Entwicklungsbiologie von Cnidaria. Geben Sie Hohltiere oder Nesseltiere ein

Nesseltiere oder Nesseltiere (Cnidaria)- eine Art Wassertier, zu dem Quallen, Korallen, Seeanemonen und Hydra. Die Körperstruktur von Nesseltieren ist recht einfach und besteht aus einer gastrovaskulären Höhle mit einer Öffnung, durch die Nahrung und Sauerstoff gelangen und Abfallprodukte ausgeschieden werden. Nesseltiere sind radiärsymmetrisch und haben Tentakel, die das Maul umgeben.

Der Körper eines Nesseltiers besteht aus einer äußeren Schicht oder Epidermis, einer inneren Schicht oder Gastrodermis und einer mittleren Schicht oder Mesoglea (einer geleeartigen Substanz).

Nesseltiere haben Organe und sind primitiv nervöses System, bekannt als neuronales Netzwerk. Der Lebenszyklus von Nesseltieren besteht aus zwei Hauptformen: einer schwimmenden Form (Quallen) und einer sitzenden Form (Polypen).

Quallen haben einen schirmförmigen Körper (Glocke genannt), Tentakel, die am Rand der Glocke hängen, eine Mundöffnung an der Unterseite der Glocke und einen Magen- und Gefäßhohlraum.

Polypen sind eine sessile Form von Nesseltieren, die sich am Meeresboden festsetzen und oft große Kolonien bilden. Die Struktur der Polypen besteht aus einer am Substrat befestigten Basalscheibe, einem zylindrischen Körperstiel, in dem sich eine gastrovaskuläre Höhle befindet, einer Mundöffnung im oberen Teil des Polypen und zahlreichen Tentakeln, die sich um den Mund herum befinden.

Die meisten Hohltiere sind Fleischfresser und ernähren sich von kleinen Krebstieren. Die Beute verfängt sich in den Tentakeln, woraufhin die Nesselzellen Gift freisetzen und das Opfer lähmen. Anschließend schieben die Tentakel die Beute durch den Mund in die Magen-Darm-Höhle, wo sie verdaut wird.

Einstufung

Nesseltiere werden in folgende taxonomische Gruppen eingeteilt:

• Würfelqualle (Cubozoa);
• Scyphoid (Scyphozoen);
• Korallenpolypen (Anthozoa);
• Hydroid (Hydrozoa).

Aktualisieren: Früher waren Hohltiere und Nesseltiere synonyme Bezeichnungen für diese Tierart. Aber jetzt werden die Hohltiere als Supertyp bezeichnet, der die Art der Nesseltiere und die Art der Ctenophoren umfasst. Bisher habe ich nur den Titel des Artikels korrigiert, aber bald werde ich ihn komplett überarbeiten, aber vorerst werden Sie im Text auf Hohltiere als Synonym für Nesseltiere stoßen. Sei geduldig.

Unter den Nesseltieren gibt es Lebewesen, die Blumen, Büschen, meterhohen Bäumen, Blumenkohl und sogar Rasenflächen ähneln. Die alten Römer und Griechen glaubten, Korallen seien Meeresblumen, die in der Luft sofort versteinern (siehe Ovid „Metamorphosen“). Aber viele moderne Juden, Einwohner von Eilat, glauben selbst nach wiederholten Besuchen des Unterwasserobservatoriums nicht, dass es sich um Tiere handelt. Das sind so halsstarrige Leute.

Cnidaria Sie werden als eigenständige Tierart klassifiziert, zu der etwa 9.000 Arten gehören. Der Stamm ist in drei Klassen unterteilt: Hydroide ( Hydrozoa , etwa 3000 Arten), Scyphoid-Quallen ( Scyphozoen , 200 Arten) und Korallenpolypen ( Anthozoa , 6000 Arten). In jeder Klasse gibt es sessive pflanzenähnliche Tiere, außerdem gibt es aktive Schwimmer/Krabbeltiere.

Für Zoologen zeichnen sich Hohltiere dadurch aus, dass sie zum ersten Mal in der Evolution der Tierwelt über echtes Gewebe verfügen. Diese Gruppe erhielt ihren Namen, weil der Körper der Hohltiere das Aussehen eines Beutels hat, der an einem Ende offen ist. Die Verdauung findet im Hohlraum des Beutels statt, und das Loch dient sowohl als Eingang (d. h. nach unserem Verständnis als Mund) als auch als Ausgang (durch den werden unverdaute Nahrungsreste entfernt). Wenn das Tier am Untergrund befestigt ist und sich das Maul oben befindet, spricht man von einem „Polypen“.

Freischwimmende Hohltiere, deren Maul nach unten zeigt, nennt man Quallen. Die Einteilung in Quallen und Polypen erfolgt nicht systematisch, sondern rein morphologisch – die gleiche Art von Hohltieren in unterschiedlichen Stadien Lebenszyklus kann nacheinander entweder wie ein Polyp oder wie eine Qualle aussehen.

Coelenterate sind radialsymmetrische Lebewesen, die ihnen das Aussehen von Blumen verleihen. Diese Tiere sind zweischichtig; sie haben nur zwei Zellschichten – eine äußere und eine innere. Zwischen ihnen befindet sich eine nicht zelluläre Substanz, manchmal in Form einer dünnen Schicht, manchmal beispielsweise in Form große Qualle, das ist eine dicke gallertartige Schicht. Noch eine charakteristisch Hohlräume – Präsenz Nesselzellen .

Die am einfachsten strukturierten Hohlräume sind Hydroide, Hydroidpolypen und Hydromedusen. Kolonien von Hydroidpolypen sind normalerweise klein und können eher in Aquarien als beim Schwimmen unter Wasser beobachtet werden.
Viele Hydroide sehen aus wie durchbrochene Zweige.

Hydroide vermehren sich normalerweise ungeschlechtlich durch Knospung. Manche Nieren entwickeln sich anders als gewöhnlich. Aus ihnen entstehen keine neuen Polypen, sondern Quallen. Normalerweise bilden kleine (maximal mehrere Zentimeter) Quallen im Gegensatz zu Polypen Fortpflanzungszellen. Aktiv schwimmende Quallen geben reife Fortpflanzungszellen ins Wasser ab. Auch die Larve, die sich aus einer befruchteten Eizelle entwickelt, bewegt sich einige Zeit im Plankton, sinkt dann auf den Boden und bildet eine neue Kolonie. So wechseln sich im Lebenszyklus von Hydroiden zwei Generationen ab – benthische Polypen, die sich durch Knospung vermehren, und planktonische Quallen, die dafür „verantwortlich“ sind sexuelle Fortpflanzung. Die Bedeutung dieses Phänomens ist einfach: Planktonische Quallen ermöglichen es der Art im Gegensatz zu anhaftenden Polypen, sich auszubreiten und neue Substrate zu erobern.

Es gibt auch Hydroide, die gemischte Kolonien bilden, bestehend aus Polypen und Quallen, die noch nicht vollständig geknostet sind. Darüber hinaus können diese Kolonien nicht nur anhaftend, sondern auch frei schwebend sein. Planktonische Kolonialhydroide werden in eine eigene Unterklasse eingeteilt Siphonophor, die einige Zoologen als eine Klasse für sich betrachten.

Zur Klasse der Hydroiden gehören auch die für den Menschen gefährlichsten Quallen und Korallen. Kontakt mit einer kleinen fernöstlichen Kreuzqualle ( Gonionemus vertens ) kann den Badegast das Leben kosten.

Zu dieser Gruppe gehört auch false Feuerkorallen (Millepora ), die bei Berührung schwere Hautverletzungen verursachen können. Nach Verbrennungen bilden sich häufig langfristig nicht heilende Geschwüre auf der Haut. Im Gegensatz zu Physalien und Kreuzkraut kommen Feuerkorallen vor der Küste von Eilat vor.

Die zweite Klasse der Hohlquallen sind die Scyphoid-Quallen ( Scyphozoen ).
Bei der Tintenfischqualle hat der Körper die Form eines Regenschirms, an dessen Unterseite lange Tentakel hängen. Die meisten Menschen assoziieren mit dieser Gruppe das Wort „Quallen“. Scyphoquallen sind viel größer als Hydromedusen: Sie haben den Durchmesser des Schirms einer arktischen Qualle Cyanea capillata erreicht 2 m. Der Körper der Qualle ist immer transparent und sehr zart, gallertartig. Wenn sich der Regenschirm zusammenzieht, schwimmen Quallen ziemlich schnell. Quallen bleiben normalerweise an der Oberfläche, obwohl eine Expedition auf dem Challenger-Schiff eine Qualle aus einer Tiefe von 2000 Metern fing.

Auf der Website gibt es Informationen über das Leben und die Fortpflanzung einer typischen Tintenfischqualle, da ihr Massenauftauchen vor der Küste von Eilat Panik auslöste.

Aber auch unter den Tintenfischen gibt es einige, die man mit Pflanzen verwechseln kann. In unseren flachen Gewässern findet man ziemlich seltsame weißlich-grünliche Formationen, die Blumenkohl ähneln. Dies ist eine Scyphomedusa, die auf Lateinisch genannt wird Cassiopea andromeda , benannt nach der legendären Mutter und Tochter aus griechischen Mythen, wird aber auf Hebräisch und Englisch „Blumenkohl“ genannt. Gibt es noch mehr? englischer Name umgedrehte Qualle - umgedrehte Qualle. Im Normalzustand liegt Cassiopeia im Sand, wenn nicht „auf dem Kopf“, dann auf jeden Fall „auf dem Kopf“ und fängt Plankton mit seinen kurzen, dicken Tentakeln. Diese Qualle hat gelernt, in ihrem Körper symbiotische Algen zu züchten.

Die dritte Klasse der Hohltiere schließlich sind Korallenpolypen ( Anthozoa ). Dies ist die größte Gruppe von Hohltieren. Zu seinen Vertretern größte Zahl pflanzenähnliche Formen. Ich möchte Ihre Aufmerksamkeit auf die Tatsache lenken, dass es sich bei den Korallen, die wir in den Gewässern des Golfs von Eilat sehen, um harte, koloniale, riffbildende Korallen (ihre) handelt wissenschaftlicher Name- Madreporidae sind die bekanntesten, aber nicht die einzigen Vertreter der Korallenpolypen. Hierzu zählen auch Seeanemonen, Weichkorallen, Seefedern, Gorgonien, Seefinger, Schmuckkorallen (schwarz und rot) und viele andere interessante Tiere. Korallenpolypen sind sowohl Einzelgänger als auch Kolonialtiere. Nur einige von ihnen entwickeln ein Kalk- oder Hornskelett. Bei diesen Tieren gibt es keinen Generationswechsel und sie bilden keine Quallen. Abgesehen von mikroskopisch kleinen Larven, die für kurze Zeit im Plankton leben, findet das gesamte Leben der Korallenpolypen am Boden statt, an dem die meisten von ihnen fest verankert sind, obwohl einige, wie zum Beispiel Seeanemonen, kriechen können.
Korallen Ihnen ist ein eigener Artikel gewidmet, sie sind sehr wichtig für das Meer und für Eilat.

In Weichkorallen haben einzelne Polypen kein Kalkskelett und ihre Kolonien in verschiedenen Formen und Farben wiegen sich auf Riffen, Haufen und Steinen wie Büsche im Wind. In der Wassersäule haben diese Kolonien kein Gewicht, sodass sie auch ohne Stützskelett große Größen erreichen.

Untere mehrzellige Organismen.

Echte vielzellige Organismen (Eumetazoa).

Alle mehrzelligen Organismen werden in zwei ungleiche Gruppen eingeteilt – niedrigere mehrzellige zweischichtige (radiale) und höhere dreischichtige (bilateral symmetrische). Zu den unteren gehören Nesseltiere und Haubentiere. Zum Höchsten - Anneliden, Arthropoden, Weichtiere, Bryozoen, Brachnopoden, Stachelhäuter, Hemichordaten, Akkordaten.

Supersektion echter vielzelliger Organismen (Eumetazoa).

Echte mehrzellige Organismen verfügen über eine stabile Zelldifferenzierung, sie haben Gewebe und Organe und im Embryonalstadium werden zwei Blätter gebildet. Abhängig von der Anzahl der Keimblätter und der Art der Symmetrie unterscheidet man bei echten Vielzellern zwei Unterteilungen: radialsymmetrisch oder zweischichtig und beidseitig symmetrisch oder dreischichtig. Zweischichtige liegen auf einem niedrigeren Niveau als dreischichtige.

Abschnitt rabbinersymmetrisch (Radiath) (doppelschichtig).

Radialsymmetrisch bestehen aus 2 Schichten - Ekto- und Endoderm. Ihr Körper hat eine Symmetrieachse. Die Entstehung der Radialsymmetrie ist auf den angehängten oder freischwimmenden Lebensstil zurückzuführen. Unter den zweischichtigen Arten gibt es zwei Arten: Nesseltiere und Ctenophoren. Letztere kommen nicht in fossiler Form vor. Daher werden wir nur Nesseltiere berücksichtigen.

Unter den Nesseltieren sind Quallen und Korallen die bekanntesten. Bei allen handelt es sich um Meerestiere, die in normalen Meeresbecken in allen Tiefen bis in den Abgrund leben. Alle Nesseltiere haben spezielle Brennkapseln – Brennkapseln, die aus einem Hohlraum mit giftigem Inhalt bestehen. Flüssigkeit und ein darin aufgewickelter Faden, der wie eine Harpune hinausgeschleudert wird, verwunden und lähmt den Feind. Somit sind Nesseltiere aktive Raubtiere. Im Embryonalstadium gibt es zwei Schichten – Ektoderm und Endoderm. Aufgrund des Ektoderms entwickelt der erwachsene Organismus eine Epidermisschicht, die aus Muskel-, ersten Nessel- und skelettbildenden Zellen besteht. Durch das Endoderm wird die innere Magenschicht gebildet, die aus Verdauungszellen besteht. Die Magenhöhle öffnet sich durch die Mundöffnung nach außen. Dadurch gelangt Nahrung ins Innere. Dadurch werden auch die Endprodukte der Verdauung entfernt. Die Mundöffnung ist von Tentakeln mit Nesselzellen umgeben. Bei Nesseltieren wird ein Wechsel der sexuellen und asexuellen Fortpflanzung beobachtet, d.h. Dieselbe Art hat zwei Existenzformen: Medusoid und Polypoid. Beim Geschlechtsverkehr entstehen freischwimmende Solitärformen – die Medusoidgeneration.

Klasse Yastrododa (Gastropoden, Schnecken).

Schnecken sind Einzelgänger , Sie haben, bis auf wenige Ausnahmen, einen asymmetrischen Körper und eine spiralturmförmige Schale. Schnecken sind die zahlreichste Klasse der Weichtiere. Etwa 85.000 gehören ihr an moderne Arten und etwa 15.000 Fossilien. Diese Vielfalt der Schnecken ist darauf zurückzuführen, dass sie sich im Laufe der Evolution an unterschiedliche Lebensbedingungen angepasst haben. Am häufigsten sind sie in der neritischen Region vertreten. Einzelne Formen kommen in allen Meereszonen vor, auch in der Tiefseezone. Darunter sind auch Süßwasserarten. Normalerweise kriechen sie am Boden entlang, manche schwimmen oder klammern sich an Felsen fest. Sie ernähren sich von Pflanzen; Schlick, andere Tiere. Dies ist das einzige Weichtier, das sich an das Leben an Land angepasst hat.

Schnecken haben einen gut getrennten Kopf mit Sinnesorganen, Beine und einen Rumpf. Gastropoden haben keine bilaterale Symmetrie. Zum Zerkleinern und Zerkleinern von Speisen im Mund gibt es den Rainbow, eine mit mehreren Zähnen ausgestattete Reibe.

Der weiche Körper des Tieres nimmt die gesamte Schale ein. Aus der Mündung der Muschel wird ein kräftiges Bein gesaugt, dessen Form vom Lebensstil abhängt. Bei kriechenden Formen ist die Unterseite flach. Am Bein befindet sich eine Kappe, die beim Einziehen des Beins die Öffnung der Schale verschließt.

Die überwiegende Mehrheit der Schnecken hat Gehäuse, die in fossiler Form erhalten sind. Es besteht aus Calcit und Aragonit und weist meist eine dreischichtige Struktur auf. Die äußere Schicht ist chitinartig, oft gefärbt, die mittlere Schicht ist prismatisch oder porzellanförmig und die innere Schicht ist perlmuttartig. Die Form der Schale ist unterschiedlich: kappenförmig, flachspiralförmig, ziegelförmig.

... untereinander durch dünne Verbindungsschläuche. Die Septen sind kurz und stachelig.

5. p.Heliolite (O3-D2). Die Kolonien sind verzweigt und bestehen aus zylindrischen Koralliten, die durch Bindegewebe voneinander getrennt sind. Die Koralliten berühren sich nicht.

Geologische Bedeutung. Für das stratigraphische Paläozoikum werden Tabellen verwendet, wobei verschiedene Gattungen für verschiedene Intervalle charakteristisch sind.

Unterklasse Rugosa (vierstrahlige Korallen).

Rugosas sind eine ausgestorbene Gruppe von Organismen. Sie haben Einzel- und Kolonialformen. Alle hatten ein Kalkskelett. Massive Kolonien bestanden aus prismatischen Koralliten, buschige aus zylindrischen. Singles waren am häufigsten verschiedene Formen– konisch, zylindrisch, pyramidenförmig. Die Basis einzelner Korallen ist hornförmig und gebogen, was auf die seitliche Anheftung der Larve zurückzuführen ist. Einzelne Korallen erreichten eine Höhe von bis zu 10 cm. Im inneren Hohlraum des Korallits werden die Skelettelemente durch Septen, Böden, Blasen und Säulen dargestellt. Die Septen sind lamellar, lang und kurz und nadelförmig. Im ersten Stadium der individuellen Entwicklung werden 6 Septen gebildet, in den folgenden Stadien entwickeln sich jedoch nur 4, daher der Name - 4 Strahlen (Tetarcorallia). Die Böden sind vielfältig: von flach bis unregelmäßig gebogen. Entlang der Peripherie der Koralle entwickelt sich vesikuläres Gewebe – Dessepimente – und im axialen Teil (insbesondere im S-R) entwickelt sich eine Säule. Auf der Außenfläche befindet sich eine faltige Hülle in Form vertikaler Rippen, die bis zum Kelch reicht, in dem sich der Polyp befand, weshalb sie auch Rugosen genannt werden.

Während die Koralle wuchs, bewegte sie sich nach oben und bildete einen Boden – eine horizontale Platte. Durch die Knospung entstehen Kolonien. Neben dem zentralen oder axialen Austrieb ist bei Rugosa auch ein seitlicher Austrieb bekannt, bei dem sich verzweigte Kolonien bilden (S. Neomphyma).

Rugosas lebten hauptsächlich in der oberen sublitoralen Zone normaler Meeresbecken der Tropen und Subtropen. Sie waren an der Bildung von Korallenkalksteinen und Riffstrukturen beteiligt. Die ältesten Rugosen kamen in O vor, bei denen es sich um Einzelformen mit stacheligen Septalen und ohne Boden handelte. Die Evolution schritt voran, als die Skelettelemente komplexer wurden – die Septen verlängerten sich, es entwickelte sich Bläschengewebe und es entstand eine Säule.

Rugosen werden in der Stratigraphie des gesamten Pz und bei der Rekonstruktion paläographischer Umgebungen verwendet. Anhand der Wachstumslinien der Epitheka und ihrer Falten kann man die Anzahl der Tage pro Jahr unter vergangenen geologischen Bedingungen berechnen. Es stellte sich heraus, dass das Jahr in E aus 420-425 Tagen bestand. Existierte mit O-R.

Vertreter:

1.p.Lambeophyllum (0) – kleine, konische Koralle, einzonig.

2.p.Streptelasma (O-S) – Konische oder zylindrische Koralle mit unterschiedlich langen Septen. Die Außenfläche ist gerippt. Die Septen sind dick, liegen aneinander und bilden an der Peripherie einen Rand.

3.p.Amplexus (C-P) – einzelne Koralle mit kurzen Septen.

4.p.Caninia (C-P) ist eine zylindrische Einzelkoralle mit einem dicken, faltigen Epitheca. In der Mitte befindet sich eine Säule, die durch einen Wirbel gebildet wird lange Jahre in der Mitte der Koralle.

5.p.Cystiphyllum (S) – eine einzelne zylindrische Koralle. Der gesamte Hohlraum der Koralle ist mit Blasengewebe gefüllt. Septa und Epitheca fehlen.

6.p.Calceola (D2) – Einzelkappenkoralle, abgerundete dreieckige Form. Die Unterseite ist abgeflacht, die Oberfläche ist mit Querrippen bedeckt. Die Septen sind kurz und sehr dick.

7.p.Fasciphyllum (D1-D2) – eine massive Kolonie bestehend aus prismatischen Koralliten, die eng nebeneinander liegen. Die Oberfläche ist mit dünnen Längsrippen bedeckt.

8.p.Lonsdaleia (C) – massive Kolonie bestehend aus prismatischen Koralliten. Die Septen sind kurz und reichen nicht bis zur Wand. In der Mitte entsteht eine Säule.

9.p.lythostrotion (C) – einzelne zylindrische Koralle.

10.p.Dibunophyllum (C) – konische oder zylindrische Koralle, Septen dick auf frühen Zeitpunkt Es gibt eine Spalte, die mit zunehmendem Alter verschwindet. Benthos behoben.

11.p.Gshelia (C) – konische oder zylindrische Koralle, dicke Septen im Frühstadium und eine Säule, die mit zunehmendem Alter verschwindet. Benthos behoben.

12.p.Fryplasma (S2-D2) ist eine einzelne zylindrische Koralle. Die Septen sind kurz. Die Oberfläche ist mit faltigen Epitheken bedeckt.

13.p.Neomphyma (S2-D1) – eine verzweigte Kolonie bestehend aus kleinen zylindrischen Koralliten. Die Septen sind dünn und kurz.

14.Bothrophyllum (C) – eine einzelne kegelförmige Koralle, zweizonig, d.h. Es gibt Septen, Böden und Blasen.

15Heliophyllum (D) ist eine einzelne Koralle mit klar definierten Längsrippen (Falten).

Unterklasse Hexacorallia (sechsstrahlig - Skleratinia).

Es handelt sich um moderne und fossile, solitäre und koloniale Formen. Um die Mundöffnung herum befinden sich Tentakel, deren Anzahl ein Vielfaches von 6 beträgt. Die meisten haben ein Kalkskelett, es kommen aber auch Formen ohne Skelett vor. Moderne Seeanemonen haben also kein Skelett. Koralliten kommen als Solitärformen vor oder bilden Kolonien vom massiven, buschigen Typ. Manchmal verschmelzen Koralliten zu einem unregelmäßigen myanderförmigen Polypnyak. Einzelne haben eine konische, zylindrische Form mit einer Höhe von bis zu 10 cm und einem Durchmesser von bis zu 30 cm. Kolonien erreichen einen Durchmesser von 3 m und eine Höhe von bis zu 1 m. Der gesamte innere Hohlraum des Korallits ist mit Septen, Böden, Blasen und Säulen gefüllt. Im obersten Teil – dem Kelch – befindet sich ein Polyp, der vom Rest des Teils durch einen Boden getrennt ist, der den oberen Wohnteil des Koralliten vom unteren – unbelebten Teil – trennt. Einzelne Formen haben außen eine faltige Hülle – eine Epitheka, die nicht bis zum oberen Rand des Koralliten reicht. Dies liegt daran, dass der Körper des Polypen über den inneren Hohlraum des Korallits hinausragt und auf dessen Seitenfläche strahlt. Dadurch entsteht eine Randzone aus Septen, die über die Epitheka hinausragt.

1.p.Montlivaultio (T-K) – einzelne Koralle, konisch geformt mit einem faltigen Epitheca. Alle Septen ragen über die Epitheka hinaus, die nicht bis zum oberen Ende der Koralle reichen.

2.p.Cyclolites (I-P2) – eine einzelne halbkugelförmige Koralle mit abgeflachter Unterseite. Die Rugose-Epitheca entwickelt sich an der Basis der Koralle und an den Seiten.

3.p.Fungia (P-Q) – Koralle mit scheibenförmiger oder halbkugelförmiger Form und rundem Querschnitt. Die Epitheka fehlt. Die Septen sind zahlreich und sehr eng beieinander.

4.p.Stylina(T-K2) – massive oder verzweigte Kolonie, bestehend aus abgerundeten Koraliten. Die Septen erstrecken sich über die Koraliten hinaus.

5.p.Acropora(P-Q) – verzweigte Kolonie, bestehend aus kleinen röhrenförmigen Koralliten. Eine der wichtigsten riffbildenden Korallen in modernen Meeren.

6.p.Fhamnasteria (F2-K) – eine massive oder verzweigte Kolonie mit schlecht abgegrenzten Koralliten ohne Wände. Die Kontur der Koralliten entsteht durch die erhabenen Ränder der Septen.

7.p.Leptoria(K2-Q) – riesige Kolonie. Die Septen bestehen aus mehreren Systemen fächerförmiger Trabekel.

8.9.10. Mendroid pomtnyay.

Geologische Bedeutung von Cnidaria. Alle Nesseltiere dienen als Indikatoren für den Salzgehalt der Meeresumwelt, alle sind felsbildend, spielend wichtige Rolle in der Stratigraphie insbesondere für I-K bei der Korrelation entfernter Gebiete. Aber die Hauptbedeutung ist die Riffbildung. Es entstehen immer noch Riffe. Es ist seit langem bekannt, dass Riffe auf versunkenen Schiffen auftreten. Die ersten Bewohner solcher Fertigsubstrate sind Schwämme und Korallen. Da sie weite Riffe mit lebender Bedeckung bedecken, benötigen sie große Mengen Sauerstoff, weil... Ich setze viel Kohlendioxid frei und könnte ersticken. Doch dann kamen ihnen Algen zu Hilfe, die sich in Form winziger Klumpen in die Zellen riffbildender Korallen setzen. Algen erhalten aus den Abfallprodukten der Polypen einen geeigneten Lebensraum und stickstoffhaltige Stoffe, die Polypen erhalten den notwendigen Sauerstoff.

Der Stamm der Nesseltiere umfasst etwa 9.000 Arten, die in mehrere Klassen eingeteilt sind, von denen Hydrozoa, Scyphozoa und Anthozoa die umfangreichsten sind.

Die überwiegende Mehrheit der Nesseltiere sind Meerestiere, obwohl es Arten gibt, die frische und frische Tiere beherrschen Brackwasser. Dies sind radialsymmetrische Tiere mit einer oral-aboralen Hauptsymmetrieachse und relativ einfacher Plan Gebäude. Die Körperwand besteht aus zwei Epithelschichten – der äußeren Epidermis und der inneren Gastrodermis. Letzteres kleidet die gastrovaskuläre Höhle aus – das Celepteron, das ebenfalls eine Funktion erfüllt Verdauungsfunktion und sorgt für die Stoffzirkulation im gesamten Körper des Tieres. Die gastrovaskuläre Höhle kommuniziert mit Außenumgebung eine Öffnung, die gleichzeitig die Funktionen der Mundöffnung und des Anus erfüllt.

Die Zusammensetzung der Epithelschichten umfasst eine Vielzahl zellulärer Elemente. Die Epidermisschicht enthält epitheliale Muskel-, Sinnes-, Nerven-, Drüsen- und Nesselzellen – Nematozyten – sowie undifferenzierte multipotente interstitielle Zellen (I-Zellen). Die Gastrodermis enthält Epithel-Muskel- und Drüsenzellen. Zwischen den Epithelschichten befindet sich eine extrazelluläre Matrix – die Mesoglea, deren Entwicklungsgrad zwischen den Epithelschichten stark variiert verschiedene Typen. In der Mesoglea gibt es Kollagen vom Typ IV, das für Basalmembranen charakteristisch ist, Fibronektin, Heparansulfat-Proteoglykan, Laminin usw. Bei Scyphozoa verfügt die Mesoglea über eine sich selbst erhaltende Population von Amöbozyten.

Nesseltiere zeichnen sich durch zwei Arten der Organisation aus: polypoide und medusoide. Bei vielen Arten, beispielsweise denen, die zu den metagenetischen Hydrozoen oder Scyphozoen gehören, kommt es zu einem regelmäßigen Wechsel dieser Formen, der Metagenese. In diesem Fall ist die sexuelle Fortpflanzung mit der Medusoid-Generation verbunden, während die Polypoid-Generation durch asexuelle Fortpflanzung gekennzeichnet ist. Die Medusoidphase kann reduziert sein oder ganz fehlen (z. B. bei Vertretern der Ordnung Hydrida). Auch bei Korallen fehlt das Quallenstadium, bei dem sowohl die sexuelle als auch die asexuelle Fortpflanzung durch Polypen gewährleistet ist. Es gibt jedoch Formen, die nur durch Quallen repräsentiert werden. Daher gibt es im Lebenszyklus von Tieren aus der Ordnung Trachylida keine polypoide Phase.

Oft bilden Polypen Kolonien mit einer gemeinsamen gastrovaskulären Höhle. Die Hydrozoa-Kolonie enthält verschiedene Typen Polypen oder Zooide. Die meisten von ihnen werden durch Gastprozooide oder Fresspolypen repräsentiert; Bei einigen Arten werden Dashpylozooide gebildet, die aufgrund ihrer Häufigkeit eine hohe Leistung erbringen Nesselzellen(aus dem Griechischen - Brennnessel) Schutzfunktion. Die Fortpflanzung erfolgt durch Gonozooide oder Medusoidknospen, die Gameten produzieren. Medusoide trennen sich entweder von der Kolonie und verwandeln sich in Quallen oder bleiben in Form von Gonophoren Teil der Kolonie.

Keimzellen werden aus interstitiellen Zellen gebildet. Wie Studien an Hydra gezeigt haben, gibt es unter den i-Zellen eine besondere Population, die als Abstammung von Keimzellen bezeichnet wird. Im Prozess der Oogenese spielt es eine wichtige Rolle bei der Versorgung der Eizelle Nährstoffe Dabei spielen Phagozytose und Zellfusion eine Rolle. Vertreter dieses Stammes zeichnen sich durch temporäre Gonaden aus, obwohl Scyphozoa permanente Gonaden bilden.

Die Befruchtung erfolgt bei Nesseltieren in der Regel äußerlich. Dennoch gibt es in allen Nesseltierklassen Arten mit innerer Befruchtung, bis hin zur eigentümlichen Kopulation, die bei der Seeanemone Sagartia beschrieben wird. Im letzteren Fall bilden die Pedalscheiben der Elterntiere eine gemeinsame Kammer, in deren Hohlraum Gameten freigesetzt werden und in der sich befruchtete Eier bis zum Larvenstadium entwickeln.

Die ersten beiden Zerkleinerungsabschnitte sind meridional und der dritte äquatoriale. Bemerkenswert ist, dass die Spaltfurchen nicht kreisförmig, sondern eingeschnitten sind: Sie beginnen an einem Pol der befruchteten Eizelle und breiten sich allmählich zum gegenüberliegenden Pol aus, wo die Verbindung zwischen Blastomeren relativ lange beobachtet wird.

Nesseltiere verfügen über eine große Vielfalt an Arten der Zerkleinerung. Bei vollständiger und gleichmäßiger Zerkleinerung wird häufig eine radiale Anordnung der Blastomeren beobachtet. Bei einigen Arten ist die Verbindung zwischen Blastomeren jedoch schwach, sodass sie ihre Position relativ zu anderen Zellen ändern können. Wenn Blastomeren rotieren, ähneln die Figuren Aussehen Es entsteht eine spiralförmige Fragmentierung, d. h. eine Pseudohelikalität. In anderen Fällen verliert der fragmentierende Embryo seine bestimmten geometrischen Formen (anarchische Art der Fragmentierung). Bei ungleichmäßiger Zerkleinerung ist die Anordnung ungeordnet und ihr Muster ist variabel. Bei Eigelbreichen Eiern kann sich die Zytotomie verzögern. Bei einigen Arten teilt sich die zentrale Masse des Dotters überhaupt nicht. In diesem Fall wird die Zerkleinerung oberflächlich.

Die Vielfalt der Quetschformen beeinflusst auch die Struktur der Blastula. Bei Nesseltieren wurden mehrere Arten von Blastula beschrieben: eine hohle Coeloblastula, die aus einer einzelnen Zellreihe besteht, die ein ausgedehntes Blastocoel umgibt; dichte Steroblastula, die ebenfalls aus einer Zellreihe besteht, jedoch ohne Blastocoel, Morula und schließlich Periblastula, die durch die Lage der äußeren Zellschicht auf der Oberfläche der Dottermasse gekennzeichnet ist. Die Zellen der Coeloblastula sind mit Flagellen ausgestattet, die für ihre Bewegung sorgen.

Im nächsten Entwicklungsstadium kommt es zur Gastrulation, bei der bei Nesseltieren zwei Hauptkörperschichten gebildet werden: die äußere Schicht oder Ektoderm, und intern - Endoderm.

Bei Nesseltieren wurden verschiedene zelluläre Mechanismen zur Bildung von Körperschichten beschrieben. Weit verbreitet Eindringen(vom lateinischen ingressus – Eintritt, Eintritt) oder Einwanderung von Zellen. Während des Eindringens verlieren einige Zellen der Coeloblastula-Wand ihre Flagellen, erlangen amöboide Beweglichkeit und wandern in die Blastula-Höhle und füllen diese vollständig aus. Man unterscheidet zwischen der unipolaren Ingression, die im Bereich des Embryos stattfindet, wo sich anschließend die Mundöffnung ausbildet, und der multipolaren Ingression, bei der die Invasion über die gesamte Oberfläche des Embryos erfolgt.

Die Besiedlung der Blastulahöhle durch einzelne Zellen kann auch durch gezielte Zellteilungen der Blastulawand erfolgen. Dieser Vorgang wird aufgerufen Delaminierung(aus dem Lateinischen de – Abteilung, lamina – Platte, Schicht). Zellen, die nach der Teilung in die Blastulahöhle gelangen, bilden das Endoderm. Es kann auch zu einem Untertauchen von Blastulawandzellen innerhalb der Epithelschicht kommen. Diese Art der epithelialen Morphogenese wird aufgerufen Invagination, oder Invagination (vom lateinischen invaginatio – Einstülpung).

Die Bildung von Ektoderm und Endoderm in Morula erfolgt als Folge der Zellumlagerung. Aus den Zellen, die den inneren Bereich des Embryos besetzen, entsteht das Endoderm, und aus den Zellen der äußeren Schicht entsteht das Ektoderm. Diese Trennung der Schichten wird Morula oder sekundäre Delaminierung genannt.

Schließlich wurde es bei vielen Arten beschrieben Epibolie(aus dem Griechischen – Gewand, Decke) oder die Verunreinigung großer Makromere mit spaltbaren Mikromere. Auch gemischte Arten der Formationsisolierung sind weit verbreitet.

Durch den Gastrulationsprozess entsteht meist eine radialsymmetrische zweischichtige Larve Planula(aus dem Griechischen – wandernd). Die äußere ektodermale Schicht der Planula wird von Flimmerzellen gebildet. Zwischen Ektoderm und Endoderm befindet sich eine dünne Schicht extrazellulärer Matrix – Mesoglea. Im Planula-Stadium erfolgt die Differenzierung der Zellschichten. So kommen im ektodermalen Epithel epithelial-muskuläre, Drüsen- und Sinneszellen vor. In den Zwischenräumen der Epithelzellen befinden sich interstitielle Zellen und deren Derivate, darunter auch Nesselzellen. Der Ort der Bildung interstitieller Zellen ist das Endoderm, wo ihre Bindung erfolgt. Im endodermalen Epithel werden Verdauungs- und Drüsenzellen gebildet. Die Planula hat eine längliche Form und ist am vorderen Ende, dem Nachfolger des vegetativen Bereichs des Spaltungsembryos, leicht erweitert. Typischerweise sind Planulae lecithotroph und die für ihr Leben notwendige Nahrung in Form von Dotterkörnern, die während der Oogenese gespeichert werden, befindet sich in ihren Zellen. Bei einigen Anthozoa werden planktotrophe Planulae beschrieben, bei denen sich nach Abschluss der Invagination an der Stelle der Blastoporus eine Mundöffnung bildet.

Die Umwandlung einer Larve in eine erwachsene Form wird Metamorphose genannt. Bei diesem Vorgang wird die Larve mit ihrem vorderen Ende oder ihrer Seitenfläche am Substrat befestigt. Typischerweise ist der Körper der Planula in Längsrichtung abgeflacht und verwandelt sich in eine Scheibe, auf der ein Polyp wächst, der durch einen Stiel mit der Scheibe verbunden ist. Dieser Haupthydrant, der Gründer der Kolonie, entwickelt Tentakel und eine Mundöffnung. In anderen Fällen verwandelt sich die Planula in Hydrorhiza – einen über das Substrat ausgebreiteten fadenförmigen Körper, auf dessen Oberfläche sich Polypen bilden. Kolonialformen entstehen durch das Aufblühen von Primärhydranten.

Manchmal beginnt die Bildung von Polypenstrukturen sehr früh, bereits im Stadium einer schwimmenden Larve. In diesen Fällen zieht sich die Larve entlang der anterior-posterioren Achse zusammen. In diesem Fall ist die vordere (zukünftige aborale) Region abgeflacht und die hintere (zukünftige orale) Region nimmt die Form eines Kegels an, an dessen Spitze sich ein Loch befindet, das von einem Kreis aus Tentakeln umgeben ist. Am aboralen Pol bildet sich ein Stiel. Ein entstehender freier Polyp, oder aktiviert(aus dem Griechischen – Strahl) setzt sich bald ab und heftet sich an den Untergrund.

Nesseltiere haben eine weitverbreitete ungeschlechtliche Fortpflanzung, die sowohl bei Polypen als auch bei Quallen vorkommen kann. Durch die ungeschlechtliche Fortpflanzung des Primärpolypen entstehen Kolonialformen. Bei asexuelle Reproduktion Hydroidqualle Die Population der zur sexuellen Fortpflanzung fähigen Tiere nimmt stark zu.

Bei Scyphozoa wird ein einzelner Polyp, der sich nach der Sedimentation bildet, als Scyphistoma bezeichnet. Ein charakteristisches Merkmal davon sind Septen – vertikale Endodermfalten, die die Magenhöhle des Polypen in vier Taschen unterteilen. Scyphozoa-Polypen zeichnen sich durch asexuelle Fortpflanzung durch Knospung und Strobilation aus. Die Strobilation beginnt im Mundbereich des Polypen und breitet sich in aboraler Richtung aus. Es besteht aus der sequentiellen Bildung scheibenförmiger Elemente durch Querteilungen des Körpers. Ein Polyp in der Strobilationsphase wird aufgerufen strobile(vom lateinischen strobilus – Beule). Von den Strobila getrennte Scheiben bilden Äther oder Quallenlarven. Die Bildung der Äther geht mit einer radikalen Umstrukturierung einher, die mit dem Verlust der provisorischen Organe des Scyphistoms und der Entwicklung der Organe der sich entwickelnden Meduse einhergeht.

Bei einigen Scyphozoen bilden sich durch die Bildung von Polypen Podozysten, die lange Zeit ruhen können. Die Podozysten verwandeln sich dann in bewegliche Larven. Ähnliches geschieht bei Hydrozoa. Zum Beispiel Vertreter der Ordnung Leptolida Frustration(vom lateinischen frustulum – Stück) – eine besondere Form der ungeschlechtlichen Fortpflanzung durch Fragmentierung, bei der planulaförmige Frustula-Larven entstehen.

Also die Vertreter verschiedene Klassen Bei Nesseltieren kann die ungeschlechtliche Fortpflanzung in der polypoiden oder medusoiden Phase des Lebenszyklus zur Bildung einer mobilen Larve führen, die für die sexuelle Fortpflanzung charakteristisch ist. Dieses Phänomen kann offenbar als Beweis für die Existenz relativ autonomer modularer Entwicklungsroutinen angesehen werden, die sowohl während der sexuellen als auch der asexuellen Fortpflanzung initiiert werden können. Um diese Annahme zu überprüfen, sind spezielle Untersuchungen erforderlich.

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