خام البلاتين . مكان زراعة الخام في WOW Battle for Azeroth

المرادفات:الذهب الأبيض، الذهب الفاسد، ذهب الضفدع. بوليكسينات

أصل الاسم.يأتي من الكلمة الإسبانية بلاتينا - وهو تصغير بلاتا (الفضة). يمكن ترجمة اسم "البلاتين" إلى الفضة أو الفضة.

في ظل ظروف خارجية، في عملية تدمير الرواسب الصخرية والصخور، يتم تشكيل الغرينيات البلاتينية. معظم معادن المجموعة الفرعية مقاومة كيميائيًا في ظل هذه الظروف.

مكان الميلاد

تُعرف الرواسب الكبيرة من النوع الأول بالقرب من نيجني تاجيل في جبال الأورال. هنا، بالإضافة إلى الودائع الأولية، هناك أيضا الغرينيات الغرينية الغنية. مثال على الرواسب من النوع الثاني هو مجمع بوشفيلد الناري جنوب أفريقياو(سودبوري في كندا).

في جبال الأورال، يعود تاريخ الاكتشافات الأولى للبلاتين الأصلي الذي جذب الانتباه إلى عام 1819. وهناك تم اكتشافه كخليط للذهب الغريني. تم اكتشاف الغرينيات البلاتينية الغنية بشكل مستقل، والتي تحظى بشهرة عالمية، في وقت لاحق. وهي شائعة في جبال الأورال الوسطى والشمالية وجميعها محصورة مكانيًا في نتوءات كتل صخرية من الصخور فوق القاعدية (الكونيت والبيروكسينيت). تم إنشاء العديد من الرواسب الأولية الصغيرة في كتلة نيجني تاجيل دونيت. تقتصر تراكمات البلاتين الأصلي (البوليكسين) بشكل أساسي على أجسام خام الكروميت، والتي تتكون أساسًا من إسبينل الكروم مع خليط من السيليكات (الزبرجد الزيتوني والسربنتين). من كتلة كوندر غير المتجانسة فوق المافية في إقليم خاباروفسك، تأتي بلورات البلاتين ذات العادة المكعبة، التي يبلغ حجمها حوالي 1-2 سم، من الحافة. يتم استخراج كمية كبيرة من البلاتين البلاديوم من خامات كبريتيد النحاس والنيكل المنفصلة من رواسب مجموعة نوريلسك (شمال وسط سيبيريا). يمكن أيضًا استخلاص البلاتين من خامات تيتانوماغنيتيت المنصهرة المتأخرة المرتبطة بالصخور الرئيسية في رواسب مثل، على سبيل المثال، Gusevogorskoye وKachkanarskoye (الأورال الوسطى).

يعد نظير نوريلسك ذو أهمية كبيرة في صناعة تعدين البلاتين - رواسب Sudbury الشهيرة في كندا، والتي يتم من خلالها استخراج معادن البلاتين من خامات النحاس والنيكل مع النيكل والنحاس والكوبالت.

الاستخدام العملي

خلال الفترة الأولى من التعدين، لم يجد البلاتين الأصلي الاستخدام المناسب، بل كان يعتبر خليطًا ضارًا للذهب الغريني، الذي تم صيده به على طول الطريق. في البداية، تم إلقاؤها ببساطة في مكب نفايات عند التنقيب عن الذهب أو استخدامها بدلاً من إطلاق النار عليها عند إطلاق النار. ومن ثم جرت محاولات تزويرها من خلال تذهيبها وتسليمها للمشترين بهذا الشكل. من بين المنتجات الأولى المصنوعة من البلاتين الأورال الأصلي، المخزنة في متحف التعدين في سانت بطرسبرغ، كانت السلاسل والخواتم وأطواق البراميل وما إلى ذلك. تم اكتشاف الخصائص الرائعة لمعادن مجموعة البلاتين في وقت لاحق إلى حد ما.

الخصائص القيمة الرئيسية للمعادن البلاتينية هي عدم القابلية للانصهار والتوصيل الكهربائي والمقاومة الكيميائية. تحدد هذه الخصائص استخدام معادن هذه المجموعة في الصناعة الكيميائية (لتصنيع الأواني الزجاجية المخبرية، وفي إنتاج حامض الكبريتيك، وما إلى ذلك)، والهندسة الكهربائية وغيرها من الصناعات. وتستخدم كميات كبيرة من البلاتين في المجوهرات وطب الأسنان. الدور الأهميلعب البلاتين دورًا كمادة سطحية للعوامل الحفازة في تكرير البترول. يتم إرسال البلاتين "الخام" المستخرج إلى المصافي حيث يتم إجراء عمليات كيميائية معقدة لفصله إلى المعادن النقية المكونة له.

Render(( blockId: "R-A-248885-7"، renderTo: "yandex_rtb_R-A-248885-7"، غير متزامن: صحيح )); )); t = d.getElementsByTagName("script"); s = d.createElement("script"); s.type = "نص/جافا سكريبت"; s.src = "//an.yandex.ru/system/context.js"; s.async = true; t.parentNode.insertBefore(s, t); ))(this, this.document, "yandexContextAsyncCallbacks");

إنتاج

البلاتين من أغلى المعادن، سعره أعلى بـ 3-4 مرات من الذهب، وحوالي 100 مرة أعلى من الفضة

ويبلغ إنتاج البلاتين حوالي 36 طنا سنويا. أكبر كميةيتم استخراج البلاتين في روسيا وجنوب أفريقيا وكايادا والولايات المتحدة وكولومبيا.

في روسيا، تم العثور على البلاتين لأول مرة في جبال الأورال في منطقة فيرخ-إيسيتسكي في عام 1819. عند غسل الصخور المحتوية على الذهب لوحظ في الذهب حبيبات بيضاء لامعة لا تذوب حتى في الأحماض القوية. Bergprober من مختبر هيئة التعدين في سانت بطرسبرغ V. V. قام ليوبارسكي بفحص هذه الحبوب في عام 1823 ووجد أن "المعدن السيبيري الغامض ينتمي إلى نوع خاص من البلاتين الخام الذي يحتوي على كمية كبيرة من الإيريديوم والأوسيميوم". في نفس العام، صدر أعلى أمر لجميع رؤساء التعدين للبحث عن البلاتين وفصله عن الذهب وتقديمه إلى سانت بطرسبرغ. في الأعوام 1824-1825، تم اكتشاف آلات غرس البلاتين النقي في مقاطعتي غورنو بلاغوداتسكي ونيجني تاجيل. وفي السنوات التالية، تم العثور على البلاتين في عدة أماكن أخرى في جبال الأورال. كانت رواسب الأورال غنية بشكل استثنائي وقادت روسيا على الفور إلى المركز الأول في العالم في إنتاج المعدن الأبيض الثقيل. في عام 1828، استخرجت روسيا كمية من البلاتين لم يسمع بها من قبل في ذلك الوقت - 1550 كجم سنويًا، أي حوالي مرة ونصف أكثر مما تم استخراجه في أمريكا الجنوبية طوال السنوات من 1741 إلى 1825.

البلاتين. القصص والأساطير

لقد عرفت البشرية البلاتين منذ أكثر من قرنين من الزمان. وقد لاحظ ذلك لأول مرة أعضاء بعثة الأكاديمية الفرنسية للعلوم التي أرسلها الملك إلى بيرو. وكان دون أنطونيو دي أولوا، عالم الرياضيات الأسباني، أول من ذكره أثناء هذه الرحلة الاستكشافية في مذكرات سفره المنشورة في مدريد عام 1748: "لقد ظل هذا المعدن مجهولاً تمامًا منذ بداية العالم حتى الآن، وهو بلا شك من المستغرب جدا.

يظهر البلاتين تحت اسمي “الذهب الأبيض” و”الذهب الفاسد” في أدب القرن الثامن عشر. وقد عرف هذا المعدن منذ زمن طويل، حيث تم العثور على حبيباته البيضاء الثقيلة في بعض الأحيان أثناء تعدين الذهب. وكان من المفترض أنه ليس معدنًا خاصًا، بل خليط من معدنين معروفين. لكن لا يمكن معالجتها بأي شكل من الأشكال، وبالتالي لم يستخدم البلاتين لفترة طويلة. حتى القرن الثامن عشر، كان يتم إلقاء هذا المعدن الأكثر قيمة، إلى جانب النفايات الصخرية، في مقالب النفايات. في جبال الأورال وسيبيريا، تم استخدام حبيبات البلاتين الأصلي كطلقة للرماية. وفي أوروبا، كان تجار المجوهرات والمزورون غير الشرفاء أول من استخدم البلاتين.

في النصف الثاني من القرن الثامن عشر، بلغت قيمة البلاتين نصف قيمة الفضة. انها سبائك جيدة مع الذهب والفضة. للاستفادة من ذلك، بدأ خلط البلاتين بالذهب والفضة، أولاً في المجوهرات، ثم في العملات المعدنية. بعد أن تعلمت عن ذلك، أعلنت الحكومة الإسبانية الحرب على "الأضرار" البلاتينية. صدر مرسوم كوبوليفسكي الذي أمر بتدمير كل البلاتين المستخرج مع الذهب. وفقًا لهذا المرسوم، قام مسؤولو دار سك العملة في سانتا في وبابايان (المستعمرات الإسبانية في أمريكا الجنوبية) رسميًا، أمام العديد من الشهود، بإغراق البلاتين المتراكم بشكل دوري في نهري بوغوتا وكاوكا. فقط في عام 1778 تم إلغاء هذا القانون، وبدأت الحكومة الإسبانية نفسها في خلط البلاتين بالعملات الذهبية.

ويعتقد أن الإنجليزي ر. واتسون هو أول من حصل على البلاتين النقي عام 1750. في عام 1752، بعد البحث الذي أجراه جي تي شيفر، تم التعرف عليه كمعدن جديد

خامات البلاتين

(أ.خامات البلاتين ن.بلاتينيرز. F.تعدين البلاتين؛ و. معادن البلاتين, معادن البلاتينو) - التكوينات المعدنية الطبيعية المحتوية على عناصر البلاتين (Pt, Pd, Jr, Rh, Os, Ru) بمثل هذه التركيزات التي تظهر عندها خواصها الصناعية. الاستخدام ممكن تقنيا وممكن اقتصاديا. م-نيا ص. هناك رواسب أولية وغرينية، وفي التركيب - في الواقع البلاتين والمعقد (العديد من الرواسب الأولية لخامات النحاس وكبريتيد النحاس والنيكل، ورواسب الغرينية من الذهب مع البلاتين، وكذلك الذهب مع الإيريديوم الأسمي).
تتوزع معادن البلاتين داخل رواسب P. p. بشكل غير متساو. التاسع الصناعي تتراوح التركيزات من 2-5 جم/طن إلى ن كجم/طن في رواسب البلاتين الأولية، ومن أعشار إلى مئات (أحيانًا آلاف) جم/طن في الرواسب المعقدة الأولية ومن عشرات ملجم/م3 إلى مئات جم/م3 بوصة الودائع الغرينية. رئيسي شكل وجود عناصر البلاتين في الخام هو معادنها الخاصة (أكثر من 100 معروفة). الأكثر شيوعا هي: الحديدية (Pt، Fe)، إيزوفروبلاتين (Pt 3 Fe)، رباعي الحديد (Pt، Fe)، أوزميريد (Jr، Os)، (Os، Jr)، (PdBi 2)، (PtSb 2)، ( PtAs 2)، (RuS 2)، (Rh، Pt، Pd، Jr) (AsS) 2، إلخ. الشكل المشتت لحدوث العناصر البلاتينية في P. p. له أهمية ثانوية. على شكل شوائب صغيرة غير ملحوظة محاطة بمادة بلورية. شبكة من الخام (من أعشار إلى مئات جرام/طن) والمعادن المكونة للصخور (من جزء من الألف إلى وحدات جرام/طن).
الودائع الأولية ص. يتم تمثيلها بأجسام من خامات كبريتيد البلاتين المعقدة وخامات كروم البلاتين ذات أشكال مختلفة ذات نسيج ضخم ومنتشر. وتتمتع هذه الأجسام الخام، المرتبطة ارتباطًا وثيقًا وراثيًا ومكانيًا بتغلغل الصخور الأساسية وفوق القاعدية، بميزة. نارية أصل. توجد مثل هذه الرواسب في المنصات والمناطق المطوية وتنجذب دائمًا نحو الصدوع العميقة الكبيرة طويلة المدى. حدث تكوين الودائع في العمق. من 0.5-1 إلى 3-5 كم في الظروف الجيولوجية المختلفة. العصر (من الأركي إلى الدهر الوسيط). رواسب معقدة من كبريتيد النحاس والنيكل P. ص. تحتل مكانة رائدة بين مصادر المواد الخام المستغلة لمعادن البلاتين. وتصل مساحة هذه الرواسب إلى عشرات الكيلومترات المربعة بالطاقة الصناعية. تبلغ مساحة مناطق الخام عدة عشرات من الأمتار، ويرتبط البلاتين بأجسام من خامات كبريتيد النحاس والنيكل المستمرة والمنتشرة من تسربات الجابرو-دوليريت المتمايزة بشكل معقد (إنسيزوا في جنوب أفريقيا)، والتسربات الطبقية من الجابرو-نوريت مع القواعد المفرطة (في جنوب إفريقيا). كتل ذات طبقات من النوريت والديوريت الجرانيت (سودبوري، كندا). رئيسي المعادن الخام ص. تحتوي على الكالكوبايرايت والكوبانيت. الفصل. معادن مجموعة البلاتين - البلاتين و (Pd: Pt من 1.1:1 إلى 5:1). محتوى معادن البلاتين الأخرى في الخام أقل بعشرات ومئات المرات. تحتوي خامات كبريتيد النحاس والنيكل على العديد. معادن عنصر البلاتين. ب الرئيسي إنه متعدد المعادن. مركبات البلاديوم والبلاتين مع البزموت والقصدير والتيلوريوم والزرنيخ والرصاص والأنتيمون والمحاليل الصلبة من القصدير والرصاص في البلاديوم والبلاتين، وكذلك الحديد في البلاتين، وكبريتيدات البلاديوم والبلاتين. عند تطوير خامات الكبريتيد، يتم استخلاص عناصر البلاتين من المعادن الخاصة بها، وكذلك من المعادن التي تحتوي على عناصر مجموعة البلاتين كشوائب.
حفلة موسيقية. احتياطي ص. هي الكروميتات (بوشفيلد) وما يرتبط بها من النحاس والنيكل (المياه الراكدة في الولايات المتحدة الأمريكية)؛ ومما يثير الاهتمام مجالات الصخر الزيتي النحاسي والصخر الزيتي الأسود الحامل للنحاس مع المعادن البلاتينية والمحيطية المرتبطة بها. المنغنيز الحديدي والقشور. يتم تمثيل الودائع الغرينية بواسطة Ch. وصول. صفائح الدهر الوسيط والسينوزويك من البلاتين والإيريديوم الأسمي. حفلة موسيقية. (متدفقة، تشبه الشريط، متقطعة) مكشوفة على سطح النهار (غرينية مفتوحة) أو مخفية تحت 10-30 م أو أكثر من الطبقات الرسوبية السميكة (). يصل عرض أكبرها إلى مئات الأمتار، والطبقات الإنتاجية تصل إلى عدة. م. وقد تشكلت نتيجة للتجوية وتدمير كتلتي الكلينوبيروكسينيت-دونيت والسربنتينيت-هارزبورجيت الحاملة للبلاتين. حفلة موسيقية. الغرينيات الموجودة على مصدرها الأساسي (كتلة صخرية حاملة للبلاتين من الصخور فوق القاعدية) هي بشكل أساسي الغرينية الغرينية والطنيقية، لها سماكة خث صغيرة (الأول م) وطول يصل إلى عدة. كم. لا ترتبط بمصادرها الأولية هناك الغرينيات البلاتينية الغرينية الصناعية. يصل طول ممثليها إلى عشرات الكيلومترات ويصل سمك الخث إلى 11-12 مترًا صناعيًا. الغرينيات معروفة على المنصات وفي الأحزمة المطوية. يتم استخراج معادن عنصر البلاتين فقط من الغرينيات. غالبًا ما تتشابك معادن البلاتين الموجودة في الغرينيات مع بعضها البعض، وكذلك مع الكروميت والأوليفين والسربنتين والكلينوبيروكسين والماجنتيت. تم العثور على شذرات البلاتين في الغرينيات.
استخراج ص. يتم تنفيذها بطرق مفتوحة وتحت الأرض. يتم استخراج غالبية الرواسب الغرينية وبعض الرواسب الصخرية باستخدام طريقة الحفرة المفتوحة. عند تطوير الغرينيات، يتم استخدام الجرافات والميكنة المائية على نطاق واسع. طريقة التعدين تحت الأرض هي الطريقة الرئيسية في تطوير الرواسب المحلية؛ في بعض الأحيان يتم استخدامه لاستخراج الغرينيات المدفونة.
نتيجة التخصيب الرطب للرمال المعدنية والكروميت المسحوق P. p. يحصلون على "البلاتين البلاتيني" - البلاتين الذي يحتوي على 80-90٪ من معادن عنصر البلاتين، والذي يتم إرساله للتكرير. معادن البلاتين من كبريتيد معقد P. ص. يتم تنفيذها عن طريق التعويم متبوعًا بعمليات حرارية ومعدنية مائية وكهروكيميائية متعددة العمليات. والكيمياء. يعالج.
تقدر معادن البلاتين في العالم (بدون الدول الاشتراكية) (1985) بـ 75.050 طنًا، بما في ذلك. في جنوب أفريقيا 62000، الولايات المتحدة الأمريكية 9300، 3100، كندا 500، كولومبيا 150. بناءً على تمثل هذه الاحتياطيات البلاتين (65٪) والبلاديوم (30-32٪). ب جنوب أفريقيا جميع مخزونات P. p. توجد في رواسب البلاتين في مجمع بوشفيلد. حزب المحافظين. محتوى الخام هو 8 جم/طن، بما في ذلك. البلاتين 4.8 جم / طن. في الولايات المتحدة الأمريكية، يتم إبرام احتياطيات P. p بشكل تفضيلي. الخامس خامات النحاساحتياطي الدول، وفقط قليلا. تمثل الكمية حصة الرواسب الغرينية في ألاسكا (محتوى cp حوالي 6 جم/م3). في زيمبابوي الرئيسية. الموارد ص. محاطة بالكروميت من السد العظيم. تحتوي الخامات على كمية كبيرة من البلاتين مع البلاديوم (محتواها الإجمالي 3-5 جم/طن)، والنيكل والنحاس. في كندا ص. رئيسيا تتمركز في رواسب كبريتيد النحاس والنيكل في سدبوري (مقاطعة أونتاريو) وطومسون (مقاطعة مانيتوبا). في كولومبيا رواسب P. ص. الفصل المركز. وصول. الى الغرب منحدرات كورديليرا. تم حساب الاحتياطيات للآلات الغرينية في وديان ص. سان خوان وأتراتو في مقاطعتي تشوكو ونارينيو. يصل محتوى البلاتين في الغرينيات في المناطق الغنية إلى 15 جم/م3، وفي رمال التجريف 0.1 جم/م3.
الفصل. ص. الدول المنتجة ص. - جنوب أفريقيا وكندا. في عام 1985، بلغ الإنتاج العالمي لمعادن مجموعة البلاتين من الخامات والمركزات (باستثناء الدول الاشتراكية) أكثر من 118 طنًا، بما في ذلك. في جنوب أفريقيا تقريبا. 102، كندا تقريبًا. 13.5 باليابان تقريبًا. 1.1، أستراليا 0.7، كولومبيا 0.5، الولايات المتحدة الأمريكية تقريبًا. 0.4. في جنوب أفريقيا، تم تنفيذ كل الإنتاج تقريبًا من رواسب Merensky Horizon. في كندا، تم استخراج معادن البلاتين كمنتج ثانوي أثناء إنتاج النيكل من خامات رواسب سدبيري وطومسون، وفي الولايات المتحدة تم الحصول عليها من رواسب الغرينية في ألاسكا كمنتج ثانوي أثناء تكرير النحاس. في اليابان، تم إنتاج معادن البلاتين من المستوردة والخاصة. خامات النحاس والنيكل.
وتمثل المصادر الثانوية ما بين 10 إلى 33% من الإنتاج العالمي السنوي من هذه المعادن. الدول المصدرة للبلاتين عام 1985: (45%)، الولايات المتحدة الأمريكية (40%)، المملكة المتحدة، هولندا، ألمانيا، إيطاليا. الأدب: رازين ل.ف، رواسب معادن البلاتين، في كتاب: رواسب الخام CCCP، المجلد 3، م، 1978. إل بي رازين.

موسوعة الجبال. - م: الموسوعة السوفيتية. حرره E. A. Kozlovsky. 1984-1991 .

انظر ما هي "خامات البلاتين" في القواميس الأخرى:

تحتوي خامات البلاتين على معادن البلاتين في الرواسب الأولية من أعشار جرام/طن إلى وحدات كجم/طن؛ في الغرينيات من عشرات ملغم / م 3 إلى مئات جم / م 3. المعادن الرئيسية: البلاتين الأصلي، البوليكسين، الفيروبلاتين، البلاتين إيريديوم. عالم... ... الموسوعة الحديثة

التكوينات المعدنية التي تحتوي على معادن البلاتين بتركيزات صناعية. المعادن الرئيسية: البلاتين الأصلي، البوليكسين، الحديدوبلاتين، البلاتين إيريديوم، نيفيانسكيت، سيسرتسكايت، إلخ. الرواسب الأولية هي بشكل رئيسي... ... القاموس الموسوعي

خامات البلاتين- الخامات المحتوية على Pt وPd وIr وRh وOs وRu بتركيزات تجعل استخدامها الصناعي ممكنًا من الناحية الفنية ومجديًا اقتصاديًا. رواسب خامات البلاتين هي أولية وغرينية، وفي تكوينها ... ...

التكوينات المعدنية الطبيعية التي تحتوي على معادن البلاتين (Pt، Pd، lr، Rh، Os، Ru) بتركيزات تجعل استخدامها الصناعي ممكنًا تقنيًا ومجديًا اقتصاديًا. تراكمات كبيرة من P. ص. الخامس… …

التكوينات المعدنية المحتوية على معادن البلاتين الصناعية التركيزات. الفصل. المعادن: البلاتين الأصلي، البوليكسين، الحديدوبلاتين، البلاتين إيريديوم، نيفيانسكيت، سيسرتسكايت، إلخ. آراء السكان الأصليين. نارية الأصل يحتوي على ... ... علم الطبيعة. القاموس الموسوعي

العناصر الكيميائية المجموعة الثامنةالنظام الدوري: الروثينيوم Ru، الروديوم Rh، البلاديوم Pd، الأوسيميوم Os، الإيريديوم Ir والبلاتين Pt. معادن بيضاء فضية بألوان مختلفة. بسبب مقاومته الكيميائية العالية، ومقاومته للحرارة، وجماله... ... القاموس الموسوعي الكبير

- (البلاتينويدات)، العناصر الكيميائية للمجموعة الثامنة من النظام الدوري: الروثينيوم Ru، الروديوم Rh، البلاديوم Pd، الأوزميوم Os، الإيريديوم Ir والبلاتين Pt. معادن بيضاء فضية بألوان مختلفة. بسبب مقاومته الكيميائية العالية والحرارية و... ... القاموس الموسوعي

البلاتينويدات، عناصر كيميائية للثالوث الثاني والثالث من المجموعة الثامنة من النظام الدوري مندلييف. وتشمل هذه: الروثينيوم (روثينيوم) Ru، الروديوم (Rhodium) Rh، البلاديوم (Palladium) Pd (ضوء P. م.، كثافة معادن البلاتين 12 ... ... الموسوعة السوفيتية الكبرى

خامات المعادن الحديدية- الخامات التي تشكل قاعدة المواد الخام لكأس العالم؛ بما في ذلك خامات الحديد والمنغنيز والكروم (انظر خامات الحديدوخامات المنغنيز وخامات الكروم)؛ أنظر أيضا: الخامات التجارية، خامات السدريت ... القاموس الموسوعي للمعادن

خامات البلاتين هي تكوينات معدنية طبيعية تحتوي على معادن البلاتين (Pt، Pd، Ir، Rh، Os، Ru) بتركيزات يكون استخدامها الصناعي ممكنًا من الناحية الفنية ومجديًا اقتصاديًا. وهذا يعني أن تراكمات خام البلاتين على شكل رواسب نادرة جدًا. يمكن أن تكون رواسب خام البلاتين أولية وغرينية، وفي التركيب - في الواقع البلاتين ومعقدة (العديد من الرواسب الأولية من خامات النحاس وكبريتيد النحاس والنيكل، والرواسب الغرينية من الذهب مع البلاتين، وكذلك الذهب مع الإيريديوم الأسمي).

يتم توزيع معادن البلاتين بشكل غير متساو داخل رواسب خام البلاتين. تختلف تركيزاتها: في رواسب البلاتين الأولية من 2-5 جم/طن إلى وحدات كجم/طن، في الرواسب المعقدة الأولية - من أعشار إلى مئات (أحيانًا آلاف) جم/م؛ في رواسب الغرينية - من عشرات ملغم / م 3 إلى مئات غرام / م 3. الشكل الرئيسي لوجود معادن البلاتين في الخام هو معادنها الخاصة، والتي يُعرف منها حوالي 90. وأكثرها شيوعًا هي البوليكسين، والفيروبلاتين، والإيريديوم البلاتيني، والنيفيانسكيت، والسيسرتسكايت، والزفياجينتسيفيت، والباولوفيت، وفروديت، والسوبوليفسكايت، والبلبوبالا-دينيت، والسبيريليت. . من الأهمية الثانوية الشكل المشتت لحدوث معادن البلاتين في خام البلاتين في شكل شوائب ضئيلة موجودة في الشبكة البلورية للخام والمعادن المكونة للصخور.

يتم تمثيل الرواسب الأولية لخام البلاتين بأجسام من خامات كبريتيد البلاتين المعقدة وخامات كروميت البلاتين ذات أشكال مختلفة ذات قوام ضخم ومنتشر. تتمتع هذه الأجسام الخام، المرتبطة ارتباطًا وثيقًا وراثيًا ومكانيًا بتدخلات الصخور المافية والمافية للغاية، بميزة. أصل ناري. توجد الرواسب الأولية لخامات البلاتين في المنصات والمناطق المطوية وتنجذب دائمًا نحو الصدوع الكبيرة قشرة الأرض. حدث تكوين هذه الرواسب على أعماق مختلفة (من 0.5-1 إلى 3-5 كم من السطح) وفي عصور جيولوجية مختلفة (من عصر ما قبل الكمبري إلى الدهر الوسيط). تحتل الرواسب المعقدة لخامات البلاتين كبريتيد النحاس والنيكل مكانة رائدةومن مصادر المواد الخام لمعادن البلاتين. تصل مساحة هذه الرواسب إلى عشرات الكيلومترات المربعة، في حين تصل سماكة مناطق الخامات الصناعية إلى عشرات الأمتار، ويرتبط تمعدن البلاتين فيها بأجسام من خامات كبريتيد النحاس والنيكل الصلبة والمنتشرة من تسربات الجابرو دوليريت المتمايزة بشكل معقد (رواسب) منطقة خام نوريلسك في روسيا، إنسيزوا في جنوب أفريقيا)، التوغلات الطبقية للجابرو-نوريت مع الهايبرباسيتس (رواسب أفق ميرينسكي في مجمع بوشفيلد في جنوب إفريقيا ومونشيجورسكوي في رابطة الدول المستقلة)، كتل ذات طبقات من النوريت والجرانوديوريت (نحاس سدبري -رواسب النيكل في كندا). المعادن الخام الرئيسية لخام البلاتين هي البيروتيت، الكالكوبايرايت، البنتلانديت، الكوبينيت. المعادن الرئيسية لمجموعة البلاتين من خامات البلاتين النحاس والنيكل هي البلاتين والبلاديوم، والتي تسود عليها (Pd: Pt من 3: 1 وما فوق). محتوى معادن البلاتين الأخرى (Rh، Ir، Ru، Os) في الخام أقل بعشرات ومئات المرات من كمية Pd وPt. تحتوي خامات كبريتيد النحاس والنيكل على العديد من المعادن من معادن البلاتين، بشكل رئيسي المركبات المعدنية من Pd وPt مع Bi، Sn، Te، As، Pb، Sb، والمحاليل الصلبة من Sn وPb في Pd وPt، وكذلك Fe في Pt، الزرنيخيدات والكبريتيدات Pd وPt.

يتم تمثيل الرواسب الغرينية لخام البلاتين بشكل رئيسي من خلال الغرينيات الغرينية من الدهر الوسيط والسينوزويك والغرينية من البلاتين والإيريديوم الأسمي. يتم كشف الغرينيات الصناعية على السطح (الغرينيات المفتوحة) أو إخفائها تحت 10-30 متر من الرواسب (الغرينيات المدفونة). يتم تتبع أكبرها بطول عشرات الكيلومترات، ويصل عرضها إلى مئات الأمتار، ويصل سمك الطبقات الحاملة للمعادن المنتجة إلى عدة أمتار، وتكونت نتيجة التجوية وتدمير مادة الكلينوبيروكسينيت الحاملة للبلاتين. - كتلة من الدونيت والسربنتين والهارزبورجيت. تُعرف الغرينيات الصناعية على المنصات (سيبيريا وإفريقيا) وفي خطوط eugeosynclines في جبال الأورال وكولومبيا (منطقة تشوكو) وألاسكا (خليج Goodnews) وما إلى ذلك. غالبًا ما تتشابك معادن معادن البلاتين في الغرينيات مع بعضها البعض، وكذلك مع الكروميت والزبرجد الزيتوني والسربنتين.

في جبال الأورال، ظهرت المعلومات الأولى عن اكتشاف البلاتين والأوسميد إيريديوم كأقمار صناعية للذهب في صفائح منطقة فيرخ-إيسيتسكي (فيرخ-نيفينسكايا داشا) في عام 1819. وبعد بضع سنوات، في عام 1822، تم اكتشافه في أكواخ مصانع Nevyansky و Bilimbaevsky، وفي عام 1823 في ماكينات تصنيع الذهب Miass. تم تحليل مركزات "المعدن الأبيض" التي تم جمعها من هنا من قبل فارفينسكي وليوبارسكي وجيلم وسوكولوف، وتم اكتشاف أول غرسة بلاتينية نفسها في عام 1824 على طول نهر أوروليخا، الرافد الأيسر لنهر بارانتشي شمال نيجني تاجيل. تم اكتشاف ماكينات غرس البلاتين على طول روافد نهري إيس وتورا، وأخيرًا في عام 1825، تم اكتشاف ماكينات غرس البلاتين الغنية بشكل فريد على طول نهر سوخوي فيزيزم وأنهار أخرى على بعد 50 كم غرب نيجني تاجيل. ظهرت مناطق تعدين البلاتين بأكملها على خريطة الأورال، وأشهرها كانت Kachkanarsko-Isovskaya، Kytlymsky وPavdinsky. في هذا الوقت، بلغ الاستخراج السنوي للبلاتين من الغرينيات 2-3 طن.

ومع ذلك، في البداية بعد اكتشاف الغرينيات الأورال، لم يكن البلاتين متاحًا على نطاق واسع بعد. تطبيقات صناعية. فقط في عام 1827 اقترح سوبوليف وف. ليوبارسكي بشكل مستقل طريقة لمعالجة البلاتين. وفي نفس العام، أعد المهندس أرخيبوف خاتمًا وملعقة صغيرة من البلاتين، ومسكنًا من سبيكة من النحاس. في عام 1828، قامت الحكومة، التي يمثلها الكونت كانكرين، الراغبة في بيع البلاتين الأورال، بتنظيم سك العملات المعدنية منه، وتم حظر تصدير المعادن إلى الخارج. تم استخدام حوالي 1250 رطلًا (حوالي 20 طنًا) من البلاتين الخام لإنتاج العملات المعدنية الصادرة في الفترة من 1828 إلى 1839. تسبب هذا الاستخدام الرئيسي الأول للبلاتين في زيادة سريعة في الإنتاج. ومع ذلك، في عام 1839، تم إيقاف سك العملات المعدنية بسبب سعر صرف البلاتين غير المستقر واستيراد العملات المعدنية المزيفة إلى روسيا. تسبب هذا في أزمة في 1846-1851. توقف تعدين المعادن عمليا.

بدأت فترة جديدة في عام 1867، عندما سمح مرسوم خاص للأفراد باستخراج البلاتين وصقله ومعالجته، كما سمح بحرية تداول البلاتين الخام في البلاد وتصديره إلى الخارج. في هذا الوقت، أصبح المركز الرئيسي لاستخراج البلاتين الغريني في جبال الأورال هو المناطق الواقعة في حوض نهري إيس وتورا. إن الحجم الكبير لغرين Isovo، الذي يمتد على مسافة تزيد عن 100 كيلومتر، جعل من الممكن استخدام طرق تعدين ميكانيكية أرخص، بما في ذلك الجرافات، التي ظهرت في نهاية القرن التاسع عشر.

في أقل من مائة عام منذ اكتشاف رواسب البلاتين (من 1924 إلى 1922)، وفقًا للبيانات الرسمية، تم استخراج حوالي 250 طنًا من المعدن في جبال الأورال، وتم استخراج 70-80 طنًا أخرى بشكل غير قانوني بطريقة مفترسة. لا تزال آلات الغرينية في منطقة الأورال فريدة من نوعها من حيث عدد ووزن الشذرات المستخرجة هنا.

في مطلع القرن العشرين، أنتج منجم نيجني تاجيل وإيسوفسكي ما يصل إلى 80% من إنتاج البلاتين في العالم، وبلغت مساهمة جبال الأورال ككل، بحسب الخبراء، من 92 إلى 95% من إنتاج البلاتين في العالم. .

في عام 1892، بعد 65 عامًا من بدء تطوير الغرينية في كتلة صخرية نيجني تاجيل، تم اكتشاف أول مظهر جذري للبلاتين - وريد سيريبرياكوفسكايا في سجل كروتوي. تم تقديم الوصف الأول لهذا الإيداع بواسطة أ.أ. إنوسترانتسيف، ثم الأكاديمي أ.ب. كاربينسكي. تزن أكبر كتلة صلبة من البلاتين تم استخراجها من الرواسب الأولية حوالي 427 جرامًا.

في عام 1900، أرسلت اللجنة الجيولوجية نيابة عن إدارة التعدين وبناء على طلب عدة مؤتمرات لصناع البلاتين، N. K. إلى جبال الأورال. قام فيسوتسكي بتجميع الخرائط الجيولوجية للمناطق الحاملة للبلاتين في إيسوفسكي وتاجيل، والتي تعتبر الأكثر أهمية من الناحية الصناعية. أجرى الطبوغرافي العسكري في هيئة الأركان العامة خروستاليف مسحًا طبوغرافيًا وخطيًا مستمرًا للمناطق التي تطورت فيها الغرينيات. وعلى هذا الأساس قال ن.ك. قام فيسوتسكي بتجميع الخرائط الجيولوجية القياسية التي لم تفقد أهميتها حتى يومنا هذا. وكانت نتيجة هذا العمل دراسة "رواسب البلاتين في منطقتي إيسوفسكي ونيجني تاجيل في جبال الأورال"، والتي نُشرت عام 1913 (فيسوتسكي، 1913). الزمن السوفييتيتمت مراجعته ونشره عام 1923 تحت عنوان "البلاتين ومناطق تعدينه".

في نفس الوقت تقريبًا، من 1901 إلى 1914. وبتمويل من شركات تعدين البلاتين، تمت دعوة لويس دوبارك، الأستاذ في جامعة جنيف، وموظفيه لدراسة وتجميع خرائط للمناطق الشمالية من جبال الأورال (مقر نيكولاي بافدينسكايا السابق). شكلت البيانات التي حصل عليها الباحثون من مجموعة L. Duparc الأساس لأعمال المسح والبحث واسعة النطاق التي تم إجراؤها في جبال الأورال الشمالية بالفعل خلال الفترة السوفيتية.

في العشرينات من قرننا، تم استكشاف ودراسة الرواسب الأولية لكتلة نيجني تاجيل بشكل مكثف. بدأت حياتي هنا نشاط العملكجيولوجي محلي، أكاديمي مستقبلي، متخصص رائد في مجال جيولوجيا رواسب الخام أ. بيتختين. جاءت العديد من الأعمال العلمية بقلمه، لكن دراسة "البلاتين والمعادن الأخرى من مجموعة البلاتين"، المكتوبة على مادة الأورال ونشرت عام 1935، تحتل مكانة خاصة، وكان أ.ج. بيتختين من أوائل الذين أثبتوا نشأة الصخور المنصهرة المتأخرة أظهرت رواسب البلاتين الأورال بوضوح المشاركة الواسعة للسوائل في عملية تكوين الخام، وحددت أنواع خامات الكروميت والبلاتين وأعطتها خصائص مادية وهيكلية ومورفولوجية.مساهمة كبيرة في استكشاف رواسب البلاتين في نيجني تاجيل ودراستها تم صنع الصخور المضيفة بواسطة الأكاديمي A. N. Zavaritsky، الذي عمل بنشاط في جبال الأورال في النصف الأول من القرن العشرين.

بحلول منتصف القرن الماضي، استنفدت رواسب البلاتين الأولية في كتلة نيجني تاجيل بالكامل، ولم يتم اكتشاف أي أحداث جديدة، على الرغم من عمليات البحث النشطة التي أجريت من الأربعينيات إلى الستينيات. في الوقت الحاضر، لا يزال يتم استغلال الرواسب الغرينية فقط، ويتم تنفيذ العمل بشكل رئيسي من قبل فرق التعدين الصغيرة داخل مخصصات التعدين القديمة، أي. يتم التخلص من مقالب مناجم البلاتين ذات الشهرة العالمية. في النصف الثاني من القرن العشرين، تم اكتشاف أكبر صفائح البلاتين في روسيا في إقليم خاباروفسك وكورياكيا وبريموري، ولكن لم يتم العثور بعد على رواسب أولية مماثلة لتلك التي تم تطويرها في جبال الأورال. صحيح تمامًا أن هذا النوع من الرواسب حصل على اسمه الخاص في الأدبيات الجيولوجية الخاصة - نوع الرواسب "الأورال" أو "نيجني تاجيل".

طرق الاستخراج

يتم استخراج خام البلاتين باستخدام طرق مفتوحة وتحت الأرض. يتم استخراج غالبية الرواسب الغرينية وجزء من الرواسب الأولية باستخدام طريقة الحفرة المفتوحة. عند تطوير الغرينيات، يتم استخدام الجرافات والميكنة المائية على نطاق واسع. تعتبر طريقة التعدين تحت الأرض هي الطريقة الرئيسية في تطوير الرواسب الأولية؛ في بعض الأحيان يتم استخدامه لاستخراج الغرينيات الغنية المدفونة.

نتيجة للتخصيب الرطب للرمال الحاملة للمعادن وخامات البلاتين الكروميت، يتم الحصول على تركيز البلاتين "الخام" - تركيز البلاتين مع معادن فلز البلاتين بنسبة 70-90٪، ويتكون بخلاف ذلك من الكروميت والفورستريت والسربنتين وما إلى ذلك. يتم إرسال هذا التركيز البلاتيني للتكرير. يتم إثراء خامات البلاتين الكبريتيدية المعقدة عن طريق التعويم تليها المعالجة المعدنية الحرارية والكهروكيميائية والكيميائية متعددة العمليات.

الشكل 1. "جرافة لغسل الرمال الحاملة للبلاتين"

الشكل 2. "العمال في محطة الغسيل

الشكل 3. "المنقبون مع أحواض"

الأنواع الجيولوجية والصناعية من PGMs والأشياء الرئيسية لإنتاجها

تشكل معادن المجموعة البلاتينية في بعض البيئات الجيولوجية تراكمات محلية كبيرة تصل إلى الرواسب الصناعية. وفقا لشروط المنشأ، يتم التمييز بين أربع فئات من رواسب معدن البلاتين، تضم كل منها مجموعات.

نظرًا للتنوع الكبير في البيئات الجيولوجية لوجود معادن المجموعة البلاتينية (PGMs) في الطبيعة، فإن المصدر العالمي الرئيسي لإنتاجها هو الرواسب المنصهرة نفسها. بلغت الاحتياطيات المؤكدة من الذخائر الدقيقة الدقيقة في الدول الأجنبية بداية التسعينيات أكثر من 60 ألف طن، منها حوالي 59 ألف طن في جنوب أفريقيا، وأكثر من 99% من احتياطيات الدول الأجنبية (جنوب أفريقيا، كندا، الولايات المتحدة الأمريكية، أستراليا، الصين). ، فنلندا) يتم حسابها من خلال رواسب معدن البلاتينيوم المنخفض الكبريتيد والكبريتيد البلاتينويد والنحاس والنيكل والبلاتينويد الكروميت. حصة المصادر الأخرى أقل من 0.3٪.

في بعض البلدان، تم إنشاء الإنتاج المرتبط بمعادن البلاتين أثناء المعالجة المعدنية لخامات المعادن الأخرى. في كندا، تنتج معالجة خامات النحاس متعددة المكونات أكثر من 700 كجم من سبائك البلاتين والبلاديوم التي تحتوي على 85% البلاديوم و12% البلاتين و3% بلاتينويدات أخرى. في جنوب أفريقيا، يوجد لكل طن من النحاس المكرر 654 جرامًا من البلاتين و973 جرامًا من الروديوم وما يصل إلى 25 جرامًا من البلاديوم. أثناء صهر النحاس في فنلندا، يتم استرداد ما يقرب من 70 كجم من PGMs سنويًا كمنتج ثانوي. وعلى طول الطريق، يتم أيضًا استخراج معادن مجموعة البلاتين في بعض بلدان رابطة الدول المستقلة. على وجه الخصوص، في مصنع Ust-Kamenogorsk (كازاخستان)، يتم استخراج حوالي 75 كجم من معادن البلاتين سنويًا من خامات البايرايت متعددة المعادن. في روسيا، يتركز أكثر من 98٪ من احتياطيات PGM المؤكدة منطقة القطب الشماليبينما يتم إنتاج أكثر من 95٪ من معادن البلاتين من خامات كبريتيد النحاس والنيكل في منطقة نوريلسك الصناعية.

الحصول على البلاتين

إن فصل معادن البلاتين والحصول عليها في شكلها النقي يتطلب عمالة كثيفة نظرًا لتشابهها الكبير الخواص الكيميائية. للحصول على البلاتين النقي، تتم معالجة المواد الأولية - البلاتين الأصلي ومركزات البلاتين (المخلفات الثقيلة من غسل الرمال الحاملة للبلاتين) والخردة (المنتجات غير القابلة للاستخدام المصنوعة من البلاتين وسبائكه) باستخدام الماء الملكي عند تسخينها. يدخل في المحلول ما يلي: Pt، Pd، جزئيًا Rh، Ir على شكل مركبات معقدة H2 وH2 وH3 وH2، وفي نفس الوقت Fe وCu على شكل FeCl3 CuCl2. وتتكون البقايا، غير القابلة للذوبان في الماء الملكي، من الإيريديوم الأوسمي وخام الحديد والكروم والكوارتز ومعادن أخرى.

ويترسب حزب العمال من المحلول على شكل (NH4) 2 مع كلوريد الأمونيوم. ولكن لمنع ترسب الإيريديوم مع البلاتين في شكل مركب مماثل، يتم أولاً اختزاله بالسكر إلى Ir (+3). المركب (NH4) 3 قابل للذوبان ولا يلوث الرواسب.

يتم ترشيح الراسب الناتج، وغسله بمحلول مركز من NH4Cl، وتجفيفه وتكليسه. يتم ضغط البلاتين الإسفنجي الناتج ثم صهره في لهب الأكسجين والهيدروجين أو في فرن كهربائي عالي التردد.

(NH4) 2 = Pt+2Cl2+2NH3+2HCl

مقدمة

خامات البلاتين

تاريخ الاكتشاف وتعدين البلاتين في جبال الأورال

اِستِخلاص. طرق الاستخراج

الأنواع الجيولوجية والصناعية من PGMs والأشياء الرئيسية لإنتاجها

الحصول على البلاتين

استخدام البلاتين

صناعة السيارات

صناعة

الاستثمارات

خاتمة

الأدب

مقدمة

حصل البلاتين على اسمه من الكلمة الإسبانية بلاتينا، وهي تصغير لكلمة بلاتا - الفضة.

هكذا أطلق الغزاة الإسبان -المستعمرون- على المعدن الرمادي الفاتح، الذي كان يوجد أحيانًا بين شذرات الذهب، اسمًا ازدراءً. أمريكا الجنوبيةمنذ حوالي 500 سنة. لم يكن أحد يتخيل بعد ذلك أنه في عصرنا هذا سيتم استخدام البلاتين (Pt) وعناصر المجموعة البلاتينية (PGEs): الإيريديوم (Ir)، والأوسيميوم (Os)، والروثينيوم (Ru)، والروديوم (Rh) والبلاديوم (Pd) على نطاق واسع. في مختلف فروع العلوم والتكنولوجيا، وستتجاوز قيمتها الذهب.

ولكن في المستقبل، عندما تتحول البشرية إلى الطاقة الهيدروجينية، قد نواجه موقفًا حيث لا تكفي احتياطيات البلاتين في العالم لجعل جميع السيارات كهربائية.

تم استخدام البلاتين في صناعة المجوهرات منذ العصور القديمة. تعتبر سبائك البلاتين عالية الجودة مادة مجوهرات كلاسيكية لصنع العناصر أحجار الكريمة. لكن استخدامه في المجوهرات انخفض بشكل ملحوظ. لقد وجد البلاتين تطبيقًا واسعًا في مختلف مجالات الصناعة. على سبيل المثال، تتميز اليابان وسويسرا بتخصص ضيق - استخدام البلاتين بشكل رئيسي في صناعة المجوهرات والأدوات، في حين تتميز الولايات المتحدة الأمريكية وألمانيا وفرنسا وبعض البلدان الأخرى بمجموعة واسعة ومتغيرة للغاية من التطبيقات

الخصائص الفيزيائية والكيميائية للبلاتين

البلاتين هو واحد من أكثر المعادن الخاملة.

وهو غير قابل للذوبان في الأحماض والقلويات، باستثناء الماء الملكي. في درجة حرارة الغرفة، يتأكسد البلاتين ببطء بواسطة الأكسجين الجوي، مما يعطي طبقة أكسيد قوية.

يتفاعل البلاتين أيضًا بشكل مباشر مع البروم، ويذوب فيه.

عند تسخينه، يصبح البلاتين أكثر تفاعلًا. يتفاعل مع البيروكسيدات، وعند ملامسته للأكسجين الجوي، مع القلويات. يحترق سلك بلاتيني رفيع في الفلور، ويطلق كمية كبيرةحرارة. تحدث التفاعلات مع اللافلزات الأخرى (الكلور والكبريت والفوسفور) بسهولة أقل.

عند تسخينه بقوة أكبر، يتفاعل البلاتين مع الكربون والسيليكون، مكونًا محاليل صلبة تشبه معادن مجموعة الحديد.

يُظهر البلاتين في مركباته جميع حالات الأكسدة تقريبًا من 0 إلى +8، منها +2 و+4 هي الأكثر استقرارًا. يتميز البلاتين بتكوين العديد من المركبات المعقدة، والتي يعرف منها المئات.

يحمل العديد منهم أسماء الكيميائيين الذين درسوهم (أملاح كوسوس، ماغنوس، بيرون، زيز، تشوغاييف، إلخ). مساهمة ضخمةوقد ساهم الكيميائي الروسي لوس أنجلوس في دراسة مثل هذه المركبات. تشوغاييف (1873-1922)، أول مدير لمعهد دراسة البلاتين، الذي تم إنشاؤه عام 1918.

يعد سداسي فلوريد البلاتين PtF6 أحد أقوى العوامل المؤكسدة بين جميع المركبات الكيميائية المعروفة.

وبمساعدته، على وجه الخصوص، حصل الكيميائي الكندي نيل بارتليت في عام 1962 على أول مركب كيميائي حقيقي للزينون XePtF6.

يعد البلاتين، خاصة في حالة متناثرة بدقة، محفزًا نشطًا للغاية بالنسبة للكثيرين التفاعلات الكيميائية، بما في ذلك تلك المستخدمة على نطاق صناعي.

على سبيل المثال، يحفز البلاتين تفاعل إضافة الهيدروجين إلى المركبات العطرية حتى في درجة حرارة الغرفة و الضغط الجويهيدروجين. في عام 1821، اكتشف الكيميائي الألماني آي.في. اكتشف دوبرينر أن البلاتين الأسود يعزز عددًا من التفاعلات الكيميائية. ومع ذلك، فإن البلاتين نفسه لم يخضع للتغييرات. وهكذا، يتأكسد البلاتين الأسود أبخرة كحول النبيذ إلى حمض الأسيتيك بالفعل في درجات الحرارة العادية. وبعد ذلك بعامين، اكتشف دوبرينر قدرة البلاتين الإسفنجي على إشعال الهيدروجين في درجة حرارة الغرفة.

إذا تم ملامسة خليط من الهيدروجين والأكسجين (غاز متفجر) مع البلاتين الأسود أو البلاتين الإسفنجي، يحدث في البداية تفاعل احتراق هادئ نسبيًا. ولكن بما أن هذا التفاعل يصاحبه إطلاق كمية كبيرة من الحرارة، فإن إسفنجة البلاتين تصبح ساخنة وينفجر الغاز المتفجر.

وبناءً على اكتشافه، صمم دوبرينر "الصوان الهيدروجيني"، وهو جهاز كان يستخدم على نطاق واسع لإنتاج النار قبل اختراع أعواد الثقاب.

خامات البلاتين

خامات البلاتين هي تكوينات معدنية طبيعية تحتوي على معادن البلاتين (Pt، Pd، Ir، Rh، Os، Ru) بتركيزات يكون استخدامها الصناعي ممكنًا من الناحية الفنية ومجديًا اقتصاديًا.

وهذا يعني أن تراكمات خام البلاتين على شكل رواسب نادرة جدًا. يمكن أن تكون رواسب خام البلاتين أولية وغرينية، وفي التركيب - في الواقع البلاتين ومعقدة (العديد من الرواسب الأولية من خامات النحاس وكبريتيد النحاس والنيكل، والرواسب الغرينية من الذهب مع البلاتين، وكذلك الذهب مع الإيريديوم الأسمي).

يتم توزيع معادن البلاتين بشكل غير متساو داخل رواسب خام البلاتين.

تختلف تركيزاتها: في رواسب البلاتين الأولية من 2-5 جم/طن إلى وحدات كجم/طن، في الرواسب المعقدة الأولية - من أعشار إلى مئات (أحيانًا آلاف) جم/م؛ في رواسب الغرينية - من عشرات ملغم / م 3 إلى مئات غرام / م 3. الشكل الرئيسي لوجود معادن البلاتين في الخام هو معادنها الخاصة، والتي يُعرف منها حوالي 90.

المعادن الأكثر شيوعًا هي البوليكسين، الفيروبلاتين، البلاتين إيريديوم، نيفيانسكيت، سيسرتسكايت، زفياجينتسيفايت، باولوفيت، فروديت، سوبوليفسكايت، بلوبوبالا-دينيت، سبيريلايت. من الأهمية الثانوية الشكل المشتت لحدوث معادن البلاتين في خام البلاتين في شكل شوائب ضئيلة موجودة في الشبكة البلورية للخام والمعادن المكونة للصخور.

يتم تمثيل الرواسب الأولية لخام البلاتين بأجسام من خامات كبريتيد البلاتين المعقدة وخامات كروميت البلاتين ذات أشكال مختلفة ذات قوام ضخم ومنتشر.

تتمتع هذه الأجسام الخام، المرتبطة ارتباطًا وثيقًا وراثيًا ومكانيًا بتدخلات الصخور المافية والمافية للغاية، بميزة. أصل ناري. توجد الرواسب الأولية لخامات البلاتين في المنصات والمناطق المطوية وتنجذب دائمًا نحو الصدوع الكبيرة في القشرة الأرضية. حدث تكوين هذه الرواسب على أعماق مختلفة (من 0.5-1 إلى 3-5 كم من السطح) وفي عصور جيولوجية مختلفة (من عصر ما قبل الكمبري إلى الدهر الوسيط).

تحتل الرواسب المعقدة لخامات البلاتين كبريتيد النحاس والنيكل مكانة رائدة بين مصادر المواد الخام لمعادن البلاتين.

تصل مساحة هذه الرواسب إلى عشرات الكيلومترات المربعة، في حين تصل سماكة مناطق الخامات الصناعية إلى عشرات الأمتار، ويرتبط تمعدن البلاتين فيها بأجسام من خامات كبريتيد النحاس والنيكل الصلبة والمنتشرة من تسربات الجابرو دوليريت المتمايزة بشكل معقد (رواسب) منطقة خام نوريلسك في روسيا، إنسيزوا في جنوب أفريقيا)، التوغلات الطبقية للجابرو-نوريت مع الهايبرباسيتس (رواسب أفق ميرينسكي في مجمع بوشفيلد في جنوب إفريقيا ومونشيجورسكوي في رابطة الدول المستقلة)، كتل ذات طبقات من النوريت والجرانوديوريت (نحاس سدبري -رواسب النيكل في كندا).

المعادن الخام الرئيسية لخام البلاتين هي البيروتيت، الكالكوبايرايت، البنتلانديت، الكوبينيت. المعادن الرئيسية لمجموعة البلاتين من خامات البلاتين النحاس والنيكل هي البلاتين والبلاديوم، والتي تسود عليها (Pd: Pt من 3: 1 وما فوق).

البلاتين والذهب الأبيض من جبال الأورال.

محتوى معادن البلاتين الأخرى (Rh، Ir، Ru، Os) في الخام أقل بعشرات ومئات المرات من كمية Pd وPt. تحتوي خامات كبريتيد النحاس والنيكل على العديد من المعادن من معادن البلاتين، بشكل رئيسي المركبات المعدنية من Pd وPt مع Bi، Sn، Te، As، Pb، Sb، والمحاليل الصلبة من Sn وPb في Pd وPt، وكذلك Fe في Pt، الزرنيخيدات والكبريتيدات Pd وPt.

يتم تمثيل الرواسب الغرينية لخام البلاتين بشكل رئيسي من خلال الغرينيات الغرينية من الدهر الوسيط والسينوزويك والغرينية من البلاتين والإيريديوم الأسمي.

يتم كشف الغرينيات الصناعية على السطح (الغرينيات المفتوحة) أو إخفائها تحت 10-30 متر من الرواسب (الغرينيات المدفونة). يتم تتبع أكبرها بطول عشرات الكيلومترات، ويصل عرضها إلى مئات الأمتار، ويصل سمك الطبقات الحاملة للمعادن المنتجة إلى عدة أمتار، وتكونت نتيجة التجوية وتدمير مادة الكلينوبيروكسينيت الحاملة للبلاتين. - كتلة من الدونيت والسربنتين والهارزبورجيت.

تُعرف الغرينيات الصناعية على المنصات (سيبيريا وإفريقيا) وفي خطوط eugeosynclines في جبال الأورال وكولومبيا (منطقة تشوكو) وألاسكا (خليج Goodnews) وما إلى ذلك. غالبًا ما تتشابك معادن معادن البلاتين في الغرينيات مع بعضها البعض، وكذلك مع الكروميت والزبرجد الزيتوني والسربنتين.

الشكل 1. "البلاتين الأصلي"

تاريخ الاكتشاف وتعدين البلاتين في جبال الأورال

في جبال الأورال، ظهرت المعلومات الأولى عن اكتشاف البلاتين والأوسميد إيريديوم كأقمار صناعية للذهب في صفائح منطقة فيرخ-إيسيتسكي (فيرخ-نيفينسكايا داشا) في عام 1819. وبعد بضع سنوات، في عام 1822، تم اكتشافه في أكواخ مصانع نيفيانسكي وبيلمبايفسكي ، وفي عام 1823 ج.

في ماكينات صناعة الذهب من مياس. تم تحليل مركزات "المعدن الأبيض" التي تم جمعها من هنا من قبل فارفينسكي وليوبارسكي وجيلم وسوكولوف، وتم اكتشاف أول غرسة بلاتينية نفسها في عام 1824.

على امتداد النهر أوروليخ، الرافد الأيسر للنهر. بارانشي شمال نيجني تاجيل. وفي نفس العام تم اكتشاف آلات غرس البلاتين على طول روافد النهر. هو وتورا. وأخيرًا، في عام 1825، تم اكتشاف ماكينات غرس البلاتين الغنية بشكل فريد على طول نهر سوخوي فيزم والأنهار الأخرى على بعد 50 كم غرب نيجني تاجيل.

ظهرت مناطق كاملة لتعدين البلاتين على خريطة جبال الأورال، وأشهرها كاتشكانارسكو-إيسوفسكوي وكيتليمسكي وبافدينسكي. في هذا الوقت، بلغ استخراج البلاتين السنوي من الغرينيات 2-3 طن.

إلى الرئيسية

§ 5. التعدين واستلام المعادن الثمينة

ويعتقد أن أول معدن اكتشفه الإنسان هو الذهب. وكان من الممكن تسطيح شذرات الذهب وإحداث ثقوب فيها واستخدامها لتزيين الأسلحة والملابس.

يوجد الذهب الأصلي في الغالب في الطبيعة - شذرات وحبيبات كبيرة في الرمال والخامات.
حتى في العصور القديمة، تم استخراج الذهب ومعالجته من قبل العديد من الدول. إلى روسيا حتى القرن الثامن عشر. تم استيراد الذهب. في منتصف القرن الثامن عشر. اكتشف إروفي ماركوف أول رواسب الذهب بالقرب من يكاترينبرج.

في عام 1814، تم اكتشاف رواسب الذهب الغرينية في جبال الأورال. كان تعدين الذهب في روسيا حرفيًا بطبيعته. لقد حاولوا استخراج الذهب في أغلب الأحيان بطريقة بسيطة- من الغرينيات، كانت طرق معالجتها أيضًا غير كاملة جدًا.
بعد ثورة أكتوبر الكبرى ثورة اجتماعيةلقد حدثت تغييرات جوهرية في صناعة تعدين الذهب. أصبح تعدين الذهب الآن آليًا للغاية.

يتم استخراج الذهب الغريني بشكل أساسي بطريقتين - هيدروليكيًا وباستخدام الجرافات. جوهر الطريقة الهيدروليكية هو أن الماء تحت الضغط العالي يؤدي إلى تآكل الصخور، ويفصل الذهب عنها، وتذهب الصخور المتبقية لمزيد من المعالجة. الطريقة الثانية لتعدين الذهب هي كما يلي. تعمل الجرافة (هيكل عائم مزود بسلسلة من الدلاء) على إزالة الصخور من قاع الخزانات، ثم يتم غسلها، مما يؤدي إلى ترسيب الذهب.

يتم الحصول على الجزء الأكبر من الذهب من رواسب الخام ويتم استخراجه باستخدام طرق أكثر كثافة في العمالة. يتم تسليم خام الذهب إلى مصانع المعادن الخاصة. هناك عدة طرق لاستخراج الذهب من الخامات. دعونا نفكر في اثنين رئيسيين: السيانيد والاندماج. الطريقة الأكثر شيوعًا، وهي السيانيد، تعتمد على إذابة الذهب في المحاليل المائية لقلويات السيانيد.

يعود هذا الاكتشاف إلى العالم الروسي بي آر باغراتيون. في عام 1843، تم نشر رسالة حول هذا الأمر في نشرة أكاديمية سانت بطرسبرغ للعلوم. في روسيا، تم تقديم السيانيد فقط في عام 1897 في جبال الأورال. جوهر هذه العملية هو على النحو التالي. نتيجة لمعالجة الخامات الحاملة للذهب بمحلول السيانيد، يتم الحصول على محلول يحتوي على الذهب، ومنه يترسب الذهب بعد تصفية النفايات الصخرية باستخدام المرسبات المعدنية (غبار الزنك).

ثم تتم إزالة الشوائب من الرواسب بمحلول حمض الكبريتيك 15٪. يتم غسل اللب المتبقي وتصفيته وتبخيره ثم صهره.

الاندماج معروف منذ أكثر من ألفي عام. لأنه يقوم على قدرة الذهب على الظروف العاديةتتحد مع الزئبق. يعمل الزئبق، الذي تم إذابة كمية صغيرة من الذهب فيه بالفعل، على تحسين قابلية تبلل المعدن.

تتم العملية في آلات دمج خاصة. يتم تمرير الخام المسحوق مع الماء فوق سطح الزئبق المدمج. ونتيجة لذلك، تشكل جزيئات الذهب المبللة بالزئبق ملغمًا شبه سائل، حيث يتم الحصول على الجزء الصلب من الملغم عن طريق عصر الزئبق الزائد. قد يحتوي تركيبه على جزء واحد من الذهب وجزئين من الزئبق. بعد هذا الترشيح، يتبخر الزئبق، ويذوب الذهب المتبقي في سبائك.

لا تنتج أي من الطرق المذكورة أعلاه للحصول على الذهب معدنًا عالي النقاء. ولذلك، للحصول على الذهب الخالص، يتم إرسال السبائك الناتجة إلى المصافي.
الفضة الأصلية أقل شيوعًا بكثير من الذهب الأصلي، وربما هذا هو سبب اكتشافها متأخرًا عن الذهب. يمثل إنتاج الفضة الأصلية 20% من إجمالي إنتاج الفضة. تحتوي خامات الفضة على ما يصل إلى 80٪ من الفضة (الأرجنتين - مركبات الفضة والكبريت)، ولكن يتم الحصول على الجزء الأكبر من الفضة كمنتج ثانوي أثناء صهر وتكرير (تنقية) الرصاص والنحاس.

يتم الحصول على الفضة من الخامات عن طريق السيانيد والملغمة. بالنسبة لمحلول سيانيد الفضة، على عكس سيانيد الذهب، يتم استخدام محاليل السيانيد الأكثر تركيزًا. بمجرد استلام سبائك الفضة، يتم إرسالها إلى المصافي لمزيد من التنقية.
البلاتين، مثل الذهب، يتواجد بشكل طبيعي في شذرات الذهب والخامات.

عرف البلاتين للإنسان في العصور القديمة، وكانت الشذرات التي عثر عليها تسمى "الذهب الأبيض"، ولكن لم يتم العثور على فائدة له لفترة طويلة.

لقد بدأوا في استخراج البلاتين في منتصف القرن الثامن عشر، ولكن لمدة نصف قرن آخر واجهوا صعوبات في استخدامه بسبب درجة حرارة عاليةذوبان. في مطلع القرنين الثامن عشر والتاسع عشر. قام العلماء والمهندسون الروس A. A. Musin-Pushkin، P. G. Sobolevsky، V. V. Lyubarsky و I. I. Varfinsky بتطوير أساسيات طرق تكرير ومعالجة معادن البلاتين. ومنذ عام 1825، بدأ التعدين المنهجي للبلاتين في روسيا. الطرق الرئيسية لاستخراج البلاتين هي: غسل الرمال المحتوية على البلاتين والكلور.

يتم الحصول على البلاتين أيضًا من التحليل الكهربائي للذهب.
ونتيجة لغسل الرمال المحتوية على البلاتين يتم الحصول على البلاتين الذي يخضع لمزيد من التنقية في المصافي.

يتم الحصول على البلاتين عن طريق الكلورة على النحو التالي: يخضع تركيز الخام للتحميص التأكسدي في الأفران. بعد إطلاق النار يتم مزجه مع ملح الطعامويوضع في فرن مملوء بالكلور ويحفظ لمدة 4 ساعات عند درجة حرارة 500 – 600 درجة مئوية.

تتم معالجة المنتج الناتج بمحلول حمض الهيدروكلوريك، الذي يرشح معادن مجموعة البلاتين من المركز. بعد ذلك، يتم إجراء الترسيب المتسلسل للمعادن الموجودة في المحلول: يتم ترسيب معادن مجموعة البلاتين بغبار الزنك، والنحاس مع الحجر الجيري، والنيكل مع جير التبييض. تنصهر الرواسب التي تحتوي على معادن البلاتين.

يتم إجراء مزيد من التنقية والفصل لمعادن مجموعة البلاتين في المصفاة.
الاستخدام المعادن الثمينةكقيم العملة ولتحضير السبائك، من الضروري الحصول عليها في حالة نقاوة عالية. يتم تحقيق ذلك من خلال التكرير (التنقية) في مصافي خاصة أو في ورش التكرير التابعة للمؤسسات المعدنية. تعتمد تقنيات التكرير بشكل أساسي على الفصل الإلكتروليتي أو الترسيب الانتقائي للمركبات الكيميائية المعدنية.

المواد الخام الرئيسية التي تدخل الصهر للتكرير هي: المعادن الموضعية التي تم الحصول عليها أثناء إثراء الغرينيات؛ المعادن التي يتم الحصول عليها عن طريق معالجة بقايا السيانيد؛ المعدن الذي يتم الحصول عليه عن طريق تقطير الزئبق من الملغم؛ الخردة المعدنية للمجوهرات والمنتجات التقنية والمنزلية.

تخضع المعادن التي تحتوي على الذهب والفضة للصهر قبل التكرير لتقييم تركيبة المعدن في السبيكة الناتجة. لا يمر معدن البلاتين المحروق وحمأة البلاتين من عملية الصهر المتلقية، بل يذهبان مباشرة إلى المعالجة.
يتم تكرير سبائك الفضة والذهب عن طريق التحليل الكهربائي: سبائك الفضة التي تحتوي على الذهب - في إلكتروليت النترات، وسبائك الذهب التي تحتوي على الفضة - في حمض الهيدروكلوريك.

يعتمد التحليل الكهربائي في إلكتروليت النترات على ذوبان الفضة وعدم ذوبان الذهب عند الأنود في إلكتروليت النترات وعلى ترسيب الفضة النقية من المحلول عند الكاثود.

يتم صب الأنود من المعدن الذي يتم تكريره، ويتم صب الكاثود من الفضة، أو معدن غير قابل للذوبان في حمض النيتريك (على سبيل المثال، الألومنيوم). يتكون الإلكتروليت من محلول ضعيف من نترات الفضة (1 - 2% AgNO3) وحمض النيتريك (1 - 1.5% HNO3) - يتم ضغط الفضة المترسبة نتيجة للتحليل الكهربائي، بعد الترشيح والغسيل، وإرسالها إلى الصهر. يتم غسل طين الذهب ومعالجته بواحدة من ثلاث مواد قبل صهره: حمض النيتريك، أو حمض الكبريتيك، أو الماء الملكي.

عند معالجتها بحمض النيتريك، تذوب الفضة الموجودة في الحمأة تمامًا. يتم استخدامه عندما يكون محتوى التيلوريوم والسيلينيوم منخفضًا. يستخدم حمض الكبريتيك عندما يكون محتوى التيلوريوم والسيلينيوم مرتفعا، لأنهما يذوبان في حامض الكبريتيك القوي. يستخدم الماء الملكي للحصول على معادن البلاتين من حمأة التحليل الكهربائي للفضة مع الذهب.

تتم عملية تنقية الذهب عن طريق التحليل الكهربائي في محلول من كلوريد الذهب وحمض الهيدروكلوريك. يتم صب أنودات هذه الحمامات من المعدن الذي يتم توفيره لمصنع التكرير، ويتم تصنيع الكاثود لترسيب الذهب من قصدير الذهب المموج. الذهب الذي يتم الحصول عليه عند الكاثود نتيجة للتحليل الكهربائي له درجة نقاء تبلغ 999.9. الحمأة الذهبية التي تسقط في قاع الحمام على شكل مسحوق ناعم تخضع لمعالجة إضافية. يتم ترسيب البلاتين والبلاديوم المتراكم في المنحل بالكهرباء مع كلوريد الأمونيوم، وتجفيفهما، وتكلسهما، وتحويلهما إلى إسفنجة معدنية، يتم إرسالها لتكرير معادن البلاتين.

المصادر الرئيسية للبلاتين الخام وتوابعه هي: الحمأة الناتجة عن التحليل الكهربائي للنيكل والنحاس؛ البلاتين شليش الذي تم الحصول عليه عن طريق إثراء الغرينيات؛ البلاتين الخام هو منتج ثانوي للتحليل الكهربائي للذهب ومواد الخردة المختلفة. عند تكرير المعدن المركز، فإن العملية التحضيرية الرئيسية هي الذوبان في الماء الملكي (4 جم من حمض الهيدروكلوريك لكل 1 جم من HNO3). في هذه الحالة، يبقى الأوسيميوم في الجزء غير القابل للذوبان من المعادن، ويتم ترسيب معادن البلاتين تباعًا من المحاليل الناتجة.

بادئ ذي بدء، يتم إيداع البلاتين. للقيام بذلك، أضف محلول كلوريد الأمونيوم إلى المحلول، وبالتالي الحصول على راسب كلوروبلاتينات الأمونيوم. يتم غسل الراسب بمحلول كلوريد الأمونيوم ثم بحمض الهيدروكلوريك. بعد المعالجة، يتم تجفيف الراسب وتكلسه، ويتم الحصول عليه بعد صهر البلاتين التقني الذي تبلغ نقاوته 99.84 - 99.86٪.

يتم الحصول على البلاتين النقي كيميائيًا عن طريق الذوبان الإضافي والترسيب.
يترسب الإيريديوم من المحلول بشكل أبطأ.

في هذه الحالة، بالإضافة إلى الإيريديوم، الذي يترسب على شكل كلوروريدات الأمونيوم، يتم ترسيب البلاتين المتبقي في المحلول أيضًا على شكل كلوروبلاتينات الأمونيوم. وينتج عن تكليس الراسب إسفنجة تحتوي على خليط من الإيريديوم وبعض البلاتين.

رواسب البلاتين الرئيسية في العالم

لفصل الإيريديوم عن البلاتين، تتم معالجة الإسفنجة باستخدام ماء ريجيا مخفف، حيث يذوب البلاتين فقط.

ثم هي محاصرة.
بعد ترسيب البلاتين والإيريديوم من المحلول، يتم تحميض المحلول بحمض الكبريتيك وإخضاعه للتثبيت بالحديد والزنك لترسيب المعادن المتبقية.

يتم تصفية الرواسب السوداء المترسبة وغسلها بالماء الساخن وتجفيفها وتكلسها.
تتم معالجة الرواسب المكلسة بحمض الكبريتيك المخفف الساخن لإزالة النحاس. تتم معالجة الراسب الذي تم تنقيته من النحاس باستخدام الماء الملكي المخفف، مما ينتج عنه محلول يحتوي على البلاديوم وجزء من البلاتين، وأسود غير قابل للذوبان يحتوي على الإيريديوم والروديوم.

يتم فصل المادة السوداء عن طريق ترشيحها من خلال الورق وغسلها بالماء الساخن. ويتم ترسيب البلاتين من المحلول بعد إذابة المعادن المترسبة وتصفيته بكلوريد الأمونيوم. يتم ترسيب البلاديوم على شكل كلوروبالادوزامين، حيث يتم تحييد المحلول بمحلول مائي من الأمونيا ثم تحمضه بحمض الهيدروكلوريك.

يتم تكلس الراسب وسحقه وتقليل البلاديوم في تيار من الهيدروجين.
توفر طريقة التحليل الكهربائي الحديثة درجة عالية من التنقية وإنتاجية أكبر وغير ضارة.

تاريخ اكتشاف البلاتين وتعدينه في جبال الأورال - موقع التاريخ المحلي "جزيرة بوسيلوك"

التركيب الجيولوجي لمنطقة تاجيل الحاملة للبلاتين حيث السنوات الاخيرةلقد قمت بدراسة الرواسب الأولية للبلاتين، وقد تمت دراستها جيدًا. كما هو معروف، فإن كتلة تاجيل دونيت، التي تعمل كخزان لهذه الرواسب، هي واحدة من عشرة كتل من هذا القبيل، وهي الأكبر في الحجم.

يتم ترتيب هذه المصفوفات مثل المراكز الفرديةبالقرب من الحافة الغربية لمنطقة واسعة من صخور الجابرو الممتدة على طول جبال الأورال لمسافة معروفة تزيد عن 600 كيلومتر.

في الطول (الشكل 1). هذه المنطقة إما تضيق أو تتوسع. وعلى هامشها الشرقي تظهر في بعض الأماكن صخور حمضية عميقة من نوع الجرانيت، ووسط بينها وبين صخور الجابرو الديوريت. كل هذه الصخور، من الكثبان الرملية إلى الجرانيت، تشكل، في جميع الاحتمالات، مجمع بلوتوني واحد من الصخور المرتبطة وراثيا ببعضها البعض.

السمة الرئيسية لهذا المجمع هي هيمنة صخور الجابرو على جميع الصخور الأخرى. وبطبيعة الحال، لم يحدث تصلب الصخور المختلفة هنا في وقت واحد، وأحيانا يتم إدخال صخور أكثر حمضية في صخور أكثر قاعدية، وأحيانا تكون العلاقات معكوسة وأكثر تعقيدا، ولكن لا يوجد حتى الآن سبب كاف لرؤية تكوينين مختلفين ومستقلين في صخور هذا المجمع .....

لقد قمنا بإعداد دليل مفصل حول زراعة الخام في كول تيراس وزندالار: اكتشفنا كيفية تسريع عملية الزراعة والطريق الأفضل للاختيار في كل موقع.

مستويات المهارة

يمكن زراعة أي خام في Battle for Azeroth بالمهارة 1، ولكن لزيادة كفاءة التعدين، فمن المنطقي دراسة المستويين 2 (يتطلب 50 وحدة مهارة وإكمال المهمة) و3 (145 وحدة مهارة وإكمال المهمة):

خام	يمارس
خام المونليت	من الذي يأتي بالحطب؟ (المستوي 2)
خام الفضة العاصفة	التحضير للطقوس (المستوى 2)
خام البلاتين	العنصر قطعة كبيرة جدًا من البلاتين يمكن إسقاطها أثناء تعدين الخام. يتطلب حوالي 130 وحدة تعدين (المستوى 2) حيث لزراعة خام في كول تيراس وزندالار النوع الأول من الخام الذي يمكنك استخراجه في مواقع Battle for Azeroth هو خام المونليت. ومنه يمكن إجراء التحسينات لتسريع عملية الزراعة. النوع التالي من الودائع هو خام الفضة العاصفة. هذا هو تفرخ Monelite نادر، أي. بعد تعدين الخام من رواسب المونليت، ستظهر رواسب من خام الفضة العاصفة في نفس المكان باحتمال 35-40٪. وبالتالي، يوصى بتعدين جميع قطع Monelite التي تأتي في طريقك. وأخيرًا، يعد خام البلاتين من أندر الرواسب في Battle for Azeroth، حيث يُستخدم في صناعة العناصر الأكثر قيمة. طريق تعدين الخام في WOW Battle for Azeroth نزمير ستحتاج هنا إما إلى جبل لديه القدرة على المشي على الماء، أو القدرة المقابلة خصيصًا للشخصية - وإلا فإن زراعة الخام ستكون أكثر صعوبة. إذا لاحظت أن الخام ليس لديه الوقت الكافي للنشر، فحاول تغيير المسار عن طريق إضافة مسار أحمر إلى المسار الأصفر. دروستفار المبدأ هو نفسه - إذا لم يكن لدى الخام وقت لتفرخ، فقم بزيادة المسار. وادي ستورمزونج توجد العديد من الودائع تحت الأرض في الكهوف - تذكر أنه ليس من المنطقي دائمًا إضاعة الوقت عليها. صوت تيراجارد كلا الطريقين جيدان، لكن من الأفضل استخدام الأول.

خامات البلاتين (أ. خامات البلاتين؛ ن. بلاتينرز؛ و. منجم بلاتين؛ ط. معادن بلاتينو، ميناس دي بلاتينو) - التكوينات المعدنية الطبيعية التي تحتوي على عناصر البلاتين (Pt، Pd، Jr، Rh، Os، Ru) في مثل هذه التركيزات التي يكون استخدامها الصناعي فيها ممكنًا تقنيًا ومجديًا اقتصاديًا. خامات البلاتين أولية وغرينية، وفي تكوينها - البلاتين السليم والمعقد (العديد من الرواسب الأولية لخامات كبريتيد النحاس، ورواسب الغرينية من الذهب مع البلاتين، وكذلك الذهب مع الإيريديوم الأسمي).

يتم توزيع معادن البلاتين بشكل غير متساو داخل رواسب خام البلاتين. وتتراوح تركيزاتها الصناعية من 2-5 جم/طن إلى ن كجم/طن في رواسب البلاتين الأولية، ومن أعشار إلى مئات (أحيانًا آلاف) جم/طن في الرواسب الأولية المعقدة ومن عشرات ملجم/م3 إلى مئات جم/م3 3 في الودائع الغرينية. الشكل الرئيسي لوجود عناصر البلاتين في الخام هو معادنها الخاصة (أكثر من 100 معروفة). الأكثر شيوعًا هي: البلاتين الحديدي (Pt, Fe)، إيزوفروبلاتين (Pt 3 Fe)، البلاتين الأصلي، رباعي الحديد (Pt، Fe)، أوزميرايد (Jr، Os)، إيريدوزمين (Os، Jr)، فروديت (PdBi 2)، geversite (PtSb 2)، sperrylite (PtAs 2)، laurite (RuS 2)، hollingworthite (Rh، Pt، Pd، Jr) (AsS) 2، وما إلى ذلك. من الأهمية الثانوية الشكل المشتت لحدوث عناصر البلاتين في خامات البلاتين في شكل شوائب لا تذكر، محاطة بالشبكة البلورية للخام (من أعشار إلى مئات الجرام/طن) والمعادن المكونة للصخور (من جزء من الألف إلى وحدات الجرام/طن).

يتم تمثيل الرواسب الأولية لخامات البلاتين بأجسام من كبريتيد البلاتين المركب وخامات كروم البلاتين ذات أشكال مختلفة ذات قوام ضخم ومنتشر. هذه الأجسام الخام، المرتبطة ارتباطًا وثيقًا وراثيًا ومكانيًا بتداخلات الصخور المافية والمافية للغاية، هي في الغالب نارية في الأصل. توجد مثل هذه الرواسب في المنصات والمناطق المطوية وتنجذب دائمًا نحو الصدوع العميقة الكبيرة وطويلة التطور. حدث تكوين الرواسب على عمق 0.5-1 إلى 3-5 كم في العصور الجيولوجية المختلفة (من الأركان إلى الدهر الوسيط). تحتل الرواسب المعقدة لخامات البلاتين كبريتيد النحاس والنيكل مكانة رائدة بين المواد الخام المستغلة لمعادن البلاتين. وتصل مساحة هذه الرواسب إلى عشرات الكيلومترات المربعة، في حين تصل سماكة مناطق الخامات الصناعية إلى عشرات الأمتار. يرتبط تمعدن البلاتين بأجسام من خامات كبريتيد النحاس والنيكل الصلبة والمنتشرة من تداخلات الجابرو-دوليريت المتمايزة بشكل معقد (إنسيزوا في جنوب أفريقيا)، والتدخلات الطبقية من الجابرو-نوريت مع الهايبرباسيتس (مجمع بوشفيلد في جنوب أفريقيا)، وكتل ذات طبقات من النوريت و الجرانوديوريت (سودبوري، كندا). المعادن الخام الرئيسية لخامات البلاتين الموجودة فيها هي الكالكوبايرايت والبنتلانديت والكوبانيت. المعادن الرئيسية لمجموعة البلاتين هي البلاتين و (Pd: Pt from 1.1:1 to 5:1). محتوى معادن البلاتين الأخرى في الخام أقل بعشرات ومئات المرات. تحتوي خامات كبريتيد النحاس والنيكل على العديد من معادن عنصر البلاتين. وهي بشكل رئيسي مركبات بين المعادن من البلاديوم والبلاتين مع البزموت والقصدير والتيلوريوم والزرنيخ والأنتيمون والمحاليل الصلبة للقصدير والرصاص في البلاديوم والبلاتين، وكذلك الحديد في البلاتين والبلاديوم والبلاتين. عند تطوير خامات الكبريتيد، يتم استخلاص عناصر البلاتين من المعادن الخاصة بها، وكذلك من المعادن التي تحتوي على عناصر مجموعة البلاتين كشوائب.

الاحتياطي الصناعي لخامات البلاتين هو الكروميت () وخامات كبريتيد النحاس والنيكل المرتبطة بها (مجمع المياه الراكدة)؛ من المثير للاهتمام مجالات الصخر الزيتي النحاسي والصخر الزيتي الأسود الحامل للنحاس مع محتوى البلاتين المرتبط وعقيدات وقشور الحديد والمنغنيز المحيطية. يتم تمثيل رواسب الغرينية بشكل رئيسي بواسطة رواسب الدهر الوسيط والسينوزويك من البلاتين والإيريديوم الاسمي. الغرينيات الصناعية (متدفقة، تشبه الشريط، متقطعة) مكشوفة على سطح النهار (الغرينيات المفتوحة) أو مخفية تحت 10-30 متر أو أكثر من الطبقات الرسوبية السميكة (الغرينيات المدفونة). ويصل عرض أكبرها إلى مئات الأمتار، ويصل سمك التكوينات الإنتاجية إلى عدة أمتار. وقد تم تشكيلها نتيجة للتجوية وتدمير كتلتي الكلينوبيروكسينيت-دونيت والسربنتينيت-هارزبورجيت الحاملة للبلاتين. إن الغرينيات الصناعية التي تقع على مصدرها الأساسي (كتلة صخرية حاملة للبلاتين من الصخور فوق القاعدية) هي في الأساس طمي-غريني وطني-طني، ولها سماكة صغيرة من الخث (عدة أمتار) وطول يصل إلى عدة كيلومترات. بعيدًا عن مصادرها الأولية، فإن آلات الغرينية البلاتينية الغرينية، التي يبلغ طول ممثليها الصناعيين عشرات الكيلومترات وسمك الخث يصل إلى 11-12 مترًا، تُعرف آلات الغرينية الصناعية على المنصات وفي الأحزمة المطوية. يتم استخراج معادن عنصر البلاتين فقط من الغرينيات. غالبًا ما تتشابك معادن البلاتين الموجودة في الغرينيات مع بعضها البعض، وكذلك مع الكروميت والأوليفين والسربنتين والكلينوبيروكسين والماجنتيت. تم العثور على شذرات البلاتين في الغرينيات.

يتم استخراج خامات البلاتين باستخدام طرق مفتوحة وتحت الأرض. يتم تطوير غالبية الرواسب الغرينية وبعض الرواسب الأولية عن طريق التعدين المفتوح. عند تطوير الغرينيات، يتم استخدام الجرافات والميكنة المائية على نطاق واسع. تعتبر طريقة التعدين تحت الأرض هي الطريقة الرئيسية في تطوير الرواسب الأولية؛ في بعض الأحيان يتم استخدامه لاستخراج الغرينيات المدفونة.

نتيجة للتخصيب الرطب للرمال الحاملة للمعادن وخامات البلاتين الكروميت المسحوقة، يتم الحصول على "مركز البلاتين" - مركز البلاتين مع 80-90٪ من معادن عنصر البلاتين، والتي يتم إرسالها للتكرير. يتم استخراج معادن البلاتين من خامات البلاتين الكبريتيدية المعقدة عن طريق التعويم تليها معالجة حرارية ومعدنية مائية وكهروكيميائية وكيميائية متعددة العمليات.