បរិស្ថានវិទ្យានៃត្រី។ ឱកាសសម្រាប់ការលូតលាស់ត្រីអនាថានៅក្នុងទឹកប្រឡាក់ វដ្តជីវិតរបស់ត្រី ការធ្វើចំណាកស្រុក

អង្ករ។ រូបរាងនៃជញ្ជីងត្រី។ a - placoid; b - ganoid; គ - ស៊ីក្លូ; g - ctenoid

Placoid - បុរាណបំផុតដែលត្រូវបានបម្រុងទុកនៅក្នុងត្រី cartilaginous (ត្រីឆ្លាម, កាំរស្មី) ។ វាមានចានដែលឆ្អឹងខ្នងឡើង។ ជញ្ជីងចាស់ត្រូវបានស្រក់ ហើយថ្មីលេចឡើងនៅកន្លែងរបស់វា។ Ganoid - ជាចម្បងនៅក្នុងហ្វូស៊ីលត្រី។ ជញ្ជីង​មាន​រាង​ជា​ rhombic, ភ្ជាប់​គ្នា​យ៉ាង​ជិត​ស្និទ្ធ​ជាមួយ​គ្នា, ដូច្នេះ​រាងកាយ​ត្រូវ​បាន​រុំ​ព័ទ្ធ​ក្នុង​សែល​មួយ. ជញ្ជីងមិនផ្លាស់ប្តូរតាមពេលវេលាទេ។ ជញ្ជីងទទួលបានឈ្មោះរបស់ពួកគេពី ganoin (សារធាតុស្រដៀងនឹងធ្មេញ) ដែលស្ថិតនៅក្នុងស្រទាប់ក្រាស់នៅលើបន្ទះឆ្អឹង។ ក្នុងចំណោមត្រីទំនើប ពាសដែក និងប៉ូលីហ្វីនមានវា។ លើសពីនេះទៀត sturgeons មានវានៅក្នុងទម្រង់នៃចាននៅលើ lobe ខាងលើនៃ caudal fin (fulcra) និង bugs រាយប៉ាយពាសពេញរាងកាយ (ការកែប្រែនៃ ganoid fused ជញ្ជីងជាច្រើន) ។
ការផ្លាស់ប្តូរបន្តិចម្តង ៗ មាត្រដ្ឋានបាត់បង់ ganoin ។ ត្រីឆ្អឹងទំនើបលែងមានទៀតហើយ ជញ្ជីងមានចានឆ្អឹង (ជញ្ជីងឆ្អឹង)។ ជញ្ជីងទាំងនេះអាចជាស៊ីក្លូ - រាងមូល មានគែមរលោង (cyprinids) ឬ ctenoid ជាមួយនឹងគែមក្រោយ serrated (perchs) ។ ទម្រង់ទាំងពីរមានទំនាក់ទំនងគ្នា ប៉ុន្តែស៊ីក្លូដ ដែលជាប្រភេទដើមដំបូងបំផុត ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងត្រីដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធទាប។ មានករណីនៅពេលដែលនៅក្នុងប្រភេទដូចគ្នា បុរសមានមាត្រដ្ឋាន ctenoid ហើយស្ត្រីមានមាត្រដ្ឋានស៊ីក្លូ (founders of the genus Liopsetta) ឬសូម្បីតែបុគ្គលម្នាក់មានមាត្រដ្ឋាននៃទម្រង់ទាំងពីរ។
ទំហំ និងកម្រាស់នៃជញ្ជីងត្រីប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំង - ពីមាត្រដ្ឋានមីក្រូទស្សន៍នៃអន្ទង់ធម្មតា រហូតដល់ជញ្ជីងដែលមានទំហំប៉ុនបាតដៃនៃបាបែលប្រវែងបីម៉ែត្រ ដែលរស់នៅក្នុងទន្លេឥណ្ឌា។ មានតែត្រីពីរបីប៉ុណ្ណោះដែលមិនមានជញ្ជីង។ នៅក្នុងខ្លះ វាបានបញ្ចូលគ្នាទៅជាសំបករឹង គ្មានចលនា ដូចត្រីប្រអប់ ឬបង្កើតជាជួរនៃចានឆ្អឹងដែលភ្ជាប់គ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធ ដូចជានៅក្នុងសេះសមុទ្រ។
ជញ្ជីងឆ្អឹង ដូចជាជញ្ជីង ganoid មានលក្ខណៈអចិន្ត្រៃយ៍ មិនផ្លាស់ប្តូរ ហើយកើនឡើងជារៀងរាល់ឆ្នាំ ស្របតាមការលូតលាស់របស់ត្រី ហើយសញ្ញាប្រចាំឆ្នាំ និងតាមរដូវខុសៗគ្នានៅតែមាននៅលើពួកវា។ ស្រទាប់រដូវរងាមានស្រទាប់ញឹកញាប់ និងស្តើងជាងស្រទាប់រដូវក្តៅ ដូច្នេះវាងងឹតជាងរដូវក្តៅ។ តាមចំនួនស្រទាប់រដូវក្តៅ និងរដូវរងានៅលើជញ្ជីង អាយុរបស់ត្រីខ្លះអាចត្រូវបានកំណត់។
ត្រីជាច្រើនមានគ្រីស្តាល់ guanine ប្រាក់នៅក្រោមជញ្ជីងរបស់វា។ លាងសម្អាតពីជញ្ជីងពួកវាជាសារធាតុដ៏មានតម្លៃសម្រាប់ការទទួលបានគុជសិប្បនិម្មិត។ កាវត្រូវបានផលិតចេញពីជញ្ជីងត្រី។
នៅផ្នែកម្ខាងនៃរាងកាយរបស់ត្រីជាច្រើន អ្នកអាចសង្កេតឃើញជញ្ជីងលេចធ្លោមួយចំនួនដែលមានរន្ធដែលបង្កើតជាបន្ទាត់ក្រោយ ដែលជាសរីរាង្គវិញ្ញាណដ៏សំខាន់បំផុតមួយ។ ចំនួនមាត្រដ្ឋាននៅក្នុងបន្ទាត់ក្រោយ -
នៅក្នុងក្រពេញ unicellular នៃស្បែក pheromones ត្រូវបានបង្កើតឡើង - សារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុ (ក្លិន) បញ្ចេញទៅក្នុងបរិស្ថាន និងប៉ះពាល់ដល់អ្នកទទួលត្រីផ្សេងទៀត។ ពួកវាមានលក្ខណៈជាក់លាក់ចំពោះប្រភេទផ្សេងៗគ្នា សូម្បីតែសត្វដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធ។ ក្នុងករណីខ្លះ ភាពខុសប្លែកគ្នាក្នុងចន្លោះរបស់ពួកគេ (អាយុ ភេទ) ត្រូវបានកំណត់។
ត្រីជាច្រើនរួមទាំង cyprinids ផលិតនូវអ្វីដែលគេហៅថាសារធាតុភ័យខ្លាច (ichthyopterin) ដែលត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងទឹកពីរាងកាយរបស់អ្នករបួសហើយត្រូវបានដឹងដោយសាច់ញាតិរបស់វាថាជាសញ្ញាជូនដំណឹងអំពីគ្រោះថ្នាក់។
ស្បែកត្រីបង្កើតឡើងវិញយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ តាមរយៈវា នៅលើដៃមួយ ការបញ្ចេញមួយផ្នែកនៃផលិតផលមេតាបូលីសចុងក្រោយកើតឡើង ហើយម្យ៉ាងវិញទៀត ការស្រូបយកសារធាតុមួយចំនួនពី បរិស្ថានខាងក្រៅ(អុកស៊ីហ្សែន អាស៊ីតកាបូនិក ទឹក ស្ពាន់ធ័រ ផូស្វ័រ កាល់ស្យូម និងធាតុផ្សេងទៀតដែលដើរតួនាទីយ៉ាងធំក្នុងជីវិត)។ ស្បែកក៏ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ជាផ្ទៃទទួលផងដែរ៖ វាមានសារធាតុ thermo-, baro-, chemo- និង receptor ផ្សេងទៀត។
នៅក្នុងកម្រាស់នៃ corium ឆ្អឹងរួមបញ្ចូលគ្នានៃលលាដ៍ក្បាលនិងក្រវាត់ព្រុយ pectoral ត្រូវបានបង្កើតឡើង។
តាមរយៈសរសៃសាច់ដុំនៃ myomeres ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងផ្ទៃខាងក្នុងរបស់វា ស្បែកចូលរួមក្នុងការងាររបស់សាច់ដុំ trunk-caudal ។

ប្រព័ន្ធសាច់ដុំ និងសរីរាង្គអគ្គិសនី

ប្រព័ន្ធសាច់ដុំរបស់ត្រី ដូចជាសត្វឆ្អឹងកងដទៃទៀតដែរ ត្រូវបានបែងចែកទៅជាប្រព័ន្ធសាច់ដុំនៃរាងកាយ (somatic) និងសរីរាង្គខាងក្នុង (visceral)។

ដំបូងបង្អស់ សាច់ដុំនៃប្រម៉ោយ ក្បាល និងព្រុយត្រូវបានសម្គាល់។ សរីរាង្គខាងក្នុងមានសាច់ដុំផ្ទាល់ខ្លួន។
ប្រព័ន្ធសាច់ដុំត្រូវបានទាក់ទងគ្នាជាមួយគ្រោងឆ្អឹង (ការគាំទ្រអំឡុងពេលកន្ត្រាក់) និង ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ(សរសៃសរសៃប្រសាទមួយចូលទៅជិតសរសៃសាច់ដុំនីមួយៗ ហើយសាច់ដុំនីមួយៗត្រូវបានខាងក្នុងដោយសរសៃប្រសាទជាក់លាក់មួយ)។ សរសៃប្រសាទ ឈាម និងសរសៃឈាមឡាំហ្វាទិចមានទីតាំងនៅក្នុងស្រទាប់ជាលិកាភ្ជាប់នៃសាច់ដុំ ដែលខុសពីសាច់ដុំរបស់ថនិកសត្វគឺតូច។
នៅក្នុងត្រី ដូចជាសត្វឆ្អឹងកងដទៃទៀត សាច់ដុំប្រម៉ោយត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងបំផុត។ វាអនុញ្ញាតឱ្យត្រីហែលទឹក។ នៅក្នុងត្រីពិតប្រាកដវាត្រូវបានតំណាងដោយខ្សែធំពីរដែលមានទីតាំងនៅតាមបណ្តោយដងខ្លួនពីក្បាលដល់កន្ទុយ (សាច់ដុំនៅពេលក្រោយធំ - m. lateralis magnus) (រូបភាពទី 1) ។ ស្រទាប់ជាលិកាភ្ជាប់បណ្តោយបែងចែកសាច់ដុំនេះទៅជាផ្នែក dorsal (ខាងលើ) និងផ្នែកពោះ (ខាងក្រោម)។

អង្ករ។ 1 សាច់ដុំឆ្អឹងត្រី (យោងទៅតាម Kuznetsov, Chernov, 1972):

1 - myomeres, 2 - myosepta

សាច់ដុំក្រោយត្រូវបានបែងចែកដោយ myosepta ទៅជា myomeres ដែលជាចំនួនដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងចំនួននៃឆ្អឹងខ្នង។ Myomeres អាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងដង្កូវត្រី ខណៈដែលរាងកាយរបស់ពួកគេមានតម្លាភាព។
សាច់ដុំនៃផ្នែកខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេង កន្ត្រាក់ឆ្លាស់គ្នា ពត់កន្ទុយនៃរាងកាយ និងផ្លាស់ប្តូរទីតាំងនៃព្រុយកន្ទុយ ដោយសារតែការដែលរាងកាយផ្លាស់ទីទៅមុខ។
នៅពីលើសាច់ដុំក្រោយធំនៅតាមបណ្តោយដងខ្លួនរវាងខ្សែស្មា និងកន្ទុយនៅក្នុង sturgeons និង teleosts ស្ថិតនៅលើសាច់ដុំខាងលើដោយផ្ទាល់ (m. rectus lateralis, m. lateralis superficialis) ។ ត្រីសាម៉ុងផ្ទុកជាតិខ្លាញ់ច្រើននៅក្នុងវា។ សាច់ដុំពោះ rectus (m. rectus abdominalis) លាតសន្ធឹងតាមបណ្តោយផ្នែកខាងក្រោមនៃរាងកាយ; ត្រីខ្លះដូចជាអន្ទង់មិនមានវាទេ។ រវាងវា និងសាច់ដុំផ្ទៃខាងក្រៅដោយផ្ទាល់ គឺជាសាច់ដុំ oblique (m. obliguus) ។
ក្រុមនៃសាច់ដុំនៃក្បាលគ្រប់គ្រងចលនានៃថ្គាមនិងឧបករណ៍ gill (សាច់ដុំ visceral) ព្រុយមានសាច់ដុំផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ។
ការប្រមូលផ្តុំដ៏ធំបំផុតនៃសាច់ដុំក៏កំណត់ទីតាំងនៃចំណុចកណ្តាលនៃទំនាញនៃរាងកាយផងដែរ: នៅក្នុងត្រីភាគច្រើនវាមានទីតាំងនៅផ្នែក dorsal ។
សកម្មភាពនៃសាច់ដុំ trunk ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយខួរឆ្អឹងខ្នង និង cerebellum ហើយសាច់ដុំ visceral ត្រូវបាន innervated ដោយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ដែលរំភើបដោយអចេតនា។

មានសាច់ដុំ striated (ដែលធ្វើសកម្មភាពភាគច្រើនដោយស្ម័គ្រចិត្ត) និងសាច់ដុំរលោង (ដែលធ្វើសកម្មភាពដោយឯករាជ្យនៃឆន្ទៈរបស់សត្វ) ។ សាច់ដុំ striated រួមមានសាច់ដុំគ្រោងនៃរាងកាយ (ប្រម៉ោយ) និងសាច់ដុំបេះដូង។ សាច់ដុំប្រម៉ោយអាចកន្ត្រាក់បានលឿន និងខ្លាំង ប៉ុន្តែឆាប់អស់កម្លាំង។ ភាពប្លែកនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃសាច់ដុំបេះដូងមិនមែនជាការរៀបចំប៉ារ៉ាឡែលនៃសរសៃដាច់ស្រយាលនោះទេ ប៉ុន្តែការបែកខ្ញែកនៃគន្លឹះរបស់វា និងការផ្លាស់ប្តូរពីបាច់មួយទៅបាច់មួយទៀត ដែលកំណត់ដំណើរការបន្តនៃសរីរាង្គនេះ។
សាច់ដុំរលោងក៏មានសរសៃផងដែរ ប៉ុន្តែខ្លីជាង ហើយមិនបង្ហាញការលាតសន្ធឹងឆ្លងកាត់។ ទាំងនេះគឺជាសាច់ដុំនៃសរីរាង្គខាងក្នុង និងជញ្ជាំងនៃសរសៃឈាមដែលមានផ្នែកខាងក្នុង (អាណិតអាសូរ)។
សរសៃ​ដែល​មាន​សរសៃ ហើយ​សាច់ដុំ​ត្រូវ​បាន​បែង​ចែក​ជា​ពណ៌​ក្រហម និង​ស ដែល​ខុស​គ្នា​តាម​ឈ្មោះ​ដែល​បង្ហាញ​ជា​ពណ៌។ ពណ៌គឺដោយសារតែវត្តមានរបស់ myoglobin ដែលជាប្រូតេអ៊ីនដែលងាយស្រួលភ្ជាប់អុកស៊ីសែន។ Myoglobin ផ្តល់នូវ phosphorylation ផ្លូវដង្ហើម អមដោយការបញ្ចេញថាមពលយ៉ាងច្រើន។
សរសៃក្រហម និងស មានភាពខុសប្លែកគ្នាក្នុងលក្ខណៈសរីរវិទ្យាមួយចំនួន៖ ពណ៌ រូបរាង លក្ខណៈមេកានិច និងជីវគីមី (អត្រាដង្ហើម មាតិកា glycogen ជាដើម)។
សរសៃនៃសាច់ដុំក្រហម (m. lateralis superficialis) គឺតូចចង្អៀត ស្តើង ផ្គត់ផ្គង់ឈាមខ្លាំង ដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃច្រើនជាង (នៅក្នុងប្រភេទសត្វភាគច្រើន នៅក្រោមស្បែក តាមដងខ្លួនពីក្បាលដល់កន្ទុយ) មានផ្ទុក myoglobin ច្រើននៅក្នុង sarcoplasm ។
ពួកវាមានផ្ទុកជាតិខ្លាញ់ និង glycogen។ ភាពរំជើបរំជួលរបស់ពួកគេគឺតិចជាង ការកន្ត្រាក់បុគ្គលមានរយៈពេលយូរ ប៉ុន្តែដំណើរការយឺតជាង។ ការបំប្លែងសារជាតិអុកស៊ីតកម្ម ផូស្វ័រ និងកាបូអ៊ីដ្រាតគឺខ្លាំងជាងការរំលាយអាហារពណ៌ស។
សាច់ដុំបេះដូង (ក្រហម) មាន glycogen តិចតួច និងអង់ស៊ីមជាច្រើននៃការរំលាយអាហារតាមបែប aerobic (ការរំលាយអាហារអុកស៊ីតកម្ម) ។ វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការកន្ត្រាក់កម្រិតមធ្យម និងអស់កម្លាំងយឺតជាងសាច់ដុំស។
នៅក្នុងសរសៃពណ៌សធំទូលាយ, ក្រាស់, ស្រាលជាង m ។ lateralis magnus មាន myoglobin តិចតួច ពួកគេមាន glycogen និងអង់ស៊ីមផ្លូវដង្ហើមតិច។ ការបំប្លែងសារជាតិកាបូអ៊ីដ្រាតកើតឡើងជាចម្បងដោយ anaerobically ហើយបរិមាណថាមពលដែលបានបញ្ចេញគឺតិចជាង។ ការកន្ត្រាក់បុគ្គលគឺលឿន។ សាច់ដុំចុះកិច្ចសន្យា និងអស់កម្លាំងលឿនជាងសាច់ដុំក្រហម។ ពួកគេកុហកកាន់តែជ្រៅ។
សាច់ដុំក្រហមសកម្មឥតឈប់ឈរ។ ពួកគេធានាបាននូវដំណើរការសរីរាង្គរយៈពេលវែង និងជាបន្ត គាំទ្រចលនាថេរនៃព្រុយ pectoral ធានាការពត់កោងនៃរាងកាយអំឡុងពេលហែលទឹក និងបង្វិល និងដំណើរការបន្តនៃបេះដូង។
ជាមួយនឹងចលនារហ័សនិងការបោះ, សាច់ដុំពណ៌សគឺសកម្ម, ជាមួយនឹងចលនាយឺត, សាច់ដុំក្រហម។ ដូច្នេះវត្តមាននៃសរសៃក្រហមឬស (សាច់ដុំ) អាស្រ័យលើការចល័តរបស់ត្រី: "អ្នកជិះស្គី" មានសាច់ដុំពណ៌សស្ទើរតែទាំងស្រុងនៅក្នុងត្រីដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការធ្វើចំណាកស្រុកយូរ បន្ថែមពីលើសាច់ដុំក្រហមមានពណ៌ក្រហមបន្ថែម សរសៃនៅក្នុងសាច់ដុំពណ៌ស។
ភាគច្រើននៃជាលិកាសាច់ដុំនៅក្នុងត្រីត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសាច់ដុំពណ៌ស។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុង asp, roach, sabrefish, ចំណែករបស់ពួកគេគឺ 96.3; 95.2 និង 94.9% រៀងគ្នា។
សាច់ដុំពណ៌សនិងក្រហមមានភាពខុសគ្នា សមាសធាតុ​គីមី. សាច់ដុំក្រហមមានផ្ទុកជាតិខ្លាញ់ច្រើនជាង ខណៈដែលសាច់ដុំពណ៌សមានជាតិសំណើម និងប្រូតេអ៊ីនច្រើនជាង។
កម្រាស់ (អង្កត់ផ្ចិត) នៃសរសៃសាច់ដុំប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រភេទត្រី អាយុ ទំហំ របៀបរស់នៅ និងត្រីក្នុងស្រះ - លើលក្ខខណ្ឌនៃការឃុំខ្លួន។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងត្រីគល់រាំងដែលចិញ្ចឹមនៅលើអាហារធម្មជាតិអង្កត់ផ្ចិតនៃសរសៃសាច់ដុំគឺ (μm): នៅក្នុងការចៀន - 5 ... 19 ក្នុង fingerlings - 14 ... 41 ក្នុងក្មេងអាយុពីរឆ្នាំ - 25 ... ៥០.
សាច់ដុំប្រម៉ោយបង្កើតបានជាដុំសាច់របស់ត្រី។ ទិន្នផលសាច់គិតជាភាគរយនៃទំងន់រាងកាយសរុប (សាច់) គឺមិនដូចគ្នាទេនៅក្នុងប្រភេទផ្សេងៗគ្នា ហើយចំពោះបុគ្គលដែលមានប្រភេទដូចគ្នា វាខុសគ្នាអាស្រ័យលើភេទ លក្ខខណ្ឌនៃការឃុំខ្លួន។ល។
សាច់ត្រីត្រូវបានរំលាយលឿនជាងសាច់សត្វដែលមានឈាមក្តៅ។ វាច្រើនតែគ្មានពណ៌ (pike perch) ឬមានស្រមោល (ពណ៌ទឹកក្រូចនៅក្នុងត្រី salmon, ពណ៌លឿងនៅក្នុង sturgeon ។ល។) អាស្រ័យលើវត្តមានរបស់ខ្លាញ់ និង carotenoids ផ្សេងៗ។
ប្រូតេអ៊ីនសាច់ដុំត្រីភាគច្រើនគឺ អាល់ប៊ុយមីន និងគ្លូប៊ូលីន (៨៥%) ប៉ុន្តែនៅក្នុងត្រីផ្សេងៗគ្នាមានប្រភាគប្រូតេអ៊ីន ៤...៧។
សមាសធាតុគីមីនៃសាច់ (ទឹក ខ្លាញ់ ប្រូតេអ៊ីន សារធាតុរ៉ែ) ខុសគ្នាមិនត្រឹមតែក្នុងចំនោមប្រភេទផ្សេងៗគ្នាប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងក្នុងចំណោមប្រភេទផ្សេងៗទៀតផង។ ផ្នែកផ្សេងគ្នាសាកសព។ នៅក្នុងត្រីនៃប្រភេទដូចគ្នា បរិមាណ និងសមាសធាតុគីមីនៃសាច់ អាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌអាហារូបត្ថម្ភ និងស្ថានភាពសរីរវិទ្យារបស់ត្រី។
ក្នុងអំឡុងពេលពងកូន ជាពិសេសត្រីដែលធ្វើចំណាកស្រុក សារធាតុបម្រុងត្រូវបានប្រើប្រាស់ ការថយចុះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ហើយជាលទ្ធផល បរិមាណជាតិខ្លាញ់ថយចុះ ហើយគុណភាពសាច់ក៏កាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺន។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងត្រី salmon ក្នុងអំឡុងពេលខិតទៅជិតកន្លែងពងម៉ាសឆ្អឹងកើនឡើង 1,5 ដងស្បែក - 2.5 ដង។ សាច់ដុំត្រូវបានផ្តល់ជាតិទឹក - មាតិកានៃសារធាតុស្ងួតត្រូវបានកាត់បន្ថយច្រើនជាងពាក់កណ្តាល; ជាតិខ្លាញ់ និងសារធាតុអាសូត រលាយបាត់ពីសាច់ដុំ - ត្រីបាត់បង់ជាតិខ្លាញ់រហូតដល់ 98.4% និងប្រូតេអ៊ីន 57% ។
លក្ខណៈពិសេសនៃបរិស្ថាន (ជាចម្បងអាហារ និងទឹក) អាចផ្លាស់ប្តូរតម្លៃអាហារូបត្ថម្ភរបស់ត្រីយ៉ាងខ្លាំង៖ នៅក្នុងវាលភក់ ឬទឹកដែលបំពុលដោយប្រេង ត្រីមានសាច់មានក្លិនមិនល្អ។ គុណភាពនៃសាច់ក៏អាស្រ័យលើអង្កត់ផ្ចិតនៃសរសៃសាច់ដុំ ក៏ដូចជាបរិមាណខ្លាញ់នៅក្នុងសាច់ដុំផងដែរ។ ក្នុងកម្រិតធំវាត្រូវបានកំណត់ដោយសមាមាត្រនៃម៉ាសសាច់ដុំនិងជាលិកាភ្ជាប់ដែលមនុស្សម្នាក់អាចវិនិច្ឆ័យមាតិកានៃប្រូតេអ៊ីនសាច់ដុំពេញលេញនៅក្នុងសាច់ដុំ (បើប្រៀបធៀបទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនដែលខូចនៃស្រទាប់ជាលិកាភ្ជាប់) ។ សមាមាត្រនេះប្រែប្រួលអាស្រ័យលើស្ថានភាពសរីរវិទ្យានៃត្រី និងកត្តាបរិស្ថាន។ នៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនសាច់ដុំរបស់ត្រី teleost ប្រូតេអ៊ីនមានចំនួន: sarcoplasm 20 ... 30%, myofibrils - 60 ... 70, stroma - ប្រហែល 2% ។
ភាពខុសគ្នានៃចលនារាងកាយទាំងមូលត្រូវបានធានាដោយការងាររបស់ប្រព័ន្ធសាច់ដុំ។ វាធានាជាចម្បងនូវការបញ្ចេញកំដៅ និងអគ្គិសនីនៅក្នុងខ្លួនរបស់ត្រី។ ចរន្តអគ្គិសនីត្រូវបានបង្កើតនៅពេលដែលការជំរុញសរសៃប្រសាទត្រូវបានធ្វើឡើងតាមសរសៃប្រសាទ កំឡុងពេលកន្ត្រាក់នៃ myofibrils ការរលាកនៃកោសិការងាយនឹងពន្លឺ សារធាតុ mechanochemoreceptors ជាដើម។
សរីរាង្គអគ្គិសនី

ក្នុងចំណោម 40-41 ពាន់ប្រភេទនៃសត្វឆ្អឹងខ្នងដែលមាននៅលើផែនដី ត្រីគឺជាក្រុមដែលមានជាងគេបំផុតនៅក្នុងប្រភេទសត្វ: v វាមានអ្នកតំណាងរស់នៅជាង 20 ពាន់នាក់។ ប្រភេទសត្វជាច្រើនប្រភេទនេះ ត្រូវបានពន្យល់ជាដំបូងដោយការពិតដែលថាត្រីគឺជាសត្វបុរាណបំផុតមួយនៅលើផែនដី - ពួកគេបានបង្ហាញខ្លួនកាលពី 400 លានឆ្នាំមុន ពោលគឺនៅពេលដែលនៅលើ សកលលោកមិនមានសត្វស្លាប គ្មានសត្វពាហនៈ និងថនិកសត្វនៅឡើយ។ ក្នុងអំឡុងពេលនេះ ត្រីបានសម្របខ្លួនដើម្បីរស់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌដ៏ធំទូលាយមួយ: ពួកគេរស់នៅក្នុងមហាសមុទ្រពិភពលោកក្នុងជម្រៅរហូតដល់ 10,000 ម៉ែត្រ និងនៅក្នុងបឹងភ្នំខ្ពស់ដែលមានកម្ពស់រហូតដល់ 6,000 ម៉ែត្រ រស់នៅ​ក្នុង ទន្លេភ្នំដែលជាកន្លែងដែលល្បឿនទឹកឈានដល់ 2 m / s និងផ្សេងទៀត - នៅក្នុងអាងស្តុកទឹក។

ក្នុងចំណោមត្រីចំនួន 20 ពាន់ប្រភេទ មានត្រីសមុទ្រចំនួន 11.6 ពាន់ក្បាល 8.3 ពាន់ប្រភេទជាទឹកសាប ហើយនៅសល់គឺមានលក្ខណៈអនាធិបតេយ្យ។ ត្រីទាំងអស់ដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ត្រីមួយចំនួនដោយផ្អែកលើភាពស្រដៀងគ្នានិងទំនាក់ទំនងរបស់ពួកគេត្រូវបានបែងចែកតាមគ្រោងការណ៍ដែលបង្កើតឡើងដោយអ្នកសិក្សាសូវៀត L. S. Berg ទៅជាពីរថ្នាក់: cartilaginous និង bony ។ ថ្នាក់នីមួយៗមាន subclasses ថ្នាក់រងនៃ superorders លំដាប់នៃ superorders លំដាប់នៃ family family of genera និង genera of species។

ប្រភេទសត្វនីមួយៗមានលក្ខណៈដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីការសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់។ បុគ្គលទាំងអស់នៃប្រភេទសត្វអាចបង្កាត់ពូជ និងបង្កើតកូនចៅបាន។ ប្រភេទសត្វនីមួយៗនៅក្នុងដំណើរការនៃការអភិវឌ្ឍបានសម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌនៃការបន្តពូជ និងអាហារូបត្ថម្ភដែលគេស្គាល់ របបសីតុណ្ហភាព និងឧស្ម័ន និងកត្តាផ្សេងទៀតនៃបរិស្ថានក្នុងទឹក។

រូបរាងរាងកាយមានភាពចម្រុះណាស់ ដែលបណ្តាលមកពីការសម្របខ្លួនរបស់ត្រីទៅផ្សេងៗ ជួនកាលមានលក្ខណៈប្លែកពីគេ លក្ខខណ្ឌនៃបរិស្ថានទឹក (រូបភាពទី 1)។ រូបរាងទូទៅបំផុតគឺ៖ រាងពងក្រពើ រាងព្រួញ រាងបូ រាងមុន រាងសំប៉ែត និងស្វ៊ែរ។

រាងកាយរបស់ត្រីត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយស្បែក, ដែលមាន ស្រទាប់ខាងលើ- epidermis និងខាងក្រោម - corium ។ epidermis មានកោសិកា epithelial មួយចំនួនធំ; ស្រទាប់នេះមានក្រពេញបញ្ចេញទឹករំអិល សារធាតុពណ៌ ពន្លឺ និងក្រពេញបញ្ចេញជាតិពុល។ Corium ឬស្បែកខ្លួនឯង គឺជាជាលិកាភ្ជាប់ដែលជ្រាបចូលតាមសរសៃឈាម និងសរសៃប្រសាទ។ វាក៏មានចង្កោមនៃកោសិកាសារធាតុពណ៌ដ៏ធំ និងគ្រីស្តាល់ guanine ដែលផ្តល់ឱ្យស្បែករបស់ត្រីនូវពណ៌ប្រាក់។

ត្រីភាគច្រើនមានដងខ្លួនគ្របដណ្តប់ដោយជញ្ជីង។ វាមិនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងត្រីដែលហែលក្នុងល្បឿនទាបនោះទេ។ ជញ្ជីងផ្តល់នូវផ្ទៃរលោងនៃរាងកាយ និងការពារការបត់ស្បែកនៅលើចំហៀង។

ត្រីទឹកសាបមានជញ្ជីងឆ្អឹង។ ដោយផ្អែកលើធម្មជាតិនៃផ្ទៃ ជញ្ជីងឆ្អឹងពីរប្រភេទត្រូវបានសម្គាល់៖ ស៊ីក្លូដែលមានគែមក្រោយរលោង (ស៊ីព្រីនីត ហឺរីង) និងស៊ីតេណូយ គែមក្រោយរបស់វាត្រូវបានបំពាក់ដោយឆ្អឹងខ្នង (ប៉ិច)។ អាយុរបស់ត្រីឆ្អឹងត្រូវបានកំណត់ដោយរង្វង់ប្រចាំឆ្នាំនៃជញ្ជីងឆ្អឹង (រូបភាពទី 2) ។

អាយុរបស់ត្រីក៏ត្រូវបានកំណត់ដោយឆ្អឹង (ឆ្អឹងនៃគម្របអញ្ចាញធ្មេញ, ឆ្អឹងថ្គាម, ឆ្អឹងកងធំនៃក្រវ៉ាត់ស្មា - ក្លៀក, ផ្នែកនៃព្រុយរឹងនិងទន់នៃព្រុយ។ កន្សោម) ដែលដូចជានៅលើជញ្ជីង ស្រទាប់ដែលត្រូវគ្នា។ វដ្តប្រចាំឆ្នាំជីវិត។

រាងកាយរបស់ត្រី sturgeon ត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយប្រភេទពិសេសនៃជញ្ជីង - កំហុសពួកគេមានទីតាំងនៅលើដងខ្លួនជាជួរបណ្តោយនិងមានរាងសាជី។

គ្រោងឆ្អឹងរបស់ត្រីអាចជាឆ្អឹងខ្ចី (sturgeon និង lampreys) និងឆ្អឹង (ត្រីផ្សេងទៀតទាំងអស់) ។

ព្រុយត្រីមានៈ ផ្គូផ្គង - pectoral, ventral និង unpaired - dorsal, anal, caudal. ព្រុយខាងក្រោយអាចជាមួយ (នៅក្នុង cyprinids), ពីរ (នៅក្នុង perch) និងបី (នៅក្នុង cod) ។ ព្រុយ adipose ដោយគ្មានកាំរស្មីឆ្អឹងគឺជាការលូតលាស់ស្បែកទន់នៅផ្នែកខាងក្រោយនៃខ្នង (នៅក្នុងត្រី salmonids) ។ ព្រុយធានានូវតុល្យភាពនៃរាងកាយរបស់ត្រី និងចលនារបស់វាក្នុងទិសដៅផ្សេងៗគ្នា។ ព្រុយកន្ទុយបង្កើត កម្លាំងជំរុញនិងដើរតួជា rudder ផ្តល់នូវភាពបត់បែនរបស់ត្រីនៅពេលងាក។ ព្រុយ​ខ្នង និង​រន្ធ​គូថ​រក្សា​ទីតាំង​ធម្មតា​នៃ​ដងខ្លួន​របស់​ត្រី ពោលគឺ​ពួកវា​ដើរតួ​ជា​ឆ្អឹង​។ ព្រុយដែលផ្គូផ្គងរក្សាលំនឹង និងដើរតួជា ruders សម្រាប់វេន និងជម្រៅ (រូបភាព 3) ។

សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម គឺជាអញ្ចាញធ្មេញ ដែលមានទីតាំងនៅសងខាងនៃក្បាល និងគ្របដោយគម្រប។ នៅពេលដកដង្ហើម ត្រីលេបទឹកដោយមាត់ ហើយរុញវាចេញតាមមាត់។ ឈាមពីបេះដូងចូលទៅក្នុងអញ្ចាញធ្មេញ សំបូរទៅដោយអុកស៊ីហ្សែន ហើយត្រូវបានចែកចាយពេញប្រព័ន្ធឈាមរត់។ ត្រីគល់រាំង ត្រីគល់រាំង crucian ត្រីឆ្លាម អន្ទង់ ត្រីឆ្លាម និងត្រីផ្សេងទៀតដែលរស់នៅក្នុងបឹងក្នុងទឹក ដែលជារឿយៗខ្វះអុកស៊ីសែន អាចដកដង្ហើមតាមស្បែកបាន។ នៅក្នុងត្រីមួយចំនួន ប្លោកនោមហែលទឹក ពោះវៀន និងសរីរាង្គគ្រឿងបន្លាស់ពិសេស មានសមត្ថភាពប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនបរិយាកាស។ ដូច្នេះ ក្បាល​ពស់​ដែល​ត្រាំ​ក្នុង​ទឹក​រាក់ អាច​ស្រូប​ខ្យល់​តាម​សរីរាង្គ​អេប៉ីបែនឆៀល។ ប្រព័ន្ធ​ឈាម​រត់ត្រីមានបេះដូង និងសរសៃឈាម។ បេះដូងរបស់ពួកគេមានបន្ទប់ពីរ (មានតែ atrium និង ventricle) ហើយដឹកនាំឈាមតាមសរសៃឈាមវ៉ែនតាមពោះ aorta ទៅកាន់អញ្ចាញធ្មេញ។ សរសៃឈាមដ៏មានឥទ្ធិពលបំផុតរត់តាមឆ្អឹងខ្នង។ ត្រីមានចរាចរតែមួយ។ សរីរាង្គរំលាយអាហាររបស់ត្រីគឺ មាត់ បំពង់ក បំពង់អាហារ ក្រពះ ថ្លើម ពោះវៀន ដែលបញ្ចប់ដោយរន្ធគូថ។

រូបរាងនៃមាត់របស់ត្រីគឺខុសគ្នា។ ត្រីដែលស៊ី Plankton មានមាត់ខាងលើ ត្រីដែលស៊ីបាតមានមាត់ទាប ហើយត្រីដែលស៊ីសាច់មានមាត់ចុង។ ត្រីជាច្រើនមានធ្មេញ។ ត្រី Cyprinid មានធ្មេញ pharyngeal ។ នៅពីក្រោយមាត់របស់ត្រីមានប្រហោងមាត់មួយដែលអាហារចូលដំបូង បន្ទាប់មកវាត្រូវបានបញ្ជូនទៅបំពង់ក បំពង់អាហារ ក្រពះ ដែលវាចាប់ផ្តើមរំលាយក្រោមឥទ្ធិពលនៃទឹកក្រពះ។ អាហារដែលរំលាយបានមួយផ្នែកចូលទៅក្នុងពោះវៀនតូច ដែលបំពង់លំពែង និងថ្លើមទទេ។ ទឹកប្រមាត់ក្រោយៗមកលាក់កំបាំង ដែលប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងថង់ទឹកប្រមាត់។ ត្រីគល់រាំងមិនមានក្រពះទេ ហើយអាហារត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងពោះវៀន។ អាហារ​ដែល​នៅ​សល់​មិន​បាន​រំលាយ​ត្រូវ​បាន​បញ្ចេញ​ទៅ​ក្នុង​ពោះវៀន​ក្រោយ ហើយ​យក​ចេញ​តាម​រន្ធ​គូថ។

ប្រព័ន្ធ excretory នៃត្រីបម្រើដើម្បីយកចេញផលិតផលរំលាយអាហារនិងធានាសមាសភាពទឹក - អំបិលនៃរាងកាយ។ សរីរាង្គ excretory សំខាន់នៅក្នុងត្រីគឺគូតម្រងនោមប្រម៉ោយជាមួយនឹងបំពង់ excretory របស់ពួកគេ - ureters ដែលតាមរយៈទឹកនោមចូលទៅក្នុងប្លោកនោម។ ក្នុងកម្រិតខ្លះ ស្បែក ក្រលៀន និងពោះវៀនចូលរួមក្នុងការបញ្ចេញចោល (ការដកផលិតផលរំលាយអាហារចេញពីរាងកាយ)។

ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទត្រូវបានបែងចែកទៅជាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល ដែលរួមមានខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ដែលរួមមានសរសៃប្រសាទដែលលាតសន្ធឹងពីខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ សរសៃប្រសាទលាតសន្ធឹងពីខួរក្បាល ចុងដែលឈានដល់ផ្ទៃស្បែក និងបង្កើតបានជានៅក្នុងត្រីភាគច្រើន ជាខ្សែបន្ទាត់ក្រោយដែលច្បាស់លាស់ដែលរត់ពីក្បាលដល់ដើមនៃកាំរស្មីនៃព្រុយកន្ទុយ។ ខ្សែបន្ទាត់ក្រោយបម្រើដើម្បីតម្រង់ទិសត្រី៖ កំណត់កម្លាំង និងទិសដៅនៃចរន្ត វត្តមានរបស់វត្ថុនៅក្រោមទឹក ។ល។

សរីរាង្គនៃចក្ខុវិស័យ - ភ្នែកពីរ - មានទីតាំងនៅចំហៀងនៃក្បាល។ កែវភ្នែកមានរាងមូល មិនផ្លាស់ប្តូររូបរាង ហើយស្ទើរតែប៉ះនឹងកញ្ចក់ភ្នែករាបស្មើ ដូច្នេះត្រីគឺ myopic៖ ពួកវាភាគច្រើនអាចបែងចែកវត្ថុនៅចម្ងាយរហូតដល់ 1 ម៉ែត្រ និងមើលឃើញអតិបរមា 1 នៅចម្ងាយមិនលើសពី 10-15 ម៉ែត្រ។ .

រន្ធច្រមុះមានទីតាំងនៅពីមុខភ្នែកនីមួយៗ ហើយនាំចូលទៅក្នុងថង់ olfactory ពិការភ្នែក។

សរីរាង្គនៃការស្តាប់របស់ត្រីក៏ជាសរីរាង្គនៃតុល្យភាពផងដែរ វាមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រោយនៃលលាដ៍ក្បាល បន្ទប់ឆ្អឹងខ្ចី ឬឆ្អឹង៖ វាមានថង់ខាងលើ និងខាងក្រោមដែលនៅ otoliths - គ្រួសដែលមានសមាសធាតុកាល់ស្យូម។

សរីរាង្គរសជាតិនៅក្នុងទម្រង់នៃកោសិការសជាតិមីក្រូទស្សន៍មានទីតាំងនៅស្រទាប់ខាងក្នុងនៃមាត់ធ្មេញនិងលើផ្ទៃទាំងមូលនៃរាងកាយ។ ត្រីមានការអភិវឌ្ឍអារម្មណ៍នៃការប៉ះ។

សរីរាង្គបន្តពូជរបស់ស្ត្រីគឺអូវែរ (អូវែរ) ចំពោះបុរស - ពងស្វាស (មីលីត) ។ នៅខាងក្នុងអយស្ទ័រមានពងដែលមានទំហំ និងពណ៌ខុសៗគ្នាសម្រាប់ត្រីផ្សេងៗគ្នា។ caviar នៃត្រីភាគច្រើនអាចបរិភោគបាន និងជាផលិតផលអាហារដ៏មានតម្លៃខ្ពស់។ caviar នៃ sturgeon និង ត្រី salmon.

សរីរាង្គអ៊ីដ្រូស្តាទិចដែលធានាការលោតរបស់ត្រីគឺប្លោកនោមហែលទឹក ដែលពោរពេញទៅដោយឧស្ម័នចម្រុះ ហើយមានទីតាំងនៅពីលើខាងក្នុង។ ត្រីដែលរស់នៅខាងក្រោមខ្លះមិនមានប្លោកនោមហែលទឹកទេ។

អារម្មណ៍សីតុណ្ហភាពរបស់ត្រីត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអ្នកទទួលដែលមានទីតាំងនៅស្បែក។ ប្រតិកម្មដ៏សាមញ្ញបំផុតរបស់ត្រីចំពោះការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាពទឹកគឺការផ្លាស់ទីទៅកន្លែងដែលមានសីតុណ្ហភាពអំណោយផលសម្រាប់ពួកវា។ ត្រីមិនមានយន្តការ thermoregulation;

ត្រី និងបរិស្ថានខាងក្រៅ

មិនត្រឹមតែប្រភេទត្រីផ្សេងៗរស់នៅក្នុងទឹកប៉ុណ្ណោះទេ ត្រីប្រភេទផ្សេងៗគ្នា ក៏មានសត្វមានជីវិត រុក្ខជាតិ និងមីក្រូទស្សន៍រាប់ពាន់ផងដែរ។ អាងស្តុកទឹកដែលត្រីរស់នៅមានភាពខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកក្នុងលក្ខណៈរូបវន្ត និងគីមី។ កត្តាទាំងអស់នេះមានឥទ្ធិពលលើដំណើរការជីវសាស្រ្តដែលកើតឡើងនៅក្នុងទឹក ហើយជាលទ្ធផលជីវិតរបស់ត្រី។

ទំនាក់ទំនងរបស់ត្រីជាមួយបរិយាកាសខាងក្រៅត្រូវបានរួមបញ្ចូលគ្នាជាពីរក្រុមនៃកត្តា: abiotic និង biotic ។

កត្តាជីវសាស្ត្ររួមមានពិភពនៃសារពាង្គកាយសត្វ និងរុក្ខជាតិដែលព័ទ្ធជុំវិញត្រីក្នុងទឹក និងធ្វើសកម្មភាពលើវា។ នេះ​ក៏​រួម​បញ្ចូល​ទាំង​ទំនាក់​ទំនង​អន្តរជាក់លាក់ និង​អន្តរជាក់លាក់​របស់​ត្រី។

លក្ខណៈរូបវន្ត និងគីមីនៃទឹក (សីតុណ្ហភាព ជាតិប្រៃ មាតិកាឧស្ម័ន។ល។) ដែលប៉ះពាល់ដល់ត្រីត្រូវបានគេហៅថាកត្តា abiotic ។ កត្តា Abiotic ក៏រួមបញ្ចូលទំហំនៃអាងស្តុកទឹក និងជម្រៅរបស់វាផងដែរ។

បើគ្មានចំណេះដឹង និងការសិក្សាពីកត្តាទាំងនេះទេ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការប្រកបរបរចិញ្ចឹមត្រីដោយជោគជ័យ។

កត្តា anthropogenic គឺឥទ្ធិពលលើរាងកាយទឹក។ សកម្មភាពសេដ្ឋកិច្ចមនុស្ស។ Reclamation ជួយបង្កើនផលិតភាពនៃអាងស្តុកទឹក ខណៈពេលដែលការបំពុល និងការដកទឹកកាត់បន្ថយផលិតភាពរបស់ពួកគេ ឬប្រែក្លាយទៅជាអាងស្តុកទឹកដែលងាប់។

កត្តាជីវសាស្ត្រនៃសាកសពទឹក។

បរិស្ថានទឹកដែលត្រីរស់នៅមានលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត និងគីមីជាក់លាក់ ការផ្លាស់ប្តូរដែលប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការជីវសាស្រ្តដែលកើតឡើងនៅក្នុងទឹក ហើយជាលទ្ធផល ជីវិតរបស់ត្រី និងសារពាង្គកាយ និងរុក្ខជាតិមានជីវិតផ្សេងទៀត។

សីតុណ្ហភាពទឹក។ប្រភេទត្រីផ្សេងៗគ្នារស់នៅតាមសីតុណ្ហភាពខុសៗគ្នា។ ដូច្នេះនៅលើភ្នំនៃរដ្ឋកាលីហ្វ័រញ៉ាត្រី lucan រស់នៅក្នុងប្រភពទឹកក្តៅនៅសីតុណ្ហភាពទឹកនៃ +50 ° C និងខ្ពស់ជាងនេះហើយត្រីគល់រាំង crucian ចំណាយពេលរដូវរងា hibernating នៅបាតអាងស្តុកទឹកកក។

សីតុណ្ហភាពទឹកគឺជាកត្តាសំខាន់សម្រាប់ជីវិតរបស់ត្រី។ វាប៉ះពាល់ដល់ពេលវេលានៃការពង ការលូតលាស់ស៊ុត អត្រាកំណើន ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន និងការរំលាយអាហារ។

ការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនគឺពឹងផ្អែកដោយផ្ទាល់ទៅលើសីតុណ្ហភាពទឹក៖ នៅពេលដែលវាថយចុះ ការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនថយចុះ ហើយនៅពេលដែលវាកើនឡើង វាកើនឡើង។ សីតុណ្ហភាពទឹកក៏ប៉ះពាល់ដល់អាហារូបត្ថម្ភរបស់ត្រីផងដែរ។ នៅពេលដែលវាកើនឡើង ល្បឿននៃការរំលាយអាហាររបស់ត្រីកើនឡើង ហើយផ្ទុយទៅវិញ។ ដូច្នេះ ត្រីគល់រាំងស៊ីចំណីខ្លាំងបំផុតនៅសីតុណ្ហភាពទឹក +23...+29°C ហើយនៅ +15...+17°C វាកាត់បន្ថយការចិញ្ចឹមបីទៅបួនដង។ ដូច្នេះនៅក្នុងកសិដ្ឋានស្រះ សីតុណ្ហភាពទឹកត្រូវបានត្រួតពិនិត្យជានិច្ច។ នៅក្នុងការចិញ្ចឹមត្រី អាងទឹកនៅរោងចក្រថាមពលកំដៅ និងនុយក្លេអ៊ែរ ទឹកក្រោមដីកំដៅក្តៅ ចរន្តសមុទ្រនិងល។

ត្រីនៃអាងស្តុកទឹកនិងសមុទ្ររបស់យើងត្រូវបានបែងចែកទៅជាត្រីគល់រាំង (ត្រីគល់រាំង sturgeon ត្រីឆ្មាអន្ទង់) និងត្រជាក់ (cod និងត្រី salmon) ។ អាងទឹកនៃប្រទេសកាហ្សាក់ស្ថានត្រូវបានរស់នៅជាចម្បងដោយត្រីដែលចូលចិត្តកំដៅ លើកលែងតែត្រីថ្មីដែលត្រូវបានបង្កាត់ពូជ ដូចជាត្រីត្រឡាច និងត្រីស ដែលត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាត្រីដែលចូលចិត្តត្រជាក់។ ប្រភេទមួយចំនួន - ត្រីគល់រាំង crucian, pike, roach, marinka និងផ្សេងទៀត - អាចទប់ទល់នឹងការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាពទឹកពី 20 ទៅ 25 អង្សាសេ។

ត្រីដែលចូលចិត្តកំដៅ (ត្រីគល់រាំង, ប្រម៉ោយ, សត្វកន្លាត, ត្រីឆ្មា។

ត្រីដែលដឹកនាំរបៀបរស់នៅសកម្មសូម្បីតែក្នុងរដូវរងា (ត្រី salmon, whitefish, pike perch ជាដើម) ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ថាជាអ្នកចូលចិត្តត្រជាក់។

ការចែកចាយត្រីពានិជ្ជកម្មនៅក្នុងសាកសពទឹកធំៗ ជាធម្មតាអាស្រ័យលើសីតុណ្ហភាពនៅក្នុងតំបន់ផ្សេងៗនៃតួទឹកនោះ។ វាត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការនេសាទ និងការរុករកពាណិជ្ជកម្ម។

ជាតិប្រៃនៃទឹក។ក៏ប៉ះពាល់ដល់ត្រីផងដែរ ទោះបីជាពួកវាភាគច្រើនអាចទប់ទល់នឹងរំញ័ររបស់វាក៏ដោយ។ ភាពប្រៃនៃទឹកត្រូវបានកំណត់ជាផ្នែកក្នុងមួយពាន់: 1 ppm ស្មើនឹង 1 ក្រាមនៃអំបិលរលាយក្នុង 1 លីត្រនៃទឹកសមុទ្រ ហើយវាត្រូវបានតាងដោយសញ្ញា‰។ ប្រភេទត្រីមួយចំនួនអាចទប់ទល់នឹងជាតិប្រៃក្នុងទឹករហូតដល់ 70‰ ពោលគឺ 70 ក្រាម/លីត្រ។

ដោយផ្អែកលើជម្រករបស់ពួកគេ និងទាក់ទងទៅនឹងភាពប្រៃនៃទឹក ត្រីជាធម្មតាត្រូវបានបែងចែកទៅជា 4 ក្រុម៖ សមុទ្រ ទឹកសាប អាដ្រូម និងទឹកប្រឡាក់។

ត្រីសមុទ្ររួមមានត្រីដែលរស់នៅក្នុងមហាសមុទ្រ និងទឹកសមុទ្រតាមឆ្នេរសមុទ្រ។ ត្រីទឹកសាបរស់នៅក្នុងទឹកសាបជានិច្ច។ ត្រីដែលធ្វើចំណាកស្រុកផ្លាស់ទីពីទឹកសមុទ្រទៅទឹកសាប (ត្រីសាម៉ុង ត្រីងៀត) ឬពីទឹកសាបទៅទឹកសមុទ្រ (អន្ទង់ខ្លះ) ដើម្បីបន្តពូជ។ ត្រីទឹកប្រៃ រស់នៅក្នុងតំបន់គ្មានទឹកមាត់សមុទ្រ និងក្នុងសមុទ្រទឹកដែលមានជាតិប្រៃទាប។

ចំពោះត្រីដែលរស់នៅក្នុងអាងស្តុកទឹកបឹង ស្រះ និងទន្លេ វាមានសារៈសំខាន់ណាស់។ វត្តមាននៃឧស្ម័នដែលរលាយក្នុងទឹក។- អុកស៊ីសែន អ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត និងធាតុគីមីផ្សេងទៀត ព្រមទាំងក្លិន ពណ៌ និងរសជាតិនៃទឹក។

សូចនាករសំខាន់មួយសម្រាប់ជីវិតរបស់ត្រីគឺ បរិមាណអុកស៊ីសែនរលាយនៅក្នុងទឹក។ សម្រាប់ត្រីគល់រាំងវាគួរតែមាន 5-8 សម្រាប់ត្រី salmon - 8-11 មីលីក្រាម / លីត្រ។ នៅពេលដែលកំហាប់អុកស៊ីសែនថយចុះដល់ 3 mg/l ត្រីគល់រាំងមានអារម្មណ៍មិនល្អ និងស៊ីកាន់តែអាក្រក់ ហើយនៅ 1.2-0.6 mg/l វាអាចស្លាប់។ នៅ​ពេល​បឹង​រាក់ ពេល​សីតុណ្ហភាព​ទឹក​ឡើង​ខ្ពស់ ហើយ​ពេល​វា​រីក​ដោយ​រុក្ខជាតិ របប​អុកស៊ីហ្សែន​កាន់តែ​អាក្រក់​ទៅៗ។ នៅក្នុងអាងស្តុកទឹករាក់ នៅពេលដែលផ្ទៃរបស់វាត្រូវបានគ្របដណ្ដប់ដោយស្រទាប់ក្រាស់នៃទឹកកក និងព្រិលក្នុងរដូវរងា ការចូលទៅកាន់អុកស៊ីសែនបរិយាកាសឈប់ ហើយបន្ទាប់ពីពេលខ្លះ ជាធម្មតានៅក្នុងខែមីនា (ប្រសិនបើរន្ធទឹកកកមិនត្រូវបានធ្វើឡើង) ការស្លាប់ ឬដូច្នេះ។ ត្រីដែលហៅថា "ការស្លាប់" ចាប់ផ្តើមពីការអត់ឃ្លានអុកស៊ីសែន។

កាបូន​ឌីអុកស៊ីតលេង តួនាទីសំខាន់នៅក្នុងជីវិតនៃអាងស្តុកទឹក វាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃដំណើរការជីវគីមី (ការបំបែកសារធាតុសរីរាង្គ។ មាតិកាកាបូនឌីអុកស៊ីតនៅក្នុងទឹកអាស្រ័យលើពេលវេលានៃឆ្នាំនិងជម្រៅនៃអាងស្តុកទឹក។ នៅរដូវក្តៅ នៅពេលដែលរុក្ខជាតិក្នុងទឹកស្រូបយកកាបូនឌីអុកស៊ីត វាមានតិចតួចណាស់នៅក្នុងទឹក។ កំហាប់ខ្ពស់នៃកាបូនឌីអុកស៊ីតគឺមានគ្រោះថ្នាក់ដល់ត្រី។ នៅពេលដែលមាតិកាកាបូនឌីអុកស៊ីតសេរីគឺ 30 mg/l ត្រីចិញ្ចឹមតិច ហើយការលូតលាស់របស់វាថយចុះ។

Sulfide អ៊ីដ្រូសែនវាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងទឹកដោយអវត្ដមាននៃអុកស៊ីសែន និងបណ្តាលឱ្យត្រីងាប់ ហើយកម្លាំងរបស់វាអាស្រ័យទៅលើសីតុណ្ហភាពនៃទឹក។ នៅ សីតុណ្ហភាព​ខ្ពស់នៅក្នុងទឹក ត្រីឆាប់ស្លាប់ដោយសារអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត។

នៅពេលដែលសាកសពទឹកក្លាយជាមនុស្សចាស់ ហើយបន្លែក្នុងទឹករលួយ ការប្រមូលផ្តុំសារធាតុសរីរាង្គដែលរលាយក្នុងទឹកកើនឡើង ហើយពណ៌នៃទឹកផ្លាស់ប្តូរ។ នៅក្នុងវាលភក់នៃទឹក (ពណ៌ត្នោតនៃទឹក) ត្រីមិនអាចរស់បានទាល់តែសោះ។

តម្លាភាព- សូចនាករសំខាន់មួយ។ លក្ខណៈសម្បត្តិរាងកាយទឹក។ នៅក្នុងបឹងស្អាត ការសំយោគរស្មីនៃរុក្ខជាតិកើតឡើងនៅជម្រៅ ១០-២០ ម៉ែត្រ ក្នុងអាងស្តុកទឹកដែលមានទឹកថ្លាទាប - នៅជម្រៅ ៤-៥ ម៉ែត្រ និងក្នុងស្រះនៅ រដូវក្តៅតម្លាភាពមិនលើសពី 40-60 សង់ទីម៉ែត្រ។

កម្រិតនៃភាពថ្លានៃទឹកអាស្រ័យលើកត្តាមួយចំនួន៖ នៅក្នុងទន្លេ - ជាចម្បងលើបរិមាណនៃភាគល្អិតដែលផ្អាក និងក្នុងកម្រិតតិចជាង លើសារធាតុរំលាយ និងខូឡូអ៊ីដ។ នៅក្នុងសាកសពទឹកដែលនៅទ្រឹង - ស្រះនិងបឹង - ជាចម្បងពីដំណើរការជីវគីមីឧទាហរណ៍ពីផ្កាទឹក។ ក្នុងករណីណាក៏ដោយ ការថយចុះនៃតម្លាភាពទឹកត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវត្តមាននៃសារធាតុរ៉ែ និងភាគល្អិតសរីរាង្គតូចៗដែលផ្អាកនៅក្នុងវា។ ពេល​វា​ចូល​ទៅ​ក្នុង​អន្ទាក់​របស់​ត្រី ធ្វើ​ឱ្យ​វា​ពិបាក​ដកដង្ហើម ។

ទឹកសុទ្ធគឺជាសមាសធាតុអព្យាក្រឹតគីមីដែលមានទាំងលក្ខណៈសម្បត្តិអាស៊ីត និងអាល់កាឡាំង។ អ៊ីដ្រូសែន និងអ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែនមានវត្តមាននៅក្នុងវាក្នុងបរិមាណស្មើគ្នា។ ដោយផ្អែកលើលក្ខណៈសម្បត្តិនៃទឹកសុទ្ធ កំហាប់នៃអ៊ីយ៉ុងអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងកសិដ្ឋានស្រះ សម្រាប់គោលបំណងនេះតម្លៃ pH នៃទឹកត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅពេលដែល pH គឺ 7 នេះត្រូវគ្នាទៅនឹងស្ថានភាពអព្យាក្រឹតនៃទឹក តិចជាង 7 គឺជាអាស៊ីត ហើយលើសពី 7 គឺអាល់កាឡាំង។

នៅក្នុងសាកសពទឹកសាបភាគច្រើន pH គឺ 6.5-8.5 ។ នៅរដូវក្តៅជាមួយនឹងការធ្វើរស្មីសំយោគខ្លាំងការកើនឡើង pH ដល់ 9 ឬខ្ពស់ជាងនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ ក្នុងរដូវរងារនៅពេលដែលកាបូនឌីអុកស៊ីតកកកុញនៅក្រោមទឹកកកតម្លៃទាបត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ; pH ក៏ផ្លាស់ប្តូរពេញមួយថ្ងៃ។

នៅក្នុងការចិញ្ចឹមត្រីពាណិជ្ជកម្មក្នុងស្រះ និងបឹង ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពទឹកជាប្រចាំត្រូវបានបង្កើតឡើង៖ pH ទឹក ពណ៌ តម្លាភាព និងសីតុណ្ហភាពរបស់វាត្រូវបានកំណត់។ កសិដ្ឋានចិញ្ចឹមត្រីនីមួយៗមានបន្ទប់ពិសោធន៍ផ្ទាល់ខ្លួនដែលបំពាក់ដោយឧបករណ៍ចាំបាច់ និងសារធាតុប្រតិកម្មសម្រាប់ការវិភាគទឹកគីមី។

កត្តាជីវសាស្ត្រនៃសាកសពទឹក។

កត្តាជីវសាស្ត្រមាន សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់ជីវិតត្រី។ នៅក្នុងតួទឹកនីមួយៗ ជួនកាលមានប្រភេទត្រីរាប់សិបប្រភេទ ដែលខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកតាមធម្មជាតិនៃរបបអាហារ ទីតាំងនៅក្នុងអាងស្តុកទឹក និងលក្ខណៈផ្សេងៗទៀត។ មានទំនាក់ទំនងអន្តរជាក់លាក់ និងអន្តរជាក់លាក់រវាងត្រី ក៏ដូចជាទំនាក់ទំនងរវាងត្រី និងសត្វក្នុងទឹកផ្សេងទៀត និងរុក្ខជាតិ។

ការផ្សារភ្ជាប់គ្នារវាងត្រីមានគោលបំណងធានានូវអត្ថិភាពនៃប្រភេទសត្វ តាមរយៈការបង្កើតក្រុមប្រភេទតែមួយ៖ សាលារៀន ចំនួនប្រជាជនបឋម ការប្រមូលផ្តុំ។ល។

ត្រីនាំមុខ ខ្ចប់ចិត្តគំនិតជីវិត (ត្រីងៀតអាត្លង់ទិក ត្រីឆ្លាម។ សាលារៀនត្រូវបានបង្កើតឡើងពីត្រីដែលមានលក្ខខណ្ឌជីវសាស្រ្តស្រដៀងគ្នានិងអាយុហើយត្រូវបានរួបរួមដោយការរួបរួមនៃអាកប្បកិរិយា។ ការសិក្សាគឺជាការសម្របខ្លួនរបស់ត្រី ដើម្បីស្វែងរកអាហារ ស្វែងរកផ្លូវធ្វើចំណាកស្រុក និងការពារខ្លួនពីសត្វមំសាសី។ សាលាត្រីច្រើនតែហៅថាសាលា។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមានប្រភេទមួយចំនួនដែលមិនប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងសាលារៀន (ត្រីឆ្មា ត្រីឆ្លាមជាច្រើន ត្រីដុំ។ល។)។

ប្រជាជនបឋមតំណាងឱ្យក្រុមត្រីដែលភាគច្រើនមានអាយុដូចគ្នា ស្រដៀងគ្នានៅក្នុងស្ថានភាពសរីរវិទ្យា (ភាពធាត់ កម្រិតនៃភាពពេញវ័យ បរិមាណអេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាម។ល។) ហើយត្រូវបានរក្សាទុកសម្រាប់ជីវិត។ ពួកវាត្រូវបានគេហៅថាបឋមពីព្រោះពួកគេមិនធ្លាក់ចូលទៅក្នុងក្រុមជីវសាស្ត្រដែលមិនជាក់លាក់ណាមួយឡើយ។

ហ្វូងមួយ ឬចំនួនប្រជាជន គឺជាប្រភេទត្រីទោល ដែលមានអាយុខុសគ្នា និងបន្តពូជដោយខ្លួនឯង ដែលរស់នៅក្នុងតំបន់ជាក់លាក់មួយ ហើយត្រូវបានចងភ្ជាប់ទៅនឹងកន្លែងចិញ្ចឹម ការចិញ្ចឹម និងរដូវរងារជាក់លាក់។

ការប្រមូលផ្តុំគឺជាសមាគមបណ្ដោះអាសន្ននៃសាលាមួយចំនួន និងចំនួនប្រជាជនបឋមនៃត្រី ដែលបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃហេតុផលមួយចំនួន។ ទាំងនេះរួមមានចង្កោម៖

ពង, កើតឡើងសម្រាប់ការបន្តពូជ, មានស្ទើរតែទាំងស្រុងនៃបុគ្គលពេញវ័យផ្លូវភេទ;

ការធ្វើចំណាកស្រុក, កើតឡើងនៅតាមបណ្តោយផ្លូវនៃចលនាត្រីសម្រាប់ការពង, ការចិញ្ចឹមឬរដូវរងារ;

ការផ្តល់ចំណី បង្កើតឡើងនៅកន្លែងចិញ្ចឹមត្រី និងបណ្តាលមកពីការប្រមូលផ្តុំនៃវត្ថុអាហារ។

រដូវរងារ, កើតឡើងនៅក្នុងតំបន់រដូវរងារនៃត្រី។

អាណានិគមត្រូវបានបង្កើតឡើងជាក្រុមការពារបណ្តោះអាសន្ននៃត្រី ដែលជាធម្មតាមានបុគ្គលដែលមានភេទដូចគ្នា។ ពួកវាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅកន្លែងបង្កាត់ពូជដើម្បីការពារពងមាន់ពីសត្រូវ។

ធម្មជាតិនៃអាងស្តុកទឹក និងចំនួនត្រីនៅក្នុងវាប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់ និងការអភិវឌ្ឍន៍របស់វា។ ដូច្នេះក្នុងទឹកតូចៗដែលមានត្រីច្រើន ពួកវាតូចជាងក្នុងទឹកធំៗ។ នេះអាចត្រូវបានគេមើលឃើញនៅក្នុងឧទាហរណ៍នៃត្រីគល់រាំង, bream និងប្រភេទត្រីផ្សេងទៀតដែលបានក្លាយជាធំជាងនៅក្នុង Bukhtarma, Kapchagai, Chardara និងអាងស្តុកទឹកផ្សេងទៀតជាងពួកវាពីមុននៅក្នុងអតីតបឹង។ Zaisan, អាង Balkhash-Ili និងនៅក្នុងអាងស្តុកទឹកបឹងនៃតំបន់ Kzyl-Orda ។

ការកើនឡើងនៃចំនួនត្រីនៃប្រភេទមួយជារឿយៗនាំអោយមានការថយចុះនៃចំនួនត្រីនៃប្រភេទមួយផ្សេងទៀត។ ដូច្នេះនៅក្នុងអាងស្តុកទឹកដែលមាន bream ច្រើនចំនួននៃត្រីគល់រាំងត្រូវបានកាត់បន្ថយហើយផ្ទុយទៅវិញ។

រវាង ប្រភេទជាក់លាក់មានការប្រកួតប្រជែងក្នុងចំណោមត្រីសម្រាប់អាហារ។ ប្រសិនបើមានត្រីមច្ឆានៅក្នុងអាងស្តុកទឹក ត្រីដែលមានសន្តិភាព និងសន្តិភាពជាងនេះ ធ្វើជាអាហារសម្រាប់ពួកគេ។ ត្រីតូច. ជាមួយនឹងការកើនឡើងច្រើននៃចំនួនត្រីមំសាសី ចំនួនត្រីដែលបម្រើជាអាហារសម្រាប់ពួកវាថយចុះ ហើយក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ គុណភាពពូជរបស់ត្រីមំសាសីកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺន ពួកគេត្រូវបានបង្ខំឱ្យប្តូរទៅជាសត្វស៊ីសាច់ ពោលគឺពួកគេបរិភោគបុគ្គល។ ពូជរបស់ពួកគេផ្ទាល់ និងសូម្បីតែកូនចៅរបស់ពួកគេ។

របបអាហាររបស់ត្រីប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រភេទរបស់វា អាយុ និងពេលវេលានៃឆ្នាំ។

ចំណីសម្រាប់ត្រី សារធាតុ planktonic និង benthic បម្រើ។

ផ្លេនតុនពី planktos ក្រិក - កើនឡើង - គឺជាការប្រមូលផ្តុំនៃសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិនិងសត្វដែលរស់នៅក្នុងទឹក។ ពួកវាគ្មានសរីរាង្គនៃចលនាទាំងស្រុង ឬមានសរីរាង្គខ្សោយនៃចលនា ដែលមិនអាចទប់ទល់នឹងចលនានៃទឹក។ Plankton ត្រូវបានបែងចែកជាបីក្រុម៖ សត្វផ្លាកតុន - សារពាង្គកាយសត្វតំណាងដោយសត្វឆ្អឹងខ្នងផ្សេងៗ។ phytoplankton គឺជាសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិដែលតំណាងដោយសារាយជាច្រើនប្រភេទ ហើយ bacterioplankton កាន់កាប់កន្លែងពិសេស (រូបភាពទី 4 និង 5) ។

សារពាង្គកាយ Planktonic ជាធម្មតាមានទំហំតូច និងមានដង់ស៊ីតេទាប ដែលជួយឱ្យពួកវាអណ្តែតនៅក្នុងជួរឈរទឹក។ Plankton ទឹកសាបមានជាចម្បងនៃ protozoa, rotifers, cladocerans, copepods, សារាយពណ៌បៃតង, សារាយពណ៌ខៀវបៃតង និង diatoms ។ សារពាង្គកាយ Planktonic ជាច្រើនគឺជាអាហារសម្រាប់ត្រីអនីតិជន ហើយខ្លះទៀតក៏ត្រូវបានបរិភោគដោយត្រី planktivorous ពេញវ័យផងដែរ។ Zooplankton មានគុណភាពអាហារូបត្ថម្ភខ្ពស់។ ដូច្នេះនៅក្នុង daphnia សារធាតុស្ងួតនៃរាងកាយមានប្រូតេអ៊ីន 58% និងខ្លាញ់ 6.5% ហើយនៅក្នុង cyclops វាមានប្រូតេអ៊ីន 66.8% និងខ្លាញ់ 19.8% ។

ចំនួនប្រជាជននៅបាតអាងត្រូវបានគេហៅថា benthos មកពីភាសាក្រិច បេនថូស- ជម្រៅ (រូបភាព 6 និង 7) ។ សារពាង្គកាយ Benthic ត្រូវបានតំណាងដោយរុក្ខជាតិចម្រុះ និងជាច្រើន (phyto-benthos) និងសត្វ (zoobenthos) ។

ដោយធម្មជាតិនៃអាហារូបត្ថម្ភត្រីក្នុងទឹកត្រូវបានបែងចែកជាៈ

1. Herbivores ដែលបរិភោគជាចម្បង រុក្ខជាតិក្នុងទឹក។(ត្រីគល់រាំង ត្រីគល់រាំង ត្រីគល់រាំង ត្រកួន ជាដើម)។

2. អ្នកស៊ីសត្វដែលស៊ីសត្វឆ្អឹងខ្នង (roach, bream, whitefish, ល) ។ ពួកគេត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុមរង៖

Planktivores ដែលចិញ្ចឹមលើប្រូតូហ្សូអា ឌីអាតូម និងសារាយមួយចំនួន (ផាំងតុន) ខ្លះ coelenterates មូស ស៊ុត និងដង្កូវនៃសត្វឆ្អឹងខ្នង។ល។

benthophages ដែលចិញ្ចឹមលើសារពាង្គកាយដែលរស់នៅលើដី និងក្នុងដីនៃបាតអាង។

3. Ichthyophages ឬសត្វមំសាសី ដែលស៊ីសាច់ត្រី និងសត្វឆ្អឹងខ្នង (កង្កែប សត្វស្លាបទឹក ជាដើម)។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការបែងចែកនេះមានលក្ខខណ្ឌ។

ត្រីជាច្រើនមានរបបអាហារចម្រុះ។ ជាឧទាហរណ៍ ត្រីគល់រាំងមានក្លិនឈ្ងុយ ស៊ីចំណីទាំងរុក្ខជាតិ និងសត្វ។

ត្រីគឺខុសគ្នា ដោយធម្មជាតិនៃការដាក់ពងក្នុងអំឡុងពេលពង. ក្រុមអេកូឡូស៊ីខាងក្រោមត្រូវបានសម្គាល់នៅទីនេះ;

lithophiles- បន្តពូជនៅលើដីថ្ម ជាធម្មតានៅតាមដងទន្លេ លើចរន្តទឹក (ស្ទឺជិន ត្រីសាម៉ុង ជាដើម)។

phytophiles- បន្តពូជក្នុងចំណោមរុក្ខជាតិ ពងនៅលើបន្លែ ឬរុក្ខជាតិដែលងាប់ (ត្រីគល់រាំង ត្រីគល់រាំង ប្រម៉ោយ pike ជាដើម);

psammophiles- ដាក់ពងនៅលើដីខ្សាច់ ជួនកាលភ្ជាប់វាទៅនឹងឫសនៃរុក្ខជាតិ (peled, vendace, gudgeon, ល។ );

pelagophiles- ពងពងចូលទៅក្នុងជួរឈរទឹកដែលជាកន្លែងដែលវាអភិវឌ្ឍ (ត្រីគល់រាំង, ត្រីគល់រាំងប្រាក់, herring ជាដើម);

ostracophiles- ដាក់ពងនៅខាងក្នុង

បែហោងធ្មែញរបស់ mollusks និងជួនកាលនៅក្រោមសំបករបស់ក្តាមនិងសត្វដទៃទៀត (gorchaki) ។

ត្រីមានទំនាក់ទំនងស្មុគ្រស្មាញជាមួយគ្នា ហើយការលូតលាស់របស់វាអាស្រ័យទៅលើស្ថានភាពនៃអាងស្តុកទឹក លើដំណើរការជីវសាស្ត្រ និងជីវគីមីដែលកើតឡើងនៅក្នុងទឹក។ ដើម្បីបង្កាត់ពូជត្រីសិប្បនិម្មិតនៅក្នុងអាងស្តុកទឹក និងរៀបចំការចិញ្ចឹមត្រីជាលក្ខណៈពាណិជ្ជកម្ម ចាំបាច់ត្រូវសិក្សាឱ្យបានហ្មត់ចត់អំពីអាងស្តុកទឹក និងស្រះដែលមានស្រាប់ និងដឹងពីជីវសាស្ត្ររបស់ត្រី។ សកម្មភាព​ចិញ្ចឹម​ត្រី​ធ្វើ​ដោយ​គ្មាន​ចំណេះដឹង​អាច​បង្ក​គ្រោះថ្នាក់​បាន​។ ដូច្នេះ សហគ្រាសជលផល កសិដ្ឋានរបស់រដ្ឋ និងកសិដ្ឋានសមូហភាពត្រូវតែមានអ្នកបង្កាត់ពូជត្រីដែលមានបទពិសោធន៍ និងអ្នកជំនាញខាង ichthyologist ។

រចនាសម្ព័ន្ធនិងលក្ខណៈសរីរវិទ្យានៃត្រី

មាតិកា

ទម្រង់រាងកាយ និងចលនា

ស្បែកត្រី

ប្រព័ន្ធ​រំលាយ​អាហារ

ប្រព័ន្ធដង្ហើម និងការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន (ថ្មី)

ប្រព័ន្ធ​ឈាម​រត់

ប្រព័ន្ធប្រសាទ និងសរីរាង្គអារម្មណ៍

ក្រពេញ endocrine

សារធាតុពុល និងជាតិពុលរបស់ត្រី

រូបរាងរបស់ត្រី និងលំនាំចលនារបស់ត្រី

រូបរាងរបស់រាងកាយគួរតែផ្តល់ឱ្យត្រីនូវឱកាសដើម្បីផ្លាស់ទីក្នុងទឹក (បរិយាកាសក្រាស់ជាងខ្យល់) ជាមួយនឹងការចំណាយថាមពលតិចបំផុត និងក្នុងល្បឿនដែលត្រូវនឹងតម្រូវការសំខាន់របស់វា។
រូបរាងរាងកាយដែលបំពេញតម្រូវការទាំងនេះត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងត្រីដែលជាលទ្ធផលនៃការវិវត្តន៍: រាងកាយរលោងដោយគ្មាន protrusions គ្របដណ្តប់ដោយស្លសជួយសម្រួលដល់ចលនា; គ្មានក; ក្បាលចង្អុលជាមួយនឹងគម្រប Gill សង្កត់និងថ្គាម clenched កាត់តាមទឹក; ប្រព័ន្ធ fin កំណត់ចលនាក្នុងទិសដៅដែលចង់បាន។ មានទម្រង់រាងកាយរហូតដល់ 12 ប្រភេទផ្សេងៗគ្នា ដោយផ្អែកលើរបៀបរស់នៅ

អង្ករ។ 1 - ត្រីងៀត; 2 - ត្រីស្បៃកា; 3 - bream; 4 - ត្រីព្រះច័ន្ទ; 5 - flounder; 6 - អន្ទង់; 7 - ត្រីម្ជុល; 8 - ស្តេច herring; 9 - ជម្រាល; 10 - ត្រី hedgehog; 11 - រាងកាយ; 12 - ហ្គ្រេនឌី។

រាងព្រួញ - ឆ្អឹងនៃច្រមុះត្រូវបានពន្លូត និងចង្អុល រាងកាយរបស់ត្រីមានកម្ពស់ដូចគ្នានៅតាមបណ្តោយប្រវែងទាំងមូលរបស់វា ព្រុយខ្នងត្រូវបានចាត់ឱ្យទៅព្រុយកន្ទុយ ហើយស្ថិតនៅពីលើព្រុយរន្ធគូថ ដែលបង្កើតបានជារូបរាងរបស់ plumage នៃព្រួញមួយ។ ទម្រង់នេះគឺជាតួយ៉ាងនៃត្រីដែលមិនផ្លាស់ទីក្នុងចម្ងាយឆ្ងាយ ស្នាក់នៅក្នុងការពួនស្ទាក់ និងអភិវឌ្ឍល្បឿនខ្ពស់នៃចលនាក្នុងរយៈពេលខ្លីមួយដោយសារតែការរុញច្រានព្រុយនៅពេលបោះទៅសត្វព្រៃ ឬជៀសវាងសត្វមំសាសី។ ទាំងនេះគឺជា pike (Esox), garfish (Belone) ជាដើម។ រាង Torpedo (វាច្រើនតែហៅថា spindle-shaped) - លក្ខណៈដោយក្បាលចង្អុល រាងកាយមូលដែលមានរាងពងក្រពើនៅផ្នែកឆ្លងកាត់ peduncle caudal ស្តើង ជាញឹកញាប់មានព្រុយបន្ថែម។ វាជាលក្ខណៈរបស់អ្នកហែលទឹកដ៏ល្អដែលមានសមត្ថភាពធ្វើចលនាបានយូរ - ត្រីធូណា ត្រីសាម៉ុង ត្រីឆ្លាម។ល។ ត្រីសាម៉ុងមានសមត្ថភាពអាចលោតបានពី ២ ទៅ ៣ ម៉ែត្រ នៅពេលជំនះឧបសគ្គកំឡុងការធ្វើចំណាកស្រុកពង។ ល្បឿនអតិបរមាដែលត្រីអាចអភិវឌ្ឍបានគឺ 100-130 គីឡូម៉ែត្រក្នុងមួយម៉ោង។ កំណត់ត្រានេះជាកម្មសិទ្ធិរបស់ Sailfish ។ រាងកាយត្រូវបានបង្ហាប់ដោយស៊ីមេទ្រីនៅពេលក្រោយ - ត្រូវបានបង្ហាប់យ៉ាងខ្លាំងនៅពេលក្រោយ កម្ពស់មានប្រវែងខ្លី និងកម្ពស់។ ទាំងនេះគឺជាត្រីនៃថ្មប៉ប្រះទឹកផ្កាថ្ម - bristletooths (Chaetodon), ព្រៃនៃបន្លែខាងក្រោម - angelfish (Pterophyllum) ។ រាង​កាយ​នេះ​ជួយ​ឱ្យ​ពួក​គេ​អាច​រត់​បាន​យ៉ាង​ងាយ​ក្នុង​ចំណោម​ឧបសគ្គ។ ត្រី pelagic មួយចំនួនក៏មានរាងស៊ីមេទ្រីផ្នែកខាងក្រោយផងដែរ ដែលចាំបាច់ត្រូវផ្លាស់ប្តូរទីតាំងរបស់វាភ្លាមៗនៅក្នុងលំហ ទៅជាសត្វមំសាសីដែលវង្វេងស្មារតី។ ត្រីព្រះអាទិត្យ ( Mola mola L. ) និង bream ( Abramis brama L. ) មានរូបរាងកាយដូចគ្នា។ រាងកាយត្រូវបានបង្ហាប់យ៉ាង asymmetrically ពីភាគី - ភ្នែកត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅម្ខាងដែលបង្កើត asymmetry នៃរាងកាយមួយ។ វា​ជា​លក្ខណៈ​នៃ​ផ្ទះ​បាត​ដែល​មាន​សភាព​ទ្រុឌទ្រោម​តាម​លំដាប់​ Flounders ដែល​ជួយ​ឱ្យ​ពួកគេ​ក្លែង​ខ្លួន​បាន​យ៉ាង​ល្អ​នៅ​បាត​។ ការពត់កោងដូចរលកនៃកន្ទុយវែង និងព្រុយរន្ធគូថ ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងចលនារបស់ត្រីទាំងនេះ។ រាងកាយមានរាងសំប៉ែតក្នុងទិសដៅ dorsoventral ត្រូវបានបង្ហាប់យ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងទិសដៅ dorsoventral ជាក្បួន ព្រុយ pectoral ត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ។ ត្រី​បាត​ដែល​នៅ​ស្ងៀម​មាន​រាង​កាយ​នេះ - ត្រី​ឆ្អើរ​ភាគច្រើន (Batomorpha), អ្នកនេសាទ(Lophius piscatorius L. ) ។ រាងកាយដែលមានរាងសំប៉ែតលាក់បាំងត្រីនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌខាងក្រោម ហើយភ្នែកដែលស្ថិតនៅពីលើជួយឱ្យមើលឃើញសត្វព្រៃ។ រាងអន្ទង់ - រាងកាយរបស់ត្រីត្រូវបានពន្លូត រាងមូល មើលទៅដូចជារាងពងក្រពើនៅផ្នែកឆ្លងកាត់។ ព្រុយ​ខ្នង និង​រន្ធ​គូថ​មាន​ប្រវែង​វែង គ្មាន​ព្រុយ​រន្ធ​គូថ ហើយ​ព្រុយ​ក្បាល​តូច​។ វាជាលក្ខណៈនៃត្រីនៅបាតជើង និងបាតសមុទ្រ ដូចជាអន្ទង់ (Anguilliformes) ដែលផ្លាស់ទីដោយពត់ខ្លួននៅពេលក្រោយ។ រាងជាខ្សែបូ - រាងកាយរបស់ត្រីត្រូវបានពន្លូត ប៉ុន្តែមិនដូចទម្រង់រាងអន្ទង់ទេ វាត្រូវបានបង្ហាប់យ៉ាងខ្លាំងពីចំហៀង ដែលផ្តល់នូវផ្ទៃជាក់លាក់ដ៏ធំមួយ និងអនុញ្ញាតឱ្យត្រីរស់នៅក្នុងជួរឈរទឹក។ លំនាំចលនារបស់ពួកវាគឺដូចគ្នាទៅនឹងត្រីរាងអន្ទង់ដែរ។ រូបរាងនេះគឺជាលក្ខណៈរបស់ត្រី saberfish (Trichiuridae) ដែលជាស្តេច herring (Regalecus) ។ រាងម៉ាក្រូ - រាងកាយរបស់ត្រីគឺខ្ពស់នៅខាងមុខតូចចង្អៀតនៅខាងក្រោយជាពិសេសនៅកន្ទុយ។ ក្បាលមានទំហំធំ ភ្នែកធំ។ លក្ខណៈនៃសមុទ្រទឹកជ្រៅ ត្រី sedentary - macrus និងត្រីដូច chimera (Chimaeriformes) ។ Asterolepid (ឬរាងរាងកាយ) - រាងកាយត្រូវបានរុំព័ទ្ធដោយសំបកឆ្អឹងដែលផ្តល់ការការពារពីមំសាសី។ រាង​កាយ​នេះ​គឺ​ជា​លក្ខណៈ​របស់​អ្នក​រស់នៅ​ដី​គោក ដែល​ភាគច្រើន​មាន​នៅ​ក្នុង​ ផ្កាថ្មឧទាហរណ៍សម្រាប់សាកសព (Ostracion) ។ រាងស្វ៊ែរគឺជាលក្ខណៈនៃប្រភេទសត្វមួយចំនួនពីលំដាប់ Tetraodontiformes - ត្រីបាល់ (Sphaeroides) ត្រី hedgehog (Diodon) ជាដើម នៅពេលមានគ្រោះថ្នាក់ ត្រីបំប៉ោងថង់ខ្យល់នៃពោះវៀន បំពេញវាដោយទឹក ឬខ្យល់។ ទន្ទឹមនឹងនេះបន្លានិងបន្លាដែលមាននៅលើដងខ្លួនត្រូវបានតម្រង់ត្រង់ការពារពួកគេពីមំសាសី។ រូបរាង​រាង​ម្ជុល​ជា​លក្ខណៈ​របស់​ត្រី​បំពង់ (Syngnathus)។ រាងកាយ​ពន្លូត​របស់​ពួក​គេ​លាក់​ខ្លួន​ក្នុង​សំបក​ឆ្អឹង ធ្វើ​ត្រាប់​តាម​ស្លឹក​ពស់​ថ្លាន់​នៅ​ក្នុង​ព្រៃ​ដែល​ពួក​គេ​រស់​នៅ។ ត្រីខ្វះការចល័តនៅពេលក្រោយ ហើយផ្លាស់ទីដោយប្រើសកម្មភាពរលក (រាងដូចរលក) នៃព្រុយខ្នង។
ជារឿយៗមានត្រីដែលរូបរាងរបស់វាប្រហាក់ប្រហែលនឹងត្រីក្នុងពេលតែមួយ ប្រភេទផ្សេងៗទម្រង់។ ដើម្បីលុបបំបាត់ស្រមោលដែលមិនបិទបាំងនៅលើពោះរបស់ត្រីដែលលេចឡើងនៅពេលបំភ្លឺពីខាងលើ ត្រីតូចៗឧទាហរណ៍ herring (Clupeidae) sabrefish (Pelecus cultratus (L.)] មានពោះចង្អុល បង្រួមផ្នែកខាងក្រោយដោយឆ្អឹងមុតស្រួច។ ។ អ្នកប្រមាញ់ទូរស័ព្ទចល័តខ្នាតតូចមានចំនុចមួយដែលបានបង្រួមដែលបានបង្រួមដោយមាន keel មុតស្រួច។ Mackerel (Scomber), ដាវត្រី (xiphias gullius l. ) - Thelnus ជាធម្មតាមិនមានការអភិវឌ្ឍទេ។ វិធីសាស្ត្រការពាររបស់ពួកគេគឺជាល្បឿននៃការការពារ ចលនា និងមិនក្លែងបន្លំ នៅក្នុងត្រីបាត រាងកាត់ចូលទៅជិត រាងចតុកោណកែង ដែលបែរមុខទៅក្រោម ដែលមានមូលដ្ឋានធំចុះក្រោម ដែលលុបបំបាត់ស្រមោលនៅសងខាង នៅពេលបំភ្លឺពីខាងលើ រាងសំប៉ែតធំទូលាយ។

ស្បែក ជញ្ជីង និងសរីរាង្គដ៏ភ្លឺថ្លា

អង្ករ។ រូបរាងនៃជញ្ជីងត្រី។ a - placoid; b - ganoid; គ - ស៊ីក្លូ; g - ctenoid

Placoid - បុរាណបំផុតដែលត្រូវបានបម្រុងទុកនៅក្នុងត្រី cartilaginous (ត្រីឆ្លាម, កាំរស្មី) ។ វាមានចានដែលឆ្អឹងខ្នងឡើង។ ជញ្ជីងចាស់ត្រូវបានស្រក់ ហើយថ្មីលេចឡើងនៅកន្លែងរបស់វា។ Ganoid - ជាចម្បងនៅក្នុងហ្វូស៊ីលត្រី។ ជញ្ជីង​មាន​រាង​ជា​ rhombic, ភ្ជាប់​គ្នា​យ៉ាង​ជិត​ស្និទ្ធ​ជាមួយ​គ្នា, ដូច្នេះ​រាងកាយ​ត្រូវ​បាន​រុំ​ព័ទ្ធ​ក្នុង​សែល​មួយ. ជញ្ជីងមិនផ្លាស់ប្តូរតាមពេលវេលាទេ។ ជញ្ជីងទទួលបានឈ្មោះរបស់ពួកគេពី ganoin (សារធាតុស្រដៀងនឹងធ្មេញ) ដែលស្ថិតនៅក្នុងស្រទាប់ក្រាស់នៅលើបន្ទះឆ្អឹង។ ក្នុងចំណោមត្រីទំនើប ពាសដែក និងប៉ូលីហ្វីនមានវា។ លើសពីនេះទៀត sturgeons មានវានៅក្នុងទម្រង់នៃចាននៅលើ lobe ខាងលើនៃ caudal fin (fulcra) និង bugs រាយប៉ាយពាសពេញរាងកាយ (ការកែប្រែនៃ ganoid fused ជញ្ជីងជាច្រើន) ។
ការផ្លាស់ប្តូរបន្តិចម្តង ៗ មាត្រដ្ឋានបាត់បង់ ganoin ។ ត្រីឆ្អឹងទំនើបលែងមានទៀតហើយ ជញ្ជីងមានចានឆ្អឹង (ជញ្ជីងឆ្អឹង)។ ជញ្ជីងទាំងនេះអាចជាស៊ីក្លូ - រាងមូល មានគែមរលោង (cyprinids) ឬ ctenoid ជាមួយនឹងគែមក្រោយ serrated (perchs) ។ ទម្រង់ទាំងពីរមានទំនាក់ទំនងគ្នា ប៉ុន្តែស៊ីក្លូដ ដែលជាប្រភេទដើមដំបូងបំផុត ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងត្រីដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធទាប។ មានករណីនៅពេលដែលនៅក្នុងប្រភេទដូចគ្នា បុរសមានមាត្រដ្ឋាន ctenoid ហើយស្ត្រីមានមាត្រដ្ឋានស៊ីក្លូ (founders of the genus Liopsetta) ឬសូម្បីតែបុគ្គលម្នាក់មានមាត្រដ្ឋាននៃទម្រង់ទាំងពីរ។
ទំហំ និងកម្រាស់នៃជញ្ជីងត្រីប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំង - ពីមាត្រដ្ឋានមីក្រូទស្សន៍នៃអន្ទង់ធម្មតា រហូតដល់ជញ្ជីងដែលមានទំហំប៉ុនបាតដៃនៃបាបែលប្រវែងបីម៉ែត្រ ដែលរស់នៅក្នុងទន្លេឥណ្ឌា។ មានតែត្រីពីរបីប៉ុណ្ណោះដែលមិនមានជញ្ជីង។ នៅក្នុងខ្លះ វាបានបញ្ចូលគ្នាទៅជាសំបករឹង គ្មានចលនា ដូចត្រីប្រអប់ ឬបង្កើតជាជួរនៃចានឆ្អឹងដែលភ្ជាប់គ្នាយ៉ាងជិតស្និទ្ធ ដូចជានៅក្នុងសេះសមុទ្រ។
ជញ្ជីងឆ្អឹង ដូចជាជញ្ជីង ganoid មានលក្ខណៈអចិន្ត្រៃយ៍ មិនផ្លាស់ប្តូរ ហើយកើនឡើងជារៀងរាល់ឆ្នាំ ស្របតាមការលូតលាស់របស់ត្រី ហើយសញ្ញាប្រចាំឆ្នាំ និងតាមរដូវខុសៗគ្នានៅតែមាននៅលើពួកវា។ ស្រទាប់រដូវរងាមានស្រទាប់ញឹកញាប់ និងស្តើងជាងស្រទាប់រដូវក្តៅ ដូច្នេះវាងងឹតជាងរដូវក្តៅ។ តាមចំនួនស្រទាប់រដូវក្តៅ និងរដូវរងានៅលើជញ្ជីង អាយុរបស់ត្រីខ្លះអាចត្រូវបានកំណត់។
ត្រីជាច្រើនមានគ្រីស្តាល់ guanine ប្រាក់នៅក្រោមជញ្ជីងរបស់វា។ លាងសម្អាតពីជញ្ជីងពួកវាជាសារធាតុដ៏មានតម្លៃសម្រាប់ការទទួលបានគុជសិប្បនិម្មិត។ កាវត្រូវបានផលិតចេញពីជញ្ជីងត្រី។
នៅផ្នែកម្ខាងនៃរាងកាយរបស់ត្រីជាច្រើន អ្នកអាចសង្កេតឃើញជញ្ជីងលេចធ្លោមួយចំនួនដែលមានរន្ធដែលបង្កើតជាបន្ទាត់ក្រោយ ដែលជាសរីរាង្គវិញ្ញាណដ៏សំខាន់បំផុតមួយ។ ចំនួនមាត្រដ្ឋាននៅក្នុងបន្ទាត់ក្រោយ -
នៅក្នុងក្រពេញ unicellular នៃស្បែក pheromones ត្រូវបានបង្កើតឡើង - សារធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុ (ក្លិន) បញ្ចេញទៅក្នុងបរិស្ថាន និងប៉ះពាល់ដល់អ្នកទទួលត្រីផ្សេងទៀត។ ពួកវាមានលក្ខណៈជាក់លាក់ចំពោះប្រភេទផ្សេងៗគ្នា សូម្បីតែសត្វដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធ។ ក្នុងករណីខ្លះ ភាពខុសប្លែកគ្នាក្នុងចន្លោះរបស់ពួកគេ (អាយុ ភេទ) ត្រូវបានកំណត់។
ត្រីជាច្រើនរួមទាំង cyprinids ផលិតនូវអ្វីដែលគេហៅថាសារធាតុភ័យខ្លាច (ichthyopterin) ដែលត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងទឹកពីរាងកាយរបស់អ្នករបួសហើយត្រូវបានដឹងដោយសាច់ញាតិរបស់វាថាជាសញ្ញាជូនដំណឹងអំពីគ្រោះថ្នាក់។
ស្បែកត្រីបង្កើតឡើងវិញយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ តាមរយៈវា ម៉្យាងវិញទៀត ការចេញផ្សាយផ្នែកខ្លះនៃផលិតផលមេតាបូលីសចុងក្រោយកើតឡើង ហើយម្យ៉ាងវិញទៀត ការស្រូបយកសារធាតុមួយចំនួនពីបរិយាកាសខាងក្រៅ (អុកស៊ីហ្សែន អាស៊ីតកាបូនិក ទឹក ស្ពាន់ធ័រ ផូស្វ័រ កាល់ស្យូម និងធាតុផ្សេងទៀតដែលដើរតួរ។ តួនាទីដ៏ធំនៅក្នុងជីវិត) ។ ស្បែកក៏ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ជាផ្ទៃទទួលផងដែរ៖ វាមានសារធាតុ thermo-, baro-, chemo- និង receptor ផ្សេងទៀត។
នៅក្នុងកម្រាស់នៃ corium ឆ្អឹងរួមបញ្ចូលគ្នានៃលលាដ៍ក្បាលនិងក្រវាត់ព្រុយ pectoral ត្រូវបានបង្កើតឡើង។
តាមរយៈសរសៃសាច់ដុំនៃ myomeres ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងផ្ទៃខាងក្នុងរបស់វា ស្បែកចូលរួមក្នុងការងាររបស់សាច់ដុំ trunk-caudal ។

ប្រព័ន្ធសាច់ដុំ និងសរីរាង្គអគ្គិសនី

ប្រព័ន្ធសាច់ដុំរបស់ត្រី ដូចជាសត្វឆ្អឹងកងដទៃទៀតដែរ ត្រូវបានបែងចែកទៅជាប្រព័ន្ធសាច់ដុំនៃរាងកាយ (somatic) និងសរីរាង្គខាងក្នុង (visceral)។

ដំបូងបង្អស់ សាច់ដុំនៃប្រម៉ោយ ក្បាល និងព្រុយត្រូវបានសម្គាល់។ សរីរាង្គខាងក្នុងមានសាច់ដុំផ្ទាល់ខ្លួន។
ប្រព័ន្ធសាច់ដុំត្រូវបានទាក់ទងគ្នាជាមួយគ្រោងឆ្អឹង (ការគាំទ្រអំឡុងពេលកន្ត្រាក់) និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ (សរសៃសរសៃប្រសាទចូលទៅជិតសរសៃសាច់ដុំនីមួយៗ ហើយសាច់ដុំនីមួយៗត្រូវបានបញ្ចូលដោយសរសៃប្រសាទជាក់លាក់មួយ)។ សរសៃប្រសាទ ឈាម និងសរសៃឈាមឡាំហ្វាទិចមានទីតាំងនៅក្នុងស្រទាប់ជាលិកាភ្ជាប់នៃសាច់ដុំ ដែលខុសពីសាច់ដុំរបស់ថនិកសត្វគឺតូច។
នៅក្នុងត្រី ដូចជាសត្វឆ្អឹងកងដទៃទៀត សាច់ដុំប្រម៉ោយត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងបំផុត។ វាអនុញ្ញាតឱ្យត្រីហែលទឹក។ នៅក្នុងត្រីពិតប្រាកដវាត្រូវបានតំណាងដោយខ្សែធំពីរដែលមានទីតាំងនៅតាមបណ្តោយដងខ្លួនពីក្បាលដល់កន្ទុយ (សាច់ដុំនៅពេលក្រោយធំ - m. lateralis magnus) (រូបភាពទី 1) ។ ស្រទាប់ជាលិកាភ្ជាប់បណ្តោយបែងចែកសាច់ដុំនេះទៅជាផ្នែក dorsal (ខាងលើ) និងផ្នែកពោះ (ខាងក្រោម)។

អង្ករ។ 1 សាច់ដុំឆ្អឹងត្រី (យោងទៅតាម Kuznetsov, Chernov, 1972):

1 - myomeres, 2 - myosepta

សាច់ដុំក្រោយត្រូវបានបែងចែកដោយ myosepta ទៅជា myomeres ដែលជាចំនួនដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងចំនួននៃឆ្អឹងខ្នង។ Myomeres អាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងដង្កូវត្រី ខណៈដែលរាងកាយរបស់ពួកគេមានតម្លាភាព។
សាច់ដុំនៃផ្នែកខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេង កន្ត្រាក់ឆ្លាស់គ្នា ពត់កន្ទុយនៃរាងកាយ និងផ្លាស់ប្តូរទីតាំងនៃព្រុយកន្ទុយ ដោយសារតែការដែលរាងកាយផ្លាស់ទីទៅមុខ។
នៅពីលើសាច់ដុំក្រោយធំនៅតាមបណ្តោយដងខ្លួនរវាងខ្សែស្មា និងកន្ទុយនៅក្នុង sturgeons និង teleosts ស្ថិតនៅលើសាច់ដុំខាងលើដោយផ្ទាល់ (m. rectus lateralis, m. lateralis superficialis) ។ ត្រីសាម៉ុងផ្ទុកជាតិខ្លាញ់ច្រើននៅក្នុងវា។ សាច់ដុំពោះ rectus (m. rectus abdominalis) លាតសន្ធឹងតាមបណ្តោយផ្នែកខាងក្រោមនៃរាងកាយ; ត្រីខ្លះដូចជាអន្ទង់មិនមានវាទេ។ រវាងវា និងសាច់ដុំផ្ទៃខាងក្រៅដោយផ្ទាល់ គឺជាសាច់ដុំ oblique (m. obliguus) ។
ក្រុមនៃសាច់ដុំនៃក្បាលគ្រប់គ្រងចលនានៃថ្គាមនិងឧបករណ៍ gill (សាច់ដុំ visceral) ព្រុយមានសាច់ដុំផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ។
ការប្រមូលផ្តុំដ៏ធំបំផុតនៃសាច់ដុំក៏កំណត់ទីតាំងនៃចំណុចកណ្តាលនៃទំនាញនៃរាងកាយផងដែរ: នៅក្នុងត្រីភាគច្រើនវាមានទីតាំងនៅផ្នែក dorsal ។
សកម្មភាពនៃសាច់ដុំ trunk ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយខួរឆ្អឹងខ្នង និង cerebellum ហើយសាច់ដុំ visceral ត្រូវបាន innervated ដោយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ ដែលរំភើបដោយអចេតនា។

មានសាច់ដុំ striated (ដែលធ្វើសកម្មភាពភាគច្រើនដោយស្ម័គ្រចិត្ត) និងសាច់ដុំរលោង (ដែលធ្វើសកម្មភាពដោយឯករាជ្យនៃឆន្ទៈរបស់សត្វ) ។ សាច់ដុំ striated រួមមានសាច់ដុំគ្រោងនៃរាងកាយ (ប្រម៉ោយ) និងសាច់ដុំបេះដូង។ សាច់ដុំប្រម៉ោយអាចកន្ត្រាក់បានលឿន និងខ្លាំង ប៉ុន្តែឆាប់អស់កម្លាំង។ ភាពប្លែកនៃរចនាសម្ព័ន្ធនៃសាច់ដុំបេះដូងមិនមែនជាការរៀបចំប៉ារ៉ាឡែលនៃសរសៃដាច់ស្រយាលនោះទេ ប៉ុន្តែការបែកខ្ញែកនៃគន្លឹះរបស់វា និងការផ្លាស់ប្តូរពីបាច់មួយទៅបាច់មួយទៀត ដែលកំណត់ដំណើរការបន្តនៃសរីរាង្គនេះ។
សាច់ដុំរលោងក៏មានសរសៃផងដែរ ប៉ុន្តែខ្លីជាង ហើយមិនបង្ហាញការលាតសន្ធឹងឆ្លងកាត់។ ទាំងនេះគឺជាសាច់ដុំនៃសរីរាង្គខាងក្នុង និងជញ្ជាំងនៃសរសៃឈាមដែលមានផ្នែកខាងក្នុង (អាណិតអាសូរ)។
សរសៃ​ដែល​មាន​សរសៃ ហើយ​សាច់ដុំ​ត្រូវ​បាន​បែង​ចែក​ជា​ពណ៌​ក្រហម និង​ស ដែល​ខុស​គ្នា​តាម​ឈ្មោះ​ដែល​បង្ហាញ​ជា​ពណ៌។ ពណ៌គឺដោយសារតែវត្តមានរបស់ myoglobin ដែលជាប្រូតេអ៊ីនដែលងាយស្រួលភ្ជាប់អុកស៊ីសែន។ Myoglobin ផ្តល់នូវ phosphorylation ផ្លូវដង្ហើម អមដោយការបញ្ចេញថាមពលយ៉ាងច្រើន។
សរសៃក្រហម និងស មានភាពខុសប្លែកគ្នាក្នុងលក្ខណៈសរីរវិទ្យាមួយចំនួន៖ ពណ៌ រូបរាង លក្ខណៈមេកានិច និងជីវគីមី (អត្រាដង្ហើម មាតិកា glycogen ជាដើម)។
សរសៃនៃសាច់ដុំក្រហម (m. lateralis superficialis) គឺតូចចង្អៀត ស្តើង ផ្គត់ផ្គង់ឈាមខ្លាំង ដែលមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃច្រើនជាង (នៅក្នុងប្រភេទសត្វភាគច្រើន នៅក្រោមស្បែក តាមដងខ្លួនពីក្បាលដល់កន្ទុយ) មានផ្ទុក myoglobin ច្រើននៅក្នុង sarcoplasm ។
ពួកវាមានផ្ទុកជាតិខ្លាញ់ និង glycogen។ ភាពរំជើបរំជួលរបស់ពួកគេគឺតិចជាង ការកន្ត្រាក់បុគ្គលមានរយៈពេលយូរ ប៉ុន្តែដំណើរការយឺតជាង។ ការបំប្លែងសារជាតិអុកស៊ីតកម្ម ផូស្វ័រ និងកាបូអ៊ីដ្រាតគឺខ្លាំងជាងការរំលាយអាហារពណ៌ស។
សាច់ដុំបេះដូង (ក្រហម) មាន glycogen តិចតួច និងអង់ស៊ីមជាច្រើននៃការរំលាយអាហារតាមបែប aerobic (ការរំលាយអាហារអុកស៊ីតកម្ម) ។ វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការកន្ត្រាក់កម្រិតមធ្យម និងអស់កម្លាំងយឺតជាងសាច់ដុំស។
នៅក្នុងសរសៃពណ៌សធំទូលាយ, ក្រាស់, ស្រាលជាង m ។ lateralis magnus មាន myoglobin តិចតួច ពួកគេមាន glycogen និងអង់ស៊ីមផ្លូវដង្ហើមតិច។ ការបំប្លែងសារជាតិកាបូអ៊ីដ្រាតកើតឡើងជាចម្បងដោយ anaerobically ហើយបរិមាណថាមពលដែលបានបញ្ចេញគឺតិចជាង។ ការកន្ត្រាក់បុគ្គលគឺលឿន។ សាច់ដុំចុះកិច្ចសន្យា និងអស់កម្លាំងលឿនជាងសាច់ដុំក្រហម។ ពួកគេកុហកកាន់តែជ្រៅ។
សាច់ដុំក្រហមសកម្មឥតឈប់ឈរ។ ពួកគេធានាបាននូវដំណើរការសរីរាង្គរយៈពេលវែង និងជាបន្ត គាំទ្រចលនាថេរនៃព្រុយ pectoral ធានាការពត់កោងនៃរាងកាយអំឡុងពេលហែលទឹក និងបង្វិល និងដំណើរការបន្តនៃបេះដូង។
ជាមួយនឹងចលនារហ័សនិងការបោះ, សាច់ដុំពណ៌សគឺសកម្ម, ជាមួយនឹងចលនាយឺត, សាច់ដុំក្រហម។ ដូច្នេះវត្តមាននៃសរសៃក្រហមឬស (សាច់ដុំ) អាស្រ័យលើការចល័តរបស់ត្រី: "អ្នកជិះស្គី" មានសាច់ដុំពណ៌សស្ទើរតែទាំងស្រុងនៅក្នុងត្រីដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការធ្វើចំណាកស្រុកយូរ បន្ថែមពីលើសាច់ដុំក្រហមមានពណ៌ក្រហមបន្ថែម សរសៃនៅក្នុងសាច់ដុំពណ៌ស។
ភាគច្រើននៃជាលិកាសាច់ដុំនៅក្នុងត្រីត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយសាច់ដុំពណ៌ស។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុង asp, roach, sabrefish, ចំណែករបស់ពួកគេគឺ 96.3; 95.2 និង 94.9% រៀងគ្នា។
សាច់ដុំពណ៌ស និងក្រហមមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងសមាសធាតុគីមី។ សាច់ដុំក្រហមមានផ្ទុកជាតិខ្លាញ់ច្រើនជាង ខណៈដែលសាច់ដុំពណ៌សមានជាតិសំណើម និងប្រូតេអ៊ីនច្រើនជាង។
កម្រាស់ (អង្កត់ផ្ចិត) នៃសរសៃសាច់ដុំប្រែប្រួលអាស្រ័យលើប្រភេទត្រី អាយុ ទំហំ របៀបរស់នៅ និងត្រីក្នុងស្រះ - លើលក្ខខណ្ឌនៃការឃុំខ្លួន។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងត្រីគល់រាំងដែលចិញ្ចឹមនៅលើអាហារធម្មជាតិអង្កត់ផ្ចិតនៃសរសៃសាច់ដុំគឺ (μm): នៅក្នុងការចៀន - 5 ... 19 ក្នុង fingerlings - 14 ... 41 ក្នុងក្មេងអាយុពីរឆ្នាំ - 25 ... ៥០.
សាច់ដុំប្រម៉ោយបង្កើតបានជាដុំសាច់របស់ត្រី។ ទិន្នផលសាច់គិតជាភាគរយនៃទំងន់រាងកាយសរុប (សាច់) គឺមិនដូចគ្នាទេនៅក្នុងប្រភេទផ្សេងៗគ្នា ហើយចំពោះបុគ្គលដែលមានប្រភេទដូចគ្នា វាខុសគ្នាអាស្រ័យលើភេទ លក្ខខណ្ឌនៃការឃុំខ្លួន។ល។
សាច់ត្រីត្រូវបានរំលាយលឿនជាងសាច់សត្វដែលមានឈាមក្តៅ។ វាច្រើនតែគ្មានពណ៌ (pike perch) ឬមានស្រមោល (ពណ៌ទឹកក្រូចនៅក្នុងត្រី salmon, ពណ៌លឿងនៅក្នុង sturgeon ។ល។) អាស្រ័យលើវត្តមានរបស់ខ្លាញ់ និង carotenoids ផ្សេងៗ។
ប្រូតេអ៊ីនសាច់ដុំត្រីភាគច្រើនគឺ អាល់ប៊ុយមីន និងគ្លូប៊ូលីន (៨៥%) ប៉ុន្តែនៅក្នុងត្រីផ្សេងៗគ្នាមានប្រភាគប្រូតេអ៊ីន ៤...៧។
សមាសធាតុគីមីនៃសាច់ (ទឹក ខ្លាញ់ ប្រូតេអ៊ីន សារធាតុរ៉ែ) ប្រែប្រួលមិនត្រឹមតែក្នុងចំនោមប្រភេទផ្សេងៗគ្នាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មាននៅក្នុងផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយផងដែរ។ នៅក្នុងត្រីនៃប្រភេទដូចគ្នា បរិមាណ និងសមាសធាតុគីមីនៃសាច់ អាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌអាហារូបត្ថម្ភ និងស្ថានភាពសរីរវិទ្យារបស់ត្រី។
ក្នុងអំឡុងពេលពងកូន ជាពិសេសត្រីដែលធ្វើចំណាកស្រុក សារធាតុបម្រុងត្រូវបានប្រើប្រាស់ ការថយចុះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ ហើយជាលទ្ធផល បរិមាណជាតិខ្លាញ់ថយចុះ ហើយគុណភាពសាច់ក៏កាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺន។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងត្រី salmon ក្នុងអំឡុងពេលខិតទៅជិតកន្លែងពងម៉ាសឆ្អឹងកើនឡើង 1,5 ដងស្បែក - 2.5 ដង។ សាច់ដុំត្រូវបានផ្តល់ជាតិទឹក - មាតិកានៃសារធាតុស្ងួតត្រូវបានកាត់បន្ថយច្រើនជាងពាក់កណ្តាល; ជាតិខ្លាញ់ និងសារធាតុអាសូត រលាយបាត់ពីសាច់ដុំ - ត្រីបាត់បង់ជាតិខ្លាញ់រហូតដល់ 98.4% និងប្រូតេអ៊ីន 57% ។
លក្ខណៈពិសេសនៃបរិស្ថាន (ជាចម្បងអាហារ និងទឹក) អាចផ្លាស់ប្តូរតម្លៃអាហារូបត្ថម្ភរបស់ត្រីយ៉ាងខ្លាំង៖ នៅក្នុងវាលភក់ ឬទឹកដែលបំពុលដោយប្រេង ត្រីមានសាច់មានក្លិនមិនល្អ។ គុណភាពនៃសាច់ក៏អាស្រ័យលើអង្កត់ផ្ចិតនៃសរសៃសាច់ដុំ ក៏ដូចជាបរិមាណខ្លាញ់នៅក្នុងសាច់ដុំផងដែរ។ ក្នុងកម្រិតធំវាត្រូវបានកំណត់ដោយសមាមាត្រនៃម៉ាសសាច់ដុំនិងជាលិកាភ្ជាប់ដែលមនុស្សម្នាក់អាចវិនិច្ឆ័យមាតិកានៃប្រូតេអ៊ីនសាច់ដុំពេញលេញនៅក្នុងសាច់ដុំ (បើប្រៀបធៀបទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនដែលខូចនៃស្រទាប់ជាលិកាភ្ជាប់) ។ សមាមាត្រនេះប្រែប្រួលអាស្រ័យលើស្ថានភាពសរីរវិទ្យានៃត្រី និងកត្តាបរិស្ថាន។ នៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនសាច់ដុំរបស់ត្រី teleost ប្រូតេអ៊ីនមានចំនួន: sarcoplasm 20 ... 30%, myofibrils - 60 ... 70, stroma - ប្រហែល 2% ។
ភាពខុសគ្នានៃចលនារាងកាយទាំងមូលត្រូវបានធានាដោយការងាររបស់ប្រព័ន្ធសាច់ដុំ។ វាធានាជាចម្បងនូវការបញ្ចេញកំដៅ និងអគ្គិសនីនៅក្នុងខ្លួនរបស់ត្រី។ ចរន្តអគ្គិសនីត្រូវបានបង្កើតនៅពេលដែលការជំរុញសរសៃប្រសាទត្រូវបានធ្វើឡើងតាមសរសៃប្រសាទ កំឡុងពេលកន្ត្រាក់នៃ myofibrils ការរលាកនៃកោសិការងាយនឹងពន្លឺ សារធាតុ mechanochemoreceptors ជាដើម។
សរីរាង្គអគ្គិសនី

សរីរាង្គអគ្គិសនីគឺជាសាច់ដុំដែលត្រូវបានកែប្រែយ៉ាងពិសេស។ សរីរាង្គទាំងនេះវិវត្តន៍ចេញពីផ្នែកនៃសាច់ដុំ striated ហើយមានទីតាំងនៅសងខាងនៃរាងកាយត្រី។ ពួកវាមានបន្ទះសាច់ដុំជាច្រើន (អន្ទង់អគ្គិសនីមានប្រហែល 6000 ក្បាល) បំប្លែងទៅជាបន្ទះអគ្គិសនី (អេឡិចត្រូស៊ីត) រុំព័ទ្ធដោយជាលិកាភ្ជាប់ gelatinous ។ ផ្នែកខាងក្រោមនៃចានត្រូវបានចោទប្រកាន់ជាអវិជ្ជមាន ផ្នែកខាងលើត្រូវបានចោទប្រកាន់ជាវិជ្ជមាន។ ការហូរទឹករំអិលកើតឡើងក្រោមឥទ្ធិពលនៃកម្លាំងរុញច្រានពី medulla oblongata ។ ជាលទ្ធផលនៃការហូរចេញទឹក decompose ទៅជាអ៊ីដ្រូសែននិងអុកស៊ីហ៊្សែនដូច្នេះឧទាហរណ៍នៅក្នុងអាងស្តុកទឹកទឹកកកនៃតំបន់ត្រូពិចអ្នកស្រុកតូចៗ - mollusks, crustaceans, ទាក់ទាញដោយលក្ខខណ្ឌដកដង្ហើមអំណោយផលបន្ថែមទៀត - កកកុញនៅជិតត្រីអគ្គិសនី។
សរីរាង្គអគ្គិសនីអាចមានទីតាំងនៅផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ៖ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងកាំរស្មីកញ្ជ្រោងសមុទ្រ - នៅលើកន្ទុយត្រីឆ្មាអគ្គិសនី - នៅសងខាង។
ដោយបង្កើតចរន្តអគ្គិសនី និងខ្សែបញ្ជូនកម្លាំង។
បង្ខូចទ្រង់ទ្រាយដោយវត្ថុដែលបានជួបប្រទះនៅតាមផ្លូវ ត្រីរុករកតាមអូរ រកឃើញឧបសគ្គ ឬចាប់សត្វពីចម្ងាយជាច្រើនម៉ែត្រ សូម្បីតែនៅក្នុងទឹកភក់ក៏ដោយ។
យោងតាមសមត្ថភាពបង្កើតវាលអគ្គីសនី ត្រីត្រូវបានបែងចែកជាបីក្រុម៖
1. ប្រភេទសត្វអគ្គិសនីខ្លាំង - មានសរីរាង្គអគ្គិសនីធំដែលបង្កើតការឆក់ពី 20 ទៅ 600 និងសូម្បីតែ 1000 V. គោលបំណងសំខាន់នៃការឆក់គឺការវាយប្រហារនិងការការពារ (អន្ទង់អគ្គិសនី stingray អគ្គិសនី ត្រីអគ្គិសនី) ។
2. ប្រភេទសត្វដែលមានថាមពលខ្សោយ - មានសរីរាង្គអគ្គិសនីតូចៗដែលបង្កើតការឆក់ដែលមានវ៉ុលតិចជាង 17 V. គោលបំណងសំខាន់នៃការឆក់គឺទីតាំង ការផ្តល់សញ្ញា ការតំរង់ទិស (mormyrids, gymnotids និង stingrays មួយចំនួនរស់នៅក្នុងទន្លេភក់នៃទ្វីបអាហ្រ្វិក។ )
3. ប្រភេទសត្វដែលមិនប្រើអគ្គិសនី - មិនមានសរីរាង្គឯកទេសទេ ប៉ុន្តែមានសកម្មភាពអគ្គិសនី។ ការហូរទឹករំអិលដែលពួកគេបង្កើតបានពង្រីកដល់ 10 ... 15 ម៉ែត្រនៅក្នុង ទឹកសមុទ្រនិងរហូតដល់ 2 ម៉ែត្រនៅក្នុងទឹកសាប។ គោលបំណងសំខាន់នៃចរន្តអគ្គិសនីដែលបានបង្កើតគឺទីតាំងការតំរង់ទិសសញ្ញា (សមុទ្រជាច្រើននិង ត្រីទឹកសាប: ឧ.

ប្រព័ន្ធ​រំលាយ​អាហារ

បំពង់រំលាយអាហាររបស់ត្រីពិតប្រាកដត្រូវបានបែងចែកទៅជា បែហោងធ្មែញមាត់ បំពង់អាហារ បំពង់អាហារ ក្រពះ និងពោះវៀន (តូច ក្រាស់ រន្ធគូថ បញ្ចប់ដោយរន្ធគូថ)។ ត្រីឆ្លាម កាំរស្មី និងត្រីមួយចំនួនទៀតមានក្លូកាកានៅពីមុខរន្ធគូថ ដែលជាផ្នែកបន្ថែមដែលរន្ធគូថ និងបំពង់បង្ហូរនោម និងប្រព័ន្ធបន្តពូជ។

មិនមានត្រីនៅក្នុងមាត់ទេ។ ក្រពេញទឹកមាត់. កោសិកា glandular នៃបែហោងធ្មែញមាត់និង pharynx បញ្ចេញទឹករំអិលដែលមិនមានអង់ស៊ីមរំលាយអាហារនិងគ្រាន់តែជំរុញការលេបអាហារហើយក៏ការពារ epithelium នៃបែហោងធ្មែញមាត់ជាមួយនឹង buds រសជាតិលាយគ្នា (អ្នកទទួល) ។

មានតែស៊ីក្លូស្តូមប៉ុណ្ណោះដែលមានអណ្តាតដ៏មានឥទ្ធិពល និងអាចដកថយបាននៅក្នុងត្រីឆ្អឹង វាមិនមានសាច់ដុំរបស់វាទេ។

មាត់ជាធម្មតាត្រូវបានបំពាក់ដោយធ្មេញ។ ដោយ​វត្តមាន​នៃ​ស្រោម​ស្រោម និង​ស្រទាប់​នៃ​ធ្មេញ ពួកវា​ស្រដៀង​នឹង​ធ្មេញ​របស់​សត្វ​ឆ្អឹងជំនីរ​ខ្ពស់​ជាង​។ នៅក្នុងសត្វមំសាសី ពួកវាមានទីតាំងនៅលើថ្គាម និងឆ្អឹងផ្សេងទៀតនៃប្រហោងមាត់ ជួនកាលសូម្បីតែនៅលើអណ្តាត។ ពួកគេគឺមុតស្រួច។ ជារឿយៗមានរាងជាទំពក់ ទំនោរទៅខាងចុងបំពង់ក ហើយប្រើដើម្បីចាប់ និងសង្កត់ជនរងគ្រោះ។ សម្រាប់​មនុស្ស​ជា​ច្រើន ត្រីសន្តិភាព(ត្រីងៀត ត្រីគល់រាំង ជាដើម) មិនមានធ្មេញនៅលើថ្គាមរបស់វាទេ។

យន្តការផ្តល់ចំណីត្រូវបានសម្របសម្រួលជាមួយយន្តការផ្លូវដង្ហើម។ ទឹកដែលស្រូបចូលក្នុងមាត់អំឡុងពេលស្រូបចូល ក៏ផ្ទុកនូវសារពាង្គកាយ Planktonic តូចៗផងដែរ ដែលនៅពេលដែលទឹកត្រូវបានរុញចេញពីមាត់ទ្វារមាស (ការដកដង្ហើមចេញ) ត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងវាដោយឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា Gill ។

អង្ករ។ 1 Gill rakers of planktivorous (a), benthovorous (b), predatory (c) fish.

ពួកវាស្តើង វែង និងច្រើននៅក្នុងត្រីដែលស៊ីចំណីលើផ្លេនតុន (ឧបករណ៍បំពង) ដែលពួកវាបង្កើតជាឧបករណ៍ចម្រោះ។ ដុំអាហារដែលបានច្រោះត្រូវបានបញ្ជូនទៅបំពង់អាហារ។ ត្រីឈ្មោល មិនចាំបាច់ត្រងអាហារទេ ដើមរបស់វាមានសភាពតូច ទាប រដុប ស្រួច ឬជាប់៖ ពួកវាជាប់ពាក់ព័ន្ធក្នុងការចាប់សត្វ។

ត្រីដែលស៊ីសាច់ benthos ខ្លះមានធ្មេញ pharyngeal ធំទូលាយ និងធំនៅលើក្លោងទ្វារក្រោយ ពួកវាត្រូវបានប្រើសម្រាប់កិនអាហារ។

បំពង់អាហារនៅខាងក្រោយ pharynx ជាធម្មតាខ្លី ធំទូលាយ និងត្រង់ជាមួយនឹងជញ្ជាំងសាច់ដុំរឹងមាំ ផ្ទុកអាហារចូលទៅក្នុងក្រពះ។ ជញ្ជាំងនៃបំពង់អាហារមានកោសិកាជាច្រើនដែលបញ្ចេញទឹករំអិល។ នៅក្នុងត្រីបើកចំហ បំពង់ប្លោកនោមហែលទឹកបើកចូលទៅក្នុងបំពង់អាហារ។

មិនមែនត្រីទាំងអស់សុទ្ធតែមានក្រពះនោះទេ។ ប្រភេទសត្វក្រពះ រួមមាន ត្រីគល់រាំង ពពួក gobies និងមួយចំនួនទៀត។

ភ្នាសអញ្ចាញធ្មេញមានកោសិកាក្រពេញ។ ផលិតអាស៊ីត hydrochloric និង pepsin ដែលបំបែកប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងបរិយាកាសអាស៊ីត និងទឹករំអិល។ នេះគឺជាកន្លែងដែលត្រីមំសាសីរំលាយអាហារភាគច្រើននៃអាហាររបស់ពួកគេ។

បំពង់ទឹកប្រមាត់និងបំពង់លំពែងហូរចូលទៅក្នុងផ្នែកដំបូងនៃពោះវៀន (ពោះវៀនតូច) ។ តាមរយៈពួកវា អង់ស៊ីមទឹកប្រមាត់ និងលំពែងចូលទៅក្នុងពោះវៀន ក្រោមឥទ្ធិពលនៃប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានបំបែកទៅជាអាស៊ីតអាមីណូ ខ្លាញ់ទៅជា glycerol និងអាស៊ីតខ្លាញ់ ហើយ polysaccharides ត្រូវបានបំបែកទៅជាជាតិស្ករ ជាចម្បងគ្លុយកូស។

នៅក្នុងពោះវៀន បន្ថែមពីលើការបំបែកសារធាតុចិញ្ចឹម ការស្រូបយករបស់វាកើតឡើង ដែលភាគច្រើនបំផុតនៅក្នុងតំបន់ក្រោយ។ នេះត្រូវបានសម្របសម្រួលដោយរចនាសម្ព័ន្ធបត់នៃជញ្ជាំងរបស់វា វត្តមាននៃការរីកដុះដាលនៅក្នុងពួកវា ជ្រាបចូលដោយ capillaries និងនាវា lymphatic និងវត្តមាននៃកោសិកាដែលលាក់ទឹករំអិល។

នៅក្នុងប្រភេទសត្វជាច្រើននៅក្នុងផ្នែកដំបូងនៃពោះវៀនដំណើរការពិការភ្នែកមានទីតាំងនៅ - ឧបសម្ព័ន្ធ pyloric ចំនួនដែលប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំង: ពី 3 ក្នុង perch ទៅ 400 នៅក្នុងត្រី salmon ។

ត្រីគល់រាំង ត្រីប្រា ត្រី pike និងត្រីមួយចំនួនទៀត មិនមានឧបសម្ព័ន្ធ pyloric ទេ។ ដោយមានជំនួយពី pyloric appendages ផ្ទៃស្រូបយកនៃពោះវៀនកើនឡើងច្រើនដង។

នៅក្នុងត្រីដែលមិនមានក្រពះ ពោះវៀនគឺភាគច្រើនជាបំពង់ដែលមិនមានលក្ខណៈខុសប្លែកគ្នា ដែលមានរាងស្តើងទៅខាងចុង។ នៅក្នុងត្រីមួយចំនួន ជាពិសេសត្រីគល់រាំង ផ្នែកខាងមុខនៃពោះវៀនត្រូវបានពង្រីក និងស្រដៀងទៅនឹងរូបរាងរបស់ក្រពះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយនេះគ្រាន់តែជាការប្រៀបធៀបខាងក្រៅប៉ុណ្ណោះ៖ មិនមានក្រពេញលក្ខណៈនៃក្រពះដែលផលិត Pepsin ទេ។

រចនាសម្ព័ន រូបរាង និងប្រវែងនៃបំពង់រំលាយអាហារមានភាពខុសប្លែកគ្នាដោយសារលក្ខណៈនៃអាហារ (អាហារ ការរំលាយអាហាររបស់វា) និងលក្ខណៈនៃការរំលាយអាហារ។ មានការពឹងផ្អែកជាក់លាក់នៃប្រវែងនៃបំពង់រំលាយអាហារលើប្រភេទអាហារ។ ដូច្នេះប្រវែងដែលទាក់ទងនៃពោះវៀន (សមាមាត្រនៃប្រវែងនៃពោះវៀនទៅនឹងប្រវែងនៃរាងកាយ) គឺ 6 ... 15 សម្រាប់សត្វស្មៅ (ត្រីគល់រាំងនិងត្រីគល់រាំងប្រាក់) 2 ... 3 សម្រាប់ omnivores (ត្រីគល់រាំង crucian និង carp), និង 2 ... 3 សម្រាប់ carnivores (pike, pike perch, perch) - 0.6 ... 1.2 ។

ថ្លើម​ជា​ក្រពេញ​រំលាយ​អាហារ​ដ៏​ធំ​មួយ​ដែល​មាន​ទំហំ​ទី​ពីរ​បន្ទាប់​ពី gonads ក្នុង​ត្រី​ពេញវ័យ។ ម៉ាស់របស់វាគឺ 14...25% នៅក្នុងត្រីឆ្លាម 1.8% នៃទំងន់រាងកាយនៅក្នុងត្រីឆ្លាម វាគឺជាក្រពេញ tubular-reticular ស្មុគ្រស្មាញ ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រភពដើមនៃពោះវៀន។ នៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងវាគឺជាការរីកដុះដាលពិការភ្នែក។

បំពង់ទឹកប្រមាត់នាំទឹកប្រមាត់ចូលទៅក្នុងថង់ទឹកប្រមាត់ (មានតែប្រភេទមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះដែលមិនមាន)។ ទឹកប្រមាត់ដោយសារតែប្រតិកម្មអាល់កាឡាំងរបស់វា neutralizes ប្រតិកម្មអាស៊ីតនៃទឹកក្រពះ។ វាបំប្លែងជាតិខ្លាញ់ និងធ្វើឱ្យសកម្ម lipase ដែលជាអង់ស៊ីមលំពែង។

ពីបំពង់រំលាយអាហារ ឈាមទាំងអស់ហូរយឺតៗតាមថ្លើម។ នៅក្នុងកោសិកាថ្លើម បន្ថែមពីលើការបង្កើតទឹកប្រមាត់ ការអព្យាក្រឹតនៃប្រូតេអ៊ីនបរទេស និងសារធាតុពុលដែលទទួលទានជាមួយអាហារកើតឡើង glycogen ត្រូវបានតំកល់ទុក ហើយនៅក្នុងត្រីឆ្លាម និងត្រី cod (cod, burbot ជាដើម)។ - ខ្លាញ់និងវីតាមីន។ បន្ទាប់ពីឆ្លងកាត់ថ្លើម ឈាមធ្វើដំណើរតាមសរសៃថ្លើមទៅកាន់បេះដូង។

មុខងាររបាំងនៃថ្លើម (ការលាងសម្អាតឈាមនៃសារធាតុដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់) កំណត់តួនាទីសំខាន់បំផុតរបស់វាមិនត្រឹមតែក្នុងការរំលាយអាហារប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងនៅក្នុងចរន្តឈាមផងដែរ។

លំពែងគឺជាក្រពេញ alveolar ដ៏ស្មុគស្មាញ ហើយក៏ជាដេរីវេនៃពោះវៀនដែរ ហើយជាសរីរាង្គតូចមួយនៅក្នុងត្រីឆ្លាម និងត្រីមួយចំនួនទៀត។ នៅក្នុងត្រីភាគច្រើនវាមិនអាចមើលឃើញដោយភ្នែកទេព្រោះវាត្រូវបានបង្កប់នៅក្នុងជាលិកាថ្លើម (ភាគច្រើន) ហើយដូច្នេះវាអាចសម្គាល់បានតែលើការត្រៀមលក្ខណៈ histological ប៉ុណ្ណោះ។ lobule នីមួយៗត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងសរសៃឈាម សរសៃឈាមវ៉ែន ចុងសរសៃប្រសាទ និងបំពង់ដែលនាំអាថ៌កំបាំងទៅកាន់ថង់ទឹកប្រមាត់។ ក្រពេញទាំងពីរត្រូវបានគេហៅថាជាសមូហភាព hepatopancreas ។

លំពែងផលិតអង់ស៊ីមរំលាយអាហារដែលធ្វើសកម្មភាពលើប្រូតេអ៊ីន ខ្លាញ់ និងកាបូអ៊ីដ្រាត (trypsin, erepsin, enterocokinase, lipase, amylase, maltase) ដែលត្រូវបានបញ្ចេញទៅក្នុងពោះវៀន។

នៅក្នុងត្រី teleost (ជាលើកដំបូងក្នុងចំណោមសត្វឆ្អឹងខ្នង) កូនកោះ Langerhans ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង parenchyma នៃលំពែងដែលក្នុងនោះមានកោសិកាជាច្រើនដែលសំយោគអាំងស៊ុយលីនដែលត្រូវបានបញ្ចេញដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងឈាមនិងគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាត។

ដូច្នេះលំពែងគឺជាក្រពេញសម្ងាត់ខាងក្រៅ និងខាងក្នុង។

ពីការឈ្លានពានដូចថង់នៃផ្នែក dorsal នៃការចាប់ផ្តើមនៃពោះវៀននោះប្លោកនោមហែលទឹកត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងត្រី - លក្ខណៈសរីរាង្គតែមួយគត់នៃត្រី។

ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម និងការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័ន

ការវិវត្តន៍នៃត្រីនាំទៅដល់ការលេចចេញនូវឧបករណ៍ gill ការកើនឡើងនៃផ្ទៃផ្លូវដង្ហើមនៃ gills និងគម្លាតពីបន្ទាត់សំខាន់នៃការអភិវឌ្ឍន៍បាននាំឱ្យមានការអភិវឌ្ឍនៃការសម្របសម្រួលសម្រាប់ការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនខ្យល់។ ត្រីភាគច្រើនដកដង្ហើមអុកស៊ីសែនដែលរលាយក្នុងទឹក ប៉ុន្តែមានប្រភេទសត្វដែលប្រែប្រួលដោយផ្នែក ការដកដង្ហើមខ្យល់(ត្រីងៀត ត្រីងៀត ត្រីងៀត ជាដើម)។

សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមមូលដ្ឋាន។ សរីរាង្គសំខាន់សម្រាប់ទាញយកអុកស៊ីហ្សែនពីទឹកគឺអញ្ចាញធ្មេញ។

រូបរាងរបស់អញ្ចាញធ្មេញមានភាពខុសប្លែកគ្នា និងអាស្រ័យលើប្រភេទសត្វ និងការចល័តៈ ថង់ដែលមានផ្នត់ (នៅក្នុងត្រីដូចត្រី) ចាន ផ្កា បណ្តុំនៃភ្នាសរំអិលជាមួយនឹងបណ្តាញដ៏សម្បូរបែបនៃ capillaries ។ ឧបករណ៍ទាំងអស់នេះមានគោលបំណងបង្កើតផ្ទៃធំបំផុតជាមួយនឹងបរិមាណតូចបំផុត។

នៅក្នុងឆ្អឹងត្រី បរិធាន Gill មានប្រហោងឆ្អឹងចំនួនប្រាំ ដែលមានទីតាំងនៅក្នុងប្រហោងធ្មេញ និងគ្របដណ្តប់ដោយ operculum ។ ក្លោងទ្វារទាំងបួននៅផ្នែកប៉ោងខាងក្រៅនីមួយៗមានខ្សែពីរជួរដែលទ្រទ្រង់ដោយឆ្អឹងខ្ចី។ សរសៃអំបោះត្រូវបានគ្របដោយផ្នត់ស្តើងហៅថា petals ។ ការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នកើតឡើងនៅក្នុងពួកគេ។ ចំនួននៃ petals ប្រែប្រួល; ក្នុងមួយមមនៃសរសៃអំបោះមាន៖

សម្រាប់ pike - 15, flounder - 28, perch - 36. ជាលទ្ធផលផ្ទៃផ្លូវដង្ហើមដែលមានប្រយោជន៍នៃ gills មានទំហំធំណាស់។ សរសៃឈាមអញ្ចាញធ្មេញចូលទៅជិតមូលដ្ឋាននៃសរសៃ gill, capillaries របស់វាជ្រាបចូលទៅក្នុង petals; នៃទាំងនេះ ឈាមអុកស៊ីតកម្ម (សរសៃឈាម) ចូលទៅក្នុងឫស aortic តាមរយៈសរសៃឈាមអារទែសាខា។ នៅក្នុង capillaries ឈាមហូរក្នុងទិសដៅផ្ទុយទៅនឹងលំហូរទឹក។

រូបភាពទី 1 ដ្យាក្រាមនៃលំហូរឈាម និងទឹកនៅក្នុងអញ្ចាញត្រី៖

1 - ដំបង cartilaginous; 2 - ក្លោងទ្វារ; 3 - សរសៃចង; 4 - ចានឆាំង; 5 - សរសៃឈាម afferent ពី aorta ពោះ; 6 - សរសៃឈាមអារទែទៅអ័រតា។

ត្រីដែលសកម្មជាងមានផ្ទៃក្រអូមមាត់ធំជាង: នៅក្នុង perch វាធំជាង 2.5 ដងច្រើនជាងនៅក្នុង flounder ។ ការប្រឆាំងលំហូរឈាមនៅក្នុង capillaries និងទឹកលាងសម្អាត gills ធានានូវភាពឆ្អែតពេញលេញនៃឈាមជាមួយនឹងអុកស៊ីសែន។ នៅពេលស្រូបចូល មាត់បើក ក្លោងទ្វាមាសផ្លាស់ទីទៅម្ខាង គម្រប Gill ត្រូវបានសង្កត់យ៉ាងតឹងប្រឆាំងនឹងក្បាលដោយសម្ពាធខាងក្រៅ និងបិទរន្ធ gill ។ ដោយសារតែការថយចុះនៃសម្ពាធ ទឹកត្រូវបានបឺតចូលទៅក្នុងប្រហោងធ្មេញ លាងជម្រះសរសៃអំបោះ។ នៅពេលដកដង្ហើមចេញ មាត់បិទជិត ក្លោងទ្វារមាស និងគម្របចង្កឹះចូលជិតគ្នា សម្ពាធក្នុងប្រហោងធ្មេញកើនឡើង ប្រហោងមាត់បើក ហើយទឹកត្រូវបានរុញចេញតាមពួកវា។

អង្ករ។ 2 យន្តការដកដង្ហើមរបស់ត្រីពេញវ័យ

នៅពេលដែលត្រីហែល ចរន្តទឹកអាចត្រូវបានបង្កើតដោយចលនាដោយបើកមាត់របស់វា។ ដូច្នេះ gills មានទីតាំងនៅចន្លោះស្នប់ពីរ - មាត់ (ភ្ជាប់ជាមួយសាច់ដុំមាត់) និង gill (ទាក់ទងនឹងចលនានៃគម្រប gill) ការងារដែលបង្កើតការបូមទឹកនិងខ្យល់ចេញចូល។ Gills ។ ក្នុងអំឡុងពេលថ្ងៃ យ៉ាងហោចណាស់ទឹក 1 ម 3 ក្នុង 1 គីឡូក្រាមនៃទំងន់រាងកាយត្រូវបានបូមតាមរយៈ gills ។

នៅក្នុង capillaries នៃ gill filaments អុកស៊ីសែនត្រូវបានស្រូបចេញពីទឹក (វាត្រូវបានចងដោយអេម៉ូក្លូប៊ីននៅក្នុងឈាម) ហើយកាបូនឌីអុកស៊ីត អាម៉ូញាក់ និងអ៊ុយត្រូវបានបញ្ចេញ។

Gills ក៏ដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរំលាយអាហារអំបិលទឹក គ្រប់គ្រងការស្រូបយក ឬបញ្ចេញទឹក និងអំបិល។ ឧបករណ៍ Gill មានប្រតិកម្មយ៉ាងរសើបចំពោះសមាសធាតុនៃទឹក៖ សារធាតុពុលដូចជា អាម៉ូញាក់ នីត្រាត និង CO2 ក្នុងកម្រិតកើនឡើងប៉ះពាល់ដល់ផ្នត់ផ្លូវដង្ហើមក្នុងរយៈពេល 4 ម៉ោងដំបូងនៃការទំនាក់ទំនង។

ការសម្របខ្លួនសម្រាប់ការដកដង្ហើមរបស់ត្រីគឺគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កើតអំប្រ៊ីយ៉ុង - នៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងនិងដង្កូវនៅពេលដែលឧបករណ៍ gill មិនទាន់ត្រូវបានបង្កើតឡើងប៉ុន្តែប្រព័ន្ធឈាមរត់បានដំណើរការរួចហើយ។ នៅពេលនេះសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមគឺ៖

ក) ផ្ទៃនៃរាងកាយនិងប្រព័ន្ធសរសៃឈាម - បំពង់របស់ Cuvier, សរសៃនៃ dorsal និង caudal fins, សរសៃពោះវៀន, បណ្តាញនៃ capillaries នៅលើថង់ yolk, ក្បាល, ព្រំដែន fin និង gill គ្របដណ្តប់; ខ) ប្រហោងឆ្អឹងខាងក្រៅ

អង្ករ។ 3 សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមនៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងត្រី

a - ត្រី pelagic; b - ត្រីគល់រាំង; គ - loach; 1 - បំពង់ Cuvier; 2 - សរសៃកន្ទុយទាប; 3 - បណ្តាញនៃ capillaries; 4 - ក្រពេញខាងក្រៅ។

ទាំងនេះគឺជាទម្រង់ដង្កូវជាក់លាក់បណ្តោះអាសន្នដែលបាត់បន្ទាប់ពីការបង្កើតសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមជាក់លាក់។ ស្ថានភាពនៃការដកដង្ហើមរបស់អំប្រ៊ីយ៉ុង និងដង្កូវកាន់តែអាក្រក់ ប្រព័ន្ធឈាមរត់ ឬអញ្ចាញធ្មេញខាងក្រៅកាន់តែរីកចម្រើន។ ដូច្នេះនៅក្នុងត្រីដែលមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នាជាប្រព័ន្ធ ប៉ុន្តែមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងអេកូឡូស៊ីពងកូន កម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមដង្កូវគឺខុសគ្នា។

សរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមបន្ថែម។ ឧបករណ៍បន្ថែមដែលជួយទប់ទល់នឹងលក្ខខណ្ឌអុកស៊ីហ្សែនដែលមិនអំណោយផលរួមមានការដកដង្ហើមតាមស្បែកក្នុងទឹក ពោលគឺការប្រើប្រាស់អុកស៊ីហ្សែនរំលាយក្នុងទឹកដោយប្រើស្បែក និងការដកដង្ហើមតាមខ្យល់ - ការប្រើប្រាស់ខ្យល់ដោយប្រើប្លោកនោមហែលទឹក ពោះវៀន ឬតាមរយៈសរីរាង្គគ្រឿងបន្លាស់ពិសេស។

ការដកដង្ហើមតាមស្បែកនៃរាងកាយគឺជាលក្ខណៈមួយនៃលក្ខណៈរបស់សត្វក្នុងទឹក។ ហើយទោះបីជានៅក្នុងជញ្ជីងត្រីធ្វើឱ្យពិបាកក្នុងការដកដង្ហើមនៅលើផ្ទៃនៃរាងកាយក៏ដោយនៅក្នុងប្រភេទសត្វជាច្រើនតួនាទីនៃការដកដង្ហើមស្បែកគឺអស្ចារ្យជាពិសេសនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផល។ យោងតាមអាំងតង់ស៊ីតេនៃការដកដង្ហើមបែបនេះ ត្រីទឹកសាបត្រូវបានបែងចែកជាបីក្រុម៖

1. ត្រីដែលបានសម្របខ្លួនដើម្បីរស់នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃកង្វះអុកស៊ីសែនធ្ងន់ធ្ងរ។ ទាំងនេះគឺជាត្រីដែលរស់នៅក្នុងអាងទឹកដែលមានកំដៅល្អជាមួយនឹងមាតិកាខ្ពស់នៃសារធាតុសរីរាង្គ ដែលជារឿយៗមានការខ្វះអុកស៊ីសែន។ នៅក្នុងត្រីទាំងនេះចំណែកនៃការដកដង្ហើមស្បែកនៅក្នុងការដកដង្ហើមសរុបគឺ 17 ... 22%, នៅក្នុងបុគ្គលមួយចំនួន - 42 ... 80% ។ ទាំងនេះគឺជាត្រីគល់រាំង, ត្រីគល់រាំង crucian, ត្រីឆ្មា, អន្ទង់, loach ។ លើសពីនេះទៅទៀតត្រីដែលមានស្បែក តម្លៃខ្ពស់បំផុតនៅក្នុងដង្ហើម ខ្វះមាត្រដ្ឋាន ឬពួកវាតូច ហើយមិនបង្កើតជាគម្របបន្ត។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុង loach មួយ 63% នៃអុកស៊ីសែនត្រូវបានស្រូបយកដោយស្បែក, 37% ដោយ gills; នៅពេលដែលអញ្ចាញធ្មេញត្រូវបានបិទ អុកស៊ីសែនរហូតដល់ 85% ត្រូវបានប្រើប្រាស់តាមរយៈស្បែក ហើយនៅសល់ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់តាមរយៈពោះវៀន។

2. ត្រីដែលជួបប្រទះកង្វះអុកស៊ីសែនតិច ហើយត្រូវបានប៉ះពាល់នឹងលក្ខខណ្ឌមិនអំណោយផលតិចជាញឹកញាប់។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលទាំង sturgeons ដែលរស់នៅជិតបាតប៉ុន្តែនៅក្នុងទឹកដែលកំពុងរត់ - sterlet, sturgeon, stellate sturgeon ។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃការដកដង្ហើមស្បែករបស់ពួកគេគឺ 9...12% ។

3. ត្រីដែលមិនជួបប្រទះនឹងកង្វះអុកស៊ីសែន រស់នៅក្នុងទឹកហូរ ឬនៅទ្រឹង ប៉ុន្តែទឹកស្អាត សម្បូរអុកស៊ីហ្សែន។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃការដកដង្ហើមស្បែកមិនលើសពី 3.3...9% ។ ទាំងនេះគឺជាត្រីស, ក្លិនស្អុយ, perch និង ruff ។

កាបូនឌីអុកស៊ីតក៏ត្រូវបានបញ្ចេញតាមស្បែកផងដែរ។ ដូច្នេះ ឡុក លាក់បាំងរហូតដល់ 92% នៃចំនួនសរុបតាមរបៀបនេះ។

មិន​ត្រឹម​តែ​ផ្ទៃ​នៃ​រាង​កាយ​ប៉ុណ្ណោះ​ទេ ប៉ុន្តែ​ក៏​អញ្ចាញ​ក៏​ចូល​រួម​ក្នុង​ការ​ទាញ​យក​អុកស៊ីហ្សែន​ចេញ​ពី​ខ្យល់​ក្នុង​បរិយាកាស​សើម។ សីតុណ្ហភាពមានសារៈសំខាន់នៅទីនេះ។

ត្រីគល់រាំង Crucian (11 ថ្ងៃ), tench (7 ថ្ងៃ) និង carp (2 ថ្ងៃ) មានអត្រារស់រានមានជីវិតខ្ពស់បំផុតនៅក្នុងបរិយាកាសសើមខណៈពេលដែល bream, rudd និង bleak អាចរស់នៅដោយគ្មានទឹកត្រឹមតែពីរបីម៉ោងហើយបន្ទាប់មកនៅទាប។ សីតុណ្ហភាព។

នៅពេលដឹកជញ្ជូនត្រីរស់ដោយគ្មានទឹក ការដកដង្ហើមតាមស្បែកស្ទើរតែទាំងស្រុងបំពេញតម្រូវការរបស់រាងកាយសម្រាប់អុកស៊ីសែន។

ត្រីមួយចំនួនដែលរស់នៅក្នុងស្ថានភាពមិនអំណោយផលបានបង្កើតការសម្របខ្លួនសម្រាប់ការដកដង្ហើមអុកស៊ីសែននៅក្នុងខ្យល់។ ឧទាហរណ៍ការដកដង្ហើមតាមពោះវៀន។ ចង្កោមនៃ capillaries បង្កើតនៅក្នុងជញ្ជាំងពោះវៀន។ ខ្យល់ដែលលេបតាមមាត់ឆ្លងកាត់ពោះវៀន ហើយនៅកន្លែងទាំងនេះ ឈាមស្រូបយកអុកស៊ីសែន និងបញ្ចេញកាបូនឌីអុកស៊ីត ខណៈពេលដែលអុកស៊ីសែនរហូតដល់ 50% ត្រូវបានស្រូបចេញពីខ្យល់។ ប្រភេទនៃការដកដង្ហើមនេះគឺជាលក្ខណៈនៃ loaches, ត្រីឆ្មាមួយចំនួននិងត្រីគល់រាំង; អត្ថន័យរបស់វាប្រែប្រួលក្នុងចំណោមត្រីផ្សេងៗគ្នា។ ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងកន្លែងដែលមានលក្ខខណ្ឌនៃការខ្វះអុកស៊ីហ្សែនដ៏អស្ចារ្យ វាគឺជាវិធីសាស្ត្រនៃការដកដង្ហើមនេះ ដែលស្ទើរតែស្មើនឹងវិធីសាស្ត្រនៃការដកដង្ហើម។

នៅពេលដែលត្រីងាប់ពួកវាលេបខ្យល់។ ខ្យល់បញ្ចេញទឹកនៅក្នុងមាត់ ដែលបន្ទាប់មកឆ្លងកាត់អញ្ចាញធ្មេញ។

វិធីមួយទៀតនៃការប្រើប្រាស់ខ្យល់បរិយាកាសគឺការបង្កើតសរីរាង្គបន្ថែមពិសេស៖ ឧទាហរណ៍ៈ ដុំពកនៅក្នុងត្រី labyrinthine, epibranchial នៅក្នុងក្បាលពស់។ល។

ត្រី Labyrinth មាន labyrinth ដែលជាផ្នែកដូចហោប៉ៅពង្រីកនៃបែហោងធ្មែញ Gill ជញ្ជាំងបត់ដែលត្រូវបានជ្រាបចូលដោយបណ្តាញក្រាស់នៃ capillaries ដែលការផ្លាស់ប្តូរឧស្ម័នកើតឡើង។ តាមរបៀបនេះ ត្រីដកដង្ហើមអុកស៊ីសែនបរិយាកាស ហើយអាចនៅក្រៅទឹកបានច្រើនថ្ងៃ (ស្លាយត្រូពិច អាណាបាស ចេញពីទឹក ហើយឡើងលើថ្ម និងដើមឈើ)។

ភក់ត្រូពិច (Periophthalmus sp.) មានអញ្ចាញដែលព័ទ្ធជុំវិញដោយជាលិកាដូចអេប៉ុងត្រាំក្នុងទឹក។ នៅពេលដែលត្រីទាំងនេះមកដល់ដី operculum បិទយ៉ាងតឹង ហើយការពារ gills ពីការស្ងួត។ នៅក្នុងក្បាលពស់ ការហូរចេញនៃ pharynx បង្កើតជាបែហោងធ្មែញ epibranchial ភ្នាស mucous នៃជញ្ជាំងរបស់វាត្រូវបានបំពាក់ដោយបណ្តាញក្រាស់នៃ capillaries ។ សូមអរគុណចំពោះវត្តមាននៃសរីរាង្គ epibranchial វាដកដង្ហើមខ្យល់ហើយអាចត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទឹករាក់នៅសីតុណ្ហភាព 30 អង្សាសេ។ សម្រាប់ជីវិតធម្មតា ក្បាលពស់ ដូចជាគ្រាប់រំកិល ត្រូវការទាំងអុកស៊ីហ្សែនរលាយក្នុងទឹក និងអុកស៊ីសែនបរិយាកាស។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយក្នុងអំឡុងពេលរដូវរងានៅក្នុងស្រះដែលគ្របដណ្តប់ដោយទឹកកកវាមិនប្រើខ្យល់បរិយាកាសទេ។

ប្លោកនោមហែលទឹកក៏ត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីប្រើអុកស៊ីសែនពីខ្យល់។ វាឈានដល់ការវិវឌ្ឍន៍ដ៏អស្ចារ្យបំផុតរបស់វាជាសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមនៅក្នុងត្រីសួត។ នៅក្នុងពួកវាវាមានកោសិកា និងមានមុខងារដូចជាសួត។ ក្នុងករណីនេះ "រង្វង់សួត" នៃឈាមរត់កើតឡើង។

សមាសភាពនៃឧស្ម័ននៅក្នុងប្លោកនោមហែលទឹកត្រូវបានកំណត់ដោយមាតិការបស់វានៅក្នុងអាងស្តុកទឹកនិងដោយលក្ខខណ្ឌនៃត្រី។

ត្រីចល័ត និងសត្វមច្ឆាមានការផ្គត់ផ្គង់អុកស៊ីសែនយ៉ាងច្រើននៅក្នុងប្លោកនោមហែលទឹក ដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយរាងកាយនៅពេលប្រញាប់ប្រញាល់ស្វែងរកសត្វ នៅពេលដែលការផ្គត់ផ្គង់អុកស៊ីសែនតាមរយៈសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើមមិនគ្រប់គ្រាន់។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌអុកស៊ីសែនមិនអំណោយផល ខ្យល់នៅក្នុងប្លោកនោមហែលទឹករបស់ត្រីជាច្រើនត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការដកដង្ហើម។ Loaches និង​អន្ទង់​អាច​រស់​នៅ​ក្នុង​ទឹក​បាន​ច្រើន​ថ្ងៃ​ដោយ​ផ្តល់​ថា​ស្បែក​និង Gills នៅ​តែ​មាន​សំណើម: ប្រសិនបើ​នៅក្នុង​ទឹក Gills ផ្តល់​ឱ្យ​សត្វ​អន្ទង់​ជាមួយនឹង 85...90% នៃ​ការ​ស្រូប​យក​អុកស៊ីសែន​សរុប បន្ទាប់មក​នៅក្នុង​ខ្យល់​គឺ​ត្រឹមតែ​មួយ​ភាគ​បី​ប៉ុណ្ណោះ​។ . ចេញពីទឹក អន្ទង់ប្រើអុកស៊ីហ្សែនពីប្លោកនោមហែលទឹក និងខ្យល់ដែលឆ្លងកាត់ស្បែក និងក្រអូមមាត់ដើម្បីដកដង្ហើម។ នេះអនុញ្ញាតឱ្យគាត់សូម្បីតែវារពីរាងកាយទឹកមួយទៅមួយផ្សេងទៀត។ ត្រីគល់រាំង និងត្រីគល់រាំង ដែលមិនមានការសម្របខ្លួនពិសេសណាមួយសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ខ្យល់បរិយាកាស ស្រូបយកអុកស៊ីសែនដោយផ្នែកពីប្លោកនោមហែលទឹកនៅពេលចេញពីទឹក។

តាមរយៈការធ្វើជាម្ចាស់នៃសាកសពទឹកផ្សេងៗ ត្រីបានសម្របខ្លួនទៅនឹងជីវិតក្រោមរបបឧស្ម័នផ្សេងៗគ្នា។ តម្រូវការបំផុតនៃមាតិកាអុកស៊ីសែននៅក្នុងទឹកគឺត្រី salmon ដែលតម្រូវឱ្យមានកំហាប់អុកស៊ីសែន 4.4... 7 mg/l សម្រាប់ជីវិតធម្មតា; grayling, chub, burbot មានអារម្មណ៍ល្អនៅមាតិកាយ៉ាងហោចណាស់ 3.1 mg / l; សម្រាប់ត្រីគល់រាំង 1.9...2.5 mg/l ជាធម្មតាគ្រប់គ្រាន់។

ប្រភេទនីមួយៗមានកម្រិតអុកស៊ីសែនផ្ទាល់ខ្លួន ពោលគឺកំហាប់អុកស៊ីសែនអប្បបរមាដែលត្រីងាប់។ ត្របែកចាប់ផ្តើមថប់ដង្ហើមនៅកំហាប់អុកស៊ីសែន 1.9 mg/l pike perch និង bream ងាប់នៅ 1.2 roach និងrudd - នៅ 0.25 ... 0.3 mg/l; នៅក្នុងត្រីគល់រាំងដែលចិញ្ចឹមនៅលើអាហារធម្មជាតិ កម្រិតអុកស៊ីសែនត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅ 0.07 ... 0.25 mg/l និងសម្រាប់ក្មេងអាយុពីរឆ្នាំ - 0.01 ... 0.03 mg/l អុកស៊ីសែន។ ត្រីគល់រាំង Crucian និង rotan គឺជា anaerobes មួយផ្នែក - ពួកវាអាចរស់នៅបានជាច្រើនថ្ងៃដោយគ្មានអុកស៊ីសែនទាល់តែសោះ ប៉ុន្តែនៅសីតុណ្ហភាពទាប។ វាត្រូវបានគេជឿថា រាងកាយដំបូងប្រើអុកស៊ីសែនពីប្លោកនោមហែលទឹក បន្ទាប់មក glycogen ពីថ្លើម និងសាច់ដុំ។ ជាក់ស្តែង ត្រីមានអ្នកទទួលពិសេសនៅផ្នែកខាងមុខនៃ dorsal aorta ឬនៅក្នុង medulla oblongata ដែលមានអារម្មណ៍ថាមានការថយចុះនៃកំហាប់អុកស៊ីសែននៅក្នុងប្លាស្មាឈាម។ ការស៊ូទ្រាំរបស់ត្រីត្រូវបានលើកកម្ពស់ដោយចំនួនដ៏ច្រើននៃ carotenoids នៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទនៃខួរក្បាលដែលអាចប្រមូលផ្តុំអុកស៊ីហ៊្សែននិងបញ្ចេញវានៅពេលដែលមានកង្វះខាត។

អាំងតង់ស៊ីតេនៃការដកដង្ហើមគឺអាស្រ័យលើកត្តា biotic និង abiotic ។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វមួយ វាប្រែប្រួលអាស្រ័យលើទំហំ អាយុ ភាពចល័ត សកម្មភាពផ្តល់ចំណី ភេទ កម្រិតនៃភាពពេញវ័យរបស់ gonads និងកត្តាបរិស្ថានគីមី។ នៅពេលដែលត្រីលូតលាស់សកម្មភាពនៃដំណើរការអុកស៊ីតកម្មនៅក្នុងជាលិកាថយចុះ; ភាពចាស់ទុំនៃ gonads ផ្ទុយទៅវិញបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែន។ ការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែននៅក្នុងរាងកាយរបស់បុរសគឺខ្ពស់ជាងស្ត្រី។

បន្ថែមពីលើកំហាប់អុកស៊ីហ្សែនក្នុងទឹក ចង្វាក់ដកដង្ហើមត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយមាតិកា CO2 pH សីតុណ្ហភាព។ .. 70 ចលនាផ្លូវដង្ហើមក្នុងមួយនាទី ហើយនៅ 1. 2 kg/l អត្រាផ្លូវដង្ហើមកើនឡើងដល់ 140... 160; ត្រីគល់រាំងនៅសីតុណ្ហភាព 10 °C ដកដង្ហើមយឺតជាងត្រីត្រឡាចពីរដង (30... 40 ដងក្នុងមួយនាទី);

ដូចជាកង្វះអុកស៊ីសែនខ្លាំង ការតិត្ថិភាពនៃទឹកជាមួយនឹងអុកស៊ីហ៊្សែនច្រើនពេកមានឥទ្ធិពលអាក្រក់ទៅលើត្រី។ ដូច្នេះដែនកំណត់ដ៍សាហាវសម្រាប់អំប្រ៊ីយ៉ុង pike គឺ 400% តិត្ថិភាពអុកស៊ីសែននៃទឹកនៅ 350 ... 430% តិត្ថិភាព សកម្មភាពម៉ូទ័រនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង roach ត្រូវបានចុះខ្សោយ។ ការលូតលាស់របស់ Sturgeon ថយចុះនៅ 430% តិត្ថិភាព។

ការភ្ញាស់ពងនៅក្នុងទឹកដែលពោរពេញដោយអុកស៊ីហ៊្សែននាំឱ្យមានការយឺតយ៉ាវក្នុងការវិវត្តនៃអំប្រ៊ីយ៉ុង ការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃកាកសំណល់ និងចំនួននៃការខូចទ្រង់ទ្រាយ និងសូម្បីតែការស្លាប់។ នៅក្នុងត្រី ពពុះឧស្ម័នលេចឡើងនៅលើក្រអូមមាត់ ក្រោមស្បែក ក្នុងសរសៃឈាម សរីរាង្គ ហើយបន្ទាប់មកប្រកាច់ និងស្លាប់កើតឡើង។ នេះ​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅ​ថា​ជំងឺ​ស្ទះ​ឧស្ម័ន ឬ​ជំងឺ​ពពុះ​ឧស្ម័ន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការស្លាប់កើតឡើងមិនមែនដោយសារអុកស៊ីហ្សែនលើសទេ ប៉ុន្តែដោយសារតែបរិមាណអាសូតច្រើន។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុង larvae ត្រី salmon និង fry ស្លាប់នៅ 103 ... 104%, fingerlings - 105 ... 113, ត្រីពេញវ័យ - នៅ 118% តិត្ថិភាពទឹកជាមួយអាសូត។

ដើម្បីរក្សាបាននូវកំហាប់ល្អបំផុតនៃអុកស៊ីសែននៅក្នុងទឹក ដែលធានាបាននូវដំណើរការសរីរវិទ្យាដែលមានប្រសិទ្ធភាពបំផុតនៅក្នុងរាងកាយរបស់ត្រី ចាំបាច់ត្រូវប្រើឯកតាខ្យល់។

ត្រី​សម្រប​ខ្លួន​បាន​យ៉ាង​ឆាប់​រហ័ស​ទៅ​នឹង​ភាព​ឆ្អែត​អុកស៊ីហ្សែន​បន្តិច។ ការរំលាយអាហាររបស់ពួកគេកើនឡើង ហើយជាលទ្ធផល ការប្រើប្រាស់ចំណីកើនឡើង ហើយសមាមាត្រចំណីថយចុះ ការលូតលាស់របស់អំប្រ៊ីយ៉ុងបង្កើនល្បឿន និងកាកសំណល់ថយចុះ។

សម្រាប់ការដកដង្ហើមធម្មតារបស់ត្រី មាតិកា CO2 នៅក្នុងទឹកមានសារៈសំខាន់ណាស់។ ជាមួយនឹងបរិមាណកាបូនឌីអុកស៊ីតដ៏ច្រើន ការដកដង្ហើមរបស់ត្រីគឺពិបាក ដោយសារសមត្ថភាពនៃអេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាមក្នុងការចងអុកស៊ីហ្សែនថយចុះ ភាពតិត្ថិភាពនៃអុកស៊ីសែននៃឈាមថយចុះយ៉ាងខ្លាំង ហើយត្រីក៏ថប់ដង្ហើម។ នៅពេលដែលមាតិកា CO2 នៅក្នុងបរិយាកាសគឺ 1...5% CO2; ឈាម​មិន​អាច​ហូរ​ចេញ​បាន​ទេ ហើយ​ឈាម​ក៏​មិន​អាច​យក​អុកស៊ីហ្សែន​បាន​ដែរ សូម្បី​តែ​ទឹក​ដែល​មាន​អុកស៊ីហ្សែន​ក៏​ដោយ។

ប្រព័ន្ធ​ឈាម​រត់

ភាពខុសគ្នាសំខាន់រវាងប្រព័ន្ធឈាមរត់របស់ត្រី និងសត្វឆ្អឹងកងផ្សេងទៀតគឺវត្តមាននៃប្រព័ន្ធឈាមរត់តែមួយ និងបេះដូងបន្ទប់ពីរដែលពោរពេញទៅដោយឈាមសរសៃឈាម (លើកលែងតែត្រី lungfish និងត្រីដែលមានកន្ទុយ) ។

បេះដូងមាន ventricle មួយ និង atrium មួយ ហើយមានទីតាំងនៅ pericardial sac ភ្លាមៗនៅពីក្រោយក្បាល នៅពីក្រោយ branchial arches ចុងក្រោយ ពោលគឺបើប្រៀបធៀបទៅនឹង vertebrates ផ្សេងទៀត វាត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅមុខ។ នៅពីមុខ atrium មាន sinus venous ឬ venous sinus ជាមួយនឹងជញ្ជាំងដួលរលំ; តាមរយៈប្រហោងឆ្អឹងនេះ ឈាមចូលទៅក្នុង atrium ហើយពីវាចូលទៅក្នុង ventricle ។

ផ្នែកដំបូងដែលបានពង្រីកនៃអ័រតានៃពោះនៅក្នុងត្រីខាងក្រោម (ឆ្លាម កាំរស្មី ស្តឺជិន ត្រីសួត) បង្កើតជាកោណសរសៃឈាមដែលចុះកិច្ចសន្យា ហើយនៅក្នុងត្រីខ្ពស់ជាងវាបង្កើតជាអំពូល aortic ដែលជញ្ជាំងមិនអាចចុះកិច្ចសន្យាបានទេ។ វ៉ាល់ការពារមិនឱ្យឈាមហូរត្រឡប់មកវិញ។

លំនាំលំហូរឈាមនៅក្នុងខ្លួន ទិដ្ឋភាពទូទៅបានបង្ហាញដូចខាងក្រោម។ ឈាម Venous បំពេញបេះដូង កំឡុងពេលកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំ ventricle ដ៏រឹងមាំ ត្រូវបានដឹកនាំទៅមុខតាមរយៈ bulbus arteriosus តាមបណ្តោយ aorta ពោះ និងកើនឡើងដល់ gills តាមបណ្តោយសរសៃឈាម branchial afferent ។ ត្រី​បូនី​មាន​ក្បាល​បួន​នៅ​ផ្នែក​ម្ខាង​ៗ​ដែល​ត្រូវ​គ្នា​នឹង​ចំនួន​ដង្កៀប។ នៅក្នុងសរសៃ gill ឈាមឆ្លងកាត់ capillaries និង oxidized, សំបូរទៅដោយអុកស៊ីសែន, ត្រូវបានបញ្ជូនតាមរយៈ efferent (មានបួនគូរបស់ពួកគេផងដែរ) ទៅឫសនៃ dorsal aorta ដែលបន្ទាប់មកបញ្ចូលចូលទៅក្នុង dorsal aorta ដែលដំណើរការ។ នៅតាមបណ្តោយរាងកាយ, នៅក្រោមឆ្អឹងខ្នង។ ការភ្ជាប់ឫសនៃអ័រតានៅខាងមុខបង្កើតជារង្វង់ក្បាល លក្ខណៈរបស់ត្រីឆ្អឹង។ សរសៃឈាម carotid សាខាទៅមុខពីឫសនៃ aorta ។

ពី dorsal aorta មានសរសៃឈាមទៅកាន់សរីរាង្គខាងក្នុង និងសាច់ដុំ។ នៅក្នុងតំបន់ caudal, aorta ក្លាយជាសរសៃឈាម caudal ។ នៅគ្រប់សរីរាង្គ និងជាលិកា សរសៃឈាមអាកទែរបំបែកទៅជា capillaries ។ សរសៃឈាមវ៉ែនដែលប្រមូលលំហូរឈាមចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែនដែលនាំឈាមទៅកាន់បេះដូង។ សរសៃកន្ទុយដែលចាប់ផ្តើមនៅក្នុងតំបន់ caudal ចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញរាងកាយនិងបែងចែកទៅជាសរសៃ portal នៃតម្រងនោម។ នៅក្នុងក្រលៀន សាខានៃសរសៃវ៉ែនផតថល បង្កើតបានជាប្រព័ន្ធវិបផតថល ហើយបន្ទាប់ពីវាចេញពីពួកវា ពួកវាបញ្ចូលចូលគ្នាជាគូនៃសរសៃឈាមខាឌីណាល់ក្រោយ។ ជាលទ្ធផលនៃការច្របាច់បញ្ចូលគ្នានៃសរសៃខាឌីណាល់ក្រោយជាមួយនឹងសរសៃឈាមខាងមុន (jugular) ប្រមូលឈាមពីក្បាល និងសរសៃ subclavian នាំឈាមចេញពីព្រុយ pectoral បំពង់ Cuvier ពីរត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលតាមរយៈនោះឈាមចូលទៅក្នុងប្រហោងនៃសរសៃឈាមវ៉ែន។ . ឈាមពីបំពង់រំលាយអាហារ (ក្រពះ ពោះវៀន) និងលំពែង ឆ្លងកាត់សរសៃឈាមវ៉ែនជាច្រើន ប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែននៃថ្លើម ដែលជាសាខាដែលនៅក្នុងថ្លើមបង្កើតបានជាប្រព័ន្ធវិបផតថល។ សរសៃថ្លើមដែលប្រមូលឈាមពីថ្លើម បង្ហូរដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងប្រហោងឆ្អឹង

អង្ករ។ 1 ដ្យាក្រាមនៃប្រព័ន្ធឈាមរត់របស់ត្រីឆ្អឹង៖

1 - សរសៃឈាមវ៉ែន; 2 - atrium; 3 - ventricle; 4 - អំពូល aortic; 5 - aorta ពោះ; 6 - សរសៃឈាមអញ្ចាញធ្មេញ; សរសៃឈាមអារទែសាខា; 8 - ឫសនៃ aorta dorsal; 9 - jumper ផ្នែកខាងមុខភ្ជាប់ឫសនៃ aorta; 10 - សរសៃឈាម carotid; 11 - dorsal aorta; 12 - សរសៃឈាម subclavian; 13 - សរសៃឈាមពោះវៀន; 14 - សរសៃឈាម mesenteric; 15 - សរសៃឈាម caudal; 16 - សរសៃកន្ទុយ; 17 - សរសៃឈាមវ៉ែននៃតម្រងនោម; 18 - សរសៃឈាមខាងក្រោយ; 19 - សរសៃឈាមបេះដូងខាងមុខ; 20 - សរសៃ subclavian; 21 - បំពង់ Cuvier; 22 - សរសៃឈាមវ៉ែននៃថ្លើម; 23 - ថ្លើម; 24 - សរសៃឈាមវ៉ែន; សរសៃឈាមវ៉ែនត្រូវបានបង្ហាញជាពណ៌ខ្មៅ ហើយឈាមសរសៃឈាមមានពណ៌ស។

ដូចសត្វឆ្អឹងកងដទៃទៀតដែរ ស៊ីក្លូស្តូម និងត្រីមានរបស់ដែលហៅថាបេះដូងគ្រឿងបន្លាស់ដែលរក្សាសម្ពាធក្នុងសរសៃឈាម។ ដូច្នេះហើយ នៅក្នុង dorsal aorta នៃឥន្ធនូ trout មានសរសៃចងយឺតដែលដើរតួជាស្នប់សម្ពាធ ដែលជួយបង្កើនចរាចរឈាមដោយស្វ័យប្រវត្តិអំឡុងពេលហែលទឹក ជាពិសេសសាច់ដុំនៃរាងកាយ។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃការងាររបស់បេះដូងបន្ថែមគឺអាស្រ័យលើភាពញឹកញាប់នៃចលនានៃព្រុយ caudal ។

នៅក្នុង lungfish, atrial septum មិនពេញលេញលេចឡើង។ នេះត្រូវបានអមដោយការលេចឡើងនៃឈាមរត់ pulmonary ឆ្លងកាត់ប្លោកនោមហែលទឹក, ផ្លាស់ប្តូរទៅជាសួតមួយ។

បេះដូងរបស់ត្រីគឺតូចជាង និងខ្សោយជាងបេះដូងរបស់សត្វឆ្អឹងខ្នង។ ម៉ាស់របស់វាជាធម្មតាមិនលើសពី 2,5% ជាមធ្យម 1% នៃទំងន់រាងកាយខណៈពេលដែលថនិកសត្វវាឈានដល់ 4,6% និងនៅក្នុងបក្សីសូម្បីតែ 16% ។

សម្ពាធឈាម (Pa) នៅក្នុងត្រីគឺទាប - 2133.1 (ជិះស្គី), 11198.8 (pike), 15998.4 (ត្រី salmon) ខណៈពេលដែលនៅក្នុងសរសៃឈាម carotid របស់សេះវាមាន 20664.6 ។

ចង្វាក់បេះដូងក៏ទាបផងដែរ - 18...30 ចង្វាក់ក្នុងមួយនាទីហើយវាអាស្រ័យយ៉ាងខ្លាំងទៅលើសីតុណ្ហភាព: នៅសីតុណ្ហភាពទាបនៅក្នុងត្រីរដូវរងានៅក្នុងរណ្តៅវាថយចុះដល់ 1...2; នៅក្នុង​ត្រី​ដែល​អាច​រួច​ផុតពី​ការកក​ក្នុង​ទឹកកក ចង្វាក់បេះដូង​ឈប់​ក្នុងអំឡុងពេល​នេះ។

បរិមាណឈាមនៅក្នុងត្រីគឺតិចជាងនៅក្នុងសត្វឆ្អឹងកងផ្សេងទៀតទាំងអស់ (1.1..7.3% នៃទំងន់រាងកាយរួមទាំងត្រីគល់រាំង 2.0...4.7%, ត្រីឆ្មា - រហូតដល់ 5, pike - 2, chum salmon - 1.6, ខណៈពេលដែលនៅក្នុង ថនិកសត្វ - 6,8% ជាមធ្យម) ។ វាភ្ជាប់ជាមួយ ទីតាំងផ្ដេករាងកាយ (មិនចាំបាច់រុញឈាមឡើងលើ) និងការចំណាយថាមពលតិចដោយសារតែជីវិតនៅក្នុងបរិស្ថានទឹក។ ទឹកគឺជាបរិយាកាសដែលមានទំនាញផែនដី ពោលគឺកម្លាំងទំនាញស្ទើរតែគ្មានឥទ្ធិពលនៅទីនេះ។

លក្ខណៈ morphological និង biochemical នៃឈាម មានភាពខុសប្លែកគ្នា ក្នុងចំណោម ប្រភេទផ្សេងៗគ្នា ដោយសារតែ ស្ថានភាពជាប្រព័ន្ធលក្ខណៈនៃបរិស្ថាន និងរបៀបរស់នៅ។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វមួយ សូចនាករទាំងនេះប្រែប្រួលអាស្រ័យលើរដូវកាលនៃឆ្នាំ លក្ខខណ្ឌនៃការឃុំខ្លួន អាយុ ភេទ និងស្ថានភាពរបស់បុគ្គល។ erythrocytes ត្រីមានទំហំធំជាងហើយចំនួនរបស់វានៅក្នុងឈាមគឺតិចជាងនៅក្នុងសត្វឆ្អឹងខ្នងខ្ពស់ខណៈពេលដែល leukocytes ជាក្បួនមានទំហំធំជាង។ នេះគឺដោយសារតែនៅលើដៃមួយទៅនឹងការថយចុះនៃការរំលាយអាហាររបស់ត្រីនិងនៅលើផ្សេងទៀតទៅនឹងតម្រូវការក្នុងការពង្រឹងមុខងារការពារនៃឈាមចាប់តាំងពីបរិស្ថានគឺពោរពេញទៅដោយសារពាង្គកាយបង្កជំងឺ។ នៅក្នុងឈាម 1 ម.ម 3 ចំនួនកោសិកាឈាមក្រហមគឺ (លាន)៖ នៅក្នុងសត្វព្រូន - 9.27; ungulates - 11.36; cetaceans - 5.43; បក្សី - 1.61...3.02; ត្រីឆ្អឹង - 1.71 (ទឹកសាប), 2.26 (សមុទ្រ), 1.49 (anadromous) ។

ចំនួននៃ erythrocytes នៅក្នុងត្រីមានភាពខុសប្លែកគ្នាជាចម្បងអាស្រ័យលើការចល័តរបស់ពួកគេ: នៅក្នុងត្រីគល់រាំង - 0.84...1.89 លាន / mm 3 ឈាម pike - 2.08 bonito - 4.12 លាន / mm 3 ។ ចំនួន leukocytes នៅក្នុងត្រីគល់រាំងគឺ 20 ... 80 នៅក្នុង ruff - 178 ពាន់ / mm3 ។ leukocytes ត្រីមានភាពចម្រុះណាស់។ ប្រភេទសត្វភាគច្រើនមានទាំងគ្រាប់ (neutrophils, eosinophils) និង non-granular (lymphocytes, monocytes) ទម្រង់នៃ leukocytes នៅក្នុងឈាម។ Lymphocytes គ្របដណ្ដប់ដោយមានចំនួន 80...95%, monocytes មានចំនួន 0.5...11%, neutrophils - 13...31% ។ Eosinophils គឺកម្រណាស់។ ឧទាហរណ៍ពួកវាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង cyprinids, Amur herbivores និងត្រី perch មួយចំនួន។

សមាមាត្រ ទម្រង់ផ្សេងៗគ្នាចំនួន leukocytes នៅក្នុងឈាមរបស់ត្រីគល់រាំងអាស្រ័យលើអាយុនិងលក្ខខណ្ឌលូតលាស់។

ចំនួនកោសិកាឈាមសប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងពេញមួយឆ្នាំ៖

នៅក្នុងត្រីគល់រាំង វាកើនឡើងក្នុងរដូវក្តៅ និងថយចុះក្នុងរដូវរងា អំឡុងពេលអត់ឃ្លាន ដោយសារការថយចុះនៃអត្រាមេតាបូលីស។

ភាពខុសគ្នានៃរាង ទំហំ និងលេខក៏ជាលក្ខណៈនៃប្លាកែតដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការកកឈាមផងដែរ។

ឈាមរបស់ត្រីមានពណ៌ក្រហមដោយអេម៉ូក្លូប៊ីន ប៉ុន្តែមានត្រីដែលមានឈាមគ្មានពណ៌។ នៅក្នុងត្រីបែបនេះ អុកស៊ីហ្សែនរលាយត្រូវបានផ្ទុកដោយប្លាស្មា។ ដូច្នេះនៅក្នុងតំណាងនៃគ្រួសារ Chaenichthyidae (ពីអនុបាត Nototheniaceae) រស់នៅក្នុងសមុទ្រអង់តាក់ទិកក្នុងលក្ខខណ្ឌសីតុណ្ហភាពទាប (

បរិមាណអេម៉ូក្លូប៊ីននៅក្នុងខ្លួនរបស់ត្រីគឺតិចជាងយ៉ាងសំខាន់នៃសត្វឆ្អឹងកងនៅលើដី៖ ពួកវាមាន 0.5...4 ក្រាមក្នុង 1 គីឡូក្រាមនៃរាងកាយខណៈពេលដែលថនិកសត្វវាមាន 5...25 ក្រាម។ អេម៉ូក្លូប៊ីនជាងនៅក្នុង sturgeon sedentary: 4 ក្រាម / គីឡូក្រាមនៅក្នុង sturgeon anadromous, 0.5 ក្រាម / គីឡូក្រាមនៅក្នុង burbot ។ បរិមាណអេម៉ូក្លូប៊ីនអាស្រ័យលើរដូវ (ត្រីគល់រាំងវាកើនឡើងក្នុងរដូវរងា និងថយចុះក្នុងរដូវក្តៅ) របបធារាសាស្ត្រនៃអាងស្តុកទឹក (ក្នុងទឹកដែលមាន pH 5.2 បរិមាណអេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាមកើនឡើង) លក្ខខណ្ឌអាហារូបត្ថម្ភ (ត្រីគល់រាំង ចិញ្ចឹមលើអាហារធម្មជាតិ និងចំណីបន្ថែមមានបរិមាណអេម៉ូក្លូប៊ីនខុសៗគ្នា)។ អត្រាកំណើននៃត្រីអាស្រ័យទៅលើបរិមាណអេម៉ូក្លូប៊ីន។

ការរស់នៅក្នុងបរិយាកាសដែលមានបរិមាណអុកស៊ីសែនតិចតួចបានកំណត់អត្រាមេតាបូលីសទាប និងសមត្ថភាពតិត្ថិភាពខ្ពស់នៅសម្ពាធផ្នែកទាបនៃអុកស៊ីសែន ផ្ទុយទៅនឹងសត្វឆ្អឹងខ្នងដែលដកដង្ហើមតាមខ្យល់។ សមត្ថភាពរបស់អេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងការទាញយកអុកស៊ីសែនពីទឹកប្រែប្រួលពីត្រីទៅត្រី។ អ្នកហែលទឹកលឿន (ត្រីស្បៃកា ត្រីត្រឡាច) មានជាតិអេម៉ូក្លូប៊ីនច្រើនក្នុងឈាម ហើយពួកវាទាមទារបរិមាណអុកស៊ីហ្សែនក្នុងទឹក។ ត្រីបាតសមុទ្រជាច្រើន ក៏ដូចជាអន្ទង់ ត្រីគល់រាំង ត្រីគល់រាំង crucian និងមួយចំនួនទៀត ផ្ទុយទៅវិញ មានអេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងឈាមតិចតួច ប៉ុន្តែវាអាចយកអុកស៊ីហ្សែនពីបរិស្ថានបាន ទោះបីជាមានបរិមាណតិចតួចក៏ដោយ។

ឧទាហរណ៍ ដើម្បីឆ្អែតឈាមជាមួយនឹងអុកស៊ីសែន (នៅ 16 °C) pike perch ត្រូវការបរិមាណទឹក 2.1...2.3 O2 mg/l; ប្រសិនបើមាន 0.56...0.6 mg/l O2 នៅក្នុងទឹក ឈាមចាប់ផ្តើមបញ្ចេញវា ដកដង្ហើមមិនរួច ហើយត្រីងាប់។ សម្រាប់ bream នៅសីតុណ្ហភាពដូចគ្នា វត្តមាន 1.0...1.06 mg នៃអុកស៊ីសែនក្នុងមួយលីត្រទឹកគឺគ្រប់គ្រាន់ដើម្បី saturate hemoglobin ទាំងស្រុងជាមួយនឹងអុកស៊ីសែន។

ភាពប្រែប្រួលរបស់ត្រីចំពោះការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាពទឹកក៏ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់អេម៉ូក្លូប៊ីនផងដែរ៖ នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពកើនឡើង តម្រូវការអុកស៊ីសែនរបស់រាងកាយកើនឡើង ប៉ុន្តែសមត្ថភាពរបស់អេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងការយកវាថយចុះ។

កាត់បន្ថយសមត្ថភាពរបស់អេម៉ូក្លូប៊ីនក្នុងការទទួលយកអុកស៊ីសែន និងកាបូនឌីអុកស៊ីត៖ ដើម្បីឱ្យការតិត្ថិភាពនៃឈាមរបស់អន្ទង់ជាមួយនឹងអុកស៊ីសែនឈានដល់ 50% នៅពេលដែលទឹកមាន CO2 1% សម្ពាធអុកស៊ីសែន 666.6 Pa ត្រូវបានទាមទារ ហើយក្នុងករណីដែលគ្មាន CO2 ដែលជាសម្ពាធអុកស៊ីសែនស្ទើរតែពាក់កណ្តាលដែលគ្រប់គ្រាន់ - 266. 6.«399.9 Pa,

ក្រុមឈាមនៅក្នុងត្រីត្រូវបានកំណត់ជាលើកដំបូងនៅលើ Baikal omul និងពណ៌ប្រផេះនៅក្នុងទសវត្សរ៍ទី 30 នៃសតវត្សទីនេះ។ រហូតមកដល់ពេលនេះ វាត្រូវបានគេបង្កើតឡើងថា ភាពខុសគ្នានៃក្រុម antigenic នៃ erythrocytes ត្រូវបានរីករាលដាល: ប្រព័ន្ធក្រុមឈាមចំនួន 14 ត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណ រួមទាំង antigens erythrocyte ច្រើនជាង 40 ។ ដោយប្រើវិធីសាស្រ្ត immunoserological ភាពប្រែប្រួលត្រូវបានសិក្សានៅកម្រិតផ្សេងៗគ្នា៖ ភាពខុសគ្នាត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណរវាងប្រភេទសត្វ និងប្រភេទរង និងសូម្បីតែរវាងក្រុម intraspecific នៅក្នុងត្រី salmon (នៅពេលសិក្សាពីទំនាក់ទំនងត្រីត្រឡាច) sturgeon (នៅពេលប្រៀបធៀបស្តុកក្នុងស្រុក) និងត្រីផ្សេងទៀត។

ឈាមដែលជាឧបករណ៍ផ្ទុកខាងក្នុងនៃរាងកាយដំណើរការមុខងារសំខាន់បំផុត: វាដឹកជញ្ជូនប្រូតេអ៊ីនកាបូអ៊ីដ្រាត (គ្លីកូហ្សែនគ្លុយកូស។ ល។ ) និងផ្សេងៗទៀត។ សារធាតុចិញ្ចឹមដើរតួនាទីយ៉ាងធំក្នុងការបំប្លែងថាមពល និងប្លាស្ទិក។ ផ្លូវដង្ហើម - ការដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែនទៅជាលិកានិងកាបូនឌីអុកស៊ីតទៅសរីរាង្គផ្លូវដង្ហើម; excretory - ការយកចេញនៃផលិតផលរំលាយអាហារទៅសរីរាង្គ excretory; បទប្បញ្ញត្តិ - ការផ្ទេរអរម៉ូននិងសារធាតុសកម្មផ្សេងទៀតពីក្រពេញ endocrine ទៅសរីរាង្គនិងជាលិកា; ការការពារ - ឈាមមានសារធាតុប្រឆាំងមេរោគ (lysozyme, បំពេញបន្ថែម, interferon, properdin) អង្គបដិប្រាណត្រូវបានបង្កើតឡើងហើយ leukocytes ដែលចរាចរនៅក្នុងវាមានសមត្ថភាព phagocytic ។ កម្រិតនៃសារធាតុទាំងនេះនៅក្នុងឈាមអាស្រ័យលើ លក្ខណៈជីវសាស្រ្តត្រី និងកត្តា abiotic និងការចល័តនៃសមាសភាពឈាមធ្វើឱ្យវាអាចប្រើសូចនាកររបស់វាដើម្បីវាយតម្លៃស្ថានភាពសរីរវិទ្យា។

ត្រីមិនមានខួរឆ្អឹងទេ ដែលជាសរីរាង្គសំខាន់សម្រាប់ការបង្កើតកោសិកាឈាមនៅក្នុងឆ្អឹងកងខ្ពស់ ឬកូនកណ្តុរ (ថ្នាំង)។

Hematopoiesis នៅក្នុងត្រីមានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួនបើប្រៀបធៀបទៅនឹងសត្វឆ្អឹងខ្នងខ្ពស់ជាង។

1. ការបង្កើតកោសិកាឈាមកើតឡើងនៅក្នុងសរីរាង្គជាច្រើន។ foci នៃ hematopoiesis គឺ៖ ឧបករណ៍អញ្ចាញធ្មេញ (សរសៃឈាម endothelium និង reticular syncytium ដែលប្រមូលផ្តុំនៅមូលដ្ឋាននៃ gill filaments), ពោះវៀន (mucosa), បេះដូង (ស្រទាប់ epithelial និង endothelium សរសៃឈាម), តម្រងនោម (reticular syncytium រវាង tubules), លំពែង ឈាមសរសៃឈាម សរីរាង្គ lymphoid (ការប្រមូលផ្តុំនៃជាលិកា hematopoietic - reticular syncytium - នៅក្រោមដំបូលនៃលលាដ៍ក្បាល) ។ ការបោះពុម្ពនៃសរីរាង្គទាំងនេះបង្ហាញពីកោសិកាឈាមនៅដំណាក់កាលផ្សេងៗនៃការអភិវឌ្ឍន៍។

2. នៅក្នុងត្រីឆ្អឹង hematopoiesis កើតឡើងយ៉ាងសកម្មបំផុតនៅក្នុងសរីរាង្គ lymphoid តម្រងនោម និងលំពែង ហើយសរីរាង្គសំខាន់នៃ hematopoiesis គឺតម្រងនោម ដែលជាផ្នែកខាងមុខរបស់វា។ នៅក្នុងក្រលៀន និងលំពែង ទាំងការបង្កើតកោសិកាឈាមក្រហម កោសិកាឈាមស ប្លាកែត និងការបំបែកកោសិកាឈាមក្រហមកើតឡើង។

3. វត្តមានទាំងកោសិកាឈាមក្រហមពេញវ័យ និងវ័យក្មេងនៅក្នុងឈាមរបស់ត្រីគឺធម្មតា ហើយមិនដើរតួជាសូចនាកររោគសាស្ត្រ មិនដូចឈាមរបស់ថនិកសត្វពេញវ័យនោះទេ។

4. កោសិកាឈាមក្រហមមានស្នូលដូចសត្វក្នុងទឹកដទៃទៀត ដែលលទ្ធផលរបស់វាមានអាយុកាលយូរជាងថនិកសត្វ។

លំពែង​របស់​ត្រី​មាន​ទីតាំង​នៅ​ផ្នែក​ខាង​មុខ​នៃ​ដងខ្លួន ចន្លោះ​ប្រហោង​ពោះវៀន ប៉ុន្តែ​ដោយ​ឯករាជ្យ​ពី​វា​។ នេះគឺជាការបង្រួមក្រាស់នៃពណ៌ក្រហមងងឹត រាងផ្សេងៗ(រាងស្វ៊ែរ រាងខ្សែបូ) ប៉ុន្តែច្រើនតែពន្លូត។

លំពែងផ្លាស់ប្តូរបរិមាណយ៉ាងលឿននៅក្រោមឥទ្ធិពល លក្ខខណ្ឌខាងក្រៅនិងស្ថានភាពរបស់ត្រី។ នៅក្នុងត្រីគល់រាំងវាកើនឡើងក្នុងរដូវរងារនៅពេលដែលដោយសារតែការថយចុះការរំលាយអាហារលំហូរឈាមថយចុះហើយវាប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងលំពែងថ្លើមនិងតម្រងនោមដែលបម្រើជាឃ្លាំងឈាមដូចគ្នាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងជំងឺស្រួចស្រាវ។ នៅពេលដែលខ្វះអុកស៊ីហ្សែន ការបំពុលទឹក ការដឹកជញ្ជូន និងការតម្រៀបត្រី និងការនេសាទស្រះ ទុនបំរុងពីលំពែងចូលទៅក្នុងចរន្តឈាម។

កត្តាសំខាន់បំផុតមួយនៃបរិយាកាសខាងក្នុងគឺសម្ពាធ osmotic នៃឈាមចាប់តាំងពីអន្តរកម្មនៃកោសិកាឈាមនិងរាងកាយនិងការរំលាយអាហារទឹកនៅក្នុងរាងកាយអាស្រ័យលើវា។

ប្រព័ន្ធឈាមរត់គឺជាកម្មវត្ថុនៃសរសៃប្រសាទ (សរសៃប្រសាទ vagus) និងការលេងសើច (អ័រម៉ូន Ca, K ions) ។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលរបស់ត្រីទទួលបានព័ត៌មានអំពីការងាររបស់បេះដូងពី baroreceptors នៅក្នុងនាវា gill ។

ប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិចរបស់ត្រីមិនមានក្រពេញទេ។ វាត្រូវបានតំណាងដោយប្រម៉ោយឡាំហ្វាទិចជាច្រើនគូ និងមិនបានផ្គូផ្គង ដែលក្នុងនោះ lymph ត្រូវបានប្រមូលពីសរីរាង្គ ហើយនៅតាមបណ្តោយពួកវាត្រូវបានរំសាយទៅផ្នែកស្ថានីយនៃសរសៃវ៉ែន ជាពិសេសទៅបំពង់ Cuvier ត្រីខ្លះមានបេះដូង lymphatic ។

ប្រព័ន្ធប្រសាទ និងសរីរាង្គវិញ្ញាណ

ប្រព័ន្ធ​ប្រសាទ។ នៅក្នុងត្រីវាត្រូវបានតំណាងដោយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលជាប់ទាក់ទងនិងស្វយ័ត (sympathetic) ។
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលមានខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័ររួមមានសរសៃប្រសាទដែលលាតសន្ធឹងពីខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នងទៅកាន់សរីរាង្គ។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តគឺផ្អែកលើ ganglia និងសរសៃប្រសាទជាច្រើនដែលបញ្ចូលសាច់ដុំនៃសរីរាង្គខាងក្នុង និងសរសៃឈាមបេះដូង។
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់ត្រី នៅក្នុងការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់សត្វឆ្អឹងកងខ្ពស់ ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយលក្ខណៈបឋមមួយចំនួន។
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលមើលទៅដូច បំពង់សរសៃប្រសាទលាតសន្ធឹងតាមដងខ្លួន៖ ផ្នែករបស់វាស្ថិតនៅពីលើឆ្អឹងខ្នង និងការពារដោយផ្នែកខាងលើនៃឆ្អឹងកងបង្កើតជាខួរឆ្អឹងខ្នង ហើយផ្នែកខាងមុខដែលលាតសន្ធឹង ហ៊ុំព័ទ្ធដោយឆ្អឹងខ្ចី ឬឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាល បង្កើតជាខួរក្បាល។

អង្ករ។ 1 ខួរក្បាលត្រី (perch):

1- គ្រាប់ olfactory; 2- lobes olfactory; 3- ខួរក្បាល; 4- ខួរក្បាលកណ្តាល; 5- cerebellum; 6- medulla oblongata; 7- ខួរឆ្អឹងខ្នង; 8,9,10 - សរសៃប្រសាទក្បាល។

បែហោងធ្មែញនៃខួរក្បាល, diencephalon និង medulla oblongata ត្រូវបានគេហៅថា ventricles: បែហោងធ្មែញនៃខួរក្បាលកណ្តាលត្រូវបានគេហៅថា Sylvian aqueduct (វាភ្ជាប់បែហោងធ្មែញនៃ diencephalon និង medulla oblongata ពោលគឺ ventricles ទីបីនិងទីបួន) ។
ផ្នែកខាងមុខអរគុណចំពោះចង្អូរបណ្តោយមានរូបរាងនៃអឌ្ឍគោលពីរ។ អំពូល olfactory (មជ្ឈមណ្ឌល olfactory បឋម) នៅជិតពួកវាដោយផ្ទាល់នៅក្នុងប្រភេទសត្វភាគច្រើន) ឬតាមរយៈ olfactory tract (cyprinids, catfishes, cod) ។
មិនមានកោសិកាសរសៃប្រសាទនៅក្នុងដំបូលនៃខួរក្បាលនោះទេ។ សារធាតុប្រផេះនៅក្នុងទម្រង់នៃ striatum ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំជាចម្បងនៅក្នុង lobes មូលដ្ឋាន និង olfactory បន្ទាត់បែហោងធ្មែញនៃ ventricles និងបង្កើតបានជាម៉ាស់សំខាន់នៃផ្នែកខាងមុខ។ សរសៃនៃសរសៃប្រសាទ olfactory ភ្ជាប់អំពូលជាមួយ។ កោសិកានៃកន្សោម olfactory ។
ខួរក្បាលគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់ដំណើរការព័ត៌មានដែលមកពីសរីរាង្គ olfactory ។ សូមអរគុណចំពោះការតភ្ជាប់របស់វាជាមួយ diencephalon និង midbrain វាត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិនៃចលនានិងអាកប្បកិរិយា។ ជាពិសេស ខួរក្បាល​ចូលរួម​ក្នុង​ការ​បង្កើត​នូវ​សមត្ថភាព​ក្នុង​ការ​ធ្វើ​សកម្មភាព​ដូចជា ការ​ពង​កូន ការ​យាម​ពង ការ​បង្កើត​សាលា ការ​ឈ្លានពាន​ជាដើម។
ភ្នែក thalamus ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុង diencephalon ។ សរសៃប្រសាទអុបទិកចេញពីពួកវា បង្កើតជាចៃម៉ា (crossover, ឧ. ផ្នែកនៃសរសៃនៃសរសៃប្រសាទខាងស្តាំឆ្លងចូលទៅក្នុងសរសៃប្រសាទខាងឆ្វេង និងច្រាសមកវិញ)។ នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃ diencephalon ឬ hypothalamus មានចីវលោដែលក្រពេញ pituitary ឬ pituitary gland នៅជាប់គ្នា។ នៅផ្នែកខាងលើនៃ diencephalon epiphysis ឬក្រពេញ pineal មានការរីកចម្រើន។ ក្រពេញ pituitary និង gland pineal គឺជាក្រពេញ endocrine ។
diencephalon អនុវត្តមុខងារជាច្រើន។ វាយល់ឃើញពីការរលាកពីរីទីណានៃភ្នែក ចូលរួមក្នុងការសម្របសម្រួលនៃចលនា និងដំណើរការព័ត៌មានពីអារម្មណ៍ផ្សេងទៀត។ ក្រពេញ pituitary និង gland pineal អនុវត្តបទប្បញ្ញត្តិអ័រម៉ូននៃដំណើរការមេតាប៉ូលីស។
ខួរក្បាលកណ្តាលគឺជាទំហំធំបំផុត។ វាមានរូបរាងនៃអឌ្ឍគោលពីរដែលត្រូវបានគេហៅថា lobes អុបទិក។ lobes ទាំងនេះគឺជាមជ្ឈមណ្ឌលមើលឃើញចម្បងដែលយល់ឃើញពីការរំញោច។ សរសៃនៃសរសៃប្រសាទអុបទិកមានប្រភពចេញពីពួកគេ។
ខួរក្បាលកណ្តាលដំណើរការសញ្ញាពីសរីរាង្គនៃចក្ខុវិស័យនិងតុល្យភាព; នៅទីនេះមានទីតាំងនៅកណ្តាលនៃការទំនាក់ទំនងជាមួយ cerebellum, medulla oblongata និងខួរឆ្អឹងខ្នង, បទប្បញ្ញត្តិនៃពណ៌និងរសជាតិ។
cerebellum មានទីតាំងនៅផ្នែកខាងក្រោយនៃខួរក្បាល ហើយអាចបង្កើតជាដុំមើមតូចមួយនៅជាប់នឹងខួរក្បាលកណ្តាលនៅខាងក្រោយ ឬបង្កើតជាថង់ធំដែលលាតសន្ធឹងនៅជាប់នឹង medulla oblongata នៅលើកំពូល។ cerebellum នៅក្នុងត្រីឆ្មាឈានដល់ការអភិវឌ្ឍដ៏អស្ចារ្យជាពិសេសហើយនៅ Mormyrus វាធំជាងគេក្នុងចំណោមសត្វឆ្អឹងកងទាំងអស់។ cerebellum របស់ត្រីមានកោសិកា Purkinje ។
cerebellum គឺជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃផ្នែកខាងក្នុងនៃម៉ូទ័រទាំងអស់សម្រាប់ហែលទឹក និងចាប់យកអាហារ។ វា "ធានានូវការសម្របសម្រួលនៃចលនា រក្សាលំនឹង សកម្មភាពសាច់ដុំ ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការទទួលនៃសរីរាង្គបន្ទាត់ក្រោយ ដឹកនាំ និងសំរបសំរួលសកម្មភាពនៃផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាល នៅពេលដែល cerebellum ត្រូវបានខូចខាត ឧទាហរណ៍នៅក្នុងត្រីគល់រាំង និងប្រាក់ carp ។ សាច់ដុំ atony កើតឡើង តុល្យភាពត្រូវបានរំខាន ពួកគេមិនត្រូវបានផលិត ឬបាត់ការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌទៅនឹងពន្លឺ និងសំឡេង។
ផ្នែកទីប្រាំនៃខួរក្បាល medulla oblongata ឆ្លងចូលទៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នងដោយគ្មានព្រំដែនមុតស្រួច។ បែហោងធ្មែញនៃ medulla oblongata - ventricle ទីបួនបន្តចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញ
ខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជា neurocoel ។ ម៉ាស់ដ៏សំខាន់នៃ medulla មានសារធាតុពណ៌ស។
ភាគច្រើន (ប្រាំមួយក្នុងចំនោមដប់) នៃសរសៃប្រសាទខួរក្បាលកើតឡើងពី medulla oblongata ។ វាជាមជ្ឈមណ្ឌលសម្រាប់គ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃខួរឆ្អឹងខ្នង និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័ត។ វាមានមជ្ឈមណ្ឌលសំខាន់បំផុតដែលគ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃផ្លូវដង្ហើម, សាច់ដុំ, ឈាមរត់, ការរំលាយអាហារ, ប្រព័ន្ធ excretoryសរីរាង្គនៃការស្តាប់ និងតុល្យភាព រសជាតិ ខ្សែបន្ទាត់ក្រោយ និងសរីរាង្គអគ្គិសនី។ ដូច្នេះនៅពេលដែល medulla oblongata ត្រូវបានបំផ្លាញឧទាហរណ៍នៅពេលដែលរាងកាយត្រូវបានកាត់នៅខាងក្រោយក្បាលត្រីក៏ងាប់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។
តាមរយៈសរសៃឆ្អឹងខ្នងដែលចូលទៅក្នុង medulla oblongata, medulla oblongata និងខួរឆ្អឹងខ្នងត្រូវបានតភ្ជាប់។
10 គូនៃសរសៃប្រសាទ cranial ចេញពីខួរក្បាល: 1- សរសៃប្រសាទ olfactory (សរសៃប្រសាទ olfactorius) ពី epithelium អារម្មណ៍នៃកន្សោម olfactory ផ្តល់ stimuli ទៅអំពូល olfactory នៃ forebrain; 2-សរសៃប្រសាទអុបទិក (ន. អុបទិក) លាតសន្ធឹងទៅរីទីណាពី thalamus ដែលមើលឃើញនៃ diencephalon; 3-oculomotor nerve (n. oculomotorius) innervates សាច់ដុំនៃភ្នែក, ចាកចេញពី midbrain;
4 - សរសៃប្រសាទ trochlear (n. trochlearis) - oculomotor, stretching from midbrain to one of the muscles of eye; 5- សរសៃប្រសាទ trigeminal (n. trigeminus) លាតសន្ធឹងពីផ្ទៃក្រោយនៃ medulla oblongata និងផ្តល់សាខាសំខាន់ៗចំនួនបី - orbital, maxillary និង mandibular; 6 - សរសៃប្រសាទ abducens (n. abducens) លាតសន្ធឹងពីបាតនៃខួរក្បាលទៅសាច់ដុំ rectus នៃភ្នែក; 7-facial nerve (n. facialis) ចេញពី medulla oblongata ហើយផ្តល់សាខាជាច្រើនដល់សាច់ដុំនៃ hyoid arch, oral mucosa, scalp (រួមទាំងបន្ទាត់ក្រោយនៃក្បាល); 8-auditory nerve (n. acusticus) ភ្ជាប់ medulla oblongata និង auditory apparatus; 9-glossopharyngeal nerve (n. glossopharyngeus) ចេញពី medulla oblongata ទៅ pharynx, innervates ភ្នាស mucous នៃ pharynx និងសាច់ដុំនៃ branchial arch ដំបូង; 10-vagus nerve (n. vagus) - វែងបំផុត ភ្ជាប់ medulla oblongata ជាមួយនឹងបរិធានសាខា ពោះវៀន បេះដូង ប្លោកនោមហែលទឹក បន្ទាត់ក្រោយ។
កម្រិតនៃការអភិវឌ្ឍន៍នៃផ្នែកផ្សេងៗនៃខួរក្បាលប្រែប្រួលក្នុងចំនោម ក្រុមផ្សេងគ្នាត្រី និងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងរបៀបរស់នៅ។
ត្របកភ្នែកខាងមុខ និង olfactory ត្រូវបានអភិវឌ្ឍកាន់តែប្រសើរឡើងនៅក្នុងត្រី cartilaginous (ឆ្លាម និងកាំរស្មី) ហើយកាន់តែអាក្រក់នៅក្នុងត្រីឆ្អឹង។ នៅក្នុងត្រី sedentary ដូចជាត្រីបាត (flounder) cerebellum មានទំហំតូចប៉ុន្តែផ្នែកខាងមុខនិង medulla oblongata នៃខួរក្បាលត្រូវបានអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតស្របតាមតួនាទីដ៏ធំនៃក្លិននិងការប៉ះនៅក្នុងជីវិតរបស់ពួកគេ។ នៅក្នុងត្រីដែលហែលទឹកបានល្អ (pelagic, plankton-eating, and predatory), midbrain (optic lobes) និង cerebellum (ដោយសារតែតម្រូវការសម្រាប់ការសម្របសម្រួលយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃចលនា) ត្រូវបានអភិវឌ្ឍកាន់តែច្រើន។ ត្រីដែលរស់នៅក្នុងទឹកដែលមានភាពច្របូកច្របល់មាន lobes អុបទិកតូច និង cerebellum តូចមួយ។ lobes អុបទិកមានការអភិវឌ្ឍន៍មិនល្អ ត្រីសមុទ្រជ្រៅ. សកម្មភាពអគ្គិសនីនៃផ្នែកផ្សេងៗនៃខួរក្បាលក៏មានភាពខុសប្លែកគ្នាដែរ៖ នៅក្នុងត្រីមាស រលកអគ្គិសនីនៅក្នុងខួរក្បាលកើតឡើងនៅប្រេកង់ 25...35 ដងក្នុងមួយវិនាទី នៅខួរក្បាលខាងមុខ - 4...8 ។
ខួរឆ្អឹងខ្នងគឺជាការបន្តនៃ medulla oblongata ។ វា​មាន​រាង​ជា​ខ្សែ​រាង​មូល ហើយ​ស្ថិត​នៅ​ក្នុង​ប្រឡាយ​ដែល​បង្កើត​ឡើង​ដោយ​ផ្នែក​ខាង​លើ​នៃ​ឆ្អឹង​កង។ មិនដូចសត្វឆ្អឹងកងខ្ពស់ទេ វាមានសមត្ថភាពបង្កើតឡើងវិញ និងស្ដារឡើងវិញនូវសកម្មភាព។ នៅក្នុងខួរឆ្អឹងខ្នង សារធាតុពណ៌ប្រផេះមានទីតាំងនៅខាងក្នុង ហើយសារធាតុពណ៌សមានទីតាំងនៅខាងក្រៅ។
មុខងារនៃខួរឆ្អឹងខ្នងគឺឆ្លុះបញ្ចាំង និងចរន្ត។ វាមានមជ្ឈមណ្ឌល vasomotor, សាច់ដុំប្រម៉ោយ, chromatophores និងសរីរាង្គអគ្គិសនី។ ពីខួរឆ្អឹងខ្នង metamerically, i.e. ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងឆ្អឹងកងនីមួយៗ, សរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងចេញ, innervating ផ្ទៃនៃរាងកាយ, សាច់ដុំប្រម៉ោយ, និង, ដោយសារតែការតភ្ជាប់នៃសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងជាមួយ ganglia នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទអាណិតអាសូរ, សរីរាង្គខាងក្នុង។ ខួរឆ្អឹងខ្នងរបស់ត្រីឆ្អឹងមានសរីរាង្គសម្ងាត់ urohypophysis ដែលជាកោសិកាដែលផលិតអរម៉ូនដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការរំលាយអាហារទឹក។
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តនៅក្នុងត្រី cartilaginous ត្រូវបានតំណាងដោយ ganglia ផ្ដាច់នៅតាមបណ្តោយឆ្អឹងខ្នង។ កោសិកា Ganglion ជាមួយនឹងដំណើរការរបស់ពួកគេទាក់ទងសរសៃប្រសាទឆ្អឹងខ្នងនិងសរីរាង្គខាងក្នុង។
នៅក្នុងឆ្អឹងត្រី ganglia នៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តត្រូវបានតភ្ជាប់ដោយប្រសាទបណ្តោយពីរ។ សាខាតភ្ជាប់នៃ ganglia ភ្ជាប់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តជាមួយនឹងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ ការផ្សារភ្ជាប់គ្នារវាងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល និងស្វយ័តបង្កើតលទ្ធភាពនៃការផ្លាស់ប្តូរគ្នាទៅវិញទៅមកនៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ។
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស្វយ័តធ្វើសកម្មភាពដោយឯករាជ្យនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលនិងកំណត់សកម្មភាពស្វ័យប្រវត្តិដោយអចេតនានៃសរីរាង្គខាងក្នុងទោះបីជាការតភ្ជាប់របស់វាជាមួយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលត្រូវបានរំខានក៏ដោយ។
ប្រតិកម្មនៃរាងកាយរបស់ត្រីទៅនឹងរំញោចខាងក្រៅនិងខាងក្នុងត្រូវបានកំណត់ដោយការឆ្លុះបញ្ចាំង។ ត្រីអាចបង្កើតការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌទៅនឹងពន្លឺ រូបរាង ក្លិន រសជាតិ សំឡេង សីតុណ្ហភាពទឹក និងជាតិប្រៃ។ ដូច្នេះអាងចិញ្ចឹមត្រីនិងត្រីស្រះ, ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការចិញ្ចឹមទៀងទាត់, កកកុញនៅពេលខ្លះនៅ feeders ។ ពួកគេក៏ស៊ាំនឹងសំឡេងអំឡុងពេលបំបៅ (ប៉ះលើជញ្ជាំងអាងចិញ្ចឹមត្រី បន្លឺកណ្ដឹង ហួច ផ្លុំ) ហើយសម្រាប់ពេលខ្លះហែលរហូតដល់ការរំញោចទាំងនេះ សូម្បីតែពេលគ្មានអាហារក៏ដោយ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ការឆ្លុះបញ្ចាំងដើម្បីទទួលបានអាហារលឿនក្នុងត្រី ហើយបាត់ទៅវិញយឺតជាងនៅក្នុងសត្វមាន់ ទន្សាយ ឆ្កែ និងស្វា។ នៅក្នុងត្រីគល់រាំង crucian ការឆ្លុះលេចឡើងបន្ទាប់ពី 8 បន្សំនៃកត្តាជំរុញដោយមិនមានលក្ខខណ្ឌ ហើយបាត់ទៅវិញបន្ទាប់ពី 28...78 សញ្ញាដែលមិនបានពង្រឹង។
ប្រតិកម្មអាកប្បកិរិយាត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងត្រីលឿនជាងមុននៅក្នុងក្រុមមួយ (ការធ្វើត្រាប់តាម ការធ្វើតាមអ្នកដឹកនាំនៅក្នុងសាលា ប្រតិកម្មទៅនឹងសត្វមំសាសី។ល។)។ ការចងចាំបណ្ដោះអាសន្ន និងការហ្វឹកហ្វឺនមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងក្នុងការអនុវត្តការចិញ្ចឹមត្រី។ ប្រសិនបើត្រីមិនត្រូវបានបង្រៀនពីប្រតិកម្មការពារ និងជំនាញទំនាក់ទំនងជាមួយមំសាសីទេ នោះអនីតិជនដែលត្រូវបានដោះលែងពីកន្លែងភ្ញាស់ត្រីនឹងស្លាប់យ៉ាងឆាប់រហ័សក្នុងស្ថានភាពធម្មជាតិ។
សរីរាង្គនៃការយល់ឃើញបរិស្ថាន (សរីរាង្គអារម្មណ៍) របស់ត្រីមានលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួនដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីការសម្របខ្លួនរបស់ពួកគេទៅនឹងលក្ខខណ្ឌរស់នៅ។ សមត្ថភាពរបស់ត្រីក្នុងការយល់ឃើញព័ត៌មានពីបរិស្ថានមានភាពចម្រុះ។ អ្នកទទួលរបស់ពួកគេអាចរកឃើញការរមាស់ផ្សេងៗទាំងលក្ខណៈរូបវន្ត និងគីមី៖ សម្ពាធ សំឡេង ពណ៌ សីតុណ្ហភាព ដែនអគ្គិសនី និងម៉ាញេទិក ក្លិន រសជាតិ។ ការរលាកខ្លះត្រូវបានគេដឹងថាជាលទ្ធផលនៃការប៉ះផ្ទាល់ (ប៉ះ, រសជាតិ) ខ្លះទៀតត្រូវបានគេដឹងនៅចម្ងាយ។
សរីរាង្គដែលយល់ឃើញគីមី ប៉ះ (ប៉ះ) អេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច សីតុណ្ហភាព និងសារធាតុរំញោចផ្សេងទៀត មានរចនាសម្ព័ន្ធសាមញ្ញ។ ការ​រលាក​ត្រូវ​បាន​ចាប់​ឡើង​ដោយ​ចុង​សរសៃប្រសាទ​សេរី​នៃ​សរសៃប្រសាទ​ដែល​មាន​អារម្មណ៍​លើ​ផ្ទៃ​ស្បែក។ នៅក្នុងក្រុមមួយចំនួននៃត្រីពួកគេត្រូវបានតំណាងដោយសរីរាង្គពិសេសឬជាផ្នែកមួយនៃបន្ទាត់ក្រោយ។
ដោយសារភាពប្លែកនៃបរិយាកាសរស់នៅរបស់ត្រី ប្រព័ន្ធអារម្មណ៍គីមីមានសារៈសំខាន់ណាស់។ ការរលាកគីមីត្រូវបានដឹងតាមរយៈក្លិន (អារម្មណ៍នៃក្លិន) ឬសរីរាង្គទទួលភ្ញៀវដែលមិនមែនជាក្លិនដែលផ្តល់នូវការយល់ឃើញនៃរសជាតិការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពនៃបរិស្ថាន។ល។
អារម្មណ៍គីមីត្រូវបានគេហៅថា chemoreception ហើយសរីរាង្គវិញ្ញាណត្រូវបានគេហៅថា chemoreceptors ។ Chemoreception ជួយត្រីស្វែងរក និងវាយតម្លៃអាហារ បុគ្គលនៃប្រភេទរបស់ពួកគេ និងភេទផ្សេងទៀត ជៀសវាងសត្រូវ រុករកលំហូរ និងការពារទឹកដី។
សរីរាង្គ olfactory ។ នៅក្នុងត្រីដូចជាសត្វឆ្អឹងកងដទៃទៀតដែរពួកវាមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងមុខនៃក្បាលហើយត្រូវបានតំណាងដោយថង់ olfactory (ច្រមុះ) គូ (កន្សោម) ការបើកខាងក្រៅ - រន្ធច្រមុះ។ ផ្នែកខាងក្រោមនៃកន្សោមច្រមុះត្រូវបានតម្រង់ជួរជាមួយនឹងផ្នត់នៃ epithelium ដែលមានកោសិកាជំនួយ និងអារម្មណ៍ (អ្នកទទួល)។ ផ្ទៃខាងក្រៅនៃកោសិកាអារម្មណ៍ត្រូវបានបំពាក់ដោយ cilia ហើយមូលដ្ឋានត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងចុងបញ្ចប់នៃសរសៃប្រសាទ olfactory ។ ផ្ទៃទទួល
សរីរាង្គមានទំហំធំ: នៅត្រីមាសទី 1 ។ ម Phoxinus មានកោសិកាទទួល 95,000 នៅក្នុង epithelium olfactory ។ epithelium olfactory មានកោសិកាជាច្រើនដែលបញ្ចេញទឹករំអិល។
រន្ធច្រមុះមានទីតាំងនៅក្នុងត្រី cartilaginous នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃ snout នៅពីមុខមាត់ នៅក្នុង bony fish - នៅផ្នែក dorsal រវាងមាត់ និងភ្នែក។ Cyclostomes មានរន្ធច្រមុះមួយ ត្រីពិតមានពីរ។ រន្ធ​ច្រមុះ​នីមួយៗ​ត្រូវ​បាន​បែង​ចែក​ដោយ septum ស្បែក​ជា​ពីរ​ផ្នែក​ដែល​ហៅ​ថា​ការ​បើក។ ទឹក​ជ្រាប​ចូល​ទៅ​ក្នុង​ប្រហោង​ខាង​មុខ លាង​សម្អាត​ទ្វារមាស និង​ចេញ​តាម​រន្ធ​ក្រោយ លាង​សម្អាត​រោម​អ្នក​ទទួល។
នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃសារធាតុក្លិន ដំណើរការស្មុគ្រស្មាញកើតឡើងនៅក្នុង epithelium olfactory: ចលនានៃ lipids, ស្មុគស្មាញប្រូតេអ៊ីន-mucopolysaccharide និងអាស៊ីត phosphatase ។ សកម្មភាពអគ្គិសនីនៃ epithelium olfactory ក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងក្លិនផ្សេងៗគឺខុសគ្នា។
ទំហំនៃរន្ធច្រមុះគឺទាក់ទងទៅនឹងរបៀបរស់នៅរបស់ត្រី៖ នៅក្នុងត្រីសកម្មពួកវាតូចព្រោះក្នុងអំឡុងពេលហែលទឹកយ៉ាងលឿនទឹកនៅក្នុងបែហោងធ្មែញ olfactory ត្រូវបានបន្តយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ត្រីឯក មានរន្ធច្រមុះធំ ពួកវាឆ្លងកាត់ ប្រហោងច្រមុះបរិមាណទឹកកាន់តែធំ ដែលមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់អ្នកហែលទឹកក្រីក្រ ជាពិសេសអ្នកដែលរស់នៅជិតបាត។
ត្រី​មាន​ក្លិន​ឈ្ងុយ​ឆ្ងាញ់ ពោល​គឺ​កម្រិត​នៃ​ភាព​រសើប​នៃ​ក្លិន​ក្រអូប​របស់​វា​ទាប​ណាស់។ ជាពិសេសនេះអនុវត្តចំពោះត្រីពេលយប់ និងពេលព្រលប់ ក៏ដូចជាអ្នកដែលរស់នៅក្នុងទឹកដែលមានភាពច្របូកច្របល់ ដែលចក្ខុវិស័យជួយតិចតួចក្នុងការស្វែងរកអាហារ និងទំនាក់ទំនងជាមួយសាច់ញាតិ។
អារម្មណ៍នៃក្លិនគឺមានភាពរសើបបំផុតនៅក្នុងត្រីដែលធ្វើចំណាកស្រុក។ ត្រីសាម៉ុងនៅភាគខាងកើត ស្វែងរកផ្លូវរបស់ពួកគេយ៉ាងត្រឹមត្រូវពីកន្លែងចិញ្ចឹមរបស់ពួកគេនៅក្នុងសមុទ្រទៅកាន់កន្លែងពងកូនរបស់ពួកគេនៅផ្នែកខាងលើនៃទន្លេ ជាកន្លែងដែលពួកវាញាស់ជាច្រើនឆ្នាំមកហើយ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ពួកគេបានយកឈ្នះលើចម្ងាយ និងឧបសគ្គដ៏ធំសម្បើម — ចរន្ត ល្បឿនលឿន ការប្រេះឆា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ត្រីរកផ្លូវបានត្រឹមត្រូវ លុះត្រាតែរន្ធច្រមុះបើក ហើយប្រសិនបើពួកវាពោរពេញដោយរោមកប្បាស ឬវ៉ាសេលីន នោះត្រីដើរដោយចៃដន្យ។ វាត្រូវបានគេជឿថាត្រី salmon នៅដើមដំបូងនៃការធ្វើចំណាកស្រុកត្រូវបានដឹកនាំដោយព្រះអាទិត្យនិងផ្កាយហើយប្រហែល 800 គីឡូម៉ែត្រពីទន្លេកំណើតរបស់ពួកគេកំណត់ផ្លូវរបស់ពួកគេយ៉ាងត្រឹមត្រូវដោយសារការទទួលជាតិគីមី។
នៅក្នុងការពិសោធន៍ នៅពេលដែលប្រហោងច្រមុះរបស់ត្រីទាំងនេះត្រូវបានទឹកនាំទៅដោយទឹកពីកន្លែងពងកូនរបស់ពួកគេ ប្រតិកម្មអគ្គិសនីដ៏ខ្លាំងមួយបានកើតឡើងនៅក្នុងអំពូល olfactory នៃខួរក្បាល។ ប្រតិកម្មទៅនឹងទឹកពីដៃទន្លេខាងក្រោមគឺខ្សោយ ហើយអ្នកទទួលមិនមានប្រតិកម្មអ្វីទាំងអស់ចំពោះទឹកពីកន្លែងពងកូនផ្សេងទៀត។
ត្រីសាល់ម៉ុនអនីតិជនអាចបែងចែកបាន ដោយមានជំនួយពីកោសិកានៃអំពូល olfactory ទឹកនៃបឹងផ្សេងៗគ្នា ដំណោះស្រាយនៃអាស៊ីតអាមីណូផ្សេងៗក្នុងបរិមាណ 10"4 ក៏ដូចជាកំហាប់នៃជាតិកាល់ស្យូមក្នុងទឹកផងដែរ។ សមត្ថភាពរបស់អឺរ៉ុប
អន្ទង់ធ្វើចំណាកស្រុកពីអឺរ៉ុបទៅកន្លែងពងនៅសមុទ្រ Sargasso ។ វាត្រូវបានគេប៉ាន់ប្រមាណថាអន្ទង់អាចទទួលស្គាល់កំហាប់ដែលបង្កើតឡើងដោយការពនឺ 1 ក្រាមនៃជាតិអាល់កុល phenylethyl ក្នុងសមាមាត្រនៃ 1: 3-10 -18 ។ ត្រីយកសារធាតុ pheromone ភ័យខ្លាចក្នុងកំហាប់ 10 -10 g/l: ភាពប្រែប្រួលជ្រើសរើសខ្ពស់ចំពោះអ៊ីស្តាមីន ក៏ដូចជាកាបូនឌីអុកស៊ីត (0.00132...0.0264 g/l) ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងត្រីគល់រាំង។
អ្នកទទួល olfactory នៃត្រី បន្ថែមពីលើសារធាតុគីមី មានសមត្ថភាពដឹងពីឥទ្ធិពលមេកានិក (លំហូរយន្តហោះ) និងការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាព។
សរីរាង្គនៃរសជាតិ។ ពួកវាត្រូវបានតំណាងដោយ buds រសជាតិដែលបង្កើតឡើងដោយចង្កោមនៃអារម្មណ៍និងកោសិកាគាំទ្រ។ មូលដ្ឋាន​នៃ​កោសិកា​ទទួល​អារម្មណ៍​ត្រូវ​បាន​ភ្ជាប់​ជាមួយ​នឹង​សាខា​ចុង​នៃ​សរសៃប្រសាទ​មុខ ទ្វារមាស និង glossopharyngeal ។ ការយល់ឃើញនៃការរំញោចគីមីក៏ត្រូវបានអនុវត្តដោយចុងសរសៃប្រសាទដោយឥតគិតថ្លៃនៃសរសៃប្រសាទ trigeminal, vagus និងឆ្អឹងខ្នង។
ការយល់ឃើញនៃរសជាតិរបស់ត្រីគឺមិនចាំបាច់ភ្ជាប់ជាមួយនឹងមាត់ធ្មេញទេ ព្រោះរសជាតិមានទីតាំងនៅក្នុងភ្នាសរំអិលនៃមាត់ បបូរមាត់ បំពង់ក លើអង់តែន សរសៃអំបោះ កាំរស្មីព្រុយ និងពេញផ្ទៃ។ នៃរាងកាយរួមទាំងកន្ទុយ។
ត្រីឆ្មាយល់ឃើញរសជាតិជាចម្បងដោយមានជំនួយពីវីស្គីរបស់ពួកគេ ចាប់តាំងពីរសជាតិត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងអេពីដេមីរបស់ពួកគេ។ ចំនួននៃពន្លកទាំងនេះកើនឡើងនៅពេលដែលទំហំរាងកាយរបស់ត្រីកើនឡើង។
Pisces ក៏បែងចែករសជាតិនៃអាហារផងដែរ: ជូរចត់, ប្រៃ, ជូរ, ផ្អែម។ ជាពិសេស ការយល់ឃើញអំពីជាតិប្រៃត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសរីរាង្គរាងជារណ្តៅដែលមានទីតាំងនៅក្នុងប្រហោងមាត់។
ភាពរសើបនៃសរីរាង្គរសជាតិនៅក្នុងត្រីខ្លះគឺខ្ពស់ណាស់៖ ឧទាហរណ៍ ត្រីល្អាង Anoptichtys ពិការភ្នែក យល់ឃើញដំណោះស្រាយគ្លុយកូសនៅកំហាប់ 0.005% ។ ត្រីទទួលស្គាល់ការប្រែប្រួលនៃជាតិប្រៃរហូតដល់ O.Z^/oo, pH—0.05…0.007, carbon dioxide—0.5 g/l, NaCI—0.001…0.005 mole (cyprinids) និង minnows—សូម្បីតែ 0.00004 សុំទាន។
សរីរាង្គអារម្មណ៍នៃបន្ទាត់ក្រោយ។ សរីរាង្គជាក់លាក់មួយ លក្ខណៈសម្រាប់តែត្រី និងសត្វអំពិលអំពែកដែលរស់នៅក្នុងទឹក គឺជាសរីរាង្គនៃអារម្មណ៍នៅពេលក្រោយ ឬបន្ទាត់ក្រោយ។ នេះគឺជាសរីរាង្គស្បែកឯកទេស seismosensory ។ សរីរាង្គទាំងនេះត្រូវបានរៀបចំយ៉ាងសាមញ្ញបំផុតនៅក្នុងស៊ីក្លូស្តូម និងដង្កូវត្រីគល់រាំង។ កោសិកាចាប់សញ្ញា (mechanoreceptors) ស្ថិតនៅក្នុងចំណោមចង្កោមនៃកោសិកា ectodermal លើផ្ទៃស្បែក ឬក្នុងរណ្តៅតូចៗ នៅមូលដ្ឋានពួកវាត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយនឹងសាខាស្ថានីយនៃសរសៃប្រសាទ vagus ហើយនៅក្នុងតំបន់ដែលកើនឡើងពីលើផ្ទៃពួកវាមាន cilia ដែលយល់ឃើញ។ រំញ័រទឹក។ នៅក្នុង teleosts មនុស្សពេញវ័យភាគច្រើនសរីរាង្គទាំងនេះគឺ
ឆានែលដែលដាក់ចូលទៅក្នុងស្បែក លាតសន្ធឹងតាមបណ្តោយដងខ្លួនតាមបណ្តោយបន្ទាត់កណ្តាល។ ឆានែលបើកខាងក្រៅតាមរន្ធ (រន្ធញើស) នៅក្នុងជញ្ជីងដែលមានទីតាំងនៅពីលើវា។ សាខានៃបន្ទាត់ក្រោយក៏មានវត្តមាននៅលើក្បាលផងដែរ។

នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃប្រឡាយមានក្រុមនៃកោសិកាអារម្មណ៍ជាមួយ cilia ។ ក្រុមនីមួយៗនៃកោសិកាទទួល រួមជាមួយនឹងសរសៃប្រសាទដែលទាក់ទងជាមួយពួកវា បង្កើតជាសរីរាង្គខ្លួនឯង-neuromast។ ទឹកហូរដោយសេរីតាមរយៈឆានែលហើយ cilia មានអារម្មណ៍ថាមានសម្ពាធរបស់វា។ ក្នុងករណីនេះការជំរុញសរសៃប្រសាទនៃប្រេកង់ផ្សេងៗគ្នាកើតឡើង។
សរីរាង្គបន្ទាត់ក្រោយត្រូវបានតភ្ជាប់ទៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដោយសរសៃប្រសាទ vagus ។
បន្ទាត់ក្រោយអាចពេញលេញ ពោលគឺលាតសន្ធឹងតាមបណ្តោយប្រវែងទាំងមូលនៃរាងកាយ ឬមិនពេញលេញ និងសូម្បីតែអវត្តមាន ប៉ុន្តែនៅក្នុងករណីចុងក្រោយនេះ ប្រឡាយក្បាលត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំង ដូចជាឧទាហរណ៍នៅក្នុង herrings ។
ជាមួយនឹងខ្សែបន្ទាត់ក្រោយ ត្រីមានអារម្មណ៍ប្រែប្រួលនៅក្នុងសម្ពាធនៃទឹកហូរ រំញ័រប្រេកង់ទាប (លំយោល) រំញ័រអ៊ីនហ្វ្រាសូនិក និងវាលអេឡិចត្រូ។ ឧទាហរណ៍ ត្រីគល់រាំងចាប់យកចរន្តនៅដង់ស៊ីតេ 60 μA/cm 2 ត្រីគល់រាំង crucian—16 μA/cm 2 ។
ខ្សែបន្ទាត់ក្រោយចាប់យកសម្ពាធនៃលំហូរផ្លាស់ទី ប៉ុន្តែវាមិនយល់ឃើញពីការផ្លាស់ប្តូរសម្ពាធនៅពេលមុជទឹកទៅជម្រៅនោះទេ។ តាមរយៈការចាប់ភាពប្រែប្រួលនៅក្នុងជួរឈរទឹក ត្រីរកឃើញរលកលើផ្ទៃ ចរន្តទឹក និងនៅក្រោមទឹក (ថ្ម ថ្មប៉ប្រះទឹក) និងវត្ថុដែលផ្លាស់ទី (សត្រូវ សត្វព្រៃ)។
ខ្សែបន្ទាត់ក្រោយគឺជាសរីរាង្គដែលរសើបខ្លាំង៖ ត្រីឆ្លាមរកឃើញចលនារបស់ត្រីនៅចម្ងាយ 300 ម៉ែត្រ ហើយត្រីដែលធ្វើចំណាកស្រុក សូម្បីតែចរន្តទឹកសាបតូចៗនៅក្នុងសមុទ្រក៏ដោយ។
សមត្ថភាពក្នុងការចាប់យកការឆ្លុះបញ្ចាំងពីការរស់នៅនិង វត្ថុគ្មានជីវិតរលកមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ត្រីក្នុងសមុទ្រជ្រៅ ព្រោះនៅក្នុងភាពងងឹតនៃជម្រៅដ៏អស្ចារ្យ ការយល់ឃើញដែលមើលឃើញធម្មតាគឺមិនអាចទៅរួចទេ។
វាត្រូវបានគេសន្មត់ថាក្នុងអំឡុងពេលហ្គេមមិត្តរួម ត្រីយល់ឃើញខ្សែបន្ទាប់នៃរលកជាសញ្ញាពីស្រី ឬឈ្មោលដើម្បីពង។ មុខងារនៃអារម្មណ៍ស្បែកត្រូវបានអនុវត្តផងដែរដោយអ្វីដែលគេហៅថា buds ស្បែក - កោសិកាដែលមាននៅក្នុង integument នៃក្បាលនិងអង់តែនដែលចុងបញ្ចប់សរសៃប្រសាទគឺសមរម្យ, ប៉ុន្តែពួកគេមានសារៈសំខាន់តិចជាងច្រើន។
សរីរាង្គនៃការប៉ះ។ ពួកវាជាចង្កោមនៃកោសិការញ្ញាណ (រូបកាយ tactile) ដែលរាយប៉ាយលើផ្ទៃនៃរាងកាយ។ ពួកគេយល់ឃើញពីការប៉ះវត្ថុរឹង (អារម្មណ៍ប៉ះ) សម្ពាធទឹក ការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាព និងការឈឺចាប់។
ជាពិសេស​មាន​ស្បែក​ដែល​មាន​អារម្មណ៍​ច្រើន​នៅក្នុង​មាត់ និង​បបូរមាត់។ នៅក្នុងត្រីខ្លះមុខងារនៃសរីរាង្គទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយកាំរស្មីពន្លូតនៃព្រុយ: នៅក្នុង gourami នេះគឺជាកាំរស្មីដំបូងនៃព្រុយអាងត្រគាកនៅក្នុង trigla (guinea cock) អារម្មណ៍នៃការប៉ះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងកាំរស្មីនៃព្រុយ pectoral ។ ដែលមានអារម្មណ៍ថាបាត។ នៅក្នុងអ្នករស់នៅក្នុងទឹកដែលមានសភាពច្របូកច្របល់ ឬត្រីបាតដែលសកម្មបំផុតនៅពេលយប់ ចំនួនដ៏ធំបំផុតនៃត្របកភ្នែកត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅលើអង់តែន និងព្រុយ។ ចំពោះបុរស វីស្គីបម្រើជាអ្នកទទួលរសជាតិ។
ត្រីហាក់ដូចជាមានរបួសមេកានិក និងឈឺចាប់តិចជាងសត្វឆ្អឹងកងដទៃទៀត។ ដូច្នេះ ត្រីឆ្លាម​ដែល​វាយប្រហារ​សត្វ​ព្រៃ​មិន​មាន​ប្រតិកម្ម​នឹង​ការ​វាយ​ក្បាល​ដោយ​វត្ថុ​មុតស្រួច​ឡើយ។
ឧបករណ៍ទទួលកំដៅ។ ពួកវាគឺជាការបញ្ចប់ដោយសេរីនៃសរសៃប្រសាទដែលមានទីតាំងនៅស្រទាប់ផ្ទៃនៃស្បែក ដោយមានជំនួយពីត្រីដែលដឹងពីសីតុណ្ហភាពទឹក។ មានអ្នកទទួលដែលយល់ឃើញកំដៅ (កំដៅ) និងត្រជាក់ (ត្រជាក់) ។ ចំណុចនៃការយល់ឃើញពីកំដៅត្រូវបានរកឃើញ ឧទាហរណ៍នៅលើក្បាលរបស់ pike ហើយចំណុចនៃការយល់ឃើញត្រជាក់ត្រូវបានរកឃើញនៅលើផ្ទៃនៃរាងកាយ។ ត្រី Bony រកឃើញការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាព 0.1...0.4 ដឺក្រេ។ ត្របែកអាចបង្កើតការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌទៅតូចបំផុត (តិចជាង 0.1 ដឺក្រេ) និងការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាពយ៉ាងឆាប់រហ័ស។
បន្ទាត់ចំហៀង និងខួរក្បាលមានភាពរសើបខ្លាំងចំពោះសីតុណ្ហភាព។ ណឺរ៉ូនដែលងាយនឹងសីតុណ្ហភាពស្រដៀងទៅនឹងណឺរ៉ូននៅក្នុងមជ្ឈមណ្ឌល thermoregulatory នៃថនិកសត្វត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងខួរក្បាលត្រី។ នៅក្នុង trout, diencephalon មានផ្ទុកណឺរ៉ូនដែលឆ្លើយតបទៅនឹងការកើនឡើងនិងការថយចុះនៃសីតុណ្ហភាព។
សរីរាង្គអារម្មណ៍អគ្គិសនី។ សរីរាង្គសម្រាប់ចាប់សញ្ញាអគ្គិសនី និងដែនម៉ាញេទិក មានទីតាំងនៅលើស្បែកលើផ្ទៃទាំងមូលនៃរាងកាយរបស់ត្រី ប៉ុន្តែភាគច្រើននៅផ្នែកផ្សេងៗនៃក្បាល និងជុំវិញវា។ ពួកវាស្រដៀងនឹងសរីរាង្គបន្ទាត់ក្រោយ៖
ទាំងនេះគឺជារណ្តៅដែលពោរពេញទៅដោយម៉ាស់ mucous ដែលដំណើរការបានយ៉ាងល្អនាពេលបច្ចុប្បន្ន។ នៅផ្នែកខាងក្រោមនៃរណ្តៅមានកោសិកាទទួលអារម្មណ៍ (electroreceptors) ដែលបញ្ជូនសរសៃប្រសាទទៅខួរក្បាល ជួនកាលពួកវាជាផ្នែកនៃប្រព័ន្ធ lateral line របស់ Lorenzini ក៏មានតួនាទីជាអ្នកទទួលអគ្គិសនីនៅក្នុងត្រី cartilaginous ផងដែរ។ ត្រូវបានវិភាគដោយឧបករណ៍វិភាគបន្ទាត់ក្រោយដែលមានទីតាំងនៅ medulla oblongata និង cerebellum ភាពប្រែប្រួលនៃត្រីទៅនឹងចរន្តគឺខ្ពស់ - រហូតដល់ 1 µV / cm2: ត្រីគល់រាំងដឹងពីវ៉ុលបច្ចុប្បន្ន 0.06 ... 0.1, trout - 0.02 .. ។ .0.08, crucian carp 0.008...0. 0015 B. វាត្រូវបានសន្មត់ថាការយល់ឃើញនៃការផ្លាស់ប្តូរ វាលអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិចដីអនុញ្ញាតឱ្យ -
វាអនុញ្ញាតឱ្យត្រីរកឃើញវិធីសាស្រ្តនៃការរញ្ជួយដី 6...24 ម៉ោងមុនពេលចាប់ផ្តើមក្នុងកាំរហូតដល់ 2 ពាន់គីឡូម៉ែត្រ។
សរីរាង្គនៃចក្ខុវិស័យ។ ពួកវាត្រូវបានសាងសង់យ៉ាងសំខាន់ដូចគ្នានឹងសត្វឆ្អឹងកងដទៃទៀតដែរ។ យន្តការរបស់ពួកគេសម្រាប់ការយល់ឃើញពីអារម្មណ៍ដែលមើលឃើញក៏ស្រដៀងទៅនឹងសត្វឆ្អឹងកងផ្សេងទៀតដែរ៖ ពន្លឺចូលទៅក្នុងភ្នែកតាមរយៈកែវភ្នែកថ្លា បន្ទាប់មកសិស្ស (រន្ធនៅក្នុង iris) បញ្ជូនវាទៅកែវភ្នែក ហើយកញ្ចក់បញ្ជូន (ផ្តោត) ពន្លឺទៅខាងក្នុង។ ជញ្ជាំងនៃភ្នែក (រីទីណា) ដែលជាកន្លែងដែលការយល់ឃើញដោយផ្ទាល់របស់វាកើតឡើង (រូបភាពទី 3) ។ រីទីណាមានសារធាតុទទួលពន្លឺ (អ្នកទទួលរូបភាព) សរសៃប្រសាទ និងកោសិកាគាំទ្រ។

កោសិកាងាយនឹងពន្លឺមានទីតាំងនៅផ្នែកម្ខាងនៃភ្នាសសារធាតុពណ៌។ ដំណើរការ​របស់​ពួកវា​ដែល​មាន​រាង​ដូច​ជា​កំណាត់ និង​កោណ មាន​សារធាតុ​ពណ៌​ងាយ​ស្រួល​ពន្លឺ។ ចំនួននៃកោសិកា photoreceptor ទាំងនេះគឺធំណាស់: មាន 50 ពាន់នាក់នៃពួកវាក្នុង 1 ម 2 នៃរីទីណានៅក្នុងត្រីគល់រាំងមួយ 162 ពាន់នៅក្នុងមឹកមួយ 16 នៅក្នុងសត្វពីងពាងមួយ 400 ពាន់នៅក្នុងមនុស្ស។ តាមរយៈប្រព័ន្ធទំនាក់ទំនងដ៏ស្មុគ្រស្មាញរវាងសាខាស្ថានីយនៃកោសិការអារម្មណ៍ និង dendrites នៃកោសិកាប្រសាទ ការរំញោចពន្លឺចូលទៅក្នុងសរសៃប្រសាទអុបទិក។
នៅក្នុងពន្លឺភ្លឺ កោណយល់ឃើញព័ត៌មានលម្អិតនៃវត្ថុ និងពណ៌៖ ពួកគេចាប់យករលកវែងនៃវិសាលគម។ Rods យល់ឃើញពន្លឺខ្សោយ ប៉ុន្តែមិនអាចបង្កើតរូបភាពលម្អិតបានទេ៖ នៅពេលដែលពួកគេយល់ឃើញរលកខ្លី ពួកវាមានភាពរសើបជាងកោណប្រហែល 1000 ដង។
ទីតាំង និងអន្តរកម្មនៃកោសិកាភ្នាសសារធាតុពណ៌ កំណាត់ និងកោណប្រែប្រួលអាស្រ័យលើកម្រិតពន្លឺ។ នៅក្នុងពន្លឺ កោសិកាសារធាតុពណ៌ពង្រីក និងគ្របដណ្តប់កំណាត់ដែលមានទីតាំងនៅជិតពួកវា។ កោណត្រូវបានទាញឆ្ពោះទៅរកស្នូលកោសិកា ហើយដូច្នេះផ្លាស់ទីឆ្ពោះទៅរកពន្លឺ។ នៅក្នុងទីងងឹត ដំបងត្រូវបានទាញឆ្ពោះទៅរកស្នូល ហើយខិតទៅជិតផ្ទៃ។ កោណចូលទៅជិតស្រទាប់សារធាតុពណ៌ ហើយកោសិកាសារធាតុពណ៌ដែលចុះកិច្ចសន្យាក្នុងភាពងងឹតគ្របដណ្តប់ពួកគេ។
ចំនួននៃការទទួលប្រភេទផ្សេងៗគ្នាអាស្រ័យលើរបៀបរស់នៅរបស់ត្រី។ នៅក្នុងត្រីពេលថ្ងៃ កោណគ្របដណ្ដប់លើរីទីណា ខណៈពេលដែលនៅក្នុងត្រី crepuscular និងពេលយប់ ដំបងនាំមុខ: burbot មានកំណាត់ច្រើនជាង pike 14 ដង។ នៅក្នុងត្រីសមុទ្រជ្រៅដែលរស់នៅក្នុងភាពងងឹតនៃជម្រៅមិនមានកោណទេប៉ុន្តែកំណាត់កាន់តែធំហើយចំនួនរបស់វាកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង - រហូតដល់ 25 លានក្នុងមួយ 1 មម 2 នៃរីទីណា។ លទ្ធភាពនៃការចាប់បានសូម្បីតែពន្លឺខ្សោយក៏កើនឡើងដែរ។ ត្រីភាគច្រើនបែងចែកពណ៌។ លក្ខណៈពិសេសមួយចំនួននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃភ្នែកត្រីត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងលក្ខណៈនៃជីវិតនៅក្នុងទឹក។ ពួកវាមានរាងពងក្រពើ និងមានសំបកពណ៌ប្រាក់នៅចន្លោះសរសៃឈាម និងអាល់ប៊ុន ដែលសម្បូរទៅដោយគ្រីស្តាល់ហ្គានីន ដែលផ្តល់ឱ្យភ្នែកនូវពន្លឺពណ៌បៃតង-មាស។ កែវភ្នែក
ត្រីគឺស្ទើរតែសំប៉ែត (និងមិនប៉ោង) កញ្ចក់គឺស្វ៊ែរ (និងមិនមែន biconvex) - វាពង្រីកទិដ្ឋភាព។ រន្ធនៅក្នុង iris (សិស្ស) អាចផ្លាស់ប្តូរអង្កត់ផ្ចិតរបស់វាបានតែក្នុងដែនកំណត់តូចប៉ុណ្ណោះ។ ត្រីជាក្បួនមិនមានត្របកភ្នែកទេ។ មានតែត្រីឆ្លាមប៉ុណ្ណោះដែលមានភ្នាស nictitating ដែលគ្របដណ្តប់ភ្នែកដូចជាវាំងនន ហើយសត្វត្រយ៉ង និងសត្វមូសខ្លះមានត្របកភ្នែក adipose ដែលជាខ្សែភាពយន្តថ្លាដែលគ្របដណ្តប់ផ្នែកមួយនៃភ្នែក។
ទីតាំងនៃភ្នែកនៅលើជ្រុងនៃក្បាលនៅក្នុងប្រភេទសត្វភាគច្រើនគឺជាហេតុផលដែលត្រីមានចក្ខុវិស័យឯកតាជាចម្បងនិងចក្ខុវិស័យកែវយឹតមានកម្រិត។ រូបរាងស្វ៊ែរនៃកញ្ចក់ និងចលនារបស់វាឆ្ពោះទៅកាន់កែវភ្នែកផ្តល់នូវទិដ្ឋភាពធំទូលាយ៖ ពន្លឺចូលភ្នែកពីគ្រប់ទិសទី។ មុំមើលបញ្ឈរគឺ 150 °, ផ្ដេក - 168...170 °។ ប៉ុន្តែនៅពេលជាមួយគ្នានោះ រាងស្វ៊ែរនៃកែវភ្នែក បណ្តាលឱ្យមាន myopia នៅក្នុងត្រី។ ជួរនៃចក្ខុវិស័យរបស់ពួកគេមានកម្រិត និងប្រែប្រួលដោយសារភាពច្របូកច្របល់នៃទឹកពីច្រើនសង់ទីម៉ែត្រទៅរាប់សិបម៉ែត្រ។ ការមើលឃើញពីចម្ងាយគឺអាចធ្វើទៅបានដោយសារតែការពិតដែលថាកញ្ចក់អាចត្រូវបានទាញត្រឡប់មកវិញដោយសាច់ដុំពិសេសដំណើរការ falciform ដែលលាតសន្ធឹងពី choroid នៃ fundus នៃពែងអុបទិកហើយមិនមែនដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរកោងនៃកញ្ចក់នោះទេ។ ដូចជានៅក្នុងថនិកសត្វ។
ដោយមានជំនួយពីចក្ខុវិស័យ ត្រីក៏តម្រង់ទិសខ្លួនឯងទាក់ទងទៅនឹងវត្ថុនៅលើដី។
ការកែលម្អចក្ខុវិស័យនៅក្នុងទីងងឹតត្រូវបានសម្រេចដោយវត្តមាននៃស្រទាប់ឆ្លុះបញ្ចាំង (tapetum) - គ្រីស្តាល់ guanine សារធាតុពណ៌ក្រោម។ ស្រទាប់នេះបញ្ជូនពន្លឺទៅជាលិកាដែលនៅខាងក្រោយរីទីណា ប៉ុន្តែឆ្លុះបញ្ចាំងវា ហើយត្រឡប់វាម្តងទៀត
នៅលើរីទីណា។ នេះបង្កើនសមត្ថភាពរបស់អ្នកទទួលក្នុងការប្រើប្រាស់ពន្លឺចូលភ្នែក។
ដោយសារតែស្ថានភាពរស់នៅ ភ្នែករបស់ត្រីអាចផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំង។ នៅក្នុងទម្រង់រូងភ្នំ ឬជ្រៅ (ទឹកជ្រៅ) ភ្នែកអាចត្រូវបានកាត់បន្ថយ ហើយថែមទាំងបាត់ទៅវិញ។ ផ្ទុយទៅវិញ ត្រីសមុទ្រទឹកជ្រៅមួយចំនួនមានភ្នែកដ៏ធំដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកវាចាប់យកពន្លឺខ្សោយខ្លាំង ឬកែវពង្រីក ដែលជាកែវថតដែលត្រីអាចដាក់ស្របគ្នា និងទទួលបានកែវយឹត។ ភ្នែករបស់អន្ទង់ និងដង្កូវមួយចំនួន ត្រីត្រូពិចឆ្ពោះទៅមុខដោយការព្យាករណ៍វែង (ភ្នែក stalked) ។ ការកែប្រែភ្នែករបស់ត្រីភ្នែកបួនដែលរស់នៅក្នុងទឹកនៃកណ្តាលនិង អា​មេ​រិ​ច​ខាងត្បូង. ភ្នែករបស់នាងត្រូវបានដាក់នៅលើកំពូលនៃក្បាលរបស់នាង ពួកវានីមួយៗត្រូវបានបែងចែកដោយភាគថាសជាពីរផ្នែកឯករាជ្យ៖
ត្រីខាងលើឃើញក្នុងអាកាស ត្រីខាងក្រោមឃើញក្នុងទឹក។ IN បរិយាកាសខ្យល់ភ្នែករបស់ត្រីលូនលើដីអាចដំណើរការបាន។
បន្ថែមពីលើភ្នែក ក្រពេញ pineal (ក្រពេញ endocrine) និងកោសិកាងាយនឹងពន្លឺដែលមានទីតាំងនៅកន្ទុយឧទាហរណ៍នៅ lampreys យល់ឃើញពន្លឺ។
តួនាទីនៃចក្ខុវិស័យជាប្រភពនៃព័ត៌មានសម្រាប់ត្រីភាគច្រើនគឺអស្ចារ្យណាស់៖ ក្នុងអំឡុងពេលតម្រង់ទិស អំឡុងពេលចលនា ស្វែងរក និងចាប់យកអាហារ ការថែរក្សាសាលារៀន កំឡុងពេលពងកូន (ការយល់ឃើញអំពីការការពារ និងឈ្លានពាន និងចលនាដោយគូប្រជែងបុរស និងរវាងបុគ្គល។ នៃភេទផ្សេងៗគ្នា - ការផ្សាំផ្លែព្រូន និងការពងកូន "ពិធី") នៅក្នុងទំនាក់ទំនងរវាងសត្វព្រៃ និងសត្វមំសាសី។
សមត្ថភាព​របស់​ត្រី​ក្នុង​ការ​យល់​ឃើញ​ពន្លឺ​ត្រូវ​បាន​គេ​ប្រើ​ជា​យូរ​មក​ហើយ​ក្នុង​ការ​នេសាទ៖ ការ​ចាប់​ត្រី​ដោយ​ប្រើ​ពន្លឺ។
វាត្រូវបានគេដឹងថាត្រីនៃប្រភេទផ្សេងគ្នាមានប្រតិកម្មខុសគ្នាទៅនឹងពន្លឺនៃអាំងតង់ស៊ីតេផ្សេងគ្នានិងរលកផ្សេងគ្នាពោលគឺពណ៌ផ្សេងគ្នា។ ដូច្នេះ ពន្លឺសិប្បនិម្មិតភ្លឺទាក់ទាញត្រីមួយចំនួន (Caspian sprat, saury, horse mackerel, mackerel) និង repels ផ្សេងទៀត (mullet, lamprey, eel) ។ ប្រភេទផ្សេងៗគ្នាក៏ជ្រើសរើសផងដែរនៅក្នុងការឆ្លើយតបរបស់ពួកគេចំពោះពណ៌ផ្សេងគ្នា និងប្រភពពន្លឺផ្សេងៗគ្នា - លើទឹក និងក្រោមទឹក។ ទាំងអស់នេះបង្កើតជាមូលដ្ឋានសម្រាប់រៀបចំការនេសាទឧស្សាហកម្មដោយប្រើភ្លើងអគ្គិសនី។ នេះជារបៀបដែលពួកគេចាប់ sprat, saury និងត្រីផ្សេងទៀត។
សរីរាង្គនៃការស្តាប់ និងតុល្យភាពនៅក្នុងត្រី។ វាមានទីតាំងនៅខាងក្រោយលលាដ៍ក្បាល ហើយត្រូវបានតំណាងដោយ labyrinth មួយ។ មិនមានការបើកត្រចៀកទេ pinna និង cochlea ពោលគឺសរីរាង្គនៃការស្តាប់ត្រូវបានតំណាងដោយត្រចៀកខាងក្នុង។
វាឈានដល់ភាពស្មុគស្មាញបំផុតរបស់វានៅក្នុងត្រីពិតប្រាកដ:
ប្រហោងឆ្អឹងធំត្រូវបានដាក់ក្នុងបន្ទប់ឆ្អឹងខ្ចី ឬឆ្អឹងនៅក្រោមគម្របឆ្អឹងត្រចៀក។ វាបែងចែក ផ្នែកខាងលើ- ថង់រាងពងក្រពើ (ត្រចៀក ស្បូន) និងថង់មូលខាងក្រោម (sacculus)។ តាំងពី​កំពូល។ ប្រឡាយ semicircular បីលាតសន្ធឹងពីផ្នែកក្នុងទិសដៅកាត់កែងគ្នាទៅវិញទៅមក ដែលនីមួយៗត្រូវបានពង្រីកទៅជា ampulla នៅចុងម្ខាង

ថង់រាងពងក្រពើជាមួយនឹងប្រឡាយ semicircular បង្កើតជាសរីរាង្គនៃតុល្យភាព (បរិធាន vestibular) ។ ការពង្រីកផ្នែកខាងក្រោមនៃថង់មូល (lagena) ដែលជាផ្នែកខាងនៃ cochlea មិនទទួលបានការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតនៅក្នុងត្រីទេ។ ប្រឡាយ lymphatic (endolymphatic) ខាងក្នុងចេញពីថង់មូល ដែលនៅក្នុងត្រីឆ្លាម និងកាំរស្មីចេញមកតាមរន្ធពិសេសនៅក្នុងលលាដ៍ក្បាល ហើយនៅក្នុងត្រីផ្សេងទៀត វាបញ្ចប់ដោយងងឹតងងុលនៅស្បែកក្បាល។
ស្រទាប់ epithelium នៃផ្នែកនៃ labyrinth មានកោសិកាដែលមានអារម្មណ៍ជាមួយនឹងរោមដែលលាតសន្ធឹងចូលទៅក្នុងបែហោងធ្មែញខាងក្នុង។ មូលដ្ឋានរបស់ពួកគេត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយសាខានៃសរសៃប្រសាទ auditory ។
បែហោងធ្មែញនៃ labyrinth ពោរពេញទៅដោយ endolymph វាមានគ្រួស "auditory" ដែលមានកាបូនឌីអុកស៊ីត (otoliths) ចំនួនបីនៅផ្នែកម្ខាងនៃក្បាល: នៅក្នុងថង់រាងពងក្រពើនិងជុំនិង lagena ។ នៅលើជញ្ជីង ដូចជានៅលើជញ្ជីង ស្រទាប់ផ្ចិតត្រូវបានបង្កើតឡើង ដូច្នេះ otoliths ជាពិសេសធំបំផុត ជារឿយៗត្រូវបានគេប្រើដើម្បីកំណត់អាយុរបស់ត្រី ហើយជួនកាលសម្រាប់ការកំណត់ជាប្រព័ន្ធ ដោយសារទំហំ និងវណ្ឌវង្ករបស់វាមិនដូចគ្នានៅក្នុងប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។
នៅក្នុងត្រីភាគច្រើន otolith ធំបំផុតមានទីតាំងនៅក្នុងថង់មូល ប៉ុន្តែនៅក្នុង cyprinids និងខ្លះទៀតវាស្ថិតនៅក្នុង lagena ។
អារម្មណ៍នៃតុល្យភាពត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង labyrinth: នៅពេលដែលត្រីផ្លាស់ទីសម្ពាធនៃ endolymph នៅក្នុងប្រឡាយ semicircular ក៏ដូចជាពី otolith ការផ្លាស់ប្តូរហើយការរមាស់ជាលទ្ធផលត្រូវបានទាញឡើងដោយចុងសរសៃប្រសាទ។ នៅពេលដែលផ្នែកខាងលើនៃ labyrinth ដែលមានប្រឡាយ semicircular ត្រូវបានបំផ្លាញដោយពិសោធន៍ ត្រីបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការរក្សាលំនឹង ហើយស្ថិតនៅចំហៀង ខ្នង ឬពោះ។ ការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃផ្នែកខាងក្រោមនៃ labyrinth មិននាំឱ្យបាត់បង់តុល្យភាពទេ។
ការយល់ឃើញនៃសំឡេងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងផ្នែកខាងក្រោមនៃ labyrinth: នៅពេលដែលផ្នែកខាងក្រោមនៃ labyrinth ត្រូវបានយកចេញជាមួយនឹងថង់រាងមូល ហើយត្រី lager មិនអាចបែងចែកសម្លេងបានទេ ឧទាហរណ៍នៅពេលផលិត ការឆ្លុះបញ្ចាំងតាមលក្ខខណ្ឌ. ត្រីដែលគ្មានថង់រាងពងក្រពើ និងប្រឡាយ semicircular នោះគឺដោយគ្មានផ្នែកខាងលើនៃ labyrinth គឺអាចទទួលយកបានសម្រាប់ការហ្វឹកហាត់។ ដូច្នេះវាត្រូវបានបង្កើតឡើងថាថង់មូលនិង lagena គឺជាអ្នកទទួលសំឡេង។
ត្រីយល់ឃើញទាំងរំញ័រមេកានិច និងសំឡេងជាមួយនឹងប្រេកង់ពី 5 ទៅ 25 Hz ដោយសរីរាង្គបន្ទាត់ក្រោយ ពី 16 ទៅ 13,000 Hz ដោយ labyrinth ។ ប្រភេទត្រីខ្លះរកឃើញរំញ័រដែលមានទីតាំងនៅព្រំប្រទល់នៃរលកអ៊ីនហ្វ្រាសូនិកដោយខ្សែបន្ទាត់ក្រោយ ផ្ទាំងថ្ម និងឧបករណ៍ទទួលស្បែក។
ការស្តាប់ឮនៅក្នុងត្រីគឺតិចជាងសត្វឆ្អឹងកងខ្ពស់ ហើយមានភាពខុសប្លែកគ្នាក្នុងចំណោមប្រភេទផ្សេងៗគ្នា៖ ide យល់ឃើញពីរំញ័រជាមួយនឹងរលកចម្ងាយ 25...5524 Hz, silver crucian carp - 25...3840, eel - 36...650 Hz, ហើយសំឡេងទាបត្រូវបានចាប់យកបានល្អជាងដោយពួកគេ។ ត្រីឆ្លាមឮសំឡេងដែលបង្កើតឡើងដោយត្រីនៅចម្ងាយ 500 ម៉ែត្រ។
ត្រីក៏ចាប់យកសំឡេងទាំងនោះដែលប្រភពមិននៅក្នុងទឹក ប៉ុន្តែនៅក្នុងបរិយាកាស ទោះបីជាការពិតដែលថាសំឡេងបែបនេះគឺ 99.9% ឆ្លុះបញ្ចាំងដោយផ្ទៃទឹក ហើយដូច្នេះមានតែ 0.1% នៃរលកសំឡេងដែលជ្រាបចូលទៅក្នុង ទឹក។
នៅក្នុងការយល់ឃើញនៃសំឡេងនៅក្នុងត្រីគល់រាំង និងត្រីឆ្លាម ប្លោកនោមហែលទឹកដែលភ្ជាប់ទៅនឹង labyrinth និងបម្រើជាអ្នកបញ្ចេញសំឡេងដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់។
ត្រីអាចបង្កើតសំឡេងដោយខ្លួនឯង។ សរីរាង្គបង្កើតសំឡេងរបស់ត្រីគឺខុសគ្នា។ ទាំងនេះគឺជាប្លោកនោមហែលទឹក (croakers, wrasses ។ ធម្មជាតិនៃសម្លេងក៏ខុសគ្នាដែរ។ ពួកវាអាចស្រដៀងនឹងការគោះ ទះកំផ្លៀង ហួច ស្រែកថ្ងូរ គ្រហឹម គ្រវី គ្រវី គ្រហឹម គ្រហឹម គ្រហឹម បន្លឺឡើង ដកដង្ហើម ប៊ីប សំឡេងបក្សី និងសំឡេងស្រែករបស់សត្វល្អិត។
ភាពខ្លាំង និងភាពញឹកញាប់នៃសំឡេងដែលបង្កើតឡើងដោយត្រីនៃប្រភេទដូចគ្នា អាស្រ័យលើភេទ អាយុ សកម្មភាពនៃការផ្តល់អាហារ សុខភាព ការឈឺចាប់ដែលបង្កឡើង។ល។
សំឡេង និងការយល់ឃើញនៃសំឡេងគឺមានសារៈសំខាន់យ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងជីវិតរបស់ត្រី។ វាជួយបុគ្គលដែលមានភេទផ្សេងគ្នាស្វែងរកគ្នាទៅវិញទៅមក ថែរក្សាហ្វូងសត្វ ជូនដំណឹងដល់សាច់ញាតិអំពីវត្តមានអាហារ ការពារទឹកដី សំបុក និងកូនចៅពីសត្រូវ និងជាភ្នាក់ងាររំញោចនៃភាពចាស់ទុំក្នុងអំឡុងពេលហ្គេមមិត្តរួម ពោលគឺវាបម្រើជាមធ្យោបាយដ៏សំខាន់មួយ។ នៃការទំនាក់ទំនង។ វាត្រូវបានគេសន្មត់ថានៅក្នុងត្រីសមុទ្រជ្រៅដែលបែកខ្ចាត់ខ្ចាយក្នុងភាពងងឹតនៅជម្រៅមហាសមុទ្រ វាត្រូវបានឮ រួមផ្សំជាមួយនឹងសរីរាង្គនៃខ្សែបន្ទាត់ក្រោយ និងក្លិន ដែលធានាបាននូវការទំនាក់ទំនង ជាពិសេសចាប់តាំងពីការបញ្ចេញសំឡេង ដែលខ្ពស់ជាងនៅក្នុងទឹក ខ្យល់កើនឡើងនៅជម្រៅ។ ការស្តាប់គឺមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសសម្រាប់ត្រីពេលយប់ និងអ្នករស់នៅក្នុងទឹកដែលមានភាពច្របូកច្របល់។
ប្រតិកម្ម​របស់​ត្រី​ផ្សេង​គ្នា​ចំពោះ​សំឡេង​ក្រៅ​គឺ​ខុស​គ្នា៖ ពេល​មាន​សំឡេង ខ្លះ​រើ​ចេញ​ទៅ​ឆ្ងាយ ខ្លះ​ទៀត (ត្រីគល់រាំង​ប្រាក់ ត្រី​សាលម៉ុន សត្វ​ស្វា) លោត​ចេញ​ពី​ទឹក។ វាត្រូវបានប្រើនៅពេលរៀបចំការនេសាទ។ នៅក្នុងកសិដ្ឋានចិញ្ចឹមត្រី ក្នុងអំឡុងពេលពងកូន ចរាចរណ៍ត្រូវបានហាមឃាត់នៅជិតស្រះពង។

ក្រពេញ endocrine

ក្រពេញ endocrine គឺជាក្រពេញ pituitary gland ក្រពេញ pineal gland ក្រពេញ adrenal លំពែង ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត និង ultimobronchial (subesophageal glands) ក៏ដូចជា urohypophysis និង gonads ពួកវាបញ្ចេញអរម៉ូនទៅក្នុងឈាម។
ក្រពេញភីតូរីស គឺជាទម្រង់រាងពងក្រពើមិនទៀងទាត់ ដែលលាតសន្ធឹងពីផ្នែកខាងក្រោមនៃ diencephalon (hypothalamus) ។ គ្រោង ទំហំ និងទីតាំងរបស់វាមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំង។ នៅក្នុងត្រីគល់រាំង ត្រីគល់រាំង និងត្រីជាច្រើនទៀត ក្រពេញភីតូរីសមានរាងបេះដូង ហើយស្ថិតនៅស្ទើរតែកាត់កែងទៅនឹងខួរក្បាល។ នៅក្នុង​ត្រី​មាស​វា​ត្រូវបាន​ពន្លូត​បន្តិច​នៅ​ផ្នែក​ខាង​ក្រោយ ហើយ​ស្ថិតនៅ​ស្រប​នឹង​ខួរក្បាល​។
នៅក្នុងក្រពេញភីតូរីសមានផ្នែកសំខាន់ពីរនៃប្រភពដើមផ្សេងៗគ្នា៖ ខួរក្បាល (neurohypophysis) ដែលបង្កើតជាផ្នែកខាងក្នុងនៃក្រពេញដែលវិវត្តពីជញ្ជាំងខាងក្រោមនៃ diencephalon ជាការឈ្លានពាននៃផ្នែកខាងក្រោមនៃ ventricle ខួរក្បាលទីបី។ និងក្រពេញ (adenohypophysis) ដែលបង្កើតពីការឈ្លានពាននៃជញ្ជាំងខាងលើនៃ pharynx ។ adenohypophysis ចែកចេញជាបីផ្នែក (lobes, lobes): main (anterior, located on the periphery), transitional (largest) និង intermediate (Fig ។ 34)។ adenohypophysis គឺជាក្រពេញកណ្តាលនៃប្រព័ន្ធ endocrine ។ នៅក្នុង glandular parenchyma នៃ lobes របស់វា អាថ៌កំបាំងមួយត្រូវបានផលិតដោយផ្ទុកនូវអរម៉ូនមួយចំនួនដែលជំរុញការលូតលាស់ (អ័រម៉ូន somatic គឺចាំបាច់សម្រាប់ការលូតលាស់ឆ្អឹង) គ្រប់គ្រងមុខងាររបស់ gonads ហើយដូច្នេះប៉ះពាល់ដល់ភាពពេញវ័យ ប៉ះពាល់ដល់សកម្មភាពនៃកោសិកាសារធាតុពណ៌ (កំណត់រាងកាយ។ ពណ៌ និងលើសពីអ្វីទាំងអស់ រូបរាងនៃការបង្កាត់ពូជ plumage ) និងបង្កើនភាពធន់ទ្រាំរបស់ត្រីទៅនឹងសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ជំរុញការសំយោគប្រូតេអ៊ីន ដំណើរការនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត និងត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុង osmoregulation ។ ការ​ដក​ចេញ​នូវ​ក្រពេញ Pituitary នាំ​ឱ្យ​មាន​ការ​បញ្ឈប់​ការ​លូតលាស់ និង​ភាព​ចាស់​ទុំ។
អ័រម៉ូនដែលលាក់ដោយ neurohypophysis ត្រូវបានសំយោគនៅក្នុងស្នូលនៃអ៊ីប៉ូតាឡាមូស និងដឹកជញ្ជូនតាមសរសៃសរសៃប្រសាទទៅកាន់ neurohypophysis ហើយបន្ទាប់មកចូលទៅក្នុង capillaries ដែលជ្រាបចូលទៅក្នុងវា។ អ័រម៉ូនចូលរួមក្នុង osmoregulation និងបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មពង។
ប្រព័ន្ធតែមួយដែលមានក្រពេញភីតូរីសត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអ៊ីប៉ូតាឡាមូសដែលជាកោសិកាដែលលាក់អាថ៌កំបាំងដែលគ្រប់គ្រងសកម្មភាពបង្កើតអរម៉ូននៃក្រពេញភីតូរីសក៏ដូចជាការរំលាយអាហារអំបិលទឹកជាដើម។
ការអភិវឌ្ឍដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងបំផុតនៃក្រពេញភីតូរីសកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការផ្លាស់ប្តូរដង្កូវទៅជាចៀននៅក្នុងត្រីពេញវ័យសកម្មភាពរបស់វាគឺមិនស្មើគ្នាដោយសារតែជីវសាស្ត្រនៃការបន្តពូជត្រីនិងជាពិសេសធម្មជាតិនៃការពង។ នៅក្នុងពងត្រីក្នុងពេលដំណាលគ្នា ការសំងាត់នឹងប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងកោសិកាក្រពេញស្ទើរតែក្នុងពេលដំណាលគ្នា “បន្ទាប់ពីការបញ្ចេញទឹកកាម ពេលដែលការបញ្ចេញពងអូវុល ក្រពេញភីតូរីសត្រូវបានបញ្ចេញចោល ហើយមានការសម្រាកនៅក្នុងសកម្មភាពសម្ងាត់របស់វានៅក្នុងអូវែរ ពងកូន ការអភិវឌ្ឍនៃ oocytes ដែលរៀបចំសម្រាប់ការពងកូនក្នុងរដូវមួយ បានបញ្ចប់ Oocytes ត្រូវបានបង្កាត់ពូជក្នុងមួយទទួលភ្ញៀវ ហើយដូច្នេះបង្កើតបានជាជំនាន់តែមួយ។
នៅក្នុងត្រីដែលពងដោយផ្នែក ការសំងាត់នៅក្នុងកោសិកាមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នានោះទេ។ ជាលទ្ធផលបន្ទាប់ពីការសំងាត់ត្រូវបានបញ្ចេញកំឡុងពេលពងកូនដំបូង កោសិកាមួយចំនួននៅតែមាននៅក្នុងនោះ ដំណើរការនៃការបង្កើតខូឡូអ៊ីតមិនទាន់បានបញ្ចប់។ ជាលទ្ធផលវាអាចត្រូវបានបញ្ចេញជាផ្នែក ៗ ពេញមួយរយៈពេលពង។ នៅក្នុងវេន, oocytes បានរៀបចំសម្រាប់ការដាក់នៅក្នុងរដូវកាលដែលបានផ្តល់ឱ្យក៏អភិវឌ្ឍមិនសមកាលកម្ម។ នៅពេលពងកូនដំបូង អូវែមិនត្រឹមតែមានផ្ទុកអូវែដែលចាស់ទុំប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានអវយវៈដែលការអភិវឌ្ឍន៍មិនទាន់រួចរាល់ផងដែរ។ oocytes បែបនេះមានភាពចាស់ទុំខ្លះបន្ទាប់ពីការញាស់នៃជំនាន់ទី 1 នៃ oocytes ពោលគឺផ្នែកដំបូងនៃស៊ុត។ នេះបង្កើតផ្នែកជាច្រើននៃ caviar ។
ការសិក្សាអំពីវិធីជំរុញភាពចាស់ទុំរបស់ត្រីបានដឹកនាំស្ទើរតែក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅក្នុងពាក់កណ្តាលទីមួយនៃសតវត្សរបស់យើង ប៉ុន្តែដោយឯករាជ្យពីគ្នាទៅវិញទៅមក ប្រេស៊ីល (Iering និង Cardozo, 1934-1935) និងអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសូវៀត (Gerbilsky និងសាលារបស់គាត់, 1932-1934) ដើម្បីបង្កើតវិធីសាស្រ្តនៃការចាក់ថ្នាំ pituitary ដល់អ្នកផលិតដើម្បីពន្លឿនភាពចាស់ទុំរបស់ពួកគេ។ វិធីសាស្រ្តនេះបានធ្វើឱ្យវាអាចគ្រប់គ្រងយ៉ាងសំខាន់នូវដំណើរការនៃភាពចាស់ទុំរបស់ត្រី និងដោយហេតុនេះបង្កើនវិសាលភាពនៃប្រតិបត្តិការចិញ្ចឹមត្រីសម្រាប់ការបន្តពូជនៃប្រភេទសត្វមានតម្លៃ។ ការចាក់ថ្នាំ Pituitary ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការបង្កាត់ពូជសិប្បនិម្មិតនៃត្រី sturgeon និងត្រីគល់រាំង។
ផ្នែក neurosecretory ទីបីនៃ diencephalon គឺជាក្រពេញ pineal ។ អរម៉ូនរបស់វា (serotin, melatonin, adrenoglomerulotropin) ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការផ្លាស់ប្តូរតាមរដូវក្នុងការរំលាយអាហារ។ សកម្មភាពរបស់វាត្រូវបានប៉ះពាល់ដោយការបំភ្លឺ និងម៉ោងពន្លឺថ្ងៃ៖ នៅពេលដែលវាកើនឡើង សកម្មភាពរបស់ត្រីកើនឡើង ការលូតលាស់កើនឡើង ការផ្លាស់ប្តូរ gonads ជាដើម។
ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតមានទីតាំងនៅ pharynx នៅជិត aorta ពោះ។ នៅក្នុងត្រីខ្លះ (ត្រីឆ្លាមខ្លះ ត្រីសាម៉ុង) វាគឺជាការបង្កើតជាគូក្រាស់ដែលមានឫសគល់ដែលបញ្ចេញអរម៉ូននៅក្នុងកោសិកាក្រពេញផ្សេងៗ (perch, carp) មិនបង្កើតជាសរីរាង្គបង្កើតទេ ប៉ុន្តែស្ថិតនៅក្នុងជាលិកាភ្ជាប់។
សកម្មភាពសម្ងាត់នៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតចាប់ផ្តើមលឿនណាស់។ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងដង្កូវ sturgeon នៅថ្ងៃទី 2 បន្ទាប់ពីការញាស់ក្រពេញទោះបីជាមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងពេញលេញក៏ដោយក៏បង្ហាញពីសកម្មភាព secretory សកម្មហើយនៅថ្ងៃទី 15 ការបង្កើត follicles ស្ទើរតែពេញលេញ។ Follicles ដែលមានសារធាតុ colloid ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុង larvae sturgeon stellate ដែលមានអាយុ 4 ថ្ងៃ។
ក្រោយមកទៀត ក្រពេញបញ្ចេញសំងាត់ជាបន្តបន្ទាប់ ហើយការកើនឡើងនៃសកម្មភាពរបស់វាត្រូវបានសង្កេតឃើញនៅក្នុងអនីតិជនក្នុងអំឡុងពេល metamorphosis និងនៅក្នុងត្រីដែលចាស់ទុំ - នៅក្នុងអំឡុងពេលមុនពេលពង មុនពេលរូបរាងនៃ plumage nuptial ។ សកម្មភាពអតិបរមាស្របគ្នានឹងពេលនៃការបញ្ចេញពងអូវុល។
សកម្មភាពនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតផ្លាស់ប្តូរពេញមួយជីវិត ធ្លាក់ចុះបន្តិចម្តងៗក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការចាស់ ហើយក៏អាស្រ័យទៅលើការផ្គត់ផ្គង់អាហាររបស់ត្រីផងដែរ៖ ការបំបៅកូនតិចបណ្តាលឱ្យមានការកើនឡើងនៃមុខងារ។
ចំពោះស្ត្រី ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតត្រូវបានអភិវឌ្ឍជាងបុរស ប៉ុន្តែចំពោះបុរស វាមានសកម្មភាពច្រើនជាង។
ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារ ដំណើរការលូតលាស់ និងភាពខុសគ្នា ការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាត ការគ្រប់គ្រង osmoregulation រក្សាសកម្មភាពធម្មតានៃមជ្ឈមណ្ឌលសរសៃប្រសាទ ក្រពេញ Adrenal Cortex និង gonads ។ ការបន្ថែមការត្រៀមលក្ខណៈរបស់ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតទៅក្នុងចំណី បង្កើនល្បឿននៃការលូតលាស់របស់ចៀន។ នៅពេលដែលមុខងាររបស់ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតចុះខ្សោយ ពកកលេចឡើង។
Gonads - ovaries និង testes - លាក់អរម៉ូនភេទ។ ការសំងាត់របស់ពួកគេគឺតាមកាលកំណត់៖ បរិមាណដ៏ធំបំផុតនៃអរម៉ូនត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃភាពពេញវ័យរបស់ gonad ។ រូបរាងនៃ plumage បង្កាត់ពូជត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអរម៉ូនទាំងនេះ។
នៅក្នុងអូវែរបស់ត្រីឆ្លាម និងអន្ទង់ទន្លេ ក៏ដូចជានៅក្នុងប្លាស្មាឈាមរបស់ត្រីឆ្លាម អ័រម៉ូន 17^-estradiol និង esterone ត្រូវបានរកឃើញ ដែលធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មជាចម្បងនៅក្នុងស៊ុត តិចជាងនៅក្នុងជាលិកាអូវែ។ Deoxycorticosterone និង progesterone ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងត្រីឆ្លាមឈ្មោល និងត្រីសាម៉ុង។
នៅក្នុងត្រីមានទំនាក់ទំនងរវាងក្រពេញ pituitary gland និង gonads ។ នៅក្នុងអំឡុងពេលមុនពងកូន និងពងកូន ភាពចាស់ទុំនៃ gonads ត្រូវបានដឹកនាំដោយសកម្មភាពនៃក្រពេញភីតូរីស និងក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត ហើយសកម្មភាពនៃក្រពេញទាំងនេះក៏មានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមកផងដែរ។
លំពែងនៅក្នុងឆ្អឹងត្រីដំណើរការមុខងារពីរ - ខាងក្រៅ (ការបញ្ចេញអង់ស៊ីម) និងក្រពេញខាងក្នុង (ការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីន) ។
ការផលិតអាំងស៊ុយលីនត្រូវបានធ្វើមូលដ្ឋានីយកម្មនៅក្នុងកូនកោះ Langerhans ដែលបង្កប់នៅក្នុងជាលិកាថ្លើម។ វាដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាត និងការសំយោគប្រូតេអ៊ីន។
ក្រពេញ Ultimobranchial (supraperibranchial ឬ subesophageal) ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងត្រីសមុទ្រ និងទឹកសាប។ ទាំងនេះគឺជាទម្រង់ជាគូ ឬមិនផ្គូផ្គងនិយាយកុហក ឧទាហរណ៍នៅក្នុង pikes និងត្រី salmon នៅផ្នែកម្ខាងនៃបំពង់អាហារ។ កោសិកាក្រពេញបញ្ចេញអរម៉ូន calcitonin ដែលការពារការស្រូបយកជាតិកាល់ស្យូមពីឆ្អឹង ហើយរារាំងការប្រមូលផ្តុំរបស់វាក្នុងឈាមមិនឱ្យកើនឡើង។
ក្រពេញ Adrenal ។ មិនដូចសត្វខ្ពស់ទេ នៅក្នុងត្រីខួរក្បាល និង Cortex ត្រូវបានបំបែកចេញពីគ្នា ហើយមិនបង្កើតជាសរីរាង្គតែមួយទេ។ នៅក្នុងត្រីឆ្អឹងពួកវាមានទីតាំងនៅផ្នែកផ្សេងៗនៃតម្រងនោម។ Cortex (ត្រូវគ្នាទៅនឹងជាលិកា cortical នៃឆ្អឹងកងខ្ពស់) ត្រូវបានបង្កប់នៅផ្នែកខាងមុខនៃតម្រងនោម ហើយត្រូវបានគេហៅថាជាលិកាខាងក្នុង។ សារធាតុដូចគ្នាត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងវាដូចនៅក្នុងសត្វឆ្អឹងកងដទៃទៀតដែរ ប៉ុន្តែខ្លឹមសារនៃឧទាហរណ៍ lipid phospholipids cholesterol និងអាស៊ីត ascorbic នៅក្នុងត្រីគឺខ្ពស់ជាង។
អ័រម៉ូននៃស្រទាប់ cortical មានឥទ្ធិពលចម្រុះលើមុខងារសំខាន់ៗនៃរាងកាយ។ ដូច្នេះ glucocorticoids (cortisol, cortisone, 11-deoxycortisol ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងត្រី) និងអ័រម៉ូនភេទចូលរួមក្នុងការវិវត្តនៃគ្រោងឆ្អឹង សាច់ដុំ អាកប្បកិរិយាផ្លូវភេទ និងការរំលាយអាហារកាបូអ៊ីដ្រាត។ ការយកចេញនៃជាលិកាខាងក្នុងនាំឱ្យស្ទះផ្លូវដង្ហើមមុនពេលគាំងបេះដូង។ Cortisol ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុង osmoregulation ។
ក្រពេញ Adrenal medulla នៅក្នុងសត្វខ្ពស់ និងត្រីត្រូវគ្នាទៅនឹងជាលិកា chromaffin ដែលជាកោសិកានីមួយៗដែលខ្ចាត់ខ្ចាយ និងជាលិកាតំរងនោម។ អ័រម៉ូន Adrenaline ដែលពួកគេបញ្ចេញមានឥទ្ធិពលលើប្រព័ន្ធសរសៃឈាម និងសាច់ដុំ បង្កើនភាពរំភើប និងកម្លាំងនៃចង្វាក់បេះដូង ហើយបណ្តាលឱ្យមានការរីកធំ និងការកកិតនៃសរសៃឈាម។ ការកើនឡើងនៃកំហាប់ adrenaline នៅក្នុងឈាមបណ្តាលឱ្យមានអារម្មណ៍ថប់បារម្ភ។
neurosecretory និងសរីរាង្គ endocrine នៅក្នុងត្រី teleost គឺជា urohypophysis ដែលមានទីតាំងនៅតំបន់ caudal នៃខួរឆ្អឹងខ្នងនិងចូលរួមក្នុង osmoregulation ដែលមានឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងលើដំណើរការនៃតម្រងនោម។

សារធាតុពុល និងជាតិពុលរបស់ត្រី

ត្រីដែលមានពិសមានឧបករណ៍ផ្ទុកពិសដែលមានឆ្អឹងខ្នង និងក្រពេញពុល ដែលមានទីតាំងនៅមូលដ្ឋាននៃឆ្អឹងខ្នងទាំងនេះ (Mvoxocephalus scorpius អំឡុងពេលពងកូន) ឬនៅក្នុងចង្អូរនៃឆ្អឹងខ្នង និងចង្អូរនៃកាំរស្មីព្រុយ (Scorpaena, Frachinus, Amiurus, Sebastes ល។ )

ភាពខ្លាំងនៃសារធាតុពុលប្រែប្រួល៖ ពីការបង្កើតអាប់សនៅកន្លែងចាក់ថ្នាំ រហូតដល់ការខូចមុខងារផ្លូវដង្ហើម និងបេះដូង និងការស្លាប់ (ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរនៃការខូចខាត Trachurus)។ នៅក្នុងសមុទ្ររបស់យើង នាគសមុទ្រ (ខ្យាដំរី) ហោរាសាស្ត្រ (គោសមុទ្រ) ruffe សមុទ្រ(scorpionfish), stingray, sea cat, katran spiny shark), sculpin, sea bass, nosebleed ruffe, aukha (ruffe Chinese), sea mouse (lyre), high-beam perch.

ត្រីទាំងនេះគ្មានគ្រោះថ្នាក់នៅពេលបរិភោគ។

ត្រីដែលជាជាលិកា និងសរីរាង្គដែលមានជាតិពុលក្នុងសមាសធាតុគីមី ត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ថាជាសារធាតុពុល និងមិនគួរបរិភោគឡើយ។ ពួកវាមានច្រើនជាពិសេសនៅតំបន់ត្រូពិច។ ត្រីឆ្លាម Carcharinus glaucus មានថ្លើមពុល ហើយត្រីឆ្លាម Tetradon មានអូវែ និងស៊ុតពុល។ នៅក្នុងពពួកសត្វរបស់យើង ពងត្រី និង peritoneum នៃ marinka Schizothorax និង osman Diptychus មានជាតិពុលនៅក្នុង beetle barbus និង hamster Varicorhynus ដែល caviar មានប្រសិទ្ធិភាព laxative ។ ពិសនៃត្រីពុលប៉ះពាល់ដល់មជ្ឈមណ្ឌលផ្លូវដង្ហើមនិង vasomotor ហើយមិនត្រូវបានបំផ្លាញដោយការស្ងោរទេ។ ត្រីខ្លះមានឈាមពុល (អន្ទង់ Muraena, Anguilla, Conger, lamprey, tench, tuna, carp ជាដើម)។ លក្ខណៈសម្បត្តិពុលលេចឡើងនៅពេលដែលសេរ៉ូមឈាមរបស់ត្រីទាំងនេះត្រូវបានចាក់; ពួកវាបាត់នៅពេលដែលកំដៅ ក្រោមឥទ្ធិពលនៃអាស៊ីត និងអាល់កាឡាំង។

ការពុលជាមួយត្រីស្អុយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងរូបរាងនៅក្នុងវានៃផលិតផលកាកសំណល់ពុលនៃបាក់តេរី putrefactive ។ "ពុលត្រី" ជាក់លាក់ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងត្រីស្លូត (ជាចម្បង sturgeon និងត្រីស) ដែលជាផលិតផលនៃសកម្មភាពសំខាន់នៃបាក់តេរី anaerobic Bacillus ichthyismi ជិត B. botulinus ។ ឥទ្ធិពលនៃសារធាតុពុលត្រូវបានបង្ហាញនៅពេលបរិភោគឆៅ រួមទាំងត្រីប្រៃផងដែរ។

ដោយគ្មានចំណេះដឹង លក្ខណៈកាយវិភាគសាស្ត្រវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការត្រួតពិនិត្យសត្វត្រីព្រោះភាពចម្រុះនៃទីជម្រកនិងរបៀបរស់នៅបាននាំឱ្យមានការបង្កើតក្រុមផ្សេងៗគ្នានៃការសម្របខ្លួនជាក់លាក់នៅក្នុងពួកវាដែលបង្ហាញឱ្យឃើញទាំងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃរាងកាយនិងនៅក្នុងមុខងារនៃប្រព័ន្ធសរីរាង្គនីមួយៗ។

រូបរាងរាងកាយត្រីភាគច្រើនមានរាងស្លីម ប៉ុន្តែអាចមានរាងដូចពងក្រពើ (ត្រីសាម៉ុង) រាងព្រួញ (ពងមាន់) ត្រីឆ្លាម (អន្ទង់) រាងសំប៉ែត (flounder) ជាដើម។ មានត្រីដែលមានរាងចម្លែកដែលមិនអាចកំណត់បាន។

រាងកាយត្រីមានក្បាល រាងកាយ កន្ទុយ និងព្រុយ។ ផ្នែក​ក្បាល​គឺ​ចាប់​ពី​ដើម​ស្រមោច​ដល់​ចុង​គម្រប រាងកាយឬគ្រោងឆ្អឹង - ពីចុងបញ្ចប់នៃ gill គ្របដណ្តប់ទៅចុងបញ្ចប់នៃរន្ធគូថ; ផ្នែក caudal - ពីរន្ធគូថទៅចុងចុងនៃ caudal fin (រូបភាព 1) ។

ក្បាលអាចត្រូវបានពន្លូត ចង្អុលរាងសាជី ឬមានស្នុក xiphoid ដែលត្រូវបានទាក់ទងគ្នាជាមួយនឹងរចនាសម្ព័ន្ធនៃបរិធានមាត់។

មានមាត់ខាងលើ (planktivores) មាត់ចុងក្រោយ (សត្វល្មូន) មាត់ទាប ក៏ដូចជាទម្រង់អន្តរកាល (ពាក់កណ្តាលខាងលើ ពាក់កណ្តាលខាងក្រោម)។ នៅផ្នែកម្ខាងនៃក្បាលមានគម្រប Gill គ្របដណ្តប់ប្រហោងធ្មេញ។

រាងកាយរបស់ត្រីត្រូវបានគ្របដោយស្បែកដែលត្រីភាគច្រើនមាន ជញ្ជីង- ការការពារមេកានិចនៃត្រី។ ត្រីខ្លះមិនមានជញ្ជីង (ត្រីក្រាញ់)។ នៅក្នុង sturgeons រាងកាយត្រូវបានគ្របដណ្តប់ដោយចានឆ្អឹង (សត្វល្អិត) ។ ស្បែករបស់ត្រីមានកោសិកាជាច្រើនដែលបញ្ចេញទឹករំអិល។

ការដាក់ពណ៌របស់ត្រីត្រូវបានកំណត់ដោយសារធាតុពណ៌នៃកោសិកាសារធាតុពណ៌នៃស្បែក ហើយជារឿយៗអាស្រ័យលើការបំភ្លឺនៃអាងស្តុកទឹក ដីជាក់លាក់ ជម្រកជាដើម។ ប្រភេទនៃពណ៌ខាងក្រោមអាចរកបាន: pelagic (herring, anchovy, bleak ។ ពណ៌មិត្តនឹងលេចឡើងក្នុងរដូវបង្កាត់ពូជ។

គ្រោងឆ្អឹង(ក្បាល ឆ្អឹងខ្នង ឆ្អឹងជំនីរ ព្រុយ) របស់ត្រីគឺឆ្អឹង (នៅក្នុងត្រីភាគច្រើន) និង cartilaginous (នៅក្នុង sturgeon) ។ នៅជុំវិញគ្រោងមានសាច់ដុំ ខ្លាញ់ និងជាលិកាភ្ជាប់។

ព្រុយគឺជាសរីរាង្គនៃចលនា ហើយត្រូវបានបែងចែកទៅជាគូ ( thoracic និងពោះ) និង unpaired (dorsal, anal and caudal)។ ត្រីសាល់ម៉ុនក៏មានព្រុយ adipose នៅពីលើព្រុយរន្ធគូថ។ ចំនួន រូបរាង និងរចនាសម្ព័នរបស់ព្រុយ គឺជាលក្ខណៈសំខាន់បំផុតមួយក្នុងការកំណត់គ្រួសារត្រី។

សាច់ដុំជាលិកាត្រីមានសរសៃដែលគ្របដណ្តប់ដោយជាលិកាភ្ជាប់រលុងនៅលើកំពូល។ លក្ខណៈពិសេសនៃរចនាសម្ព័ន្ធជាលិកា (ជាលិកាភ្ជាប់រលុងនិងអវត្តមាននៃ elastin) កំណត់ការរំលាយអាហារល្អនៃសាច់ត្រី។

ប្រភេទត្រីនីមួយៗមានពណ៌នៃជាលិកាសាច់ដុំ ហើយអាស្រ័យលើសារធាតុពណ៌៖ pike មានសាច់ដុំពណ៌ប្រផេះ pike perch - ពណ៌ស trout - ពណ៌ផ្កាឈូក។

ត្រីគល់រាំង - ភាគច្រើនគ្មានពណ៌នៅពេលឆៅ និងប្រែជាពណ៌ស បន្ទាប់ពីចម្អិនអាហារ។ សាច់ដុំពណ៌សមិនមានសារធាតុពណ៌ទេ ហើយបើប្រៀបធៀបទៅនឹងពណ៌ក្រហម វាមានជាតិដែកតិច និងមានផូស្វ័រ និងស្ពាន់ធ័រច្រើន។

សរីរាង្គខាងក្នុងមានឧបករណ៍រំលាយអាហារ ឈាមរត់ (បេះដូង) និងផ្លូវដង្ហើម (អញ្ចាញធ្មេញ) ប្លោកនោមហែលទឹក និងសរីរាង្គប្រដាប់បន្តពូជ។

ផ្លូវដង្ហើមសរីរាង្គរបស់ត្រីគឺអញ្ចាញ ដែលមានទីតាំងនៅសងខាងនៃក្បាល ហើយគ្របដណ្ដប់ដោយគម្រប Gill ។ នៅក្នុងត្រីដែលនៅរស់ និងងាប់ អញ្ចាញធ្មេញ ដោយសារតែការបំពេញនៃ capillaries របស់ពួកគេជាមួយនឹងឈាមមានពណ៌ក្រហមភ្លឺ។

ប្រព័ន្ធ​ឈាម​រត់បិទ។ ឈាមមានពណ៌ក្រហម បរិមាណរបស់វាគឺ 1/63 នៃម៉ាសត្រី។ សរសៃឈាមដ៏មានឥទ្ធិពលបំផុតរត់តាមឆ្អឹងខ្នង ដែលងាយផ្ទុះបន្ទាប់ពីការស្លាប់របស់ត្រី ហើយឈាមដែលហៀរចេញបណ្តាលឱ្យឡើងក្រហមនៃសាច់ និងការបំផ្លាញជាបន្តបន្ទាប់របស់វា (ការ sunburn) ។ ប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិចរបស់ត្រីគឺគ្មានក្រពេញ (ថ្នាំង) ។

ប្រព័ន្ធ​រំលាយ​អាហាររួមមានមាត់, pharynx, esophagus, ក្រពះ ត្រីមំសាសី) ថ្លើម ពោះវៀន និងរន្ធគូថ។

ត្រីគឺជាសត្វដែលមានជីវជាតិ។ ប្រដាប់ភេទនៅក្នុងស្ត្រីមានអូវែរ (អូវែរ) ហើយចំពោះបុរសមានពងស្វាស (មីល) ។ ស៊ុតមានការរីកចម្រើននៅខាងក្នុងអូវុល។ ស៊ុតរបស់ត្រីភាគច្រើនអាចបរិភោគបាន។ caviar នៃត្រី sturgeon និងត្រី salmon មានគុណភាពខ្ពស់បំផុត។ ត្រីភាគច្រើនពងនៅខែមេសាដល់ខែមិថុនា ត្រីសាម៉ុងនៅរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ និង burbot ក្នុងរដូវរងារ។

ហែលទឹកប្លោកនោមអនុវត្តសន្ទនីយស្តាទិច ហើយនៅក្នុងត្រីខ្លះ - មុខងារផ្លូវដង្ហើម និងបង្កើតសំឡេង ក៏ដូចជាតួនាទីរបស់ resonator និងបំលែងរលកសំឡេង។ មានផ្ទុកនូវប្រូតេអ៊ីនដែលមានជម្ងឺជាច្រើន វាត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់គោលបំណងបច្ចេកទេស។ វាមានទីតាំងនៅផ្នែកខាងលើនៃពោះ ហើយមានពីរ ហើយក្នុងករណីខ្លះមានថង់មួយ។

ត្រីមិនមានយន្តការ thermoregulation; សីតុណ្ហភាពរាងកាយរបស់ពួកគេប្រែប្រួលអាស្រ័យលើសីតុណ្ហភាពព័ទ្ធជុំវិញឬខុសគ្នាបន្តិចបន្តួចពីវា។ ដូច្នេះ ត្រីជាកម្មសិទ្ធិរបស់ poikilotherms (ជាមួយនឹងសីតុណ្ហភាពរាងកាយអថេរ) ឬដូចដែលពួកគេត្រូវបានគេហៅថាជាអកុសល សត្វឈាមត្រជាក់ (P.V. Mikityuk et al., 1989) ។

១.២. ប្រភេទនៃត្រីពាណិជ្ជកម្ម

យោងទៅតាមរបៀបរស់នៅរបស់ពួកគេ (ជម្រកក្នុងទឹក លក្ខណៈនៃការធ្វើចំណាកស្រុក ការពងកូន។

ត្រីទឹកសាបរស់នៅ និងពងនៅក្នុងសាកសពទឹកសាប។ ទាំងនេះរួមបញ្ចូលសត្វដែលចាប់បាននៅក្នុងទន្លេ បឹង ស្រះ : tench, trout, sterlet, crucian carp, carp ។ល។

ត្រីសមុទ្ររស់នៅ និងបង្កាត់ពូជក្នុងសមុទ្រ និងមហាសមុទ្រ។ ទាំងនេះគឺជា herring, mackerel, mackerel, flounder, ល។

ត្រីដែលធ្វើចំណាកស្រុក រស់នៅក្នុងសមុទ្រ ហើយទៅចុងទន្លេ ដើម្បីពងកូន (ត្រីស្ទឺជិន ត្រីសាម៉ុង។ល។) ឬរស់នៅក្នុងទន្លេ ហើយទៅសមុទ្រដើម្បីពង (អន្ទង់)។

ត្រីពាក់កណ្តាលអាដ្រូម (ប្រម៉ោយ ត្រីគល់រាំង។

ត្រីជាង 20 ពាន់ត្រូវបានគេស្គាល់ ដែលក្នុងនោះប្រហែល 1,500 ជាពាណិជ្ជកម្ម។ Pisces មាន សញ្ញាទូទៅដោយផ្អែកលើរូបរាងរាងកាយ ចំនួន និងទីតាំងនៃព្រុយ គ្រោងឆ្អឹង វត្តមានរបស់ជញ្ជីងជាដើម ពួកគេត្រូវបានបញ្ចូលគ្នាជាគ្រួសារ។

គ្រួសារ Herring ។ គ្រួសារនេះមានសារៈសំខាន់ខាងពាណិជ្ជកម្ម។ វា​ត្រូវ​បាន​បែង​ចែក​ជា 3 ក្រុម​ធំ​: herring proper ត្រី​សា​ឌី​ន​និង herrings តូច​។

តាមពិត ត្រី herringប្រើជាចម្បងសម្រាប់អំបិល និងរៀបចំការរក្សាទុក អាហារកំប៉ុង ការជក់បារីត្រជាក់ និងការបង្កក។ ទាំងនេះរួមមាន herring មហាសមុទ្រ (អាត្លង់ទិក, ប៉ាស៊ីហ្វិក, សមុទ្រស) និង herring ភាគខាងត្បូង (blackback, Caspian, Azov-សមុទ្រខ្មៅ) ។

ត្រីសាឌីនរួមបញ្ចូលគ្នានូវត្រីនៃពូជ: ត្រីសាឌីនត្រឹមត្រូវ sardinella និង sardicops ។ ពួកវាមានជញ្ជីងតឹង ខ្នងពណ៌បៃតងខៀវ និងចំណុចងងឹតនៅសងខាង។ ពួកគេរស់នៅក្នុងមហាសមុទ្រ ហើយជាវត្ថុធាតុដើមដ៏ល្អសម្រាប់ការជក់បារីក្តៅ និងត្រជាក់ និងអាហារកំប៉ុង។ ត្រីសាឌីនប៉ាស៊ីហ្វិកត្រូវបានគេហៅថា iwashi ហើយត្រូវបានគេប្រើដើម្បីផលិតផលិតផលអំបិលដែលមានគុណភាពខ្ពស់។ ត្រីសាឌីនគឺជាវត្ថុធាតុដើមដ៏ល្អសម្រាប់ការជក់បារីក្តៅ និងត្រជាក់។

herring តូចៗមាន herring, Baltic sprat (sprats), Caspian, North Sea, Black Sea, និង sprat ផងដែរ។ ពួកគេត្រូវបានលក់ ត្រជាក់ កក អំបិល និងជក់បារី។ ប្រើសម្រាប់ផលិតអាហារកំប៉ុង និងរក្សាទុក។

គ្រួសារ Sturgeon ។ រាងកាយរបស់ត្រីមានរាងមូល គ្មានជញ្ជីង និងមានបន្ទះឆ្អឹងចំនួន 5 ជួរ (ពពក) នៅលើស្បែក។ ក្បាលត្រូវបានគ្របដោយស្នាមឆ្អឹង, ច្រមុះត្រូវបានពន្លូត, មាត់ខាងក្រោមមានរាងជាស្នាមរន្ធ។ ឆ្អឹងខ្នងគឺឆ្អឹងខ្ចីដែលមានខ្សែ (អង្កត់ធ្នូ) រត់នៅខាងក្នុង។ សាច់ខ្លាញ់ត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយគុណភាពរសជាតិខ្ពស់។ ពងត្រី Sturgeon មានតម្លៃជាពិសេស។ sturgeon ទឹកកក ជក់បារីក្តៅ និងត្រជាក់ ក្នុងទម្រង់ជាផលិតផល balyk និងធ្វើម្ហូប ហើយអាហារកំប៉ុងមានលក់។

Sturgeon រួមមាន: beluga, kaluga, sturgeon, stellate sturgeon និង sterlet ។ ត្រី sturgeon ទាំងអស់ លើកលែងតែ sterlet គឺជាត្រីដែលមានក្លិនស្អុយ។

គ្រួសារត្រីសាម៉ុង។ ត្រីនៃគ្រួសារនេះមានជញ្ជីងដែលសមល្មម ខ្សែបន្ទាត់ក្រោយដែលបានកំណត់យ៉ាងច្បាស់ និងព្រុយ adipose ដែលមានទីតាំងនៅខាងលើរន្ធគូថ។ សាច់គឺទន់, ហ៊ាន, ខ្លាញ់, ដោយគ្មានឆ្អឹង intermuscular តូច។ ត្រី salmon ភាគច្រើនគឺជាត្រីអាដ្រូម។ គ្រួសារនេះត្រូវបានបែងចែកជា 3 ក្រុមធំ។

1) ត្រី salmon អឺរ៉ុបឬឆ្ងាញ់។ ទាំងនេះរួមមាន: ត្រី salmon, ត្រី salmon, Baltic និង Caspian ។ ពួកវាមានសាច់ខ្លាញ់ទន់ ដែលមានពណ៌ផ្កាឈូកស្រាល។ លក់ក្នុងទម្រង់អំបិល។

កំឡុងពេលពងត្រី ត្រីសាម៉ុន "ដាក់" ផ្លែព្រូនរបស់ពួកវា៖ ថ្គាមខាងក្រោមវែងឡើង ពណ៌ងងឹត ចំណុចក្រហម និងពណ៌ទឹកក្រូចលេចឡើងនៅលើដងខ្លួន ហើយសាច់ប្រែជាស្តើង។ ត្រីសាលម៉ុនឈ្មោលពេញវ័យត្រូវបានគេហៅថាជាអ្នកជញ្ជក់។

2) ត្រីសាម៉ុងខាងកើតឆ្ងាយរស់នៅក្នុងទឹក។ មហាសមុទ្រ​ប៉ា​ស៊ិ​ហ្វិ​កហើយឆ្ពោះទៅរកពងនៅក្នុងទន្លេនៃចុងបូព៌ា។

កំឡុងពេលពងកូន ការផ្លាស់ប្តូរពណ៌ ធ្មេញលូតលាស់ សាច់ប្រែជាស្តើង និងទន់ ថ្គាមកោង ហើយត្រី salmon ពណ៌ផ្កាឈូកដុះឡើង។ បន្ទាប់ពីពងត្រីងាប់។ តម្លៃអាហារូបត្ថម្ភរបស់ត្រីក្នុងអំឡុងពេលនេះត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង។

ត្រី salmon ភាគខាងកើតមានពណ៌ផ្កាឈូកឆ្ងាញ់ទៅសាច់ក្រហមនិង caviar ដ៏មានតម្លៃ (ក្រហម) ។ ពួកគេលក់អំបិល ជក់បារីត្រជាក់ និងក្នុងទម្រង់ជាអាហារកំប៉ុង។ សារៈសំខាន់នៃពាណិជ្ជកម្មគឺត្រី salmon chum, ត្រី salmon ពណ៌ផ្កាឈូក, ត្រី salmon chinook, masu salmon, ត្រា, និង coho salmon ។

3) Whitefish រស់នៅជាចម្បងនៅក្នុងអាងភាគខាងជើង ទន្លេ និងបឹង។ ពួកគេខុសគ្នា ទំហំតូចនិងសាច់ពណ៌សឆ្ងាញ់។ ទាំងនេះរួមមាន: whitefish, muksun, omul, ឈីស (peled), vendace, whitefish ។ មានលក់ក្នុងការ៉េម ប្រៃ ជក់បារី អំបិលហឹរ និងជាអាហារកំប៉ុង។

គ្រួសារ Cod ។ ត្រី​ក្នុង​គ្រួសារ​នេះ​មាន​ដងខ្លួន​វែង ជញ្ជីង​តូច ព្រុយ ៣ និង​រន្ធ​គូថ​ចំនួន ២ ។ សាច់មានពណ៌ស មានរស់ជាតិឆ្ងាញ់ គ្មានឆ្អឹងតូច ប៉ុន្តែស្គម និងស្ងួត។ ពួកគេលក់ត្រីក្លាសេ និងជក់បារី ក៏ដូចជាក្នុងទម្រង់ជាអាហារកំប៉ុង។ សារៈសំខាន់នៃពាណិជ្ជកម្មគឺ: pollock, pollock, navaga, និង silver hake ។ Cod ក៏រួមបញ្ចូលផងដែរ: ទឹកសាប និងសមុទ្រ burbot, hake, cod, whiting និង whiting, និង haddock ។

ត្រីនៃគ្រួសារផ្សេងទៀតមានសារៈសំខាន់ពាណិជ្ជកម្ម។

Flounder ត្រូវបានចាប់បាននៅសមុទ្រខ្មៅ ចុងបូព៌ា និងអាងខាងជើង។ រាងកាយរបស់ត្រីគឺសំប៉ែត, បង្ហាប់នៅពេលក្រោយ។ ភ្នែកពីរមានទីតាំងនៅម្ខាង។ សាច់មានឆ្អឹងទាប មានជាតិខ្លាញ់មធ្យម។ អ្នកតំណាងនៃគ្រួសារនេះគឺជាសាច់សត្វដែលសាច់មានជាតិខ្លាញ់ច្រើន (រហូតដល់ 19%) មានទំងន់ 1-5 គីឡូក្រាម។ ការ៉េម និងផលិតផលជក់បារីត្រជាក់មានលក់ហើយ។

Mackerel និង horse mackerel មានតម្លៃ ត្រីពាណិជ្ជកម្មមានប្រវែងរហូតដល់ 35 សង់ទីម៉ែត្រមានរាងកាយពន្លូតជាមួយនឹង peduncle caudal ស្តើង។ សាច់គឺទន់និងមានជាតិខ្លាញ់។ ពួកគេលក់ត្រីស្បៃកា និងសមុទ្រខ្មៅ ចុងបូព៌ា និងមហាសមុទ្រអាត្លង់ទិក ត្រីស្បៃកា អំបិល ក្តៅ និងត្រជាក់។ ប្រើផងដែរសម្រាប់ការផលិតអាហារកំប៉ុង។

ត្រីស្បៃកា ដូចជាត្រីស្បៃកា មានតំបន់ចាប់ដូចគ្នា តម្លៃអាហារូបត្ថម្ភ និងប្រភេទនៃការកែច្នៃ។

ប្រភេទត្រីខាងក្រោមក៏ត្រូវបានគេចាប់បាននៅក្នុងសមុទ្របើកចំហ និងមហាសមុទ្រផងដែរ៖ អាហ្សង់ទីន ដេតថេក ត្រីគល់រាំង មហាសមុទ្រ (ពីគ្រួសារស្ពែរ) ហ្គ្រីណាឌី (កន្ទុយវែង) ត្រីសាបឺរ ត្រីធូណា ត្រីម៉ាកែល មូឡែត សូរី ត្រីទឹកកក ណូតូធីនី ជាដើម។ .

គួរចងចាំថាត្រីសមុទ្រជាច្រើនមិនទាន់មានតម្រូវការខ្លាំងក្នុងចំណោមប្រជាជនទេ។ នេះច្រើនតែពន្យល់ដោយព័ត៌មានមានកំណត់អំពីគុណសម្បត្តិរបស់ត្រីថ្មី និងរសជាតិរបស់វាខុសពីត្រីធម្មតា។

ក្នុងចំណោមត្រីទឹកសាប ការរីករាលដាលបំផុត និងច្រើនក្នុងចំនួនប្រភេទគឺ គ្រួសារត្រីគល់រាំង . វារួមបញ្ចូលៈ ត្រីគល់រាំង ត្រីគល់រាំង ត្រីគល់រាំង ត្រីគល់រាំង សត្វចៀម ចៀមឈ្មោល អ្នកនេសាទ ត្រីតេច ide ត្រីគល់រាំង crucian ត្រី saberfish rudd roach ត្រីគល់រាំង។ បន្ទាត់ក្រោយដែលបានកំណត់, ខ្នងក្រាស់, មាត់ស្ថានីយ។ សាច់​របស់​វា​មាន​ពណ៌​ស ទន់ មាន​រសជាតិ​ផ្អែម មាន​ជាតិ​ខ្លាញ់​មធ្យម ប៉ុន្តែ​វា​មាន​ឆ្អឹង​តូចៗ​ច្រើន។ មាតិកាខ្លាញ់នៃត្រីនៃគ្រួសារនេះប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងអាស្រ័យលើប្រភេទអាយុ ទំហំ និងទីកន្លែងនៃការចាប់។ ឧទាហរណ៍មាតិកាខ្លាញ់នៃ bream វ័យក្មេងគឺមិនលើសពី 4% និងធំមួយ - រហូតដល់ 8.7% ។ ត្រីគល់រាំងត្រូវបានលក់បន្តផ្ទាល់ ត្រជាក់ និងកក ជក់បារីក្តៅ និងត្រជាក់ កំប៉ុង និងស្ងួត។

ត្រីទឹកសាបផ្សេងទៀតក៏ត្រូវបានលក់ផងដែរ៖ ត្រីងៀត និងត្រីងៀត (គ្រួសារ perch), pike (គ្រួសារ pike), ត្រីឆ្មា (ត្រីឆ្មា) ។ល។

ឧបករណ៍កំណត់អត្តសញ្ញាណវាលហោប៉ៅ៖ , , ,
តារាងកំណត់អត្តសញ្ញាណកម្រាលពណ៌៖ , , , ,
ការណែនាំអំពីពណ៌ clamshell
ការណែនាំអំពីវិធីសាស្រ្ត។

សរីរវិទ្យា និងបរិស្ថានវិទ្យារបស់ត្រី

សរីរាង្គអារម្មណ៍ត្រូវបានតំណាងនៅលើក្បាលត្រី ភ្នែកនិងរន្ធ olfactoryកន្សោម

ត្រីស្ទើរតែទាំងអស់។ បែងចែកពណ៌ហើយប្រភេទសត្វខ្លះអាចឆ្លុះបញ្ជាំងបាន។ ផ្លាស់ប្តូរពណ៌ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នក។: សារធាតុរំញោចពន្លឺត្រូវបានបំប្លែងដោយសរីរាង្គនៃចក្ខុវិស័យទៅជាសរសៃប្រសាទដែលទៅដល់កោសិកាសារធាតុពណ៌នៃស្បែក។

ត្រីស្គាល់ច្បាស់ ក្លិននិងភាពអាចរកបាន ភ្នាក់ងាររសជាតិនៅក្នុងទឹក; នៅក្នុងប្រភេទសត្វជាច្រើន គ្រាប់រសជាតិមានទីតាំងនៅមិនត្រឹមតែនៅក្នុងមាត់ និងនៅលើបបូរមាត់ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មាននៅលើអង់តែនផ្សេងៗ និងការព្យាករស្បែកនៅជុំវិញមាត់ផងដែរ។

នៅលើក្បាលត្រីគឺ រញ្ជួយដីឆានែលនិង ប្រតិកម្មអេឡិចត្រូសរីរាង្គដែលអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេរុករកក្នុងទីងងឹត ឬទឹកភក់ដោយផ្អែកលើការផ្លាស់ប្តូរតិចតួចបំផុតនៅក្នុងវាលអគ្គិសនី។ ពួកគេបង្កើតប្រព័ន្ធអារម្មណ៍ បន្ទាត់ចំហៀង. នៅក្នុងប្រភេទសត្វជាច្រើន ខ្សែបន្ទាត់ក្រោយអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ថាជាច្រវាក់មួយ ឬច្រើននៃជញ្ជីងដែលមានរន្ធតូចៗ។

ត្រីមិនមានសរីរាង្គស្តាប់ខាងក្រៅ (ការបើកត្រចៀក ឬត្រចៀក) ប៉ុន្តែត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អ ត្រចៀក​ផ្នែក​ខាងក្នុងអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេស្តាប់សំឡេង។

ដង្ហើមរបស់ត្រីអនុវត្តតាមរយៈសរសៃឈាមសម្បូរបែប Gills(gill filaments) និងប្រភេទសត្វមួយចំនួន (loaches) បានបង្កើតការសម្របខ្លួនសម្រាប់ការដកដង្ហើមបន្ថែមជាមួយនឹងខ្យល់បរិយាកាស នៅពេលដែលមានកង្វះអុកស៊ីសែននៅក្នុងទឹក (កំឡុងពេលស្លាប់ សីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ។ល។)។ Loaches លេបខ្យល់ដែលបន្ទាប់មកចូលទៅក្នុងឈាមតាមរយៈសរសៃឈាមនិង capillaries នៃសរីរាង្គខាងក្នុង។

ចលនាត្រីចម្រុះណាស់។ ត្រីជាធម្មតាផ្លាស់ទីដោយប្រើ រលកខ្សែកោងរាងកាយ។

ត្រីដែលមានរាងដូចសត្វពស់ (ឡាំព្រី អន្ទង់ អន្ទង់) ផ្លាស់ទីដោយជំនួយពី កោងនៃរាងកាយទាំងមូល. ល្បឿននៃចលនារបស់ពួកគេទាប (រូបភាពនៅខាងឆ្វេង)៖

(ការផ្លាស់ប្តូរទីតាំងរាងកាយត្រូវបានបង្ហាញនៅចន្លោះពេលជាក់លាក់)

សីតុណ្ហភាពរាងកាយនៅក្នុងត្រីត្រូវបានកំណត់ដោយសីតុណ្ហភាពនៃទឹកជុំវិញ។

ទាក់ទងទៅនឹងសីតុណ្ហភាពទឹកត្រីត្រូវបានបែងចែកទៅជា ត្រជាក់ចិត្ត (ទឹកត្រជាក់)និង thermophilic (ទឹកក្តៅ). ប្រភេទសត្វខ្លះលូតលាស់នៅក្រោមទឹកកកអាកទិក ហើយប្រភេទសត្វខ្លះអាចបង្កកក្នុងទឹកកកអស់រយៈពេលជាច្រើនខែ។ Tench និង crucian carp អត់ធ្មត់ការត្រជាក់នៃអាងស្តុកទឹកទៅបាត។ ប្រភេទសត្វមួយចំនួនដែលអត់ធ្មត់ដោយស្ងប់ស្ងាត់លើផ្ទៃនៃអាងស្តុកទឹកគឺមិនអាចបន្តពូជបានទេប្រសិនបើនៅរដូវក្តៅទឹកមិនឡើងកំដៅដល់សីតុណ្ហភាព 15-20 ° C (ត្រីឆ្មាប្រាក់ carp ត្រីគល់រាំង) ។

សម្រាប់ប្រភេទសត្វទឹកត្រជាក់ភាគច្រើន (ត្រីស ត្រីប្រា) សីតុណ្ហភាពទឹកលើសពី 20°C គឺមិនអាចទទួលយកបានទេ ចាប់តាំងពី មាតិកាអុកស៊ីសែននៅក្នុងទឹកក្តៅវាមិនគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ត្រីទាំងនេះទេ។ វាត្រូវបានគេដឹងថាការរលាយនៃឧស្ម័នរួមទាំងអុកស៊ីសែននៅក្នុងទឹកមានការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងការកើនឡើងសីតុណ្ហភាព។ ប្រភេទសត្វខ្លះអាចទ្រាំទ្រនឹងកង្វះអុកស៊ីហ្សែនក្នុងទឹកបានយ៉ាងងាយលើសីតុណ្ហភាពដ៏ធំទូលាយ (ត្រីគល់រាំង crucian, tench) ខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀតរស់នៅតែក្នុងទឹកត្រជាក់ និងសម្បូរអុកស៊ីហ្សែននៃទន្លេភ្នំ (ប្រផេះ ត្រឡាច)។

ការលាបពណ៌ត្រីអាចមានភាពចម្រុះណាស់។ ស្ទើរតែគ្រប់ករណីទាំងអស់ ពណ៌របស់ត្រីក៏លេងដែរ។ របាំងមុខ(ពីសត្វមំសាសី) ឬ សញ្ញាតួនាទី (នៅក្នុងប្រភេទសត្វ) ។ ពណ៌របស់ត្រីប្រែប្រួលអាស្រ័យលើរដូវកាល លក្ខខណ្ឌរស់នៅ និងស្ថានភាពសរីរវិទ្យា។ ប្រភេទត្រីជាច្រើនមានពណ៌ភ្លឺបំផុតក្នុងរដូវបង្កាត់ពូជ។

មានគំនិតមួយ។ ពណ៌អាពាហ៍ពិពាហ៍(សម្លៀកបំពាក់អាពាហ៍ពិពាហ៍) នៃត្រី។ ក្នុងរដូវបង្កាត់ពូជ ប្រភេទសត្វខ្លះ (សត្វកន្លាត ប្រម៉ោយ) បង្កើតជាមើម "គុជខ្យង" នៅលើជញ្ជីង និងស្បែកក្បាល។

ការធ្វើចំណាកស្រុករបស់ត្រី

ការធ្វើចំណាកស្រុកត្រីភាគច្រើនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរសាកសពទឹកដែលខុសគ្នានៅក្នុងទឹកប្រៃ។

ឆ្ពោះទៅរក ជាតិប្រៃនៃទឹក។ត្រីទាំងអស់អាចបែងចែកជាបីក្រុម៖ ដែនសមុទ្រ(រស់នៅប្រៃជិតសមុទ្រ) ទឹកសាប(មិនអាចទ្រាំនឹងជាតិប្រៃ) និង ទឹក​កន្ទក់ត្រូវបានរកឃើញទាំងនៅតំបន់មាត់សមុទ្រ និងនៅតំបន់ទំនាបទន្លេ។ ប្រភេទសត្វចុងក្រោយគឺនៅជិតប្រភេទសត្វនេះ ចិញ្ចឹមនៅតំបន់ដីសណ្តដែលមានទឹកប្រឡាក់ ឆ្នេរសមុទ្រ និងមាត់ទន្លេ ហើយពងកូននៅតាមទន្លេ និងបឹងទំនាបលិចទឹក។

ពិត ទឹកសាបត្រីគឺជាត្រីដែលរស់នៅ និងបន្តពូជបានតែក្នុងទឹកសាប ( minnow )។

ប្រភេទសត្វមួយចំនួនដែលជាធម្មតារស់នៅក្នុងសមុទ្រ ឬទឹកសាបអាចផ្លាស់ទីទៅទឹក "atypical" បានយ៉ាងងាយស្រួលក្នុងលក្ខខណ្ឌថ្មី។ ដូច្នេះ ត្រីប្រៃ និងត្រីបំពង់ខ្លះបានរីករាលដាលតាមដងទន្លេ និងអាងស្តុកទឹកនៃទន្លេភាគខាងត្បូងរបស់យើង។

ក្រុមដាច់ដោយឡែកមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង ត្រីចំណាកស្រុក, ភាគច្រើនជីវិតបានចំណាយក្នុងសមុទ្រ (ការចិញ្ចឹម និងការរីកលូតលាស់ ពោលគឺលូតលាស់នៅក្នុងសមុទ្រ) និងនៅលើ ការពងកូនចូលទៅក្នុងទន្លេឬផ្ទុយទៅវិញ i.e. ការធ្វើចំណាកស្រុកពីទន្លេទៅសមុទ្រ។

ត្រីទាំងនេះរួមមាន sturgeon និងត្រី salmon ដែលមានតម្លៃពាណិជ្ជកម្មជាច្រើន។ ប្រភេទត្រីមួយចំនួន (ត្រីសាម៉ុង) ត្រឡប់ទៅសាកសពទឹកដែលជាកន្លែងដែលពួកគេកើត (បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថាផ្ទះ - សភាវគតិផ្ទះ) ។ សមត្ថភាពទាំងនេះរបស់ត្រីសាម៉ុងត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងសកម្មនៅពេលណែនាំពងចូលទៅក្នុងទន្លេដែលថ្មីសម្រាប់ត្រីទាំងនេះ។ យន្តការ​ដែល​អនុញ្ញាត​ឱ្យ​ត្រី​ធ្វើ​ចំណាកស្រុក​អាច​ស្វែងរក​ទន្លេ ឬ​បឹង​របស់​ពួកគេ​បាន​ត្រឹមត្រូវ​មិន​ទាន់​ដឹង​នៅឡើយ​ទេ​។

មានប្រភេទសត្វដែលរស់នៅភាគច្រើននៅក្នុងទន្លេ ហើយទៅសមុទ្រដើម្បីពង (ឧ។ ផ្ទុយ​មក​វិញ) ក្នុងចំណោមពពួកសត្វរបស់យើង ការធ្វើដំណើរបែបនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអន្ទង់ទន្លេ ដែលរស់នៅ និងពេញវ័យនៅក្នុងទន្លេ និងបឹង ហើយចូលទៅក្នុងមហាសមុទ្រអាត្លង់ទិកដើម្បីបង្កើតកូន។

នៅក្នុងត្រីដែលធ្វើចំណាកស្រុកនៅពេលផ្លាស់ទីពីបរិយាកាសមួយទៅបរិយាកាសមួយទៀតវាគួរឱ្យកត់សម្គាល់ ការផ្លាស់ប្តូរមេតាប៉ូលីស(ភាគច្រើននៅពេលដែលផលិតផលបន្តពូជចាស់ទុំ ពួកគេឈប់ផ្តល់អាហារ) និង រូបរាង (រូបរាងកាយ ការលាបពណ៌។ល។) ជាញឹកញាប់ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះគឺមិនអាចត្រឡប់វិញបានទេ - ប្រភេទសត្វជាច្រើនបន្ទាប់ពីការពង ស្លាប់.

នៅលើគេហទំព័ររបស់យើងអ្នកក៏អាចស្គាល់ផងដែរ។ ព័ត៌មានទូទៅអំពីត្រីរុស្ស៊ី: សេចក្តីផ្តើម រចនាសម្ព័ន្ធខាងក្រៅនៃត្រី សរីរវិទ្យា និងបរិស្ថានវិទ្យានៃត្រី ការចិញ្ចឹមត្រី ការការពារធនធានត្រី និងការចិញ្ចឹមអាងចិញ្ចឹមត្រី វចនានុក្រមនៃពាក្យនៅក្នុង ichthyology អក្សរសិល្ប៍ស្តីពីត្រីនៃប្រទេសរុស្ស៊ី និងសហភាពសូវៀត។

ឯកសារបង្រៀនដើមរបស់យើងអំពី ichthyology និងត្រីនៃប្រទេសរុស្ស៊ី: នៅក្នុងរបស់យើង។ ក្នុងតម្លៃមិនមែនពាណិជ្ជកម្ម(តម្លៃផលិតកម្ម) អាច ការទិញឯកសារបង្រៀនដូចខាងក្រោម នៅលើ ichthyology និងត្រីនៃប្រទេសរុស្ស៊ី: ការកំណត់កុំព្យូទ័រឌីជីថល (សម្រាប់កុំព្យូទ័រ-វីនដូ) កម្មវិធីកំណត់អត្តសញ្ញាណសម្រាប់ស្មាតហ្វូន និងថេប្លេត (វាអាចត្រូវបានទាញយកពី Google Play) និង (វាអាចទាញយកបានពី AppStore) គំនូសតាងកំណត់អត្តសញ្ញាណកម្រាលពណ៌។ លើសពីនេះទៀតនៅលើគេហទំព័ររបស់យើងអ្នកអាចទិញសម្ភារៈបង្រៀន នៅក្នុងបរិស្ថានវិទ្យាទឹក និងវារីសាស្ត្រ៖ គ្រឿងសម្គាល់កុំព្យូទ័រឌីជីថល (សម្រាប់កុំព្យូទ័រ-វីនដូ)៖ , , , កម្មវិធីសម្រាប់ស្មាតហ្វូន និងថេប្លេត៖ , , ឧបករណ៍កំណត់អត្តសញ្ញាណវាលហោប៉ៅ៖ ,