A Rússia é um país com Rica história. Muitos pioneiros famosos glorificaram a grande potência com suas conquistas. Um deles são os grandes químicos russos.

A química hoje é chamada de uma das ciências das ciências naturais, que estuda as composições internas e a estrutura da matéria, a decomposição e mudanças das substâncias, o padrão de formação de novas partículas e suas mudanças.

Químicos russos que glorificaram o país

Se falamos sobre a história da ciência química, não podemos deixar de lembrar melhores pessoas definitivamente merece a atenção de todos. Lista personalidades famosas liderado por grandes químicos russos:

1. Mikhail Vasilievich Lomonosov.
2. Dmitri Ivanovich Mendeleev.
3. Alexander Mikhailovich Butlerov.
4. Sergei Vasilievich Lebedev.
5. Vladimir Vasilievich Markovnikov.
6. Nikolai Nikolaevich Semenov.
7. Igor Vasilievich Kurchatov.
8. Nikolai Nikolaevich Zinin.
9. Alexander Nikolaevich Nesmiyanov.

E muitos outros.

Lomonosov Mikhail Vasilyevich

Os cientistas químicos russos não teriam sido capazes de trabalhar na ausência do trabalho de Lomonosov. Mikhail Vasilyevich era natural da aldeia de Mishaninskaya (São Petersburgo). O futuro cientista nasceu em novembro de 1711. Lomonosov é o químico fundador que deu a definição correta de química, um cientista natural com S maiúsculo, um físico mundial e um famoso enciclopedista.

O trabalho científico de Mikhail Vasilyevich Lomonosov em meados do século XVII esteve próximo do programa moderno de pesquisa química e física. O cientista desenvolveu a teoria do calor cinético molecular, que em muitos aspectos superou as ideias da época sobre a estrutura da matéria. Lomonosov formulou muitas leis fundamentais, entre as quais estava a lei da termodinâmica. O cientista fundou a ciência do vidro. Mikhail Vasilyevich foi o primeiro a descobrir o fato de que o planeta Vênus tem uma atmosfera. Tornou-se professor de química em 1745, três anos depois de receber título igual em ciências físicas.

Dmitri Ivanovich Mendeleev

Excelente químico e físico, o cientista russo Dmitry Ivanovich Mendeleev nasceu no final de fevereiro de 1834 na cidade de Tobolsk. O primeiro químico russo foi o décimo sétimo filho da família de Ivan Pavlovich Mendeleev, diretor de escolas e ginásios da região de Tobolsk. Ainda foi preservado um livro métrico com registro do nascimento de Dmitry Mendeleev, onde os nomes do cientista e de seus pais aparecem em uma página antiga.

Mendeleev foi considerado o químico mais brilhante do século XIX, e esta era a definição correta. Dmitry Ivanovich é autor de importantes descobertas em química, meteorologia, metrologia e física. Mendeleev estudou o isomorfismo. Em 1860, o cientista descobriu a temperatura crítica (ponto de ebulição) para todos os tipos de líquidos.

Em 1861, o cientista publicou o livro “Química Orgânica”. Ele estudou gases e derivou as fórmulas corretas. Mendeleev projetou o picnômetro. Grande químico tornou-se autor de muitos trabalhos sobre metrologia. Ele pesquisou carvão e petróleo e desenvolveu sistemas de irrigação de terras.

Foi Mendeleev quem descobriu um dos principais axiomas naturais - a lei periódica dos elementos químicos. Ainda o usamos agora. Ele deu características a todos os elementos químicos, determinando teoricamente suas propriedades, composição, tamanho e peso.

Alexander Mikhailovich Butlerov

A. M. Butlerov nasceu em setembro de 1828 na cidade de Chistopol (província de Kazan). Em 1844 tornou-se estudante na Universidade de Kazan, Faculdade de Ciências Naturais, após o que foi deixado lá para receber o cargo de professor. Butlerov estava interessado em química e criou uma teoria da estrutura química das substâncias orgânicas. Fundador da escola “Químicos Russos”.

MarkovnikovVladimir Vasilievich

A lista de “químicos russos” inclui, sem dúvida, outro cientista famoso. Vladimir Vasilyevich Markovnikov, natural da província de Nizhny Novgorod, nasceu em 25 de dezembro de 1837. Químico na área de compostos orgânicos e autor da teoria da estrutura do petróleo e da estrutura química da matéria em geral. Suas obras tocaram papel importante no desenvolvimento da ciência. Markovnikov estabeleceu os princípios da química orgânica. Ele conduziu muitas pesquisas em nível molecular, estabelecendo certos padrões. Posteriormente, essas regras receberam o nome de seu autor.

No final da década de 60 do século XVIII, Vladimir Vasilyevich defendeu sua dissertação sobre a influência mútua dos átomos em compostos químicos. Logo depois disso, o cientista sintetizou todos os isômeros do ácido glutárico e, em seguida, do ácido ciclobutanodicarboxílico. Markovnikov descobriu os naftenos (uma classe de compostos orgânicos) em 1883.

Por suas descobertas foi premiado com uma medalha de ouro em Paris.

Sergei Vasilievich Lebedev

S. V. Lebedev nasceu em novembro de 1902 em Nizhny Novgorod. O futuro químico recebeu sua educação no Ginásio de Varsóvia. Em 1895 ingressou na Faculdade de Física e Matemática da Universidade de São Petersburgo.

No início da década de 20 do século XIX, o Conselho da Economia Nacional declarou Competição internacional para a produção de borracha sintética. Propôs-se não só encontrar um método alternativo para a sua fabricação, mas também fornecer o resultado do trabalho - 2 kg de material sintético acabado. As matérias-primas para o processo de produção também tinham que ser baratas. A borracha deveria ser de alta qualidade, não pior que a borracha natural, mas mais barata que esta.

Escusado será dizer que Lebedev participou da competição, da qual foi o vencedor? Ele desenvolveu um especial composição química borracha, acessível e barata a todos, conquistando o título de grande cientista.

Nikolai Nikolaevich Semenov

Nikolai Semenov nasceu em 1896 em Saratov na família de Elena e Nikolai Semenov. Em 1913, Nikolai ingressou no Departamento de Física e Matemática da Universidade de São Petersburgo, onde, sob a orientação do famoso físico russo Ioffe Abram, tornou-se o melhor aluno da turma.

Nikolai Nikolaevich Semenov estudou campos elétricos. Ele conduziu pesquisas sobre a passagem de corrente elétrica através de gases, com base nas quais foi desenvolvida a teoria da ruptura térmica de um dielétrico. Mais tarde, ele apresentou uma teoria sobre explosão térmica e combustão de misturas de gases. Segundo esta regra, o calor gerado por uma reação química, sob certas condições, pode levar a uma explosão.

Nikolai Nikolaevich Zinin

Em 25 de agosto de 1812, Nikolai Zinin, futuro químico orgânico, nasceu na cidade de Shushi (Nagorno-Karabakh). Nikolai Nikolaevich formou-se na Faculdade de Física e Matemática da Universidade de São Petersburgo. Tornou-se o primeiro presidente da Sociedade Química Russa. que foi detonado em 12 de agosto de 1953. Seguiu-se o desenvolvimento do explosivo termonuclear RDS-202, cujo rendimento foi de 52.000 kt.

Kurchatov foi um dos fundadores do uso da energia nuclear para fins pacíficos.

Químicos russos famosos de então e de agora

A química moderna não fica parada. Cientistas de todo o mundo trabalham diariamente em novas descobertas. Mas não devemos esquecer que os fundamentos importantes desta ciência foram lançados nos séculos XVII-XIX. Excelentes químicos russos tornaram-se elos importantes na subsequente cadeia de desenvolvimento das ciências químicas. Nem todos os contemporâneos utilizam, por exemplo, as leis de Markovnikov nas suas pesquisas. Mas ainda usamos a tabela periódica há muito descoberta, os princípios da química orgânica, as condições para a temperatura crítica dos líquidos e assim por diante. Os químicos russos do passado deixaram uma marca importante na história mundial, e este facto é inegável.

sempre se destacaram entre outros, porque muitas das descobertas mais importantes pertencem a eles. Nas aulas de química, os alunos aprendem sobre os cientistas mais destacados da área. Mas o conhecimento sobre as descobertas dos nossos compatriotas deve ser especialmente vívido. Foram os químicos russos que compilaram a tabela mais importante para a ciência, analisaram o mineral obsidiana, tornaram-se os fundadores da termoquímica e tornaram-se os autores de muitos trabalhos científicos que ajudaram outros cientistas a avançar no estudo da química.

Alemão Ivanovich Hess

O alemão Ivanovich Hess é outro famoso químico russo. Herman nasceu em Genebra, mas depois de estudar na universidade foi enviado para Irkutsk, onde trabalhou como médico. Paralelamente, o cientista escrevia artigos, que enviava para revistas especializadas em química e física. Algum tempo depois, Hermann Hess ensinou química ao famoso

Alemão Ivanovich Hess e termoquímica

O principal na carreira de German Ivanovich foi que ele fez muitas descobertas no campo da termoquímica, o que o tornou um de seus fundadores. Ele descobriu uma lei importante chamada lei de Hess. Depois de algum tempo, aprendeu a composição dos quatro minerais. Além dessas descobertas, estudou minerais (dedicou-se à geoquímica). Em homenagem ao cientista russo, chegaram a nomear o mineral que foi estudado pela primeira vez por ele - hessita. Hermann Hess ainda é considerado um químico famoso e reverenciado até hoje.

Evgeny Timofeevich Denisov

Evgeniy Timofeevich Denisov é um notável físico e químico russo, mas muito pouco se sabe sobre ele. Evgeniy nasceu na cidade de Kaluga, estudou na Universidade Estadual de Moscou, na Faculdade de Química, com especialização em físico-química. Depois continuou sua trajetória na atividade científica. Evgeny Denisov tem vários trabalhos publicados que se tornaram muito confiáveis. Possui também uma série de trabalhos sobre o tema mecanismos cíclicos e diversos modelos por ele construídos. O cientista é acadêmico da Academia de Criatividade, bem como da Academia Internacional de Ciências. Evgeny Denisov é um homem que dedicou toda a sua vida à química e à física e também ensinou essas ciências à geração mais jovem.

Mikhail Degtev

Mikhail Degtev estudou na Faculdade de Química da Universidade de Perm. Alguns anos depois, defendeu sua dissertação e concluiu a pós-graduação. Continuou suas atividades na Universidade de Perm, onde chefiou o setor de pesquisa. Ao longo de vários anos, o cientista realizou muitas pesquisas na universidade e depois tornou-se chefe do departamento de química analítica.

Mikhail Degtev hoje

Apesar de o cientista já ter 69 anos, ainda trabalha na Universidade de Perm, onde escreve trabalhos científicos, realiza pesquisas e ensina química às gerações mais jovens. Hoje, o cientista lidera duas direções científicas da universidade, além de trabalhos e pesquisas de pós-graduandos e doutorandos.

Vladimir Vasilyevich Markovnikov

É difícil subestimar a contribuição deste famoso cientista russo para uma ciência como a química. Vladimir Markovnikov nasceu na primeira metade do século XIX em uma família nobre. Já aos dez anos, Vladimir Vasilyevich começou a estudar no Nizhny Novgorod Noble Institute, onde se formou no ginásio. Depois disso, estudou na Universidade de Kazan, onde seu professor foi o professor Butlerov, um famoso químico russo. Foi durante esses anos que Vladimir Vasilievich Markovnikov descobriu seu interesse pela química. Depois de se formar na Universidade de Kazan, Vladimir tornou-se assistente de laboratório e trabalhou duro, sonhando em receber o cargo de professor.

Vladimir Markovnikov estudou isomeria e depois de alguns anos defendeu com sucesso seu tratado sobre o tema do isomerismo de compostos orgânicos. Nesta dissertação, o professor Markovnikov já provou que tal isomeria existe. Depois disso, foi enviado para trabalhar na Europa, onde trabalhou com os mais renomados cientistas estrangeiros.

Além do isomerismo, Vladimir Vasilyevich também estudou química. Trabalhou por vários anos na Universidade de Moscou, onde ensinou química para a geração mais jovem e até a velhice deu palestras para alunos do departamento de física e matemática.

Além disso, Vladimir Vasilyevich Markovnikov também publicou um livro, que chamou de “Coleção de Lomonosov”. Apresenta quase todos os químicos russos famosos e destacados e também conta sobre a história do desenvolvimento da química na Rússia.

(1867 – 1934 )

– Polonês químico e físico. Por ordem - uma mulher cientista, e não apenas uma mulher, mas o “rosto” de uma mulher na ciência. Esposa do cientista francês Pierre Curie.

Maria cresceu em uma família numerosa. Perdi minha mãe cedo. Desde criança me interessei por química. Um grande futuro na ciência para Maria foi profetizado pelo químico russo e criador do sistema periódico de elementos químicos, Dmitry Ivanovich Mendeleev.

O caminho para a ciência foi difícil. E há duas razões para isso. Em primeiro lugar, a família Curie não era muito rica, o que tornava o treino um desafio. Em segundo lugar, trata-se, evidentemente, de discriminação contra as mulheres na Europa. Mas, apesar de todas as dificuldades, Curie formou-se na Sorbonne, tornou-se a primeira mulher ganhadora do Nobel, pouco de: Marie Curie foi duas vezes ganhadora do Nobel.

Na tabela periódica de D.I. Mendeleev existem três elementos associados a Marie Curie:

• Po(polônio),
• Ra (rádio),
• Cm(cúrio).

O polônio e o rádio foram descobertos por Marie Curie e seu marido em 1898. Polônio recebeu o nome da terra natal de Curie - Polônia (lat. Polônio). E o cúrio foi sintetizado artificialmente em 1944 e recebeu o nome de Marie e Pierre (seu marido) Curie.

Atrás estudo do fenômeno da radioatividade Os Curie receberam o Prêmio Nobel de Física em 1903.

Pela descoberta dos elementos cúrio e rádio e pelo estudo de suas propriedades, Maria recebeu segundo Prêmio Nobel, mas desta vez em química. O marido dela não pôde receber o prêmio junto com Maria, ele morreu em 1906;

O trabalho com elementos radioativos não passou despercebido para Marie Curie. Ela ficou gravemente doente com a doença da radiação e morreu em 1934.

Nota de 20.000 zloty com um retrato de Marie Skłodowska-Curie.

Como prometido, um artigo sobre cientista de Israel, e não sobre um simples cientista, mas eu Laureado em Química 2011 que ele recebeu por descoberta de quasicristais.

Daniel Shechtman

(nascido em 1941 em Tel Aviv) – físico-químico israelense.

Instituto de Tecnologia de Israel

Daniel Shechtman formou-se no Instituto de Tecnologia de Israel em Haifa. Lá ele recebeu o diploma de bacharel, depois o mestrado e depois o doutorado.

Shekhtman mais tarde mudou-se para os EUA. Foi lá que ele fez a descoberta mais importante de sua vida. Enquanto trabalhava no Laboratório de Pesquisa da Força Aérea dos EUA, ele estudou uma liga “especialmente preparada” de alumínio e magnésio através de um microscópio eletrônico. Foi assim que Daniel Shechtman descobriu quasicristais. Esse formato especial existência de um sólido, algo entre um cristal e um corpo amorfo. A própria ideia da existência de tais objetos ia contra todas as ideias da época sobre corpos sólidos. Então foi uma descoberta tão revolucionária quanto a descoberta da mecânica quântica já havia sido. Ou seja, nas ideias da época, os quasicristais simplesmente não eram possíveis; Daniel, quando os olhou pela primeira vez através de um microscópio, disse: “Isso é impossível em princípio!”

Linus Pauling

Mas ninguém acreditou na descoberta. Shekhtman geralmente era ridicularizado. E mais tarde eles me demitiram. O principal oponente da existência de quasicristais foi o químico americano Linus Pauling. Ele morreu em 1994 sem nunca saber que Shekhtman estava certo.

Mas não importa em que disputas as pessoas se afoguem, a verdade, mais cedo ou mais tarde, se tornará óbvia.

Após o fracasso nos EUA, Daniel retornou à Terra de Sião para trabalhar no Instituto de Tecnologia de Israel. E ele já publicou lá os resultados de sua pesquisa.

A princípio pensou-se que quasicristais só pode ser obtido artificialmente e não pode ser encontrado na natureza mas em 2009 durante uma expedição às Terras Altas de Koryak na Rússia Foram descobertos quasicristais de origem natural?. Não existem e não existiram condições para o seu “nascimento” na Terra; isto permite-nos afirmar com segurança que os quasicristais são de origem cósmica e foram provavelmente trazidos por meteoritos. A hora aproximada de sua “chegada” é a última era glacial.

premio Nobel Eu esperei muito tempo seu proprietário, desde o momento da inauguração (1982) até Shekhtman receber o prêmio, nem muito, nem menos, 29 anos se passaram.

“Todos os israelenses e todos os judeus do mundo estão orgulhosos da conquista de Shechtman hoje.”

Primeiro Ministro de Israel - Benjamin Netanyahu

Daniel Shekhtman caminhou sozinho. Fez-se uma descoberta, defendeu-se (e defendeu-se!), foi-se premiado por isso.

Na Torá, a escritura sagrada dos judeus, é dito: “E o Senhor D'us disse: Não é bom para o homem estar sozinho, eu o ajudarei na proporção dele.” (Gênesis 2:18).

Shekhtman não está sozinho; ele tem esposa e três filhos.

Estado de Israel- isso é real país dos cientistas. Em 2011, cinco ganhadores do Prêmio Nobel eram judeus. Quatro dos ganhadores do Prêmio Nobel de Química são israelenses. A O primeiro presidente de Israel, Chaim Weizmann, era químico. Como se costuma dizer na publicidade, mas não é tudo! O cientista mais famoso do século 20, e de fato de toda a história da humanidade, Albert Einstein, após a morte de Chaim Weizmann em 1952, recebeu a oferta do cargo de Presidente de Israel. Mas Einstein era demasiado distanciado politicamente para concordar. E esta postagem foi tirada por Isaac Ben-Zvi.

O presidente “fracassado” de Israel em uma nota.

Digamos "Obrigado!" Israel para os cientistas!

Alexandre Fleming

- Britânico microbiologista. Laureado Prêmio Nobel de Medicina ou Fisiologia 1945 com Howard e Ernst Chain.

Desde a infância, Alexander se distinguiu por uma curiosidade excepcional e... desleixo. São essas qualidades que moldam um pesquisador de sucesso. Em seu trabalho, ele aderiu ao princípio: “nunca jogue nada fora”. Seu laboratório estava sempre em desordem. Bem, em geral, engraçado vida científica estava na casa de Fleming. Assoei o nariz no lugar errado e descobri a lisozima. Deixei a placa de Petri sem lavar por muito tempo e descobri a penicilina. E não é uma piada. Realmente foi assim.

Um dia Fleming pegou um resfriado, mas não foi nada grave. E só um verdadeiro gênio em tal situação poderia pensar: “Deixe-me assoar o nariz em uma colônia de bactérias”. Depois de algum tempo, descobriu-se que a bactéria havia morrido. Fleming não ignorou isso. Comecei a fazer pesquisas. Descobriu-se que a enzima lisozima, encontrada em alguns fluidos corporais, incluindo o muco nasal, foi a culpada pela morte dos micróbios. Alexander Fleming isolou a lisozima em sua forma pura. Mas a sua aplicação não foi tão ampla quanto a descoberta seguinte do cientista.

Fleming tinha em seu laboratório bagunça comum. O cientista foi passar o mês de agosto com a família. E ele nem limpou. Quando voltou, descobriu que em uma placa de Petri, onde havia uma colônia de bactérias, havia crescido mofo e esse mofo matou as bactérias que viviam na placa. E não era um simples mofo, mas sim Penicillium notatum. Fleming descobriu que esse fungo contém uma determinada substância que tem um efeito especial nas paredes celulares das bactérias, impedindo-as de se multiplicarem. Fleming nomeou esta substância penicilina.

Foi o primeiro antibiótico da história .

Alexander não conseguiu isolar pessoalmente a penicilina pura. Seu trabalho foi continuado e concluído por outros cientistas. Pelo qual receberam o Prêmio Nobel. O antibiótico penicilina tornou-se especialmente popular durante a Segunda Guerra Mundial. Quando várias infecções entraram nas feridas e uma substância descoberta acidentalmente foi a mais método eficaz combatê-los.

O grande cientista Sir Alexander Fleming morreu de infarto do miocárdio em casa, aos 74 anos. Seu nome permanece para sempre na história da medicina e da microbiologia.

A melhor maneira de encontrar boas idéias- encontre muitas ideias e jogue fora as ruins

Lomonosov tornou-se o fundador da físico-química.

Observando Vênus através de um telescópio, o cientista presumiu a presença de uma atmosfera.

Além destas, Lomonosov fez uma série de outras descobertas e observações “menores”, que foram posteriormente desenvolvidas por outros cientistas.

Lomonosov tinha natureza complexa. Durante sua vida ele brigou com muitas pessoas, tinha inimigos suficientes. Sabe-se que ele deu um soco no nariz de um de seus “oponentes”... Ao mesmo tempo. ele sabia como se comunicar com pessoas superiores

Lomonosov, além de ciências, estudou poesia. E foi graças às odes laudatórias (a Imperatriz Catarina II as amava especialmente) que ele conquistou o favor da corte e recebeu tudo o que era necessário para o seu trabalho científico e as necessidades da Universidade.

Linha UMK V.V. Química (10-11) (básico)

Linha UMK V.V. Química (10-11) (U)

Linha UMK V.V. Química (8-9)

Linha UMK N. E. Kuznetsova. Química (10-11) (básico)

Linha UMK N. E. Kuznetsova. Química (10-11) (aprofundado)

Grandes Mulheres: Químicas Pesquisadoras

“A química estende-se amplamente aos assuntos humanos”, escreveu Mikhail Lomonosov, e ao longo dos últimos dois séculos e meio, a relevância das suas palavras só aumentou: todos os anos, pelo menos 200 mil substâncias orgânicas são sintetizadas. Para o Dia Internacional da Mulher, preparamos material sobre o destino de seis mulheres químicas de destaque que deram uma contribuição significativa para o desenvolvimento da ciência das substâncias.

Maria Skłodowska nasceu em Varsóvia e viveu uma infância difícil: o pai, professor de profissão, teve que trabalhar muito para tratar a esposa, que tinha tuberculose, e alimentar os quatro filhos. A paixão de Maria por aprender às vezes chegava ao fanatismo. Tendo concordado com a irmã em se revezar para ganhar dinheiro para o ensino superior uma da outra e finalmente ter a oportunidade de estudar, Maria se forma brilhantemente na Sorbonne em química e matemática e se torna a primeira professora na história da universidade. Juntamente com o marido, Pierre Curie, Marie descobriu os elementos radioativos rádio e polônio, tornando-se pioneira no campo da pesquisa em radioquímica e duas vezes ganhadora do Nobel de física e química. “Poesia é o mesmo que mineração de rádio. Um grama de produção, um ano de trabalho” - foi assim que a tenacidade de Sklodowska-Curie se refletiu nos poemas de Maiakovski.

Outra química famosa e ganhadora do Prêmio Nobel foi a filha mais velha de Marie Sklodowska-Curie, Irene. Seu avô paterno esteve envolvido em sua educação, enquanto seus pais estavam envolvidos em intensas atividades científicas. Assim como Maria, Irene se formou na Sorbonne e logo começou a trabalhar no Instituto do Rádio, criado pela mãe. Sua coisa principal realização científica ela fez isso junto com o marido, Frederic Joliot, também químico. O casal lançou as bases para a descoberta do nêutron e ficou conhecido por desenvolver um método de síntese de novos elementos radioativos baseado no bombardeio de substâncias com partículas alfa.

O caderno faz parte do complexo educacional de química, que tem como base o livro didático de O. S. Gabrielyan “Química. 8ª série", revisado de acordo com a Norma Educacional Estadual Federal. O manual de treinamento inclui 33 trabalho de teste de acordo com as seções relevantes do livro didático e pode ser usado tanto nas aulas quanto no processo de auto-estudo.

Nossa compatriota Vera Balandina veio de uma família de comerciantes que morava na pequena vila de Novoselovo, na distante província de Yenisei. Os pais ficaram felizes ao ver a vontade do filho de estudar: formada no ginásio feminino com medalha de ouro, Vera ingressou no Superior cursos para mulheres em São Petersburgo, no departamento físico-químico. Balandina aprimorou suas qualificações já na Sorbonne, ao mesmo tempo em que trabalhava no Instituto Pasteur de Paris. Retornando à Rússia e se casando, Vera Arsenyevna dedicou muito tempo ao estudo da bioquímica e se dedicou à aclimatação de plantas e grãos novos no país e ao estudo da natureza de sua província natal. Além disso, Vera Balandina é conhecida como filantropa e filantropa: criou uma bolsa para alunos dos cursos Besutzhev, fundou escola particular e construiu uma estação meteorológica.

Sobrinha do grande poeta russo e filha do general V.N. Lermontov, Yulia tornou-se uma das primeiras mulheres químicas na Rússia. Sua educação inicial foi em casa e depois ela foi estudar na Alemanha - as instituições educacionais russas da época negavam às meninas a oportunidade de receber ensino superior. Depois de receber seu doutorado, ela voltou para sua terra natal. Ela foi parabenizada pessoalmente por D.I. Mendeleev, com quem manteve relações calorosas e amigáveis. Durante sua carreira como química, Yulia Vsevolodovna publicou muitos artigos científicos, estudou as propriedades do petróleo e sua pesquisa contribuiu para o surgimento das primeiras usinas de petróleo e gás na Rússia.

O manual faz parte do complexo educacional de O. S. Gabrielyan e tem como objetivo organizar o controle temático e final dos resultados das disciplinas e meta-disciplinas do estudo de química na 8ª série. O trabalho de diagnóstico ajudará o professor a avaliar objetivamente os resultados da aprendizagem, os alunos a se prepararem para a avaliação final (FCA) recorrendo ao autoteste e os pais a organizarem o trabalho sobre os erros quando os alunos fazem os trabalhos de casa.

Margarita Karlovna nasceu na família de um oficial alemão Exército russo Karl Fabian, Barão von Wrangel. Habilidades Ciências Naturais Os sintomas da menina se manifestaram cedo; ela teve a oportunidade de estudar em Ufa, Moscou e até na Alemanha: passou a infância e a adolescência viajando. Por algum tempo, Margarita foi aluna da própria Marie Skłodowska-Curie. Retornando à Rússia vários anos depois que os bolcheviques chegaram ao poder, ela foi forçada a fugir novamente para a Alemanha. Lá ela tinha autoridade científica e boas conexões, graças às quais Margarita Wrangel se tornou diretora do Instituto de Ciência Vegetal da Universidade Hohenheim. Sua pesquisa foi na área de nutrição vegetal. EM últimos anos Em sua vida, ela se casou - uma exceção foi feita para Margarita, permitindo-lhe manter seus trajes científicos após o casamento - com seu amigo de infância Vladimir Andronikov, que ela há muito considerava morto.

Tendo nascido e passado os primeiros anos da sua vida no Cairo, após a eclosão da Primeira Guerra Mundial, a jovem Dorothy encontrou-se na Inglaterra natal dos seus pais, onde começou a sua paixão pela química. Ela ajudou extensivamente seu pai arqueólogo no Sudão, conduzindo análises quantitativas de minerais locais sob a orientação do químico de solo A. F. Joseph. Tendo sido educada em Oxford e Cambridge, Dorothy fez muitas análises de raios X de proteínas, penicilina, vitamina B12, estudou insulina por mais de 30 anos, provando sua necessidade vital para diabéticos, e recebeu o Prêmio Nobel por suas realizações.

Grandes químicos

Amieiro Kurt (10.VII.1902.-.20.VI.1958)

Químico orgânico alemão. Graduou-se na Universidade de Kiel (Doutor em Filosofia, 1926), onde estudou com O. P. G. Diels. Em 1926-1936 trabalhou lá (desde 1934 professor). Em 1936-1940 foi diretor científico da filial da I.G. Farbenindustry em Leverkusen, desde 1940 diretor do Instituto Químico da Universidade de Colônia.

A principal área de pesquisa é a síntese orgânica. Estudou (1926) o éter azodicarboxílico junto com Diels; este trabalho levou à descoberta (1928) de uma das reações mais importantes da química orgânica - a adição 1,4 de moléculas com ligação múltipla ativada (dienófilos) a dienos conjugados com a formação de estruturas cíclicas (síntese de dienos). Trabalhos posteriores permitiram a Alder encontrar padrões gerais de dependência da formação de adutos nesta reação da estrutura dos componentes iniciais (regras de Alder). Ele estudou as características estereoquímicas do curso das reações e a reatividade de compostos orgânicos com ligações tensas. Foi estabelecida a possibilidade de realização e ampla utilização de reações inversas à síntese de dienos (decomposição retro-dieno). Ele descobriu a en-síntese - a adição de olefinas contendo átomos de hidrogênio alílico a um dienófilo. Descobriu (1940) que o ciclopentadieno, quando aquecido, adiciona acetato de vinila para formar um acetato insaturado, que pode ser convertido em um álcool saturado. Desenvolveu (1956) um método para obtenção de ciclopentenona. Prêmio Nobel (1950, juntamente com Diels).

Arbuzov Alexander Erminingeldovich (12.IX.1877 - 21.I.1968)

Químico orgânico soviético, acadêmico da Academia de Ciências da URSS (desde 1942). Graduado pela Universidade de Kazan (1900). Em 1900-1911 trabalhou no Instituto de Agricultura e Florestas de Nova Alexandria (desde 1906 professor), em 1911-1930 professor na Universidade de Kazan, em 1930-1963 no Instituto de Tecnologia Química de Kazan. Em 1946-1965, Presidente do Presidium da Seção Kazan da Academia de Ciências da URSS.

A sua principal investigação dedica-se à química dos compostos organofosforados, da qual é um dos fundadores. Pela primeira vez na Rússia (1900), realizou a síntese do alilmetilfenilcarbinol através de um composto organomagnésio. Estabeleceu (1905) a estrutura do ácido fosforoso, obteve seus ésteres na forma pura, descobriu a isomerização catalítica de ésteres médios de ácido fosforoso em ésteres de ácidos alquilfosfínicos (rearranjo de Arbuzov), que se tornou um método universal para a síntese de compostos organofosforados. Em 1914 obteve ésteres de ácidos fosfínicos, marcando assim o início de um novo campo de pesquisa - a química de compostos organofosforados com Conexão RS(o estudo sistemático deles foi iniciado na URSS e no exterior nos anos 20-30). Ao estudar a estrutura do “cloreto ácido de Boyd” juntamente com B. A. Arbuzovdescobriu (1929) a reação de formação de radicais livres da série triarilmetil a partir do triarilbromometano. O radical de referência divinilpicrilhidrazil foi preparado e estudado. Explorando fontes domésticas de compostos orgânicos, juntamente com B. A. Arbuzov, ele desenvolveu um novo método de extração arvores coníferas e técnicas para coletar oleorresina sem perder componentes voláteis. Descobriu e estudou (30-40 anos) novas classes de compostos organofosforados - derivados dos ácidos subfosfórico, pirofosfórico, pirofosforoso e fosforoso. Descobriu (1947) a reação de adição de ácidos dialquilfosforosos a um grupo carbonila, que era um novo método universal para a síntese de compostos organofosforados. Ele estabeleceu a atividade fisiológica de uma série de compostos que descobriu, alguns dos quais eram inseticidas, outros - drogas. Ele propôs uma série de instrumentos de laboratório (frascos, colunas). Autor de obras sobre a história da química russa.

Herói do Trabalho Socialista (1957). Laureado com os Prêmios do Estado da URSS (1943, 1947). O Instituto de Química Orgânica e Física da Academia de Ciências da URSS em Kazan leva seu nome (desde 1968).

Arndt Fritz Georg (6.VII.1885 - 8.XII.1969)

química amieiro bayer síntese

Químico orgânico alemão. Graduado pela Universidade de Freiburg (PhD, 1908). Lá trabalhou, em 1910-1915, na Universidade de Kiel. Em 1915-1918 lecionou na Universidade de Istambul (Turquia), em 1918-1933 - na Universidade de Breslau (desde 1927 professor). Quando os nazistas chegaram ao poder, ele deixou sua terra natal. Em 1933 lecionou na Universidade de Oxford (Inglaterra). Em 1934-1966 trabalhou novamente na Universidade de Istambul. Os principais trabalhos são dedicados à síntese do diazometano e ao estudo de suas reações com aldeídos, cetonas e cloretos de ácidos, e ao desenvolvimento da teoria do mesomerismo. Ele estudou (1921-1923) a ciclização da hidrazoditiodicarbonamida e mostrou que, dependendo do meio, a ciclização leva a derivados de triazol ou a derivados de tiodiazol. Propôs (1924) a teoria eletrônica dos estados intermediários. Obteve (1924) ácido desidratado aquecendo o éster acetoacético na presença de vestígios de bicarbonato de sódio a uma temperatura de 200°C com remoção simultânea do álcool. Juntamente com Eistert (1927), ele descobriu a reação para produzir homólogos superiores de ácidos carboxílicos a partir de ácidos inferiores, pela reação de cloretos de ácido com diazometano (reação de Arndt-Eistert). Ele propôs (1930) um método para produzir diazometano a 5°C pela reação de nitrosometilureia com uma solução aquosa de hidróxido de potássio sob uma camada de éter.

Bayer Adolf Johann Friedrich Wilhelm, von (31.X.1835 - 20.VIII.1917)

Químico orgânico alemão. Ele estudou na Universidade de Heidelberg com R. W. Bunsen e F. A. Kekule e na Universidade de Berlim (Ph.D., 1858). A partir de 1860 lecionou simultaneamente na Academia de Artesanato de Berlim e na Academia Militar. A partir de 1872 foi professor na Universidade de Estrasburgo e a partir de 1875 na Universidade de Munique. Os trabalhos referem-se à química orgânica sintética e à estereoquímica. Descoberto ácido barbitúrico (1864) e barbitúricos. Introduziu (1866) na prática da síntese orgânica o método de redução de substâncias orgânicas com pó de zinco. Mostrou (1867) que o ácido melítico é o ácido benzenohexacarboxílico. Juntamente com o químico alemão A. Emmerling, ele sintetizou (1869) o indol pela fusão do ácido o-nitrocinâmico com hidróxido de potássio, depois seus derivados, incl. isatina. Picolinas e colidinas foram obtidas pela condensação de amônia com acetaldeído e acroleína em 1870. Reduziu (1870) o naftaleno a tetrahidronaftaleno e o mesitileno a tetrahidromesitileno. Juntamente com G. Caro, ele sintetizou (1877) indol a partir da etilanilina. Descoberta (1879) a reação da indofenina - o aparecimento de uma cor azul ao misturar tiofeno com isatina na presença de concentração. ácido sulfúrico. Ele sintetizou índigo a partir de dinitrofenildiacetileno (1883) e indeno a partir de o-di(bromometil)benzeno e éter malônico dissódico (1884). Ele apresentou (1885) uma teoria do estresse, que estabeleceu a dependência da força dos ciclos na magnitude dos ângulos entre as ligações de valência. Recebeu ácido tereftálico (1886) e dois isômeros geométricos de ácido hexahidroftálico (1888); introduziu (1888) o conceito de cis-trans-isomerismo. Ele propôs (1887, simultaneamente com G. E. Armstrong) a fórmula central do benzeno. Provou experimentalmente (1888) a identidade de todos os átomos de carbono no benzeno. Estabeleceu (1894) a estrutura do caran. Descoberto (1896) cis-trans-isomerismo na série dos terpenos. Ele criou uma grande escola de químicos orgânicos, entre os quais G. O. Wieland, K. Grebe, K. T. Liebermann, B. Meyer e outros presidente da Sociedade Química Alemã (1871, 1881, 1893, 1903). Membro correspondente estrangeiro da Academia de Ciências de São Petersburgo (desde 1892). Prêmio Nobel (1905).

Backelund Leo Hendrik (14.XI.1863-23.II.1944)

Químico americano, membro da Academia Nacional de Ciências dos EUA (desde 1936). Nasceu em Gante (Bélgica). Graduado pela Universidade de Gante (1884). Trabalhei lá também. Em 1889 mudou-se para os EUA, onde trabalhou primeiro numa empresa fotográfica, e depois fundou (1893) a sua própria empresa de produção de papel fotográfico, que inventou, que poderia ser revelado a partir de iluminação artificial. As principais áreas de pesquisa são química e tecnologia de polímeros. Trabalhando (desde 1905) na criação de um material capaz de substituir a goma-laca, sintetizou (1908) a primeira resina termoendurecível - a baquelite (produto da policondensação do fenol com formaldeído). Presidente da American Chemical Society (1924). Membro de muitas academias de ciências e sociedades científicas.

Bamberger Eugene (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

Químico orgânico suíço. Nascido em Berlim. Estudou (desde 1875) nas universidades de Breslau, Heidelberg e Berlim. A partir de 1880 trabalhou na Escola Técnica Superior de Berlim, a partir de 1883 - na Universidade de Munique (a partir de 1891 professor). Em 1893-1905, professor da Escola Técnica Superior de Zurique. Em 1905 deixou o cargo por motivos de saúde, mas continuou suas pesquisas com a ajuda de um assistente. Básico trabalhos científicos dedicado ao estudo de compostos orgânicos aromáticos e contendo nitrogênio. Ele estabeleceu (1885) que a estrutura do reteno inclui um núcleo de fenantreno. Por hidrogenação de derivados de naftaleno obteve (1889) compostos alicíclicos e introduziu este termo na química. Ele estudou as reações de oxidação e redução de substâncias contendo nitrogênio, em particular, reduziu (1894) o nitrobenzeno a fenilhidroxilamina. Ele estabeleceu (1896) que os sais de diazônio ou sais de diazoácidos em meio ácido se transformam em anidridos altamente instáveis ​​e insolúveis em água. Determinou (1897) o mecanismo de formação do ácido sulfanílico a partir do sulfato de anilina. Mostrou (1901) que sob condições controladas de catálise ácida P-tolilhidroxilamina pode se reorganizar em dienona. Recebido (1903) P-oxidação de quinona P-cresol perácido em ambiente neutro. Ele estudou as propriedades ópticas dos derivados do ácido antranílico e as propriedades fotoquímicas dos derivados do benzaldeído.

Beilstein Fedor Fedorovich (Friedrich Conrad) (17/11/1838 - 18/1906)

Químico orgânico, acadêmico da Academia de Ciências de São Petersburgo (desde 1886). Nasceu em São Petersburgo. Ele estudou química nas universidades de Heidelberg (1853-1854, 1856, sob a liderança de RW Bunsen), Munique (1855, ouviu palestras de J. Liebig) e Göttingen (1857-1858, sob a liderança de F. Wöhler) (Doutor de Filosofia, 1858). Ele melhorou sua educação (1858-1859) sob a liderança de S. A. Wurtz na Escola Superior de Medicina de Paris. Trabalhou na Universidade de Breslau (1859), na Universidade de Göttingen (1860-1866, desde 1865 professor). Desde 1866, professor da Universidade de São Petersburgo. A principal área de pesquisa é a química dos compostos aromáticos. Estabeleceu (1866) a regra para a cloração de compostos aromáticos: no frio - no núcleo, e quando aquecido - na cadeia lateral. O- e m-toluidinas sintetizadas (1870-1871), ácidos o-nitrocinâmico, o-nitrobenzóico e antranílico (1872). Propôs (1872) uma reação altamente sensível para a descoberta de halogênios em compostos orgânicos, calcinando-os em um estado oxidado. fio de cobre na chama de um queimador de gás (teste de Beilstein). Ele foi um dos primeiros a estudar o óleo caucasiano e comprovar a presença de compostos hexahidroaromáticos nele. O iniciador da criação e o primeiro compilador de um livro de referência de vários volumes, incluindo informações sobre todos os conhecidos no momento do lançamento próximo volume compostos orgânicos, "Handbuch der organische Chemie" (vol. 1-2, 1ª ed. 1881). Posteriormente, um Instituto Beilstein especial para a Literatura de Química Orgânica foi criado em Frankfurt am Main em 1951 para publicar o livro de referência.

Beckmann Ernst Otto (4.VII.1853 - 12.VII.1923)

Químico alemão. Graduado pela Universidade de Leipzig (1878). Em 1879-1883 trabalhou na Escola Técnica Superior de Brunswick e, a partir de 1883, na Universidade de Leipzig. Em 1891 professor em Giessen, em 1892-1897 na Universidade de Erlangen. Em 1897 ele organizou um laboratório de química aplicada na Universidade de Leipzig e, a partir de 1912, foi diretor do Instituto Kaiser Wilhelm de Química Aplicada e Farmacêutica em Berlim. Os trabalhos referem-se à química orgânica e física. Ele estudou a estrutura espacial das oximas e mostrou (1886) que as oximas, sob a influência de agentes ácidos, se reorganizam em amidas ácidas (rearranjo de Beckmann). Em 1891, cetilos metálicos foram obtidos pela ação do sódio metálico sobre diaril cetonas. Ele desenvolveu métodos para determinar o peso molecular de substâncias dissolvidas com base na lei de Raoult - diminuindo o ponto de congelamento (1888) e aumentando o ponto de ebulição (1889) de suas soluções. Ele inventou um termômetro que permite determinar com precisão a temperatura próxima a esses pontos (termômetro Beckman).

Birch Arthur (n. 3.VIII.1915)

Químico orgânico australiano, membro da Academia Australiana de Ciências (desde 1954), seu presidente em 1976-1986. Graduado pela Universidade de Sydney (1937). Aprimorou sua educação na Universidade de Oxford (Inglaterra) com R. Robinson. Em 1949-1952 trabalhou na Universidade de Cambridge com A. Todd. Professor nas universidades de Sydney (1952-1955), Manchester (1955-1967) e na Australian National University em Canberra (desde 1970). Os principais trabalhos são dedicados à síntese orgânica, em particular à síntese de compostos naturais. Descoberto (1949) a reação de redução seletiva de compostos aromáticos em compostos diidroaromáticos pela ação do sódio e do álcool na amônia líquida (redução de Birch). Ele propôs (1962) um método para a síntese de tropones a partir de anisóis. Ele desenvolveu um método para estabilizar sistemas dienos lábeis em reações de compostos alicíclicos, incluindo flavonóides e terpenos.

Membro de diversas academias de ciências e sociedades científicas. Membro estrangeiro da Academia de Ciências da URSS (desde 1976).

Blanc Gustave Louis (6.IX.1872 - 1927)

Químico francês. Estudou na Escola de Física e Química Industrial de Paris (1890-1893) e na Sorbonne (PhD, 1899). A partir de 1906 chefiou os laboratórios técnicos do Comissariado Militar de Paris. Os principais trabalhos são dedicados à química dos terpenos, compostos alifáticos e hidroaromáticos. Junto com L. Bouveau descobriu (1903) a reação de produção de álcoois primários pela redução de ésteres pela ação do sódio metálico no álcool etílico (redução de Bouvo-Blanc). Estabeleceu (1907) uma regra segundo a qual, sob a ação do anidrido acético, os ácidos 1,4 e 1,5-dicarboxílicos são convertidos em cetonas e os ácidos 1,2 e 1,3-dicarboxílicos são convertidos em anidridos. Descoberto (1923) o método geral de clorometilação Hidrocarbonetos aromáticos(reação de Blan).

Borodin Alexander Porfirievich (12.X1.1833 - 27.11.1887)

Químico orgânico russo. Graduou-se na Academia Médico-Cirúrgica de São Petersburgo (1856). A partir de 1856 trabalhou em um hospital militar em São Petersburgo, em 1859-1862 - nos laboratórios químicos de Heidelberg, Paris e Pisa, em 1862-1887 - na Academia Médico-Cirúrgica de São Petersburgo (a partir de 1864 professor) e ao mesmo tempo, em 1872-1887 - nos cursos do Centro Médico Feminino. A principal área de pesquisa é a síntese orgânica. Ele desenvolveu métodos para a produção de ácidos graxos substituídos com bromo (1861) e fluoretos de ácidos orgânicos (1862). Produtos de condensação de aldeído investigados (1863-1873); simultaneamente com S. A. Wurtz (1872), realizou a condensação aldólica. Ele descobriu que os carboxilatos de prata, quando tratados com bromo, transformam-se em haloalcanos (reação de Borodin-Hunsdieker). Amplamente conhecido como compositor (pela ópera “Príncipe Igor”, por exemplo).

Brønsted Johannes Nikolaus (22/11/1879 - 17/12/1947)

Físico-químico dinamarquês, membro da Real Sociedade Dinamarquesa de Ciências (desde 1914). Graduado pela Universidade de Copenhague (1902). A partir de 1905 trabalhou na Universidade de Copenhague (a partir de 1908 professor), de 1930 a 1947 foi diretor do Instituto Físico-Químico da Escola Técnica Superior de Copenhague. Os principais trabalhos são dedicados à cinética química, catálise e termodinâmica de soluções. Ele estudou reações catalíticas e as propriedades cinéticas de íons em soluções. Ele apresentou (1923) ideias sobre os efeitos do sal na catálise ácido-base em soluções (o efeito dos sais neutros na taxa das reações ácido-base) e estabeleceu (1923-1925) suas causas. Ele introduziu na ciência o conceito de “complexo crítico” (em certo sentido, o antecessor do complexo ativado). Formulou (1929) os princípios básicos da teoria “geral” ou “estendida” de ácidos e bases, segundo os quais: a) o ácido é um doador e a base é um aceitador de prótons; b) ácidos e bases existem apenas como pares conjugados; c) o próton não existe na forma livre em solução, ele forma um íon H na água; 3Ó +. Estabeleceu uma relação quantitativa entre a força de ácidos e bases e sua atividade catalítica. Desenvolveu (1929) a teoria da catálise ácido-base.

Buvo Louis (15.11.1864 - 5.IX.1909)

Químico orgânico francês. Formou-se na École Polytechnique de Paris (1885). Trabalhou como preparador na Universidade de Paris. Lecionou nas universidades de Lyon, Lille (1898), Nancy (desde 1899) e Paris (desde 1904; professor desde 1905). A principal área de pesquisa é a síntese orgânica. Desenvolveu métodos para a preparação de aldeídos pela ação de formamidas dissubstituídas no reagente de Grignard (1904, reação de Bouveau), e ácidos carboxílicos por hidrólise de amidas (também reação de Bouveau). Junto com G. L. Blanc descobriu (1903) a reação de formação de álcoois primários pela redução de ésteres sob a ação do sódio metálico em álcool etílico (redução de Bouvaud-Blanc). Isoleucina sintetizada (1906) a partir de éster alquil acetoacético via oxima.

Butlerov Alexander Mikhailovich (15.IX.1828 - 17.VIII.1886)

Químico russo, acadêmico da Academia de Ciências de São Petersburgo (desde 1874). Graduado pela Universidade de Kazan (1849). Lá trabalhou (desde 1857 professor, em 1860 e 1863 reitor). Desde 1868, professor da Universidade de São Petersburgo. Criador da teoria da estrutura química das substâncias orgânicas, que fundamenta os conceitos modernos da química. Abertura (1858) nova maneira síntese do iodeto de metileno, realizou uma série de trabalhos relacionados à produção de seus derivados. Ele sintetizou o diacetato de metileno, obteve o produto de sua saponificação - um polímero de formaldeído, e com base neste último recebeu pela primeira vez (1861) a hexametilenotetramina (urotropina) e a substância açucarada "metilenonitano" (esta foi a primeira síntese completa de uma substância açucarada). Em 1861 fez pela primeira vez um relatório “Sobre a estrutura química das substâncias”, no qual: a) mostrou as limitações das teorias de estrutura existentes em química; b) enfatizou a importância fundamental da teoria atômica; c) definiu o conceito de estrutura química como a distribuição das forças de afinidade pertencentes aos átomos, a partir das quais se formam ligações químicas de intensidades variadas; d) foi o primeiro a chamar a atenção para o fato de que as diferentes reatividades dos diferentes compostos são explicadas pela “mais ou menos energia” com que os átomos se ligam (ou seja, energia de ligação), bem como pelo consumo completo ou incompleto de unidades de afinidade durante a formação da ligação (no dióxido de carbono completo, no monóxido de carbono incompleto). Ele fundamentou a ideia da influência mútua dos átomos em uma molécula. Previu e explicou (1864) o isomerismo de muitos compostos orgânicos, incluindo dois butanos isoméricos, três pentanos e vários álcoois até e incluindo álcoois amílicos. Gasto grande número experimentos que confirmam a teoria que ele apresentou: sintetizou e estabeleceu a estrutura do álcool butílico terciário (1864), do isobutano (1866) e do isobutileno (1867), elucidou a estrutura de vários hidrocarbonetos de etileno e realizou sua polimerização. Ele mostrou (1862) a possibilidade da isomerização reversível, lançando as bases para a doutrina do tautomerismo. Ele estudou (1873) história da química e lecionou história da química orgânica. Ele escreveu “Uma Introdução ao Estudo Completo da Química Orgânica” (1864), o primeiro manual na história da ciência baseado na teoria da estrutura química. Ele criou uma escola de químicos russos, que incluía V.V. Markovnikov, A.M. Zaitsev, E.E. Wagner, A.E. Favorsky, I.L. Ele foi um defensor do ensino superior para mulheres. Ele também estava interessado em questões de biologia e agricultura: dedicava-se à jardinagem, à apicultura e ao cultivo de chá no Cáucaso. Presidente do Departamento de Química da Sociedade Físico-Química Russa (1878-1882). Membro honorário de muitas sociedades científicas.

Bucherer Hans Theodor (19.V.1869 - 29.V.1949)

Químico alemão. Estudou em Munique e Karlsruhe, bem como na Universidade de Leipzig com J. Wislicenus (Ph.D., 1893). Em 1894-1900 trabalhou nas empresas BASF em Ludwigshafen. A partir de 1901 na Escola Técnica Superior de Dresden (a partir de 1905 professor), a partir de 1914 na Escola Técnica Superior de Berlim, a partir de 1926 na Escola Técnica Superior de Munique. Os principais trabalhos são dedicados ao estudo dos compostos diazo aromáticos e sua utilização na produção de corantes. Descoberto (1904) a reação de troca reversível de um grupo amino por hidroxila na série do naftaleno sob a ação de soluções aquosas de bissulfitos (reação de Bucherer). Hidantoínas sintetizadas (1934) a partir de compostos carbonílicos, ácido cianídrico e carbonato de amônio.

Wagner Egor Egorovich (9.XII.1849 - 27.XI.1903)

Químico orgânico russo. Graduou-se na Universidade de Kazan (1874), onde trabalhou por um ano. Em 1875 foi enviado para a Universidade de São Petersburgo, para o laboratório de A. M. Butlerov. Em 1876-1882 foi assistente de laboratório de N. A. Menshutkin na mesma universidade. Em 1882-1886 foi professor no Instituto de Agricultura e Florestas de Nova Alexandria, em 1886-1903 na Universidade de Varsóvia. A principal investigação científica é dedicada à síntese orgânica. Juntamente com A. M. Zaitsev, ele descobriu (1875) a reação para a produção de álcoois secundários e terciários pela ação de compostos carbonílicos de zinco e haletos de alquila. Usando esta reação, ele realizou (1874-1884) a síntese de vários álcoois. Esclarecido (1885) a regra de oxidação de cetonas formulada por A.N. Ele descobriu (1888) a reação de oxidação de compostos orgânicos contendo uma ligação de etileno tratando esses compostos com uma solução de permanganato de potássio a 1% em meio alcalino (reação de Wagner ou oxidação de Wagner). Usando este método, ele provou a natureza insaturada de vários terpenos. Estabeleceu a estrutura do limoneno (1895), a-pineno - o principal componente das terebintinas de pinheiro russas, descobriu (1899) o rearranjo do canfeno de primeiro tipo usando o exemplo da transição do borneol para o canfeno e vice-versa (rearranjo de Wagner-Meerwein; G. L. Meerwein em 1922 elucidou o mecanismo e mostrou a natureza geral deste reagrupamento).

Walden Paul (Pavel Ivanovich) (26.VII. 1863 - 22.1.1957)

Físico-químico, acadêmico da Academia de Ciências de São Petersburgo (desde 1910) Graduado pelo Instituto Politécnico de Riga (1889) e pela Universidade de Leipzig (1891). Em 1894-1902 professor, em 1902-1905 diretor do Instituto Politécnico de Riga. Em 1911-1919 foi diretor do Laboratório Químico da Academia de Ciências, em 1919-1934 professor na Universidade de Rostock, a partir de 1934 - nas universidades de Frankfurt am Main e Tübingen (1947-1950, desde 1950 professor honorário). Obras - na área de física. química e estereoquímica. Estabeleceu (1888) a dependência da condutividade elétrica de soluções aquosas de sais em sua massa molar. Mostrou (1889) que a capacidade ionizante de solventes não aquosos é diretamente proporcional à sua constante dielétrica. Ele descobriu (1896) o fenômeno de inversão de estereoisômeros, que consiste no fato de que antípodas ópticos podem ser obtidos a partir da mesma forma de um composto opticamente ativo como resultado de reações de troca de um átomo de hidrogênio associado a um átomo de carbono assimétrico (Walden inversão). Descobertos (1903) compostos opticamente ativos em óleo. Propôs (1902) a teoria da autodissociação de solventes inorgânicos e orgânicos. Juntamente com K. A. Bischof, ele publicou (1894) “Handbook of Stereochemistry”, seguido por uma adição de dois volumes (1902). Membro honorário estrangeiro da Academia de Ciências da URSS (desde 1927).

Wallach Otto (27.III.1847 - 26.II.1931)

Químico orgânico alemão. Graduado pela Universidade de Göttingen (1869). A partir de 1870 trabalhou na Universidade de Bonn (a partir de 1876 professor), em 1889-1915 - na Universidade de Göttingen. Os principais trabalhos são dedicados à química dos compostos alicíclicos e ao estudo (desde 1884) dos terpenos. Isolou (1891) limoneno, felandreno, fenchona, terpinoleno, terpineol e outros terpenos e estudou suas propriedades. Mostrou (1906-1908) que o etilidenociclohexano isomeriza sob a ação catalítica de ácidos em etilciclogensen-1. Descreveu (1903) a reação do clorociclohexano com álcali, levando à formação do ácido ciclopentanocarboxílico. Estudou (1909) a aminação redutiva de aldeídos e cetonas com uma mistura de aminas primárias e secundárias com ácido fórmico. Descoberto (1880) o rearranjo de compostos azoxi em P-oxi- ou Ó-derivados hidroxi do azobenzeno. Um dos iniciadores da criação da indústria de substâncias aromáticas na Alemanha. Presidente da Sociedade Química Alemã (1910). Prêmio Nobel (1910).

Wöhler Friedrich (31.VII.1800 - 23.IX.1882)

Químico alemão. Graduado pela Faculdade de Medicina da Universidade de Heidelberg (1823). Especializou-se em química sob a orientação de L. Gmelin na Universidade de Heidelberg e J. J. Berzelius na Universidade de Estocolmo. Em 1825-1831 trabalhou na Escola Técnica de Berlim, em 1831-1835 - professor na Escola Técnica de Kassel, a partir de 1836 - na Universidade de Göttingen. A pesquisa se concentra na química inorgânica e orgânica. Também em anos de estudante iodeto de cianeto e tiocianato de mercúrio preparados de forma independente. Descoberto (1822) ácido ciânico. Assim como J. Liebig estabeleceu (1823) a presença de isomeria de fulminatos (sais de fulminato de mercúrio). Ele comprovou (1828) a possibilidade de obtenção de uréia pela evaporação de uma solução aquosa de cianato de amônio, considerada a primeira síntese de uma substância orgânica natural a partir de uma inorgânica. Juntamente com Liebig, estabeleceu (1832) a fórmula do ácido benzóico; ao estudar derivados do “óleo de amêndoa amarga”, junto com Liebig, descobriu (1832) que durante as transformações na série ácido benzóico - benzaldeído - cloreto de benzoíla - sulfeto de benzoíla, o mesmo grupo “C” 6N 5CO-" passa sem alteração de uma conexão. para outro. Eles chamaram o grupo de benzoíla. Esta descoberta foi um fato que apoiou a teoria radical. Junto com Liebig, realizou a decomposição da amigdalina (1837) e estudou (1838) os ácidos úrico e benzenohexacarboxílico e seus derivados. Recebeu dietiltelúrio (1840), hidroquinona (1844); estudou (1844) o alcalóide do ópio, obtido (1847) ácido mandélico da amigdalina. Obteve alumínio metálico (1827), berílio e ítrio (1828) aquecendo seus cloretos com potássio, fósforo (1829) a partir de fosfato de cálcio, silício e seus compostos e cloretos de hidrogênio (1856-1858), carboneto de cálcio e acetileno a partir dele (1862). ). Juntamente com AE Saint-Clair Deville (1857), ele preparou preparações puras de boro, hidreto de boro, titânio, nitreto de titânio e estudou compostos de nitrogênio e silício. Foi preparado e testado pela primeira vez (1852) um catalisador misto de cobre-cromo para a oxidação de dióxido de enxofre - CuO Cr 2Ó 3, que é a primeira vez na história da química que o óxido de cromo é usado na catálise. Presidente da Sociedade Química Alemã (1877). Membro de muitas academias de ciências e sociedades científicas. Membro estrangeiro da Academia de Ciências de São Petersburgo (desde 1853).

Williamson (WILLIAMSON) Alexander William (1824-1904)

Químico orgânico britânico, ele fez descobertas significativas na química de álcoois e éteres, catálise e reações reversíveis. Foram eles os primeiros a explicar a ação do catalisador do ponto de vista da formação de compostos intermediários. Trabalhou como professor na University College de Londres (1849-1887). Ele foi o primeiro a sintetizar éteres compostos usando um método que propôs envolvendo o tratamento de um alcóxido com um haloalcano (síntese de Williamson).

Wittig Georg (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)

Químico orgânico alemão. Estudou nas Universidades de Tübingen (até 1916) e Marburg (1923-1926). Até 1932 trabalhou na Universidade de Marburg, de 1932 a 1937 professor na Escola Técnica Superior de Braungsweig, de 1937 a 1944 em Freiburg, de 1944 a 1956 em Tübingen e a partir de 1956 na Universidade de Heidelberg (a partir de 1967 professor honorário). A pesquisa se dedica à síntese de compostos orgânicos complexos e de difícil obtenção. Usando o método de troca de halogênio de lítio, ele obteve (1938) vários compostos organolítio, incluindo Ó-fluorobenzeno de lítio. Apresentar (1942) uma hipótese sobre a formação em reações envolvendo Ó-lítio fluorobenzeno composto intermediário de vida curta - desidrobenzeno e posteriormente confirmou sua existência, sintetizou compostos aromáticos polinucleares em sua base, em particular polímeros de benzeno. Mostrou que anéis contendo ligações a-b-altamente insaturadas tendem a formar polímeros com estrutura tubular ou helicoidal. Descoberto (1942) o rearranjo de éteres em álcoois sob a ação do fenillítio (rearranjo de Wittig). Ele obteve (1945) um composto que foi o primeiro representante da classe dos ilídeos - íons bipolares nos quais um átomo de ônio carregado positivamente (nitrogênio, fósforo, etc.) está covalentemente ligado a um átomo de carbono carregado negativamente. Pentafenilfósforo sintetizado (1952). Realizou (1958) uma síntese em vários estágios de fenantrenos por redução de ésteres de ácidos 2,2"-difenilcarboxílicos substituídos. Descoberto (1954) a reação de formação de olefinas a partir de compostos carbonílicos e alquilidenofosforanos (reação de Wittig). Descoberto (1954) ) a reação de adição de fosfinametilidenos a aldeídos e cetonas em uma ligação dupla carbono-oxigênio Sintetizado (1956) Tripticeno Provou (1960-1961) a formação intermediária de cicloalcinos C. 5-COM 7durante a oxidação das bis-hidrazonas correspondentes na presença de componentes altamente ativos da reação de Diels-Alder (fenil azida e 2,5-difenil-3,4-benzofurano). Estabeleceu (1971) a estrutura do propelano aromático usando espectroscopia de RMN. Membro de diversas academias de ciências e sociedades científicas. Prêmio Nobel (1979, juntamente com G. C. Brown).

Wurtz Charles Adolf (26.IX.1817 - 12.V.1884)

Químico francês, membro da Academia de Ciências de Paris (desde 1867), seu presidente em 1881-1884. Graduado pela Faculdade de Medicina da Universidade de Estrasburgo (1839). Estudou química no laboratório de J. Liebig na Universidade de Giessen (1842). A partir de 1844 trabalhou na Escola Superior de Medicina de Paris (a partir de 1845 assistente de JBA Dumas, a partir de 1853 professor). Desde 1875 professor da Universidade de Paris. Os trabalhos referem-se à química orgânica e inorgânica. Recebeu ácido cianúrico, ésteres de isocianato. Descobriu (1849) alquilaminas sintetizando etilamina e metilamina. Desenvolveu (1855) um método universal para a síntese de hidrocarbonetos parafínicos pela ação do sódio metálico sobre haletos de alquila (reação de Wurtz). Ele sintetizou etilenoglicol a partir de iodeto de etileno e acetato de prata (1856), ácido láctico a partir de propilenoglicol (1856), etileno cloridrina e óxido de etileno (1859). Obteve fenol (1867), bem como várias bases contendo nitrogênio com cadeias abertas e fechadas - etanolaminas, colina (1867), neurina (1869). Ele realizou (1872) simultaneamente com A.P. Borodin condensação aldólica, realizou (1872) condensação crotônica de acetaldeído. Ele foi um excelente palestrante e fez muito como organizador e divulgador da ciência. Autor dos livros “Lectures on Some Issues of Theoretical Chemistry” (1865), “ Lições Iniciais nova química" (1868), etc. Presidente da Sociedade Química Francesa (1864, 1874, 1878). Membro de diversas academias de ciências. Membro correspondente estrangeiro da Academia de Ciências de São Petersburgo (desde 1873). O mineral wurtzita foi nomeado em sua homenagem.

Gabriel Sigmund (7.11.1851 - 22.111.1924)

Químico orgânico alemão. Ele estudou nas universidades de Berlim (com AV Hoffmann) e Heidelberg (a partir de 1872, com RV Bunsen) (Doutor em Filosofia, 1874). A partir de 1874 trabalhou na Universidade de Berlim (a partir de 1886 professor). Os principais trabalhos são dedicados à síntese e análise qualitativa de compostos heterocíclicos contendo nitrogênio. Isoquinolina e fenilisoquinolina sintetizadas (1885), ftalazina e seus homólogos. Descobriu (1877) junto com A. Michael que o anidrido ftálico pode participar da reação de Perkin como um componente carbonila. Ele descobriu (1887) um método para a síntese de aminas alifáticas primárias pela reação de derivados orgânicos de halogênio com ftalimida de potássio e subsequente hidrólise das ftalimidas N-substituídas resultantes (síntese de Gabriel). Descoberto (1891) o primeiro composto de espirano com nitrogênio (IV). Etilenimina sintetizada (1898) pela ação do hidróxido de potássio sobre o bromidrato de b-bromoetilenoamina.

Ganch (HANCH) Arthur Rudolf (7.III.1857 - 14.111.1935)

Químico orgânico alemão. Graduou-se na Escola Técnica Superior de Dresden (1879). Trabalhou na Universidade de Würzburg (1880). Professor nas universidades do Instituto Politécnico de Zurique (desde 1882), Würzburg (desde 1893) e Leipzig (1903-1927).

Os principais trabalhos são dedicados à síntese e estereoquímica de compostos orgânicos. Descoberto (1882) a reação de formação de derivados de piridina por ciclocondensação de ésteres de b-cetoácidos com aldeídos ou cetonas e amônia (síntese de Hantzsch). Tiazol sintetizado (1890), imidazol, oxazol e selenazol. Descoberto (1890) a reação de formação de um anel pirrol durante a condensação de éster acetoacético, a-clorocetonas e amônia (ou aminas). Juntamente com A. Werner, ele estabeleceu (1890) a estrutura de compostos contendo nitrogênio, como oximas e azobenzeno, e apresentou (1890) a teoria do estereoisomerismo de moléculas contendo uma ligação dupla nitrogênio-carbono; a existência de dois isômeros de monooximas foi explicada como um caso de isomeria geométrica. Mostrou (1894) que compostos diazo podem existir na forma sin- E anti-formulários Ele foi um defensor do conceito de que as propriedades dos ácidos dependem de sua interação com o solvente. Propôs (1923) a teoria dos pseudoácidos e pseudobases.

Gomberg Moses (8.II.1866 - 12.II.1947)

Químico americano, membro da Academia Nacional de Ciências dos EUA (desde 1914). Nasceu em Elisavetgrad (hoje Kirovograd, Ucrânia). Graduado pela Universidade de Michigan (1890). Em 1896-1897 ele melhorou sua educação na Universidade de Munique com A. Bayer e na Universidade de Heidelberg com W. Meyer. Ele trabalhou na Universidade de Michigan até 1936 (desde 1904 professor). Durante a Primeira Guerra Mundial, ele trabalhou no Serviço Químico Militar dos EUA.

Os trabalhos são dedicados principalmente à química dos radicais livres, da qual é o fundador. O tetrafenilmetano foi obtido pela primeira vez (1897). Ele descobriu (1900) a existência de radicais livres: tentando sintetizar um hidrocarboneto completamente fenilado - o hexafeniletano, isolou um composto reativo que tinha uma cor intensa em solução, e mostrou que esse composto - trifenilmetil - é uma “metade” da molécula . Este foi o primeiro radical livre obtido. Trabalhou na criação de gases venenosos, em especial, na síntese industrial da etileno cloridrina, produto intermediário na produção do gás mostarda. Criou o primeiro anticongelante de sucesso para carros. Presidente da American Chemical Society (1931).

Hoffmann August Wilhelm (8.IV.1818 - 5.V.1892)

Químico orgânico alemão. Graduado pela Universidade de Giessen (1840). Ele trabalhou lá sob a liderança de Yu. Em 1845 lecionou na Universidade de Bonn. No mesmo ano foi convidado para ir à Inglaterra. Em 1845-1865 diretor do Royal College of Chemistry de Londres. Desde 1865 professor da Universidade de Berlim.

A principal investigação científica dedica-se aos compostos aromáticos, nomeadamente aos corantes. Anilina e quinolina isoladas (1841) do alcatrão de carvão. Em 1843, conheceu o método de produção de anilina desenvolvido por N. N. Zinin e desde então dedicou suas pesquisas à síntese de corantes a partir dele. Identificou quimicamente (1843) o “benzidam” de Zinin com a “anilina” de Fritzsche e o “kyanol” de Runge. Observou (1845) a polimerização do estireno. Recebeu (1845) toluidinas. Bases de amônio tetraalquiladas descobertas (1850) +4como uma espécie de metais orgânicos. Ele propôs (1850) um método para a síntese de aminas alifáticas pela ação da amônia sobre haletos de alquila (reação de Hoffmann). Juntamente com O. T. Kaur, ele sintetizou (1855) trietilfosfina, mostrando que ela se combina com oxigênio, enxofre, halogênios e iodeto de etila para formar iodeto de tetraetilfosfônio. Junto com Kaur, obteve álcool alílico e sua oxidação - acroleína. Sintetizou (1858) fucsina (vermelho de anilina) e estabeleceu (1861) sua composição. Ele descobriu (1863) a composição dos corantes rosanilina e encontrou uma rota para a síntese da rosanilina. Juntamente com seu colaborador K. A. Martius, ele descobriu (1871) o rearranjo da hemibenzidina. Descoberto (1868) a transformação de aminas primárias em isonitrilas. Ele propôs (1881) um método para preparar aminas alifáticas, aromáticas gordurosas e heterocíclicas a partir de amidas ácidas (rearranjo de Hoffmann). Presidente da Sociedade Química de Londres (1861-1863). Fundador e primeiro presidente da Sociedade Química Alemã (1868-1892, intermitentemente). Fundador (1868) do órgão de imprensa desta sociedade “Chemische Berichte”. Membro correspondente estrangeiro da Academia de Ciências de São Petersburgo (desde 1857).

Grignard François Auguste Victor (6.V.1871 - 13.XII.1935)

Químico orgânico francês, membro. Academia de Ciências de Paris (desde 1926). Aluno de F. A. Barbier. Graduado pela Universidade de Lyon (1893). Em 1900-1909 trabalhou lá, a partir de 1909 - na universidade de Nancy (a partir de 1910 professor). Durante a Primeira Guerra Mundial - no laboratório químico militar da Sorbonne. Em 1917-1918 lecionou no Milo Institute (EUA). Em 1919-1935 novamente na Universidade de Lyon, a partir de 1921 ao mesmo tempo diretor da Escola de Indústria Química de Lyon.

A principal pesquisa é dedicada à síntese e estudo de compostos orgânicos. Seguindo o conselho de Barbier, ele realizou (1900) as primeiras sínteses de compostos orgânicos usando compostos mistos de organomagnésio obtidos de haletos de alquila e magnésio em meio etéreo. Ele estabeleceu (1901) que o principal reagente em tais sínteses é um reagente constituído por haletos de alquilmagnésio dissolvidos em éter (reagente de Grignard). Esses trabalhos lançaram as bases para métodos universais de síntese de organomagnésio, abrindo uma nova etapa no desenvolvimento da química orgânica preparativa. Ele utilizou compostos organomagnésicos para a síntese de hidrocarbonetos, álcoois (1901-1903), cetonas, aldeídos (1906), éteres, nitrilas, aminas (1920), ácidos, etc. Essas sínteses (reação de Grignard) são amplamente utilizadas na prática sintética. Ele também estudou a enolização e condensação de cetonas com derivados orgânicos de magnésio, a síntese de hidrocarbonetos de acetileno e alcoolatos mistos de magnésio. Fundador da publicação de 23 volumes “Manual of Organic Chemistry” (1935-1954; apenas os dois primeiros volumes foram publicados durante sua vida). Desenvolveu uma nomenclatura de compostos orgânicos. Membro de diversas Academias de Ciências e sociedades científicas. Prêmio Nobel (1912).

Griess Johann Peter (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

Químico orgânico alemão que trabalhou na Inglaterra; Membro da Royal Society de Londres (desde 1868). Estudou no Instituto Politécnico de Kassel (especializado em agricultura), depois nas Universidades de Jena e Marburg. Em 1858 foi convidado por A.V. Hoffman para ir a Londres, onde trabalhou no Royal College of Chemistry. Desde 1861, químico-chefe da cervejaria de Burton-on-Trent (Inglaterra). Os principais trabalhos referem-se à química de compostos orgânicos contendo nitrogênio. Ele foi o primeiro a obter (1857) compostos diazo (e introduziu o termo “diazo” na química). Descoberto (1858) a reação de diazotização de aminas aromáticas com ácido nitroso. Ele propôs (1864) um método para a redução de sais de diazônio substituindo o grupo diazo por hidrogênio. Recebeu (1864) um novo tipo de corantes - corantes azo. Amarelo de anilina sintetizado (1866), fenilenodiaminas (1867), oxiazobenzeno (1876). Caracterizou (1874) os diaminobenzenos isoméricos pela descarboxilação de todos os seis ácidos diaminobenzóicos com cal. Ele propôs (1879) um reagente (uma mistura de a-naftilamina com ácido sulfanílico), que dá uma cor vermelha com íons nitrito (reagente de Griess). Preparados (1884) corantes que podem tingir algodão sem mordente prévio.

Delepin Marcel (19.IX.1871 - 21.X.1965)

Químico orgânico francês, membro da Academia de Ciências de Paris (desde 1930). Graduado pela Escola Superior Farmacêutica de Paris (Doutor em Filosofia, 1894). Em 1895-1902 foi assistente de P. E. M. Berthelot no Collège de France, em 1904-1930 trabalhou na Escola Superior de Farmácia (desde 1913 professor), em 1930-1941 professor no Collège de France.

Os principais trabalhos são dedicados à síntese orgânica. Desenvolveu (1895) um método para a preparação de aminas primárias por hidrólise ácida de sais quaternários formados pela condensação de haletos de benzila e alquila com hexamina (reação Delepina). Descoberto (1909) a reação de oxidação de aldeídos em ácidos carboxílicos pela ação de Ag 2O em solução aquosa de álcali, também em sua homenagem. Estudou vários compostos de enxofre e reações na série dos terpenos. Presidente da Sociedade Química Francesa (1929-1930), presidente honorário (1945).

Demyanov Nikolai Yakovlevich (27.III.1861 - 19.III.1938)

Diels Otto Paul Hermann (23.1.1876 - 7.Sh.1954)

Químico orgânico alemão. Graduado pela Universidade de Berlim (1899). Lá trabalhou até 1916 (assistente de E. G. Fischer, professor desde 1906). Desde 1916 professor na Universidade de Kiel.

A principal direção de pesquisa é a química orgânica estrutural. Recebeu (1906) "dióxido de carbono" C 3SOBRE 2. Realizou trabalhos para estabelecer a estrutura do colesterol e do ácido cólico, o que se refletiu nos nomes “Ácido Diels”, “Hidrocarboneto Diels”, “Desidrogenação Diels com selênio”. Estudou o éter azodicarboxílico junto com K. Alder (1911). Estes trabalhos, interrompidos devido à eclosão da Primeira Guerra Mundial e retomados na década de 1920, serviram de ponto de partida para a descoberta (1928) por Diels e Alder de uma das reações mais importantes da química orgânica moderna - a 1 ,4-adição de moléculas com ligação múltipla ativada (dienófilos) a dienos conjugados para formar estruturas cíclicas (síntese de dienos). Descobriu (1930) a reação catalítica de desidrogenação seletiva do anel ciclohexeno ou ciclohexano nas moléculas de compostos policíclicos pela ação do selênio durante o aquecimento, levando à formação de compostos aromáticos. Prêmio Nobel (1950, juntamente com Alder).

Zaitsev Alexander Mikhailovich (2.VII.1841 - 1.IX.1910)

Químico orgânico russo, membro correspondente da Academia de Ciências de São Petersburgo (desde 1885). Aluno de A. M. Butlerov. Graduado pela Universidade de Kazan (1862). Em 1862-1865 aprimorou sua educação nos laboratórios de A. W. G. Kolbe na Universidade de Marburg e S. A. Wurtz na Escola Superior de Medicina de Paris. A partir de 1865 trabalhou na Universidade de Kazan (a partir de 1871 professor). A pesquisa visa principalmente desenvolver e melhorar a síntese orgânica e a teoria da estrutura química de Butlerov. Ele desenvolveu (1870-1875) métodos de organozinco para a síntese de várias classes de álcoois (“álcoois de Zaitsev”), confirmando as previsões da teoria de Butlerov sobre a existência de tais álcoois e lançando as bases para uma das direções universais da síntese orgânica em em geral. Em particular, junto com E.E. Wagner, descobriu (1875) a reação para a produção de álcoois secundários e terciários atuando sobre compostos carbonílicos de zinco e haletos de alquila. Recebeu (1870) álcool butílico primário normal. Dietilcarbinol sintetizado (1873). Estabeleceu (1875) uma regra segundo a qual a eliminação de elementos de ácidos hidrohálicos de haletos de alquila ou água de álcoois ocorre de tal forma que, junto com o halogênio ou hidroxila, o hidrogênio sai do átomo de carbono vizinho menos hidrogenado (regra de Zaitsev) . Realizou (1875-1907) a síntese de álcoois insaturados. Ele obteve (1877-1878) junto com I.I. Kanonnikov anidrido acético pela ação do cloreto de acetila sobre o ácido acético glacial. Juntamente com seus alunos, realizou diversos trabalhos de preparação e estudo de álcoois poli-hídricos, óxidos orgânicos, ácidos insaturados e hidroxiácidos. Ele criou uma grande escola de químicos, incluindo A.E. Arbuzov, E.E. Wagner, A.N. Reformatsky, S.N.

Sandmeier Traugott (15.IX.1854 - 9.IV.1922)

Químico suíço. Trabalhou como assistente de W. Meyer no Instituto Politécnico de Zurique (desde 1882) e na Universidade de Göttingen (desde 1885), e de A. R. Ganch no Instituto Politécnico de Zurique (1886-1888). Desde 1888 na empresa Geigy em Basileia.

Um dos pioneiros na criação da indústria de corantes sintéticos. Juntamente com Meyer, ele sintetizou (1883) o tiofeno pela ação do acetileno sobre o enxofre em ebulição. Descobriu (1884) a reação de substituição de um grupo diazo em compostos aromáticos ou heteroaromáticos por um átomo de halogênio por decomposição do sal de diazônio na presença de haletos cuprosos (reação de Sandmeyer). Ele propôs um novo método de produção de isatina com rendimento quantitativo (interação de uma amina com cloral e hidroxilamina).

Zelinsky Nikolai Dmitrievich (6.II.1861 - 31.VII.1953)

Químico orgânico soviético, acadêmico (desde 1929). Graduado pela Universidade Novorossiysk em Odessa (1884). A partir de 1885 aprimorou sua educação na Alemanha: na Universidade de Leipzig com J. Wislicenus e na Universidade de Göttingen com W. Meyer. Em 1888-1892 trabalhou na Universidade Novorossiysk, a partir de 1893 foi professor na Universidade de Moscou, de onde saiu em 1911 em protesto contra as políticas reacionárias do governo czarista. Em 1911-1917, diretor do Laboratório Químico Central do Ministério das Finanças, a partir de 1917 - novamente na Universidade de Moscou, ao mesmo tempo, a partir de 1935 - no Instituto de Org. de Química da Academia de Ciências da URSS, da qual foi um dos organizadores.

A investigação relaciona-se com diversas áreas da química orgânica - a química dos compostos alicíclicos, a química dos heterociclos, a catálise orgânica, a química das proteínas e dos aminoácidos. Inicialmente, ele estudou o isomerismo dos derivados do tiofeno e obteve (1887) vários de seus homólogos. Estudando o estereoisomerismo de ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados, ele encontrou (1891) maneiras de obter a partir deles cetonas cíclicas de cinco e seis membros, das quais por sua vez obteve (1895-1900) um grande número de homólogos de ciclopentano e ciclohexano. Sintetizou (1901-1907) numerosos hidrocarbonetos contendo de 3 a 9 átomos de carbono no anel, que serviram de base para modelagem artificial da composição do petróleo e das frações petrolíferas. Ele lançou as bases para uma série de áreas relacionadas ao estudo das transformações mútuas dos hidrocarbonetos. Ele descobriu (1910) o fenômeno da catálise de desidrogenação, que consiste na ação exclusivamente seletiva da platina e do paládio sobre o ciclohexano e os hidrocarbonetos aromáticos e na reversibilidade ideal das reações de hidro e desidrogenação apenas dependendo da temperatura. Juntamente com o engenheiro A. Kumant, ele desenvolveu o projeto (1916) de uma máscara de gás. Outros trabalhos sobre catálise de desidrogenação-hidrogenação o levaram à descoberta (1911) da catálise irreversível. Ao tratar de questões de química do petróleo, realizou numerosos trabalhos sobre a petrolização do craqueamento (1920-1922) e sobre a “cetonização dos naftenos”. Obteve (1924) cetonas alicíclicas por acilação catalítica de ciclanos de petróleo. Realizou (1931 - 1937) os processos de aromatização catalítica e pirogenética de óleos. Junto com N. S. Kozlov, pela primeira vez na URSS (1932), começou a trabalhar na produção de borracha de cloropreno. Ele é um dos fundadores da doutrina da catálise orgânica. Ele apresentou ideias sobre a deformação de moléculas de reagentes durante a adsorção em catalisadores sólidos. Juntamente com seus alunos, ele descobriu as reações de hidrogenólise catalítica seletiva de hidrocarbonetos ciclopentano (1934), hidrogenação destrutiva, numerosas reações de isomerização (1925-1939), incluindo transformações mútuas de anéis na direção de seu estreitamento e expansão. Experimentalmente (1938, juntamente com Ya. T. Eidus) comprovou a formação de radicais metileno como partículas intermediárias nos processos de catálise orgânica. Ele também conduziu pesquisas na área de química de aminoácidos e proteínas. Ele descobriu (1906) a reação de produção de a-aminoácidos a partir de aldeídos ou cetonas pela ação de uma mistura de cianeto de potássio com cloreto de amônio e subsequente hidrólise dos a-aminonitrilas resultantes. Sintetizou vários aminoácidos e hidroxiaminoácidos. Ele criou uma grande escola de químicos orgânicos (A. N. Nesmeyanov, B. A. Kazansky, A. A. Balandin, N. I. Shuikin, A. F. Plate, etc.). Um dos organizadores da All-Union Chemical Society em homenagem. D.I. Mendeleev e seu membro honorário (desde 1941). Presidente da Sociedade de Cientistas Naturais de Moscou (1935-1953). Herói do Trabalho Socialista (1945). Prêmio com o nome V.I. Lenin (1934), Prêmios de Estado da URSS (1942, 1946, 1948). O nome de Zelinsky foi atribuído (1953) ao Instituto de Química Orgânica da Academia de Ciências da URSS (agora Instituto de Química Orgânica da Academia Russa de Ciências em homenagem a N.D. Zelinsky).

biografia de químico orgânico excelente

Zinin Nikolai Nikolaevich (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

Químico orgânico russo, acadêmico. Academia de Ciências de São Petersburgo (desde 1865). Graduado pela Universidade de Kazan (1833). Lá trabalhou, a partir de 1837, em laboratórios e fábricas na Alemanha, França, Inglaterra (em 1839-1840 na Universidade de Giessen sob J. Liebig). Em 1841-1848 foi professor na Universidade de Kazan, em 1848-1874 - na Academia Médico-Cirúrgica de São Petersburgo.

A pesquisa científica é dedicada à química orgânica. Métodos desenvolvidos (1841) para a produção de benjoim a partir de benzaldeído e benzil por oxidação do benjoim. Este foi o primeiro caso de condensação de benjoim, um dos métodos universais de produção de cetonas aromáticas. Ele descobriu (1842) a reação de redução de compostos nitro aromáticos, que serviu de base para um novo ramo da indústria química - o corante anilo. Desta forma obteve anilina e a-naftilamina (1842), P-fenilenodiamina e desoxibenzoína (1844), benzidina (1845). Ele descobriu (1845) o rearranjo do hidrazobenzeno sob a ação de ácidos - o “rearranjo da benzidina”. Mostrou que as aminas são bases capazes de formar sais com diversos ácidos. Recebeu (1852) éster alílico de ácido isotiociânico - “óleo de mostarda volátil” - à base de iodeto de alila e tiocianeto de potássio. Ureídeos descobertos (1854). Ele estudou derivados do radical alil e sintetizou o álcool alílico. Recebeu (década de 1860) dicloro e tetraclorobenzeno, tolano e estilbeno. Estudou (década de 1870) a composição do lepideno (tetrafenilfurano) e seus derivados. Juntamente com A. A. Voskresensky, ele é o fundador de uma grande escola de químicos russos. Entre seus alunos estavam A. M. Butlerov, N. N. Beketov, A. P. Borodin e outros, um dos organizadores da Sociedade Química Russa e seu primeiro presidente (1868-1877). Em 1880, esta sociedade criou um prêmio com o seu nome. N. N. Zinin e A. A. Voskresensky.

Iocic Zhivoin Ilya (6.H.1870 - 23.1.1914)

Químico orgânico. Aluno de A.E. Favorsky. Nasceu em Paracin (Sérvia). Graduado pela Universidade de São Petersburgo (1898). Em 1899-1914 trabalhou lá.

A pesquisa é dedicada à síntese e isomerização de hidrocarbonetos insaturados, principalmente acetileno. Ele mostrou (1897) a possibilidade de converter o metilaleno sob a ação do álcool alcalino em dimetilacetileno, e sob a ação do sódio metálico em derivados de etilacetileno. Descoberto (1898) a reação de transformação de álcoois substituídos por halogênio em hidrocarbonetos insaturados sob a ação do pó de zinco. Desenvolveu um método para produção de álcoois halogenados. Descoberta (1902) a reação de hidrocarbonetos de acetileno com compostos organomagnésicos, nos quais se formam haletos de alquenil e dialquenilmagnésio (complexos de Jocic). Assim, ele indicou as rotas para a síntese de muitos compostos de acetileno e diacetileno. Desenvolveu (1908) um ​​método para a síntese de ácidos acetileno usando complexos de organomagnésio. Descobri alguns novos compostos de acetileno. Obtido hidrocarbonetos substituídos por halogênio assimétricos de fácil polimerização. Não escrevi um único artigo. Ele relatou oralmente os resultados de seu trabalho em reuniões da Sociedade Russa de Física e Química.

Cannizzaro Stanislao (13.VII.1826 - 10.V.1910)

Químico italiano, membro da Accademia Nazionale dei Lincei (desde 1873). Recebeu sua formação médica nas universidades de Palermo (1841-1845) e Pisa (1846-1848). Participou da revolta popular na Sicília, após a supressão da qual emigrou para a França em 1849. Em 1851 ele retornou para a Itália. Professor de Química no Colégio Nacional de Alexandria (Piemonte, 1851-1855), Universidade de Gênova (1856-1861), Universidade de Palermo (1861-1871), Universidade de Roma (1871-1910).

Um dos fundadores da teoria atômico-molecular. Junto com o químico francês F. S. Cloez, obteve a cianamida (1851), estudou sua polimerização térmica e obteve a uréia por hidratação da cianamida. Ao estudar o efeito do hidróxido de potássio no benzaldeído, ele descobriu o álcool benzílico (1853). Ao mesmo tempo, descobriu a desproporção redox de aldeídos aromáticos em meio alcalino (reação de Cannizzaro). Ele sintetizou cloreto de benzoíla e dele obteve ácido fenilacético. Estudou álcool de erva-doce, monobenzilureia, santonina e seus derivados. No entanto, o principal significado do trabalho de Cannizzaro reside no sistema de conceitos químicos básicos que ele propôs, o que significou uma reforma dos conceitos atômico-moleculares. Aplicando o método histórico, ele analisou (1858) o desenvolvimento da ciência atômico-molecular de J. Dalton e A. Avogadro a C. F. Gerard e O. Laurent e propôs um sistema racional de pesos atômicos. Estabeleceu e fundamentou os pesos atômicos corretos de muitos elementos, em particular metais; Com base na lei de Avogadro, ele distinguiu claramente (1858) os conceitos de “átomo”, “molécula” e “equivalente”. No 1º Congresso Internacional de Químicos em Karlsruhe (1860), ele convenceu muitos cientistas a assumirem a posição da teoria atômico-molecular e trouxe clareza à confusa questão da diferença nos valores dos pesos atômicos, moleculares e equivalentes. Juntamente com E. Paterno e H. J. Schiff, fundou (1871) a revista Gazzetta Chimica Italiana. Membro correspondente estrangeiro da Academia de Ciências de São Petersburgo (desde 1889).

Karash Morris Selig (24.VIII.1895 - 7.H.1957)

Químico orgânico americano, membro da Academia Nacional de Ciências dos EUA (desde 1946). Nasceu em Kremenets (Ucrânia). Graduado pela Universidade de Chicago (1917). Ele trabalhou lá (desde 1939 como professor) e de 1922 a 1924 - na Universidade de Maryland.

Os principais trabalhos referem-se à química dos radicais livres. No início de sua atividade, estudou a adição de brometo de hidrogênio ao brometo de alila e mostrou (década de 1930) que a adição contra a regra de Markovnikov está associada à presença de vestígios de compostos peróxidos na mistura reacional. Com base em idéias sobre o mecanismo de reações dos radicais livres, ele criou vários métodos sintéticos. Sintetizou (1940) e estudou compostos organomercúricos usados ​​em agricultura e remédio. Ele isolou a ergotocina e mostrou que ela pode ser usada como princípio ativo de medicamentos. Ele criou a base para a implementação de processos de polimerização por radicais livres importantes para a indústria. Desenvolveu (1939) um método para cloração de alcanos em baixa temperatura usando cloreto de sulfurila e peróxido de benzoíla como iniciador.

Kekule Friedrich August (7.IX.1829 - 13.VII.1896)

Químico orgânico alemão. Graduado pela Universidade de Giessen (1852). Ouvi palestras em Paris de J. B. A. Dumas, S. A. Wurtz, C. F. Gerer. Em 1856-1858 lecionou na Universidade de Heidelberg, em 1858-1865 professor na Universidade de Ghent (Bélgica), a partir de 1865 na Universidade de Bonn (em 1877-1878 reitor).

Os interesses concentraram-se principalmente na região. química orgânica teórica e síntese orgânica. Recebeu ácido tioacético e outros compostos de enxofre (1854), ácido glicólico (1856). Pela primeira vez, por analogia com o tipo de água, ele introduziu (1854) o tipo de sulfeto de hidrogênio. Ele expressou (1857) a ideia de valência como um número inteiro de unidades de afinidade possuídas por um átomo. Apontou a “bibasicidade” (bivalência) do enxofre e do oxigênio. Dividiu (1857) todos os elementos químicos, com exceção do carbono, em um, dois e três básicos; o carbono foi classificado como um elemento tetrabásico (simultaneamente com A.V.G. Kolbe). Ele apresentou (1858) a proposição de que a constituição dos compostos é determinada pela “basicidade”, isto é, valência, dos elementos. Pela primeira vez (1858) mostrou que o número de átomos de hidrogênio associados a nátomos de carbono em alcanos é igual a 2 n+ 2. Com base na teoria dos tipos, formulou as disposições iniciais da teoria da valência. Considerando o mecanismo das reações de dupla troca, ele expressou a ideia de um enfraquecimento gradual das ligações iniciais e apresentou (1858) um ​​diagrama que foi o primeiro modelo do estado ativado. Ele propôs (1865) a fórmula estrutural cíclica do benzeno, estendendo assim a Teoria da Estrutura Química de Butlerov aos compostos aromáticos. O trabalho experimental de Kekule está intimamente relacionado com o seu pesquisa teórica. Para testar a hipótese sobre a equivalência de todos os seis átomos de hidrogênio no benzeno, ele obteve seus derivados halogênio, nitro, amino e carboxi. Realizou (1864) um ciclo de transformações de ácidos: málico natural - bromosuccínico - málico opticamente inativo. Descoberto (1866) o rearranjo do diazoaminobenzeno em P-aminoazobenzeno. Trifenilmetano sintetizado (1872) e antraquinona (1878). Para provar a estrutura da cânfora, ele trabalhou para convertê-la em oxicimol e depois em tiocimol. Estudou a condensação do cróton do acetaldeído e a reação para produzir ácido carboxitartrônico. Ele propôs métodos para a síntese de tiofeno à base de sulfeto de dietila e anidrido succínico. Presidente da Sociedade Química Alemã (1878, 1886, 1891). Um dos organizadores do I Congresso Internacional de Químicos de Karlsruhe (1860). Membro correspondente estrangeiro da Academia de Ciências de São Petersburgo (desde 1887).

Kizhner Nikolai Matveevich (9.XII.1867 - 28.XI.1935)

Químico orgânico soviético, membro honorário da Academia de Ciências da URSS (desde 1934). Graduado pela Universidade de Moscou (1890). Lá trabalhou, em 1901-1913 como professor no Instituto Tecnológico de Tomsk, em 1914-1917 na Universidade do Povo. A. L. Shanyavsky em Moscou, desde 1918 diretor científico do Aniltrest Research Institute em Moscou.

A principal pesquisa é dedicada à síntese orgânica e ao estudo das propriedades dos compostos orgânicos por ele descobertos. Mostrou (1894) que a hidrogenação do benzeno com ácido iodídrico produz metilciclopentano. Esta observação forneceu evidência experimental para a isomerização do anel por encolhimento do anel. Compostos diazo alifáticos descobertos (1900). Desenvolveu um método para produção de derivados orgânicos de hidrazina. Descobriu (1910) a reação de decomposição catalítica de hidrazonas com a redução do grupo carbonila de aldeídos ou cetonas em um grupo metileno. Esta reação tornou-se a base do método para a síntese de hidrocarbonetos individuais de alta pureza (reação de Kizhner-Wolf). Permite determinar a estrutura de vários hormônios complexos e politerpenos. Aplicando o método de decomposição catalítica às bases pirazolinas, ele descobriu (1912) um método universal para a síntese de hidrocarbonetos da série do ciclopropano, incluindo terpenos bicíclicos com anel de três membros do tipo carano (reação de Kizhner). Ele deu uma contribuição significativa à química dos corantes sintéticos e à criação da indústria de corantes de anilina.

Claisen (KLEISEN) Ludwig (14.1.1851 - 5.1.1930)

Químico orgânico alemão. Estudou nas Universidades de Göttingen (a partir de 1869) e nas Universidades de Bonn (Doutor em Filosofia, 1875). Em 1875-1882 trabalhou na Universidade de Bonn, em 1882-1885 - na Universidade de Manchester, a partir de 1886 - na Universidade de Munique, a partir de 1890 - na Escola Técnica Superior de Aachen, a partir de 1897 - na Universidade de Kiel e desde 1904 - na Universidade de Berlim. Em 1907-1926 trabalhou em seu laboratório particular em Bad Godesberg.

Os principais trabalhos são dedicados ao desenvolvimento de métodos gerais de síntese orgânica, acilação de compostos carbonílicos e ao estudo de tautomerismo e isomerismo. Descoberta (1887) a reação de desproporção de aldeídos com formação de ésteres sob a ação de bases fracas (reação de Claisen). Ele descobriu (1887) a reação de produção de ésteres de ácidos b-ceto (ou b-aldeído) por condensação de ésteres idênticos ou diferentes na presença de catalisadores básicos (condensação de éster de Claisen). Desenvolveu (1890) um método para preparar ésteres de ácido cinâmico por condensação de aldeídos aromáticos com ésteres de ácido carboxílico sob a ação do sódio metálico. Estudou (1900-1905) as transformações tautoméricas do éster acetoacético. Descoberto (1912) o rearranjo de éteres alílicos de fenóis em fenóis alil-substituídos (rearranjo de Claisen). Ele propôs (1893) um frasco especial para destilação a vácuo, amplamente utilizado na prática laboratorial (frasco Claisen).

Knoevenagel Heinrich Emil Albert (11.VIII.1865 - 5.VI.1921)

Químico alemão. Estudou na Escola Técnica Superior de Hannover (a partir de 1884), depois (a partir de 1886) na Universidade de Göttingen (Doutor em Filosofia, 1889). A partir de 1889 trabalhou na Universidade de Heidelberg (a partir de 1896 professor).

Os principais trabalhos são dedicados ao desenvolvimento de métodos gerais de síntese orgânica. Descoberto (1896) a reação de condensação de aldeídos e cetonas com compostos contendo um grupo metileno ativo na presença de bases para formar derivados de etileno (reação de Knoevenagel). Ele descobriu (1914) a reação (também chamada em sua homenagem) de substituição do grupo hidroxila nos dioxinaftalenos por um grupo arilamino na presença de iodo. Mostrou que os derivados de piridina podem ser preparados aquecendo 1,5-dicetonas com hidroxilamina.

Kolbe Adolf Wilhelm Hermann (27.IX.1818 - 25.XI.1884)

Químico orgânico alemão. Graduou-se na Universidade de Göttingen (1842), onde estudou com F. Wöhler. Em 1842-1845 foi assistente de R. W. Bunsen na Universidade de Marburg. Em 1845-1847 trabalhou na Escola de Minas de Londres, em 1847-1865 - na Universidade de Marburg (desde 1851 professor), a partir de 1865 - na Universidade de Leipzig. Os principais trabalhos são dedicados à química orgânica. Mostrou (1843) a possibilidade de sintetizar tetracloreto de carbono a partir de elementos. Recebeu (1845) ácido acético dos elementos através do dissulfeto de carbono. Juntamente com E. Frankland (1847), obteve o ácido propiônico por saponificação do cianeto de etila, descobrindo assim um método geral para a preparação de ácidos carboxílicos a partir de álcoois através de nitrilas. Ele descobriu (1849) um método eletroquímico para produzir hidrocarbonetos saturados por eletrólise de soluções aquosas de sais de metais alcalinos de ácidos carboxílicos (reação de Kolbe). Ele sintetizou os ácidos salicílico (1860), fórmico (1861) e “benzoleico” (1861; sua estrutura foi estudada por K. Grebe). Recebeu (1872) nitroetano. Ele apoiou a teoria dos radicais e, junto com F.A. Kekule, sugeriu a tetravalência do carbono. Previu (1857) a existência de álcoois secundários e terciários, em particular trimetilcarbinol. Sendo um excelente experimentador, ele se opôs à teoria da estrutura química e estereoquímica de Butlerov, de J. G. Van't Hoff.

Konovalov Mikhail Ivanovich (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

Químico orgânico russo. Aluno de V.V. Graduado pela Universidade de Moscou (1884). Ele trabalhou lá (1884-1896), e em 1896-1899 foi professor no Instituto Agrícola de Moscou, desde 1899 no Instituto Politécnico de Kiev (em 1902-1904 reitor).

A principal pesquisa é dedicada ao estudo do efeito do ácido nítrico nos compostos orgânicos. Descoberto (1888) o efeito nitrante de uma solução fraca de ácido nítrico em hidrocarbonetos alifáticos (reação de Konovalov), alicíclicos e aromáticos graxos. Métodos desenvolvidos (1888-1893) para obtenção de oximas de aldeídos, cetonas e cetoálcoois à base de compostos nitro graxos. Com sua reação, de acordo com N.D. Zelinsky, “ressuscitou os mortos químicos”, que na época eram considerados hidrocarbonetos parafínicos. Reações de nitração usadas para determinar a estrutura dos hidrocarbonetos. Métodos desenvolvidos (1889) para o isolamento e purificação de vários naftenos.

Artesanato James Mason (8.I.1839 - 20.VI.1917)

Químico americano, membro da Academia Nacional de Ciências dos EUA (desde 1872). Estudou na Universidade de Harvard. Em 1859-1860 estudou mineração e metalurgia lá e na Academia de Mineração de Freiberg. Em 1860 foi assistente de R. W. Bunsen na Universidade de Heidelberg, em 1861-1865 de S. A. Wurtz na Escola Superior de Medicina de Paris e de S. Friedel na Universidade de Estrasburgo. A partir de 1866 foi professor na Universidade Cornell, de 1870 a 1874 e a partir de 1891 trabalhou no Instituto de Tecnologia de Massachusetts (presidente de 1898 a 1900) e de 1874 a 1891 na Escola Superior de Mineração de Paris.

Os principais trabalhos referem-se à química orgânica. Juntamente com Friedel, estudou (desde 1863) compostos organossilícios e estabeleceu a tetravalência do titânio e do silício. Eles desenvolveram (1877) um método para alquilação e acilação de compostos aromáticos, respectivamente, com haletos de alquila e acila na presença de cloreto de alumínio (reação de Friedel-Crafts). Ele deu uma grande contribuição à termometria ao estudar termômetros de gás. Membro da Academia Americana de Artes e Ciências (desde 1867).

Curtius Theodore (27.V.1857 - 8.II.1928)

Químico alemão. Ele estudou com R. W. Bunsen na Universidade de Heidelberg e com A. W. G. Kolbe na Universidade de Leipzig. Professor nas universidades de Kiel (desde 1889), Bonn (desde 1897) e Heidelberg (desde 1898).

Os principais trabalhos referem-se à química orgânica. Éster diazoacético descoberto (1883), hidrazina (1887) e ácido hidronitroso (1890). Ele propôs (1883) métodos para a síntese de peptídeos a partir de ésteres e de azidas de aminoácidos. Descreveu (1883) a transição do éster de glicina para glicil-glicina-dicetopiperazina. Ao mesmo tempo, obteve um composto cuja estrutura não conseguiu decifrar e chamou-o de “base de biureto”. Abriu o primeiro caminho para a síntese de polipeptídeos. Desenvolveu (1888) um ​​método para produzir cloridrato de éster etílico de glicina pela ação de álcool absoluto e cloreto de hidrogênio sobre a glicina. Ele sintetizou triazóis, tetrazóis e azidas ácidas. Ele propôs (1890) um método para a preparação de aminas primárias por rearranjo de azidas de ácido carboxílico em isocianatos seguido de hidrólise (reação de Curtis). Ele também descobriu (1891) a reação que leva seu nome para a produção de diarilacetilenos a partir de hidrazonas a-dicetona pela ação do óxido mercúrico. Sintetizou (1904) ácidos g-benzoilbutírico e b-benzoilisobutírico, benzoilureia e benzoilserina. Sua pesquisa deu uma enorme contribuição para o desenvolvimento de métodos preparativos de síntese orgânica.

Kucherov Mikhail Grigorievich (3.VI.1850 - 26.VI.1911)

Químico orgânico russo. Graduado pelo Instituto Agrícola de São Petersburgo (1871). Até 1910 trabalhou no mesmo instituto (desde 1877 - Instituto Florestal; desde 1902 professor).

Os principais trabalhos são dedicados ao desenvolvimento da síntese orgânica. Recebeu (1873) bifenil e alguns de seus derivados. Investigou (1875) as condições para a transformação do bromovinil em acetileno. Ele descobriu (1881) a reação de hidratação catalítica de hidrocarbonetos de acetileno com a formação de compostos contendo carbonila, em particular, a conversão de acetileno em acetaldeído na presença de sais de mercúrio (reação de Kucherov). Este método constitui a base para a produção industrial de acetaldeído e ácido acético. Mostrou (1909) que a hidratação de hidrocarbonetos de acetileno também pode ser realizada na presença de sais de magnésio, zinco e cádmio. Investigou o mecanismo dessa reação. Ele estabeleceu a formação intermediária de complexos organometálicos devido à interação incompleta de átomos de sal metálico e átomos de carbono com uma ligação tripla. A Sociedade Físico-Química Russa estabeleceu (1915) o Prêmio M.G.

Ladenburg Albert (2.VII.184 - 15.VIII.1911)

Químico orgânico alemão e historiador da química. Graduou-se na Universidade de Heidelberg (1863), onde estudou com R. W. Bunsen e o físico alemão G. R. Kirchhoff. Ele trabalhou lá (1863-1864), depois na Universidade de Ghent (1865) e na Escola Superior de Medicina de Paris sob a orientação de S. A. Wurtz (1866-1867). Lecionou na Universidade de Heidelberg (1868-1872), professor nas universidades de Kiel (1872-1889) e Breslau (1889-1909).

Os trabalhos se dedicam à elucidação da estrutura e síntese de alcalóides, ao estudo de compostos orgânicos de silício e estanho e ao estudo da estrutura de hidrocarbonetos aromáticos. A piridina foi obtida (1885) pela ação do cianeto de potássio sobre os derivados 1,3-dihalogênio do propano. Realizou (1886) a primeira síntese de um alcalóide natural - a coniína (a partir da a-metil-piridina). Polemizando com FA Kekule, ele propôs (1869) uma fórmula estrutural prismática do benzeno. Estabeleceu a equivalência de átomos de hidrogênio no benzeno e sua estrutura Ó-, eu- E P-substituído. Estabeleceu a fórmula para o ozônio O 3. A escopolamina foi a primeira a ser isolada. Ele propôs (1885) um método para a redução de compostos orgânicos com sódio metálico em meio alcoólico (método Ladenburg), que foi desenvolvido por A. N. Vyshnegradsky cinco anos antes (1880). Autor do livro “Palestras sobre a história do desenvolvimento da química de Lavoisier até os nossos tempos” (tradução russa 1917).

Liebig Justus (12.V.1803 - 18.IV.1873)

Químico alemão, membro da Academia de Ciências da Baviera (desde 1854), seu presidente desde 1859. Estudou nas Universidades de Bonn (1820) e Erlangen (desde 1821). Ele também estudou na Sorbonne com J.L. Gay-Lussac. A partir de 1824 lecionou na Universidade de Gießen e a partir de 1852 na Universidade de Munique. Em 1825 ele organizou um laboratório de pesquisa científica em Gießen, no qual trabalharam muitos químicos de destaque.

A pesquisa é dedicada principalmente à química orgânica. Ao estudar os fulminatos (sais de ácido explosivo), descobriu (1823, junto com F. Wöhler) o isomerismo, apontando a analogia dos fulminatos e dos sais de ácido ciânico, que possuem a mesma composição. Pela primeira vez (1831, independentemente do químico francês E. Soubeyrand) foi obtido clorofórmio. Junto com Wöhler, ele estabeleceu (1832) que durante as transformações na série ácido benzóico - benzaldeído - cloreto de benzoíla - sulfeto de benzoíla, o mesmo grupo (C 6H 5CO) passa sem alteração de um composto para outro. Eles chamaram esse grupo de benzoíla. No artigo “Sobre a constituição do éter e seus compostos” (1834), apontou a existência de um radical etil, que passa sem alterações na série álcool - éter - cloreto de etila - éster de ácido nítrico - éster de ácido benzóico. Esses trabalhos contribuíram para o estabelecimento da teoria dos radicais. Juntamente com Wöhler, estabeleceu (1832) a fórmula correta do ácido benzóico, corrigindo a proposta em 1814 por J. J. Berzelius. Descoberto (1832) cloral. Aprimorou (1831-1833) o método de determinação quantitativa de carbono e hidrogênio em compostos orgânicos. Estabeleceu (1832) a composição e identidade do ácido láctico. Descoberto (1835) o acetaldeído (propondo pela primeira vez o termo “aldeído”). Recebeu (1836) ácido mandélico de benzaldeído e cianeto de hidrogênio. Juntamente com Wöhler (1837), ele realizou a decomposição da amigdalina do óleo de amêndoa amarga em benzaldeído, ácido cianídrico e açúcar, e iniciou o estudo do benzaldeído. Num artigo de programa conjunto com J. B. A. Dumas “On Estado atual química orgânica" (1837) definiu-a como "a química dos radicais complexos". Tendo estudado (1838) a composição e propriedades dos ácidos tartárico, málico, cítrico, mandélico, quínico, canfórico e outros, mostrou (1838) que as moléculas dos ácidos orgânicos não contêm o elemento água, como assumido pela teoria dualística . Definiu ácidos orgânicos como compostos capazes de formar sais pela substituição do hidrogênio por um metal; apontou que os ácidos podem ser um, dois e três básicos e propôs uma classificação dos ácidos de acordo com sua basicidade. Criou a teoria dos ácidos polibásicos. Juntamente com E. Mitscherlich, estabeleceu (1834) a fórmula empírica do ácido úrico. Juntamente com Wöhler estudou (1838) os ácidos úrico e benzenohexacarboxílico e seus derivados. Ele estudou alcalóides - quinina (1838), cinchonina (1838), morfina (1839), coniina (1839). Estudou (desde 1839) a química dos processos fisiológicos. Descoberto (1846) o aminoácido tirosina. Oferecido para compartilhar produtos alimentícios para gorduras, carboidratos e proteínas; descobriram que gorduras e carboidratos servem como uma espécie de combustível para o corpo. Um dos fundadores da agroquímica. Propôs (1840) a teoria da nutrição mineral das plantas. Propôs (1839) a primeira teoria da catálise, sugerindo que o catalisador está em estado de instabilidade (decomposição, putrefação) e causa mudanças semelhantes na afinidade entre componentes conexões. Esta teoria foi a primeira a apontar o enfraquecimento da afinidade durante a catálise. Envolvido no desenvolvimento Métodos Quantitativos química analítica (análise de gases, etc.). Ele projetou instrumentos originais para pesquisa analítica. Criou uma grande escola de químicos. Fundou (1832) a revista. "Annalen der Pharmazie" (de 1839 - "Annalen der Chemie und Pharmazie"; após a morte de Liebig, de 1874 - "Liebigs Annalen der Chemie"). Membro de diversas academias de ciências. Membro correspondente estrangeiro da Academia de Ciências de São Petersburgo (desde 1830).

Lossen Wilhelm Clemens (8.V.1838 - 29.H.1906)

Químico alemão. Graduado pela Universidade de Göttingen (Doutor em Filosofia, 1862). Trabalhou lá, depois em Karlsruhe, Halle e Heidelberg (professor desde 1870). Em 1871 - 1904 professor na Universidade de Königsberg.

Os principais trabalhos estão relacionados ao estudo dos alcalóides (atropina, cocaína), bem como da hidroxilamina e seus derivados. Propôs (1862) uma fórmula empírica para a cocaína. Ele descobriu (1865) a hidroxilamina, obtida na forma de cloridrato pela redução do nitrato de etila com estanho e ácido clorídrico. Descoberto (1872) a reação de rearranjo dos ácidos hidroxâmicos e seus derivados com a formação de isocianatos (reação de Lossen).

Lowry Thomas Martin (26.H.1874 - 2.IX.1936)

Químico inglês, membro da Royal Society of London (desde 1914). Formou-se no Central Technical College de Londres (1889). Em 1896-1913 trabalhou lá como assistente de G. E. Armstrong e ao mesmo tempo lecionou em Westminster a partir de 1904. instituto pedagógico. Desde 1913, professor em uma das escolas médicas de Londres, desde 1920 - na Universidade de Cambridge.

Os principais trabalhos são dedicados ao estudo da atividade óptica de compostos orgânicos. Descobriu (1899) que uma solução recém-preparada de nitrocânfora muda sua atividade óptica ao longo do tempo, ou seja, descobriu a mutarotação. Métodos desenvolvidos de polarimetria. Tautomerismo pesquisado. Um dos autores da teoria protolítica do equilíbrio ácido-base (1928, quase simultaneamente com J. N. Brønsted), segundo a qual todo ácido é um doador de prótons. Presidente da Sociedade Faraday (1928-1930).

Lewis Gilbert Newton (23.H.1875 - 23.111.1946)

Físico-químico americano, membro da Academia Nacional de Ciências dos EUA (desde 1913). Graduado pela Universidade de Harvard (1896). Lá trabalhou até 1900, em 1901-1903 e 1906-1907. Em 1900-1901 ele melhorou sua educação na Universidade de Leipzig com V.F. Ostwald e na Universidade de Göttingen com V.F. Em 1904-1905, gerente da Casa de Pesos e Medidas e químico do Bureau of Science de Manila (Filipinas). Em 1907-1912 professor assistente, então professor do Instituto de Tecnologia de Massachusetts em Cambridge. A partir de 1912 trabalhou na Universidade da Califórnia em Berkeley. Durante a Primeira Guerra Mundial, um coronel do Serviço Químico do Exército dos EUA (desenvolveu métodos de proteção contra gases venenosos). Os principais trabalhos são dedicados à termodinâmica química e à teoria da estrutura da matéria. Determinada a energia livre de muitos compostos. Introduziu (1907) o conceito de atividade termodinâmica. Esclarecido a formulação da lei de ação de massa proposta por K. M. Guldberg e P. Waage. Desenvolveu (1916) a teoria das ligações químicas covalentes. Seu conceito de par de elétrons generalizado mostrou-se muito frutífero para a química orgânica. Propôs (1926) uma nova teoria de ácidos como aceitadores de um par de elétrons e bases como doadores de um par de elétrons. Introduziu (1929) o termo “fóton”. Juntamente com R. MacDonald e F. Spedding, ele desenvolveu (1933) um método para produzir água pesada. Membro honorário estrangeiro da Academia de Ciências da URSS (desde 1942).

Mannich Karl Ulrich Franz (8.III.1877 - 5.III.1947)

Químico orgânico alemão. Estudou nas Universidades de Marburg (até 1899), Berlim (1899-1902) e Basileia (1902-1903; Ph.D., 1903). A partir de 1904 lecionou na Universidade de Göttingen (a partir de 1911 como professor) e a partir de 1919 na Universidade de Frankfurt. Desde 1927, professor e diretor do Instituto Farmacêutico de Berlim.

A principal pesquisa refere-se à química orgânica sintética. Glicosídeos cardíacos isolados de digitálicos e estrofantos na forma cristalina. Descoberta (1912) a reação de substituição do hidrogênio em compostos orgânicos por um grupo aminometil sob a ação do formaldeído e da amônia, bem como de aminas ou seus sais cloridratos (reação de Mannich). Durante 30 anos ele estudou a possibilidade de aplicação prática dessa reação. Sintetizou um grande número de aminocetonas e aminoálcoois, utilizou aminoálcoois para a preparação de ésteres Pácido -aminobenzóico. Investigou a possibilidade de utilização desses éteres como anestésicos locais.

Markovnikov Vladimir Vasilievich (25/11/1837-11/11/1904)

Químico orgânico russo. Graduou-se na Universidade de Kazan (1860) e, por sugestão de A.M. Butlerov, permaneceu na universidade como assistente de laboratório. Em 1865-1867, a fim de se preparar para atividade profissional esteve em viagem de negócios em Berlim, Munique, Leipzig, onde trabalhou nos laboratórios de A. Bayer, R. Erlenmeyer e A. Kolbe. Em 1867-1871 lecionou na Universidade de Kazan (desde 1869 professor), em 1871-1873 - na Universidade Novorossiysk em Odessa, em 1873-1904 - na Universidade de Moscou.

A pesquisa é dedicada à química orgânica teórica, síntese orgânica e petroquímica. Recebeu (1862-1867) novos dados sobre o isomerismo de álcoois e ácidos graxos, descobriu óxidos de vários hidrocarbonetos olefínicos e foi o primeiro a sintetizar halogênios e derivados oxi de isômeros do ácido butírico. Os resultados desses estudos serviram de base para sua doutrina da influência mútua dos átomos como conteúdo principal da teoria da estrutura química. Regras formuladas (1869) sobre a direção de substituição, eliminação, adição em ligações duplas e reações de isomerização, dependendo do produto químico. estruturas (regras de Markovnikov). Ele mostrou as características das ligações duplas e triplas em compostos insaturados, que consistem na sua maior força em relação às ligações simples, mas não na sua equivalência a duas e três ligações simples. Juntamente com G. A. Krestovnikov, ele sintetizou pela primeira vez (1879) o ácido ciclobutanodicarboxílico. Estudou (desde 1880) a composição do petróleo, lançando as bases da petroquímica como ciência independente. Descoberto (1883) uma nova classe de substâncias orgânicas - naftenos. Ele mostrou que, junto com os hidrocarbonetos hexahidrobenzênicos de Vreden, existem hidrocarbonetos das séries ciclopentano, cicloheptano e outros cicloalcanos. Provou a existência de ciclos com número de átomos de carbono de 3 a 8; recebeu pela primeira vez (1889) suberon; estabeleceu transformações isoméricas mútuas de ciclos na direção de aumentar e diminuir o número de átomos no anel; descobriu (1892) a primeira reação de isomerização por redução de anel de hidrocarbonetos cíclicos (cicloheptano a metilciclohexano). Introduziu muitas novas técnicas experimentais para a análise e síntese de substâncias orgânicas. Pela primeira vez estudou a transformação de naftenos em hidrocarbonetos aromáticos. Um dos fundadores da Sociedade Química Russa (1868).

Químico orgânico alemão. Estudou na Escola Técnica Superior de Berlim (até 1901) e na Universidade de Berlim (PhD, 1903). A partir de 1903 trabalhou na Universidade de Bonn, a partir de 1922 professor e diretor do Instituto Químico de Königsberg, e a partir de 1928 reitor da Universidade de Marburg. Os principais trabalhos referem-se à química orgânica sintética. Ele esclareceu (1922) o mecanismo e mostrou a natureza geral do rearranjo do canfeno de primeiro tipo (rearranjo de Wagner-Meerwein); recebeu e descreveu o biciclononano. Juntamente com o químico francês A. Verley, descobriu (1925) a redução seletiva de aldeídos e cetonas a álcoois pela ação do álcool isopropílico na presença de isopropilato de alumínio. Como o químico alemão W. Ponndorf trabalhou na mesma direção ao mesmo tempo (1926), a reação leva o seu nome (reação de Meerwein-Ponndorf-Verley). Ele estudou (1927) a complexação de eletrólitos fracos, importante na implementação de reações de formação de sais orgânicos de oxônio com fluoreto de bromo, cloreto de alumínio, etc. Esses estudos de Meerwein são considerados o início da teoria dos íons de carbono . Descoberta (1939) a interação de haletos de arildiazônio com compostos insaturados [catalisador - sais de cobre (I) ou cobre (II)], levando à formação de produtos de adição de um radical aril e um átomo de halogênio em uma ligação múltipla (Meerwein reação). Esta descoberta deu origem a uma nova direção no desenvolvimento da doutrina da catálise, chamada “cuprocatálise”.

Meyer Victor (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)

Químico alemão. Graduado pela Universidade de Heidelberg (Doutor em Filosofia, 1866). Aprimorou sua educação na Universidade de Berlim (1868-1871). Em 1871 trabalhou na Escola Politécnica de Stuttgart. Professor nas universidades do Instituto Politécnico de Zurique (1872-1885), de Göttingen (1885-1889) e de Heidelberg (desde 1889).

Os principais trabalhos são na área de química orgânica. Estabelecida (1870) a estrutura do ácido salicílico. Pela ação do nitrito de prata sobre os haletos de alquila ele obteve (1872) compostos nitro alifáticos (reação de Meyer). Ele estabeleceu que quando o ácido nitroso atua sobre os compostos nitro primários, os ácidos nitrólicos são formados. Descobriu (1882) uma nova substância, que chamou de tiofeno; estudou as propriedades do tiofeno e seus derivados. Descoberto (1882) a reação de aldeídos e cetonas com hidroxilamina. Ele primeiro obteve (1883) e estudou oximas, explicou a estereoquímica das oximas e introduziu (1888) o termo “estereoquímica” na ciência. Descoberto (1894) junto com compostos de iodônio aromático de L. Gutterman; cunhou o termo compostos "onium". Hidróxido de difeniliodônio sintetizado (1894). Introduziu a ideia (1894) de “dificuldades espaciais” em reações químicas usando o exemplo da esterificação Ó-ácidos arenocarboxílicos substituídos. Desenvolveu (1878) um ​​método para determinar a densidade do vapor, que leva seu nome. Presidente da Sociedade Química Alemã (1897).

Meyer Kurt Heinrich (29.IX.1883 - 14.IV.1952)

Químico orgânico alemão. Nasceu em Dorpat (hoje Tartu, Estônia). Estudou nas Universidades de Marburg, Freiburg e Leipzig (Doutor em Filosofia, 1907). Ele continuou seus estudos em 1908 na University College de Londres. Em 1909-1913 trabalhou na Universidade de Munique. Durante a Primeira Guerra Mundial - em serviço militar. Após a formatura - novamente (a partir de 1917) na Universidade de Munique. Desde 1921, diretor dos laboratórios centrais da fábrica da empresa BASF em Ludwigshafen (em 1926 esta empresa fundiu-se com a I.G. Farbenindustry). Em 1932, por motivos políticos, emigrou para a Suíça e tornou-se professor na Universidade de Genebra. Os principais trabalhos são dedicados à síntese orgânica e à química de compostos naturais de alto peso molecular. Isolou (1911) a forma enol pura do éster acetoacético por destilação da mistura de equilíbrio em um dispositivo de quartzo. Desenvolveu um método para análise de uma mistura tautomérica baseado no fato de que apenas a forma enol reage rapidamente com o bromo a 0 Ó S. Descobriu várias reações de combinação de sais de diazônio. Ele propôs métodos industriais para a síntese de formalina (a partir do monóxido de carbono) e fenol (por hidrólise do clorobenzeno). Utilizando métodos físicos, estudou, junto com G.F Mark, a estrutura da celulose, seda, amido, proteínas e borracha natural. Ele propôs a fórmula da amilopectina. Escolhido pela primeira vez (1934) ácido hialurônico do corpo vítreo do olho. Estudou a permeabilidade de membranas sintéticas.

Michael Arthur (7.VIII.1853 - 8.II.1942)

Químico orgânico americano, membro da Academia Nacional de Ciências dos EUA (desde 1889). Estudou nas universidades de Berlim (1871, 1875-1878, com A. V. Hoffmann), Heidelberg (1872-1874, com R. W. Bunsen) e Paris (1879, com S. A. Wurtz). Em 1881 ele retornou aos EUA. Em 1881-1889 e 1894-1907 foi professor no Tufts College em Boston. De 1907 no Instituto de Tecnologia de Massachusetts em Cambridge, em 1912-1936 na Universidade de Harvard. Parte significativa da pesquisa científica foi realizada em laboratório próprio em Newton (EUA).

Os principais trabalhos são dedicados à química de compostos contendo grupos metileno reativos. Estabeleceu (1877) junto com Z. Gabriel que o anidrido ftálico pode participar da reação de Perkin como um componente carbonílico. Éter monometílico sintetizado (1881) do glicosídeo natural - arbutina. Ele descobriu a reação para a produção de O-aril glicosídeos acetilados pela interação de a-acetil-halogenoses com fenolato de potássio (1879), bem como a reação de adição nucleofílica de substâncias com grupo metileno reativo à ligação C = C ativada em a presença de bases (1887). Ambos os processos são chamados de reação de Michael. Em experimentos sobre adição de bromo e haletos de hidrogênio aos ácidos maleico, fumárico e acetilenodicarboxílico, ele mostrou (1892-1895) a possibilidade de adição a transe-posição. Investigando a direção de clivagem de ésteres do tipo ROR" sob a influência do ácido iodídrico, ele aplicou as condições sob as quais RI e R"OH foram formados (1906). Ácido paracônico sintetizado (1933) pela interação de paraformaldeído e ácido carboxissuccínico.

Nemtsov Mark Semenovich (nascido em 23 de novembro de 1900)

Químico soviético. Graduado pelo Instituto Politécnico de Leningrado (1928). Em 1928-1941 trabalhou em Instituto Estadual alta pressão em Leningrado, até 1963 - no Instituto Russo de Pesquisa de Borracha Sintética. Desde 1963 - no Instituto Russo de Pesquisa de Processos Petroquímicos em Leningrado. Os principais trabalhos referem-se à química orgânica industrial. Participou (1930-1941) na criação de métodos técnicos de hidrotratamento e hidrogenação destrutiva de hidrocarbonetos pesados. Juntamente com R.Yu. Udris, B.D. Kruzhalov e P.G. Sergeev desenvolveu (1949) um processo tecnológico para a produção de acetona e fenol a partir de benzeno e propileno através do cumeno (método cumeno), que encontrou aplicação na indústria. Ele criou métodos para a síntese de a-metilestireno por oxidação alcalina de isopropilbenzeno (1953), isopreno de isobutileno e formaldeído (1964). Descoberto (1961) a reação de desproporção da colofónia em um catalisador estacionário. Prêmio Lênin (1967).

Nesmeyanov Alexander Nikolaevich (9.1X.1899 - 17.1.1980)

Químico soviético, acadêmico da Academia de Ciências da URSS (desde 1943), presidente da Academia de Ciências da URSS (1951-1961). Graduado pela Universidade de Moscou (1922). A partir de 1922 trabalhou lá (desde 1935 professor, de 1948 a 1951 reitor). Em 1939-1954 diretor do Instituto de Química Orgânica da Academia de Ciências da URSS, desde 1954 diretor do Instituto de Compostos Organoelementares da Academia de Ciências da URSS.

A pesquisa está relacionada à química de compostos organometálicos. Descobriu (1929) a reação para a produção de compostos organomercúricos pela decomposição de sais duplos de diazônio e haletos metálicos, que mais tarde foi estendida à síntese de derivados orgânicos de muitos metais pesados(diazométodo de Nesmeyanov). Formulou (1945) as leis da relação entre a posição de um metal na tabela periódica e sua capacidade de formar compostos organometálicos. Ele provou (1940-1945) que os produtos da adição de sais de metais pesados ​​a compostos insaturados são compostos organometálicos covalentes (compostos quase complexos). Juntamente com M.I. Kabachnik, ele desenvolveu (1955) ideias fundamentalmente novas sobre a reatividade dupla de compostos orgânicos de natureza não tautomérica. Junto com Freidlina (1954-1960), estudou telomerização radical e desenvolveu métodos para a síntese de a,w-cloroalcanos, a partir dos quais foram obtidos intermediários que foram utilizados na produção de polímeros formadores de fibras, plastificantes e solventes. . Sob sua liderança, foi desenvolvido (desde 1952) o campo de compostos de metais de transição “sanduíche”, em particular derivados de ferroceno. Descoberto (1960) o fenômeno da metalotropia - a transferência reversível de um resíduo organomercúrico entre grupos oxi e nitroso P-nitrosofenol. Lançou (1962) as bases de uma nova direção de pesquisa - a criação de produtos alimentícios sintéticos.

Duas vezes Herói do Trabalho Socialista (1969, 1979). Prêmio Lenin (1966), Prêmio Estadual da URSS (1943). Membro de muitas academias de ciências e sociedades científicas. Medalha de ouro com o nome. M. V. Academia Lomonosov de Ciências da URSS (1962). O Instituto de Compostos Organoelementares da Academia de Ciências da URSS recebeu o nome de Nesmeyanov (1980).

Nave João Ulrich (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

Químico orgânico americano, membro da Academia Nacional de Ciências dos EUA (desde 1904). Nasceu em Herisau (Suíça). Graduado pela Universidade de Harvard (1884). Ele continuou seus estudos na Universidade de Munique sob a orientação de A. von Bayer. Ele lecionou na Purdue University (1887-1889), na Clark University (1889-1892) e na University of Chicago (1892-1915).

A pesquisa básica está relacionada à síntese orgânica. Ele descobriu (1894) a reação de formação de aldeídos e cetonas durante a interação de sais de sódio de nitroalcanos primários ou secundários com excesso de ácidos minerais frios (reação Nef). Sugeriu (1897) a existência de carbenos. Mostrou que o sódio em éter é um agente desidrohalogenante ativo. Ele estudou o efeito dos álcalis e dos agentes oxidantes nos açúcares. Isolou e caracterizou vários tipos de ácidos de açúcar. Descobri algumas características nas características do equilíbrio da tautometria ceto-enol. Descobriu (1899) a reação de produção de álcoois acetilênicos pela adição de acetilenetos metálicos a cetonas. Membro da Academia Americana de Artes e Ciências (desde 1891).

Perkin William Henry (sênior) (12.III.1838 - 14.VII.1907)

Químico orgânico e industrial inglês. Em 1853-1855 estudou no Royal College of Chemistry em Londres com A.V. Hoffmann, e a partir de 1855 foi seu assistente. Ele trabalhou principalmente em seu laboratório doméstico.

Os principais trabalhos são dedicados ao estudo dos corantes sintéticos. Tentei (1856) sintetizar quinina; isolou o corante roxo (mauveína) do precipitado escuro formado pela interação da anilina com o dicromato de potássio - um dos primeiros corantes sintéticos. Patenteou este método (que apresentava algumas dificuldades, visto que o requerente tinha apenas 18 anos) e organizou a produção de mauvais numa fábrica construída com fundos do seu pai. Aqui ele desenvolveu um método para produzir anilina a partir do nitrobenzeno, aprimorou muitos métodos tecnológicos e criou novos dispositivos. Ele propôs (1868) um ​​método para obter alizarina a partir de produtos de alcatrão de carvão e iniciou (1869) a produção desse corante. Descoberto (1868) a reação de obtenção de ácidos cinâmicos a-substituídos por condensação de aldeídos aromáticos com anidridos de ácidos carboxílicos na presença de bases (reação de Perkin). Usando esta reação ele sintetizou (1877) cumarina e ácido cinâmico. Em 1874 ele vendeu a fábrica e começou exclusivamente o trabalho de pesquisa em seu laboratório doméstico em Sodbury. Em 1881 interessou-se pelo fenômeno da rotação do plano de polarização da luz em um campo magnético e contribuiu significativamente para que o estudo desse fenômeno se tornasse uma importante ferramenta na determinação da estrutura molecular da matéria.

Reimer Karl Ludwig (25.XII.1845 - 15.1.1883)

Químico alemão. Estudou nas Universidades de Göttingen, Greiswald e Berlim (Doutor em Filosofia, 1871). Trabalhou como químico na empresa Kolbaum e em 1876-1881 na empresa Vanillin em Holtzminden.

Os principais trabalhos referem-se à síntese orgânica. Realizou (1875) a síntese do aldeído salicílico a partir do fenol e do clorofórmio. Descobriu (1876) a reação para a produção de aromáticos Ó-oxialdeídos pela introdução de um grupo formil em fenóis aquecendo-os com clorofórmio na presença de álcali, estudou-o junto com I.K. Com base nessa reação, obtiveram (1876) vanilina tratando o guaiacol com clorofórmio e hidróxido de sódio.

Reppe Walter Julius (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

Químico orgânico alemão. Estudou nas universidades de Jena (1912-1916) e Munique (Ph.D., 1920). A partir de 1921 trabalhou na empresa BASF em Ludwigshafen (em 1926 esta empresa fundiu-se com a I.G. Farbenindustry). Liderou (1952-1957) pesquisas científicas nesta empresa.

Os principais trabalhos são dedicados à química do acetileno. Descobriu uma série de reações que levam seu nome: a) ciclopolimerização catalítica de acetileno e seus derivados em arenos e ciclopoliolefinas na presença de níquel (1948); b) adição de acetileno a compostos com átomo de hidrogênio móvel na presença de catalisadores alcalinos (vinilação, 1949); c) adição de monóxido de carbono e substâncias com átomo de hidrogênio móvel a acetilenos ou olefinas na presença de haletos de níquel (carbonilação, 1949); d) produção de butadieno pela adição de duas moléculas de formaldeído ao acetileno na presença de acetileto de cobre, hidrogenação do produto resultante em butanodiol e desidratação deste último (1949); e) condensação de acetileno ou seus homólogos monossubstituídos com aldeídos ou cetonas (síntese de alquinol), aminas (síntese de aminobutina) na presença de acetilenetos de metais pesados ​​para formar os álcoois ou aminas correspondentes (etinilação, 1949); f) condensação de acetileno com compostos oxo e amino (1950).

Reformatsky Sergey Nikolaevich (1.IV.1860 - 27.XII.1934)

Químico orgânico soviético, membro correspondente da Academia de Ciências da URSS (desde 1928). Graduado pela Universidade de Kazan (1882). Em 1882-1889 trabalhou lá. Em 1889-1890 ele melhorou sua educação na Universidade de Heidelberg sob a orientação de W. Meyer e na Universidade de Leipzig sob a orientação de V.F. Em 1891-1934 foi professor na Universidade de Kiev.

Os principais trabalhos são dedicados à síntese organometálica. Investigou (1882) a redução de álcoois terciários a hidrocarbonetos de isoestrutura. Descoberto (1887) a síntese de b-hidroxiácidos pela ação do zinco e ésteres de ácidos a-halogenados sobre aldeídos (reação de Reformatsky). Esta reação foi estendida para produzir b-cetoácidos e compostos insaturados. Com sua ajuda foi possível sintetizar a vitamina A e seus derivados. Em 1889 concluiu uma série de trabalhos sobre a produção de álcoois poli-hídricos. Autor do livro didático " Curso iniciante química orgânica", que teve 17 edições de 1893 a 1930. Fundador da escola de químicos orgânicos de Kiev.

Rodionov Vladimir Mikhailovich (28.X.1878 - 7.II.1954)

Químico orgânico soviético, acadêmico da Academia de Ciências da URSS (desde 1943). Graduou-se no Instituto Politécnico de Dresden (1901) e na Escola Técnica de Moscou (1906). Em 1906-1920, engenheiro em várias empresas químicas, em 1920-1934, professor na Universidade de Moscou, em 1935-1944 no Instituto Têxtil de Moscou e ao mesmo tempo em 1936-1941 no 2º Instituto Médico de Moscou. Em 1943-1954 trabalhou no Instituto de Tecnologia Química de Moscou.

A pesquisa cobre muitas áreas da química orgânica. Os primeiros trabalhos foram dedicados ao estudo dos corantes azo, corantes de enxofre e alizarina e produtos intermediários para eles. Estudou a alquilação de compostos orgânicos para obter alcalóides, corantes, substâncias aromáticas e fármacos de forma conveniente e barata. A síntese dos sais de diazônio proposta por ele (1923) pela ação dos fenóis do ácido nitroso teve ampla aceitação. aplicação industrial. Ele descobriu (1926) um método geral para a síntese de b-aminoácidos por condensação de aldeídos com ácido malônico e amônia em uma solução de álcool (reação de Rodionov) e encontrou maneiras de converter b-aminoácidos em compostos heterocíclicos. Ele estudou o mecanismo e modernizou a reação de Hoffmann (formação de aminas terciárias), o que abriu a possibilidade de sintetizar compostos de estrutura semelhante aos análogos biologicamente ativos da vitamina biotina.

Presidente da All-Union Chemical Society em homenagem. D. I. Mendeleev (1950-1954). Laureado com os Prêmios do Estado da URSS (1943, 1948, 1950).

Semenov Nikolai Nikolaevich (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

Físico e físico-químico soviético, acadêmico da Academia de Ciências da URSS (desde 1932). Graduado pela Universidade de Petrogrado (1917). Em 1918-1920 trabalhou na Universidade de Tomsk, em 1920-1931 - no Instituto de Física e Tecnologia de Petrogrado (Leningrado) e ao mesmo tempo (a partir de 1928) professor no Instituto Politécnico de Leningrado. Desde 1931, diretor do Instituto de Física Química da Academia de Ciências da URSS, ao mesmo tempo (desde 1944) professor da Universidade de Moscou. Em 1957-1971, Acadêmico-Secretário do Departamento de Ciências Químicas da Academia de Ciências da URSS, em 1963-1971, Vice-Presidente da Academia de Ciências da URSS.

A pesquisa está relacionada ao estudo de processos químicos. Em seus primeiros trabalhos (1916-1925), obteve dados sobre os fenômenos provocados pela passagem de corrente elétrica pelos gases, sobre a ionização de vapores metálicos e salinos sob a influência do impacto de elétrons e sobre o mecanismo de quebra de dielétricos. Ele desenvolveu os fundamentos da teoria térmica da quebra de dielétricos, cujas disposições iniciais foram utilizadas por ele na criação (1940) da teoria da explosão térmica e combustão de misturas de gases. Com base nessa teoria, junto com seus alunos, desenvolveu a doutrina da propagação das chamas, detonação e combustão de explosivos e pólvora. Seu trabalho sobre a ionização de vapores metálicos e salinos formou a base das ideias modernas sobre a estrutura elementar e a dinâmica da transformação química das moléculas. Ao estudar a oxidação de vapores de fósforo, em colaboração com Yu.B. Khariton e Z.V Valta, ele descobriu (1926-1928) os fenômenos limitantes que limitam o processo químico - “pressão crítica”, “tamanho crítico” do vaso de reação e limites estabelecidos para a adição de gases inertes às misturas de reação, abaixo dos quais a reação não ocorre e acima dos quais ela ocorre a uma velocidade tremenda. Ele descobriu os mesmos fenômenos (1927-1928) nas reações de oxidação do hidrogênio, monóxido de carbono (II) e outras substâncias. Ele descobriu (1927) um novo tipo de processos químicos - reações em cadeia ramificada, cuja teoria formulou pela primeira vez em 1930-1934, mostrando sua grande prevalência. Ele provou experimentalmente e fundamentou teoricamente todos os conceitos mais importantes da teoria das reações em cadeia: a reatividade dos átomos livres e radicais, a baixa energia de ativação das reações, a persistência da valência livre durante a interação dos radicais com as moléculas, o tipo de avalanche aumento do número de valências livres, terminação de cadeias nas paredes e nos vasos volumétricos, possibilidade de ramificações degeneradas e interação de cadeias. Ele estabeleceu o mecanismo de reações em cadeia complexas, estudou as propriedades dos átomos livres e dos radicais que realizam seus estágios elementares. Com base na teoria apresentada, ele não explicou apenas as peculiaridades do fluxo de produtos químicos. reações, mas também previu novos fenômenos que mais tarde foram descobertos experimentalmente. A teoria das reações em cadeia ramificada, complementada por ele e A.E. Shilov em 1963 com o fornecimento de ramificação da cadeia energética, tornou possível controlar os processos químicos: acelerá-los, desacelerá-los, suprimi-los completamente, encerrá-los em qualquer estágio desejado ( telomerização). Realizou (1950-1960) uma grande série de trabalhos no campo da catálise homogênea e heterogênea, como resultado da descoberta de um novo tipo de catálise - a iônica heterogênea. Juntamente com V.V. Voevodsky e F.F. Volkenshtein, ele desenvolveu (1955) a teoria da cadeia da catálise heterogênea. A escola de Semenov apresentou uma teoria estatística da atividade catalítica, uma teoria dos processos topoquímicos e da cristalização. Com base nos conceitos teóricos desenvolvidos pela escola de Semenov, muitos processos foram realizados pela primeira vez - oxidação seletiva e halogenação de hidrocarbonetos, em particular a oxidação do metano em formaldeído, polimerização estritamente dirigida, processos de combustão em fluxo, decomposição de explosivos, etc. Editor-chefe da revista "Chemical Physics" (desde 1981). Presidente do Conselho da All-Union Society "Knowledge" (1960-1963). Membro de muitas academias de ciências e sociedades científicas.

Duas vezes Herói do Trabalho Socialista (1966, 1976). Prêmio Lenin (1976), Prêmio Estadual da URSS (1941, 1949). Medalha de ouro com o nome. Academia de Ciências M. V. Lomonosov da URSS (1970). Prêmio Nobel (1956, juntamente com S.N. Hinshelwood).

Tieman Johann Karl Ferdinand (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

Químico alemão. Graduado pela Universidade de Berlim (1871). Lá trabalhou (desde 1882 como professor).

Os principais trabalhos são dedicados ao estudo dos terpenos. Ele apontou a conexão genética entre vanilina e coniferina e confirmou isso (1874) obtendo vanilina por oxidação de coniferina e álcool coniferílico com ácido crômico. Juntamente com K.L. Reimer, estudou a reação para a produção de aromáticos Ó-oxialdeídos pela introdução de um grupo formil nos fenóis, aquecendo-os com clorofórmio na presença de álcali (reação de Reimer-Tiemann); Com base nessa reação, obtiveram (1876) vanilina tratando o guaiacol com clorofórmio e hidróxido de sódio. Utilizou (1884) cianetos e nitretos de alquila para obter amidooximas.

Tishchenko Vyacheslav Evgenievich (19.VIII.1861 - 25.11.1941)

Químico soviético, acadêmico da Academia de Ciências da URSS (desde 1935). Graduado pela Universidade de São Petersburgo (1884). Ele trabalhou na Universidade de São Petersburgo (então Leningrado) (desde 1906 como professor) e, ao mesmo tempo, em 1919-1939, no Instituto Estadual de Química Aplicada.

A principal área de atuação é química orgânica e química florestal. No laboratório de A. M. Butlerov ele estabeleceu (1883-1884) métodos para converter o paraformaldeído sob a influência de ácidos hidro-hálicos e halogênios em ácido acético e haleto de metila, éter dihalometílico simétrico e fosgênio. Desenvolveu (1899) um método para produzir alcoolatos de alumínio. Descobriu (1906) a reação de condensação de ésteres (reação de desproporção de aldeídos) com a formação de ésteres sob a influência de alcoolatos de alumínio. Estudou (1890) a composição do óleo e das frações individuais do óleo. Depois de se familiarizar com a produção de colofónia nos Estados Unidos, escreveu o livro “Rosin and Terpentine” (1895), que contribuiu para o desenvolvimento da química da madeira na Rússia. Estudei a composição da resina de pinheiro, dos bálsamos canadenses e russos. Desenvolveu (1896-1900) uma receita em lote para 28 tipos diferentes de vidro para vidraria química. Ele propôs um novo tipo de garrafas para lavagem e secagem de gases (garrafas Tishchenko). Participou na resolução do problema das apatitas de Kola. Sob sua liderança, foram desenvolvidos métodos para produzir muitos reagentes quimicamente puros. Estudou a história da química.

Ullmann Fritz (2.VII.1875 - 17.III.1939)

Químico orgânico suíço. Em 1893-1894 estudou com K. Grebe na Universidade de Genebra. Em 1895-1905 e 1925-1939 trabalhou lá, em 1905-1925 lecionou na Escola Técnica Superior de Berlim.

A principal direção de trabalho é a síntese de derivados de bifenil e acridina. Juntamente com Grebe (1894), descobriu a reação para a produção de carbazóis por clivagem térmica de benzotriazóis. Usou pela primeira vez (1900) sulfato de dimetila como agente de metilação. Pela ação do cobre em pó sobre derivados monohalogênicos de hidrocarbonetos aromáticos ele obteve (1901) diarilos (reação de Ullmann). Desenvolveu (1905) um método para a preparação de éteres diarílicos, diarilaminas e diarilsulfonas por condensação de haletos de arila, respectivamente, com fenóis, aminas aromáticas e ácidos arilsulfônicos na presença de cobre (condensação de Ullmann).

Editor da Enciclopédia de Química Técnica (vol. 1-12, 1915-1923), que teve diversas edições.

Favorsky Alexey Evgrafovich (Z.I.1860 - 8.VIII.1945)

Químico orgânico soviético, acadêmico da Academia de Ciências da URSS (desde 1929). Graduado pela Universidade de São Petersburgo (1882). Lá trabalhou (desde 1896 como professor), ao mesmo tempo no Instituto de Tecnologia de São Petersburgo (1897-1908), no Instituto Estadual de Química Aplicada (1919-1945), no Instituto de Org. química da Academia de Ciências da URSS (organizador e diretor em 1934-1938).

Um dos fundadores da química dos compostos de acetileno. Ele descobriu (1887) a isomerização de hidrocarbonetos de acetileno sob a influência de uma solução alcoólica de álcalis (rearranjo acetileno-allen), que era um método geral para a síntese de hidrocarbonetos de acetileno e dieno. Posteriormente, tendo acumulado grande quantidade de material experimental revelando a dependência dos processos de isomerização da estrutura dos reagentes e das condições de reação, formulou as leis que regem a ocorrência desses processos (regra de Favorsky). Considerada (1891) a questão do mecanismo de isomerização nas séries dos hidrocarbonetos insaturados, estabelecendo a possibilidade de isomerização reversível dos hidrocarbonetos acetileno, aleno e 1,3-dieno. Descoberto (1895) o novo tipo isomerismo de a-halogênio cetonas em ácidos carboxílicos, que lançou as bases para a síntese de ácidos acrílicos. Ele descobriu (1905) a reação de produção de álcoois de acetileno terciários por condensação de hidrocarbonetos de acetileno com compostos carbonílicos na presença de hidróxido de potássio em pó anidro (reação de Favorsky). Ele propôs (1939) um método para a síntese de isopreno à base de acetileno e acetona através de álcool acetileno e vinildimetilcarbinol. Desenvolveu (1906) um método para a síntese de dioxano e estabeleceu sua natureza. Ele propôs um método para a síntese de a-carbinóis da série do acetileno à base de cetonas, bem como de éteres vinílicos à base de acetileno e álcoois. Fundador da escola científica de químicos orgânicos. Desde 1900, editor permanente do Journal of the Russian Physical and Chemical Society (mais tarde Journal of General Chemistry).

Herói do Trabalho Socialista (1945). Laureado com o Prêmio do Estado da URSS (1941).

Fittig Rudolf (6.XII.1835 - 19.XI.1910)

Químico orgânico alemão. Graduou-se na Universidade de Göttingen (1858), onde estudou com F. Wöhler. Lá trabalhou (desde 1866 como professor), em 1870-1876 na Universidade de Tübingen, e em 1876-1902 na Universidade de Estrasburgo.

Os principais trabalhos são dedicados ao estudo da estrutura e síntese de hidrocarbonetos aromáticos. Ainda estudante, enquanto estudava o efeito do sódio na acetona, ele sintetizou pela primeira vez (1859) a pinacona. Ele estabeleceu (1860) que a pinacona, quando fervida com ácido sulfúrico a 30%, desidrata para formar pinacolina. Ampliou (1864) a reação de Wurtz para a síntese de hidrocarbonetos aromáticos, por exemplo homólogos de benzeno, obtendo-os pela ação do sódio metálico sobre uma mistura de haletos de alquila e arila (reação de Wurtz-Fittig). Ele estudou o mesiteno e seus derivados, em particular, foi o primeiro a obter (1866) o mesiteno por condensação de acetona. Descoberto (1872) fenantreno no alcatrão de carvão. Propôs (1873) uma estrutura quinoide para a benzoquinona. Depois de 1873, ele se dedicou principalmente ao estudo de ácidos insaturados e lactonas.

Friedel Charles (12.III.1832 - 20.IV. 1899)

Químico orgânico e mineralogista francês, membro da Academia de Ciências de Paris (desde 1878). Graduado pela Universidade de Estrasburgo (1852). Em 1853-1876 trabalhou lá e a partir de 1876 foi professor na Universidade de Paris.

A principal direção da pesquisa é a síntese orgânica catalítica. Ele foi o primeiro a sintetizar acetofenona (1857), ácido láctico (1861), álcool propílico secundário (1862), glicerol (1873), ácido melíssico (1880) e ácido mesicamphórico (1889). Realizou (1862) a transformação do pinacon em pinacolina. Articulação Com J.M. Artesanato estudou (desde 1863) compostos orgânicos de silício, estabeleceu a tetravalência do titânio e do silício. Descobriu a semelhança de alguns compostos de silício com compostos de carbono. Juntamente com Crafts, desenvolveu (1877) um método para a alquilação e acilação de compostos aromáticos, respectivamente, com haletos de alquila e acila na presença de cloreto de alumínio (reação de Friedel-Crafts). Quartzo, rutilo e topázio foram obtidos artificialmente.

Membro correspondente estrangeiro da Academia de Ciências de São Petersburgo (desde 1894).

Fries Karl Theophil (13.III.1875-1962)

Químico orgânico alemão. Graduado pela Universidade de Marburg (PhD, 1899). Lá trabalhou (desde 1912 - professor), desde 1918 - diretor do Instituto Químico da Escola Técnica Superior de Braunschweig. Os principais trabalhos científicos estão relacionados ao estudo de compostos bicíclicos (benzotiazóis, benzoxazóis, tionaftois, indazóis). Descoberto (1908) a formação de oxicetonas aromáticas durante o rearranjo de ésteres fenólicos na presença de cloreto de alumínio (rearranjo ou deslocamento de Fries).

Hofman (HOFMAN) Roald (n. 18.VII.1937)

Químico americano, membro da Academia Nacional de Ciências dos EUA (desde 1972). Graduado pela Universidade de Columbia (1958). Até 1965 trabalhou na Universidade de Harvard (em 1960-1961 estagiou na Universidade de Moscou), desde 1965 trabalhou na Universidade Cornell (desde 1968 professor).

As principais pesquisas referem-se à cinética química e ao estudo do mecanismo das reações químicas. Realizou (1964) análises e cálculos de sistemas s-elétrons no estudo de conformações e construção de orbitais moleculares de moléculas orgânicas complexas; calculou as energias de intermediários de reação hipotéticos, em particular carbocátions, o que permitiu estimar as energias de ativação e tirar conclusões sobre a configuração preferida do complexo ativado. Juntamente com RB Woodward (1965), ele propôs a regra para preservar a simetria orbital para reações coordenadas (regra de Woodward-Hoffman). Investigou (1965-1969) a aplicabilidade desta regra a reações monomoleculares com fechamento de anel, reações de cicloadição bimolecular, reações sigmatrópicas de movimento de um grupo ligado s, reações de formação síncrona ou quebra de duas ligações s, etc. ) a essência física da formação de barreiras energéticas nas vias de transformação química. Desenvolveu (1978-1980) pesquisas na área de estereoquímica de complexos de metais de transição mono e binucleares com ligantes carbonílicos, aromáticos, olefínicos e acetileno.

Membro da Academia Americana de Artes e Ciências (desde 1971). Prêmio Nobel (1981, juntamente com K. Fukui).

Hückel Erich Armand Arthur Joseph (9.VIII.1896-16.11.1980)

Físico e químico teórico alemão. Aluno de PYVDebye. Graduado pela Universidade de Göttinen (PhD, 1921). Lá trabalhou, em 1925-1929 na Escola Técnica Superior de Zurique, em 1930-1937 na Escola Técnica Superior de Stuttgart, em 1937-1962 prof. Universidade de Marburgo.

A principal direção da pesquisa no campo da química é o desenvolvimento de métodos químicos quânticos para estudar a estrutura das moléculas. Juntamente com Debye desenvolveu (1923-1925) a teoria dos eletrólitos fortes (teoria de Debye-Hückel). Ele propôs (1930) uma explicação para a estabilidade do sexteto aromático baseada no método orbital molecular (regra de Hückel): sistemas conjugados monocíclicos planares com número de elétrons p 4n+2 serão aromáticos, enquanto os mesmos sistemas com número dos elétrons p 4n serão anti-aromáticos. A regra de Hückel aplica-se tanto a sistemas carregados como neutros; explica a estabilidade do ânion ciclopentadienil e prevê a estabilidade do cátion cicloheptatrienil. A regra de Hückel permite-nos prever se um sistema monocíclico será aromático ou não.

Chichibabin Alexey Evgenievich (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

Os principais trabalhos são dedicados à química de compostos heterocíclicos contendo nitrogênio, principalmente piridina. Ele propôs (1903) um método para a síntese de aldeídos baseado em éter ortofórmico e haletos de alquilmagnésio. Ele descobriu (1906) a reação de ciclocondensação de aldeídos com amônia que leva seu nome, levando à formação de homólogos de piridina. Sintetizou (1907) o “hidrocarboneto biradical” que leva seu nome. Ele mostrou (1924) que cetonas alifáticas e aromáticas e cetoácidos também entram nessa reação; estabeleceu (1937) que a síntese de piridinas ocorre através da etapa de formação de aldiminas e aldeídos. Desenvolveu (1914) um método para a preparação de a-aminopiridina pela ação da amida de sódio sobre a piridina e estendeu esse método à síntese de homólogos de piridina, quinolina e isoquinolina. Piridina sintetizada (1924) a partir de acetaldeído e aldeído fórmico na presença de amônia. Ele estudou o tautomerismo de amino e oxipiridinas e introduziu o conceito de tautomerismo de amino-imina. Estudou (1902-1913) a estrutura dos derivados coloridos mais simples do trifenilmetano (em conexão com o problema do carbono trivalente). Estabeleceu (1913) a formação de radicais livres durante a síntese do hexanaftiletano. Descoberto (1919) o fenômeno da fototropia na série dos derivados da piridina. Estabeleceu a estrutura de vários alcalóides (pilocarpina, 1933, juntamente com N.A. Preobrazhensky; antoninina, bergenina). Ele desenvolveu um método para a síntese de aldeídos utilizando compostos organomagnésicos. Sintetizou e estabeleceu a estrutura (1930, junto com N.A. Preobrazhensky) do ácido pilopônico. Um dos fundadores da indústria química e farmacêutica nacional.

Schiemann Gunther Robert Arthur (7.XI.1899-11.IX.1967)

Químico alemão. Graduado pela Escola Técnica Superior de Breslau (PhD, 1925). Lá trabalhou, a partir de 1926, na Escola Técnica Superior de Hannover (desde 1946, professor e diretor do Instituto de Química desta escola). Em 1950-1956 lecionou na Universidade de Istambul (Türkiye). As principais direções de pesquisa são a síntese e o estudo das propriedades de compostos aromáticos contendo flúor. Descoberta (1927) a reação de decomposição térmica de borofluoretos de sais aromáticos de diazônio em derivados aromáticos de flúor, nitrogênio e trifluoreto de boro (reação de Schimann).

Schiff Hugo Joseph (26.IV.1834-8.IX.1915)

Químico italiano. Graduou-se na Universidade de Göttingen (1857), onde estudou com F. Wöhler. Logo, devido às suas opiniões liberais, ele foi forçado a emigrar da Alemanha. Em 1857-1863 trabalhou na Universidade de Berna (Suíça), em 1863-1876 - no Museu de História Natural de Florença (Itália), em 1876-1879 professor na Universidade de Torino, a partir de 1879 lecionou na Instituto Químico da Scuola Superiore de Florença. Os principais trabalhos referem-se à química orgânica. Obtido (1857) cloreto de tionila pela ação do dióxido de enxofre sobre o pentacloreto de fósforo. Descreveu (1859) o método de análise de gotículas. Descobriu (1864) os produtos de condensação de aldeídos com aminas, mais tarde chamados de bases de Schiff. Ele propôs (1866) uma reação qualitativa para aldeídos com ácido fucsinoso (reação de Schiff), bem como para furfural. Ácido digálico sintetizado (1873). Criou (1868) um ​​dispositivo para determinação de nitrogênio segundo o método proposto (1830) por J.B.A.

Juntamente com E. Paterno e S. Cannizzaro fundou (1871) a revista “Gazzetta Chimica Italiana”.

Schlenk Wilhelm (22.III.1879 - 29.III.1943)

Químico alemão. Graduado pela Universidade de Munique (Doutor em Filosofia, 1905). Em 1910-1913 trabalhou lá, em 1913-1916 - na Universidade de Jena. Em 1916-1921 foi professor na Universidade de Viena, a partir de 1921 foi professor e diretor do Instituto Químico da Universidade de Berlim e a partir de 1935 na Universidade de Tübingen. Os principais trabalhos estão relacionados ao estudo dos radicais livres. Preparou (1917) uma série de compostos de nitrogênio (V) do tipo NR4X e NR5. Isolou (1922) o radical livre pentafeniletil.

Presidente da Sociedade Química Alemã (1924-1928).

Schorlemmer Karl (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

Químico orgânico alemão. Estudou nas universidades de Heidelberg (1853-1857) e Giessen (1858-1860). A partir de 1861 trabalhou no Owens College em Manchester (a partir de 1884 foi professor).

As principais pesquisas estão relacionadas à solução de problemas gerais de química orgânica e à síntese de hidrocarbonetos simples. Em 1862-1863, ao estudar os produtos da destilação do petróleo e do carvão, descobriu que os hidrocarbonetos saturados deveriam ser considerados a base a partir da qual se formam todas as outras classes de compostos orgânicos. Estabeleceu (1864) a identidade do hidrogênio etílico e do dimetil, mostrando que os “radicais de álcool livre” obtidos por E. Frankland são na verdade moléculas de etano. Provou (1868) que todas as quatro valências do carbono são iguais. Investigou a natureza da suberona (1874-1879) e a reação de transformação do ácido rosolônico - aurina em rosanilina e trifenil- P-rosani-lin (1879). Dedicou-se à sistematização de compostos orgânicos a partir do estudo de suas fórmulas estruturais e propriedades. Autor (juntamente com G.E. Roscoe) do “Treatise on Chemistry” (1877), que teve várias edições. Estudou história da química e publicou a obra “The Emergence and Development of Organic Chemistry” (1889).

Membro da Royal Society de Londres (desde 1871).

Schrödinger Erwin (12.VIII.1887 - 4.I.1961)

Físico teórico austríaco. Estudou na Universidade de Viena (1906-1910). Trabalhou na Universidade de Viena (1910-1918) e na Universidade de Jena (1918). Professor na Escola Técnica Superior de Stuttgart e na Universidade de Breslau (1920). Em 1921-1927 professor em Zurique, em 1927-1933 em Berlim, em 1933-1936 em Oxford, em 1936-1938 na Universidade de Graz. Em 1941-1955 diretor do Instituto de Pesquisa Física de Dublin, desde 1957 prof. Universidade de Viena. Um dos criadores da mecânica quântica. Com base na ideia de dualismo de onda corpuscular de L. de Broglie, ele desenvolveu uma teoria do movimento de micropartículas - mecânica ondulatória, que se baseou na equação de onda que ele introduziu (1926). Esta equação é fundamental para a química quântica. Membro de diversas academias de ciências.

Chen estrangeiro. Academia de Ciências da URSS (desde 1934). Prêmio Nobel de Física (1933, juntamente com P. Dirac).

Eisert Fritz Berndt (1902 - 1978)

“Depois de receber um diploma acadêmico pela Universidade de Breslau, trabalhou até 1957 na BASF, também recebeu o cargo de professor assistente na Universidade de Heidelberg e lecionou na Universidade de Darmstadt. Em 1957, respondeu a um convite da Universidade de Kiel e trabalhou como chefe do departamento de química orgânica até se aposentar em 1971. Sob seus auspícios houve uma transição do sistema educacional francês para o alemão. Graças a ele pesquisa científica, que deu continuidade ao trabalho de seu professor Arndt, ganhou reconhecimento mundial. Assim, a monografia “Tautomerismo e Mesomerismo” publicada em 1938 abriu caminho para o desenvolvimento da química orgânica teórica; Seu nome está associado à descoberta da famosa reação de Arndt-Eistert: um método para homologar ácidos carboxílicos.” (De um relatório do simpósio da Sociedade Química Alemã dedicado ao 100º aniversário do Prof. B. Eistert)

Elbs (ELBS) Karl Joseph Xaver (13.X.1858 - 24.VIII.1933)

Químico alemão. Estudou na Universidade de Freiburg (PhD, 1880). Lá trabalhou (a partir de 1887 como professor) e a partir de 1894 na Universidade de Gießen.

A principal pesquisa está relacionada à redução eletroquímica de compostos nitro aromáticos. Ele desenvolveu métodos para a produção de ácido persulfúrico e seus sais, que utilizou como agentes oxidantes. Ele estabeleceu que uma mistura de persulfato de sódio e iodo é um bom meio para a iodação de compostos orgânicos. Desenvolveu (1893) um método para converter fenóis monohídricos em diatômicos usando persulfato de potássio em meio alcalino (oxidação de Elbs). Descobriu e estudou (1884-1890) a ciclização pirolítica de diaril cetonas contendo grupos metil ou metileno em Ó-posição à carbonila, o que leva à formação de sistemas aromáticos policíclicos (reação Elbs).

Eltekov Alexander Pavlovich (6.V.1846 - 19.VII.1894)

Químico orgânico russo. Graduado pela Universidade de Kharkov (1868). Em 1870-1876 trabalhou lá, em 1876-1885 - na Escola Diocesana para Mulheres de Kharkov. Em 1885-1886 foi professor no Instituto de Tecnologia de Kharkov, em 1887-1888 - na Universidade de Kharkov, em 1889-1894 - na Universidade de Kiev.

Os principais trabalhos são dedicados ao estudo das transformações dos hidrocarbonetos e seus derivados do oxigênio (éteres, álcoois). Obteve (1873) óxido de etileno a partir de brometo de etileno na presença de óxido de chumbo. Formulou (1877) a regra segundo a qual álcoois com um grupo hidroxila no átomo de carbono com uma ligação dupla são irreversivelmente convertidos em aldeídos e cetonas isoméricos saturados (regra de Eltekov). Desenvolveu um método para determinar a estrutura de compostos insaturados. Criou (1878) um ​​método para metilação de olefinas. Ele descobriu (1878) a reação de produção de aldeídos e cetonas pelo aquecimento dos a- e b-dibromoalcanos correspondentes com água na presença de óxido de chumbo (o último estágio desta reação - a transformação de a-glicóis em compostos carbonílicos - é chamado o rearranjo de Eltekov).

Erlenmeyer Richard August Karl Emil (28.VI.1825 - 1.I.1909)

Químico orgânico alemão. Aluno de Yu. Estudou na Universidade de Giessen (até 1845), Heidelberg (1846-1849) e novamente na Universidade de Giessen (Doutor em Filosofia, 1850). Trabalhou como farmacêutico em Heidelberg, em 1857-1883 na Escola Técnica Superior de Munique (desde 1868 professor).

A principal pesquisa é dedicada à química orgânica estrutural. Juntamente com K.I. Lisenko, ele descobriu (1861) a reação de formação de dissulfetos durante a oxidação de mercaptanos com ácido sulfúrico. Após tentativas malsucedidas de químicos para obter metilenoglicol e seus análogos com dois grupos hidroxila em um átomo de carbono, ele formulou (1864) uma regra proibindo a existência de tais compostos. Ele apresentou e fundamentou (1864) a ideia de uma ligação dupla entre átomos de carbono. Ele foi o primeiro a propor (1865) as fórmulas agora geralmente aceitas de etileno e acetileno. Ele propôs (1866) a fórmula correta para o naftaleno, posteriormente (1868) comprovada por K. Grebe. Recebeu (1865) ácidos isobutírico e três valéricos isoméricos. Eu descobri a estrutura dos álcoois butílico e amílico. A tirosina sintetizada (1883), descoberta (1846) por Liebig, obteve manitol e dulcita. Aldeídos sintetizados (1868) a partir de a-hidroxiácidos. Ele provou a estrutura do etileno ácido láctico e descobriu que os g-hidroxiácidos são facilmente convertidos em lactonas. Leucina e isoserina sintetizadas. Recebeu (1880) ácido glicídico simultaneamente e independentemente de P. G. Melikishvili. A guanidina foi obtida (1868) pela ação da amônia sobre a cianamida. Realizou (1884) um estudo sobre a creatina e determinou sua estrutura. Ele introduziu o frasco cônico (1859, frasco Erlenmeyer) e o forno a gás para análise elementar. Um dos primeiros cientistas estrangeiros - defensores e seguidores da teoria da estrutura química de Butlerov.

Presidente da Sociedade Química Alemã (1884).