Сибирската копринена буба е едно от най-опасните насекоми вредители. Колко опасна е сибирската копринена буба? Морфологично свързани видове

Сибирската копринена буба е пеперуда от семейство пашкулови молци. Това е опасен вредител, чийто обект е разрушителното внимание на иглолистните дървета. Копринените буби са най-вредни за кедър, ела и лиственица, по-малко за бор и смърч.

Иглите се изяждат не от пеперуди, а от гъсеници на сибирската копринена буба - те я унищожават напълно и ако има липса на храна, преминават към издънки и млади шишарки.

Развитието на копринената буба е двуполово; през зимата гъсениците се крият в слой от паднали листа и суха трева. Пълният цикъл на развитие на копринената буба продължава 1-2 години в южната част на местообитанието й, в други райони - две или три години. В продължение на три години копринената буба се развива в северните и високопланинските райони.

По правило продължителността на живота на сибирската копринена буба зависи от температурата заобикаляща средаи времето на преминаване на гъсеницата през периода на физиологично инхибиране на метаболитните процеси - диапауза.

Сибирската копринена буба е карантинен обект - вреден за организма на растенията и причиняващ щети по тях, с ограничено разпространение в страната и изискващ специални мерки за борба.

Структура на насекоми

Размахът на крилете на пеперудата е 60-95 mm, лабиалните палпи са скъсени и са обилно космати. Третият сегмент има гладко заоблен връх и е 1/3 от дължината на втория сегмент. Очите са полусферични, голи. На средните и задните пищяли има шпори. На предните крила ръбовете са гладки, леко заоблени. Задното крило има базална клетка, раменните вени липсват.

Цветът на крилата на пеперудата от сибирската копринена буба варира от светло сиво до тъмно кафяво. Може да бъде и охра-кафяво, тъмно или светлокафяво. На предните крила има бяло петно ​​и две тъмни напречни ленти.

Вътрешната връзка е най-често непълна, видима само в първата половина на крилата. Външен - трудно се вижда от вътре, има зъби отвън.

Пеперудите имат разлики в размаха на крилата - при мъжките е 78-96 mm, при женските е 60-76 mm.

Яйцата са кръгли, с диаметър 2,2 мм. Корицата на яйцето в началото е светлозелена с кафява точка от едната страна. С течение на времето яйцето става по-тъмно.

Гъсеницата има тяло без шипове и брадавици. Линията на косата се състои от гъсти, кадифени косми и дълги редки косми, които са 10 пъти по-дълги от късите. На втория и третия сегмент на тялото гъсеницата на сибирската копринена буба има черни и сини напречни ивици, а на четвъртия и дванадесетия сегмент има заоблени черни петна. Дължината на гъсеницата е 5-8 см.

Какавидата отначало се отличава със светли или червено-кафяви обвивки, след което стават тъмнокафяви или черни.

Етапи на развитие на сибирската копринена буба

Пеперудите от първа възраст се появяват в края на юни и стават особено активни при залез слънце. „Новородените“ не се нуждаят от допълнително хранене, резерв хранителни веществатялото им е натрупало достатъчно от предишни периоди от живота. Под въздействието на вятъра младите пеперуди могат да летят на 13-15 километра от мястото на раждане.

Масовото чифтосване започва в средата на юли и продължава до началото на август. След чифтосване женските снасят яйца върху иглите - една по една или на цели групи. Понякога сухи клони, лишеи, трева и горска постеля стават места за снасяне на яйца. Един съединител може да съдържа до 200 яйца. Най-плодовитите женски могат да снасят до 300 яйца.

Развитието на ембриона продължава 13-15 понякога 22 дни.

В ранна възраст ларвата се храни с върховете на иглите, но във втората възраст е в състояние да изяде цялата игла. Гъсениците особено обичат меки игли от лиственица; храненето със смърчови и борови игли води до по-малки индивиди, намалена плодовитост и дори пълно изчезване.

В края на септември гъсениците напускат дърветата, заравят се в почвата под мъха и прекарват зимата там, свити в пръстен. По правило те прекарват зимата в третата или втората възраст в зависимост от вида на гората, в която растат. Обща сума Сибирска копринена бубалинее 5-7 пъти и оцелява 6-8 възрасти.

През пролетта, в края на април, гъсениците се събуждат, катерят се по дърветата и започват да се хранят с игли, кора от издънки и млади шишарки. В края на май те започват третото си линеене, а през юли - четвъртото. През есента гъсениците отново отиват през зимата, така че с настъпването на топло време те отново ще започнат интензивно хранене. Именно на тази възраст те причиняват повече щети на гората, като изяждат до 95% от храната, която им е необходима за окончателното развитие. По-възрастните индивиди, в търсене на храна, могат да пълзят през безлесно пространство на разстояние до един и половина километра.

Пълноценна, развита гъсеница, преживяла всички необходими възрасти, започва да тъче плътен пашкул сиво, вътре в който се превръща в какавида. Развитието на какавидата продължава 3-4 седмици.

В края на юни от пашкула излиза полово зрял индивид от сибирската копринена буба, готов за чифтосване. И целият цикъл се повтаря отново.

Област на разпространение на сибирската копринена буба:

Насекомото е често срещано в Сибир, Източен Сибир, Далечния Изток и Урал. Копринената буба яде игли и причинява щети на иглолистните гори на доста широка територия от Южен Уралдо Владивосток, от Якутск до Монголия и Китай, където е също толкова широко разпространена.

В Казахстан има сибирска копринена буба, Северна Корея, южната граница на разпространението му е при 40 градуса северна ширина. Учените отбелязват разширяване на ареала на север и запад.

Вреди от копринени буби и средства за борба с тях

Най-често през лятото възникват огнища на масово размножаване на площ от 4-7 милиона хектара и причиняват сериозни щети на горското стопанство. Освен това масовото размножаване на копринените буби води до избухване на вторични вредители - корояди, сондажи и дългороги бръмбари.

Сибирската копринена буба също присъства в здрави гори, но в ограничени количества. Екологична катастрофа може да бъде предизвикана от масовото размножаване на вредител, а сушата се счита за една от причините за това явление. По време на суша гъсеницата може да се развие за една година, а не за две години, както обикновено. Поради рязкото увеличаване на популацията естествените врагове на копринената буба нямат време да ги унищожат. Ранните пролетни пожари също допринасят за разпространението на вредителя, защото те унищожават и насекомото теленомус, което яде яйцата на копринената буба. Естествени враговеСибирските копринени буби са птици и гъбични инфекции.

Уреди следят ентомологичното състояние на гората космически сателити, допринасят за своевременното идентифициране на гнездовите огнища и позволяват да се предприемат необходимите мерки.

В средата на 90-те години в Източна и Западен Сибира в Далечния изток сибирската копринена буба увреди зелени площи на широка територия. В Красноярския край огнище, продължило четири години, причини щети на горите в 15 горски предприятия на обща площ от 600 хиляди хектара. Тогава гъсеници на копринени буби унищожиха кедрови насаждения, които са от голяма стойност за националната икономика.

През последните сто години в Красноярския край са наблюдавани 9 огнища на копринени буби. В резултат на това бяха увредени гори, покриващи площ от десет милиона хектара. Огнището е локализирано с помощта на съвременни инсектициди. Въпреки това, огнището може да избухне във всеки благоприятен момент.

По правило сибирската копринена буба чака на места с доста благоприятни условия за развитие. В тъмната иглолистна тайга запасите му се намират в зрели и продуктивни насаждения с голямо „хранително предлагане“.

Вредителят се разпространява не само естествен метод, но и чрез преместване на ново място с транспортни средства като „заек“, криейки се под кората на трупи и друг дървен материал, както и в разсад и фиданки - разбира се, не възрастните пеперуди се движат по този начин , но пашкули и яйца.

Поради това във фитосанитарната зона са въведени забрани и ограничения за внос на горски продукти:

трупи иглолистни дърветатрябва да бъдат окорени и дезинфекцирани с пестициди. Отсъствието на копринени буби и други вредители се потвърждава със специален сертификат.

Забранява се вносът на посадъчен материал, паламида и клони от иглолистни дървета от фитосанитарната зона от май до септември без карантинен сертификат. Ако няма сертификат, всички материали трябва да бъдат унищожени в рамките на 5 дни от откриването.

В районите, където се разпространяват копринените буби, се извършва наземно или въздушно третиране на гори с пиретроиди, неоникотиноиди и органофосфорни съединения.

В допълнение, броят на вредителите се записва с помощта на феромонови капани или чрез преброяване на гъсеници в короните на дърветата.

Добри резултати се получават чрез превантивно третиране на горите със специални препарати през лятото.

Списък A2 вредители. Принадлежи към семейство пашкулови молци Dendrolimus sibiricus. За страните от ЕС също в списъка А2. Уврежда иглолистни видове, особено лиственица, ела, бор, но може да повреди и бучиниш. На първо място, ела и лиственица. Лиственицата е най-устойчива, но елата, напротив, страда най-много. Той е доста широко разпространен в Руската федерация, включен е в карантинния списък поради други страни. Местен вид от Сибир, Далечния изток и Урал. Освен това се среща в Казахстан, Монголия, Китай и Корея. Доста голяма пеперуда, не се храни. Размахът на крилата достига 10 см при женските, 4-6 при мъжките. Цветът на крилата варира значително: от светло жълто-кафяв до почти кафяв. Мъжките обикновено са с по-тъмен цвят. Антените са пернати. Гъсениците също са доста големи; най-късните стадии могат да достигнат 8-10 см дължина. Какавидата е тъмнокафява или черна, преде сиво-кафяв пашкул, който се намира или в клоните, или в тревата. Масова миграция на сибирската копринена буба се наблюдава от средата на юли и продължава интензивно 30-40 дни. След чифтосване женските могат да летят до няколко километра. Предпочитат високи и по-малко влажни места и избират дървета. Там те снасят яйца върху игли, предимно в долната част. Ако има огнище на размножаване, яйцата могат да се снасят почти навсякъде. Както в близост до паднали стволове, така и в постеля. Плодовитостта е максимална до 800 яйца, но обикновено 200-300 яйца. Гъсениците се излюпват доста бързо и започват да се излюпват в края на юли - началото на август. В гладни години сухите игли и младите клонки също могат да бъдат повредени. Генерацията на този вид е 2-3 години, но продължителността на развитие варира. Обикновено - 2 години; на етап 2-3 възраст ларвата презимува. През пролетта отново се катерят по дърветата и отново се хранят с борови иглички. Методът за откриване е методът на близки дървета. По време на огнища на масово размножаване копринените буби лесно се откриват от въздуха. Освен това е синтезиран феромон, който се използва в капани. Обхватът на действие на един капан е минимум 2 км. Ако гората се прегледа за дървен материал, могат да се намерят яйца и пашкули. Разпространение - независимо непрекъснато разширява ареала си на запад и север. Сами пеперудите могат да прелетят няколко километра, а с вятъра могат да прелетят до 15 километра за година. Гъсениците могат самостоятелно да пълзят 3 км на сезон. Пробегът ще се увеличи с 12 км през годината. Този вид често се разпространява при търговията с транспортни материали и превозни средства, които го транспортират. Често в некорени трупи, дървесина и разсад за легла. Етап - яйце, гъсеница или пашкул. Силно засяга горите на Сибир и Алсток. Фитосанитарни мерки: при установяване на огнища на сибирска копринена буба се предприемат мерки за локализиране на това огнище. В районите, където е установен, има карантинен фитосанитарен режим. Съответно се извършва щателно търсене от ранените зони. В карантинната фитосанитарна зона се въвеждат санитарни ограничения. През цялата годинаИглолистните видове трябва да се обелват от май до септември. Ако е невъзможно да се премине, фумигация. Посадъчният материал от бонай до ела е забранен за износ от май до септември.

Японски бръмбар. Еластични мустаци. разпространен в източната част на Северна Америка и на остров Сахалин. Родина - Югоизточна Азия, Китай, Корея и Япония. Оттам прониква в САЩ и Канада. Записано в Индия, Мароко и на един остров в Португалия. В Руската федерация е стабилен на остров Кунашир. Ако проникне в азиатската част на страната, ще успее да завземе значителни територии и северните граници ще минават през Санкт Петербург, Урал, Новосибирск и Хабаровск. Полифаг, уврежда около 300 вида плодови и ягодоплодни, полски, зеленчукови, декоративни и широколистни растения. Бръмбарът е 7-10 мм, пронотумът е яркозелен с метален блясък, а надкрилията са кафяви с меден блясък. Ларвата е S-образна, дълга до 2,5 cm в последния етап. Ларвата от 2-3 възраст презимува в почвата. Ларвите се хранят с корени. Какавидират в средата на лятото. Бръмбарите натоварват грубо листата и могат да изгризат цветя и плодове до ямата. Овощните култури са силно засегнати. Не по-малко вредни са ларвите и при полските и зеленчуковите култури. Растенията са отслабени и се наблюдава загуба на растения под формата на плешиви петна. Бръмбарът лети добре, разпространявайки се на няколко километра, а ларвите се разпространяват в растителния материал. За установяването им от 15 юни до 30 септември се преглеждат зелените части на растението, отрязаните растения и букетите от местата за раздаване. Ако има пресни хранителни продукти от азиатски страни, те също се проверяват. Третират се с инсектициди, внасят се почвено - системно, на гранули.

Нематода

Колумбийска картофена коренова нематода.

Основен икономически важен вредител в Съединените щати. За първи път е открит върху корените и грудките на картофите в околностите на Куинси. Има също съобщения за откриване в Европа, Холандия, Ябелгия, Германия и Португалия. През 1988 г. е включен в списъка на EPZ. В Русия - обект на външна карантина. Морфология: Женските са сферични до крушовидни, с изпъкналост в задния край. Те са неподвижни и имат сребристо-бял цвят. Тялото на мъжките е тънко, с форма на червей. Яйцата са с прозрачни стени.

В умерените географски ширини цикълът е приблизително 3-4 седмици. Температурата на почвата е по-малко важна за този вид. Бавното възпроизвеждане става дори при температури от 10 градуса по Целзий. Оптималните условия са 15-20 градуса. Ранното заразяване силно влияе върху качеството на картофите. Не повече от 10% лезия за продажба. Характерна особеносте, че яйцата се образуват на повърхността. Консервирани под формата на яйца. Типичното растение е кратофел, но може да расте и върху зърнени, кореноплодни, бобови и др. Симптомите са видими само когато инфекцията е тежка. Листата може да имат хлоротично оцветяване.Внимателно проверете продуктите от страни, в които са докладвани случаи. Борбата е унищожение, има много малко устойчиви сортове и не са на картофи.

Сибирската копринена буба - Dendrolimus superans - е подвид на голямата иглолистна копринена буба Dendrolimus superans. Размах на крилата 65-90 мм. Гъсениците се хранят с почти всички иглолистни дървета.

Тъй като сибирската копринена буба може да бъде призната само като подвид, нейните екологични и морфологични форми трябва да се считат за племена. Сибирската копринена буба варира значително по цвят - от жълтеникаво до кафяво, понякога почти черно.

В Русия има три такива племена: лиственица, кедър и усури. Първият заема почти целия ареал на подвида. Кедър и Усури имат ограничено разпространение.

Пеперудите са особено активни по време на залез слънце. Веднага след чифтосването женските снасят яйца върху игли, главно в долната част на короната, а през периоди на много големи числа– по сухи клони, лишеи, тревна покривка, горска постеля. В един съединител обикновено има няколко десетки яйца (до 200 броя), а общо женската може да снесе до 800 яйца, но най-често плодовитостта не надвишава 200-300 яйца.

Яйцата са с почти сферична форма, до 2 мм в диаметър, отначало синкаво-зелени на цвят с тъмнокафява точка в единия край, след това сивкави. Развитието на яйцата продължава 13-15 дни, понякога 20-22 дни.

Цветът на гъсениците варира от сиво-кафяв до тъмнокафяв. Дължината на тялото на гъсеницата е 55–70 mm, на 2-ри и 3-ти сегмент на тялото те имат черни напречни ивици със синкав оттенък, а на 4–120-ти сегменти има черни петна с форма на подкова.

Първото линеене настъпва след 9–12 дни, а след 3–4 – второто. В първия стадий гъсениците изяждат само ръбовете на иглите; във втория стадий те изяждат цялата игла. В края на септември гъсениците се забиват в почвата, където, свити в пръстен, зимуват под покривката от мъх.

В края на април гъсениците се изкачват в короните на дърветата и започват да се хранят, ядат цели игли, а при липса на храна - кората на тънки издънки и млади шишарки. След около месец гъсениците се линят за трети път и отново през втората половина на юли. През есента заминават за втора зима. През май-юни на следващата година възрастните гъсеници се хранят интензивно, причинявайки най-големи щети. През този период те изяждат 95% от необходимата храна за пълно развитие. Те се линят 5–7 пъти и съответно преминават през 6–8 възраст.

Гъсениците се хранят с иглите на почти всички иглолистни видове. През юни те какавидират; преди какавидирането гъсеницата изплита кафяво-сив продълговат пашкул. Какавидата с дължина 25–45 mm първоначално е светла, кафеникавочервена, след това тъмнокафява, почти черна. Развитието на какавидата зависи от температурата и продължава около месец. Масовата миграция на пеперудите настъпва през второто десетдневие на юли. По южните склонове на планините се появява по-рано, по северните по-късно.

Цикълът на развитие на сибирската копринена буба обикновено продължава две години, но в южната част на ареала развитието почти винаги завършва за една година, а на север и във високопланинските гори понякога има тригодишно поколение. При всяка фенология основните периоди от живота на сибирската копринена буба (години, развитие на гъсеници и т.н.) са много удължени.

При определяне на продължителността на цикъла на развитие решаваща роля играе топлината, т.е. времето и климата като цяло, както и навременното преминаване на диапаузата от гъсеници. Характерно е, че преминаването към едногодишен цикъл на развитие на места с двугодишно поколение се наблюдава най-често при избухване на масово размножаване. Смята се също, че едногодишният цикъл на развитие започва, ако годишната сума на температурите надвиши 2100 °C. При сума от температури 1800–1900 °C поколението е двугодишно, а при 2000 °C е смесено.

Ежегодно се наблюдават полети на копринени буби, което се обяснява с наличието на смесени поколения. Въпреки това, с ясно изразен двугодишен цикъл на развитие, годините на полет се случват през година.

Копринените буби увреждат 20 вида дървесни видове. Масово се появява в различни годинии се характеризира с променливи форми на градационната крива. Най-често огнища на масово размножаване на копринени буби възникват след два или три сухи вегетационни сезона и съпътстващите ги силни пролет и есен горски пожари.

В такива години, под влиянието на определен начин на развитие на метаболизма, се появяват най-жизнеспособните и плодородни индивиди, които безопасно издържат трудни периоди на развитие ( по-млади възрастигъсеници). Горските пожари допринасят за разпространението на вредителя чрез изгаряне на горския под, в който умират ентомофагите (telenomus). В равнинните гори огнищата на числеността на копринените буби обикновено се предшестват от периоди на малко сняг. сурови зими, което води до замръзване на ентомофаги, които са по-малко студоустойчиви от гъсениците на копринената буба. Огнищата възникват предимно в гори, разредени от дърводобив и пожари, в близост до суровинни бази с ниска гъстота на растенията на различни възрастии състав. Най-често това са презрели и узрели, по-рядко средновъзрастни чисти насаждения с рядък подлес и лек примес на широколистни дървета.

В началото на епидемията и в периоди на депресия бубата има ясно изразена привързаност към определени видове гори, релефни форми, фитоклимат и други екологични особености на насажденията. Така в равнинната част на Западен Сибир огнищата на изобилие най-често се ограничават до гори от ела, киселец и зелен мъх. В зоната на иглолистно-широколистните гори на Далечния изток те са свързани със смесени кедрови и кедрово-елхови насаждения, а в Източен Сибир тяхното разпространение е тясно свързано с топографията на планинските гори и доминирането на лиственица и кедър.

По отношение на хранителната стойност за гъсениците, иглите от лиственица са на първо място, следвани от ела, а кедровите игли са едва трети. Следователно в гори от лиственицаПлодовитостта и репродуктивната енергия на пеперудите са най-големи, докато при боровете тя е средна. В елховите гори гъсениците се развиват бързо в годишен цикъл, но в ущърб на плодовитостта, която пада до средни стойности. Когато се хранят със смърчови и борови игли, индивидите бързо стават по-малки и тяхната плодовитост и оцеляване намаляват.

Избухванията на масово размножаване продължават 7–10 години, от които 4–5 години се причиняват значителни щети на насажденията; оголените от гъсеници дървета изсъхват и се колонизират от стъблени вредители.

Най-нестабилният вид в тайгата е ела (сибирска, белолика), най-стабилна е лиственица (сибирска, даурска, сукачева).

През първата година на силно увреждане от гъсеници на иглолистни дървета, последните се колонизират от стъблени вредители само когато са напълно обезлистени. През следващите години техният брой и активност първоначално нарастват бързо, а след 2-4 години започва рязък спад.

Сибирската копринена буба е враг на тайговите гори, а загубите, които причинява, са сравними със загубите от горски пожари. Районът на разпространение на молеца се простира от Урал до Приморие, включително Монголия, Сахалин, Курилски острови, част от Китай, Япония и Северна Корея.

Сибирска копринена буба (Dendrolimus superans sibiricus Tschetv.)

Сибирска копринена буба (Dendrolimus superans sibiricus Tscetv.) в азиатската част на Русия е един от най-опасните насекоми вредители иглолистни гори, особено в Сибир и Далечния изток. Периодичните мащабни огнища на масово размножаване на този фитофаг водят до значителни промени в структурата на тайговите гори, унищожаване на дървесни насаждения и промени в горските формации.

Огнища на масово размножаване се наблюдават ежегодно на площ от 4,2 хиляди до 6,9 милиона хектара (средно 0,8 милиона хектара) и причиняват значителни щети на горското стопанство. Следователно сателитният мониторинг като част от ентомологичния мониторинг на горите е важен елементмониторинг на състоянието на горската покривка, осигуряващ, ако се извършва правилно, запазването на най-важните екологични функции на горите.

Русия има огромен принос за разработването и внедряването биологични методиборбата с огнищата на масово размножаване на сибирската копринена буба е допринесла от доктора на биологичните науки, проф. Талалаев Е.В. В средата на 90-те години огромни горски площи в Западен и Източен Сибир, както и в Далечния изток, бяха повредени от копринени буби. Само в Красноярския край в продължение на четири години огнището обхвана териториите на 15 горски стопанства; площта на увредените райони на тайгата възлиза на повече от 600 хиляди хектара. Унищожени голям бройценни кедрови насаждения. През последните 100 години на територията Красноярска територияРегистрирани са 9 огнища на вредителя. В резултат на това бяха увредени гори, покриващи площ от над 10 милиона хектара. Използването на съвременни инсектицидни пиретроиди и бактериални препарати позволи частично локализиране на огнищата на вредителя и спиране на по-нататъшното му разпространение.

В същото време опасността от ново масово размножаване на сибирската копринена буба остава.

В периода между огнищата копринените буби живеят в резервати - райони с най-благоприятни условия за развитие. В зоната на тъмната иглолистна тайга резерватите са разположени в зрели, сравнително продуктивни (II-III клас на качество) насаждения от разновидно-зелен мъх тип гори с участието на ела до шест единици или повече, с плътност 0,3-0,6 .

Възрастен вид на сибирската копринена буба. Снимка: Наталия Кириченко, Bugwood.org

　

Сибирската копринена буба е голяма пеперуда с размах на крилете 60-80　 mm за женската и 40-60　 mm за мъжката. Цветът варира от светло жълтеникавокафяв или светлосив до почти черен. Предните крила са пресечени от три по-тъмни ивици. В средата на всяко крило има голямо бяло петно, задните крила са в същия цвят.

Женските снасят яйца върху игли, главно в долната част на короната, а в периоди на много голяма численост - върху сухи клони, лишеи, тревна покривка и горска постеля. В един съединител обикновено има няколко десетки яйца (до 200 броя), а общо женската може да снесе до 800 яйца, но най-често плодовитостта не надвишава 200-300 яйца.

Яйцата са с почти сферична форма, до 2 mm в диаметър, отначало синкаво-зелени на цвят с тъмнокафява точка в единия край, след това сивкави. Развитието на яйцата продължава 13-15 дни, понякога 20-22 дни.

Гъсениците на сибирската копринена буба имат различни цветове. Варира от сиво-кафяво до тъмнокафяво. Дължината на тялото на гъсеницата е 55-70　 mm, на 2-ри и 3-ти сегменти на тялото имат черни напречни ивици със синкав оттенък, а на 4-120-ти сегменти има черни петна с форма на подкова (фиг.).

Първото линеене настъпва след 9-12 дни, второто след 3-4. В първия стадий гъсениците изяждат само ръбовете на иглите; във втория стадий те изяждат цялата игла. В края на септември гъсениците се заравят в постелята, където презимуват под покривка от мъх.

В края на април гъсениците се изкачват в короните на дърветата и започват да се хранят, ядат цели игли, а при липса на храна - кората на тънки издънки и млади шишарки. След около месец гъсениците се линят за трети път и отново през втората половина на юли. През есента заминават за втора зима. През май-юни на следващата година възрастните гъсеници се хранят интензивно, причинявайки най-големи щети. През този период те изяждат 95% от храната, необходима за пълноценно развитие. Линят се 5-7 пъти и съответно преминават през 6-8 възраст.

Гъсениците се хранят с иглите на почти всички иглолистни видове. Но те предпочитат ела, смърч и лиственица. Кедърът е повреден в по-малка степен, а борът е още по-малко. През юни гъсениците какавидират; преди какавидирането гъсеницата изплита кафяво-сив продълговат пашкул. Какавида, дълга 25-45　 mm, кафяво-червена, след това тъмнокафява, почти черна. Развитието на какавидата зависи от температурата и продължава около месец. Масовата миграция на пеперудите настъпва през второто десетдневие на юли. По южните склонове на планините се среща по-рано, по северните - по-късно.

Цикълът на развитие на сибирската копринена буба обикновено продължава 2 години. Но в южната част на ареала развитието почти винаги завършва за една година, а на север и във високопланинските гори понякога има тригодишно поколение. Летежът на пеперудите започва през втората половина на юли и продължава около месец. Пеперудите не се хранят. Размахът на крилата на женските варира от 6 до 10 см, мъжките - 4-5 см. За разлика от женските, мъжките имат пернати антени. Женската снася средно около 300 яйца, като ги поставя едно по едно или на групи върху иглите в горната част на короната. През втората половина на август гъсениците от първия етап излизат от яйцата, хранят се със зелени игли, а през втория или третия етап, в края на септември, те заминават за зимата. Гъсениците зимуват в постеля под покритие от мъх и слой от паднали борови иглички. Покачването на короната се наблюдава през май след топенето на снега. Гъсениците се хранят до следващата есен и заминават за второ зимуване на петата или шестата възраст. През пролетта те отново се издигат в короните и след активно хранене през юни тъкат плътен сив пашкул, вътре в който след това какавидират. Развитието на копринената буба в какавидата продължава 3-4 седмици.

В тъмната иглолистна тайга огнища на копринени буби се образуват след няколко години горещо и сухо време през лятото. В този случай гъсениците преминават през зимата по-късно, в третата или четвъртата възраст, и се превръщат в пеперуди през следващото лято, преминавайки към едногодишен цикъл на развитие. Ускоряването на развитието на гъсениците е условие за образуването на огнища на сибирска копринена буба.

Част от иглолистна гора след обезлистване от сибирската копринена буба. (Снимка: D.L. Grodnitsky).

　

Горска местност, обезлистена от сибирската копринена буба (снимка: http://molbiol.ru)

Преброяването на зимуващите гъсеници в котилото се извършва през октомври или началото на май.Броят на гъсениците в короната се определя чрез метода на залагане върху платнени сенници в началото на юни и края на август.

Възрастта на гъсениците се определя според таблицата чрез измерване на ширината на главата.

Трябва да се има предвид, че в условията на Северна Евразия горите, унищожени от копринени буби, са слабо възстановени. Гъсениците унищожават подраста заедно с горския масив и едва след десетилетие е възможно да се появи малък подраст от широколистни видове. В старите огнища иглолистните дървета се появяват едва 30-40 години след изсъхването на горските насаждения и то не навсякъде и не винаги.

Основната причина за липсата на естествено възстановяване при копринените буби е драстичната екологична трансформация на растителните съобщества. По време на масовото размножаване на копринени буби до 30 t/ha изядени фрагменти от игли, екскременти и трупове на гъсеници влизат в постеля и почвата в рамките на 3-4 седмици. Буквално в рамките на един сезон всички игли в плантацията се обработват от гъсениците и навлизат в почвата. Тази постеля съдържа значително количество органични вещества - благоприятна храна за почвените бактерии и гъбички, чиято дейност значително се засилва след масовото размножаване на копринените буби.

Това се улеснява и от повишаване на температурата и влажността на почвата, тъй като нито едното, нито другото слънчева светлина, а валежите вече не се задържат от короните на дърветата. Всъщност масовото размножаване на копринените буби допринася за по-интензивен поток на биологичния цикъл в резултат на бързото освобождаване на значителни количествата материя и енергия, съдържащи се в горската почва.

Почвата в копринените буби става по-плодородна. Върху него бързо се развива светлолюбива тревна покривка и подраст, настъпва интензивно затревяване и често преовлажняване. В резултат на това силно нарушените насаждения се заменят с негорски екосистеми. Следователно възстановяването на насаждения, близки до оригиналните, се забавя за неопределено време, но не по-малко от 200 години (Soldatov et al., 2000).

Огнища на масово размножаване на сибирската копринена буба в горите на Уралския федерален окръг

Като цяло, въпреки големия брой работи върху екологията на сибирската копринена буба през 50-60-те години, много характеристики на екологията на трансуралската популация в глобален план антропогенно въздействиеостават неизследвани.

От 1900 г. се наблюдават огнища на масово размножаване на сибирската копринена буба в горите от лиственица в Предуралския регион [Ханисламов, Яфаева, 1962] В тъмните иглолистни низинни гори на Зауралския регион в Свердловска и Тюменска области, предишното огнище е наблюдавано през 1955-1957 г., а следващото през 1988-1992 г.г. Първото огнище в горите Свердловска областоткрит през 1955 г. на територията на горските стопанства Тавда и Торино. Общата площ на огнищата е съответно 21 000 хектара и 1600 хектара. На територията на Тавдинското горско стопанство по-рано се образуваха големи огнища. Трябва да се отбележи, че тези горски предприятия са били място на интензивен дърводобив в продължение на много десетилетия. Следователно иглолистните гори са претърпели антропогенна трансформация и в момента имат примес от вторична брезова гора с бор, смърч и ела в подлеса. Трябва да се отбележи, че ново огнище (1988-1992 г.) в района на Свердловск е регистрирано в други горски предприятия. В най-голяма степен се формира в горите на Таборинския район. Общата площ на огнищата е 862 хектара; отделни огнища са наблюдавани и по време на въздушно наблюдение в района на Гарински.

Изследванията показват, че в 50% от площите, засегнати от огнища през 1988-1992 г., основният лесообразуващ вид е брезата с ела и смърч като част от подлеса (Колтунов, 1996, Колтунов и др., 1997). Еловият подраст е силно разпространен обезлистени от сибирската копринена буба и предимно свити. В резултат на това са нанесени значителни щети върху развитието на иглолистното земеделие в тези горски стопанства. Основните центрове за масово размножаване на сибирската копринена буба възникват през 1988 г. в насаждения с елов подраст. През 1993 г. огнището напълно изчезна. На територията на KHMAO-YUGRA избухването на масовото размножаване изчезна през 1992 г. В някои райони смърчът беше обезлистен от сибирската копринена буба, в резултат на което също бързо изсъхна. Както показват проучванията в огнищата на този фитофаг по време на епидемията, развитието на трансуралската популация се извършва главно в двугодишен цикъл. Като цяло проучванията показват, че топографията на широките огнища на копринени буби в иглолистни гориСвердловска област съвпада с горски територии, нарушени от антропогенно въздействие.

На територията на Ханти-Мансийския автономен окръг е открито огнище на масово размножаване на сибирската копринена буба на териториите на Междуреченския, Урайския, Тоболския, Вагайския и Дубровинския горски предприятия. Общата площ на огнищата е 53 000 хектара. Проведохме най-подробни изследвания в огнищата на масово размножаване на сибирската копринена буба в Междуреченското горско стопанство.

През последните 20 години най-интензивната промишлена сеч е настъпила на територията на частния парцел Южно-Кондинское. Както показаха резултатите, пространствената структура на огнищата на масово размножаване на сибирската копринена буба в това горско стопанство явно не съвпада с горите, подложени на най-интензивно антропогенно въздействие (предимно обезлесяване). Най-големите огнища (в западната част на горското стопанство) са напълно незасегнати от антропогенно въздействие. Преди избухването на епидемията в горите не е имало сеч. Не открихме и други видове антропогенно въздействие. Анализът на горските таксационни параметри на дървесните насаждения в тази група огнища показа, че тези гори имат обичайната продуктивност за този тип горски условия на растеж и не са отслабени. В същото време в близост до други по-малки източници се наблюдават сечища, а в някои случаи и пожари. Някои от районите със силно обезлистване на короните на дърветата са били преди това сечи.

Както показаха резултатите, антропогенното въздействие в тъмноиглолистните равнинни гори на Транс-Уралския регион не е ключов фактор за формирането на огнища на масово размножаване на сибирската копринена буба, въпреки че неговият принос е несъмнен. При условия на умерено антропогенно въздействие, основният фактор за организиране на пространствената структура на огнищата са горските условия в екотопи и особеностите на микрорелефа. Така най-големите огнища са в съседство с речни корита и места с микровисоки, което беше известно по-рано [Коломиец, 1960, 1962; Ивлиев, 1960]. Особено важен факте, че горите в районите на горещите точки не са били забележимо отслабени под въздействието на антропогенни фактори. Нивото на антропогенна трансформация на тези гори е изключително незначително, не по-високо от етап 1 в някои екотопи (5-10% от горите). Както показва геоботаническият анализ на тревния слой, тревната покривка в тези гори не се е променила.

По този начин тези гори са най-силно засегнати само от близостта си до сечища (промени в условията на светлина и вятър) и в по-малка степен от сечта, извършена преди няколко десетилетия в някои от тях.

Анализът на радиалния растеж на дърветата в огнищата и извън техните граници потвърждава нашето заключение за запазване на устойчивостта на горите като цяло, претърпели обезлистване. Ние свързваме намаления радиален растеж на дърветата в огнищата с адаптивната реакция на горските насаждения към горската растителност | условия, но не и с отслабването им, тъй като не открихме тези разлики в последните години, и за 50 или повече години.

Характерна особеност на динамиката на обезлистване на дървесни насаждения по време на огнището в низинните гори на Транс-Урал е ясното предпочитание към обезлистване на ела в подраста в началото на огнището, след това на ела в основния слой и по-късно от смърч и кедър. Борът беше обезлистен много слабо. Поради това не се образуват огнища в чисти борови гори. Проучване на трансуралската популация на сибирски копринени буби в огнища показа, че във фазата на ерупция и преди избухването на епидемията раждаемостта при възрастни е много ниска и варира от 2 до 30%, средно 9,16%.

По-голямата част от популацията на какавидите умира. Най-значителен процент от населението умира от инфекциозни заболявания (бактериоза и гранулоза вирус). Смъртността от тези причини варира от 29,0 до 64,0%, при средно 47,7%. Основният процент от причините за смърт от тази група заболявания са бактериалните инфекции. Вирусните инфекции са значително по-редки. Трябва също да се отбележи, че микроскопският анализ на мъртви гъсеници в огнища както в Свердловск, така и в автономния окръг Ханти-Манси убедително показа, че затихването на огнищата не е придружено от вирусна епизоотика (гранулоза вирус).

Нашите резултати са в добро съответствие с данните на други изследователи за други популации на сибирската копринена буба [Ханисламов, Яфаева, 1958; Болдаруев, 1960,1968; Ивлиев, 1960; Рожков, 1965].

По време на периода на затихване на огнището на масово размножаване на сибирската копринена буба в горите на Ханти-Мансийския автономен окръг в постелята бяха открити до 30 гъсеници на 1 m 2, умиращи от инфекциозни заболявания.

Както показаха резултатите интересна функцияна горски насаждения, които изсъхнаха след обезлистване от сибирската копринена буба в низинните тъмни иглолистни гори на Ханти-Мансийския автономен окръг, имаше почти пълна липса на колонизация от ксилофаги в рамките на 1-2 години след изсъхването, въпреки че в горите не са повредени от сибирската копринена буба се наблюдава колонизация на изсъхнали насаждения и отделни дървета от ксилофаги.

Трябва да се отбележи, че запасите от ксилофаги в огнищните райони са достатъчни. В допълнение, на местата на смени и в складовете за складове в частната ферма Южно-Кондински, бастуните, оставени необработени, бързо се колонизират от ксилофаги. Забавянето на колонизацията на свитите горски насаждения от ксилофаги след обезлистването им от сибирската копринена буба свързваме в по-голяма степен с повишената влажност на дървесината. Това според нас се дължи на активния транспорт на вода от кореновата система на дърветата след обезлистване на короните на фона на спиране на транспирацията поради липса на игли.

Изследванията в центровете за масово размножаване на сибирската копринена буба в Транс-Урал показаха: последното огнище на този фитофаг в тъмните иглолистни гори на равнинния Транс-Урал е наблюдавано преди 33 години. Може да се предположи, че цикличните избухвания на този фитофаг по западната граница на ареала са тясно свързани с периодичността на най-тежките засушавания през 1955 и 1986 г. Най-тежкото засушаване (през 1955 г.) е придружено от по-голяма площ от ​огнища на този фитофаг в Транс-Урал.

Преди това в Кондинското горско стопанство не е имало огнища на сибирска копринена буба. Извършеният от нас дендрохронологичен анализ на ядра от ела и смърч (през последните 100-120 години) показа, че горските насаждения както в огнището, така и извън неговите граници, преди това не са били обект на забележимо обезлистване. Въз основа на нашите резултати можем да предположим, че сибирската копринена буба постепенно прониква на север и в тези местообитания възникват огнища на масово размножаване, които досега не са били наблюдавани там. Това вероятно се дължи на постепенното затопляне на климата.

Връзката между пространствената структура на огнищата и антропогенното въздействие върху горските биогеоценози не е убедително проследена. Установени са огнища както в горски райони, където се извършва активна сеч, така и в гори, напълно незасегнати от сеч, които са значително отстранени от пътища, зимни пътища и села.

Въз основа на получените резултати беше установено, че в условията на антропогенна трансформация на тъмноиглолистни гори на Трансуралския регион най-големите огнища на сибирската копринена буба могат да възникнат както в напълно необезпокоявани гори, така и в гори, изложени на антропогенни фактори.

Сравнителният анализ на пространствено-времевата структура на огнищата по време на последните две огнища показва, че огнищата на масово размножаване всеки път се формират в различни екотопи и изобщо не съвпадат пространствено. Както показват резултатите от изследването, първите огнища във всяко от изследваните горски предприятия са възникнали през 1988 г. едновременно с други огнища в по-южните райони на Тюменска област. Това изключва възможността техният произход чрез миграция от южната част на техния ареал. Вероятно популацията е била във фаза на депресия в северната част на ареала на тази популация.

На западната граница на ареала на този фитофаг огнищата са бързо развиващи се. Това добре се обяснява с тесния времеви интервал на климатичния оптимум през периода на засушаване. Имайки предвид това, както и наличието на двугодишен цикъл при гъсениците на сибирската копринена буба, това дава добри перспективи за намаляване на икономическите щети от огнища чрез използване на активни мерки в периода непосредствено преди еруптивната фаза на огнището. Поддържането на висок потенциал за огнища е възможно само през този кратък период на суша. Следователно, лечението на лезии през този период ще елиминира вероятността от образуване на големи повтарящи се стъпки.

Както показват резултатите от сравнителния анализ на параметрите за таксиране на горите на 50 опитни парцела, установени в огнищата на масово размножаване на трансуралската популация на сибирската копринена буба в Таборинското горско стопанство на Свердловска област, огнищата са формирани в гора насаждения с различна пълнота: от 0,5 до 1,0, средно - 0,8 (Таблица 3.1,3.2). Корелационният анализ показа, че зоните на лезиите са в положителна корелация с класа на качество (R=0,541) (с по-лоши условия на растеж), средна височина(R=0,54) и са в отрицателна корелация с пълнотата (R=-0,54).

Трябва да се отбележи обаче, че от 50 пробни площи само 36% от площите с плътност под 0,8 формират огнища на масово размножаване на трансуралската популация на сибирската копринена буба, докато в по-голямата част от опитните площи плътността е 0,8 и по-висока. Средното ниво на обезлистване на горските насаждения с по-ниска гъстота е средно 54,5%, докато това на горските насаждения с висока гъстота (с гъстота 0,8 или повече) е 70,1%, но разликите са статистически незначими. Това вероятно показва, че нивото на обезлистване се влияе от комплекс от други фактори, които са общи за групата горски насаждения. Приносът на тази група фактори за нивото на ентоморезистентност на горските насаждения е значително по-висок от влиянието на пълнотата на горските насаждения.

Изследванията показват, че този фактор са почвено-едафичните условия в екотопите. По този начин всички горски насаждения на опитните участъци, които са разположени на хребети, в по-сухи местообитания, са обезлистени най-силно в сравнение с горските насаждения на равнинните части на релефа или микродепресиите. Корелационният анализ на степента на обезлистване с други параметри на горската такса също не разкрива статистически значима връзка с класа на качество (r = 0,285). Въпреки това, средно нивообезлистеността на най-нискокачествените горски насаждения (с бонитетен клас 4-5 А) е 45,55%, а на най-бонитетните е 68,33%. Разликите са статистически значими (при P = 0.01). Липсата на надеждна линейна корелация също вероятно се дължи на силното доминиране на фактора на почвено-едафичните условия. Това е придружено от силно обезлистване на горските насаждения, които значително варират в бонитетен клас. Също така не може да се изключи възможно влияниефактор за локална миграция на гъсеници от напълно обезлистени висококачествени горски насаждения към близки нискокачествени насаждения. Въпреки че трябва да се отбележи, че регистрирахме гъсеници в короната и в двете групи горски насаждения. Следователно местната миграция във всеки случай не е основната причина за силното обезлистване на нискокачествените горски насаждения.

Анализът на резултатите показва, че в условията на равнинни тъмни иглолистни гори на Свердловска област. Съществува известна тенденция към преобладаващо образуване на огнища с най-силно обезлистване на короните в горските насаждения с по-висок бонитетен клас. Но също така няма забележимо избягване на нискокачествени горски насаждения. Огнища с различна степен на обезлистване на короната се срещат в горски насаждения с различни бонитетни класове. Но най-ниската ентоморезистентност и силното обезлистване са характерни за насажденията с най-висок клас на качество. Като се има предвид тясната връзка на степента на обезлистване с нивото на ентоморезистентност на дървесните насаждения при една и съща първоначална гъстота на населението, може да се приеме, че при тези горски условия, в резултат на излагане на абиотичен стресов фактор (суша), ентоморезистентността на горските насаждения с по-висок бонитетен клас намалява повече от този на насажденията с ниско качество, което е придружено от по-голямо обезлистване на короната на висококачествените насаждения.

Анализът на характеристиките на състава на горските насаждения в огнищата на масово размножаване на сибирската копринена буба в района на Свердловск позволи да се идентифицират два основни вида стратегии за формиране на огнища във връзка със състава на горските насаждения.

1 вид стратегия. Възникват огнища в основния слой на гората. Тези дървесни насаждения най-често се намират на по-високи възвишения в по-сухи видове гори. Огнищата с най-значително обезлистяване на горските насаждения се формират в смърчово-елови и елово-смърчови горски насаждения с примес на бреза (6P2E2B, 5E2P2B). В подраста има ела, която първа претърпява силно обезлистване. В огнища от този тип винаги се наблюдава силно обезлистване. Лезиите обикновено са от концентриран тип с добре очертана граница. Проучванията в огнищата показаха, че при тези условия, оптимални за огнището, преобладаващият състав на скалите не е критичен и може да варира в доста широки граници. Въпреки това, в гори с преобладаване на ела в основния слой и подраст е най-вероятно да се образуват огнища със силно обезлистване. Може да се предположи, че при оптимални почвено-едафични условия общо нивоСпадът в ентоморезистентността както на елата, така и на смърча е по-висок от нивото на разликите в ентоморезистентността между тези видове в по-малко оптимални местообитания. Според състава на горския насаждение в тези центрове изобщо нямаше насаждения с преобладаване на ела, но имаше смърчова гора с ела и брезова гора с елов подлес.

Трябва да се отбележи, че в огнища от този тип в Свердловска област обикновено има бърза колонизация на изсъхнали насаждения от ксилофаги, докато в огнища на сибирска копринена буба в горите на Ханти-Мансийския автономен окръг, както беше споменато по-горе , колонизирането на мъртви насаждения от ксилофаги почти не се е случило.

2 тип стратегия. Огнищата се появяват не в основния тип гора, а в подлеса. Това е характерно за горските територии, които са били обезлесени. В този тип гори възникват огнища независимо от видовия състав на основния слой. Това се дължи на факта, че в много видове гори, които са били силно обезлесени, има обилно повторно израстване на ела, която е напълно обезлистена и изсъхва. Често основният слой в тези видове дървесни насаждения е бреза, по-рядко бор и други видове. Следователно тези видове гори са междинни в динамиката на сукцесията, когато промяната на видовете се извършва най-често чрез бреза [Колесников, 1961, 1973].

Както показват проучванията в тези типове гори, огнищата се формират при по-широк диапазон от горска растителност и почвено-едафични условия. Фокусите от този тип често се срещат не на издигнати, а на плоски елементи на релефа, но не прекалено влажни.

В райони със силно обезлистване в горите на Свердловска област. Трепетликата много рядко се среща в основния слой, тъй като е индикатор за влажни местообитания. Въпреки това, в някои райони със силно обезлистване той все още се среща в малки количества. Обикновено това са огнища, образувани в равнинната част на релефа, с отделни вдлъбнатини. Както е известно, такива дървесни насаждения започват да се повреждат от сибирската копринена буба след продължителна суша, което намалява почвената влага (Коломиец, 1958, 1962).

Последното огнище на масово размножаване на сибирската копринена буба се случи през 1999 г. и продължи до 2007 г. (фиг. 3.3). Това беше най-голямото огнище в Русия през последните 30 години.

Основната зона се състои от огнища на масово размножаване в Сибир и Далечния изток. В Транс-Урал, напротив, беше много слаб. В горите на района на Челябинск. зони на огнища през 2006 и 2007 г възлизат съответно на 116 и 115 хектара в горите на Тюменска област. през 2005 г. общата им площ е 200 хектара, през следващите 2 години не са регистрирани. В горите на Свердловска област. тя отсъстваше.

За първи път проведохме изследване на развитието на огнища на масово размножаване в горите на Свердловска област. и Ханти-Мансийски автономен окръг (ХМАО-ЮГРА).

Като цяло резултатите показват много близко сходство в горските условия на предпочитаните екотопи на трансуралските и западносибирските популации на сибирската копринена буба. Това се дължи на близкото сходство на условията на местообитанията на тези популации в блатисти низинни тъмни иглолистни гори.

Установено е, че в условията на антропогенна трансформация на тъмноиглолистни гори на Трансуралския регион, сибирската копринена буба може да образува големи огнища както в гори, нарушени от антропогенни фактори, така и в напълно незасегнати гори. Изследванията показват, че умереното ниво на антропогенна трансформация на низинните тъмни иглолистни гори в Транс-Уралския регион не е доминиращият фактор за появата на огнища. Рангът на този фактор е приблизително подобен на други природни предпочитани фактори, основният от които е микрорелефът и относително сухите местообитания.

В западната част на ареала на сибирската копринена буба огнищата са бързо развиващи се. Появяват се предимно концентрирани огнища. Естеството на пространствената структура на първичните огнища предполага, че те са възникнали чрез немиграция и сибирската копринена буба присъства в зоната на огнища и по време на периоди на депресия. Образуването на огнища със силно обезлистване се наблюдава в гори с широк диапазон от класове на плътност и качество в Ханти-Мансийския автономен окръг-Югра - в елово-смърчови гори, в Свердловска област - в производни брезови гори с подраст от ела и смърч -елхови гори.

Извършеният от нас дендрохронологичен анализ на ядра от ела и смърч (през последните 100-120 години) показа, че горските насаждения както в огнището, така и извън неговите граници, преди това не са били обект на забележимо обезлистване. Следователно преди това не е имало огнища на масово размножаване на сибирската копринена буба в Кондинското горско стопанство на Ханти-Мансийския автономен окръг. Въз основа на нашите резултати можем да предположим, че сибирската копринена буба постепенно прониква на север чрез миграция и в тези местообитания възникват огнища на масово размножаване, които не са били наблюдавани преди там. Това вероятно се дължи на постепенното затопляне на климата.

Установено е, че намаленият среден годишен радиален прираст на смърч и ела в центровете за масово размножаване на сибирската копринена буба не е следствие от отслабването на горите през последните години, а представлява норма на реакция към относително сухи условия на растеж на хребети и микроповишения на релефа, а различията в радиалния растеж се запазват в продължение на много десетилетия.

Въпреки очевидното увеличаване на мащаба и нивото на антропогенно въздействие върху равнинните тъмни иглолистни гори на Транс-Урал и Ханти-Мансийски автономен окръг-Югра, честотата на огнищата на масово размножаване на сибирската копринена буба не се е променила.

Сибирската копринена буба в Транс-Урал и западната част на Западен Сибир все още е много опасен вредител, причинявайки значителни екологични и икономически щети на горското стопанство в региона. Ето защо считаме за необходимо да засилим мониторинга на трансуралската популация на сибирската копринена буба.

Съвсем очевидно е, че основата за успешна борба със сибирската копринена буба е периодичното наблюдение на числеността на този фитофаг в резерватите. Поради факта, че появата на огнища на масово размножаване на сибирската копринена буба е тясно синхронизирана с пролетно-летните засушавания, наблюдението през този период трябва да бъде значително засилено.

Необходимо е да се анализира състоянието и числеността на популацията в други райони на гората.

Мерките за контрол трябва да се планират за периода на избухване на масово възпроизвеждане, когато се прогнозира повече от 30% обезлистване на ела и смърч, кедър бор или силно (70%) обезлистване на лиственица.

По правило горите се пръскат с инсектициди по въздух. Най-обещаващото биологично лекарство до момента е лепидоцид.