La Russie est un pays avec histoire riche. De nombreux pionniers célèbres ont glorifié la grande puissance par leurs réalisations. Parmi eux figurent les grands chimistes russes.

La chimie est aujourd'hui appelée l'une des sciences des sciences naturelles, qui étudie les compositions internes et la structure de la matière, la décomposition et les modifications des substances, le modèle de formation de nouvelles particules et leurs modifications.

Des chimistes russes qui ont glorifié le pays

Si nous parlons de l'histoire de la science chimique, nous ne pouvons nous empêcher de rappeler les plus grandes personnes mérite certainement l’attention de tous. Liste personnalités célèbres dirigé par de grands chimistes russes :

1. Mikhaïl Vassilievitch Lomonossov.
2. Dmitri Ivanovitch Mendeleïev.
3. Alexandre Mikhaïlovitch Butlerov.
4. Sergueï Vassilievitch Lebedev.
5. Vladimir Vassilievitch Markovnikov.
6. Nikolaï Nikolaïevitch Semenov.
7. Igor Vasilievich Kurchatov.
8. Nikolaï Nikolaïevitch Zinine.
9. Alexandre Nikolaïevitch Nesmiyanov.

Et plein d'autres.

Lomonossov Mikhaïl Vassilievitch

Les chimistes russes n’auraient pas pu travailler sans les travaux de Lomonossov. Mikhaïl Vassilievitch était originaire du village de Mishaninskaya (Saint-Pétersbourg). Le futur scientifique est né en novembre 1711. Lomonossov est le chimiste fondateur qui a donné à la chimie la définition correcte, un naturaliste avec un S majuscule, un physicien mondial et un célèbre encyclopédiste.

Les travaux scientifiques de Mikhaïl Vassilievitch Lomonossov au milieu du XVIIe siècle étaient proches du programme moderne de recherche chimique et physique. Le scientifique a développé la théorie de la chaleur cinétique moléculaire, qui dépassait à bien des égards les idées de l'époque sur la structure de la matière. Lomonossov a formulé de nombreuses lois fondamentales, parmi lesquelles la loi de la thermodynamique. Le scientifique a fondé la science du verre. Mikhaïl Vasilievich a été le premier à découvrir que la planète Vénus possède une atmosphère. Il devient professeur de chimie en 1745, trois ans après avoir reçu un titre égal en sciences physiques.

Dmitri Ivanovitch Mendeleïev

Chimiste et physicien exceptionnel, le scientifique russe Dmitri Ivanovitch Mendeleev est né fin février 1834 dans la ville de Tobolsk. Le premier chimiste russe était le dix-septième enfant de la famille d'Ivan Pavlovitch Mendeleev, directeur des écoles et gymnases de la région de Tobolsk. Un livre métrique avec un enregistrement de la naissance de Dmitri Mendeleev a encore été conservé, où les noms du scientifique et de ses parents apparaissent sur une page ancienne.

Mendeleïev était considéré comme le chimiste le plus brillant du XIXe siècle, et c'était la définition correcte. Dmitry Ivanovich est l'auteur d'importantes découvertes en chimie, météorologie, métrologie et physique. Mendeleev a étudié l'isomorphisme. En 1860, le scientifique découvre la température critique (point d’ébullition) pour tous les types de liquides.

En 1861, le scientifique publie le livre « Chimie organique ». Il a étudié les gaz et en a dérivé les formules correctes. Mendeleev a conçu le pycnomètre. Grand chimiste est devenu l'auteur de nombreux ouvrages sur la métrologie. Il a fait des recherches sur le charbon et le pétrole et a développé des systèmes d'irrigation des terres.

C'est Mendeleïev qui a découvert l'un des principaux axiomes naturels : la loi périodique des éléments chimiques. Nous l'utilisons toujours maintenant. Il a donné des caractéristiques à tous les éléments chimiques, déterminant théoriquement leurs propriétés, leur composition, leur taille et leur poids.

Alexandre Mikhaïlovitch Butlerov

A. M. Butlerov est né en septembre 1828 dans la ville de Chistopol (province de Kazan). En 1844, il devint étudiant à la Faculté des sciences naturelles de l'Université de Kazan, après quoi il y fut laissé pour recevoir une chaire. Butlerov s'intéressait à la chimie et créa une théorie de la structure chimique des substances organiques. Fondateur de l'école des « Chimistes russes ».

Markovnikov Vladimir Vassilievitch

La liste des « chimistes russes » comprend sans aucun doute un autre scientifique célèbre. Vladimir Vasilyevich Markovnikov, originaire de la province de Nijni Novgorod, est né le 25 décembre 1837. Chimiste dans le domaine des composés organiques et auteur de la théorie de la structure du pétrole et de la structure chimique de la matière en général. Ses œuvres ont joué rôle important dans le développement de la science. Markovnikov a posé les principes de la chimie organique. Il a mené de nombreuses recherches au niveau moléculaire, établissant certains modèles. Par la suite, ces règles portèrent le nom de leur auteur.

À la fin des années 60 du XVIIIe siècle, Vladimir Vasilyevich a soutenu sa thèse sur l'influence mutuelle des atomes dans les composés chimiques. Peu de temps après, le scientifique a synthétisé tous les isomères de l’acide glutarique, puis de l’acide cyclobutanedicarboxylique. Markovnikov a découvert les naphtènes (une classe de composés organiques) en 1883.

Pour ses découvertes, il a reçu une médaille d'or à Paris.

Sergueï Vassilievitch Lebedev

S. V. Lebedev est né en novembre 1902 à Nijni Novgorod. Le futur chimiste a fait ses études au Gymnase de Varsovie. En 1895, il entre à la Faculté de physique et de mathématiques de l'Université de Saint-Pétersbourg.

Au début des années 20 du XIXe siècle, le Conseil de l'économie nationale a déclaré compétition internationale pour la production de caoutchouc synthétique. Il a été proposé non seulement de trouver une méthode alternative pour sa fabrication, mais également de fournir le résultat du travail - 2 kg de matière synthétique finie. Les matières premières nécessaires au processus de production devaient également être bon marché. Le caoutchouc devait être de haute qualité, pas pire que le caoutchouc naturel, mais moins cher que ce dernier.

Inutile de dire que Lebedev a participé au concours dont il est devenu le vainqueur ? Il a développé un spécial composition chimique caoutchouc, accessible et bon marché à tous, gagnant ainsi le titre de grand scientifique.

Nikolaï Nikolaïevitch Semenov

Nikolai Semenov est né en 1896 à Saratov dans la famille d'Elena et Nikolai Semenov. En 1913, Nikolai entre au Département de physique et de mathématiques de l'Université de Saint-Pétersbourg, où, sous la direction du célèbre physicien russe Ioffe Abram, il devient le meilleur étudiant de la classe.

Nikolai Nikolaevich Semenov a étudié les champs électriques. Il a mené des recherches sur le passage du courant électrique à travers les gaz, sur la base desquelles la théorie du claquage thermique d'un diélectrique a été développée. Plus tard, il a avancé une théorie sur l'explosion thermique et la combustion de mélanges gazeux. Selon cette règle, la chaleur générée par une réaction chimique, dans certaines conditions, peut provoquer une explosion.

Nikolaï Nikolaïevitch Zinine

Le 25 août 1812, Nikolaï Zinine, futur chimiste organique, est né dans la ville de Chouchi (Haut-Karabakh). Nikolai Nikolaevich est diplômé de la Faculté de physique et de mathématiques de l'Université de Saint-Pétersbourg. Devenu le premier président de la Société chimique russe. qui a explosé le 12 août 1953. Cela a été suivi par le développement de l'explosif thermonucléaire RDS-202, dont le rendement était de 52 000 kt.

Kourtchatov fut l’un des fondateurs de l’utilisation de l’énergie nucléaire à des fins pacifiques.

Chimistes russes célèbres d'hier et d'aujourd'hui

La chimie moderne ne reste pas immobile. Des scientifiques du monde entier travaillent chaque jour sur de nouvelles découvertes. Mais il ne faut pas oublier que les fondements importants de cette science ont été posés aux XVIIe et XIXe siècles. D'éminents chimistes russes sont devenus des maillons importants dans la chaîne ultérieure de développement des sciences chimiques. Tous les contemporains n’utilisent pas, par exemple, les lois de Markovnikov dans leurs recherches. Mais nous utilisons toujours le tableau périodique découvert depuis longtemps, les principes de la chimie organique, les conditions de température critique des liquides, etc. Les chimistes russes d’antan ont laissé une marque importante dans l’histoire du monde, et ce fait est indéniable.

se sont toujours démarqués parmi les autres, car bon nombre des découvertes les plus importantes leur appartiennent. Dans les cours de chimie, les étudiants découvrent les scientifiques les plus remarquables dans ce domaine. Mais la connaissance des découvertes de nos compatriotes devrait être particulièrement vivante. Ce sont des chimistes russes qui ont compilé le tableau scientifique le plus important, analysé le minéral obsidienne, sont devenus les fondateurs de la thermochimie et sont devenus les auteurs de nombreux ouvrages scientifiques qui ont aidé d'autres scientifiques à progresser dans l'étude de la chimie.

Allemand Ivanovitch Hess

L'Allemand Ivanovitch Hess est un autre chimiste russe célèbre. Herman est né à Genève, mais après ses études universitaires, il a été envoyé à Irkoutsk, où il a travaillé comme médecin. Parallèlement, le scientifique rédige des articles qu’il envoie à des revues spécialisées en chimie et en physique. Quelque temps plus tard, Hermann Hess enseigna la chimie au célèbre

L'allemand Ivanovitch Hess et la thermochimie

L'essentiel de la carrière de German Ivanovitch a été qu'il a fait de nombreuses découvertes dans le domaine de la thermochimie, ce qui a fait de lui l'un de ses fondateurs. Il découvre une loi importante appelée loi de Hess. Après un certain temps, il apprit la composition des quatre minéraux. En plus de ces découvertes, il a étudié les minéraux (il s'est engagé dans la géochimie). En l'honneur du scientifique russe, ils ont même nommé le minéral qu'il a étudié pour la première fois - hessite. Hermann Hess est encore aujourd’hui considéré comme un chimiste célèbre et vénéré.

Evgeny Timofeevich Denisov

Evgeniy Timofeevich Denisov est un physicien et chimiste russe exceptionnel, mais on sait très peu de choses sur lui. Evgeniy est né dans la ville de Kaluga, a étudié à l'Université d'État de Moscou à la Faculté de chimie, spécialisé en chimie physique. Puis il poursuit son chemin dans l'activité scientifique. Evgeny Denisov a publié plusieurs ouvrages qui font désormais autorité. Il possède également une série d'ouvrages sur le thème des mécanismes cycliques et plusieurs modèles construits par lui. Le scientifique est académicien à l'Académie de la créativité ainsi qu'à l'Académie internationale des sciences. Evgeny Denisov est un homme qui a consacré toute sa vie à la chimie et à la physique et a également enseigné ces sciences à la jeune génération.

Mikhaïl Degtev

Mikhail Degtev a étudié à la Faculté de chimie de l'Université de Perm. Quelques années plus tard, il soutient sa thèse et termine ses études supérieures. Il a poursuivi ses activités à l'Université de Perm, où il a dirigé le secteur de la recherche. Pendant plusieurs années, le scientifique a mené de nombreuses recherches à l'université, puis est devenu chef du département de chimie analytique.

Mikhaïl Degtev aujourd'hui

Bien que le scientifique ait déjà 69 ans, il travaille toujours à l'Université de Perm, où il écrit des ouvrages scientifiques, mène des recherches et enseigne la chimie à la jeune génération. Aujourd'hui, le scientifique dirige deux directions scientifiques à l'université, ainsi que les travaux et la recherche des étudiants diplômés et doctorants.

Vladimir Vassilievitch Markovnikov

Il est difficile de sous-estimer la contribution de ce célèbre scientifique russe à une science telle que la chimie. Vladimir Markovnikov est né dans la première moitié du XIXe siècle dans une famille noble. Déjà à l'âge de dix ans, Vladimir Vasilyevich a commencé à étudier à l'Institut noble de Nijni Novgorod, où il a obtenu son diplôme de gymnase. Après cela, il a étudié à l'Université de Kazan, où son professeur était le professeur Butlerov, un célèbre chimiste russe. C'est au cours de ces années que Vladimir Vasilievich Markovnikov découvre son intérêt pour la chimie. Après avoir obtenu son diplôme de l'Université de Kazan, Vladimir est devenu assistant de laboratoire et a travaillé dur, rêvant de recevoir une chaire.

Vladimir Markovnikov a étudié l'isomérie et, après quelques années, a défendu avec succès son traité sur le thème de l'isomérie des composés organiques. Dans cette thèse, le professeur Markovnikov a déjà prouvé qu'une telle isomérie existe. Après cela, il a été envoyé travailler en Europe, où il a travaillé avec les scientifiques étrangers les plus célèbres.

En plus de l'isomérie, Vladimir Vasilyevich a également étudié la chimie. Il a travaillé pendant plusieurs années à l'Université de Moscou, où il a enseigné la chimie à la jeune génération et a donné jusqu'à sa vieillesse ses cours aux étudiants du département de physique et de mathématiques.

En outre, Vladimir Vasilyevich Markovnikov a également publié un livre intitulé «La collection de Lomonossov». Il présente presque tous les chimistes russes célèbres et remarquables et raconte également l'histoire du développement de la chimie en Russie.

(1867 – 1934 )

- Polonais chimiste et physicien. Par ordre - une femme scientifique, et pas seulement une femme, mais le « visage » d'une femme scientifique. Épouse du scientifique français Pierre Curie.

Maria a grandi dans une famille nombreuse. J'ai perdu ma mère très tôt. Depuis mon enfance, je m'intéresse à la chimie. Un grand avenir scientifique pour Marie a été prophétisé par le chimiste russe et créateur du système périodique des éléments chimiques, Dmitri Ivanovitch Mendeleev.

Le chemin vers la science était difficile. Et il y a deux raisons à cela. Premièrement, la famille Curie n’était pas très riche, ce qui rendait la formation un défi. Deuxièmement, il s’agit bien entendu d’une discrimination à l’égard des femmes en Europe. Mais malgré toutes les difficultés, Curie est diplômée de la Sorbonne, est devenue la première femme lauréate du prix Nobel, un petit peu de: Marie Curie est devenue deux fois lauréate du prix Nobel.

Dans le tableau périodique de D.I. Mendeleev, il y a trois éléments associés à Marie Curie :

• Po(polonium),
• Ra(radium),
• Cm(curium).

Le polonium et le radium ont été découverts par Marie Curie et son mari en 1898. Le polonium doit son nom à la patrie de Curie - la Pologne (lat. Polonium). Et le curium a été synthétisé artificiellement en 1944 et nommé d'après Marie et Pierre (son mari) Curie.

Derrière étude du phénomène de radioactivité Les Curie reçurent le prix Nobel de physique en 1903.

Pour la découverte des éléments curium et radium et pour l'étude de leurs propriétés, Maria a reçu deuxième prix Nobel, mais cette fois en chimie. Son mari n'a pas pu recevoir le prix avec Maria ; il est décédé en 1906.

Le travail avec des éléments radioactifs n'est pas passé sans laisser de trace pour Marie Curie. Elle tomba gravement malade du mal des radiations et mourut en 1934.

Billet de 20 000 zloty avec un portrait de Marie Skłodowska-Curie.

Comme promis, un article sur scientifique d'Israël, et pas à propos d'un simple scientifique, mais de moi Lauréat en Chimie 2011 qu'il a reçu pour découverte de quasicristaux.

Daniel Shechtman

(né en 1941 à Tel Aviv) – physico-chimiste israélien.

Institut israélien de technologie

Daniel Shechtman est diplômé de l’Institut israélien de technologie de Haïfa. Là, il a obtenu un baccalauréat, puis une maîtrise, puis un doctorat.

Shekhtman a ensuite déménagé aux États-Unis. C'est là qu'il fit la découverte la plus importante de sa vie. Alors qu'il travaillait au laboratoire de recherche de l'US Air Force, il a étudié un alliage d'aluminium et de magnésium « spécialement préparé » au microscope électronique. C'est ainsi que Daniel Shechtman a découvert quasi-cristaux. Ce forme spéciale existence d'un solide, quelque chose entre un cristal et un corps amorphe. L'idée même de l'existence de tels objets allait à l'encontre de toutes les idées de l'époque sur les corps solides. C’était alors une découverte aussi révolutionnaire que l’avait été autrefois la découverte de la mécanique quantique. Autrement dit, dans les idées de l'époque, les quasi-cristaux n'étaient tout simplement pas possibles ; Daniel, lorsqu'il les regarda pour la première fois au microscope, dit : « En principe, c'est impossible !

Linus Pauling

Mais personne n’a cru à cette découverte. On se moquait généralement de Shekhtman. Et plus tard, ils m'ont viré. Le principal opposant à l'existence des quasi-cristaux était le chimiste américain Linus Pauling. Il est mort en 1994 sans jamais savoir que Shekhtman avait raison.

Mais quelles que soient les controverses dans lesquelles les gens se noient, la vérité deviendra tôt ou tard évidente.

Après un échec aux États-Unis, Daniel retourne au pays de Sion pour travailler à l’Institut israélien de technologie. Et déjà là, il a publié les résultats de ses recherches.

Au début, on pensait que quasi-cristaux ne peut être obtenu que artificiellement et ne peut être trouvé dans la nature, mais en 2009, lors d'une expédition dans les hauts plateaux de Koryak en Russie, Des quasi-cristaux d’origine naturelle ont-ils été découverts ?. Il n'y a pas et il n'y avait pas de conditions pour leur « naissance » sur Terre ; cela nous permet d'affirmer avec certitude que les quasi-cristaux sont d'origine cosmique et ont très probablement été apportés par des météorites. L’heure approximative de leur « arrivée » correspond à la dernière période glaciaire.

prix Nobel j'ai attendu longtemps son propriétaire, depuis l'ouverture (1982) jusqu'à ce que Shekhtman reçoive le prix, pas grand-chose, pas moins, 29 ans se sont écoulés.

« Chaque Israélien et chaque Juif du monde est fier de la réussite de Shechtman aujourd’hui. »

Premier ministre d'Israël - Benjamin Netanyahu

Daniel Shekhtman marchait seul. On a fait une découverte, on l'a défendue (et on l'a défendue !), on a été récompensé pour cela.

La Torah, l’écriture sacrée des Juifs, dit : « Et le Seigneur D.ieu dit : Il n’est pas bon que l’homme soit seul ; je l’aiderai en proportion de lui. » (Genèse 2:18).

Shekhtman n'est pas seul ; il a une femme et trois enfants.

État d'Israël- C'est réel pays des scientifiques. En 2011, cinq lauréats du prix Nobel étaient juifs. Quatre des lauréats du prix Nobel de chimie sont israéliens. UN Le premier président d'Israël, Chaim Weizmann, était chimiste. Comme on dit dans la publicité, mais ce n'est pas tout ! Le scientifique le plus célèbre du XXe siècle, et même de toute l'histoire de l'humanité, Albert Einstein, après la mort de Chaim Weizmann en 1952, s'est vu offrir le poste de président d'Israël. Mais Einstein était trop détaché politiquement pour être d’accord. Et ce poste a été pris par Isaac Ben-Zvi.

Le président « raté » d’Israël sur un billet de banque.

Disons « Merci ! » Israël pour les scientifiques !

Alexander Fleming

- Britanique microbiologiste. Lauréat Prix ​​Nobel de médecine ou de physiologie 1945 avec Howard et Ernst Chain.

Depuis son enfance, Alexandre se distinguait par une curiosité exceptionnelle et... une négligence. Ce sont ces qualités qui façonnent le succès d’un chercheur. Dans son travail, il adhère au principe : « ne jamais rien jeter ». Son laboratoire était toujours en désordre. Eh bien, en général, c'est drôle vie scientifiqueétait chez Fleming. Je me suis mouché au mauvais endroit et j'ai découvert le lysozyme. J'ai laissé longtemps la boîte de Pétri non lavée et j'ai découvert la pénicilline. Et ce n'est pas une blague. C'était vraiment comme ça.

Un jour, Fleming a attrapé froid, mais ce n'était rien de grave. Et seul un vrai génie dans une telle situation pourrait penser : « Laissez-moi me moucher sur une colonie de bactéries. » Après un certain temps, on a découvert que la bactérie était morte. Fleming ne l’a pas ignoré. J'ai commencé à faire des recherches. Il s’est avéré que l’enzyme lysozyme, présente dans certains fluides corporels, notamment le mucus nasal, était responsable de la mort des microbes. Alexander Fleming a isolé le lysozyme sous sa forme pure. Mais son application n’était pas aussi large que la découverte suivante du scientifique.

Fleming avait dans son laboratoire désordre ordinaire. Le scientifique est parti passer le mois d'août avec sa famille. Et il n'a même pas nettoyé. À son retour, il découvre que dans une boîte de Pétri, où se trouvait une colonie de bactéries, de la moisissure s'était développée et cette moisissure tuait les bactéries vivant dans la boîte. Et ce n’était pas une simple moisissure, mais du Penicillium notatum. Fleming a découvert que cette moisissure contient une certaine substance qui a un effet particulier sur les parois cellulaires des bactéries, les empêchant ainsi de se multiplier. Fleming a nommé cette substance pénicilline.

C'était le premier antibiotique de l'histoire .

Alexander n'a pas pu isoler personnellement la pénicilline pure. Ses travaux furent poursuivis et complétés par d'autres scientifiques. Pour lequel ils ont reçu le prix Nobel. L'antibiotique pénicilline est devenu particulièrement populaire pendant la Seconde Guerre mondiale. Lorsque diverses infections pénétraient dans les plaies et qu'une substance découverte accidentellement était la plus méthode efficace Combattez-les.

Le grand scientifique Sir Alexander Fleming est décédé chez lui d'un infarctus du myocarde à 74 ans. Son nom restera à jamais gravé dans l’histoire de la médecine et de la microbiologie.

La meilleure façon de trouver bonnes idées- trouver beaucoup d'idées et jeter les mauvaises

Lomonossov est devenu le fondateur de la chimie physique.

En observant Vénus à travers un télescope, le scientifique a supposé la présence d'une atmosphère.

En plus de cela, Lomonossov a fait un certain nombre d'autres découvertes et observations « plus petites », qui ont ensuite été développées par d'autres scientifiques.

Lomonosov avait nature complexe. Au cours de sa vie, il s'est disputé avec beaucoup de gens, il avait assez d'ennemis. On sait qu'il a frappé un de ses « adversaires » au nez... Au même moment. il savait communiquer avec des personnes supérieures

Lomonossov, en plus des sciences, a étudié la poésie. Et c'est grâce aux odes élogieuses (l'impératrice Catherine II les aimait particulièrement) qu'il obtint les faveurs de la cour et reçut tout le nécessaire pour son travail scientifique et les besoins de l'Université.

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Des femmes formidables : des chercheuses en chimie

« La chimie s'étend largement aux affaires humaines », a écrit Mikhaïl Lomonossov, et au cours des deux derniers siècles et demi, la pertinence de ses propos n'a fait que croître : chaque année, au moins 200 000 substances organiques sont synthétisées à elles seules. Pour la Journée internationale de la femme, nous avons préparé du matériel sur le sort de six femmes chimistes exceptionnelles qui ont apporté une contribution significative au développement de la science des substances.

Maria Skłodowska est née à Varsovie et a vécu une enfance difficile : son père, enseignant de profession, a dû travailler très dur pour soigner sa femme atteinte de tuberculose et nourrir ses quatre enfants. La passion de Maria pour l'apprentissage atteignait parfois le fanatisme. Ayant convenu avec sa sœur de gagner à tour de rôle de l'argent pour leurs études supérieures et d'avoir enfin la possibilité d'étudier, Maria obtient brillamment un diplôme en chimie et en mathématiques à la Sorbonne et devient la première femme enseignante de l'histoire de l'université. Avec son mari Pierre Curie, Marie a découvert les éléments radioactifs radium et polonium, devenant ainsi une pionnière dans le domaine de la recherche en radiochimie et deux fois lauréate du prix Nobel de physique et de chimie. « La poésie, c’est la même chose que l’extraction du radium. Un gramme de production, une année de travail », voilà comment la ténacité de Sklodowska-Curie se reflète dans les poèmes de Maïakovski.

Un autre chimiste célèbre et lauréat du prix Nobel était la fille aînée de Marie Sklodowska-Curie, Irène. Son grand-père paternel a participé à son éducation, tandis que ses parents étaient engagés dans des activités scientifiques intensives. Comme Maria, Irène est diplômée de la Sorbonne et commence bientôt à travailler à l'Institut du Radium, créé par sa mère. Ton truc principal réalisation scientifique elle l'a fait avec son mari, Frédéric Joliot, également chimiste. Le couple a jeté les bases de la découverte du neutron et s'est fait connaître en développant une méthode de synthèse de nouveaux éléments radioactifs basée sur le bombardement de substances avec des particules alpha.

Le cahier fait partie du complexe pédagogique en chimie, dont la base est le manuel d'O. S. Gabrielyan « Chimie. 8e année", révisé conformément à la norme éducative de l'État fédéral. Le manuel de formation comprend 33 travail de test selon les sections pertinentes du manuel et peut être utilisé à la fois en cours et dans le processus d'auto-apprentissage.

Notre compatriote Vera Balandina était issue d'une famille de commerçants qui vivait dans le petit village de Novoselovo, dans la lointaine province d'Ienisseï. Les parents étaient heureux de voir l'envie de leur enfant d'étudier : diplômée du gymnase féminin avec une médaille d'or, Vera entra au lycée. cours pour femmesà Saint-Pétersbourg dans le département physico-chimique. Balandina a déjà amélioré ses qualifications à la Sorbonne, tout en travaillant simultanément à l'Institut Pasteur de Paris. De retour en Russie et se mariant, Vera Arsenievna a consacré beaucoup de temps à étudier la biochimie et s'est engagée dans l'acclimatation de plantes et de cultures céréalières nouvelles dans le pays et a étudié la nature de sa province natale. De plus, Vera Balandina est connue comme philanthrope et philanthrope : elle a créé une bourse pour les étudiants des cours Besutzhev, fondée école privée et construit une station météorologique.

Nièce du grand poète russe et fille du général V.N. Lermontov, Yulia est devenue l'une des premières femmes chimistes de Russie. Son éducation initiale s'est déroulée à la maison, puis elle est allée étudier en Allemagne - les établissements d'enseignement russes à l'époque refusaient aux filles la possibilité de recevoir l'enseignement supérieur. Après avoir obtenu son doctorat, elle est retournée dans son pays natal. Elle a été personnellement félicitée par D.I. Mendeleïev, avec qui elle entretenait des relations amicales chaleureuses. Au cours de sa carrière de chimiste, Yulia Vsevolodovna a publié de nombreux articles scientifiques, étudié les propriétés du pétrole et ses recherches ont contribué à l'émergence des premières usines pétrolières et gazières en Russie.

Le manuel fait partie du complexe éducatif d’O. S. Gabrielyan et est destiné à organiser le contrôle thématique et final des résultats des matières et méta-matières de l’étude de la chimie en 8e année. Le travail de diagnostic aidera l'enseignant à évaluer objectivement les résultats des apprentissages, les élèves à se préparer à l'évaluation finale (FCA) en recourant à l'auto-évaluation, et les parents à organiser le travail sur les erreurs lorsque les élèves font leurs devoirs.

Margarita Karlovna est née dans la famille d'un officier allemand armée russe Karl Fabian, baron von Wrangel. Capacités sciences naturelles Les symptômes de la jeune fille se sont manifestés très tôt ; elle a eu l’occasion d’étudier à Oufa, à Moscou et même en Allemagne : son enfance et son adolescence ont été passées à voyager. Pendant quelque temps, Margarita fut elle-même l'élève de Marie Skłodowska-Curie. De retour en Russie pendant plusieurs années après l'arrivée au pouvoir des bolcheviks, elle fut contrainte de fuir à nouveau vers l'Allemagne. Là, elle disposait d'une autorité scientifique et de bonnes relations, grâce auxquelles Margarita Wrangel est devenue directrice de l'Institut des sciences végétales de l'Université de Hohenheim. Ses recherches portaient sur le domaine de la nutrition des plantes. DANS dernières années Au cours de sa vie, elle s'est mariée - une exception a été faite pour Margarita, lui permettant de conserver ses insignes scientifiques après le mariage - avec son ami d'enfance Vladimir Andronikov, qu'elle considérait depuis longtemps comme mort.

Née et ayant passé les premières années de sa vie au Caire, après le déclenchement de la Première Guerre mondiale, la jeune Dorothy s'est retrouvée dans l'Angleterre natale de ses parents, où a commencé sa passion pour la chimie. Elle a beaucoup aidé son père archéologue au Soudan, en effectuant des analyses quantitatives des minéraux locaux sous la direction du chimiste du sol A. F. Joseph. Ayant fait ses études à Oxford et à Cambridge, Dorothy a effectué de nombreuses analyses aux rayons X des protéines, de la pénicilline et de la vitamine B12, a étudié l'insuline pendant plus de 30 ans, prouvant sa nécessité vitale pour les diabétiques, et a reçu le prix Nobel pour ses réalisations.

Grands chimistes

Aulne Kurt (10.VII.1902.-.20.VI.1958)

Chimiste organique allemand. Il est diplômé de l'Université de Kiel (docteur en philosophie, 1926), où il a étudié avec O. P. G. Diels. En 1926-1936, il y travailla (à partir de 1934 professeur). En 1936-1940, directeur scientifique de la branche de l'entreprise I.G. Farbenindustry à Leverkusen, depuis 1940 directeur de l'Institut de chimie de l'Université de Cologne.

Le principal domaine de recherche est la synthèse organique. A étudié (1926) l'éther azodicarboxylique avec Diels ; ces travaux ont conduit à la découverte (1928) de l'une des réactions les plus importantes de la chimie organique - l'addition 1,4 de molécules à liaison multiple activée (diénophiles) à des diènes conjugués avec formation de structures cycliques (synthèse de diènes). Des travaux ultérieurs ont permis à Alder de trouver des schémas généraux de dépendance de la formation d'adduits dans cette réaction à la structure des composants initiaux (règles d'Alder). Il a étudié les caractéristiques stéréochimiques du déroulement des réactions et la réactivité des composés organiques avec des liaisons tendues. Établissement de la possibilité de réaliser et d'utiliser largement des réactions inverses de la synthèse diène (décomposition rétro-diène). Il a découvert l'en-synthèse - l'ajout d'oléfines contenant des atomes d'hydrogène allyliques à un diénophile. Il a été découvert (1940) que le cyclopentadiène, lorsqu'il est chauffé, ajoute de l'acétate de vinyle pour former un acétate insaturé, qui peut être converti en alcool saturé. Développé (1956) une méthode pour obtenir de la cyclopenténone. Prix ​​Nobel (1950, conjointement avec Diels).

Arbouzov Alexandre Erminingeldovitch (12.IX.1877 - 21.I.1968)

Chimiste organique soviétique, académicien de l'Académie des sciences de l'URSS (depuis 1942). Diplômé de l'Université de Kazan (1900). En 1900-1911, il a travaillé à l'Institut d'agriculture et de foresterie de la Nouvelle-Alexandrie (à partir de 1906, professeur), en 1911-1930, professeur à l'Université de Kazan, en 1930-1963 à l'Institut de technologie chimique de Kazan. En 1946-1965, président du Présidium de la branche de Kazan de l'Académie des sciences de l'URSS.

Ses principales recherches sont consacrées à la chimie des composés organophosphorés, dont il est l'un des fondateurs. Pour la première fois en Russie (1900), il réalise la synthèse de l'allylméthylphénylcarbinol à travers un composé organomagnésien. Établi (1905) la structure de l'acide phosphoreux, obtenu ses esters sous forme pure, a découvert l'isomérisation catalytique des esters moyens de l'acide phosphoreux en esters d'acides alkylphosphiniques (réarrangement d'Arbuzov), qui est devenue une méthode universelle pour la synthèse de composés organophosphorés. En 1914, il obtient des esters d'acides phosphiniques, marquant ainsi le début d'un nouveau domaine de recherche : la chimie des composés organophosphorés avec Connexion R-S(leur étude systématique a commencé en URSS et à l'étranger dans les années 20-30). Lors de l’étude de la structure du « chlorure d’acide de Boyd » avec B. A. Arbouzovdécouvert (1929) la réaction de formation de radicaux libres de la série triarylméthyle à partir du triarylbromométhane. Le radical de référence divinylpicrylhydrazyl a été préparé et étudié. En explorant les sources nationales de composés organiques, il a développé avec B. A. Arbuzov une nouvelle méthode d'exploitation Arbres de conifères et des techniques pour collecter l'oléorésine sans perdre de composants volatils. Découverte et étude (30-40 ans) de nouvelles classes de composés organophosphorés - dérivés des acides subphosphorique, pyrophosphorique, pyrophosphoreux et phosphoreux. Découverte (1947) de la réaction d'addition d'acides dialkylphosphoreux à un groupe carbonyle, qui était une nouvelle méthode universelle pour la synthèse de composés organophosphorés. Il a établi l'activité physiologique d'un certain nombre de composés qu'il a découverts, dont certains se sont révélés être des insecticides, d'autres des médicaments. Il propose un certain nombre d'instruments de laboratoire (flacons, colonnes). Auteur d'ouvrages sur l'histoire de la chimie russe.

Héros du travail socialiste (1957). Lauréat des Prix d'État de l'URSS (1943, 1947). L'Institut de chimie organique et physique de l'Académie des sciences de l'URSS à Kazan porte son nom (depuis 1968).

Arndt Fritz Georg (6.VII.1885 - 8.XII.1969)

synthèse de chimie aulne bayer

Chimiste organique allemand. Diplômé de l'Université de Fribourg (PhD, 1908). Il y travailla de 1910 à 1915 à l'Université de Kiel. En 1915-1918, il enseigna à l'Université d'Istanbul (Turquie), en 1918-1933 à l'Université de Breslau (professeur à partir de 1927). Lorsque les nazis sont arrivés au pouvoir, il a quitté son pays. En 1933, il enseigne à l'Université d'Oxford (Angleterre). En 1934-1966, il travailla de nouveau à l'Université d'Istanbul. Les principaux travaux sont consacrés à la synthèse du diazométhane et à l'étude de ses réactions avec les aldéhydes, les cétones et les chlorures d'acide, ainsi qu'au développement de la théorie du mésomérie. Il étudie (1921-1923) la cyclisation de l'hydrazodithiodicarbonamide et montre que selon le milieu, la cyclisation conduit soit à des dérivés triazole, soit à des dérivés thiodiazole. Proposé (1924) la théorie électronique des états intermédiaires. Il a obtenu (1924) l'acide déshydracétique en chauffant de l'ester acétoacétique en présence de traces de bicarbonate de sodium à une température de 200°C avec élimination simultanée de l'alcool. Avec Eistert (1927), il a découvert la réaction permettant de produire des homologues supérieurs d'acides carboxyliques à partir d'acides inférieurs en faisant réagir des chlorures d'acide avec du diazométhane (réaction d'Arndt-Eistert). Il a proposé (1930) une méthode de production de diazométhane à 5°C en faisant réagir de la nitrosométhylurée avec une solution aqueuse d'hydroxyde de potassium sous une couche d'éther.

Bayer Adolf Johann Friedrich Wilhelm, von (31.X.1835 - 20.VIII.1917)

Chimiste organique allemand. Il a étudié à l'Université de Heidelberg avec R. W. Bunsen et F. A. Kekule et à l'Université de Berlin (Ph.D., 1858). À partir de 1860, il enseigne simultanément à l'Académie des métiers de Berlin et à l'Académie militaire. À partir de 1872, il fut professeur à l'Université de Strasbourg et à partir de 1875 à l'Université de Munich. Les travaux concernent la chimie organique de synthèse et la stéréochimie. Découverte de l'acide barbiturique (1864) et des barbituriques. Introduit (1866) dans la pratique de la synthèse organique la méthode de réduction des substances organiques avec de la poussière de zinc. Il a montré (1867) que l'acide mellitique est un acide benzènehexacarboxylique. Avec le chimiste allemand A. Emmerling, il synthétisa (1869) l'indole en fusionnant l'acide o-nitrocinnamique avec de l'hydroxyde de potassium, puis ses dérivés, incl. isatine. Les picolines et les collidines ont été obtenues par condensation d'ammoniac avec de l'acétaldéhyde et de l'acroléine en 1870. Naphtalène réduit (1870) en tétrahydronaphtalène et mésitylène en tétrahydromésitylène. Avec G. Caro, il synthétise (1877) l'indole à partir de l'éthylaniline. Découverte (1879) de la réaction indophénine - l'apparition d'une couleur bleue lors du mélange du thiophène avec l'isatine en présence de conc. acide sulfurique. Il a synthétisé l'indigo à partir de dinitrophényldiacétylène (1883) et l'indène à partir de o-di(bromométhyl)benzène et d'éther malonique disodique (1884). Il a proposé (1885) une théorie du stress, qui établissait la dépendance de la force des cycles sur l'ampleur des angles entre les liaisons de valence. Reçu de l'acide téréphtalique (1886) et deux isomères géométriques de l'acide hexahydrophtalique (1888) ; introduit (1888) le concept de cis-trans-isomérie. Il proposa (1887, simultanément avec G. E. Armstrong) la formule centrée du benzène. Prouvé expérimentalement (1888) l'identité de tous les atomes de carbone du benzène. Établi (1894) la structure du caran. Découvert (1896) cis-trans-isomérie dans la série des terpènes. Il créa une grande école de chimistes organiques, parmi lesquels G. O. Wieland, K. Grebe, K. T. Liebermann, B. Meyer et d'autres présidents de la Société chimique allemande (1871, 1881, 1893, 1903). Membre correspondant étranger de l'Académie des sciences de Saint-Pétersbourg (depuis 1892). Prix ​​Nobel (1905).

Backelund Leo Hendrik (14.XI.1863-23.II.1944)

Chimiste américain, membre de l'Académie nationale des sciences des États-Unis (depuis 1936). Né à Gand (Belgique). Diplômé de l'Université de Gand (1884). J'y ai travaillé aussi. En 1889, il s'installe aux États-Unis, où il travaille d'abord dans une entreprise photographique, puis fonde (1893) sa propre entreprise pour la production de papier photographique, qu'il invente et qui peut être développé à l'aide de lumière artificielle. Les principaux domaines de recherche sont la chimie et la technologie des polymères. Travaillant (depuis 1905) à la création d'un matériau capable de remplacer la gomme-laque, il synthétise (1908) la première résine thermodurcissable - la bakélite (produit de polycondensation du phénol avec le formaldéhyde). Président de l'American Chemical Society (1924). Membre de nombreuses académies des sciences et sociétés scientifiques.

Bamberger Eugène (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

Chimiste organique suisse. Né à Berlin. Il étudie (depuis 1875) aux universités de Breslau, Heidelberg et Berlin. À partir de 1880, il travaille à l'École technique supérieure de Berlin, à partir de 1883 à l'Université de Munich (à partir de 1891, professeur). En 1893-1905, professeur à l'École technique supérieure de Zurich. En 1905, il quitte ce poste pour des raisons de santé, mais poursuit ses recherches avec l'aide d'un assistant. Basique travaux scientifiques consacré à l’étude des composés organiques aromatiques et azotés. Il a établi (1885) que la structure du rétène comprend un noyau de phénanthrène. Par hydrogénation de dérivés naphtaléniques, il obtint (1889) des composés alicycliques et introduisit ce terme en chimie. Il a étudié les réactions d'oxydation et de réduction des substances contenant de l'azote, en particulier il a réduit (1894) le nitrobenzène en phénylhydroxylamine. Il a établi (1896) que les sels de diazonium ou les sels d'acides diazoïques en milieu acide se transforment en anhydrides insolubles dans l'eau et très instables. Déterminé (1897) le mécanisme de formation de l'acide sulfanilique à partir du sulfate d'aniline. Il a montré (1901) que dans des conditions contrôlées de catalyse acide P.-tolylhydroxylamine peut se réorganiser en diénone. Reçu (1903) P.-oxydation de la quinone P.-peracide crésol dans un environnement neutre. Il a étudié les propriétés optiques des dérivés de l'acide anthranilique et les propriétés photochimiques des dérivés du benzaldéhyde.

Beilstein Fedor Fedorovich (Friedrich Conrad) (17.11.1838 - 18.H.1906)

Chimiste organique, académicien de l'Académie des sciences de Saint-Pétersbourg (depuis 1886). Né à Saint-Pétersbourg. Il étudia la chimie aux universités de Heidelberg (1853-1854, 1856, sous la direction de R. W. Bunsen), de Munich (1855, écouta les conférences de J. Liebig) et de Göttingen (1857-1858, sous la direction de F. Wöhler) (Docteur de Philosophie, 1858) . Il perfectionne ses études (1858-1859) sous la direction de S. A. Wurtz à l'École supérieure de médecine de Paris. Il a travaillé à l'Université de Breslau (1859), à l'Université de Göttingen (1860-1866, à partir de 1865 professeur). Depuis 1866, professeur à l'Université de Saint-Pétersbourg. Le principal domaine de recherche est la chimie des composés aromatiques. Établi (1866) la règle pour la chloration des composés aromatiques : à froid - dans le noyau, et lorsqu'ils sont chauffés - dans la chaîne latérale. O- et m-toluidines synthétisées (1870-1871), acides o-nitrocinnamique, o-nitrobenzoïque et anthranilique (1872). Proposé (1872) une réaction très sensible pour la découverte d'halogènes dans des composés organiques en les calcinant dans un milieu oxydé. fil de cuivre dans la flamme d'un brûleur à gaz (test de Beilstein). Il fut l'un des premiers à étudier le pétrole du Caucase et à prouver la présence de composés hexahydroaromatiques. L'initiateur de la création et le premier compilateur d'un ouvrage de référence multivolume, comprenant des informations sur tous connus au moment de sa sortie prochain tome composés organiques, "Handbuch der organische Chemie" (vol. 1-2, 1ère éd. 1881). Par la suite, un Institut Beilstein spécial pour la littérature de chimie organique a été créé à Francfort-sur-le-Main en 1951 pour publier l'ouvrage de référence.

Beckmann Ernst Otto (4.VII.1853 - 12.VII.1923)

Chimiste allemand. Diplômé de l'Université de Leipzig (1878). De 1879 à 1883, il travaille à l'École technique supérieure de Brunswick et, à partir de 1883, à l'Université de Leipzig. En 1891 professeur à Giessen, en 1892-1897 à l'Université d'Erlangen. En 1897, il créa un laboratoire de chimie appliquée à l'Université de Leipzig et, à partir de 1912, il fut directeur de l'Institut Kaiser Wilhelm de chimie appliquée et pharmaceutique à Berlin. Les travaux concernent la chimie organique et physique. Il étudie la structure spatiale des oximes et montre (1886) que les oximes, sous l'influence d'agents acides, se réorganisent en amides acides (réarrangement de Beckmann). En 1891, des cétyles métalliques ont été obtenus par action du sodium métallique sur les diarylcétones. Il a développé des méthodes pour déterminer le poids moléculaire des substances dissoutes, basées sur la loi de Raoult - en abaissant le point de congélation (1888) et en augmentant le point d'ébullition (1889) de leurs solutions. Il a inventé un thermomètre qui permet de déterminer avec précision la température à proximité de ces points (thermomètre Beckman).

Bouleau Arthur (né le 3.VIII.1915)

Chimiste organique australien, membre de l'Académie australienne des sciences (depuis 1954), son président en 1976-1986. Diplômé de l'Université de Sydney (1937). Il perfectionne ses études à l'Université d'Oxford (Angleterre) auprès de R. Robinson. De 1949 à 1952, il a travaillé à l'Université de Cambridge sous la direction de A. Todd. Professeur aux universités de Sydney (1952-1955), de Manchester (1955-1967) et à l'Université nationale australienne de Canberra (depuis 1970). Les principaux travaux sont consacrés à la synthèse organique, notamment à la synthèse de composés naturels. Découverte (1949) de la réaction de réduction sélective des composés aromatiques en composés dihydroaromatiques par l'action du sodium et de l'alcool dans l'ammoniac liquide (réduction de Bouleau). Il a proposé (1962) une méthode de synthèse de tropones à partir d'anisoles. Il a développé une méthode pour stabiliser les systèmes diènes labiles dans les réactions de composés alicycliques, notamment les flavonoïdes et les terpènes.

Membre de plusieurs académies des sciences et sociétés scientifiques. Membre étranger de l'Académie des sciences de l'URSS (depuis 1976).

Blanc Gustave Louis (6.IX.1872 - 1927)

Chimiste français. Il étudie à l'École de physique et de chimie industrielle de Paris (1890-1893) et à la Sorbonne (PhD, 1899). À partir de 1906, il dirige les laboratoires techniques du commissariat militaire de Paris. Les principaux travaux sont consacrés à la chimie des terpènes, des composés aliphatiques et hydroaromatiques. Avec L. Bouveau, il découvre (1903) la réaction de production d'alcools primaires par réduction des esters par action du sodium métallique dans l'alcool éthylique (réduction Bouvo-Blanc). Établi (1907) une règle selon laquelle, sous l'action de l'anhydride acétique, les acides 1,4- et 1,5-dicarboxyliques sont convertis en cétones et les acides 1,2- et 1,3-dicarboxyliques sont convertis en anhydrides. Découverte (1923) de la méthode générale de chlorométhylation Hydrocarbures aromatiques(réaction de Blan).

Borodine Alexandre Porfirievitch (12.X1.1833 - 27.11.1887)

Chimiste organique russe. Il est diplômé de l'Académie médico-chirurgicale de Saint-Pétersbourg (1856). À partir de 1856, il travailla dans un hôpital militaire de Saint-Pétersbourg, en 1859-1862 - dans les laboratoires chimiques de Heidelberg, Paris et Pise, en 1862-1887 - à l'Académie médico-chirurgicale de Saint-Pétersbourg (à partir de 1864 professeur) et en même temps en 1872-1887 - aux cours du Women's Medical Center. Le principal domaine de recherche est la synthèse organique. Il a développé des méthodes pour la production d'acides gras bromo-substitués (1861) et de fluorures d'acides organiques (1862). Enquête (1863-1873) sur les produits de condensation des aldéhydes ; simultanément avec S. A. Wurtz (1872), il réalisa la condensation aldolique. Il a découvert que les carboxylates d'argent, lorsqu'ils sont traités avec du brome, se transforment en haloalcanes (réaction de Borodin-Hunsdieker). Largement connu en tant que compositeur (pour l'opéra « Prince Igor », par exemple).

Brønsted Johannes Nikolaus (22.11.1879 - 17.12.1947)

Physicien-chimiste danois, membre de la Société royale danoise des sciences (depuis 1914). Diplômé de l'Université de Copenhague (1902). À partir de 1905, il travaille à l'Université de Copenhague (à partir de 1908 professeur), en 1930-1947 directeur de l'Institut physicochimique de l'École technique supérieure de Copenhague. Les principaux travaux sont consacrés à la cinétique chimique, à la catalyse et à la thermodynamique des solutions. Il a étudié les réactions catalytiques et les propriétés cinétiques des ions dans les solutions. Il a avancé (1923) des idées sur les effets des sels dans la catalyse acide-base dans les solutions (effet des sels neutres sur la vitesse des réactions acido-basiques) et a établi (1923-1925) leurs causes. Il a introduit dans la science le concept de « complexe critique » (en un certain sens, le prédécesseur du complexe activé). Formulé (1929) les principes de base de la théorie « générale » ou « étendue » des acides et des bases, selon lesquels : a) l'acide est un donneur et la base est un accepteur de protons ; b) les acides et les bases n'existent que sous forme de paires conjuguées ; c) le proton n'existe pas sous forme libre en solution ; dans l'eau, il forme un ion H ; 3Ô +. Établi une relation quantitative entre la force des acides et des bases et leur activité catalytique. Développé (1929) la théorie de la catalyse acide-base.

Buvo Louis (15.11.1864 - 5.IX.1909)

Chimiste organique français. Diplômé de l'Ecole Polytechnique de Paris (1885). Il a travaillé comme préparateur à l'Université de Paris. Il enseigne aux universités de Lyon, Lille (1898), Nancy (à partir de 1899) et Paris (à partir de 1904 ; professeur à partir de 1905). Le principal domaine de recherche est la synthèse organique. Il a développé des méthodes de préparation d'aldéhydes par action de formamides disubstitués sur le réactif de Grignard (1904, réaction de Bouveau), et d'acides carboxyliques par hydrolyse d'amides (également réaction de Bouveau). Avec G. L. Blanc, il découvre (1903) la réaction de formation d'alcools primaires par réduction d'esters sous l'action du sodium métallique dans l'alcool éthylique (réduction de Bouvaud-Blanc). Isoleucine synthétisée (1906) à partir d'ester alkylacétoacétique via l'oxime.

Butlerov Alexandre Mikhaïlovitch (15.IX.1828 - 17.VIII.1886)

Chimiste russe, académicien de l'Académie des sciences de Saint-Pétersbourg (depuis 1874). Diplômé de l'Université de Kazan (1849). Il y travailla (à partir de 1857 professeur, en 1860 et 1863 recteur). Depuis 1868, professeur à l'Université de Saint-Pétersbourg. Le créateur de la théorie de la structure chimique des substances organiques, qui sous-tend les idées modernes en chimie. Ouverture (1858) nouvelle façon synthèse de l'iodure de méthylène, a réalisé une série de travaux liés à la production de ses dérivés. Il synthétisa le diacétate de méthylène, obtint le produit de sa saponification - un polymère de formaldéhyde, et sur la base de ce dernier reçut pour la première fois (1861) de l'hexaméthylènetétramine (urotropine) et la substance sucrée "méthylènenitane" (ce fut la première synthèse complète d'une substance sucrée). En 1861, il rédigea pour la première fois un rapport « Sur la structure chimique des substances », dans lequel : a) il montra les limites des théories existantes de la structure en chimie ; b) a souligné l'importance fondamentale de la théorie atomique ; c) a donné une définition du concept de structure chimique comme la distribution des forces d'affinité appartenant aux atomes, à la suite desquelles se forment des liaisons chimiques de force variable ; d) a été le premier à attirer l'attention sur le fait que la réactivité différente des différents composés s'explique par la « plus ou moins d'énergie » avec laquelle les atomes se lient (c'est-à-dire l'énergie de liaison), ainsi que par la consommation complète ou incomplète d'unités d'affinité. lors de la formation de la liaison (dans le dioxyde de carbone complet, dans le monoxyde de carbone incomplet). Il a étayé l'idée de l'influence mutuelle des atomes dans une molécule. A prédit et expliqué (1864) l'isomérie de nombreux composés organiques, dont deux butanes isomères, trois pentanes et divers alcools jusqu'aux alcools amyliques inclus. Dépensé grand nombre des expériences confirmant la théorie qu'il avance : il synthétise et établit la structure de l'alcool tertiobutylique (1864), de l'isobutane (1866) et de l'isobutylène (1867), élucide la structure d'un certain nombre d'hydrocarbures éthyléniques et réalise leur polymérisation. Il montra (1862) la possibilité d'une isomérisation réversible, jetant les bases de la doctrine de la tautomérie. Il étudia (1873) l'histoire de la chimie et donna des conférences sur l'histoire de la chimie organique. Il a écrit « Une introduction à l'étude complète de la chimie organique » (1864), le premier manuel de l'histoire des sciences basé sur la théorie de la structure chimique. Il a créé une école de chimistes russes, qui comprenait V.V. Markovnikov, A.M. Zaitsev, E.E. Wagner, A.E. Favorsky, I.L. Kondakov et d'autres. Il s'est activement battu pour la reconnaissance des mérites des scientifiques russes par l'Académie des sciences de Saint-Pétersbourg. Il était un défenseur de l'enseignement supérieur pour les femmes. Il s'intéressait également aux questions de biologie et d'agriculture : il s'adonnait au jardinage, à l'apiculture et à la culture du thé dans le Caucase. Président du département de chimie de la Société physico-chimique russe (1878-1882). Membre honoraire de nombreuses sociétés scientifiques.

Bûcherer Hans Theodor (19.V.1869 - 29.V.1949)

Chimiste allemand. Il a étudié à Munich et Karlsruhe, ainsi qu'à l'Université de Leipzig avec J. Wislicenus (Ph.D., 1893). De 1894 à 1900, il travaille dans les entreprises BASF à Ludwigshafen. À partir de 1901 à l'École technique supérieure de Dresde (à partir de 1905 professeur), à partir de 1914 à l'École technique supérieure de Berlin, à partir de 1926 à l'École technique supérieure de Munich. Les principaux travaux sont consacrés à l'étude des composés diazoïques aromatiques et à leur utilisation dans la production de colorants. Découverte (1904) de la réaction d'échange réversible d'un groupe amino contre un hydroxyle dans la série naphtalène sous l'action de solutions aqueuses de bisulfites (réaction de Bucherer). Hydantoïnes synthétisées (1934) à partir de composés carbonylés, d'acide cyanhydrique et de carbonate d'ammonium.

Wagner Egor Egorovitch (9.XII.1849 - 27.XI.1903)

Chimiste organique russe. Il est diplômé de l'Université de Kazan (1874), où il travaille pendant un an. En 1875, il fut envoyé à l'Université de Saint-Pétersbourg, dans le laboratoire d'A. M. Butlerov. En 1876-1882, il fut assistant de laboratoire pour N. A. Menshutkin dans la même université. En 1882-1886, il fut professeur à l'Institut d'agriculture et de foresterie de la Nouvelle Alexandrie et en 1886-1903 à l'Université de Varsovie. Les principales recherches scientifiques sont consacrées à la synthèse organique. Avec A. M. Zaitsev, il a découvert (1875) la réaction de production d'alcools secondaires et tertiaires par l'action de composés carbonylés de zinc et d'halogénures d'alkyle. Grâce à cette réaction, il réalise (1874-1884) la synthèse de nombreux alcools. Clarifié (1885) la règle de l'oxydation des cétones formulée par A.N. Popov. Il découvre (1888) la réaction d'oxydation de composés organiques contenant une liaison éthylène en traitant ces composés avec une solution à 1 % de permanganate de potassium en milieu alcalin (réaction de Wagner, ou oxydation de Wagner). Grâce à cette méthode, il a prouvé le caractère insaturé de nombreux terpènes. Établi la structure du limonène (1895), l'a-pinène - le composant principal des térébenthines de pin russes, découvert (1899) le réarrangement camphène du premier type en utilisant l'exemple de la transition du bornéol en camphène et inversement (réarrangement de Wagner-Meerwein ; G. L. Meerwein en 1922 a élucidé le mécanisme et montré la nature générale de ce regroupement).

Walden Paul (Pavel Ivanovitch) (26.VII. 1863 - 22.1.1957)

Physicochimiste, académicien de l'Académie des sciences de Saint-Pétersbourg (depuis 1910). Diplômé de l'Institut polytechnique de Riga (1889) et de l'Université de Leipzig (1891). En 1894-1902 professeur, en 1902-1905 directeur de l'Institut polytechnique de Riga. En 1911-1919, directeur du laboratoire de chimie de l'Académie des sciences, en 1919-1934 professeur à l'université de Rostock, à partir de 1934 - aux universités de Francfort-sur-le-Main et de Tübingen (1947-1950, à partir de 1950 professeur honoraire). Travaux - dans le domaine de la physique. chimie et stéréochimie. Établi (1888) la dépendance de la conductivité électrique des solutions aqueuses de sels sur leur masse molaire. Montré (1889) que la capacité ionisante des solvants non aqueux est directement proportionnelle à leur constante diélectrique. Il découvre (1896) le phénomène d'inversion des stéréoisomères, qui consiste dans le fait que des antipodes optiques peuvent être obtenus à partir de la même forme d'un composé optiquement actif à la suite de réactions d'échange d'un atome d'hydrogène associé à un atome de carbone asymétrique (Walden inversion). Découverte (1903) de composés optiquement actifs dans le pétrole. Proposé (1902) la théorie de l'autodissociation des solvants inorganiques et organiques. Avec K. A. Bischof, il publie (1894) « Handbook of Stereochemistry », suivi d'un ajout en deux volumes (1902). Membre honoraire étranger de l'Académie des sciences de l'URSS (depuis 1927).

Wallach Otto (27.III.1847 - 26.II.1931)

Chimiste organique allemand. Diplômé de l'Université de Göttingen (1869). À partir de 1870, il travailla à l'Université de Bonn (professeur à partir de 1876), en 1889-1915 - à l'Université de Göttingen. Les principaux ouvrages sont consacrés à la chimie des composés alicycliques et à l'étude (depuis 1884) des terpènes. Isolé (1891) du limonène, du phellandrène, de la fenchone, du terpinolène, du terpinéol et d'autres terpènes et étudié leurs propriétés. A montré (1906-1908) que l'éthylidènecyclohexane s'isomérise sous l'action catalytique des acides en éthylcyclogensen-1. Décrit (1903) la réaction du chlorocyclohexane avec un alcali, conduisant à la formation d'acide cyclopentanecarboxylique. A étudié (1909) l'amination réductrice des aldéhydes et des cétones avec un mélange d'amines primaires et secondaires avec de l'acide formique. Découverte (1880) du réarrangement des composés azoxy en P.-oxy- ou Ô-dérivés hydroxylés de l'azobenzène. L'un des initiateurs de la création de l'industrie des substances aromatiques en Allemagne. Président de la Société chimique allemande (1910). Prix ​​Nobel (1910).

Wöhler Friedrich (31.VII.1800 - 23.IX.1882)

Chimiste allemand. Diplômé de la Faculté de Médecine de l'Université de Heidelberg (1823). Il s'est spécialisé en chimie sous la direction de L. Gmelin de l'Université de Heidelberg et de J. J. Berzelius de l'Université de Stockholm. En 1825-1831, il travailla à l'École technique de Berlin, en 1831-1835 - professeur à l'École technique de Kassel, à partir de 1836 - à l'Université de Göttingen. La recherche se concentre à la fois sur la chimie inorganique et organique. Aussi dans années d'étudiant Iodure de cyanure et thiocyanate de mercure préparés indépendamment. Découverte (1822) de l'acide cyanique. Comme J. Liebig a établi (1823) la présence d'isomérie des fulminates (sels de mercure fulminate). Il a prouvé (1828) la possibilité d'obtenir de l'urée par évaporation d'une solution aqueuse de cyanate d'ammonium, qui est considérée comme la première synthèse d'une substance organique naturelle à partir d'une substance inorganique. Avec Liebig, il établit (1832) la formule de l'acide benzoïque ; en étudiant les dérivés de « l'huile d'amande amère », avec Liebig, il découvrit (1832) que lors des transformations dans la série acide benzoïque - benzaldéhyde - chlorure de benzoyle - sulfure de benzoyle, le même groupe « C » 6N 5CO-" passe sans changement d'une connexion. à un autre. Ils ont nommé le groupe benzoyle. Cette découverte était un fait qui soutenait la théorie radicale. Avec Liebig, il effectua la décomposition de l'amygdaline (1837) et étudia (1838) les acides urique et benzènehexacarboxylique et leurs dérivés. Reçu du diéthyltellure (1840), de l'hydroquinone (1844) ; étudié (1844) l'alcaloïde de l'opium, obtenu (1847) l'acide mandélique à partir de l'amygdaline. Il a obtenu de l'aluminium métallique (1827), du béryllium et de l'yttrium (1828) en chauffant leurs chlorures avec du potassium, du phosphore (1829) à partir du phosphate de calcium, du silicium et de ses composés et chlorures hydrogènes (1856-1858), du carbure de calcium et de l'acétylène (1862). ). Avec A.E. Saint-Clair Deville (1857), il prépare des préparations pures de bore, d'hydrure de bore, de titane, de nitrure de titane et étudie les composés d'azote et de silicium. Pour la première fois préparé et testé (1852) un catalyseur mixte cuivre-chrome pour l'oxydation du dioxyde de soufre - CuO Cr 2Ô 3, c'est la première fois dans l'histoire de la chimie que l'oxyde de chrome est utilisé en catalyse. Président de la Société chimique allemande (1877). Membre de nombreuses académies des sciences et sociétés scientifiques. Membre étranger de l'Académie des sciences de Saint-Pétersbourg (depuis 1853).

Williamson (WILLIAMSON) Alexandre William (1824-1904)

Chimiste organique britannique, il a fait des découvertes importantes dans la chimie des alcools et des éthers, la catalyse et les réactions réversibles. Ils furent les premiers à expliquer l'action du catalyseur du point de vue de la formation de composés intermédiaires. Il a travaillé comme professeur à l'University College de Londres (1849-1887). Il fut le premier à synthétiser des éthers composés en utilisant une méthode qu'il proposa impliquant le traitement d'un alcoxyde avec un haloalcane (synthèse de Williamson).

Wittig Georg (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)

Chimiste organique allemand. Il étudie aux universités de Tübingen (jusqu'en 1916) et de Marbourg (1923-1926). Jusqu'en 1932, il a travaillé à l'Université de Marbourg, en 1932-1937 professeur à l'École technique supérieure de Braungsweig, en 1937-1944 à Fribourg, en 1944-1956 à Tübingen et à partir de 1956 à l'Université de Heidelberg (à partir de 1967 professeur honoraire). La recherche est consacrée à la synthèse de composés organiques complexes et difficiles à obtenir. En utilisant la méthode d'échange lithium-halogène, il a obtenu (1938) divers composés organolithiens, dont Ô-lithium fluorobenzène. Avancer (1942) une hypothèse sur la formation de réactions impliquant Ô-composé intermédiaire de courte durée du lithium fluorobenzène - le déhydrobenzène et a ensuite confirmé son existence, synthétisé des composés aromatiques polynucléaires sur sa base, en particulier des polymères de benzène. Il a été démontré que les anneaux contenant des liaisons ab-hautement insaturées ont tendance à former des polymères à structure tubulaire ou hélicoïdale. Découverte (1942) du réarrangement des éthers en alcools sous l'action du phényllithium (réarrangement de Wittig). Il a obtenu (1945) un composé qui fut le premier représentant de la classe des ylures - des ions bipolaires dans lesquels un atome d'onium chargé positivement (azote, phosphore, etc.) est lié de manière covalente à un atome de carbone chargé négativement. Pentaphénylphosphore synthétisé (1952). Réalisé (1958) une synthèse en plusieurs étapes de phénanthrènes par réduction d'esters d'acides 2,2"-diphénylcarboxyliques substitués. Découverte (1954) de la réaction de formation d'oléfines à partir de composés carbonylés et d'alkylidènephosphoranes (réaction de Wittig). Découverte (1954) ) la réaction d'addition de phosphineméthylidènes à des aldéhydes et des cétones lors d'une double liaison carbone-oxygène synthétisée (1956) tryptycène a prouvé (1960-1961) la formation intermédiaire de cycloalcynes C. 5-AVEC 7lors de l'oxydation des bis-hydrazones correspondantes en présence de composants hautement actifs de la réaction de Diels-Alder (phénylazide et 2,5-diphényl-3,4-benzofurane). Établi (1971) la structure du propellane aromatique par spectroscopie RMN. Membre de plusieurs académies des sciences et sociétés scientifiques. Prix ​​Nobel (1979, conjointement avec G. C. Brown).

Wurtz Charles Adolf (26.IX.1817 - 12.V.1884)

Chimiste français, membre de l'Académie des sciences de Paris (depuis 1867), son président en 1881-1884. Diplômé de la Faculté de Médecine de l'Université de Strasbourg (1839). Il étudie la chimie dans le laboratoire de J. Liebig à l'Université de Giessen (1842). À partir de 1844, il travaille à l'École supérieure de médecine de Paris (à partir de 1845, assistant de J. B. A. Dumas, à partir de 1853, professeur). Depuis 1875 professeur à l'Université de Paris. Les travaux concernent la chimie organique et inorganique. Reçu de l'acide cyanurique, des esters isocyanates. Découverte (1849) des alkylamines en synthétisant l'éthylamine et la méthylamine. Développé (1855) une méthode universelle de synthèse d'hydrocarbures paraffiniques par action du sodium métallique sur les halogénures d'alkyle (réaction de Wurtz). Il a synthétisé l'éthylène glycol à partir d'iodure d'éthylène et d'acétate d'argent (1856), l'acide lactique à partir de propylène glycol (1856), la chlorhydrine d'éthylène et l'oxyde d'éthylène (1859). Il a obtenu du phénol (1867), ainsi que diverses bases azotées à chaînes ouvertes et fermées - éthanolamines, choline (1867), neurine (1869). Il réalisa (1872) simultanément avec A.P. Borodine la condensation aldolique, réalisa (1872) la condensation crotonique de l'acétaldéhyde. Il était un excellent conférencier et a fait beaucoup en tant qu'organisateur et vulgarisateur scientifique. Auteur des livres « Conférences sur certaines questions de chimie théorique » (1865), «  Début des leçons nouvelle chimie" (1868), etc. Président de la Société Française de Chimie (1864, 1874, 1878). Membre de plusieurs académies des sciences. Membre correspondant étranger de l'Académie des sciences de Saint-Pétersbourg (depuis 1873). Le minéral wurtzite est nommé en son honneur.

Gabriel Sigmund (7.11.1851 - 22.111.1924)

Chimiste organique allemand. Il a étudié aux universités de Berlin (avec A.V. Hoffmann) et de Heidelberg (à partir de 1872, avec R.V. Bunsen) (docteur en philosophie, 1874). À partir de 1874, il travaille à l'Université de Berlin (à partir de 1886, professeur). Les principaux travaux sont consacrés à la synthèse et à l'analyse qualitative des composés hétérocycliques azotés. Isoquinoline et phénylisoquinoline synthétisées (1885), phtalazine et ses homologues. Découvert (1877) avec A. Michael que l'anhydride phtalique peut participer à la réaction de Perkin en tant que composant carbonyle. Il a découvert (1887) une méthode de synthèse d'amines aliphatiques primaires en faisant réagir des dérivés organiques halogènes avec du phtalimide de potassium et en hydrolysant ensuite les phtalimides N-substitués résultants (synthèse de Gabriel). Découverte (1891) du premier composé spirane avec de l'azote (IV). Éthylèneimine synthétisée (1898) par action de l'hydroxyde de potassium sur le bromhydrate de b-bromoéthylèneamine.

Ganch (HANCH) Arthur Rudolf (7.III.1857 - 14.111.1935)

Chimiste organique allemand. Il est diplômé de l'École technique supérieure de Dresde (1879). A travaillé à l'Université de Würzburg (1880). Professeur à l'Institut polytechnique de Zurich (depuis 1882), aux universités de Würzburg (depuis 1893) et de Leipzig (1903-1927).

Les principaux travaux sont consacrés à la synthèse et à la stéréochimie des composés organiques. Découverte (1882) de la réaction de formation de dérivés de pyridine par cyclocondensation d'esters d'acide b-céto avec des aldéhydes ou cétones et de l'ammoniac (synthèse de Hantzsch). Thiazole synthétisé (1890), imidazole, oxazole et sélénazole. Découverte (1890) de la réaction de formation d'un cycle pyrrole lors de la condensation de l'éther acétoacétique, des a-chlorocétones et de l'ammoniac (ou amines). Avec A. Werner, il établit (1890) la structure des composés azotés tels que les oximes et l'azobenzène et avance (1890) la théorie du stéréoisomérie des molécules contenant une double liaison azote-carbone ; l'existence de deux isomères de monooximes a été expliquée comme un cas d'isomérie géométrique. Il a montré (1894) que les composés diazoïques peuvent exister sous la forme syn- Et anti-formes Il était partisan du concept selon lequel les propriétés des acides dépendent de leur interaction avec le solvant. Proposé (1923) la théorie des pseudoacides et des pseudobases.

Gomberg Moïse (8.II.1866 - 12.II.1947)

Chimiste américain, membre de l'Académie nationale des sciences des États-Unis (depuis 1914). Né à Elisavetgrad (aujourd'hui Kirovograd, Ukraine). Diplômé de l'Université du Michigan (1890). En 1896-1897, il perfectionne ses études à l'Université de Munich sous la direction de A. Bayer et à l'Université de Heidelberg sous la direction de W. Meyer. Il a travaillé à l'Université du Michigan jusqu'en 1936 (à partir de 1904, professeur). Pendant la Première Guerre mondiale, il a travaillé dans le service chimique militaire américain.

Les travaux sont consacrés principalement à la chimie des radicaux libres, dont il est le fondateur. Le tétraphénylméthane a été obtenu pour la première fois (1897). Il découvre (1900) l'existence de radicaux libres : en essayant de synthétiser un hydrocarbure complètement phénylé - l'hexaphényléthane, il isole un composé réactif qui avait une couleur intense en solution, et montre que ce composé - le triphénylméthyle - est la « moitié » de la molécule. . Ce fut le premier radical libre obtenu. Il a travaillé sur la création de gaz toxiques, notamment sur la synthèse industrielle de l'éthylène chlorhydrine, un produit intermédiaire dans la production de gaz moutarde. Création du premier antigel réussi pour les voitures. Président de l'American Chemical Society (1931).

Hoffmann August Wilhelm (8.IV.1818 - 5.V.1892)

Chimiste organique allemand. Diplômé de l'Université de Giessen (1840). Il y travailla sous la direction de Yu. Liebig. En 1845, il enseigne à l'Université de Bonn. La même année, il est invité en Angleterre. En 1845-1865, directeur du Royal College of Chemistry de Londres. Depuis 1865, professeur à l'Université de Berlin.

Les principales recherches scientifiques sont consacrées aux composés aromatiques, notamment aux colorants. Aniline et quinoléine isolées (1841) du goudron de houille. En 1843, il se familiarise avec la méthode de production d'aniline développée par N. N. Zinin et consacre depuis lors ses recherches à la synthèse de colorants à base de celle-ci. Identifié chimiquement (1843) le « benzidam » de Zinin avec « l'aniline » de Fritzsche et le « kyanol » de Runge. Observé (1845) la polymérisation du styrène. Reçu (1845) des toluidines. Découverte (1850) de bases d'ammonium tétraalkylées +4comme une sorte de métaux organiques. Il propose (1850) une méthode de synthèse d'amines aliphatiques par action de l'ammoniac sur les halogénures d'alkyle (réaction de Hoffmann). Avec O. T. Kaur, il synthétisa (1855) la triéthylphosphine, montrant qu'elle se combine avec l'oxygène, le soufre, les halogènes et l'iodure d'éthyle pour former de l'iodure de tétraéthylphosphonium. Avec Kaur, il a obtenu l'alcool allylique et son oxydation - l'acroléine. Synthétisé (1858) la fuchsine (rouge d'aniline) et établi (1861) sa composition. Il découvrit (1863) la composition des colorants rosaniline et trouva une voie de synthèse de la rosaniline. Avec son collaborateur K. A. Martius, il découvrit (1871) le réarrangement de l'hémibenzidine. Découverte (1868) de la transformation des amines primaires en isonitriles. Il a proposé (1881) une méthode de préparation d'amines aliphatiques, grasses-aromatiques et hétérocycliques à partir d'amides d'acides (réarrangement de Hoffmann). Président de la Chemical Society de Londres (1861-1863). Fondateur et premier président de la Société allemande de chimie (1868-1892, par intermittence). Fondateur (1868) de l'organe de presse de cette société « Chemische Berichte ». Membre correspondant étranger de l'Académie des sciences de Saint-Pétersbourg (depuis 1857).

Grignard François Auguste Victor (6.V.1871 - 13.XII.1935)

Chimiste organique français, membre. Académie des Sciences de Paris (depuis 1926). Élève de F. A. Barbier. Diplômé de l'Université de Lyon (1893). En 1900-1909, il y travailla, à partir de 1909 - à l'université de Nancy (à partir de 1910 professeur). Pendant la Première Guerre mondiale - au laboratoire de chimie militaire de la Sorbonne. En 1917-1918, il enseigne au Milo Institute (USA). En 1919-1935 toujours à l'Université de Lyon, à partir de 1921 en même temps directeur de l'Ecole d'Industrie Chimique de Lyon.

Les principales recherches sont consacrées à la synthèse et à l'étude des composés organiques. Sur les conseils de Barbier, il réalise (1900) les premières synthèses de composés organiques à partir de composés organomagnésiens mixtes obtenus à partir d'halogénures d'alkyle et de magnésium en milieu éthéré. Il a établi (1901) que le réactif principal dans de telles synthèses est un réactif constitué d'halogénures d'alkylmagnésium dissous dans de l'éther (réactif de Grignard). Ces travaux ont jeté les bases des méthodes universelles de synthèse organomagnésienne, ouvrant une nouvelle étape dans le développement de la chimie organique préparative. Il utilise des composés organomagnésiens pour la synthèse d'hydrocarbures, d'alcools (1901-1903), de cétones, d'aldéhydes (1906), d'éthers, de nitriles, d'amines (1920), d'acides, etc. Ces synthèses (réaction de Grignard) sont largement utilisées dans la pratique synthétique. Il a également étudié l'énolisation et la condensation des cétones avec des dérivés organiques du magnésium, la synthèse des hydrocarbures acétyléniques et des alcoolates mixtes de magnésium. Fondateur de la publication en 23 volumes « Manuel de chimie organique » (1935-1954 ; seuls les deux premiers volumes ont été publiés de son vivant). Développement d'une nomenclature de composés organiques. Membre de plusieurs académies des sciences et sociétés scientifiques. Prix ​​Nobel (1912).

Griess Johann Peter (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

Chimiste organique allemand qui a travaillé en Angleterre ; Membre de la Royal Society of London (depuis 1868). Il a étudié à l'Institut Polytechnique de Kassel (spécialisation en agriculture), puis aux Universités d'Iéna et de Marbourg. En 1858, il fut invité par A.V. Hoffman à Londres, où il travailla au Royal College of Chemistry. Depuis 1861, chimiste en chef de la brasserie de Burton-on-Trent (Angleterre). Les principaux travaux portent sur la chimie des composés organiques azotés. Il fut le premier à obtenir (1857) des composés diazo (et introduisit le terme « diazo » en chimie). Découverte (1858) de la réaction de diazotation des amines aromatiques avec l'acide nitreux. Il a proposé (1864) une méthode de réduction des sels de diazonium en remplaçant le groupe diazo par de l'hydrogène. Reçu (1864) un nouveau type de colorants - les colorants azoïques. Jaune d'aniline synthétisé (1866), phénylènediamines (1867), oxyazobenzène (1876). Caractérisé (1874) les diaminobenzènes isomères en décarboxylant les six acides diaminobenzoïques avec de la chaux. Il propose (1879) un réactif (un mélange d'a-naphtylamine avec de l'acide sulfanilique), qui donne une couleur rouge aux ions nitrite (réactif de Griess). Teintures préparées (1884) qui peuvent teindre le coton sans mordant préalable.

Delepin Marcel (19.IX.1871 - 21.X.1965)

Chimiste organique français, membre de l'Académie des sciences de Paris (depuis 1930). Diplômé de l'Ecole Supérieure de Pharmacie de Paris (Docteur en Philosophie, 1894). En 1895-1902, assistant de P. E. M. Berthelot au Collège de France, en 1904-1930 il travaille à l'École supérieure de pharmacie (à partir de 1913 professeur), en 1930-1941 professeur au Collège de France.

Les principaux travaux sont consacrés à la synthèse organique. Développé (1895) une méthode de préparation d'amines primaires par hydrolyse acide de sels quaternaires formés par condensation d'halogénures de benzyle et d'alkyle avec de l'hexamine (réaction de Delépine). Découverte (1909) de la réaction d'oxydation des aldéhydes en acides carboxyliques par l'action de l'Ag 2O dans une solution aqueuse d'alcali, également nommé d'après lui. Étudier divers composés soufrés et réactions dans la série des terpènes. Président de la Société Française de Chimie (1929-1930), président d'honneur (1945).

Demyanov Nikolai Yakovlevich (27.III.1861 - 19.III.1938)

Diels Otto Paul Hermann (23.1.1876 - 7.Sh.1954)

Chimiste organique allemand. Diplômé de l'Université de Berlin (1899). Il y travailla jusqu'en 1916 (assistant d'E. G. Fischer, professeur à partir de 1906). Depuis 1916, professeur à l'Université de Kiel.

La principale direction de recherche est la chimie organique structurale. Reçu (1906) "dioxyde de carbone" C 3À PROPOS 2. Il a mené des travaux pour établir la structure du cholestérol et de l'acide cholique, qui se reflètent dans les noms « Acide de Diels », « Hydrocarbure de Diels », « Déshydrogénation de Diels au sélénium ». A étudié l'éther azodicarboxylique avec K. Alder (1911). Ces travaux, interrompus en raison du déclenchement de la Première Guerre mondiale et repris dans les années 1920, servirent de point de départ à la découverte (1928) par Diels et Alder de l'une des réactions les plus importantes de la chimie organique moderne : la 1 ,4-addition de molécules à liaison multiple activée (diénophiles) à des diènes conjugués pour former des structures cycliques (synthèse de diènes). Découverte (1930) de la réaction catalytique de déshydrogénation sélective du cycle cyclohexène ou cyclohexane dans les molécules de composés polycycliques par action du sélénium lors du chauffage, conduisant à la formation de composés aromatiques. Prix ​​Nobel (1950, conjointement avec Alder).

Zaitsev Alexandre Mikhaïlovitch (2.VII.1841 - 1.IX.1910)

Chimiste organique russe, membre correspondant de l'Académie des sciences de Saint-Pétersbourg (depuis 1885). Étudiant de A. M. Butlerov. Diplômé de l'Université de Kazan (1862). En 1862-1865, il perfectionne ses études dans les laboratoires de A. W. G. Kolbe à l'Université de Marbourg et de S. A. Wurtz à l'École supérieure de médecine de Paris. À partir de 1865, il travaille à l'Université de Kazan (à partir de 1871, professeur). La recherche vise principalement à développer et à améliorer la synthèse organique et la théorie de la structure chimique de Butlerov. Il a développé (1870-1875) des méthodes organozinciques pour la synthèse de diverses classes d'alcools (« alcools de Zaitsev »), confirmant les prédictions de la théorie de Butlerov sur l'existence de tels alcools et jetant les bases de l'une des directions universelles de la synthèse organique dans général. En particulier, avec E.E. Wagner, il découvrit (1875) la réaction de production d'alcools secondaires et tertiaires en agissant sur les composés carbonylés du zinc et les halogénures d'alkyle. Reçu (1870) de l'alcool butylique primaire normal. Diéthylcarbinol synthétisé (1873). Établi (1875) une règle selon laquelle l'élimination des éléments des acides halohydriques des halogénures d'alkyle ou de l'eau des alcools se produit de telle manière que, avec l'halogène ou l'hydroxyle, l'hydrogène part de l'atome de carbone voisin le moins hydrogéné (règle de Zaitsev) . Réalise (1875-1907) la synthèse d'alcools insaturés. Il a obtenu (1877-1878) avec I.I. Kanonnikov l'anhydride acétique par action du chlorure d'acétyle sur l'acide acétique glacial. Avec ses étudiants, il a réalisé de nombreux travaux sur la préparation et l'étude des alcools polyhydriques, des oxydes organiques, des acides insaturés et des hydroxyacides. Il créa une grande école de chimistes, dont A.E. Arbuzov, E.E. Wagner, A.N. Reformatsky, S.N. Reformatsky et d'autres.

Sandmeier Traugott (15.IX.1854 - 9.IV.1922)

Chimiste suisse. Il travaille comme assistant de W. Meyer à l'Institut polytechnique de Zurich (à partir de 1882) et à l'Université de Göttingen (à partir de 1885), ainsi que de A. R. Ganch à l'Institut polytechnique de Zurich (1886-1888). Depuis 1888 dans l'entreprise Geigy à Bâle.

L'un des pionniers dans la création de l'industrie des colorants synthétiques. Avec Meyer, il synthétisa (1883) le thiophène par l'action de l'acétylène sur le soufre bouillant. Découverte (1884) de la réaction de remplacement d'un groupe diazo dans des composés aromatiques ou hétéroaromatiques par un atome d'halogène par décomposition du sel de diazonium en présence d'halogénures cuivreux (réaction de Sandmeyer). Il a proposé une nouvelle méthode de production d'isatine avec un rendement quantitatif (l'interaction d'une amine avec le chloral et l'hydroxylamine).

Zelinsky Nikolai Dmitrievich (6.II.1861 - 31.VII.1953)

Chimiste organique soviétique, académicien (depuis 1929). Diplômé de l'Université Novorossiysk d'Odessa (1884). À partir de 1885, il perfectionne ses études en Allemagne : à l'Université de Leipzig avec J. Wislicenus et à l'Université de Göttingen avec W. Meyer. En 1888-1892, il travailla à l'Université de Novorossiysk, à partir de 1893 il fut professeur à l'Université de Moscou, qu'il quitta en 1911 pour protester contre la politique réactionnaire du gouvernement tsariste. En 1911-1917, directeur du Laboratoire central de chimie du ministère des Finances, à partir de 1917 - toujours à l'Université de Moscou, en même temps à partir de 1935 - à l'Institut d'Org. de chimie de l'Académie des sciences de l'URSS, dont il fut l'un des organisateurs.

Les recherches portent sur plusieurs domaines de la chimie organique : la chimie des composés alicycliques, la chimie des hétérocycles, la catalyse organique, la chimie des protéines et des acides aminés. Dans un premier temps, il étudia l'isomérie des dérivés du thiophène et obtint (1887) un certain nombre de ses homologues. En étudiant la stéréoisomérie des acides dicarboxyliques aliphatiques saturés, il trouva (1891) des méthodes pour préparer à partir d'eux des cétones cycliques à cinq et six chaînons, à partir desquelles il obtint à son tour (1895-1900) un grand nombre de homologues du cyclopentane et du cyclohexane. Synthétisé (1901-1907) de nombreux hydrocarbures contenant de 3 à 9 atomes de carbone dans le cycle, qui ont servi de base à la modélisation artificielle de la composition du pétrole et des fractions pétrolières. Il a jeté les bases d'un certain nombre d'orientations liées à l'étude des transformations mutuelles des hydrocarbures. Il découvre (1910) le phénomène de catalyse de déshydrogénation, qui consiste en l'action exclusivement sélective du platine et du palladium sur le cyclohexane et les hydrocarbures aromatiques et en la réversibilité idéale des réactions d'hydrogénation et de déshydrogénation uniquement en fonction de la température. En collaboration avec l'ingénieur A. Kumant, il développe la conception (1916) d'un masque à gaz. D'autres travaux sur la catalyse de déshydrogénation-hydrogénation l'ont conduit à la découverte (1911) de la catalyse irréversible. Traitant des problématiques de pétrochimie, il réalise de nombreux travaux sur la pétrolisation du craquage (1920-1922), sur la « cétonisation des naphtènes ». Obtention (1924) de cétones alicycliques par acylation catalytique de cyclanes de pétrole. Réalisé (1931 - 1937) les procédés d'aromatisation catalytique et pyrogénétique des huiles. Avec N. S. Kozlov, pour la première fois en URSS (1932), il commença à travailler sur la production de caoutchouc chloroprène. Il est l'un des fondateurs de la doctrine de la catalyse organique. Il a avancé des idées sur la déformation des molécules de réactifs lors de l'adsorption sur des catalyseurs solides. Avec ses étudiants, il découvre les réactions d'hydrogénolyse catalytique sélective des hydrocarbures cyclopentaniques (1934), d'hydrogénation destructrice, de nombreuses réactions d'isomérisation (1925-1939), y compris les transformations mutuelles des anneaux dans le sens de leur rétrécissement et de leur expansion. Expérimentalement (1938, en collaboration avec Ya. T. Eidus) a prouvé la formation de radicaux méthylène comme particules intermédiaires dans les processus de catalyse organique. Il a également mené des recherches dans le domaine de la chimie des acides aminés et des protéines. Il a découvert (1906) la réaction de production d'acides a-aminés à partir d'aldéhydes ou de cétones par l'action d'un mélange de cyanure de potassium avec du chlorure d'ammonium et l'hydrolyse ultérieure des a-aminonitriles résultants. Synthétisé un certain nombre d'acides aminés et d'acides hydroxyaminés. Il a créé une grande école de chimistes organiques (A. N. Nesmeyanov, B. A. Kazansky, A. A. Balandin, N. I. Shuikin, A. F. Plate, etc.). L'un des organisateurs de la All-Union Chemical Society du nom. D.I. Mendeleev et son membre honoraire (depuis 1941). Président de la Société des naturalistes de Moscou (1935-1953). Héros du travail socialiste (1945). Prix ​​nommé d'après V.I. Lénine (1934), Prix d'État de l'URSS (1942, 1946, 1948). Le nom de Zelinsky a été attribué (1953) à l'Institut de chimie organique de l'Académie des sciences de l'URSS (aujourd'hui l'Institut de chimie organique de l'Académie des sciences de Russie du nom de N.D. Zelinsky).

biographie exceptionnelle d'un chimiste organique

Zinin Nikolaï Nikolaïevitch (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

Chimiste organique russe, académicien. Académie des sciences de Saint-Pétersbourg (depuis 1865). Diplômé de l'Université de Kazan (1833). Il y travaille, à partir de 1837, dans des laboratoires et des usines en Allemagne, en France, en Angleterre (en 1839-1840 à l'Université de Giessen sous la direction de J. Liebig). En 1841-1848, il fut professeur à l'Université de Kazan, en 1848-1874 - à l'Académie médico-chirurgicale de Saint-Pétersbourg.

La recherche scientifique est consacrée à la chimie organique. Développé (1841) des méthodes pour produire du benjoin à partir de benzaldéhyde et de benzyle par oxydation du benjoin. Ce fut le premier cas de condensation du benjoin, l'une des méthodes universelles de production de cétones aromatiques. Il découvrit (1842) la réaction de réduction des composés nitro aromatiques, qui servit de base à une nouvelle branche de l'industrie chimique - le colorant anilo. Il obtint ainsi de l'aniline et de l'a-naphtylamine (1842), P.-phénylènediamine et désoxybenzoïne (1844), benzidine (1845). Découverte (1845) du réarrangement de l'hydrazobenzène sous l'influence d'acides - le « réarrangement de la benzidine ». A montré que les amines sont des bases capables de former des sels avec divers acides. Reçu (1852) ester allylique de l'acide isothiocyanique - « huile de moutarde volatile » - à base d'iodure d'allyle et de thiocyanure de potassium. Découverte (1854) des uréides. Il a étudié les dérivés du radical allyle et synthétisé l'alcool allylique. Reçu (années 1860) du dichloro- et tétrachlorobenzène, du tolane et du stilbène. A étudié (années 1870) la composition du lépidène (tétraphénylfurane) et de ses dérivés. Avec A. A. Voskresensky, il est le fondateur d'une grande école de chimistes russes. Parmi ses étudiants figuraient A. M. Butlerov, N. N. Beketov, A. P. Borodine et d'autres. L'un des organisateurs de la Société chimique russe et son premier président (1868-1877). En 1880, cette société créa un prix qui porte son nom. N. N. Zinin et A. A. Voskresensky.

Iocic Jivoin Ilya (6.H.1870 - 23.1.1914)

Chimiste organique. Étudiant d'A.E. Favorsky. Né à Paracin (Serbie). Diplômé de l'Université de Saint-Pétersbourg (1898). En 1899-1914, il y travailla.

Les recherches sont consacrées à la synthèse et à l'isomérisation d'hydrocarbures insaturés, principalement l'acétylène. Il montra (1897) la possibilité de transformer le méthylallène sous l'action d'un alcool alcalin en diméthylacétylène, et sous l'action du sodium métallique en dérivés d'éthylacétylène. Découverte (1898) de la réaction de transformation des alcools a-halogènes en hydrocarbures insaturés sous l'action de la poussière de zinc. Développement d'une méthode de production d'alcools halogénés. Découverte (1902) de la réaction des hydrocarbures acétylènes avec des composés organomagnésiens, dans laquelle se forment des halogénures d'alcényle et de dialcénylmagnésium (complexes de Jocic). Ainsi, il a indiqué les voies de synthèse de nombreux composés acétylènes et diacétylènes. Développé (1908) une méthode de synthèse d'acides acétylènes à l'aide de complexes organomagnésiens. Découverte de nouveaux composés d'acétylène. Obtenu facilement polymérisant des hydrocarbures asymétriques substitués par un halogène. Je n'ai pas écrit un seul article. Il a rendu compte oralement des résultats de ses travaux lors des réunions de la Société russe de physique et de chimie.

Cannizzaro Stanislao (13.VII.1826 - 10.V.1910)

Chimiste italien, membre de l'Académie nationale des Lincei (depuis 1873). Il fit ses études de médecine aux universités de Palerme (1841-1845) et de Pise (1846-1848). Il participe au soulèvement populaire en Sicile, après la répression duquel il émigre en France en 1849. En 1851, il retourne en Italie. Professeur de chimie au Collège national d'Alexandrie (Piémont, 1851-1855), Université de Gênes (1856-1861), Université de Palerme (1861-1871), Université de Rome (1871-1910).

L'un des fondateurs de la théorie atomique-moléculaire. Avec le chimiste français F. S. Cloez, il obtint le cyanamide (1851), étudia sa polymérisation thermique et obtint l'urée par hydratation du cyanamide. En étudiant l'effet de l'hydroxyde de potassium sur le benzaldéhyde, il découvrit (1853) l'alcool benzylique. Parallèlement, il découvre la dismutation rédox des aldéhydes aromatiques en milieu alcalin (réaction de Cannizzaro). Il a synthétisé le chlorure de benzoyle et en a obtenu de l'acide phénylacétique. A étudié l'alcool d'anis, la monobenzylurée, la santonine et ses dérivés. Cependant, la signification principale du travail de Cannizzaro réside dans le système de concepts chimiques de base qu’il propose, ce qui implique une réforme des concepts atomiques-moléculaires. Appliquant la méthode historique, il analysa (1858) le développement de la science atomique-moléculaire de J. Dalton et A. Avogadro à C. F. Gerard et O. Laurent et proposa un système rationnel de poids atomiques. Établir et justifier les poids atomiques corrects de nombreux éléments, en particulier les métaux ; S’appuyant sur la loi d’Avogadro, il distingue clairement (1858) les notions d’« atome », de « molécule » et d’« équivalent ». Lors du 1er Congrès international des chimistes à Karlsruhe (1860), il a convaincu de nombreux scientifiques d'adopter la position de la théorie atomique-moléculaire et a clarifié la question confuse de la différence entre les valeurs des poids atomiques, moléculaires et équivalents. Avec E. Paterno et H. J. Schiff, il fonde (1871) la revue Gazzetta Chimica Italiana. Membre correspondant étranger de l'Académie des sciences de Saint-Pétersbourg (depuis 1889).

Karash Morris Selig (24.VIII.1895 - 7.H.1957)

Chimiste organique américain, membre de l'Académie nationale des sciences des États-Unis (depuis 1946). Né à Kremenets (Ukraine). Diplômé de l'Université de Chicago (1917). Il y travailla (à partir de 1939 en tant que professeur) et de 1922 à 1924 - à l'Université du Maryland.

Les principaux travaux portent sur la chimie des radicaux libres. Au début de son activité, il étudie l’addition de bromure d’hydrogène au bromure d’allyle et montre (années 1930) que l’addition contraire à la règle de Markovnikov est associée à la présence de traces de composés peroxydes dans le mélange réactionnel. Sur la base d'idées sur le mécanisme des réactions des radicaux libres, il a créé un certain nombre de méthodes de synthèse. Synthétisé (1940) et étudié les composés organomercuriels utilisés dans agriculture et la médecine. Il a isolé l'ergotocine et montré qu'elle pouvait être utilisée comme principe actif de médicaments. Il a jeté les bases de la mise en œuvre de procédés de polymérisation radicalaire importants pour l'industrie. Développé (1939) une méthode de chloration à basse température des alcanes utilisant le chlorure de sulfuryle et le peroxyde de benzoyle comme initiateur.

Kekule Friedrich Août (7.IX.1829 - 13.VII.1896)

Chimiste organique allemand. Diplômé de l'Université de Giessen (1852). A écouté les conférences à Paris de J. B. A. Dumas, S. A. Wurtz, C. F. Gerer. En 1856-1858, il enseigne à l'Université de Heidelberg, en 1858-1865 professeur à l'Université de Gand (Belgique), à ​​partir de 1865 à l'Université de Bonn (en 1877-1878 recteur).

Les intérêts étaient principalement concentrés dans la région. chimie organique théorique et synthèse organique. Reçu de l'acide thioacétique et d'autres composés soufrés (1854), de l'acide glycolique (1856). Pour la première fois, par analogie avec le type d'eau, il introduit (1854) le type de sulfure d'hydrogène. Il a exprimé (1857) l'idée de valence comme un nombre entier d'unités d'affinité possédées par un atome. A souligné la «bibasicité» (bivalence) du soufre et de l'oxygène. Divisé (1857) tous les éléments chimiques, à l'exception du carbone, en un, deux et trois éléments de base ; le carbone a été classé comme élément tétrabasique (simultanément avec A.V.G. Kolbe). Il a avancé (1858) la proposition selon laquelle la constitution des composés est déterminée par la « basicité », c'est-à-dire la valence, des éléments. Pour la première fois (1858), il montra que le nombre d'atomes d'hydrogène associés à nles atomes de carbone dans les alcanes sont égaux à 2 n+ 2. A partir de la théorie des types, il formule les premières dispositions de la théorie de la valence. Considérant le mécanisme des réactions de double échange, il exprime l'idée d'un affaiblissement progressif des liaisons initiales et présente (1858) un schéma qui fut le premier modèle de l'état activé. Il proposa (1865) la formule développée cyclique du benzène, étendant ainsi la théorie de la structure chimique de Butlerov aux composés aromatiques. Le travail expérimental de Kekule est étroitement lié à son recherche théorique. Afin de tester l'hypothèse de l'équivalence des six atomes d'hydrogène du benzène, il a obtenu ses dérivés halogènes, nitro, amino et carboxy. Il réalisa (1864) un cycle de transformations d'acides : malique naturel - bromosuccinique - malique optiquement inactif. Découverte (1866) du réarrangement du diazoaminobenzène en P.-aminoazobenzène. Triphénylméthane synthétisé (1872) et anthraquinone (1878). Pour prouver la structure du camphre, il entreprit des travaux pour le transformer en oxycymol, puis en thiocymol. Étude de la condensation crotonique de l'acétaldéhyde et de la réaction pour produire de l'acide carboxytartronique. Il a proposé des méthodes de synthèse du thiophène à base de sulfure de diéthyle et d'anhydride succinique. Président de la Société chimique allemande (1878, 1886, 1891). L'un des organisateurs du Ier Congrès international des chimistes à Karlsruhe (1860). Membre correspondant étranger de l'Académie des sciences de Saint-Pétersbourg (depuis 1887).

Kizhner Nikolai Matveevich (9.XII.1867 - 28.XI.1935)

Chimiste organique soviétique, membre honoraire de l'Académie des sciences de l'URSS (depuis 1934). Diplômé de l'Université de Moscou (1890). Il y travailla, en 1901-1913 comme professeur à l'Institut technologique de Tomsk, en 1914-1917 à l'Université populaire. A. L. Shanyavsky à Moscou, depuis 1918 directeur scientifique de l'Institut de recherche Aniltrest à Moscou.

Les principales recherches sont consacrées à la synthèse organique et à l'étude des propriétés des composés organiques découverts par lui. Il a montré (1894) que l'hydrogénation du benzène avec l'acide iodhydrique produit du méthylcyclopentane. Cette observation a fourni des preuves expérimentales de l'isomérisation des anneaux par rétrécissement des anneaux. Découverte (1900) de composés diazoïques aliphatiques. Développement d'une méthode de production de dérivés organiques de l'hydrazine. Découvert (1910) la réaction de décomposition catalytique des hydrazones avec la réduction du groupe carbonyle des aldéhydes ou des cétones en un groupe méthylène. Cette réaction est devenue la base de la méthode de synthèse d'hydrocarbures individuels de haute pureté (réaction de Kizhner-Wolf). Il permet de déterminer la structure de diverses hormones et polyterpènes complexes. Appliquant la méthode de décomposition catalytique aux bases pyrazolines, il découvre (1912) une méthode universelle de synthèse des hydrocarbures de la série des cyclopropanes, dont les terpènes bicycliques à cycle à trois chaînons de type carane (réaction de Kizhner). Il a apporté une contribution significative à la chimie des colorants synthétiques et à la création de l'industrie des colorants à l'aniline.

Claisen (KLEISEN) Ludwig (14.1.1851 - 5.1.1930)

Chimiste organique allemand. Il étudie à l'université de Göttingen (à partir de 1869) et à l'université de Bonn (docteur en philosophie, 1875). En 1875-1882, il travaille à l'Université de Bonn, en 1882-1885 - à l'Université de Manchester, à partir de 1886 - à l'Université de Munich, à partir de 1890 - à l'École technique supérieure d'Aix-la-Chapelle, à partir de 1897 - à l'Université de Kiel et à partir de 1904 - à l'Université de Berlin. De 1907 à 1926, il travaille dans son laboratoire privé à Bad Godesberg.

Les principaux travaux sont consacrés au développement de méthodes générales de synthèse organique, d'acylation des composés carbonylés et à l'étude de la tautomérie et de l'isomérie. Découverte (1887) de la réaction de dismutation des aldéhydes avec formation d'esters sous l'action de bases faibles (réaction de Claisen). Il découvre (1887) la réaction de production d'esters d'acides b-céto (ou b-aldéhyde) par condensation d'esters identiques ou différents en présence de catalyseurs basiques (condensation des esters de Claisen). Développé (1890) une méthode de préparation d'esters d'acide cinnamique par condensation d'aldéhydes aromatiques avec des esters d'acide carboxylique sous l'action du sodium métallique. A étudié (1900-1905) les transformations tautomères de l'ester acétoacétique. Découverte (1912) du réarrangement des éthers allyliques de phénols en phénols allyl-substitués (réarrangement de Claisen). Il propose (1893) un flacon spécial pour la distillation sous vide, largement utilisé dans la pratique de laboratoire (flacon Claisen).

Knoevenagel Heinrich Emil Albert (11.VIII.1865 - 5.VI.1921)

Chimiste allemand. Il étudie à l'École technique supérieure de Hanovre (à partir de 1884), puis (à partir de 1886) à l'Université de Göttingen (docteur en philosophie, 1889). À partir de 1889, il travaille à l'Université de Heidelberg (à partir de 1896, professeur).

Les principaux travaux sont consacrés au développement de méthodes générales de synthèse organique. Découverte (1896) de la réaction de condensation des aldéhydes et des cétones avec des composés contenant un groupe méthylène actif en présence de bases pour former des dérivés de l'éthylène (réaction de Knoevenagel). Il a découvert (1914) la réaction (également nommée en son honneur) consistant à remplacer le groupe hydroxy des dioxynaphtalènes par un groupe arylamino en présence d'iode. Il a été montré que des dérivés de pyridine peuvent être préparés en chauffant des 1,5-dicétones avec de l'hydroxylamine.

Kolbe Adolf Wilhelm Hermann (27.IX.1818 - 25.XI.1884)

Chimiste organique allemand. Il est diplômé de l'Université de Göttingen (1842), où il a étudié avec F. Wöhler. En 1842-1845, il fut assistant de R. W. Bunsen à l'Université de Marbourg. En 1845-1847, il travailla à l'École des Mines de Londres, en 1847-1865 - à l'Université de Marbourg (professeur à partir de 1851), à partir de 1865 - à l'Université de Leipzig. Les principaux ouvrages sont consacrés à la chimie organique. A montré (1843) la possibilité de synthétiser le tétrachlorure de carbone à partir d'éléments. Reçu (1845) l'acide acétique des éléments via le disulfure de carbone. Avec E. Frankland (1847), il obtint l'acide propionique par saponification du cyanure d'éthyle, découvrant ainsi une méthode générale de préparation d'acides carboxyliques à partir d'alcools via des nitriles. Il découvre (1849) une méthode électrochimique de production d'hydrocarbures saturés par électrolyse de solutions aqueuses de sels alcalins d'acides carboxyliques (réaction de Kolbe). Il synthétise les acides salicylique (1860), formique (1861) et « benzoléique » (1861 ; sa structure a été étudiée par K. Grebe). Reçu (1872) du nitroéthane. Il était partisan de la théorie des radicaux et, avec F.A. Kekule, a suggéré la tétravalence du carbone. Prédit (1857) l'existence d'alcools secondaires et tertiaires, notamment le triméthylcarbinol. En tant qu'expérimentateur exceptionnel, il était un adversaire de la théorie de la structure chimique et de la stéréochimie de Butlerov de J. G. Van't Hoff.

Konovalov Mikhaïl Ivanovitch (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

Chimiste organique russe. Étudiant de V.V. Markovnikov. Diplômé de l'Université de Moscou (1884). Il y travailla (1884-1896) et en 1896-1899, il fut professeur à l'Institut agricole de Moscou, à partir de 1899 à l'Institut polytechnique de Kiev (en 1902-1904, recteur).

Les principales recherches sont consacrées à l'étude de l'effet de l'acide nitrique sur les composés organiques. Découverte (1888) de l'effet nitrant d'une solution faible d'acide nitrique sur les hydrocarbures aliphatiques (réaction de Konovalov), alicycliques et gras-aromatiques. Développé (1888-1893) des méthodes pour obtenir des oximes d'aldéhydes, de cétones et d'alcools céto à base de composés gras nitro. Avec sa réaction, selon N.D. Zelinsky, « a ressuscité les morts chimiques », qui étaient alors considérés comme des hydrocarbures paraffiniques. Utilisé des réactions de nitration pour déterminer la structure des hydrocarbures. Développé (1889) des méthodes pour l'isolement et la purification de divers naphtènes.

Artisanat James Mason (8.I.1839 - 20.VI.1917)

Chimiste américain, membre de l'Académie nationale des sciences des États-Unis (depuis 1872). A étudié à l'Université Harvard. En 1859-1860, il y étudia les mines et la métallurgie ainsi qu'à l'Académie des Mines de Freiberg. En 1860, il fut assistant de R. W. Bunsen à l'Université de Heidelberg, en 1861-1865 de S. A. Wurtz à l'École supérieure de médecine de Paris et de S. Friedel à l'Université de Strasbourg. À partir de 1866, il fut professeur à l'Université Cornell, de 1870 à 1874 et à partir de 1891, il travailla au Massachusetts Institute of Technology (président de 1898 à 1900) et de 1874 à 1891 à l'École supérieure des mines de Paris.

Les principaux travaux concernent la chimie organique. Avec Friedel, il étudia (depuis 1863) les composés organosiliciés et établit la tétravalence du titane et du silicium. Ils ont développé (1877) une méthode d'alkylation et d'acylation de composés aromatiques, respectivement, avec des halogénures d'alkyle et d'acyle en présence de chlorure d'aluminium (réaction de Friedel-Crafts). Il a apporté une contribution majeure à la thermométrie en étudiant les thermomètres à gaz. Membre de l'Académie américaine des arts et des sciences (depuis 1867).

Curtius Théodore (27.V.1857 - 8.II.1928)

Chimiste allemand. Il a étudié avec R. W. Bunsen à l'Université de Heidelberg et avec A. W. G. Kolbe à l'Université de Leipzig. Professeur aux universités de Kiel (depuis 1889), Bonn (depuis 1897) et Heidelberg (depuis 1898).

Les principaux travaux concernent la chimie organique. Découverte de l'ester diazoacétique (1883), de l'hydrazine (1887) et de l'acide hydronitreux (1890). Il a proposé (1883) des méthodes pour la synthèse de peptides à partir d'esters et d'azotures d'acides aminés. Décrit (1883) la transition de l'ester de glycine en glycyl-glycine-dicétopipérazine. Parallèlement, il obtient un composé dont il ne parvient pas à déchiffrer la structure et l’appelle « base de biuret ». A ouvert la première voie à la synthèse de polypeptides. Développé (1888) une méthode de production de chlorhydrate d'ester éthylique de glycine par action de l'alcool absolu et du chlorure d'hydrogène sur la glycine. Il a synthétisé des triazoles, des tétrazoles et des azides d'acide. Il a proposé (1890) une méthode de préparation d'amines primaires par réarrangement des azotures d'acide carboxylique en isocyanates suivi d'une hydrolyse (réaction de Curtius). Il découvre également (1891) la réaction qui porte son nom pour la production de diarylacétylènes à partir d'hydrazones d'a-dicétone par action de l'oxyde de mercure. Acides g-benzoylbutyrique et b-benzoylisobutyrique synthétisés (1904), benzoylurée et benzoylsérine. Ses recherches ont grandement contribué au développement de méthodes préparatives de synthèse organique.

Kucherov Mikhaïl Grigorievich (3.VI.1850 - 26.VI.1911)

Chimiste organique russe. Diplômé de l'Institut agricole de Saint-Pétersbourg (1871). Jusqu'en 1910, il travailla au même institut (depuis 1877 - Institut forestier ; depuis 1902 professeur).

Les principaux travaux sont consacrés au développement de la synthèse organique. Reçu (1873) le biphényle et certains de ses dérivés. A étudié (1875) les conditions de transformation du bromovinyle en acétylène. Il découvre (1881) la réaction d'hydratation catalytique des hydrocarbures acétylènes avec formation de composés carbonylés, notamment la conversion de l'acétylène en acétaldéhyde en présence de sels de mercure (réaction de Kucherov). Cette méthode constitue la base de la production industrielle d'acétaldéhyde et d'acide acétique. Il a montré (1909) que l'hydratation des hydrocarbures acétylènes peut également être réalisée en présence de sels de magnésium, de zinc et de cadmium. Enquête sur le mécanisme de cette réaction. Il a établi la formation intermédiaire de complexes organométalliques en raison de l'interaction incomplète d'atomes de sel métallique et d'atomes de carbone avec une triple liaison. La Société physicochimique russe a créé (1915) le prix M.G. Kucherov pour les chercheurs chimistes débutants.

Ladenburg Albert (2.VII.184 - 15.VIII.1911)

Chimiste organique allemand et historien de la chimie. Il est diplômé de l'Université de Heidelberg (1863), où il a étudié avec R. W. Bunsen et le physicien allemand G. R. Kirchhoff. Il y travailla (1863-1864), puis à l'Université de Gand (1865) et à l'École supérieure de médecine de Paris sous la direction de S. A. Wurtz (1866-1867). Il enseigna à l'Université de Heidelberg (1868-1872), professeur aux universités de Kiel (1872-1889) et de Breslau (1889-1909).

Les travaux sont consacrés à l'élucidation de la structure et de la synthèse des alcaloïdes, à l'étude des composés organiques du silicium et de l'étain et à l'étude de la structure des hydrocarbures aromatiques. La pyridine a été obtenue (1885) par action du cyanure de potassium sur des dérivés 1,3-dihalogènes du propane. Réalisé (1886) la première synthèse d'un alcaloïde naturel - la coniine (à partir de l'a-méthyl-pyridine). Discutant avec F.A. Kekule, il proposa (1869) une formule développée prismatique du benzène. Établi l'équivalence des atomes d'hydrogène dans le benzène et sa structure Ô-, m- Et P.-remplacé. Établi la formule de l'ozone O 3. La scopalamine a été la première à être isolée. Il a proposé (1885) une méthode de réduction de composés organiques avec du sodium métallique en milieu alcoolique (méthode de Ladenburg), développée par A. N. Vyshnegradsky cinq ans plus tôt (1880). Auteur du livre « Conférences sur l'histoire du développement de la chimie de Lavoisier à nos jours » (traduction russe 1917).

Liebig Justus (12.V.1803 - 18.IV.1873)

Chimiste allemand, membre de l'Académie bavaroise des sciences (depuis 1854), son président depuis 1859. Il étudia aux universités de Bonn (1820) et d'Erlangen (depuis 1821). Il étudie également à la Sorbonne avec J.L. Gay-Lussac. À partir de 1824, il enseigne à l'Université de Giessen et à partir de 1852 à l'Université de Munich. En 1825, il créa un laboratoire de recherche scientifique à Giessen, dans lequel travaillèrent de nombreux chimistes remarquables.

La recherche est consacrée principalement à la chimie organique. En étudiant les fulminates (sels d'acide explosif), il découvre (1823, avec F. Wöhler) l'isomérie, soulignant l'analogie des fulminates et des sels d'acide cyanique, qui ont la même composition. Pour la première fois (1831, indépendamment du chimiste français E. Soubeyrand), le chloroforme fut obtenu. Avec Wöhler, il établit (1832) que lors des transformations dans la série acide benzoïque - benzaldéhyde - chlorure de benzoyle - sulfure de benzoyle, le même groupe (C 6H 5CO) passe sans changement d'un composé à l'autre. Ils ont nommé ce groupe benzoyle. Dans l'article « Sur la constitution de l'éther et de ses composés » (1834), il signale l'existence d'un radical éthyle, qui passe sans changement dans la série alcool - éther - chlorure d'éthyle - ester d'acide nitrique - ester d'acide benzoïque. Ces travaux ont contribué à l'établissement de la théorie des radicaux. Avec Wöhler, il établit (1832) la formule correcte de l'acide benzoïque, corrigeant celle proposée en 1814 par J. J. Berzelius. Découverte (1832) du chloral. Amélioré (1831 -1833) la méthode de détermination quantitative du carbone et de l'hydrogène dans les composés organiques. Établi (1832) la composition et l'identité de l'acide lactique. Découverte (1835) de l'acétaldéhyde (proposant pour la première fois le terme « aldéhyde »). Reçu (1836) de l'acide mandélique à partir de benzaldéhyde et de cyanure d'hydrogène. Avec Wöhler (1837), il effectua la décomposition de l'amygdaline de l'huile d'amande amère en benzaldéhyde, acide cyanhydrique et sucre et commença l'étude du benzaldéhyde. Dans un article de programme commun avec J. B. A. Dumas « On état actuel la chimie organique » (1837) la définit comme « la chimie des radicaux complexes ». Après avoir étudié (1838) la composition et les propriétés des acides tartrique, malique, citrique, mandélique, quinique, camphré et autres, il montra (1838) que les molécules d'acides organiques ne contiennent pas l'élément eau, comme le suppose la théorie dualiste. . Les acides organiques sont définis comme des composés capables de former des sels en remplaçant l'hydrogène par un métal ; a souligné que les acides peuvent être un, deux ou trois bases et a proposé une classification des acides en fonction de leur basicité. Créé la théorie des acides polybasiques. Avec E. Mitscherlich, il établit (1834) la formule empirique de l'acide urique. Avec Wöhler, il étudia (1838) les acides urique et benzènehexacarboxylique et leurs dérivés. Il étudia les alcaloïdes - quinine (1838), cinchonine (1838), morphine (1839), coniine (1839). Il étudia (depuis 1839) la chimie des processus physiologiques. Découverte (1846) de l'acide aminé tyrosine. Proposé à partager produits alimentaires pour les graisses, les glucides et les protéines ; a découvert que les graisses et les glucides servent en quelque sorte de carburant pour le corps. L'un des fondateurs de l'agrochimie. Proposé (1840) la théorie de la nutrition minérale des plantes. Il avance (1839) la première théorie de la catalyse, suggérant que le catalyseur est dans un état d'instabilité (décomposition, putréfaction) et provoque des changements similaires dans l'affinité entre Composants Connexions. Cette théorie fut la première à mettre en évidence l’affaiblissement de l’affinité lors de la catalyse. Engagé dans le développement méthodes quantitatives chimie analytique (analyse de gaz, etc.). Il a conçu des instruments originaux pour la recherche analytique. Création d'une grande école de chimistes. Fonde (1832) la revue. "Annalen der Pharmazie" (à partir de 1839 - "Annalen der Chemie und Pharmazie" ; après la mort de Liebig, à partir de 1874 - "Liebigs Annalen der Chemie"). Membre de plusieurs académies des sciences. Membre correspondant étranger de l'Académie des sciences de Saint-Pétersbourg (depuis 1830).

Lossen Wilhelm Clemens (8.V.1838 - 29.H.1906)

Chimiste allemand. Diplômé de l'Université de Göttingen (Docteur en philosophie, 1862). Il y travaille, puis à Karlsruhe, Halle et Heidelberg (professeur à partir de 1870). De 1871 à 1904, il fut professeur à l'université de Königsberg.

Les principaux travaux portent sur l'étude des alcaloïdes (atropine, cocaïne), ainsi que de l'hydroxylamine et de ses dérivés. Proposé (1862) une formule empirique pour la cocaïne. Il découvre (1865) l'hydroxylamine, obtenue sous forme de chlorhydrate en réduisant le nitrate d'éthyle avec de l'étain et de l'acide chlorhydrique. Découverte (1872) de la réaction de réarrangement des acides hydroxamiques et de leurs dérivés avec formation d'isocyanates (réaction de Lossen).

Lowry Thomas Martin (26.H.1874 - 2.IX.1936)

Chimiste anglais, membre de la Royal Society of London (depuis 1914). Diplômé du Central Technical College de Londres (1889). En 1896-1913, il y travailla comme assistant de G. E. Armstrong et enseigna en même temps à Westminster à partir de 1904. institut pédagogique. Depuis 1913, professeur dans l'une des facultés de médecine de Londres, depuis 1920 - à l'Université de Cambridge.

Les principaux travaux sont consacrés à l'étude de l'activité optique des composés organiques. Il a été constaté (1899) qu'une solution de nitrocamphre fraîchement préparée modifie son activité optique au fil du temps, c'est-à-dire qu'elle a découvert la mutarotation. Développement de méthodes de polarimétrie. Tautomérie recherchée. L'un des auteurs de la théorie protolytique de l'équilibre acido-basique (1928, presque simultanément avec J. N. Brønsted), selon laquelle tout acide est donneur de protons. Président de la Société Faraday (1928-1930).

Lewis Gilbert Newton (23.H.1875 - 23.111.1946)

Physicien-chimiste américain, membre de l'Académie nationale des sciences des États-Unis (depuis 1913). Diplômé de l'Université Harvard (1896). Il y travaille jusqu'en 1900, en 1901-1903 et 1906-1907. En 1900-1901, il perfectionne ses études à l'Université de Leipzig avec V.F. Ostwald et à l'Université de Göttingen avec V.F. En 1904-1905, directeur de la Maison des Poids et Mesures et chimiste au Bureau of Science de Manille (Philippines). En 1907-1912, professeur adjoint, puis professeur au Massachusetts Institute of Technology de Cambridge. À partir de 1912, il travaille à l'Université de Californie à Berkeley. Pendant la Première Guerre mondiale, un colonel du service chimique de l'armée américaine (développa des méthodes de protection contre les gaz toxiques). Les principaux ouvrages sont consacrés à la thermodynamique chimique et à la théorie de la structure de la matière. Détermination de l'énergie libre de nombreux composés. Introduit (1907) le concept d'activité thermodynamique. Clarification de la formulation de la loi de l'action de masse proposée par K. M. Guldberg et P. Waage. Développé (1916) la théorie des liaisons chimiques covalentes. Son concept de paire d'électrons généralisée s'est avéré très fructueux pour la chimie organique. Propose (1926) une nouvelle théorie des acides comme accepteurs d'une paire d'électrons et des bases comme donneurs d'une paire d'électrons. Introduit (1929) le terme « photon ». Avec R. MacDonald et F. Spedding, il développa (1933) une méthode de production d'eau lourde. Membre honoraire étranger de l'Académie des sciences de l'URSS (depuis 1942).

Mannich Karl Ulrich Franz (8.III.1877 - 5.III.1947)

Chimiste organique allemand. Il a étudié aux universités de Marbourg (jusqu'en 1899), de Berlin (1899-1902) et de Bâle (1902-1903 ; doctorat, 1903). À partir de 1904, il enseigne à l'Université de Göttingen (à partir de 1911 en tant que professeur) et à partir de 1919 à l'Université de Francfort. Depuis 1927, professeur et directeur de l'Institut pharmaceutique de Berlin.

Les principales recherches portent sur la chimie organique de synthèse. Glycosides cardiaques isolés de la digitale et du strophanthus sous forme cristalline. Découverte (1912) de la réaction de remplacement de l'hydrogène dans les composés organiques par un groupe aminométhyle sous l'action du formaldéhyde et de l'ammoniac, ainsi que des amines ou de leurs chlorhydrates (réaction de Mannich). Pendant 30 ans, il étudia la possibilité d'une application pratique de cette réaction. Synthétisé un grand nombre d'aminocétones et d'aminoalcools, utilisé des aminoalcools pour la préparation d'esters P.-acide aminobenzoïque. Etude de la possibilité d'utiliser ces éthers comme anesthésiques locaux.

Markovnikov Vladimir Vasilievich (25.11.1837-11.11.1904)

Chimiste organique russe. Il est diplômé de l'Université de Kazan (1860) et, sur proposition d'A.M. Butlerov, est resté à l'université en tant qu'assistant de laboratoire. En 1865-1867 afin de préparer activité professionnelleétait en voyage d'affaires à Berlin, Munich, Leipzig, où il a travaillé dans les laboratoires de A. Bayer, R. Erlenmeyer et A. Kolbe. En 1867-1871, il enseigna à l'Université de Kazan (professeur à partir de 1869), en 1871-1873 - à l'Université de Novorossiysk à Odessa, en 1873-1904 - à l'Université de Moscou.

Les recherches sont consacrées à la chimie organique théorique, à la synthèse organique et à la pétrochimie. A reçu (1862-1867) de nouvelles données sur l'isomérie des alcools et des acides gras, a découvert des oxydes d'un certain nombre d'hydrocarbures oléfiniques et a été le premier à synthétiser des dérivés halogènes et oxy des isomères de l'acide butyrique. Les résultats de ces études ont servi de base à sa doctrine sur l'influence mutuelle des atomes en tant que contenu principal de la théorie de la structure chimique. Règles formulées (1869) sur le sens de substitution, d'élimination, d'addition au niveau d'une double liaison et de réactions d'isomérisation, en fonction du produit chimique. structures (règles de Markovnikov). Il a montré les caractéristiques des liaisons doubles et triples dans les composés insaturés, qui consistent en leur plus grande résistance par rapport aux liaisons simples, mais pas en leur équivalence avec deux et trois liaisons simples. Avec G. A. Krestovnikov, il a synthétisé pour la première fois (1879) l'acide cyclobutanedicarboxylique. Il étudia (depuis 1880) la composition du pétrole, jetant ainsi les bases de la pétrochimie en tant que science indépendante. Découverte (1883) d'une nouvelle classe de substances organiques - les naphtènes. Il a montré qu'à côté des hydrocarbures hexahydrobenzène de Vreden, il existe des hydrocarbures de la série du cyclopentane, du cycloheptane et d'autres cycloalcanes. Prouvé l'existence de cycles avec un nombre d'atomes de carbone de 3 à 8 ; premier reçu (1889) subéron ; établi des transformations isomères mutuelles des cycles dans le sens à la fois d'une augmentation et d'une diminution du nombre d'atomes dans l'anneau ; découvert (1892) la première réaction d'isomérisation et de réduction de cycle d'hydrocarbures cycliques (cycloheptane en méthylcyclohexane). Introduction de nombreuses nouvelles techniques expérimentales pour l'analyse et la synthèse de substances organiques. Pour la première fois, il étudie la transformation des naphtènes en hydrocarbures aromatiques. L'un des fondateurs de la Société chimique russe (1868).

Chimiste organique allemand. Il étudie au lycée technique de Berlin (jusqu'en 1901) et à l'université de Berlin (doctorat, 1903). À partir de 1903, il travaille à l'Université de Bonn, à partir de 1922 professeur et directeur de l'Institut chimique de Königsberg et à partir de 1928 recteur de l'Université de Marbourg. Les principaux travaux concernent la chimie organique de synthèse. Il précise (1922) le mécanisme et montre la nature générale du réarrangement camphène du premier type (réarrangement de Wagner-Meerwein) ; reçu et décrit le bicyclononane. Avec le chimiste français A. Verley, il découvre (1925) la réduction sélective des aldéhydes et des cétones en alcools par l'action de l'alcool isopropylique en présence d'isopropylate d'aluminium. Puisque le chimiste allemand W. Ponndorf travaillait dans la même direction au même moment (1926), la réaction porte son nom (réaction de Meerwein-Ponndorff-Verley). Il a étudié (1927) la complexation des électrolytes faibles, ce qui est important dans la mise en œuvre de réactions de formation de sels organiques d'oxonium avec le fluorure de brome, le chlorure d'aluminium, etc. Ces études de Meerwein sont considérées comme le début de la théorie des ions carbonium. . Découvert (1939) l'interaction des halogénures d'aryldiazonium avec des composés insaturés [catalyseur - sels de cuivre (I) ou de cuivre (II)], conduisant à la formation de produits d'addition d'un radical aryle et d'un atome d'halogène au niveau d'une liaison multiple (Meerwein réaction). Cette découverte a donné lieu à une nouvelle direction dans le développement de la doctrine de la catalyse, appelée « cuprocatalyse ».

Meyer Victor (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)

Chimiste allemand. Diplômé de l'Université de Heidelberg (Docteur en philosophie, 1866). Il perfectionne ses études à l'Université de Berlin (1868-1871). En 1871, il travaille à l'École polytechnique de Stuttgart. Professeur à l'Institut polytechnique de Zurich (1872-1885), aux universités de Göttingen (1885-1889) et de Heidelberg (depuis 1889).

Les principaux travaux se situent dans le domaine de la chimie organique. Établi (1870) la structure de l'acide salicylique. Par l'action du nitrite d'argent sur les halogénures d'alkyle, il obtint (1872) des composés nitrés aliphatiques (réaction de Meyer). Il a établi que lorsque l'acide nitreux agit sur les composés nitro primaires, des acides nitroliques se forment. Découvert (1882) une nouvelle substance, qu'il nomma thiophène ; étudié les propriétés du thiophène et de ses dérivés. Découverte (1882) de la réaction des aldéhydes et des cétones avec l'hydroxylamine. Il a d'abord obtenu (1883) et étudié des oximes, expliqué la stéréochimie des oximes et introduit (1888) le terme « stéréochimie » dans la science. Découvert (1894) avec L. Gutterman des composés aromatiques de l'iodonium ; a inventé le terme composés « onium ». Hydroxyde de diphényliodonium synthétisé (1894). Introduit l'idée (1894) de « difficultés spatiales » dans les réactions chimiques en utilisant l'exemple de l'estérification Ô-acides arènecarboxyliques substitués. Développé (1878) une méthode de détermination de la densité de vapeur, qui porte son nom. Président de la Société chimique allemande (1897).

Meyer Kurt Heinrich (29.IX.1883 - 14.IV.1952)

Chimiste organique allemand. Né à Dorpat (aujourd'hui Tartu, Estonie). Il étudie aux universités de Marbourg, Fribourg et Leipzig (docteur en philosophie, 1907). Il poursuit ses études en 1908 à l'University College de Londres. En 1909-1913, il travaille à l'Université de Munich. Pendant la Première Guerre mondiale - sur service militaire. Après l'obtention de son diplôme - à nouveau (à partir de 1917) à l'Université de Munich. Depuis 1921, directeur des laboratoires centraux de l'usine BASF à Ludwigshafen (en 1926, cette société fusionna avec l'entreprise I.G. Farbenindustry). En 1932, pour des raisons politiques, il émigre en Suisse et devient professeur à l'Université de Genève. Les principaux travaux sont consacrés à la synthèse organique et à la chimie des composés naturels de haut poids moléculaire. Isolé (1911) la forme énol pure de l'ester acétoacétique par distillation du mélange à l'équilibre dans un appareil à quartz. Développement d'une méthode d'analyse d'un mélange tautomère basée sur le fait que seule la forme énol réagit rapidement avec le brome à 0 Ô S. A découvert plusieurs réactions de combinaison de sels de diazonium. Il propose des méthodes industrielles pour la synthèse du formaldéhyde (à partir du monoxyde de carbone) et du phénol (par hydrolyse du chlorobenzène). En utilisant des méthodes physiques, il a étudié, avec G.F Mark, la structure de la cellulose, de la soie, de l'amidon, des protéines et du caoutchouc naturel. Il a proposé la formule de l'amylopectine. Remarqué pour la première fois (1934) acide hyaluronique du corps vitré de l’œil. Etude de la perméabilité des membranes synthétiques.

Michael Arthur (7.VIII.1853 - 8.II.1942)

Chimiste organique américain, membre de l'Académie nationale des sciences des États-Unis (depuis 1889). Il a étudié aux universités de Berlin (1871, 1875-1878, avec A. V. Hoffmann), de Heidelberg (1872-1874, avec R. W. Bunsen) et de Paris (1879, avec S. A. Wurtz). En 1881, il retourne aux États-Unis. En 1881-1889 et 1894-1907, il fut professeur au Tufts College de Boston. De 1907 au Massachusetts Institute of Technology à Cambridge, de 1912 à 1936 à l'Université Harvard. Une partie importante des recherches scientifiques a été réalisée dans son propre laboratoire à Newton (USA).

Les principaux travaux sont consacrés à la chimie des composés contenant des groupements méthylène réactifs. Il a été établi (1877) avec Z. Gabriel que l'anhydride phtalique peut participer à la réaction de Perkin en tant que composant carbonyle. Éther monométhylique synthétisé (1881) du glycoside naturel - arbutine. Il a découvert la réaction de production d'O-aryl glycosides acétylés par l'interaction des a-acétylhalogénoses avec le phénolate de potassium (1879), ainsi que la réaction d'addition nucléophile de substances avec un groupe méthylène réactif à la liaison C=C activée dans la présence de bases (1887). Ces deux processus sont appelés la réaction de Michael. Dans des expériences sur l'ajout de brome et d'halogénures d'hydrogène aux acides maléique, fumarique et acétylènedicarboxylique, il montra (1892-1895) la possibilité d'ajouter à transe-position. En étudiant le sens de clivage des esters du type ROR" sous l'influence de l'acide iodhydrique, il applique les conditions dans lesquelles se forment RI et R"OH (1906). Acide paraconique synthétisé (1933) par l'interaction du paraformaldéhyde et de l'acide carboxysuccinique.

Nemtsov Mark Semenovich (né le 23 novembre 1900)

Chimiste soviétique. Diplômé de l'Institut polytechnique de Léningrad (1928). En 1928-1941, il travaille dans Institut d'État haute pression à Leningrad, jusqu'en 1963 - à l'Institut panrusse de recherche sur le caoutchouc synthétique. Depuis 1963 - à l'Institut panrusse de recherche sur les procédés pétrochimiques de Leningrad. Les principaux travaux concernent la chimie organique industrielle. Participe (1930-1941) à la création de méthodes techniques d'hydrotraitement et d'hydrogénation destructrice des hydrocarbures lourds. Avec R.Yu. Udris, B.D. Krujalov et P.G. Sergeev a développé (1949) un procédé technologique pour la production d'acétone et de phénol à partir du benzène et du propylène par le cumène (méthode du cumène), qui a trouvé une application dans l'industrie. Il a créé des méthodes de synthèse de l'a-méthylstyrène par oxydation alcaline de l'isopropylbenzène (1953), de l'isoprène à partir de l'isobutylène et du formaldéhyde (1964). Découverte (1961) de la réaction de dismutation de la colophane sur un catalyseur stationnaire. Prix ​​Lénine (1967).

Nesmeyanov Alexandre Nikolaïevitch (9.1X.1899 - 17.1.1980)

Chimiste soviétique, académicien de l'Académie des sciences de l'URSS (depuis 1943), président de l'Académie des sciences de l'URSS (1951-1961). Diplômé de l'Université de Moscou (1922). À partir de 1922, il y travaille (de 1935 professeur, en 1948-1951 recteur). De 1939 à 1954, directeur de l'Institut de chimie organique de l'Académie des sciences de l'URSS, à partir de 1954 directeur de l'Institut des composés organo-éléments de l'Académie des sciences de l'URSS.

La recherche porte sur la chimie des composés organométalliques. Découverte (1929) de la réaction de production de composés organomercuriels par décomposition de sels doubles de diazonium et d'halogénures métalliques, qui fut ensuite étendue à la synthèse de dérivés organiques de nombreux métaux lourds(Méthode diazo de Nesmeyanov). Formulé (1945) les lois de la relation entre la position d'un métal dans le tableau périodique et sa capacité à former des composés organométalliques. Il a été prouvé (1940-1945) que les produits de l'addition de sels de métaux lourds à des composés insaturés sont des composés organométalliques covalents (composés quasi complexes). En collaboration avec M.I. Kabachnik, il a développé (1955) des idées fondamentalement nouvelles sur la double réactivité des composés organiques de nature non tautomère. Avec Freidlina (1954-1960), il a étudié la télomérisation radicalaire et développé des méthodes de synthèse d'a,w-chloroalcanes, sur la base desquelles des intermédiaires ont été obtenus qui ont été utilisés dans la production de polymères fibreux, de plastifiants et de solvants. . Sous sa direction, le domaine des composés de métaux de transition « sandwich », notamment les dérivés ferrocènes, se développe (depuis 1952). Découverte (1960) du phénomène de métallotropie - le transfert réversible d'un résidu organomercuriel entre les groupes oxy- et nitroso P.-nitrosophénol. Posé (1962) les bases d'une nouvelle direction de recherche - la création de produits alimentaires synthétiques.

Deux fois héros du travail socialiste (1969, 1979). Prix ​​Lénine (1966), Prix d'État de l'URSS (1943). Membre de nombreuses académies des sciences et sociétés scientifiques. Médaille d'or nommée d'après. M.V. Académie des sciences Lomonossov de l'URSS (1962). L'Institut des composés organo-éléments de l'Académie des sciences de l'URSS doit son nom à Nesmeyanov (1980).

Nef Jean Ulrich (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

Chimiste organique américain, membre de l'Académie nationale des sciences des États-Unis (depuis 1904). Né à Herisau (Suisse). Diplômé de l'Université Harvard (1884). Il poursuit ses études à l'Université de Munich sous la direction de A. von Bayer. Il a enseigné à l'Université Purdue (1887-1889), à l'Université Clark (1889-1892) et à l'Université de Chicago (1892-1915).

La recherche fondamentale concerne la synthèse organique. Il découvre (1894) la réaction de formation d'aldéhydes et de cétones lors de l'interaction de sels de sodium de nitroalcanes primaires ou secondaires avec un excès d'acides minéraux froids (réaction Nef). Suggéré (1897) l'existence de carbènes. Il a été montré que le sodium dans l'éther est un agent déshydrohalogénant actif. Enquête sur l'effet des alcalis et des agents oxydants sur les sucres. Isolé et caractérisé différents types d'acides sucrés. J'ai découvert certaines caractéristiques des équilibres de tautométrie céto-énol. Découverte (1899) de la réaction de production d'alcools acétyléniques en ajoutant des acétyléniures métalliques aux cétones. Membre de l'Académie américaine des arts et des sciences (depuis 1891).

Perkin William Henry (senior) (12.III.1838 - 14.VII.1907)

Chimiste organique et industriel anglais. En 1853-1855, il étudia au Royal College of Chemistry de Londres avec A.V. Hoffmann et, à partir de 1855, il fut son assistant. Il travaillait principalement dans son laboratoire à domicile.

Les principaux travaux sont consacrés à l'étude des colorants synthétiques. Essayé (1856) de synthétiser la quinine ; isolé d'un précipité sombre formé par l'interaction de l'aniline avec le bichromate de potassium, colorant violet (mauveine) - l'un des premiers colorants synthétiques. Il breveta cette méthode (qui présentait certaines difficultés puisque le requérant n’avait que 18 ans) et organisa la production de mauvais dans une usine construite avec les fonds de son père. Ici, il a développé une méthode de production d'aniline à partir de nitrobenzène, amélioré de nombreuses méthodes technologiques et créé de nouveaux appareils. Il proposa (1868) une méthode pour obtenir de l'alizarine à partir de produits à base de goudron de houille et commença (1869) la production de ce colorant. Découverte (1868) de la réaction d'obtention d'acides cinnamiques a-substitués par condensation d'aldéhydes aromatiques avec des anhydrides d'acides carboxyliques en présence de bases (réaction de Perkin). Grâce à cette réaction, il synthétisa (1877) la coumarine et l'acide cinnamique. En 1874, il vendit l'usine et commença exclusivement des travaux de recherche dans son laboratoire personnel à Sodbury. En 1881, il s'intéresse au phénomène de rotation du plan de polarisation de la lumière dans un champ magnétique et contribue de manière significative à ce que l'étude de ce phénomène devienne un outil important pour déterminer la structure moléculaire de la matière.

Reimer Karl Ludwig (25.XII.1845 - 15.1.1883)

Chimiste allemand. Il étudie aux universités de Göttingen, Greiswald et Berlin (docteur en philosophie, 1871). Il travailla comme chimiste dans l'entreprise Kolbaum et en 1876-1881 dans l'entreprise Vanillin à Holtzminden.

Les principaux travaux concernent la synthèse organique. Réalisé (1875) la synthèse de l'aldéhyde salicylique à partir du phénol et du chloroforme. Découverte (1876) de la réaction de production d'aromatiques Ô-oxyaldéhydes en introduisant un groupe formyle dans les phénols en les chauffant avec du chloroforme en présence d'alcali, l'a étudié avec I.K. Timan (réaction de Reimer-Timan) ; Sur la base de cette réaction, ils obtinrent (1876) la vanilline en traitant le gaïacol avec du chloroforme et de l'hydroxyde de sodium.

Reppe Walter Julius (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

Chimiste organique allemand. Il a étudié aux universités d'Iéna (1912-1916) et de Munich (Ph.D., 1920). À partir de 1921, il travaille pour l'entreprise BASF à Ludwigshafen (en 1926, cette entreprise fusionne avec l'entreprise I.G. Farbenindustry). Il dirigea (1952-1957) des recherches scientifiques dans cette entreprise.

Les principaux ouvrages sont consacrés à la chimie de l'acétylène. Il découvre une série de réactions qui portent son nom : a) cyclopolymérisation catalytique de l'acétylène et de ses dérivés en arènes et cyclopolyoléfines en présence de nickel (1948) ; b) ajout d'acétylène à des composés à atome d'hydrogène mobile en présence de catalyseurs alcalins (vinylation, 1949) ; c) ajout de monoxyde de carbone et de substances à atome d'hydrogène mobile à des acétylènes ou des oléfines en présence d'halogénures de nickel (carbonylation, 1949) ; d) produire du butadiène en ajoutant deux molécules de formaldéhyde à l'acétylène en présence d'acétylure de cuivre, en hydrogénant le produit obtenu en butanediol et en déshydratant ce dernier (1949) ; e) condensation de l'acétylène ou de ses homologues monosubstitués avec des aldéhydes ou des cétones (synthèse d'alcynol), des amines (synthèse d'aminobutyne) en présence d'acétyléniures de métaux lourds pour former les alcools ou amines correspondants (éthynylation, 1949) ; f) condensation de l'acétylène avec des composés oxo- et aminés (1950).

Reformatsky Sergueï Nikolaïevitch (1.IV.1860 - 27.XII.1934)

Chimiste organique soviétique, membre correspondant de l'Académie des sciences de l'URSS (depuis 1928). Diplômé de l'Université de Kazan (1882). En 1882-1889, il y travailla. En 1889-1890, il perfectionne ses études à l'Université de Heidelberg sous la direction de W. Meyer et à l'Université de Leipzig sous la direction de V.F. Ostwald. De 1891 à 1934, il fut professeur à l'Université de Kiev.

Les principaux travaux sont consacrés à la synthèse organométallique. A étudié (1882) la réduction des alcools tertiaires en hydrocarbures d'isostructure. Découverte (1887) de la synthèse des acides b-hydroxy par action du zinc et des esters d'acides a-halogénés sur les aldéhydes (réaction de Reformatsky). Cette réaction a été étendue pour produire des acides b-céto et des composés insaturés. Avec son aide, il a été possible de synthétiser la vitamine A et ses dérivés. En 1889, il achève une série de travaux sur la production d'alcools polyhydriques. Auteur du manuel " Cours débutant Chimie Organique", qui connut 17 éditions de 1893 à 1930. Fondateur de l'école des chimistes organiques de Kiev.

Rodionov Vladimir Mikhaïlovitch (28.X.1878 - 7.II.1954)

Chimiste organique soviétique, académicien de l'Académie des sciences de l'URSS (depuis 1943). Il est diplômé de l'Institut polytechnique de Dresde (1901) et de l'École technique de Moscou (1906). En 1906-1920, ingénieur dans diverses entreprises chimiques, en 1920-1934, professeur à l'Université de Moscou, en 1935-1944 à l'Institut textile de Moscou et en même temps en 1936-1941 au 2e Institut médical de Moscou. En 1943-1954, il travaille à l'Institut de technologie chimique de Moscou.

La recherche couvre de nombreux domaines de la chimie organique. Les premiers travaux ont été consacrés à l'étude des colorants azoïques, des colorants soufrés et alizarines et de leurs produits intermédiaires. Il a étudié l'alkylation de composés organiques afin d'obtenir des alcaloïdes, des colorants, des substances aromatiques et des produits pharmaceutiques de manière pratique et bon marché. La synthèse des sels de diazonium proposée par lui (1923) par l'action des phénols de l'acide nitreux a été largement acceptée. application industrielle. Il découvrit (1926) une méthode générale de synthèse des acides b-aminés par condensation d'aldéhydes avec de l'acide malonique et de l'ammoniac dans une solution alcoolique (réaction de Rodionov) et trouva des moyens de convertir les acides b-aminés en composés hétérocycliques. Il a étudié le mécanisme et modernisé la réaction d'Hoffmann (formation d'amines tertiaires), qui a ouvert la possibilité de synthétiser des composés de structure similaire aux analogues biologiquement actifs de la vitamine biotine.

Président de la All-Union Chemical Society. DI Mendeleïev (1950-1954). Lauréat des Prix d'État de l'URSS (1943, 1948, 1950).

Semenov Nikolaï Nikolaïevitch (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

Physicien et physico-chimiste soviétique, académicien de l'Académie des sciences de l'URSS (depuis 1932). Diplômé de l'Université de Petrograd (1917). En 1918-1920, il a travaillé à l'Université de Tomsk, en 1920-1931 - à l'Institut de physique et de technologie de Petrograd (Leningrad), et en même temps (à partir de 1928) professeur à l'Institut polytechnique de Leningrad. Depuis 1931, directeur de l'Institut de physique chimique de l'Académie des sciences de l'URSS, en même temps (depuis 1944) professeur à l'Université de Moscou. En 1957-1971, académicien-secrétaire du Département des sciences chimiques de l'Académie des sciences de l'URSS, en 1963-1971 vice-président de l'Académie des sciences de l'URSS.

La recherche concerne l'étude des processus chimiques. Dans ses premiers travaux (1916-1925), il obtient des données sur les phénomènes provoqués par le passage du courant électrique à travers les gaz, sur l'ionisation des vapeurs métalliques et salines sous l'influence de l'impact électronique et sur le mécanisme de claquage des diélectriques. Il a développé les principes fondamentaux de la théorie thermique du claquage des diélectriques, dont il a utilisé les premières dispositions pour créer (1940) la théorie de l'explosion thermique et de la combustion des mélanges gazeux. Sur la base de cette théorie, il a développé avec ses étudiants la doctrine de la propagation des flammes, de la détonation et de la combustion des explosifs et de la poudre à canon. Ses travaux sur l'ionisation des vapeurs de métaux et de sels constituent la base des idées modernes sur la structure élémentaire et la dynamique de la transformation chimique des molécules. En étudiant l'oxydation des vapeurs de phosphore, en collaboration avec Yu.B. Khariton et Z.V. Valta, il découvre (1926-1928) les phénomènes limitants qui limitent le processus chimique - « pression critique », « taille critique » du réacteur et des limites établies pour l'ajout de gaz inertes aux mélanges réactionnels, en dessous desquelles la réaction ne se produit pas et au-dessus desquelles elle se déroule à une vitesse énorme. Il découvre les mêmes phénomènes (1927-1928) dans les réactions d'oxydation de l'hydrogène, du monoxyde de carbone (II) et d'autres substances. Il découvrit (1927) un nouveau type de processus chimiques - les réactions en chaîne ramifiées, dont il formula pour la première fois la théorie en 1930-1934, montrant leur grande prévalence. Il a prouvé expérimentalement et théoriquement justifié tous les concepts les plus importants de la théorie des réactions en chaîne : la réactivité des atomes libres et des radicaux, la faible énergie d'activation des réactions, la persistance de la valence libre lors de l'interaction des radicaux avec les molécules, l'effet d'avalanche augmentation du nombre de valences libres, terminaison des chaînes sur les parois et dans les vaisseaux volumineux, possibilité de branches dégénérées et interaction des chaînes. Il a établi le mécanisme des réactions en chaîne complexes, étudié les propriétés des atomes libres et des radicaux qui réalisent leurs étapes élémentaires. Sur la base de la théorie avancée, il n'a pas seulement expliqué les particularités du flux de produits chimiques. réactions, mais ont également prédit de nouveaux phénomènes qui ont ensuite été découverts expérimentalement. La théorie des réactions en chaîne ramifiée, complétée par lui et A.E. Shilov en 1963 avec la disposition sur la ramification de la chaîne énergétique, a permis de contrôler les processus chimiques : les accélérer, les ralentir, les supprimer complètement, les terminer à n'importe quelle étape souhaitée ( télomérisation). Il a réalisé (1950-1960) une grande série de travaux dans le domaine de la catalyse à la fois homogène et hétérogène, à la suite desquels il a découvert un nouveau type de catalyse - la catalyse ionique. Avec V.V. Voevodsky et F.F. Volkenshtein, il a développé (1955) la théorie des chaînes de catalyse hétérogène. L'école de Semenov a proposé une théorie statistique de l'activité catalytique, une théorie des processus topochimiques et de la cristallisation. Sur la base des concepts théoriques développés par l'école de Semenov, de nombreux procédés ont été réalisés pour la première fois - oxydation sélective et halogénation d'hydrocarbures, notamment l'oxydation du méthane en formaldéhyde, polymérisation strictement dirigée, processus de combustion en flux, décomposition d'explosifs, etc. Rédacteur en chef de la revue "Chemical Physics" (depuis 1981). Président du conseil d'administration de la All-Union Society « Knowledge » (1960-1963). Membre de nombreuses académies des sciences et sociétés scientifiques.

Deux fois héros du travail socialiste (1966, 1976). Prix ​​Lénine (1976), Prix d'État de l'URSS (1941, 1949). Médaille d'or nommée d'après. Académie des sciences M. V. Lomonossov de l'URSS (1970). Prix ​​Nobel (1956, avec S.N. Hinshelwood).

Tieman Johann Karl Ferdinand (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

Chimiste allemand. Diplômé de l'Université de Berlin (1871). Il y travaille (à partir de 1882 comme professeur).

Les principaux travaux sont consacrés à l'étude des terpènes. Il a souligné le lien génétique entre la vanilline et la coniférine et l'a confirmé (1874) en obtenant la vanilline par oxydation de la coniférine et de l'alcool coniférylique avec de l'acide chromique. Avec K.L. Reimer, il a étudié la réaction pour la production d'aromatiques. Ô-les oxyaldéhydes en introduisant un groupe formyle dans les phénols en les chauffant avec du chloroforme en présence d'alcali (réaction de Reimer-Tiemann) ; Sur la base de cette réaction, ils obtinrent (1876) la vanilline en traitant le gaïacol avec du chloroforme et de l'hydroxyde de sodium. Utilisé (1884) des cyanures et nitrures d'alkyle pour obtenir des amidooximes.

Tishchenko Viatcheslav Evgenievich (19.VIII.1861 - 25.11.1941)

Chimiste soviétique, académicien de l'Académie des sciences de l'URSS (depuis 1935). Diplômé de l'Université de Saint-Pétersbourg (1884). Il a travaillé à l'Université de Saint-Pétersbourg (alors Léningrad) (à partir de 1906 en tant que professeur) et en même temps, en 1919-1939, à l'Institut d'État de chimie appliquée.

Le principal domaine de travail est la chimie organique et la chimie forestière. Dans le laboratoire de A. M. Butlerov, il a établi (1883-1884) les méthodes de conversion du paraformaldéhyde sous l'influence d'acides halohydriques et d'halogènes en acide acétique et halogénure de méthyle, dihalométhyléther symétrique et phosgène. Développé (1899) une méthode de production d'alcoolates d'aluminium. Découverte (1906) de la réaction de condensation des esters (réaction de dismutation des aldéhydes) avec formation d'esters sous l'influence d'alcoolates d'aluminium. A étudié (1890) la composition du pétrole et des fractions individuelles du pétrole. Après s'être familiarisé avec la production de colophane aux États-Unis, il écrivit le livre « Rosin and Turpentine » (1895), qui contribua au développement de la chimie du bois en Russie. J'ai étudié la composition de la résine de pin, des baumes canadiens et russes. A développé (1896-1900) une recette de lots pour 28 qualités différentes de verre pour la verrerie chimique. Il a proposé un nouveau type de bouteilles pour le lavage et le séchage des gaz (bouteilles Tishchenko). Participation à la résolution du problème des apatites de Kola. Sous sa direction, des méthodes permettant de produire de nombreux réactifs chimiquement purs furent développées. A étudié l'histoire de la chimie.

Ullmann Fritz (2.VII.1875 - 17.III.1939)

Chimiste organique suisse. En 1893-1894, il étudie avec K. Grebe à l'Université de Genève. En 1895-1905 et 1925-1939, il y travailla, en 1905-1925 il enseigna à l'École technique supérieure de Berlin.

La principale direction de travail est la synthèse de dérivés de biphényle et d'acridine. Avec Grebe (1894), il découvrit la réaction de production de carbazoles par clivage thermique des benzotriazoles. Utilisé pour la première fois (1900) le sulfate de diméthyle comme agent de méthylation. Par l'action du cuivre en poudre sur les dérivés monohalogènes des hydrocarbures aromatiques, il obtint (1901) des diaryls (réaction d'Ullmann). Développé (1905) une méthode de préparation d'éthers diaryliques, de diarylamines et de diarylsulfones par condensation d'halogénures d'aryle, respectivement, avec des phénols, des amines aromatiques et des acides arylsulfoniques en présence de cuivre (condensation d'Ullmann).

Rédacteur de l'Encyclopédie de chimie technique (vol. 1-12, 1915-1923), qui a connu plusieurs éditions.

Favorsky Alexeï Evgrafovitch (Z.I.1860 - 8.VIII.1945)

Chimiste organique soviétique, académicien de l'Académie des sciences de l'URSS (depuis 1929). Diplômé de l'Université de Saint-Pétersbourg (1882). Il y travaille (à partir de 1896 comme professeur), simultanément à l'Institut de technologie de Saint-Pétersbourg (1897-1908), à l'Institut d'État de chimie appliquée (1919-1945), à l'Institut d'Org. chimie de l'Académie des sciences de l'URSS (organisateur et directeur en 1934-1938).

L'un des fondateurs de la chimie des composés acétylènes. Il a découvert (1887) l'isomérisation des hydrocarbures acétylènes sous l'influence d'une solution alcoolique d'alcalis (réarrangement acétylène-allen), qui était une méthode générale pour la synthèse des hydrocarbures acétylène et diène. Plus tard, après avoir accumulé une grande quantité de matériel expérimental révélant la dépendance des processus d'isomérisation à l'égard de la structure des réactifs et des conditions de réaction, il formula les lois régissant l'apparition de ces processus (règle de Favorsky). Considéré (1891) la question du mécanisme d'isomérisation dans la série des hydrocarbures insaturés, établissant la possibilité d'une isomérisation réversible des hydrocarbures acétylène, allène et 1,3-diène. Découvert (1895) le nouveau genre l'isomérie des cétones a-halogènes en acides carboxyliques, qui a jeté les bases de la synthèse des acides acryliques. Il a découvert (1905) la réaction de production d'alcools acétyléniques tertiaires par condensation d'hydrocarbures acétyléniques avec des composés carbonylés en présence d'hydroxyde de potassium en poudre anhydre (réaction de Favorsky). Il a proposé (1939) une méthode de synthèse de l'isoprène à base d'acétylène et d'acétone via l'alcool acétylénique et le vinyldiméthylcarbinol. Développé (1906) une méthode de synthèse du dioxane et établi sa nature. Il a proposé une méthode de synthèse des a-carbinols de la série acétylène à base de cétones, ainsi que des éthers vinyliques à base d'acétylène et d'alcools. Fondateur de l'école scientifique des chimistes organiques. Depuis 1900, rédacteur permanent du Journal de la Société russe de physique et de chimie (plus tard le Journal de chimie générale).

Héros du travail socialiste (1945). Lauréat du Prix d'État de l'URSS (1941).

Fittig Rudolf (6.XII.1835 - 19.XI.1910)

Chimiste organique allemand. Il est diplômé de l'Université de Göttingen (1858), où il a étudié avec F. Wöhler. Il y travaille (à partir de 1866 comme professeur), en 1870-1876 à l'université de Tübingen et en 1876-1902 à l'université de Strasbourg.

Les principaux travaux sont consacrés à l'étude de la structure et de la synthèse des hydrocarbures aromatiques. Alors qu'il était encore étudiant, alors qu'il étudiait l'effet du sodium sur l'acétone, il synthétisa pour la première fois (1859) la pinacone. Il a établi (1860) que la pinacone, lorsqu'elle est bouillie avec 30 % d'acide sulfurique, se déshydrate pour former de la pinacoline. Extension (1864) de la réaction de Wurtz à la synthèse d'hydrocarbures aromatiques, par exemple d'homologues du benzène, en les obtenant par action du sodium métallique sur un mélange d'halogénures d'alkyle et d'aryle (réaction de Wurtz-Fittig). Il étudia le mésithène et ses dérivés, notamment, il fut le premier à obtenir (1866) le mésithène par condensation de l'acétone. Découverte (1872) du phénanthrène dans le goudron de houille. Proposé (1873) une structure quinoïde pour la benzoquinone. Après 1873, il se consacre principalement à l’étude des acides insaturés et des lactones.

Friedel Charles (12.III.1832 - 20.IV.1899)

Chimiste organique et minéralogiste français, membre de l'Académie des sciences de Paris (depuis 1878). Diplômé de l'Université de Strasbourg (1852). De 1853 à 1876, il y travailla et à partir de 1876, il fut professeur à l'Université de Paris.

La principale direction de recherche est la synthèse organique catalytique. Il fut le premier à synthétiser l'acétophénone (1857), l'acide lactique (1861), l'alcool propylique secondaire (1862), le glycérol (1873), l'acide mélissique (1880) et l'acide mésicamphorique (1889). Réalisé (1862) la transformation du pinacon en pinacoline. Articulation Avec J.M. Artisanatétudié (depuis 1863) les composés organiques du silicium, établi la tétravalence du titane et du silicium. Découverte de la similitude de certains composés de silicium avec des composés de carbone. Avec Crafts, il développa (1877) une méthode d'alkylation et d'acylation de composés aromatiques, respectivement, avec des halogénures d'alkyle et d'acyle en présence de chlorure d'aluminium (réaction de Friedel-Crafts). Le quartz, le rutile et la topaze ont été obtenus artificiellement.

Membre correspondant étranger de l'Académie des sciences de Saint-Pétersbourg (depuis 1894).

Frites Karl Théophile (13.III.1875-1962)

Chimiste organique allemand. Diplômé de l'Université de Marbourg (PhD, 1899). Il y travaille (à partir de 1912 - professeur), à partir de 1918 - directeur de l'Institut chimique de l'École technique supérieure de Braunschweig. Les principaux travaux scientifiques concernent l'étude des composés bicycliques (benzothiazoles, benzoxazoles, thionaphtols, indazoles). Découverte (1908) de la formation d'oxycétones aromatiques lors du réarrangement des esters phénoliques en présence de chlorure d'aluminium (réarrangement de Fries, ou décalage).

Hofman (HOFMAN) Roald (né le 18.VII.1937)

Chimiste américain, membre de l'Académie nationale des sciences des États-Unis (depuis 1972). Diplômé de l'Université de Columbia (1958). Jusqu'en 1965, il a travaillé à l'Université Harvard (en 1960-1961, il a effectué un stage à l'Université de Moscou), depuis 1965, il travaille à l'Université Cornell (depuis 1968, professeur).

Les principales recherches portent sur la cinétique chimique et l'étude du mécanisme des réactions chimiques. Réalisé (1964) des analyses et des calculs de systèmes d'électrons s dans l'étude des conformations et la construction d'orbitales moléculaires de molécules organiques complexes ; calculé les énergies d'hypothétiques intermédiaires de réaction, notamment les carbocations, ce qui a permis d'estimer les énergies d'activation et de tirer des conclusions sur la configuration privilégiée du complexe activé. Avec R.B. Woodward (1965), il a proposé la règle permettant de préserver la symétrie orbitale pour les réactions coordonnées (règle de Woodward-Hoffman). A étudié (1965-1969) l'applicabilité de cette règle aux réactions monomoléculaires avec fermeture de cycle, aux réactions de cycloaddition bimoléculaires, aux réactions sigmatropiques de mouvement d'un groupe lié s, aux réactions de formation synchrone ou de rupture de deux liaisons s, etc. Établi (1970 ) l'essence physique de la formation de barrières énergétiques sur les voies de transformation chimique. Recherches développées (1978-1980) dans le domaine de la stéréochimie des complexes de métaux de transition mono- et binucléaires avec des ligands carbonyle, aromatiques, oléfiniques et acétylène.

Membre de l'Académie américaine des arts et des sciences (depuis 1971). Prix ​​Nobel (1981, conjointement avec K. Fukui).

Hückel Erich Armand Arthur Joseph (9.VIII.1896-16.11.1980)

Physicien et chimiste théoricien allemand. Élève de P.J.V.Debye. Diplômé de l'Université de Göttinen (PhD, 1921). Il y travailla, en 1925-1929 à l'École technique supérieure de Zurich, en 1930-1937 à l'École technique supérieure de Stuttgart, en 1937-1962 prof. Université de Marbourg.

La principale direction de la recherche dans le domaine de la chimie est le développement de méthodes de chimie quantique pour étudier la structure des molécules. Avec Debye, il développa (1923-1925) la théorie des électrolytes forts (théorie de Debye-Hückel). Il propose (1930) une explication de la stabilité du sextet aromatique basée sur la méthode des orbitales moléculaires (règle de Hückel) : les systèmes planaires monocycliques conjugués avec le nombre d'électrons p 4n+2 seront aromatiques, tandis que les mêmes systèmes avec le nombre des électrons p 4n seront anti-aromatiques. La règle de Hückel s'applique aux systèmes chargés et neutres ; il explique la stabilité de l'anion cyclopentadiényle et prédit la stabilité du cation cycloheptatrienyle. La règle de Hückel permet de prédire si un système monocyclique sera aromatique ou non.

Chichibabin Alexey Evgenievich (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

Les principaux travaux sont consacrés à la chimie des composés azotés hétérocycliques, principalement la pyridine. Il propose (1903) une méthode de synthèse d'aldéhydes à base d'éther orthoformique et d'halogénures d'alkylmagnésium. Il découvre (1906) la réaction de cyclocondensation des aldéhydes avec l'ammoniac qui porte son nom, conduisant à la formation d'homologues de la pyridine. Il synthétise (1907) « l'hydrocarbure biradical » qui porte son nom. Il montra (1924) que les cétones aliphatiques et aromatiques et les acides cétoniques entrent également dans cette réaction ; établi (1937) que la synthèse des pyridines se produit par l'étape de formation des aldimines et des aldéhydes. Développé (1914) une méthode de préparation de l'a-aminopyridine par action de l'amidure de sodium sur la pyridine et étendu cette méthode à la synthèse des homologues de la pyridine, de la quinoléine et de l'isoquinoléine. Pyridine synthétisée (1924) à partir d'acétaldéhyde et d'aldéhyde formique en présence d'ammoniac. Il a étudié la tautomérie des amino- et oxypyridines et a introduit le concept de tautomérie amino-imine. A étudié (1902-1913) la structure des dérivés colorés les plus simples du triphénylméthane (en lien avec le problème du carbone trivalent). Établi (1913) la formation de radicaux libres lors de la synthèse de l'hexanaphtyléthane. Découverte (1919) du phénomène de phototropie dans la série des dérivés de la pyridine. Établi la structure d'un certain nombre d'alcaloïdes (pilocarpine, 1933, avec N.A. Preobrazhensky ; antoninine, bergénine). Il a développé une méthode de synthèse d'aldéhydes à l'aide de composés organomagnésiens. Synthétisé et établi la structure (1930, en collaboration avec N.A. Preobrazhensky) de l'acide piloponique. L'un des fondateurs de l'industrie chimique et pharmaceutique nationale.

Schiemann Gunther Robert Arthur (7.XI.1899-11.IX.1967)

Chimiste allemand. Diplômé de l'Ecole Technique Supérieure de Breslau (PhD, 1925). Il y travaille, à partir de 1926, au lycée technique de Hanovre (depuis 1946, professeur et directeur de l'Institut de chimie de cette école). De 1950 à 1956, il enseigne à l'Université d'Istanbul (Turquie). Les principaux axes de recherche sont la synthèse et l'étude des propriétés des composés aromatiques fluorés. Découverte (1927) de la réaction de décomposition thermique des borofluorures de sels de diazonium aromatiques en dérivés fluorés aromatiques, azote et trifluorure de bore (réaction de Schimann).

Schiff Hugo Joseph (26.IV.1834-8.IX.1915)

Chimiste italien. Il est diplômé de l'Université de Göttingen (1857), où il a étudié avec F. Wöhler. Bientôt, en raison de ses opinions libérales, il fut contraint d'émigrer d'Allemagne. En 1857-1863, il travailla à l'Université de Berne (Suisse), en 1863-1876 - au Musée d'histoire naturelle de Florence (Italie), en 1876-1879 professeur à l'Université de Turin, à partir de 1879 il enseigna au Institut Chimique de l'Ecole Supérieure de Florence. Les principaux travaux concernent la chimie organique. Obtenu (1857) chlorure de thionyle par action du dioxyde de soufre sur le pentachlorure de phosphore. Décrit (1859) la méthode d'analyse des gouttelettes. Découverte (1864) des produits de condensation des aldéhydes avec des amines, appelés plus tard bases de Schiff. Il proposa (1866) une réaction qualitative des aldéhydes avec l'acide fuchsinous (réaction de Schiff), ainsi que du furfural. Acide digallique synthétisé (1873). Créé (1868) un appareil de détermination de l'azote selon la méthode proposée (1830) par J.B.A.

Avec E. Paterno et S. Cannizzaro, il fonde (1871) la revue « Gazzetta Chimica Italiana ».

Schlenk Wilhelm (22.III.1879 - 29.III.1943)

Chimiste allemand. Diplômé de l'Université de Munich (Docteur en philosophie, 1905). En 1910-1913, il y travailla, en 1913-1916 - à l'Université d'Iéna. De 1916 à 1921, il fut professeur à l'Université de Vienne, à partir de 1921, il fut professeur et directeur de l'Institut de chimie de l'Université de Berlin et à partir de 1935 à l'Université de Tübingen. Les principaux travaux sont liés à l'étude des radicaux libres. Préparé (1917) une série de composés azotés (V) du type NR4X et NR5. Isolé (1922) le radical libre pentaphényléthyle.

Président de la Société chimique allemande (1924-1928).

Schorlemmer Karl (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

Chimiste organique allemand. Il étudie aux universités de Heidelberg (1853-1857) et de Giessen (1858-1860). À partir de 1861, il travaille au Owens College de Manchester (à partir de 1884, professeur).

Les principales recherches sont liées à la solution de problèmes généraux de chimie organique et à la synthèse d'hydrocarbures simples. En 1862-1863, en étudiant les produits de distillation du pétrole et du charbon, il découvrit que les hydrocarbures saturés devaient être considérés comme la base à partir de laquelle se forment toutes les autres classes de composés organiques. Établi (1864) l'identité de l'hydrogène éthylique et du diméthyle, montrant que les « radicaux alcooliques libres » obtenus par E. Frankland sont en fait des molécules d'éthane. Prouvé (1868) que les quatre valences du carbone sont identiques. Enquête sur la nature de la subérone (1874-1879) et la réaction de transformation de l'acide rosolonique - aurine en rosaniline et triphényl- P.-rosani-lin (1879). Il était engagé dans la systématisation des composés organiques sur la base de l'étude de leurs formules structurelles et de leurs propriétés. Auteur (avec G.E. Roscoe) du « Traité de chimie » (1877), qui connut plusieurs éditions. Il étudie l'histoire de la chimie et publie l'ouvrage « L'émergence et le développement de la chimie organique » (1889).

Membre de la Royal Society of London (depuis 1871).

Schrödinger Erwin (12.VIII.1887 - 4.I.1961)

Physicien théoricien autrichien. A étudié à l'Université de Vienne (1906-1910). Il a travaillé à l'Université de Vienne (1910-1918) et d'Iéna (1918). Professeur au lycée technique de Stuttgart et à l'université de Breslau (1920). En 1921-1927, professeur à Zurich, en 1927-1933 à Berlin, en 1933-1936 à Oxford, en 1936-1938 à l'Université de Graz. En 1941-1955, directeur de l'Institut de Recherche Physique de Dublin, à partir de 1957 le prof. Université de Vienne. L'un des créateurs de la mécanique quantique. Sur la base de l'idée de L. de Broglie sur le dualisme corpusculaire-onde, il a développé une théorie du mouvement des microparticules - la mécanique des ondes, basée sur l'équation des ondes qu'il a introduite (1926). Cette équation est fondamentale en chimie quantique. Membre de plusieurs académies des sciences.

Chen étranger. Académie des sciences de l'URSS (depuis 1934). Prix ​​Nobel de physique (1933, conjointement avec P. Dirac).

Eistert Fritz Berndt (1902 - 1978)

« Après avoir obtenu un diplôme universitaire à l'Université de Breslau, il a travaillé jusqu'en 1957 chez BASF, a également obtenu un poste de professeur assistant à l'Université de Heidelberg et a enseigné à l'Université de Darmstadt. En 1957, il répond à une invitation de l'Université de Kiel et travaille comme chef du département de chimie organique jusqu'à sa retraite en 1971. Sous ses auspices, il y a eu une transition du système éducatif français vers le système allemand. Grâce à lui recherche scientifique, qui poursuit l'œuvre de son professeur Arndt, lui confère une reconnaissance mondiale. Ainsi, la monographie « Tautomérie et mésomérie » publiée en 1938 ouvre la voie au développement de la chimie organique théorique ; Son nom est associé à la découverte de la célèbre réaction d’Arndt-Eistert : une méthode d’homologation des acides carboxyliques. (Extrait d'un rapport du symposium de la Société allemande de chimie consacré au 100e anniversaire du professeur B. Eistert)

Elbs (ELBS) Karl Joseph Xaver (13.X.1858 - 24.VIII.1933)

Chimiste allemand. A étudié à l'Université de Fribourg (PhD, 1880). Il y travaille (à partir de 1887 comme professeur) et à partir de 1894 à l'Université de Giessen.

Les principales recherches portent sur la réduction électrochimique des composés nitrés aromatiques. Il a développé des méthodes de production d'acide persulfurique et de ses sels, qu'il a utilisés comme agents oxydants. Il a établi qu'un mélange de persulfate de sodium et d'iode constitue un bon milieu pour l'iodation des composés organiques. Développé (1893) une méthode pour convertir les phénols monohydriques en phénols diatomiques en utilisant du persulfate de potassium en milieu alcalin (oxydation Elbs). Découvert et étudié (1884-1890) la cyclisation pyrolytique des diarylcétones contenant des groupes méthyle ou méthylène dans Ô-position au carbonyle, ce qui conduit à la formation de systèmes aromatiques polycycliques (réaction d'Elbs).

Eltekov Alexandre Pavlovitch (6.V.1846 - 19.VII.1894)

Chimiste organique russe. Diplômé de l'Université de Kharkov (1868). En 1870-1876, il y travailla, en 1876-1885 - à l'école diocésaine des femmes de Kharkov. En 1885-1886, il fut professeur à l'Institut de technologie de Kharkov, en 1887-1888 - à l'Université de Kharkov, en 1889-1894 - à l'Université de Kiev.

Les principaux travaux sont consacrés à l'étude des transformations des hydrocarbures et de leurs dérivés oxygénés (éthers, alcools). Obtention (1873) d'oxyde d'éthylène à partir de bromure d'éthylène en présence d'oxyde de plomb. Formulé (1877) la règle selon laquelle les alcools ayant un groupe hydroxyle sur l'atome de carbone avec une double liaison sont convertis de manière irréversible en aldéhydes et cétones saturés isomères (règle d'Eltekov). Développement d'une méthode pour déterminer la structure des composés insaturés. Créé (1878) une méthode de méthylation des oléfines. Il découvrit (1878) la réaction de production d'aldéhydes et de cétones en chauffant les a- et b-dibromoalcanes correspondants avec de l'eau en présence d'oxyde de plomb (la dernière étape de cette réaction - la transformation des a-glycols en composés carbonylés - est appelée le réarrangement d'Eltekov).

Erlenmeyer Richard August Karl Emil (28.VI.1825 - 1.I.1909)

Chimiste organique allemand. Étudiant de Yu. Liebig. Il étudia à l'Université de Giessen (jusqu'en 1845), à Heidelberg (1846-1849) et de nouveau à l'Université de Giessen (Docteur en philosophie, 1850). Il a travaillé comme pharmacien à Heidelberg, de 1857 à 1883 à l'École technique supérieure de Munich (professeur à partir de 1868).

Les principales recherches sont consacrées à la chimie organique structurale. Avec K.I. Lisenko, il découvre (1861) la réaction de formation de disulfures lors de l'oxydation des mercaptans avec l'acide sulfurique. Après des tentatives infructueuses de chimistes pour obtenir du méthylène glycol et ses analogues avec deux groupes hydroxyle sur un atome de carbone, il formula (1864) une règle interdisant l'existence de tels composés. Il avance et justifie (1864) l'idée d'une double liaison entre les atomes de carbone. Il fut le premier à proposer (1865) les formules désormais généralement acceptées d'éthylène et d'acétylène. Il proposa (1866) la formule correcte du naphtalène, prouvée plus tard (1868) par K. Grebe. Reçu (1865) des acides isobutyrique et trois acides valériques isomères. J'ai découvert la structure des alcools butylique et amylique. La tyrosine synthétisée (1883), découverte (1846) par Liebig, a obtenu du mannitol et de la dulcite. Aldéhydes synthétisés (1868) à partir d'acides a-hydroxy. Il a prouvé la structure de l'acide éthylène lactique et a découvert que les acides g-hydroxy se transforment facilement en lactones. Leucine et isosérine synthétisées. Reçu (1880) l'acide glycidique simultanément et indépendamment de P. G. Melikishvili. La guanidine a été obtenue (1868) par action de l'ammoniac sur le cyanamide. Réalisé (1884) une étude de la créatine et déterminé sa structure. Il a introduit la fiole conique (1859, fiole Erlenmeyer) et le four à gaz pour l'analyse élémentaire. L'un des premiers scientifiques étrangers - partisans et adeptes de la théorie de la structure chimique de Butlerov.

Président de la Société chimique allemande (1884).