គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃទ្រឹស្តីកោសិកាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលើកដំបូង។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ

ទ្រឹស្ដីកោសិកាគឺជាគំនិតទូទៅនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាជាឯកតារស់នៅ ការបន្តពូជ និងតួនាទីរបស់ពួកគេក្នុងការបង្កើតសារពាង្គកាយពហុកោសិកា។ ការកើតឡើង និងការបង្កើតនូវបទប្បញ្ញត្តិបុគ្គលនៃទ្រឹស្ដីកោសិកាត្រូវបានបន្តដោយរយៈពេលវែងជាង (ជាងបីរយឆ្នាំ) នៃការប្រមូលផ្តុំនៃការសង្កេតលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយឯកតា និងពហុកោសិកានៃរុក្ខជាតិ និងសត្វ។ រយៈពេលនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវអុបទិកផ្សេងៗ និងការពង្រីកកម្មវិធីរបស់ពួកគេ។

Robert Hooke (1665) គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលសង្កេតមើលការបែងចែកជាលិកាឆ្នុកទៅជា "កោសិកា" ឬ "កោសិកា" ដោយប្រើកែវពង្រីក។ ការពិពណ៌នារបស់គាត់បានបំផុសគំនិតដល់ការសិក្សាជាប្រព័ន្ធនៃកាយវិភាគសាស្ត្ររបស់រុក្ខជាតិ ដែលបញ្ជាក់ពីការសង្កេតរបស់ Robert Hooke ហើយបានបង្ហាញថាផ្នែកផ្សេងៗនៃរុក្ខជាតិត្រូវបានផ្សំឡើងដោយ "vesicles" ឬ "sacs" ដែលស្ថិតនៅជិតគ្នា។ ក្រោយមក A. Leeuwenhoek (1680) បានរកឃើញពិភពនៃសារពាង្គកាយឯកតា ហើយបានឃើញកោសិកាសត្វ (erythrocytes) ជាលើកដំបូង។ កោសិកាសត្វក្រោយមកត្រូវបានពិពណ៌នាដោយ F. Fontana (1781); ប៉ុន្តែការសិក្សាទាំងនេះ និងការសិក្សាជាច្រើនផ្សេងទៀត មិនបានដឹកនាំនៅពេលនោះ ទៅរកការយល់ដឹងអំពីសកលនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា ដើម្បីជម្រះគំនិតអំពីអ្វីជាកោសិកា។ វឌ្ឍនភាពនៃការសិក្សាអំពីមីក្រូកាយវិភាគសាស្ត្រកោសិកាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការវិវត្តនៃមីក្រូទស្សន៍នៅសតវត្សទី 19 ។ នៅពេលនេះគំនិតអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកាបានផ្លាស់ប្តូរ: រឿងសំខាន់នៅក្នុងការរៀបចំកោសិកាបានចាប់ផ្តើមត្រូវបានចាត់ទុកថាមិនមែនជាជញ្ជាំងកោសិកានោះទេប៉ុន្តែខ្លឹមសារជាក់ស្តែងរបស់វា - protoplasm ។ សមាសធាតុអចិន្រ្តៃយ៍នៃកោសិកាដែលជាស្នូលត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុង protoplasm ។

ការសង្កេតជាច្រើនទាំងនេះបានអនុញ្ញាតឱ្យ T. Schwann បង្កើតការទូទៅមួយចំនួននៅឆ្នាំ 1838 ។ គាត់បានបង្ហាញថាកោសិការុក្ខជាតិ និងសត្វមានមូលដ្ឋានស្រដៀងនឹងគ្នា (ដូចគ្នាបេះបិទ)។ "គុណសម្បត្តិរបស់ T. Schwann មិនមែនថាគាត់បានរកឃើញកោសិកាបែបនេះទេ ប៉ុន្តែគាត់បានបង្រៀនអ្នកស្រាវជ្រាវឱ្យយល់ពីសារៈសំខាន់របស់ពួកគេ"។ គំនិតទាំងនេះត្រូវបានអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៅក្នុងស្នាដៃរបស់ R. Virchow (1858)។ ការបង្កើតទ្រឹស្តីកោសិកាបានក្លាយទៅជាព្រឹត្តិការណ៍ដ៏សំខាន់បំផុតនៅក្នុងជីវវិទ្យា ដែលជាភស្តុតាងដ៏សំខាន់មួយនៃការរួបរួមនៃធម្មជាតិរស់នៅទាំងអស់។ ទ្រឹស្ដីកោសិកាមានឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់លើការវិវត្តនៃជីវវិទ្យា និងបានបម្រើការជាមូលដ្ឋានគ្រឹះដ៏សំខាន់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍមុខវិជ្ជាដូចជា អំប្រ៊ីយ៉ុង សរីរវិទ្យា និងសរីរវិទ្យា។ វាបានផ្តល់មូលដ្ឋានសម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីជីវិត សម្រាប់ការពន្យល់ពីទំនាក់ទំនងដែលទាក់ទងនៃសារពាង្គកាយ ការយល់ដឹងអំពីការអភិវឌ្ឍន៍បុគ្គល។

គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃទ្រឹស្តីកោសិកាបានរក្សាសារៈសំខាន់របស់ពួកគេរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ ទោះបីជាមានព័ត៌មានថ្មីជាងមួយរយហាសិបឆ្នាំត្រូវបានទទួលអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ សកម្មភាពសំខាន់ និងការអភិវឌ្ឍនៃកោសិកាក៏ដោយ។ បច្ចុប្បន្ន ទ្រឹស្ដីកោសិកាកំណត់ដូចខាងក្រោមៈ

1. កោសិកាគឺជាឯកតាបឋមនៃជីវិត: មិនមានជីវិតនៅខាងក្រៅកោសិកាទេ។

2. កោសិកាគឺជាប្រព័ន្ធតែមួយដែលរួមបញ្ចូលធាតុជាច្រើនដែលមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមកដោយធម្មជាតិដែលតំណាងឱ្យការបង្កើតអាំងតេក្រាលជាក់លាក់មួយដែលមានឯកតាមុខងាររួម - សរីរាង្គឬសរីរាង្គ។

3. កោសិកាគឺស្រដៀងគ្នា (ដូចគ្នា) នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសម្បត្តិជាមូលដ្ឋាន។

4. កោសិកាបង្កើនចំនួនដោយការបែងចែកកោសិកាដើមបន្ទាប់ពីបង្កើនទ្វេដងនៃសារធាតុហ្សែនរបស់វា (DNA): កោសិកាដោយកោសិកា។

5. សារពាង្គកាយពហុកោសិកា គឺជាប្រព័ន្ធថ្មីមួយ ដែលជាបណ្តុំដ៏ស្មុគស្មាញនៃកោសិកាជាច្រើនរួបរួមគ្នា និងបញ្ចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃជាលិកា និងសរីរាង្គ តភ្ជាប់គ្នាតាមរយៈកត្តាគីមី កំប្លែង និងសរសៃប្រសាទ (បទប្បញ្ញត្តិម៉ូលេគុល)។

6. កោសិកានៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាគឺ totipotent, i.e. មាន
សក្ដានុពលហ្សែននៃកោសិកាទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយដែលបានផ្តល់ឱ្យគឺស្មើនឹងព័ត៌មានហ្សែនប៉ុន្តែខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងការបញ្ចេញមតិ (ការងារ) នៃហ្សែនផ្សេងៗដែលនាំទៅរកភាពចម្រុះនៃរូបវិទ្យានិងមុខងាររបស់ពួកគេ - ភាពខុសគ្នា។

បទប្បញ្ញត្តិបន្ថែមនៃទ្រឹស្តីកោសិកា។ដើម្បីនាំយកទ្រឹស្តីកោសិកាទៅជាការអនុលោមពេញលេញបន្ថែមទៀតជាមួយនឹងទិន្នន័យនៃជីវវិទ្យាកោសិកាទំនើប បញ្ជីនៃបទប្បញ្ញត្តិរបស់វាត្រូវបានបំពេញបន្ថែម និងពង្រីកជាញឹកញាប់។ នៅក្នុងប្រភពជាច្រើន ការផ្តល់បន្ថែមទាំងនេះខុសគ្នា សំណុំរបស់ពួកគេគឺបំពានណាស់។

1. កោសិកានៃ prokaryotes និង eukaryotes គឺជាប្រព័ន្ធនៃកម្រិតផ្សេងគ្នានៃភាពស្មុគស្មាញ ហើយមិនដូចគ្នាទាំងស្រុងទៅនឹងគ្នាទៅវិញទៅមកទេ។

2. មូលដ្ឋាននៃការបែងចែកកោសិកា និងការបន្តពូជនៃសារពាង្គកាយគឺការចម្លងព័ត៌មានតំណពូជ - ម៉ូលេគុលអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក ("ម៉ូលេគុលនីមួយៗនៃម៉ូលេគុលមួយ")។ គោលគំនិតនៃការបន្តហ្សែនអនុវត្តមិនត្រឹមតែចំពោះកោសិកាទាំងមូលប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងចំពោះសមាសធាតុតូចៗមួយចំនួនរបស់វាផងដែរ - មីតូខនឌ្រី ក្លរ៉ូផ្លាស្ទ័រ ហ្សែន និងក្រូម៉ូសូម។

3. សារពាង្គកាយពហុកោសិកា គឺជាប្រព័ន្ធថ្មីមួយ ដែលជាបណ្តុំដ៏ស្មុគស្មាញនៃកោសិកាជាច្រើន រួបរួមគ្នា និងរួមបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃជាលិកា និងសរីរាង្គ តភ្ជាប់គ្នាតាមរយៈកត្តាគីមី កំប្លែង និងសរសៃប្រសាទ (បទប្បញ្ញត្តិម៉ូលេគុល)។

4. កោសិកាពហុកោសិកាមានសក្ដានុពលហ្សែននៃកោសិកាទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយដែលបានផ្តល់ឱ្យគឺស្មើនឹងព័ត៌មានហ្សែនប៉ុន្តែខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងមុខងារផ្សេងៗគ្នានៃហ្សែនផ្សេងៗដែលនាំឱ្យមានភាពចម្រុះផ្នែកសរីរវិទ្យានិងមុខងារ - ភាពខុសគ្នា។

ប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍គំនិតអំពីកោសិកា

សតវត្សទី 17

1665 - រូបវិទូជនជាតិអង់គ្លេស R. Hooke នៅក្នុងការងាររបស់គាត់ "មីក្រូទស្សន៍" ពិពណ៌នាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃឆ្នុកនៅលើផ្នែកស្តើងដែលគាត់បានរកឃើញកន្លែងទំនេរត្រឹមត្រូវ។ Hooke បានហៅចន្លោះប្រហោងទាំងនេះថា "រន្ធញើស ឬកោសិកា"។ វត្តមាននៃរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងគ្នានេះត្រូវបានគេស្គាល់ចំពោះគាត់នៅក្នុងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរុក្ខជាតិ។

ទស្សវត្សរ៍ 1670 - គ្រូពេទ្យជនជាតិអ៊ីតាលី និងធម្មជាតិវិទូ M. Malpighi និងអ្នកធម្មជាតិជនជាតិអង់គ្លេស N. Grew បានពណ៌នាអំពីសរីរាង្គរុក្ខជាតិផ្សេងៗ "ថង់ ឬ vesicles" ហើយបានបង្ហាញពីការចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានៅក្នុងរុក្ខជាតិ។ កោសិកានេះត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងគំនូររបស់គាត់ដោយមីក្រូទស្សន៍ជនជាតិហូឡង់ A. Leeuwenhoek ។ គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលរកឃើញពិភពនៃសារពាង្គកាយកោសិកាតែមួយ - គាត់បានពិពណ៌នាអំពីបាក់តេរី និង ciliates ។

អ្នកស្រាវជ្រាវនៃសតវត្សទី 17 ដែលបានបង្ហាញពីប្រេវ៉ាឡង់នៃ "រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា" នៃរុក្ខជាតិមិនពេញចិត្តចំពោះសារៈសំខាន់នៃការរកឃើញកោសិកានោះទេ។ ពួកគេបានស្រមៃមើលកោសិកាថាជាមោឃៈនៅក្នុងម៉ាស់បន្តនៃជាលិការុក្ខជាតិ។ ហ្គ្រេវបានចាត់ទុកជញ្ជាំងកោសិកាជាសរសៃ ដូច្នេះគាត់បានបង្កើតពាក្យថា "ជាលិកា" ដោយភាពស្រដៀងគ្នាជាមួយនឹងក្រណាត់វាយនភ័ណ្ឌ។ ការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូទស្សន៍នៃសរីរាង្គសត្វគឺចៃដន្យ ហើយមិនបានផ្តល់ចំណេះដឹងណាមួយអំពីរចនាសម្ព័ន្ធកោសិការបស់ពួកគេទេ។

សតវត្សទី XVIII

នៅសតវត្សទី 18 ការប៉ុនប៉ងដំបូងត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីប្រៀបធៀបមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិការុក្ខជាតិនិងសត្វ។ K.F. ចចកនៅក្នុងការងាររបស់គាត់ "ទ្រឹស្តីនៃជំនាន់" (1759) ព្យាយាមប្រៀបធៀបការអភិវឌ្ឍនៃរចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូទស្សន៍នៃរុក្ខជាតិនិងសត្វ។ យោងទៅតាមចចក អំប្រ៊ីយ៉ុងទាំងនៅក្នុងរុក្ខជាតិ និងសត្វ វិវឌ្ឍន៍ចេញពីសារធាតុគ្មានរចនាសម្ព័ន្ធ ដែលចលនាបង្កើតជាបណ្តាញ (នាវា) និងមោឃៈ (កោសិកា)។ ទិន្នន័យការពិតដែលបានលើកឡើងដោយ Wolff ត្រូវបានបកស្រាយដោយគាត់ដោយខុស ហើយមិនបានបន្ថែមចំណេះដឹងថ្មីទៅនឹងអ្វីដែលត្រូវបានគេស្គាល់ចំពោះមីក្រូទស្សន៍នៃសតវត្សទី 17 នោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គំនិតទ្រឹស្ដីរបស់គាត់ភាគច្រើនបានទន្ទឹងរង់ចាំគំនិតនៃទ្រឹស្តីកោសិកានាពេលអនាគត។

សតវត្សរ៍ទី 19

នៅត្រីមាសទី 1 នៃសតវត្សទី 19 មានគំនិតស៊ីជម្រៅយ៉ាងសំខាន់អំពីរចនាសម្ព័ន្ធកោសិការបស់រុក្ខជាតិដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកែលម្អយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរចនាមីក្រូទស្សន៍ (ជាពិសេសការបង្កើតកែវភ្នែក achromatic) ។ Link និង Moldnhower បានបង្កើតវត្តមាននៃជញ្ជាំងឯករាជ្យនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ។ វាប្រែថាក្រឡាគឺជារចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់ morphologically ដាច់ដោយឡែក។ នៅឆ្នាំ 1831 Mole បានបង្ហាញថាសូម្បីតែរចនាសម្ព័ន្ធរុក្ខជាតិដែលហាក់ដូចជាមិនមានកោសិកាដូចជា aquifers អភិវឌ្ឍចេញពីកោសិកា។ Meyen នៅក្នុង "Phytotomy" (1830) ពិពណ៌នាអំពីកោសិការុក្ខជាតិថា "នៅលីវ ដូច្នេះកោសិកានីមួយៗតំណាងឱ្យបុគ្គលពិសេសមួយ ដូចដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសារាយ និងផ្សិត ឬបង្កើតជារុក្ខជាតិដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធខ្ពស់ ពួកវាត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាជាសំខាន់ច្រើន ឬតិច។ មហាជន "។ Meyen សង្កត់ធ្ងន់លើឯករាជ្យភាពនៃការរំលាយអាហារនៃកោសិកានីមួយៗ។ នៅឆ្នាំ 1831 លោក Robert Brown ពិពណ៌នាអំពីស្នូល ហើយណែនាំថាវាជាសមាសធាតុអចិន្ត្រៃយ៍នៃកោសិការុក្ខជាតិ។

សាលា Purkinje

នៅឆ្នាំ 1801 Vigia បានណែនាំគំនិតនៃជាលិកាសត្វ ប៉ុន្តែគាត់បានញែកជាលិកាដោយផ្អែកទៅលើផ្នែកកាយវិភាគសាស្ត្រ ហើយមិនបានប្រើមីក្រូទស្សន៍ទេ។ ការអភិវឌ្ឍន៍នៃគំនិតអំពីរចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូទស្សន៍នៃជាលិកាសត្វត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាចម្បងជាមួយនឹងការស្រាវជ្រាវរបស់ Purkinje ដែលបានបង្កើតសាលារបស់គាត់នៅ Breslau ។ Purkinje និងសិស្សរបស់គាត់ (ជាពិសេស G. Valentin គួរតែត្រូវបានបន្លិច) ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងទម្រង់ដំបូងនិងទូទៅបំផុតនៃរចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូទស្សន៍នៃជាលិកានិងសរីរាង្គនៃថនិកសត្វ (រួមទាំងមនុស្ស) ។ Purkinje និង Valentin បានប្រៀបធៀបកោសិការុក្ខជាតិនីមួយៗជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធជាលិកាមីក្រូទស្សន៍នីមួយៗរបស់សត្វ ដែល Purkinje ភាគច្រើនហៅថា "ធញ្ញជាតិ" (សម្រាប់រចនាសម្ព័ន្ធសត្វខ្លះ សាលារបស់គាត់ប្រើពាក្យ "កោសិកា") ។ នៅឆ្នាំ 1837 Purkinje បានផ្តល់របាយការណ៍ជាបន្តបន្ទាប់នៅទីក្រុង Prague ។ នៅក្នុងពួកគេ គាត់បានរាយការណ៍អំពីការសង្កេតរបស់គាត់លើរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រពេញអញ្ចាញធ្មេញ ប្រព័ន្ធប្រសាទ ជាដើម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ Purkinje មិនអាចបង្កើតភាពដូចគ្នានៃកោសិការុក្ខជាតិ និងកោសិកាសត្វបានទេ។ Purkinje បានធ្វើការប្រៀបធៀបនៃកោសិការុក្ខជាតិ និង "គ្រាប់ធញ្ញជាតិ" របស់សត្វនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃភាពស្រដៀងគ្នា និងមិនមែនជាលក្ខណៈដូចគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះ (ការយល់ដឹងអំពីពាក្យ "អាណាឡូក" និង "ភាពដូចគ្នា" ក្នុងន័យទំនើប) ។

សាលា Muller និងការងាររបស់ Schwann

សាលាទីពីរដែលរចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូទស្សន៍នៃជាលិកាសត្វត្រូវបានសិក្សាគឺមន្ទីរពិសោធន៍របស់ Johannes Muller នៅទីក្រុងប៊ែកឡាំង។ Müller បានសិក្សារចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូទស្សន៍នៃខ្សែ dorsal (notochord); សិស្សរបស់គាត់ Henle បានបោះពុម្ភផ្សាយការសិក្សាលើ epithelium ពោះវៀន ដែលគាត់បានពិពណ៌នាអំពីប្រភេទផ្សេងៗ និងរចនាសម្ព័ន្ធកោសិការបស់វា។

ការស្រាវជ្រាវបុរាណរបស់ Theodor Schwann ត្រូវបានអនុវត្តនៅទីនេះ ដោយដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ទ្រឹស្តីកោសិកា។ ការងាររបស់ Schwann ត្រូវបានជះឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងដោយសាលា Purkinje និង Henle ។ Schwann បានរកឃើញគោលការណ៍ត្រឹមត្រូវសម្រាប់ការប្រៀបធៀបកោសិការុក្ខជាតិ និងរចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូទស្សន៍បឋមរបស់សត្វ។ Schwann អាចបង្កើតភាពដូចគ្នា និងបញ្ជាក់ពីការឆ្លើយឆ្លងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងការលូតលាស់នៃរចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូទស្សន៍បឋមនៃរុក្ខជាតិ និងសត្វ។

សារៈសំខាន់នៃស្នូលនៅក្នុងកោសិកា Schwann ត្រូវបានជំរុញដោយការស្រាវជ្រាវរបស់ Matthias Schleiden ដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយការងាររបស់គាត់ "សម្ភារៈលើ Phylogeny" ក្នុងឆ្នាំ 1838 ។ ដូច្នេះ Schleiden ត្រូវបានគេហៅថាជាសហអ្នកនិពន្ធនៃទ្រឹស្តីកោសិកា។ គំនិតជាមូលដ្ឋាននៃទ្រឹស្ដីកោសិកា - ការឆ្លើយឆ្លងនៃកោសិការុក្ខជាតិនិងរចនាសម្ព័ន្ធបឋមនៃសត្វ - គឺជាជនបរទេសចំពោះ Schleiden ។ គាត់បានបង្កើតទ្រឹស្ដីនៃការបង្កើតកោសិកាថ្មីពីសារធាតុគ្មានរចនាសម្ព័ន្ធ ដោយយោងទៅតាមនោះដំបូង នុយក្លេអូលខាប់ពីកោសិកាតូចបំផុត ហើយជុំវិញនោះមានស្នូលមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលជាអ្នកបង្កើតកោសិកា (ស៊ីតូប្លាស)។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទ្រឹស្ដីនេះត្រូវបានផ្អែកលើការពិតដែលមិនត្រឹមត្រូវ។ នៅឆ្នាំ 1838 លោក Schwann បានបោះពុម្ភរបាយការណ៍បឋមចំនួន 3 ហើយនៅឆ្នាំ 1839 ការងារបុរាណរបស់គាត់ "ការសិក្សាមីក្រូទស្សន៍ស្តីពីការឆ្លើយឆ្លងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនិងការរីកលូតលាស់នៃសត្វនិងរុក្ខជាតិ" បានបង្ហាញខ្លួនដែលចំណងជើងដែលបង្ហាញពីគំនិតសំខាន់នៃទ្រឹស្តីកោសិកា:

ការអភិវឌ្ឍទ្រឹស្តីកោសិកានៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 19

ចាប់តាំងពីទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1840 មក ការសិក្សាអំពីកោសិកាបានក្លាយទៅជាការយកចិត្តទុកដាក់ពេញមួយផ្នែកជីវវិទ្យា ហើយត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័ស ក្លាយជាសាខាឯករាជ្យនៃវិទ្យាសាស្រ្ត - cytology ។ សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៃទ្រឹស្តីកោសិកា ការពង្រីករបស់វាទៅជាប្រូតូហ្សូអា ដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាកោសិកាដែលរស់នៅដោយសេរី គឺមានសារៈសំខាន់ (Siebold, 1848)។ នៅពេលនេះគំនិតនៃសមាសភាពនៃកោសិកាផ្លាស់ប្តូរ។ សារៈសំខាន់បន្ទាប់បន្សំនៃភ្នាសកោសិកា ដែលពីមុនត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាផ្នែកសំខាន់បំផុតនៃកោសិកាត្រូវបានបញ្ជាក់ឱ្យច្បាស់លាស់ ហើយសារៈសំខាន់នៃ protoplasm (cytoplasm) និងស្នូលកោសិកាត្រូវបាននាំមកមុន ដែលត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងនិយមន័យនៃ a កោសិកាដែលផ្តល់ឱ្យដោយ M. Schulze ក្នុងឆ្នាំ 1861: "កោសិកាមួយគឺជាដុំពកដែលមានស្នូលដែលមាននៅក្នុង" ។

នៅឆ្នាំ 1861 Brücko បានដាក់ចេញនូវទ្រឹស្ដីអំពីរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញនៃកោសិកា ដែលគាត់បានកំណត់ថាជា "សារពាង្គកាយបឋម" ហើយបានពន្យល់បន្ថែមអំពីទ្រឹស្តីនៃការបង្កើតកោសិកាពីសារធាតុគ្មានរចនាសម្ព័ន្ធ (cytoblastema) ដែលបង្កើតឡើងដោយ Schleiden និង Schwann ។ វាត្រូវបានគេរកឃើញថាវិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើតកោសិកាថ្មីគឺការបែងចែកកោសិកាដែលត្រូវបានសិក្សាដំបូងដោយ Mohl លើសារាយ filamentous ។ ការសិក្សារបស់ Negeli និង N.I. Zhele បានដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបដិសេធទ្រឹស្តីនៃ cytoblastema ដោយប្រើសម្ភារៈរុក្ខសាស្ត្រ។

ការបែងចែកកោសិកាជាលិកានៅក្នុងសត្វត្រូវបានរកឃើញនៅឆ្នាំ 1841 ដោយ Remarque ។ វាបានប្រែក្លាយថាការបំបែកនៃ blastomeres គឺជាការបែងចែកជាបន្តបន្ទាប់។ គំនិតនៃការរីករាលដាលជាសកលនៃការបែងចែកកោសិកាជាវិធីនៃការបង្កើតកោសិកាថ្មីត្រូវបានបង្រួបបង្រួមដោយ R. Virchow នៅក្នុងទម្រង់នៃ aphorism មួយ: កោសិកានីមួយៗគឺមកពីកោសិកាមួយ។

នៅក្នុងការអភិវឌ្ឍទ្រឹស្តីកោសិកានៅសតវត្សទី 19 ភាពផ្ទុយគ្នាបានកើតឡើងយ៉ាងខ្លាំងដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីធម្មជាតិពីរនៃទ្រឹស្តីកោសិកាដែលបានអភិវឌ្ឍនៅក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃទិដ្ឋភាពមេកានិចនៃធម្មជាតិ។ រួចហើយនៅក្នុង Schwann មានការប៉ុនប៉ងដើម្បីពិចារណាសារពាង្គកាយជាផលបូកនៃកោសិកា។ ទំនោរនេះទទួលបានការអភិវឌ្ឍន៍ពិសេសនៅក្នុង "រោគវិទ្យាកោសិកា" របស់ Virchow (1858) ។ ស្នាដៃរបស់ Virchow មានផលប៉ះពាល់ដ៏ចម្រូងចម្រាសលើការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រកោសិកា៖

សតវត្សទី XX

ចាប់តាំងពីពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 19 ទ្រឹស្តីកោសិកាបានទទួលនូវលក្ខណៈ metaphysical កាន់តែខ្លាំងឡើងដែលត្រូវបានពង្រឹងដោយ "សរីរវិទ្យាកោសិកា" របស់ Verworn ដែលបានចាត់ទុកដំណើរការសរីរវិទ្យាណាមួយដែលកើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយថាជាផលបូកសាមញ្ញនៃការបង្ហាញសរីរវិទ្យានៃកោសិកានីមួយៗ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃបន្ទាត់នៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃទ្រឹស្តីកោសិកានេះ ទ្រឹស្ដីយន្តការនៃ "ស្ថានភាពកោសិកា" បានបង្ហាញខ្លួន ដែលត្រូវបានគាំទ្រដោយ Haeckel ក្នុងចំណោមរបស់ផ្សេងទៀត ។ យោងតាមទ្រឹស្តីនេះរាងកាយត្រូវបានប្រៀបធៀបទៅនឹងរដ្ឋហើយកោសិការបស់វាត្រូវបានគេប្រៀបធៀបទៅនឹងប្រជាពលរដ្ឋ។ ទ្រឹស្ដីបែបនេះផ្ទុយនឹងគោលការណ៍នៃភាពសុចរិតនៃសារពាង្គកាយ។

នៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1950 ជីវវិទូសូវៀត O.B. Lepeshinskaya ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យស្រាវជ្រាវរបស់នាង បានដាក់ចេញនូវ "ទ្រឹស្តីកោសិកាថ្មី" ផ្ទុយពី "Vierchowianism" ។ វាត្រូវបានផ្អែកលើគំនិតដែលថានៅក្នុង ontogenesis កោសិកាអាចអភិវឌ្ឍពីសារធាតុរស់នៅដែលមិនមែនជាកោសិកា។ ការផ្ទៀងផ្ទាត់យ៉ាងសំខាន់នៃអង្គហេតុដែលដាក់ដោយ O.B. Lepeshinskaya និងអ្នកកាន់សាសនារបស់នាង ជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ទ្រឹស្ដីដែលនាងដាក់ចេញ មិនបានបញ្ជាក់ពីទិន្នន័យស្តីពីការវិវឌ្ឍន៍នៃកោសិកាកោសិកាពី "សារធាតុរស់នៅ" ដែលគ្មាននុយក្លេអ៊ែរនោះទេ។

ទ្រឹស្តីកោសិកាទំនើប

ទ្រឹស្ដីកោសិកាសម័យទំនើបកើតឡើងពីការពិតដែលថារចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាគឺជាទម្រង់សំខាន់បំផុតនៃជីវិតដែលមាននៅក្នុងសារពាង្គកាយទាំងអស់លើកលែងតែមេរោគ។ ការកែលម្អរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាគឺជាទិសដៅសំខាន់នៃការអភិវឌ្ឍន៍ការវិវត្តន៍ទាំងនៅក្នុងរុក្ខជាតិ និងសត្វ ហើយរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាត្រូវបានរក្សាទុកយ៉ាងរឹងមាំនៅក្នុងសារពាង្គកាយសម័យទំនើបភាគច្រើន។

ភាពសុចរិតនៃសារពាង្គកាយគឺជាលទ្ធផលនៃទំនាក់ទំនងធម្មជាតិ សម្ភារៈដែលអាចចូលដំណើរការបានទាំងស្រុងក្នុងការស្រាវជ្រាវ និងរបកគំហើញ។ កោសិកានៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាមិនមែនជាបុគ្គលដែលមានសមត្ថភាពដែលមានស្រាប់ដោយឯករាជ្យទេ (អ្វីដែលគេហៅថាវប្បធម៌កោសិកានៅខាងក្រៅរាងកាយគឺជាប្រព័ន្ធជីវសាស្រ្តដែលបង្កើតដោយសិប្បនិម្មិត)។ តាមក្បួនមួយមានតែកោសិកាពហុកោសិកាទាំងនោះដែលផ្តល់ការកើនឡើងដល់បុគ្គលថ្មី (gametes, zygotes ឬ spores) ហើយអាចចាត់ទុកថាជាសារពាង្គកាយដាច់ដោយឡែកដែលមានសមត្ថភាពអាចរស់នៅដោយឯករាជ្យ។ កោសិកាមិនអាចបំបែកចេញពីបរិយាកាសរបស់វាបានទេ (តាមពិត ប្រព័ន្ធរស់នៅណាមួយ)។ ការផ្តោតការយកចិត្តទុកដាក់ទាំងអស់លើកោសិកានីមួយៗដោយជៀសមិនរួចនាំទៅដល់ការបង្រួបបង្រួម និងការយល់ដឹងអំពីយន្តការនៃសារពាង្គកាយជាផលបូកនៃផ្នែក។ ត្រូវបានជម្រះពីយន្តការ និងបន្ថែមដោយទិន្នន័យថ្មី ទ្រឹស្តីកោសិកានៅតែជាលក្ខណៈទូទៅនៃជីវវិទ្យាដ៏សំខាន់បំផុតមួយ។

ពួកគេមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងគ្នា។ ក្រោយមក ការសន្និដ្ឋានទាំងនេះបានក្លាយជាមូលដ្ឋានសម្រាប់បញ្ជាក់ការរួបរួមនៃសារពាង្គកាយ។ T. Schwann និង M. Schleiden បានណែនាំទៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រអំពីគំនិតជាមូលដ្ឋាននៃកោសិកា៖ មិនមានជីវិតនៅខាងក្រៅកោសិកាទេ។

គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃទ្រឹស្តីកោសិកា

ទ្រឹស្ដីកោសិកាទំនើបរួមមានគោលការណ៍ជាមូលដ្ឋានដូចខាងក្រោមៈ

កោសិកាគឺជាឯកតាបឋមនៃភាវៈរស់ ដែលជាឯកតាមូលដ្ឋាននៃរចនាសម្ព័ន្ធ មុខងារ ការបន្តពូជ និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់។
កោសិកានៃសារពាង្គកាយ unicellular និង multicellular ទាំងអស់មានប្រភពដើមទូទៅ ហើយមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងសមាសធាតុគីមី ការបង្ហាញជាមូលដ្ឋាននៃសកម្មភាពជីវិត និងការរំលាយអាហារ។
កោសិកាបន្តពូជដោយការបែងចែកពួកវា។ កោសិកាថ្មីតែងតែកើតចេញពីកោសិកាមុនៗ។

បទប្បញ្ញត្តិបន្ថែមនៃទ្រឹស្តីកោសិកា

ដើម្បីនាំយកទ្រឹស្តីកោសិកាទៅជាការអនុលោមពេញលេញបន្ថែមទៀតជាមួយនឹងទិន្នន័យនៃជីវវិទ្យាកោសិកាទំនើប បញ្ជីនៃបទប្បញ្ញត្តិរបស់វាត្រូវបានបំពេញបន្ថែម និងពង្រីកជាញឹកញាប់។ នៅក្នុងប្រភពជាច្រើន ការផ្តល់បន្ថែមទាំងនេះខុសគ្នា សំណុំរបស់ពួកគេគឺបំពានណាស់។

កោសិកានៃ prokaryotes និង eukaryotes គឺជាប្រព័ន្ធនៃកម្រិតផ្សេងគ្នានៃភាពស្មុគស្មាញ ហើយមិនដូចគ្នាទាំងស្រុងចំពោះគ្នាទៅវិញទៅមក (សូមមើលខាងក្រោម)។
មូលដ្ឋាននៃការបែងចែកកោសិកា និងការបន្តពូជនៃសារពាង្គកាយគឺការចម្លងព័ត៌មានតំណពូជ - ម៉ូលេគុលអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក ("ម៉ូលេគុលនីមួយៗនៃម៉ូលេគុលមួយ")។ គោលគំនិតនៃការបន្តហ្សែនអនុវត្តមិនត្រឹមតែចំពោះកោសិកាទាំងមូលប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងចំពោះសមាសធាតុតូចៗមួយចំនួនរបស់វាផងដែរ - មីតូខនឌ្រី ក្លរ៉ូផ្លាស្ទ័រ ហ្សែន និងក្រូម៉ូសូម។
សារពាង្គកាយពហុកោសិកា គឺជាប្រព័ន្ធថ្មីមួយ ដែលជាក្រុមស្មុគស្មាញនៃកោសិកាជាច្រើន រួបរួមគ្នា និងរួមបញ្ចូលនៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃជាលិកា និងសរីរាង្គ តភ្ជាប់គ្នាតាមរយៈកត្តាគីមី កំប្លែង និងសរសៃប្រសាទ (បទប្បញ្ញត្តិម៉ូលេគុល)។
កោសិកាពហុកោសិកាគឺ totipotent ពោលគឺ ពួកវាមានសក្តានុពលហ្សែននៃកោសិកាទាំងអស់នៃសារពាង្គកាយដែលបានផ្តល់ឱ្យគឺស្មើនឹងព័ត៌មានហ្សែន ប៉ុន្តែខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងកន្សោម (មុខងារ) នៃហ្សែនផ្សេងៗ ដែលនាំទៅរកភាពចម្រុះផ្នែករូបវិទ្យា និងមុខងាររបស់ពួកគេ។ - ភាពខុសគ្នា។

រឿង

សតវត្សទី 17

សតវត្សទី XVIII

នៅសតវត្សទី 18 ការប៉ុនប៉ងដំបូងត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីប្រៀបធៀបមីក្រូរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិការុក្ខជាតិនិងសត្វ។ K.F. ចចកនៅក្នុងការងាររបស់គាត់ "ទ្រឹស្តីនៃជំនាន់" (1759) ព្យាយាមប្រៀបធៀបការអភិវឌ្ឍនៃរចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូទស្សន៍នៃរុក្ខជាតិនិងសត្វ។ យោងទៅតាមចចក អំប្រ៊ីយ៉ុងទាំងក្នុងរុក្ខជាតិ និងសត្វកើតឡើងពីសារធាតុគ្មានរចនាសម្ព័ន្ធ ដែលចលនាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយបណ្តាញ (នាវា) និងមោឃៈ (កោសិកា)។ ទិន្នន័យការពិតដែលបានលើកឡើងដោយ Wolff ត្រូវបានបកស្រាយដោយគាត់ដោយខុស ហើយមិនបានបន្ថែមចំណេះដឹងថ្មីទៅនឹងអ្វីដែលត្រូវបានគេស្គាល់ចំពោះមីក្រូទស្សន៍នៃសតវត្សទី 17 នោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គំនិតទ្រឹស្តីភាគច្រើនបានទន្ទឹងរង់ចាំគំនិតនៃទ្រឹស្តីកោសិកានាពេលអនាគត។

សតវត្សរ៍ទី 19

Link និង Moldnhower បានបង្កើតវត្តមាននៃជញ្ជាំងឯករាជ្យនៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ។ វាប្រែថាក្រឡាគឺជារចនាសម្ព័ន្ធជាក់លាក់ morphologically ដាច់ដោយឡែក។ នៅឆ្នាំ 1831 Mole បានបង្ហាញថាសូម្បីតែរចនាសម្ព័ន្ធរុក្ខជាតិដែលហាក់ដូចជាមិនមានកោសិកាដូចជា aquifers អភិវឌ្ឍចេញពីកោសិកា។

Meyen នៅក្នុង "Phytotomy" (1830) ពិពណ៌នាអំពីកោសិការុក្ខជាតិថា "នៅលីវ ដូច្នេះកោសិកានីមួយៗគឺជាបុគ្គលពិសេស ដូចដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងសារាយ និងផ្សិត ឬបង្កើតជារុក្ខជាតិដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធខ្ពស់ ពួកវាត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាជាសារធាតុសំខាន់ច្រើន ឬតិច។ មហាជន។" Meyen សង្កត់ធ្ងន់លើឯករាជ្យភាពនៃការរំលាយអាហារនៃកោសិកានីមួយៗ។

នៅឆ្នាំ 1831 លោក Robert Brown ពិពណ៌នាអំពីស្នូល ហើយណែនាំថាវាជាផ្នែកសំខាន់មួយនៃកោសិការុក្ខជាតិ។

សាលា Purkinje

Purkinje និងសិស្សរបស់គាត់ (ជាពិសេស G. Valentin គួរតែត្រូវបានបន្លិច) ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងទម្រង់ដំបូងនិងទូទៅបំផុតនៃរចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូទស្សន៍នៃជាលិកានិងសរីរាង្គនៃថនិកសត្វ (រួមទាំងមនុស្ស) ។ Purkinje និង Valentin បានប្រៀបធៀបកោសិការុក្ខជាតិនីមួយៗជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធជាលិកាមីក្រូទស្សន៍នីមួយៗរបស់សត្វ ដែល Purkinje ភាគច្រើនហៅថា "ធញ្ញជាតិ" (សម្រាប់រចនាសម្ព័ន្ធសត្វខ្លះ សាលារបស់គាត់ប្រើពាក្យ "កោសិកា") ។

នៅឆ្នាំ 1837 Purkinje បានផ្តល់របាយការណ៍ជាបន្តបន្ទាប់នៅទីក្រុង Prague ។ នៅក្នុងពួកគេ គាត់បានរាយការណ៍អំពីការសង្កេតរបស់គាត់លើរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រពេញអញ្ចាញធ្មេញ ប្រព័ន្ធប្រសាទ ជាដើម។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ Purkinje មិនអាចបង្កើតភាពដូចគ្នានៃកោសិការុក្ខជាតិ និងកោសិកាសត្វ៖

ដំបូងឡើយ ដោយគ្រាប់ធញ្ញជាតិ គាត់យល់ទាំងកោសិកា ឬស្នូលកោសិកា។
ទីពីរ ពាក្យ "កោសិកា" ត្រូវបានយល់តាមព្យញ្ជនៈថាជា "ចន្លោះដែលជាប់នឹងជញ្ជាំង"។

Purkinje បានធ្វើការប្រៀបធៀបនៃកោសិការុក្ខជាតិ និង "គ្រាប់ធញ្ញជាតិ" របស់សត្វនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃភាពស្រដៀងគ្នា និងមិនមែនជាលក្ខណៈដូចគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះ (ការយល់ដឹងអំពីពាក្យ "អាណាឡូក" និង "ភាពដូចគ្នា" ក្នុងន័យទំនើប) ។

សាលា Muller និងការងាររបស់ Schwann

សារៈសំខាន់នៃស្នូលនៅក្នុងកោសិកា Schwann ត្រូវបានជំរុញដោយការស្រាវជ្រាវរបស់លោក Matthias Schleiden ដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយការងាររបស់គាត់ "សម្ភារៈនៅលើ Phytogenesis" ក្នុងឆ្នាំ 1838 ។ ដូច្នេះ Schleiden ត្រូវបានគេហៅថាជាសហអ្នកនិពន្ធនៃទ្រឹស្តីកោសិកា។ គំនិតជាមូលដ្ឋាននៃទ្រឹស្ដីកោសិកា - ការឆ្លើយឆ្លងនៃកោសិការុក្ខជាតិនិងរចនាសម្ព័ន្ធបឋមនៃសត្វ - គឺជាជនបរទេសចំពោះ Schleiden ។ គាត់បានបង្កើតទ្រឹស្ដីនៃការបង្កើតកោសិកាថ្មីពីសារធាតុគ្មានរចនាសម្ព័ន្ធ ដោយយោងទៅតាមនោះដំបូង នុយក្លេអូលខាប់ពីកោសិកាតូចបំផុត ហើយជុំវិញនោះមានស្នូលមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលជាអ្នកបង្កើតកោសិកា (ស៊ីតូប្លាស)។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទ្រឹស្ដីនេះត្រូវបានផ្អែកលើការពិតដែលមិនត្រឹមត្រូវ។

នៅឆ្នាំ 1838 លោក Schwann បានបោះពុម្ភរបាយការណ៍បឋមចំនួន 3 ហើយនៅឆ្នាំ 1839 ការងារបុរាណរបស់គាត់ "ការសិក្សាមីក្រូទស្សន៍ស្តីពីការឆ្លើយឆ្លងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនិងការរីកលូតលាស់នៃសត្វនិងរុក្ខជាតិ" បានបង្ហាញខ្លួនដែលចំណងជើងដែលបង្ហាញពីគំនិតសំខាន់នៃទ្រឹស្តីកោសិកា:

នៅក្នុងផ្នែកដំបូងនៃសៀវភៅគាត់បានពិនិត្យមើលរចនាសម្ព័ន្ធនៃ notochord និងឆ្អឹងខ្ចីដែលបង្ហាញថារចនាសម្ព័ន្ធបឋមរបស់ពួកគេ - កោសិកា - អភិវឌ្ឍតាមរបៀបដូចគ្នា។ គាត់បញ្ជាក់បន្ថែមទៀតថា រចនាសម្ព័ន្ធមីក្រូទស្សន៍នៃជាលិកា និងសរីរាង្គផ្សេងទៀតនៃរាងកាយសត្វក៏ជាកោសិកាផងដែរ ដែលអាចប្រៀបធៀបទៅនឹងកោសិកានៃឆ្អឹងខ្ចី និង notochord ។
ផ្នែកទីពីរនៃសៀវភៅប្រៀបធៀបកោសិការុក្ខជាតិ និងកោសិកាសត្វ ហើយបង្ហាញពីការឆ្លើយឆ្លងរបស់ពួកគេ។
នៅក្នុងផ្នែកទីបី ទីតាំងទ្រឹស្តីត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយគោលការណ៍នៃទ្រឹស្តីកោសិកាត្រូវបានបង្កើត។ វាគឺជាការស្រាវជ្រាវរបស់ Schwann ដែលបានបង្កើតទ្រឹស្តីកោសិកាជាផ្លូវការ និងបានបង្ហាញពីការរួបរួមនៃរចនាសម្ព័ន្ធបឋមនៃសត្វ និងរុក្ខជាតិ។ កំហុសចម្បងរបស់ Schwann គឺជាគំនិតដែលគាត់បានសម្តែងបន្ទាប់ពី Schleiden អំពីលទ្ធភាពនៃការលេចឡើងនៃកោសិកាពីសារធាតុដែលមិនមែនជាកោសិកា។

ការអភិវឌ្ឍទ្រឹស្តីកោសិកានៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 19

សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៃទ្រឹស្តីកោសិកា ការពង្រីករបស់វាទៅប្រូទីស (ប្រូតូហ្សូអា) ដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាកោសិកាដែលរស់នៅដោយសេរី គឺមានសារៈសំខាន់ (Siebold, 1848)។

នៅពេលនេះគំនិតនៃសមាសភាពនៃកោសិកាផ្លាស់ប្តូរ។ សារៈសំខាន់បន្ទាប់បន្សំនៃភ្នាសកោសិកា ដែលពីមុនត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាផ្នែកសំខាន់បំផុតនៃកោសិកាត្រូវបានបញ្ជាក់ឱ្យច្បាស់លាស់ ហើយសារៈសំខាន់នៃ protoplasm (cytoplasm) និងស្នូលកោសិកាត្រូវបាននាំមកមុន (Mol, Cohn, L. S. Tsenkovsky, Leydig , Huxley) ដែលត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងនិយមន័យនៃក្រឡាដែលបានផ្តល់ឱ្យដោយ M. Schulze ក្នុងឆ្នាំ 1861៖

កោសិកាគឺជាដុំនៃ protoplasm ដែលមានស្នូលដែលមាននៅខាងក្នុង។

ការបែងចែកកោសិកាជាលិកានៅក្នុងសត្វត្រូវបានរកឃើញនៅឆ្នាំ 1841 ដោយ Remarque ។ វាបានប្រែក្លាយថាការបែកខ្ញែកនៃ blastomeres គឺជាស៊េរីនៃការបែងចែកជាបន្តបន្ទាប់ (Bishtuf, N.A. Kölliker) ។ គំនិតនៃការរីករាលដាលជាសកលនៃការបែងចែកកោសិកាជាវិធីនៃការបង្កើតកោសិកាថ្មីត្រូវបានបង្រួបបង្រួមដោយ R. Virchow នៅក្នុងទម្រង់នៃ aphorism មួយ:

"Omnis cellula ex cellula ។"
កោសិកានីមួយៗមកពីកោសិកាមួយទៀត។

ស្នាដៃរបស់ Virchow មានផលប៉ះពាល់ដ៏ចម្រូងចម្រាសលើការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រកោសិកា៖

គាត់បានពង្រីកទ្រឹស្តីកោសិកាទៅកាន់វិស័យរោគវិទ្យា ដែលរួមចំណែកដល់ការទទួលស្គាល់សកលនៃទ្រឹស្តីកោសិកា។ ស្នាដៃរបស់ Virchow បានបង្រួបបង្រួមការបដិសេធនៃទ្រឹស្តីនៃ cytoblastema ដោយ Schleiden និង Schwann ហើយបានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះ protoplasm និង nucleus ដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាផ្នែកសំខាន់បំផុតនៃកោសិកា។
លោក Virchow បានដឹកនាំការអភិវឌ្ឍនៃទ្រឹស្តីកោសិកាតាមបណ្តោយផ្លូវនៃការបកស្រាយមេកានិចសុទ្ធសាធនៃសារពាង្គកាយ។
Virchow បានបង្កើនកោសិកាដល់កម្រិតនៃភាពឯករាជ្យ ដែលជាលទ្ធផលនៃសារពាង្គកាយត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមិនទាំងមូល ប៉ុន្តែគ្រាន់តែជាផលបូកនៃកោសិកា។

សតវត្សទី XX

ចាប់តាំងពីពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 19 ទ្រឹស្តីកោសិកាបានទទួលនូវលក្ខណៈ metaphysical កាន់តែខ្លាំងឡើងដែលត្រូវបានពង្រឹងដោយ "សរីរវិទ្យាកោសិកា" របស់ Verworn ដែលបានចាត់ទុកដំណើរការសរីរវិទ្យាណាមួយដែលកើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយថាជាផលបូកសាមញ្ញនៃការបង្ហាញសរីរវិទ្យានៃកោសិកានីមួយៗ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃបន្ទាត់នៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃទ្រឹស្តីកោសិកានេះ ទ្រឹស្ដីយន្តការនៃ "ស្ថានភាពកោសិកា" បានបង្ហាញខ្លួន រួមទាំង Haeckel ជាអ្នកជំរុញ។ យោងតាមទ្រឹស្តីនេះរាងកាយត្រូវបានប្រៀបធៀបទៅនឹងរដ្ឋហើយកោសិការបស់វាត្រូវបានគេប្រៀបធៀបទៅនឹងប្រជាពលរដ្ឋ។ ទ្រឹស្ដីបែបនេះផ្ទុយនឹងគោលការណ៍នៃភាពសុចរិតនៃសារពាង្គកាយ។

ទិសដៅមេកានិចក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ទ្រឹស្តីកោសិកាត្រូវបានទទួលរងនូវការរិះគន់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ។ នៅឆ្នាំ 1860 I.M. Sechenov បានរិះគន់គំនិតរបស់ Virchow អំពីកោសិកា។ ក្រោយមក ទ្រឹស្តីកោសិកាត្រូវបានរិះគន់ដោយអ្នកនិពន្ធផ្សេងទៀត។ ការជំទាស់ដ៏ធ្ងន់ធ្ងរ និងជាមូលដ្ឋានបំផុតត្រូវបានធ្វើឡើងដោយ Hertwig, A.G. Gurvich (1904), M. Heidenhain (1907), Dobell (1911) ។ អ្នកជំនាញខាងប្រវត្តិសាស្ត្រឆេក Studnicka (1929, 1934) បានធ្វើការរិះគន់យ៉ាងទូលំទូលាយអំពីទ្រឹស្តីកោសិកា។

ទ្រឹស្តីកោសិកាទំនើប

ទ្រឹស្ដីកោសិកាទំនើបកើតឡើងពីការពិតដែលថារចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាគឺជាទម្រង់សំខាន់បំផុតនៃជីវិតដែលមាននៅក្នុងរុក្ខជាតិនិងសត្វ។ ការកែលម្អរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាគឺជាទិសដៅសំខាន់នៃការអភិវឌ្ឍន៍ការវិវត្តន៍ទាំងនៅក្នុងរុក្ខជាតិ និងសត្វ ហើយរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាត្រូវបានរក្សាទុកយ៉ាងរឹងមាំនៅក្នុងសារពាង្គកាយសម័យទំនើបភាគច្រើន។

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ បទប្បញ្ញត្តិដែលមិនត្រឹមត្រូវ និងវិធីសាស្រ្តមិនត្រឹមត្រូវនៃទ្រឹស្តីកោសិកាត្រូវតែត្រូវបានវាយតម្លៃឡើងវិញ៖

រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាគឺជាចម្បង ប៉ុន្តែមិនមែនជាទម្រង់តែមួយគត់នៃជីវិតទេ។ មេរោគអាចចាត់ទុកថាជាទម្រង់ជីវិតដែលមិនមែនជាកោសិកា។ ពិត ពួកគេបង្ហាញសញ្ញានៃជីវិត (មេតាបូលីស សមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតឡើងវិញ។ យោងទៅតាមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រភាគច្រើននៅក្នុងប្រភពដើមរបស់វា មេរោគត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងកោសិកា ពួកគេជាផ្នែកមួយនៃសម្ភារៈហ្សែនរបស់វា ហ្សែន "ព្រៃ" ។
វាបានប្រែក្លាយថាមានកោសិកាពីរប្រភេទ - prokaryotic (កោសិកាបាក់តេរីនិង archaebacteria) ដែលមិនមានស្នូលកំណត់ដោយភ្នាសនិង eukaryotic (កោសិការុក្ខជាតិសត្វផ្សិតនិងប្រូទីស) ដែលមានស្នូលព័ទ្ធជុំវិញ។ ភ្នាសទ្វេដែលមានរន្ធនុយក្លេអ៊ែរ។ មានភាពខុសគ្នាជាច្រើនទៀតរវាងកោសិកា prokaryotic និង eukaryotic ។ prokaryotes ភាគច្រើនមិនមានសរីរាង្គភ្នាសខាងក្នុងទេ ហើយ eukaryotes ភាគច្រើនមាន mitochondria និង chloroplasts ។ យោងតាមទ្រឹស្តីនៃ symbiogenesis សរីរាង្គពាក់កណ្តាលស្វយ័តទាំងនេះគឺជាកូនចៅនៃកោសិកាបាក់តេរី។ ដូច្នេះ កោសិកា eukaryotic គឺជាប្រព័ន្ធនៃអង្គការកម្រិតខ្ពស់មួយ វាមិនអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាមានលក្ខណៈដូចគ្នាទាំងស្រុងទៅនឹងកោសិកាបាក់តេរីទេ (កោសិកាបាក់តេរីមានលក្ខណៈដូចគ្នាទៅនឹង mitochondria មួយនៃកោសិកាមនុស្ស)។ ដូច្នេះភាពដូចគ្នានៃកោសិកាទាំងអស់ត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជាវត្តមាននៃភ្នាសខាងក្រៅបិទជិតដែលធ្វើពីស្រទាប់ phospholipids ទ្វេរដង (នៅក្នុង archaebacteria វាមានសមាសធាតុគីមីខុសពីក្រុមដទៃទៀតនៃសារពាង្គកាយ) ribosomes និងក្រូម៉ូសូម - សម្ភារៈតំណពូជនៅក្នុង ទម្រង់នៃម៉ូលេគុល DNA បង្កើតជាស្មុគស្មាញជាមួយប្រូតេអ៊ីន។ នេះជាការពិតណាស់ មិនបដិសេធប្រភពដើមទូទៅនៃកោសិកាទាំងអស់ ដែលត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយភាពសាមញ្ញនៃសមាសធាតុគីមីរបស់វា។
ទ្រឹស្តីកោសិកាបានចាត់ទុកសារពាង្គកាយជាផលបូកនៃកោសិកា ហើយការបង្ហាញជីវិតរបស់សារពាង្គកាយត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងផលបូកនៃការបង្ហាញជីវិតនៃកោសិកាធាតុផ្សំរបស់វា។ នេះមិនអើពើនឹងភាពសុចរិតនៃសារពាង្គកាយ ច្បាប់ទាំងមូលត្រូវបានជំនួសដោយផលបូកនៃផ្នែក។
ដោយចាត់ទុកកោសិកាជាធាតុរចនាសម្ព័ន្ធសកល ទ្រឹស្តីកោសិកាបានចាត់ទុកកោសិកាជាលិកា និង gametes, protists និង blastomeres ជារចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នាទាំងស្រុង។ ការអនុវត្តនៃគំនិតនៃកោសិកាមួយចំពោះប្រូទីសគឺជាបញ្ហាដ៏ចម្រូងចម្រាសមួយនៅក្នុងទ្រឹស្តីកោសិកាក្នុងន័យថាកោសិកាប្រូទីសពហុនុយក្លេអ៊ែដែលស្មុគស្មាញជាច្រើនអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជារចនាសម្ព័ន្ធ supracellular ។ នៅក្នុងកោសិកាជាលិកា កោសិកាមេរោគ និងប្រូទីស អង្គការកោសិកាទូទៅមួយត្រូវបានបង្ហាញ បង្ហាញនៅក្នុងការបំបែក morphological នៃ karyoplasm ក្នុងទម្រង់ជា nucleus ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រចនាសម្ព័ន្ធទាំងនេះមិនអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាសមមូលគុណភាពទេ ដោយយកលក្ខណៈជាក់លាក់ទាំងអស់របស់វាលើសពីគំនិតនៃ "កោសិកា" ។ ជាពិសេស gametes នៃសត្វ ឬរុក្ខជាតិមិនមែនគ្រាន់តែជាកោសិកានៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែជាការបង្កើត haploid ពិសេសនៃវដ្ដជីវិតរបស់ពួកគេ ដែលមានហ្សែន រូបសណ្ឋាន និងជួនកាលលក្ខណៈបរិស្ថាន ហើយជាកម្មវត្ថុនៃសកម្មភាពឯករាជ្យនៃការជ្រើសរើសធម្មជាតិ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះស្ទើរតែគ្រប់កោសិកា eukaryotic ទាំងអស់ពិតជាមានប្រភពដើមទូទៅ និងសំណុំនៃរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នា - ធាតុ cytoskeletal, ribosomes ប្រភេទ eukaryotic ជាដើម។
ទ្រឹស្ដីកោសិកា dogmatic បានមិនអើពើនឹងភាពជាក់លាក់នៃរចនាសម្ព័ន្ធដែលមិនមែនជាកោសិកានៅក្នុងរាងកាយ ឬសូម្បីតែទទួលស្គាល់ពួកវាដូចដែល Virchow បានធ្វើ ដូចជាមិនមានជីវិត។ ជាការពិតនៅក្នុងរាងកាយ បន្ថែមពីលើកោសិកា វាមានរចនាសម្ព័ន្ធពហុនុយក្លេអ៊ែរ (syncytia, symplats) និងសារធាតុ intercellular គ្មាននុយក្លេអ៊ែរ ដែលមានសមត្ថភាពបំប្លែងសារជាតិ ហើយដូច្នេះវានៅរស់។ ដើម្បីបង្កើតភាពជាក់លាក់នៃការបង្ហាញពីជីវិតរបស់ពួកគេ និងសារៈសំខាន់របស់ពួកគេសម្រាប់រាងកាយគឺជាភារកិច្ចនៃ cytology ទំនើប។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ទាំងរចនាសម្ព័ន្ធពហុនុយក្លេអ៊ែរ និងសារធាតុក្រៅកោសិកាលេចឡើងតែពីកោសិកាប៉ុណ្ណោះ។ Syncytia និង symplast នៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាគឺជាផលិតផលនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃកោសិកាដើម ហើយសារធាតុ extracellular គឺជាផលិតផលនៃការសំងាត់របស់ពួកគេ ពោលគឺឧ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការរំលាយអាហារកោសិកា។
បញ្ហានៃផ្នែកនិងទាំងមូលត្រូវបានដោះស្រាយដោយ metaphysically ដោយទ្រឹស្តីកោសិកាគ្រិស្តអូស្សូដក់: ការយកចិត្តទុកដាក់ទាំងអស់ត្រូវបានផ្ទេរទៅផ្នែកនៃសារពាង្គកាយ - កោសិកាឬ "សារពាង្គកាយបឋម" ។

អ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាជនជាតិរុស្សី Ivan Pavlov បានប្រៀបធៀបវិទ្យាសាស្ត្រទៅនឹងការដ្ឋានសំណង់ ដែលចំណេះដឹងដូចជាឥដ្ឋបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃប្រព័ន្ធ។ ដូចគ្នានេះដែរ ទ្រឹស្ដីកោសិកាជាមួយនឹងស្ថាបនិករបស់វា - Schleiden និង Schwann - ត្រូវបានចែករំលែកដោយអ្នកធម្មជាតិ និងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើន ដែលជាអ្នកដើរតាមរបស់ពួកគេ។ អ្នកបង្កើតទ្រឹស្ដីមួយនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកានៃសារពាង្គកាយ R. Virchow ធ្លាប់បាននិយាយថា៖ "Schwann ឈរនៅលើស្មារបស់ Schleiden" ។ វាគឺជាការងាររួមគ្នារបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រទាំងពីរនេះ ដែលនឹងត្រូវបានពិភាក្សានៅក្នុងអត្ថបទ។ អំពីទ្រឹស្តីកោសិការបស់ Schleiden និង Schwann ។

Mathias Jacob Schleiden

នៅអាយុម្ភៃប្រាំមួយមេធាវីវ័យក្មេង Matthias Schleiden (1804-1881) បានសម្រេចចិត្តផ្លាស់ប្តូរជីវិតរបស់គាត់ដែលមិនពេញចិត្តគ្រួសាររបស់គាត់ទាល់តែសោះ។ ដោយបោះបង់ការអនុវត្តច្បាប់ គាត់បានផ្ទេរទៅមហាវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រនៃសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg ។ ហើយនៅអាយុ 35 ឆ្នាំគាត់បានក្លាយជាសាស្រ្តាចារ្យនៅនាយកដ្ឋានរុក្ខសាស្ត្រនិងសរីរវិទ្យារុក្ខជាតិនៅសាកលវិទ្យាល័យ Jena ។ Schleiden បានមើលឃើញថាភារកិច្ចរបស់គាត់គឺការដោះស្រាយយន្តការនៃការបន្តពូជកោសិកា។ នៅក្នុងស្នាដៃរបស់គាត់ គាត់បានគូសបញ្ជាក់យ៉ាងត្រឹមត្រូវនូវភាពសំខាន់នៃស្នូលនៅក្នុងដំណើរការនៃការបន្តពូជ ប៉ុន្តែមិនបានឃើញភាពស្រដៀងគ្នាណាមួយនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិការុក្ខជាតិ និងសត្វនោះទេ។

នៅក្នុងអត្ថបទ "នៅលើសំណួរនៃរុក្ខជាតិ" (1844) គាត់បង្ហាញពីភាពសាមញ្ញនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធទាំងអស់ដោយមិនគិតពីទីតាំងរបស់ពួកគេ។ ការពិនិត្យឡើងវិញនៃអត្ថបទរបស់គាត់ត្រូវបានសរសេរដោយអ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាអាល្លឺម៉ង់ Johann Muller ដែលជំនួយការរបស់គាត់នៅពេលនោះគឺ Theodor Schwann ។

សង្ឃបរាជ័យ

Theodor Schwann (1810-1882) បានសិក្សានៅមហាវិទ្យាល័យទស្សនវិជ្ជានៅសាកលវិទ្យាល័យ Bonn ខណៈដែលគាត់បានចាត់ទុកទិសដៅនេះថាជិតបំផុតទៅនឹងសុបិនរបស់គាត់ក្នុងការក្លាយជាបូជាចារ្យ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការចាប់អារម្មណ៍លើវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិគឺខ្លាំងដែល Theodore បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យរួចហើយនៅមហាវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រ។ I. Muller ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ ក្នុងរយៈពេលប្រាំឆ្នាំ គាត់បានបង្កើតរបកគំហើញជាច្រើនដែលនឹងគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួន។ នេះរួមបញ្ចូលទាំងការរកឃើញនៃ pepsin និងស្រទាប់សរសៃប្រសាទនៅក្នុងទឹកក្រពះ។ វាគឺជាគាត់ដែលបានបង្ហាញពីការចូលរួមដោយផ្ទាល់នៃផ្សិតផ្សិតនៅក្នុងដំណើរការ fermentation ។

ដៃគូ

សហគមន៍វិទ្យាសាស្ត្រនៃប្រទេសអាឡឺម៉ង់នៅពេលនោះមិនមានទំហំធំទេ។ ដូច្នេះការប្រជុំរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់ Schleiden និង Schwann គឺជាការសន្និដ្ឋានទុកជាមុន។ វាបានកើតឡើងនៅក្នុងហាងកាហ្វេមួយក្នុងអំឡុងពេលសម្រាកអាហារថ្ងៃត្រង់មួយក្នុងឆ្នាំ 1838 ។ សហសេវិកនាពេលអនាគតបានពិភាក្សាការងាររបស់ពួកគេ។ Matthias Schleiden និង Theodor Schwann បានចែករំលែកការរកឃើញរបស់គាត់ក្នុងការទទួលស្គាល់កោសិកាដោយស្នូលរបស់ពួកគេ។ ការពិសោធន៍របស់ Schleiden ម្តងទៀត Schwann សិក្សាកោសិកាដើមកំណើតសត្វ។ ពួកគេប្រាស្រ័យទាក់ទងគ្នាច្រើន ហើយក្លាយជាមិត្ត។ ហើយមួយឆ្នាំក្រោយមក ការងាររួមគ្នា "ការសិក្សាមីក្រូទស្សន៍លើភាពស្រដៀងគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងការអភិវឌ្ឍនៃឯកតាបឋមនៃដើមកំណើតសត្វ និងរុក្ខជាតិ" បានលេចចេញមក ដែលធ្វើឱ្យ Schleiden និង Schwann ជាអ្នកបង្កើតគោលលទ្ធិនៃកោសិកា រចនាសម្ព័ន្ធ និងសកម្មភាពជីវិតរបស់វា។

ទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា

postulate សំខាន់ដែលត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងការងាររបស់ Schwann និង Schleiden គឺថាជីវិតត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងកោសិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់។ ការងាររបស់ជនជាតិអាឡឺម៉ង់ម្នាក់ទៀត - អ្នកជំនាញខាងរោគសាស្ត្រ Rudolf Virchow - នៅឆ្នាំ 1858 ទីបំផុតបានបញ្ជាក់ពីវាថាវាគឺជាគាត់ដែលបានបំពេញបន្ថែមការងាររបស់ Schleiden និង Schwann ជាមួយនឹង postulate ថ្មី។ "កោសិកានីមួយៗគឺជាកោសិកា" គាត់បានបញ្ចប់បញ្ហានៃការបង្កើតជីវិតដោយឯកឯង។ មនុស្សជាច្រើនចាត់ទុកគាត់ជាសហអ្នកនិពន្ធ ហើយប្រភពខ្លះប្រើឃ្លា "ទ្រឹស្តីកោសិការបស់ Schwann, Schleiden និង Virchow" ។

គោលលទ្ធិទំនើបនៃកោសិកា

មួយរយប៉ែតសិបឆ្នាំដែលបានកន្លងផុតទៅតាំងពីពេលនោះមក បានបន្ថែមចំណេះដឹងពិសោធន៍ និងទ្រឹស្តីអំពីសត្វមានជីវិត ប៉ុន្តែមូលដ្ឋាននៅតែជាទ្រឹស្ដីកោសិការបស់ Schleiden និង Schwann ដែលជាកត្តាចម្បងដែលមានដូចខាងក្រោម៖

ចំណុច bifurcation

ទ្រឹស្ដីរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់ Matthias Schleiden និង Theodor Schwann បានក្លាយជាចំណុចរបត់មួយក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រ។ គ្រប់សាខានៃចំនេះដឹង - histology, cytology, molecular biology, pathological anatomy, physiology, biochemistry, embryology, evolution studies and many others - បានទទួលកម្លាំងរុញច្រានដ៏ខ្លាំងក្លាក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍។ ទ្រឹស្ដីដែលបានផ្តល់នូវការយល់ដឹងថ្មីអំពីអន្តរកម្មនៅក្នុងប្រព័ន្ធរស់នៅមួយ បានបើកការយល់ដឹងថ្មីសម្រាប់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ ដែលបានទាញយកអត្ថប្រយោជន៍ពីពួកគេភ្លាមៗ។ ជនជាតិរុស្ស៊ី I. Chistyakov (1874) និងជីវវិទូជនជាតិប៉ូឡូញ-អាល្លឺម៉ង់ E. Strassburger (1875) បង្ហាញពីយន្តការនៃការបែងចែកកោសិកា mitotic ( asexual) ។ បន្តដោយការរកឃើញនៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងស្នូល និងតួនាទីរបស់វានៅក្នុងតំណពូជ និងភាពប្រែប្រួលនៃសារពាង្គកាយ ការបកស្រាយដំណើរការនៃការចម្លង DNA និងការបកប្រែ និងតួនាទីរបស់វាក្នុងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន ថាមពល និងការបំប្លែងសារធាតុប្លាស្ទិកនៅក្នុង ribosomes, gametogenesis និងការបង្កើត zygote ។

របកគំហើញទាំងអស់នេះបង្កើតជាដុំឥដ្ឋចូលទៅក្នុងការកសាងវិទ្យាសាស្ត្រអំពីកោសិកាជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធ និងជាមូលដ្ឋាននៃជីវិតទាំងអស់នៅលើភពផែនដី។ មែកធាងនៃចំណេះដឹង មូលដ្ឋានគ្រឹះដែលត្រូវបានដាក់ដោយការរកឃើញរបស់មិត្តភ័ក្តិ និងសហការី ដូចជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់ Schleiden និង Schwann ។ សព្វថ្ងៃនេះ អ្នកជីវវិទូត្រូវបានបំពាក់ដោយមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងជាមួយនឹងដំណោះស្រាយរាប់សិបដងរាប់រយដង និងឧបករណ៍ទំនើប វិធីសាស្ត្រដាក់ស្លាកវិទ្យុសកម្ម និងវិទ្យុសកម្មអ៊ីសូតូប បច្ចេកវិទ្យាគំរូហ្សែន និងអំប្រ៊ីយ៉ុងសិប្បនិម្មិត ប៉ុន្តែកោសិកានៅតែជារចនាសម្ព័ន្ធអាថ៌កំបាំងបំផុតនៃជីវិត។ ការរកឃើញថ្មីៗកាន់តែច្រើនឡើងអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងសកម្មភាពជីវិតរបស់វា កំពុងនាំពិភពវិទ្យាសាស្ត្រកាន់តែខិតទៅជិតដំបូលនៃអគារនេះ ប៉ុន្តែគ្មាននរណាម្នាក់អាចទស្សន៍ទាយថាតើការសាងសង់របស់វានឹងបញ្ចប់នៅពេលណា និងនៅពេលណានោះទេ។ ទន្ទឹមនឹងនោះ អគារនេះមិនទាន់បញ្ចប់នៅឡើយទេ ហើយយើងទាំងអស់គ្នាកំពុងរង់ចាំការរកឃើញថ្មីៗ។

M. Malpighi និង N. Grew បានបង្កើតដំបូង ទ្រឹស្តីកោសិកាពពុះ៖ដូចគ្នានឹង Foam ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីពពុះ ជាលិកាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាពពុះ។ កោសិកាត្រូវបានចាត់ទុកថាជាធាតុមួយ ជាធាតុផ្សំនៃជាលិកា។ កោសិកាត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នាទៅវិញទៅមកដោយភាគថាសធម្មតា ដូច្នេះហើយមិនអាចគិតពីខាងក្រៅជាលិកា នៅខាងក្រៅរាងកាយបានទេ។

អ្នកសិក្សានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី Caspar Friedrich Wolf (1759) ខណៈពេលដែលសិក្សាអំពីការលូតលាស់របស់រុក្ខជាតិ បានបង្កើតថា កោសិកាគឺជាឯកតានៃការលូតលាស់ពោលគឺការរីកលូតលាស់នៃសារពាង្គកាយកើតឡើងរហូតដល់ការបង្កើតកោសិកាថ្មី។ K. F. Wolf ត្រូវបានគេជឿជាក់លើភាពមិនអាចទៅរួចនៃអត្ថិភាពនៃកោសិកានៅខាងក្រៅជាលិកា ប៉ុន្តែនៅក្នុងផ្លែឈើដែលចាស់ទុំគាត់បានសង្កេតឃើញកោសិកានីមួយៗដែលមិនមាន septum ធម្មតា។ ប្រព័ន្ធទស្សនៈរបស់ K. F. Wolf អាចចាត់ទុកថាជាទ្រឹស្តីកោសិកាចុះសម្រុងគ្នាដំបូង ប៉ុន្តែទ្រឹស្ដីនេះមិនមែនជាសកលទេ។ K. F. Wolf មិនបានពិចារណាទ្រឹស្តីកោសិកាទាក់ទងនឹងកោសិកាសត្វទេ៖ "សំណួរនេះត្រូវបានឆ្លងកាត់ដោយស្ងៀមស្ងាត់ ព្រោះវាមិនមានការលំបាកអ្វីឡើយ"។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ K. F. Wolf បានចាត់ទុកបញ្ហានៃការបង្កើតជាលិកាកោសិកានៅក្នុងសត្វ "មានសារៈសំខាន់ដូចដែលវាមិនច្បាស់លាស់" ។

អ្នកធម្មជាតិជនជាតិអាឡឺម៉ង់ Lorenz Oken (1809) ដោយផ្អែកលើហេតុផលទស្សនវិជ្ជាធម្មជាតិបានសន្និដ្ឋានថា កោសិកានៃសារពាង្គកាយ unicellular និង multicellular មានលក្ខណៈដូចគ្នា៖"ពពុះចម្បងនៃទឹករំអិលនៅក្នុងន័យទស្សនវិជ្ជាអាចត្រូវបានគេហៅថា ciliate ... រុក្ខជាតិនិងសត្វអាចគ្រាន់តែជាការផ្លាស់ប្តូរនៃ ciliates ... សារពាង្គកាយគឺជាការសំយោគនៃ ciliates" ។

នៅដើមសតវត្សទី 19 អ្នករុក្ខសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់ G. Link, C. Rudolphi, L. Treviranus, I. Moldenhauer បានបង្ហាញឱ្យឃើញថា កោសិការុក្ខជាតិនីមួយៗគឺជារចនាសម្ព័ន្ធឯករាជ្យ ("ប្រអប់") គ្របដណ្តប់ដោយភ្នាសបន្ត. អ្នករុក្ខសាស្ត្រជនជាតិអាឡឺម៉ង់ Franz Meyen (1830) បានទស្សន៍ទាយអំពីអត្ថិភាពនៃភ្នាសកោសិកា៖ "កោសិកាគឺជាចន្លោះដែលកំណត់ដោយភ្នាសបិទជិត"។

កោសិកានៃសត្វពហុកោសិកាមុនដើមសតវត្សទី 19 ។ អនុវត្តមិនបានសិក្សា។ មានតែការសង្កេតដាច់ដោយឡែកនៃកោសិកាស្បែកអន្ទង់ និងអេរីត្រូស៊ីតប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានគេស្គាល់ (Felix Fontana, 1781-1787) ។ មានតែនៅដើមសតវត្សទី 19 ប៉ុណ្ណោះក្នុងការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃបច្ចេកវិទ្យាមីក្រូទស្សន៍និងគីមីវិទ្យាលទ្ធភាពនៃវិធីសាស្រ្តជាច្រើនសម្រាប់ការរៀបចំការត្រៀមលក្ខណៈមីក្រូទស្សន៍បានក្លាយជាអាចធ្វើទៅបាន: ការជួសជុល, maceration, ស្នាមប្រឡាក់ឌីផេរ៉ង់ស្យែល។ ការសិក្សាយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់លើកោសិកាសត្វចាប់ផ្តើម។

រហូតដល់ដើមសតវត្សទី 19 ។ វាត្រូវបានគេជឿថាសមាសភាពនៃជាលិការួមបញ្ចូលមិនត្រឹមតែកោសិកាប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងរចនាសម្ព័ន្ធមិនមែនជាកោសិកាផងដែរ - សរសៃនិងនាវា - ប្រភពដើមដែលមិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសកម្មភាពរបស់កោសិកា។ ដោយផ្អែកលើទស្សនៈស្រដៀងគ្នានេះ ទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃឈាម-សរសៃនៃសារពាង្គកាយត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអ្នករូបវិទ្យាជនជាតិស្វីស Albrecht von Haller ក្នុងឆ្នាំ 1757-1766 ។ និងបន្ថែមដោយអ្នករុក្ខសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់ Franz Meyen ក្នុងឆ្នាំ 1830 ។

នៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1830 ។ អ្នកជំនាញខាងប្រវត្តិសាស្ត្រឆេក Jan Purkinje អ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាអាល្លឺម៉ង់ Johannes Müller និងអ្នកស្រាវជ្រាវផ្សេងទៀតបានបង្ហាញថា អង្គការកោសិកាគឺជាសកលសម្រាប់ជាលិកាសត្វហើយអ្នកជំនាញខាងសរីរវិទ្យាអាល្លឺម៉ង់ Theodor Schwann បានបង្ហាញឱ្យឃើញ ភាពដូចគ្នានៃកោសិការុក្ខជាតិ និងសត្វ. នៅក្នុងស្នាដៃរបស់គាត់ T. Schwann បានប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនូវពាក្យ cytos (មកពីភាសាក្រិច "cavity") និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។

ដោយសិក្សាពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃឆ្អឹងខ្ចី និង notochord លោក T. Schwann បានបង្ហាញថាសរសៃ collagen គឺមកពីកោសិកា។

ដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក ខ្លឹមសារនៃទ្រឹស្តីកោសិកាត្រូវបានគូសបញ្ជាក់នៅក្នុងស្នាដៃរបស់ពួកគេដោយ M. Schleiden “ទិន្នន័យស្តីពីការអភិវឌ្ឍន៍រុក្ខជាតិ” (1838) និង T. Schwann “ការសិក្សាមីក្រូទស្សន៍ស្តីពីការឆ្លើយឆ្លងក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ និងការលូតលាស់របស់សត្វ និងរុក្ខជាតិ។ (១៨៣៩)៖

1. កោសិកាគឺជាអង្គភាពរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់នៃសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិ និងសត្វទាំងអស់។

2. ដំណើរការនៃការបង្កើតកោសិកាកំណត់ការលូតលាស់ (ការអភិវឌ្ឍន៍ និងភាពខុសគ្នា) នៃជាលិការុក្ខជាតិ និងសត្វ។

3. កោសិកាមួយនៅក្នុងព្រំដែនជាក់លាក់គឺជាបុគ្គល ប្រភេទនៃទាំងមូលឯករាជ្យ ហើយសារពាង្គកាយគឺជាផលបូកពិសេសនៃពួកវា។

4. កោសិកាថ្មីកើតឡើងពី cytoblastoma ។

ការសន្និដ្ឋានពីរដំបូងនៅតែពាក់ព័ន្ធនៅថ្ងៃនេះ។

បញ្ហានៃការកើតឡើងនៃកោសិកាថ្មីត្រូវបានដោះស្រាយពីរទសវត្សរ៍ក្រោយមក ដោយសារសម្ភារៈទ្រឹស្តី និងការពិតដែលបានប្រមូលផ្តុំ។

នៅសតវត្សទី 18 L. Spallanzani គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលសង្កេតមើលការបែងចែកនៃសារពាង្គកាយ unicellular (ciliates)។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយបញ្ហានៃការបង្កើតកោសិកាថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើងដំបូងដោយ Caspar Friedrich Wolf (ការបកស្រាយរបស់គាត់ត្រូវបានគេហៅថា "ទ្រឹស្តីនៃជំនាន់" - Theoria generationis, 1759) ។ យោងទៅតាម K. F. Wolf កោសិការុក្ខជាតិត្រូវបានបង្កើតឡើងពីម៉ាស់ដូចគ្នា gelatinous កំឡុងពេលបង្កើតសរីរាង្គ។

ការបែងចែកកោសិកា (ការបំបែកពងកង្កែប) ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាលើកដំបូងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របារាំង Prevost និង Dumas (1824) ។ ដំណើរការនេះត្រូវបានពិពណ៌នាលម្អិតបន្ថែមទៀតដោយអ្នកជំនាញផ្នែកអំប្រ៊ីយ៉ុងជនជាតិអ៊ីតាលី M. Rusconi (1826) ។ ដំណើរការនៃការបែងចែកនុយក្លេអ៊ែរក្នុងអំឡុងពេលកិនស៊ុតនៅក្នុងសត្វអណ្តើកសមុទ្រត្រូវបានពិពណ៌នាដោយ K. Baer (1845)។ ការពិពណ៌នាដំបូងនៃការបែងចែកកោសិកានៅក្នុងសារាយត្រូវបានធ្វើឡើងដោយ B. Dumortier (1832) ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ T. Schwann និង M. Schleiden ជឿថាកោសិកាត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល cytogenesis ពី granules-cytoblasts ដែលអាចកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាដោយខ្លួនឯង (M. Schleiden) និងនៅខាងក្រៅកោសិកា (T. Schwann) ។

អ្នករុក្ខសាស្ត្ររុស្ស៊ី Pavel Fedorovich Goryaninov ("ប្រព័ន្ធនៃធម្មជាតិ" ឆ្នាំ 1837) បានបង្កើតពិសោធន៍ថា cytogenesis គឺអាចធ្វើទៅបានតែនៅក្នុងអតីតកាលវិវត្តន៍ប៉ុណ្ណោះ ហើយនៅពេលបច្ចុប្បន្នកោសិកាកើតឡើងដោយការបែងចែក ឬដោយការពន្លក ឬដោយការលាយបញ្ចូលគ្នា។

ចម្លើយចុងក្រោយចំពោះសំណួរអំពីការកើតឡើងនៃកោសិកាថ្មីត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយ Rudolf Virchow (សិស្សរបស់ I. Muller) ។ នៅក្នុងការងាររបស់គាត់ "ជំងឺកោសិកា...

1. កោសិកាគឺជាធាតុ morphological ចុងក្រោយដែលមានសមត្ថភាពនៃជីវិត។

2. កោសិកាណាមួយចេញមកតែពីកោសិកាមួយប៉ុណ្ណោះ៖ Omnis cellula ex cellule - រាល់កោសិកាពីកោសិកាមួយ។

3. សារពាង្គកាយគឺជាសហព័ន្ធនៃរដ្ឋកោសិកា។

R. Virchow បានបង្ហាញការតភ្ជាប់នៃដំណើរការ pathological ជាមួយរចនាសម្ព័ន្ធ morphological ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរជាក់លាក់នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា - ជំងឺនៃសារពាង្គកាយទាំងមូលត្រូវបានកំណត់ដោយជំងឺនៃកោសិកា; ហើយបានណែនាំថាមិនមានជីវិតនៅខាងក្រៅកោសិកាទេ។

Virchow R. ក៏បានចាត់ទុករាងកាយថាជាផលបូកនៃកោសិកាធាតុផ្សំរបស់វា ដែលត្រូវបានរិះគន់ដោយ I.M. Sechenov, S.P. Botkin និង I.P. ពួកគេបានបង្ហាញថាសារពាង្គកាយពហុកោសិកាគឺតែមួយហើយសកម្មភាពនៃសារពាង្គកាយក៏ដូចជាការរួមបញ្ចូលផ្នែករបស់វាត្រូវបានអនុវត្តជាចម្បងដោយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។

ទ្រឹស្ដីកោសិកា Schwann-Schleiden-Virchow កំពុងវិវឌ្ឍន៍ឥតឈប់ឈរ។

Max Schultze (1861) បានផ្តល់និយមន័យ morphological នៃកោសិកាមួយ: កោសិកាគឺជាដុំនៃ protoplasm ដែលមានស្នូល។ជាមួយនឹងនិយមន័យនេះគាត់បានព្យាយាមដោះស្រាយបញ្ហានៃរចនាសម្ព័ន្ធមិនមែនកោសិកាឧទាហរណ៍សរសៃសាច់ដុំ striated ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការបញ្ចូលគ្នានៃ myoblasts mononuclear (កោសិកាសាច់ដុំអំប្រ៊ីយ៉ុង): ក្នុងករណីនេះភ្នាសបុគ្គល (ភ្នាស) ត្រូវបានបាត់បង់។ ប៉ុន្តែស្នូលនីមួយៗរក្សា sarcoplasm ជុំវិញ (endoplasm ជាមួយ organelles) ។ ដូច្នេះ M. Schultze បានសង្កត់ធ្ងន់លើការរក្សានូវលក្ខណៈបុគ្គលនៃកោសិកា សូម្បីតែនៅពេលដែលពួកវាបញ្ចូលគ្នាក៏ដោយ។

លោក Ernst Haeckel ជាអ្នកជីវវិទ្យាវិវត្តន៍ជនជាតិអាឡឺម៉ង់បានបង្កើត ទ្រឹស្តីនៃប្រភពដើមនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកាដោយភាពខុសគ្នានៃកោសិកានៃអាណានិគមនៃសារពាង្គកាយឯកតា (ទ្រឹស្តី gastrea) ។ក្នុងករណីនេះការបញ្ចូលគ្នានៃកោសិកានីមួយៗជាមួយនឹងការបង្កើត syncytium ("socletium") គឺអាចធ្វើទៅបាន។ ដូច្នេះ E. Haeckel បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃ cytology វិវត្តន៍។

ការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្របានបញ្ជាក់ពីទីតាំងនៃទ្រឹស្តីរបស់ R. Virchow “គ្រប់កោសិកាទាំងអស់គឺជាកោសិកា”៖ កោសិកា eukaryotic ថ្មីអាចបង្កើតបានតាមរយៈ mitosis ឬ meiosis ប៉ុណ្ណោះ។ ដំណាក់កាលបុគ្គលនៃ mitosis ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដោយអ្នករុក្ខសាស្ត្រអាល្លឺម៉ង់ W. Hofmeister (1849; កោសិកានៃ stamen filament of Tradescantia) អ្នករុក្ខសាស្ត្ររុស្ស៊ី E. Russov (1872; កោសិកាមេនៃ spores នៃ ferns, horsetails, Lily) និង I.D. Chistyakov (1874; spores នៃ horsetail និង moss), អ្នកសត្វវិទ្យាអាឡឺម៉ង់ A. Schneider (1873; ស៊ុតកំទេចនៃ flatworms), រុក្ខសាស្ត្រជនជាតិប៉ូឡូញ E. Strasburger (1875; spirogyra, moss, onion) ។ ដើម្បីកំណត់ដំណើរការនៃចលនានៃផ្នែកធាតុផ្សំនៃស្នូល អ្នកជំនាញខាងប្រវត្តិវិទូអាឡឺម៉ង់ W. Schleichner បានស្នើពាក្យថា karyokinesis (1879) ហើយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអាឡឺម៉ង់ W. Flemming បានណែនាំពាក្យ mitosis (1878) ។ នៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1880 សរីរវិទ្យាទូទៅនៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានពិពណ៌នានៅក្នុងស្នាដៃរបស់ Hoffmeister ប៉ុន្តែមានតែនៅក្នុងឆ្នាំ 1888 ប៉ុណ្ណោះដែលអ្នកជំនាញខាងប្រវត្តិសាស្រ្តអាល្លឺម៉ង់ W. Waldeyer ណែនាំពាក្យក្រូម៉ូសូម។ តួនាទីឈានមុខគេនៃក្រូម៉ូសូមក្នុងការផ្ទុក ការបន្តពូជ និងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជត្រូវបានបង្ហាញតែនៅក្នុងសតវត្សទី 20 ប៉ុណ្ណោះ។

ដំណាក់កាលបុគ្គលនៃ meiosis នៅក្នុងសត្វត្រូវបានពិពណ៌នាដោយ V. Flemming (1882) និងនៅក្នុងរុក្ខជាតិដោយ E. Strasburger (1888) ហើយបន្ទាប់មកដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី V.I. បេលីយ៉ាវ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នា (1887) A. Weissman ទ្រឹស្ដីបញ្ជាក់ពីតម្រូវការសម្រាប់ meiosis ជាយន្តការសម្រាប់រក្សាចំនួនក្រូម៉ូសូមថេរ។ ការពិពណ៌នាលម្អិតដំបូងនៃ meiosis នៅក្នុង oocytes ទន្សាយត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយ Winyworth (1900) ។

នៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សទី 19 ។ គំនិតអំពីកម្រិតកោសិកានៃអង្គការនៃជីវិតត្រូវបានបង្កើតឡើង។ គំនិតនៃ "កោសិកា" ត្រូវបានបំបែកចេញពីគំនិតនៃជាលិកា, សរីរាង្គ, សរីរាង្គ។ សាខាពិសេសនៃជីវវិទ្យាបានលេចឡើង - ជីវវិទ្យាកោសិកា (Jean Baptiste Carnoy, 1884) ។

Hans Driesch (1891) បានសន្និដ្ឋានថាសារពាង្គកាយមួយមិនស្មើនឹងផលបូកនៃកោសិការបស់វា។ កោសិកាមិនមែនជាសារពាង្គកាយបឋមទេ ប៉ុន្តែជាប្រព័ន្ធជីវសាស្ត្របឋម។ គំនិតនៃកោសិកានេះបានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីសិក្សាកោសិកាទូទៅជាក់លាក់មួយដោយអរូបីពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃកោសិកាជាធាតុជាលិកា។ ទីបំផុត Cytology កំពុងទទួលបានរូបរាងជាវិទ្យាសាស្ត្រឯករាជ្យ។

ដំណាក់កាលទំនើបក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ cytology បានចាប់ផ្តើមនៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 20 ទាក់ទងនឹងការអភិវឌ្ឍន៍នៃមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង ក៏ដូចជាជីវគីមី វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវជីវរូបវិទ្យា និងការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រជីវសាស្រ្តទូទៅ (ទ្រឹស្តីសំយោគនៃការវិវត្តន៍ ហ្សែនម៉ូលេគុល ចំនួនប្រជាជន។ ជីវវិទ្យា ស្ថិតិជីវសាស្រ្ត។ល។) ដែលធ្វើឱ្យវាអាចបញ្ជាក់ឱ្យច្បាស់ និងបន្ថែមទ្រឹស្តីកោសិកា៖

សារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់ត្រូវបានផ្សំឡើងដោយកោសិកា (លើកលែងតែមេរោគ);

កោសិកានៃសារពាង្គកាយ unicellular និង multicellular គឺស្រដៀងគ្នា (homologous) នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ សមាសភាពគីមី គោលការណ៍នៃការរំលាយអាហារ និងការបង្ហាញជាមូលដ្ឋាននៃសកម្មភាពជីវិត។

វាគឺជាកោសិកាដែលមានសំណុំទាំងមូលនៃលក្ខណៈពិសេសដែលកំណត់លក្ខណៈរបស់ភាវៈរស់។

សារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់អភិវឌ្ឍចេញពីកោសិកាមួយ ឬក្រុមមួយ;

កោសិកានីមួយៗត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកកោសិកាដើម (ម្តាយ) ។

នៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកាស្មុគ្រស្មាញ, កោសិកាខុសគ្នាដើម្បីជំនាញក្នុងការអនុវត្តមុខងារជាក់លាក់មួយ;

កោសិកាត្រូវបានបង្រួបបង្រួមទៅជាជាលិកា និងសរីរាង្គ ប្រព័ន្ធតភ្ជាប់មុខងារ និងស្ថិតក្រោមការគ្រប់គ្រងនៃទម្រង់អន្តរកោសិកា កំប្លែង និងសរសៃប្រសាទ។

បទប្បញ្ញត្តិជាមូលដ្ឋាននៃទ្រឹស្តីកោសិកាទំនើប៖

1. កោសិកាគឺជាឯកតាបឋមនៃភាវៈរស់ ដែលមានសមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញដោយខ្លួនឯង ការគ្រប់គ្រងដោយខ្លួនឯង និងបន្តពូជដោយខ្លួនឯង; គឺជាឯកតានៃរចនាសម្ព័ន្ធ មុខងារ និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់។

2. កោសិកានៃសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់គឺស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធ សមាសភាពគីមី និងការបង្ហាញជាមូលដ្ឋាននៃសកម្មភាពជីវិត។

3. កោសិកាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយការបែងចែកកោសិកាដើម (ម្តាយ) ។

4. នៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកា កោសិកាមានជំនាញក្នុងមុខងារ និងបង្កើតជាជាលិកាដែលសរីរាង្គ និងប្រព័ន្ធសរីរាង្គត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកដោយទម្រង់នៃបទប្បញ្ញត្តិអន្តរកោសិកា កំប្លែង និងសរសៃប្រសាទ។

ដូច្នេះការបង្កើតទ្រឹស្ដីកោសិកាបានក្លាយជាព្រឹត្តិការណ៍ដ៏សំខាន់បំផុតនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ ដែលជាភស្តុតាងដ៏សំខាន់មួយនៃការរួបរួមនៃធម្មជាតិរស់នៅ។ ទ្រឹស្ដីកោសិកាមានឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់លើការវិវត្តនៃជីវវិទ្យា និងបានបម្រើជាមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៃមុខវិជ្ជាជីវសាស្ត្រជាច្រើន - អំប្រ៊ីយ៉ុង សរីរវិទ្យា សរីរវិទ្យា។ កាយវិភាគសាស្ត្រប្រៀបធៀប និងសរីរវិទ្យា និង និងអំប្រ៊ីយ៉ុង។ ស្បៃមុខនៃអាថ៌កំបាំងដែលគ្របដណ្តប់ដំណើរការនៃប្រភពដើម និងការរីកលូតលាស់ និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារពាង្គកាយត្រូវបានរហែកចេញ។ អព្ភូតហេតុដែលមិនអាចយល់បានបានលេចឡើងក្នុងទម្រង់នៃដំណើរការដែលកើតឡើងយោងទៅតាមច្បាប់ដូចគ្នាបេះបិទសម្រាប់សារពាង្គកាយពហុកោសិកា” F. Engels ។

រចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា។

ប្រសិនបើកោសិកានៃបាក់តេរី និង prokaryotes ផ្សេងទៀតមានរចនាសម្ព័ន្ធសាមញ្ញ ហើយមានលក្ខណៈពិសេសបឋមមួយចំនួនដែលបានទទួលមរតកពីសារពាង្គកាយមានជីវិតដំបូងនៅលើផែនដី នោះកោសិកា eukaryotic - ពី protozoa (protists) ទៅកោសិកានៃរុក្ខជាតិខ្ពស់ និងថនិកសត្វ - ត្រូវបានសម្គាល់ដោយ ភាពស្មុគស្មាញនិងភាពចម្រុះនៃរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ពួកគេ។

កោសិកានៃជាលិកានៃរុក្ខជាតិ ផ្សិត និងសត្វ អាស្រ័យលើមុខងារដែលពួកគេអនុវត្ត មិនត្រឹមតែមានទំហំខុសៗគ្នាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានរូបរាងខុសៗគ្នាផងដែរ។ អង្កត់ផ្ចិតនៃកោសិកា eukaryotic ភាគច្រើនគឺ 10-100 microns កោសិកាតូចបំផុតមានទំហំប្រហែល 4 microns ខ្លះមានទំហំ 1-10 mm (កោសិកាឪឡឹក) និងធំបំផុត (ovules of ostriches, penguins, geese) គឺ 10-20 សង់ទីម៉ែត្រ ជួនកាលច្រើនទៀត (ដំណើរការកោសិកាប្រសាទអាចឈានដល់ 1 ម៉ែត្រ) ។ កោសិកាអាចត្រូវបានសម្គាល់ដោយរូបរាង: ជុំ, ពហុកោណ, រាងដំបង, ផ្កាយ (សរសៃប្រសាទ), រាងឌីស (អេរីត្រូស៊ីត), ស៊ីឡាំង, គូប។ល។

ទោះបីជាមានទម្រង់ផ្សេងៗគ្នាក៏ដោយ កោសិកាទាំងអស់មានគោលការណ៍រចនាសម្ព័ន្ធទូទៅមួយ (រូបភាព .... ) ។ កោសិកាណាមួយមានបីផ្នែក៖ បរិធានផ្ទៃ (ប្លាស្មាម៉ា) ស៊ីតូប្លាស និងបរិធាននុយក្លេអ៊ែរ (នុយក្លេអូ)។

ឧបករណ៍ផ្ទៃបង្កើតឡើងដោយភ្នាស cytoplasmic, supra-membrane និង sub-membrane complexes ។ បរិធានផ្ទៃកំណត់មាតិកាខាងក្នុងនៃកោសិកា និងការពារវាពីឥទ្ធិពលបរិស្ថាន ហើយអនុវត្តការផ្លាស់ប្តូរសារធាតុរវាងកោសិកា និងបរិស្ថានខាងក្រៅ។ ស្មុគស្មាញ supramembrane នៃរុក្ខជាតិផ្សិតនិង protists ជាច្រើនត្រូវបានតំណាងដោយជញ្ជាំងកោសិកាក្រាស់។ កោសិកាសត្វត្រូវបានកំណត់ដោយភ្នាស cytoplasmic ប៉ុណ្ណោះ។ ស្មុគ្រស្មាញ submembrane ស្ថិតនៅក្រោមភ្នាស cytoplasmic និងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសរសៃប្រូតេអ៊ីន និង microtubules ។

ស៊ីតូប្លាស្មា – វាគឺជាផ្នែកនៃកោសិកាដែលស្ថិតនៅចន្លោះភ្នាសប្លាស្មា និងស្នូល។ cytoplasm មានផ្ទុកសារធាតុសំខាន់ (សារធាតុពាក់កណ្តាលរាវ) ឬ hyaloplasm និងរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងកោសិកាទាំងអស់ដែលបានជ្រមុជនៅក្នុងវា៖ ស៊ីតូស្គីលតុន សរីរាង្គ និងការរួមបញ្ចូល។ Hyaloplasma - បរិយាកាសខាងក្នុងនៃកោសិកា; មានទឹក សារធាតុសរីរាង្គ និងអសរីរាង្គ។ Cytoskeleton- ប្រព័ន្ធនៃ microtubules និង microfilaments (micronithreads); អនុវត្តមុខងារគាំទ្រ និងធានាចលនាក្នុងកោសិកា។

សរីរាង្គ- រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុងអចិន្រ្តៃយ៍នៃ cytoplasmអនុវត្តមុខងារជាក់លាក់ និងធានានូវដំណើរការសំខាន់ៗនៃកោសិកា (អាហារូបត្ថម្ភ ការសំយោគសារធាតុ ការដឹកជញ្ជូនសារធាតុខាងក្នុង និងខាងក្រៅកោសិកា។ល។)។ ភ្នាសសរីរាង្គត្រូវបានបែងចែកទៅជាភ្នាសតែមួយ (endoplasmic reticulum, Golgi complex, lysosomes, vacuoles) និងភ្នាសពីរ (mitochondria, plastids) និង មិនមែនភ្នាស(ribosomes, មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា, cilia, flagella) ។

ការរួមបញ្ចូល- ទម្រង់មិនអចិន្ត្រៃយ៍។ពួកវាលេចឡើងនៅក្នុងដំណើរការនៃជីវិតបាត់ហើយត្រូវបានបង្កើតឡើងម្តងទៀត។ ពួកវាជាសារធាតុផ្ទុកសំខាន់នៃកោសិកា ឬផលិតផលបញ្ចប់នៃការរំលាយអាហារក្នុងទម្រង់ជាដំណក់ (ខ្លាញ់) គ្រាប់ (ម្សៅ គ្លីកូហ្សែន) ឬគ្រីស្តាល់ (អំបិល)។

អង្ករ។ ដ្យាក្រាមរួមបញ្ចូលគ្នានៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា eukaryotic ។ (A - ដើមកំណើតសត្វ, ខ - ដើមរុក្ខជាតិ)៖

1- ស្នូលជាមួយក្រូម៉ាទីន, ភ្នាសប្លាស្មា 2, ភ្នាសកោសិកា 3, 4-ប្លាស្មាតម៉ាតា, 5-កោសិការនៃកោសិកាខាងក្នុង, 6- agranular endoplasmic reticulum, 7-បង្កើត pinocytotic vacuoles, 8-Golgi complex, 9-lysosome, 10-lysosome ការរួមបញ្ចូល, 11-centriole និង microtubules, 12-mitochondria, 13-polyribosomes, 14-vacuoles, 15-chloroplasts ។

ស្នូល – សមាសធាតុរចនាសម្ព័ន្ធដ៏សំខាន់បំផុតនៃកោសិកាដែលមាន DNA ។ ស្នូលផ្តល់នូវការផ្ទុក ការអនុវត្ត និងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជទៅកាន់កោសិកាកូនស្រី.

cytoplasm និង nucleus រួមគ្នាបង្កើត មាតិការស់នៃកោសិកា protoplast ។

រចនាសម្ព័ន្ធនៃកោសិកា eukaryotic

រចនាសម្ព័ន្ធ	លក្ខណៈពិសេសនៃអង្គការ	មុខងារ
បរិធានផ្ទៃ៖ ភ្នាសស៊ីតូប្លាស្មិក ស្ពែមម៊ែមប្រាន ស្មុគ្រស្មាញ	ខ្សែភាពយន្តស្តើងបំផុតដែលបង្កើតឡើងដោយ lipid bilayer និងប្រូតេអ៊ីន immersed នៅក្នុងវា។	បទប្បញ្ញត្តិជ្រើសរើសនៃការរំលាយអាហាររវាងកោសិកានិងបរិយាកាសខាងក្រៅ។ ផ្តល់ទំនាក់ទំនងរវាងកោសិកាជិតខាង។
ការបង្កើតពហុស្រទាប់នៃ polysaccharides	ការការពារទ្រុងនិងស៊ុមខាងក្រៅ
Microtubules និង microfilaments បង្កើតឡើងដោយអនុក្រុមប្រូតេអ៊ីន	ទំនាក់ទំនងរវាងភ្នាស cytoskeleton និង hyaloplasm
Cytoplasm: Hyaloplasm Mitochondria Plastids Endoplasmic reticulum (ER, ER) Golgi complex (GC) Lysosomes Vacuoles Ribosomes	ដំណោះស្រាយ Colloidal នៃប្រូតេអ៊ីន កាបូអ៊ីដ្រាត និងសារធាតុផ្សេងៗទៀត	បរិយាកាសខាងក្នុងនៃកោសិកា ការតភ្ជាប់រវាងរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាទាំងអស់ ការសំយោគសារធាតុជាច្រើន។
រចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសទ្វេ; ភ្នាសខាងក្នុងបង្កើតជា cristae ។ មានម៉ូលេគុល DNA រាងជារង្វង់ ribosomes និងអង់ស៊ីមជាច្រើន។	ការសំយោគ ATP
រចនាសម្ព័ន្ធភ្នាសទ្វេ។ ភ្នាសខាងក្នុងបង្កើតជា thylakoids ដែលនៅក្នុង chloroplasts មានផ្ទុក chlorophyll ។ ពួកវាមាន DNA រាងជារង្វង់ ribosomes និងអង់ស៊ីមជាច្រើន។ លក្ខណៈនៃកោសិការុក្ខជាតិ autotrophic និង heterotrophic protists ។	រស្មីសំយោគ ការរក្សាទុកសារធាតុចិញ្ចឹម។
ប្រព័ន្ធនៃថង់ភ្នាសរាបស្មើ - ធុង, បែហោងធ្មែញ, បំពង់	Ribosomes មានទីតាំងនៅលើ ER រដុប។ នៅក្នុងធុងរបស់វា ប្រូតេអ៊ីនសំយោគត្រូវបានញែកដាច់ពីគ្នា និងចាស់ទុំ។ ការដឹកជញ្ជូនប្រូតេអ៊ីនសំយោគ។ Smooth ER: សំយោគកាបូអ៊ីដ្រាត lipid ស្តេរ៉ូអ៊ីត។ ការបំផ្លាញសារធាតុគ្រោះថ្នាក់។
ប្រព័ន្ធនៃរថក្រោះដែលមានរាងសំប៉ែត មានភ្នាសតែមួយ ផ្ទុះនៅខាងចុង និងពពុះដែលអាចដោះចេញបាន ឬភ្ជាប់ទៅនឹងរថក្រោះ។	ការប្រមូលផ្តុំ, ការផ្លាស់ប្តូរប្រូតេអ៊ីននិង lipids, ការសំយោគ polysaccharides ។ ការបង្កើត vesicles secretory ការបញ្ចេញសារធាតុនៅខាងក្រៅកោសិកា។ ការបង្កើត lysosomes ។
vesicles ភ្នាសតែមួយដែលមានអង់ស៊ីម hydrolytic	ការរំលាយអាហារក្នុងកោសិកា ការបំបែកសរីរាង្គដែលខូច កោសិកាងាប់ សរីរាង្គ។
ធុងទឹកដែលមានភ្នាសតែមួយពោរពេញដោយទឹកដែលមានសារធាតុរំលាយនៅក្នុងវា។	ការផ្ទុកទឹក និងសារធាតុសរីរាង្គ និងសរីរាង្គផ្សេងទៀត osmoregulation ។
អនុរងពីរ (ធំ និងតូច) រួមមាន rRNA និងប្រូតេអ៊ីន	ការប្រមូលផ្តុំម៉ូលេគុលប្រូតេអ៊ីន
មជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា (centrioles) Microtubules, microfilaments ការដាក់បញ្ចូល	ប្រព័ន្ធនៃ microtubules ដែលបង្កើតឡើងពីអនុផ្នែកប្រូតេអ៊ីន	មជ្ឈមណ្ឌលរៀបចំ microtubule (ចូលរួមក្នុងការបង្កើត cytoskeleton និងកោសិកាបែងចែក spindle, cilia និង flagella)
បំពង់ និងសរសៃដែលបង្កើតឡើងដោយអនុផ្នែកប្រូតេអ៊ីន	ការបង្កើត cytoskeleton, centrioles, flagella, cilia ជាដើម។ ចលនាចុះកិច្ចសន្យា ការដឹកជញ្ជូនក្នុងកោសិកា
ដំណក់ខ្លាញ់, គ្រាប់ (ម្សៅ, glycogen, ប្រូតេអ៊ីន), គ្រីស្តាល់ (កាល់ស្យូម oxalate)	សារធាតុផ្ទុកកោសិកា ផលិតផលបញ្ចប់ការរំលាយអាហារ
ឧបករណ៍នុយក្លេអ៊ែរ (ស្នូល)	មានភ្នាសភ្នាសទ្វេ chromatin ម៉ាទ្រីសនុយក្លេអ៊ែរ nucleolus មាន DNA	ការផ្ទុក និងការបញ្ជូនព័ត៌មានតំណពូជទៅកោសិកាកូនស្រីមិនផ្លាស់ប្តូរទេ។ ការអនុវត្តព័ត៌មានតំណពូជ

ស្ថាប័នអប់រំវិជ្ជាជីវៈថវិការដ្ឋ

"មហាវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រ Kurgan Basic"

សម្តែង៖

ក្រុមនិស្សិត ១៩១

ឯកទេស "សម្ភព"

Makhova M.S.

បានពិនិត្យ៖

Sarsenova A.B.
គ្រូបង្រៀនជីវវិទ្យា

«____»_____________

ថ្នាក់៖ _____

Kurgan, 2016

ទ្រឹស្ដីកោសិកាគឺជាផ្នែកមួយនៃការយល់ឃើញទូទៅនៃជីវវិទ្យាដែលអះអាងពីការរួបរួមនៃគោលការណ៍នៃរចនាសម្ព័ន្ធ និងការអភិវឌ្ឍនៃពិភពនៃរុក្ខជាតិ សត្វ និងសារពាង្គកាយមានជីវិតផ្សេងទៀតជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា ដែលកោសិកាត្រូវបានចាត់ទុកថាជាធាតុរចនាសម្ព័ន្ធតែមួយនៃ សារពាង្គកាយរស់នៅ។

ព័ត៌មានទូទៅ

ទ្រឹស្ដីកោសិកាគឺជាទ្រឹស្ដីជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ជីវវិទ្យាដែលបានបង្កើតឡើងនៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 19 ដែលផ្តល់មូលដ្ឋានសម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីច្បាប់នៃពិភពរស់នៅ និងសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃការបង្រៀនវិវត្តន៍។ Matthias Schleideni Theodor Schwann បានបង្កើតទ្រឹស្តីកោសិកាដោយផ្អែកលើការសិក្សាជាច្រើនអំពីកោសិកា (1838) ។ Rudolf Virchow ក្រោយមក (1855) បានបំពេញបន្ថែមវាជាមួយនឹងទីតាំងសំខាន់បំផុត (គ្រប់កោសិកាទាំងអស់មកពីកោសិកាមួយផ្សេងទៀត)។

Schleiden និង Schwann ដោយសង្ខេបចំណេះដឹងដែលមានស្រាប់អំពីកោសិកា បានបង្ហាញថាកោសិកាគឺជាអង្គភាពមូលដ្ឋាននៃសារពាង្គកាយណាមួយ។ កោសិកាសត្វ រុក្ខជាតិ និងបាក់តេរីមានរចនាសម្ព័ន្ធស្រដៀងគ្នា។ ក្រោយមក ការសន្និដ្ឋានទាំងនេះបានក្លាយជាមូលដ្ឋានសម្រាប់បញ្ជាក់ការរួបរួមនៃសារពាង្គកាយ។ T. Schwann និង M. Schleiden បានណែនាំទៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រអំពីគំនិតជាមូលដ្ឋាននៃកោសិកា៖ មិនមានជីវិតនៅខាងក្រៅកោសិកាទេ។

ទ្រឹស្តីកោសិកាត្រូវបានបំពេញបន្ថែម និងកែសម្រួលជាច្រើនដង។

បទប្បញ្ញត្តិនៃទ្រឹស្តីកោសិកា Schleiden-Schwann

អ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីបង្កើតបទប្បញ្ញត្តិសំខាន់ៗរបស់វាដូចខាងក្រោមៈ

v សត្វ និងរុក្ខជាតិទាំងអស់ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកា។

v រុក្ខជាតិ និងសត្វលូតលាស់ និងអភិវឌ្ឍតាមរយៈការកើតនៃកោសិកាថ្មី។

v កោសិកាគឺជាឯកតាតូចបំផុតនៃភាវៈរស់ ហើយសារពាង្គកាយទាំងមូលគឺជាបណ្តុំនៃកោសិកា។

បទប្បញ្ញត្តិជាមូលដ្ឋាននៃទ្រឹស្តីកោសិកាទំនើប។

ü កោសិកាគឺជាឯកតាមុខងារបឋមនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃភាវៈរស់ទាំងអស់។ សារពាង្គកាយពហុកោសិកា គឺជាប្រព័ន្ធស្មុគ្រស្មាញនៃកោសិកាជាច្រើនដែលរួបរួមគ្នា និងបញ្ចូលទៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃជាលិកា និងសរីរាង្គដែលតភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមក (លើកលែងតែមេរោគដែលមិនមានរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា)។

ü កោសិកាគឺជាប្រព័ន្ធតែមួយ វារួមបញ្ចូលធាតុជាច្រើនដែលទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមកដោយធម្មជាតិ តំណាងឱ្យការបង្កើតអាំងតេក្រាលដែលមានឯកតាមុខងាររួម - សរីរាង្គ។

ü កោសិកានៃសារពាង្គកាយទាំងអស់មានលក្ខណៈដូចគ្នា។

ü កោសិកាមានដើមកំណើតដោយការបែងចែកកោសិកាមេ។

ការអភិវឌ្ឍទ្រឹស្តីកោសិកានៅពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 19 ។
ចាប់តាំងពីទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1840 នៃសតវត្សទី 19 ការសិក្សាអំពីកោសិកាបានក្លាយទៅជាការយកចិត្តទុកដាក់ពេញមួយផ្នែកជីវវិទ្យា ហើយត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័ស ក្លាយជាសាខាឯករាជ្យនៃវិទ្យាសាស្រ្ត - cytology ។

សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៃទ្រឹស្តីកោសិកា ការពង្រីករបស់វាទៅ protists (protozoa) (ciliate slipper) ដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាកោសិកាដែលរស់នៅដោយសេរីគឺចាំបាច់ (Siebold, 1848)។

នៅពេលនេះគំនិតនៃសមាសភាពនៃកោសិកាផ្លាស់ប្តូរ។ សារៈសំខាន់បន្ទាប់បន្សំនៃភ្នាសកោសិកា ដែលពីមុនត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាផ្នែកសំខាន់បំផុតនៃកោសិកាត្រូវបានបញ្ជាក់ឱ្យច្បាស់លាស់ ហើយសារៈសំខាន់នៃ protoplasm (cytoplasm) និងស្នូលកោសិកាត្រូវបាននាំមកមុន (Mol, Cohn, L. S. Tsenkovsky, Leydig , Huxley) ដែលត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងនិយមន័យនៃក្រឡាដែលផ្តល់ឱ្យដោយ M. Schulze ក្នុងឆ្នាំ 1861

នៅឆ្នាំ 1861 លោក Brücko បានដាក់ចេញនូវទ្រឹស្ដីអំពីរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញនៃកោសិកា ដែលគាត់បានកំណត់ថាជា "សារពាង្គកាយបឋម" ហើយបានពន្យល់បន្ថែមអំពីទ្រឹស្តីនៃការបង្កើតកោសិកាពីសារធាតុគ្មានរចនាសម្ព័ន្ធ (cytoblastema) ដែលបង្កើតឡើងដោយ Schleiden និង Schwann ។ វាត្រូវបានគេរកឃើញថាវិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើតកោសិកាថ្មីគឺការបែងចែកកោសិកាដែលត្រូវបានសិក្សាដំបូងដោយ Mohl លើសារាយ filamentous ។ ការសិក្សារបស់ Negeli និង N.I. Zhele បានដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការបដិសេធទ្រឹស្តីនៃ cytoblastema ដោយប្រើសម្ភារៈរុក្ខសាស្ត្រ។

ការបែងចែកកោសិកាជាលិកានៅក្នុងសត្វត្រូវបានរកឃើញនៅឆ្នាំ 1841 ដោយ Remak ។ វាបានប្រែក្លាយថាការបែកខ្ញែកនៃ blastomeres គឺជាស៊េរីនៃការបែងចែកជាបន្តបន្ទាប់ (Bishtuf, N.A. Kölliker) ។ គំនិតនៃការរីករាលដាលជាសកលនៃការបែងចែកកោសិកាជាវិធីនៃការបង្កើតកោសិកាថ្មីត្រូវបានដាក់បញ្ចូលក្នុងទម្រង់នៃ aphorism ដោយ R. Virchow ។
នៅក្នុងការអភិវឌ្ឍទ្រឹស្តីកោសិកានៅសតវត្សទី 19 ភាពផ្ទុយគ្នាបានកើតឡើងយ៉ាងខ្លាំងដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីធម្មជាតិពីរនៃទ្រឹស្តីកោសិកាដែលបានអភិវឌ្ឍនៅក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃទិដ្ឋភាពមេកានិចនៃធម្មជាតិ។ រួចហើយនៅក្នុង Schwann មានការប៉ុនប៉ងដើម្បីពិចារណាសារពាង្គកាយជាផលបូកនៃកោសិកា។ ទំនោរនេះទទួលបានការអភិវឌ្ឍន៍ពិសេសនៅក្នុង "រោគវិទ្យាកោសិកា" របស់ Virchow (1858) ។

· ទ្រឹស្ដីកោសិកាត្រូវបានពង្រីកដោយគាត់ទៅផ្នែករោគវិទ្យា ដែលរួមចំណែកដល់ការទទួលស្គាល់សកលនៃការបង្រៀនកោសិកា។ ស្នាដៃរបស់ Virchow បានបង្រួបបង្រួមការបដិសេធនៃទ្រឹស្តី cytoblastema របស់ Schleiden និង Schwann ហើយបានទាក់ទាញចំណាប់អារម្មណ៍ទៅលើ protoplasm និង nucleus ដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាជាផ្នែកសំខាន់បំផុតនៃកោសិកា។

· Virchow បានដឹកនាំការអភិវឌ្ឍនៃទ្រឹស្តីកោសិកាតាមបណ្តោយផ្លូវនៃការបកស្រាយមេកានិចសុទ្ធសាធនៃសារពាង្គកាយ។

· Virchow បានបង្កើនកោសិកាដល់កម្រិតនៃសារពាង្គកាយឯករាជ្យ ដែលជាលទ្ធផលនៃសារពាង្គកាយត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមិនទាំងមូល ប៉ុន្តែគ្រាន់តែជាផលបូកនៃកោសិកា។

ទ្រឹស្តីកោសិកានៃសតវត្សទី 20

ចាប់តាំងពីពាក់កណ្តាលទីពីរនៃសតវត្សទី 19 ទ្រឹស្តីកោសិកាបានទទួលនូវលក្ខណៈ metaphysical កាន់តែខ្លាំងឡើងដែលត្រូវបានពង្រឹងដោយ "សរីរវិទ្យាកោសិកា" របស់ Verworn ដែលបានចាត់ទុកដំណើរការសរីរវិទ្យាណាមួយដែលកើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយថាជាផលបូកសាមញ្ញនៃការបង្ហាញសរីរវិទ្យានៃកោសិកានីមួយៗ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃបន្ទាត់នៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃទ្រឹស្តីកោសិកានេះ ទ្រឹស្ដីយន្តការនៃ "ស្ថានភាពកោសិកា" បានបង្ហាញខ្លួន រួមទាំង Haeckel ជាអ្នកជំរុញ។ យោងតាមទ្រឹស្តីនេះរាងកាយត្រូវបានប្រៀបធៀបទៅនឹងរដ្ឋហើយកោសិការបស់វាត្រូវបានគេប្រៀបធៀបទៅនឹងប្រជាពលរដ្ឋ។ ទ្រឹស្ដីបែបនេះផ្ទុយនឹងគោលការណ៍នៃភាពសុចរិតនៃសារពាង្គកាយ។

$mob_info$