Meeresnapfschnecke. Die Zähne einer Napfschnecke sind das stärkste Material der Natur.

BIOLOGIE DES MEERES, 2011, Band 37, Nr. 3, S. 229-232

Kurze Nachrichten

UDC 593 EMBRYOLOGIE

Fortpflanzung und Larvenentwicklung der Napfschnecke

LOTTIA PERSONA (RATHKE, 1833) (GAsTROPoDA: LoTTIIDAE)1 © 2011 K. G. Kolbin, V. A. Kulikova

Einrichtung Russische Akademie Wissenschaftliches Institut für Meeresbiologie, benannt nach. EIN V. Zhirmunsky Far Eastern Branch der Russischen Akademie der Wissenschaften, Wladiwostok 690041 E-Mail: [email protected]

Der Artikel wurde am 25. November 2010 zur Veröffentlichung angenommen.

Die Fortpflanzung und Entwicklung der Seenapfschnecke Lottia persona (Rathke, 1833) wurde erstmals unter Laborbedingungen untersucht. Mollusken vermehren sich in der zweiten Julihälfte, werden von außen befruchtet und haben einen pelagischen lecithotrophen Entwicklungstyp. Die Larvenschale ist transparent, symmetrisch, taschenförmig, mit gut ausgeprägten seitlichen Aussparungen und einem großen, abgerundeten Maul. Die Skulptur des Protokonchs ist durch breite Wellenlinien gekennzeichnet, die durch radiale Rippen getrennt sind. Auf der Bauchseite der Schale werden die Linien schmaler und verlaufen senkrecht zu denen der Rücken- und Seitenabschnitte. Die Entwicklungsdauer vom Zeitpunkt der Befruchtung bis zur Sedimentation bei einer Wassertemperatur von 19-20°C beträgt drei Tage.

Schlüsselwörter: Napfschnecken, Fortpflanzung, Ei, Trochophor, Veliger, Protoconch.

Fortpflanzung und Larvenentwicklung der Napfschnecke Lottia persona (Rathke, 1833) (Gastropoda: Lottiidae).

K. G. Kolbin, V. A. Kulikova (A.V. Zhirmunsky Institute of Marine Biology, Zweigstelle Fernost, Russische Akademie der Wissenschaften, Wladiwostok 690041)

Fortpflanzung und Larvenentwicklung der Napfschnecke Lottia persona (Rathke, 1833) wurden in vitro untersucht für die erstes Mal. Die Napfschnecken brüten Ende Juli; Sie weisen eine äußere Befruchtung und einen pelagischen lecithotrophen Entwicklungstyp auf. Die Larvenschale ist transparent, symmetrisch, flaschenförmig, mit gut ausgeprägten seitlichen Fossae und einem großen, abgerundeten Deckel. Die Protokonch-Skulptur zeichnet sich durch breite Wellenlinien und radiale Rippen auf der Rückseite aus. Ventral werden die Linien schmaler und verlaufen senkrecht zu denen der dorsalen und lateralen Region. Die Entwicklung von der Befruchtung bis zur Besiedlung dauert bei einer Wassertemperatur von 19-20°C 3 Tage. (Biologiya Morya, Wladiwostok, 2011, Bd. 37, Nr. 3, S. 229-232).

Schlüsselwörter: Napfschnecken, Fortpflanzung, Ei, Trochophor, Veliger, Protoconch.

In den fernöstlichen Meeren Russlands leben 27 Napfschneckenarten, von denen 21 zur Familie der Lottiidae gehören (Chernyshev und Chernova, 2005). Derzeit gibt es in der Literatur praktisch keine Informationen über die Reproduktionsbiologie von Patellogastropoden in diesem Gewässergebiet. Es sind nur Brief Informationüber die Fortpflanzung und Entwicklung von Erginus sybariticus (= Problacmea sybaritica) (Golikov, Kusakin, 1972; Golikov, Gulbin, 1978); Niveotectura pallida (= Acmea pallida) (Korenbaum, 1983); Iothia sp. und Erginus moskalevi (= Problacmea moskalevi) (Golikov und Gulbin, 1978; Golikov und Kusakin, 1978; Sasaki, 1998); Erginus rubella (= Problacmea rubella) und Rhodopetata rosea (Golikov und Gulbin, 1978); Erginus galkini (Chernyshev, Chernova, 2002); Lottia versicolor und Nipponacmea moskalevi (eigene Daten), Testudinalia tessellata (Golikov, Kusakin, 1978). Die Larvenentwicklung und Morphologie des Protokonchs von Limalepeta lima wurden am ausführlichsten untersucht (siehe: Kolbin, 2006).

Dieses Werk enthält die ersten Informationen über die Fortpflanzung und Larvenentwicklung der Seenapfschnecke Lottia persona (Rathke, 1833) aus der Familie Lottiidae. Dies ist eine im Pazifik weit verbreitete boreale Art. Gefunden im westlichen und nördlichen Teil des Japanischen Meeres, verbreitet von der Küste Koreas im Süden, vor der Küste Kurilen, in den Küstengewässern des Ochotskischen und Beringmeeres, vor der Pazifikküste Amerikas bis zur Bucht. Monterey in Kalifornien im Südosten. Vorwiegend küstennah lebende Arten

Es kommt im mittleren und unteren Horizont der Küstenzone vor und kommt selten in der obersten Sublitoralzone in einer Tiefe von bis zu 4 m vor. Es lebt hauptsächlich auf harten und felsigen Böden bei Wassertemperaturen von negative Werte im Winter bis zu 20°C, im Sommer bei einem Salzgehalt von 30-34%o (Golikov, Kusakin, 1978).

Material und Methodik. Lottia persona-Individuen wurden in einer Tiefe von 0–1 m in der Halle gesammelt. Wostok (Peter-der-Große-Bucht) Mitte Juli 2009. Laichbereite Weichtiere wurden in einem Aquarium mit Meerwasser bei einer Temperatur von 19–20 °C und konstanter Belüftung gehalten. Kurz nach dem Laichen und der Befruchtung wurden die Embryonen in mit sterilisiertem Meerwasser gefüllte 300-ml-Glasbehälter überführt, die nach 48 Stunden gewechselt wurden. Am 3. Tag der Entwicklung wurde den Behältern ein Substrat zur Ansiedlung der Larven zugesetzt. Die Larven wurden während der Entwicklung nicht gefüttert.

Um die allgemeine Morphologie der Larven zu untersuchen, wurden ein MBS-10-Fernglas, ein Leica MZ 12.5-Stereomikroskop und ein Polyvar-Lichtmikroskop verwendet. Die Untersuchung der Skulptur von Larven- und Jungtierschalen wurde mit den Rasterelektronenmikroskopen Leo-430 und EVO-40 durchgeführt. Die Schalen wurden in 70 %igem Ethylalkohol fixiert, in Alkoholen steigender Konzentration und Aceton getrocknet, dann auf Tische geklebt und mit Gold oder Platin besprüht.

Resultate und Diskussion. Lottia persona ist eine zweihäusige Art; in der Zeit vor dem Laichen sind die Keimdrüsen der Männchen milchig oder cremefarben, während die der Weibchen dunkelbraun sind. Laichende Mol-

1 Die Arbeit wurde durch Zuschüsse der Russischen Stiftung für Grundlagenforschung (08-04-00929) und der Fernöstlichen Zweigstelle der Russischen Akademie der Wissenschaften (10-Sh-V-06-122) unterstützt.

Morphologie von Larven und Protoconch von Lottiapersona. A - befruchtete Eizelle; B - Trochophor; B - Veliger; G – pediveliger; D – laterale Seite des Protoconchs; E – Rückenseite des Protokonchs. Legende: ap – apikales Zilienbündel, vl – Velum, zn – Beinknospe, lu – seitliche Aussparung, n – Bein, prt – Prototroch, prk – Protokonch, p – Rippen, tlr – Telotroch. Maßstab, µm: A - 50; B, G – 25; B - 30; D-E - 20.

Lyuskov tritt in der zweiten Julihälfte bei einer Wassertemperatur von 19-20°C auf. Die Befruchtung erfolgt äußerlich. Männchen geben Spermien in Form mattweißer Stränge ab, die sich bald auflösen und die Spermien in der Wassersäule verteilen. Die Weibchen legen große, dotterreiche, hellbraune Eier mit einem Durchmesser von 145 Mikrometern (siehe Abbildung, A). 12 Stunden nach der Befruchtung entwickeln sich Trochophoren mit einer Größe von 145 µm. Zu diesem Zeitpunkt hat sich bereits ein mächtiger Prototroch gebildet, der die Larve fast in der Mitte umgibt und aus Trochoblasten und Büscheln langer Zilien besteht (siehe Abbildung, B). Auf der apikalen Platte, bedeckt mit kurzen Flimmerhärchen -

mi, ein Büschel langer Flimmerhärchen ist deutlich zu erkennen, auf der gegenüberliegenden Seite ist ein Telotroch (Analbüschel von Flimmerhärchen) zu sehen. Eine solche Larve schwimmt dank der Arbeit des Prototrochs aktiv. Nach 38 Stunden entwickeln sich aus den Trochophoren Veliger. Veligers von L. persona, typisch für Patellogastropoda, haben ein einfaches, nicht in Lappen unterteiltes Velum, das mit langen Flimmerhärchen ausgestattet ist, eine transparente, symmetrische sackartige Schale (Protoconch) mit gut definierten seitlichen Aussparungen und einer großen abgerundeten Öffnung (siehe Abbildung). , C, E, F). Die Länge des frühen Veliger-Protokonchs beträgt 174 µm, die Breite -145 µm. Die Skulptur des Larvenpanzers wird durch a dargestellt

REPRODUKTION

Mit langen Wellenlinien, die durch radiale Rippen getrennt sind, werden die Linien auf der ventralen Seite der Schale schmaler und verlaufen senkrecht zu denen der dorsalen und lateralen Abschnitte (siehe Abbildung, E, F). Am 2. Tag der Entwicklung beginnen die Larven, ein Bein zu bilden und einzelne Larven können sich bereits für kurze Zeit am Substrat festsetzen (siehe Abbildung, D). Am 3. Tag setzen sich die Larven vollständig auf dem Substrat ab, das Bein beginnt aktiv zu funktionieren, das Velum wird reduziert, aber seine Flimmerhärchen bleiben mehrere Tage lang beweglich. Augententakel erscheinen. Solche Larven können sich vom Untergrund lösen und für kurze Zeit schwimmen, danach sinken sie wieder auf den Boden und heften sich am Untergrund fest. Die Länge des Protoconchs vor dem Absetzen der Larven beträgt 180 µm, die Breite 145 µm. Während der Metamorphose wächst der Teleoconch (Jugendschnecke).

Seenapfschnecken sind eine der ältesten und primitivsten Gruppen unter den lebenden Prosobranchia. Fast alle Vertreter der Ordnung Patellogastropoda haben eine einfache Struktur des Fortpflanzungssystems und einen vollständig pelagischen lecithotrophen Entwicklungstyp (Fretter und Graham, 1962; Ivanova-Kazas, 1977; Sasaki, 1998). Eine Ausnahme bilden die lebendgebärenden Arten der Gattung Erginus, bei denen die Embryonal- und Larvenentwicklung in der Brutkammer stattfindet (Lindberg, 1983).

Zu den untersuchten Arten von Patellogastropoden in der Halle. Peter dem Großen liegen die kleinsten Eier (130 µm) bei Nipponacmea moskalevi (eigene Daten) und die größten (200 µm) bei Niveotecturapallida (= Acmaeapallida) (siehe: Korenbaum, 1983). Bei Limalepeta lima stimmt die Eigröße mit der der untersuchten Art überein (145 µm) (Kolbin, 2006). Die Entwicklungszeit der Meeresnapfschnecken vom Laichen bis zur Ansiedlung ist kurz und beträgt bei einer Wassertemperatur von 19–20°C 3–7 Tage. Eine Ausnahme bildet N. pallida, bei dem die Eier recht groß sind und sich die Larven bei einer Wassertemperatur von 16-19°C entwickeln und sich nach 2-3 Wochen am Boden niederlassen. nach der Befruchtung (Korenbaum, 1983). Eine kurze Entwicklung (3-4 Tage) ist typisch für Arten mit einem relativ kleinen Eidurchmesser, aber bei Lottia versicolor mit einem großen Ei mit einem Durchmesser von 175 Mikrometern dauert die Entwicklung 7 Tage. Am meisten kurzer Zeitraum Larvenentwicklung bei Lottia persona, ihre Dauer beträgt 3 Tage. Die Entwicklung von L. lima (Kolbin, 2006) und N. moskalevi (eigene Daten) dauert 4 Tage, L. versicolor - 7 Tage (eigene Daten). Die Geschwindigkeit der pelagischen Entwicklung von Mollusken wird nicht nur von der Größe des Eies, sondern auch von der Temperatur bestimmt Umfeld. So stammen Lottia digitalis und L. asmi aus den Küstengewässern von Oregon mit Eidurchmessern von 155 bzw. 134 µm bei einer Temperatur von 13 °C volle Entwicklung vergehen in 7–8 Tagen, und bei 8°C verlängert sich die pelagische Phase um 2–3 Tage (Kay und Emlet, 2002).

Echte Napfschnecken, die in Meeresbecken leben; Im Laufe der Evolution entstanden jedoch Kegelschalen Schnecken mehrmals in verschiedenen Gruppen mit Kiemen- und Lungenatmung. Der Name leitet sich von der charakteristischen „untertassenförmigen“ Form der Schale ab. Viele Weichtiere, die eine solche Schale besitzen, gehören zu verschiedenen Taxa:

• Patellogastropoda (Englisch)Russisch, zum Beispiel Patellidae (Englisch)Russisch
• Vetigastropoda (Englisch)Russisch, zum Beispiel Fissurellidae (Englisch)Russisch, Lepetelloidea (Englisch)Russisch
• Neritimorpha (Englisch)Russisch, zum Beispiel Phenacolepadidae (Englisch)Russisch
• Heterobranchia, Gruppe der Opisthobranchia, z.B. Tylodinidae (Englisch)Russisch
• Heterobranchia, Pulmonata-Gruppe, z. B. Siphonariidae, Latiidae, Trimusculidae (Englisch)Russisch

Eine Studie an Napfschneckenzähnen hat ergeben, dass es sich dabei um die haltbarste bekannte biologische Struktur handelt.

Echte Seenapfschnecken

Der Begriff „Echte Napfschnecken“ (Englisch)Russisch» wird nur in Bezug auf verwendet Meeresmollusken alte Gruppe Patellogastropoda (Englisch)Russisch, die aus fünf modernen und zwei fossilen Familien besteht.

Verwendung eines umgangssprachlichen Namens

Neben echten Meeresschnecken wird der Begriff „Seenapfschnecken“ auch für eine Reihe anderer Schnecken verwendet, deren erwachsene Gehäuse nicht gewunden sind. Es wird auch der Begriff „falsche Napfschnecken“ verwendet.

Vertreter der Marine

• Schlüsselloch-Untertasse (Englisch)Russisch- Fissurellidae (Englisch)Russisch
• Bewohner hydrothermaler Unterwasserquellen - Neomphaloidea (Englisch)Russisch und Lepetodriloidea (Englisch)Russisch
• Neritiden - Phenacolepadidae (Englisch)Russisch
• Calyptraeidae (Englisch)Russisch
• Hipponix (Englisch)Russisch und andere Hipponicidae (Englisch)Russisch
• Tylodina (Englisch)Russisch
• Umbraculum (Englisch)Russisch

• Zwei Gruppen falscher Napfschnecken mit Lungenatmung
  • Trimusculidae (Englisch)Russisch

Süßwasservertreter

• Fluss- und Seetiere mit Lungenatmung - Ancylidae (Englisch)Russisch

Die meisten Meeresarten haben Kiemen, während alle Süßwasserarten und einige Meeresarten eine Mantelhöhle haben, die als Lunge fungiert (in einigen Fällen wurde sie umgestaltet, um Sauerstoff aus dem Wasser freizusetzen).

Daher bezieht sich der Begriff „Napfschnecken“ auf eine große, heterogene Gruppe von Schnecken, die sich unabhängig voneinander zu ähnlichen Schalenformen entwickelt haben.

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Anmerkungen

Links

• Bildungsseite von Christopher F. Bird, Abteilung für Botanik. Fotos und detaillierte Informationen zur Unterscheidung der verschiedenen Sorten.

Ein Auszug, der die Napfschnecke charakterisiert

- Signal! - er sagte.
Der Kosak hob die Hand und ein Schuss fiel. Und im selben Moment war vorn das Trampeln galoppierender Pferde, Schreie von verschiedenen Seiten und weitere Schüsse zu hören.
Im selben Moment, als die ersten Geräusche von Stampfen und Schreien zu hören waren, galoppierte Petja vorwärts, schlug auf sein Pferd ein und ließ die Zügel los, ohne auf Denisow zu hören, der ihn anschrie. Es kam Petja so vor, als würde es in dem Moment, als der Schuss zu hören war, plötzlich so hell dämmern wie mitten am Tag. Er galoppierte zur Brücke. Kosaken galoppierten die Straße vor uns entlang. Auf der Brücke traf er auf einen zurückgebliebenen Kosaken und ritt weiter. Einige Leute vor uns – es mussten Franzosen gewesen sein – rannten von der rechten Straßenseite nach links. Einer fiel unter den Füßen von Petjas Pferd in den Schlamm.
Kosaken drängten sich um eine Hütte und taten etwas. Mitten in der Menge war ein schrecklicher Schrei zu hören. Petja galoppierte auf diese Menge zu, und das erste, was er sah, war das blasse Gesicht eines Franzosen mit zitterndem Unterkiefer, der den Schaft einer auf ihn gerichteten Lanze festhielt.
„Hurra!...Leute...unsere...“, rief Petja, übergab dem überhitzten Pferd die Zügel und galoppierte vorwärts die Straße entlang.
Vor uns waren Schüsse zu hören. Kosaken, Husaren und zerlumpte russische Gefangene, die von beiden Seiten der Straße rannten, riefen laut und ungeschickt etwas. Ein hübscher Franzose, ohne Hut, mit rotem, stirnrunzelndem Gesicht, im blauen Mantel, wehrte die Husaren mit einem Bajonett ab. Als Petja herangaloppierte, war der Franzose bereits gestürzt. Ich war wieder zu spät, Petja blitzte in seinem Kopf auf und er galoppierte dorthin, wo häufig Schüsse zu hören waren. Im Hof ​​des Herrenhauses, in dem er sich gestern Abend mit Dolokhov aufhielt, fielen Schüsse. Die Franzosen setzten sich dort hinter einem Zaun in einem dichten, mit Büschen bewachsenen Garten nieder und feuerten auf die am Tor versammelten Kosaken. Als Petja sich dem Tor näherte, sah er im Pulverrauch Dolochow mit einem blassen, grünlichen Gesicht, wie er den Leuten etwas zurief. „Machen Sie einen Umweg! Warte auf die Infanterie!“ - schrie er, während Petja auf ihn zufuhr.
„Warte?... Hurra!...“, schrie Petja und galoppierte ohne eine Minute zu zögern zu der Stelle, von der aus die Schüsse zu hören waren und wo der Pulverrauch dicker war. Eine Salve war zu hören, leere Kugeln quietschten und trafen etwas. Die Kosaken und Dolochow galoppierten Petja durch die Tore des Hauses nach. Die Franzosen warfen im wogenden, dichten Rauch ihre Waffen nieder und rannten aus den Büschen den Kosaken entgegen, andere rannten bergab zum Teich. Petja galoppierte auf seinem Pferd über den Hof des Herrenhauses und anstatt die Zügel zu halten, schwenkte er seltsam und schnell beide Arme und fiel immer weiter zur Seite aus dem Sattel. Das Pferd rannte in das im Morgenlicht schwelende Feuer, ruhte sich aus und Petja fiel schwer auf den nassen Boden. Die Kosaken sahen, wie schnell seine Arme und Beine zuckten, obwohl sich sein Kopf nicht bewegte. Die Kugel durchschlug seinen Kopf.
Nach einem Gespräch mit dem hochrangigen französischen Offizier, der mit einem Schal am Schwert hinter dem Haus auf ihn zukam und verkündete, dass sie sich ergeben würden, stieg Dolochow von seinem Pferd und näherte sich Petja, der mit ausgestreckten Armen regungslos dalag.
„Fertig“, sagte er stirnrunzelnd und ging durch das Tor, um Denisow zu treffen, der auf ihn zukam.
- Getötet?! - Denisov schrie auf, als er von weitem die vertraute, zweifellos leblose Position sah, in der Petjas Körper lag.

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Napfschnecke

Meeresschnecken, die einen kappenförmigen Panzer haben und mit ihren Füßen an einem festen Untergrund haften können, was sie zu einer besonderen Lebensform vereint. An M. b. Dazu gehören Vertreter der Familie Patellidae, Tecturidae (Unterklasse der Prosobranchien, genauer gesagt der obligatorischen Kiemen), Siphonariidae (Unterklasse der Pulmonate) usw.

Wikipedia

Napfschnecke

Napfschnecke- ein gebräuchlicher Name für verschiedene Salz- und Süßwasserschnecken (Wasserschnecken). Es handelt sich um Schnecken mit einem einfachen, meist konischen, nicht gewundenen Gehäuse.

Mitglieder der Gruppe, echte Meeresnapfschnecken, die in Meeresbecken leben, werden am häufigsten als Napfschnecken bezeichnet; Allerdings entstanden im Laufe der Evolution der Gastropoden in verschiedenen Gruppen mit Kiemen- und Lungenatmung mehrmals Kegelschalen. Der Name leitet sich von der charakteristischen „untertassenförmigen“ Form der Schale ab. Viele Weichtiere, die eine solche Schale besitzen, gehören zu verschiedenen Taxa:

Zum Beispiel

Zum Beispiel,

Zum Beispiel

• Zum Beispiel Heterobranchia, eine Gruppe von Opisthobranchia
• Heterobranchia, Pulmonata-Gruppe, z. B. Siphonariidae, Latiidae,

Eine Studie an Napfschneckenzähnen hat ergeben, dass es sich dabei um die haltbarste bekannte biologische Struktur handelt.

Die Meeresnapfschnecke ist ein typischer Bewohner der Brandungszone Fernöstliche Meere. Es kommt auf Küstensteinen und Klippen vor und haftet fest an deren Oberfläche, meist in flachen Nischen und Spalten.

Der Panzer einer Napfschnecke besteht aus einer spiralförmig nach rechts oder links gewellten Klappe und auf der ebenfalls spiralförmig umlaufenden Oberfläche sind deutlich sichtbare Wachstumslinien zu erkennen. Ihre Zahl überschreitet in der Regel nicht zwanzig, anhand derer man das wahrscheinliche Alter der Molluske beurteilen kann. Die Form der Schale kann sehr unterschiedlich sein: leicht abgeflacht, mit zur Seite verschobener Spitze, oder umgekehrt eine hoch aufragende regelmäßige Pyramide...

Im Allgemeinen zeichnet sich diese Molluske durch eine vereinfachte symmetrische Schale aus, die wie eine auf den Kopf gestellte Kappe oder Untertasse geformt ist, weshalb sie ihren Namen erhielt. Es wäre zwar übertrieben, eine solche Muschel als Untertasse zu bezeichnen, wenn sie nur in dieser Eigenschaft einem winzigen Seevogel, zum Beispiel einem Sturmvogel, dienen würde. Trotz seiner scheinbaren Zerbrechlichkeit ist der Panzer der Napfschnecke sehr stark und kann den ständig ankommenden, hartnäckigen Wellen standhalten, ohne Angst vor der stärksten Brandung zu haben.

Natürlich ist die Form des Napfschneckenpanzers recht primitiv, und doch fallen diese Weichtiere gerade durch die Einfachheit ihres Hauses auf, das sehr charmant und abgeschieden wirkt. Die anhaltenden Wellen können diese Muscheln nicht von den Küstensteinen stoßen, Meerwasser, als ob sie wütend auf die rebellischen Bewohner des Küstenstreifens wären, fließt frei aus ihren glatten konischen Wänden, und die Oberteile der Muscheln sind geschärft, egal was passiert, sie sind immer entschlossen zu wachsen. Ich möchte einfach die Meeresuntertasse vom Felsen reißen und schauen – was ist darin?

Ob sich die Flut nähert oder abnimmt, äußerlich reagieren die Untertassen in keiner Weise auf das Geschehen und von außen wirken sie wie Wesen, die allem gegenüber völlig gleichgültig, sogar faul sind. Dies ist ihr ursprünglicher Lebensraum, in dem sie scheinbar seit undenklichen Zeiten fest mit den Küstenfelsen verbunden sind. Kegelförmige Schalen mit bläulich-grauen, beigen und cremefarbenen Spitzen werden so fest gegen die Steine ​​gepresst, dass es unmöglich ist, eine Messerklinge dazwischen zu quetschen. Selbst wenn sich herausstellt, dass die felsige Oberfläche rau und uneben ist, werden auch die Kanten der Schale uneben und gezackt und folgen allen Unregelmäßigkeiten des Steins, was der Molluske die Möglichkeit gibt, fest zu drücken.

Wenn eine Molluske gestört wird, drückt sie mit enormer Kraft gegen den Stein, auf dem sie sitzt. Um die Saugkraft dieser gewöhnlichen kleinen Muschel zu überwinden, muss man einen scharfen Eisengegenstand zwischen Muschel und Stein treiben. Dann sollten Sie versuchen, die Molluske mit Hilfe eines Hebels vom Stein zu trennen, wodurch sie am häufigsten zerbricht: Das daran befestigte Bein bleibt auf dem Stein und die Schale mit Mantel und Eingeweiden löst sich. Sitzt das Weichtier jedoch mit angehobenem Panzer, sodass Kopf und seitliche Körperteile offen bleiben, genügt ein leichter Schlag, damit sich die Untertasse von ihrer Befestigungsstelle löst.

Lange Zeit galt es als unklar, wie die Napfschnecke befestigt ist: ob sie durch das Sekret spezieller Drüsen verklebt oder allein durch den Panzermuskel an Ort und Stelle gehalten wird. Mittlerweile ist bekannt, dass aus den vielen Hautdrüsen der Fußsohle zunächst tatsächlich Schleim abgesondert wird, der dazu dient, kleine Lücken zwischen Sohle und Stein zu füllen, und erst danach beginnt der Concha-Muskel mit allen zu wirken Seine Kraft, deren Ringform vorne nur durch eine kleine Kerbe unterbrochen ist, wodurch sie einem Hufeisen ähnelt. Der Muskel spannt sich bei jeder Welle der Brandung sowie während der gesamten Ebbe, während die Molluske dem Sonnenlicht ausgesetzt ist.

Früher herrschte die irrige Annahme, dass die Napfschnecke aufgrund ihrer sehr starken Bindung am Felsen angeblich nie ihren Platz wechselt. Es stellte sich jedoch heraus, dass das Weichtier immer noch unterwegs ist, wenn auch nur nachts. Es ist bemerkenswert, dass er, indem er sich auf eine bestimmte Weise immer nach links bewegt, schließlich zum Ausgangspunkt seines Weges zurückkehrt und sich am alten Ort auf die gleiche Weise stärkt, wie er dort zuvor gesessen hat. Bei der Bewegung hilft der Molluske eine gleichmäßige Abweichung von der Geraden und ihre Orientierung im weiten Meeresraum ist auf nur einen Meter begrenzt!

Die Napfschnecke ist sehr an ihren Wohnort gebunden. Es stellt sich heraus, dass sich das Weichtier nur dann, wenn sich der Ort, an dem es während seiner Abwesenheit lebt, grundlegend verändert hat, dazu entschließt, nach etwas Neuem zu suchen und sich auf keinen Fall irgendwo niederzulassen. Bei der Wahl eines bequemeren Ortes orientiert sich die Molluske an der Notwendigkeit einer ausreichend mit Wasserdampf gesättigten Luft und bevorzugt daher Spalten in Steinen, insbesondere deren Schattenseite. Aber was zwingt die Seenapfschnecke dazu, zu reisen, und das sogar nachts?

Die nächtlichen Wanderungen der Seenapfschnecke dienen in erster Linie dazu, den Hunger zu stillen, und nachts ist dies weniger sicher. Während seiner Bewegung frisst die Molluske die Oberfläche des Gesteins und der angenagte Streifen zeigt ihren Weg, denn während das Tier kriecht, ist seine Radula, dicke, starke Klingen – ein ausgezeichnetes Schabewerkzeug – ständig in Aktion . Die Molluske ernährt sich von verschiedenen Mikroorganismen, die auf Steinen wachsen, und nebenbei von kleinen Pflanzen wie Ulva und Fucus, aber sie sucht nicht absichtlich nach ihnen, sondern frisst hauptsächlich alles, was sie mit ihrer Radula von der Oberfläche des Steins abraspeln kann nach dem Weg. Seine starken Zähne erfüllen voll und ganz seinen Zweck in der felsigen Brandungszone, diese Arbeit führt jedoch zu einem extrem schnellen Verschleiß des Werkzeugs, und wenn es vollständig abgenutzt ist, stirbt die Molluske an der Unfähigkeit, sich zu ernähren, und verliert anschließend ihre Schale fällt ab und füllt das leere Muschelgestein am Brandungsstreifen wieder auf, wo es von den Wellen unmerklich in den Sand gemahlen wird.

Aber entlang der Küsten des Japanischen und des Ochotskischen Meeres gibt es so viele Napfschnecken, und Wissenschaftler haben hier mindestens 11 Arten davon entdeckt, dass man sich keine Sorgen machen muss: Diese Molluske wird nie zur Neige gehen. Die größte Napfschnecke, die Pale Acmea, kommt in vor Südsachalin und die südlichen Kurilen. Sein kräftiger, dickwandiger, fast schneeweißer Panzer erreicht eine Länge von 6 bis 8 Zentimetern.

Wenn Ihnen eine solche Muschel, bereits ohne Weichtier und sorgfältig vom Meer geleckt, in die Hände fällt, möchten Sie sie in Ihrer Handfläche wiegen, mit dem Finger über die glatten Innenwände fahren und am Ende nicht wissen, was Sie als nächstes damit machen sollen? Aber Sie schaffen es nicht, die Muschel sofort loszuwerden und fangen wieder an, sie in Ihren Händen umzudrehen, sie zu begutachten und zu bewundern, bis Sie sie als Andenken nehmen und sie dann einer Person geben, die Sie gut kennen. Ich erinnere mich, dass ich sehr viele dieser Untertassen gesammelt habe, weil sie alle durch ihre Form oder Farbe attraktiv waren, und ich habe mit meinem Hobby erst aufgehört, als mir klar wurde, dass sich die Muscheln zu wiederholen begannen. Viele davon liegen jetzt in meinem Schrank, hinter Glas, und manchmal berühre ich aus irgendeinem Grund ihre kühle Seite oder hebe sie sogar auf und gebe sie mit Bedauern zurück. Sie werden es nicht glauben, die Napfschnecken stoßen immer noch leise das leichte Brüllen der rollenden Brandung aus, und es scheint mir, dass sie überhaupt nicht beunruhigt sind, dass ich ihnen ihre geliebte Küste von Sachalin entzogen habe ...

Und ich erinnere mich wieder an die zerklüfteten Inselküsten mit tiefen Buchten und schwarzen Felsen, Sandzungen und Unterwasserkämmen, dicht bedeckt mit Seenapfschnecken ... Kleine kegelförmige Muscheln aus zerbrechlichem Kalkstein lösten bei mir immer aus irgendeinem Grund ein schüchternes Lächeln aus. Vielleicht, weil sie der hartnäckigen Brandung standhaft widerstehen und auch den sogenannten „chinesischen Hüten“ aus Stroh ähneln, mit deren Hilfe sich chinesische und japanische Fischer bei der Arbeit meist vor der Sonne und Muscheln vor zahlreichen Feinden schützen. Dank der Acmeas, die sich fest an die nassen Steine ​​klammern, erscheinen Ihnen fleißige asiatische Bewohner in Erinnerung, und wenn Sie Japaner oder Chinesen mit Strohhüten sehen, erscheinen vor Ihren Augen die anmutigen Schalen von Seenapfschnecken, die in der Nähe des Meeres leben. Das liegt wohl an den überraschend ähnlichen Formen und dem fragilen Charme der Zeilen, in denen die sensible Lakonie der gewöhnlichen Naturwahrheit steckt, die sich nicht beschönigen, sondern nur verteidigen will. Mit einem Wort, die Meeresnapfschnecken haben etwas sehr Berührendes, das man nicht erklären kann.

Einige Acmea-Schalen sind in ihrer Farbe so ausdrucksstark, dass man sie zunächst sogar mit Meeresschnecken oder Littorinas verwechseln könnte: Ganz in der Mitte, ganz oben, haben sie bläuliche Flecken, die von zartem Grün eingefasst sind und an nach einem Jahr ausgeworfene Algen erinnern Sturm. Die überraschend dezente und sanfte Kombination dieser Farben scheint die Hülle sogar zu vergrößern und lebendiger zu machen. Das Weichtier selbst ist nicht sichtbar, aber sein Haus zeichnet sich durch seine Eleganz aus, und deshalb wird der Besitzer dieses Hauses auch als anmutig und süß wahrgenommen. Ein kleines, erbsengroßes Weichtier lebt, seinem Lebensraum nach zu urteilen, darin recht zuverlässig und fröhlich, wie eine Zauberperle.

Der sanfte Name der Muschel ist Acmea, und ihr gepflegtes, von der Natur entworfenes Aussehen erinnert an einen ebenso berührenden Satz – Kamee... Eine Steindekoration mit kunstvollen Schnitzereien und einem konvexen Bild, meistens handelt es sich um Onyx oder Achat... Und Seltsamerweise weckt manchmal eine elegante Kamee Erinnerungen an das Meer, während man beim Anblick der Acmea selbst, die sensibel an einem nassen Stein befestigt ist, an ein exquisites Juwel erinnert wird, ohne das man sich eine ehrfürchtige Haltung gegenüber nicht vorstellen kann jede Schönheit. Die Schönheit des Meeres birgt viele unschätzbare Überraschungen und sie alle machen seine geheimnisvolle, bezaubernde Glückseligkeit aus. Das Meer selbst ist eine unübertroffene blaue Perle, eingerahmt von rotem, schwarzem und graugrünem Küstengranit.

Häufiger bleibt Acmea jedoch diskret, völlig unbemerkt, wenn man ihr nur bei Ebbe Aufmerksamkeit schenkt, wenn noch nicht ausgetrocknete Muscheln und Steine ​​in ihren wahren Farben leuchten. Ganz oben in der Mitte befindet sich ein bläulich-rauchiger Belag, der ebenfalls wie ein strahlender See erscheint, umgeben von Dunkelheit felsige Ufer Im Miniaturformat ähnelt Acmea dem Meer, aus dem es hervorgegangen ist. Doch dann weht eine leichte Brise aus einem ihr unbekannten Land, trocknet die Muschel und sie verschließt sich wieder und wird völlig unauffällig. Wer wird dieser diskreten Schönheit jetzt Aufmerksamkeit schenken?

Ich habe diese unscheinbaren Erscheinungen immer gerne selbst bemerkt Meeresleben, schau sie dir an und erinnere dich an sie. Auf diese Weise lernte ich einmal Acmea kennen, obwohl ich zunächst nicht wusste, wie diese hübsche, anmutige Muschel heißt, und als ich ihren ungewöhnlichen Namen hörte, selbst für das Meer, freute ich mich noch mehr über die überwältigende Freude, in der Nähe der Meereswelt zu sein . Was ist nicht darin verborgen, und los geht's, so eine unscheinbare und berührende Gegebenheit – Acmeia! Etwas Luftiges, aber auch Starkes, untrennbar mit den düsteren Steinküsten verbunden, mit einem Wort subtil und streng. Akmeya... Bezaubernde Unterwasserträume, der Traum einer unbekannten Molluske, die von Meereswellen eingelullt wird, ihre unerschütterliche Hingabe an unbeugsame Felsen...

Obwohl die Acmea-Muschel zerbrechlich und elegant ist, ist es nicht einfach, sie von diesen hartnäckigen, düsteren und von Wellen gewellten Felsbrocken zu trennen. Acmea selbst ähnelt einem Meereskiesel, der bequem in einer Felsspalte liegt, und ich hatte nie den Wunsch, der Muschel ihren Lebensraum zu entziehen. Nur einmal habe ich versucht, mit einem Unterwassermesser eine der Muscheln mit der blauen Spitze, die mir gefiel, abzutrennen, aber dabei wäre mir fast die Spitze der Klinge abgebrochen, während ich mehrere Mollusken abgerissen habe, von denen ich gut die Hälfte einfach zerbröselt habe: die Muscheln waren fest mit den Steinen verbunden, und es war besser, diejenigen aufzuheben, die bereits gelöst und leer waren, als die Lebenden zu stören. Zwar sahen die alten Kalksteinhäuser schon unscheinbar aus, sie hatten meist eine schmutzige graue Farbe, und nur die vom Meer über lange Zeit abgenutzten wurden schneeweiß, und die Form der Muscheln blieb immer noch konisch, erhaben, als ob auf jeden Fall zu etwas Unerreichbarem und Schönem eilen.

Im Allgemeinen hatte ich auf See ständig das Gefühl, dass es alles über mich wusste, dass ich es nie vergessen würde und dass ich eines Tages über seine Strömungen, Nebel und Winde, in der Tiefe lebende Tiere und geheimnisvolle Algendickichte schreiben würde Ich werde natürlich über Steine ​​sprechen, insbesondere über Muscheln. Die Muscheln und Steine ​​berührten mich auf eine unvorstellbare Weise, taten alles, damit ich sie irgendwann entdeckte, und selbst wenn ich sie nicht mitnehmen würde, würde ich sie auf jeden Fall durch Aufheben und dann sorgfältig untersuchen sie an ihren Platz zurückbringen. Alles, was mich im Meer und daneben umgab, war lebendig, es strahlte seine unsichtbare Energie aus, die ich mit einem unerklärlichen Instinkt spürte, und aus diesem gegenseitigen Verständnis mit Ihrem heimischen Element wurde das Leben noch freudiger.

Schnecken oder Gastropoden bilden die artenreichste Klasse weicher Tiere. In dieser Klasse gibt es etwa 90.000 Arten. Sie bevölkerten sowohl die Küstenzone der Ozeane und Meere als auch bedeutende Tiefen und das offene Meer; Sie ließen sich in Süßwasser nieder und passten sich dem Leben an Land an, wobei sie sogar in felsige Wüsten, den subalpinen Gebirgsgürtel und in Höhlen vordrangen. Einige moderne Gruppen von Süßwasserschnecken haben einen sehr komplexen Evolutionsweg durchlaufen: Sie kamen aus Meergewässern an Land, erlangten in diesem Zusammenhang eine neue Art der Atmung und begaben sich dann wieder in Süßwassergewässer zu einem „dauerhaften Wohnsitz“ und blieben dort Allerdings handelt es sich hierbei um eine an Land erworbene Art der Atmung. Einer von Charakteristische Eigenschaften Schnecken zeichnen sich durch das Vorhandensein einer festen Schale aus, die nicht in Ventile oder Platten unterteilt ist und den Rücken des Tieres bedeckt. richtiger wäre es zu sagen, dass der Panzer hier den sogenannten Innensack bedeckt, also einen sackartigen Vorsprung auf dem Rücken, in dem sich eine Reihe von Organen befinden. Ein weiteres typisches Merkmal von Gastropoden ist, dass die meisten von ihnen die bilaterale Symmetrie verloren haben. Der Darm aller modernen Gastropoden bildet eine schleifenartige Biegung und daher liegt der After oberhalb des Kopfes oder seitlich davon an rechte Seite Körper. Bei den meisten Schnecken ist die Schale spiralförmig verdreht, wobei die Windungen der Spirale meist in unterschiedlichen Ebenen liegen. Eine solche Spirale wird Turbospirale genannt. Die Wirbel der Schale bilden einen Wirbel. Darüber hinaus wird zwischen der Spitze und dem Maul unterschieden – dem Loch, aus dem Kopf und Bein der Molluske herausragen. Dementsprechend wird mit der spiralförmigen Drehung der Schale auch der Innensack spiralförmig verdreht. In den allermeisten Fällen ist die Drehung im Uhrzeigersinn, also nach rechts, zu beobachten, wenn man die Schale von oben betrachtet; in selteneren Fällen sind Schale und Eingeweidesack gegen den Uhrzeigersinn, also nach links, verdreht. Anhand der Drehrichtung der Schale werden rechtsdrehende (dexiotrope) und linksdrehende (leotrope) Schalen unterschieden, und manchmal können Individuen derselben Art sowohl rechts- als auch linksdrehende Schalen haben. Gehäuse verschiedener Schnecken Aussehenäußerst vielfältig, was durch die Anzahl und Form der Spiralumdrehungen sowie durch die Steilheit oder Sanftheit ihrer Umdrehungen bestimmt wird. Manchmal verwachsen die Windungen der Muschelspirale, die dicht aneinander liegen, mit ihren Innenteile Sie bilden eine feste Säule (Columella) und bleiben manchmal hintereinander zurück, wodurch anstelle einer festen Säule ein Nabelkanal entlang der Achse der Schale gebildet wird, der sich am letzten Wirbel der Schale mit einem Loch öffnet Nabel genannt. Schließlich sehen wir in einer Reihe von Fällen bei Schnecken ein scheinbar einfacheres Gehäuse in Form einer Kappe oder einer Untertasse, aber wie die Entwicklungsgeschichte zeigt, sind solche Gehäuse bei modernen Schnecken das Ergebnis einer Vereinfachung des ursprünglich spiralförmig gedrehten Gehäuses . Die für die meisten Schnecken charakteristische Verletzung der bilateralen Symmetrie, d. h. der Asymmetrie der Organe des Eingeweidesacks und der Mantelhöhle (eine Kieme, ein Vorhof, eine Niere), wird durch die turbospirale Form der Schale verursacht. Durch diese Form der Schale, mit der zur Seite gerichteten Helix und der Tatsache, dass sich der Großteil der Leber in den letzten Windungen der Helix befindet, wird der Schwerpunkt der Schale von der Mittellinie der Leber wegverlagert Körper. Aus diesem Grund liegt eine Seite des offenen (Mündungs-)Wirbels des Panzers näher am Körper als die andere Seite, die darüber hinausragt. All dies ähnelt einem einseitig getragenen Hut. Diese Position der Schale verengt jedoch den Raum der Mantelhöhle auf einer Seite, was zur Verkleinerung einer der Kiemen und des zugehörigen Vorhofs und natürlich der Niere führt. Die Richtigkeit dieser Erklärung für das Auftreten der Asymmetrie bei Schnecken wird durch die Tatsache bestätigt, dass bei modernen primitiven Vertretern alle Stadien ihrer Entwicklung beobachtet werden können. Bei einigen Schnecken mit kappenförmigem Gehäuse ist die bilaterale Symmetrie des gesamten Komplexes der Pallialorgane noch erhalten, bei anderen ist eine Reduzierung einer oder beider Ctenidien und des Atriums zu erkennen.

Die Schale der Schnecken ist mit einer dünnen Schicht organischer Substanz bedeckt, die ihre äußere Schicht bildet – das Periostracum. Letztere bilden teilweise borstenartige Fortsätze aus, wodurch die Schale von außen zottelig erscheint. Der vom Periostracum bedeckte Teil der Schale besteht aus dünnen Kalkplatten, die zusammen die sogenannte Porzellanschicht bilden, in der wiederum bis zu drei Schichten Kalkplatten unterschieden werden können. Bei einigen (relativ wenigen) Schnecken ist die Innenfläche des Gehäuses mit einer glänzenden Perlmuttschicht ausgekleidet. Die intraspezifische Schalenvariabilität vieler Schneckenarten ist sehr groß. Diese Breite seiner Variabilität zeigt die Bedeutung des Panzers für die Gewährleistung der Anpassungsfähigkeit von Individuen dieser Art an das Leben an Orten mit unterschiedlichen Kombinationen von Umweltfaktoren. Der Forscher der Schwarzmeermollusken V.D. Chukhchin zeigte, dass es Unterschiede in der Form der Schale und in ihrer Dicke zwischen Männchen und Weibchen derselben Art gibt.

Bei der Betrachtung der Weichteile des Schneckenkörpers ist zunächst zu beachten, dass sie einen mehr oder weniger separaten Kopf mit Mund, Augen und Tentakeln und auf der Bauchseite einen massiven Muskelteil haben Bein mit einer breiten Unterseite, die Sohle genannt wird. Die charakteristische Fortbewegungsweise der meisten Schnecken ist das langsame Gleiten entlang des Untergrunds auf der Fußsohle, wobei die Bewegung selbst durch Kontraktionswellen ausgeführt wird, die entlang der Fußsohle von hinten nach vorne verlaufen. Der reichlich von der Haut abgesonderte Schleim mildert die Reibung und erleichtert das Gleiten auf einem harten Untergrund. Bei manchen Schnecken verändern sich durch den Übergang zu einer anderen Bewegungsart sowohl die Funktion als auch die Struktur des Beins. Bei vielen Schnecken trägt die Rückseite des Beins auf der Oberseite eine spezielle Horn- oder Kalkkappe, und wenn sich die Schnecke im Gehäuse versteckt, verschließt die Kappe das Maul. Das Gehäuse ist mit Hilfe eines kräftigen Muskels mit dem Körper verbunden, dessen Kontraktion die Schnecke in das Gehäuse zieht.

Direkt unter der Schale, die den inneren Sack bedeckt, befindet sich ein Mantel, dessen vorderer verdickter Rand frei über dem Körper des Tieres hängt und die darunter gebildete Mantelhöhle bedeckt, in die die Anal-, Ausscheidungs- und Genitalöffnungen münden; Löcher. Die Mantelhöhle enthält auch Atmungsorgane – meist eine gefiederte Kieme oder Cteninidia (eine relativ kleine Anzahl von Schnecken hat zwei Kiemen); Bei Schnecken, die zur Unterklasse der Lungenschnecken gehören, gehen die Kiemen verloren und das Dach der Mantelhöhle fungiert als Lunge. Der freie Rand des Mantels kann sich bei manchen Schnecken in ein mehr oder weniger langes Rohr erstrecken – einen Siphon, der sich im Siphonauswuchs des Gehäuses befindet. In anderen Fällen kann der freie Rand des Mantels über den Rand der Schale gefaltet werden, so dass der Mantel, der unter der Schale hervorsteht, diese von oben teilweise oder vollständig bedeckt. Im letzteren Fall wird die Schale intern und erfährt normalerweise eine Reduktion in dem einen oder anderen Ausmaß. Das Schneckenmaul führt in eine voluminöse Mundhöhle, die einen paarigen oder unpaarigen Kiefer und ein für die meisten Weichtiere typisches Organ – die Reibe oder Radula – enthält. Paarweise mündende Gänge münden in die Mundhöhle Speicheldrüsen, und bei einigen Schnecken - Gänge und andere Drüsen, zum Beispiel giftig oder säureabsondernd. Aus der Mundhöhle erstreckt sich eine dünne Speiseröhre, bei manchen Schnecken erweitert sie sich zu einem voluminösen Kropf, der in den Magen übergeht, in den die Verdauungsdrüse („Leber“) mündet. Der Darm beginnt am Magen, der bei fleischfressenden Schnecken kürzer und bei Pflanzenfressern länger ist. Der Darm öffnet sich durch den Anus innerhalb der Mantelhöhle nach außen.

Das Kreislaufsystem der Schnecken ist nicht geschlossen: Das Herz besteht aus einer Herzkammer und einem Vorhof (einige Formen haben zwei Vorhöfe). Das Atrium sammelt oxidiertes Blut aus der Kieme oder der Lunge, von wo es in den Ventrikel destilliert und dann über die verzweigte Aorta cephalica und die Aorta splanchnicalis im ganzen Körper verteilt wird. Das Herz der Schnecke liegt in der Herzbeutelhöhle. Mit diesem Hohlraum kommunizieren die Ausscheidungsorgane, die Nieren, in seltenen Fällen sind sie paarig angeordnet. Das Nervensystem von Schnecken besteht aus 5 Paaren von Nervenganglien oder Ganglien: Gehirn, Bein oder Pedal, Pleura, Viszeral und Parietal. Ganglien sind durch Nervenstränge verbunden: Die gleichnamigen werden Kommissuren genannt, die unterschiedlichen Namen werden Konnektoren genannt. Aufgrund der Verdrehung des Eingeweidesacks kommt es bei Schnecken, die zur Unterklasse der Vorderbeinschnecken gehören, sowie bei einigen der niedrigsten Vertreter der anderen beiden Unterklassen (Opisthobranch und Pulmonat) zu einer charakteristischen Verbindungskreuzung zwischen Pleura- und Eingeweideganglien . Bei den höheren Opisthobranchen und Pulmonaten gibt es diese Diskussion nicht. Die Konvergenz verschiedener Ganglien und die entsprechende Verkürzung der sie verbindenden Verbindungsglieder ist bei vielen Schnecken sehr ausgeprägt. In diesem Fall bilden alle unter dem Rachen gelegenen Ganglien, einschließlich der Pedalganglien, eine kompakte Gruppe.

Von den Sinnesorganen haben Schnecken neben den Augen am vorderen Tentakelpaar des Kopfes und einem Paar Kopftentakeln, die die Bedeutung von Tastorganen haben, Gleichgewichtsorgane entwickelt – ein Paar Statozysten, die von innerviert werden die Gehirnganglien, obwohl sie in unmittelbarer Nähe der Pedalganglien liegen. Statozysten sind geschlossene Bläschen, deren Wände mit Flimmer- und Sinneszellen ausgekleidet sind und deren Hohlraum eine Flüssigkeit enthält, in der ein großes oder viele kleine Kalziumkarbonatkörner schwimmen. Der Druck, den Calciumcarbonatkörner an verschiedenen Stellen der Cochlea auf den einen oder anderen Abschnitt der Vesikelwand ausüben, ermöglicht dieser, sich im Raum zu orientieren. Schnecken haben auch ein chemisches Sinnesorgan – das Osphradium, das an der Basis der Kieme liegt und dazu dient, Wasser zu sammeln, das in die Mantelhöhle gelangt. Das zweite Paar Kopftentakel bei Landschnecken ist das Riechorgan. Darüber hinaus ist die Haut von Schnecken reich an empfindlichen Zellen. Gastropoden verfügen über eine sehr gut entwickelte Chemorezeption. Spezialisierte Nervenzellen der Tentakel, mundnaher Hautbereiche und Osphradien ermöglichen beispielsweise die Fernerkennung von Nahrung, die Rückkehr zu einem zuvor gewählten Ort und ein Gefühl für die Nähe von Raubtieren Seestern oder Schlangensterne, nach ihrem Geruch.

Das Fortpflanzungssystem von Vertretern verschiedener Unterklassen von Schnecken hat eine unterschiedliche Struktur. Unter den Schnecken gibt es sowohl zweihäusige als auch hermaphroditische Formen. Bei letzterem ist der Aufbau des Fortpflanzungsapparates am komplexesten. Die Befruchtung erfolgt bei den meisten Gastropoden intern. Schnecken haben unterschiedliche Laichmethoden. Die am schlechtesten organisierten Formen geben Eier und Sperma direkt ins Wasser ab, wo die Befruchtung stattfindet. Einige Arten umhüllen Eier mit Schleim und bilden Schnüre, Kokons und schleimige, formlose Massen. Solche Eieransammlungen werden am häufigsten von Mollusken an einem Substrat – Algen, leeren Schalen und den Körpern anderer Wassertiere – befestigt und im Boden von Stauseen vergraben. Landschnecken vergraben Eier darin nasser Boden oder befestigen Sie sie an den Stängeln und Wurzeln von Pflanzen. Die Entwicklung von Gastropoden erfolgt entweder über das Larvenstadium, worauf später noch eingegangen wird, oder sie erfolgt direkt, d. Aber bei allen Gastropodengruppen kommt es neben der direkten Entwicklung auch zu Viviparität, bei der sich Eier in speziellen Teilen des Fortpflanzungssystems der Mutter entwickeln. In anderen Fällen direkte Entwicklung Eier werden bis zum Schlüpfen der Jungen unter dem Schutz einer Schale oder eines Mantels ausgebrütet.

Kehren wir nun zu den Fällen der Entwicklung von Gastropoden im Larvenstadium zurück. Bei einigen, sehr wenigen modernen Meeresschnecken schlüpft aus dem Ei eine Larve – ein Trochophor, der der Larve von Ringelwürmern sehr ähnlich ist. Trochophoren sind charakteristisch für die am einfachsten organisierten Schnecken (Patella, Gibbula). Die freischwimmenden Trochophoren entwickeln sich bald zum nächsten Larvenstadium, dem Veliger. Bei einigen Gastropoden findet das Trochophor-Stadium innerhalb der Eimembranen statt und die Veliger-Larve oder, wie sie genannt wird, „Segelfisch“ schlüpft aus dem Ei. Diesen Namen erhielt die Larve für ihre Bewegung mit Hilfe hochentwickelter segelartiger Mantelblätter, deren Ränder mit Flimmerhärchen bedeckt sind. Bei verschiedenen Gastropodenarten werden Veliger in der Wassersäule durchgeführt andere Zeit Aus diesem Grund werden sie unterschiedlich weit vom Laichplatz entfernt. Die Ansiedlung der Larven am Boden wird dadurch erleichtert Chemikalien, abgesondert von anderen Organismen, mit denen Gastropoden normalerweise zusammenleben - Cyanobakterien, Korallen, Schwämme, Algen. Diese chemischen Signale veranschaulichen perfekt die komplexen Zusammenhänge zwischen ihnen verschiedene Typen, die Teil der biozönotischen Beziehungen sind. Nachdem sich die Larve am Boden niedergelassen hat, findet ihre Metamorphose statt, d. h. die Larve verwandelt sich in eine erwachsene Molluske. Dies geschieht durch Abstoßen der Larvenhaut mit Flimmerhärchen und in anderen Fällen durch Abstoßen anderer Körperteile der Larve. Zu diesem Zeitpunkt hat sich bereits der Körper einer erwachsenen Molluske unter der Larvenhülle gebildet. Es gibt Hinweise darauf, dass die Metamorphose durch chemische Substanzen angeregt wird, die von den Organismen abgesondert werden, die in den üblichen Lebensräumen dieser Molluskenart am charakteristischsten sind.

Viele Meerestiere Schnecken werden von Fischen gefressen - Hering, Sardinen, Makrele. Wie Lebur betont, fressen diese Fische besonders stark die planktonischen Larven von Schnecken. Andere Fische wie Grundeln zerstören erwachsene benthische Schnecken. Vögel sind auch nicht abgeneigt, Schnecken zu fressen; besonders aktiv sind verschiedene Watvögel, die an Meeresstränden und in der Nähe von Süßwasserkörpern leben. Landschnecken werden von Drosseln und einigen anderen Vögeln gefressen, bei Säugetieren von Igeln und Maulwürfen sowie von Reptilien. Schnecken werden häufig von Raubkäfern, Tahini-Fliegen und Glühwürmchen angegriffen. Fliegen und Wespen nutzen die leeren Schalen von Landmollusken zur Eiablage. Schwämme, Moostierchen, Eicheln, Hydroidpolypen und andere Tiere nutzen häufig die Schalen von Meeresschnecken als Substrat, auf dem sich ihre Larven ansiedeln. Mittlerweile gibt es welche verschiedene Ansichten zur Taxonomie der Klasse der Schnecken. Die natürlichsten Gruppen von Gastropoden können wie folgt betrachtet werden: Unterklasse Prosobranchia, Unterklasse Opisthobrauchia, Unterklasse Pulmonata.

Es ist kaum möglich, alle Vorderbeine aufzuzählen, die von der Bevölkerung der Küstenregionen der Länder Südostasiens, Afrikas und Südamerikas gefressen werden. Viele Arten wie Littorina, Buccinum, Patella usw. sind nach wie vor sehr gefragt. Die farbenfrohen, eleganten Schneckenhäuser werden in Form von Schmuck verwendet – Perlen, Anhänger. Aus ihnen sind Kameen herausgeschnitten, und. Farbiges Hypostracum, dunkelbraun bei Cassis cameo, gelb bei C. rufa, rosarot bei Strombus gigas, hebt sich sehr eindrucksvoll vom weißen Hintergrund des Ostracum ab. Schließlich werden Tchochus-Schalen als Rohstoffe für die Knopfherstellung verwendet. All dies ist leider mit der Zerstörung einer erheblichen Anzahl von Weichtieren verbunden und führt zur Zerstörung natürlicher Lebensgemeinschaften.

UNTERKLASSE OPTISTHOBRANCHIEN Die Opisthobranchien sind den Vorderbeinmollusken in der Formenvielfalt deutlich unterlegen, stellen aber dennoch eine recht artenreiche Gruppe der Schnecken dar. Die primitivsten Vertreter dieser Unterklasse behielten einige Ähnlichkeiten mit Prosobranchieren bei. Diese Ähnlichkeit drückt sich nicht nur rein aus äußere Zeichen Körperform oder das Vorhandensein eines spiralförmig gedrehten Panzers mit einer mehr oder weniger erhöhten Locke, sondern auch in den anatomischen Merkmalen der Struktur nervöses System, Kiemenapparat und andere Zeichen. Jedoch Großer Teil Opisthobranch-Arten weichen im Verlauf der Evolution recht stark von den ursprünglichen Vorfahrenformen ab, die, wie man annehmen kann, typische Merkmale von Proshobranch-Arten aufwiesen. Die Mantelhöhle bei Opisthobranchen ist, sofern vorhanden, relativ klein und befindet sich auf der rechten Körperseite. Der Vorhof liegt hinter der Herzkammer und das Ctenidium liegt hinter dem Herzen (daher der Name „Postobranchs“). Bei vielen Opisthobranchen ist die Schale mit einem Mantel überwuchert und erfährt mehr oder weniger eine Verkleinerung. Bei einigen Formen ist es auf eine kleine, unregelmäßig geformte Platte reduziert, die unter dem Mantel liegt, bei anderen verschwindet es vollständig. Nur die wenigsten haben eine Kappe, die den Mund verschließt, mehr noch primitive Arten. Es ist interessant festzustellen, dass es unter den geschälten Opisthobranchien einen sehr hohen Prozentsatz an Arten mit einem linksgekrümmten (leotropen) Panzer gibt. Das Bein vieler Vertreter der Unterklasse verändert sich stark. Es gibt eine Reihe von Formen, bei denen das Bein extrem schwach entwickelt ist, bei einigen ist es sogar vollständig reduziert. Bei anderen hingegen wachsen die Seiten der Beine zu breiten flügelförmigen Klingen, den sogenannten Parapodien, die zum Schwimmen genutzt werden. Auch die Struktur der Atmungsorgane erfährt drastische Veränderungen. Am häufigsten gibt es in den verschiedenen Stößeln des Körpers von Opisthobranchen Hautauswüchse – sekundäre Kiemen, die sich entwickeln, um die verlorenen echten Ctenidien zu ersetzen. Sekundärkiemen befinden sich normalerweise symmetrisch entweder um den Anus oder an den Seiten des Rückens oder an der Unterseite einer speziellen Verdickung des Mantels auf dem Rücken des Tieres. Opisthobranchen haben möglicherweise ein gemeinsames charakteristisches Merkmal in der äußeren Form ihres Körpers – eine gewisse Tendenz zur Rückkehr zur bilateralen Symmetrie. Dieses Merkmal manifestiert sich nicht nur bei pelagischen Formen, sondern auch bei Formen, die auf dem Meeresboden leben und sich wie andere Weichtiere kriechend fortbewegen. Der Anus einiger Opisthobranchen befindet sich in der Mittellinie des Rückens. Bei einigen Arten ist der Körper in der Länge stark verlängert und seitlich zusammengedrückt, während er bei anderen im Gegenteil in dorsoventraler Richtung abgeflacht ist und eine allgemeine äußere Ähnlichkeit mit der Körperform der Plattwürmer Turbellaria annimmt. Eine gewisse Rückkehr zur bilateralen Symmetrie manifestiert sich auch in der Struktur des Nervensystems: Wenn wir bei primitiven Vertretern der Unterklasse, die näher an den Vorderzweigen liegen, immer noch die für letztere typische Kreuzung pleuroviszeraler Nervenstämme finden, dann ist dies bei anderen Opisthobrankern der Fall kaum spürbar.

Zu den für Weichtiere typischen Sinnesorganen gehören in der Regel Gleichgewichtsorgane (Statozysten); Das mit der Kieme verbundene Osphradium kommt bei Vertretern der Ordnung Angiobranchia vor, zu der die primitiveren Formen der Unterklasse gehören. Charakteristisch für Opisthobranchen sind Hautpartien am Kopf an den Seiten des Mundes mit Ansammlungen empfindlicher Zellen, die offenbar als Geruchs- oder Geschmacksorgane dienen. Bei einer Reihe von Formen werden die gleichen Funktionen von empfindlichen Zellen ausgeführt, die sich auf dem hinteren Paar von Kopftentakeln (Rhinophoren) befinden. Als Tastorgane entwickeln einige Opisthobranchen tentakelartige Fortsätze an den Seiten des Mauls. Was die Augen betrifft, so sind sie bei den meisten Opisthobranchen zwar entwickelt, bei diesen Mollusken sind sie jedoch von untergeordneter Bedeutung und normalerweise mit Haut bedeckt. Das Herz der Opisthobranchien besteht aus einem Ventrikel und einem Vorhof und liegt im Perikard. Nur bei einer Gattung (Rodope) ist das Herz reduziert. Die unpaarige Niere ist mit der Herzbeutelhöhle verbunden und ihr äußerer Auslass mündet auf der rechten Körperseite oder an der Basis der Kieme. Die Gonaden sind zwittrig und der Fortpflanzungsapparat ist komplexer als bei Prosobrancien. Die Geschlechtsreife tritt normalerweise im zweiten Lebensjahr ein und nach der Fortpflanzung sterben die Opisthobranchen schnell ab. Unter den Opisthobranchen finden wir sowohl pflanzenfressende als auch räuberische Formen. Die meisten Tiere haben eine gut entwickelte Radula, und einige haben zusätzlich ein Maul, das mit einem Ring aus Stacheln oder zahlreichen Haken bewaffnet ist. Verfügbar Speicheldrüsen und die Verdauungsdrüse, die sogenannte Leber, die bei einigen Opisthobranchien in viele einzelne Läppchen unterteilt ist. Dieses Organ dient der Verdauung und Aufnahme von Nahrungsmitteln, deren Partikel von den Zellen aufgenommen werden (intrazelluläre Verdauung). Bei manchen Opisthobranchen weist der muskulöse Magen an der Innenfläche harte Kalkplatten auf, die der besseren Zerkleinerung der Nahrung dienen. Die meisten Opisthobranchen leben auf dem Meeresboden, auf sandigem oder schlammigem Boden, viele davon in der Nähe des Wasserrandes, sodass sie bei Ebbe leicht zwischen Algendickichten oder Hydroidansammlungen zu finden sind. Arten, die sich normalerweise am Boden aufhalten, können mit Hilfe entwickelter Hautfalten über den Boden aufsteigen und kurze Strecken schwimmen. Opisthobranchen, Teil der Ordnung der Flugsaurier, sind typische Planktontiere. Vertreter der Unterklasse der Opisthobranchen sind in den Meeren weit verbreitet, wobei die meisten Arten dort leben warme Meere und Meere gemäßigte Zone, aber viele von ihnen kommen auch in kalten Zonen vor, und mehrere Arten haben sich an das Leben in Flussmündungen angepasst (die Inseln Palau und Flores in Mikronesien).

Unterklasse Lungenschnecken (Pulmonata) Lungenschnecken stellen die Gruppe dar, die im Laufe der Evolution am weitesten vom gemeinsamen Stamm der Schnecken abgewichen ist. Alle Lungenschnecken haben sich an das Leben an Land oder in Süßwasser angepasst, und wenn einige ihrer Vertreter manchmal in den Meeren anzutreffen sind, dann nur in stark entsalzten Gebieten. Die Schalen von Lungenmollusken sind meist spiralförmig gedreht und haben eine sehr unterschiedliche Form – von turm- oder klappenförmig bis scheibenförmig. Bei relativ wenigen Arten hat das Gehäuse die Form einer Kappe angenommen, die den gesamten Körper oben bedeckt, wie bei Schnecken, die in schnell fließenden Flüssen leben. Bei anderen Arten bedeckt diese Kappe nur einen kleinen Teil des Körpers und ist ein Überbleibsel eines Gehäuses, wie wir es bei vielen Landschnecken sehen. Bei Landschnecken kommt es schließlich vor, dass das Gehäuse vollständig mit dem Mantel überwuchert ist, was manchmal mit einem völligen Verschwinden des Gehäuses einhergeht. Bei Arten mit gut entwickeltem Panzer weist es eine deutliche Spiraldrehung auf und ist meist nach rechts gedreht; Allerdings gibt es Gruppen von Lungenschnecken, bei denen das Gehäuse nach links gedreht ist, eine Ausnahme bilden Exemplare mit rechtsdrehendem Gehäuse. Die Mündung der Schale bleibt meist offen, da der Deckel nur bei Vertretern der Familie Amphibolidae erhalten bleibt. Bei einer kleinen alten Gruppe von Landpulmonatschnecken der Familie Glausiliidae ist das Maul durch eine spezielle Gehäuseklappe verschlossen – das Clausilium, das auf einem komplexen Plattensystem ruht. Clausilium ähnelt oberflächlich dem Deckel der Vorderzweige, ist aber völlig anderen Ursprungs. Eine weitere Möglichkeit, sich vor ungünstigen Umwelteinflüssen wie Trockenheit oder Kälte zu schützen, besteht darin, die Gehäuseöffnung mit einem lufthärtenden Film aus kalziumhaltigem Schleim, dem sogenannten Epiphragmon, zu verschließen. Zwischen der Membran und dem Körper der Schnecke, der tief in das Gehäuse eingezogen ist, verbleibt meist eine Luftschicht. Der Grad der Zuverlässigkeit des auf diese Weise geschaffenen Schutzes kann anhand der Daten von Experimenten beurteilt werden, bei denen Gartenschnecken niedrigen Temperaturen ausgesetzt werden. Unter dem Schutz des Epiphragmas hielten die Schnecken über mehrere Zeiträume hinweg Temperaturen von 110 bis 120 °C unter Null aus, mit Ausnahme derjenigen Exemplare, bei denen dieses Epiphragma gesprungen war. Darüber hinaus gibt es bekannte Beispiele dafür, dass Landschnecken dank dieser Anpassung extreme Hitze und Dürre überlebten. Die reichliche und schnelle Schleimsekretion, die für die Bildung des Epiphragmas notwendig ist, wird durch die sogenannten „Zähne“ des Mundes erleichtert, die besonders charakteristisch für Arten sind, die unter trockenen Bedingungen leben. Bei einigen Arten besteht der Zahn aus sehr zahlreichen starken Ausbuchtungen an der Innenwand des Mauls, bei anderen sehen sie aus wie dünne und scharfe Platten, die sich entlang der Innenwand des Wirbels bis weit in die Tiefe der Schale erstrecken. Wenn der Schneckenkörper in das Schneckenhaus eingezogen wird, drücken alle diese Formationen auf die Weichteile und drücken das Schleimsekret heraus, das das Epiphragma bildet. Wenn ungünstige Bedingungen eintreten, verstopfen Wasserschnecken den Mund des Gehäuses, wodurch auch die Öffnung des Gehäuses mit einer Schleimschicht verschlossen wird, wobei zwischen ihm und dem Körper ein Luftspalt besteht. So gefrieren sie manchmal sogar im Eis und überstehen den Winter unbeschadet. Wesentlich weniger geschützt sind in dieser Hinsicht gehäuselose Landschnecken, die sogenannten Nacktschnecken. Schwere Dürre, helles Sonnenlicht in der Sommerhitze, starke Kälte zwingen Schnecken dazu, unter verschiedenen Abdeckungen Schutz zu suchen, zum Beispiel unter einer Schicht abgefallener Blätter, in Ritzen unter der Rinde verrottender Baumstümpfe oder sich zwischen Erdklumpen zu verstecken. manchmal ziemlich tief in den Boden klettern; Feuchtigkeit bleibt dort erhalten und Temperaturschwankungen sind weniger stark. Alle Lungenschnecken zeichnen sich durch sanfte Gleitbewegungen auf den Fußsohlen aus, in deren vorderem Teil sich eine hochentwickelte Drüse befindet, die Schleim absondert. Letzteres benetzt die Sohle und schützt sie Hautbedeckung vor Beschädigungen, wodurch die Reibung verringert wird harte Oberfläche Substrat. Die Vorwärtsbewegung der Cochlea erfolgt durch wellenförmige Kontraktionen entlang der Fußsohlen von hinten nach vorne, die durch das Zusammenspiel der Längs- und Schweißmuskulatur entstehen. Bei der Fortbewegung streckt das Weichtier normalerweise seine Tentakel aus und nutzt sie als Tastsinn. Bei Süßwasserformen hat der Kopf solche Tentakel, an deren Basis sich ein Augenpaar befindet. Landschnecken haben oft zwei Tentakelpaare, und einige Arten haben auch ein drittes Paar – tentakelartige Fortsätze, die sich an den Rändern des Mauls befinden. Die Augen von Landtieren befinden sich anders als die von Süßwassertieren an den Enden der Tentakel. Von den anderen Sinnesorganen sind Gleichgewichtsorgane entwickelt – Statozysten. Auch aquatische Formen haben ein schlecht entwickeltes Osphradium.

Einer von Charakteristische Eigenschaften Lungenmollusken, die den Namen der Unterklasse bestimmten, folgen dem Atmungssystem und der Umwandlung der Höhle in eine Lunge. Dies geschieht durch Verschmelzung des freien Randes des hängenden Mantels mit der Abdeckung des vorderen Körperteils, so dass eine kleine Atemöffnung verbleibt – das Cneumostom, durch das die Mantelhöhle mit der äußeren Umgebung kommuniziert; die Wände des Cneumostomas können sich schließen. Die Verschmelzung des Mantels mit der Haut erfolgt in den frühen Stadien der Embryogenese, was auf das hohe Alter der Lungenmollusken hinweist. Im Inneren der Mantelhöhle befindet sich ein dichtes Gefäßgeflecht, in das Sauerstoff durch Diffusion eindringt. Kiemen kommen bei Lungenschnecken nur in Ausnahmefällen vor. So atmen Land- und Süßwasser-Lungenmollusken atmosphärische Luft, wobei Süßwasserformen von Zeit zu Zeit an die Wasseroberfläche steigen und Luft in den Mantelhohlraum ziehen müssen. Das Herz von Lungenschnecken besteht aus einer Herzkammer und einem Vorhof. Die Nervenganglien sind mehr oder weniger deutlich konzentriert und bilden einen peripharyngealen Ring. Unter Lungenschnecken finden wir pflanzenfressende, allesfressende und räuberische Arten. Räuberische Lungenmollusken ernähren sich von anderen Schnecken und manchmal auch von Würmern. Lungenschnecken haben eine gut entwickelte Radula und Pflanzenfresser haben auch einen unpaarigen hufeisenförmigen Kiefer. Die Zähne der Radulaplatten sind besonders lang und spitz und ähneln in ihrer Form den Fangzähnen von Wirbeltieren. Der Pharynx ist gut entwickelt. Darin münden die Ausführungsgänge der Speicheldrüsen. Die Verdauungsdrüse, die Leber, mündet in den muskulösen Magen. Der Darm bildet eine Schleife und der Anus befindet sich normalerweise in der Nähe der Inhalationsöffnung auf der rechten Körperseite. Neben dem Anus befindet sich meist die äußere Öffnung der einzigen Niere, die mit dem Herzbeutel (Perikard) verbunden ist. Der Fortpflanzungsapparat der Lungenschnecken ist besonders komplex. Die Gonade ist zwittrig. Der von ihm ausgehende gemeinsame Gang wird dann in einen männlichen und einen weiblichen Teil geteilt, die beide eine Reihe von Adnexformationen aufweisen. Der weibliche Teil umfasst die Eiweiß- und Muscheldrüsen, das Samengefäß und manchmal eine Reihe anderer Drüsenanhängsel. Die am höchsten organisierten Vertreter der Unterklasse verfügen über ein komplexes männliches Kopulationsorgan. Einige Arten zeichnen sich durch die Bildung von Spermatophoren, also speziellen Gefäßen für den Samen, aus. Bei der Paarung befruchten sich beide Partner gegenseitig und der Paarung selbst geht in der Regel „ Liebesspiel" Bei manchen Formen dringen bei der Paarung spezielle Kalknadeln in den Körper des Partners ein – „Liebespfeile“, die der sexuellen Erregung dienen. Sie werden in speziellen Abschnitten des Fortpflanzungssystems gebildet – den Beuteln mit „Liebespfeilen“. Lungenschnecken legen ihre Eier entweder in einem allgemeinen gallertartigen Kokon der einen oder anderen Form ab ( Süßwasserarten) oder getrennt, wenn auch in einem gemeinsamen Gelege (terrestrische Arten). Jedes Ei ist von einem erheblichen Vorrat an Nährstoffen umgeben, und bei einigen Formen beträgt das Verhältnis der Masse des Eies zur Masse des umgebenden Proteins 1:8000 (bei Limax variegatus). Die Entwicklung erfolgt ohne frei schwimmendes Larvenstadium; Aus dem Ei schlüpft eine fast vollständig ausgebildete Schnecke. Lungenschnecken werden in zwei Ordnungen eingeteilt.