Quantos cromossomos um gato tem? A genética fornece dados sobre vários genomas. Detentores de registros de DNA: como os genomas humano e de verme se relacionam O número de cromossomos em diferentes espécies animais

MOSCOU, 4 de julho- RIA Novosti, Anna Urmantseva. Quem tem o genoma maior? Como você sabe, algumas criaturas têm uma estrutura mais complexa que outras, e como tudo está escrito no DNA, isso também deve se refletir em seu código. Acontece que uma pessoa com fala desenvolvida deve ser mais complexa do que um pequeno verme redondo. No entanto, se nos compararmos com um verme em termos de número de genes, obteremos quase a mesma coisa: 20 mil genes de Caenorhabditis elegans contra 20-25 mil de Homo sapiens.

Ainda mais ofensivas para a “coroa das criaturas terrenas” e o “rei da natureza” são as comparações com o arroz e o milho - 50 mil genes em relação aos humanos 25.

No entanto, talvez pensemos errado? Os genes são “caixas” nas quais os nucleotídeos são embalados – as “letras” do genoma. Talvez contá-los? Os humanos têm 3,2 bilhões de pares de nucleotídeos. Mas o olho-de-galinha japonês (Paris japonica) – uma bela planta com flores brancas – tem 150 bilhões de pares de bases em seu genoma. Acontece que uma pessoa deveria ser 50 vezes mais simples que uma flor.

E os protópteros dos peixes pulmonados (peixes pulmonados - com respiração branquial e pulmonar) revelam-se 40 vezes mais complexos que os humanos. Talvez todos os peixes sejam de alguma forma mais complexos que as pessoas? Não. Peixe venenoso O Fugu, com o qual os japoneses preparam uma iguaria, tem um genoma oito vezes menor que o dos humanos e 330 vezes menor que o do peixe pulmonado Protoptera.
Resta contar os cromossomos - mas isso confunde ainda mais o quadro. Como pode uma pessoa ser igual em número de cromossomos a um freixo e um chimpanzé a uma barata?

Os biólogos evolucionistas e os geneticistas encontraram estes paradoxos há muito tempo. Foram forçados a admitir que o tamanho do genoma, por mais que tentemos calculá-lo, não tem qualquer relação com a complexidade da organização dos organismos. Este paradoxo foi chamado de “mistério do valor C”, onde C é a quantidade de DNA na célula (paradoxo do valor C, a tradução exata é “paradoxo do tamanho do genoma”). E ainda assim existem algumas correlações entre espécies e reinos.

© Ilustração de RIA Novosti. A. Polianina

© Ilustração de RIA Novosti. A. Polianina

É claro, por exemplo, que os eucariontes (organismos vivos cujas células contêm um núcleo) têm, em média, genomas maiores do que os procariontes (organismos vivos cujas células não contêm um núcleo). Os vertebrados têm, em média, genomas maiores que os invertebrados. No entanto, há exceções que ninguém ainda foi capaz de explicar.

Houve sugestões de que o tamanho do genoma está relacionado à duração vida útil corpo. Usando as plantas como exemplo, alguns cientistas argumentaram que as espécies perenes têm genomas maiores que as anuais, geralmente com uma diferença de várias vezes. E os menores genomas pertencem a plantas efêmeras, que passam pelo ciclo completo, desde o nascimento até a morte, em poucas semanas. Esta questão está sendo discutida ativamente nos círculos científicos.

Explica o principal pesquisador do Instituto de Genética Geral. N. I. Vavilova Academia Russa Ciências, Professor da Universidade Agromecânica do Texas e da Universidade de Gottingen Konstantin Krutovsky: “O tamanho do genoma não está relacionado com a duração do ciclo de vida do organismo. Por exemplo, existem espécies dentro do mesmo gênero que possuem o mesmo! tamanho do genoma, mas pode diferir na expectativa de vida em dezenas, senão centenas de vezes. Em geral, existe uma relação entre o tamanho do genoma e o avanço evolutivo e a complexidade da organização, mas com muitas exceções o tamanho do genoma está principalmente relacionado à ploidia (cópia). número) do genoma (os poliplóides são encontrados tanto em plantas como em animais) e a quantidade de DNA altamente repetitivo (repetições simples e complexas, transposons e outros elementos transponíveis)".

Há também cientistas que têm um ponto de vista diferente sobre esta questão.

Ouriços de verdade. Mamíferos de pequeno e médio porte. O comprimento do corpo é de 13 a 27 cm. O comprimento da cauda é de 1 a 5 cm. A superfície dorsal do corpo é coberta por espinhos que se estendem para os lados. Entre as agulhas existem pêlos finos, longos e muito esparsos.

No lado ventral do corpo, os espinhos estão ausentes e são substituídos por pêlos longos e ásperos. A cabeça é relativamente grande, em forma de cunha, com região facial ligeiramente alongada. As orelhas são largas e arredondadas na base. Seu comprimento nunca excede metade do comprimento da cabeça. Coloração A face dorsal do corpo é muito variável: castanho chocolate ou quase preto, por vezes quase branco. A superfície ventral é geralmente acastanhada ou acinzentada. O crânio é um tanto achatado na direção dorsoventral, com caixa craniana expandida, fortes arcos zigomáticos amplamente espaçados e uma parte rostral encurtada, de largura bastante significativa. Os tímpanos auditivos ósseos são pequenos e achatados. Fórmula dentária: I 3/2 C 1/2 P 3/2 M 3/3 = 36.
você ouriço comum cromossomo diplóide número 48.

Habitantes várias paisagens. Evite áreas fortemente pantanosas e extensões contínuas de florestas altas. Eles preferem bordas de florestas, clareiras e matagais. Encontrado em estepes florestais e estepes. A atividade é predominantemente crepuscular e noturna. Para o inverno, o ouriço comum faz um ninho no solo, amontoando grama seca e folhas. O ninho está localizado sob montes de madeira morta, sob as raízes das árvores. Em outubro-novembro entra em hibernação, que dura até os dias quentes de primavera.

Por natureza da nutrição onívoro. Eles comem vários animais invertebrados e vertebrados (roedores, lagartos, sapos, vários insetos, suas larvas), bem como alguns objetos vegetais (frutas). O acasalamento do ouriço comum na parte norte de sua área de distribuição ocorre na primavera, logo após o despertar da hibernação. Nos trópicos não foi observada sazonalidade na reprodução entre os representantes do gênero. O ouriço comum tem uma ninhada por ano.

Gravidez aproximadamente 5-6 semanas. A fêmea dá à luz de 3 a 8 filhotes (geralmente cerca de 4). Os recém-nascidos do ouriço comum pesam em média 12 g e apresentam espinhos bem visíveis na região da cabeça. Aos 15 dias, sua capa espinhosa já está bem definida. Os olhos abrem do 14º ao 18º dia após o nascimento. Maturidade sexual ocorre no 2º ano de vida. Vida útil aproximadamente 6 anos.

Espalhando abrange a Europa, Ásia Central, Norte e Nordeste da China, Península Coreana e África, desde Marrocos e Líbia até Angola. O ouriço comum está aclimatado à Nova Zelândia.

A taxonomia do gênero não foi definitivamente estabelecida;

Nosso país é habitado por: o ouriço comum (da margem norte do Lago Ladoga ao sul até a Crimeia e o Cáucaso inclusive, nas regiões ocidentais do norte do Cazaquistão, em Sibéria Ocidental, na parte sul da região de Amur e Primorsky Krai) e

Os cromossomos B ainda não foram descobertos em humanos. Mas às vezes um conjunto adicional de cromossomos aparece nas células - então eles falam sobre poliploidia, e se o número deles não for múltiplo de 23 - sobre aneuploidia. A poliploidia ocorre em certos tipos de células e contribui para o seu maior trabalho, enquanto aneuploidia geralmente indica distúrbios no funcionamento da célula e muitas vezes leva à sua morte.

Devemos compartilhar honestamente

Na maioria das vezes, um número incorreto de cromossomos é consequência de uma divisão celular malsucedida. Nas células somáticas, após a duplicação do DNA, o cromossomo materno e sua cópia são ligados entre si por proteínas coesinas. Em seguida, os complexos proteicos do cinetocoro ficam em suas partes centrais, às quais os microtúbulos são posteriormente ligados. Ao se dividir ao longo dos microtúbulos, os cinetocoros se movem para diferentes pólos da célula e puxam os cromossomos com eles. Se as ligações cruzadas entre as cópias de um cromossomo forem destruídas antes do tempo, então os microtúbulos do mesmo pólo podem se anexar a elas, e então uma das células-filhas receberá um cromossomo extra e a segunda permanecerá privada.

A meiose também costuma dar errado. O problema é que a estrutura de dois pares de cromossomos homólogos ligados pode torcer-se no espaço ou separar-se nos lugares errados. O resultado será novamente uma distribuição desigual de cromossomos. Às vezes, a célula reprodutiva consegue rastrear isso para não transmitir o defeito à herança. Os cromossomos extras costumam ser mal dobrados ou quebrados, o que desencadeia o programa de morte. Por exemplo, entre os espermatozóides existe essa seleção pela qualidade. Mas os ovos não têm tanta sorte. Todos eles são formados em humanos antes mesmo do nascimento, preparam-se para a divisão e depois congelam. Os cromossomos já foram duplicados, tétrades foram formadas e a divisão foi adiada. Eles vivem nesta forma até o período reprodutivo. Em seguida, os ovos amadurecem, dividem-se pela primeira vez e congelam novamente. A segunda divisão ocorre imediatamente após a fertilização. E nesta fase já é difícil controlar a qualidade da divisão. E os riscos são maiores, porque os quatro cromossomas do óvulo permanecem interligados durante décadas. Durante esse período, os danos se acumulam nas coesinas e os cromossomos podem se separar espontaneamente. Portanto, quanto mais velha a mulher, maior a probabilidade de segregação incorreta dos cromossomos no óvulo.

A aneuploidia nas células germinativas leva inevitavelmente à aneuploidia do embrião. Se um óvulo saudável com 23 cromossomos for fertilizado por um espermatozoide com cromossomos extras ou ausentes (ou vice-versa), o número de cromossomos no zigoto será obviamente diferente de 46. Mas mesmo que as células sexuais sejam saudáveis, isso não garante desenvolvimento saudável. Nos primeiros dias após a fertilização, as células embrionárias se dividem ativamente para ganhar massa celular rapidamente. Aparentemente, durante divisões rápidas não há tempo para verificar a exatidão da segregação cromossômica, podendo surgir células aneuplóides. E se ocorrer um erro, então mais destino embrião depende da divisão em que isso aconteceu. Se o equilíbrio já for perturbado na primeira divisão do zigoto, todo o organismo crescerá aneuplóide. Se o problema surgir mais tarde, o resultado será determinado pela proporção de células saudáveis ​​e anormais.

Alguns destes últimos podem continuar a morrer e nunca saberemos da sua existência. Ou ele pode participar do desenvolvimento do organismo, e então vai acabar mosaico- células diferentes carregarão material genético diferente. O mosaicismo causa muitos problemas para os diagnosticadores pré-natais. Por exemplo, se existe o risco de ter um filho com síndrome de Down, por vezes uma ou mais células do embrião são removidas (numa fase em que isso não deveria representar um perigo) e os cromossomas nelas contidos são contados. Mas se o embrião for um mosaico, esse método não se tornará particularmente eficaz.

Terceira roda

Todos os casos de aneuploidia são logicamente divididos em dois grupos: deficiência e excesso de cromossomos. Os problemas que surgem com uma deficiência são bastante esperados: menos um cromossomo significa menos centenas de genes.

Se o cromossomo homólogo funcionar normalmente, a célula poderá escapar com apenas uma quantidade insuficiente das proteínas ali codificadas. Mas se alguns dos genes restantes no cromossomo homólogo não funcionarem, as proteínas correspondentes não aparecerão na célula.

No caso de excesso de cromossomos, nem tudo é tão óbvio. Existem mais genes, mas aqui - infelizmente - mais não significa melhor.

Em primeiro lugar, o excesso de material genético aumenta a carga no núcleo: uma cadeia adicional de ADN deve ser colocada no núcleo e servida por sistemas de leitura de informação.

Os cientistas descobriram que em pessoas com síndrome de Down, cujas células carregam um cromossomo 21 extra, o funcionamento dos genes localizados em outros cromossomos é principalmente interrompido. Aparentemente, um excesso de DNA no núcleo leva ao fato de que não existem proteínas suficientes para sustentar o funcionamento dos cromossomos de todos.

Em segundo lugar, o equilíbrio na quantidade de proteínas celulares é perturbado. Por exemplo, se proteínas ativadoras e proteínas inibidoras são responsáveis ​​por algum processo em uma célula, e sua proporção geralmente depende de sinais externos, então uma dose adicional de uma ou de outra fará com que a célula pare de responder adequadamente ao sinal externo. Finalmente, uma célula aneuplóide tem maior chance de morrer. Quando o DNA é duplicado antes da divisão, ocorrem inevitavelmente erros, e as proteínas do sistema de reparo celular os reconhecem, reparam e começam a duplicar novamente. Se houver muitos cromossomos, então não há proteínas suficientes, os erros se acumulam e a apoptose é desencadeada - morte celular programada. Mas mesmo que a célula não morra e se divida, o resultado dessa divisão provavelmente também será aneuploide.

Você viverá

Se mesmo dentro de uma célula a aneuploidia está repleta de disfunções e morte, então não é surpreendente que não seja fácil para um organismo aneuploide inteiro sobreviver. Sobre este momento Apenas três autossomos são conhecidos - o 13º, o 18º e o 21º, trissomia para a qual (isto é, um terceiro cromossomo extra nas células) é de alguma forma compatível com a vida. Isto provavelmente se deve ao fato de serem os menores e carregarem o menor número de genes. Ao mesmo tempo, crianças com trissomia nos cromossomos 13 (síndrome de Patau) e 18 (síndrome de Edwards) sobrevivem em Melhor cenário possível até 10 anos e, mais frequentemente, vivem menos de um ano. E apenas a trissomia do menor cromossomo do genoma, o 21º cromossomo, conhecido como síndrome de Down, permite viver até 60 anos.

Pessoas com poliploidia geral são muito raras. Normalmente, células poliplóides (que carregam não dois, mas de quatro a 128 conjuntos de cromossomos) podem ser encontradas no corpo humano, por exemplo, no fígado ou na medula óssea vermelha. Geralmente são células grandes com síntese protéica aprimorada que não requerem divisão ativa.

Um conjunto adicional de cromossomos complica a tarefa de sua distribuição entre as células-filhas, de modo que os embriões poliplóides, via de regra, não sobrevivem. No entanto, foram descritos cerca de 10 casos em que crianças com 92 cromossomos (tetraplóides) nasceram e viveram de várias horas a vários anos. No entanto, como no caso de outras anomalias cromossômicas, elas ficaram para trás no desenvolvimento, incluindo o desenvolvimento mental. No entanto, muitas pessoas com anomalias genéticas ajudam o mosaicismo. Se a anomalia já se desenvolveu durante a fragmentação do embrião, um certo número de células pode permanecer saudável. Nesses casos, a gravidade dos sintomas diminui e a expectativa de vida aumenta.

Injustiças de gênero

Porém, também existem cromossomos cujo aumento em número é compatível com a vida humana ou até passa despercebido. E estes, surpreendentemente, são cromossomos sexuais. A razão para isto é a injustiça de género: aproximadamente metade das pessoas da nossa população (raparigas) tem o dobro dos cromossomas X que outras pessoas (rapazes). Ao mesmo tempo, os cromossomos X não servem apenas para determinar o sexo, mas também carregam mais de 800 genes (ou seja, o dobro do 21º cromossomo extra, o que causa muitos problemas para o corpo). Mas as meninas vêm em auxílio de um mecanismo natural para eliminar a desigualdade: um dos cromossomos X é inativado, gira e se transforma em um corpo de Barr. Na maioria dos casos, a escolha ocorre de forma aleatória, e em algumas células o resultado é que o cromossomo X materno está ativo, enquanto em outras o paterno está ativo. Assim, todas as meninas acabam sendo um mosaico, porque diferentes cópias de genes funcionam em células diferentes. Um exemplo clássico desse mosaicismo são os gatos tartaruga: em seu cromossomo X há um gene responsável pela melanina (pigmento que determina, entre outras coisas, a cor da pelagem). Cópias diferentes funcionam em células diferentes, portanto a coloração é irregular e não é herdada, pois a inativação ocorre aleatoriamente.

Como resultado da inativação, apenas um cromossomo X sempre funciona nas células humanas. Este mecanismo permite evitar problemas sérios com trissomia X (meninas XXX) e síndrome de Shereshevsky-Turner (meninas XO) ou Klinefelter (meninos XXY). Cerca de uma em cada 400 crianças nasce desta forma, mas as funções vitais nestes casos geralmente não são significativamente prejudicadas e mesmo a infertilidade nem sempre ocorre. É mais difícil para quem tem mais de três cromossomos. Isso geralmente significa que os cromossomos não se separaram duas vezes durante a formação das células sexuais. Casos de tetrassomia (ХХХХ, ХХYY, ХХХY, XYYY) e pentassomia (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) são raros, alguns deles foram descritos apenas algumas vezes na história da medicina. Todas essas opções são compatíveis com a vida, e as pessoas muitas vezes vivem até uma idade avançada, com anomalias que se manifestam no desenvolvimento esquelético anormal, defeitos genitais e diminuição das capacidades mentais. Normalmente, o próprio cromossomo Y adicional não afeta significativamente o funcionamento do corpo. Muitos homens com o genótipo XYY nem sabem de sua peculiaridade. Isto se deve ao fato de que o cromossomo Y é muito menor que o X e quase não carrega genes que afetem a viabilidade.

Os cromossomos sexuais também têm mais um recurso interessante. Muitas mutações de genes localizados em autossomos levam a anormalidades no funcionamento de muitos tecidos e órgãos. Ao mesmo tempo, a maioria das mutações genéticas nos cromossomos sexuais se manifesta apenas em atividades mentais prejudicadas. Acontece que os cromossomos sexuais controlam em grande parte o desenvolvimento do cérebro. Com base nisso, alguns cientistas levantam a hipótese de que eles são os responsáveis ​​pelas diferenças (no entanto, não totalmente confirmadas) entre habilidades mentais homem e mulher.

Quem se beneficia por estar errado?

Apesar de a medicina estar familiarizada com anomalias cromossômicas há muito tempo, Ultimamente a aneuploidia continua a atrair a atenção científica. Descobriu-se que mais de 80% das células tumorais contêm um número incomum de cromossomos. Por um lado, a razão para isto pode ser o facto de as proteínas que controlam a qualidade da divisão poderem retardá-la. Nas células tumorais, estas mesmas proteínas de controlo sofrem frequentemente mutações, pelo que as restrições à divisão são eliminadas e a verificação cromossómica não funciona. Por outro lado, os cientistas acreditam que isso pode servir como fator de seleção de tumores para sobrevivência. De acordo com este modelo, as células tumorais tornam-se primeiro poliplóides e depois, como resultado de erros de divisão, perdem cromossomas diferentes ou partes deles. Isso resulta em toda uma população de células com uma ampla variedade de anormalidades cromossômicas. A maioria não é viável, mas alguns podem ter sucesso por acaso, por exemplo, se acidentalmente ganharem cópias extras de genes que desencadeiam a divisão ou perderem genes que a suprimem. Contudo, se a acumulação de erros durante a divisão for ainda mais estimulada, as células não sobreviverão. A acção do taxol, um medicamento comum contra o cancro, baseia-se neste princípio: provoca a não disjunção cromossómica sistémica nas células tumorais, o que deveria desencadear a sua morte programada.

Acontece que cada um de nós pode ser portador de cromossomos extras, pelo menos em células individuais. No entanto, a ciência moderna continua a desenvolver estratégias para lidar com estes passageiros indesejados. Um deles sugere o uso de proteínas responsáveis ​​pelo cromossomo X e visando, por exemplo, o cromossomo 21 extra de pessoas com síndrome de Down. É relatado que este mecanismo foi acionado em culturas de células. Então, talvez, num futuro próximo, cromossomos extras perigosos sejam domesticados e tornados inofensivos.

Polina Loseva

​Que mutações, além da síndrome de Down, nos ameaçam? É possível cruzar um homem com um macaco? E o que acontecerá com o nosso genoma no futuro? O editor do portal ANTHROPOGENES.RU conversou sobre cromossomos com um geneticista, chefe. laboratório. genômica comparativa SB RAS Vladimir Trifonov.

- Você pode explicar em linguagem simples, o que é um cromossomo?

− Um cromossomo é um fragmento do genoma de qualquer organismo (DNA) em complexo com proteínas. Se nas bactérias todo o genoma é geralmente um cromossomo, então em organismos complexos com um núcleo pronunciado (eucariotos) o genoma é geralmente fragmentado, e complexos de longos fragmentos de DNA e proteínas são claramente visíveis em um microscópio óptico durante a divisão celular. É por isso que os cromossomos como estruturas coloridas (“chroma” - cor em grego) foram descritos no final do século XIX.

− Existe alguma relação entre o número de cromossomas e a complexidade de um organismo?

- Não há conexão. O esturjão siberiano tem 240 cromossomos, o esterlino tem 120, mas às vezes é muito difícil distinguir essas duas espécies com base nas características externas. As fêmeas do muntjac indiano têm 6 cromossomos, os machos têm 7, e seu parente, o veado siberiano, tem mais de 70 (ou melhor, 70 cromossomos do conjunto principal e até uma dúzia de cromossomos adicionais). Nos mamíferos, a evolução das quebras e fusões cromossômicas ocorreu de forma bastante intensa, e agora estamos vendo os resultados desse processo, quando cada espécie muitas vezes tem características cariótipo (conjunto de cromossomos). Mas, sem dúvida, o aumento geral no tamanho do genoma foi um passo necessário na evolução dos eucariontes. Ao mesmo tempo, a forma como este genoma é distribuído em fragmentos individuais não parece ser muito importante.

− Quais são alguns dos equívocos comuns sobre os cromossomos? Muitas vezes as pessoas ficam confusas: genes, cromossomos, DNA...

− Como os rearranjos cromossômicos ocorrem com frequência, as pessoas ficam preocupadas com as anomalias cromossômicas. Sabe-se que uma cópia extra do menor cromossomo humano (cromossomo 21) leva a uma síndrome bastante grave (síndrome de Down), que apresenta características externas e comportamentais características. Cromossomos sexuais extras ou ausentes também são bastante comuns e podem ter consequências graves. No entanto, os geneticistas também descreveram algumas mutações relativamente neutras associadas ao aparecimento de microcromossomos ou cromossomos X e Y adicionais. Penso que a estigmatização deste fenómeno se deve ao facto de as pessoas perceberem o conceito de normal de forma demasiado estreita.

− Quais mutações cromossômicas ocorrem em homem moderno e a que eles levam?

− As anomalias cromossómicas mais comuns são:

− Síndrome de Klinefelter (homens XXY) (1 em 500) – sinais externos característicos, certos problemas de saúde (anemia, osteoporose, fraqueza muscular e disfunção sexual), esterilidade. Pode haver características comportamentais. No entanto, muitos sintomas (exceto a esterilidade) podem ser corrigidos pela administração de testosterona. Utilizando modernas tecnologias reprodutivas, é possível obter filhos saudáveis ​​​​de portadores desta síndrome;

− Síndrome de Down (1 em 1000) – sinais externos característicos, atraso no desenvolvimento cognitivo, curta esperança de vida, pode ser fértil;

− trissomia do X (XXX mulheres) (1 em 1000) – na maioria das vezes não há manifestações, fertilidade;

− Síndrome XYY (homens) (1 em 1000) – quase nenhuma manifestação, mas pode haver características comportamentais e possíveis problemas reprodutivos;

− Síndrome de Turner (mulheres com PC) (1 em 1.500) – baixa estatura e outras características de desenvolvimento, inteligência normal, esterilidade;

− translocações equilibradas (1 em 1000) – depende do tipo, em alguns casos podem ser observados defeitos de desenvolvimento e retardo mental que podem afetar a fertilidade;

− pequenos cromossomos adicionais (1 em 2.000) – a manifestação depende do material genético dos cromossomos e varia de sintomas clínicos neutros a graves;

A inversão pericêntrica do cromossomo 9 ocorre em 1% da população humana, mas esse rearranjo é considerado uma variante normal.

A diferença no número de cromossomos é um obstáculo ao cruzamento? Existem exemplos interessantes de cruzamento de animais com diferentes números de cromossomos?

− Se o cruzamento for intraespecífico ou entre espécies estreitamente relacionadas, então a diferença no número de cromossomas pode não interferir no cruzamento, mas os descendentes podem revelar-se estéreis. Existem muitos híbridos conhecidos entre espécies com diferentes números de cromossomos, por exemplo, equinos: existem todos os tipos de híbridos entre cavalos, zebras e burros, e o número de cromossomos em todos os equinos é diferente e, consequentemente, os híbridos são muitas vezes estéril. No entanto, isto não exclui a possibilidade de que gametas equilibrados possam ser produzidos por acaso.

- Que coisas incomuns foram descobertas recentemente no campo dos cromossomos?

− Recentemente, têm havido muitas descobertas relativamente à estrutura, função e evolução dos cromossomas. Gosto especialmente do trabalho que mostrou que os cromossomos sexuais foram formados de forma totalmente independente em diferentes grupos de animais.

- Mesmo assim, é possível cruzar um homem com um macaco?

- Teoricamente é possível obter tal híbrido. Recentemente, foram obtidos híbridos de mamíferos muito mais distantes evolutivamente (rinoceronte branco e preto, alpaca e camelo, e assim por diante). O lobo vermelho na América há muito é considerado uma espécie separada, mas recentemente foi comprovado que é um híbrido entre um lobo e um coiote. Há um grande número de híbridos felinos conhecidos.

- E uma pergunta completamente absurda: é possível cruzar um hamster com um pato?

- Aqui, muito provavelmente, nada dará certo, porque muitas diferenças genéticas se acumularam ao longo de centenas de milhões de anos de evolução para que o portador de um genoma tão misto funcione.

- É possível que no futuro uma pessoa tenha menos ou mais cromossomos?

- Sim, isso é bem possível. É possível que um par de cromossomos acrocêntricos se funda e tal mutação se espalhe por toda a população.

− Que literatura científica popular você recomenda sobre o tema da genética humana? E quanto aos filmes científicos populares?

− Livros do biólogo Alexander Markov, os três volumes “Human Genetics” de Vogel e Motulsky (embora isto não seja ciência pop, mas há bons dados de referência lá). Nada vem à mente em filmes sobre genética humana... Mas “Inner Fish” de Shubin é um excelente filme e livro de mesmo nome sobre a evolução dos vertebrados.