O bicho-da-seda siberiano é uma das pragas de insetos mais perigosas. Quão perigoso é o bicho-da-seda siberiano? Espécies morfologicamente relacionadas
O bicho-da-seda siberiano é uma borboleta da família das mariposas casulo. Esta é uma praga perigosa, cujo objeto é a atenção destrutiva das árvores coníferas. Os bichos-da-seda são mais prejudiciais ao cedro, ao abeto e ao lariço, e menos aos pinheiros e abetos.
As agulhas não são comidas por borboletas, mas por lagartas do bicho-da-seda siberiano - elas as destroem completamente e, se faltar comida, passam a brotos e cones jovens.
O desenvolvimento do bicho-da-seda é bissexual; no inverno, as lagartas se escondem em uma camada de folhas caídas e grama seca. O ciclo completo de desenvolvimento do bicho-da-seda dura de 1 a 2 anos na parte sul de seu habitat, em outras regiões – dois ou três anos. Ao longo de três anos, o bicho-da-seda se desenvolve nas regiões norte e montanhosas.
Via de regra, os períodos de vida do bicho-da-seda siberiano dependem da temperatura ambiente e o momento da passagem da lagarta pelo período de inibição fisiológica dos processos metabólicos - diapausa.
O bicho-da-seda siberiano é objeto quarentenário - prejudicial ao organismo das plantas e causador de danos às mesmas, com distribuição limitada no país e necessitando de medidas especiais de controle.
Estrutura do inseto
A envergadura da borboleta é de 60-95 mm, os palpos labiais são encurtados e abundantemente pubescentes. O terceiro segmento tem um ápice suavemente arredondado e tem 1/3 do comprimento do segundo segmento. Os olhos são hemisféricos, nus. Existem esporas nas tíbias média e posterior. Nas asas dianteiras as bordas são lisas, ligeiramente arredondadas. A asa posterior possui célula basal; as veias umerais estão ausentes.
A cor das asas da borboleta do bicho-da-seda siberiana varia do cinza claro ao marrom escuro. Também pode ser marrom ocre, marrom escuro ou claro. Nas asas anteriores há uma mancha branca e duas faixas transversais escuras.
A ligadura interna é na maioria das vezes incompleta, visível apenas na primeira metade das asas. Externo - difícil de ver dentro, tem dentes do lado de fora.
As borboletas têm diferenças na envergadura - nos machos é de 78 a 96 mm, nas fêmeas é de 60 a 76 mm.
Os ovos são redondos, com 2,2 mm de diâmetro. A capa do ovo é inicialmente verde clara com um ponto marrom de um lado. Com o tempo, o ovo fica mais escuro.
A lagarta tem corpo sem espinhos e verrugas. A linha do cabelo consiste em pêlos grossos e aveludados e pêlos longos e esparsos, que são 10 vezes mais longos que os curtos. No segundo e terceiro segmentos do corpo, a lagarta do bicho-da-seda siberiano apresenta listras transversais pretas e azuis, e no quarto e décimo segundo segmentos há manchas pretas arredondadas. O comprimento da lagarta é de 5 a 8 cm.
A pupa inicialmente se distingue por tegumentos castanho-claros ou castanho-avermelhados, depois tornam-se castanho-escuros ou pretos.
Estágios de desenvolvimento do bicho-da-seda siberiano
As borboletas de primeiro ínstar aparecem no final de junho e tornam-se especialmente ativas ao pôr do sol. “Recém-nascidos” não precisam de nutrição adicional, reserva nutrientes seu corpo acumulou o suficiente em períodos anteriores de vida. Sob a influência do vento, as borboletas jovens podem voar de 13 a 15 quilômetros do local de nascimento.
O acasalamento em massa começa em meados de julho e dura até o início de agosto. Após o acasalamento, as fêmeas põem ovos nas agulhas - um de cada vez ou em grupos inteiros. Às vezes, galhos secos, líquenes, grama e lixo florestal tornam-se locais para postura de ovos. Uma ninhada pode conter até 200 ovos. As fêmeas mais férteis podem botar até 300 ovos.
O desenvolvimento do embrião dura 13-15, às vezes 22 dias.
Em tenra idade, a larva se alimenta das pontas das agulhas, mas na segunda idade consegue comer a agulha inteira. As lagartas adoram especialmente agulhas macias de larício; alimentar-se de agulhas de abetos e pinheiros leva a indivíduos menores, diminuição da fertilidade e até mesmo extinção completa.
No final de setembro, as lagartas deixam as árvores, enterram-se no solo sob o musgo e ali passam o inverno, enroladas em um anel. Via de regra, passam o inverno no terceiro ou segundo ínstar, dependendo do tipo de floresta em que cresceram. Total Bicho-da-seda siberiano muda de 5 a 7 vezes e sobrevive de 6 a 8 ínstares.
Na primavera, no final de abril, as lagartas acordam, sobem nas árvores e começam a se alimentar de agulhas, cascas de brotos e pinhas jovens. No final de maio iniciam a terceira muda e em julho a quarta. No outono, as lagartas voltam ao inverno, para que com o início do tempo quente voltem a se alimentar intensivamente. É nessa idade que causam mais danos à floresta, consumindo até 95% dos alimentos de que necessitam para o desenvolvimento final. Indivíduos mais velhos, em busca de alimento, podem rastejar por espaços sem árvores por uma distância de até um quilômetro e meio.
Uma lagarta desenvolvida e desenvolvida, tendo sobrevivido a todas as idades necessárias, começa a tecer um casulo denso cinza, dentro da qual se torna uma pupa. O desenvolvimento da pupa dura de 3 a 4 semanas.
No final de junho, um indivíduo sexualmente maduro do bicho-da-seda siberiano emerge do casulo, pronto para o acasalamento. E todo o ciclo se repete novamente.
Área de distribuição do bicho-da-seda siberiano:
O inseto está distribuído na Sibéria, na Sibéria Oriental, no Extremo Oriente e nos Urais. O bicho-da-seda come agulhas e causa danos às florestas de coníferas em uma área bastante ampla, desde Sul dos Urais a Vladivostok, de Yakutsk à Mongólia e China, onde é igualmente difundido.
Existe um bicho-da-seda siberiano no Cazaquistão, Coréia do Norte, o limite sul de sua distribuição é de 40 graus latitude norte. Os cientistas notam uma expansão da distribuição para o norte e oeste.
Danos causados pelos bichos-da-seda e meios de combatê-los
Na maioria das vezes, no verão, surtos de reprodução em massa ocorrem em uma área de 4 a 7 milhões de hectares e causam sérios danos à silvicultura. Além disso, a reprodução em massa dos bichos-da-seda leva a um surto de pragas secundárias - besouros, brocas e besouros de chifre longo.
O bicho-da-seda siberiano também está presente em florestas saudáveis, mas em quantidades limitadas. Um desastre ambiental pode ser desencadeado pela reprodução em massa de uma praga, e a seca é considerada um dos motivos desse fenômeno. Durante a seca, a lagarta consegue se desenvolver em um ano, e não em dois anos como de costume. Devido ao forte aumento da população, os inimigos naturais do bicho-da-seda não têm tempo de destruí-los. Os incêndios no início da primavera também contribuem para a propagação da praga, pois também destroem o inseto telenomus, que se alimenta dos ovos do bicho-da-seda. Inimigos naturais Os bichos-da-seda siberianos são pássaros e infecções fúngicas.
Instrumentos monitoram o estado entomológico da floresta satélites espaciais, contribuem para a identificação atempada dos focos de reprodução e permitem tomar as medidas necessárias.
Em meados dos anos 90 no Leste e Sibéria Ocidental e no Extremo Oriente, o bicho-da-seda siberiano danificou espaços verdes numa vasta área. No Território de Krasnoyarsk, um surto que durou quatro anos causou danos às florestas de 15 empresas florestais numa área total de 600 mil hectares. Em seguida, as lagartas do bicho-da-seda destruíram as plantações de cedro, que são de grande valor para a economia nacional.
Nos últimos cem anos, foram observados 9 surtos de bichos-da-seda no território de Krasnoyarsk. Como resultado, as florestas que cobrem uma área de dez milhões de hectares foram danificadas. O surto foi localizado com inseticidas modernos. No entanto, o surto pode surgir em qualquer momento favorável.
Via de regra, o bicho-da-seda siberiano espera nos bastidores em locais com condições bastante favoráveis para o desenvolvimento. Na taiga escura de coníferas, suas reservas estão localizadas em povoamentos maduros e produtivos, com grande “suprimento de alimentos”.
A praga se espalha não apenas método natural, mas também mudando-se para um novo local por meio de transporte como uma “lebre”, escondendo-se sob a casca de troncos e outras madeiras, bem como em mudas e mudas - claro, não são as borboletas adultas que se movem dessa forma , mas casulos e ovos.
Portanto, foram introduzidas proibições e restrições aos produtos florestais importados na zona fitossanitária:
Histórico arvores coníferas devem ser descascados e desinfetados com pesticidas. A ausência de bichos-da-seda e outras pragas é confirmada por um certificado especial.
É proibida a importação de material de plantio, bonsai e galhos de árvores coníferas da zona fitossanitária de maio a setembro sem certificado de quarentena. Se não houver certificado, todos os materiais deverão ser destruídos no prazo de 5 dias após a descoberta.
Em áreas onde os bichos-da-seda estão se espalhando, é realizado o tratamento terrestre ou aéreo das florestas com piretróides, neonicotinóides e compostos organofosforados.
Além disso, o número de pragas é registrado por meio de armadilhas de feromônios ou pela contagem de lagartas nas copas das árvores.
Bons resultados são obtidos pelo tratamento preventivo das florestas com preparações especiais no verão.
Liste a praga A2. Pertence à família da mariposa Dendrolimus sibiricus. Para países da UE também na lista A2. Danifica espécies coníferas, especialmente lariço, abeto, pinheiro, mas também pode danificar cicuta. Em primeiro lugar, abeto e larício. O lariço é o mais resistente, mas o abeto, pelo contrário, é o que mais sofre. É bastante difundido em toda a Federação Russa e foi incluído na lista de quarentena por causa de outros países; Uma espécie indígena da Sibéria, do Extremo Oriente e dos Urais. Além disso, é encontrado no Cazaquistão, Mongólia, China e Coréia. Uma borboleta bastante grande, não se alimenta. A envergadura atinge 10 cm nas fêmeas e 4-6 cm nos machos. A cor das asas varia muito: do marrom-amarelado claro ao quase marrom. Os machos são geralmente de cor mais escura. As antenas são emplumadas. As lagartas também são bastante grandes; os últimos ínstares podem atingir 8 a 10 cm de comprimento. A pupa é marrom escura ou preta; ela tece um casulo marrom-acinzentado, que fica nos galhos ou na grama. A migração em massa do bicho-da-seda siberiano foi observada desde meados de julho e continua intensamente por 30-40 dias. Após o acasalamento, as fêmeas podem voar vários quilômetros. Preferem locais elevados e menos úmidos e optam por árvores. Lá põem ovos em agulhas, principalmente na parte inferior. Se houver um surto de reprodução, os ovos podem ser postos em quase qualquer lugar. Tanto perto de troncos caídos quanto na liteira. A fertilidade é máxima até 800 ovos, mas geralmente 200-300 ovos. As lagartas eclodem rapidamente e começam a eclodir no final de julho e início de agosto. Em anos de fome, agulhas secas e galhos jovens também podem ser danificados. A geração desta espécie é de 2 a 3 anos, mas a duração do desenvolvimento varia. Normalmente - 2 anos; no estágio de 2-3 ínstar, a larva hiberna. Na primavera, eles sobem em árvores repetidamente e se alimentam de agulhas de pinheiro. O método de detecção é o método próximo às árvores. Durante surtos de reprodução em massa, os bichos-da-seda são facilmente detectados no ar. Além disso, foi sintetizado um feromônio, que é usado em armadilhas. O alcance de ação de uma armadilha é de pelo menos 2 km. Se a floresta for inspecionada em busca de madeira, podem ser encontrados ovos e casulos. Distribuição - expandindo de forma independente e constante seu alcance para oeste e norte. Sozinhas, as borboletas podem voar vários quilômetros e, com o vento, podem voar até 15 quilômetros por ano. As lagartas podem rastejar independentemente 3 km por temporada. O alcance aumentará 12 km ao longo do ano. Esta espécie é frequentemente distribuída durante o comércio de materiais de transporte e veículos que a transportam. Frequentemente em troncos sem casca, madeira e mudas de forragem. Estágio - ovo, lagarta ou casulo. Afeta severamente as florestas da Sibéria e Alstok. Medidas fitossanitárias: quando são identificados surtos do bicho-da-seda siberiano, são tomadas medidas para localizar esse surto. Nas áreas onde foi detectado existe um regime fitossanitário quarentenário. Assim, uma busca minuciosa é realizada nas áreas feridas. Restrições sanitárias são introduzidas na zona fitossanitária de quarentena. Durante todo o ano As espécies coníferas devem ser descascadas de maio a setembro. Se for impossível passar, fumigação. O plantio de material de bonsai em abetos é proibido para exportação de maio a setembro.
Besouro japonês. Bigode elástico. distribuído na parte oriental da América do Norte e na Ilha Sakhalin. Pátria - Sudeste Asiático, China, Coréia e Japão. A partir daí penetrou nos EUA e no Canadá. Gravado na Índia, Marrocos e numa ilha de Portugal. Na Federação Russa é estável na ilha de Kunashir. Se penetrar na parte asiática do país, poderá capturar territórios significativos e as fronteiras do norte passarão por São Petersburgo, Urais, Novosibirsk e Khabarovsk. Polyphage, danifica cerca de 300 espécies de frutas e bagas, plantas campestres, vegetais, ornamentais e decíduas. O besouro tem 7 a 10 mm, o pronoto é verde brilhante com brilho metálico e os élitros são marrons com brilho acobreado. A larva tem formato de S, com até 2,5 cm de comprimento no último ínstar. A larva de 2-3 ínstares hiberna no solo. As larvas se alimentam de raízes. Eles pupas no meio do verão. Os besouros carregam grosseiramente as folhas e podem roer flores e frutos até o caroço. As culturas frutíferas são severamente afetadas. As larvas não são menos prejudiciais nos campos e nas hortaliças. As plantas estão enfraquecidas e é observada perda de plantas na forma de manchas calvas. O besouro voa bem, espalhando-se por vários quilômetros, e as larvas se espalham pelo material vegetal. Para identificá-los, são fiscalizadas as partes verdes da planta, plantas cortadas e buquês das áreas de distribuição, de 15 de junho a 30 de setembro. Se houver produtos alimentares frescos provenientes de países asiáticos, estes também são inspecionados. São tratados com inseticidas no solo - sistêmicos, em grânulos.
Nematóide
Nematóide das galhas da batata colombiana.
Principal praga economicamente importante nos Estados Unidos. Foi descoberto pela primeira vez nas raízes e tubérculos de batatas nas proximidades de Quincy. Há também relatos de detecção na Europa, Holanda, Jabelgia, Alemanha e Portugal. Em 1988 foi incluída na lista de ZPE. Na Rússia - objeto de quarentena externa. Morfologia: As fêmeas são esféricas a em forma de pêra, com convexidade na extremidade posterior. Eles são imóveis e têm uma cor branco prateada. O corpo dos machos é fino e em forma de verme. Os ovos têm paredes transparentes.
Nas latitudes temperadas o ciclo é de aproximadamente 3-4 semanas. A temperatura do solo é menos importante para esta espécie. A reprodução lenta ocorre mesmo em temperaturas de 10 graus Celsius. As condições ideais são de 15 a 20 graus. A infecção precoce afeta muito a qualidade das batatas. Não mais que 10% de lesão à venda. Característicaé que os ovos são formados na superfície. Preservado em forma de ovos. A planta típica é o kratophel, mas também pode crescer em grãos, raízes, legumes, etc. Os sintomas só são visíveis quando a infecção é grave. As folhas podem apresentar coloração clorótica. Inspecione cuidadosamente os produtos de países com casos relatados. A luta é a destruição, existem muito poucas variedades resistentes e não estão na batata.
O bicho-da-seda siberiano - Dendrolimus superans - é uma subespécie do grande bicho-da-seda conífero Dendrolimus superans. Envergadura 65-90 mm. As lagartas se alimentam de quase todas as coníferas.
Como o bicho-da-seda siberiano só pode ser reconhecido como uma subespécie, suas formas ecológicas e morfológicas devem ser consideradas tribos. A cor do bicho-da-seda siberiano varia muito - do amarelado ao marrom, às vezes quase preto.
Existem três dessas tribos na Rússia: larício, cedro e Ussuri. O primeiro ocupa quase toda a extensão da subespécie. Cedar e Ussuri têm distribuição limitada.
As borboletas são especialmente ativas durante o pôr do sol. Imediatamente após o acasalamento, as fêmeas depositam ovos nas agulhas, principalmente na parte inferior da copa, e durante períodos de muito grandes números– em galhos secos, líquenes, cobertura de grama, lixo florestal. Em uma ninhada geralmente há várias dúzias de ovos (até 200 peças) e, no total, a fêmea pode botar até 800 ovos, mas na maioria das vezes a fertilidade não excede 200–300 ovos.
Os ovos têm formato quase esférico, com até 2 mm de diâmetro, inicialmente de cor verde-azulada com um ponto marrom escuro em uma das extremidades, depois acinzentados. O desenvolvimento do ovo dura de 13 a 15 dias, às vezes de 20 a 22 dias.
A cor das lagartas varia do marrom acinzentado ao marrom escuro. O comprimento do corpo da lagarta é de 55 a 70 mm, no 2º e 3º segmentos do corpo apresentam listras transversais pretas com tonalidade azulada e nos segmentos 4 a 120 há manchas pretas em forma de ferradura.
A primeira muda ocorre após 9–12 dias e após 3–4 – a segunda. No primeiro ínstar, as lagartas comem apenas as pontas das agulhas; no segundo ínstar, comem a agulha inteira. No final de setembro, as lagartas enterram-se no solo, onde, enroladas em anel, passam o inverno sob a cobertura de musgo.
No final de abril, as lagartas sobem nas copas das árvores e começam a se alimentar, comendo agulhas inteiras e, se faltar alimento, cascas de brotos finos e pinhas jovens. Após cerca de um mês, as lagartas mudam pela terceira vez e novamente na segunda quinzena de julho. No outono eles partem para o segundo inverno. De maio a junho do ano seguinte, as lagartas adultas se alimentam intensamente, causando os maiores danos. Durante este período eles comem 95% dos alimentos necessários para desenvolvimento completo. Eles mudam de 5 a 7 vezes e, consequentemente, passam de 6 a 8 ínstares.
As lagartas se alimentam das agulhas de quase todas as espécies de coníferas. Em junho eles se transformam em pupa; antes da pupação, a lagarta tece um casulo oblongo marrom-acinzentado. A pupa, com 25–45 mm de comprimento, é inicialmente clara, vermelho-acastanhada, depois marrom-escura, quase preta. O desenvolvimento da pupa depende da temperatura e dura cerca de um mês. A migração em massa de borboletas ocorre na segunda década de julho. Nas encostas sul das montanhas ocorre mais cedo, nas encostas norte mais tarde.
O ciclo de desenvolvimento do bicho-da-seda siberiano geralmente dura dois anos, mas no sul da região o desenvolvimento quase sempre termina em um ano, e no norte e nas florestas de alta montanha às vezes ocorre uma geração de três anos. Com qualquer fenologia, os principais períodos de vida do bicho-da-seda siberiano (anos, desenvolvimento das lagartas, etc.) são muito prolongados.
Na determinação da duração do ciclo de desenvolvimento, o calor desempenha um papel decisivo, ou seja, tempo e clima em geral, bem como passagem oportuna da diapausa pelas lagartas. É característico que a transição para um ciclo de desenvolvimento de um ano em locais com uma geração de dois anos seja mais frequentemente observada durante um surto de reprodução em massa. Acredita-se também que o ciclo de desenvolvimento de um ano começa se a soma anual das temperaturas exceder 2.100 °C. Na soma das temperaturas de 1800–1900 °C a geração é bienal e a 2000 °C é mista.
Os voos do bicho-da-seda são observados anualmente, o que se explica pela presença de gerações mistas. No entanto, com um ciclo de desenvolvimento pronunciado de dois anos, os anos de voo ocorrem a cada dois anos.
Os bichos-da-seda danificam 20 espécies de árvores. Aparece em massa em anos diferentes e é caracterizado por formas variáveis da curva de gradação. Na maioria das vezes, surtos de reprodução em massa de bichos-da-seda ocorrem após duas ou três estações secas de crescimento e as fortes primavera e outono que as acompanham. incêndios florestais.
Nesses anos, sob a influência de uma determinada forma de desenvolvimento do metabolismo, surgem os indivíduos mais viáveis e férteis, suportando com segurança períodos difíceis de desenvolvimento ( idades mais jovens lagartas). Os incêndios florestais contribuem para a proliferação da praga através da queima do solo da floresta, onde morrem os entomófagos (telenomus). Nas florestas de várzea, os surtos de bichos-da-seda são geralmente precedidos por períodos de pouca neve. invernos rigorosos, levando ao congelamento de entomófagos que são menos resistentes ao frio do que as lagartas do bicho-da-seda. Os surtos ocorrem principalmente em florestas desbastadas pela exploração madeireira e incêndios, perto de bases de matéria-prima com baixa densidade de plantas. de diferentes idades e composição. Na maioria das vezes, são povoamentos maduros demais e maduros, menos frequentemente povoamentos puros de meia-idade, com vegetação rasteira esparsa e uma ligeira mistura de árvores decíduas.
No início de um surto e durante os períodos de depressão, o bicho-da-seda tem um compromisso claramente expresso com certos tipos de floresta, relevo, fitoclima e outras características ecológicas das plantações. Assim, na parte plana da Sibéria Ocidental, os surtos de abundância limitam-se mais frequentemente às florestas de abetos, azedas e musgos verdes. Na zona de florestas decíduas de coníferas do Extremo Oriente, eles estão associados a plantações mistas de cedro e abeto, e na Sibéria Oriental sua distribuição está intimamente relacionada à topografia das florestas montanhosas e ao domínio do larício e do cedro.
Em termos de valor nutricional para as lagartas, as agulhas de lariço estão em primeiro lugar, seguidas pelo abeto, e as agulhas de cedro estão apenas em terceiro. Portanto em florestas de larício A fertilidade e a energia reprodutiva das borboletas são maiores, enquanto nos pinheiros é média. Nas florestas de abetos, as lagartas desenvolvem-se rapidamente num ciclo anual, mas em detrimento da fertilidade, que cai para valores médios. Ao se alimentar de agulhas de abetos e pinheiros, os indivíduos rapidamente ficam menores e sua fertilidade e taxa de sobrevivência diminuem.
Os surtos de reprodução em massa duram 7 a 10 anos, dos quais 4 a 5 anos são causados danos significativos às plantações de árvores desnudadas por lagartas, que secam e são colonizadas por pragas do caule;
A espécie mais instável da taiga é o abeto (siberiano, de face branca), a mais estável é o larício (siberiano, dauriano, Sukacheva).
No primeiro ano de graves danos causados por lagartas às árvores coníferas, estas são colonizadas por pragas do caule somente quando estão completamente desfolhadas. Nos anos subsequentes, seu número e atividade inicialmente aumentam rapidamente e, após 2 a 4 anos, começa um declínio acentuado.
O bicho-da-seda siberiano é inimigo das florestas de taiga e as perdas que causa são comparáveis às perdas causadas por incêndios florestais. A área de distribuição da mariposa se estende dos Urais a Primorye, incluindo Mongólia, Sakhalin, Ilhas Curilas, parte da China, Japão e Coreia do Norte.
Bicho-da-seda siberiano (Dendrolimus superans sibiricus Tschetv.)
Bicho-da-seda siberiano (Dendrolimus superans sibiricus Tscetv.) na parte asiática da Rússia é uma das pragas de insetos mais perigosas florestas de coníferas, especialmente na Sibéria e no Extremo Oriente. Surtos periódicos em grande escala de reprodução em massa deste fitófago levam a mudanças significativas na estrutura das florestas de taiga, destruição de povoamentos de árvores e mudanças nas formações florestais.
Focos de reprodução em massa são observados anualmente em uma área de 4,2 mil a 6,9 milhões de hectares (média de 0,8 milhão de hectares) e causam danos significativos à silvicultura. Portanto, o monitoramento por satélite como parte do monitoramento entomológico da floresta é elemento importante monitorar o estado da cobertura florestal, garantindo, se bem executado, a preservação das funções ecológicas mais importantes das florestas.
A Rússia deu um enorme contributo para o desenvolvimento e implementação métodos biológicos a luta contra os focos de reprodução em massa do bicho-da-seda siberiano contou com a contribuição do Doutor em Ciências Biológicas, Prof. Talalaev E.V. Em meados da década de 1990, vastas áreas florestais na Sibéria Ocidental e Oriental, bem como no Extremo Oriente, foram danificadas pelos bichos-da-seda. Somente no território de Krasnoyarsk, ao longo de quatro anos, o surto abrangeu os territórios de 15 empresas florestais; a área de áreas de taiga danificadas ascendeu a mais de 600 mil hectares; Destruído um grande número de valiosas plantações de cedro. Nos últimos 100 anos no território Território de Krasnoiarsk Foram registrados 9 focos da praga. Como resultado, as florestas que cobrem uma área de mais de 10 milhões de hectares foram danificadas. O uso de modernos piretróides inseticidas e preparações bacterianas tornou possível localizar parcialmente os surtos de pragas e impedir sua propagação.
Ao mesmo tempo, permanece o perigo de uma nova reprodução em massa do bicho-da-seda siberiano.
No período entre os surtos, os bichos-da-seda vivem em reservas - áreas com condições de desenvolvimento mais favoráveis. Na zona de taiga de coníferas escuras, as reservas estão localizadas em povoamentos maduros e bastante produtivos (classe de qualidade II-III) de tipos de floresta de musgo verde proibido com participação de abetos de até seis unidades ou mais, com densidade de 0,3-0,6 .
Adulto do bicho-da-seda siberiano. Foto: Natalia Kirichenko, Bugwood.org
O bicho-da-seda siberiano é uma borboleta grande com envergadura de 60-80 mm para a fêmea e 40-60 mm para o macho. A cor varia de marrom amarelado claro ou cinza claro a quase preto. As asas anteriores são cortadas por três listras mais escuras. Há uma grande mancha branca no meio de cada asa;
As fêmeas põem ovos nas agulhas, principalmente na parte inferior da copa, e durante períodos de grande número - em galhos secos, líquenes, cobertura de grama e lixo florestal. Em uma ninhada geralmente há várias dúzias de ovos (até 200 peças), e no total a fêmea pode botar até 800 ovos, mas na maioria das vezes a fertilidade não excede 200-300 ovos.
Os ovos têm formato quase esférico, com até 2 mm de diâmetro, inicialmente de cor verde-azulada com um ponto marrom escuro em uma das extremidades, depois acinzentados. O desenvolvimento do ovo dura de 13 a 15 dias, às vezes de 20 a 22 dias.
As lagartas do bicho-da-seda siberiano têm cores diferentes. Varia do marrom acinzentado ao marrom escuro. O comprimento do corpo da lagarta é de 55-70 mm, no 2º e 3º segmentos do corpo apresentam listras transversais pretas com tonalidade azulada e nos 4-120 segmentos há manchas pretas em forma de ferradura (Fig.).
A primeira muda ocorre após 9-12 dias, a segunda após 3-4. No primeiro ínstar, as lagartas comem apenas as pontas das agulhas; no segundo ínstar, comem a agulha inteira. No final de setembro, as lagartas enterram-se na serapilheira, onde passam o inverno sob uma cobertura de musgo.
No final de abril, as lagartas sobem nas copas das árvores e começam a se alimentar, comendo agulhas inteiras e, se faltar alimento, cascas de brotos finos e pinhas jovens. Após cerca de um mês, as lagartas mudam pela terceira vez e novamente na segunda quinzena de julho. No outono eles partem para o segundo inverno. De maio a junho do ano seguinte, as lagartas adultas se alimentam intensamente, causando os maiores danos. Nesse período, comem 95% dos alimentos necessários ao pleno desenvolvimento. Eles mudam de 5 a 7 vezes e, portanto, passam de 6 a 8 ínstares.
As lagartas se alimentam das agulhas de quase todas as espécies de coníferas. Mas eles preferem abetos, abetos e lariços. O cedro é menos danificado e o pinho ainda menos. Em junho, as lagartas pupam; antes da pupação, a lagarta tece um casulo oblongo marrom-acinzentado. Pupa, 25-45 mm de comprimento, vermelho-acastanhada, depois marrom-escura, quase preta. O desenvolvimento da pupa depende da temperatura e dura cerca de um mês. A migração em massa de borboletas ocorre na segunda década de julho. Nas encostas sul das montanhas ocorre mais cedo, nas encostas norte - mais tarde.
O ciclo de desenvolvimento do bicho-da-seda siberiano geralmente dura 2 anos. Mas no sul da cordilheira, o desenvolvimento quase sempre termina em um ano, e no norte e nas florestas de alta montanha às vezes há uma geração de três anos. O vôo das borboletas começa na segunda quinzena de julho e dura cerca de um mês. As borboletas não se alimentam. A envergadura das fêmeas varia de 6 a 10 cm; nos machos - 4-5 cm. Ao contrário das fêmeas, os machos possuem antenas emplumadas. A fêmea põe em média cerca de 300 ovos, colocando-os um de cada vez ou em grupos nas agulhas da parte superior da copa. Na segunda quinzena de agosto, as lagartas do primeiro ínstar emergem dos ovos, alimentam-se de agulhas verdes, e no segundo ou terceiro ínstar, no final de setembro, partem para o inverno. As lagartas hibernam na ninhada, sob uma cobertura de musgo e uma camada de agulhas de pinheiro caídas. O aumento da coroa é observado em maio, após o derretimento da neve. As lagartas se alimentam até o próximo outono e partem para o segundo inverno na quinta ou sexta idade. Na primavera, voltam a subir às copas e, após alimentação ativa, em junho tecem um denso casulo cinza, dentro do qual se transformam em pupas. O desenvolvimento do bicho-da-seda na pupa dura de 3 a 4 semanas.
Na taiga escura de coníferas, surtos de bicho-da-seda se formam após vários anos de clima quente e seco no verão. Nesse caso, as lagartas passam para o inverno mais tarde, no terceiro ou quarto ínstar, e se transformam em borboletas no verão seguinte, passando para um ciclo de desenvolvimento de um ano. A aceleração do desenvolvimento das lagartas é condição para a formação dos focos do bicho-da-seda siberiano.
Um lote de floresta de coníferas após desfolha pelo bicho-da-seda siberiano. (Foto de D.L. Grodnitsky).
Uma área florestal desfolhada pelo bicho-da-seda siberiano (foto: http://molbiol.ru)
A contagem das lagartas invernantes na ninhada é realizada em outubro ou início de maio. O número de lagartas na copa é determinado pelo método de estaqueamento em copas de tecido no início de junho e final de agosto.
A idade das lagartas é determinada de acordo com a tabela medindo a largura da cabeça.
Deve-se ter em mente que nas condições do norte da Eurásia, as florestas destruídas pelos bichos-da-seda são mal restauradas. As lagartas destroem a vegetação rasteira junto com o povoamento florestal, e somente depois de uma década é possível que apareça uma pequena vegetação rasteira de árvores decíduas. Em focos antigos, as coníferas aparecem apenas 30-40 anos depois que a floresta seca, e nem em todos os lugares e nem sempre.
A principal razão para a falta de regeneração natural nos bichos-da-seda é a drástica transformação ecológica das comunidades vegetais. Durante a reprodução em massa dos bichos-da-seda, até 30 t/ha de fragmentos comidos de agulhas, excrementos e cadáveres de lagartas entram na cama e no solo dentro de 3-4 semanas. Literalmente em uma temporada, todas as agulhas da plantação são processadas pelas lagartas e entram no solo. Essa ninhada contém uma quantidade significativa de substâncias orgânicas - alimento favorável para bactérias e fungos do solo, cuja atividade é significativamente intensificada após a reprodução em massa dos bichos-da-seda.
Isto também é facilitado pelo aumento da temperatura e umidade do solo, uma vez que nem luz solar, e a precipitação não é mais retida pelas copas das árvores. Na verdade, a reprodução em massa dos bichos-da-seda contribui para um fluxo mais intenso do ciclo biológico como resultado da rápida liberação de substâncias significativas quantidades de matéria e energia contidas no solo da floresta.
O solo dos bichos-da-seda torna-se mais fértil. A cobertura de grama e a vegetação rasteira que gostam de luz se desenvolvem rapidamente nela, ocorre relva intensiva e muitas vezes ocorre alagamento. Como resultado, as plantações fortemente perturbadas são substituídas por ecossistemas não florestais. Portanto, a restauração de plantios próximos aos originais é adiada indefinidamente, mas não menos de 200 anos (Soldatov et al., 2000).
Surtos de reprodução em massa do bicho-da-seda siberiano nas florestas do Distrito Federal dos Urais
Em geral, apesar do grande número de trabalhos sobre a ecologia do bicho-da-seda siberiano nas décadas de 50 e 60, muitas características da ecologia da população Trans-Ural no mundo impacto antropogênico permanecem inexplorados.
Surtos de reprodução em massa do bicho-da-seda siberiano nas florestas de larício da região Cis-Ural foram observados desde 1900 [Khanislamov, Yafaeva, 1962]. o surto anterior foi observado em 1955-1957, e o seguinte em 1988-1992 g.g. O primeiro surto nas florestas Região de Sverdlovsk descoberto em 1955 no território das empresas florestais Tavdinsky e Torino. A área total dos focos foi de 21 mil hectares e 1.600 hectares, respectivamente. No território da empresa florestal Tavdinsky, grandes surtos formaram-se anteriormente. Vale ressaltar que esses empreendimentos florestais têm sido locais de extração intensiva de madeira há muitas décadas. Portanto, as florestas de coníferas sofreram transformação antrópica e atualmente apresentam uma mistura de floresta secundária de bétulas com pinheiros, abetos e abetos na vegetação rasteira. Deve-se notar que um novo surto (1988-1992) na região de Sverdlovsk foi registado em outras empresas florestais. Foi formado principalmente nas florestas do distrito de Taborinsky. A área total dos surtos foi de 862 hectares; surtos individuais também foram observados durante a vigilância aérea no distrito de Garinsky.
A investigação demonstrou que em 50% das áreas afectadas por surtos em 1988-1992, as principais espécies formadoras de floresta são as bétulas com abetos e abetos como parte da vegetação rasteira (Koltunov, 1996, Koltunov et al., 1997). A vegetação rasteira de abetos é fortemente desfolhado pelo bicho-da-seda siberiano e quase todo encolhido. Como resultado, foram causados danos significativos ao desenvolvimento da agricultura de coníferas nestas empresas florestais. Os principais centros de reprodução em massa do bicho-da-seda siberiano surgiram em 1988 em povoamentos com vegetação rasteira de abetos. Em 1993, o surto desapareceu completamente. No território de KhMAO-YUGRA, o surto de reprodução em massa extinguiu-se em 1992. Em algumas áreas, o abeto foi desfolhado pelo bicho-da-seda siberiano, e como resultado também secou rapidamente. Como mostraram os levantamentos nos focos deste fitófago durante o surto, o desenvolvimento da população Trans-Ural ocorre principalmente em um ciclo de dois anos. Em geral, estudos mostraram que a topografia dos focos amplos do bicho-da-seda em florestas de coníferas A região de Sverdlovsk coincide com áreas florestais perturbadas pelo impacto antrópico.
No território do Okrug Autônomo Khanty-Mansiysk, um surto de reprodução em massa do bicho-da-seda siberiano foi descoberto nos territórios das empresas florestais Mezhdurechensky, Uraysky, Tobolsky, Vagaysky e Dubrovinsky. A área total dos focos foi de 53 mil hectares. Conduzimos os estudos mais detalhados nos focos de reprodução em massa do bicho-da-seda siberiano na empresa florestal Mezhdurechensky.
Nos últimos 20 anos, a exploração madeireira industrial mais intensa ocorreu no território do terreno privado Yuzhno-Kondinskoe. Como os resultados mostraram, a estrutura espacial dos focos de reprodução em massa do bicho-da-seda siberiano neste empreendimento florestal claramente não coincide com as florestas sujeitas ao impacto antrópico mais intenso (principalmente desmatamento). Os maiores focos (na parte ocidental do empreendimento florestal) não são completamente afetados pelo impacto antrópico. Não houve exploração madeireira nas florestas antes do surto. Também não encontramos nenhum outro tipo de impacto antrópico. A análise dos parâmetros de tributação florestal dos povoamentos florestais neste grupo de focos mostrou que estas florestas têm a produtividade habitual para este tipo de condições de crescimento florestal e não estão enfraquecidas. Ao mesmo tempo, perto de outras fontes menores, observam-se clareiras e, em alguns casos, incêndios. Algumas das áreas com desfolha severa das copas das árvores foram anteriormente exploradas.
Como os resultados mostraram, o impacto antrópico nas florestas escuras de coníferas das terras baixas da região Trans-Ural não é um fator chave na formação de focos de reprodução em massa do bicho-da-seda siberiano, embora sua contribuição seja indubitável. Sob condições de impacto antrópico moderado, o principal fator na organização da estrutura espacial dos surtos são as condições florestais em ecótopos e características de microrrelevo. Assim, os maiores focos são adjacentes a leitos de rios e locais com microalturas, o que era conhecido anteriormente [Kolomiets, 1960,1962; Ivliev, 1960]. Especialmente fato importanteé que as florestas nas áreas dos hotspots não foram visivelmente enfraquecidas sob a influência de factores antropogénicos. O nível de transformação antrópica destas florestas foi extremamente insignificante, não superior ao estágio 1 em alguns ecótopos (5-10% das florestas). Tal como demonstrado pela análise geobotânica da camada herbácea, a cobertura herbácea nestas florestas não mudou.
Assim, estas florestas são mais afetadas apenas pela proximidade de clareiras (mudanças nas condições de luz e vento) e, em menor grau, pela exploração madeireira realizada há várias décadas em algumas delas.
A análise do crescimento radial das árvores nos focos e além de seus limites confirma nossa conclusão sobre a preservação da estabilidade das florestas como um todo que sofreram desfolha. Associamos o reduzido crescimento radial das árvores nos focos com a resposta adaptativa dos povoamentos florestais à vegetação florestal | condições, mas não com o seu enfraquecimento, pois não encontramos essas diferenças em últimos anos, e por 50 anos ou mais.
Uma característica da dinâmica de desfolha dos povoamentos arbóreos durante o surto nas florestas de várzea dos Trans-Urais foi uma clara preferência pela desfolha do abeto na vegetação rasteira no início do surto, depois do abeto na camada principal, e mais tarde de abeto e cedro. O pinheiro foi desfolhado muito fracamente. Portanto, nenhum surto se formou em florestas de pinheiros puros. Um estudo da população trans-Ural de bichos-da-seda siberianos em surtos mostrou que na fase eruptiva e antes do surto diminuir, a taxa de natalidade de adultos era muito baixa e variava de 2 a 30%, com média de 9,16%.
A maior parte da população de pupas morre. A percentagem mais significativa da população morre de doenças infecciosas (bacteriose e vírus da granulosa). A morte por essas causas varia de 29,0 a 64,0%, com média de 47,7%. As infecções bacterianas representaram o principal percentual das causas de morte por esse grupo de doenças. As infecções virais foram significativamente menos comuns. Deve-se notar também que a análise microscópica de lagartas mortas em surtos em Sverdlovsk e no Okrug Autônomo de Khanty-Mansi mostrou de forma convincente que a atenuação dos surtos não foi acompanhada por uma epizootia viral (vírus da granulosa).
Nossos resultados estão de acordo com os dados de outros pesquisadores sobre outras populações do bicho-da-seda siberiano [Khanislamov, Yafaeva, 1958; Boldaruev, 1960,1968; Ivliev, 1960; Rojkov, 1965].
Durante o período de atenuação do surto de reprodução em massa do bicho-da-seda siberiano nas florestas do Okrug Autônomo de Khanty-Mansiysk, foram encontradas na serapilheira até 30 lagartas por 1 m 2, morrendo de doenças infecciosas.
Como os resultados mostraram recurso interessante de povoamentos florestais que secaram após a desfolha pelo bicho-da-seda siberiano nas florestas escuras de coníferas das terras baixas do Okrug Autônomo de Khanty-Mansi, houve uma quase completa ausência de colonização por insetos xilófagos dentro de 1-2 anos após a secagem, embora em florestas não danificadas pelo bicho-da-seda siberiano, foi observada a colonização de povoamentos de secagem e árvores individuais por xilófagos.
Deve-se notar que o fornecimento de xilófagos nas áreas do surto é suficiente. Além disso, nos locais de mudança e nos armazéns da fazenda privada Yuzhno-Kondinsky, as canas deixadas sem tratamento são rapidamente colonizadas por insetos xilófagos. Associamos a desaceleração na colonização de povoamentos florestais encolhidos por xilófagos após sua desfolha pelo bicho-da-seda siberiano em maior medida com o aumento do teor de umidade da madeira. Isto, em nossa opinião, deveu-se ao transporte ativo de água pelo sistema radicular das árvores após a desfolha das copas no contexto da cessação da transpiração devido à ausência de agulhas.
Pesquisas nos centros de reprodução em massa do bicho-da-seda siberiano nos Trans-Urais mostraram: o último surto deste fitófago nas florestas escuras de coníferas das terras baixas dos Trans-Urais foi observado há 33 anos. Pode-se supor que os surtos cíclicos deste fitófago na fronteira oeste da cordilheira estão intimamente relacionados com a periodicidade das secas mais severas em 1955 e 1986. A seca mais severa (em 1955) foi acompanhada por uma área maior de focos deste fitófago nos Trans-Urais.
Anteriormente, não havia surtos de bicho-da-seda siberiano na empresa florestal Kondinsky. A análise dendrocronológica de núcleos de abetos e abetos (nos últimos 100-120 anos), realizada por nós, mostrou que os povoamentos florestais, tanto no surto como para além das suas fronteiras, não tinham sido anteriormente sujeitos a desfolhamento perceptível. Com base em nossos resultados, podemos supor que o bicho-da-seda siberiano está gradualmente penetrando para o norte e surtos de reprodução em massa que não foram observados anteriormente ocorrem nesses habitats. Isto provavelmente se deve ao aquecimento gradual do clima.
A relação entre a estrutura espacial dos focos e o impacto antrópico nas biogeocenoses florestais não foi traçada de forma convincente. Os surtos foram identificados tanto em áreas florestais onde ocorreu a exploração madeireira ativa, como em florestas completamente não afetadas pela exploração madeireira, que estão significativamente afastadas de estradas, estradas de inverno e aldeias.
Com base nos resultados obtidos, foi estabelecido que nas condições de transformação antropogênica das florestas escuras de coníferas da região Trans-Ural, os maiores focos do bicho-da-seda siberiano podem surgir tanto em florestas completamente intactas quanto em florestas expostas a fatores antropogênicos.
Uma análise comparativa da estrutura espaço-temporal dos focos durante os dois últimos surtos mostra que os focos de reprodução em massa são cada vez formados em ecótopos diferentes e não coincidem espacialmente. Como mostraram os resultados da investigação, os primeiros surtos em cada uma das empresas florestais pesquisadas surgiram em 1988, simultaneamente com outros surtos nas regiões mais a sul da região de Tyumen. Isto exclui a possibilidade sua origem através da migração da parte sul de sua distribuição. É provável que a população estivesse em fase de depressão na parte norte da área de distribuição desta população.
Na fronteira ocidental da área de distribuição deste fitófago, os surtos avançam rapidamente. Isto é bem explicado pelo estreito intervalo de tempo do ótimo climático durante o período de seca. Considerando isto, bem como a presença de um ciclo de dois anos nas lagartas do bicho-da-seda siberiano, isto dá boas perspectivas de redução dos danos económicos causados pelos surtos através da utilização de medidas activas no período imediatamente anterior à fase eruptiva do surto. Manter um elevado potencial de surto só é possível durante este estreito período de seca. Portanto, o tratamento das lesões nesse período eliminará a probabilidade de formação de grandes etapas repetidas.
Como mostram os resultados de uma análise comparativa dos parâmetros de tributação florestal de 50 parcelas experimentais estabelecidas nos focos de reprodução em massa da população Trans-Ural do bicho-da-seda siberiano na empresa florestal Taborinsk da região de Sverdlovsk, os focos foram formados na floresta fica com completude diferente: de 0,5 a 1,0, em média - 0,8 (Tabela 3.1,3.2). A análise de correlação mostrou que as áreas das lesões correlacionaram-se positivamente com a classe de qualidade (R=0,541) (com piores condições de crescimento), altura média(R=0,54) e correlacionaram-se negativamente com a completude (R=-0,54).
No entanto, vale ressaltar que das 50 parcelas amostrais, apenas 36% das parcelas com densidade inferior a 0,8 formaram focos de reprodução em massa da população Trans-Ural do bicho-da-seda siberiano, enquanto na grande maioria das parcelas experimentais o a densidade era de 0,8 e superior. O nível médio de desfolha dos povoamentos florestais de baixa densidade é, em média, de 54,5%, enquanto o dos povoamentos florestais de alta densidade (com densidade igual ou superior a 0,8) é de 70,1%, mas as diferenças foram estatisticamente insignificantes. Isto provavelmente indica que o nível de desfolha é influenciado por um complexo de outros fatores comuns ao grupo de povoamentos florestais. A contribuição deste conjunto de fatores para o nível de entomoresistência dos povoamentos florestais foi significativamente superior à influência da completude dos povoamentos florestais.
A pesquisa mostrou que esse fator são as condições edáficas do solo nos ecótopos. Assim, todos os povoamentos florestais das parcelas de teste, localizados em cristas, em habitats mais secos, foram os mais severamente desfolhados, em comparação com os povoamentos florestais nas partes planas do relevo, ou microdepressões. A análise de correlação do grau de desfolha com outros parâmetros de tributação florestal também não revelou relação estatisticamente significativa com a classe de qualidade (r = 0,285). No entanto, nível médio a desfolha dos povoamentos florestais de menor qualidade (com classe de qualidade: 4-5 A) foi de 45,55%, enquanto nos povoamentos de maior qualidade foi de 68,33%. As diferenças são estatisticamente significativas (em P = 0,01). A ausência de uma correlação linear confiável provavelmente também se deveu à forte dominância do fator condições edáficas do solo. Isto é acompanhado por uma desfolha severa dos povoamentos florestais, que variam significativamente na classe de qualidade. Também não pode ser descartado possível influência fator de migração local de lagartas de povoamentos florestais de alta qualidade completamente desfolhados para povoamentos próximos de baixa qualidade. Embora deva ser destacado que registramos lagartas na copa em ambos os grupos de povoamentos florestais. Consequentemente, a migração local, em qualquer caso, não foi a principal causa da desfolha severa dos povoamentos florestais de baixa qualidade.
A análise dos resultados mostra que nas condições das florestas escuras de coníferas da região de Sverdlovsk. Há certa tendência à formação predominante de focos com desfolha mais severa das copas em povoamentos florestais de classe de qualidade superior. Mas também não há uma evitação perceptível de povoamentos florestais de baixa qualidade. Focos com graus variados de desfolha da copa ocorrem em povoamentos florestais com diferentes classes de qualidade. Mas a menor entomorresistência e a desfolha severa são características de plantios com a mais alta classe de qualidade. Considerando a estreita relação do grau de desfolha com o nível de entomorresistência dos povoamentos arbóreos na mesma densidade populacional inicial, pode-se supor que nessas condições florestais, em decorrência da exposição a um fator de estresse abiótico (seca), a entomorresistência O número de povoamentos florestais com classe de qualidade superior diminui mais do que o de povoamentos florestais de baixa qualidade, o que é acompanhado por maior desfolha da copa dos povoamentos florestais de alta qualidade.
A análise das características da composição dos povoamentos florestais nos focos de reprodução massiva do bicho-da-seda siberiano na região de Sverdlovsk permitiu identificar dois tipos principais de estratégia de formação de focos em relação à composição dos povoamentos florestais.
1 tipo de estratégia. Os surtos ocorrem na camada principal da floresta. Esses povoamentos de árvores estão mais frequentemente localizados em altitudes mais elevadas em tipos de floresta mais secos. Os focos com a desfolha mais significativa dos povoamentos florestais são formados em povoamentos florestais de abetos e abetos com uma mistura de bétula (6P2E2B, 5E2P2B). A vegetação rasteira contém abetos, que são os primeiros a sofrer desfolha severa. Em focos deste tipo, sempre se observa desfolha severa. As lesões são geralmente do tipo concentrada com borda bem definida. As pesquisas nos surtos mostraram que nestas condições, ideais para o surto, a composição predominante das rochas não é crítica e pode variar dentro de limites bastante amplos. Porém, em florestas com predominância de abetos na camada principal e na vegetação rasteira, é mais provável a formação de focos com desfolha severa. Pode-se presumir que sob condições edáficas de solo ideais nível geral A queda na entomorresistência tanto do abeto como do abeto é superior ao nível de diferenças na entomorresistência entre estas espécies em habitats menos ideais. De acordo com a composição do povoamento florestal nestes centros, não existiam plantações com predominância de abetos, mas existia um bosque de abetos com abetos e um bosque de bétulas com vegetação rasteira de abetos.
Deve-se notar que em focos deste tipo na região de Sverdlovsk há geralmente uma rápida colonização de povoamentos secos por insetos xilófagos, enquanto nos focos do bicho-da-seda siberiano nas florestas do Okrug Autônomo de Khanty-Mansiysk, como mencionado acima , a colonização de povoamentos mortos por xilófagos quase não ocorreu.
2 tipo de estratégia. Os surtos não ocorrem no tipo de floresta principal, mas na vegetação rasteira. Isto é típico de áreas florestais que foram desmatadas. Neste tipo de floresta os surtos ocorrem independentemente da composição de espécies da camada principal. Isso se deve ao fato de que em muitos tipos de florestas fortemente desmatadas há abundante rebrota de abetos, que fica completamente desfolhada e seca. Freqüentemente, a camada principal nesses tipos de árvores é a bétula, menos frequentemente o pinheiro e outras espécies. Conseqüentemente, esses tipos de floresta são intermediários na dinâmica de sucessão, quando a mudança de espécies ocorre mais frequentemente através da bétula [Kolesnikov, 1961, 1973].
Como estudos demonstraram nestes tipos de florestas, os focos são formados sob uma gama mais ampla de vegetação florestal e condições edáficas do solo. Os focos deste tipo são frequentemente encontrados não em elementos elevados, mas em elementos planos do relevo, mas não excessivamente úmidos.
Em áreas com forte desfolha nas florestas da região de Sverdlovsk. Aspen é muito raramente encontrado na camada principal, pois é um indicador de habitats úmidos. Porém, em algumas áreas com desfolha severa ainda é encontrado em pequenas quantidades. Geralmente são focos formados na parte plana do relevo, com depressões individuais. Como se sabe, essas árvores começam a ser danificadas pelo bicho-da-seda siberiano após uma longa seca, o que reduz a umidade do solo (Kolomiets, 1958, 1962).
O último surto de reprodução em massa do bicho-da-seda siberiano ocorreu em 1999 e continuou até 2007 (Fig. 3.3). Este foi o maior surto na Rússia nos últimos 30 anos.
A área principal consistia em focos de reprodução em massa na Sibéria e no Extremo Oriente. Nos Trans-Urais, pelo contrário, era muito fraco. Nas florestas da região de Chelyabinsk. áreas de surto em 2006 e 2007 totalizaram 116 e 115 hectares, respectivamente, nas florestas da região de Tyumen. em 2005, sua área total era de 200 hectares; nos 2 anos seguintes não foram contabilizados. Nas florestas da região de Sverdlovsk. ela estava ausente.
Pela primeira vez, conduzimos pesquisas sobre o desenvolvimento de surtos de reprodução em massa nas florestas da região de Sverdlovsk. e Okrug Autônomo de Khanty-Mansiysk (KhMAO-YUGRA).
Em geral, os resultados mostraram uma semelhança muito próxima nas condições florestais dos ecótopos preferidos das populações trans-Urais e da Sibéria Ocidental do bicho-da-seda siberiano. Isto se deve à grande semelhança das condições de habitat dessas populações em florestas pantanosas de coníferas escuras de planície.
Foi estabelecido que, nas condições de transformação antropogênica das florestas escuras de coníferas da região Trans-Ural, o bicho-da-seda siberiano pode formar grandes focos tanto em florestas perturbadas por fatores antropogênicos quanto em florestas completamente intactas. A investigação demonstrou que um nível moderado de transformação antropogénica das florestas escuras de coníferas das terras baixas na região Trans-Ural não é o factor dominante na ocorrência de surtos. A classificação deste fator é aproximadamente semelhante a outros fatores de preferência natural, sendo os principais o microrrelevo e habitats relativamente secos.
Na parte ocidental da área de distribuição do bicho-da-seda siberiano, os surtos estão se movendo rapidamente. Aparecem principalmente focos concentrados. A natureza da estrutura espacial dos focos primários sugere que eles surgiram através da não migração e que o bicho-da-seda siberiano está presente na área dos surtos e durante os períodos de depressão. A formação de focos com desfolha severa é observada em florestas com uma ampla gama de classes de densidade e qualidade no Khanty-Mansi Autonomous Okrug-Yugra - em florestas de abetos, na região de Sverdlovsk - em florestas derivadas de bétulas com vegetação rasteira de abetos e abetos -florestas de abetos.
A análise dendrocronológica de núcleos de abetos e abetos (nos últimos 100-120 anos), realizada por nós, mostrou que os povoamentos florestais, tanto no surto como para além das suas fronteiras, não tinham sido anteriormente sujeitos a desfolhamento perceptível. Conseqüentemente, anteriormente não havia surtos de reprodução em massa do bicho-da-seda siberiano na empresa florestal Kondinsky do Okrug Autônomo de Khanty-Mansi. Com base em nossos resultados, podemos supor que o bicho-da-seda siberiano está gradualmente penetrando para o norte através da migração e surtos de reprodução em massa que não foram observados anteriormente ocorrem nesses habitats. Isto provavelmente se deve ao aquecimento gradual do clima.
Foi estabelecido que o reduzido crescimento radial médio anual de abetos e abetos nos centros de reprodução em massa do bicho-da-seda siberiano não é uma consequência do enfraquecimento das florestas nos últimos anos, mas representa a norma de reação a condições de crescimento relativamente secas em cristas e microelevações do relevo e diferenças no crescimento radial persistem por muitas décadas.
Apesar do aumento óbvio na escala e no nível do impacto antropogênico nas florestas escuras de coníferas das terras baixas dos Trans-Urais e do Okrug-Yugra Autônomo de Khanty-Mansi, a frequência de surtos de reprodução em massa do bicho-da-seda siberiano não mudou.
O bicho-da-seda siberiano nos Trans-Urais e na parte ocidental da Sibéria Ocidental ainda é uma praga muito perigosa, causando danos ambientais e económicos significativos à silvicultura da região. Portanto, consideramos necessário fortalecer o monitoramento da população Trans-Ural do bicho-da-seda siberiano.
É bastante óbvio que a base para o controle bem-sucedido do bicho-da-seda siberiano é o monitoramento periódico do número desse fitófago nas reservas. Devido ao facto de a ocorrência de surtos de reprodução em massa do bicho-da-seda siberiano estar estreitamente sincronizada com as secas da primavera-verão, a vigilância durante este período necessita de ser significativamente reforçada.
É necessário analisar a condição e o tamanho da população em outras áreas da floresta.
As medidas de controle devem ser planejadas para o período do surto de reprodução em massa, quando se prevê mais de 30% de desfolha de abetos e abetos, pinheiro cedro ou desfolha severa (70%) de larício.
Via de regra, as florestas são pulverizadas com inseticidas por via aérea. O medicamento biológico mais promissor até o momento é o lepidocida.
