ප්‍රභාසංශ්ලේෂණය කළ නොහැකි සාගරයේ කුමන කලාපයේද? සාගරවල සතුන් හා ශාක ජීවිතය
ලෝක සාගරයේ උෂ්ණත්වය එහි ජෛව විවිධත්වයට සැලකිය යුතු ලෙස බලපායි. මෙයින් අදහස් කරන්නේ මිනිස් ක්‍රියාකාරකම් මගින් ජලයේ ජීවයේ ගෝලීය ව්යාප්තිය වෙනස් කළ හැකි බවයි, එය දැනටමත් වසරකට සාමාන්යයෙන් 1% කින් අඩුවෙමින් පවතින phytoplankton සමඟ සිදුවෙමින් පවතින දෙයක්.
Ocean phytoplankton - ඒක සෛලික ක්ෂුද්ර ඇල්ගී - සියල්ලේම පාහේ පදනම නියෝජනය කරයි ආහාර දාමසහ සාගරයේ පරිසර පද්ධති. පෘථිවියේ සියලුම ප්‍රභාසංශ්ලේෂණයෙන් අඩක් පැමිණෙන්නේ ෆයිටොප්ලාන්ක්ටන් මගිනි. එහි තත්ත්වය සාගරයට අවශෝෂණය කරගත හැකි කාබන්ඩයොක්සයිඩ් ප්‍රමාණයට, මත්ස්‍ය සම්පතට සහ අවසානයේ මිලියන ගණනකගේ යහපැවැත්මට බලපායි.
වාරය "ජීව විද්යාත්මක විවිධත්වය" භෞමික, සමුද්‍ර සහ අනෙකුත් ජලජ පරිසර පද්ධති සහ ඒවායින් කොටසක් වන පාරිසරික සංකීර්ණ ඇතුළුව, නමුත් ඒවාට පමණක් සීමා නොවන සියලුම ප්‍රභවයන්ගෙන් ජීවී ජීවීන්ගේ විචල්‍යතාවය අදහස් වේ; මෙම සංකල්පයට විශේෂ තුළ, විශේෂ අතර විවිධත්වය සහ පරිසර පද්ධති විවිධත්වය ඇතුළත් වේ.
ජෛව විවිධත්වය පිළිබඳ සම්මුතියේ මෙම යෙදුමේ නිර්වචනය මෙයයි. මෙම ලේඛනයේ අරමුණු වන්නේ ජෛව විවිධත්වය සංරක්ෂණය කිරීම, එහි සංරචක තිරසාර ලෙස භාවිතා කිරීම සහ ජාන සම්පත් භාවිතයෙන් පැන නගින ප්රතිලාභ සාධාරණ හා සාධාරණ ලෙස බෙදා ගැනීමයි.
භෞමික ජෛව විවිධත්වය පිළිබඳව මීට පෙර බොහෝ පර්යේෂණ සිදු කර ඇත. සාගර සත්ත්ව ව්යාප්තිය පිළිබඳ මානව දැනුම සැලකිය යුතු ලෙස සීමා වී ඇත.
නමුත් අධ්යයනය, සංගණනය ලෙස හැඳින්වේ මුහුදු ජීවිතය"(Gazeta.Ru නැවත නැවතත් ලියා ඇති සමුද්‍ර ජීවීන්ගේ සංගණනය), දශකයක් පැවති තත්වය වෙනස් විය. මිනිසා සාගරය ගැන වැඩි විස්තර දැන ගැනීමට පටන් ගත්තේය. එහි කතුවරුන් කොරල්පර, මාළු, තල්මසුන්, සීල්, මෝරුන්, කඩොලාන, මුහුදු පැලෑටි සහ zooplankton ඇතුළු සාගර ජීවීන්ගේ ප්රධාන කණ්ඩායම් හරහා ජෛව විවිධත්වයේ ගෝලීය ප්‍රවණතා පිළිබඳ දැනුම එක් කළහ.
“ගෝලීය විවිධත්ව අනුක්‍රමණය සහ ඒ ආශ්‍රිතව අපි වැඩි වැඩියෙන් දැනුවත්ව සිටියත් පාරිසරික සාධක"මෙම ආකෘති සාගරයේ ක්‍රියා කරන ආකාරය පිළිබඳ අපගේ දැනුම ගොඩබිම ගැන අප දන්නා දේට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස පසුගාමී වන අතර මෙම විෂමතාවය ඉවත් කිරීම සඳහා මෙම අධ්යයනය සිදු කරන ලදී.", - යේල් විශ්ව විද්‍යාලයේ වෝල්ටර් ජෙට්ස් කාර්යයේ අරමුණ පැහැදිලි කළේය.
ලබාගත් දත්ත මත පදනම්ව, විද්‍යාඥයින් කුඩා ප්ලවාංගයේ සිට මෝරුන් සහ තල්මසුන් දක්වා වූ සාගර ශාක හා සතුන් විශේෂ 11,000 කට වැඩි ප්‍රමාණයක ජෛව විවිධත්වයේ ගෝලීය රටා සංසන්දනය කර විශ්ලේෂණය කළහ.
සත්ව විශේෂවල ව්‍යාප්ති රටා සහ සාගර ජල උෂ්ණත්වය අතර කැපී පෙනෙන සමානකම් පර්යේෂකයන් විසින් සොයාගෙන ඇත.
මෙම ප්‍රතිඵලවලින් කියැවෙන්නේ සාගර උෂ්ණත්වයේ අනාගත වෙනස්වීම් සාගර ජීවීන්ගේ ව්‍යාප්තියට සැලකිය යුතු ලෙස බලපෑ හැකි බවයි.
මීට අමතරව, විද්‍යාඥයින් විසින් සාගර ජීවීන්ගේ විවිධත්ව උණුසුම් ස්ථාන (දැනට පවතින ප්රදේශ) පිහිටීම සොයා ගන්නා ලදී විශාල සංඛ්යාවක් දුර්ලභ විශේෂ, වඳවීමේ තර්ජනයට ලක්ව ඇති: එවැනි "ලකුණු", උදාහරණයක් ලෙස, වේ කොරල් පර) ප්රධාන වශයෙන් එය වාර්තා වූ ප්රදේශ වල සිදු වේ ඉහළ මට්ටමේමානව බලපෑම. එවැනි බලපෑම් සඳහා උදාහරණ ලෙස ධීවර කර්මාන්තය, අනුවර්තනය ඇතුළත් වේ පරිසරයඔවුන්ගේ අවශ්‍යතා, මානව දේශගුණික විපර්යාස සහ පරිසර දූෂණය සඳහා. ජීව විද්යාත්මක විවිධත්වය පිළිබඳ සම්මුතියේ රාමුව තුළ මෙම ක්‍රියාකාරකම ගැළපෙන ආකාරය ගැන මානව වර්ගයා සිතිය යුතුය.
"මිනිස් ක්‍රියාකාරකම්වල සමුච්චිත බලපෑම ලෝක සාගරවල ජීවීන්ගේ විවිධත්වයට තර්ජනයක් වෙමින් පවතී.", කෘතියේ කතුවරුන්ගෙන් එක් අයෙකු වන ඩෙල්හවුසි විශ්ව විද්‍යාලයේ කැමිලෝ මෝරා පවසයි.
මෙම කාර්යයට ඊළඟට, පෘථිවියේ සාගර ජෛව විවිධත්වයේ ගැටළු පිළිබඳ තවත් ලිපියක් Nature හි පළ විය. එහි දී, කැනේඩියානු විද්‍යාඥයන් ෆයිටොප්ලැන්ක්ටන් ජෛව ස්කන්ධයේ වර්තමාන දැවැන්ත පරිහානිය ගැන කතා කරයි. පසුගිය වසර. නවතම චන්ද්‍රිකා නිරීක්ෂණ සමඟ සංයෝජිත ලේඛනාගාර දත්ත භාවිතා කරමින් පර්යේෂකයන් එය සොයා ගත්හ සාගර උණුසුම් වීමේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස වසරකට ෆයිටොප්ලැන්ක්ටන් ප්රමාණය 1% කින් අඩු වේ.
Phytoplankton වල ක්ෂීරපායීන්ට සමාන ප්රමාණය සහ බහුලතා අනුපාතය ඇත
Phytoplankton යනු ප්‍රභාසංශ්ලේෂණය, ප්රධාන වශයෙන් ප්‍රොටොකොකල් ඇල්ගී, ඩයටම් සහ සයනොබැක්ටීරියා සිදු කරන ප්ලවාංගයේ කොටසකි. Phytoplankton ඉතා වැදගත් වන්නේ පෘථිවියේ ඇති සියලුම කාබනික ද්රව්ය නිෂ්පාදනයෙන් අඩකට ආසන්න ප්‍රමාණයක් සහ අපගේ වායුගෝලයේ ඇති ඔක්සිජන් වලින් වැඩි ප්‍රමාණයක් ඔවුන් විසින් දරන බැවිනි. පෘථිවි වායුගෝලයේ ඔක්සිජන් සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කිරීමට අමතරව, එය තවමත් දිගුකාලීන කාරණයක් වන අතර, ෆයිටොප්ලැන්ක්ටන් සංඛ්යාව අඩුවීම සාගර පරිසර පද්ධතිවල වෙනස්කම් වලට තර්ජනයක් වන අතර, එය නිසැකවම ධීවර කර්මාන්තයට බලපානු ඇත.
සමුද්‍ර ෆයිටොප්ලැන්ක්ටන්ගේ සාම්පල අධ්යයනය කරන විට, එය කුමක්දැයි පෙනී ගියේය විශාල ප්රමාණයවිශේෂිත ඇල්ගී වර්ගයක සෛල, ඒවායේ සංඛ්යාව අඩු වේ. පුදුමයට කරුණක් නම්, මෙම සංඛ්‍යාවේ අඩුවීම සෛල ස්කන්ධයට –0.75 බලයට සමානුපාතිකව සිදු වේ - මෙම අගයන්හි හරියටම ප්‍රමාණාත්මක අනුපාතය මීට පෙර විස්තර කරන ලදී. භූමිෂ්ඨ ක්ෂීරපායින්. මෙයින් අදහස් කරන්නේ "ශක්ති සමානාත්මතාවයේ රීතිය" ෆයිටොප්ලාන්ක්ටන් සඳහා ද අදාළ වන බවයි.
Phytoplankton සාගරය පුරා අසමාන ලෙස බෙදා හරිනු ලැබේ. එහි ප්රමාණය ජල උෂ්ණත්වය, ආලෝකය සහ ප්රමාණය මත රඳා පවතී පෝෂ්ය පදාර්ථ. උණුසුම් නිවර්තන ජලයට වඩා සෞම්‍ය සහ ධ්‍රැවීය කලාපවල සිසිල් වසර ෆයිටොප්ලැන්ක්ටන් වර්ධනය සඳහා වඩාත් සුදුසු වේ. විවෘත සාගරයේ නිවර්තන කලාපයේ, phytoplankton ක්රියාකාරීව වර්ධනය වන්නේ සීතල ධාරා ගමන් කරන විට පමණි. අත්ලාන්තික් සාගරයේ, ෆයිටොප්ලැන්ක්ටන් සක්‍රීයව වර්ධනය වන්නේ කේප් වර්ඩ් දූපත් (අප්‍රිකාවට නුදුරු) ප්‍රදේශයේ ය, එහිදී සීතල කැනරි ධාරාව ගයිරයක් සාදයි.
නිවර්තන කලාපයේ, ෆයිටොප්ලැන්ක්ටන් ප්රමාණය වසර පුරා එක හා සමාන වන අතර ඉහළ අක්ෂාංශ වල වසන්ත හා සරත් සෘතුවේ දී ඩයටම් බහුල ලෙස පැතිරීම සහ ප්‍රබල අඩුවීමක් දක්නට ලැබේ. ශීත කාලය. ෆයිටොප්ලැන්ක්ටන්හි විශාලතම ස්කන්ධය හොඳින් ආලෝකමත් මතුපිට ජලයේ (මීටර් 50 දක්වා) සංකේන්ද්‍රණය වී ඇත. මීටර් 100 ට වඩා ගැඹුර, එය විනිවිද නොයන තැන හිරු එළිය, එහි ප්‍රභාසංශ්ලේෂණය කළ නොහැකි නිසා ෆයිටොප්ලාන්ක්ටන් නොමැති තරම්ය.
නයිට්රජන් සහ පොස්පරස් ෆයිටොප්ලැන්ක්ටන් වර්ධනය සඳහා අවශ්‍ය ප්රධාන පෝෂක වේ. ෆයිටොප්ලැන්ක්ටන්ට ප්‍රවේශ විය නොහැකි කලාපයක ඒවා මීටර් 100 ට අඩුවෙන් එකතු වේ. ජලය හොඳින් මිශ්ර වී ඇත්නම්, නයිට්රජන් සහ පොස්පරස් නිතිපතා මතුපිටට ලබා දෙමින් ෆයිටොප්ලැන්ක්ටන් පෝෂණය කරයි. උණුසුම් ජලයසීතල ඒවාට වඩා සැහැල්ලු වන අතර ගැඹුරට ගිලෙන්න එපා - මිශ්ර කිරීමක් සිදු නොවේ. එබැවින් නිවර්තන කලාපවල නයිට්රජන් සහ පොස්පරස් මතුපිටට නොපැමිණෙන අතර පෝෂ්ය පදාර්ථ හිඟය ෆයිටොප්ලැන්ක්ටන් වර්ධනය වීම වළක්වයි.
ධ්‍රැවීය ප්‍රදේශවල මතුපිට ජලය සිසිල් වී ගැඹුරට ගිලී යයි. ගැඹුරු ධාරා සමකයට සීතල ජලය ගෙන යයි. දිය යට කඳු වැටි වලට ගැටීමෙන්, ගැඹුරු ජලය මතුපිටට නැඟී ඒවා සමඟ රැගෙන යයි ඛනිජ ද්රව්ය. එවැනි ප්‍රදේශවල ෆයිටොප්ලැන්ක්ටන් වැඩි ප්‍රමාණයක් ඇත. තුල නිවර්තන කලාපවිවෘත සාගරයේ, ගැඹුරු මුහුදේ තැනිතලා (උතුරු ඇමරිකානු සහ බ්‍රසීලියානු ද්‍රෝණි) හරහා, ඉහළ යන ජලය නොමැති තැන, ෆයිටොප්ලැන්ක්ටන් ඉතා කුඩා ය. මෙම ප්රදේශ සාගර කාන්තාර වන අතර තල්මසුන් හෝ රුවල් බෝට්ටු වැනි විශාල සංක්‍රමණික සතුන් පවා මග හැරේ.
Marine phytoplankton Trichodesmium යනු ලෝක සාගරයේ නිවර්තන සහ උපනිවර්තන කලාපවල වඩාත්ම වැදගත් නයිට්රජන් සවිකරන්නා වේ. මෙම කුඩා ප්‍රභාසංස්ලේෂක ජීවීන් කාබනික ද්රව්ය සංස්ලේෂණය කිරීම සඳහා සූර්යාලෝකය, කාබන් ඩයොක්සයිඩ් සහ අනෙකුත් පෝෂ්ය පදාර්ථ භාවිතා කරන අතර එය සමුද්‍ර ආහාර පිරමීඩයේ පදනම වේ. ජල තීරයේ ගැඹුරු ස්ථරවලින් සහ වායුගෝලයෙන් සාගරයේ ඉහළ ආලෝකමත් ස්ථරවලට ඇතුළු වන නයිට්රජන් ප්ලවාංග සඳහා අවශ්‍ය ආහාරයක් ලෙස සේවය කරයි.
ඩයටම් යනු ප්රධාන වශයෙන් ස්වයංක්‍රීය ශාක වේ, අනෙකුත් ස්වයංක්‍රීය ජීවීන් මෙන්, ප්‍රභාසංශ්ලේෂණයේදී වර්ණක ආධාරයෙන් කාබනික ද්රව්ය සෑදීමේ ක්රියාවලිය සිදු වේ. ඩයැටම් වල වර්ණක සැන්තොෆිල්ස් සහ ෆුකොක්සැන්ටින් සමඟ ක්ලෝරෝෆිල් මිශ්‍රණයකින් සමන්විත බව මුලදී සොයා ගන්නා ලදී. පසුව, ඩයැටම් වල වර්ණකවල සංයුතිය පැහැදිලි කිරීම සඳහා, වර්ණදේහ ක්‍රමය භාවිතා කරන ලද අතර, එහි ආධාරයෙන් ඩයටම් වල ක්ලෝරෝප්ලාස්ට් වල වර්ණක අටක් තිබීම තීරණය කරන ලදී (ඩටන්, මැනිං, 1941; වික්‍රියා, මැනිං, 1942, 1943; වික්‍රියා a. 1943, 1944, 1944, 1946; මෙම වර්ණක පහත පරිදි වේ: chlorophyll α, chlorophyll c, β-කැරොටින්, fucoxanthin, diatoxanthin, diadinoxanthin, neofucoxanthin A සහ neofucoxanthin B. අවසාන වර්ණක හතර කලින් සොයා ගන්නා ලද diatomine වල කොටසකි. සමහර කතුවරුන් xanthophyll සහ pheophytin වල අවම පැවැත්ම ද පෙන්වා දෙයි (Strain and. oth., 1944).
ඩයටම් වල වර්ණකවල මුළු ප්රමාණය සාමාන්යයෙන් ලිපිඩ කොටසෙන් 16% ක් පමණ වන නමුත් ඒවායේ අන්තර්ගතය විවිධ විශේෂ අතර වෙනස් වේ. සාගර ප්ලාන්ක්ටොනික් ඩයැටම් වල වර්ණකවල ප්‍රමාණාත්මක අන්තර්ගතය පිළිබඳ සාහිත්‍යයේ ඉතා කුඩා දත්ත ඇති අතර, විශේෂයෙන් කහ සහ දුඹුරු වර්ණක වලින් පොහොසත් බෙන්තික් විශේෂ සඳහා දත්ත පාහේ නොමැත (වගුව 1 සහ 2).
ඉහත දත්ත වලින් පෙන්නුම් කරන්නේ වර්ණක අන්තර්ගතය එකම විශේෂය තුළ පවා වෙනස් වන බවයි. ආලෝකයේ තීව්රතාවය, එහි ගුණාත්මකභාවය, මාධ්‍යයේ පෝෂ්ය පදාර්ථවල අන්තර්ගතය, සෛලයේ තත්ත්වය සහ එහි වයස අනුව වර්ණකවල අන්තර්ගතය උච්චාවචනයන්ට ලක්වන බවට සාක්ෂි තිබේ. නිදසුනක් වශයෙන්, සාපේක්ෂ අඩු ආලෝක තීව්රතාවයක් සහිත පරිසරයේ පෝෂ්ය පදාර්ථ බහුල වීම වර්ණකවල ඵලදායිතාව උත්තේජනය කරන අතර, අනෙක් අතට, පරිසරයේ පෝෂ්ය පදාර්ථ නොමැතිකම සමඟ ඉහළ ආලෝක තීව්රතාවය වර්ණක සාන්ද්රණය අඩුවීමට හේතු වේ. පොස්පරස් සහ නයිට්රජන් නොමැතිකම සමඟ, ක්ලෝරෝෆිල් a හි අන්තර්ගතය 2.5-10 ගුණයකින් අඩු විය හැකිය (ෆිනෙන්කෝ, ලැන්ස්කායා, 1968). සෛල වයසට යන විට ක්ලෝරෝෆිල් සී අන්තර්ගතය අඩු වන බව තහවුරු වී ඇත.
ඩයැටම්වල ඇති ක්ලෝරෝෆිල්ස් හැර අනෙකුත් වර්ණකවල ක්රියාකාරිත්වය තවමත් ප්‍රමාණවත් ලෙස පැහැදිලි කර නොමැත. ක්ලෝරෝෆිල් α යනු වර්ණාවලියේ සියලුම කිරණ වලින් ආලෝක ශක්තිය අවශෝෂණය කරන ප්රධාන වර්ණකය වන අතර එයට ආලෝකය අවශෝෂණය කිරීමේදී වෙනස් වන ආකාර දෙකක් ඇත: ඒවායින් එකක් රතු ආලෝකයෙන් කෙලින්ම උද්දීපනය වන අතර දෙවැන්න ඊට අමතරව සහායක වර්ණක fucoxanthin මගින් සම්ප්රේෂණය වන ශක්තිය (Emerson, Rabinowitch, 1960). ඉතිරි වර්ණක ක්ලෝරෝෆිල් a සඳහා සහායක වේ, නමුත් ඒවා සාපේක්ෂ කාර්යභාරයක් ද ඉටු කරයි වැදගත් භූමිකාවක්ප්රභාසංස්ලේෂණය අතරතුර. රතු කලාපයට වඩා නිල් ප්‍රදේශයේ ක්ලෝරෝෆිල් සී අවශෝෂණ උපරිමයක් ඇති අතර එම නිසා කෙටි තරංග ආයාමයකින් යුත් ආලෝක කිරණ භාවිතා කිරීමට එයට හැකියාව ඇත, එහි අවශෝෂණ උපරිමය 520-680 nm හි පවතින අතර 710 nm තරංග ආයාමයේදී බිංදුවට වැටේ. , එබැවින් එහි අවශෝෂණය නිල් ආලෝක කලාපය තුළ වඩාත් තීව්ර වේ, එනම් ජල මතුපිට සිට මීටර් 10-25 ක් ගැඹුරකදී, හරිතප්රද a අඩු ඵලදායී වේ. β-කැරොටින් වල කාර්යභාරය ප්‍රමාණවත් තරම් පැහැදිලි නැත, එහි අවශෝෂණ වර්ණාවලිය 500 nm හිදී හදිසියේම අවසන් වේ, එය තරංග ආයාමය 500-560 nm කිරණවල අවශෝෂණය කිරීමේ හැකියාව පෙන්නුම් කරයි, එනම් හරිත-කහ ආලෝක කලාපයේ (20 ගැඹුරේ ජලයේ. -මීටර් 30). මේ අනුව, β-කැරොටින් අවශෝෂණය කරන ලද ශක්තිය ක්ලෝරෝෆිල් α වෙත මාරු කරයි (ඩටන් සහ මැනිං, 1941). මෙය දන්නා, උදාහරණයක් ලෙස, සඳහා Nitzschia dissispata, හරිත-කහ ආලෝක කලාපයේ ශක්තිය අවශෝෂණය කරන (Wassink, Kersten, 1944, 1946). ෆුකොක්සැන්ටින් කාණ්ඩයේ දුඹුරු වර්ණක 500 nm පමණ තරංග ආයාමයකින් උපරිම අවශෝෂණයක් ඇති අතර, පෙනෙන විදිහට, ඔවුන් අවශෝෂණය කරන ශක්තිය හරිතප්‍රදයට මාරු කිරීමෙන් 20-50 m ගැඹුරකදී ඩයටම් වල ප්‍රභාසංශ්ලේෂණය සහතික කරයි. Dutton and Manning (1941), සහ පසුව Wassink and Kersten (1946) මගින් පෙන්නුම් කළේ fucoxanthin යනු ඩයැටම් වල ප්රධාන අමතර වර්ණකය බවයි. ෆුකොක්සැන්ටින් මගින් අවශෝෂණය කරන ආලෝකය ක්ලෝරෝෆිල් මගින් අවශෝෂණය කරන ආලෝකය තරම්ම කාර්යක්ෂමව ප්‍රභාසංශ්ලේෂණය සඳහා යොදා ගනී. fucoxanthin නොමැති කොළ සහ නිල්-කොළ ඇල්ගී වල මෙය නිරීක්ෂණය නොවේ. ටනාඩා (1951) ද මිරිදිය ඩයැටම් වල ඇති බව සොයා ගන්නා ලදී Navicula minima var atomoides fucoxanthin නිල්-නිල් ආලෝකය (450-520 nm) අවශෝෂණය කරන අතර හරිතප්රද මගින් අවශෝෂණය කරන ආලෝකය තරම් කාර්යක්ෂමව එය භාවිතා කරයි. Hendy (1964) විවිධ ඩයටම් වර්ණක මගින් ආලෝකයේ උපරිම අවශෝෂණය සිදුවන ආලෝකයේ තරංග ආයාමය පෙන්නුම් කරයි. ඇසිටෝන් වල ඒවා පහත පරිදි වේ (mmkm වලින්): chlorophyll α - 430 සහ 663-665, chlorophyll c - 445 සහ 630, β-කැරොටින් - 452-456, fucoxanthin - 449, diatoxanthin - 450-452,450-452 , neofucoxanthin A - 448 - 450 සහ neofucoxanthin B - 448.
ප්‍රභාසංස්ලේෂණයේ අවසාන නිෂ්පාදනය කාබෝහයිඩ්‍රේට් වන අතර ඩයටම්වල එය මේද වන අතර ඩයටම් වල ප්‍රභාසංශ්ලේෂණයේ රසායනය අනෙකුත් ශාක ජීවීන්ට වඩා තරමක් වෙනස් ය. ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂ අධ්‍යයනයෙන් ක්ලෝරෝප්ලාස්ට් ස්ට්‍රෝමාවේ හෝ පයිනොයිඩ් අසල පිෂ්ඨය පවතින බව අනාවරණය නොවීය. ෆොග් විශ්වාස කරන්නේ ඩයටම් වල උකහා ගැනීමේ අවසාන නිෂ්පාදනය ද කාබෝහයිඩ්‍රේට වන නමුත් වේගයෙන් සිදුවන පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලීන්හිදී ඒවා මේද බවට පරිවර්තනය වේ (කොලියර් සහ ෆොග්, 1955; ෆොග්, 1956). ඩයැටම්වල ඇති මේදවල රසායනික සංයුතිය, උකහා ගැනීමේ නිෂ්පාදන සඳහා හෝ සංචිත පෝෂක තෙල් සහ තෙල් ශරීර සඳහා නොදනී (Goulon, 1956).
සාගර, මුහුද සහ ජලය මතුපිට ඇති මිරිදිය සිරුරු වල, ප්‍රභාසංශ්ලේෂණය සඳහා කොන්දේසි කොන්දේසි වලට සමීප වේ. වායු පරිසරය, නමුත් ගැඹුරේ ගිල්වීමත් සමඟ ආලෝකයේ තීව්රතාවයේ හා ගුණාත්මක භාවයේ වෙනස්කම් හේතුවෙන් ඒවා වෙනස් වේ. ආලෝකකරණය අනුව, කලාප තුනක් වෙන්කර හඳුනාගත හැකිය: යුෆොටික් - මතුපිට සිට මීටර් 80 ක් ගැඹුරට, ප්‍රභාසංශ්ලේෂණය එහි සිදු වේ; ඩිස්ෆොටික් - මීටර් 80 සිට 2000 දක්වා, මෙහි සමහර ඇල්ගී තවමත් දක්නට ලැබේ, සහ ඇෆොටික් - පහළින්, ආලෝකයක් නොමැත (දාස්, 1954, ආදිය). ජල මතුපිට ස්ථරයේ ඇති සාගර සහ මිරිදිය ෆයිටොප්ලැන්ක්ටන්හි ප්රභාසංස්ලේෂණය ස්වාභාවික හා සංස්කෘතික තත්ත්‍වයන්හිදී ප්‍රමාණවත් ලෙස අධ්යයනය කර ඇත (Wassink and Kersten, 1944, 1946; Votintsev, 1952; Tailing, 1955, 1957a, 1966; Edmon169, Edmond156 රයිතර් , මෙන්සෙල්, 1959; ස්ටිමන් නීල්සන්, 1959, 1961, ආදිය). විශේෂයෙන්, කළු මුහුදේ වසර පුරා නිරීක්ෂණ පෙන්නුම් කළේ ෆයිටොප්ලැන්ක්ටන් ප්‍රභාසංස්ලේෂණයේ ඉහළම තීව්රතාවය ඉහළම අගය සමඟ සමපාත වන බවයි. සූර්ය විකිරණ. ගිම්හානයේදී, ෆයිටොප්ලැන්ක්ටන්හි උපරිම ප්රභාසංස්ලේෂණය I සිට පැය 16 දක්වා නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. (Lanskaya, Sivkov, 1949; Bessemyanova, 1957). විවිධ ප්ලාන්ක්ටොනික් විශේෂවල, ප්‍රභාසංශ්ලේෂණයේ උපරිම තීව්රතාවය යම් විශේෂයකට ආවේණික වූ විචල්‍ය ලක්ෂණ ඇත. එහි විශාල වැදගත්කමක්ජල ප්රදේශ වල අක්ෂාංශ පිහිටීමක් ඇත (Doty, 1959, ආදිය).
ඩයැටම් අතර (ප්ලාන්ක්ටොනික් සහ බෙන්තික් යන දෙකම), එකම විකිරණ සඳහා විවිධ ප්‍රභාසංශ්ලේෂණ අනුපාත සහ සූර්ය බලශක්ති උපයෝගිතා අනුපාත ඇති ආලෝකයට ආදරය කරන සහ සෙවනට ආදරය කරන විශේෂ ඇත. සැහැල්ලු ආදරණීය විශේෂවල, වගේ Cerataulina bergonii(planktonic) සහ Navicula pennata var පොන්ටිකා(sublittoral), ප්‍රභාසංශ්ලේෂණය විකිරණයට සමාන්තරව සිදු වන අතර දහවල් වන විට උපරිමයට ළඟා වේ, සහ සෙවනට ආදරය කරන ශාකවල - Thalassionema nitzschioides (planktonic) සහ Nitzschia closterium(tychopelagic) - ප්‍රභාසංශ්ලේෂණයේ අවපාතය දිවා කාලයේදී නිරීක්ෂණය වන අතර, මෙම ක්‍රියාවලියේ උපරිම තීව්රතාවය උදෑසන සහ දහවල් පැයවලදී සිදු වේ (Bessemyanova, 1959). උතුරු පෙලැජික් විශේෂවල සංස්කෘතීන් තුළ එකම ප්‍රභාසංශ්ලේෂණ ක්‍රියාවලියක් දක්නට ලැබේ කොස්සිනොසිරා පොලිචෝඩාසහ කොස්සිනොඩිස්කස් විකේන්ද්රිකස්(මාෂල් සහ ඔග්, 1928; ජෙන්කින්, 1937). බෙන්තික ආකෘතිවලදී, ජෛව ස්කන්ධ ඒකකයකට ප්‍රභාසංශ්ලේෂණයේ තීව්රතාවය ප්ලාන්ක්ටොනික් ආකාරවලට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි වේ (Bessemyanova, 1959). මෙය ඉතා ස්වාභාවිකය" බෙන්තික් ඩයැටම් වල විශාල ක්ලෝරෝප්ලාස්ට් ඇති නිසා, වර්ණක වලින් තීව්ර ලෙස වර්ණ ගැන්වී ඇත, එනම්, ඒවායේ ඇති ප්‍රභාසංස්ලේෂණ වර්ණක ප්රමාණය බොහෝ සෙයින් වැඩි ය. නිරීක්ෂණවලින් පෙන්නුම් කර ඇත්තේ ජංගම ආකාරවල ප්‍රභාසංශ්ලේෂණය නිශ්චල ඒවාට වඩා ක්රියාකාරී වන අතර සැලකිය යුතු ලෙස සක්‍රිය වී ඇති බවයි. ඩයැටම් බෙදීමේ කාලය තුළ (ටැලිං, 1955) ප්‍රභාසංශ්ලේෂණය සඳ එළියේ දී පවා නතර නොවේ, නමුත් මෙම තත්වයන් යටතේ, දිවා කාලයේ දී ඔක්සිජන් ප්‍රභාසංශ්ලේෂණයට වඩා 10-15 ගුණයකින් අඩු වේ දෛනිකව 7-8% ක් පමණි (Ivlev, Mukharevskaya, 1940; Subrahmanyan, 1960).
ගැඹුර සමඟ, ආලෝකයේ තීව්රතාවය තියුනු ලෙස පහත වැටේ. ශාලාවේ විවිධ ගැඹුරේ මැනීම. Puget Sound (ඊසානදිග කොටස ශාන්තිකර සාගරය) Kunz ප්‍රකාශ විද්‍යුත් කැමරාවක් භාවිතයෙන් පෙන්නුම් කළේ මීටර් 10 ක ගැඹුරකදී ආලෝකකරණ තීව්රතාවය (ජල මතුපිට 100% ලෙස) 9.6% දක්වා පහත වැටෙන බවත්, මීටර් 20 ක ගැඹුරකදී එය 4% ක් වන බවත්, මීටර් 35 - 2.4% බවත්ය. , ප්රායෝගිකව මෙම ගැඹුර අඳුරු (ග්රේන්, දී: Feldmann, 1938; Gessner, 1955-1959, I). ආලෝකයේ අඩුවීම සමග සමාන්තරව, දිවා කාලය කෙටි වේ. 30-40 ° අක්ෂාංශ වල සාගරයේ, මීටර් 20 ක් ගැඹුරට ජලයේ විශාලතම විනිවිදභාවය සහිත, ගිම්හාන දිනක දිග පැය 1 ක් පමණ වේ, මීටර් 30 - පැය 5, මීටර් 40 - විනාඩි 5 ක් පමණි.
ගැඹුර සමඟ, ආලෝකයේ තීව්රතාවය සහ ප්‍රභා කාලසීමාව අඩු වනවා පමණක් නොව, විවිධ තරංග ආයාමවල ආලෝකයේ සූර්ය වර්ණාවලියේ කිරණ අසමාන ලෙස අවශෝෂණය වීම හේතුවෙන් ආලෝකයේ ගුණාත්මකභාවය ද වෙනස් වේ. වගුවේ රූප සටහන 3 මඟින් ආලෝක කිරණ අවශෝෂණය කිරීමේ වෙනස්කම් සහ විවිධ ගැඹුරේ සන්ධ්යා ආලෝකයේ වර්ණය පෙන්වයි.
මෙම වගුව පෙන්නුම් කරන්නේ මුහුදු ජලයේ ආලෝකය අවශෝෂණය වීම ආලෝක තරංගවල දිගට ප්‍රතිලෝමව සමානුපාතික වන බවයි, එනම් දිගු ආලෝක තරංගවර්ණාවලියේ කිරණ, ඒවා වේගයෙන් ජලයෙන් අවශෝෂණය වේ. ආලෝක කිරණ සුදුසු ගැඹුරකින් අවශෝෂණය වන විට, සන්ධ්යා ආලෝකයේ වර්ණය වෙනස් වේ. දෙකම ගැඹුරේ දී ප්රභාසංස්ලේෂණය සීමා කරයි. මුහුදේ විවිධ ගැඹුරේ වර්ණාවලියේ විවිධ කිරණවල තීව්රතාවයේ අඩුවීම වගුවේ දක්වා ඇත. 4.
මෙම වගුවේ දත්ත පෙන්නුම් කරන්නේ සමහර සාගර දුඹුරු සහ රතු ඇල්ගී තවමත් මීටර් 75 ක් ගැඹුරට වර්ධනය විය හැකි අතර, බොහෝ විට, ඉතා ඉහළ ජල පාරදෘශ්‍ය භාවයේ තත්වයන් යටතේ ගැඹුරට වර්ධනය විය හැකි බවයි. දන්නා පරිදි, ජල විනිවිදභාවය විවිධ ජල කඳවල පමණක් නොව, එකම ජල කඳෙහිද විශාල ලෙස වෙනස් වේ. මුහුදේ සහ සාගරවල පෙලැජික් කලාපයේ ජලය මීටර් 40 සිට 160 දක්වා ගැඹුරට විනිවිද පෙනෙන අතර සමුද්‍ර උපලිටෝරල් වල ජල පාරදෘශ්‍යතාවය මීටර් 20 සහ ඊට පහළට වැටේ. ඇල්ගී බෙදා හැරීමේ පහළ සීමාව තීරණය වන්නේ උකහා ගැනීම සහ ශ්වසනය අන්‍යෝන්‍ය වශයෙන් සමතුලිත වන ආලෝක තීව්‍රතාවයෙනි, එනම්, ඊනියා වන්දි ලක්ෂ්‍යයට ළඟා වූ විට (Marshall, Orr, 1928). ස්වාභාවිකවම, ඇල්ගී වල වන්දි ලක්ෂ්‍යය ජලයේ විනිවිදභාවය, වර්ණක සංයුතිය සහ වෙනත් සාධක ගණනාවක් මත රඳා පවතී. මේ සම්බන්ධයෙන්, විවිධ වර්ණක පද්ධති ඇති මැක්‍රොෆයිට් මුහුදු පැලෑටි සඳහා යම් දත්ත තිබේ (Levring, 1966), නමුත් ඩයටම් සඳහා එවැනි තොරතුරු නොමැත (වගුව 5).
හිදී සමාන කොන්දේසිආලෝකකරණය, විවිධ බෙදීම්වල ඇල්ගී වල වන්දි ලක්ෂ්‍යය ඔවුන්ගේ වර්ණකවල ක්රියාකාරිත්වය මත රඳා පවතී. නිල්-කොළ ඇල්ගී වල (වර්ණක ඇති: chlorophylls a සහ b, β-carotene, ketocarotenoid, myxoxanthophyll) හරිත ඇල්ගී වල (වර්ණක: chlorophylls a සහ b, β-carotene, xanthophyll) වන්දි ලක්ෂ්‍යය මීටර් 8ක් පමණ ගැඹුරකින් යුක්ත වේ. ) - මීටර් 18 ක් පමණ වන අතර, ක්ලෝරෝෆිල්, කැරොටින් සහ සැන්තොෆිල් වලට අමතරව අමතර වර්ණක ඇති දුඹුරු සහ රතු ඇල්ගී වල (දුඹුරු වල ෆයිකොක්සැන්ටින්, රතු ඒවාට ෆයිකොරිත්‍රින් සහ ෆයිකොසියන් ඇත), වන්දි ලක්ෂ්‍යය සැලකිය යුතු ලෙස මීටර් 30 ට වඩා පහත වැටේ.
උපලිටෝරල් කළු මුහුදේ සමහර ඩයටම් විශේෂවල, වන්දි ලක්ෂ්‍යය, පෙනෙන විදිහට, මීටර් 35 ක් ගැඹුරට පහත වැටිය හැකිය. නවීන තාක්ෂණයඋප උදම් ඩයටම් එකතුව වාසස්ථාන තත්ත්වයන් පිළිබඳ නිවැරදි දර්ශකයක් සපයන්නේ නැත තනි විශේෂ. නවතම දත්ත මත පදනම්ව, ගැඹුර හරහා උප උදම් ඩයටම් බෙදා හැරීමේ සාමාන්‍ය රටාවක් ස්ථාපිත කර ඇත. කළු මුහුදේ උපලිටෝරල් තත්වයන් තුළ ඔවුන් ජීවත් වන්නේ මීටර් 30 ක් පමණ ගැඹුරට (Proshkina-Lavrenko, 1963a), මධ්‍යධරණී මුහුදේ - 60 m (Aleem, 1951) ගැඹුරට, ජලය විනිවිදභාවය ඇති විට තරමක් ස්වාභාවිකය. මෙම මුහුදේ මීටර් 110 ක් (ස්මිත්, 1955), මීටර් 200 ක් (බෝගිස්, 1946) සහ මීටර් 7400 ක් (වුඩ්, 1956) දක්වා වාසස්ථාන ඩයැටම් ඇති බවට ඇඟවීම් ඇත, ලී මගින් සජීවී ඩයටම් (වුඩ්, 1956) දක්වා ඇත. සාමාන්යයෙන් subtidal) මෙම ගැඹුරින් සොයාගෙන ඇත සාගර විශේෂමිරිදිය ඒවා සමඟ!). අවසාන කතුවරුන් දෙදෙනාගේ දත්ත විශ්වාස කළ නොහැකි අතර සත්‍යාපනය අවශ්‍ය වේ.
එකම ඩයටම් විශේෂ සඳහා වන්දි ලක්ෂ්‍යය නියත නොවේ, එය විශේෂයේ භූගෝලීය අක්ෂාංශ, වර්ෂයේ සමය, ජල විනිවිදභාවය සහ වෙනත් සාධක මත රඳා පවතී. මාෂල් සහ ඔප් (Marshall, Orr, 1928) පර්යේෂණාත්මකව ස්ථාපිත කරන ලද අතර, බොක්කෙහි විවිධ ගැඹුරට ඩයටම් සංස්කෘතියක් පහත හෙලීම (Loch Striven; Scotland), බව කොස්සිනොසිරා පොලිචෝඩාගිම්හානයේදී එය මීටර් 20-30 ක් ගැඹුරට වන්දි ලක්ෂ්‍යයක් ඇති අතර ශීත ඍතුවේ දී ජල මතුපිට අසල ඇත. සඳහා ඔවුන් සමාන ප්රතිඵල ලබා ගත්හ චේටෝසෙරෝස් sp.
බෙන්තික් ඩයැටම් නිසැකවම වර්ණ අනුවර්තනය විදහා දක්වයි, එය වර්ණාවලි ආලෝකය සහ එහි තීව්රතාවය වෙනස් වන තත්වයන් යටතේ ඔවුන්ගෙන් බොහෝ දෙනෙකුට නිශ්චිත පරාසයක ගැඹුරක ජීවත් වීමට ඇති හැකියාව පැහැදිලි කරයි; ඔවුන්ට විවිධ ජාතීන් (සමහර විශේෂ) තිබිය හැකිය Amphora, Carrtpylodiscus, Diploneis, Navicula) ආලෝකයේ තීව්රතාවයට අනුවර්තනය වීමේ ක්රියාවලිය ඉතා ඉක්මනින් සිදුවන බව පර්යේෂණාත්මකව තහවුරු කර ඇත. උදාහරණයක් ලෙස, මිරිදිය නිශ්චල ප්ලාන්ක්ටොනික් ඩයටම් සයික්ලොටෙලා මෙනෙගිනියානාපැය 24 ක් ඇතුළත 3,000 සිට 30,000 දක්වා ආලෝකයට අනුවර්තනය වේ, එය සැලකිය යුතු ලෙස ඉහළ ආලෝක තීව්‍රතාවයකට ඔරොත්තු දිය හැකිය - ලක්ස් 60,000 දක්වා සහ ලක්ස් 100,000 දක්වා (Jorgensen, 1964a, 1964b). ජංගම උප උදම් විශේෂවල ප්‍රභාසංස්ලේෂණ උපකරණ ( ට්‍රොපිඩොනිස්, නිට්ෂියා) ආලෝකයේ තීව්රතාවය 10 සිට 1% දක්වා පරාසයක පවතින මීටර් 1-3 ක වාසස්ථානයක ගැඹුරේ ආලෝක තත්ත්වයන්ට අනුගත වේ (ටේලර්, 1964). සාමාන්යයෙන්, විශාල සාහිත්‍යයක් ඩයැටම්වල වර්ණ අනුවර්තනය පිළිබඳ ගැටළුව සඳහා කැප කර ඇත (ටැලින්ග්, 1955, 1957a; රයිතර්, 1956; රයිතර්, මෙන්සෙල්, 1959; ස්ටීමන් නීල්සන්, හෙන්සන්, 1959; ජෝර්ගන්සන්, 1964a).
ප්ලාන්ක්ටොනික් ඩයැටම් වලට උපලිටෝරල් වලට වඩා ගැඹුරින් ජීවත් විය හැකි අතර එය ප්රධාන වශයෙන් පෙලැජික් කලාපයේ ජලයේ වැඩි විනිවිදභාවය නිසා වේ. මුහුදේ සහ සාගරවල ඩයටම් ප්ලවාංග මීටර් 100 ක් හෝ ඊට වැඩි ගැඹුරකට විහිදෙන බව දන්නා කරුණකි. කළු මුහුදේ මීටර් 75-100 ක් ගැඹුරින්, ෆයිටොප්ලැන්ක්ටන් සමන්විත වේ තලසියෝනිමා නිට්ස්චියොයිඩ්ස්සහ වර්ග කිහිපයක් නිට්ෂියා, සහ මෙහි ඔවුන් ජීවත් වන්නේ මීටර් 0-50 ජල ස්ථරයට වඩා විශාල සංඛ්යාවක් (Morozova-Vodyanitskaya, 1948-1954). බොහෝ වර්ග නිට්ෂියා, දන්නා පරිදි, autotrophic පෝෂණය සිට mixotrophic සහ heterotrophic වෙත පහසුවෙන් මාරු වන්න. පෙනෙන විදිහට, මුහුදේ ඩිස්ෆෝටික් සහ ඇෆොටික් කලාපවල ජීවත් වන ප්ලාන්ක්ටොනික් විශේෂවලට එකම දේපල ඇත, ඒවා ගැඹුරු මුහුදේ සෙවනැල්ලක් නිර්මාණය කරයි. කෙසේ වෙතත්, Steemann Nielsen සහ Hensen (1959) 600-1200 lx විකිරණ තීව්රතාවයේ තත්ව යටතේ මතුපිට phytoplankton "ආලෝකය" ලෙස සහ අඩු විකිරණ තත්ත්ව යටතේ "සෙවණ" ලෙස සලකයි: 200-450 lx. මෙම පර්යේෂකයන්ට අනුව, ශීත මතුපිට phytoplankton in සෞම්‍ය කලාපයසාමාන්ය "සෙවනැල්ල" වේ. කෙසේ වෙතත්, ශීත ඍතු phytoplankton "සෙවණ" විශේෂ ලෙස වර්ගීකරණය කළ නොහැකි සරත් සෘතුවේ අග සහ මුල් වසන්ත විශේෂ වලින් සමන්විත වේ. බොහෝ දෙනෙකුට අනුව ඩයටම් වල ෆයිටොසින්තේසිස් ගැටළුව තවමත් පර්යේෂණයේ ආරම්භක අවධියේ පවතින බව පිළිගත යුතුය. මාතෘකා ගැටළුමෙම ගැටලුව සම්බන්ධයෙන් ඇත්තේ ඛණ්ඩන සහ තහවුරු නොකළ දත්ත පමණි.
සාගර සහ මුහුදපෘථිවි පෘෂ්ඨයෙන් 71% ක් (කිලෝමීටර මිලියන 360 කට වඩා වැඩි) වාසය කරයි. ඒවායේ ජලය කිලෝමීටර මිලියන 1370 ක් පමණ අඩංගු වේ. විශාල සාගර පහක් - පැසිෆික්, අත්ලාන්තික්, ඉන්දියානු, ආක්ටික් සහ දකුණු - විවෘත මුහුද හරහා එකිනෙකට සම්බන්ධ වේ. ආක්ටික් සහ දකුණු සාගරවල සමහර ප්‍රදේශවල, ස්ථිරව ශීත කළ මහාද්වීපික තට්ටුවක් නිර්මාණය වී ඇති අතර, වෙරළ තීරයේ සිට (රාක්ක අයිස්) විහිදේ. තරමක් උණුසුම් ප්රදේශ වල, මුහුද ශීත ඍතුවේ දී පමණක් කැටි වන අතර, අයිස් ඇසුරුම් (මීටර් 2 ක් දක්වා ඝන පාවෙන විශාල අයිස් ක්ෂේත්ර) සාදයි. සමහර සාගර සතුන් මුහුද හරහා ගමන් කිරීමට සුළඟ භාවිතා කරයි. ෆිසාලියා හි (" පෘතුගීසි යුද්ධයේ මිනිසා") සුළඟ අල්ලා ගැනීමට උපකාර වන ගෑස් පිරවූ බුබුලක් ඇත. Yantina ඇගේ පාවෙන පරාලය ලෙස සේවය කරන වායු බුබුලු මුදාහරියි.සාගරවල ජලයේ සාමාන්‍ය ගැඹුර මීටර් 4000 ක් වන නමුත් සමහර සාගර අවපාතවල එය සුළඟ, රළ, වඩදිය බාදිය සහ ධාරා වල බලපෑම යටතේ සාගර ජලය නිරන්තරයෙන් චලනය වේ. සුළඟින් මතුවන තරංග ගැඹුරු ජල ස්කන්ධවලට බලපාන්නේ නැත. මෙය සිදු කරනු ලබන්නේ සඳෙහි අවධීන්ට අනුරූප කාල පරාසයන් තුළ ජලය චලනය කරන වඩදිය බාදිය මගිනි. ධාරා සාගර අතර ජලය ගෙන යයි. මතුපිට ධාරා, චලනය වන අතර, උතුරු අර්ධගෝලයේ දක්ෂිණාවර්තව සහ දකුණු අර්ධගෝලයේ වාමාවර්තව සෙමින් භ්‍රමණය වේ.
සාගර පතුල:
බොහෝසාගර පතුල පැතලි තැනිතලාවක් වන නමුත් සමහර ස්ථානවල කඳු ඊට ඉහළින් මීටර් දහස් ගණනක් ඉහළ යයි. සමහර විට ඒවා දූපත් ස්වරූපයෙන් ජල මතුපිටට ඉහළින් නැඟී ඇත. මෙම දූපත් බොහොමයක් ක්රියාකාරී හෝ වඳ වී ගිය ගිනි කඳු වේ. සාගර ගණනාවක පතුලේ මැද කොටස හරහා කඳු වැටි විහිදේ. පිටාර ගැලීම හේතුවෙන් ඒවා නිරන්තරයෙන් වර්ධනය වේ ගිනිකඳු ලාවා. දිය යට කඳු වැටි මතුපිටට පාෂාණ ගෙන යන සෑම නව ප්‍රවාහයක්ම සාගර පත්ලේ භූ විෂමතාව සාදයි.
සාගර පතුල බොහෝ දුරට වැලි හෝ රොන්මඩ වලින් වැසී ඇත - ඒවා ගංගා මගින් ගෙන එනු ලැබේ. සමහර ස්ථානවල උණු දිය උල්පත් ඇති අතර ඒවායින් සල්ෆර් සහ අනෙකුත් ඛනිජ ලවණ තැන්පත් වේ. අන්වීක්ෂීය ශාක හා සතුන්ගේ නටබුන් සාගර මතුපිට සිට පතුලට ගිලී කුඩා අංශු (කාබනික අවසාදිත) ස්ථරයක් සාදයි. අධික ජලයෙන් සහ නව අවසාදිත ස්ථරවල පීඩනය යටතේ, ලිහිල් අවසාදිතය සෙමෙන් පාෂාණ බවට පත්වේ.
සාගර කලාප:
ගැඹුරින්, සාගරය කලාප තුනකට බෙදිය හැකිය. ඉහත හිරු මතුපිට ජලයේ - ඊනියා ප්‍රභාසංස්ලේෂණ කලාපය - බොහෝ සාගර මත්ස්‍යයන් පිහිනීම මෙන්ම ප්ලවාංග (ජල තීරුවේ ජීවත් වන බිලියන ගණනක ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ ප්‍රජාවකි). ප්‍රභාසංශ්ලේෂණ කලාපයට යටින් අඳුරු ආලෝකය සහිත සන්ධ්යා කලාපය සහ අඳුරු කලාපයේ ගැඹුරු, සීතල ජලය පිහිටා ඇත. පහළ කලාපවල ජීව ස්වරූප අඩුයි - ප්රධාන වශයෙන් මාංශ භක්ෂක (කොල්ලකාරී) මසුන් එහි වාසය කරයි.
බොහෝ සාගර ජලයෙහි උෂ්ණත්වය ආසන්න වශයෙන් සමාන වේ - 4 ° C පමණ වේ. පුද්ගලයෙකු ගැඹුරට කිමිදෙන විට, ඉහළින් ඔහු මත ඇති ජල පීඩනය නිරන්තරයෙන් වැඩි වන අතර, ඉක්මනින් ගමන් කිරීමට අපහසු වේ. වැඩි ගැඹුරකදී, ඊට අමතරව, උෂ්ණත්වය 2 ° C දක්වා පහත වැටේ. අවසානයේ දී මීටර් 1000 ක් ගැඹුරට සම්පූර්ණ අන්ධකාරය පාලනය වන තෙක් ආලෝකය අඩු වෙමින් පවතී.
මතුපිට ජීවිතය:
එළවළු සහ සත්ව ප්ලවාංගප්‍රභාසංශ්ලේෂණ කලාපයේ - එය කබොල, ඉස්සන් සහ බාල සතුන් වැනි කුඩා සතුන් සඳහා ආහාර වේ. තරු මාළු, කකුළුවන් සහ වෙනත් අය මුහුදු ජීවීන්. ආරක්ෂිත වෙරළබඩ ජලයෙන් ඈත්ව සත්ව ලෝකයඅඩු විවිධත්වයක් ඇත, නමුත් බොහෝ මාළු මෙහි ජීවත් වේ විශාල ක්ෂීරපායින්- උදාහරණයක් ලෙස, තල්මසුන්, ඩොල්ෆින්, porpoises. ඒවායින් සමහරක් (බැලීන් තල්මසුන්, යෝධ මෝරුන්) ජලය පෙරීමෙන් සහ එහි අඩංගු ප්ලවාංග ආහාරයට ගැනීමෙන් පෝෂණය කරන්න. තවත් අය (සුදු මෝරුන්, බැරකුඩා) වෙනත් මසුන් ගොදුරු කරති.
මුහුදේ ගැඹුරේ ජීවිතය:
සීතල, අඳුරු ජලයේ සාගර ගැඹුරදඩයම් කරන සතුන්ට ඔවුන්ගේ ගොදුරු වූවන්ගේ සිල්වට් අඳුරු ආලෝකයේ දී යන්තම් ඉහළින් විනිවිද යාමට හැකි වේ. මෙන්න, බොහෝ මසුන්ගේ පැතිවල රිදී කොරපොතු ඇත: ඒවා ඕනෑම ආලෝකයක් පරාවර්තනය කර ඔවුන්ගේ අයිතිකරුවන්ගේ හැඩය සඟවයි. සමහර මාළු, පැතිවල පැතලි, ඉතා පටු සිල්වට් ඇත, යන්තම් සැලකිය. බොහෝ මසුන්ට විශාල මුඛයක් ඇති අතර ඒවාට වඩා විශාල ගොදුරක් අනුභව කළ හැකිය. Howliods සහ hatchetfish ඔවුන්ගේ විශාල මුඛය විවෘත කර, මඟ දිගේ තමන්ට හැකි ඕනෑම දෙයක් අල්ලාගෙන පිහිනයි.
ජීවයේ වාහකයක් ලෙස ජෛවගෝලය (ග්‍රීක "බයෝස්" - ජීවය, "ගෝලය" - බෝලයෙන්) එහි ප්‍රතිඵලයක් ලෙස ජීවීන්ගේ පෙනුම ඇති විය. පරිණාමීය සංවර්ධනයග්රහලෝක. ජෛවගෝලය යනු ජීවී ජීවීන් වාසය කරන පෘථිවි කවචයේ කොටසයි. ජෛවගෝලයේ මූලධර්මය විද්‍යාඥ ව්ලැඩිමීර් ඉවානොවිච් වර්නාඩ්ස්කි (1863-1945) විසින් නිර්මාණය කරන ලදී. V.I. Vernadsky යනු ජෛවගෝලයේ මූලධර්මයේ නිර්මාතෘ සහ විකිරණශීලී මූලද්රව්යවල අර්ධ ආයු කාලය මත පදනම්ව පෘථිවියේ වයස තීරණය කිරීමයි. රසායනික මූලද්‍රව්‍ය චලනය කිරීමේදී ශාක, සතුන් සහ ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගේ දැවැන්ත කාර්යභාරය මුලින්ම හෙළි කළේ ඔහුය පෘථිවි පෘෂ්ඨය.
ජෛවගෝලයට යම් සීමාවන් ඇත. ජෛවගෝලයේ ඉහළ මායිම පෘථිවි පෘෂ්ඨයේ සිට කිලෝමීටර 15-20 ක උන්නතාංශයක පිහිටා ඇත. එය සිදු වන්නේ ආන්තික ගෝලයේ ය. ජීවීන්ගෙන් වැඩි ප්‍රමාණයක් පහළ වායු කවචයේ පිහිටා ඇත - ට්‍රොපොස්පියර්. නිවර්තන ගෝලයේ පහළම කොටස (මීටර් 50-70) වඩාත්ම ජනාකීර්ණ වේ.
ජීවයේ පහළ මායිම කිලෝමීටර 2-3 ක් ගැඹුරින් ලිතෝස්පියර් හරහා ගමන් කරයි. ජීවය ප්රධාන වශයෙන් සාන්ද්රණය වී ඇත්තේ ලිතෝස්ෆියරයේ ඉහළ කොටසේ - පසෙහි සහ එහි මතුපිටෙහි ය. ග්‍රහලෝකයේ ජල කවචය (හයිඩ්‍රොස්පියර්) පෘථිවි පෘෂ්ඨයෙන් 71% ක් පමණ ආවරණය කරයි.
අපි සියලු භූගෝලවල විශාලත්වය සංසන්දනය කළහොත්, ලිතෝස්පියර් විශාලතම ස්කන්ධය, වායුගෝලය කුඩාම බව පැවසිය හැකිය. ජීවීන්ගේ ජෛව ස්කන්ධය භූගෝල ප්‍රමාණයට (0.01%) සාපේක්ෂව කුඩාය. තුල විවිධ කොටස්ජෛවගෝලයේ ජීව ඝනත්වය සමාන නොවේ. විශාලතම ප්රමාණයජීවීන් ලිතෝස්පියර් සහ ජලගෝලයේ මතුපිට පිහිටා ඇත. ජෛව ස්කන්ධ අන්තර්ගතය ද කලාපය අනුව වෙනස් වේ. නිවර්තන වනාන්තරවල උපරිම ඝනත්වය ඇති අතර, ආක්ටික් අයිස් සහ උස් කඳුකර ප්රදේශ අඩුම ඝනත්වය ඇත.
ජෛව ස්කන්ධය. ජෛව ස්කන්ධය සෑදෙන ජීවීන්ට ග්‍රහලෝකය පුරා ප්‍රජනනය කිරීමට සහ ව්‍යාප්ත කිරීමට දැවැන්ත හැකියාවක් ඇත ("පැවත්ම සඳහා අරගලය" කොටස බලන්න). ප්රතිනිෂ්පාදනය තීරණය කරයි ජීවිතයේ ඝනත්වය.එය ජීවීන්ගේ ප්රමාණය සහ ජීවයට අවශ්‍ය ප්‍රදේශය මත රඳා පවතී. ජීවයේ ඝනත්වය අවකාශය, ආහාර, වාතය සහ ජලය සඳහා ජීවීන් අතර අරගලයක් ඇති කරයි. ප්රගතියේ ස්වභාවික වරණයසහ යෝග්‍යතාවය, ජීවයේ ඉහළම ඝනත්වය සහිත ජීවීන් විශාල ප්‍රමාණයක් එක් ප්‍රදේශයක සංකේන්ද්‍රණය වී ඇත.
භූමි ජෛව ස්කන්ධය.
පෘථිවි භූමියේ, ධ්‍රැව සිට සමකය දක්වා, ජෛව ස්කන්ධය ක්‍රමයෙන් වැඩි වේ. ශාකවල විශාලතම සාන්ද්රණය සහ විවිධත්වය තෙතමනය තුළ සිදු වේ නිවර්තන වනාන්තර. සත්ව විශේෂ ගණන හා විවිධත්වය ශාක ස්කන්ධය මත රඳා පවතින අතර සමකය දෙසට ද වැඩි වේ. ආහාර දාම, එකිනෙකට සම්බන්ධ වී, රසායනික මූලද්‍රව්‍ය හා ශක්තිය මාරු කිරීමේ සංකීර්ණ ජාලයක් සාදයි. අවකාශය, ආහාර, ආලෝකය සහ ඔක්සිජන් සන්තකයේ තබා ගැනීම සඳහා ජීවීන් අතර දරුණු අරගලයක් පවතී.
පාංශු ජෛව ස්කන්ධය. ජීවමාන පරිසරයක් ලෙස පසෙහි ගණනාවක් ඇත විශේෂිත ලක්ෂණ: අධික ඝනත්වය, උෂ්ණත්ව උච්චාවචනවල කුඩා විස්තාරය; එය පාරාන්ධ, ඔක්සිජන් දුර්වල වන අතර ඛනිජ ලවණ ද්රාවණය වන ජලය අඩංගු වේ.
පසෙහි වැසියන් අද්විතීය biocenotic සංකීර්ණයක් නියෝජනය කරයි. පසෙහි බැක්ටීරියා විශාල ප්‍රමාණයක් (ටොන් 500 ට / හෙක්ටයාර් දක්වා), දිලීර වල දිරාපත් වන කාබනික ද්රව්ය අඩංගු වන අතර කොළ සහ නිල්-කොළ ඇල්ගී මතුපිට ස්ථරවල ජීවත් වන අතර ප්‍රභාසංශ්ලේෂණ ක්රියාවලිය හරහා පස ඔක්සිජන් සමඟ පොහොසත් කරයි. පසෙහි ඝනකම මුල් මගින් විනිවිද යයි ඉහළ ශාක, protozoa පොහොසත් වේ - amoebas, flagellates, ciliates. චාල්ස් ඩාවින් පවා පස ලිහිල් කරන, එය ගිල දමන සහ ආමාශයික යුෂ සමග පොඟවා ගන්නා පස් පණුවන් භූමිකාව කෙරෙහි අවධානය යොමු කළේය. මීට අමතරව, කුහුඹුවන්, කිනිතුල්ලන්, මවුලයන්, මාමොට්, ගෝපර් සහ අනෙකුත් සතුන් පසෙහි ජීවත් වේ. පසෙහි සියලුම වැසියන් පාංශු සෑදීමේ කටයුතු රාශියක් සිදු කරන අතර පාංශු සාරවත් බව ඇති කිරීමට සහභාගී වේ. බොහෝ පාංශු ජීවීන්ජෛවගෝලයේ සිදුවන ද්‍රව්‍යවල සාමාන්‍ය චක්රයට සහභාගී වන්න.
ලෝක සාගරයේ ජෛව ස්කන්ධය.
පෘථිවි ජලගෝලය නොහොත් ලෝක සාගරය ග්‍රහලෝකයේ මතුපිටින් 2/3 කට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයක් අල්ලා ගනී. ජලය ඇත විශේෂ ගුණාංග, ජීවීන්ගේ ජීවිතයට වැදගත් වේ. එහි ඉහළ තාප ධාරිතාව සාගර සහ මුහුදේ උෂ්ණත්වය වඩාත් ඒකාකාරී කරයි, ශීත හා ගිම්හානයේදී ආන්තික උෂ්ණත්ව වෙනස්වීම් මධ්යස්ථ කරයි. භෞතික ගුණාංගසහ රසායනික සංයුතියසාගර ජලය ඉතා ස්ථාවර වන අතර ජීවයට හිතකර පරිසරයක් නිර්මාණය කරයි. මුළු ග්‍රහලෝකයේම සිදුවන ප්‍රභාසංශ්ලේෂණයෙන් 1/3ක් පමණ සාගරයට අයත් වේ.
තනි සෛල ඇල්ගී සහ ජලයේ එල්ලා ඇති කුඩා සතුන් ප්ලවාංග සාදයි. සාගර සත්ත්ව විශේෂ පෝෂණය කිරීමේදී ප්ලාන්ක්ටන් මූලික වැදගත්කමක් දරයි.
සාගරයේ, ප්ලවාංග සහ නිදහසේ පිහිනන සතුන්ට අමතරව, පතුලට සම්බන්ධ වී ඒ දිගේ බඩගා යන බොහෝ ජීවීන් සිටී. පතුලේ වැසියන් බෙන්තෝස් ලෙස හැඳින්වේ.
ලෝක සාගරයේ ජීව ස්කන්ධය ගොඩබිමට වඩා 1000 ගුණයකින් අඩුය. ලෝක සාගරයේ සෑම ප්රදේශයකම කාබනික ද්රව්ය ඛනිජ ද්රව්ය බවට දිරාපත් කරන ක්ෂුද්ර ජීවීන් ඇත.
ද්රව්ය සංසරණය සහ ජෛවගෝලයේ ශක්තිය පරිවර්තනය කිරීම. ශාක හා සත්ව ජීවීන්, අකාබනික පරිසරය සමඟ සම්බන්ධ වීම, ස්වභාව ධර්මයේ ද්රව්ය හා ශක්තිය අඛණ්ඩව සිදුවන චක්රයට ඇතුළත් වේ.
කාබන් ස්වභාවිකව හුණුගල් සහ කිරිගරුඬ ආකාරයෙන් පාෂාණවල දක්නට ලැබේ. බොහෝ කාබන් වායුගෝලයේ කාබන් ඩයොක්සයිඩ් ලෙස දක්නට ලැබේ. ප්‍රභාසංශ්ලේෂණයේදී හරිත ශාක මගින් කාබන්ඩයොක්සයිඩ් වාතයෙන් අවශෝෂණය වේ. ශාක හා සතුන්ගේ මළ සිරුරු විනාශ කරන බැක්ටීරියා වල ක්රියාකාරිත්වය නිසා චක්රය තුළ කාබන් ඇතුළත් වේ.
ශාක හා සතුන් දිරාපත් වන විට, නයිට්රජන් ඇමෝනියා ආකාරයෙන් නිකුත් වේ. නයිට්‍රොෆයිසින් බැක්ටීරියා ඇමෝනියා නයිට්‍රස් සහ නයිට්‍රික් අම්ල ලවණ බවට පරිවර්තනය කරයි, ඒවා ශාක මගින් අවශෝෂණය කරයි. මීට අමතරව, සමහර නයිට්රජන් සවිකරන බැක්ටීරියා වලට වායුගෝලීය නයිට්රජන් උකහා ගැනීමේ හැකියාව ඇත.
පොස්පරස් විශාල සංචිත අඩංගු වේ පාෂාණ. විනාශ වූ විට, මෙම පාෂාණ භෞමික පාරිසරික පද්ධති වෙත පොස්පරස් නිදහස් කරයි, නමුත් සමහර පොස්පේට් ජල චක්රයට ඇදගෙන මුහුදට ගෙන යයි. මිය ගිය අපද්‍රව්‍ය සමඟ පොස්පේට් පතුලේ ගිලී යයි. ඔවුන්ගෙන් එක් කොටසක් භාවිතා කරනු ලබන අතර, අනෙක් කොටස ගැඹුරු අවසාදිතයන් තුළ අහිමි වේ. මේ අනුව, පොස්පරස් පරිභෝජනය සහ එය චක්රයට නැවත පැමිණීම අතර විෂමතාවයක් පවතී.
ජෛවගෝලයේ ද්රව්ය චක්‍රයේ ප්‍රතිඵලයක් ලෙස, මූලද්රව්යවල අඛණ්ඩ ජෛවජනක සංක්‍රමණය සිදු වේ. ශාක හා සතුන්ගේ ජීවිතයට අවශ්‍ය රසායනික ද්රව්ය පරිසරයෙන් ශරීරයට ගමන් කරයි. ජීවීන් දිරාපත් වූ විට, මෙම මූලද්‍රව්‍ය පරිසරයට නැවත පැමිණ, නැවත ශරීරයට ඇතුළු වේ.
මිනිසුන් ඇතුළු විවිධ ජීවීන් මූලද්රව්යවල ජෛවජනක සංක්‍රමණයට සහභාගී වේ.
ජෛවගෝලයේ මිනිසාගේ භූමිකාව. ජෛවගෝලයේ ජෛව ස්කන්ධයේ කොටසක් වන මිනිසා දිගු කලක් සෘජුව රඳා පවතී අවට ස්වභාවය. මොළයේ වර්ධනයත් සමඟ මිනිසා පෘථිවියේ තවදුරටත් පරිණාමය වීමට බලගතු සාධකයක් බවට පත්වේ. මිනිසාගේ විශාරදත්වය විවිධ ආකාරශක්තිය - යාන්ත්‍රික, විද්‍යුත් සහ පරමාණුක - පෘථිවි පෘෂ්ඨයේ සැලකිය යුතු වෙනසක් සහ පරමාණුවල ජෛවජනක සංක්‍රමණයට දායක විය. ප්රතිලාභ සමඟම, ස්වභාවධර්මයේ මානව මැදිහත්වීම බොහෝ විට එයට හානියක් ගෙන එයි. මිනිස් ක්‍රියාකාරකම් බොහෝ විට ස්වභාවික නීති කඩාකප්පල් කිරීමට හේතු වේ. ජෛවගෝලයේ බාධා කිරීම් සහ වෙනස්වීම් බරපතල සැලකිල්ලක් දක්වයි. මේ සම්බන්ධයෙන්, 1971 දී, යූඑස්එස්ආර් ඇතුළත් යුනෙස්කෝ (එක්සත් ජාතීන්ගේ අධ්‍යාපනික, විද්යාත්මක හා සංස්කෘතික සංවිධානය) ජාත්‍යන්තර ජීව විද්යාත්මක වැඩසටහන (IBP) “මිනිසා සහ ජෛවගෝලය” සම්මත කරන ලද අතර එය මානව යටතේ ජෛවගෝලයේ සහ එහි සම්පත්වල වෙනස්කම් අධ්යයනය කරයි. බලපෑම.
යූඑස්එස්ආර් ආණ්ඩුක්‍රම ව්‍යවස්ථාවේ 18 වැනි වගන්තිය මෙසේ පවසයි: “වර්තමාන සහ අනාගත පරම්පරාවේ අවශ්‍යතා සඳහා, සෝවියට් සංගමය ආරක්ෂා කිරීමට අවශ්‍ය පියවර ගන්නා අතර විද්‍යාත්මකව පදනම් වේ. තාර්කික භාවිතයපෘථිවිය සහ එහි පස, ජල සම්පත්, වෘක්ෂලතා සහ සත්ත්ව, පිරිසිදු වාතය සහ ජලය පවත්වා ගැනීම සඳහා, ප්රතිනිෂ්පාදනය සහතික කිරීම ස්වභාවික සම්පත්සහ වැඩිදියුණු කිරීම් පුද්ගලයෙකු වටාපරිසරය."
| පළමු නියුක්ලියෝටයිඩය | දෙවන නියුක්ලියෝටයිඩය | තුන්වන නියුක්ලියෝටයිඩය |
|||
ෆීනයිලලනීන් | |||||
තේරුමක් නැති | ට්‍රිප්ටෝෆාන් |
||||
histidine | ග්ලූටමින් (ග්ලූන්) | ||||
isoleucine | මෙතියොනීන් | ||||
ඇස්පරජින් (aspn) | |||||
ඇස්පාර්ටික් අම්ලය (asp) | ග්ලූටමික් අම්ලය | ||||
සෛල විද්යාත්මක කාර්යයන් වර්ග කිහිපයක් තිබේ.
1. "සෛලයේ රසායනික සංවිධානය" යන මාතෘකාව තුළ ඔවුන් DNA හි දෙවන හෙලික්ස් ගොඩනැගීමේ ගැටළු විසඳයි; එක් එක් නියුක්ලියෝටයිඩයේ අන්තර්ගතයේ ප්රතිශතය තීරණය කිරීම යනාදිය, උදාහරණයක් ලෙස, කාර්යය අංක 1. එක් DNA දාමයක කොටසක නියුක්ලියෝටයිඩ ඇත: T - C - T-A - G - T - A - A - T. තීරණය කරන්න: 1 ) දෙවන දාමයේ ව්යුහය, 2) දී ඇති කොටසක එක් එක් නියුක්ලියෝටයිඩයේ අන්තර්ගතයේ ප්රතිශතය.
විසඳුම: 1) දෙවන දාමයේ ව්යුහය අනුපූරක මූලධර්මය මගින් තීරණය කරනු ලැබේ. පිළිතුර: A - G - A - T - C - A - T -T - A.
2) මෙම DNA කොටසේ දාම දෙකක නියුක්ලියෝටයිඩ 18ක් (100%) ඇත. පිළිතුර: A = 7 නියුක්ලියෝටයිඩ (38.9%) T = 7 - (38.9%); G = 2 - (11.1%) සහ C = 2 - (11.1%).
II. "සෛලයේ පරිවෘත්තීය හා බලශක්ති පරිවර්තනය" යන මාතෘකාව තුළ, DNA කේතයෙන් ප්රෝටීනයක ප්රාථමික ව්යුහය තීරණය කිරීම සඳහා ඔවුන් ගැටළු විසඳයි; ප්‍රෝටීනයේ ප්රාථමික ව්යුහය මත පදනම් වූ ජාන ව්යුහය, උදාහරණයක් ලෙස, කාර්යය අංක 2. එක් DNA දාමයක කොටසක නියුක්ලියෝටයිඩ පහත අනුපිළිවෙලෙහි පිහිටා තිබේ නම් සංස්ලේෂණය කරන ලද ප්‍රෝටීනයේ ප්රාථමික ව්යුහය නිර්ණය කරන්න: GATACAATGGTTCGT.
- අනුපිළිවෙලට බාධා නොකර, නියුක්ලියෝටයිඩ ත්‍රිත්ව වලට කාණ්ඩ කරන්න: GAT - ACA - ATG - GTT - CGT.
- i-RNA හි අනුපූරක දාමයක් සාදන්න: CUA - UGU - UAC - CAA - GC A.
ගැටළු විසඳීම
3. ජාන කේත වගුව භාවිතා කරමින්, මෙම ත්‍රිත්ව මගින් කේතනය කරන ලද ඇමයිනෝ අම්ල තීරණය කරන්න. පිළිතුර: lei-cis-tir-glu-ala. සෛලය තුළ සිදුවන අනුරූප රටා සහ ක්‍රියාවලි අනුපිළිවෙල මත පදනම්ව සමාන ආකාරයේ ගැටළු සමාන ආකාරයකින් විසඳනු ලැබේ.
"පරම්පරාගත මූලික රටා" යන මාතෘකාවෙන් ජානමය ගැටළු විසඳනු ලැබේ. මේවා monohybrid, dihybrid crossing සහ වෙනත් පාරම්පරික රටාවන් පිළිබඳ ගැටළු වේ, උදාහරණයක් ලෙස කාර්යය අංක 3. කළු හාවුන් එකිනෙකා සමඟ හරස් කළ විට, ලැබෙන පැටවුන් කළු හාවන් 3 ක් සහ 1 සුදු ය. දෙමව්පියන්ගේ සහ දරුවන්ගේ ජාන වර්ග තීරණය කරන්න.
- චරිත බෙදීමේ නීතිය මගින් මඟ පෙන්වනු ලබන අතර, මෙම කුරුසයේ ආධිපත්‍යය සහ අවපාත අක්ෂරවල ප්‍රකාශනය තීරණය කරන ජාන හඳුනා ගන්න. කළු ඇඳුම - A, සුදු - a;
- දෙමාපියන්ගේ ප්‍රවේණි වර්ග නිර්ණය කරන්න (3:1 අනුපාතයකින් දරුවන් වෙන් කිරීම). පිළිතුර: ආ.
- ගැමේට් සංශුද්ධතාවයේ උපකල්පනය සහ මයෝසිස් යාන්ත්‍රණය භාවිතා කරමින්, හරස් යෝජනා ක්‍රමයක් ලියා පරම්පරාවේ ප්‍රවේණි වර්ග තීරණය කරන්න.
පිළිතුර: සුදු හාවෙකුගේ ප්‍රවේණි වර්ගය aa, කළු හාවන්ගේ ජාන වර්ග 1 AA, 2Aa වේ.
අනෙකුත් ජානමය ගැටළු එකම අනුපිළිවෙලකට සුදුසු රටා භාවිතා කරමින් විසඳනු ලැබේ.
