Kurze Beschreibung der Jurazeit. Jurazeit, Beschreibung der Jurazeit, Dinosaurier der Jurazeit, Eidechsen der Jurazeit
Von vor 213 bis 144 Millionen Jahren.
Zu Beginn der Jurazeit befand sich der riesige Superkontinent Pangäa im Prozess des aktiven Zerfalls. Südlich des Äquators gab es noch einen einzigen riesigen Kontinent, der wiederum Gondwana genannt wurde. Anschließend spaltete es sich auch in Teile auf, die das heutige Australien, Indien, Afrika und Südamerika bildeten. Landtiere der nördlichen Hemisphäre konnten sich nicht mehr frei von einem Kontinent zum anderen bewegen, breiteten sich aber dennoch ungehindert über den südlichen Superkontinent aus.
Zu Beginn der Jurazeit herrschte auf der ganzen Erde ein warmes und trockenes Klima. Als dann heftige Regenfälle begannen, die alten Trias-Wüsten zu durchnässen, wurde die Welt wieder grüner und die Vegetation üppiger. In der Juralandschaft wuchsen Schachtelhalme und Moose dicht, die bis heute überlebten Trias-Periode. Es sind auch palmenförmige Bennettite erhalten. Darüber hinaus gab es viele Grios in der Nähe. Aus den Gewässern im Landesinneren erstrecken sich ausgedehnte Wälder aus Samen-, Gemein- und Baumfarnen sowie farnähnlichen Palmfarnen. Waren immer noch üblich Nadelwälder. Neben Ginkgo und Araukarien wuchsen in ihnen die Vorfahren moderner Zypressen, Kiefern und Mammutbäume.
Leben in den Meeren.
Als Pangäa auseinanderzubrechen begann, entstanden neue Meere und Meerengen, in denen neue Tier- und Algenarten Zuflucht fanden. Nach und nach sammelten sich frische Sedimente auf dem Meeresboden. Sie beherbergen viele Wirbellose wie Schwämme und Bryozoen (Meeresmatten). In warmen und flaches Meer Es fanden auch andere wichtige Ereignisse statt. Dort bildeten sich riesige Korallenriffe, die zahlreichen Ammoniten und neuen Arten von Belemniten (alten Verwandten der heutigen Kraken und Tintenfische) Schutz boten.
An Land, in Seen und Flüssen lebten viele verschiedene Krokodilarten, die über den ganzen Globus verbreitet waren. Es gab auch Salzwasserkrokodile mit langen Schnauzen und scharfen Zähnen zum Fischfang. Einige ihrer Arten hatten sogar Flossen anstelle von Beinen, um das Schwimmen bequemer zu machen. Dank der Schwanzflossen konnten sie im Wasser eine höhere Geschwindigkeit entwickeln als an Land. Es sind auch neue Arten aufgetaucht Meeresschildkröten. Die Evolution brachte auch viele Arten von Plesiosauriern und Ichthyosauriern hervor, die mit neuen, sich schnell bewegenden Haien und extrem beweglichen Knochenfischen konkurrierten.
Dieser Palmfarn ist ein lebendes Fossil. Es unterscheidet sich fast nicht von seinen Verwandten, die während der Jurazeit auf der Erde wuchsen. Heutzutage kommen Palmfarne nur noch in den Tropen vor. Vor 200 Millionen Jahren waren sie jedoch viel weiter verbreitet.
Belemniten, lebende Projektile.
Belemniten waren enge Verwandte moderner Tintenfische und Tintenfische. Sie hatten inneres Skelett zigarrenförmig. Sein Hauptteil, der aus kalkhaltiger Substanz besteht, wird Rostrum genannt. Am vorderen Ende des Podiums befand sich ein Hohlraum mit einer zerbrechlichen Mehrkammerschale, die dem Tier half, über Wasser zu bleiben. Dieses gesamte Skelett wurde im weichen Körper des Tieres platziert und diente als stabiler Rahmen, an dem seine Muskeln befestigt waren.
Das feste Podium ist in fossiler Form besser erhalten als alle anderen Teile des Belemnitenkörpers und fällt normalerweise in die Hände von Wissenschaftlern. Manchmal werden aber auch Fossilien ohne Rostra gefunden. Die ersten derartigen Funde wurden zu Beginn des 19. Jahrhunderts gemacht. haben viele Experten verblüfft. Sie vermuteten, dass es sich um Überreste von Belemniten handelte, aber ohne die dazugehörigen Rostra sahen diese Überreste ziemlich seltsam aus. Die Lösung dieses Rätsels erwies sich als äußerst einfach, sobald mehr Daten über die Ernährungsweise von Ichthyosauriern – den Hauptfeinden der Belemniten – gesammelt wurden. Anscheinend entstanden die wachstumslosen Fossilien, als ein Ichthyosaurier, der einen ganzen Schwarm Belemniten verschluckt hatte, die Weichteile eines der Tiere wieder ausspuckte, während sein hartes Innenskelett im Magen des Raubtiers verblieb
Belemniten produzierten wie moderne Kraken und Tintenfische eine tintenartige Flüssigkeit und nutzten diese, um einen „Rauchschutz“ zu erzeugen, wenn sie versuchten, Raubtieren zu entkommen. Wissenschaftler haben auch versteinerte Tintenbeutel von Belemniten entdeckt (Organe, in denen ein Vorrat an Tintenflüssigkeit gespeichert war). Einem viktorianischen Wissenschaftler, William Buckland, gelang es sogar, etwas Tinte aus versteinerten Tintenbeuteln zu extrahieren, die er zur Illustration seines Buches „The Bridgewater Treatise“ verwendete.
Plesiosaurier, tonnenförmige Meeresreptilien mit vier breiten Flossen, mit denen sie wie Ruder durch das Wasser ruderten.
Geklebte Fälschung.
Es ist noch niemandem gelungen, ein vollständiges Belemnitenfossil (Weichteil plus Rostrum) zu finden, allerdings erst in den 70er Jahren. 20. Jahrhundert In Deutschland wurde ein ziemlich genialer Versuch unternommen, das Ganze zu täuschen wissenschaftliche Welt mit Hilfe geschickter Fälschung. Ganze Fossilien, angeblich aus einem der Steinbrüche in Süddeutschland gewonnen, wurden von mehreren Museen zu sehr hohen Preisen gekauft, bevor sich herausstellte, dass in allen Fällen das Kalksteinpodest sorgfältig mit den versteinerten Weichteilen der Belemniten verklebt war!
Dieses berühmte Foto, 1934 in Schottland aufgenommen, wurde kürzlich als Fälschung deklariert. Dennoch schürte es fünfzig Jahre lang die Begeisterung derjenigen, die glaubten, das Ungeheuer von Loch Ness sei ein lebender Plesiosaurier.
Mary Anning (1799–1847) war erst zwei Jahre alt, als sie am Lyme Regis in Doroeth, England, das erste fossile Skelett eines Ichthyosauriers entdeckte. Anschließend hatte sie das Glück, auch die ersten fossilen Skelette eines Plesiosauriers und Flugsauriers zu finden.
Dieses Kind konnte finden
Brillen, Nadeln, Nägel.
Aber dann kamen wir dazwischen
Ichthyosaurier-Knochen.
Geboren für Geschwindigkeit
Die ersten Ichthyosaurier erschienen in der Trias. Diese Reptilien waren ideal an das Leben in den flachen Meeren der Jurazeit angepasst. Sie hatten einen stromlinienförmigen Körper, unterschiedlich große Flossen und lange, schmale Kiefer. Die größten von ihnen erreichten eine Länge von etwa 8 m, viele Arten waren jedoch nicht größer als ein Mensch. Sie waren ausgezeichnete Schwimmer und ernährten sich hauptsächlich von Fischen, Tintenfischen und Nautiloiden. Obwohl Ichthyosaurier Reptilien waren, deuten ihre fossilen Überreste darauf hin, dass sie lebendgebärend waren, das heißt, sie brachten wie Säugetiere fertige Nachkommen zur Welt. Vielleicht wurden Ichthyosaurier-Babys wie Wale auf offener See geboren.
Eine andere Gruppe räuberische Reptilien, auch in den Jurameeren weit verbreitet, sind Plesiosaurier. Ihre langhalsigen Arten lebten nahe der Meeresoberfläche. Hier jagten sie mit Hilfe ihrer flexiblen Hälse nach Schwärmen sehr großer Fische. Kurzhalsige Arten, die sogenannten Pliosaurier, lebten bevorzugt in großen Tiefen. Sie ernährten sich von Ammoniten und anderen Weichtieren. Einige große Pliosaurier jagten offenbar auch kleinere Plesiosaurier und Ichthyosaurier.
Ichthyosaurier sahen aus wie exakte Kopien Delfinen, abgesehen von der Form des Schwanzes und einem zusätzlichen Paar Flossen. Lange Zeit glaubten Wissenschaftler, dass alle fossilen Ichthyosaurier, denen sie begegneten, einen beschädigten Schwanz hätten. Am Ende stellten sie fest, dass die Wirbelsäule dieser Tiere eine gebogene Form hatte und sich an ihrem Ende eine vertikale Schwanzflosse befand (im Gegensatz zu den horizontalen Flossen von Delfinen und Walen).
Leben in der Jura-Luft.
Während der Jurazeit beschleunigte sich die Evolution der Insekten dramatisch, und als Folge davon füllte sich die Juralandschaft schließlich mit dem endlosen Summen und Knistern vieler neuer Insektenarten, die überall herumkrabbelten und flogen. Unter ihnen waren Vorgänger
moderne Ameisen, Bienen, Ohrwürmer, Fliegen und Wespen. Später, in der Kreidezeit, kam es zu einer neuen evolutionären Explosion, als Insekten begannen, „Kontakte“ mit neu entstehenden Blütenpflanzen herzustellen.
Bis zu diesem Zeitpunkt wurden echte fliegende Tiere nur bei Insekten gefunden, obwohl Versuche, die Luftumgebung zu beherrschen, auch bei anderen Lebewesen beobachtet wurden, die das Gleiten lernten. Mittlerweile sind ganze Horden von Flugsauriern in die Luft geflogen. Dies waren die ersten und größten fliegenden Wirbeltiere. Obwohl die ersten Flugsaurier am Ende der Trias auftauchten, erfolgte ihr eigentlicher „Start“ genau in der Jurazeit. Das Lungenskelett der Flugsaurier bestand aus hohlen Knochen. Die ersten Flugsaurier hatten Schwänze und Zähne, bei höher entwickelten Individuen verschwanden diese Organe jedoch, was eine deutliche Reduzierung des Eigengewichts ermöglichte. Einige fossile Flugsaurier haben sichtbare Haare. Aufgrund dessen kann davon ausgegangen werden, dass es sich um Warmblüter handelte.
Wissenschaftler sind sich immer noch nicht einig über die Lebensweise der Flugsaurier. Beispielsweise glaubte man ursprünglich, Flugsaurier seien eine Art „lebende Segelflugzeuge“, die wie Geier in aufsteigenden heißen Luftströmen über dem Boden schwebten. Vielleicht glitten sie sogar über die Meeresoberfläche, angetrieben vom Meereswind, wie moderne Albatrosse. Einige Experten gehen jedoch inzwischen davon aus, dass Flugsaurier wie Vögel mit den Flügeln schlagen, also aktiv fliegen könnten. Vielleicht gingen einige von ihnen sogar wie Vögel, während andere ihre Körper über den Boden schleiften oder kopfüber wie Fledermäuse in den Nistplätzen ihrer Verwandten schliefen.
Daten aus der Analyse versteinerter Mägen und Exkremente (Koprolithen) von Ichthyosauriern weisen darauf hin, dass ihre Nahrung hauptsächlich aus Fischen und Kopffüßern (Ammoniten, Nautiloiden und Tintenfischen) bestand. Der Mageninhalt von Ichthyosauriern ermöglichte uns eine noch interessantere Entdeckung. Kleine harte Stacheln an den Tentakeln von Tintenfischen und anderen Kopffüßern bereiteten den Ichthyosauriern offenbar große Unannehmlichkeiten, da sie nicht verdaut wurden und dementsprechend nicht frei durch sie hindurchgehen konnten. Verdauungssystem. Dadurch sammelten sich die Dornen im Magen und aus ihnen können Wissenschaftler herausfinden, was ein bestimmtes Tier im Laufe seines Lebens gefressen hat. So stellte sich bei der Untersuchung des Magens eines der fossilen Ichthyosaurier heraus, dass dieser mindestens 1.500 Tintenfische verschluckt hatte!
Wie Vögel fliegen lernten.
Es gibt zwei Haupttheorien, die zu erklären versuchen, wie Vögel das Fliegen lernten. Einer von ihnen behauptet, dass die ersten Flüge von unten nach oben erfolgten. Nach dieser Theorie begann alles mit zweibeinigen Tieren, den Vorfahren der Vögel, die hoch in die Luft rannten und sprangen. Vielleicht versuchten sie auf diese Weise, Raubtieren zu entkommen, oder vielleicht fingen sie Insekten. Allmählich wurde die gefiederte Fläche der „Flügel“ größer und die Sprünge wiederum länger. Der Vogel berührte den Boden nicht länger und blieb in der Luft. Hinzu kommen die Schlagbewegungen ihrer Flügel – und es wird Ihnen klar, wie diese „Pioniere der Luftfahrt“ nach langer Zeit lernten, lange im Flug zu bleiben, und ihre Flügel nach und nach Eigenschaften erlangten, die es erlaubten sie, um ihre Körper in der Luft zu stützen.
Es gibt jedoch eine andere, gegenteilige Theorie, nach der die ersten Flüge von oben nach unten, von Bäumen bis zum Boden, stattfanden. Potenzielle „Flieger“ mussten zunächst eine beträchtliche Höhe erreichen und sich dann in die Luft werfen. In diesem Fall hätte der erste Schritt auf dem Weg zum Flug die Planung sein müssen, da bei dieser Bewegungsart der Energieverbrauch äußerst unbedeutend ist – auf jeden Fall viel geringer als bei der „Lauf-Sprung“-Theorie. Das Tier muss keine zusätzlichen Anstrengungen unternehmen, da es beim Gleiten durch die Schwerkraft nach unten gezogen wird.
Das erste Fossil des Archaeopteryx wurde zwei Jahre nach der Veröffentlichung von Charles Darwins Buch „Über die Entstehung der Arten“ entdeckt. Diese wichtige Entdeckung war eine weitere Bestätigung von Darwins Theorie, die besagte, dass die Evolution sehr langsam verläuft und dass eine Tiergruppe eine andere hervorbringt und eine Reihe aufeinanderfolgender Transformationen durchläuft. Berühmter Wissenschaftler und Enger Freund Darwin, Thomas Huxley, sagte in der Vergangenheit die Existenz eines Archaeopteryx ähnlichen Tieres voraus, noch bevor seine Überreste in die Hände von Wissenschaftlern fielen. Tatsächlich beschrieb Huxley dieses Tier ausführlich, als es noch nicht entdeckt war!
Schrittflug.
Ein Wissenschaftler schlug eine äußerst interessante Theorie vor. Es beschreibt eine Reihe von Stadien, die die „Pioniere der Luftfahrt“ während des Evolutionsprozesses durchlaufen haben müssen, der sie schließlich zu fliegenden Tieren machte. Nach dieser Theorie wechselte einst eine der Gruppen kleiner Reptilien, sogenannte Pro-Topbirds, zu einem baumartigen Lebensstil. Vielleicht kletterten die Reptilien in die Bäume, weil es dort sicherer war, weil es einfacher war, an Nahrung zu kommen, oder weil es bequemer war, sich zu verstecken, zu schlafen oder Nester zu bauen. In den Baumwipfeln war es kühler als am Boden, und diese Reptilien entwickelten Warmblüter und Federn zur besseren Wärmeisolierung. Etwaige extra lange Federn an den Gliedmaßen waren nützlich – schließlich sorgten sie für eine zusätzliche Wärmeisolierung und vergrößerten die Oberfläche der flügelförmigen „Arme“.
Die weichen, gefiederten Vorderbeine wiederum milderten den Aufprall auf den Boden, wenn das Tier das Gleichgewicht verlor und vom Boden fiel. großer Baum. Sie verlangsamten den Fall (sie fungierten als Fallschirm) und sorgten außerdem für eine mehr oder weniger weiche Landung, da sie als natürlicher Stoßdämpfer fungierten. Im Laufe der Zeit begannen diese Tiere, gefiederte Gliedmaßen als Protoflügel zu verwenden. Weiterer Übergang von para-
Der Übergang vom Gleitstadium zum Gleitstadium dürfte ein völlig natürlicher Evolutionsschritt gewesen sein, danach war das letzte Flugstadium an der Reihe, das Archaeopteryx mit ziemlicher Sicherheit erreichte.
"Früher Vogel
Die ersten Vögel erschienen gegen Ende der Jurazeit auf der Erde. Der älteste von ihnen, Archaeopteryx, ähnelte eher einem kleinen gefiederten Dinosaurier als einem Vogel. Sie hatte Zähne und einen langen, knochigen Schwanz, der mit zwei Federreihen geschmückt war. Aus jedem seiner Flügel ragten drei Krallenfinger heraus. Einige Wissenschaftler glauben, dass Archaeopteryx seine Krallenflügel zum Klettern auf Bäume benutzte und von dort in regelmäßigen Abständen zurück zum Boden flog. Andere glauben, dass er sich durch Windböen vom Boden hob. Im Laufe der Evolution wurden die Vogelskelette leichter und die gezahnten Kiefer wurden durch zahnlose Schnäbel ersetzt. Sie entwickelten ein breites Brustbein, an dem die für den Flug notwendigen kräftigen Muskeln befestigt waren. All diese Veränderungen ermöglichten es, die Struktur des Vogelkörpers zu verbessern und ihm eine für den Flug optimale Struktur zu verleihen.
Der erste Fossilfund von Archaeopteryx war eine einzelne Feder, die 1861 entdeckt wurde. Bald wurde in derselben Gegend ein vollständiges Skelett dieses Tieres (mit Federn!) gefunden. Seitdem wurden sechs versteinerte Skelette des Archaeopteryx entdeckt: einige vollständig, andere nur fragmentarisch. Der letzte derartige Fund stammt aus dem Jahr 1988.
Alter der Dinosaurier.
Die allerersten Dinosaurier erschienen vor mehr als 200 Millionen Jahren. Im Laufe der 140 Millionen Jahre ihres Bestehens haben sie sich zu vielen verschiedenen Arten entwickelt. Dinosaurier verbreiteten sich über alle Kontinente und passten sich an das Leben in den unterschiedlichsten Lebensräumen an, obwohl keiner von ihnen in Höhlen lebte, auf Bäume kletterte, flog oder schwamm. Einige Dinosaurier waren nicht größer als Eichhörnchen. Andere wogen zusammen mehr als fünfzehn erwachsene Elefanten. Einige schwankten stark auf allen Vieren. Andere liefen auf zwei Beinen schneller als Olympiasieger im Sprint.
Vor 65 Millionen Jahren starben plötzlich alle Dinosaurier aus. Bevor sie jedoch von unserem Planeten verschwanden, verließen sie uns Felsen ah, ein ausführlicher „Bericht“ über mein Leben und meine Zeit.
Die am weitesten verbreitete Gruppe von Dinosauriern in der Jurazeit waren Prosauropoden. Einige von ihnen entwickelten sich zu den größten Landtieren aller Zeiten – Sauropoden („Eidechsenfüßer“). Dies waren die „Giraffen“ der Dinosaurierwelt. Wahrscheinlich verbrachten sie ihre ganze Zeit damit, Blätter von den Baumwipfeln zu fressen. Bereitstellen lebensnotwendige Energie Ein solch riesiger Körper erforderte eine unglaubliche Menge an Nahrung. Ihre Mägen waren geräumige Verdauungsbehälter, die kontinuierlich Berge pflanzlicher Nahrung verarbeiteten.
Später erschienen viele Arten kleiner, leichtfüßiger Dinos.
Saurier – die sogenannten Hadrosaurier. Das waren die Gazellen der Dinosaurierwelt. Sie knabberten mit ihren Hornschnäbeln an niedrig wachsender Vegetation und kauten sie dann mit ihren starken Backenzähnen.
Am meisten große Familie Die größten fleischfressenden Dinosaurier waren Megalosaurier oder „Riesenechsen“. Der Megalosaurier war ein tonnenschweres Monster mit riesigen, scharfen, sägeähnlichen Zähnen, mit denen er das Fleisch seiner Opfer zerriss. Den versteinerten Fußabdrücken zufolge waren seine Zehen nach innen gedreht. Möglicherweise watschelte es wie eine riesige Ente herum und schwang seinen Schwanz hin und her. Megalosauriden bevölkerten alle Gebiete Globus. Ihre fossilen Überreste wurden an so weit voneinander entfernten Orten wie Nordamerika, Spanien und Madagaskar gefunden.
Die frühen Arten dieser Familie waren offenbar relativ kleine Tiere von fragiler Statur. Und später wurden Megalosauriden zu echten zweibeinigen Monstern. Ihre Hinterbeine endeten in drei Zehen, die mit kräftigen Krallen bewaffnet waren. Muskulöse Vorderbeine halfen bei der Jagd auf große pflanzenfressende Dinosaurier. Die scharfen Krallen hinterließen zweifellos schreckliche Schnittwunden in der Seite des überraschten Opfers. Der kräftige, muskulöse Hals des Raubtiers ermöglichte es ihm, seine dolchförmigen Reißzähne mit schrecklicher Kraft tief in den Körper seiner Beute zu bohren und riesige Stücke noch warmen Fleisches herauszureißen.
In der Jurazeit durchstreiften Rudel von Allosaurus den größten Teil der Erde. Sie waren offenbar ein alptraumhafter Anblick: Schließlich wog jedes Mitglied einer solchen Herde mehr als eine Tonne. Zusammen könnten Allosaurier sogar einen großen Sauropoden leicht besiegen.
Geologische Ereignisse
Vor 213–145 Millionen Jahren begann der einzige Superkontinent Pangäa in einzelne Kontinentalblöcke aufzubrechen. Zwischen ihnen bildeten sich flache Meere.
Klima
Das Klima im Jura war sehr unterschiedlich.
Vom Aalenium bis zum Bathonium herrschte ein warmes und feuchtes Klima. Dann kam es zu einer Vereisung, die dauerte am meisten Callovium, Oxfordium und der Beginn des Kimmeridgiums, und dann erwärmte sich das Klima wieder.
Vegetation
Während der Jurazeit waren weite Gebiete mit üppiger Vegetation bedeckt, vor allem mit vielfältigen Wäldern. Sie bestanden hauptsächlich aus Farnen und Gymnospermen.
Landtiere
Eines der fossilen Lebewesen, das Merkmale von Vögeln und Reptilien vereint, ist der Archaeopteryx. Sein Skelett wurde erstmals in den sogenannten Steinschiefern in Deutschland entdeckt. Die Entdeckung wurde zwei Jahre nach der Veröffentlichung von Charles Darwins „Über die Entstehung der Arten“ gemacht und wurde zu einem starken Argument für die Evolutionstheorie – sie galt zunächst als Übergangsform von Reptilien zu Vögeln. Später wurde jedoch auch vermutet, dass es sich hierbei um einen Sackgassenzweig der Evolution handelte, der nicht direkt mit echten Vögeln zusammenhängt. Archaeopteryx flog eher schlecht (gleitete von Baum zu Baum) und hatte ungefähr die Größe einer Krähe. Anstatt
Und die Schweiz. Der Beginn der Jurazeit wird radiometrisch auf 185 ± 5 Millionen Jahre bestimmt, das Ende auf 132 ± 5 Millionen Jahre; die Gesamtdauer des Zeitraums beträgt etwa 53 Millionen Jahre (nach Angaben von 1975).
Jurasystem In seinem modernen Band wurde es 1822 vom deutschen Wissenschaftler A. Humboldt unter dem Namen „Jura-Formation“ im Jura (Schweiz), der Schwäbischen und Fränkischen Alb () identifiziert. Auf dem Gebiet wurden erstmals Juravorkommen vom deutschen Geologen L. Buch (1840) festgestellt. Das erste Schema ihrer Stratigraphie und Aufteilung wurde vom russischen Geologen K. F. Roulier (1845-49) in der Region Moskau entwickelt.
Abteilungen. Alle Hauptabteilungen des Jurasystems, die später in die allgemeine stratigraphische Skala einbezogen wurden, werden auf dem Gebiet Mitteleuropas und Großbritanniens identifiziert. Die Einteilung des Jurasystems in Abteilungen wurde von L. Buch (1836) vorgeschlagen. Den Grundstein für die stufenweise Einteilung des Jura legte der französische Geologe A. d'Orbigny (1850-52). Der deutsche Geologe A. Oppel war der erste, der (1856-58) eine detaillierte (zonale) Einteilung des Jura erstellte Einlagen. Siehe Tabelle.
Die meisten ausländischen Geologen klassifizieren die Callovium-Stufe als Mittelabschnitt und berufen sich dabei auf die Priorität der dreigliedrigen Unterteilung des Jura (schwarz, braun, weiß) von L. Bukh (1839). Das Tithonium wird in den Sedimenten der biogeografischen Mittelmeerprovinz erkannt (Oppel, 1865); für die nördliche (boreale) Provinz ist ihr Äquivalent das Wolg-Stadium, das erstmals in der Wolga-Region identifiziert wurde (Nikitin, 1881).
allgemeine Charakteristiken. Juraablagerungen sind auf allen Kontinenten weit verbreitet und kommen in den Randbereichen von Meeresbecken vor und bilden die Basis ihrer Sedimentschicht. Zu Beginn der Jurazeit trennten sich in der Struktur der Erdkruste zwei große Kontinentalmassen: Laurasia, das Plattformen und paläozoische Faltregionen Nordamerikas und Eurasiens umfasste, und Gondwana, das die Plattformen der südlichen Hemisphäre vereinte. Sie wurden durch den geosynklinalen Gürtel des Mittelmeers getrennt, der das ozeanische Becken der Tethys darstellte. Die gegenüberliegende Hemisphäre der Erde war von der Senke des Pazifischen Ozeans besetzt, an deren Rändern sich geosynklinale Regionen des pazifischen geosynklinalen Gürtels entwickelten.
Im ozeanischen Becken der Tethys sammelten sich während der gesamten Jurazeit silikatische, tonige und karbonatische Tiefseesedimente an, die stellenweise von Manifestationen eines submarinen tholeiitisch-basaltischen Vulkanismus begleitet wurden. Der breite südliche passive Rand von Tethys war ein Ansammlungsgebiet von Flachwasserkarbonatsedimenten. Am nördlichen Stadtrand, der an verschiedenen Orten und in liegt andere Zeit hatte sowohl aktiven als auch passiven Charakter, die Zusammensetzung der Sedimente war vielfältiger: sandig-tonig, karbonathaltig, stellenweise Flysch, manchmal mit der Manifestation von kalkalkalischem Vulkanismus. Geosynklinale Gebiete des Pazifikgürtels entwickelten sich im Regime aktiver Ränder. Sie werden von sandig-tonigen Sedimenten dominiert, es gibt viele kieselhaltige Sedimente, und die vulkanische Aktivität war sehr aktiv. Der Hauptteil von Laurasia im frühen und mittleren Jura war Land. Im frühen Jura eroberten marine Übergriffe aus geosynklinalen Gürteln nur die Gebiete Westeuropa, der nördliche Teil Westsibiriens, der östliche Rand der Sibirischen Plattform und im mittleren Jura und südlicher Teil Osteuropäer. Zu Beginn des späten Jura erreichte die Übertretung ihren Höhepunkt und breitete sich aus westlicher Teil Nordamerikanische Plattform, osteuropäische, alle Westsibirien, Kaukasus und Transkaspische Region. Gondwana blieb während der gesamten Jurazeit trockenes Land. Meeresüberschreitungen vom südlichen Rand von Tethys eroberten nur den nordöstlichen Teil Afrikas und den nordwestlichen Teil der Hindustan-Plattform. Die Meere in Laurasia und Gondwana waren ausgedehnte, aber flache epikontinentale Becken, in denen sich dünne sandig-tonige Sedimente ansammelten, und im späten Jura in Gebieten neben der Tethys Karbonat- und Lagunensedimente (gips- und salzhaltig). Im Rest des Territoriums fehlen jurassische Ablagerungen oder werden durch kontinentale sandig-tonige, oft kohlehaltige Schichten repräsentiert, die einzelne Senken füllen. Der Pazifische Ozean war im Jura ein typisches ozeanisches Becken, in dem sich dünne karbonat-silikatische Sedimente und Schichten aus tholeiitischen Basalten ansammelten, die im westlichen Teil des Beckens erhalten blieben. Am Ende des mittleren und frühen Jura begann die Bildung „junger“ Ozeane; Es kommt zur Öffnung des Zentralatlantiks, des somalischen und nordaustralischen Beckens des Indischen Ozeans und des amerikanischen Beckens des Arktischen Ozeans, wodurch der Prozess der Zerstückelung von Laurasia und Gondwana und die Trennung moderner Kontinente und Plattformen eingeleitet wird.
Das Ende der Jurazeit ist die Zeit der Manifestation der späten kimmerischen Phase der mesozoischen Faltung in geosynklinalen Gürteln. Im Mittelmeergürtel manifestierten sich stellenweise Faltungsbewegungen zu Beginn des Bajocianiums, in der Zeit vor Callovium (Krim, Kaukasus) und am Ende des Jura (Alpen usw.). Ein besonderes Ausmaß erreichten sie jedoch im pazifischen Gürtel: in den Kordilleren Nordamerikas (Nevadian-Faltung) und in der Werchojansk-Tschukotka-Region (Werchojansk-Faltung), wo sie mit der Einführung großer Graniteinbrüche einhergingen und die geosynklinale Entwicklung abschlossen der Regionen.
Die organische Welt der Erde hatte in der Jurazeit ein typisch mesozoisches Aussehen. Wirbellose Meerestiere gedeihen Kopffüßer(Ammoniten, Belemniten), Muscheln und Schnecken, sechsstrahlige Korallen, „unregelmäßig“ Seeigel. Unter den Wirbeltieren überwogen in der Jurazeit stark Reptilien (Eidechsen), die erreichten gigantische Größe(bis zu 25-30 m) und große Vielfalt. Es sind terrestrische Pflanzenfresser und Raubechsen (Dinosaurier), im Meer schwimmende (Ichthyosaurier, Plesiosaurier) und fliegende Eidechsen (Flugsaurier) bekannt. Fische sind in Gewässern weit verbreitet, die ersten (Zahn-)Vögel tauchen im Oberjura in der Luft auf. Säugetiere, dargestellt durch kleine, noch primitive Formen, sind nicht sehr verbreitet. Die Landbedeckung der Jurazeit ist durch die maximale Entwicklung von Gymnospermen (Cycads, Bennetiten, Ginkgos, Nadelbäume) sowie Farnen gekennzeichnet.
Jurazeit (Jura)- mittlere (zweite) Periode des Mesozoikums. Begann vor 201,3 ± 0,2 Millionen Jahren und endete vor 145,0 Millionen Jahren. So blieb es etwa 56 Millionen Jahre lang bestehen. Ein Komplex von Sedimenten (Gesteinen), der einem bestimmten Alter entspricht, wird als Jurasystem bezeichnet. In verschiedenen Regionen des Planeten unterscheiden sich diese Ablagerungen in Zusammensetzung, Entstehung, Aussehen.
Erstmals wurden Ablagerungen dieser Zeit im Jura (Gebirge in der Schweiz und in Frankreich) beschrieben; Daher stammt auch der Name dieser Periode. Die damaligen Vorkommen sind recht vielfältig: Kalksteine, klastische Gesteine, Schiefer, Magmatische Gesteine, Tone, Sande, Konglomerate, die unter verschiedenen Bedingungen entstanden sind.
Flora
Im Jura waren weite Gebiete vor allem mit üppiger Vegetation bedeckt vielfältige Wälder. Sie bestanden hauptsächlich aus Farnen und Gymnospermen.
Cycads sind eine Klasse von Gymnospermen, die in der grünen Erddecke vorherrschten. Heutzutage kommen sie in den Tropen und Subtropen vor. Im Schatten dieser Bäume tummelten sich Dinosaurier. Äußerlich ähneln Palmfarne so sehr niedrigen (bis zu 10-18 m) Palmen, dass sogar Carl von Linné sie in seinem Pflanzensystem zwischen Palmen platzierte.
Während der Jurazeit wuchsen in der gesamten gemäßigten Zone Gingkovic-Bäume. Ginkgos sind Laubbäume (ungewöhnlich für Gymnospermen) mit einer eichenähnlichen Krone und kleinen fächerförmigen Blättern. Bis heute hat nur eine Art überlebt: Ginkgo biloba.
Die Nadelbäume waren sehr vielfältig, ähnlich den modernen Kiefern und Zypressen, die zu dieser Zeit nicht nur in den Tropen blühten, sondern bereits dort lebten gemäßigte Zone. Die Farne verschwanden nach und nach.
Fauna
Meeresorganismen
Im Vergleich zur Trias hat sich die Besiedlung des Meeresbodens stark verändert. Muscheln verdrängen Brachiopoden aus flachen Gewässern. Brachiopodenschalen werden durch Austern ersetzt. Muscheln füllen alle Lebensnischen des Meeresbodens. Viele hören auf, Nahrung vom Boden zu sammeln, und pumpen stattdessen Wasser mit ihren Kiemen. Es entsteht eine neue Art von Riffgemeinschaft, die ungefähr der heutigen ähnelt. Es basiert auf sechsstrahligen Korallen, die in der Trias vorkamen.
Landtiere der Jurazeit
Eines der fossilen Lebewesen, das die Eigenschaften von Vögeln und Reptilien vereint, ist Archaeopteryx oder der erste Vogel. Sein Skelett wurde erstmals in den sogenannten Steinschiefern in Deutschland entdeckt. Die Entdeckung wurde zwei Jahre nach der Veröffentlichung von Charles Darwins „Über die Entstehung der Arten“ gemacht und wurde zu einem starken Argument für die Evolutionstheorie. Archaeopteryx flog immer noch recht schlecht (von Baum zu Baum gleitend) und hatte ungefähr die Größe einer Krähe. Anstelle eines Schnabels hatte es jedoch ein Paar zahniger Schnäbel schwache Kiefer. Es hatte freie Finger an seinen Flügeln (von modernen Vögeln haben sie nur Hoatzin-Küken).
Während der Jurazeit lebten auf der Erde kleine, pelzige Warmblüter, sogenannte Säugetiere. Sie leben neben Dinosauriern und sind vor ihrem Hintergrund fast unsichtbar. Im Jura wurden Säugetiere in Monotreme, Beuteltiere und Plazentatiere unterteilt.
Dinosaurier (engl. Dinosauria, aus dem Altgriechischen δεινός – schrecklich, schrecklich, gefährlich und σαύρα – Eidechse, Eidechse) lebten in Wäldern, Seen und Sümpfen. Die Bandbreite der Unterschiede zwischen ihnen ist so groß, dass Familienbande zwischen ihnen lässt sich nur mit großer Mühe herstellen. Es gab Dinosaurier, deren Größe von einer Katze bis zu einem Wal reichte. Verschiedene Typen Dinosaurier konnten auf zwei oder vier Gliedmaßen laufen. Unter ihnen waren sowohl Raubtiere als auch Pflanzenfresser.
Skala
| Geochronologische Skala | |||
|---|---|---|---|
| Äon | Epoche | Zeitraum | |
| F A N e R Ö H Ö Th | Känozoikum | Quartär | |
| Neogen | |||
| Paläogen | |||
| Mesozoikum | Kreide | ||
| Yura | |||
| Trias | |||
| Paläozoikum | Perm | ||
| Kohlenstoff | |||
| Devon | |||
| Silur | |||
| Ordovizium | |||
| Kambrium | |||
| D Ö Zu e M B R Und Th | P R Ö T e R Ö H Ö Th | Neo- Proterozoikum | Ediacaran |
| Kryogenium | |||
| Tony | |||
| Meso- Proterozoikum | Stenius | ||
| Ekstase | |||
| Kalimium | |||
| Paläo- Proterozoikum | Staterius | ||
| Orosirium | |||
| Riasiy | |||
| Siderius | |||
| A R X e Th | Neoarchäisch | ||
| Mesoarchäisch | |||
| Paläoarchäisch | |||
| Eoarchäisch | |||
| Katarhey | |||
Abteilung für Jurasysteme
Das Jura-System ist in drei Abteilungen und 11 Ebenen unterteilt:
| System | Abteilung | Stufe | Alter, vor Millionen Jahren | |
|---|---|---|---|---|
| Kreide | Untere | Berriasian | weniger | |
| Jurazeit | Oberer, höher (malm) | Titonian | 145,0-152,1 | |
| Kimmeridge | 152,1-157,3 | |||
| Oxford | 157,3-163,5 | |||
| Durchschnitt (Hund) | Callovianisch | 163,5-166,1 | ||
| Bathian | 166,1-168,3 | |||
| Bayocian | 168,3-170,3 | |||
| Aalensky | 170,3-174,1 | |||
| Untere (lias) | Toarsky | 174,1-182,7 | ||
| Pliensbachian | 182,7-190,8 | |||
| Sinemyursky | 190,8-199,3 | |||
| Hettangisch | 199,3-201,3 | |||
| Trias | Oberer, höher | Rhetisch | mehr | |
| Die Unterabschnitte entsprechen dem IUGS-Stand Januar 2013 | ||||
Belemnit-Rostra Acrofeuthis sp. Unterkreide, Hauterivium
Schalen des Brachiopoden Kabanoviella sp. Unterkreide, Hauterivium
Schale der Muschel Inoceramus aucella Trautschold, Unterkreide, Hauterivium
Skelett des Salzwasserkrokodils Stenosaurus, Steneosaurusboltensis Jaeger. Früher Jura, Deutschland, Holtzmaden. Unter den Salzwasserkrokodilen war der Thalattosuchus stenosaurus die am wenigsten spezialisierte Form. Es hatte keine Flossen, sondern gewöhnliche fünffingrige Gliedmaßen, wie die von Landtieren, wenn auch etwas verkürzt. Darüber hinaus ist am Rücken und am Bauch ein kräftiger Knochenpanzer aus Platten erhalten geblieben.
Drei der an der Wand präsentierten Exemplare (das Krokodil Sthenosaurus und zwei Ichthyosaurier – Stenopterygium und Eurynosaurus) wurden an einem der weltweit größten Standorte der Meeresfauna des frühen Jura, GOLZMADEN (vor etwa 200 Millionen Jahren; Bayern, Deutschland), gefunden. Über mehrere Jahrhunderte hinweg wurde hier Schiefer abgebaut und als Bau- und Dekorationsmaterial verwendet.
Gleichzeitig wurden zahlreiche Überreste von Wirbellosen, Ichthyosauriern, Plesiosauriern und Krokodilen entdeckt. Allein mehr als 300 Ichthyosaurier-Skelette wurden geborgen.
Kleine Flugechsen – Sordes – waren in der Nähe des Karatau-Sees zahlreich anzutreffen. Sie aßen wahrscheinlich Fische und Insekten. Einige Exemplare von Sordes weisen noch Haarreste auf, was an anderen Orten äußerst selten vorkommt.
Thecodonten- eine Gruppe, die für andere Archosaurier vorab neu ist. Die ersten Vertreter (1,2) waren Landräuber mit weit auseinander stehenden Gliedmaßen. Im Laufe der Evolution erlangten einige Thecodonten eine halbvertikale und vertikale Pfotenstellung mit einer vierbeinigen Bewegungsart (3,5,6), andere – parallel zur Entwicklung der Zweibeinigkeit (2,7,8). Die meisten Thecodonten lebten terrestrisch, einige von ihnen führten jedoch einen amphibischen Lebensstil (6).
Krokodile in der Nähe von Thecodonten. Frühe Krokodile (1,2,9) waren Landtiere, im Mesozoikum gab es auch Meeresformen mit Flossen und einer Schwanzflosse (10) und moderne Krokodile sind an einen amphibischen Lebensstil angepasst (11).
Dinosaurier- die zentrale und auffälligste Gruppe der Archosaurier. Große räuberische Carnosaurier (14,15) und kleine räuberische Cepurosaurier (16,17,18) sowie pflanzenfressende Ornithopoden (19,20,21,22) waren zweibeinig. Andere nutzten die vierbeinige Fortbewegung: Sauropoden (12,13), Ceratopsier (23), Stegosaurier (24) und Antiposaurier (25). Sauropoden und Entenschnabelsaurier (21) führten in unterschiedlichem Ausmaß einen amphibischen Lebensstil. Eine der am besten organisierten Archosaurier waren fliegende Eidechsen (26,27,28), die Flügel mit einer fliegenden Membran, Haaren und möglicherweise konstante Temperatur Körper.
Vögel- gelten als direkte Nachkommen mesozoischer Archosaurier.
Klein Landkrokodile, vereint in der Gruppe der Notosuchia (Notosuchia), waren in Afrika weit verbreitet und Südamerika für Kreidezeit.
Teil des Schädels Meereseidechse- Pliosaurier. Pliosaurus vgl. grandis Owen, Oberjura, Wolga-Region. Pliosaurier sowie ihre nächsten Verwandten, die Plesiosaurier, waren perfekt an sie angepasst aquatische Umgebung. Sie zeichneten sich durch einen großen Kopf, einen kurzen Hals und lange, kräftige flossenartige Gliedmaßen aus. Die meisten Pliosaurier hatten dolchförmige Zähne und waren die gefährlichsten Raubtiere der Jura-Meere. Dieses 70 cm lange Exemplar stellt nur das vordere Drittel des Pliosaurierschädels dar und die Gesamtlänge des Tieres betrug 11–13 m. Der Pliosaurier lebte vor 150–147 Millionen Jahren.
Larve des Coptoclava-Käfers, Coptoclava longipoda Ping. Dies ist eines der meisten gefährliche Raubtiere Im See.
Offenbar veränderten sich in der Mitte der Kreidezeit die Verhältnisse in den Seen stark und viele Wirbellose mussten in Flüsse, Bäche oder temporäre Stauseen umsiedeln (Köcherfliegen, deren Larven aus Sandkörnern Röhrenhäuser bauen; Fliegen, Muscheln). Bodensedimente dieser Stauseen sind nicht erhalten, fließende Gewässer Waschen Sie sie weg und zerstören Sie die Überreste von Tieren und Pflanzen. Organismen, die in solche Lebensräume wandern, verschwinden aus dem Fossilienbestand.
Sehr charakteristisch für frühkreidezeitliche Seen sind Häuser aus Sandkörnern, die von Köcherfliegenlarven gebaut und getragen wurden. In späteren Epochen findet man solche Häuser vor allem in Fließgewässern
Larven der Köcherfliege Terrindusia (Rekonstruktion)
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Die Jurazeit ist die Mitte des Mesozoikums. Dieses Stück Geschichte ist vor allem für seine Dinosaurier berühmt, es war sehr beliebt gute Zeit für alle Lebewesen. Während der Jurazeit dominierten erstmals Reptilien überall: im Wasser, an Land und in der Luft.
Dieser Zeitraum wurde nach einem Gebirge in Europa benannt. Die Jurazeit begann vor etwa 208 Millionen Jahren. Diese Periode war revolutionärer als die Trias. Dieser revolutionäre Geist herrschte in den Ständen, aus denen sie stammten Erdkruste, denn während der Jurazeit begann der Kontinent Pangäa auseinanderzudriften. Seitdem ist das Klima wärmer und feuchter geworden. Darüber hinaus begann der Wasserspiegel in den Weltmeeren zu steigen. All dies bot den Tieren großartige Möglichkeiten. Aufgrund der Tatsache, dass das Klima günstiger wurde, begannen Pflanzen an Land zu erscheinen. Und in seichten Gewässern tauchten Korallen auf.
Die Jurazeit dauerte vor 213 bis 144 Millionen Jahren. Zu Beginn der Jurazeit herrschte auf der Erde ein trockenes und warmes Klima. Rundherum waren Wüsten. Doch später begannen sie durch starke Regenfälle mit Feuchtigkeit gesättigt zu werden. Und die Welt wurde grüner, üppige Vegetation begann zu blühen.
Farne, Nadelbäume und Palmfarne bildeten ausgedehnte Sumpfwälder. An der Küste wuchsen Araukarien, Thujas und Palmfarne. Farne und Schachtelhalme bildeten sich flächendeckend Waldgebiete. Zu Beginn der Jurazeit, vor etwa 195 Millionen Jahren. Auf der gesamten Nordhalbkugel war die Vegetation recht eintönig. Aber bereits ab der Mitte der Jurazeit, vor etwa 170-165 Millionen Jahren, bildeten sich zwei (bedingte) Pflanzengürtel: der nördliche und der südliche. Im Norden Pflanzengürtel Ginkgo und krautige Farne überwogen. Während der Jurazeit waren Ginkgos sehr verbreitet. Im gesamten Gürtel wuchsen Ginkgobaumhaine.
Der südliche Pflanzengürtel wurde von Palmfarnen und Baumfarnen dominiert.
Farne aus der Jurazeit überleben heute in einigen Teilen der Wildnis. Schachtelhalme und Moose unterschieden sich kaum von modernen. Die Lebensräume von Farnen und Cordaiten aus der Jurazeit werden heute von tropischen Wäldern eingenommen, die hauptsächlich aus Palmfarnen bestehen. Cycads sind eine Klasse von Gymnospermen, die die grüne Decke der Jura-Erde dominierten. Heutzutage findet man sie vereinzelt in den Tropen und Subtropen. Im Schatten dieser Bäume tummelten sich Dinosaurier. Äußerlich ähneln Palmfarne so niedrigen (bis zu 10-18 m) Palmen, dass sie im Pflanzensystem zunächst sogar als Palmen identifiziert wurden.
In der Jurazeit waren auch Ginkgos verbreitet – Laubbäume (was für Gymnospermen ungewöhnlich ist) mit einer eichenähnlichen Krone und kleinen fächerförmigen Blättern. Bis heute hat nur eine Art überlebt: Ginkgo biloba. Die ersten Zypressen und möglicherweise auch Fichten erscheinen genau in der regen Jahreszeit. Nadelwälder der Jurazeit ähnelten den modernen.
Während der Jurazeit herrschte auf der Erde ein gemäßigtes Klima. Selbst trockene Gebiete waren reich an Vegetation. Solche Bedingungen waren ideal für die Fortpflanzung von Dinosauriern, darunter Eidechsen und Ornithischier.
Eidechsen bewegten sich auf vier Beinen, hatten fünf Zehen an den Füßen und fraßen Pflanzen. Die meisten von ihnen hatten langer Hals, kleiner Kopf und langer Schwanz. Sie hatten zwei Gehirne: ein kleines im Kopf; der zweite ist viel größer – am Schwanzansatz.
Der größte von Jura-Dinosaurier Es gab einen Brachiosaurus, der eine Länge von 26 m erreichte und etwa 50 Tonnen wog. Er hatte säulenförmige Beine, einen kleinen Kopf und einen dicken langen Hals. Brachiosaurier lebten an den Ufern jurassischer Seen und ernährten sich von Wasservegetation. Jeden Tag benötigte der Brachiosaurus mindestens eine halbe Tonne Grünmasse.
Diplodocus ist das älteste Reptil, seine Länge betrug 28 m. Es hatte einen langen, dünnen Hals und einen langen, dicken Schwanz. Wie ein Brachiosaurus ging Diplodocus auf vier Beinen, wobei die Hinterbeine länger waren als die Vorderbeine. Diplodocus verbrachte die meiste Zeit seines Lebens in Sümpfen und Seen, wo er graste und vor Raubtieren flüchtete.
Brontosaurus war relativ groß, hatte einen großen Höcker auf dem Rücken und einen dicken Schwanz. Meißelförmige kleine Zähne befanden sich dicht an den Kiefern des kleinen Kopfes. Der Brontosaurus lebte in Sümpfen und an Seeufern. Brontosaurus wog etwa 30 Tonnen und war über 20 Tonnen lang. Echsenfußdinosaurier (Sauropoden) waren die größten bisher bekannten Landtiere. Sie alle waren Pflanzenfresser. Bis vor kurzem glaubten Paläontologen, dass solch schwere Lebewesen gezwungen waren, den größten Teil ihres Lebens im Wasser zu verbringen. Es wurde angenommen, dass seine Schienbeinknochen an Land unter dem Gewicht des riesigen Kadavers „brechen“ würden. Allerdings sind die Erkenntnisse den letzten Jahren(insbesondere die Reste der Beine) deuten darauf hin, dass Sauropoden sich bevorzugt im flachen Wasser bewegten; sie gelangten auch in festen Boden. Im Verhältnis zur Körpergröße hatten Brontosaurier ein extrem kleines Gehirn, das nicht mehr als ein Pfund wog. Im Bereich der Kreuzbeinwirbel des Brontosaurus kam es zu einer Erweiterung des Rückenmarks. Da es viel größer als das Gehirn war, kontrollierte es die Muskeln der Hinterbeine und des Schwanzes.
Ornithischische Dinosaurier werden in Zweibeiner und Vierbeiner unterteilt. Sie unterschieden sich in Größe und Aussehen und ernährten sich hauptsächlich von der Vegetation, es tauchten aber auch Raubtiere unter ihnen auf.
Stegosaurier sind Pflanzenfresser. Besonders häufig kommen Stegosaurier in Nordamerika vor, wo mehrere Arten dieser Tiere bekannt sind und eine Länge von 6 m erreichen. Der Rücken war stark konvex, die Höhe des Tieres erreichte 2,5 m. Der Körper war massiv, obwohl sich der Stegosaurus auf vier Metern bewegte Beine, die Vorderbeine waren hinten viel kürzer Auf der Rückseite befanden sich in zwei Reihen große Knochenplatten, die die Wirbelsäule schützten. Am Ende des kurzen, dicken Schwanzes, den das Tier zum Schutz nutzte, befanden sich zwei Paare scharfer Stacheln. Stegosaurus war Vegetarier und hatte einen außergewöhnlich kleinen Kopf und ein dementsprechend kleines Gehirn, kaum mehr als Nussbaum. Interessanterweise war die Ausdehnung des Rückenmarks im Sakralbereich, die mit der Innervation der kräftigen Hinterbeine verbunden ist, im Durchmesser viel größer als der des Gehirns.
Es tauchen viele schuppige Lepidosaurier auf - kleine Raubtiere mit schnabelförmigen Kiefern.
Flugechsen tauchten erstmals in der Jurazeit auf. Sie flogen mit einem ledrigen Panzer, der zwischen dem langen Finger der Hand und den Knochen des Unterarms gespannt war. Flugechsen waren gut an den Flug angepasst. Sie hatten leichte röhrenförmige Knochen. Der extrem verlängerte äußere fünfte Finger der Vorderbeine bestand aus vier Gelenken. Der Zeigefinger sah aus wie ein kleiner Knochen oder fehlte ganz. Der zweite, dritte und vierte Finger bestanden aus zwei, selten drei Knochen und hatten Krallen. Die Hinterbeine waren ziemlich entwickelt. An ihren Enden befanden sich scharfe Krallen. Der Schädel fliegender Eidechsen war relativ groß, meist länglich und spitz. Bei alten Eidechsen verschmolzen die Schädelknochen und die Schädel ähnelten den Schädeln von Vögeln. Der Prämaxillarknochen wuchs manchmal zu einem länglichen, zahnlosen Schnabel heran. Zahnechsen hatten einfache Zähne und saßen in Nischen. Die größten Zähne befanden sich vorne. Manchmal ragten sie seitlich heraus. Dies half den Eidechsen, Beute zu fangen und festzuhalten. Die Wirbelsäule der Tiere bestand aus 8 Halswirbeln, 10–15 Rückenwirbeln, 4–10 Kreuzbeinwirbeln und 10–40 Schwanzwirbeln. Die Brust war breit und hatte einen hohen Kiel. Die Schulterblätter waren lang, die Beckenknochen verwachsen. Die typischsten Vertreter der Flugechsen sind Pterodaktylus und Rhamphorhynchus.
Pterodaktylen waren in den meisten Fällen schwanzlos und variierten in der Größe – von der Größe eines Spatzen bis zur Größe einer Krähe. Sie hatten breite Flügel und einen schmalen, nach vorne verlängerten Schädel mit einer kleinen Anzahl von Zähnen an der Vorderseite. Pterodaktylen lebten in großen Schwärmen an den Ufern der Lagunen des Oberjura-Meeres. Tagsüber jagten sie und versteckten sich bei Einbruch der Dunkelheit in Bäumen oder Felsen. Die Haut von Flugsauriern war faltig und kahl. Manchmal aßen sie hauptsächlich Fisch Seelilien, Weichtiere, Insekten. Um fliegen zu können, mussten Pterodaktylen von Klippen oder Bäumen springen.
Rhamphorhynchus hatte lange Schweife, lange schmale Flügel, ein großer Schädel mit zahlreichen Zähnen. Lange Zähne unterschiedlicher Größe nach vorne gewölbt. Der Schwanz der Eidechse endete in einer Klinge, die als Ruder diente. Rhamphorhynchus könnte vom Boden abheben. Sie ließen sich an den Ufern von Flüssen, Seen und Meeren nieder und ernährten sich von Insekten und Fischen.
Flugechsen lebten nur in Mesozoikum, und ihre Blütezeit fand in der späten Jurazeit statt. Ihre Vorfahren waren offenbar ausgestorbene Pseudosucher-Reptilien. Langschwänzige Formen traten früher auf als kurzschwänzige. Am Ende der Jurazeit starben sie aus.
Es sollte beachtet werden, dass fliegende Eidechsen nicht die Vorfahren von Vögeln und Fledermäusen waren. Flugechsen, Vögel und Fledermäuse sind jeweils auf ihre eigene Weise entstanden und entwickelt, und es gibt keine engen familiären Bindungen zwischen ihnen. Das einzige, was sie gemeinsam haben, ist die Fähigkeit zu fliegen. Und obwohl sie diese Fähigkeit alle aufgrund von Veränderungen an den Vorderbeinen erworben haben, überzeugen uns die Unterschiede in der Struktur ihrer Flügel davon, dass sie völlig unterschiedliche Vorfahren hatten.
Die Meere der Jurazeit wurden von delfinähnlichen Reptilien – Ichthyosauriern – bewohnt. Sie hatten einen langen Kopf, scharfe Zähne und große Augen, die von einem knöchernen Ring umgeben waren. Die Schädellänge einiger von ihnen betrug 3 m und die Körperlänge 12 m. Die Gliedmaßen der Ichthyosaurier bestanden aus Knochenplatten. Ellenbogen, Mittelfuß, Hand und Finger unterschieden sich in ihrer Form kaum voneinander. Ungefähr hundert Knochenplatten stützten die breite Flosse. Der Schulter- und Beckengürtel war schwach entwickelt. Am Körper befanden sich mehrere Flossen. Ichthyosaurier waren lebendgebärende Tiere.
Plesiosaurier lebten neben Ichthyosauriern. Mit ihrem Auftreten in der Mitteltrias erreichten sie bereits im Unterjura ihren Höhepunkt; in der Kreidezeit waren sie in allen Meeren verbreitet. Sie wurden in zwei Hauptgruppen eingeteilt: Langhalsige mit kleinem Kopf (eigentliche Plesiosaurier) und Kurzhalsige mit ziemlich massivem Kopf (Pliosaurier). Die Gliedmaßen verwandelten sich in kräftige Flossen, die zum Hauptorgan des Schwimmens wurden. Primitivere Jura-Pliosaurier kommen hauptsächlich aus Europa. Ein Plesiosaurier aus dem Unterjura erreichte eine Länge von 3 m. Diese Tiere gingen oft an Land, um sich auszuruhen. Plesiosaurier waren im Wasser nicht so wendig wie Pliosaurier. Dieser Mangel wurde bis zu einem gewissen Grad durch die Entwicklung eines langen und sehr flexiblen Halses ausgeglichen, mit dessen Hilfe Plesiosaurier blitzschnell Beute ergreifen konnten. Sie aßen hauptsächlich Fisch und Schalentiere.
Während der Jurazeit tauchten neue Gattungen fossiler Schildkröten auf, und am Ende dieser Periode tauchten moderne Schildkröten auf.
Schwanzlose, froschartige Amphibien lebten in Süßwasserkörpern.
In den Jurameeren gab es viele Fische: Knochenfische, Stachelrochen, Haie, Knorpelfische und Ganoidfische. Sie hatten ein inneres Skelett aus flexiblem Knorpelgewebe, das mit Kalziumsalzen imprägniert war, eine dichte knöcherne Schuppenschicht, die sie gut vor Feinden schützte, und Kiefer mit starken Zähnen.
Zu den Wirbellosen der Jurameere zählten Ammoniten, Belemniten und Seelilien. Allerdings gab es in der Jurazeit deutlich weniger Ammoniten als in der Trias. Jura-Ammoniten unterscheiden sich in ihrer Struktur von Trias-Ammoniten, mit Ausnahme der Phyloceras, die sich beim Übergang von der Trias zum Jura überhaupt nicht veränderten. Bestimmte Ammonitengruppen haben bis heute Perlmutt erhalten. Einige Tiere lebten im offenen Meer, andere bewohnten Buchten und flache Binnenmeere.
Kopffüßer – Belemniten – schwammen in ganzen Schwärmen in den Jurameeren. Neben kleinen Exemplaren gab es echte Riesen – bis zu 3 m lang.
In Jura-Sedimenten finden sich Überreste von Belemnit-Innenschalen, die als „Teufelsfinger“ bekannt sind.
In den Meeren der Jurazeit entwickelten sich auch Muscheln in erheblichem Umfang, insbesondere solche aus der Familie der Austern. Sie beginnen, Austernbänke zu bilden. Die Seeigel, die sich an den Riffen niedergelassen haben, unterliegen erheblichen Veränderungen. Neben den bis heute erhaltenen runden Igeln gab es auch beidseitig symmetrische, unregelmäßig geformte Igel. Ihr Körper war in eine Richtung gestreckt. Einige von ihnen hatten einen Kieferapparat.
Die Jura-Meere waren relativ flach. Flüsse brachten schlammiges Wasser in sie hinein und verzögerten den Gasaustausch. Die tiefen Buchten waren mit verrottenden Überresten und Schlick gefüllt, der große Menge Schwefelwasserstoff. Deshalb sind an solchen Orten die Überreste der eingebrachten Tiere gut erhalten. Meeresströmungen oder Wellen.
Es kommen viele Krebstiere vor: Seepocken, Dekapoden, Phyllopoden, Süßwasserschwämme, unter den Insekten - Libellen, Käfer, Zikaden, Käfer.
MIT Jura-Ablagerungen damit verbundene Vorkommen an Kohle, Gips, Öl, Salz, Nickel und Kobalt.
