Les premiers reptiles sont apparus à cette époque. Reptiles anciens : origine et extinction

Dévonien supérieur. Il s'agissait d'amphibiens à tête blindée (le nom obsolète est stégocéphale ; maintenant la plupart de ces animaux sont inclus dans les labyrinthodontes). Ils vivaient à proximité des plans d’eau et y étaient étroitement associés, puisqu’ils se reproduisaient uniquement dans l’eau. L'aménagement d'espaces éloignés des plans d'eau a nécessité une restructuration importante de l'organisation : adaptation à la protection du corps contre le dessèchement, respiration de l'oxygène de l'air, déplacement efficace sur substrat solide et capacité de reproduction hors de l'eau. Ce sont les principales conditions préalables à l'émergence d'un nouveau groupe d'animaux qualitativement différent - les reptiles. Ces changements étaient assez complexes ; par exemple, ils nécessitaient le développement de poumons puissants et un changement dans la nature de la peau.

Du point de vue d'une méthode progressive de classification - la cladistique, qui considère la position des organismes du point de vue de leur origine, et non les caractéristiques de leur organisation (notamment les caractéristiques « reptiliennes » classiques des crocodiles, comme le sang froid et les membres situés sur les côtés du corps étant secondaires), les reptiles sont tous des amniotes développés, à l'exclusion des taxons inclus dans le clade des synapsides et éventuellement des anapsides.

Période carbonifère

Les restes des reptiles les plus anciens sont connus du Carbonifère supérieur (il y a environ 300 millions d'années). On suppose que la séparation des ancêtres des amphibiens aurait dû commencer, apparemment, au Carbonifère moyen (320 millions d'années), alors que celle des anthracosaures comme Diplovertébron, les formes se sont isolées, apparemment mieux adaptées au mode de vie terrestre. De telles formes naît une nouvelle branche - le Seymouriomorpha, dont les restes ont été trouvés dans le Carbonifère supérieur - Permien moyen. Certains paléontologues classent ces animaux parmi les amphibiens.

Période permienne

Des gisements du Permien supérieur Amérique du Nord, Europe de l'Ouest, la Russie et la Chine connaissent les restes de cotylosaures (Cotylosauria). Dans un certain nombre de caractéristiques, ils sont encore très proches des stégocéphales. Leur crâne avait la forme d'une boîte en os solide avec des ouvertures uniquement pour les yeux, les narines et l'organe pariétal. région cervicale la colonne vertébrale était mal formée (bien qu'il existe une structure des deux premières vertèbres caractéristique des reptiles modernes - Atlanta Et épistrophie), le sacrum avait de 2 à 5 vertèbres ; le cleithrum, un os de peau caractéristique des poissons, était conservé dans la ceinture scapulaire ; les membres étaient courts et largement espacés.

L'évolution ultérieure des reptiles a été déterminée par leur variabilité due à l'influence de diverses conditions de vie qu'ils ont rencontrées lors de la reproduction et de l'installation. La plupart des groupes sont devenus plus mobiles ; leur squelette est devenu plus léger, mais en même temps plus fort. Les reptiles avaient une alimentation plus variée que les amphibiens. La technique de son extraction a changé. À cet égard, la structure des membres, du squelette axial et du crâne a subi des changements importants. Pour la majorité, les membres sont devenus plus longs et le bassin, gagnant en stabilité, s'est attaché à deux ou plusieurs vertèbres sacrées. L'os « poisson », le cleithrum, a disparu de la ceinture scapulaire. La coque solide du crâne a subi une réduction partielle. En relation avec les muscles plus différenciés de l'appareil de la mâchoire, des creux et des ponts osseux les séparant sont apparus dans la région temporale du crâne - des arcs qui servaient à attacher un système complexe de muscles.

Synapsides

Le principal groupe ancestral qui a donné naissance à toute la diversité des reptiles modernes et fossiles était probablement les cotylosaures, mais le développement ultérieur des reptiles a suivi des chemins différents.

Diapsides

Le groupe suivant à se séparer des cotylosaures était celui des Diapsida. Leur crâne possède deux cavités temporales, situées au-dessus et en dessous de l'os postorbitaire. Les diapsides de la fin du Paléozoïque (Permien) ont donné un rayonnement adaptatif extrêmement large à des groupes et à des espèces systématiques, que l'on retrouve à la fois parmi les formes éteintes et parmi les reptiles vivants. Parmi les diapsidés, deux groupes principaux ont émergé : les lépidosauromorphes (Lepidosauromorpha) et les archosauromorphes (Archosauromorpha). Les diapsidés les plus primitifs du groupe des lépidosaures - l'ordre des Eosuchia - étaient les ancêtres de l'ordre des Becs, dont un seul genre est actuellement conservé - les hatteria.

A la fin du Permien, les squamates (Squamata) se séparent des diapsides primitives, devenant nombreux au Crétacé. À la fin Période crétacée Les serpents ont évolué à partir des lézards.

Origine des archosaures

voir également

• Arcs temporels

Remarques

Littérature

• Naumov N.P., Kartashev N.N. Partie 2. Reptiles, oiseaux, mammifères// Zoologie des vertébrés. - M. : lycée, 1979. - P. 272.

Forme transitionnelle

Une forme transitionnelle est un organisme avec un état intermédiaire qui existe nécessairement lors d'une transition progressive d'un type biologique de structure à un autre. Les formes transitionnelles se caractérisent par la présence de traits plus anciens et primitifs (au sens de primaires) que leurs parents ultérieurs, mais, en même temps, par la présence de traits plus progressifs (au sens de postérieurs) que leurs ancêtres. En règle générale, lorsqu’on parle de formes intermédiaires, on entend les espèces fossiles, même si les espèces intermédiaires ne doivent pas nécessairement disparaître. De nombreuses formes transitionnelles sont connues, illustrant l'origine des tétrapodes issus des poissons, des reptiles des amphibiens, des oiseaux des dinosaures, des mammifères des thériodontes, des cétacés des mammifères terrestres, les chevaux d'un ancêtre à cinq doigts et les humains d'anciens hominidés.

Reptiles

Les reptiles, ou reptiles (lat. Reptilia), sont une classe de vertébrés à prédominance terrestre, comprenant les tortues modernes, les crocodiles, les animaux à bec et les squamates. Les cladistes sont classés en reptiles et en oiseaux, sinon les premiers constitueraient un groupe paraphylétique.

DANS XVIII-XIX siècles avec les amphibiens, les reptiles - vertébrés terrestres à sang froid - étaient réunis en un groupe. Traditionnellement, ce groupe comprenait divers vertébrés qui, selon les idées initiales, étaient similaires dans leur organisation aux reptiles modernes (par exemple, certaines synapsides - les ancêtres de mammifères modernes). Cependant, à l’heure actuelle, des questions sur la physiologie de nombreux groupes d’organismes disparus restent ouvertes et les données sur leurs relations génétiques et évolutives ne soutiennent pas ce type de classification.

De nombreux auteurs adhérant à la taxonomie traditionnelle estiment que les archosaures (crocodiles, ptérosaures, dinosaures, etc.) devraient être retirés de la classe des reptiles et combinés en une seule classe avec les oiseaux, puisque les oiseaux sont en fait un groupe spécialisé de dinosaures. Environ 10 885 espèces de reptiles non aviaires sont connues dans le monde ; 77 espèces vivent en Russie.

Les plus grands animaux terrestres appartenaient aux dinosaures, représentants d'anciens reptiles, actuellement représentés uniquement par des oiseaux. Les reptiles ont prospéré au cours de l’ère mésozoïque, lorsqu’ils dominaient la terre, la mer et l’air. À la fin du Crétacé, la plupart des reptiles ont disparu. Les reptiles non aviaires modernes ne sont que des vestiges épars de ce monde. Cependant, les anciens reptiles ont donné naissance au groupe d'animaux actuellement florissant - les oiseaux, et bon nombre des adaptations qui ont déterminé le succès évolutif de ce groupe sont apparues chez ses ancêtres archosaures, qui étaient un groupe spécialisé de diapsidés (à sang chaud et calorifuges). couverture corporelle - plumes, cerveau développé, etc.).

Période carbonifère

Seymourie

Groupe anapside

Groupe synapside.

Groupe diapside

• Squameux;
• Tortues ;
• Crocodiles ;
• Têtes de bec.

tuatérie,

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Le corps est divisé en tête, cou, torse, queue et membres à cinq doigts.
La peau est sèche, dépourvue de glandes et recouverte d'une couche cornée qui protège le corps du dessèchement. La croissance de l'animal s'accompagne d'une mue périodique.
Le squelette est solide et ossifié. La colonne vertébrale se compose de cinq sections : cervicale, thoracique, lombaire, sacrée et caudale. Les ceintures scapulaire et pelvienne des membres sont renforcées et reliées au squelette axial. Les côtes et la poitrine sont développées.
La musculature est plus différenciée que chez les amphibiens. Muscles cervicaux et intercostaux développés, muscles sous-cutanés. Les mouvements des parties du corps sont plus variés et plus rapides.
Le tube digestif est plus long que celui des amphibiens et est plus clairement différencié en sections. La nourriture est capturée par des mâchoires dotées de nombreuses dents pointues. Les parois de la bouche et de l'œsophage sont équipées de muscles puissants qui poussent de grandes portions de nourriture dans l'estomac. À la frontière de l'intestin grêle et du gros intestin se trouve un caecum, particulièrement bien développé chez les tortues terrestres herbivores.
Les organes respiratoires - les poumons - possèdent une grande surface respiratoire en raison de leur structure cellulaire. Voies respiratoires développées - trachée, bronches, dans lesquelles l'air est humidifié et ne dessèche pas les poumons. La ventilation des poumons se produit en modifiant le volume de la poitrine.
Le cœur est à trois chambres, mais le ventricule a une cloison longitudinale incomplète, ce qui empêche le mélange complet du sang artériel et veineux. La majeure partie du corps des reptiles est alimentée en sang mêlé avec une prédominance de sang artériel, de sorte que le taux métabolique est supérieur à celui des amphibiens.

De quels animaux proviennent les reptiles ? Quand vivaient les ancêtres des reptiles ?

Cependant, les reptiles, comme les poissons et les amphibiens, sont des animaux poïkilothermes (à sang froid), dont la température corporelle dépend de la température de leur environnement.
Les organes excréteurs sont les reins pelviens. L'urine s'écoule à travers les uretères dans le cloaque et de celui-ci dans la vessie. Dans celui-ci, l'eau est en outre aspirée dans les capillaires sanguins et renvoyée dans le corps, après quoi l'urine est excrétée. Le produit final du métabolisme de l’azote, excrété dans l’urine, est l’acide urique.
Le cerveau a une taille relative plus grande que celle des amphibiens. Les hémisphères cérébraux du cerveau antérieur avec les rudiments du cortex et du cervelet sont mieux développés. Les comportements des reptiles sont plus complexes. Les organes des sens sont mieux adaptés à un mode de vie terrestre.
La fécondation est uniquement interne. Les œufs, protégés du dessèchement par une coquille coriace ou décortiquée, sont pondus par les reptiles sur terre. L'embryon dans l'œuf se développe dans une coquille aqueuse. Le développement est direct.

Origine des reptiles

Pedigree des reptiles

Environ 300 millions

il y a quelques années, les premiers amphibiens sont apparus sur Terre. Cependant, dès la fin de cette période et au-delà, le climat redevint sec et les descendants des premiers amphibiens commencèrent à se développer dans deux directions. Certains sont restés près de l’eau et se sont transformés en amphibiens modernes. D’autres, au contraire, ont commencé à s’adapter au climat sec et se sont transformés en reptiles.

Quels changements ont-ils apportés ? Tout d’abord, une coquille dense est apparue sur les œufs afin qu’ils puissent être pondus sur terre. De plus, les reptiles ont commencé à pondre de gros œufs contenant une grande quantité de jaune. Le développement de l'embryon s'est allongé, mais ce qui a commencé à éclore n'était pas une larve impuissante, mais un animal entièrement formé, ne différant d'un adulte que par sa plus petite taille, déjà parfaitement adapté aux conditions de vie sur terre.

Les reptiles adultes ont également acquis les changements nécessaires à la vie sur terre. Ils ont développé une peau dense et kératinisée qui empêche l’évaporation. L'oxygène ne traverse pas cette peau. Par conséquent, les poumons ont changé : ils ont acquis une structure cellulaire, c'est-à-dire que leur surface de travail a considérablement augmenté. De plus, des côtes sont apparues, une poitrine s'est formée et le processus respiratoire est devenu actif en dilatant et en contractant la poitrine. Un septum est apparu dans le ventricule du cœur, bien qu'il ne soit pas complètement complet, de sorte qu'une partie du sang s'y mélange. La séparation du sang veineux et artériel chez les reptiles est bien plus parfaite que chez les amphibiens. Ils restent cependant des animaux à sang froid, leur température corporelle dépend de la température ambiante.

Dans le squelette, parallèlement à l'apparition des côtes, la région cervicale s'est considérablement allongée et la tête est devenue plus mobile. Lorsqu'ils saisissent une proie, les reptiles ne tournent pas tout leur corps, comme le font les poissons et les amphibiens, mais tournent seulement la tête. Les sens se sont également améliorés. Il convient de noter en particulier l’amélioration du cerveau. En raison de mouvements plus variés, le cervelet, responsable de la coordination des mouvements, s'est agrandi. Le cerveau et les organes sensoriels, ainsi que le comportement des reptiles, ont une structure plus complexe que celle des amphibiens.

Anciens reptiles disparus - tyrannosaure, lézard volant à queue, brontosaure, ichtyosaure

L'essor et l'extinction des anciens reptiles

Ainsi, les reptiles sont devenus beaucoup plus actifs et, n'ayant pas peur de s'éloigner de l'eau, se sont largement répandus sur la Terre. Peu à peu, de nombreuses espèces ont émergé parmi eux. L’apparition de reptiles géants est particulièrement caractéristique de cette époque. Ainsi, certains dinosaures (« terribles lézards ») mesuraient jusqu'à 30 mètres de long et pesaient jusqu'à 50 tonnes - les plus gros vertébrés terrestres ayant jamais existé sur Terre. Ces géants ont même été contraints de revenir à un mode de vie semi-aquatique - leur masse diminue dans l'eau. Ils parcouraient les eaux peu profondes et se nourrissaient de plantes côtières et aquatiques, les atteignant avec leur long cou. Il y avait alors aussi des prédateurs, également très grands, mesurant jusqu'à 10 mètres de long. Certains reptiles qui vivaient à cette époque sont même complètement revenus à un mode de vie aquatique, même s'ils n'ont pas perdu la respiration pulmonaire. Tel était, par exemple, un ichtyosaure, ou poisson-lézard, dont la forme ressemble beaucoup à celle d'un dauphin moderne. Enfin, il y avait des lézards volants - les ptérodactyles.

Ainsi, les reptiles ont maîtrisé tous les habitats : terre, eau et air. Ils formèrent de nombreuses espèces et devinrent les animaux dominants sur Terre.

Mais il y a 70 à 90 millions d’années, le climat de la majeure partie de la Terre a radicalement changé et est devenu froid. Dans le même temps, des espèces de mammifères à sang chaud, concurrents des reptiles, sont devenues plus diversifiées. Cela a conduit au fait que la plupart des reptiles, principalement toutes les formes géantes, ont disparu, car les géants ne peuvent pas se cacher dans des abris pour l'hiver. Peu de reptiles ont survécu à ce jour : tortues, crocodiles, lézards et serpents. À propos, parmi eux, les plus grands ne se trouvent que dans pays chauds et mener une vie aquatique ou semi-aquatique.

Origine et évolution des reptiles. Brèves caractéristiques des principaux groupes de reptiles fossiles.

L’apparition des reptiles sur Terre est le plus grand événement de l’évolution.

Cela a eu d’énormes conséquences sur l’ensemble de la nature. L'origine des reptiles est l'une des questions importantes de la théorie de l'évolution, le processus à la suite duquel sont apparus les premiers animaux appartenant à la classe des Reptilia. Les premiers vertébrés terrestres sont apparus au Dévonien (il y a plus de 300 millions d’années). C'étaient des amphibiens à tête blindée - des stégocéphales. Ils étaient étroitement associés aux plans d’eau, puisqu’ils se reproduisaient uniquement dans l’eau et vivaient près de l’eau. L'aménagement d'espaces éloignés des plans d'eau a nécessité une restructuration importante de l'organisation : adaptation à la protection du corps contre le dessèchement, respiration de l'oxygène de l'air, déplacement efficace sur substrat solide et capacité de reproduction hors de l'eau. Ce sont les principales conditions préalables à l'émergence d'un nouveau groupe d'animaux qualitativement différent - les reptiles. Ces changements étaient assez complexes ; par exemple, ils nécessitaient le développement de poumons puissants et un changement dans la nature de la peau.

Période carbonifère

Seymourie

Tous les reptiles peuvent être divisés en trois groupes :

1) anapsides - avec une coquille crânienne solide (cotylosaures et tortues) ;

2) synapsides - avec un arc zygomatique (ressemblant à des animaux, plésiosaures et, éventuellement, ichtyosaures) et

3) diapsides - avec deux arcs (tous les autres reptiles).

Groupe anapside est la branche la plus ancienne des reptiles, possédant de nombreuses structures crâniennes caractéristiques communes avec les stégocéphales fossiles, car non seulement bon nombre de leurs premières formes (cotylosaures), mais même certaines formes modernes (certaines tortues) ont une coquille crânienne continue. Les tortues sont les seuls représentants vivants de cet ancien groupe de reptiles. Ils se sont apparemment séparés directement des cotylosaures. Déjà au Trias groupe ancien complètement développé et, grâce à son extrême spécialisation, a survécu jusqu'à nos jours, presque inchangé, bien qu'au cours du processus d'évolution, certains groupes de tortues soient passés à plusieurs reprises d'un mode de vie terrestre à un mode de vie aquatique, et ont donc presque perdu leur osseux boucliers, puis les acquis à nouveau.

Groupe synapside. Reptiles fossiles marins - ichtyosaures et plésiosaures - séparés du groupe des cotylosaures. Les plésiosaures (Plesiosauria), apparentés aux synaptosaures, étaient des reptiles marins. Ils avaient un corps large, en forme de tonneau et aplati, deux paires de membres puissants, modifiés en nageoires, très long cou, se terminant par une petite tête et une courte queue. La peau était nue. De nombreuses dents pointues se trouvaient dans des cellules séparées. Les tailles de ces animaux variaient dans une très large mesure : certaines espèces mesuraient seulement un demi-mètre de long, mais il y avait aussi des géants qui atteignaient 15 m. tandis que les plésiosaures, adaptés à la vie aquatique, conservaient encore l'apparence des animaux terrestres, les ichtyosaures (Ichthyosauria), appartenant aux ichtyoptérygiens, acquéraient des similitudes avec les poissons et les dauphins. Le corps des ichtyosaures était fusiforme, le cou n'était pas prononcé, la tête était allongée, la queue avait une grande nageoire et les membres étaient en forme de nageoires courtes, les postérieures étant beaucoup plus petites que les antérieures. La peau était nue, de nombreuses dents pointues (adaptées à l'alimentation des poissons) reposaient dans un sillon commun, il n'y avait qu'un seul arc zygomatique, mais d'une structure tout à fait unique. Les tailles variaient de 1 à 13 m.

Groupe diapside comprend deux sous-classes : les lépidosaures et les archosaures. Le groupe de lépidosaures le plus ancien (Permien supérieur) et le plus primitif est l'ordre des Eosuchia. Ils sont encore très peu étudiés ; le plus connu est la lounginia – un petit reptile au physique de lézard, avec des membres relativement faibles qui avaient la structure reptilienne habituelle. Ses caractéristiques primitives s'expriment principalement dans la structure du crâne ; les dents sont situées à la fois sur les mâchoires et sur le palais.

Il existe aujourd'hui environ 7 000 espèces de reptiles.

Les reptiles sont... Reptiles : photos

c'est-à-dire presque trois fois plus que les amphibiens modernes. Les reptiles vivants sont divisés en 4 ordres :

• Squameux;
• Tortues ;
• Crocodiles ;
• Têtes de bec.

L'ordre de squamates le plus nombreux (Squamata), comprenant environ 6 500 espèces, est le seul groupe de reptiles actuellement florissant, répandu dans le monde entier et constituant l'essentiel des reptiles de notre faune. Cet ordre comprend les lézards, les caméléons, les amphisbènes et les serpents.

Il y a beaucoup moins de tortues (Chelonia) - environ 230 espèces, représentées dans le monde animal de notre pays par plusieurs espèces. Il s'agit d'un groupe très ancien de reptiles qui a survécu jusqu'à nos jours grâce à une sorte de dispositif de protection : la coquille dans laquelle leur corps est enfermé.

Les crocodiles (Crocodylia), dont environ 20 espèces sont connues, habitent les eaux continentales et côtières des tropiques. Ils sont les descendants directs d’anciens reptiles hautement organisés du Mésozoïque.

Seule espèce de rhynchocéphalie moderne, la tuateria présente de nombreuses caractéristiques extrêmement primitives et n'est préservée qu'en Nouvelle-Zélande et sur les petites îles adjacentes.

Les reptiles ont perdu leur position dominante sur la planète principalement en raison de la concurrence avec les oiseaux et les mammifères dans un contexte de refroidissement général, ce qui est confirmé par le rapport actuel du nombre d'espèces de différentes classes de vertébrés terrestres. Si la part des amphibiens et des reptiles les plus dépendants de la température de l'environnement est assez élevée à l'échelle planétaire (10,5 et 29,7 %), alors dans la CEI, où la superficie des régions chaudes est relativement petite, elles ne sont que de 2,6 et 11,0% .

Les reptiles, ou reptiles, de Biélorussie représentent « l’avant-poste » septentrional de cette classe diversifiée d’animaux vertébrés. Sur les plus de 6 500 espèces de reptiles vivant actuellement sur notre planète, seules 7 sont représentées dans la république.

En Biélorussie, qui ne bénéficie pas d'un climat chaud, il n'y a que 1,8 % de reptiles et 3,2 % d'amphibiens. Il est important de noter que la diminution de la proportion d'amphibiens et de reptiles dans la faune latitudes septentrionales se produit dans le contexte d'une diminution du nombre total d'espèces de vertébrés terrestres. De plus, sur quatre ordres de reptiles modernes, seuls deux (tortues et squamates) vivent dans la CEI et en Biélorussie.

La période du Crétacé a été marquée par l’effondrement des reptiles et l’extinction quasi totale des dinosaures. Ce phénomène pose un mystère à la science : comment un pays immense, prospère et occupant tout niches écologiques une armée de reptiles allant des plus petites créatures aux géants inimaginables, qui ont soudainement disparu, ne laissant que des animaux relativement petits ?

Ce sont ces groupes qui, au début de l’ère cénozoïque moderne, occupaient une position dominante dans le monde animal. Et parmi les reptiles, sur 16 à 17 ordres qui existaient à leur apogée, seuls 4 ont survécu, l'un étant représenté par le seul. aspect primitif — tuatérie, conservé uniquement sur deux douzaines d'îles près de la Nouvelle-Zélande.

Les deux autres ordres - les tortues et les crocodiles - regroupent un nombre relativement restreint d'espèces - environ 200 et 23, respectivement, et un seul ordre - les squamates, qui comprend les lézards et les serpents, peut être considéré comme florissant à l'ère évolutive actuelle. Il s'agit d'un groupe vaste et diversifié, comptant plus de 6 000 espèces.

Les reptiles sont répartis sur toute la planète, à l’exception de l’Antarctique, mais de manière extrêmement inégale. Si leur faune est la plus diversifiée sous les tropiques (dans certaines régions, il y a 150 à 200 espèces), alors seules quelques espèces pénètrent dans les hautes latitudes (en Europe occidentale seulement 12).

Origine et évolution des reptiles. Brèves caractéristiques des principaux groupes de reptiles fossiles.

L’apparition des reptiles sur Terre est le plus grand événement de l’évolution.

Cela a eu d’énormes conséquences sur l’ensemble de la nature. L'origine des reptiles est l'une des questions importantes de la théorie de l'évolution, le processus à la suite duquel sont apparus les premiers animaux appartenant à la classe des Reptilia. Les premiers vertébrés terrestres sont apparus au Dévonien (il y a plus de 300 millions d’années). C'étaient des amphibiens à tête blindée - des stégocéphales. Ils étaient étroitement associés aux plans d’eau, puisqu’ils se reproduisaient uniquement dans l’eau et vivaient près de l’eau. L'aménagement d'espaces éloignés des plans d'eau a nécessité une restructuration importante de l'organisation : adaptation à la protection du corps contre le dessèchement, respiration de l'oxygène de l'air, déplacement efficace sur substrat solide et capacité de reproduction hors de l'eau. Ce sont les principales conditions préalables à l'émergence d'un nouveau groupe d'animaux qualitativement différent - les reptiles. Ces changements étaient assez complexes ; par exemple, ils nécessitaient le développement de poumons puissants et un changement dans la nature de la peau.

Période carbonifère

Seymourie

Tous les reptiles peuvent être divisés en trois groupes :

1) anapsides - avec une coquille crânienne solide (cotylosaures et tortues) ;

2) synapsides - avec un arc zygomatique (ressemblant à des animaux, plésiosaures et, éventuellement, ichtyosaures) et

3) diapsides - avec deux arcs (tous les autres reptiles).

Groupe anapside est la branche la plus ancienne de reptiles qui présente de nombreuses caractéristiques communes dans la structure de son crâne avec les stégocéphales fossiles, puisque non seulement bon nombre de leurs premières formes (cotylosaures), mais même certaines modernes (certaines tortues) ont une coquille crânienne solide. Les tortues sont les seuls représentants vivants de cet ancien groupe de reptiles. Ils se sont apparemment séparés directement des cotylosaures. Déjà au Trias, cet ancien groupe était pleinement formé et, grâce à son extrême spécialisation, a survécu jusqu'à nos jours, presque inchangé, bien qu'au cours du processus d'évolution, certains groupes de tortues soient passés à plusieurs reprises d'un mode de vie terrestre à un mode de vie aquatique. un, et c'est pourquoi ils ont presque perdu leurs boucliers osseux, puis les ont récupérés.

Groupe synapside. Reptiles fossiles marins - ichtyosaures et plésiosaures - séparés du groupe des cotylosaures. Les plésiosaures (Plesiosauria), apparentés aux synaptosaures, étaient des reptiles marins. Ils avaient un corps large, en forme de tonneau et aplati, deux paires de membres puissants modifiés en nageoires nageuses, un très long cou terminé par une petite tête et une queue courte. La peau était nue. De nombreuses dents pointues se trouvaient dans des cellules séparées. Les tailles de ces animaux variaient dans une très large mesure : certaines espèces mesuraient seulement un demi-mètre de long, mais il y avait aussi des géants qui atteignaient 15 m.

Origine des reptiles

DANS tandis que les plésiosaures, adaptés à la vie aquatique, conservaient encore l'apparence des animaux terrestres, les ichtyosaures (Ichthyosauria), appartenant aux ichtyoptérygiens, acquéraient des similitudes avec les poissons et les dauphins. Le corps des ichtyosaures était fusiforme, le cou n'était pas prononcé, la tête était allongée, la queue avait une grande nageoire et les membres étaient en forme de nageoires courtes, les postérieures étant beaucoup plus petites que les antérieures. La peau était nue, de nombreuses dents pointues (adaptées à l'alimentation des poissons) reposaient dans un sillon commun, il n'y avait qu'un seul arc zygomatique, mais d'une structure tout à fait unique. Les tailles variaient de 1 à 13 m.

Groupe diapside comprend deux sous-classes : les lépidosaures et les archosaures. Le groupe de lépidosaures le plus ancien (Permien supérieur) et le plus primitif est l'ordre des Eosuchia. Ils sont encore très peu étudiés ; le plus connu est la lounginia – un petit reptile au physique de lézard, avec des membres relativement faibles qui avaient la structure reptilienne habituelle. Ses caractéristiques primitives s'expriment principalement dans la structure du crâne ; les dents sont situées à la fois sur les mâchoires et sur le palais.

Il existe aujourd'hui environ 7 000 espèces de reptiles, soit près de trois fois plus que les amphibiens modernes. Les reptiles vivants sont divisés en 4 ordres :

• Squameux;
• Tortues ;
• Crocodiles ;
• Têtes de bec.

L'ordre de squamates le plus nombreux (Squamata), comprenant environ 6 500 espèces, est le seul groupe de reptiles actuellement florissant, répandu dans le monde entier et constituant l'essentiel des reptiles de notre faune. Cet ordre comprend les lézards, les caméléons, les amphisbènes et les serpents.

Il y a beaucoup moins de tortues (Chelonia) - environ 230 espèces, représentées dans le monde animal de notre pays par plusieurs espèces. Il s'agit d'un groupe très ancien de reptiles qui a survécu jusqu'à nos jours grâce à une sorte de dispositif de protection : la coquille dans laquelle leur corps est enfermé.

Les crocodiles (Crocodylia), dont environ 20 espèces sont connues, habitent les eaux continentales et côtières des tropiques. Ils sont les descendants directs d’anciens reptiles hautement organisés du Mésozoïque.

Seule espèce de rhynchocéphalie moderne, la tuateria présente de nombreuses caractéristiques extrêmement primitives et n'est préservée qu'en Nouvelle-Zélande et sur les petites îles adjacentes.

Les reptiles ont perdu leur position dominante sur la planète principalement en raison de la concurrence avec les oiseaux et les mammifères dans un contexte de refroidissement général, ce qui est confirmé par le rapport actuel du nombre d'espèces de différentes classes de vertébrés terrestres. Si la part des amphibiens et des reptiles les plus dépendants de la température de l'environnement est assez élevée à l'échelle planétaire (10,5 et 29,7 %), alors dans la CEI, où la superficie des régions chaudes est relativement petite, elles ne sont que de 2,6 et 11,0% .

Les reptiles, ou reptiles, de Biélorussie représentent « l’avant-poste » septentrional de cette classe diversifiée d’animaux vertébrés. Sur les plus de 6 500 espèces de reptiles vivant actuellement sur notre planète, seules 7 sont représentées dans la république.

En Biélorussie, qui ne bénéficie pas d'un climat chaud, il n'y a que 1,8 % de reptiles et 3,2 % d'amphibiens. Il est important de noter que la diminution de la proportion d'amphibiens et de reptiles dans la faune des latitudes septentrionales se produit dans le contexte d'une diminution du nombre total d'espèces de vertébrés terrestres. De plus, sur quatre ordres de reptiles modernes, seuls deux (tortues et squamates) vivent dans la CEI et en Biélorussie.

La période du Crétacé a été marquée par l’effondrement des reptiles et l’extinction quasi totale des dinosaures. Ce phénomène pose un mystère à la science : comment une armée immense et florissante de reptiles occupant toutes les niches écologiques, qui comptait des représentants depuis les plus petites créatures jusqu'à des géants inimaginables, a-t-elle si soudainement disparu, ne laissant que des animaux relativement petits ?

Ce sont ces groupes qui, au début de l’ère cénozoïque moderne, occupaient une position dominante dans le monde animal. Et parmi les reptiles, sur 16 à 17 ordres qui existaient à leur apogée, seuls 4 ont survécu, dont un est représenté par une seule espèce primitive -. tuatérie, conservé uniquement sur deux douzaines d'îles près de la Nouvelle-Zélande.

Les deux autres ordres - les tortues et les crocodiles - regroupent un nombre relativement restreint d'espèces - environ 200 et 23, respectivement, et un seul ordre - les squamates, qui comprend les lézards et les serpents, peut être considéré comme florissant à l'ère évolutive actuelle. Il s'agit d'un groupe vaste et diversifié, comptant plus de 6 000 espèces.

Les reptiles sont répartis sur toute la planète, à l’exception de l’Antarctique, mais de manière extrêmement inégale. Si leur faune est la plus diversifiée sous les tropiques (dans certaines régions, il y a 150 à 200 espèces), alors seules quelques espèces pénètrent dans les hautes latitudes (en Europe occidentale seulement 12).

Origine des reptiles

Les restes des reptiles les plus anciens sont connus de la période du Carbonifère supérieur (Carbonifère supérieur ; âge d'environ 300 millions d'années). Cependant, leur séparation des ancêtres amphibiens aurait dû commencer plus tôt, apparemment au Carbonifère moyen (320 millions d'années), lorsque des formes, apparemment plus terrestres, se sont séparées des stégocéphales embolomères primitifs - des anthracosaures similaires au Diplovertebron. Comme leurs ancêtres, ils étaient encore associés à des biotopes et des plans d'eau humides, se nourrissaient de petits invertébrés aquatiques et terrestres, mais avaient une plus grande mobilité et un cerveau un peu plus gros ; peut-être ont-ils déjà commencé à se kératiniser.

Au Carbonifère moyen, une nouvelle branche est née de formes similaires - Seymourioraorpha. Leurs restes ont été retrouvés dans le Carbonifère supérieur - Permien inférieur. Ils occupent une position de transition entre les amphibiens et les reptiles, ayant des caractéristiques reptiliennes incontestables ; certains paléontologues les classent parmi les amphibiens. La structure de leurs vertèbres offrait une plus grande flexibilité et en même temps une plus grande force à la colonne vertébrale ; il y a eu une transformation des deux premières vertèbres cervicales en atlas et en épistrophée. Pour les animaux terrestres, cela créait des avantages importants en matière d’orientation, de chasse aux proies mobiles et de protection contre les ennemis. Le squelette des membres et de leurs ceintures était complètement ossifié ; il y avait de longues côtes osseuses, mais pas encore fermées dans la poitrine. Les membres, plus forts que ceux des stégocéphales, soulevaient le corps au-dessus du sol. Le crâne avait un condyle occipital ; Certaines formes conservaient des arcs branchiaux. Seymuria, Kotlassia (trouvées sur la Dvina du Nord), comme d'autres seymuriomorphes, étaient encore associées aux réservoirs ; on pense qu'ils avaient peut-être encore des larves aquatiques.

Quand le modèle inhérent de reproduction et de développement de l’œuf chez les amniotes a-t-il pris forme ? environnement aérien, Ce n'est pas encore clair. On peut supposer que cela s'est produit au Carbonifère lors de la formation des cotylosaures - Cotylosauria. Parmi eux se trouvaient de petites formes ressemblant à des lézards qui se nourrissaient apparemment de divers invertébrés, et de grands paréiasaures herbivores massifs (jusqu'à 3 m de long) tels que le scutosaure de Severodvinsk. Certains cotylosaures menaient un mode de vie semi-aquatique, habitant des biotopes humides, tandis que d'autres, apparemment, sont devenus de véritables habitants terrestres.

Chaud et climat humide Les amphibiens du Carbonifère favorisaient. A la fin du Carbonifère - début du Permien, une intense construction montagneuse (soulèvement des montagnes de l'Oural, des Carpates, du Caucase, de l'Asie et de l'Amérique - cycle hercynien) s'accompagne d'un démembrement du relief, d'une augmentation des contrastes zonaux (refroidissement hautes latitudes), une diminution de la superficie des biotopes humides et une augmentation de la proportion de biotopes secs. Cela a contribué à l'émergence des vertébrés terrestres.

Le principal groupe ancestral qui a donné naissance à toute la diversité des fossiles et des reptiles modernes était celui des cotylosaures mentionnés ci-dessus. Ayant atteint leur apogée au Permien, ils ont cependant disparu au milieu du Trias, apparemment sous l'influence de concurrents - divers groupes progressifs de reptiles qui se sont séparés d'eux. Au Permien, les tortues se sont séparées des cotylosaures - Chelonia - leurs seuls descendants directs qui ont survécu jusqu'à ce jour. Chez les premières tortues, comme l'Eunotosaurus du Permien, les côtes fortement élargies ne forment pas encore une coquille dorsale continue. Les Seymuriomorphs, les cotylosaures et les tortues sont regroupés dans la sous-classe Anapsida.

Apparemment, dans le Carbonifère supérieur, deux sous-classes de reptiles ont évolué à partir des cotylosaures, qui sont à nouveau passés à un mode de vie aquatique :

Ordre des mésosaures.

Ordre des ichtyosaures.

La sous-classe des synaptosaures, Synaptosauria, comprend deux ordres. ordre des protorosaures - Protorosauria ordre des sauropterygia - Sauropterygia Ceux-ci comprennent les nothosaures et les plésiosaures.

Les proganosaures et les synaptosaures ont disparu sans laisser de descendance.

Au Permien, une grande branche de reptiles diapsides séparée des cotylosaures, dans le crâne de laquelle se formaient deux fosses temporales ; ce groupe s'est ensuite divisé en deux sous-classes : la sous-classe des lépidosaures et la sous-classe des archosaures.

Les diapsidés les plus primitifs sont l'ordre des eosuchiens - Eosuchia de la sous-classe Lepidosauria - petits reptiles (jusqu'à 0,5 m) ressemblant à des lézards ; avait des vertèbres amphicèles et de petites dents sur les mâchoires et les os palatins ; disparu au début du Trias. Au Permien, les animaux à tête de bec, Rhynchocephalia, séparés de certains eosuchiens, se distinguent par de grandes fosses temporales, un petit bec à l'extrémité des mâchoires supérieures et des processus en forme de crochet sur les côtes. Les têtes de bec ont disparu à la fin du Jurassique, mais une espèce - Tuatérie de Nouvelle-Zélande- a survécu jusqu'à ce jour.

A la fin du Permien, les squamates - Squamata (lézards), sont devenus nombreux et diversifiés au Crétacé, séparés des diapsides primitifs (peut-être directement des eosuchiens). À la fin de cette période, les serpents ont évolué à partir des lézards. L'apogée des squamates s'est produite à l'époque cénozoïque ; ils constituent la grande majorité des reptiles vivants.

La sous-classe des archosaures Archosauria était la plus diversifiée en termes de formes et de spécialisation écologique à l'ère mésozoïque. Les archosaures ont habité la terre, les plans d'eau et ont conquis l'air. Le groupe original d'archosaures était constitué de thécodontes - Thecodontia (ou pseudosuchiens), qui se sont séparés des eosuchiens, apparemment au Permien supérieur et ont atteint leur apogée au Trias. Ils ressemblaient à des lézards mesurant de 15 cm à 3 à 5 m de long, la plupart menaient un mode de vie terrestre ; les membres postérieurs étaient généralement plus longs que les membres antérieurs. Certains thécodontes (ornithosuchiens) grimpaient probablement sur les branches et menaient une vie arboricole ; Apparemment, la classe des oiseaux en a ensuite évolué. Une autre partie des thécodontes est passée à un mode de vie semi-aquatique ; D'eux, à la fin du Trias, sont nés les crocodiles - les Crocodilia, qui ont formé de nombreuses formes différentes au Jurassique - Crétacé.

Au milieu du Trias, les thécodontes ont donné naissance à des dinosaures volants, ou ptérosaures, Pterosauria ; Les ptérosaures étaient répandus et nombreux pendant les périodes du Jurassique et du Crétacé ; complètement éteint, ne laissant aucun descendant, à la fin du Crétacé. L'extinction a peut-être été facilitée par la concurrence avec les oiseaux de plus en plus nombreux à cette époque. Il convient de souligner que les ptérosaures et les oiseaux sont des branches de l'évolution totalement indépendantes, dont les formes ancestrales étaient différentes familles de l'ordre des thécodontes.

Au Trias supérieur, deux autres groupes se sont séparés des carnivores qui se déplaçaient principalement sur les membres postérieurs des pseudosuchiens (thécodontes) : les dinosaures saurischiens - Saurischia et les dinosaures ornithischiens - les dinosaures saurischiens et ornithischiens différaient par les détails de la structure du bassin. Les deux groupes se sont développés en parallèle ; au Jurassique et au Crétacé, ils donnaient une extraordinaire variété d'espèces, allant du lapin au géant pesant 30 à 50 tonnes ; vivait sur terre et dans les eaux côtières peu profondes. À la fin du Crétacé, les deux groupes ont disparu, ne laissant aucun descendant.

Enfin, la dernière branche des reptiles - la sous-classe des animaux, ou synapsides - Theromorpha ou Synapsida, fut presque la première à se séparer du tronc général des reptiles. Ils se sont séparés des cotylosaures primitifs du Carbonifère, qui habitaient apparemment des biotopes humides et conservaient encore de nombreuses caractéristiques amphibies (peau riche en glandes, structure des membres, etc.). Les synapsides ont commencé une ligne spéciale de développement reptilien. Déjà au Carbonifère supérieur et au Permien, Formes variées, réunis dans l'ordre des pélycosaures - Pelycosauria. Ils avaient des vertèbres amphicées, un crâne avec une fosse et un condyle occipital peu développés, des dents sur les os palatins et des côtes abdominales. En apparence, ils ressemblaient à des lézards, leur longueur ne dépassait pas 1 m ; seule une espèce atteint 3 à 4 m de longueur. Parmi eux se trouvaient de véritables prédateurs et des formes herbivores ; beaucoup menaient un mode de vie terrestre, mais il existait des formes semi-aquatiques et aquatiques. À la fin du Permien, les pélycosaures ont disparu, mais avant cela, les reptiles à dents de bête - les thérapsides - Therapsida se sont séparés d'eux. Le rayonnement adaptatif de ce dernier s'est produit dans le Permien supérieur - Trias, avec une concurrence sans cesse croissante de la part de reptiles progressifs- surtout les archosaures. La taille des thérapsides variait considérablement : d'une souris à un grand rhinocéros. Parmi eux se trouvaient des herbivores - Moschops - et de grands prédateurs dotés de crocs puissants - Inostrancevia (longueur du crâne 50 cm ; Fig. 5), etc. Certaines petites formes avaient, comme les rongeurs, de grandes incisives et, apparemment, menaient une vie fouisseuse. À la fin du Trias – début du Jurassique, des archosaures diversifiés et bien armés ont complètement remplacé les thérapsides à dents de bête. Mais déjà au Trias, un groupe de petites espèces, habitant probablement des biotopes humides, densément envahis et capables de creuser des abris, acquiert progressivement les caractéristiques d'une organisation plus progressive et donne naissance aux mammifères.

Ainsi, à la suite du rayonnement adaptatif, déjà à la fin du Permien - début du Trias, une faune diversifiée de reptiles (environ 13 à 15 ordres) a émergé, déplaçant la plupart des groupes d'amphibiens. L'épanouissement des reptiles était assuré par un certain nombre d'aromorphoses, qui affectaient tous les systèmes organiques et assuraient une mobilité accrue, un métabolisme intensifié, une plus grande résistance à un certain nombre de facteurs environnementaux (la sécheresse en premier lieu), une certaine complication du comportement et une meilleure survie de la progéniture. . La formation de fosses temporales s'est accompagnée d'une augmentation de la masse des muscles masticateurs, ce qui, entre autres transformations, a permis d'élargir la gamme des aliments utilisés, notamment végétaux. Les reptiles non seulement maîtrisaient largement la terre, peuplant divers habitats, mais retournaient à l'eau et s'élevaient dans les airs. Tout au long de ère mésozoïque- pendant plus de 150 millions d'années - ils ont occupé une position dominante dans presque tous les biotopes terrestres et dans de nombreux biotopes aquatiques. Dans le même temps, la composition de la faune changeait constamment : des groupes anciens s'éteignaient, remplacés par de jeunes formes plus spécialisées.

À la fin du Crétacé, deux nouvelles classes de vertébrés à sang chaud s'étaient déjà formées : les mammifères et les oiseaux. Les groupes spécialisés de grands reptiles qui ont survécu jusqu'à cette époque n'ont pas pu s'adapter aux conditions de vie changeantes. En outre, la concurrence croissante avec des oiseaux et des mammifères plus petits mais actifs a joué un rôle actif dans leur extinction. Ces classes, ayant acquis du sang chaud, progressivement haut niveau métabolisme et plus comportement difficile, ont augmenté en nombre et en importance dans les communautés. Ils se sont adaptés rapidement et efficacement à la vie dans des paysages changeants, ont rapidement maîtrisé de nouveaux habitats, ont utilisé intensivement de nouveaux aliments et ont eu un effet compétitif croissant sur des reptiles plus inertes. Le moderne ère cénozoïque, dans lequel les oiseaux et les mammifères occupaient une position dominante, et parmi les reptiles, seuls les écailleux relativement petits et mobiles (lézards et serpents), les tortues bien protégées et un petit groupe d'archosaures aquatiques - les crocodiles - ont été préservés.

Les reptiles fossiles présentent un intérêt exceptionnel, car ils comprennent de nombreux groupes qui dominaient autrefois le monde. globe. Les anciens groupes de cette classe ont donné naissance non seulement aux reptiles modernes, mais aussi aux oiseaux et aux mammifères. Les reptiles les plus anciens appartenant à l'ordre des cotylosaures, ou crânes entiers (Cotylosauria), de la sous-classe des anapsides, sont déjà connus dans les gisements du Carbonifère supérieur, mais ce n'est qu'au Permien qu'ils ont atteint un développement significatif, et au Trias ils déjà disparu. Les cotylosaures étaient des animaux massifs dotés de pattes épaisses à cinq doigts et d'une longueur de corps allant de plusieurs dizaines de centimètres à plusieurs mètres. Le crâne était recouvert d'une solide coquille d'os dermiques avec des ouvertures uniquement pour les narines, les yeux et l'organe pariétal. Cette structure du crâne, ainsi que de nombreuses autres caractéristiques, indiquent l'extrême proximité des cotylosaures avec les stégocéphales primitifs, qui étaient sans aucun doute leurs ancêtres. Le plus primitif des anapsides connus jusqu'à présent, et donc des reptiles en général, est le Seymouria du Permien inférieur. Ce reptile relativement petit (jusqu'à 0,5 m de long) présentait un certain nombre de caractéristiques caractéristiques des amphibiens : le cou n'était presque pas prononcé, les longues dents pointues conservaient encore une structure primitive, il n'y avait qu'une seule vertèbre sacrée et les os de la Le crâne présentait des similitudes remarquables, même dans les détails, avec la couverture crânienne des stégocéphales. Des restes fossiles de reptiles seymuriomorphes ont été trouvés dans la région ex-URSS(Kotlasia et autres), ont permis aux paléontologues soviétiques de les identifier position systématique en tant que représentants d'une sous-classe spéciale de batracosaures (Batrachosauria), occupant une position intermédiaire entre les amphibiens et les cotylosaures. Les cotylosaures constituent un groupe très diversifié. Le plus principaux représentants Ses membres sont les paréiasaures herbivores maladroits (Pareiasaurus), atteignant 2 à 3 m de long. Leurs squelettes ont ensuite été retrouvés à Afrique du Sud et ici sur la Dvina du Nord. Les cotylosaures constituaient le groupe original qui a donné naissance à tous les autres grands groupes de reptiles. L'évolution s'est principalement déroulée selon le chemin de l'émergence de formes plus mobiles : les membres ont commencé à s'allonger, au moins deux vertèbres ont participé à la formation du sacrum, l'ensemble du squelette, tout en conservant sa force, est devenu plus léger, notamment celui initialement La coque osseuse solide du crâne a commencé à se réduire à cause de l'apparition de fosses temporales, ce qui non seulement a allégé le crâne, mais a surtout contribué à renforcer les muscles qui compriment les mâchoires, car si un trou se forme dans la plaque osseuse, auquel les muscles sont attachés, le muscle, en se contractant, peut faire saillie quelque peu dans ce trou. La réduction de la coque crânienne s'est déroulée de deux manières principales : par la formation d'une fosse temporale, limitée en dessous par l'arc zygomatique, et par la formation de deux fosses temporales, aboutissant à la formation de deux arcs zygomatiques. Ainsi, tous les reptiles peuvent être divisés en trois groupes : 1) les anapsides - avec une coquille crânienne solide (cotylosaures et tortues) ; 2) synapsides - avec un arc zygomatique (type animal, plésiosaures et, éventuellement, ichtyosaures) et 3) diapsides - avec deux arcs (tous les autres reptiles). Les premier et deuxième groupes contiennent chacun une sous-classe, cette dernière est divisée en un certain nombre de sous-classes et de nombreux ordres. Le groupe des anapsides est la branche la plus ancienne des reptiles, qui présentent de nombreuses caractéristiques communes dans la structure de leur crâne avec les stégocéphales fossiles, puisque non seulement bon nombre de leurs formes primitives (cotylosaures), mais même certaines formes modernes (certaines tortues) ont une coquille crânienne solide. Les tortues sont les seuls représentants vivants de cet ancien groupe de reptiles. Ils se sont apparemment séparés directement des cotylosaures. Déjà au Trias, cet ancien groupe était pleinement formé et, grâce à son extrême spécialisation, a survécu jusqu'à nos jours, presque inchangé, bien qu'au cours du processus d'évolution, certains groupes de tortues soient passés à plusieurs reprises d'un mode de vie terrestre à un mode de vie aquatique. un, et c'est pourquoi ils ont presque perdu leurs boucliers osseux, puis les ont récupérés. Du groupe des cotylosaures, les reptiles fossiles marins se sont séparés - les ichtyosaures et les plésiosaures, qui, avec d'autres formes plus rares, ont formé deux sous-classes indépendantes : les Ichthyopterygia et les Synaptosauria. Les plésiosaures (Plesiosauria), apparentés aux synaptosaures, étaient des reptiles marins. Ils avaient un corps large, en forme de tonneau et aplati, deux paires de membres puissants modifiés en nageoires nageuses, un très long cou terminé par une petite tête et une queue courte. La peau était nue. De nombreuses dents pointues se trouvaient dans des cellules séparées. Les tailles de ces animaux variaient dans une très large mesure : certaines espèces n'avaient qu'un demi-mètre de longueur, mais il y avait aussi des géants qui atteignaient 15 m. Un trait caractéristique de leur squelette était le sous-développement des parties dorsales des ceintures des membres (. omoplate, ilion) et l'épaisseur exceptionnelle des ceintures abdominales (coracoïde, processus abdominal de la scapula, os pubiens et ischiatiques), ainsi que des côtes abdominales. Tout cela indique un développement exceptionnellement fort des muscles qui déplacent les palmes, qui ne servaient qu'à ramer et ne pouvaient pas soutenir le corps hors de l'eau. Bien qu'au sein de la sous-classe des synaptosaures, la transition des formes terrestres aux formes aquatiques ait été clairement restaurée, l'origine du groupe dans son ensemble reste encore largement floue. Alors que les plésiosaures, adaptés à la vie aquatique, conservaient encore l'apparence des animaux terrestres, les ichtyosaures (Ichthyosauria), appartenant aux ichtyoptérygiens, acquéraient des similitudes avec les poissons et les dauphins. Le corps des ichtyosaures était fusiforme, le cou n'était pas prononcé, la tête était allongée, la queue avait une grande nageoire et les membres étaient en forme de nageoires courtes, les postérieures étant beaucoup plus petites que les antérieures. La peau était nue, de nombreuses dents pointues (adaptées à l'alimentation des poissons) reposaient dans un sillon commun, il n'y avait qu'un seul arc zygomatique, mais d'une structure tout à fait unique. Les tailles variaient de 1 à 13 m. Le groupe des diapsidés comprend deux sous-classes : les lépidosaures et les archosaures. Le groupe de lépidosaures le plus ancien (Permien supérieur) et le plus primitif est l'ordre des Eosuchia. Ils sont encore très peu étudiés, le plus connu est la lounginia - un petit reptile, rappelant le corps d'un lézard, avec des membres relativement faibles qui avaient la structure reptilienne habituelle. Ses caractéristiques primitives s'expriment principalement dans la structure du crâne ; les dents sont situées à la fois sur les mâchoires et sur le palais. Les premiers animaux à bec (Rhynchocephalia) sont connus depuis le Trias inférieur. Certains d’entre eux étaient extrêmement proches de la hatteria moderne. Les têtes de bec diffèrent des Eosuchiens par la présence d'un bec corné et par le fait que leurs dents sont attachées à l'os, tandis que les dents de la mâchoire des Eosuchiens se trouvaient dans des cellules séparées. Selon cette dernière caractéristique, les têtes de bec sont encore plus primitives que les eosuchiens et devraient donc descendre de certaines formes primitives encore inconnues de ce dernier groupe. Les squamates, à savoir les lézards, ne sont connus que depuis la toute fin du Jurassique. Mosasauria (Mosasauria) apparemment séparé du tronc principal des lézards squamates dès le début du Crétacé. Il s'agissait de reptiles marins dotés d'un long corps serpentin et de deux paires de membres modifiés en nageoires. Certains représentants de cet ordre ont atteint une longueur de 15 m. À la fin du Crétacé, ils se sont éteints sans laisser de trace. Un peu plus tard que les mosasaures (fin du Crétacé), une nouvelle branche s'est séparée des lézards - les serpents. Selon toute vraisemblance, une grande branche progressive d'archosaures (Archosauria) est issue de l'Eosuchia - à savoir la Pseudosuchia, qui s'est ensuite divisée en trois branches principales - aquatique (crocodiles), terrestre (dinosaures) et aéroportée (lézards ailés). Avec les deux arcs temporaux typiques, le plus caractéristique Ce groupe avait tendance à basculer vers la « bipédie », c’est-à-dire à se déplacer uniquement sur les membres postérieurs. Certes, certains des archosaures les plus primitifs ont seulement commencé à changer dans cette direction, et leurs descendants ont suivi un chemin différent, et les représentants d'un certain nombre de groupes ont recommencé à se déplacer sur quatre membres pour la deuxième fois. Mais dans ce dernier cas histoire passée ont laissé une marque sur la structure de leur bassin et sur leurs membres postérieurs eux-mêmes. Pseudosuchia n'est apparu pour la première fois qu'au début du Trias. Les premières formes étaient de petits animaux, mais avec des pattes postérieures relativement longues, qui, apparemment, leur servaient seules à se déplacer. Les dents, qui n'étaient présentes que sur les mâchoires, se trouvaient dans des cellules séparées et les plaques osseuses étaient presque toujours situées sur plusieurs rangées le long du dos. Ces petites formes, dont les représentants typiques sont les ornithosuchiens, et menant apparemment la vie arboricole de Scleromochlus, étaient très nombreuses et ont donné naissance non seulement à des branches qui ont prospéré plus tard - au Jurassique et au Crétacé, mais aussi à un certain nombre de groupes hautement spécialisés qui a disparu sans laisser de trace au Trias. Enfin, les pseudosuchiens en particulier, sinon Ornithosuchus lui-même, du moins des formes proches de lui, pourraient être les ancêtres des oiseaux. Les crocodiles (Crocodylia) sont très proches de certains pseudosuchiens du Trias, comme Belodon, ou Phytosaurus. À partir du Jurassique, de vrais crocodiles sont apparus, mais le type moderne de crocodiles ne s'est finalement développé qu'au Crétacé. Sur ce long chemin d'évolution, nous pouvons retracer étape par étape comment caractéristique crocodiles - palais secondaire. Au début, seuls les processus horizontaux sont apparus sur les os maxillaires et palatins, puis ces processus palatins ont convergé, et même plus tard, ils ont été rejoints par les processus palatins des os ptérygoïdes, et simultanément avec ce processus, les narines ont avancé et les choanes secondaires se sont déplacées en arrière. Les dinosaures (Dinosauria) constituent le groupe de reptiles le plus nombreux et le plus diversifié qui ait jamais vécu. Il s'agissait notamment de petites formes, de la taille d'un chat ou plus petites, et de géants, atteignant près de 30 m de long et pesant 40 à 50 tonnes, légers et massifs, agiles et maladroits, prédateurs et herbivores, dépourvus d'écailles et recouverts d'un os. coquille avec diverses excroissances. Beaucoup d'entre eux couraient au galop sur un membre postérieur, en s'appuyant sur la queue, tandis que d'autres se déplaçaient sur les quatre. La tête des dinosaures était généralement relativement petite, tandis que la cavité du crâne était très petite. Mais le canal rachidien dans la zone sacrée était très large, ce qui indique une expansion locale de la moelle épinière. Les dinosaures ont été divisés en deux Grands groupes- les lézards et les ornithischiens, apparus de manière totalement indépendante des pseudosuchiens. Leurs différences résident principalement dans la structure de la ceinture du membre postérieur. Hippies lézards (Saurischia), les liens familiaux qui, avec les pseudosuchia, il n'y a aucun doute, n'étaient à l'origine que des prédateurs. Par la suite, même si la plupart des formes sont restées carnivores, certaines se sont transformées en herbivores. Les prédateurs, bien qu'ils atteignaient des tailles énormes (jusqu'à 10 m de longueur), avaient une constitution relativement légère et un crâne puissant avec des dents pointues. Leurs membres antérieurs, qui ne servaient apparemment qu'à saisir des proies, étaient considérablement réduits, et l'animal devait se déplacer en sautant sur ses membres postérieurs et en s'appuyant sur sa queue. Un représentant typique de ces formes est Ceratosaurus. Contrairement aux formes herbivores prédatrices, ils se déplaçaient sur les deux paires de membres, qui étaient presque de même longueur et se terminaient par cinq doigts, apparemment recouverts de formations cornées comme des sabots. Il s'agissait notamment des plus grands animaux à quatre pattes ayant jamais vécu sur la planète, tels que le Brontosaure, qui atteignait plus de 20 m de long et pesait probablement 30 tonnes, et le Diplodocus. Ce dernier était plus mince et, sans doute, beaucoup plus léger, mais il était supérieur au Brontosaure en longueur, qui chez un spécimen dépassait 26 m ; enfin, le lourd Brachiosaure, long d'environ 24 m, devait peser environ 50 tonnes. Bien que les os creux aient allégé le poids de ces animaux, il est encore difficile de croire que de tels géants puissent se déplacer librement sur terre. Apparemment, ils menaient seulement une vie semi-terrestre et, comme les hippopotames modernes, la plupart passé du temps dans l'eau. Ceci est indiqué par leurs dents très faibles, adaptées à la consommation uniquement de végétation aquatique molle, et par le fait que, par exemple, les narines et les yeux de Diplodocus étaient déplacés vers le haut, de sorte que l'animal pouvait voir et respirer avec seulement une partie de sa tête hors du corps. eau. L'Ornithischia, qui avait une ceinture de membres postérieurs extrêmement semblable à celle d'un oiseau, n'a jamais atteint des tailles aussi énormes. Mais ils étaient encore plus diversifiés. La plupart de ces animaux ont recommencé à se déplacer sur quatre pattes pour la deuxième fois et avaient généralement une coquille bien développée, parfois compliquée par diverses excroissances en forme de cornes, d'épines, etc. Tous sont restés herbivores du tout début à la fin, et la majorité n'a conservé que leurs dents du fond, tandis que le devant des mâchoires était apparemment recouvert d'un bec corné. Les iguanodons, les stégosaures et les tricératops peuvent être mentionnés comme représentants caractéristiques de divers groupes d'ornithischiens. Les iguanodons, qui atteignaient 5 à 9 m de hauteur, couraient uniquement sur leurs pattes postérieures et étaient privés de coquille, mais le premier doigt de leurs membres antérieurs était une pointe osseuse qui pouvait servir une bonne arme protection. Le stégosaure avait une tête minuscule, une double rangée de hautes plaques osseuses triangulaires sur le dos et plusieurs épines acérées perchées sur sa queue. Le tricératops ressemblait à un rhinocéros : au bout de son museau se trouvait une grande corne, de plus, une paire de cornes s'élevait au-dessus des yeux, et le long du bord arrière étendu du crâne se trouvaient de nombreux processus pointus. Les ptérodactyles (Pterosauria), comme les oiseaux et chauves-souris, étaient de véritables animaux volants. Leurs membres antérieurs étaient de véritables ailes, mais d'une structure tout à fait unique : non seulement l'avant-bras, mais aussi les os métacarpiens fusionnés les uns aux autres étaient très allongés, les trois premiers doigts avaient une structure et une taille normales, le cinquième était absent, tandis que le quatrième atteignaient une longueur extrême et entre eux une fine membrane volante était tendue le long des côtés du corps. Les mâchoires étaient étendues, certaines formes avaient des dents, d'autres avaient un bec édenté. Les ptérodactyles présentent un certain nombre de caractéristiques communes avec les oiseaux : des vertèbres thoraciques fusionnées, un grand sternum avec une quille, un sacrum complexe, des os creux, un crâne sans suture et de grands yeux. Les lézards ailés mangeaient apparemment du poisson et vivaient probablement sur les rochers côtiers, car, à en juger par la structure de leurs membres postérieurs, ils ne pouvaient pas s'élever d'une surface plane. Les ptérodactyles regroupent des formes assez diverses : un groupe relativement primitif de rhamphorhynchus, qui possédait une longue queue, et les ptérodactyles eux-mêmes avec une queue rudimentaire. Les tailles variaient de la taille d'un moineau à un ptéranodon géant, dont l'envergure atteignait 7 m. Le groupe des synapsides constitue une sous-classe indépendante de reptiles, en tant que branche latérale spéciale qui se séparait des anciens cotylosaures. Ils se caractérisent par un renforcement de l'appareil maxillaire par la formation d'une sorte de cavité temporale pour des muscles maxillaires très puissants et une différenciation progressive du système dentaire - hétérodontisme, ou hétérodontie. Cela les relie à la classe la plus élevée de vertébrés – les mammifères. Les animaux (Theromorpha) sont un groupe dont les représentants primitifs étaient encore très proches des cotylosaures. Leur différence réside principalement dans la présence d’un arc zygomatique et d’une corpulence plus légère. Les animaux ressemblant à des animaux sont apparus à la fin du Carbonifère et, à partir du Permien inférieur, ils sont devenus très nombreux et pendant toute cette période, avec les cotylosaures, ils étaient presque les seuls représentants de leur classe. Malgré toute leur diversité, tous les animaux ressemblant à des bêtes étaient des animaux strictement terrestres, se déplaçant exclusivement à l'aide de leurs deux paires de membres. Les représentants les plus primitifs des pélycosaures (par exemple Varanops) avaient Pas grandes tailles et en apparence, ils auraient dû ressembler à des lézards. Cependant, leurs dents, bien que homogènes, se trouvaient déjà dans des cellules séparées. Les mammifères (Therapsida), qui ont remplacé les pélycosaures à partir du Permien moyen, réunissaient des animaux extrêmement divers, dont beaucoup étaient hautement spécialisés. Dans les formes ultérieures, le foramen pariétal a disparu, les dents se sont différenciées en incisives, canines et molaires, un palais secondaire s'est formé, un condyle a été divisé en deux, l'os dentaire a fortement augmenté, tandis que les autres os de la mâchoire inférieure ont diminué. Les raisons de l’extinction des anciens reptiles ne sont pas encore tout à fait claires. L’explication la plus plausible de ce phénomène est la suivante. Dans le processus de lutte pour l'existence, les formes individuelles se sont de plus en plus adaptées à certaines conditions environnementales et se sont de plus en plus spécialisées. Une telle spécialisation est extrêmement utile, mais seulement aussi longtemps que subsistent les conditions auxquelles l’organisme s’est adapté. Une fois transformés, ces animaux se retrouvent dans des conditions pires que les formes moins spécialisées qui les supplantent dans la lutte pour l’existence. De plus, dans la lutte pour l'existence, certains groupes peuvent acquérir des propriétés qui augmentent leur activité vitale globale. Contrairement à l’adaptation étroite, ou idioadaptation, ce phénomène est appelé aromorphose. Par exemple, le sang chaud a permis aux organismes ayant acquis cette propriété d'être moins dépendants du climat que les animaux à température corporelle variable. Au cours de la longue période mésozoïque, il n’y a eu que des changements mineurs dans les paysages et le climat, et c’est pourquoi les reptiles sont devenus de plus en plus spécialisés et ont prospéré. Mais à la fin de cette époque la surface de la terre commencé à subir d'énormes processus de construction de montagnes et les changement climatique que la plupart des reptiles n'ont pas pu leur survivre et ont disparu sans laisser de trace à la fin du Mésozoïque, appelée l'ère de la grande extinction. Ce serait cependant une erreur d’expliquer ce processus uniquement par des raisons physiques et géographiques. Un rôle tout aussi important a été joué par la lutte pour l'existence avec d'autres animaux, notamment avec les oiseaux et les mammifères, qui, grâce à leur sang chaud et leur cerveau très développé, se sont révélés mieux adaptés à ces défis. phénomènes externes et est sorti victorieux de la lutte pour la vie.

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3. Amphibiens, reptiles. M., 1978. Terentyev P.V. Grenouille. M., 1950.

). Ils vivaient à proximité des plans d’eau et y étaient étroitement associés, puisqu’ils se reproduisaient uniquement dans l’eau. L'aménagement d'espaces éloignés des plans d'eau a nécessité une restructuration importante de l'organisation : adaptation à la protection du corps contre le dessèchement, respiration de l'oxygène de l'air, déplacement efficace sur substrat solide et capacité de reproduction hors de l'eau. Ce sont les principales conditions préalables à l'émergence d'un nouveau groupe d'animaux qualitativement différent - les reptiles. Ces changements étaient assez complexes ; par exemple, ils nécessitaient le développement de poumons puissants et un changement dans la nature de la peau.

Période carbonifère

Les restes des reptiles les plus anciens sont connus du Carbonifère supérieur (il y a environ 300 millions d'années). On suppose que la séparation des ancêtres des amphibiens aurait dû commencer, apparemment, au Carbonifère moyen (320 millions d'années), alors que celle des anthracosaures comme Diplovertébron, les formes se sont isolées, apparemment mieux adaptées au mode de vie terrestre. De telles formes naît une nouvelle branche - les seymuriomorphes ( Seymouriomorpha), dont les restes ont été retrouvés dans le Carbonifère supérieur - Permien moyen. Certains paléontologues classent ces animaux parmi les amphibiens.

Période permienne

Dans les gisements du Permien supérieur d'Amérique du Nord, d'Europe occidentale, de Russie et de Chine, des restes de cotylosaures sont connus ( Cotylosaurie). Dans un certain nombre de caractéristiques, ils sont encore très proches des stégocéphales. Leur crâne avait la forme d'une boîte osseuse solide avec des ouvertures uniquement pour les yeux, les narines et l'organe pariétal, la colonne cervicale était mal formée (bien qu'il existe une structure des deux premières vertèbres caractéristique des reptiles modernes - Atlanta Et épistrophie), le sacrum avait de 2 à 5 vertèbres ; le cleithrum, un os de peau caractéristique des poissons, était conservé dans la ceinture scapulaire ; les membres étaient courts et largement espacés.

L'évolution ultérieure des reptiles a été déterminée par leur variabilité due à l'influence de diverses conditions de vie qu'ils ont rencontrées lors de la reproduction et de l'installation. La plupart des groupes sont devenus plus mobiles ; leur squelette est devenu plus léger, mais en même temps plus fort. Les reptiles avaient une alimentation plus variée que les amphibiens. La technique de son extraction a changé. À cet égard, la structure des membres, du squelette axial et du crâne a subi des changements importants. Pour la majorité, les membres sont devenus plus longs et le bassin, gagnant en stabilité, s'est attaché à deux ou plusieurs vertèbres sacrées. L'os « poisson », le cleithrum, a disparu de la ceinture scapulaire. La coque solide du crâne a subi une réduction partielle. En relation avec les muscles plus différenciés de l'appareil de la mâchoire, des creux et des ponts osseux les séparant sont apparus dans la région temporale du crâne - des arcs qui servaient à attacher un système complexe de muscles.

Synapsides

Le principal groupe ancestral qui a donné naissance à toute la diversité des reptiles modernes et fossiles était les cotylosaures, mais le développement ultérieur des reptiles a suivi des chemins différents.

Diapsides

Le groupe suivant à se séparer des cotylosaures était celui des diapsidés ( Diapsida). Leur crâne possède deux cavités temporales, situées au-dessus et en dessous de l'os postorbitaire. Les diapsides de la fin du Paléozoïque (Permien) ont donné un rayonnement adaptatif extrêmement large à des groupes et à des espèces systématiques, que l'on retrouve à la fois parmi les formes éteintes et parmi les reptiles vivants. Parmi les diapsides, deux groupes principaux ont émergé : les lépidosauromorphes ( Lépidosauromorpha) et les archosauromorphes ( Archosauromorpha). Les diapsidés les plus primitifs du groupe des Lépidosaures sont l'ordre des Eosuchia ( Éosuchie) - étaient les ancêtres de l'ordre à tête de bec, dont un seul genre est actuellement conservé - les hatteria.

A la fin du Permien, les squamosides se séparent des diapsides primitives ( Squamata), devenues nombreuses au cours du Crétacé. À la fin du Crétacé, les serpents ont évolué à partir des lézards.

Origine des archosaures

voir également

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Remarques

Littérature

• Naumov N.P., Kartashev N.N. Partie 2. Reptiles, oiseaux, mammifères // Zoologie des vertébrés. - M. : Ecole Supérieure, 1979. - P. 272.

Voir ce modèle Processus évolutifs Facteurs d'évolution Génétique des populations Origine de la vie Notions historiques Théories modernes Evolution des taxons

Extrait caractérisant l'Origine des Reptiles

Je me souviens que quelques semaines avant ce terrible jour, mon grand-père et moi étions assis dans le jardin et « écoutions » le coucher du soleil. Pour une raison quelconque, grand-père était calme et triste, mais cette tristesse était très chaleureuse et lumineuse, et même d'une manière ou d'une autre profondément gentille... Maintenant, je comprends qu'il savait déjà alors qu'il partirait très bientôt... Mais, malheureusement, pas Je le savais.
"Un jour, après de très nombreuses années... quand je ne serai plus à côté de toi, tu regarderas aussi le coucher du soleil, tu écouteras les arbres... et peut-être que parfois tu te souviendras de ton vieux grand-père", murmura la voix de grand-père comme un ruisseau tranquille. – La vie est très chère et belle, bébé, même si parfois elle peut te paraître cruelle et injuste... Quoi qu'il t'arrive, souviens-toi : tu as la chose la plus importante - ton honneur et ton la dignité humaine, que personne ne peut t'enlever, et personne ne peut les laisser tomber sauf toi... Garde-le, bébé, et ne laisse personne te briser, et tout le reste dans la vie peut être reconstitué...
Il m'a bercé comme petit enfant, dans vos mains sèches et toujours chaudes. Et c'était si incroyablement calme que j'avais peur de respirer, pour ne pas effrayer accidentellement ce moment merveilleux, où l'âme se réchauffe et se repose, où le monde entier semble immense et si extraordinairement bon... quand soudain le sens de ses mots m'ont traversé l'esprit !!!
J'ai bondi comme un poulet échevelé, étouffé d'indignation et, par hasard, incapable de trouver dans ma tête « rebelle » les mots qui étaient si nécessaires à ce moment-là. C'était tellement offensant et complètement injuste !.. Eh bien, pourquoi, lors d'une soirée aussi merveilleuse, avait-il soudainement besoin de commencer à parler de cette chose triste et inévitable qui (même moi, je l'avais déjà compris) devait arriver tôt ou tard ?! Mon cœur ne voulait pas écouter cela et ne voulait pas accepter une telle « horreur ». Et c'était tout à fait naturel - après tout, nous tous, même les enfants, ne voulons pas nous admettre ce triste fait que nous prétendons que cela n'arrivera jamais. Peut-être avec quelqu'un, quelque part, un jour, mais pas avec nous... et jamais...
Naturellement, tout le charme de notre merveilleuse soirée a disparu quelque part et je ne voulais plus rêver à autre chose. La vie m'a encore une fois fait comprendre que, peu importe nos efforts, peu d'entre nous ont vraiment le droit de contrôler ce monde... La mort de mon grand-père a vraiment bouleversé toute ma vie au sens littéral du terme. le mot. Il est mort dans les bras de mes enfants alors que je n'avais que six ans. Cela s'est produit tôt par une matinée ensoleillée, alors que tout semblait si heureux, affectueux et gentil. Dans le jardin, les premiers oiseaux réveillés s'appelaient joyeusement, se croisant joyeusement dernières nouvelles. L'aube aux joues roses, adoucie par le sommeil du dernier matin, ouvrait à peine ses yeux, lavés par la rosée du matin. L’air était parfumé des odeurs incroyablement « délicieuses » d’une émeute de fleurs estivale.
La vie était si pure et si belle !.. Et il était absolument impossible d'imaginer que des problèmes puissent soudainement éclater sans pitié dans un monde aussi fabuleusement merveilleux. Elle n'avait tout simplement pas le droit de faire ça !!! Mais ce n'est pas pour rien qu'on dit que les ennuis arrivent toujours sans y être invités et ne demandent jamais la permission d'entrer. Alors ce matin, elle est venue vers nous sans frapper et a détruit de manière ludique mon monde d'enfants apparemment bien protégé, affectueux et ensoleillé, ne laissant que la douleur insupportable et le vide terrible et froid de la première perte de ma vie...
Ce matin-là, mon grand-père et moi, comme d'habitude, allions aller dans notre forêt préférée pour acheter des fraises, que j'aimais beaucoup. Je l'attendais calmement dans la rue, quand soudain il me sembla qu'un vent glacial perçant soufflait de quelque part et qu'une énorme ombre noire tombait sur le sol. C'est devenu très effrayant et solitaire... Il n'y avait personne dans la maison à ce moment-là, à part mon grand-père, et j'ai décidé d'aller voir si quelque chose lui était arrivé.
Grand-père était allongé sur son lit, très pâle et, pour une raison quelconque, j'ai immédiatement réalisé qu'il était en train de mourir. Je me suis précipité vers lui, je l'ai serré dans mes bras et j'ai commencé à le secouer, essayant à tout prix de le ramener. Puis elle s'est mise à crier, appelant à l'aide. C'était très étrange - pour une raison quelconque, personne ne m'a entendu ni n'est venu, même si je savais que tout le monde était quelque part à proximité et devrait certainement m'entendre. Je ne comprenais pas encore que c'était mon âme qui criait...
J'avais l'impression étrange que le temps s'était arrêté et que nous étions tous les deux en dehors de lui à ce moment-là. C'était comme si quelqu'un nous avait placés tous les deux dans une boule de verre dans laquelle il n'y avait ni vie ni temps... Et puis j'ai senti tous les cheveux de ma tête se dresser. Je n'oublierai jamais ce sentiment, même si je vis cent ans !.. J'ai vu une essence lumineuse transparente qui sortait du corps de mon grand-père et, nageant jusqu'à moi, a commencé à couler doucement en moi... Au début, j'étais J'ai eu très peur, mais j'ai immédiatement ressenti une chaleur apaisante et, pour une raison quelconque, j'ai réalisé que rien de mal ne pouvait m'arriver. L'essence coulait en un flux lumineux, coulant facilement et doucement en moi, et devenait de plus en plus petite, comme si elle « fondait » petit à petit... Et je sentais mon corps énorme, vibrant et inhabituellement léger, presque « voler ».
C’était un moment de fusion avec quelque chose d’extraordinairement significatif, de global, quelque chose d’incroyablement important pour moi. Et puis il y a eu une douleur de perte terrible et dévorante... Qui a déferlé comme une vague noire, balayant toute tentative de résistance que je faisais... J'ai tellement pleuré pendant les funérailles que mes parents ont commencé à craindre que Je tomberais malade. La douleur a complètement envahi mon cœur d’enfant et je ne voulais plus le lâcher. Le monde semblait terriblement froid et vide... Je ne pouvais pas accepter le fait que mon grand-père serait désormais enterré et que je ne le reverrais plus jamais !.. J'étais en colère contre lui de m'avoir quitté, et en colère contre moi-même. pour ne pas pouvoir sauvegarder. La vie était cruelle et injuste. Et je la détestais d'avoir dû l'enterrer. C’est probablement la raison pour laquelle ce furent les premières et dernières funérailles auxquelles j’ai assisté de toute ma vie. la vie plus tard…

Ensuite, je n’ai pas pu reprendre mes esprits pendant très longtemps, je me suis repliée sur moi-même et j’ai passé beaucoup de temps seule, ce qui a profondément attristé toute ma famille. Mais petit à petit, la vie a fait des ravages. Et, après un certain temps, j'ai commencé lentement à sortir de cet état d'isolement profond dans lequel je m'étais plongé et dont il s'est avéré très, très difficile... Mon patient et parents aimants ont essayé de m'aider du mieux qu'ils pouvaient. Mais malgré tous leurs efforts, ils ne savaient pas que je n'étais vraiment plus seul - qu'après toutes mes expériences, un monde encore plus inhabituel et fantastique s'ouvrait soudain à moi que celui dans lequel je vivais déjà depuis un certain temps. . Un monde qui dépassait toute imagination imaginable dans sa beauté, et qui (encore une fois !) m'a été offert avec son essence extraordinaire par mon grand-père. C’était encore plus étonnant que tout ce qui m’est arrivé auparavant. Mais pour une raison quelconque, cette fois, je ne voulais le partager avec personne...
Les jours passèrent. Dans mon Vie courante J'étais un enfant de six ans tout à fait normal, qui avait mes propres joies et mes peines, mes désirs et mes peines et des rêves d'enfance arc-en-ciel inréalisables... Je chassais les pigeons, j'adorais aller à la rivière avec mes parents, je jouais au badminton pour enfants avec des amis, j'ai aidé, au mieux de mes capacités, ma mère et ma grand-mère dans le jardin, à lire mes livres préférés, à apprendre à jouer du piano. En d’autres termes, elle menait la vie la plus normale et la plus ordinaire de tous les petits enfants. Le seul problème, c'est qu'à ce moment-là, j'avais déjà deux vies... C'était comme si je vivais complètement dans deux vies. mondes différents: le premier était le nôtre monde ordinaire, dans lequel nous vivons tous chaque jour, et le second était mon propre monde « caché », dans lequel seule mon âme vivait. Il me devenait de plus en plus difficile de comprendre pourquoi ce qui m'arrivait n'arrivait à aucun de mes amis ?
J’ai commencé à remarquer de plus en plus souvent que plus je partageais mes histoires « incroyables » avec quelqu’un de mon environnement, plus souvent il ressentait une étrange aliénation et une méfiance enfantine. Cela m'a fait mal et cela m'a rendu très triste. Les enfants sont curieux, mais ils n’aiment pas l’inconnu. Ils essaient toujours le plus vite possible, avec leur esprit d'enfant, d'aller au fond de ce qui se passe, en agissant selon le principe : « qu'est-ce que c'est et avec quoi le mangent-ils ? »... Et s'ils ne peuvent pas le comprendre, c'est devient « étranger » à leur environnement quotidien et sombre très vite dans l’oubli. C’est comme ça que j’ai commencé à devenir un petit « extraterrestre »…

Au Trias supérieur, des carnivores qui se déplaçaient principalement sur les membres postérieurs aux pseudosuchiens (thécodontes) ; deux autres groupes ont émergé : lézard-pelvien Et Les ornithischiens sont des dinosaures qui diffèrent par les détails de leur structure pelvienne. Les deux groupes développé en parallèle ; au Jurassique et au Crétacé, ils donnaient une extraordinaire variété d'espèces, allant du lapin au géant pesant 30 à 50 tonnes ; vivait sur terre et dans les eaux côtières peu profondes.

À la fin du Crétacé, les deux groupes ont disparu, ne laissant aucun descendant. Grand Partieétaient des prédateurs qui se déplaçaient sur leurs membres postérieurs (la lourde queue servait de contrepoids) ; les membres antérieurs étaient raccourcis, souvent rudimentaires. Parmi eux se trouvaient des géants mesurant jusqu'à 10 à 15 m de long, armés de dents puissantes et de fortes griffes sur les orteils des membres postérieurs, comme un ceratosaure ; malgré les gros dimensions, ces prédateurs étaient très mobiles. Certains dinosaures à hanche de lézard se sont mis à manger des aliments végétaux et à se déplacer sur les deux paires de membres. Ceux-ci incluent les plus gros animaux terrestres qui aient jamais existé. Ainsi, le diplodocus, qui avait une longue queue et un long cou mobile portant une petite tête, mesurait 30 m de long et pesait probablement environ 20 à 25 tonnes, et un brachiosaure plus massif et à queue courte, d'une longueur d'environ 24 m probablement. pesait au moins 50 tonnes. Ces géants se déplaçaient apparemment lentement sur terre et la plupart du temps, comme les hippopotames modernes, restaient dans les zones côtières des plans d'eau, se nourrissant de plantes aquatiques et de surface. Ici, ils étaient protégés des attaques de grands prédateurs terrestres et leur poids énorme permettait de résister avec succès au choc des vagues.

Les dinosaures ornithischiens étaient probablement herbivores. La plupart d’entre eux ont conservé un type de locomotion bipède avec des membres antérieurs sensiblement raccourcis. Parmi eux, il y avait aussi des géants de 10 à 15 m de long, par exemple iguanodons, dans lequel le premier membre s'est transformé en une puissante pointe, apparemment aidé défense contre les prédateurs. Les dinosaures à bec de canard restaient le long des rives des plans d’eau et pouvaient courir et nager. La partie antérieure des mâchoires formait un large bec en forme de canard et, au fond de la bouche, se trouvaient de nombreuses dents aplaties qui broyaient la nourriture végétale. D'autres ornithischiens, ayant conservé leur statut d'herbivore, revinrent à nouveau aux animaux à quatre pattes. marche. Ils ont souvent développé des protections éducation contre les grands prédateurs. Ainsi, chez un stégosaure qui atteignait 6 m - sur dos il y avait deux rangées de grandes plaques osseuses triangulaires et sur la queue puissante il y avait des pointes osseuses pointues de plus de 0,5 m de long. Le Triceratops avait une corne puissante sur le nez et sur la corne au-dessus des yeux, UN Le bord postérieur étendu du crâne, qui protégeait le cou, portait de nombreux processus pointus.

Enfin, la dernière branche des reptiles - la sous-classe des animaux, ou synapsides - fut presque la première à se séparer du tronc général des reptiles. Ils se sont séparés des cotylosaures primitifs du Carbonifère, qui habitaient apparemment des biotopes humides et conservaient encore de nombreuses caractéristiques amphibies (peau riche en glandes, structure des membres, etc.). Les synapsides ont commencé une ligne spéciale de développement reptilien. Déjà au Carbonifère supérieur et au Permien, diverses formes sont apparues, réunies dans l'ordre des pelycosaures. Ils avait des vertèbres amphicœles, un crâne avec une fosse et un condyle occipital peu développés, des dents étaient également présentes sur les os palatins et il y avait des côtes abdominales. En apparence, ils ressemblaient à des lézards, leur longueur ne dépassait pas 1 m ; seulement célibataire l'espèce atteignait 3 à 4 m de longueur. Parmi eux se trouvaient de véritables prédateurs et des formes herbivores ; beaucoup menaient un mode de vie terrestre, mais il existait des formes semi-aquatiques et aquatiques.

À fin Permanente pélycosaures ont disparu, mais les reptiles à dents d'animaux, les thérapsides, s'en sont séparés plus tôt. Le rayonnement adaptatif de ces derniers a eu lieu dans le Permien supérieur, avec une concurrence sans cesse croissante de la part des reptiles progressifs - notamment les archosaures. La taille des thérapsides variait considérablement : d'une souris à un grand rhinocéros. Parmi eux se trouvaient des herbivores - Moschops : et de grands prédateurs aux crocs puissants - Inostracevia (longueur du crâne 50 cm), etc. Certaines petites formes avaient, comme les rongeurs, de grandes incisives et, apparemment, menaient une vie fouisseuse. À la fin du Trias – début du Jurassique, des archosaures diversifiés et bien armés ont complètement remplacé les thérapsides à dents de bête. Mais déjà au Trias, un groupe de petites espèces, habitant probablement des biotopes humides, densément envahis et capables de creuser des abris, acquiert progressivement les caractéristiques d'une organisation plus progressive et donne naissance aux mammifères.

Ainsi, à la suite du rayonnement adaptatif, déjà à la fin du Permien - début du Trias, une faune diversifiée de reptiles (environ 13 à 15 ordres) a émergé, déplaçant la plupart des groupes d'amphibiens. L'apogée des reptiles était sécurisé une série d'aromorphoses qui ont affecté tous les systèmes organiques et ont entraîné une mobilité accrue, un métabolisme intensifié, une plus grande résistance à un certain nombre de facteurs environnementaux (la sécheresse en premier lieu), une certaine complication du comportement et une meilleure survie de la progéniture. La formation de fosses temporales s'est accompagnée d'une augmentation de la masse des muscles masticateurs, ce qui, entre autres transformations, a permis d'élargir la gamme des aliments utilisés, notamment végétaux. Les reptiles ont non seulement largement maîtrisé la terre, peuplant une variété de habitat, mais il revint à l'eau et s'éleva dans les airs. Tout au long de l'ère mésozoïque - pendant plus de 150 millions d'années - ils ont occupé la position dominante position dans presque tous les biotopes terrestres et dans de nombreux biotopes aquatiques. Dans le même temps, la composition de la faune changeait constamment : des groupes anciens s'éteignaient, remplacés par de jeunes formes plus spécialisées.

À la fin du Crétacé sur Terre a commencé un nouveau cycle puissant de construction de montagnes (alpine), accompagné de transformations approfondies des paysages et de redistribution des mers et des terres, une augmentation de la sécheresse globale du climat et une augmentation de ses contrastes tant au cours des saisons de l'année que Et Par espaces naturels. Dans le même temps, la végétation change : la dominance des cycas et des conifères est remplacée par la dominance de la flore angiosperme, dont les fruits et les graines ont une forte à l'arrière valeur. Ces changements ne pouvaient qu'affecter le monde animal, d'autant plus qu'à cette époque, deux nouvelles classes de vertébrés à sang chaud s'étaient déjà formées : les mammifères et les oiseaux. Les groupes spécialisés de grands reptiles qui ont survécu jusqu'à cette époque n'ont pas pu s'adapter aux conditions de vie changeantes. En outre, la concurrence croissante avec des oiseaux et des mammifères plus petits mais actifs a joué un rôle actif dans leur extinction. Ces classes, ayant acquis un sang chaud, un métabolisme constamment élevé et un comportement plus complexe, ont accru leur nombre et leur importance dans les communautés. Ils se sont adaptés rapidement et efficacement à la vie dans des paysages changeants, ont rapidement maîtrisé de nouveaux habitats, ont utilisé intensivement de nouveaux aliments et ont eu un effet compétitif croissant sur des reptiles plus inertes. L'ère cénozoïque moderne a commencé, au cours de laquelle les oiseaux et les mammifères occupaient une position dominante, et parmi les reptiles, seuls les écailleux relativement petits et mobiles (lézards et serpents), des tortues bien protégées ont survécu Et un petit groupe d'archosaures aquatiques appelés crocodiles.

Littérature : Zoologie des vertébrés. Partie 2. Reptiles, oiseaux, mammifères. Naumov N.P., Kartashev N.N., Moscou, 1979