බළලෙකුට වර්ණදේහ කීයක් තිබේද? ජාන විද්‍යාව විවිධ ජාන පිළිබඳ දත්ත සපයයි. DNA වාර්තා දරන්නන්: මානව සහ පණුවන් ජෙනෝම එකිනෙකට සම්බන්ධ වන ආකාරය විවිධ සත්ව විශේෂවල වර්ණදේහ ගණන

මොස්කව්, ජූලි 4- RIA Novosti, Anna Urmantseva. විශාල ජෙනෝමය ඇත්තේ කාටද? ඔබ දන්නා පරිදි, සමහර ජීවීන් අනෙක් ඒවාට වඩා සංකීර්ණ ව්‍යුහයක් ඇති අතර, සෑම දෙයක්ම DNA වලින් ලියා ඇති බැවින්, මෙය එහි කේතයෙන් ද පිළිබිඹු විය යුතුය. ඔහුගේ සංවර්ධිත කථාවක් ඇති පුද්ගලයෙකු කුඩා වටකුරු පණුවෙකුට වඩා සංකීර්ණ විය යුතු බව පෙනේ. කෙසේ වෙතත්, ඔබ අපව ජාන ගණන අනුව පණුවෙකු සමඟ සංසන්දනය කළහොත්, ඔබට ලැබෙන්නේ එකම දෙයකි: කේනොරාබ්ඩිටිස් එලිගන්ස් ජාන 20 දහසක් සහ හෝමෝ සේපියන්ස් 20-25 දහසක්.

“පෘථිවි ජීවීන්ගේ ඔටුන්න” සහ “ස්වභාවධර්මයේ රජු” සඳහා ඊටත් වඩා අහිතකර වන්නේ සහල් සහ ඉරිඟු සමඟ සැසඳීමයි - මිනිසාට සාපේක්ෂව ජාන 50,000 ක් 25.

කෙසේ වෙතත්, සමහර විට අපි වැරදි ලෙස සිතනවාද? ජාන යනු නියුක්ලියෝටයිඩ ඇසුරුම් කර ඇති "පෙට්ටි" වේ - ජෙනෝමයේ "අකුරු". සමහර විට ඒවා ගණන් කරන්නද? මිනිසුන්ට නියුක්ලියෝටයිඩ යුගල බිලියන 3.2 ක් ඇත. නමුත් ජපන් කාකගේ ඇස (Paris japonica) - සුදු මල් සහිත ලස්සන ශාකය - එහි ජෙනෝමය තුළ මූලික යුගල බිලියන 150 ක් ඇත. පුද්ගලයෙකු සමහර මල් වලට වඩා 50 ගුණයක් සරල විය යුතු බව පෙනේ.

පෙනහළු මාළු ප්‍රෝටොප්ටෙරා (lungfish - ගිල් සහ පෙනහළු ශ්වසනය යන දෙකම ඇති) මිනිසුන්ට වඩා 40 ගුණයකින් සංකීර්ණ වේ. සමහර විට සියලුම මාළු මිනිසුන්ට වඩා සංකීර්ණද? නැත. විෂ සහිත මාළුජපන් ජාතිකයින් ප්‍රණීත ආහාරයක් පිළියෙළ කරන ෆුගු සතුව මිනිසුන්ගේ ජානවලට වඩා අට ගුණයකින් කුඩා වන අතර පෙනහළු මාළු ප්‍රොටොප්ටෙරාට වඩා 330 ගුණයකින් කුඩා ජෙනෝමයක් ඇත.
ඉතිරිව ඇත්තේ වර්ණදේහ ගණනය කිරීම පමණි - නමුත් මෙය පින්තූරය වඩාත් අවුල් කරයි. වර්ණදේහ සංඛ්‍යාවෙන් පුද්ගලයෙකු අළු ගසකට සහ චිම්පන්සියෙකු කැරපොත්තෙකුට සමාන වන්නේ කෙසේද?

පරිණාමීය ජීව විද්‍යාඥයින් සහ ජාන විද්‍යාඥයින් බොහෝ කලකට පෙර මෙම පරස්පරතාවන්ට මුහුණ දුන්හ. ජෙනෝමයේ ප්‍රමාණය, අපි එය ගණනය කිරීමට උත්සාහ කළත්, ජීවීන්ගේ සංවිධානයේ සංකීර්ණතාවයට පුදුමාකාර ලෙස සම්බන්ධ නොවන බව පිළිගැනීමට ඔවුන්ට බල කෙරුනි. මෙම විරුද්ධාභාසය "C-අගය අභිරහස" ලෙස හඳුන්වනු ලැබූ අතර, C යනු සෛලයේ DNA ප්‍රමාණයයි (C-value paradox, නිවැරදි පරිවර්තනය "genome size paradox" වේ). එහෙත් විශේෂ සහ රාජධානි අතර යම් සහසම්බන්ධතා පවතී.

© RIA Novosti විසින් නිදර්ශනය. A. Polyanina

© RIA Novosti විසින් නිදර්ශනය. A. Polyanina

නිදසුනක් වශයෙන්, යුකැරියෝට (සෛලවල න්‍යෂ්ටියක් අඩංගු ජීවී ජීවීන්) සාමාන්‍යයෙන් ප්‍රොකැරියෝටවලට වඩා විශාල ජෙනෝම ඇති බව පැහැදිලිය (සෛලවල න්‍යෂ්ටියක් අඩංගු නොවන ජීවීන්). පෘෂ්ඨවංශීන්ට සාමාන්‍යයෙන් අපෘෂ්ඨවංශීන්ට වඩා විශාල ජෙනෝම ඇත. කෙසේ වෙතත්, කිසිවෙකුට තවමත් පැහැදිලි කිරීමට නොහැකි වූ ව්යතිරේක පවතී.

ජෙනෝම ප්‍රමාණය කාලසීමාවට සම්බන්ධ බවට යෝජනා තිබේ ජීවන චක්රයසිරුර. උදාහරණයක් ලෙස ශාක භාවිතා කරමින්, සමහර විද්‍යාඥයන් තර්ක කර ඇත්තේ බහු වාර්ෂික විශේෂවලට සාමාන්‍යයෙන් කිහිප ගුණයක වෙනසක් ඇති වාර්ෂික වලට වඩා විශාල ජෙනෝම ඇති බවයි. කුඩාම ජෙනෝම අයත් වන්නේ එෆීමරල් ශාක වලට වන අතර එය සති කිහිපයක් ඇතුළත උපතේ සිට මරණය දක්වා සම්පූර්ණ චක්‍රය හරහා ගමන් කරයි. මෙම ගැටළුව දැනට විද්‍යාත්මක කවයන් තුළ ක්‍රියාකාරීව සාකච්ඡා කෙරේ.

සාමාන්‍ය ජාන විද්‍යා ආයතනයේ ප්‍රමුඛ පර්යේෂකයා පැහැදිලි කරයි. N. I. වවිලෝවා රුසියානු ඇකඩමියවිද්‍යාව, ටෙක්සාස් කෘෂි යාන්ත්‍රික විශ්ව විද්‍යාලයේ සහ ගොටින්ගන් විශ්ව විද්‍යාලයේ කොන්ස්ටන්ටින් කෘටොව්ස්කි: “ජෙනෝමයේ ප්‍රමාණය ජීවියාගේ ජීවන චක්‍රයේ කාලසීමාවට සම්බන්ධ නොවේ, උදාහරණයක් ලෙස, එකම කුලය තුළම විශේෂ ඇත ප්‍රවේණික ප්‍රමාණය, නමුත් සාමාන්‍යයෙන්, ජෙනෝමයේ ප්‍රමාණය සහ පරිණාමීය ප්‍රගතිය සහ සංවිධානයේ සංකීර්ණත්වය අතර සම්බන්ධයක් ඇත, නමුත් බොහෝ ව්‍යතිරේක සමඟ ජෙනෝම ප්‍රමාණය ප්‍රධාන වශයෙන් සම්බන්ධ වේ (පිටපත ප්‍රවේණික සංඛ්‍යාව (පොලිප්ලොයිඩ් ශාක හා සතුන් යන දෙඅංශයේම දක්නට ලැබේ) සහ ඉතා පුනරාවර්තන DNA ප්‍රමාණය (සරල හා සංකීර්ණ පුනරාවර්තන, ට්‍රාන්ස්පෝසන් සහ අනෙකුත් ප්‍රතිවර්තන මූලද්‍රව්‍ය)".

මේ සම්බන්ධයෙන් වෙනස් මත දරන විද්‍යාඥයන් ද සිටිති.

සැබෑ හෙජ්ජෝග්.කුඩා හා මධ්යම ප්රමාණයේ ක්ෂීරපායින්. සිරුරේ දිග 13-27 සෙ.මී. ඉඳිකටු අතර සිහින්, දිගු, ඉතා විරල හිසකෙස් ඇත.

ශරීරයේ උදර පැත්තේ, කොඳු ඇට පෙළ නොපැමිණෙන අතර දිගු හා රළු හිසකෙස් මගින් ප්රතිස්ථාපනය වේ. හිස සාපේක්ෂ වශයෙන් විශාල, කුඤ්ඤ හැඩැති, තරමක් දිගටි මුහුණේ කලාපයක් ඇත. කන් පළල සහ පාදයේ වටකුරු ය. ඔවුන්ගේ දිග කිසි විටෙකත් හිසෙහි දිගෙන් අඩක් නොඉක්මවයි. වර්ණ ගැන්වීමශරීරයේ පෘෂ්ඨීය පැත්ත ඉතා විචල්ය වේ: චොකලට් දුඹුරු හෝ පාහේ කළු, සමහර විට පාහේ සුදු. උදරයේ මතුපිට සාමාන්‍යයෙන් දුඹුරු හෝ අළු පැහැයක් ගනී. හිස් කබල පෘෂ්ඨීය දිශාවට තරමක් සමතලා වී ඇති අතර, පුළුල් වූ මොළ ආවරණයක්, පුළුල් පරතරයකින් යුත් ශක්තිමත් සයිගොමැටික් ආරුක්කු සහ තරමක් සැලකිය යුතු පළලක් ඇති කෙටි කරන ලද රෝස්ට්‍රල් කොටසකි. අස්ථි auditory tympani ප්රමාණයෙන් කුඩා වන අතර පැතලි වේ. දන්ත සූත්රය: I 3/2 C 1/2 P 3/2 M 3/3 = 36.
යූ පොදු හෙජ්ජෝග්ඩිප්ලොයිඩ් වර්ණදේහ අංක 48.

වැසියන්විවිධ භූ දර්ශන. අධික වගුරු සහිත ප්‍රදේශ සහ උස් වනාන්තරවල අඛණ්ඩ බිම් ප්‍රදේශවලින් වළකින්න. ඔවුන් වනාන්තර දාර, එළිපෙහෙළි කිරීම් සහ පඳුරු පඳුරු වලට වැඩි කැමැත්තක් දක්වයි. වනාන්තර-steppe සහ steppe හි දක්නට ලැබේ. ක්‍රියාකාරකම් ප්‍රධාන වශයෙන් ක්‍රපුස්කියුලර් සහ නිශාචර වේ. ශීත ඍතුව සඳහා, පොදු hedgehog ගොඩබිමක වියළි තණකොළ සහ කොළ එකතු කරමින් බිම් කූඩුවක් සාදයි. කූඩුව පිහිටා ඇත්තේ මිය ගිය දැව ගොඩවල් යට, ගස් මුල් යට ය. ඔක්තෝබර් - නොවැම්බර් මාසවලදී එය ශිශිරතරණයට යයි, එය උණුසුම් වසන්ත දින දක්වා පවතී.

පෝෂණයේ ස්වභාවය අනුවසර්ව භක්ෂක. ඔවුන් විවිධ අපෘෂ්ඨවංශික සහ පෘෂ්ඨවංශී සතුන් (මීයන් වැනි මීයන්, කටුස්සන්, ගෙම්බන්, විවිධ කෘමීන්, ඔවුන්ගේ කීටයන්) මෙන්ම සමහර ශාක වස්තූන් (පලතුරු) අනුභව කරති. එහි පරාසයේ උතුරු කොටසේ පොදු හෙජ්ජෝග් සඳහා සංසර්ගය වසන්තයේ දී, ශිශිරතරණයෙන් පිබිදීමෙන් ටික කලකට පසුව සිදු වේ. නිවර්තන කලාපයේ, ගණයේ නියෝජිතයන් ප්රතිනිෂ්පාදනය කිරීමේදී සෘතුමය බවක් නොපෙන්වයි. සාමාන්‍ය හෙජ්ජෝග්ට වසරකට එක් පැටව් බැගින් ඇත.

ගැබ් ගැනීමආසන්න වශයෙන් සති 5-6. ගැහැණු සතා පැටවුන් 3 සිට 8 දක්වා (සාමාන්‍යයෙන් 4 ක් පමණ) බිහි කරයි. සාමාන්ය හෙඩ්ජෝග්ගේ අලුත උපන් බිළිඳුන් සාමාන්යයෙන් ග්රෑම් 12 ක් බරින් යුක්ත වන අතර හිස ප්රදේශයේ පැහැදිලිව පෙනෙන කොඳු ඇට පෙළ ඇත. දින 15 ක් වන විට, ඔවුන්ගේ කටු ආවරණය දැනටමත් හොඳින් අර්ථ දක්වා ඇත. උපතින් පසු 14 සිට 18 වන දින දක්වා ඇස් විවෘත වේ. ලිංගික පරිණතභාවයජීවිතයේ 2 වන වසර තුළ සිදු වේ. ආයු කාලයආසන්න වශයෙන් වසර 6 ක්.

පැතිරෙනවායුරෝපය, මධ්‍යම ආසියාව, උතුරු සහ ඊසානදිග චීනය, කොරියානු අර්ධද්වීපය සහ අප්‍රිකාව මොරොක්කෝව සහ ලිබියාවේ සිට ඇන්ගෝලාව දක්වා ආවරණය කරයි. පොදු හෙජ්ජෝග් නවසීලන්තයට හුරුවී ඇත.

කුලයේ වර්ගීකරණය නිශ්චිතව ස්ථාපිත කර නොමැත; සාමාන්‍යයෙන් විශේෂ 5ක් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය.

අපේ රට වාසය කරන්නේ: පොදු හෙජ්ජෝග් (ලඩෝගා විලෙහි උතුරු වෙරළේ සිට දකුණින් ක්‍රිමියාව සහ කොකේසස් ඇතුළුව, උතුරු කසකස්තානයේ බටහිර ප්‍රදේශවල, බටහිර සයිබීරියාව, Amur කලාපයේ සහ Primorsky Krai හි දකුණු කොටසෙහි) සහ

B වර්ණදේහ තවමත් මිනිසුන් තුළ සොයාගෙන නොමැත. නමුත් සමහර විට සෛල තුළ අතිරේක වර්ණදේහ කට්ටලයක් දිස්වේ - පසුව ඔවුන් කතා කරයි පොලිප්ලොයිඩ්, සහ ඔවුන්ගේ අංකය 23 ගුණාකාරයක් නොවේ නම් - ඇනෙප්ලොයිඩ් ගැන. Polyploidy ඇතැම් වර්ගවල සෛල තුළ සිදු වන අතර ඒවායේ වැඩ වැඩි කිරීමට දායක වේ aneuploidyසාමාන්යයෙන් සෛලයේ ක්රියාකාරිත්වයේ බාධාවන් පෙන්නුම් කරන අතර බොහෝ විට එහි මරණයට හේතු වේ.

අපි අවංකව බෙදාගත යුතුයි

බොහෝ විට, වැරදි වර්ණදේහ සංඛ්යාවක් අසාර්ථක සෛල බෙදීමේ ප්රතිවිපාකයකි. සෝමාටික් සෛල තුළ, DNA අනුපිටපත් කිරීමෙන් පසුව, මාතෘ වර්ණදේහ සහ එහි පිටපත cohesin ප්‍රෝටීන මගින් එකට සම්බන්ධ වේ. එවිට kinetochore ප්‍රෝටීන් සංකීර්ණ ඒවායේ මධ්‍ය කොටස් මත හිඳින අතර පසුව ක්ෂුද්‍ර ටියුබල් සවි කර ඇත. ක්ෂුද්‍ර නාලිකා ඔස්සේ බෙදීමේදී, kinetochores සෛලයේ විවිධ ධ්‍රැව වෙත ගමන් කරන අතර ඒවා සමඟ වර්ණදේහ අදින්න. වර්ණදේහයක පිටපත් අතර ඇති හරස් සබැඳි නියමිත වේලාවට පෙර විනාශ වුවහොත්, එම ධ්‍රැවයේ ක්ෂුද්‍ර නල ඒවාට සම්බන්ධ විය හැකි අතර, පසුව එක් දියණියක සෛලයකට අමතර වර්ණදේහයක් ලැබෙනු ඇති අතර දෙවැන්න අහිමි වනු ඇත.

මයෝසිස් ද බොහෝ විට වැරදියි. ගැටළුව වන්නේ සම්බන්ධිත සමජාතීය වර්ණදේහ යුගල දෙකක ව්‍යුහය අභ්‍යවකාශයේ ඇඹරීමට හෝ වැරදි ස්ථානවල වෙන්වීමට හැකි වීමයි. ප්රතිඵලය නැවතත් වර්ණදේහවල අසමාන ව්යාප්තිය වනු ඇත. සමහර විට ප්‍රජනක සෛලය මෙම දෝෂය උරුමයට නොපැමිණෙන පරිදි නිරීක්ෂණය කිරීමට සමත් වේ. අතිරේක වර්ණදේහ බොහෝ විට වැරදි ලෙස නැවී හෝ කැඩී ඇති අතර, එය මරණ වැඩසටහන අවුලුවන. උදාහරණයක් ලෙස, spermatozoa අතර ගුණාත්මක භාවය සඳහා එවැනි තේරීමක් ඇත. නමුත් බිත්තර එතරම් වාසනාවන්ත නොවේ. ඒවා සියල්ලම උපතට පෙර සිටම මිනිසුන් තුළ පිහිටුවා, බෙදීමට සූදානම් වන අතර පසුව කැටි වේ. වර්ණදේහ දැනටමත් අනුපිටපත් කර ඇති අතර, ටෙට්රාඩ් පිහිටුවා ඇති අතර, බෙදීම ප්රමාද වී ඇත. ඔවුන් ප්රජනක කාලය දක්වා මෙම ආකෘතියේ ජීවත් වේ. එවිට බිත්තර පරිණත, පළමු වරට බෙදා නැවත කැටි කරන්න. දෙවන බෙදීම සංසේචනය වූ වහාම සිදු වේ. තවද මෙම අදියරේදී බෙදීමේ ගුණාත්මකභාවය පාලනය කිරීම දැනටමත් අපහසුය. බිත්තරයේ ඇති වර්ණදේහ හතර දශක ගණනාවක් තිස්සේ එකිනෙකට සම්බන්ධ වී ඇති නිසා අවදානම වැඩි වේ. මෙම කාලය තුළ, කෝහෙසින් වල හානිය එකතු වන අතර, වර්ණදේහ ස්වයංසිද්ධව වෙන් විය හැක. එමනිසා, වැඩිහිටි කාන්තාව, බිත්තරයේ වැරදි වර්ණදේහ වෙන් කිරීමේ සම්භාවිතාව වැඩි වේ.

විෂබීජ සෛලවල ඇති ඇනෙප්ලොයිඩ් අනිවාර්යයෙන්ම කලලරූපයේ ඇනප්ලොයිඩ් වලට මග පාදයි. වර්ණදේහ 23ක් සහිත නිරෝගී බිත්තරයක් වැඩිපුර හෝ නැතිවූ වර්ණදේහ සහිත ශුක්‍රාණුවක් මගින් සංසේචනය කළහොත් (හෝ අනෙක් අතට), සයිගොටයේ ඇති වර්ණදේහ සංඛ්‍යාව පැහැදිලිවම 46ට වඩා වෙනස් වේ. නමුත් ලිංගික සෛල සෞඛ්‍ය සම්පන්න වුවද, මෙය සහතික නොවේ. සෞඛ්ය සම්පන්න සංවර්ධනය. සංසේචනයෙන් පසු පළමු දිනවලදී, සෛල ස්කන්ධය ඉක්මනින් ලබා ගැනීම සඳහා කලලරූපයේ සෛල ක්රියාකාරීව බෙදී යයි. පෙනෙන විදිහට, වේගවත් බෙදීම් වලදී වර්ණදේහ වෙන් කිරීමේ නිවැරදි භාවය පරීක්ෂා කිරීමට කාලයක් නොමැත, එබැවින් ඇනෙප්ලොයිඩ් සෛල මතු විය හැක. සහ දෝෂයක් සිදුවුවහොත්, එසේ නම් තවදුරටත් ඉරණමකලලරූපය මෙය සිදු වූ බෙදීම මත රඳා පවතී. Zygote හි පළමු බෙදීමේදී දැනටමත් සමතුලිතතාවය අවුල් වී ඇත්නම්, එවිට සමස්ත ජීවියා ඇනෙප්ලොයිඩ් වර්ධනය වේ. ගැටලුව පසුව මතු වූවා නම්, ප්රතිඵලය සෞඛ්ය සම්පන්න සහ අසාමාන්ය සෛල අනුපාතය අනුව තීරණය වේ.

අන්තිමයන් සමහරක් දිගටම මිය යා හැකි අතර, ඔවුන්ගේ පැවැත්ම ගැන අපි කිසිදා නොදනිමු. නැතහොත් ඔහුට ජීවියාගේ වර්ධනයට සහභාගී විය හැකිය, එවිට එය හැරෙනු ඇත මොසෙයික්- විවිධ සෛල විවිධ ජානමය ද්රව්ය රැගෙන යයි. මොසෙයික්වාදය පූර්ව ප්‍රසව රෝග විනිශ්චයකරුවන්ට බොහෝ කරදර ඇති කරයි. නිදසුනක් වශයෙන්, ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය සහිත දරුවෙකු ලැබීමේ අවදානමක් තිබේ නම්, සමහර විට කලලරූපයේ සෛල එකක් හෝ කිහිපයක් ඉවත් කරනු ලැබේ (මෙය අනතුරක් නොවිය යුතු අවධියක) සහ ඒවායේ ඇති වර්ණදේහ ගණනය කරනු ලැබේ. නමුත් කලලරූපය මොසෙයික් නම්, මෙම ක්රමය විශේෂයෙන් ඵලදායී නොවේ.

තුන්වන රෝද

aneuploidy හි සියලුම අවස්ථා තාර්කිකව කණ්ඩායම් දෙකකට බෙදා ඇත: වර්ණදේහවල ඌනතාවය සහ අතිරික්තය. ඌනතාවයකින් පැන නගින ගැටළු බෙහෙවින් අපේක්ෂා කෙරේ: එක් වර්ණදේහයක් අඩු කිරීම යනු ජාන සිය ගණනක් අඩු කිරීමයි.

සමජාතීය වර්ණදේහය සාමාන්‍යයෙන් ක්‍රියා කරන්නේ නම්, සෛලයට එහි කේතනය කර ඇති ප්‍රෝටීන් ප්‍රමාණවත් නොවීමකින් ඉවත් විය හැක. නමුත් සමජාතීය වර්ණදේහයේ ඉතිරිව ඇති සමහර ජාන ක්‍රියා නොකරන්නේ නම්, ඊට අනුරූප ප්‍රෝටීන සෛලය තුළ කිසිසේත්ම නොපෙනේ.

වර්ණදේහවල අතිරික්තයකදී, සෑම දෙයක්ම එතරම් පැහැදිලි නැත. තවත් ජාන ඇත, නමුත් මෙහි - අහෝ - වඩා හොඳ අදහස් නොවේ.

පළමුව, අතිරික්ත ජානමය ද්‍රව්‍ය න්‍යෂ්ටිය මත පැටවීම වැඩි කරයි: අමතර DNA පොටක් න්‍යෂ්ටිය තුළ තබා තොරතුරු කියවීමේ පද්ධති මගින් සේවය කළ යුතුය.

ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය ඇති පුද්ගලයින්ගේ සෛල අමතර 21 වැනි වර්ණදේහයක් දරයි, අනෙකුත් වර්ණදේහවල පිහිටා ඇති ජානවල ක්‍රියාකාරිත්වය ප්‍රධාන වශයෙන් කඩාකප්පල් වන බව විද්‍යාඥයින් සොයාගෙන ඇත. පෙනෙන විදිහට, න්‍යෂ්ටියේ DNA අතිරික්තයක් සෑම කෙනෙකුටම වර්ණදේහවල ක්‍රියාකාරිත්වයට සහාය වීමට ප්‍රමාණවත් තරම් ප්‍රෝටීන නොමැති බවට හේතු වේ.

දෙවනුව, සෛලීය ප්‍රෝටීන ප්‍රමාණයේ සමතුලිතතාවය කඩාකප්පල් වේ. උදාහරණයක් ලෙස, සක්‍රියකාරක ප්‍රෝටීන සහ නිෂේධක ප්‍රෝටීන සෛලයක යම් ක්‍රියාවලියකට වගකිව යුතු අතර, ඒවායේ අනුපාතය සාමාන්‍යයෙන් බාහිර සංඥා මත රඳා පවතී නම්, එක් හෝ තවත් මාත්‍රාවක අතිරේක මාත්‍රාවක් බාහිර සංඥාවට ප්‍රමාණවත් ලෙස ප්‍රතිචාර දැක්වීම නතර කිරීමට හේතු වේ. අවසාන වශයෙන්, ඇනප්ලොයිඩ් සෛලයක් මිය යාමේ වැඩි අවස්ථාවක් ඇත. ඩීඑන්ඒ බෙදීමට පෙර අනුපිටපත් වූ විට, දෝෂ නොවැළැක්විය හැකි අතර, සෛල අලුත්වැඩියා පද්ධති ප්‍රෝටීන ඒවා හඳුනාගෙන, ඒවා අලුත්වැඩියා කර නැවත දෙගුණ කිරීම ආරම්භ කරයි. බොහෝ වර්ණදේහ තිබේ නම්, ප්‍රමාණවත් තරම් ප්‍රෝටීන නොමැත, දෝෂ සමුච්චය වී ඇපොප්ටෝසිස් අවුලුවන - වැඩසටහන්ගත සෛල මරණය. නමුත් සෛලය මිය නොගොස් බෙදී ගියත්, එවැනි බෙදීමේ ප්‍රති result ලය බොහෝ විට ඇනප්ලොයිඩ් විය හැකිය.

ඔබ ජීවත් වනු ඇත

එක් සෛලයක් තුළ පවා ඇනප්ලොයිඩ් අක්‍රමිකතා සහ මරණයෙන් පිරී තිබේ නම්, සමස්ත ඇනප්ලොයිඩ් ජීවියෙකුටම පැවැත්ම පහසු නොවීම පුදුමයක් නොවේ. මත මේ මොහොතේදන්නේ ඔටෝසෝම තුනක් පමණි - 13, 18 සහ 21, ට්‍රයිසෝමි (එනම්, සෛලවල අමතර, තුන්වන වර්ණදේහයක්) කෙසේ හෝ ජීවයට අනුකූල වේ. මෙයට හේතුව ඒවා කුඩාම හා අඩුම ජාන රැගෙන යාමයි. ඒ අතරම, 13 වන (Patau සහලක්ෂණය) සහ 18 (Edwards syndrome) වර්ණදේහවල ට්‍රයිසෝමි සහිත දරුවන් ජීවත් වේ. හොඳම අවස්ථාවඅවුරුදු 10 දක්වා, සහ බොහෝ විට වසරකට අඩු කාලයක් ජීවත් වේ. ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය ලෙස හැඳින්වෙන 21 වැනි වර්ණදේහය වන ජෙනෝමයේ කුඩාම වර්ණදේහයේ ට්‍රයිසෝමි පමණක් ඔබට අවුරුදු 60 දක්වා ජීවත් වීමට ඉඩ සලසයි.

සාමාන්‍ය පොලිප්ලොයිඩ් සහිත පුද්ගලයින් ඉතා දුර්ලභ ය. සාමාන්‍යයෙන්, පොලිප්ලොයිඩ් සෛල (දෙකක් නොව, වර්ණදේහ කට්ටල හතරේ සිට 128 දක්වා) මිනිස් සිරුරේ සොයාගත හැකිය, නිදසුනක් ලෙස, අක්මාව හෝ රතු ඇට මිදුළු තුළ. මේවා සාමාන්‍යයෙන් ක්‍රියාකාරී බෙදීමක් අවශ්‍ය නොවන වැඩි දියුණු කළ ප්‍රෝටීන් සංස්ලේෂණය සහිත විශාල සෛල වේ.

අතිරේක වර්ණදේහ කට්ටලයක් දියණිය සෛල අතර බෙදා හැරීමේ කාර්යය සංකීර්ණ කරයි, එබැවින් පොලිප්ලොයිඩ් කළල රීතියක් ලෙස නොනැසී පවතී. එසේ වුවද, වර්ණදේහ 92 ක් (ටෙට්‍රාප්ලොයිඩ්) ඇති දරුවන් ඉපදී පැය කිහිපයක් සිට අවුරුදු කිහිපයක් දක්වා ජීවත් වූ අවස්ථා 10 ක් පමණ විස්තර කර ඇත. කෙසේ වෙතත්, අනෙකුත් වර්ණදේහ අසාමාන්යතා වලදී මෙන්, ඔවුන් මානසික වර්ධනය ඇතුළු සංවර්ධනයේ පසුගාමී විය. කෙසේ වෙතත්, ජානමය අසාමාන්යතා ඇති බොහෝ අය මොසෙයික්වාදයේ උපකාරයට පැමිණේ. කලලරූපය ඛණ්ඩනය කිරීමේදී විෂමතාවය දැනටමත් වර්ධනය වී ඇත්නම්, නිශ්චිත සෛල සංඛ්‍යාවක් නිරෝගීව පැවතිය හැකිය. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, රෝග ලක්ෂණ වල බරපතලකම අඩු වන අතර ආයු අපේක්ෂාව වැඩි වේ.

ලිංගික අසාධාරණකම්

කෙසේ වෙතත්, වර්ණදේහ ද ඇත, ඒවායේ සංඛ්‍යාව වැඩිවීම මිනිස් ජීවිතයට අනුකූල වේ හෝ නොදැනී යයි. තවද මේවා පුදුම සහගත ලෙස ලිංගික වර්ණදේහ වේ. මෙයට හේතුව ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය අසාධාරණයයි: අපගේ ජනගහනයෙන් (ගැහැණු ළමයින්) ආසන්න වශයෙන් අඩකට X වර්ණදේහ අනෙක් අයට (පිරිමි ළමයින්ට) වඩා දෙගුණයක් ඇත. ඒ අතරම, X වර්ණදේහ ලිංගිකත්වය තීරණය කිරීමට පමණක් නොව, ජාන 800 කට වඩා රැගෙන යයි (එනම්, ශරීරයට බොහෝ කරදර ඇති කරන අමතර 21 වන වර්ණදේහය මෙන් දෙගුණයක්). නමුත් ගැහැණු ළමයින් අසමානතාවය තුරන් කිරීම සඳහා ස්වාභාවික යාන්ත්‍රණයක ආධාරයට පැමිණේ: X වර්ණදේහ වලින් එකක් අක්‍රිය වී, ඇඹරී ගොස් බාර් ශරීරයක් බවට පත්වේ. බොහෝ අවස්ථාවලදී, තේරීම අහඹු ලෙස සිදු වන අතර, සමහර සෛලවල ප්රතිඵලය වන්නේ මවගේ X වර්ණදේහය ක්රියාකාරී වන අතර අනෙක් අයගේ පියාගේ වර්ණදේහය ක්රියාකාරී වේ. මේ අනුව, සියලුම ගැහැණු ළමයින් මොසෙයික් බවට පත්වේ, මන්ද ජානවල විවිධ පිටපත් විවිධ සෛලවල ක්‍රියා කරන බැවිනි. එවැනි මොසෙයික්වාදයේ සම්භාව්‍ය උදාහරණයක් වන්නේ කැස්බෑ බළලුන් ය: ඔවුන්ගේ X වර්ණදේහයේ මෙලනින් සඳහා වගකිව යුතු ජානයක් ඇත (අනෙකුත් දේ අතර කබායේ වර්ණය තීරණය කරන වර්ණකයකි). විවිධ පිටපත් විවිධ සෛල තුළ ක්‍රියා කරයි, එබැවින් වර්ණ ගැන්වීම පැල්ලම් සහිත වන අතර එය ප්‍රවේණිගත නොවේ, මන්ද අක්‍රිය වීම අහඹු ලෙස සිදු වේ.

අක්‍රිය වීමේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස, මිනිස් සෛල තුළ සෑම විටම ක්‍රියා කරන්නේ එක් X වර්ණදේහයක් පමණි. X-trisomy (XXX ගැහැණු ළමයින්) සහ Shereshevsky-Turner syndrome (XO ගැහැණු ළමයින්) හෝ Klinefelter (XXY පිරිමි ළමයින්) සමඟ බරපතල කරදර වළක්වා ගැනීමට මෙම යාන්ත්රණය ඔබට ඉඩ සලසයි. දරුවන් 400 දෙනෙකුගෙන් එක් අයෙකු පමණ මේ ආකාරයෙන් උපත ලබයි, නමුත් මෙම අවස්ථා වලදී වැදගත් කාර්යයන් සාමාන්යයෙන් සැලකිය යුතු ලෙස දුර්වල නොවන අතර, වඳභාවය පවා සෑම විටම සිදු නොවේ. වර්ණදේහ තුනකට වඩා ඇති අයට එය වඩාත් අපහසු වේ. මෙයින් අදහස් කරන්නේ ලිංගික සෛල සෑදීමේදී වර්ණදේහ දෙවරක් වෙන් නොකළ බවයි. ටෙට්‍රාසෝමි (ХХХХ, ХХYY, ХХХY, XYYY) සහ පෙන්ටසෝමි (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) දුර්ලභ වන අතර ඒවායින් සමහරක් වෛද්‍ය ඉතිහාසයේ විස්තර කර ඇත්තේ කිහිප වතාවක් පමණි. මෙම සියලු විකල්පයන් ජීවිතයට අනුකූල වන අතර, මිනිසුන් බොහෝ විට උසස් වයසේ ජීවත් වන අතර, අසාමාන්ය ඇටසැකිලි වර්ධනය, ලිංගේන්ද්ර ආබාධ සහ මානසික හැකියාවන් අඩු වීම තුල අසාමාන්යතා ප්රකාශ වේ. සාමාන්යයෙන්, අතිරේක Y වර්ණදේහය ශරීරයේ ක්රියාකාරිත්වයට සැලකිය යුතු ලෙස බලපාන්නේ නැත. XYY genotype ඇති බොහෝ පිරිමින් ඔවුන්ගේ සුවිශේෂත්වය ගැන පවා නොදනිති. මෙයට හේතුව Y වර්ණදේහය X ට වඩා ඉතා කුඩා වන අතර ශක්‍යතාවයට බලපාන ජාන කිසිවක් නොමැති වීමයි.

ලිංගික වර්ණදේහවල තවත් එකක් තිබේ සිත්ගන්නා ලක්ෂණය. ඔටෝසෝම මත පිහිටා ඇති බොහෝ ජාන විකෘති බොහෝ පටක සහ අවයවවල ක්‍රියාකාරිත්වයේ අසාමාන්‍යතා ඇති කරයි. ඒ අතරම, ලිංගික වර්ණදේහවල බොහෝ ජාන විකෘතිතා පෙන්නුම් කරන්නේ දුර්වල මානසික ක්රියාකාරිත්වය තුළ පමණි. ලිංගික වර්ණදේහ බොහෝ දුරට මොළයේ වර්ධනය පාලනය කරන බව පෙනී යයි. මෙය මත පදනම්ව, සමහර විද්‍යාඥයින් උපකල්පනය කරන්නේ ඔවුන් අතර ඇති වෙනස්කම් (කෙසේ වෙතත්, සම්පූර්ණයෙන් තහවුරු කර නොමැත) සඳහා වගකිව යුතු බවයි. මානසික හැකියාවන්පිරිමි සහ ගැහැණු.

වැරදි කිරීමෙන් වාසි ලබන්නේ කාටද?

වෛද්‍ය විද්‍යාව දිගු කලක් තිස්සේ වර්ණදේහ අසාමාන්‍යතා ගැන හුරුපුරුදු වී ඇතත්, මෑත කාලයේ aneuploidy දිගටම විද්‍යාත්මක අවධානය ආකර්ෂණය කරයි. පිළිකා සෛල වලින් 80% කට වඩා අසාමාන්ය වර්ණදේහ සංඛ්යාවක් අඩංගු බව පෙනී ගියේය. එක් අතකින්, මෙයට හේතුව බෙදීමේ ගුණාත්මක භාවය පාලනය කරන ප්රෝටීන් එය මන්දගාමී විය හැක. පිළිකා සෛල තුළ, මෙම පාලන ප්‍රෝටීන බොහෝ විට විකෘති වන අතර, එම නිසා බෙදීම පිළිබඳ සීමාවන් ඉවත් කරන අතර වර්ණදේහ පරීක්ෂාව ක්‍රියා නොකරයි. අනෙක් අතට, විද්යාඥයින් විශ්වාස කරන්නේ මෙය පැවැත්ම සඳහා පිළිකා තෝරා ගැනීමේ සාධකයක් ලෙස සේවය කළ හැකි බවයි. මෙම ආකෘතියට අනුව, පිළිකා සෛල මුලින්ම පොලිප්ලොයිඩ් බවට පත් වන අතර, පසුව බෙදීමේ දෝෂ හේතුවෙන් විවිධ වර්ණදේහ හෝ ඒවායේ කොටස් අහිමි වේ. මෙහි ප්‍රතිඵලය වන්නේ විවිධ වර්ණදේහ අසාමාන්‍යතා සහිත සෛලවල සමස්ත ජනගහනයයි. බොහෝ ඒවා ශක්‍ය නොවේ, නමුත් සමහර ඒවා අහම්බෙන් සාර්ථක විය හැක, නිදසුනක් වශයෙන්, ඔවුන් අහම්බෙන් බෙදීමට හේතු වන ජානවල අමතර පිටපත් ලබා ගන්නේ නම් හෝ එය යටපත් කරන ජාන නැති වුවහොත්. කෙසේ වෙතත්, බෙදීමේදී දෝෂ සමුච්චය වීම තවදුරටත් උත්තේජනය කළහොත්, සෛල නොනැසී පවතිනු ඇත. සාමාන්‍ය පිළිකා ඖෂධයක් වන ටැක්සෝල් වල ක්‍රියාව මෙම මූලධර්මය මත පදනම් වේ: එය පිළිකා සෛල තුළ පද්ධතිමය වර්ණදේහ නොසන්සුන්තාවයට හේතු වන අතර එමඟින් ඔවුන්ගේ ක්‍රමලේඛනගත මරණය අවුලුවනු ලැබේ.

අප සෑම කෙනෙකුම අවම වශයෙන් තනි සෛල තුළ අමතර වර්ණදේහවල වාහකයක් විය හැකි බව පෙනේ. කෙසේ වෙතත්, නවීන විද්‍යාව මෙම අනවශ්‍ය මගීන් සමඟ කටයුතු කිරීමට උපාය මාර්ග සංවර්ධනය කරමින් සිටී. ඔවුන්ගෙන් එක් අයෙක් යෝජනා කරන්නේ X වර්ණදේහයට වගකිව යුතු ප්‍රෝටීන භාවිතා කිරීම සහ ඉලක්ක කිරීම, උදාහරණයක් ලෙස, ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය ඇති පුද්ගලයින්ගේ අමතර 21 වැනි වර්ණදේහය. මෙම යාන්ත්‍රණය සෛල සංස්කෘතීන් තුළ ක්‍රියාත්මක වූ බව වාර්තා වේ. එබැවින්, සමහර විට, අපේක්ෂා කළ හැකි අනාගතයේදී, භයානක අමතර වර්ණදේහ හීලෑ කර හානිකර නොවන බවට පත් කරනු ඇත.

Polina Loseva

​ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය හැර අපට තර්ජනය කරන විකෘති මොනවාද? වඳුරෙකු සමඟ මිනිසෙකු තරණය කළ හැකිද? අනාගතයේදී අපගේ ජෙනෝමයට කුමක් සිදුවේද? ANTHROPOGENES.RU ද්වාරයෙහි සංස්කාරක ජාන විද්‍යාඥයකු, හිස සමඟ වර්ණදේහ ගැන කතා කළේය. රසායනාගාරය. සංසන්දනාත්මක ජාන විද්යාව SB RAS ව්ලැඩිමීර් ට්‍රිෆොනොව්.

- ඔබට පැහැදිලි කළ හැකිද සරල භාෂාවෙන්, වර්ණදේහයක් යනු කුමක්ද?

- වර්ණදේහයක් යනු ප්‍රෝටීන සමඟ සංකීර්ණ වූ ඕනෑම ජීවියෙකුගේ (ඩීඑන්ඒ) ජෙනෝමයේ කොටසකි. බැක්ටීරියා වල සම්පූර්ණ ජෙනෝමය සාමාන්‍යයෙන් එක් වර්ණදේහයක් නම්, උච්චාරණය කරන ලද න්‍යෂ්ටියක් (යුකැරියෝට්) සහිත සංකීර්ණ ජීවීන් තුළ සාමාන්‍යයෙන් ජෙනෝමය ඛණ්ඩනය වන අතර සෛල බෙදීමේදී සැහැල්ලු අන්වීක්ෂයක DNA සහ ප්‍රෝටීන් වල දිගු කොටස්වල සංකීර්ණ පැහැදිලිව දැකගත හැකිය. 19 වන ශතවර්ෂයේ අවසානයේ දී වර්ණදේහ වර්ණවත් ව්යුහයන් ("ක්රෝමා" - ග්රීක භාෂාවෙන් වර්ණය) ලෙස විස්තර කරන ලද්දේ එබැවිනි.

− වර්ණදේහ ගණන සහ ජීවියෙකුගේ සංකීර්ණත්වය අතර කිසියම් සම්බන්ධයක් තිබේද?

- සම්බන්ධයක් නැත. සයිබීරියානු ස්ටර්ජන්ට වර්ණදේහ 240 ක් ඇත, ස්ටර්ලට් 120 ක් ඇත, නමුත් බාහිර ලක්ෂණ මත පදනම්ව මෙම විශේෂ දෙක එකිනෙකින් වෙන්කර හඳුනා ගැනීම සමහර විට තරමක් අපහසුය. ඉන්දියානු muntjac ගැහැණු සතුන්ට වර්ණදේහ 6 ක් ඇත, පිරිමින්ට 7 ක් ඇත, ඔවුන්ගේ සාපේක්ෂ සයිබීරියානු රෝ මුවාට 70 කට වඩා ඇත (හෝ ඒ වෙනුවට, ප්‍රධාන කට්ටලයේ වර්ණදේහ 70 ක් සහ අමතර වර්ණදේහ දුසිමක් දක්වා). ක්ෂීරපායීන් තුළ, වර්ණදේහ බිඳීම් සහ විලයනවල පරිණාමය ඉතා තීව්‍ර ලෙස සිදු වූ අතර, දැන් අපි මෙම ක්‍රියාවලියේ ප්‍රතිඵල දකිමු, එක් එක් විශේෂයට බොහෝ විට ලක්ෂණ karyotype (වර්ණදේහ කට්ටලය). එහෙත්, නිසැකවම, ජෙනෝමයේ ප්‍රමාණයේ සාමාන්‍ය වැඩිවීම යුකැරියෝටේ පරිණාමයේ අත්‍යවශ්‍ය පියවරක් විය. ඒ අතරම, මෙම ජෙනෝමය තනි කොටස් වලට බෙදා හරින ආකාරය ඉතා වැදගත් නොවන බව පෙනේ.

− වර්ණදේහ පිළිබඳ පොදු වැරදි වැටහීම් මොනවාද? මිනිසුන් බොහෝ විට ව්‍යාකූල වේ: ජාන, වර්ණදේහ, DNA...

- වර්ණදේහ ප්‍රතිසංවිධානය නිතර සිදුවන බැවින්, මිනිසුන්ට වර්ණදේහ අසාමාන්‍යතා ගැන කනස්සල්ලක් ඇත. කුඩාම මානව වර්ණදේහයේ (වර්ණදේහ 21) අමතර පිටපතක් ලාක්ෂණික බාහිර හා චර්යාත්මක ලක්ෂණ ඇති තරමක් බරපතල සින්ඩ්‍රෝමය (ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය) වෙත යොමු කරන බව දන්නා කරුණකි. අමතර හෝ නැති වූ ලිංගික වර්ණදේහ ද ඉතා සුලභ වන අතර බරපතල ප්‍රතිවිපාක ඇති කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, ජාන විද්‍යාඥයින් ක්ෂුද්‍ර වර්ණදේහවල හෝ අතිරේක X සහ Y වර්ණදේහවල පෙනුම හා සම්බන්ධ සාපේක්ෂව මධ්‍යස්ථ විකෘති කිහිපයක් ද විස්තර කර ඇත. මම හිතන්නේ මෙම සංසිද්ධිය අපකීර්තියට පත් වීමට හේතුව මිනිසුන් සාමාන්‍ය සංකල්පය ඉතා පටු ලෙස වටහා ගැනීමයි.

- කුමන වර්ණදේහ විකෘති සිදුවන්නේද? නූතන මිනිසාසහ ඔවුන් යොමු කරන්නේ කුමක් ද?

- වඩාත් පොදු වර්ණදේහ අසාමාන්යතා වන්නේ:

- ක්ලයින්ෆෙල්ටර් සින්ඩ්‍රෝමය (XXY පිරිමි) (500ට 1) - ලාක්ෂණික බාහිර රෝග ලක්ෂණ, ඇතැම් සෞඛ්‍ය ගැටලු (රක්තහීනතාවය, ඔස්ටියෝපොරෝසිස්, මාංශ පේශි දුර්වලතා සහ ලිංගික දුර්වලතා), වඳභාවය. හැසිරීම් ලක්ෂණ තිබිය හැකිය. කෙසේ වෙතත්, බොහෝ රෝග ලක්ෂණ (වඳභාවය හැර) ටෙස්ටොස්ටෙරෝන් පරිපාලනය කිරීමෙන් නිවැරදි කළ හැකිය. නවීන ප්රජනක තාක්ෂණයන් භාවිතා කරමින්, මෙම සින්ඩ්රෝමයේ වාහකයන්ගෙන් නිරෝගී දරුවන් ලබා ගත හැකිය;

- ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් (1000 න් 1) - ලක්ෂණ බාහිර සංඥා, ප්රමාද වූ සංජානන වර්ධනය, කෙටි ආයු අපේක්ෂාව, සාරවත් විය හැක;

- ට්රයිසෝමි X (XXX කාන්තාවන්) (1000 න් 1) - බොහෝ විට ප්රකාශනයන් නොමැත, සාරවත් බව;

- XYY සින්ඩ්‍රෝමය (පිරිමි) (1000 න් 1) - පාහේ ප්‍රකාශනයන් නොමැත, නමුත් චර්යාත්මක ලක්ෂණ සහ ප්‍රජනන ගැටළු ඇති විය හැක;

- Turner syndrome (CP සහිත කාන්තාවන්) (1500 දී 1) - කෙටි උස සහ අනෙකුත් සංවර්ධන ලක්ෂණ, සාමාන්ය බුද්ධිය, වඳභාවය;

- සමතුලිත ස්ථාන මාරුවීම් (1000 න් 1) - වර්ගය මත රඳා පවතී, සමහර අවස්ථාවල සංවර්ධන දෝෂ සහ මානසික පසුබෑම නිරීක්ෂණය කළ හැකි අතර සාරවත් බව කෙරෙහි බලපෑ හැකිය;

- කුඩා අතිරේක වර්ණදේහ (2000 දී 1) - ප්රකාශනය වර්ණදේහවල ජානමය ද්රව්ය මත රඳා පවතින අතර මධ්යස්ථ සිට බරපතල සායනික රෝග ලක්ෂණ දක්වා වෙනස් වේ;

වර්ණදේහ 9 හි පෙරකේන්ද්‍රීය ප්‍රතිලෝම මිනිස් ජනගහනයෙන් 1% ක් තුළ සිදු වේ, නමුත් මෙම ප්‍රතිසංවිධානය සාමාන්‍ය ප්‍රභේදයක් ලෙස සැලකේ.

වර්ණදේහ සංඛ්‍යාවේ වෙනස තරණය කිරීමට බාධාවක්ද? විවිධ වර්ණදේහ සංඛ්‍යා සහිත සතුන් තරණය කිරීම පිළිබඳ රසවත් උදාහරණ තිබේද?

- හරස් කිරීම විශේෂිත හෝ සමීපව සම්බන්ධ වූ විශේෂ අතර නම්, වර්ණදේහ ගණනෙහි වෙනස හරස් කිරීමට බාධාවක් නොවනු ඇත, නමුත් පැවත එන්නන් වඳ බවට පත් විය හැකිය. විවිධ වර්ණදේහ සංඛ්‍යා ඇති විශේෂ අතර දන්නා දෙමුහුන් රාශියක් ඇත, උදාහරණයක් ලෙස, අශ්වයන්: අශ්වයන්, සීබ්‍රා සහ බූරුවන් අතර සියලු වර්ගවල දෙමුහුන් ඇති අතර, සියලු අශ්වයන් තුළ ඇති වර්ණදේහ ගණන වෙනස් වන අතර ඒ අනුව දෙමුහුන් වේ. බොහෝ විට වඳ. කෙසේ වෙතත්, සමතුලිත ගැමට් අහම්බෙන් නිපදවීමට ඇති හැකියාව මෙයින් බැහැර නොකරයි.

- වර්ණදේහ ක්ෂේත්රයේ මෑතකදී සොයා ගන්නා ලද අසාමාන්ය දේවල් මොනවාද?

- මෑතකදී, වර්ණදේහවල ව්‍යුහය, ක්‍රියාකාරිත්වය සහ පරිණාමය සම්බන්ධයෙන් බොහෝ සොයාගැනීම් සිදුවී ඇත. විවිධ සත්ව කණ්ඩායම් තුළ ලිංගික වර්ණදේහ සම්පූර්ණයෙන්ම ස්වාධීනව පිහිටුවා ඇති බව පෙන්නුම් කළ කාර්යයට මම විශේෂයෙන් කැමතියි.

- තවමත්, වඳුරෙකු සමඟ මිනිසෙකු තරණය කළ හැකිද?

- න්යායාත්මකව, එවැනි දෙමුහුන් ලබා ගැනීමට හැකි වේ. මෑතකදී, වඩාත් පරිණාමීය දුරස්ථ ක්ෂීරපායීන්ගේ (සුදු සහ කළු රයිනෝසිරස්, ඇල්පකා සහ ඔටුවන් සහ යනාදිය) දෙමුහුන් ලබාගෙන ඇත. ඇමරිකාවේ රතු වෘකයා දිගු කලක් තිස්සේ සලකනු ලැබේ වෙනම විශේෂයකි, නමුත් මෑතකදී වෘකයෙකු සහ කොයෝටා අතර දෙමුහුන් බව ඔප්පු වී ඇත. දන්නා බළලුන් දෙමුහුන් විශාල සංඛ්යාවක් ඇත.

- සහ සම්පූර්ණයෙන්ම විකාර ප්රශ්නයක්: තාරාවෙකු සමඟ හැම්ස්ටර් තරණය කළ හැකිද?

- මෙන්න, බොහෝ දුරට, කිසිවක් සාර්ථක නොවනු ඇත, මන්ද එවැනි මිශ්‍ර ජෙනෝමයක වාහකයා ක්‍රියා කිරීම සඳහා වසර මිලියන සිය ගණනක පරිණාමයේ බොහෝ ජානමය වෙනස්කම් එකතු වී ඇත.

- අනාගතයේදී පුද්ගලයෙකුට වර්ණදේහ අඩු හෝ වැඩි විය හැකිද?

- ඔව්, මෙය බෙහෙවින් හැකි ය. ඇක්‍රොසෙන්ට්‍රික් වර්ණදේහ යුගලයක් ඒකාබද්ධ වීමට ඉඩ ඇති අතර එවැනි විකෘතියක් ජනගහනය පුරා පැතිරෙනු ඇත.

− මානව ජාන විද්‍යාව යන මාතෘකාව යටතේ ඔබ නිර්දේශ කරන ජනප්‍රිය විද්‍යා සාහිත්‍යය කුමක්ද? ජනප්‍රිය විද්‍යා චිත්‍රපට ගැන කිව්වොත්?

- ජීව විද්‍යාඥ ඇලෙක්සැන්ඩර් මාර්කොව්ගේ පොත්, Vogel සහ Motulsky විසින් රචිත "මානව ප්‍රවේණි විද්‍යාව" යන වෙළුම් තුන (මෙය විද්‍යාව-පොප් නොවන නමුත් හොඳ විමර්ශන දත්ත තිබේ). මානව ජාන විද්යාව පිළිබඳ චිත්රපට වලින් කිසිවක් මතකයට එන්නේ නැත ... නමුත් ෂුබින්ගේ "ඇතුළත් මාළු" යනු පෘෂ්ඨවංශීන්ගේ පරිණාමය පිළිබඳ එම නමින්ම විශිෂ්ට චිත්රපටයක් සහ පොතකි.