តើសត្វល្មូនលេចឡើងនៅពេលណា? សត្វល្មូនបុរាណ៖ ប្រភពដើមនិងការផុតពូជ

សត្វល្មូនជាក្រុម Amniota ដែលបង្រួបបង្រួមពួកវាជាមួយសត្វស្លាប និងថនិកសត្វនៅក្នុងក្រុមនៃសត្វឆ្អឹងខ្នងពិតៗ។

ការបំប្លែងស្បែកក្រពេញទឹករំអិលទៅជាគម្របស្នែងស្ងួត ការពាររាងកាយមិនឱ្យស្ងួត និងទទួលបានសមត្ថភាពបន្តពូជនៅលើដីដោយការដាក់ពងដែលគ្របដណ្ដប់ដោយសំបកក្រាស់ គឺជាចំណុចរបត់ដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងជីវិតរបស់សត្វឆ្អឹងកងនៅលើដី។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះបានផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវឱកាសដើម្បីតាំងទីលំនៅក្នុងទឹក ដែលពីមុនរស់នៅដោយសត្វ amphibians តែនៅតាមបណ្តោយច្រាំងនៃសាកសពទឹកសាប ទៅកាន់ទីជម្រកថ្មី និងសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានចម្រុះបំផុត។ មុនពេលយើងគឺជាឧទាហរណ៍ដ៏រស់រវើកនៃការលោតផ្លោះនៃការវិវត្តន៍ (aromorphosis) ដែលបណ្តាលឱ្យមានវិទ្យុសកម្មប្រែប្រួលភ្លឺ។ អណ្តើកទំនើប ទុតារៀ សត្វល្មូន និងសត្វក្រពើ គឺជាសត្វដែលនៅសេសសល់ពីសត្វដែលធ្លាប់មានពីមុនមក។ ហ្វូស៊ីលនៅសល់នៃសត្វល្មូនបង្ហាញថា ពពួកសត្វល្មូននៅសម័យ Mesozoic មានភាពចម្រុះខ្លាំងណាស់ ពួកវារស់នៅស្ថានីយ៍គ្រប់ប្រភេទ និងគ្របដណ្តប់លើពិភពលោក។

បុរាណបំផុតគឺលំដាប់នៃ cotylosaurs (Cotylosauria) ដែលមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធលលាដ៍ក្បាលទៅនឹង stegocephalians ។ ពួកវាត្រូវបានបំបែកនៅក្នុង Lower Carboniferous ពី embolomeric stegocephali ។ បច្ចុប្បន្ននេះ cotylosaurs បុរាណបំផុតនៃក្រុម Seymouriamorpha ដែលមានភាពស្រដៀងគ្នាដ៏អស្ចារ្យជាមួយ stegocephals ដែលក្រុមបុរាណវិទូខ្លះចាត់ថ្នាក់ពួកវាថាជា amphibians ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ទៅជាក្រុមរងពិសេស Batrachosauria កម្រិតមធ្យមរវាង amphibians និងសត្វល្មូន។

នៅដើមសម័យ Permian សត្វ cotilosaurs បានផុតពូជហើយត្រូវបានជំនួសដោយកូនចៅជាច្រើនដែលកាន់កាប់ស្ថានីយ៍ផ្សេងៗ។ អណ្តើក (Chelonia) ដែលជាប្រភេទសត្វល្មូនទំនើបបុរាណបំផុត ត្រូវបានគេយកដោយផ្ទាល់ពី cotylosaurs នៅ Permian ដូច្នេះពួកវាត្រូវបានផ្សំជាមួយ cotylosaurs ចូលទៅក្នុងក្រុមរងទូទៅនៃ anapsids (Anapsida) ។ ប្រភេទរងផ្សេងទៀតទាំងអស់នៃសត្វល្មូនក៏មកពី cotylosaurs ជាក្រុមដើម។ កន្លែងកណ្តាលត្រូវបានកាន់កាប់ដោយក្រុមរងនៃ archosaurs (Arhosauria) ដែលបង្រួបបង្រួម thecodonts ឬ thecodontia ដាយណូស័របក្សី (Ornitischia) ដាយណូស័រត្រគាក (Saurischia) ក្រពើ (ក្រពើ) និងដាយណូស័រស្លាប (Pterosauria) ។ នៅផ្នែកម្ខាងនៃ archosaurs សត្វល្មូនបានបែកចេញពី cotylosaurs បឋមហើយត្រលប់ទៅរបៀបរស់នៅក្នុងទឹកជាលើកទីពីរ: ichthyosaurs ដូចត្រី (Ichthyosauria) និង mesosaurs (Mesosauria) ដែលចាត់ថ្នាក់ជាក្រុមរងពិសេសនៃសត្វជើងត្រី (Ichthyopterygia ) ក៏ដូចជា plesiosaurs ស្រដៀងទៅនឹង pinnipeds (Plesiosauria) ឬសត្វជីងចក់ ( Sauropterygii) និង protorosauurs បុព្វកាលច្រើនទៀត (Protorosauria) ។ លើកលែងតែក្រពើ និងអណ្តើក ពពួកសត្វល្មូនចម្រុះទាំងមូលនេះបានផុតពូជនៅដើមយុគសម័យទី 3 ជំនួសដោយសត្វឆ្អឹងខ្នងខ្ពស់ជាង - បក្សី និងថនិកសត្វ។

ជីងចក់ និងពស់សម័យទំនើប (Squamata) និង hatteria (Rhynchocephalia) រួមជាមួយនឹងហ្វូស៊ីល eosuchians (Eosuchia) បង្កើតបានជាក្រុមរងនៃសត្វល្មូនដែលមានស្នាមប្រេះ (Lepidosauria)។

ទីបំផុតនៅក្នុង Upper Carboniferous ក្រុមពិសេសនៃសត្វចៃដូចសត្វ (Theromorpha) បានដាច់ចេញពីគ្នា ដែលផ្តល់កំណើតដល់បុព្វបុរសនៃថនិកសត្វ។ ក្រុមនេះរួមបញ្ចូលទាំងការបញ្ជាទិញ pelycosauria (Pelycosauria) និងការព្យាបាលឬសត្វដូចសត្វ (Therapsida) ដែលបង្កើតបានជាក្រុមរងពិសេសនៃ synapsids (Synapsida) ។

អត្ថបទគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ជាច្រើនទៀត

ដាយណូស័រ brontosaurs ichthyanosaurs pterosaurs - ទាំងនេះនិងសាច់ញាតិជាច្រើនទៀតរបស់ពួកគេត្រូវបានគេស្គាល់។ មនុស្សសម័យទំនើបអរគុណចំពោះ ការជីកកកាយបុរាណវិទ្យា. IN ពេលវេលាខុសគ្នានៅតាមតំបន់ផ្សេងៗគ្នា បំណែកនីមួយៗនៃគ្រោងឆ្អឹងរបស់សត្វល្មូនបុរាណត្រូវបានរកឃើញ ដែលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានសាងសង់ឡើងវិញនូវរូបរាង និងរបៀបរស់នៅរបស់សត្វបុរាណ។ សព្វថ្ងៃនេះសំណល់នៃសត្វល្មូនអាចត្រូវបានកោតសរសើរនៅក្នុងសារមន្ទីរជាច្រើននៅជុំវិញពិភពលោក។

លក្ខណៈទូទៅនៃសត្វល្មូនបុរាណ

សត្វល្មូន Archaic គឺជាដំណាក់កាលទីពីរនៅក្នុង ontogenesis នៃពិភពសត្វបន្ទាប់ពី amphibians ។ សត្វល្មូនបុរាណគឺជាសត្វត្រួសត្រាយក្នុងចំណោមសត្វឆ្អឹងខ្នងដែលសម្របខ្លួនទៅនឹងជីវិតនៅលើដី។

លក្ខណៈទូទៅនៃសត្វល្មូនបុរាណគឺស្បែកនៃរាងកាយគ្របដណ្តប់ ស្រទាប់ក្រាស់ទម្រង់ horny ។ "ការការពារ" បែបនេះបានធ្វើឱ្យវាអាចទៅរួចសម្រាប់សត្វមិនភ័យខ្លាចនៃកាំរស្មីព្រះអាទិត្យក្តៅនិងអាចរស់នៅដោយសេរីលើផ្ទៃផែនដីទាំងមូល។

apogee នៃការអភិវឌ្ឍនៃសត្វល្មូនបុរាណកើតឡើងនៅក្នុងយុគសម័យ Mesozoic ។ ដាយណូស័រ Archaic គឺជាសត្វឆ្អឹងខ្នងដ៏ធំបំផុតដែលរស់នៅលើភពផែនដីរបស់យើង។ យូរ ៗ ទៅពួកគេបានសម្របខ្លួនដើម្បីហោះហើរនិងហែលទឹកនៅក្រោមទឹក។ នៅក្នុងពាក្យមួយសត្វបានសោយរាជ្យកំពូលនៅក្នុងធាតុទាំងអស់នៅលើផែនដី។

ប្រវត្តិនៃសត្វល្មូនបុរាណ

មូលហេតុនៃការលេចឡើងនៃជីងចក់បុរាណគឺការផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌអាកាសធាតុ។ ដោយសារតែភាពត្រជាក់ និងការស្ងួតចេញពីសាកសពទឹកជាច្រើន សត្វអំហ្វីបប៊ីត្រូវបានបង្ខំឱ្យផ្លាស់ទីចេញពីជម្រកទឹកធម្មតារបស់ពួកគេទៅលើដី។ ជាលទ្ធផលនៃការវិវត្តន៍ សត្វល្មូនបុរាណបានលេចចេញជាតំណភ្ជាប់កម្រិតខ្ពស់នៃសត្វឆ្អឹងខ្នងទាប។

បម្រែបម្រួលអាកាសធាតុបានបង្កឱ្យមានដំណើរការសាងសង់ភ្នំសំខាន់ៗ។ Amphibians បុរាណមានស្បែកស្តើងដោយគ្មានគម្របការពារ ហើយត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច សរីរាង្គខាងក្នុង, សួតមិនល្អឥតខ្ចោះ។ សត្វនេះបន្តពូជជាចម្បងដោយការពង។ វិធីសាស្រ្តនៃការបង្កើតនេះមិនអាចត្រូវបានអនុវត្តនៅលើដីដោយសារតែភាពផុយស្រួយនៃកូនចៅនាពេលអនាគត។ សត្វចៃដាក់ពងដែលមានសំបករឹង ហើយអាចទប់ទល់នឹងការប្រែប្រួលអាកាសធាតុ។

សមត្ថភាពក្នុងការសម្របខ្លួនទៅនឹងជម្រកណាមួយបាននាំឱ្យមានការលេចឡើងនៃប្រភេទផ្សេងៗនៃសត្វល្មូនបុរាណ។ ល្បីល្បាញបំផុតក្នុងចំណោមពួកគេ៖

សត្វនៅលើដី (ដាយណូស័រ, ជីងចក់ theriodont, tyrannosaurs, brontosaurs);
ជីងចក់ហែលទឹក (ichthyosaurs និង plesiosaurs);
ការហោះហើរ (pterosaurs) ។

ប្រភេទនៃជីងចក់បុរាណ

អាស្រ័យលើទីជម្រក និងវិធីសាស្រ្តនៃការចិញ្ចឹម សត្វល្មូនបុរាណត្រូវបានបែងចែកជាប្រភេទដូចខាងក្រោមៈ

ដាយណូស័រហោះ - pterodactyls, rhamphorhynchus ជាដើម។ ជីងចក់ដ៏ធំបំផុតគឺ pteranodon ដែលស្លាបរបស់វាឈានដល់ 16 ម៉ែត្រ។ រាងកាយដែលផុយស្រួយបានផ្លាស់ទីយ៉ាងរលូនតាមខ្យល់ សូម្បីតែនៅក្នុងខ្យល់ខ្សោយ ដោយសារក្រញាំធម្មជាតិ - ឆ្អឹងកងនៅខាងក្រោយក្បាល។
សត្វល្មូនក្នុងទឹក - ichthyosaur, mesosaur, plesiosaur ។ អាហាររបស់ត្រីចចករួមមាន cephalopods ត្រី និងផ្សេងៗទៀត សត្វសមុទ្រ. ប្រវែងរាងកាយរបស់សត្វល្មូនក្នុងទឹកមានចាប់ពី 2 ទៅ 12 ម៉ែត្រ។

chordates រុក្ខជាតិ។
ដាយណូស័រស៊ីសាច់។
សត្វចៃមានធ្មេញ គឺជាសត្វល្មូនដែលធ្មេញមិនដូចគ្នា ប៉ុន្តែត្រូវបានបែងចែកទៅជាចង្កូម ចង្កូម និងថ្គាម។ ទ្រឹស្ដីដ៏ល្បីល្បាញបំផុតគឺ pterosaurs ដាយណូស័រ។ល។

សត្វស្មៅ

សត្វល្មូនបុរាណជាច្រើនគឺជាសត្វស្មៅ - sauropods ។ លក្ខខណ្ឌអាកាសធាតុបានរួមចំណែកដល់ការអភិវឌ្ឍនៃរុក្ខជាតិដែលសមរម្យសម្រាប់អាហារដោយសត្វចៃ។

ជីងចក់ដែលស៊ីស្មៅរួមមានៈ

Brontosaurus ។
Diplodocus ។
អ៊ីហ្គូណូដូន។
Stegosaurus
Apatosaurus និងអ្នកដទៃ។

ធ្មេញរបស់សត្វល្មូនដែលនៅសេសសល់ មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបរិភោគអាហារខាងសាច់ឈាមនោះទេ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃគ្រោងឆ្អឹងបង្ហាញពីការសម្របខ្លួនរបស់សត្វបុរាណដើម្បីដកស្លឹកដែលមានទីតាំងនៅលើមកុដ ដើមឈើខ្ពស់។៖ ជីងចក់ដែលស៊ីស្មៅស្ទើរតែទាំងអស់មានកវែង និងក្បាលតូច។ ផ្ទុយទៅវិញរាងកាយរបស់ "អ្នកបួស" មានទំហំធំ ហើយជួនកាលមានប្រវែងដល់ទៅ 24 ម៉ែត្រ (ឧទាហរណ៍ brachiosaurus) ។ Herbivores បានផ្លាស់ប្តូរទាំងស្រុងលើជើងដ៏រឹងមាំចំនួនបួន ហើយសម្រាប់ភាពជឿជាក់ ពួកគេក៏ពឹងផ្អែកលើកន្ទុយដ៏មានឥទ្ធិពលផងដែរ។

សត្វចៃ

សត្វល្មូនបុរាណបំផុត មិនដូចសាច់ញាត្តិរបស់ពួកវាទេ មានទំហំតូច។ អ្នកតំណាងដ៏ធំបំផុតនៃសត្វសាច់បុរាណគឺ tyrannosaurus ដែលរាងកាយរបស់វាឈានដល់ប្រវែង 10 ម៉ែត្រ។ Predators មានធ្មេញធំ រឹងមាំ និងរូបរាងដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាច។ សត្វល្មូនមានដូចជា៖

Tyrannosaurus
អ័រនីថូស៊ូស។
Euparkeria ។
អ៊ីចធីយ៉ូស័រ។

ហេតុផលសម្រាប់ការផុតពូជនៃសត្វល្មូនបុរាណ

ដោយបានសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌនៃ Mesozoic ដាយណូស័របានរស់នៅស្ទើរតែគ្រប់ទីជម្រក។ យូរ ៗ ទៅអាកាសធាតុនៅលើផែនដីចាប់ផ្តើមកាន់តែអាក្រក់។ ភាពត្រជាក់បន្តិចម្តងៗមិនបានរួមចំណែកដល់ការលួងលោមរបស់សត្វដែលចូលចិត្តកំដៅនោះទេ។ ជាលទ្ធផល យុគសម័យ Mesozoic បានក្លាយជាសម័យនៃភាពរុងរឿង និងការបាត់ខ្លួននៃដាយណូស័របុរាណ។

ហេតុផលមួយទៀតសម្រាប់ការផុតពូជនៃសត្វល្មូនបុរាណត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការរីករាលដាល បរិមាណដ៏ច្រើន។រុក្ខជាតិដែលមិនសមរម្យសម្រាប់អាហារដាយណូស័រ។ ស្មៅពុលបានសម្លាប់សត្វចៃជាច្រើនប្រភេទ ដែលភាគច្រើនជាសត្វស៊ីស្មៅ។

ការតស៊ូធម្មជាតិសម្រាប់ការរស់រានមានជីវិតមិនបានរួមចំណែកដល់ការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៃសត្វឆ្អឹងកងបុរាណនោះទេ។ កន្លែងរបស់សត្វល្មូនបានចាប់ផ្តើមត្រូវបានយកដោយសត្វខ្លាំងជាង - ថនិកសត្វ និងសត្វស្លាប ឈាមក្តៅ និងមានការអភិវឌ្ឍន៍ខួរក្បាលខ្ពស់។

សត្វឆ្អឹងខ្នងដំបូងបានបង្ហាញខ្លួននៅលើដីនៅ Devonian ។ ទាំងនេះគឺជាសត្វស្ទីហ្គោសេហ្វាលៀន ឬសត្វមច្ឆាដែលមានក្បាលសែល ដែលជាសាច់ញាតិជិតស្និទ្ធបំផុតនៃត្រីដែលមានរោមភ្នែក។ ដូចលើកក្រោយដែរ ពួកគេបានចំណាយពេលមួយផ្នែកដ៏សំខាន់នៃពេលវេលារបស់ពួកគេនៅក្នុងសាកសពទឹក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងអំឡុងពេលគ្រោះរាំងស្ងួតកើតឡើងម្តងៗ ពួកគេអាចលូនចេញពីអាងស្តុកទឹក ហើយចំណាយពេលខ្លះនៅលើដីដើម្បីស្វែងរកលក្ខខណ្ឌអំណោយផលបន្ថែមទៀត។

ប្រភពដើមនៃសត្វល្មូន . សមត្ថភាពក្នុងការនៅលើដីក្នុងរយៈពេលយូរនិងយូរជាងនេះត្រូវបានកំណត់ដោយលក្ខខណ្ឌអំណោយផលនៃរយៈពេល Carboniferous ជាបន្តបន្ទាប់: អាកាសធាតុគឺសើមក្តៅនិងសូម្បីតែនៅលើភាគច្រើននៃអ្វីដែលជាក់ស្តែងនៃទ្វីបតែមួយ។ ប៉ុន្តែរួចទៅហើយនៅចុងបញ្ចប់នៃរយៈពេល Carboniferous លក្ខខណ្ឌនៃអត្ថិភាពនៅលើដីបានផ្លាស់ប្តូរ។ ដំណើរការសាងសង់ភ្នំដ៏ធំសម្បើម និងចលនានៃតំបន់ដីដែលទាក់ទងទៅនឹងប៉ូលរបស់ផែនដី បណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរអាកាសធាតុ និងបន្លែ។ នៅតំបន់ជាច្រើននៃផែនដី អាកាសធាតុបានក្លាយទៅជាស្ងួត និងទ្វីប។ ចិញ្ចៀនដើមឈើនៅលើដើមមែកធាងបង្ហាញពីភាពខុសគ្នានៃស្ថានភាពរស់នៅរវាងរដូវ។ រដូវរងាគឺត្រជាក់ជាក់ស្តែង។ រុក្ខជាតិខៀវស្រងាត់នៃ horsetails និង ferns ដែលទាក់ទងនឹងបឹងនិងវាលភក់បានបាត់។ វាលខ្សាច់ដ៏ធំបានបង្ហាញខ្លួន។ បន្លែដែលចូលចិត្តភាពស្ងួតនៃ conifers និង cycads បានក្លាយជាលេចធ្លោកាន់តែខ្លាំងឡើង។

លក្ខខណ្ឌរស់នៅសម្រាប់ stegocephals បានក្លាយជាមិនអំណោយផល។ ភាពស្ងួតនៃខ្យល់បានធ្វើឱ្យពួកគេពិបាកក្នុងការរក្សាផ្ទៃផែនដីក្នុងរយៈពេលយូរ ដោយសារការដកដង្ហើមតាមសួតរបស់ពួកគេមិនល្អឥតខ្ចោះ ហើយស្បែកទទេរបស់ពួកគេមិនអាចការពាររាងកាយពីការស្ងួតបានទេ។ ទន្ទឹមនឹងនេះទេសភាពវាលខ្សាច់នៅក្នុងតំបន់ជាច្រើនមិនផ្តល់ឱកាសសម្រាប់ការបន្តពូជនៃ stegocephals ដែលដាក់ពងរបស់ពួកគេនៅក្នុងទឹក។ stegocephalians ភាគច្រើនបានផុតពូជមុនសម័យ Permian ។ ប៉ុន្តែនៅពេលជាមួយគ្នានោះ លក្ខខណ្ឌបរិស្ថានទាំងនេះបានបណ្តាលឱ្យមានរូបរាងនៃលក្ខណៈប្រែប្រួលថ្មីមួយចំនួននៅក្នុងលំនៅដ្ឋានភាគច្រើននៃពួកគេ។

ការសម្របខ្លួនយ៉ាងដាច់ខាតដែលធ្វើឱ្យវាអាចរស់នៅលើដីបានទាំងស្រុងគឺ៖

ការអភិវឌ្ឍរីកចម្រើននៃមជ្ឈមណ្ឌល ប្រព័ន្ធប្រសាទផ្តល់នូវអាកប្បកិរិយាបន្សាំរបស់សត្វកាន់តែទំនើប។
keratinization នៃស្រទាប់ខាងលើនៃ epidermis ហើយបន្ទាប់មករូបរាងនៃជញ្ជីងស្នែងដែលការពាររាងកាយពីការស្ងួតចេញ;
ការកើនឡើងនៃបរិមាណនៃ yolk នៅក្នុងស៊ុត និងរូបរាងក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍរបស់វានៃភ្នាសមួយចំនួនដែលការពារអំប្រ៊ីយ៉ុងពីការ desiccation ហើយក្នុងពេលតែមួយផ្តល់នូវលទ្ធភាពនៃការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន។

សត្វត្រូវបានផ្តល់ឱកាសឱ្យរស់នៅ និងបន្តពូជនៅលើដី។ តាមធម្មជាតិលក្ខណៈពិសេសផ្សេងទៀតនៃរាងកាយបានបង្ហាញខ្លួនក្នុងពេលតែមួយ។ អវយវៈកាន់តែរឹងមាំ គ្រោងឆ្អឹងកាន់តែរឹងមាំ។ សួតបានក្លាយទៅជាស្មុគ្រស្មាញ ពេលនេះក្លាយជាសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមតែមួយគត់។

ការវិវត្តន៍នៃសត្វល្មូន

ការវិវត្តន៍នៃសត្វល្មូន វាបានទៅយ៉ាងលឿន និងមានព្យុះ។ យូរមុនពេលចុងបញ្ចប់នៃសម័យ Permian ពួកគេបានផ្លាស់ទីលំនៅភាគច្រើននៃ stegocephalians ។ ដោយទទួលបានឱកាសដើម្បីមាននៅលើដី សត្វល្មូននៅក្នុងបរិយាកាសថ្មីត្រូវប្រឈមមុខជាមួយនឹងលក្ខខណ្ឌថ្មី និងចម្រុះបំផុត។ ផលប៉ះពាល់នៃជីវភាពរស់នៅចម្រុះបែបនេះ និងកង្វះការប្រកួតប្រជែងយ៉ាងសំខាន់លើដីពីសត្វដទៃទៀតបានដើរតួជាហេតុផលចម្បងដែលនាំឱ្យសត្វល្មូនមានការរីកដុះដាលយ៉ាងឆាប់រហ័សក្នុងរយៈពេលជាបន្តបន្ទាប់។ ពួកគេត្រូវបានផ្តល់ឱកាសហើយក្នុងពេលតែមួយត្រូវបានបង្ខំឱ្យសម្របខ្លួនទៅនឹងច្រើនបំផុត លក្ខខណ្ឌផ្សេងគ្នាបរិស្ថានដីគោក។ ក្រោយមក ពួកវាជាច្រើនម្តងទៀត ដល់កម្រិតមួយ ឬមួយផ្សេងទៀត សម្របខ្លួនទៅនឹងជីវិតនៅក្នុងទឹក។ ខ្លះបានក្លាយជាសត្វខ្យល់។ ភាពខុសគ្នានៃការសម្របខ្លួនរបស់សត្វល្មូនគឺគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើល។ Mesozoic ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាអាយុរបស់សត្វល្មូន។

សត្វល្មូនបឋម

Cotylosaurs - សត្វល្មូនបុរាណដែលគេស្គាល់ពីប្រាក់បញ្ញើ Carboniferous ខាងលើ។

នៅក្នុងលក្ខណៈមួយចំនួនពួកគេនៅតែជិតស្និទ្ធនឹង stegocephalians ។ ដូច្នេះ មនុស្សជាច្រើនមានឆ្អឹងកងខ្នង sacral តែមួយ។ តំបន់មាត់ស្បូនមានការវិវឌ្ឍន៍មិនសូវល្អនៅក្នុងក្រវ៉ាត់ស្មាមានក្លៀក - លក្ខណៈឆ្អឹងស្បែករបស់ត្រី។ លលាដ៍ក្បាលមានទម្រង់ជាប្រអប់ឆ្អឹងដ៏រឹងមាំមួយដែលមានការបើកសម្រាប់តែភ្នែក រន្ធច្រមុះ និងសរីរាង្គ parietal (ហេតុនេះឈ្មោះក្រុមនេះ - លលាដ៍ក្បាលទាំងមូល)។ អវយវៈខ្លីហើយមិនមានជំនាញ។

ក្នុងចំណោម cotylosaurs មួយចំនួនដែលមានលក្ខណៈដើមបំផុតគឺ Seymouria ដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រាក់បញ្ញើ Permian អាមេរិកខាងជើងនិងទម្រង់នៅជិតវា រកឃើញនៅភាគខាងជើង Dvina ផងដែរនៅក្នុងប្រាក់បញ្ញើ Permian ។ ទាំងនេះគឺជាសត្វតូចៗដែលមានទំហំមិនលើសពី 0,5 ម៉ែត្រ។ ទំហំធំបានទៅដល់ pareiasaurus (Pareiasaurus) នៅសល់ជាច្រើនដែលត្រូវបានរកឃើញដោយ V.P. Amalitskim នៅលើភាគខាងជើង Dvina ។ ទំហំរបស់ពួកគេឈានដល់ 3 ម៉ែត្រ cotylosaurs ភាគច្រើនជាសត្វស្មៅ ខ្លះស៊ីលើ mollusks ។

Cotylosaurs បានឈានដល់កំពូលរបស់ពួកគេនៅមជ្ឈិម Permian ។ ប៉ុន្តែមានតែពីរបីនាក់ប៉ុណ្ណោះដែលនៅរស់រានមានជីវិតរហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃ Permian ហើយនៅក្នុង Triassic ក្រុមនេះបានបាត់ខ្លួនដោយផ្តល់មធ្យោបាយដល់ក្រុមសត្វល្មូនដែលមានការរៀបចំខ្ពស់និងឯកទេសបន្ថែមទៀតដែលបង្កើតឡើងពីការបញ្ជាទិញផ្សេងៗនៃ cotylosaurs ។

ការវិវត្តន៍បន្ថែមទៀតនៃសត្វល្មូនត្រូវបានកំណត់ដោយភាពប្រែប្រួលរបស់វាដោយសារតែឥទ្ធិពលនៃលក្ខខណ្ឌរស់នៅចម្រុះបំផុតដែលពួកគេជួបប្រទះក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជ និងការតាំងទីលំនៅ។ ក្រុមភាគច្រើនទទួលបានភាពចល័តកាន់តែច្រើន។ គ្រោងឆ្អឹងរបស់ពួកគេកាន់តែស្រាលជាងមុន ប៉ុន្តែនៅពេលជាមួយគ្នានេះកាន់តែប្រើប្រាស់បានយូរ។ សត្វល្មូនបានប្រើរបបអាហារផ្លាស់ប្តូរកាន់តែខ្លាំងឡើង។ បច្ចេកទេសនៃការស្រង់ចេញរបស់វាបានផ្លាស់ប្តូរ។ ក្នុងន័យនេះ រចនាសម្ព័នអវយវៈ គ្រោងអ័ក្ស និងលលាដ៍ក្បាលមានការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងសំខាន់។ ភាគច្រើន អវយវៈកាន់តែវែង ឆ្អឹងអាងត្រគៀកត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងឆ្អឹងកង sacral ពីរ ឬច្រើន។ ឆ្អឹង cleithrum បានបាត់នៅក្នុងក្រវ៉ាត់ស្មា។ សំបករឹងនៃលលាដ៍ក្បាលបានឆ្លងកាត់ការកាត់បន្ថយមួយផ្នែក។ នៅក្នុងការតភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពខុសគ្នានៃសាច់ដុំកាន់តែច្រើននៃឧបករណ៍ថ្គាម, រណ្តៅនិងស្ពានឆ្អឹងបំបែកពួកវាបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុងតំបន់ខាងសាច់ឈាមនៃលលាដ៍ក្បាល - arches ដែលបម្រើដើម្បីភ្ជាប់ប្រព័ន្ធស្មុគស្មាញនៃសាច់ដុំ។

ក្រុមសំខាន់ៗនៃសត្វល្មូនត្រូវបានពិភាក្សាខាងក្រោម ការពិនិត្យឡើងវិញដែលគួរតែបង្ហាញពីភាពចម្រុះពិសេសនៃសត្វទាំងនេះ ឯកទេសសម្របខ្លួនរបស់ពួកគេ និងទំនាក់ទំនងដែលអាចកើតមានជាមួយក្រុមរស់នៅ។

Protolizards (Prosauria) គឺជាក្រុមមួយក្នុងចំនោមក្រុមសត្វល្មូនដំបូងបង្អស់ដែលលលាដ៍ក្បាលរបស់វាមាន zygomatic arches ពីរ។ ធ្មេញដូចជាសត្វអំពិលអំពែក មិនត្រឹមតែអង្គុយលើឆ្អឹងថ្គាមប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងនៅលើក្រអូមមាត់ផងដែរ។ ឆ្អឹងកងខ្នងមានសភាពដូចត្រី និងសត្វអំពិលអំពែកទាប។ រូបរាងស្រដៀងគ្នា ជីងចក់ធំ. អ្នកតំណាងបុរាណបំផុតត្រូវបានគេស្គាល់ពីប្រាក់បញ្ញើ Permian ។ នៅក្នុង Triassic អ្នកតំណាងនៃ proboscis (Rhynchocephalia) លេចឡើងដែលមួយក្នុងចំណោមប្រភេទសត្វគឺ hatteria ( Sphenodon punctatus) - ត្រូវបានរក្សាទុករហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះនៅក្នុងប្រទេសនូវែលសេឡង់។

Pseudosuchia ប្រហែលជាមានប្រភពចេញពីឫសដូចគ្នាទៅនឹងសត្វចៃ ពួកវាលេចឡើងជាលើកដំបូងនៅដើមដំបូងនៃ Triassic ។ នៅក្នុងរូបរាង និងទំហំទូទៅ ពួកវាមួយផ្នែកស្រដៀងទៅនឹងសត្វចៃ។ លក្ខណៈពិសេសប្លែកនៃអង្គការគឺថាធ្មេញអង្គុយនៅក្នុងកោសិកាជ្រៅ។ អវយវៈក្រោយមានការអភិវឌ្ឍច្រើនជាងអវយវៈខាងមុខទៅទៀត ហើយសម្រាប់ភាគច្រើន ពួកគេប្រើតែមួយគត់សម្រាប់ដើរ។ ក្នុងន័យនេះ ឆ្អឹងអាងត្រគាក និងផ្នែកខាងក្រោមនៃគ្រោងឆ្អឹងអវយវៈក្រោយត្រូវបានពង្រីក។ មនុស្សជាច្រើនទំនងជាបានដឹកនាំរបៀបរស់នៅបែប arboreal ។ ឧទាហរណ៍បែបនេះគឺ ornithosuchus ។

Pseudosuchians មានភាពស្និទ្ធស្នាលជាមួយសត្វក្រពើ pterosaurs និងដាយណូស័រ យ៉ាងពិតប្រាកដសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ ដែលពួកវាបានបម្រើការជាក្រុមដំបូង។ ទីបំផុតមានហេតុផលដើម្បីជឿថា pseudosuchia បានផ្តល់កំណើតដល់បុព្វបុរសរបស់សត្វស្លាប។

ក្រពើ (Crocodilia) លេចឡើងនៅចុងបញ្ចប់នៃ Triassic ។ ក្រពើ Jurassic មានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីសត្វសម័យទំនើប ដោយមិនមានក្រអូមមាត់ពិត ហើយរន្ធច្រមុះខាងក្នុងរបស់វាបើកនៅចន្លោះឆ្អឹងក្រអូមមាត់។ ឆ្អឹងកងនៅតែជា amphicoelous ។ ក្នុងអំឡុងពេល Cretaceous ក្រពើសម័យទំនើបមានជាមួយនឹងក្រអូមមាត់បន្ទាប់បន្សំដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងពេញលេញនិងឆ្អឹងកង produral ។ ភាគច្រើនរស់នៅក្នុងសាកសពទឹកសាប ប៉ុន្តែប្រភេទសត្វសមុទ្រពិតត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរក្នុងចំណោមទម្រង់ Jurassic ។

ជីងចក់ដែលមានស្លាប (Pterosauria) តំណាងឱ្យឧទាហរណ៍ដ៏គួរឱ្យកត់សម្គាល់មួយនៃឯកទេស សត្វល្មូន Mesozoic. ទាំងនេះគឺជាសត្វហោះហើរនៃរចនាសម្ព័ន្ធពិសេស។ ឧបករណ៍នៃការហោះហើរគឺស្លាបដែលជាផ្នត់នៃស្បែកលាតសន្ធឹងរវាងភាគីនៃរាងកាយនិងម្រាមដៃទីបួនវែងបំផុតនៃផ្នែកខាងមុខ។ ឆ្អឹងជំនីរធំទូលាយមាន keel ដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ ដូចជានៅក្នុងសត្វស្លាប ឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាលបានបញ្ចូលគ្នាមុនកាលកំណត់ ហើយឆ្អឹងជាច្រើនមានខ្យល់អាកាស។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វខ្លះ ថ្គាមដែលលាតសន្ធឹងទៅជាចំពុះមានធ្មេញ។ ប្រវែងនៃកន្ទុយនិងរូបរាងរបស់ស្លាបប្រែប្រួល។ ខ្លះ (rhamphorhynchus) មានវែង ចង្អៀត និង កន្ទុយវែង; ជាក់ស្តែង ពួកគេបានហោះហើរក្នុងការហោះហើរដែលជាញឹកញាប់។ ខ្លះទៀត (pterodactyls) មានកន្ទុយខ្លី និងស្លាបធំទូលាយ។ ការហោះហើររបស់ពួកគេតែងតែជិះទូក។ ដោយវិនិច្ឆ័យដោយការពិតដែលថាសំណល់នៃ pterosaurs ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងដីល្បាប់នៃសាកសពទឹកអំបិលទាំងនេះគឺជាអ្នករស់នៅឆ្នេរសមុទ្រ។ ពួកគេបានស៊ីត្រី ហើយទំនងជាមានភាពស្និទ្ធស្នាលនឹងសត្វក្រៀល និងសត្វទន្សោង។ ទំហំប្រែប្រួលពីពីរបីសង់ទីម៉ែត្រទៅមួយម៉ែត្រឬច្រើនជាងនេះ។ Pterosaurs បានឈានដល់ភាពរុងរឿងដ៏អស្ចារ្យបំផុតរបស់ពួកគេនៅក្នុង Jurassic ។ ប្រភេទដែលបានជ្រើសរើសត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរពីប្រាក់បញ្ញើ Cretaceous ។

ដាយណូស័រ (Dinosauria) គឺជាសាខាចុងក្រោយនៃ pseudosuchians ដែលជាប្រភេទសត្វដែលរស់នៅតាំងពីដើមនៃ Triassic រហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃ Cretaceous ។ នេះគឺជាក្រុមសត្វល្មូនដែលមានចំនួនច្រើន និងចម្រុះបំផុត។ ក្នុងចំណោមសត្វដាយណូស័រមានសត្វតូចៗដែលមានប្រវែងខ្លួនតិចជាងមួយម៉ែត្រ និងយក្សរហូតដល់ជិត 30 ម៉ែត្រ។ អ្នកខ្លះដើរតែជើងក្រោយ ខ្លះទៀតដើរទាំងបួន។ រូបរាងទូទៅនៃរាងកាយក៏មានភាពចម្រុះណាស់ដែរ ប៉ុន្តែពួកគេទាំងអស់មានក្បាលតូច ហើយខួរឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុងតំបន់ sacral បានបង្កើតការពង្រីកក្នុងតំបន់ ដែលបរិមាណរបស់វាលើសពីបរិមាណនៃខួរក្បាល។

នៅដើមដំបូងនៃការបែងចែករបស់ពួកគេពី pseudosuchians ដាយណូស័រត្រូវបានបែងចែកទៅជាពីរសាខាដែលការអភិវឌ្ឍន៍បានដំណើរការស្របគ្នា។ លក្ខណៈពិសេសមួយរបស់ពួកគេគឺលក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃឆ្អឹងអាងត្រគាក ហើយដូច្នេះក្រុមទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា ornithischian និង lizard-pelvic ។

ជីងចក់ ដើមឡើយជាសត្វមំសាសីតូចៗដែលផ្លាស់ទីដោយលោតតែលើជើងក្រោយរបស់ពួកគេ ចំណែកជើងខាងមុខត្រូវបានប្រើសម្រាប់ចាប់អាហារ។ កន្ទុយវែងក៏បម្រើសម្រាប់ការគាំទ្រផងដែរ។ បនា្ទាប់មក ទម្រង់ស្មៅធំៗបានលេចឡើងដែលដើរលើជើងទាំងបួន។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំងសត្វឆ្អឹងខ្នងដ៏ធំបំផុតដែលមិនធ្លាប់មាននៅលើដី។ ដូច្នេះ brontosaurus មានប្រវែងរាងកាយប្រហែល 20 ម៉ែត្រ និង diplodocus - រហូតដល់ទៅ 26 ម៉ែត្រ ជាក់ស្តែងភាគច្រើននៃសត្វចៃយក្សគឺជាសត្វពាក់កណ្តាលទឹក ហើយស៊ីនៅលើបន្លែក្នុងទឹកដ៏ខៀវស្រងាត់។

Ornithischians ទទួលបានឈ្មោះរបស់ពួកគេដោយសារតែឆ្អឹងអាងត្រគាកដែលលាតសន្ធឹងរបស់វាស្រដៀងនឹងឆ្អឹងអាងត្រគាករបស់បក្សី។ ដំបូងឡើយ ពួកវាផ្លាស់ទីលើជើងក្រោយដែលពន្លូត ប៉ុន្តែប្រភេទសត្វក្រោយមកមានអវយវៈទាំងពីរគូបានអភិវឌ្ឍតាមសមាមាត្រ និងដើរលើជើងបួន។ តាមធម្មជាតិនៃរបបអាហាររបស់ពួកគេ អ័រនីធីសៀន គឺជាសត្វស៊ីស្មៅទាំងស្រុង។ ក្នុងចំណោមពួកគេ យើងនិយាយអំពី iguanodons ដែលដើរតែលើជើងក្រោយរបស់ពួកគេ ហើយឡើងដល់កម្ពស់ ៩ ម៉ែត្រ។ ស្បែករបស់ពួកគេគឺគ្មានសំបកឆ្អឹង។ Triceratops មានរូបរាងស្រដៀងទៅនឹងសត្វរមាស ដែលជាធម្មតាមានស្នែងតូចមួយនៅខាងចុងរបស់វា និងមានស្នែងវែងពីរនៅពីលើភ្នែក។ ប្រវែងរបស់វាឈានដល់ 8 ម៉ែត្រ Stegosaurus ត្រូវបានកំណត់ដោយក្បាលតូចមិនសមាមាត្រនិងបន្ទះឆ្អឹងខ្ពស់ពីរជួរដែលមានទីតាំងនៅខាងក្រោយរបស់វា។ ប្រវែងរបស់វាគឺប្រហែល 5 ម៉ែត្រ។

ដាយណូស័រត្រូវបានចែកចាយស្ទើរតែគ្រប់ទីកន្លែង ទៅកាន់ពិភពលោកនិងរស់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌរស់នៅចម្រុះបំផុត។ ពួកគេបានរស់នៅវាលខ្សាច់ ព្រៃឈើ និងវាលភក់។ មួយចំនួន (ឧទាហរណ៍ trachodonts) បានដឹកនាំរបៀបរស់នៅពាក់កណ្តាលទឹក។ គ្មានការងឿងឆ្ងល់ទេថានៅក្នុងដាយណូស័រ Mesozoic គឺជាក្រុមសត្វល្មូននៅលើដី។ ពួកគេបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុង Triassic ហើយឈានដល់ភាពរុងរឿងបំផុតរបស់ពួកគេនៅក្នុង Cretaceous ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃសម័យកាលនេះ ដាយណូស័របានផុតពូជ។

ស្កាលី (Squamata) ។ ប្រវត្តិនៃការផ្តាច់ខ្លួនដ៏ធំបំផុតនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះគឺមានភាពច្បាស់លាស់តិចបំផុត។

Lizards ជាក់ស្តែងបានបង្ហាញខ្លួននៅក្នុង Upper Jurassic ប៉ុន្តែមានតែនៅក្នុងសម័យ Cretaceous ប៉ុណ្ណោះដែលមានភាពចម្រុះនៃអនុភាពនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ ពស់បានវិវត្តន៍យឺតជាងសត្វល្មូនដទៃទៀត។ ពួកគេបានបង្ហាញខ្លួនតែនៅចុងបញ្ចប់នៃ Cretaceous ដោយមិនសង្ស័យថាជាដង្កៀបចំហៀង។ ការរីកដុះដាលពិតប្រាកដនៃ squamates បានកើតឡើងតែនៅក្នុងសម័យទីបី នៅពេលដែលក្រុមសត្វល្មូនភាគច្រើនបានផុតពូជ។

អណ្តើក (Chelonia) តំណាងឱ្យសត្វល្មូនចំណាស់ជាងគេបំផុតមួយ ដែលតាមមើលទៅបានចុះមកដោយផ្ទាល់ពី cotylosaurs ។ បុព្វបុរសរបស់ពួកគេត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជា Permian Eunotosaurus ។ នេះជាសត្វតូចរាងដូចជីងចក់ មានឆ្អឹងជំនីរខ្លី និងធំទូលាយដែលបង្កើតជាខែលការពារខ្នង។ ពួកគេមិនមានរបាំងពោះទេ។ មានធ្មេញ។ នៅក្នុង Triassic អណ្តើកពិតប្រាកដដែលមានសំបកពិតប្រាកដដែលបានអភិវឌ្ឍបានបង្ហាញខ្លួន (ឧទាហរណ៍ Triassochelys) ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្បាល និងអវយវៈរបស់ពួកគេមិនទាន់អាចដកថយទាំងស្រុងទៅក្នុងសំបកនោះទេ។ ស្រទាប់ស្នែងត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើថ្គាម ប៉ុន្តែក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ មានធ្មេញនៅលើក្រអូមមាត់។ អណ្តើក Mesozoic ដើមឡើយជាសត្វដែលរស់នៅលើដី និងជាក់ស្តែងជាសត្វកប់។ មានតែក្រោយមកក្រុមមួយចំនួនបានប្តូរទៅរបៀបរស់នៅក្នុងទឹក ហើយជាលទ្ធផលបានបាត់បង់ផ្នែកខ្លះនៃឆ្អឹង និងសំបកស្នែងរបស់ពួកគេ។

ពេញមួយរយៈពេលពី Triassic រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន អណ្តើកបានរក្សានូវលក្ខណៈសំខាន់ៗទាំងអស់នៃអង្គការរបស់ពួកគេ។ ពួកគេបានរួចផុតពីបញ្ហាប្រឈមទាំងអស់ដែលបានសម្លាប់សត្វល្មូនភាគច្រើន ហើយកំពុងរីកចម្រើនដូចសព្វថ្ងៃនេះនៅក្នុង Mesozoic ។

Ichthyosaurs (Ichthyosauria) គឺជាសត្វល្មូនដែលត្រូវបានសម្របខ្លួនយ៉ាងពេញលេញទៅនឹងជីវិតនៅក្នុងទឹក។ នៅក្នុងធម្មជាតិនៃ Mesozoic ពួកគេបានកាន់កាប់កន្លែងដូចគ្នាដែល Cetaceans ឥឡូវនេះកាន់កាប់។ ភាពស្រដៀងគ្នារបស់ពួកគេទៅនឹងផ្សោតគឺមានភាពទាក់ទាញ។ ពួកវាមានដងខ្លួនរាងជាស្ពឺ ច្រមុះវែង និងមានព្រុយធំពីរ។ អវយវៈដែលបានផ្គូផ្គងត្រូវបានប្រែក្លាយទៅជាព្រុយ ខណៈអវយវៈក្រោយ និងឆ្អឹងអាងត្រគាកមិនបានអភិវឌ្ឍ។ phalanges នៃម្រាមដៃត្រូវបានពន្លូត ហើយចំនួននៃម្រាមដៃនៅក្នុងខ្លះឈានដល់ 8 ។ ស្បែកគឺទទេ។ ទំហំរាងកាយប្រែប្រួលពី 1 ទៅ 14 ម៉ែត្រ Ichthyosaurs រស់នៅតែក្នុងទឹក និងស៊ីត្រី មួយផ្នែកជាសត្វឆ្អឹងខ្នង។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាពួកគេមាន viviparous ។ រូបរាងរបស់ ichthyosaurs មានតាំងពីសម័យ Triassic ។ ពួកវាផុតពូជនៅកំឡុងសម័យ Cretaceous ។ ទំនាក់ទំនងហ្សែនជាមួយសត្វល្មូនផ្សេងទៀតមិនត្រូវបានបញ្ជាក់ឱ្យច្បាស់លាស់ទេ។

Plesiosaurs (Plesiosauria) - ក្រុមទីពីរនៃសត្វល្មូនសមុទ្រ Mesozoic ជាមួយផ្សេងទៀត លក្ខណៈពិសេសសម្របខ្លួនអង្គការ។ Ichthyosaurs ហែល ពត់ខ្លួន និងជាពិសេសកន្ទុយរបស់វានៅក្នុងរលក; Plesiosaurs មានរាងកាយធំទូលាយ និងសំប៉ែតជាមួយនឹងកន្ទុយដែលមិនសូវអភិវឌ្ឍ។ ព្រុយដ៏មានឥទ្ធិពលបានបម្រើជាឧបករណ៍ហែលទឹក។ មិនដូច ichthyosaurs ទេ ពួកគេមានកដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ គាំទ្រក្បាលតូចមួយ។ ទំហំរាងកាយមានចាប់ពី 50 សង់ទីម៉ែត្រទៅ 15 ម៉ែត្រ ជាក់ស្តែងរបៀបរស់នៅក៏ខុសគ្នាដែរ។ ក្នុងករណីណាក៏ដោយ ប្រភេទសត្វខ្លះរស់នៅក្នុងទឹកឆ្នេរសមុទ្រ។ ពួកគេបានស៊ីត្រីនិងសំបកខ្យង។

Plesiosaurs បានបង្ហាញខ្លួននៅដើមដំបូងនៃ Triassic ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃសម័យកាល Cretaceous ពួកគេបានផុតពូជ។

សត្វដែលស្រដៀងនឹងសត្វតិរច្ឆាន (Theromorpha) មានការចាប់អារម្មណ៍ខ្លាំងជាក្រុមដែលបង្កើតថនិកសត្វ។

សត្វដែលស្រដៀងនឹងសត្វគឺជាក្រុមមួយក្នុងចំណោមក្រុមបុរាណបំផុតនៃសត្វល្មូន។ រូបរាងរបស់វាមានតាំងពីចុងបញ្ចប់នៃ Carboniferous ហើយនៅក្នុង Permian ពួកគេមានចំនួនច្រើន និងចម្រុះរួចទៅហើយ។ សត្វដែលស្រដៀងនឹងសត្វបានជួបប្រទះនូវភាពរុងរឿងរបស់ពួកគេជាយូរមុនពេលដាយណូស័រដំបូងបានបង្ហាញខ្លួន ហើយ cotylosaurs គឺជាសាច់ញាតិផ្ទាល់របស់ពួកគេ។ សត្វដែលមានលក្ខណៈដូចសត្វដើម ដែលត្រូវបានបែងចែកទៅតាមលំដាប់ Pelycosauria (Pelycosauria) នៅតែជិតស្និទ្ធនឹង cotylosaurs ។ ដូច្នេះ ពួកគេមានឆ្អឹងជំនីរ biconcave និងឆ្អឹងជំនីរពោះដែលត្រូវបានថែរក្សាយ៉ាងល្អ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ធ្មេញរបស់ពួកគេបានអង្គុយនៅក្នុង alveoli ហើយនៅក្នុងតំបន់ខាងសាច់ឈាមនៃលលាដ៍ក្បាលមានការធ្លាក់ទឹកចិត្តនៅពេលក្រោយ ដែលមិនមែនជាលក្ខណៈរបស់ក្រុមសត្វល្មូនដទៃទៀត។ នៅក្នុងរូបរាងពួកគេមើលទៅដូចជាសត្វចចកហើយមាន ទំហំតូច- 1-2 ម៉ែត្រនៅក្នុងមួយចំនួន ភាពខុសគ្នានៃធ្មេញត្រូវបានគេបង្ហាញឱ្យឃើញ ទោះបីជាក្នុងកម្រិតតូចមួយ (ឧទាហរណ៍នៅក្នុង Sphenacodon) ។

នៅមជ្ឈិម Permian, pelycosaurs ត្រូវបានជំនួសដោយសត្វដែលមានការរៀបចំខ្ពស់ (Theriodontia) ។ ធ្មេញរបស់ពួកគេត្រូវបានបែងចែកយ៉ាងច្បាស់ ហើយក្រអូមមាត់ទីពីរបានលេចចេញមក។ condyle occipital តែមួយបំបែកជាពីរ។ ថ្គាមទាបត្រូវបានតំណាងជាចម្បងដោយឆ្អឹងធ្មេញ។ ទីតាំងនៃអវយវៈក៏បានផ្លាស់ប្តូរផងដែរ។ កែងដៃរំកិលទៅក្រោយ ហើយជង្គង់ទៅមុខ ហើយជាលទ្ធផល អវយវៈចាប់ផ្តើមកាន់កាប់ទីតាំងមួយនៅក្រោមរាងកាយ មិនមែននៅលើចំហៀងរបស់វាដូចសត្វល្មូនដទៃទៀតទេ។ គ្រោងឆ្អឹងនេះហាក់ដូចជាមានលក្ខណៈពិសេសជាច្រើនដូចទៅនឹងថនិកសត្វ។

ក្នុងចំណោមសត្វជាច្រើនប្រភេទ Perm មានសត្វល្មូនដែលមានរូបរាង និងរបៀបរស់នៅចម្រុះណាស់។ មនុស្សជាច្រើនគឺជាសត្វមំសាសី។ ឧទាហរណ៍ដូចជា Inostrancevia aiexandrovi ត្រូវបានរកឃើញដោយបេសកកម្មរបស់ V.P. Amalitsky នៅក្នុងប្រាក់បញ្ញើ Permian នៅភាគខាងជើង Dvina ។ អ្នកផ្សេងទៀតបានញ៉ាំអាហារដែលផ្សំពីរុក្ខជាតិ ឬអាហារចម្រុះ។ ប្រភេទសត្វដែលមិនពិសេសទាំងនេះគឺនៅជិតបំផុតជាមួយថនិកសត្វ។ ក្នុងចំណោមពួកគេ យើងត្រូវចង្អុលបង្ហាញ Cynognathus ដែលមានលក្ខណៈពិសេសរបស់អង្គការរីកចម្រើនជាច្រើន។

សត្វដែលមានធ្មេញសត្វមានច្រើនណាស់សូម្បីតែនៅក្នុង Triassic ប៉ុន្តែជាមួយនឹងរូបរាង ដាយណូស័រ predatoryពួកគេបានបាត់ខ្លួន។

ពីទិដ្ឋភាពទូទៅខាងលើនៃ phylogeny សត្វល្មូនវាច្បាស់ណាស់ថាភាគច្រើននៃធំ ក្រុមជាប្រព័ន្ធការបញ្ជាទិញរបស់ពួកគេបានផុតពូជមុនពេលចាប់ផ្តើម សម័យសេណូហ្សូក, និង សត្វល្មូនទំនើបតំណាងឱ្យតែសំណល់ដ៏គួរឱ្យអាណិតនៃពពួកសត្វ Mesozoic ។

ហេតុផលសម្រាប់បាតុភូតដ៏អស្ចារ្យនេះគឺអាចយល់បានតែនៅក្នុងភាគច្រើនបំផុត។ លក្ខណៈទូទៅអូ។ គួរកត់សម្គាល់ថាសត្វល្មូន Mesozoic ភាគច្រើនគឺជាសត្វដែលមានឯកទេសបំផុត។ ភាពជោគជ័យនៃអត្ថិភាពរបស់ពួកគេអាស្រ័យទៅលើវត្តមាននៃលក្ខខណ្ឌរស់នៅដែលមានលក្ខណៈតូចចង្អៀត។ មនុស្សម្នាក់ត្រូវតែគិតថាឯកទេសម្ខាងគឺជាតម្រូវការជាមុនសម្រាប់ការបាត់ខ្លួននៃសត្វល្មូន Mesozoic ភាគច្រើន។

វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាទោះបីជាការផុតពូជនៃក្រុមនីមួយៗនៃសត្វល្មូនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅទូទាំង Mesozoic និងចុងបញ្ចប់នៃ Paleozoic ក៏ដោយក៏វាត្រូវបានប្រកាសជាពិសេសនៅចុងបញ្ចប់នៃ Mesozoic យ៉ាងជាក់លាក់នៅចុងបញ្ចប់នៃសម័យកាល Cretaceous ។ នៅពេលនេះ ក្នុងរយៈពេលដ៏ខ្លីមួយ សត្វល្មូន Mesozoic ភាគច្រើនបានផុតពូជ។ ប្រសិនបើវាជាការពិតក្នុងការហៅ Mesozoic ថាជាយុគសម័យនៃសត្វល្មូន នោះវាមិនសមហេតុផលទេក្នុងការហៅចុងបញ្ចប់នៃសម័យនេះថាជាយុគសម័យនៃការផុតពូជដ៏អស្ចារ្យ។ រួមជាមួយនឹងអ្វីដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថា ការផ្លាស់ប្តូរដ៏សំខាន់ជាពិសេសនៅក្នុងអាកាសធាតុ និងទេសភាពត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងអំឡុងពេល Cretaceous ។ នេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការចែកចាយឡើងវិញដ៏សំខាន់នៃដី និងសមុទ្រ និងចលនា សំបកផែនដីដែលនាំឱ្យមានបាតុភូតភ្នំដ៏ធំសម្បើម ដែលត្រូវបានគេស្គាល់នៅក្នុងភូមិសាស្ត្រថាជា "ដំណាក់កាលភ្នំអាល់ផែននៃការសាងសង់ភ្នំ"។ ការរំលោភលើលក្ខខណ្ឌរស់នៅដែលមានស្រាប់ក្នុងរឿងនេះមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។ ពួកវាមិនត្រឹមតែមាននៅក្នុងការប្រែប្រួលអាកាសធាតុ សរីរវិទ្យានៃផែនដី និងលក្ខខណ្ឌផ្សេងទៀតនៃធម្មជាតិដែលបានស្លាប់នោះទេ។ វាគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីចង្អុលបង្ហាញថានៅពាក់កណ្តាលនៃសម័យ Cretaceous រុក្ខជាតិ Mesozoic នៃ conifers, cycads និងផ្សេងទៀតត្រូវបានជំនួសដោយប្រភេទថ្មីនៃរុក្ខជាតិគឺ angiosperms ។ តាមធម្មជាតិ អ្វីៗទាំងអស់នេះមិនអាចជះឥទ្ធិពលដល់ភាពជោគជ័យនៃអត្ថិភាពនៃសត្វទាំងអស់នោះទេ ហើយអ្នកដែលមានឯកទេសតែម្ខាងនៅក្នុងកន្លែងដំបូង។

ជាចុងក្រោយ យើងត្រូវពិចារណាថា នៅចុងបញ្ចប់នៃ Mesozoic សត្វស្លាប និងថនិកសត្វដែលមានការរៀបចំខ្ពស់ជាងមុន ដែលដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការតស៊ូដើម្បីអត្ថិភាពរវាងក្រុមសត្វនៅលើដី បានចាប់ផ្តើមអភិវឌ្ឍកាន់តែច្រើនឡើងៗ។

ប្រភពដើមនៃសត្វល្មូន

សំណល់នៃសត្វល្មូនបុរាណបំផុតត្រូវបានគេស្គាល់ពីសម័យ Carboniferous ខាងលើ (Upper Carboniferous អាយុប្រហែល 300 លានឆ្នាំ) ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការបំបែកខ្លួនរបស់ពួកគេពីបុព្វបុរស amphibian គួរតែចាប់ផ្តើមមុននេះ ជាក់ស្តែងនៅក្នុងមជ្ឈិម Carboniferous (320 លានឆ្នាំ) នៅពេលដែលទម្រង់នានាជាក់ស្តែងនៅលើដីដែលបំបែកចេញពី embolomeric stegocephalians បុព្វកាល - anthracosaurs ស្រដៀងទៅនឹង Diplovertebron ។ ដូចបុព្វបុរសរបស់ពួកគេដែរ ពួកគេនៅតែត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង biotopes សើម និងសាកសពទឹក ដែលស៊ីនៅលើទឹកតូចៗ និងសត្វឆ្អឹងខ្នងនៅលើដី ប៉ុន្តែមានភាពចល័តកាន់តែច្រើន និងខួរក្បាលដែលមានទំហំធំជាង។ ប្រហែលជាពួកគេបានចាប់ផ្តើមក្លាយទៅជា keratinized រួចហើយ។

នៅកណ្តាល Carboniferous សាខាថ្មីមួយបានកើតចេញពីទម្រង់ស្រដៀងគ្នា - Seymourioraorpha ។ អដ្ឋិធាតុរបស់ពួកគេត្រូវបានគេរកឃើញនៅភាគខាងលើ Carboniferous - Lower Permian ។ ពួកវាកាន់កាប់ទីតាំងអន្តរកាលរវាងសត្វពាហនៈ និងសត្វល្មូន ដែលមានលក្ខណៈពិសេសរបស់សត្វល្មូនដែលមិនគួរឱ្យសង្ស័យ។ បុរាណវិទូខ្លះចាត់ថ្នាក់ពួកគេថាជាសត្វមច្ឆា។ រចនាសម្ព័ននៃឆ្អឹងកងខ្នងរបស់ពួកគេបានផ្តល់នូវភាពបត់បែនកាន់តែច្រើន និងនៅពេលជាមួយគ្នាកម្លាំងនៃឆ្អឹងខ្នង; មានការផ្លាស់ប្តូរនៃឆ្អឹងកងមាត់ស្បូនពីរដំបូងទៅជា atlas និង epistropheus ។ សម្រាប់សត្វពាហនៈលើដី វាបានបង្កើតឡើងនូវគុណសម្បត្តិសំខាន់ៗក្នុងការតំរង់ទិស ការបរបាញ់សត្វសម្រាប់ផ្លាស់ទី និងការការពារពីសត្រូវ។ គ្រោងឆ្អឹងនៃអវយវៈ និងក្រវាត់របស់ពួកគេត្រូវបាន ossified ទាំងស្រុង; មានឆ្អឹងជំនីរវែង ប៉ុន្តែមិនទាន់បានបិទចូលទៅក្នុងទ្រូងនៅឡើយ។ អវយវៈខ្លាំងជាង stegocephals លើករាងកាយពីលើដី។ លលាដ៍ក្បាលមាន condyle occipital; ទម្រង់ខ្លះរក្សាបាននូវប្រហោងឆ្អឹង។ Seymuria, Kotlassia (រកឃើញនៅភាគខាងជើង Dvina) ដូចជា seymuriomorphs ផ្សេងទៀតនៅតែត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអាងស្តុកទឹក។ គេជឿថាពួកវាប្រហែលជានៅមានដង្កូវទឹកនៅឡើយ។

តើគំរូនៃការបន្តពូជ និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់ស៊ុតនៅក្នុង amniotes កើតឡើងនៅពេលណា? បរិយាកាសខ្យល់, វាមិនទាន់ច្បាស់នៅឡើយទេ។ វាអាចត្រូវបានសន្មត់ថាវាបានកើតឡើងនៅក្នុង Carboniferous កំឡុងពេលបង្កើត cotylosaurs - Cotylosauria ។ ក្នុងចំណោមពួកវាមានទម្រង់ដូចសត្វចចកតូចៗដែលជាក់ស្តែងស៊ីលើសត្វឆ្អឹងខ្នងផ្សេងៗ និងសត្វពាហនៈដ៏ធំ (ប្រវែងរហូតដល់ 3 ម៉ែត្រ) ដូចជាសត្វ Severodvinsk scutosaurus ជាដើម។ cotylosaurs មួយចំនួនបានដឹកនាំរបៀបរស់នៅពាក់កណ្តាលទឹក រស់នៅក្នុង biotopes សើម ខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀត ជាក់ស្តែងបានក្លាយជាអ្នករស់នៅលើដីពិតប្រាកដ។

កក់ក្តៅនិង អាកាសធាតុសើម Carboniferous ចូលចិត្ត amphibians ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃ Carboniferous - ការចាប់ផ្តើមនៃ Permian ការកសាងភ្នំខ្លាំង (ការលើកភ្នំនៃ Urals, Carpathians, Caucasus, អាស៊ីនិងអាមេរិក - វដ្ត Hercynian) ត្រូវបានអមដោយការដកយកចេញនៃការធូរស្បើយការកើនឡើងភាពផ្ទុយគ្នានៃតំបន់ (ត្រជាក់នៅក្នុង រយៈទទឹងខ្ពស់) ការថយចុះនៅក្នុងតំបន់នៃ biotopes សើម និងការកើនឡើងនៃសមាមាត្រនៃ biotopes ស្ងួត។ នេះបានរួមចំណែកដល់ការលេចឡើងនៃសត្វឆ្អឹងកងនៅលើដី។

ក្រុមបុព្វបុរសសំខាន់ដែលបង្កើតភាពចម្រុះនៃហ្វូស៊ីល និងសត្វល្មូនទំនើបគឺពពួកសត្វ cotylosaurs ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ។ ដោយបានឈានដល់កំពូលរបស់ពួកគេនៅ Permian ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយពួកគេបានផុតពូជដោយពាក់កណ្តាលនៃ Triassic ជាក់ស្តែងស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃគូប្រជែង - ក្រុមរីកចម្រើនផ្សេងៗនៃសត្វល្មូនដែលបានបំបែកចេញពីពួកគេ។ នៅ Permian អណ្តើកបានបំបែកចេញពី cotylosaurs - Chelonia - កូនចៅផ្ទាល់តែមួយគត់របស់ពួកគេដែលបានរស់រានមានជីវិតរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ។ នៅក្នុងអណ្តើកដំបូងដូចជា Permian Eunotosaurus ឆ្អឹងជំនីរដែលពង្រីកយ៉ាងខ្លាំងមិនទាន់បង្កើតជាសែល dorsal បន្ត។ Seymuriomorphs, cotylosaurs និងអណ្តើកត្រូវបានដាក់ជាក្រុមចូលទៅក្នុងថ្នាក់រង Anapsida ។

ជាក់ស្តែងនៅក្នុង Upper Carboniferous ប្រភេទរងពីរនៃសត្វល្មូនបានវិវត្តន៍ពី cotylosaurs ដែលប្តូរទៅជារបៀបរស់នៅក្នុងទឹកម្តងទៀត៖

លំដាប់នៃ mesosaurs ។

លំដាប់នៃ ichthyosaurs ។

ថ្នាក់រងនៃ synaptosaurs, Synaptosauria រួមបញ្ចូលការបញ្ជាទិញពីរ។ ការបញ្ជាទិញ protorosaurs - ការបញ្ជាទិញ Protorosauria sauropterygia - Sauropterygia ទាំងនេះរួមមាន nothosaurs និង plesiosaurs ។

Proganosaurs និង synaptosaurs បានផុតពូជដោយមិនបន្សល់ទុកកូនចៅ។

នៅក្នុង Permian សាខាដ៏ធំមួយនៃសត្វល្មូន diapsid បានបំបែកចេញពី cotylosaurs នៅក្នុងលលាដ៍ក្បាលដែលរណ្តៅខាងសាច់ឈាមពីរបានបង្កើតឡើង។ ក្រុមនេះបានបំបែកជាបន្តបន្ទាប់ទៅជាថ្នាក់រងពីរ: ថ្នាក់រង lepidosaur និងថ្នាក់រង archosaur ។

ដាយប៉ាស៊ីដបឋមបំផុតគឺជាលំដាប់នៃ eosuchians - Eosuchia នៃក្រុមរង Lepidosauria - តូច (រហូតដល់ 0.5 ម៉ែត្រ) សត្វល្មូនដូចសត្វចៃ។ មានឆ្អឹងខ្នង amphicoelous និងធ្មេញតូចនៅលើថ្គាមនិងឆ្អឹងក្រអូមមាត់; បានផុតពូជនៅដើមដំបូងនៃ Triassic ។ នៅក្នុង Permian សត្វក្បាលចំពុះ Rhynchocephalia ដែលបំបែកចេញពី eosuchians មួយចំនួន សម្គាល់ដោយរណ្តៅខាងសាច់ឈាមធំ ចំពុះតូចមួយនៅចុងបញ្ចប់នៃថ្គាមខាងលើ និងដំណើរការរាងជាទំពក់នៅលើឆ្អឹងជំនី។ ចំពុះបានផុតពូជនៅចុងបញ្ចប់នៃ Jurassic ប៉ុន្តែប្រភេទមួយ - ញូវហ្សេឡែន tuateria- បានរស់រានមានជីវិតរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ។

នៅចុងបញ្ចប់នៃ Permian, squamate - Squamata (ជីងចក់) បានក្លាយជាច្រើននិងចម្រុះនៅក្នុង Cretaceous ដែលបំបែកចេញពី diapsids បុព្វកាល (អាចដោយផ្ទាល់ពី eosuchians) ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃសម័យកាលនេះ ពស់បានវិវត្តន៍ពីសត្វចចក។ ភាពរុងរឿងនៃ squamates បានកើតឡើងនៅក្នុងសម័យ Cenozoic; ពួកគេបង្កើតបានជាសត្វល្មូនរស់នៅភាគច្រើន។

ភាពចម្រុះបំផុតនៅក្នុងទម្រង់ និងឯកទេសខាងអេកូឡូស៊ីក្នុងយុគសម័យ Mesozoic គឺជាក្រុមរងនៃ Archosaurs Archosauria ។ Archosaurs រស់នៅលើដី សាកសពទឹក និងបានសញ្ជ័យលើអាកាស។ ក្រុមដើមនៃ archosaurs គឺ thecodonts - Thecodontia (ឬ pseudosuchians) ដែលបានបំបែកចេញពី eosuchians ជាក់ស្តែងនៅក្នុង Upper Permian និងឈានដល់កំពូលរបស់ពួកគេនៅក្នុង Triassic ។ ពួកវាមើលទៅដូចជាជីងចក់មានប្រវែងពី 15 សង់ទីម៉ែត្រទៅ 3-5 ម៉ែត្រដែលភាគច្រើនបានដឹកនាំរបៀបរស់នៅលើដី។ អវយវៈខាងក្រោយជាធម្មតាវែងជាងអវយវៈខាងមុខ។ មួយចំនួននៃ thecodonts (ornithosuchians) ប្រហែលជាបានឡើងសាខានិងដឹកនាំរបៀបរស់នៅ arboreal; តាមមើលទៅ ថ្នាក់នៃបក្សីក្រោយមកបានវិវត្តន៍ពីពួកវា។ ផ្នែកមួយផ្សេងទៀតនៃ thecodonts បានប្តូរទៅជារបៀបរស់នៅពាក់កណ្តាលទឹក; ពីពួកគេនៅចុងបញ្ចប់នៃ Triassic ក្រពើបានក្រោកឡើង - Crocodilia ដែលបង្កើតទម្រង់ផ្សេងៗគ្នាជាច្រើននៅក្នុង Jurassic - Cretaceous ។

នៅពាក់កណ្តាល Triassic, thecodonts បានផ្តល់ការកើនឡើងដល់ដាយណូស័រហោះ, ឬ pterosaurs, Pterosauria; Pterosaurs ត្រូវបានរីករាលដាលនិងជាច្រើនក្នុងអំឡុងពេល Jurassic និង Cretaceous; បានស្លាប់ទាំងស្រុងដោយមិនបន្សល់ទុកកូនចៅនៅចុងបញ្ចប់នៃ Cretaceous ។ ការផុតពូជប្រហែលជាត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយការប្រកួតប្រជែងជាមួយសត្វស្លាបកាន់តែច្រើនឡើងនៅពេលនោះ។ វាគួរតែត្រូវបានសង្កត់ធ្ងន់ថា pterosaurs និងបក្សីគឺជាសាខាឯករាជ្យទាំងស្រុងនៃការវិវត្តន៍ដែលជាទម្រង់ដូនតាដែលជាគ្រួសារផ្សេងគ្នានៃលំដាប់ thecodont ។

នៅក្នុង Upper Triassic ក្រុមពីរទៀតបានបំបែកចេញពីសត្វស៊ីសាច់ដែលផ្លាស់ទីជាចម្បងនៅលើអវយវៈខាងក្រោយរបស់ pseudosuchians (thecodonts)៖ ដាយណូស័រ saurischian - Saurischia និងដាយណូស័រ ornithischian - Ornithischia Saurischian និង ornithischian ដាយណូស័រខុសគ្នានៅក្នុងព័ត៌មានលម្អិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធ។ ក្រុមទាំងពីរបានអភិវឌ្ឍស្របគ្នា; នៅយុគសម័យ Jurassic និង Cretaceous ពួកគេបានផ្តល់នូវប្រភេទសត្វដ៏អស្ចារ្យមួយប្រភេទ ដែលមានទំហំចាប់ពីទន្សាយរហូតដល់យក្សដែលមានទម្ងន់ 30-50 តោន។ រស់នៅលើដីគោក និងទឹករាក់តាមឆ្នេរសមុទ្រ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃសម័យ Cretaceous ក្រុមទាំងពីរបានផុតពូជដោយមិនបន្សល់ទុកកូនចៅឡើយ។

ទីបំផុត សាខាចុងក្រោយនៃសត្វល្មូន - ប្រភេទសត្វប្រភេទរង ឬ synapsids - Theromorpha ឬ Synapsida គឺស្ទើរតែជាសាខាដំបូងគេដែលបំបែកចេញពីដើមទូទៅនៃសត្វល្មូន។ ពួកគេបានបំបែកចេញពីកូឡុំប៊ីដែលមានជាតិកាបូនដែលមានមនុស្សរស់នៅច្រើនដែលមានមនុស្សរស់នៅច្រើនហើយនៅតែរក្សានូវលក្ខណៈពិសេសជាច្រើន (ស្បែកសំបូរទៅដោយក្រពេញរចនាសម្ព័ន្ធនៃអវយវៈ។ ល។ ) ។ Synapsids បានចាប់ផ្តើមខ្សែបន្ទាត់ពិសេសនៃការអភិវឌ្ឍន៍សត្វល្មូន។ រួចហើយនៅក្នុង Upper Carboniferous និង Permian បានក្រោកឡើង ទម្រង់ផ្សេងៗរួបរួមគ្នាតាមលំដាប់នៃ pelycosaurs - Pelycosauria ។ ពួកវាមានឆ្អឹងកងខ្នង amphicoelous លលាដ៍ក្បាលដែលមាន fossa មួយដែលត្រូវបានអភិវឌ្ឍតិចតួច និងមួយ occipital condyle មានធ្មេញនៅលើឆ្អឹងក្រអូមមាត់ និងមានឆ្អឹងជំនីរពោះ។ នៅក្នុងរូបរាងពួកវាស្រដៀងនឹងសត្វចៃប្រវែងរបស់ពួកគេមិនលើសពី 1 ម៉ែត្រ; មានតែប្រភេទសត្វតែមួយប៉ុណ្ណោះដែលមានប្រវែង 3-4 ម៉ែត្រ។ ក្នុងចំនោមពួកគេមានសត្វមំសាសីពិត និងទម្រង់ស្មៅ។ មនុស្សជាច្រើនបានដឹកនាំរបៀបរស់នៅលើដី ប៉ុន្តែមានទម្រង់ពាក់កណ្តាលទឹក និងក្នុងទឹក។ នៅចុងបញ្ចប់នៃ Permian, pelycosaurs បានផុតពូជប៉ុន្តែមុនពេលនោះសត្វល្មូនដែលមានធ្មេញ - ការព្យាបាល - Therapsida បានបំបែកចេញពីពួកគេ។ ការបន្សាំនៃវិទ្យុសកម្មនៃក្រោយនេះបានកើតឡើងនៅក្នុង Upper Permian - Triassic ជាមួយនឹងការកើនឡើងជាបន្តបន្ទាប់នៃការប្រកួតប្រជែងពីសត្វល្មូនដែលកំពុងរីកចម្រើន - ជាពិសេស archosaurs ។ ទំហំនៃការព្យាបាលប្រែប្រួលយ៉ាងទូលំទូលាយ: ពីកណ្តុរទៅរមាសធំ។ ក្នុងចំនោមពួកគេមានសត្វស្មៅ - Moschops - និង សត្វមំសាសីធំៗជាមួយនឹងចង្កូមដ៏មានឥទ្ធិពល - Inostrancevia (ប្រវែងលលាដ៍ក្បាល 50 សង់ទីម៉ែត្រ; រូបភព។ 5) នៅចុងបញ្ចប់នៃ Triassic - ការចាប់ផ្តើមនៃ Jurassic, archosaurs ចម្រុះនិងប្រដាប់អាវុធល្អបានជំនួសទាំងស្រុងនូវការព្យាបាលធ្មេញដោយសត្វ។ ប៉ុន្តែរួចទៅហើយនៅក្នុង Triassic ក្រុមនៃប្រភេទសត្វតូចៗមួយចំនួន ប្រហែលជារស់នៅសើម ជីវតូបដែលដុះក្រាស់ និងមានសមត្ថភាពក្នុងការជីកជម្រក បានទទួលនូវលក្ខណៈពិសេសរបស់អង្គការដែលរីកចម្រើនជាងនេះបន្តិចម្ដងៗ និងបានផ្ដល់ឱ្យថនិកសត្វ។

ដូច្នេះជាលទ្ធផលនៃវិទ្យុសកម្មអាដាប់ធ័ររួចហើយនៅចុងបញ្ចប់នៃ Permian - ការចាប់ផ្តើមនៃ Triassic ដែលជាពពួកសត្វល្មូនចម្រុះ (ប្រហែល 13-15 ការបញ្ជាទិញ) បានផុសឡើងដោយផ្លាស់ប្តូរក្រុមភាគច្រើននៃ amphibians ។ ការរីកដុះដាលនៃសត្វល្មូនត្រូវបានធានាដោយ aromorphoses មួយចំនួនដែលជះឥទ្ធិពលដល់ប្រព័ន្ធសរីរាង្គទាំងអស់ និងធានាបាននូវការកើនឡើងនៃការចល័ត ការបង្កើនការរំលាយអាហារ ការតស៊ូកាន់តែខ្លាំងចំពោះកត្តាបរិស្ថានមួយចំនួន (ភាពស្ងួតតាំងពីដំបូង) ភាពស្មុគស្មាញមួយចំនួននៃអាកប្បកិរិយា និងការរស់រានមានជីវិតរបស់កូនចៅកាន់តែប្រសើរ។ . ការបង្កើតរណ្តៅបណ្ដោះអាសន្នត្រូវបានអមដោយការកើនឡើងនៃម៉ាសសាច់ដុំទំពារ ដែលរួមជាមួយនឹងការបំប្លែងផ្សេងទៀតបានធ្វើឱ្យវាអាចពង្រីកជួរនៃអាហារដែលបានប្រើ ជាពិសេសអាហាររុក្ខជាតិ។ សត្វល្មូនមិនត្រឹមតែបានស្ទាត់ជំនាញលើដីយ៉ាងទូលំទូលាយប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងមានជម្រកជាច្រើនប្រភេទ ប៉ុន្តែបានត្រឡប់ទៅក្នុងទឹកវិញ ហើយងើបឡើងលើអាកាស។ ពេញ យុគសម័យ Mesozoic- អស់រយៈពេលជាង 150 លានឆ្នាំ - ពួកគេបានកាន់កាប់ទីតាំងលេចធ្លោមួយនៅក្នុងស្ទើរតែទាំងអស់នៃដីគោកនិង biotopes ទឹកជាច្រើន។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះសមាសភាពនៃពពួកសត្វបានផ្លាស់ប្តូរគ្រប់ពេលវេលា: ក្រុមបុរាណបានបាត់បង់ជីវិតដែលជំនួសដោយទម្រង់វ័យក្មេងដែលមានឯកទេសបន្ថែមទៀត។

នៅចុងបញ្ចប់នៃសម័យកាល Cretaceous ថ្នាក់ថ្មីពីរនៃសត្វឆ្អឹងកងឈាមក្តៅបានបង្កើតឡើងរួចហើយ - ថនិកសត្វ និងសត្វស្លាប។ ក្រុមឯកទេសនៃសត្វល្មូនធំ ៗ ដែលនៅរស់រានមានជីវិតរហូតដល់ពេលនេះមិនអាចសម្របខ្លួនទៅនឹងការផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពរស់នៅបានទេ។ លើសពីនេះទៀត ការបង្កើនការប្រកួតប្រជែងជាមួយសត្វស្លាប និងថនិកសត្វតូចៗ ប៉ុន្តែសកម្មបានដើរតួនាទីយ៉ាងសកម្មក្នុងការផុតពូជរបស់ពួកគេ។ ថ្នាក់ទាំងនេះទទួលបានឈាមក្តៅជាលំដាប់ កម្រិតខ្ពស់ការរំលាយអាហារនិងច្រើនទៀត អាកប្បកិរិយាប្រឈមការកើនឡើងចំនួន និងសារៈសំខាន់នៅក្នុងសហគមន៍។ ពួកវាសម្របខ្លួនបានយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពចំពោះជីវិតក្នុងការផ្លាស់ប្តូរទេសភាព ស្ទាត់ជំនាញទីជម្រកថ្មីយ៉ាងឆាប់រហ័ស ប្រើប្រាស់អាហារថ្មីយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់ និងមានឥទ្ធិពលប្រកួតប្រជែងកាន់តែខ្លាំងឡើងលើសត្វល្មូនដែលមិនចេះអស់។ យុគសម័យ Cenozoic សម័យទំនើបបានចាប់ផ្តើម ដែលក្នុងនោះសត្វស្លាប និងថនិកសត្វបានកាន់កាប់ទីតាំងលេចធ្លោមួយ ហើយក្នុងចំណោមសត្វល្មូនមានតែសត្វល្មូនដែលមានទំហំតូច និងចល័តប៉ុណ្ណោះ (ជីងចក់ និងពស់) អណ្តើកដែលការពារបានល្អ និងក្រុមតូចមួយនៃ archosaurs ក្នុងទឹក - ក្រពើ - ត្រូវបានអភិរក្ស។

ហ្វូស៊ីលសត្វល្មូនមានចំណាប់អារម្មណ៍ពិសេស ព្រោះវាជាក្រុមជាច្រើនដែលធ្លាប់បានគ្រប់គ្រងលើពិភពលោក។ ក្រុមបុរាណនៃថ្នាក់នេះមិនត្រឹមតែផ្តល់ការកើនឡើងដល់សត្វល្មូនទំនើបប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងដល់សត្វស្លាប និងថនិកសត្វផងដែរ។ សត្វល្មូនចំណាស់ជាងគេដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់លំដាប់នៃ cotylosaurs ឬលលាដ៍ក្បាលទាំងមូល (Cotylosauria) ពីក្រុមរងនៃ anapsids ត្រូវបានគេស្គាល់រួចហើយពីប្រាក់បញ្ញើ Carboniferous ខាងលើប៉ុន្តែមានតែនៅក្នុងសម័យ Permian ប៉ុណ្ណោះដែលពួកគេសម្រេចបាននូវការអភិវឌ្ឍន៍ដ៏សំខាន់ហើយនៅក្នុង Triassic ពួកគេ ផុតពូជទៅហើយ។ Cotylosaurs គឺជាសត្វដ៏ធំដែលមានជើង 5 ម្រាមជើងក្រាស់ និងប្រវែងដងខ្លួនចាប់ពីរាប់សិបសង់ទីម៉ែត្រទៅជាច្រើនម៉ែត្រ។ លលាដ៍ក្បាលត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយសំបករឹងនៃឆ្អឹងស្បែកដែលមានរន្ធសម្រាប់តែរន្ធច្រមុះ ភ្នែក និងសរីរាង្គ parietal ។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃលលាដ៍ក្បាលនេះ ក៏ដូចជាលក្ខណៈពិសេសជាច្រើនទៀត បង្ហាញពីភាពស្និទ្ធស្នាលបំផុតនៃ cotylosaurs ទៅនឹង stegocephalians បុព្វកាល ដែលពិតជាបុព្វបុរសរបស់ពួកគេ។ ដើមដំបូងបំផុតនៃ anapsids ដែលគេស្គាល់រហូតមកដល់ពេលនេះ ហើយដូច្នេះនៃសត្វល្មូនជាទូទៅគឺ Lower Permian Seymouria ។ សត្វល្មូនដែលមានទំហំតូច (ប្រវែងរហូតដល់ ០.៥ ម៉ែត្រ) នេះមានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួននៃសត្វពាហនៈ៖ កស្ទើរតែមិនត្រូវបានបញ្ចេញសម្លេង ធ្មេញមុតស្រួចវែងនៅតែរក្សាបាននូវរចនាសម្ព័ន្ធបុព្វកាល មានឆ្អឹងកងខ្នងតែមួយគត់ និងឆ្អឹងនៃឆ្អឹងកង។ លលាដ៍ក្បាលបានបង្ហាញពីភាពស្រដៀងគ្នាគួរឱ្យកត់សម្គាល់សូម្បីតែនៅក្នុងព័ត៌មានលម្អិតជាមួយនឹងគម្របខួរក្បាលរបស់ stegocephali ។ ហ្វូស៊ីលនៅសល់នៃសត្វល្មូន seymuriomorphic ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងតំបន់នេះ។ អតីតសហភាពសូវៀត(Kotlasia និងអ្នកដទៃ) បានធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានសម្រាប់អ្នកបុរាណវិទូសូវៀតដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណពួកគេ។ ទីតាំងជាប្រព័ន្ធក្នុងនាមជាអ្នកតំណាងនៃក្រុមរងពិសេសនៃ batrachosaurs (Batrachosauria) ដែលកាន់កាប់ទីតាំងមធ្យមរវាង amphibians និង cotylosaurs ។ Cotylosaurs គឺជាក្រុមចម្រុះណាស់។ ច្រើនបំផុត អ្នកតំណាងសំខាន់ៗសមាជិករបស់ខ្លួនគឺជាអ្នកជំនាញខាងស្មៅដែលគួរឱ្យស្អប់ខ្ពើម (Pareasiasaurus) ឈានដល់ប្រវែង 2-3 ម៉ែត្រ។ ក្រោយមក គ្រោងឆ្អឹងរបស់ពួកគេត្រូវបានគេរកឃើញនៅអាហ្វ្រិកខាងត្បូង ហើយនៅទីនេះនៅភាគខាងជើង Dvina ។ Cotylosaurs គឺជាក្រុមដើមដែលបង្កើតបានជាក្រុមសត្វល្មូនធំៗផ្សេងទៀត។ ការវិវត្តន៍បានដំណើរការជាចម្បងតាមគន្លងនៃការលេចឡើងនៃទម្រង់ចល័តកាន់តែច្រើន៖ អវយវៈបានចាប់ផ្តើមវែង យ៉ាងហោចណាស់ឆ្អឹងកងពីរបានចូលរួមក្នុងការបង្កើត sacrum គ្រោងឆ្អឹងទាំងមូលខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវភាពរឹងមាំរបស់វាបានក្លាយទៅជាស្រាលជាងមុន ជាពិសេសដំបូងបង្អស់។ សំបកឆ្អឹងដ៏រឹងមាំនៃលលាដ៍ក្បាលចាប់ផ្តើមត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយរូបរាងនៃរណ្តៅបណ្តោះអាសន្ន ដែលមិនត្រឹមតែធ្វើឱ្យលលាដ៍ក្បាលស្រាលប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែសំខាន់បំផុតគឺជួយពង្រឹងសាច់ដុំដែលបង្ហាប់ថ្គាម ចាប់តាំងពីប្រសិនបើរន្ធមួយត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងចានឆ្អឹងទៅ ដែលសាច់ដុំត្រូវបានភ្ជាប់ សាច់ដុំនៅពេលកន្ត្រាក់អាចលេចចេញខ្លះចូលទៅក្នុងរន្ធនេះ។ ការកាត់បន្ថយនៃសំបកខួរក្បាលបានដំណើរការតាមវិធីសំខាន់ពីរ៖ ដោយការបង្កើត fossa ខាងសាច់ឈាមមួយ ដែលកំណត់ខាងក្រោមដោយ zygomatic arch និងដោយការបង្កើត fossae ខាងសាច់ឈាមពីរ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើត zygomatic arches ពីរ។ ដូច្នេះសត្វល្មូនទាំងអស់អាចត្រូវបានបែងចែកជា 3 ក្រុម: 1) anapsids - ជាមួយសែល cranial រឹង (cotylosaurs និងអណ្តើក); 2) synapsids - ជាមួយ zygomatic arch មួយ (ដូចសត្វ, plesiosaurs និង, ប្រហែលជា, ichthyosaurs) និង 3) diapsids - ជាមួយ arches ពីរ (សត្វល្មូនផ្សេងទៀតទាំងអស់) ។ ក្រុមទី 1 និងទី 2 នីមួយៗមានថ្នាក់រងមួយ ក្រុមបន្ទាប់ត្រូវបានបែងចែកទៅជាថ្នាក់រងមួយចំនួន និងលំដាប់ជាច្រើន។ ក្រុម anapsid គឺជាសាខាចំណាស់ជាងគេបំផុតនៃសត្វល្មូនដែលមានលក្ខណៈពិសេសទូទៅជាច្រើននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធលលាដ៍ក្បាលរបស់ពួកគេជាមួយនឹងហ្វូស៊ីល stegocephalians ចាប់តាំងពីមិនត្រឹមតែទម្រង់ដើមរបស់ពួកគេជាច្រើន (cotylosaurs) ប៉ុន្តែសូម្បីតែសត្វទំនើបមួយចំនួន (អណ្តើកខ្លះ) មានសំបករឹង។ អណ្តើកគឺជាតំណាងរស់តែមួយគត់នៃក្រុមល្មូនបុរាណនេះ។ តាមមើលទៅពួកវាបានបំបែកដោយផ្ទាល់ពី cotylosaurs ។ រួចហើយនៅក្នុង Triassic ក្រុមបុរាណ ត្រូវបានអភិវឌ្ឍទាំងស្រុង ហើយដោយសារឯកទេសខ្លាំងរបស់វា បានរស់រានមានជីវិតរហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន ស្ទើរតែមិនផ្លាស់ប្តូរ ទោះបីជានៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍ ក្រុមអណ្តើកមួយចំនួនបានផ្លាស់ប្តូរជាច្រើនដងពីរបៀបរស់នៅលើដីទៅជាសត្វក្នុងទឹក ដូច្នេះហើយពួកគេស្ទើរតែបាត់បង់ឆ្អឹង។ ខែល បន្ទាប់មកទទួលបានវាម្តងទៀត។ ពីក្រុមនៃ cotylosaurs សត្វល្មូនហ្វូស៊ីលសមុទ្របានបំបែកចេញ - ichthyosaurs និង plesiosaurs ដែលរួមជាមួយនឹងទម្រង់ដ៏កម្រផ្សេងទៀតបានបង្កើតក្រុមរងឯករាជ្យពីរគឺ Ichthyopterygia និង Synaptosauria ។ Plesiosaurs (Plesiosauria) ដែលទាក់ទងនឹង synaptosaurs គឺជាសត្វល្មូនសមុទ្រ។ ពួកវាមានរាងកាយធំទូលាយ រាងជាធុង រាងសំប៉ែត អវយវៈដ៏មានអានុភាពពីរគូត្រូវបានកែប្រែទៅជាព្រុយហែលទឹក កវែងបំផុតបញ្ចប់ដោយក្បាលតូច និងកន្ទុយខ្លី។ ស្បែកគឺទទេ។ ធ្មេញមុតស្រួចជាច្រើនអង្គុយនៅក្នុងកោសិកាដាច់ដោយឡែក។ ទំហំរបស់សត្វទាំងនេះប្រែប្រួលតាមជួរដ៏ធំទូលាយមួយ៖ ប្រភេទសត្វខ្លះមានប្រវែងត្រឹមតែកន្លះម៉ែត្រប៉ុណ្ណោះ ប៉ុន្តែក៏មានសត្វយក្សដែលឈានដល់ 15 ម៉ែត្រ លក្ខណៈលក្ខណៈនៃគ្រោងឆ្អឹងរបស់ពួកគេគឺការវិវត្តន៍នៃផ្នែកខាងក្រោយនៃក្រវាត់អវយវៈ។ scapula, ilium) និងកម្រាស់ពិសេសនៃខ្សែក្រវ៉ាត់ពោះ (coracoid) ដំណើរការពោះនៃ scapula ឆ្អឹង pubic និង ischial) ក៏ដូចជាឆ្អឹងជំនីរពោះ។ ទាំងអស់នេះបង្ហាញពីការវិវឌ្ឍន៍ដ៏ខ្លាំងក្លានៃសាច់ដុំដែលផ្លាស់ទីព្រុយ ដែលបម្រើសម្រាប់តែការចែវទូក ហើយមិនអាចទ្រទ្រង់រាងកាយចេញពីទឹក។ ទោះបីជានៅក្នុងក្រុមរងនៃ synaptosaurs ការផ្លាស់ប្តូរពីទម្រង់ដីគោកទៅជាទម្រង់ទឹកត្រូវបានស្ដារឡើងវិញយ៉ាងច្បាស់ក៏ដោយ ក៏ប្រភពដើមនៃក្រុមទាំងមូលនៅតែមិនច្បាស់លាស់។ ខណៈពេលដែល plesiosaurs ដោយបានសម្របខ្លួនទៅនឹងជីវិតក្នុងទឹក នៅតែរក្សារូបរាងរបស់សត្វនៅលើដី អ៊ីចធីយ៉ូស័រ (Ichthyosauria) ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ ichthyopterygians ទទួលបានភាពស្រដៀងគ្នាជាមួយត្រី និងផ្សោត។ រាងកាយរបស់ ichthyosaurs មានរាងជា spindle កមិនត្រូវបានបញ្ចេញសម្លេង ក្បាលត្រូវបានពន្លូត កន្ទុយមានព្រុយធំ ហើយអវយវៈមានរាងជាព្រុយខ្លី ដោយផ្នែកខាងក្រោយមានទំហំតូចជាងផ្នែកខាងមុខ។ ស្បែកគឺទទេ ធ្មេញមុតស្រួចជាច្រើន (សម្របខ្លួនទៅនឹងការចិញ្ចឹមត្រី) អង្គុយនៅក្នុងចង្អូរធម្មតា មានតែមួយគត់ zygomatic arch ប៉ុន្តែមានរចនាសម្ព័ន្ធពិសេសបំផុត។ ទំហំប្រែប្រួលពី 1 ទៅ 13 ម៉ែត្រ ក្រុម diapsid រួមមានថ្នាក់រងពីរគឺ lepidosaurs និង archosaurs ។ ក្រុមដំបូងបំផុត (Upper Permian) និងក្រុមដំបូងបំផុតនៃ lepidosaurs គឺជាលំដាប់ Eosuchia ។ ពួកវានៅតែត្រូវបានសិក្សាមិនសូវល្អ ដែលគេស្គាល់ច្បាស់ជាងគេគឺ lounginia ដែលជាសត្វល្មូនតូចមួយដែលនឹកឃើញដល់សត្វចៃនៅក្នុងខ្លួន ជាមួយនឹងអវយវៈទន់ខ្សោយដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធសត្វល្មូនធម្មតា។ លក្ខណៈពិសេសបឋមរបស់វាត្រូវបានសម្តែងជាចម្បងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាលធ្មេញមានទីតាំងស្ថិតនៅទាំងនៅលើថ្គាមនិងនៅលើក្រអូមមាត់។ សត្វចំពុះដំបូង (Rhynchocephalia) ត្រូវបានគេស្គាល់តាំងពីសម័យ Triassic ដំបូង។ ពួកគេមួយចំនួនមានភាពជិតស្និទ្ធនឹង hatteria ទំនើប។ ចំពុះខុសគ្នាពី Eosuchians នៅក្នុងវត្តមាននៃចំពុះដែលមានស្នែង ហើយនៅក្នុងការពិតដែលថាធ្មេញរបស់ពួកគេត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងឆ្អឹងខណៈពេលដែលធ្មេញថ្គាមរបស់ Eosuchians អង្គុយនៅក្នុងកោសិកាដាច់ដោយឡែក។ យោងទៅតាមលក្ខណៈពិសេសចុងក្រោយ ក្បាលចំពុះគឺមានលក្ខណៈបុរាណជាង eosuchians ហើយដូច្នេះគួរតែបានមកពីទម្រង់បុព្វកាលមួយចំនួនដែលមិនទាន់រកឃើញនៃក្រុមចុងក្រោយ។ Squamata ដែលជាសត្វចចកត្រូវបានគេស្គាល់តែពីចុងបញ្ចប់នៃ Jurassic ប៉ុណ្ណោះ។ Mosasauria (Mosasauria) ជាក់ស្តែងបានបំបែកចេញពីដើមចម្បងនៃសត្វចៃ squamate រួចទៅហើយនៅដើមដំបូងនៃ Cretaceous ។ ទាំងនេះគឺជាសត្វល្មូនសមុទ្រដែលមានដងខ្លួន serpentine វែង និងអវយវៈពីរគូដែលត្រូវបានកែប្រែទៅជាព្រុយ។ អ្នកតំណាងខ្លះនៃការបញ្ជាទិញនេះបានឈានដល់ប្រវែង 15 ម៉ែត្រនៅចុងបញ្ចប់នៃ Cretaceous ពួកគេបានស្លាប់ដោយគ្មានដាន។ បន្តិចក្រោយមកជាង mosasaurs (ចុងបញ្ចប់នៃ Cretaceous) ដែលជាសាខាថ្មីមួយបានបំបែកចេញពីសត្វចៃ - ពស់។ តាមលទ្ធភាពទាំងអស់ សាខារីកចម្រើនដ៏ធំមួយនៃ archosaurs (Archosauria) មានប្រភពមកពី Eosuchia - ឈ្មោះ pseudosuchia ដែលក្រោយមកបានបំបែកជាបីសាខាសំខាន់ៗ - ទឹក (ក្រពើ) ដីគោក (ដាយណូស័រ) និងខ្យល់ (ជីងចក់) ។ រួមជាមួយនឹងអវយវៈធម្មតាទាំងពីរ លក្ខណៈពិសេសបំផុតនៃក្រុមនេះគឺទំនោរទៅរកការផ្លាស់ប្តូរទៅជា "bipedalism" ពោលគឺចលនានៅលើតែអវយវៈខាងក្រោយប៉ុណ្ណោះ។ ពិតហើយ បុរាណវិទូមួយចំនួនទើបតែចាប់ផ្តើមផ្លាស់ប្តូរក្នុងទិសដៅនេះ ហើយកូនចៅរបស់ពួកគេបានដើរតាមផ្លូវផ្សេង ហើយអ្នកតំណាងនៃក្រុមមួយចំនួនបានត្រឡប់ទៅធ្វើចលនាលើអវយវៈទាំងបួនជាលើកទីពីរ។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងករណីចុងក្រោយ អតីតកាលបានបន្សល់ទុកនូវសញ្ញាមួយនៅលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃឆ្អឹងអាងត្រគាក និងអវយវៈខាងក្រោយខ្លួនឯង។ Pseudosuchia បានបង្ហាញខ្លួនជាលើកដំបូងតែនៅដើមដំបូងនៃ Triassic ប៉ុណ្ណោះ។ ទម្រង់ដើមដំបូងគឺជាសត្វតូចៗ ប៉ុន្តែមានជើងវែងវែង ដែលតាមមើលទៅបានបម្រើពួកវាតែម្នាក់ឯងសម្រាប់ចលនា។ ធ្មេញដែលមានវត្តមានតែនៅលើថ្គាម អង្គុយនៅក្នុងកោសិកាដាច់ដោយឡែក ហើយបន្ទះឆ្អឹងស្ទើរតែតែងតែស្ថិតនៅជួរជាច្រើននៅខាងក្រោយ។ ទម្រង់តូចៗទាំងនេះ តំណាងធម្មតានៃ ornithosuchians និងជាក់ស្តែងដឹកនាំជីវិត arboreal របស់ Scleromochlus មានច្រើនណាស់ ហើយបានផ្ដល់ឱ្យនូវមិនត្រឹមតែសាខាដែលរីកដុះដាលនៅពេលក្រោយប៉ុណ្ណោះទេ - នៅក្នុង Jurassic និង Cretaceous ប៉ុណ្ណោះ ប៉ុន្តែវាក៏មានដល់ក្រុមឯកទេសខ្ពស់មួយចំនួនផងដែរ។ បានផុតពូជដោយគ្មានដាននៅក្នុង Triassic ។ ទីបំផុត pseudosuchians ជាពិសេសប្រសិនបើមិនមែនជា Ornithosuchus ខ្លួនវាផ្ទាល់បន្ទាប់មកបង្កើតនៅជិតវាអាចជាបុព្វបុរសរបស់សត្វស្លាប។ ក្រពើ (Crocodylia) មានភាពស្និទ្ធស្នាលជាមួយសត្វក្រៀល Triassic មួយចំនួនដូចជា Belodon ឬ Phytosaurus។ ចាប់ផ្តើមពី Jurassic ក្រពើពិតប្រាកដបានបង្ហាញខ្លួន ប៉ុន្តែទីបំផុតប្រភេទក្រពើទំនើបត្រូវបានបង្កើតឡើងតែក្នុងអំឡុងពេល Cretaceous ប៉ុណ្ណោះ។ នៅលើផ្លូវដ៏វែងនៃការវិវត្តន៍នេះ អ្នកអាចតាមដានជាជំហានៗពីរបៀបដែល លក្ខណៈក្រពើ - ក្រអូមមាត់បន្ទាប់បន្សំ។ ដំបូងឡើយ ដំណើរការផ្តេកបានលេចឡើងនៅលើឆ្អឹងអញ្ចាញធ្មេញ និងក្រអូមមាត់ បន្ទាប់មកដំណើរការក្រអូមមាត់ទាំងនេះបានបញ្ចូលគ្នា ហើយសូម្បីតែក្រោយមកពួកគេត្រូវបានចូលរួមដោយដំណើរការក្រអូមមាត់នៃឆ្អឹង pterygoid ហើយក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងដំណើរការនេះ រន្ធច្រមុះបានទៅមុខ ហើយ choanae ទីពីរបានផ្លាស់ប្តូរ។ ថយក្រោយ។ ដាយណូស័រ (Dinosauria) គឺជាក្រុមសត្វល្មូនច្រើនប្រភេទ និងចម្រុះបំផុតដែលធ្លាប់រស់នៅ។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទម្រង់តូចៗ ទំហំឆ្មា និងតូចជាង និងយក្សដែលមានប្រវែងជិត 30 ម៉ែត្រ និងទម្ងន់ 40-50 តោន ស្រាល និងធំ រហ័សរហួន និងច្របូកច្របល់ មំសាសី និងស្មៅ គ្មានជញ្ជីង និងគ្របដណ្តប់ដោយឆ្អឹង។ សែលជាមួយនឹងការរីកដុះដាលផ្សេងៗ។ ពួកគេជាច្រើននាក់បានរត់ជាន់ជើងគ្នាលើជើងម្ខាង ផ្អៀងលើកន្ទុយ ខណៈខ្លះទៀតបានរើទៅទាំងបួន។ ជាធម្មតាក្បាលរបស់ដាយណូស័រមានទំហំតូច ខណៈពេលដែលបែហោងធ្មែញរបស់សត្វក្រៀលតូចណាស់។ ប៉ុន្តែប្រឡាយឆ្អឹងខ្នងនៅក្នុងតំបន់ sacral គឺធំទូលាយណាស់ដែលបង្ហាញពីការពង្រីកក្នុងតំបន់នៃខួរឆ្អឹងខ្នង។ ដាយណូស័រត្រូវបានបែងចែកជាពីរ ក្រុមធំ- ជីងចក់ និង អ័រនីធីសៀន ដែលក្រោកឡើងដោយឯករាជ្យទាំងស្រុងពី pseudosuchians ។ ភាពខុសប្លែកគ្នារបស់ពួកគេភាគច្រើនស្ថិតនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រវ៉ាត់ដៃជើង។ ក្មេងស្ទាវ (Saurischia), ចំណងគ្រួសារ ដែលជាមួយ pseudosuchia មិនមានការសង្ស័យទេ ដើមឡើយគ្រាន់តែជាសត្វមំសាសីប៉ុណ្ណោះ។ ក្រោយមក ថ្វីត្បិតតែទម្រង់ភាគច្រើននៅតែជាសត្វស៊ីសាច់ក៏ដោយ ប៉ុន្តែខ្លះបានប្រែទៅជាសត្វស៊ីស្មៅ។ សត្វមំសាសី ទោះបីជាពួកវាឈានដល់ទំហំដ៏ធំសម្បើម (មានប្រវែងរហូតដល់ 10 ម៉ែត្រ) មានរូបរាងស្រាល និងលលាដ៍ក្បាលដ៏ខ្លាំងជាមួយនឹងធ្មេញមុតស្រួច។ ផ្នែកខាងមុខរបស់ពួកគេ ដែលជាក់ស្តែងបម្រើសម្រាប់តែចាប់សត្វព្រៃប៉ុណ្ណោះ ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង ហើយសត្វត្រូវផ្លាស់ទីដោយលោតលើអវយវៈខាងក្រោយរបស់វា ហើយផ្អៀងលើកន្ទុយរបស់វា។ អ្នកតំណាងធម្មតានៃទម្រង់បែបនេះគឺ Ceratosaurus ។ ផ្ទុយទៅនឹងទម្រង់ស្មៅដែលទ្រុឌទ្រោម ពួកវាផ្លាស់ទីលើអវយវៈទាំងពីរគូ ដែលមានប្រវែងស្ទើរតែស្មើៗគ្នា និងបញ្ចប់ដោយម្រាមដៃប្រាំ ដែលជាក់ស្តែងគ្របដណ្តប់ដោយទម្រង់ស្នែងដូចជាស្នូក។ សត្វទាំងនេះរួមមានសត្វជើងបួនដ៏ធំបំផុតដែលធ្លាប់រស់នៅលើពិភពលោក ដូចជា Brontosaurus ដែលមានប្រវែងជាង 20 ម៉ែត្រ និងប្រហែលជា 30 តោនក្នុងទម្ងន់ និង Diplodocus ។ ក្រោយមកទៀតគឺស្តើងជាងមុន ហើយច្បាស់ជាស្រាលជាង ប៉ុន្តែវាមានកំពស់ខ្ពស់ជាង Brontosaurus ដែលមានប្រវែងលើសពី 26 ម៉ែត្រ។ ទីបំផុត Brachiosaurus ដែលមានប្រវែងប្រហែល 24 ម៉ែត្រ ត្រូវតែមានទម្ងន់ប្រហែល 50 តោន ទោះបីជាឆ្អឹងប្រហោងធ្វើឱ្យទម្ងន់របស់សត្វទាំងនេះស្រាលក៏ដោយ វានៅតែពិបាកក្នុងការជឿថាសត្វយក្សបែបនេះអាចផ្លាស់ទីដោយសេរីនៅលើដី។ តាមមើលទៅ ពួកវាបានដឹកនាំជីវិតពាក់កណ្តាលផែនដី ហើយដូចជា hippopotamuses សម័យទំនើបបានចំណាយពេលភាគច្រើនរបស់ពួកគេនៅក្នុងទឹក។ នេះត្រូវបានបង្ហាញដោយធ្មេញទន់ខ្សោយបំផុតរបស់ពួកគេ ដែលស័ក្តិសមសម្រាប់បរិភោគតែបន្លែទឹកទន់ៗ ហើយការពិតដែលថាឧទាហរណ៍ រន្ធច្រមុះ និងភ្នែករបស់ Diplodocus ត្រូវបានរំកិលឡើងលើ ដូច្នេះសត្វអាចមើល និងដកដង្ហើមបានដោយគ្រាន់តែផ្នែកនៃក្បាលរបស់វាចេញក្រៅ។ ទឹក។ Ornithischia ដែលមានក្រវាត់អវយវៈខាងក្រោយស្រដៀងនឹងបក្សី មិនដែលមានទំហំធំសម្បើមបែបនេះទេ។ ប៉ុន្តែពួកគេកាន់តែមានភាពចម្រុះ។ សត្វទាំងនេះភាគច្រើនបានវិលមកធ្វើចលនាជើងបួនជាលើកទីពីរ ហើយជាធម្មតាមានសំបកដែលលូតលាស់ល្អ ជួនកាលមានភាពស្មុគស្មាញដោយប្រភេទផ្សេងៗនៃការដុះចេញជាទម្រង់ស្នែង ឆ្អឹងខ្នង។ល។ ចុងបញ្ចប់ ហើយភាគច្រើននៅតែរក្សាបានតែធ្មេញខាងក្រោយរបស់ពួកគេ ខណៈដែលផ្នែកខាងមុខនៃថ្គាមត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយចំពុះស្នែង។ Iguanodons, stegosaurs និង Triceratops អាចត្រូវបានលើកឡើងថាជាអ្នកតំណាងលក្ខណៈនៃក្រុមផ្សេងៗនៃ ornithischians ។ Iguanodons (Iguanodon) ឈានដល់កម្ពស់ 5-9 ម៉ែត្របានរត់តែជើងក្រោយរបស់ពួកគេហើយត្រូវបានដកហូតសែលប៉ុន្តែម្រាមដៃទី 1 នៃផ្នែកខាងមុខរបស់ពួកគេគឺជាឆ្អឹងកងដែលអាចបម្រើបាន។ ឧបករណ៍ដ៏ល្អមួយ។ការការពារ។ Stegosaurus មានក្បាលតូចមួយ បន្ទះឆ្អឹងរាងត្រីកោណខ្ពស់ពីរជួរនៅលើខ្នងរបស់វា និងមានឆ្អឹងខ្នងមុតស្រួចជាច្រើននៅលើកន្ទុយរបស់វា។ Triceratops មើលទៅដូចជាសត្វរមាស៖ នៅចុងបញ្ចប់នៃស្នែងរបស់វា មានស្នែងធំមួយ លើសពីនេះស្នែងមួយគូបានឡើងពីលើភ្នែក ហើយនៅផ្នែកខាងក្រោយ គែមលលាដ៍ក្បាលមានដំណើរការចង្អុលជាច្រើន។ Pterodactyls (Pterosauria) ដូចជាបក្សីនិង សត្វប្រចៀវ គឺជាសត្វហោះហើរពិតប្រាកដ។ ផ្នែកខាងមុខរបស់ពួកគេគឺជាស្លាបពិត ប៉ុន្តែមានរចនាសម្ព័ន្ធពិសេសបំផុត៖ មិនត្រឹមតែកំភួនដៃប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងឆ្អឹង metacarpal ដែលភ្ជាប់គ្នាទៅវិញទៅមកត្រូវបានពន្លូតយ៉ាងខ្លាំង ម្រាមដៃបីដំបូងមានរចនាសម្ព័ន្ធ និងទំហំធម្មតា ទីប្រាំគឺអវត្តមាន ខណៈពេលដែលទីបួន ឈានដល់ប្រវែងខ្លាំងបំផុត ហើយរវាងពួកវា ហើយភ្នាសហោះស្តើងមួយត្រូវបានលាតសន្ធឹងតាមបណ្តោយដងខ្លួន។ ថ្គាមត្រូវបានពង្រីក ទម្រង់ខ្លះមានធ្មេញ ខ្លះទៀតមានចំពុះគ្មានធ្មេញ។ Pterodactyls បង្ហាញលក្ខណៈទូទៅមួយចំនួនជាមួយសត្វស្លាប៖ ឆ្អឹងកងខ្នងដែលផ្សំពីឆ្អឹងកង ឆ្អឹងកងធំដែលមានឆ្អឹងខ្ចី ឆ្អឹងស្មុគ្រស្មាញ ឆ្អឹងប្រហោង លលាដ៍ក្បាលគ្មានថ្នេរ និងភ្នែកធំ។ ជាក់ស្តែង សត្វចៃស្លាបបានស៊ីត្រី ហើយប្រហែលជារស់នៅលើផ្ទាំងថ្មឆ្នេរសមុទ្រ ដោយសារការវិនិច្ឆ័យដោយរចនាសម្ព័ន្ធនៃអវយវៈខាងក្រោយ ពួកវាមិនអាចងើបពីផ្ទៃរាបស្មើបានទេ។ Pterodactyls រួមមានទម្រង់ចម្រុះណាស់៖ ជាក្រុមដើមដំបូងបង្អស់នៃ rhamphorhynchus ដែលមានកន្ទុយវែង ហើយ pterodactyls ខ្លួនពួកគេជាមួយនឹងកន្ទុយ rudimentary ។ ទំហំមានចាប់ពីទំហំរបស់ចាបមួយទៅ pteranodon ដ៏ធំដែលស្លាបរបស់វាឈានដល់ 7 ម៉ែត្រ ក្រុមនៃ synapsids បង្កើតបានជាក្រុមរងឯករាជ្យនៃសត្វល្មូនដែលជាសាខាចំហៀងពិសេសដែលបំបែកចេញពី cotylosaurs បុរាណ។ ពួកគេត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការពង្រឹងឧបករណ៍ថ្គាមដោយការបង្កើតប្រភេទនៃបែហោងធ្មែញខាងសាច់ឈាមសម្រាប់សាច់ដុំថ្គាមដែលមានថាមពលខ្លាំងនិងការផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់នៃប្រព័ន្ធធ្មេញ - heterodontism ឬ heterodonty ។ នេះភ្ជាប់ពួកវាជាមួយនឹងថ្នាក់ខ្ពស់បំផុតនៃសត្វឆ្អឹងខ្នង - ថនិកសត្វ។ សត្វដូចសត្វ (Theromorpha) គឺជាក្រុមដែលតំណាងបុព្វកាលនៅតែជិតស្និទ្ធនឹង cotylosaurs ។ ភាពខុសប្លែកគ្នារបស់ពួកគេគឺភាគច្រើននៅក្នុងវត្តមាននៃ zygomatic arch និងសំណង់ស្រាលជាង។ សត្វដែលស្រដៀងនឹងសត្វបានបង្ហាញខ្លួននៅចុងបញ្ចប់នៃសម័យកាល Carboniferous ហើយចាប់ផ្តើមពី Lower Permian ពួកគេបានក្លាយជាច្រើនណាស់ ហើយក្នុងអំឡុងពេលទាំងមូលនេះ រួមជាមួយ cotylosaurs ពួកគេស្ទើរតែជាអ្នកតំណាងតែមួយគត់នៃថ្នាក់របស់ពួកគេ។ ទោះបីជាមានភាពចម្រុះក៏ដោយ ក៏សត្វដែលមានលក្ខណៈដូចសត្វតិរច្ឆានទាំងអស់ គឺជាសត្វនៅលើដីយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ដោយធ្វើចលនាផ្តាច់មុខដោយជំនួយពីអវយវៈទាំងពីរគូ។ អ្នកតំណាងដើមបំផុតនៃ pelycosaurs (ឧទាហរណ៍ Varanops) មានទំហំតូច ហើយគួរមើលទៅដូចជាសត្វចចក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ធ្មេញរបស់ពួកគេទោះបីជាមានភាពដូចគ្នាក៏ដោយ ប៉ុន្តែបានអង្គុយនៅក្នុងកោសិកាដាច់ដោយឡែករួចហើយ។ ថនិកសត្វ (Therapsida) ដែលបានជំនួស pelycosaurs ពីមជ្ឈិម Permian បានរួបរួមសត្វចម្រុះខ្លាំងណាស់ ដែលភាគច្រើនមានឯកទេសខ្ពស់។ នៅក្នុងទម្រង់ក្រោយៗមក parietal foramen បានរលាយបាត់ ធ្មេញខុសគ្នាទៅជា incisors canines និង molars ក្រអូមមាត់បន្ទាប់បន្សំត្រូវបានបង្កើតឡើង condyle មួយត្រូវបានបែងចែកទៅជា 2 ឆ្អឹងធ្មេញកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង ខណៈដែលឆ្អឹងផ្សេងទៀតនៃថ្គាមទាបមានការថយចុះ។ មូលហេតុនៃការផុតពូជនៃសត្វល្មូនបុរាណនៅតែមិនច្បាស់ទាំងស្រុង។ ការពន្យល់ដែលអាចជឿជាក់បំផុតសម្រាប់បាតុភូតនេះគឺដូចខាងក្រោម។ នៅក្នុងដំណើរការនៃការតស៊ូដើម្បីអត្ថិភាព ទម្រង់បុគ្គលកាន់តែប្រែប្រួលទៅតាមលក្ខខណ្ឌបរិស្ថានមួយចំនួន ហើយកាន់តែមានជំនាញ។ ឯកទេសបែបនេះគឺមានប្រយោជន៍ខ្លាំងណាស់ ប៉ុន្តែដរាបណាលក្ខខណ្ឌដែលសារពាង្គកាយបានសម្របខ្លួននៅតែបន្តមាន។ នៅពេលដែលពួកវាផ្លាស់ប្តូរ សត្វបែបនេះឃើញថាខ្លួនពួកគេស្ថិតក្នុងស្ថានភាពអាក្រក់ជាងទម្រង់ឯកទេសតិចជាង ដែលជំនួសពួកវាក្នុងការតស៊ូដើម្បីរស់។ លើសពីនេះ នៅក្នុងការតស៊ូដើម្បីអត្ថិភាព ក្រុមមួយចំនួនអាចទទួលបានលក្ខណៈសម្បត្តិដែលបង្កើនសកម្មភាពសំខាន់ទាំងមូលរបស់ពួកគេ។ ផ្ទុយទៅនឹងការសម្របខ្លួនតូចចង្អៀត ឬ idioadaptation បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថា aromorphosis ។ ជាឧទាហរណ៍ ឈាមក្តៅបានធ្វើឱ្យវាអាចទៅរួចសម្រាប់សារពាង្គកាយដែលទទួលបានទ្រព្យសម្បត្តិនេះ មិនសូវពឹងផ្អែកលើអាកាសធាតុ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងសត្វដែលមានសីតុណ្ហភាពរាងកាយប្រែប្រួល។ ក្នុងកំឡុងយុគសម័យ Mesozoic ដ៏វែងឆ្ងាយ មានតែការផ្លាស់ប្តូរទេសភាព និងអាកាសធាតុតិចតួចប៉ុណ្ណោះ ដូច្នេះហើយសត្វល្មូនកាន់តែមានជំនាញ និងរីកចម្រើន។ ប៉ុន្តែនៅចុងបញ្ចប់នៃសម័យនេះ។ ផ្ទៃផែនដីបានចាប់ផ្តើមឆ្លងកាត់ដំណើរការសាងសង់ភ្នំដ៏ធំបែបនេះ ហើយពាក់ព័ន្ធ បំរ៉ែបំរួលអាកាសធាតុដែលសត្វល្មូនភាគច្រើនមិនអាចរស់រានមានជីវិតបាន ហើយបានស្លាប់ដោយគ្មានដាននៅចុងបញ្ចប់នៃ Mesozoic ដែលត្រូវបានគេហៅថាយុគសម័យនៃការផុតពូជដ៏អស្ចារ្យ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វានឹងមានកំហុសក្នុងការពន្យល់ពីដំណើរការនេះដោយហេតុផលរូបវន្ត និងភូមិសាស្ត្រតែប៉ុណ្ណោះ។ តួនាទីសំខាន់ស្មើគ្នាត្រូវបានលេងដោយការតស៊ូដើម្បីរស់ជាមួយសត្វដទៃទៀត ដូចជាសត្វស្លាប និងថនិកសត្វ ដែលដោយសារតែឈាមក្តៅ និងខួរក្បាលដែលមានការអភិវឌ្ឍន៍ខ្ពស់ វាបានប្រែក្លាយទៅជាការសម្របខ្លួនបានប្រសើរជាងមុនទៅនឹងបាតុភូតខាងក្រៅទាំងនេះ ហើយទទួលបានជ័យជំនះក្នុងការតស៊ូ។ នៃជីវិត។

អក្សរសិល្ប៍

1. Vorontsova M.A., Liozner L. D., Markelova I.V., Puhelskaya E. Ch. អិម, ១៩៥២ ។

2. Gurtovoy N. N., Matveev B.S., Dzerzhinsky F. Ya.

3. Amphibians, សត្វល្មូន។ M. , 1978. Terentyev P.V. M. , ឆ្នាំ 1950 ។

រយៈពេលកាបូន

ស៊ីម៉ូរី

ក្រុម Anapsid

ក្រុម Synapsid ។

ក្រុម Diapsid

ស្កាលី;
អណ្តើក;
ក្រពើ;
ចំពុះ។

ទុរ្ភិក្ស

បានចាកចេញពីការឆ្លើយតប ភ្ញៀវ

រាងកាយត្រូវបានបែងចែកទៅជា ក្បាល ក ដងខ្លួន កន្ទុយ និងអវយវៈ ម្រាមដៃប្រាំ។
ស្បែកស្ងួតគ្មានក្រពេញ និងគ្របដោយស្នែងដែលការពាររាងកាយមិនឲ្យស្ងួត។ ការលូតលាស់របស់សត្វត្រូវបានអមដោយការ molting តាមកាលកំណត់។
គ្រោងឆ្អឹងគឺរឹងមាំនិង ossified ។ ឆ្អឹងខ្នងមាន 5 ផ្នែក: មាត់ស្បូន, thoracic, lumbar, sacral និង caudal ។ ខ្សែស្មា និងឆ្អឹងអាងត្រគាកនៃអវយវៈត្រូវបានពង្រឹង និងភ្ជាប់ទៅនឹងគ្រោងអ័ក្ស។ ឆ្អឹងជំនីរនិងទ្រូងត្រូវបានអភិវឌ្ឍ។
musculature មានភាពខុសប្លែកគ្នាច្រើនជាងនៅក្នុង amphibians ។ សាច់ដុំមាត់ស្បូននិងសាច់ដុំ intercostal បានបង្កើតសាច់ដុំ subcutaneous ។ ចលនានៃផ្នែកនៃរាងកាយគឺកាន់តែផ្លាស់ប្តូរ និងលឿនជាងមុន។
ផ្លូវរំលាយអាហារគឺវែងជាងអំពែរ និងត្រូវបានបែងចែកយ៉ាងច្បាស់ជាផ្នែកៗ។ អាហារត្រូវបានចាប់យកដោយថ្គាមជាមួយនឹងធ្មេញមុតស្រួចជាច្រើន។ ជញ្ជាំងនៃមាត់ និងបំពង់អាហារត្រូវបានបំពាក់ដោយសាច់ដុំដ៏មានឥទ្ធិពលដែលរុញផ្នែកធំនៃអាហារចូលទៅក្នុងក្រពះ។ នៅតាមព្រំប្រទល់នៃពោះវៀនតូច និងធំ មានស៊ីក្យូម ជាពិសេសត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អនៅក្នុងអណ្តើកដីស្មៅ។
សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម - សួត - មានផ្ទៃផ្លូវដង្ហើមធំដោយសារតែរចនាសម្ព័ន្ធកោសិការបស់ពួកគេ។ ផ្លូវដង្ហើមដែលបានអភិវឌ្ឍ - trachea, bronchi ដែលក្នុងនោះខ្យល់ត្រូវបានសំណើមនិងមិនស្ងួតសួត។ ខ្យល់នៃសួតកើតឡើងដោយការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណនៃទ្រូង។
បេះដូងមានបីបន្ទប់ ប៉ុន្តែ ventricle មាន septum បណ្តោយមិនពេញលេញ ដែលការពារការលាយបញ្ចូលគ្នាពេញលេញនៃសរសៃឈាម និងសរសៃឈាមវ៉ែន។ ភាគច្រើនរាងកាយរបស់សត្វល្មូនត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដោយឈាមចម្រុះជាមួយនឹងភាពលើសលុបនៃឈាមសរសៃឈាម ដូច្នេះអត្រាមេតាបូលីសគឺខ្ពស់ជាងសត្វ amphibians ។

តើសត្វល្មូនមកពីណា? តើបុព្វបុរសរបស់សត្វល្មូនរស់នៅនៅពេលណា?

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សត្វល្មូន ដូចជាត្រី និងសត្វអំពិលអំពែក គឺជាសត្វដែលមានកំដៅក្តៅ (ឈាមត្រជាក់) ដែលសីតុណ្ហភាពរាងកាយអាស្រ័យលើសីតុណ្ហភាពនៃបរិស្ថានរបស់វា។
សរីរាង្គ excretory គឺតម្រងនោមអាងត្រគាក។ ទឹកនោមហូរតាមបំពង់បង្ហួរនោមចូលទៅក្នុងក្លូកាកា ហើយពីវាចូលទៅក្នុងប្លោកនោម។ នៅក្នុងនោះ ទឹកក៏ត្រូវបានស្រូបចូលទៅក្នុង capillaries ឈាម ហើយត្រលប់ទៅរាងកាយវិញ បន្ទាប់ពីនោះទឹកនោមត្រូវបានបញ្ចេញចេញ។ ផលិតផលចុងក្រោយនៃការរំលាយអាហារអាសូត ដែលត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទឹកនោម គឺអាស៊ីតអ៊ុយរិក។
ខួរក្បាលមានទំហំទាក់ទងគ្នាធំជាងអំពែរ។ អឌ្ឍគោលខួរក្បាលនៃខួរក្បាលដែលមានផ្នែកនៃ Cortex និង cerebellum ត្រូវបានអភិវឌ្ឍកាន់តែប្រសើរឡើង។ ទម្រង់នៃអាកប្បកិរិយារបស់សត្វល្មូនគឺស្មុគស្មាញជាង។ សរីរាង្គអារម្មណ៍ត្រូវបានសម្របខ្លួនបានល្អប្រសើរទៅនឹងរបៀបរស់នៅលើដី។
ការបង្កកំណើតគឺមានតែផ្ទៃក្នុងប៉ុណ្ណោះ។ ស៊ុតដែលការពារពីការស្ងួតដោយសំបកស្បែក ឬសំបក ត្រូវបានដាក់ដោយសត្វល្មូននៅលើដី។ អំប្រ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងស៊ុតមានការរីកចម្រើននៅក្នុងសំបកដែលមានទឹក។ ការអភិវឌ្ឍន៍គឺដោយផ្ទាល់។

ប្រភពដើមនៃសត្វល្មូន

ពូជសត្វល្មូន

ប្រហែល 300 លាន

ប៉ុន្មានឆ្នាំមុន សត្វមច្ឆាដំបូងបានបង្ហាញខ្លួននៅលើផែនដី។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយរួចទៅហើយនៅចុងបញ្ចប់នៃរយៈពេលនេះនិងលើសពីនេះអាកាសធាតុបានប្រែជាស្ងួតម្តងទៀតហើយកូនចៅនៃ amphibians ដំបូងបានចាប់ផ្តើមអភិវឌ្ឍក្នុងទិសដៅពីរ។ ខ្លះនៅក្បែរទឹក ហើយប្រែក្លាយទៅជាសត្វមច្ឆាទំនើប។ អ្នកផ្សេងទៀតផ្ទុយទៅវិញបានចាប់ផ្តើមសម្របខ្លួនទៅនឹងអាកាសធាតុស្ងួតហើយប្រែទៅជាសត្វល្មូន។

តើពួកគេបានផ្លាស់ប្តូរអ្វីខ្លះ? ដំបូងបង្អស់ សំបកក្រាស់មួយបានលេចឡើងនៅលើពង ដូច្នេះពួកគេអាចដាក់នៅលើដីបាន។ លើសពីនេះទៀតសត្វល្មូនបានចាប់ផ្តើមដាក់ពងធំជាមួយនឹងចំនួនដ៏ធំនៃ yolk ។ ការលូតលាស់របស់អំប្រ៊ីយ៉ុងបានអូសបន្លាយយូរ ប៉ុន្តែអ្វីដែលចាប់ផ្តើមញាស់មិនមែនជាសត្វដង្កូវដែលមិនចេះអស់សង្ឃឹមនោះទេ ប៉ុន្តែជាសត្វដែលបង្កើតឡើងយ៉ាងពេញលេញ ខុសពីមនុស្សពេញវ័យតែក្នុងទំហំតូចប៉ុណ្ណោះ ដែលសម្របខ្លួនយ៉ាងពេញលេញទៅនឹងស្ថានភាពរស់នៅលើដី។

សត្វល្មូនពេញវ័យក៏ទទួលបានការផ្លាស់ប្តូរដែលចាំបាច់សម្រាប់ជីវិតនៅលើដីផងដែរ។ ពួកគេបានបង្កើតស្បែកក្រាស់ និង keratinized ដែលការពារការហួត។ អុកស៊ីសែនមិនឆ្លងកាត់ស្បែកបែបនេះទេ។ ដូច្នេះសួតបានផ្លាស់ប្តូរ: ពួកគេបានទទួលរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកា ពោលគឺផ្ទៃការងាររបស់ពួកគេបានកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ លើសពីនេះទៀត ឆ្អឹងជំនីរបានលេចឡើង ទ្រូងមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយដំណើរការនៃការដកដង្ហើមបានក្លាយទៅជាសកម្មដោយការពង្រីក និងកន្ត្រាក់ទ្រូង។ ទឹកសន្សើមមួយបានលេចចេញនៅក្នុង ventricle នៃបេះដូង ទោះបីជាវាមិនទាន់ពេញលេញក៏ដោយ ដូច្នេះផ្នែកនៃឈាមនោះលាយចូលគ្នា។ ការបំបែកសរសៃឈាមវ៉ែន និងសរសៃឈាមអាកទែរនៅក្នុងសត្វល្មូនគឺមានភាពល្អឥតខ្ចោះជាងនៅក្នុងសត្វ amphibians ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយពួកវានៅតែជាសត្វដែលមានឈាមត្រជាក់សីតុណ្ហភាពរាងកាយរបស់ពួកគេអាស្រ័យលើសីតុណ្ហភាពព័ទ្ធជុំវិញ។

នៅក្នុងគ្រោងឆ្អឹងរួមជាមួយនឹងរូបរាងនៃឆ្អឹងជំនី, តំបន់មាត់ស្បូនបានពង្រីកយ៉ាងខ្លាំងហើយក្បាលបានក្លាយជាចល័ត។ នៅពេលចាប់សត្វល្មូន សត្វល្មូនមិនបង្វិលខ្លួនទាំងមូលដូចត្រី និងសត្វពាហនៈទេ គឺគ្រាន់តែបង្វិលក្បាលប៉ុណ្ណោះ។ អារម្មណ៍ក៏ប្រសើរឡើងដែរ។ ចំណាំជាពិសេសគឺការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនៃខួរក្បាល។ ដោយសារតែចលនាផ្លាស់ប្តូរកាន់តែច្រើន cerebellum ដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការសម្របសម្រួលនៃចលនាបានរីកធំ។ ខួរក្បាល និងសរីរាង្គវិញ្ញាណ ក៏ដូចជាអាកប្បកិរិយារបស់សត្វល្មូន មានរចនាសម្ព័ន្ធស្មុគស្មាញជាង បើប្រៀបធៀបទៅនឹងសត្វ amphibians ។

សត្វល្មូនដែលផុតពូជពីបុរាណ - tyrannosaurus, សត្វចៃហើរកន្ទុយ, brontosaurus, ichthyosaur

ការកើនឡើងនិងការផុតពូជនៃសត្វល្មូនបុរាណ

ដូច្នេះ សត្វល្មូនកាន់តែសកម្ម ហើយមិនខ្លាចរើចេញឆ្ងាយពីទឹក រាលដាលយ៉ាងទូលំទូលាយពាសពេញផែនដី។ បន្តិចម្ដងៗ ប្រភេទសត្វជាច្រើនបានលេចឡើងក្នុងចំណោមពួកវា។ រូបរាងរបស់សត្វល្មូនយក្សគឺជាលក្ខណៈពិសេសនៃពេលវេលានេះ។ ដូច្នេះ សត្វដាយណូស័រមួយចំនួន ("ជីងចក់ដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាច") មានប្រវែងរហូតដល់ 30 ម៉ែត្រ និងមានទម្ងន់រហូតដល់ 50 តោន ដែលជាសត្វឆ្អឹងខ្នងដ៏ធំបំផុតដែលមិនធ្លាប់មាននៅលើផែនដី។ យក្សបែបនេះថែមទាំងត្រូវបានបង្ខំឱ្យត្រលប់ទៅរបៀបរស់នៅពាក់កណ្តាលទឹកម្តងទៀត - ម៉ាសរបស់ពួកគេថយចុះនៅក្នុងទឹក។ ពួកគេបានដើរលេងក្នុងទឹករាក់ ហើយស៊ីចំណីនៅលើឆ្នេរសមុទ្រ និងរុក្ខជាតិក្នុងទឹក ឈានដល់ពួកវាដោយកវែង។ ពេលនោះក៏មានសត្វមច្ឆាដែរដែលធំណាស់ដែលមានប្រវែងដល់ទៅ១០ម៉ែត្រ។ សត្វល្មូនមួយចំនួនដែលរស់នៅនៅពេលនោះ ថែមទាំងបានត្រលប់ទៅរបៀបរស់នៅក្នុងទឹកវិញទាំងស្រុង ទោះបីជាវាមិនបាត់បង់ដង្ហើមសួតក៏ដោយ។ ជាឧទាហរណ៍ សត្វផ្សោតបែបនេះគឺជា ichthyosaur ឬត្រីចចក ដែលមានរាងស្រដៀងទៅនឹងសត្វផ្សោតទំនើប។ ទីបំផុតមានសត្វចៃហោះ - pterodactyls ។

ដូច្នេះសត្វល្មូនបានស្ទាត់ជំនាញជំរកទាំងអស់ - ដីទឹកនិងខ្យល់។ ពួកវាបានបង្កើតប្រភេទសត្វជាច្រើន ហើយក្លាយជាសត្វដែលមានឥទ្ធិពលលើផែនដី។

ប៉ុន្តែកាលពី 70-90 លានឆ្នាំមុន អាកាសធាតុនៅលើផែនដីភាគច្រើនបានផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំង ហើយក្លាយជាត្រជាក់។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ថនិកសត្វឈាមក្តៅ មានភាពចម្រុះកាន់តែច្រើនឡើងៗ - ដៃគូប្រកួតប្រជែងនៃសត្វល្មូន។ នេះនាំឱ្យមានការពិតដែលថាសត្វល្មូនភាគច្រើនជាចម្បងទម្រង់យក្សទាំងអស់បានផុតពូជដោយសារសត្វយក្សមិនអាចលាក់ខ្លួននៅក្នុងជម្រកសម្រាប់រដូវរងារ។ សត្វល្មូនពីរបីក្បាលបានរស់រានមានជីវិតរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ - អណ្តើកក្រពើ ជីងចក់ និងពស់។ ដោយវិធីនេះក្នុងចំណោមពួកគេធំបំផុតត្រូវបានរកឃើញតែនៅក្នុង ប្រទេសក្តៅនិងដឹកនាំរបៀបរស់នៅក្នុងទឹក ឬពាក់កណ្តាលទឹក។

ប្រភពដើម និងការវិវត្តនៃសត្វល្មូន។ លក្ខណៈសង្ខេបនៃក្រុមសំខាន់ៗនៃសត្វល្មូនហ្វូស៊ីល។

ការលេចឡើងនៃសត្វល្មូននៅលើផែនដីគឺជាព្រឹត្តិការណ៍ដ៏អស្ចារ្យបំផុតក្នុងការវិវត្តន៍។

វាមានផលវិបាកដ៏ធំសម្បើមសម្រាប់ធម្មជាតិទាំងអស់។ ប្រភពដើមនៃសត្វល្មូនគឺជាសំណួរដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងទ្រឹស្តីនៃការវិវត្តន៍ ដែលដំណើរការជាលទ្ធផលដែលសត្វដំបូងបង្អស់ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ថ្នាក់ Reptilia បានបង្ហាញខ្លួន។ សត្វឆ្អឹងកងនៅលើដីដំបូងបានកើតនៅ Devonian (ជាង 300 លានឆ្នាំមុន) ។ទាំងនេះគឺជាសត្វពាសដែក - ស្ទីហ្គោសេហ្វាលៀន។ ពួកវាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយនឹងសាកសពទឹក ចាប់តាំងពីពួកវាបន្តពូជនៅក្នុងទឹក និងរស់នៅក្បែរទឹក។ ការអភិវឌ្ឍន៍នៃកន្លែងដាច់ស្រយាលពីសាកសពទឹក ទាមទារឱ្យមានការរៀបចំរចនាសម្ព័ន្ធឡើងវិញយ៉ាងសំខាន់៖ ការសម្របខ្លួនទៅនឹងការការពាររាងកាយពីការបន្ទោរបង់ ការដកដង្ហើមអុកស៊ីសែនបរិយាកាស ចលនាប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពលើស្រទាប់ខាងក្រោមរឹង និងសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតឡើងវិញនៅខាងក្រៅទឹក។ ទាំងនេះគឺជាតម្រូវការចម្បងសម្រាប់ការលេចឡើងនៃក្រុមថ្មីដែលមានគុណភាពខុសគ្នា - សត្វល្មូន។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះមានភាពស្មុគស្មាញជាឧទាហរណ៍ វាទាមទារឱ្យមានការអភិវឌ្ឍសួតដ៏មានឥទ្ធិពល និងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈនៃស្បែក។

រយៈពេលកាបូន

ស៊ីម៉ូរី

សត្វល្មូនទាំងអស់អាចបែងចែកជាបីក្រុម៖

1) anapsids - ជាមួយសែល cranial រឹង (cotylosaurs និងអណ្តើក);

2) synapsids - ជាមួយ zygomatic arch មួយ (ដូចសត្វ, plesiosaurs និង, ប្រហែលជា, ichthyosaurs) និង

3) diapsids - ជាមួយ arches ពីរ (សត្វល្មូនផ្សេងទៀតទាំងអស់) ។

ក្រុម Anapsidគឺជាសាខាដ៏ចំណាស់បំផុតនៃសត្វល្មូនដែលមានលក្ខណៈពិសេសទូទៅជាច្រើននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធលលាដ៍ក្បាលរបស់ពួកគេជាមួយនឹងហ្វូស៊ីល stegocephalians ចាប់តាំងពីមិនត្រឹមតែទម្រង់ដើមរបស់ពួកគេជាច្រើន (cotylosaurs) ប៉ុន្តែសូម្បីតែសត្វទំនើបមួយចំនួន (អណ្តើកខ្លះ) មានសំបករឹង។ អណ្តើកគឺជាតំណាងរស់តែមួយគត់នៃក្រុមល្មូនបុរាណនេះ។ តាមមើលទៅពួកវាបានបំបែកដោយផ្ទាល់ពី cotylosaurs ។ រួចហើយនៅក្នុង Triassic ក្រុមបុរាណនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងយ៉ាងពេញលេញ ហើយដោយសារឯកទេសខ្លាំងរបស់វា បានរស់រានមានជីវិតរហូតមកដល់បច្ចុប្បន្ន ស្ទើរតែមិនផ្លាស់ប្តូរ ទោះបីជានៅក្នុងដំណើរការនៃការវិវត្តន៍ក៏ដោយ ក្រុមអណ្តើកមួយចំនួនបានផ្លាស់ប្តូរជាច្រើនដងពីរបៀបរស់នៅលើដីទៅជាសត្វក្នុងទឹក មួយ ហើយហេតុដូច្នេះហើយបានជាពួកគេស្ទើរតែបាត់បង់ខែលឆ្អឹងរបស់ពួកគេ បន្ទាប់មកបានយកមកវិញ។

ក្រុម Synapsid ។សត្វល្មូនហ្វូស៊ីលសមុទ្រ - ichthyosaurs និង plesiosaurs - បំបែកចេញពីក្រុមនៃ cotylosaurs ។ Plesiosaurs (Plesiosauria) ដែលទាក់ទងនឹង synaptosaurs គឺជាសត្វល្មូនសមុទ្រ។ ពួកវាមានរាងកាយធំទូលាយ រាងជាធុង រាងសំប៉ែត អវយវៈដ៏មានអានុភាពពីរគូត្រូវបានកែប្រែទៅជាព្រុយហែលទឹក កវែងបំផុតបញ្ចប់ដោយក្បាលតូច និងកន្ទុយខ្លី។ ស្បែកគឺទទេ។ ធ្មេញមុតស្រួចជាច្រើនអង្គុយនៅក្នុងកោសិកាដាច់ដោយឡែក។ ទំហំនៃសត្វទាំងនេះប្រែប្រួលតាមជួរដ៏ធំទូលាយមួយ៖ ប្រភេទសត្វខ្លះមានប្រវែងត្រឹមតែកន្លះម៉ែត្រប៉ុណ្ណោះ ប៉ុន្តែក៏មានសត្វយក្សដែលឈានដល់ ១៥ ម៉ែត្រផងដែរ។ ខណៈពេលដែល plesiosaurs ដោយបានសម្របខ្លួនទៅនឹងជីវិតក្នុងទឹក នៅតែរក្សារូបរាងរបស់សត្វនៅលើដី អ៊ីចធីយ៉ូស័រ (Ichthyosauria) ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ ichthyopterygians ទទួលបានភាពស្រដៀងគ្នាជាមួយត្រី និងផ្សោត។ រាងកាយរបស់ ichthyosaurs មានរាងជា spindle កមិនត្រូវបានបញ្ចេញសម្លេង ក្បាលត្រូវបានពន្លូត កន្ទុយមានព្រុយធំ ហើយអវយវៈមានរាងជាព្រុយខ្លី ដោយផ្នែកខាងក្រោយមានទំហំតូចជាងផ្នែកខាងមុខ។ ស្បែកគឺទទេ ធ្មេញមុតស្រួចជាច្រើន (សម្របខ្លួនទៅនឹងការចិញ្ចឹមត្រី) អង្គុយនៅក្នុងចង្អូរធម្មតា មានតែមួយគត់ zygomatic arch ប៉ុន្តែមានរចនាសម្ព័ន្ធពិសេសបំផុត។ ទំហំប្រែប្រួលពី ១ ទៅ ១៣ ម៉ែត្រ។

ក្រុម Diapsidរួមបញ្ចូលទាំងថ្នាក់រងពីរ៖ lepidosaurs និង archosaurs ។ ក្រុមដំបូងបំផុត (Upper Permian) និងក្រុមដំបូងបំផុតនៃ lepidosaurs គឺជាលំដាប់ Eosuchia ។ ពួកវានៅតែត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងលំបាកបំផុត ដែលគេស្គាល់ជាងគេគឺ lounginia - សត្វល្មូនតូចមួយដែលមានរូបរាងកាយដូចសត្វចៃ មានអវយវៈទន់ខ្សោយដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធសត្វល្មូនធម្មតា។ លក្ខណៈពិសេសបឋមរបស់វាត្រូវបានសម្តែងជាចម្បងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាលធ្មេញមានទីតាំងស្ថិតនៅទាំងនៅលើថ្គាមនិងនៅលើក្រអូមមាត់។

ឥឡូវនេះមានសត្វល្មូនប្រហែល 7,000 ប្រភេទ។

សត្វល្មូនគឺ... សត្វល្មូន៖ រូបថត

នោះគឺស្ទើរតែបីដងច្រើនជាងសត្វ amphibians ទំនើប។ សត្វល្មូនរស់នៅត្រូវបានបែងចែកជា 4 លំដាប់:

ស្កាលី;
អណ្តើក;
ក្រពើ;
ចំពុះ។

លំដាប់ជាច្រើននៃ squamates (Squamata) រួមទាំងប្រហែល 6,500 ប្រភេទ គឺជាក្រុមសត្វល្មូនតែមួយគត់ដែលកំពុងរីកចម្រើន ដែលរីករាលដាលពាសពេញពិភពលោក និងបង្កើតបានជាសត្វល្មូនភាគច្រើននៃពពួកសត្វរបស់យើង។ លំដាប់នេះរួមបញ្ចូលទាំងសត្វចចក, chameleons, amphisbaenas និងពស់។

ច្រើន អណ្តើកតិច(Chelonia) - ប្រហែល 230 ប្រភេទដែលតំណាងនៅក្នុងពិភពសត្វនៃប្រទេសរបស់យើងដោយប្រភេទមួយចំនួន។ នេះគឺជាក្រុមសត្វល្មូនបុរាណមួយក្រុម ដែលបានរស់រានមានជីវិតរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ ដោយសារឧបករណ៍ការពារមួយប្រភេទ - សែលដែលនៅក្នុងខ្លួនរបស់ពួកគេត្រូវបានរុំព័ទ្ធ។

ក្រពើ (Crocodylia) ដែលក្នុងនោះមានប្រហែល 20 ប្រភេទត្រូវបានគេស្គាល់ រស់នៅក្នុងទឹកទ្វីប និងឆ្នេរសមុទ្រនៃត្រូពិច។ ពួកគេគឺជាកូនចៅផ្ទាល់នៃសត្វល្មូនបុរាណដែលមានការរៀបចំខ្ពស់នៃ Mesozoic ។

ប្រភេទសត្វតែមួយគត់នៃ rhynchocephalia សម័យទំនើប tuateria មានលក្ខណៈពិសេសដើមបំផុតជាច្រើន ហើយត្រូវបានរក្សាទុកតែនៅក្នុងប្រទេសនូវែលសេឡង់ និងនៅលើកោះតូចៗដែលនៅជាប់គ្នា។

សត្វល្មូនបានបាត់បង់ទីតាំងលេចធ្លោរបស់ពួកគេនៅលើភពផែនដីជាចម្បងដោយសារតែការប្រកួតប្រជែងជាមួយសត្វស្លាប និងថនិកសត្វប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃភាពត្រជាក់ទូទៅ ដែលត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយសមាមាត្របច្ចុប្បន្ននៃចំនួនប្រភេទសត្វនៃប្រភេទផ្សេងៗនៃសត្វឆ្អឹងខ្នងលើដី។ ប្រសិនបើចំណែកនៃ amphibians និងសត្វល្មូនដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងបំផុតលើសីតុណ្ហភាពបរិស្ថានគឺខ្ពស់ណាស់នៅលើមាត្រដ្ឋានភព (10.5 និង 29.7%) បន្ទាប់មកនៅក្នុង CIS ដែលតំបន់ក្តៅមានទំហំតូច ពួកវាមានត្រឹមតែ 2.6 និង 11.0% ។

សត្វល្មូន ឬសត្វល្មូននៃប្រទេសបេឡារុស្សតំណាងឱ្យ "ច្រកចេញ" ភាគខាងជើងនៃប្រភេទសត្វឆ្អឹងខ្នងដ៏សម្បូរបែបនេះ។ ក្នុងចំណោមសត្វល្មូនជាង 6,500 ប្រភេទឥឡូវនេះកំពុងរស់នៅលើភពផែនដីរបស់យើងមានតែ 7 ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានតំណាងនៅក្នុងសាធារណរដ្ឋ។

នៅប្រទេសបេឡារុស្សដែលមិនមានអាកាសធាតុក្តៅមានសត្វល្មូនត្រឹមតែ 1.8% និង 3.2% នៃសត្វពាហនៈ។ វាជាការសំខាន់ក្នុងការកត់សម្គាល់ថាការថយចុះនៃសមាមាត្រនៃ amphibians និងសត្វល្មូននៅក្នុងពពួកសត្វ រយៈទទឹងខាងជើងកើតឡើងប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការថយចុះនៃចំនួនសរុបនៃប្រភេទសត្វឆ្អឹងខ្នងដី។ លើសពីនេះទៅទៀត ក្នុងចំណោមការបញ្ជាទិញចំនួនបួននៃសត្វល្មូនទំនើប មានតែពីរប៉ុណ្ណោះ (អណ្តើក និងសត្វក្រៀល) ដែលរស់នៅក្នុង CIS និងបេឡារុស្ស។

សម័យកាល Cretaceous ត្រូវបានសម្គាល់ដោយការដួលរលំនៃសត្វល្មូន និងការផុតពូជស្ទើរតែទាំងស្រុងនៃដាយណូស័រ។បាតុភូតនេះបង្កអាថ៌កំបាំងដល់វិទ្យាសាស្ត្រ៖ តើមហារីកចម្រើនគ្រប់គ្រងដោយរបៀបណា? niches អេកូឡូស៊ីកងទ័ពនៃសត្វល្មូនដែលមានចាប់ពីសត្វតូចបំផុតរហូតដល់យក្សដែលមិនអាចនឹកស្មានដល់នោះស្រាប់តែបានផុតពូជដោយបន្សល់ទុកតែសត្វតូចៗប៉ុណ្ណោះ?

វាគឺជាក្រុមទាំងនេះដែលនៅដើមនៃសម័យ Cenozoic សម័យទំនើបបានកាន់កាប់ទីតាំងលេចធ្លោមួយនៅក្នុងពិភពសត្វ។ ហើយក្នុងចំណោមសត្វល្មូន ក្នុងចំណោមការបញ្ជាទិញចំនួន 16-17 ដែលមានក្នុងកំឡុងពេលដ៏រុងរឿងរបស់វា មានតែ 4 ក្បាលប៉ុណ្ណោះដែលនៅរស់រានមានជីវិត រូបរាងដើម — ទុរ្ភិក្សរក្សាទុកតែនៅលើកោះពីរដប់ក្បែរប្រទេសនូវែលសេឡង់។

ការបញ្ជាទិញពីរផ្សេងទៀត - អណ្តើកនិងក្រពើ - បង្រួបបង្រួមប្រភេទសត្វមួយចំនួនតូច - ប្រហែល 200 និង 23 រៀងគ្នាហើយមានតែលំដាប់មួយប៉ុណ្ណោះ - squamates ដែលរាប់បញ្ចូលទាំងសត្វចៃនិងពស់អាចត្រូវបានគេវាយតម្លៃថាកំពុងរីកចម្រើនក្នុងយុគសម័យវិវត្តន៍បច្ចុប្បន្ន។ នេះគឺជាក្រុមធំនិងចម្រុះដែលមានចំនួនជាង 6,000 ប្រភេទ។

សត្វល្មូនត្រូវបានចែកចាយពាសពេញពិភពលោក លើកលែងតែអង់តាក់ទិក ប៉ុន្តែមិនស្មើគ្នាខ្លាំង។ ប្រសិនបើនៅតំបន់ត្រូពិចសត្វរបស់ពួកគេមានភាពចម្រុះបំផុត (នៅក្នុងតំបន់ខ្លះមាន 150-200 ប្រភេទ) បន្ទាប់មកមានតែប្រភេទសត្វមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងរយៈទទឹងខ្ពស់ (នៅក្នុង អឺរ៉ុបខាងលិច 12) ប៉ុណ្ណោះ។

ប្រភពដើម និងការវិវត្តនៃសត្វល្មូន។ លក្ខណៈសង្ខេបនៃក្រុមសំខាន់ៗនៃសត្វល្មូនហ្វូស៊ីល។

រយៈពេលកាបូន

ស៊ីម៉ូរី

សត្វល្មូនទាំងអស់អាចបែងចែកជាបីក្រុម៖

1) anapsids - ជាមួយសែល cranial រឹង (cotylosaurs និងអណ្តើក);

2) synapsids - ជាមួយ zygomatic arch មួយ (ដូចសត្វ, plesiosaurs និង, ប្រហែលជា, ichthyosaurs) និង

3) diapsids - ជាមួយ arches ពីរ (សត្វល្មូនផ្សេងទៀតទាំងអស់) ។

ប្រភពដើមនៃសត្វល្មូន

IN ខណៈពេលដែល plesiosaurs ដោយបានសម្របខ្លួនទៅនឹងជីវិតក្នុងទឹក នៅតែរក្សារូបរាងរបស់សត្វនៅលើដី អ៊ីចធីយ៉ូស័រ (Ichthyosauria) ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ ichthyopterygians ទទួលបានភាពស្រដៀងគ្នាជាមួយត្រី និងផ្សោត។ រាងកាយរបស់ ichthyosaurs មានរាងជា spindle កមិនត្រូវបានបញ្ចេញសម្លេង ក្បាលត្រូវបានពន្លូត កន្ទុយមានព្រុយធំ ហើយអវយវៈមានរាងជាព្រុយខ្លី ដោយផ្នែកខាងក្រោយមានទំហំតូចជាងផ្នែកខាងមុខ។ ស្បែកគឺទទេ ធ្មេញមុតស្រួចជាច្រើន (សម្របខ្លួនទៅនឹងការចិញ្ចឹមត្រី) អង្គុយនៅក្នុងចង្អូរធម្មតា មានតែមួយគត់ zygomatic arch ប៉ុន្តែមានរចនាសម្ព័ន្ធពិសេសបំផុត។ ទំហំប្រែប្រួលពី ១ ទៅ ១៣ ម៉ែត្រ។

ឥឡូវនេះមានសត្វល្មូនប្រហែល 7,000 ប្រភេទដែលស្ទើរតែបីដងច្រើនជាងសត្វ amphibians ទំនើប។ សត្វល្មូនរស់នៅត្រូវបានបែងចែកជា 4 លំដាប់:

ស្កាលី;
អណ្តើក;
ក្រពើ;
ចំពុះ។

មានអណ្តើកតិចតួច (Chelonia) - ប្រហែល 230 ប្រភេទដែលត្រូវបានតំណាងនៅក្នុងពិភពសត្វនៃប្រទេសរបស់យើងដោយប្រភេទមួយចំនួន។ នេះគឺជាក្រុមសត្វល្មូនបុរាណមួយក្រុម ដែលបានរស់រានមានជីវិតរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ ដោយសារឧបករណ៍ការពារមួយប្រភេទ - សែលដែលនៅក្នុងខ្លួនរបស់ពួកគេត្រូវបានរុំព័ទ្ធ។

នៅប្រទេសបេឡារុស្សដែលមិនមានអាកាសធាតុក្តៅមានសត្វល្មូនត្រឹមតែ 1.8% និង 3.2% នៃសត្វពាហនៈ។ វាជាការសំខាន់ក្នុងការកត់សម្គាល់ថាការថយចុះនៃសមាមាត្រនៃ amphibians និងសត្វល្មូននៅក្នុងពពួកសត្វនៃរយៈទទឹងខាងជើងកើតឡើងប្រឆាំងនឹងផ្ទៃខាងក្រោយនៃការថយចុះនៃចំនួនសរុបនៃប្រភេទសត្វឆ្អឹងខ្នងដី។ លើសពីនេះទៅទៀត ក្នុងចំណោមការបញ្ជាទិញចំនួនបួននៃសត្វល្មូនទំនើប មានតែពីរប៉ុណ្ណោះ (អណ្តើក និងសត្វក្រៀល) ដែលរស់នៅក្នុង CIS និងបេឡារុស្ស។

សម័យកាល Cretaceous ត្រូវបានសម្គាល់ដោយការដួលរលំនៃសត្វល្មូន និងការផុតពូជស្ទើរតែទាំងស្រុងនៃដាយណូស័រ។បាតុភូតនេះបង្កជាអាថ៌កំបាំងដល់វិទ្យាសាស្ត្រ៖ តើសត្វល្មូនដ៏ធំសម្បើមមួយក្បាលកំពុងកាន់កាប់តំបន់អេកូឡូស៊ីទាំងអស់ដែលមានតំណាងពីសត្វតូចបំផុតទៅជាយក្សដែលមិនអាចនឹកស្មានដល់បានដោយរបៀបណា ទើបបានផុតពូជដោយបន្សល់ទុកតែសត្វតូចៗប៉ុណ្ណោះ?

វាគឺជាក្រុមទាំងនេះដែលនៅដើមនៃសម័យ Cenozoic សម័យទំនើបបានកាន់កាប់ទីតាំងលេចធ្លោមួយនៅក្នុងពិភពសត្វ។ ហើយក្នុងចំណោមសត្វល្មូន ក្នុងចំណោម 16-17 ការបញ្ជាទិញដែលមានក្នុងកំឡុងសម័យកាលដ៏រុងរឿងរបស់វា មានតែ 4 ក្បាលប៉ុណ្ណោះដែលនៅរស់រានមានជីវិត ក្នុងចំណោមសត្វល្មូនទាំងនេះ មួយត្រូវបានតំណាងដោយប្រភេទបុព្វកាលតែមួយ។ ទុរ្ភិក្សរក្សាទុកតែនៅលើកោះពីរដប់ក្បែរប្រទេសនូវែលសេឡង់។

សត្វល្មូនត្រូវបានចែកចាយពាសពេញពិភពលោក លើកលែងតែអង់តាក់ទិក ប៉ុន្តែមិនស្មើគ្នាខ្លាំង។ ប្រសិនបើសត្វរបស់ពួកគេមានភាពចម្រុះបំផុតនៅតំបន់ត្រូពិច (នៅក្នុងតំបន់ខ្លះមាន 150-200 ប្រភេទ) នោះមានតែប្រភេទសត្វមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងរយៈទទឹងខ្ពស់ (នៅអឺរ៉ុបខាងលិចមានត្រឹមតែ 12 ប៉ុណ្ណោះ)។

$mob_info$