Type Coelentérés ou Cnidaires. Caractéristiques générales du type
(Grec сnidos- un fil)
Cnidaires ou coelentérés ( Coelentérés), ce sont exclusivement des animaux aquatiques (marins et d'eau douce), qui comprennent des polypes hydroïdes et coralliens, des méduses, etc. Le corps en forme de sac des cnidaires a une cavité gastrique, qui est divisée par des cloisons en chambres et possède une ouverture qui sert de à la fois une introduction - orale et excrétrice - anale. L'ouverture de la bouche est entourée de tentacules portant des capsules urticantes, dont chacune contient un fil enroulé contenant un liquide toxique à l'intérieur. Lors de la défense ou de l'attaque, le fil se redresse à une vitesse fulgurante, paralyse la victime et la pousse dans la gorge avec des tentacules. Sauf système digestif les cnidaires ont des systèmes musculaire, nerveux et squelettique ; se reproduire par bourgeonnement ou division. Le phylum est divisé en trois classes : hydroïde (V-Q), scyphoïde (V-Q), corail polypes V-Q. Regardons la classe de polypes coralliens ci-dessous.
(un nthos- fleur, zoa– animal), c’est-à-dire Les animaux qui ressemblent à des fleurs étaient colorés dans la vie.
Organismes exclusivement marins , Benthos sténohalin, attaché et sessile, squelette calcaire éteint et moderne. L'organisme individuel s'appelle un corail polype, et son squelette est de la corallite.
Il existe 6 sous-classes, parmi lesquelles éteintes : Tabulatoidea, Tetracoralla, Heliolitoidea et le groupe Chaetetoidea (Tableau 6).
Sous-classe Tabulatoidea. Tabulatoïdes C 2 -P(lat. tableau- conseil; grec oides-type, forme)
Ce sont exclusivement des animaux coloniaux, menant une vie sédentaire. Les colonies sont massives (les parois d'une corallite s'ajustent étroitement à l'autre), ramifiées, en forme de chaîne. En coupe transversale, les corallites peuvent être rondes, elliptiques, polygonales, atteignant jusqu'à 10 mm de diamètre, et la colonie entière jusqu'à 1,5 m. Dans la cavité interne des corallites, il y a des cloisons horizontales - fonds, plafonds (taboules) et. vertical (septa) - petit, épineux.
Sous-classe Tetracoralla. 4 rayons ; Rugosa. Rugosa OP(Grec tétra- quatre ; corail– corail ou lat. ruga– ridé)
Animaux solitaires et coloniaux du Paléozoïque à squelette calcaire. La forme des coraux simples est en forme de corne, cylindrique et prismatique. La longueur ne dépassait pas 25 cm et le diamètre était de 6 cm. Les colonies massives étaient constituées de corallites prismatiques, jusqu'à 4 cm de diamètre, et les colonies elles-mêmes mesuraient jusqu'à 1,5 m. Le squelette était constitué de fonds, de septa, de bulles. comme les formations et les colonnes.
Les septa se sont formés naturellement. Tout d’abord, un septa s’est formé, qui s’est divisé en un court et un long sur le bord opposé. Puis quatre latéraux sont apparus. Dans quatre des six secteurs reçus, de nouveaux septs ont été créés.
La section transversale des coraux simples est ronde, polygonale ou quadrangulaire. Certaines formes ont des majuscules (genre Calcéola). Les coraux solitaires à quatre rayons ont une couche tégumentaire ridée bien développée - épithèque. Sa présence a déterminé le deuxième nom de la sous-classe - rugosa.
Sous-classe des Héliolitoïdes. Héliolithoïde O 2 -D 2(Grec Hélios- Soleil; Lites– déformé de lithos- pierre)
Les héliolithoïdes sont des animaux coloniaux. Les formes des colonies sont variées, les corallites sont cylindriques, avec douze ou six septa, rappelant le soleil.
Groupe Chaetetoidea. Chaetetoidea O-N(Grec chaite- cheveux)
Les Chététoïdiens font l'objet de débats constants. Le plus souvent, les chaététoïdes sont classés dans le phylum Cnidaria, classe Anthozoa. Certains chercheurs considèrent les chaéthétoïdes parmi les bryozoaires, les algues ou les éponges.
Les chaététoïdes sont des animaux coloniaux. Les colonies sont massives, représentées par de fins tubes calcaires ressemblant à des poils (0,15-1 mm) (corallites). Les sections transversales des tubes sont rondes.
Classe Anthozoaires. Polypes coralliens V-Q
Tableau 6
| Sous-classe | Genre | Caractéristiques du genre |
| Tabulatoidea.Tabulates C 2 -P | Michelinia C | Colonie massive en forme de chignon. Les corallites sont grandes (jusqu'à 8 mm), de forme prismatique et les tabulae sont vésiculaires. |
Favoris DAKOTA DU SUD  | La colonie est en forme de disque, de forme hémisphérique. Les corallites sont polygonales, en forme de nid d'abeilles, étroitement adjacentes les unes aux autres, les tabulae sont plates et horizontales. | |
Halysites O2-S  | Colonie en chaîne. Les corallites sont ovales, de petite section transversale (1-2 mm), les tabulae sont concaves. | |
Syringopora O3-C  | La colonie est buissonnante, composée de corallites cylindriques isolées. Les corallites sont reliées par de minces tubes horizontaux. Les tabulas sont en forme d'entonnoir. | |
| Tétracoralla. Quadruple; OP de Rugosa | Caninie C-P1 
| Corail unique, cylindrique ou en forme de corne, avec une épithèque ridée. Les septa longs et minces ne s'étendent pas depuis le bord et n'atteignent pas le centre. Benthos attaché. |
Triplasma altaicus J 1 
| Corail unique, septa courts et épais situés le long du bord. Benthos attaché. | |
Lithostrotion C1  | Corail colonial. La colonie est massive, hémisphérique. Les septa courts alternent avec les longs qui atteignent la colonne au centre. Benthos libre. | |
| Héliolitoidea O 2 -D 2 | Héliolites J1-2 
| Colonies diverses formes, constitués de corallites rondes et prismatiques avec 12 septa. |
| Chaetetoidea O-N | Chétètes D-P (C) 
| La colonie est massive, hémisphérique. Les corallites ressemblant à des cheveux s'emboîtent étroitement les unes aux autres. Benthos attaché. |
Mode de vie et conditions de vie. Les tabulata et les tétracoraux habitent les mers chaudes et peu profondes, principalement dans la partie supérieure de la zone sublittorale. Participé à la formation du récif. Les coraux sont des animaux très exigeants - ils ne tolèrent pas le dessalement de l'eau, ou lorsqu'il y a beaucoup de particules de limon en suspension dans l'eau, ils se sont donc installés loin du rivage.
Répartition géologique. Les tabulés sont apparus au Cambrien, et les tétracoraux et héliolithoïdes sont apparus à l'Ordovicien. Une grande diversité a été atteinte au milieu du Paléozoïque. Ils disparaissent à la fin du Paléozoïque.
Importance géologique. Les tabulés, les tétracoraux et les héliolithoïdes sont d'une grande importance biostratigraphique pour les dépôts paléozoïques, puisque ces groupes, complètement éteints, en sont les principales formes.
Les coraux, en tant qu'animaux sténobiontes, sont utilisés dans la reconstruction des conditions de sédimentation paléogéographique. En utilisant les lignes de croissance de l’épitheca rugosa, on peut calculer le nombre de jours par an au cours des époques géologiques passées. Dans ce cas, les coraux agissent comme une « horloge géologique ».
Le rôle des coraux dans la formation rocheuse est également énorme. Les structures récifales des coraux sont devenues des calcaires coralliens, qui sont des pièges pour le pétrole et le gaz.
22. caractéristiques générales animaux piqueurs. Classification. Polype et méduse comme deux formes d'existence animale.
Embranchement des Cnidaires– piquer
Classe Hydrozoa - hydrozoaires
Ordre des Anthoathécates
Sous-ordre Capitata
Genre Hydra - hydre
Espèce H. oligastis – hydre d'eau douce
Ordre des Leptothèques
Genre Obélia - obélie
Animaux à deux couches. Entre l'épiderme et le gastroderme se trouve la mésoglée, soit sous forme de plaque basale, soit sous forme de substance gélatineuse. La mésoglée ressemble à la structure des mésochyles des éponges. La mésoglée, une matrice extracellulaire gélatineuse, se situe entre deux couches épithéliales. La fonction principale est le support ; rôle important joue à la locomotion (les méduses nageant), assure la stabilité des conditions et l'apport de nutriments aux muscles, aux nerfs et aux cellules germinales. La symétrie est radiale ; certains représentants présentent des éléments de symétrie bilatérale. Deux formes d'existence sont connues : le polype et la méduse. Les deux formes de vie peuvent alterner au cours du cycle de vie d’une même espèce. Il est possible d'en supprimer un. Ce phénomène est appelé hypomorphose. La présence de cnidocytes est caractéristique. Le système digestif est la cavité gastrique ou gastrovasculaire. La digestion est cavité et intracellulaire. Les restes alimentaires non digérés sont éliminés par la bouche. Fonctions de la cavité gastrique : digestive, circulatoire, adsorption, sert parfois d'hydrosquelette et de chambre à couvain pour le développement des embryons. Il existe des tissus réels, quoique peu différenciés. Le système nerveux est de type diffus. Se compose de neurones sensoriels situés superficiellement, de motoneurones (motoneurones), de neurones intercalaires. Les neurones sont reliés entre eux par des processus qui traversent la mésoglée et forment deux réseaux. Un réseau se situe à la base de l’épiderme et l’autre à la base du gastroderme. Les organes sensoriels (yeux, statocystes) sont développés chez les méduses. Il n'y a pas d'organes excréteurs. La respiration s'effectue sur toute la surface du corps. Les animaux sont dioïques et hermaphrodites. La reproduction est sexuée et asexuée. La larve est une planula. De nombreux représentants forment des colonies qui peuvent être constituées de polypes, de méduses ou des deux types.
23. Hydrozoaires. Position systématique. Caractéristiques de structure et de reproduction. Signification
Classe Hydrozoa : (en utilisant Hydra comme exemple) Le cycle de vie se compose soit de polypes, soit de méduses, mais souvent des générations de méduses et de polypes alternent. Le corps est allongé, attaché au substrat par la semelle qui termine la tige.
A l'extrémité opposée - le pôle oral ou oral - se trouve un cône oral (hypostome), entouré de tentacules. Le nombre de tentacules varie. L'épiderme et le gastroderme sont séparés par une membrane basale. La cavité gastrique se poursuit dans les tentacules.
L'épiderme est constitué de plusieurs types de cellules : épithéliales-musculaires, interstitielles (intermédiaires, de réserve), cnidés.
Les cellules interstitielles (que l'on trouve uniquement chez les hydroïdes) se forment dans l'endoderme de l'embryon et migrent ensuite vers tous les tissus de l'animal adulte. Les cellules glandulaires, les gamètes et les cnidocytes se développent à partir des cellules de réserve. Le gastroderme est constitué de cellules épithéliales-musculaires et de cellules glandulaires. Cellules musculaires épithéliales dotées de flagelles, elles sont capables de former des pseudopodes, à l'aide desquels l'hydre capte la nourriture. Les cellules glandulaires sécrètent des enzymes digestives dans la cavité gastrique.
Les hydres sont dioïques ou hermaphrodites. La fécondation se produit dans le corps. Les cellules reproductrices femelles sont situées plus près de la sole de l'animal, les cellules reproductrices mâles se forment plus près de la bouche. La reproduction sexuée des hydres se produit à l'approche du froid. Les œufs fécondés sont entourés d'une coquille et restent dormants jusqu'au printemps. L'Hydre meurt. La reproduction asexuée des hydres s'effectue par bourgeonnement.
Royaume Animalia
Sous-royaume Eumétazoa – Véritables organismes multicellulaires
Section Radiata (=Diploblastica
Phylum Cnidaria – Cnidaires
Classe Hydrozoa - Hydroïdes
Type Coelentérés ou Cnidaires. Caractéristiques générales du type
Position systématique taper
Note 1
Le phylum Coelenterata appartient au sous-règne Animalia, ses représentants sont des eumétazoaires, ou véritables animaux multicellulaires supérieurs.
Les représentants de la supersection Eumetazoa ont un certain nombre de caractéristiques communes :
- différenciation des tissus et des organes ;
- présence de cellules nerveuses;
- intégrité et intégration clairement démontrées des individus;
- symétrie bilatérale prononcée (Section Bilatérale) ou radiale (Section Radiante).
Les coelentérés de type sont inclus dans la section Rayonnes. En tant que représentants de cette section, ils se caractérisent par :
- symétrie radiale;
- structure à deux couches;
- la présence d'une cavité gastrique (intestinale);
- système nerveux type diffus.
Le phylum Coelenterata comprend des polypes et des méduses qui ont des cellules urticantes, c'est pourquoi ce phylum est également appelé Cnidaires.
Ce type comprend trois classes :
- Hydroïdes (Hydrozoaires);
- Méduse;
- Polypes coralliens (Anthozoaires).
Caractéristiques de la structure externe et interne
Note 2
Le corps des Coelentérés possède un axe central hétéropolaire, autour duquel les structures morphologiques se situent dans un certain ordre. Cet axe pénètre dans les pôles oral (oral) et aboral du corps.
Par rapport à l'axe hétéropolaire, les parties du corps des coelentérés et les structures individuelles sont orientées symétriquement :
- radialement;
- de manière dissymétrique ou biradiale ;
- bilatéralement.
À travers le corps des coelentérés, 2, 4, 6, 8, etc. peuvent être réalisés. plans de symétrie. En règle générale, les représentants du type mènent une vie stationnaire ou sédentaire. Au cours du processus d’ontogenèse, deux couches germinales se forment. L'ectoderme (couche externe) forme ensuite le tégument et l'endoderme (couche interne) tapisse la cavité intestinale.
Les tissus et organes des Coelentérés sont formés par l'épiderme et le gastroderme et la mésoglée située entre eux - la matrice intercellulaire. L'épiderme présente un degré élevé de différenciation des cellules, des tissus et des organes.
Caractéristiques spécifiques du type :
- symétrie à quatre rayons - tétramérisme ;
- développement avec métamorphose, caractérisé par la présence d'une larve planula à deux couches ;
- des cellules urticantes qui remplissent des fonctions d'attaque et de défense ;
- La partie principale du système nerveux est le plexus diffus.
Le développement direct est rare. Le corps de tous les coelentérés est un sac constitué de deux couches avec une cavité gastrique. La cavité du sac est tapissée d'endoderme, où la nourriture est digérée. La fonction de la bouche est assurée par l'ouverture du « sac » ; les restes alimentaires non digérés sont également évacués par celle-ci. Les représentants les plus simples des coelentérés peuvent être comparés en termes de structure à une gastrula typique. Ce groupe d'animaux a une grande capacité de régénération.
Formes morpho-écologiques des Coelentérés
Il existe deux formes morpho-écologiques de Coelentérés :
- polype (forme benthique attachée);
- méduse (forme planctonique).
Le phylum Coelenterata se caractérise par la présence de formes flottantes d'animaux dotés de tentacules. Les colonies sont parfois formées d'individus médusoïdes et polypoïdes. On retrouve souvent une symbiose de Cnidaires et d’algues unicellulaires. La plupart des représentants de ce type sont caractérisés par un cycle de vie avec une alternance de reproduction sexuée et asexuée, ce qu'on appelle la métagenèse entre une méduse et un polype. En règle générale, une méduse se forme à partir d'un polype à la suite de :
- formation de constrictions transversales spéciales;
- métamorphose;
- strobilation (séparation terminale);
- bourgeonnement latéral.
La formation d'un polype résulte de la reproduction sexuée d'une méduse jusqu'au stade de formation de la planula.
Le phylum des Cnidaires compte environ 9 000 espèces, regroupées en plusieurs classes, parmi lesquelles les plus répandues sont les Hydrozoaires, les Méduse et les Anthozoaires.
La grande majorité des cnidaires sont des animaux marins, bien qu'il existe des espèces qui maîtrisent les espèces fraîches et eaux saumâtres. Ce sont des animaux à symétrie radiale avec un axe de symétrie principal oral-aboral et relativement plan simple bâtiments. La paroi corporelle est formée de deux couches épithéliales : la couche externe, ou épiderme, et la couche interne, le gastroderme. Ce dernier tapisse la cavité gastrovasculaire - le ceptéron, qui effectue également fonction digestive, et assure la circulation des substances dans tout le corps de l’animal. La cavité gastrovasculaire communique avec environnement externe une ouverture qui remplit simultanément les fonctions d’ouverture buccale et d’anus.
La composition des couches épithéliales comprend une variété d'éléments cellulaires. La couche épidermique contient des cellules épithéliales-musculaires, sensorielles, nerveuses, glandulaires et urticantes - les nématocytes, ainsi que des cellules interstitielles multipotentes indifférenciées (cellules i). Le gastroderme contient des cellules épithéliales-musculaires et glandulaires. Entre les couches épithéliales se trouve une matrice extracellulaire - la mésoglée, dont le degré de développement varie considérablement selon différents types. Dans la mésoglée, on trouve du collagène de type IV, caractéristique des membranes basales, de la fibronectine, du protéoglycane héparane sulfate, de la laminine, etc. Chez la Mésoglée, la mésoglée possède une population auto-entretenue d'amibocytes.
Les cnidaires se caractérisent par deux types d'organisation : polypoïde et médusoïde. Chez de nombreuses espèces, par exemple celles appartenant aux hydrozoaires ou aux scyphozoaires métagénétiques, il se produit une alternance régulière de ces formes, ou métagenèse. Dans ce cas reproduction sexuée associée à la génération médusoïde, tandis que la génération polypoïde est caractérisée par une reproduction asexuée. La phase médusoïde peut être réduite ou complètement absente (par exemple, chez les représentants de l'ordre des Hydrida). Le stade méduse est également absent chez les coraux, chez lesquels la reproduction sexuée et asexuée est assurée par des polypes. Cependant, il existe des formes représentées uniquement par des méduses. Ainsi, dans le cycle de vie des animaux de l’ordre des Trachylida, il n’y a pas de phase polypoïde.
Les polypes forment souvent des colonies avec une cavité gastrovasculaire commune. La colonie d'Hydrozoaires contient différents types polypes ou zooïdes. La plupart d'entre eux sont représentés par des gastprozooïdes, ou polypes nourrisseurs ; chez certaines espèces, des dashpylozooïdes se forment qui, en raison de leur abondance, effectuent cnidocytes(du grec - ortie) fonction protectrice. La reproduction est assurée par des gonozooïdes, ou bourgeons médusoïdes, qui produisent des gamètes. Les médusoïdes se séparent de la colonie et se transforment en méduses, ou restent dans la colonie sous forme de gonophores.
Les cellules germinales sont formées de cellules interstitielles. Comme l'ont montré des études réalisées sur l'hydre, parmi les cellules i, il existe une population spéciale constituée en tant que lignée de cellules germinales. Dans le processus d'ovogenèse, un rôle important dans l'approvisionnement de l'ovocyte nutriments la phagocytose et la fusion cellulaire jouent un rôle. Les représentants de ce phylum sont caractérisés par des gonades temporaires, bien que la Méduse forme des gonades permanentes.
La fécondation chez les cnidaires est généralement externe. Néanmoins, dans toutes les classes de cnidaires, il existe des espèces à fécondation interne, jusqu'à la copulation particulière décrite chez l'anémone de mer Sagartia. Dans ce dernier cas, les disques pédieux des individus parents forment une chambre commune dans la cavité de laquelle les gamètes sont libérés et dans laquelle les œufs fécondés se développent jusqu'au stade larvaire.
Les deux premières divisions d'écrasement sont méridionales et la troisième est équatoriale. Il est à noter que les sillons de clivage ne sont pas circulaires, mais incisés : ils commencent à un pôle de l'œuf fécondé et s'étendent progressivement vers l'opposé, où la connexion entre les blastomères est observée pendant une période relativement longue.
Les cnidaires ont une grande variété de types d’écrasement. Avec un écrasement complet et uniforme, une disposition radiale des blastomères est souvent observée. Cependant, chez certaines espèces, la connexion entre les blastomères est faible, de sorte qu'ils peuvent changer de position par rapport aux autres cellules. Si les blastomères tournent, des figures ressemblant à apparence une fragmentation en spirale, c'est-à-dire une pseudo-hélicité apparaît. Dans d'autres cas, l'embryon en fragmentation perd ses formes géométriques définies (fragmentation de type anarchique). En cas d'écrasement inégal, la disposition est désordonnée et son motif est variable. Dans les œufs riches en jaune, la cytotomie peut être retardée. Chez certaines espèces, la masse centrale du jaune ne se divise pas du tout. Dans ce cas, l’écrasement devient superficiel.
La variété des formes d'écrasement affecte également la structure de la blastula. Plusieurs types de blastula ont été décrits chez les cnidaires : une coeloblastula creuse, formée d'une seule rangée de cellules qui entourent un blastocèle étendu ; une stéroblastule dense, également formée d'une rangée de cellules, mais sans blastocèle, morula et, enfin, périblastula, caractérisée par l'emplacement de la couche externe de cellules à la surface de la masse vitelline. Les cellules de la coeloblastule sont équipées de flagelles qui assurent son mouvement.
Au stade suivant du développement, la gastrulation se produit, au cours de laquelle deux couches principales du corps se forment chez les cnidaires : la couche externe, ou ectoderme, et interne - endoderme.
Chez les cnidaires, divers mécanismes cellulaires pour la formation de couches corporelles ont été décrits. Répandu ingression(du latin ingressus - entrée, entrée), ou immigration de cellules. Lors de l'ingression, certaines cellules de la paroi de la coeloblastula perdent leurs flagelles, acquièrent une motilité amiboïde et se déplacent dans la cavité de la blastula, la remplissant complètement. Une distinction est faite entre l'ingression unipolaire, qui se produit dans la zone de l'embryon, où l'ouverture buccale se forme ensuite, et l'ingression multipolaire, dans laquelle l'invasion se produit sur toute la surface de l'embryon.
La colonisation de la cavité de la blastula par des cellules individuelles peut également résulter de divisions cellulaires orientées de la paroi de la blastula. Ce processus est appelé délaminage(du latin de - département, lamina - plaque, couche). Les cellules qui pénètrent dans la cavité de la blastula après division forment l'endoderme. La submersion des cellules de la paroi de la blastula peut également se produire au sein de la couche épithéliale. Ce type de morphogenèse épithéliale est appelé invagination, ou invagination (du latin invaginatio - invagination).
La formation de l'ectoderme et de l'endoderme dans la morula résulte d'un réarrangement cellulaire. Les cellules occupant la région interne de l’embryon donnent naissance à l’endoderme et les cellules de la couche externe donnent naissance à l’ectoderme. Cette séparation des couches est appelée morula, ou délaminage secondaire.
Enfin, chez de nombreuses espèces, il a été décrit épibole(du grec - vêtement, couverture), ou l'encrassement de gros macromères par des micromères fissiles. Les types mixtes d'isolement de formation sont également largement représentés.
À la suite du processus de gastrulation, une larve à deux couches radialement symétriques apparaît généralement planule(du grec - errant). La couche ectodermique externe de la planula est formée de cellules ciliées. Entre l'ectoderme et l'endoderme se trouve une fine couche de matrice extracellulaire - la mésoglée. Au stade planula, la différenciation des couches cellulaires se produit. Ainsi, des cellules épithéliales-musculaires, glandulaires et sensorielles apparaissent dans l'épithélium ectodermique. Dans les espaces entre les cellules épithéliales se trouvent des cellules interstitielles et leurs dérivés, notamment des cellules urticantes. Le lieu de formation des cellules interstitielles est l'endoderme, où se produit leur engagement. Des cellules digestives et glandulaires se forment dans l'épithélium endodermique. La planula a une forme allongée et est légèrement élargie à l'extrémité antérieure, qui succède à la région végétative de l'embryon de clivage. Typiquement, les planulae sont lécithotrophes et la nutrition nécessaire à leur vie sous forme de grains de jaune stockés lors de l'ovogenèse se trouve dans leurs cellules. Chez certains Anthozoaires, des planulae planctotrophiques sont décrites dans lesquelles, une fois l'invagination terminée, une ouverture buccale se forme au niveau du site du blastopore.
La transformation d’une larve en une forme adulte est appelée métamorphose. Au cours de ce processus, la larve est attachée au substrat par son extrémité antérieure ou surface latérale. Typiquement, le corps de la planula est aplati longitudinalement et se transforme en un disque sur lequel se développe un polype, relié au disque par une tige. Cette bouche d'incendie principale, fondatrice de la colonie, développe des tentacules et une ouverture buccale. Dans d'autres cas, la planula se transforme en hydrorhize - un corps filiforme réparti sur le substrat, à la surface duquel se forment des polypes. Les formes coloniales naissent du bourgeonnement des bouches d’incendie primaires.
Parfois, la formation de structures polypes commence très tôt, même au stade de larve flottante. Dans ces cas, la larve se contracte le long de l’axe antéro-postérieur. Dans ce cas, la région antérieure (future aborale) est aplatie et la région postérieure (future orale) prend la forme d'un cône, au sommet duquel est formé un trou entouré d'un cercle de tentacules. Une tige se forme au pôle aboral. Un polype libre émergent, ou activé(du grec - rayon) s'installe rapidement et s'attache au substrat.
Les cnidaires ont une reproduction asexuée répandue, qui peut se produire à la fois chez les polypes et les méduses. À la suite de la reproduction asexuée du polype primaire, des formes coloniales apparaissent. À reproduction asexuée méduses hydroïdes, la population d'animaux capables de reproduction sexuée augmente fortement.
Chez la Méduse, un seul polype formé après sédimentation est appelé scyphistome, dont un trait caractéristique est constitué de septa - des plis verticaux de l'endoderme qui divisent la cavité gastrique du polype en quatre poches. Les polypes scyphozoaires se caractérisent par une reproduction asexuée par bourgeonnement et strobilation. La strobilation commence dans la région buccale du polype et se propage dans la direction aborale. Il consiste en la formation séquentielle d’éléments en forme de disque à travers des divisions transversales du corps. Un polype en phase de strobilation est appelé stroboscopique(du latin strobilus - bosse). Les disques se séparant du strobila forment des éthers ou des larves de méduses. La formation des éthers implique une restructuration radicale liée à la perte des organes provisoires du scyphistome et au développement des organes de la méduse en développement.
Chez certaines Méduses, à la suite du bourgeonnement de polypes, se forment des podocystes qui peuvent rester dormants pendant longtemps. Les podocystes se transforment alors en larves mobiles. Quelque chose de similaire se produit chez les Hydrozoaires. Par exemple, les représentants de l'ordre des Leptolida ont frustration(du latin frustulum - pièce) - une forme particulière de reproduction asexuée par fragmentation, au cours de laquelle apparaissent des larves de frustula en forme de planula.
Ainsi, les représentants différentes classes cnidaires reproduction asexuée se produisant en phase polypoïde ou médusoïde cycle de vie, peut conduire à la formation d'une larve mobile caractéristique de la reproduction sexuée. Ce phénomène peut apparemment être considéré comme une preuve de l'existence de sous-programmes de développement modulaires relativement autonomes qui peuvent être initiés au cours de la reproduction sexuée et asexuée. La vérification de cette hypothèse nécessite des recherches spéciales.
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Les cnidaires comprennent les hydres, les méduses et les anémones de mer. La plus grande partie Ces organismes vivent dans les mers et les océans, mais les hydres se trouvent également dans les plans d'eau douce. Les coraux et les anémones de mer habitent principalement les mers chaudes.
Les plus petites sont des hydres dont la taille est d'environ 1 mm, tandis que la plus grande peut être appelée la méduse velue Cyane, la longueur de ses tentacules peut atteindre 40 mètres et le diamètre du corps dépasse 2 mètres.
Le corps de tout cnidaire contient une seule grande cavité, à une extrémité de laquelle se trouve une bouche entourée de tentacules. La cavité corporelle est entourée d'une paroi constituée de 2 couches de cellules et d'une substance gélatineuse entre elles. La couche cellulaire interne forme le tissu impliqué dans la digestion des aliments. La couche externe des cellules contient des fibres musculaires, ce qui permet aux organismes de réagir par des mouvements aux stimuli externes. Un réseau, le système nerveux le plus simple, est formé de cellules nerveuses. Dans la couche externe du corps et des tentacules se trouvent des cellules urticantes spéciales. En utilisant une partie d'une telle cage, qui ressemble à un harpon, l'animal injecte du poison dans le corps de la victime ou de l'ennemi. Tous les cnidaires sont carnivores et se nourrissent en attirant leurs proies vers leur bouche avec leurs tentacules.
Formes d'existence
Les animaux ont 2 formes d'existence : les polypes et les méduses. La forme du corps du polype (hydre, anémone de mer et corail) ressemble à un vase. La bouche du polype s'ouvre vers le haut et, avec l'autre extrémité, elle est attachée au fond du réservoir ou à d'autres surfaces. Et le corps d'une méduse ressemble à un parapluie ou à un bol inversé. La bouche de la méduse s'ouvre vers le bas et dérive librement dans l'eau. Certains cnidaires, par exemple, Aurélia aux longues oreilles, au stade adulte ce sont des méduses et au stade larvaire ce sont des polypes. Ce type d'animal aquatique mène un mode de vie différent.
Mode de vie
Les anémones de mer sont des animaux immobiles ; elles vivent au fond du réservoir, fixées au même endroit. Ils vivent séparément et, grâce à leurs tentacules aux couleurs vives, ressemblent plus à une plante qu'à un animal. Le corps large et en forme de dôme de la méduse est bien adapté pour nager dans l'eau. Les méduses se déplacent en se balançant sur les vagues ou en utilisant le courant, en contractant et en relâchant alternativement leur corps : l'eau expulsée sous le corps en forme de dôme pousse l'animal vers l'avant. Certains d’entre eux sont extrêmement toxiques et leur contact peut être mortel même pour les humains. Les hydroïdes sont attachés aux plantes, aux pierres, etc. Le changement d'emplacement est extrêmement lent : en surface, ils sont alternativement attachés d'abord avec la semelle puis avec les tentacules, c'est-à-dire ils bougent comme s'ils tombaient.
Comme certains des animaux énumérés ci-dessus, les coraux vivent également fixés au même endroit. La plupart de leurs espèces forment un squelette calcaire dur autour de la partie inférieure du polype. Les coraux vivent en grandes colonies dans lesquelles sont réunis des squelettes calcaires. Et eux, à leur tour, ancrent de nouveaux coraux, grâce auxquels les colonies peuvent atteindre des tailles impressionnantes. Bien que les colonies ne grandissent que de quelques centimètres par an, elles peuvent former sur plusieurs milliers d'années des îles coralliennes de formes diverses.
Si l'eau est contaminée ou s'il y en a trop haute température Les algues qui vivent en symbiose avec les coraux meurent, ce qui entraîne la mort des coraux, ne laissant que le squelette blanc sans vie des colonies colorées.
