Was zur Entstehung von Reptilien führte. Evolutionäre Entwicklung von Reptilien

Reptilien gehören zur Gruppe der Amniota, die sie mit Vögeln und Säugetieren in der Gruppe der echten Landwirbeltiere vereint.

Umwandlung der schleimigen Drüsenhaut von Amphibien in eine trockene Hornhülle, die den Körper vor dem Austrocknen schützt und die Fähigkeit zur Fortpflanzung an Land erlangtDas Legen von mit dichten Schalen bedeckten Eiern war ein wichtiger Wendepunkt im Leben der Landwirbeltiere. Diese Veränderungen gaben ihnen die Möglichkeit, sich im Landesinneren anzusiedeln, wo Amphibien zuvor nur an den Ufern von Süßwasserkörpern lebten, neue Lebensräume zu erobern und sich an sehr unterschiedliche Umweltbedingungen anzupassen. Vor uns liegt ein anschauliches Beispiel für einen Evolutionssprung (Aromorphose), der anschließend eine helle adaptive Strahlung verursachte. Moderne Schildkröten, Tuataria, Schuppenreptilien und Krokodile sind nur die Überreste einer einst reichen Fauna. Fossile Überreste von Reptilien zeigen, dass die Fauna der Reptilien im Mesozoikum äußerst vielfältig war, sie alle Arten von Stationen besiedelten und dominierten Globus.

Am ältesten ist die Ordnung der Cotylosaurier (Cotylosauria), deren Schädelstruktur den Stegozephaliern ähnelt. Sie werden im Unterkarbon von den Embolomer-Stegozephalen getrennt. Derzeit werden die ältesten Cotylosaurier der Seymouriamorpha-Gruppe, die eine so große Ähnlichkeit mit Stegocephalen aufweisen, dass einige Paläontologen sie als Amphibien klassifizieren, in eine spezielle Unterklasse der Batrachosauria eingeteilt, die zwischen Amphibien und Reptilien liegt.

Zu Beginn des Perms starben die Kotilosaurier aus und wurden durch zahlreiche Nachkommen ersetzt, die verschiedene Stationen besiedelten. Schildkröten (Chelonia), die ältesten modernen Reptilien, stammen direkt von Cotylosauriern im Perm ab und werden daher mit Cotylosauriern zur gemeinsamen Unterklasse der Anapsiden (Anapsida) zusammengefasst. Alle anderen Unterklassen der Reptilien leiten sich ebenfalls von den Cotylosauriern als ursprünglicher Gruppe ab. Den zentralen Platz nimmt die Unterklasse der Archosaurier (Arhosauria) ein, die Thecodonten oder Thecodontia, Vogelhüftsaurier (Ornitischia), Eidechsenhüftsaurier (Saurischia), Krokodile (Crocodilia) und geflügelte Dinosaurier (Pterosauria) vereint. Auf der Seite der Archosaurier spalteten sich Reptilien von den primären Cotylosauriern ab und kehrten zum zweiten Mal zu einer aquatischen Lebensweise zurück: fischähnliche Ichthyosaurier (Ichthyosauria) und Mesosaurier (Mesosauria), die einer besonderen Unterklasse der Fischfußtiere (Ichthyopterygia) zugeordnet werden ), sowie Plesiosaurier, die Flossenfüßern ähneln (Plesiosauria), oder Tiere mit Eidechsenfüßen (Sauropterygii) und primitivere Protorosaurier (Protorosauria). Mit Ausnahme von Krokodilen und Schildkröten starb diese gesamte vielfältige Reptilienfauna zu Beginn des Tertiärs aus und wurde durch höhere Wirbeltiere – Vögel und Säugetiere – ersetzt.

Moderne Schuppenechsen und -schlangen (Squamata) und Hatterien (Rhynchocephalia) bilden zusammen mit fossilen Eosuchia (Eosuchia) eine Unterklasse der Schuppenreptilien (Lepidosauria).

Im Oberkarbon spaltete sich schließlich eine besondere Gruppe tierähnlicher Eidechsen (Theromorpha) ab, aus der die Vorfahren der Säugetiere hervorgingen. Zu dieser Gruppe gehören die Ordnungen Pelycosauria (Pelycosauria) und Therapsiden oder tierähnliche Tiere (Therapsida), die eine besondere Unterklasse der Synapsiden (Synapsida) bilden.

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Karbonzeit

Seymouria

Anapsid-Gruppe

Synapsidengruppe.

Diapsid-Gruppe

• Schuppig;
• Schildkröten;
• Krokodile;
• Schnäbelköpfe.

Hatterie,

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Der Körper ist in Kopf, Hals, Rumpf, Schwanz und fünffingrige Gliedmaßen unterteilt.
Die Haut ist trocken, drüsenfrei und mit einer Hornschicht bedeckt, die den Körper vor dem Austrocknen schützt. Das Wachstum des Tieres wird von periodischer Häutung begleitet.
Das Skelett ist stark und verknöchert. Die Wirbelsäule besteht aus fünf Abschnitten: Halswirbelsäule, Brustwirbelsäule, Lendenwirbelsäule, Kreuzbein und Schwanzwirbelsäule. Die Schulter- und Beckengürtel der Gliedmaßen werden gestärkt und mit dem Achsenskelett verbunden. Die Rippen und die Brust sind entwickelt.
Die Muskulatur ist differenzierter als bei Amphibien. Entwickelte Hals- und Interkostalmuskulatur, Unterhautmuskulatur. Die Bewegungen der Körperteile sind vielfältiger und schneller.
Der Verdauungstrakt ist länger als der der Amphibien und deutlicher in Abschnitte gegliedert. Die Nahrung wird von Kiefern mit zahlreichen scharfen Zähnen gefangen. Die Wände von Mund und Speiseröhre sind mit kräftigen Muskeln ausgestattet, die große Nahrungsportionen in den Magen befördern. An der Grenze zwischen Dünn- und Dickdarm befindet sich ein Blinddarm, der bei pflanzenfressenden Landschildkröten besonders gut entwickelt ist.
Die Atmungsorgane – die Lunge – verfügen aufgrund ihrer Zellstruktur über eine große Atemfläche. Entwickelte Atemwege - Luftröhre, Bronchien, in denen die Luft angefeuchtet ist und die Lunge nicht austrocknet. Die Belüftung der Lunge erfolgt durch Veränderung des Brustvolumens.
Das Herz ist dreikammerig, die Herzkammer weist jedoch ein unvollständiges Längsseptum auf, das eine vollständige Vermischung von arteriellem und venösem Blut verhindert. Der größte Teil des Reptilienkörpers wird mit gemischtem Blut versorgt, wobei arterielles Blut überwiegt, sodass die Stoffwechselrate höher ist als bei Amphibien.

Von welchen Tieren stammen Reptilien ab? Wann lebten die Vorfahren der Reptilien?

Reptilien sind jedoch ebenso wie Fische und Amphibien poikilotherme (kaltblütige) Tiere, deren Körpertemperatur von der Temperatur ihrer Umgebung abhängt.
Die Ausscheidungsorgane sind die Beckennieren. Der Urin fließt durch die Harnleiter in die Kloake und von dort in die Blase. Dabei wird zusätzlich Wasser in die Blutkapillaren gesaugt und dem Körper wieder zugeführt, woraufhin der Urin ausgeschieden wird. Das Endprodukt des Stickstoffstoffwechsels, das mit dem Urin ausgeschieden wird, ist Harnsäure.
Das Gehirn ist relativ größer als das von Amphibien. Die Großhirnhemisphären des Vorderhirns mit den Rudimenten der Großhirnrinde und des Kleinhirns sind besser entwickelt. Die Verhaltensformen von Reptilien sind komplexer. Sinnesorgane sind besser an einen irdischen Lebensstil angepasst.
Die Befruchtung erfolgt nur innerlich. Eier, die durch eine ledrige oder geschälte Schale vor dem Austrocknen geschützt sind, werden von Reptilien an Land gelegt. Der Embryo im Ei entwickelt sich in einer wässrigen Hülle. Die Entwicklung ist direkt.

Herkunft der Reptilien

Stammbaum der Reptilien

Ungefähr 300 Millionen

Vor Jahren erschienen die ersten Amphibien auf der Erde. Doch bereits am Ende dieser Periode und darüber hinaus wurde das Klima wieder trockener und die Nachkommen der ersten Amphibien begannen sich in zwei Richtungen zu entwickeln. Einige blieben in der Nähe des Wassers und verwandelten sich in moderne Amphibien. Andere hingegen begannen sich an das trockene Klima anzupassen und verwandelten sich in Reptilien.

Welche Änderungen haben sie vorgenommen? Zunächst bildete sich auf den Eiern eine dichte Schale, sodass sie an Land gelegt werden konnten. Außerdem begannen die Reptilien, große Eier mit viel Eigelb zu legen. Die Entwicklung des Embryos dauerte länger, aber was zu schlüpfen begann, war keine hilflose Larve, sondern ein voll ausgebildetes Tier, das sich von einem Erwachsenen nur durch seine geringere Größe unterschied und bereits vollständig an die Lebensbedingungen an Land angepasst war.

Auch erwachsene Reptilien erlangten die für das Leben an Land notwendigen Veränderungen. Sie haben eine dichte, keratinisierte Haut entwickelt, die die Verdunstung verhindert. Sauerstoff dringt durch diese Haut nicht hindurch. Daher hat sich die Lunge verändert: Sie hat eine zelluläre Struktur erhalten, das heißt, ihre Arbeitsfläche hat sich stark vergrößert. Außerdem traten Rippen auf, es bildete sich ein Brustkorb und der Atmungsprozess wurde durch Ausdehnen und Zusammenziehen des Brustkorbs aktiv. Im Ventrikel des Herzens ist eine Scheidewand entstanden, die allerdings noch nicht ganz vollständig ist, so dass sich ein Teil des Blutes darin vermischt. Die Trennung von venösem und arteriellem Blut ist bei Reptilien viel perfekter als bei Amphibien. Allerdings bleiben sie Kaltblüter, ihre Körpertemperatur hängt von der Umgebungstemperatur ab.

Im Skelett sind neben dem Auftreten von Rippen auch die Halsregion und der Kopf wurde beweglicher. Beim Greifen von Beute drehen Reptilien nicht wie Fische und Amphibien den ganzen Körper, sondern nur den Kopf. Auch die Sinne haben sich verbessert. Besonders hervorzuheben ist die Verbesserung des Gehirns. Durch vielfältigere Bewegungen hat sich das Kleinhirn, das für die Bewegungskoordination zuständig ist, vergrößert. Das Gehirn und die Sinnesorgane sowie das Verhalten von Reptilien sind im Vergleich zu Amphibien komplexer aufgebaut.

Alte ausgestorbene Reptilien - Tyrannosaurus, fliegende Eidechse mit Schwanz, Brontosaurus, Ichthyosaurier

Der Aufstieg und das Aussterben der alten Reptilien

So wurden Reptilien viel aktiver und breiteten sich weit über die Erde aus, da sie keine Angst davor hatten, sich vom Wasser zu entfernen. Nach und nach entstanden unter ihnen viele Arten. Besonders charakteristisch für diese Zeit ist das Auftreten von Riesenreptilien. So waren einige Dinosaurier („schreckliche Eidechsen“) bis zu 30 Meter lang und bis zu 50 Tonnen schwer – die größten Landwirbeltiere, die es jemals auf der Erde gab. Solche Riesen waren sogar gezwungen, wieder zu einem semi-aquatischen Lebensstil zurückzukehren – ihre Masse nimmt im Wasser ab. Sie durchstreiften flache Gewässer, ernährten sich von Küsten- und Wasserpflanzen und erreichten diese mit ihren langen Hälsen. Damals gab es auch Raubtiere, ebenfalls sehr groß, bis zu 10 Meter lang. Einige damals lebende Reptilien kehrten sogar vollständig zu einem aquatischen Lebensstil zurück, obwohl sie ihre Lungenatmung nicht verloren. Dies war zum Beispiel ein Ichthyosaurier oder eine Fischeidechse, die in ihrer Form einem modernen Delfin sehr ähnlich war. Schließlich gab es noch fliegende Eidechsen – Pterodaktylen.

Somit beherrschen Reptilien alle Lebensräume – Land, Wasser und Luft. Sie bildeten viele Arten und wurden zu den dominierenden Tieren auf der Erde.

Doch vor 70–90 Millionen Jahren veränderte sich das Klima auf dem größten Teil der Erde dramatisch und wurde kalt. Gleichzeitig entstanden vielfältigere Arten warmblütiger Säugetiere – Konkurrenten der Reptilien. Dies führte dazu, dass die meisten Reptilien, vor allem alle Riesenformen, ausstarben, da Riesen sich für den Winter nicht in Schutzräumen verstecken können. Bis heute haben nur wenige Reptilien überlebt – Schildkröten, Krokodile, Eidechsen und Schlangen. Unter ihnen sind die größten übrigens nur in zu finden warme Länder und einen aquatischen oder semi-aquatischen Lebensstil führen.

Ursprung und Entwicklung der Reptilien. Kurze Merkmale der Hauptgruppen fossiler Reptilien.

Das Auftauchen von Reptilien auf der Erde ist das größte Ereignis der Evolution.

Es hatte enorme Folgen für die gesamte Natur. Der Ursprung der Reptilien ist eine der wichtigen Fragen in der Evolutionstheorie, dem Prozess, durch den die ersten Tiere der Klasse Reptilia entstanden. Die ersten Landwirbeltiere entstanden im Devon (vor mehr als 300 Millionen Jahren). Dies waren Amphibien mit gepanzerten Köpfen – Stegocephalianer. Sie waren eng mit Gewässern verbunden, da sie sich nur im Wasser fortpflanzten und in der Nähe von Gewässern lebten. Die Entwicklung von Räumen abseits von Gewässern erforderte eine erhebliche Umstrukturierung der Organisation: Anpassung an den Schutz des Körpers vor Austrocknung, Atmung von Luftsauerstoff, effiziente Bewegung auf festem Untergrund und die Fähigkeit, sich außerhalb von Wasser zu vermehren. Dies sind die Hauptvoraussetzungen für die Entstehung einer qualitativ anderen neuen Tiergruppe – der Reptilien. Diese Veränderungen waren recht komplex; sie erforderten beispielsweise die Entwicklung leistungsfähiger Lungen und eine Veränderung der Hautbeschaffenheit.

Karbonzeit

Seymouria

Alle Reptilien lassen sich in drei Gruppen einteilen:

1) Anapsiden – mit fester Schädelschale (Kotylosaurier und Schildkröten);

2) Synapsiden – mit einem Jochbogen (tierartig, Plesiosaurier und möglicherweise Ichthyosaurier) und

3) Diapsiden – mit zwei Bögen (alle anderen Reptilien).

Anapsid-Gruppe ist der älteste Zweig der Reptilien und weist viele Schädelstrukturen auf Gemeinsamkeiten mit fossilen Stegozephalen, da nicht nur viele ihrer frühen Formen (Kotylosaurier), sondern auch einige moderne (einige Schildkröten) eine durchgehende Schädelschale haben. Schildkröten sind die einzigen lebenden Vertreter dieser alten Reptiliengruppe. Sie trennten sich offenbar direkt von den Cotylosauriern. Bereits in der Trias alte Gruppe hat sich vollständig entwickelt und hat dank seiner extremen Spezialisierung bis heute nahezu unverändert überlebt, obwohl einige Schildkrötengruppen im Laufe der Evolution mehrmals von einem Landlebensstil zu einem Wasserlebensstil wechselten, wodurch sie entweder fast verloren ihre knöchernen Schilde oder bekamen sie wieder.

Synapsidengruppe. Fossile Meeresreptilien – Ichthyosaurier und Plesiosaurier – trennten sich von der Gruppe der Cotylosaurier. Plesiosaurier (Plesiosauria), mit den Synaptosauriern verwandt, waren Meeresreptilien. Sie hatten einen breiten, tonnenförmigen, abgeflachten Körper, zwei Paar kräftiger Gliedmaßen, die zu Schwimmflossen umgearbeitet waren, sehr langer Hals, endet in einem kleinen Kopf und einem kurzen Schwanz. Die Haut war nackt. Zahlreiche scharfe Zähne saßen in getrennten Zellen. Die Größe dieser Tiere variierte in einem sehr weiten Bereich: Einige Arten waren nur einen halben Meter lang, es gab aber auch Riesen, die eine Länge von 15 m erreichten. Während Plesiosaurier, die sich an das Wasserleben angepasst hatten, immer noch das Aussehen von Landtieren beibehielten, erlangten Ichthyosaurier (Ichthyosauria), die zu den Ichthyopterygiern gehören, Ähnlichkeiten mit Fischen und Delfinen. Der Körper der Ichthyosaurier war spindelförmig, der Hals war nicht ausgeprägt, der Kopf war verlängert, der Schwanz hatte eine große Flosse und die Gliedmaßen hatten die Form kurzer Flossen, wobei die Hinterflossen viel kleiner waren als die Vorderflossen. Die Haut war nackt, zahlreiche scharfe Zähne (angepasst an die Fischfütterung) saßen in einer gemeinsamen Rille, es gab nur einen Jochbogen, aber von äußerst einzigartiger Struktur. Die Größen variierten von 1 bis 13 m.

Diapsid-Gruppe umfasst zwei Unterklassen: Lepidosaurier und Archosaurier. Die früheste (Oberperm) und primitivste Gruppe von Lepidosauriern ist die Ordnung Eosuchia. Sie sind noch sehr wenig erforscht; die bekannteste ist Lounginia – ein kleines Reptil mit einem eidechsenähnlichen Körperbau und relativ schwachen Gliedmaßen, die die übliche Reptilienstruktur aufwiesen. Seine primitiven Merkmale kommen hauptsächlich in der Struktur des Schädels zum Ausdruck; Zähne befinden sich sowohl am Kiefer als auch am Gaumen.

Mittlerweile gibt es etwa 7.000 Reptilienarten.

Reptilien sind... Reptilien: Fotos

das heißt, fast dreimal mehr als moderne Amphibien. Lebende Reptilien werden in 4 Ordnungen eingeteilt:

• Schuppig;
• Schildkröten;
• Krokodile;
• Schnäbelköpfe.

Die zahlreichste Ordnung der Squamata (Squamata), darunter etwa 6.500 Arten, ist die einzige derzeit blühende Reptiliengruppe, die auf der ganzen Welt verbreitet ist und den Großteil der Reptilien unserer Fauna ausmacht. Zu dieser Ordnung gehören Eidechsen, Chamäleons, Amphisbaenas und Schlangen.

Viel weniger Schildkröten(Chelonia) – etwa 230 Arten, die in der Tierwelt unseres Landes durch mehrere Arten vertreten sind. Hierbei handelt es sich um eine sehr alte Reptiliengruppe, die dank einer Art Schutzvorrichtung – der Hülle, in die ihr Körper eingehüllt ist – bis heute überlebt hat.

Krokodile (Crocodylia), von denen etwa 20 Arten bekannt sind, leben in kontinentalen und küstennahen Gewässern der Tropen. Sie sind direkte Nachkommen alter, hochorganisierter Reptilien des Mesozoikums.

Als einzige Art der modernen Rhynchocephalia weist die Tuatteria viele äußerst primitive Merkmale auf und kommt nur in Neuseeland und den angrenzenden kleinen Inseln vor.

Reptilien haben ihre dominierende Stellung auf dem Planeten vor allem durch die Konkurrenz mit Vögeln und Säugetieren vor dem Hintergrund einer allgemeinen Abkühlung verloren, was durch das aktuelle Verhältnis der Artenzahl verschiedener Klassen von Landwirbeltieren bestätigt wird. Wenn der Anteil der Amphibien und Reptilien, die am stärksten von der Umgebungstemperatur abhängig sind, im planetarischen Maßstab recht hoch ist (10,5 und 29,7 %), dann sind es in der GUS, wo die Fläche warmer Regionen relativ klein ist, nur 2,6 und 11,0 % .

Reptilien oder Reptilien Weißrusslands stellen den nördlichen „Außenposten“ dieser vielfältigen Klasse von Wirbeltieren dar. Von den mehr als 6.500 Reptilienarten, die heute auf unserem Planeten leben, sind nur 7 in der Republik vertreten.

In Weißrussland, wo es kein warmes Klima gibt, gibt es nur 1,8 % der Reptilien und 3,2 % der Amphibien. Es ist wichtig zu beachten, dass der Anteil der Amphibien und Reptilien in der Fauna abnimmt nördliche Breiten geschieht vor dem Hintergrund eines Rückgangs der Gesamtzahl der Landwirbeltierarten. Darüber hinaus leben von vier Ordnungen moderner Reptilien nur zwei (Schildkröten und Schuppentiere) in der GUS und in Weißrussland.

Die Kreidezeit war geprägt vom Niedergang der Reptilien und dem fast vollständigen Aussterben der Dinosaurier. Dieses Phänomen stellt die Wissenschaft vor ein Rätsel: Wie funktioniert ein riesiger, wohlhabender, alles besetzender Staat? ökologische Nischen Eine Armee von Reptilien, die von den kleinsten Kreaturen bis zu unvorstellbaren Riesen reichte, also plötzlich ausstarb und nur noch relativ kleine Tiere übrig blieben?

Es waren diese Gruppen, die zu Beginn des modernen Känozoikums eine beherrschende Stellung in der Tierwelt einnahmen. Und unter den Reptilien überlebten von 16 bis 17 Ordnungen, die während ihrer Blütezeit existierten, nur 4. Von diesen wird eine durch die einzige repräsentiert primitives Aussehen — Hatterie, nur auf zwei Dutzend Inseln in der Nähe von Neuseeland erhalten.

Die anderen beiden Ordnungen – Schildkröten und Krokodile – vereinen eine relativ kleine Anzahl von Arten – etwa 200 bzw. 23. Und nur eine Ordnung – Squamaten, zu der Eidechsen und Schlangen gehören, kann in der gegenwärtigen Evolutionszeit als prosperierend eingestuft werden. Dies ist eine große und vielfältige Gruppe mit mehr als 6.000 Arten.

Reptilien sind auf der ganzen Welt verteilt, mit Ausnahme der Antarktis, allerdings äußerst ungleichmäßig. Wenn ihre Fauna in den Tropen am vielfältigsten ist (in manchen Regionen gibt es 150-200 Arten), dann dringen nur wenige Arten in hohe Breiten vor (in Westeuropa nur 12).

Ursprung und Entwicklung der Reptilien. Kurze Merkmale der Hauptgruppen fossiler Reptilien.

Das Auftauchen von Reptilien auf der Erde ist das größte Ereignis der Evolution.

Es hatte enorme Folgen für die gesamte Natur. Der Ursprung der Reptilien ist eine der wichtigen Fragen in der Evolutionstheorie, dem Prozess, durch den die ersten Tiere der Klasse Reptilia entstanden. Die ersten Landwirbeltiere entstanden im Devon (vor mehr als 300 Millionen Jahren). Dies waren Amphibien mit gepanzerten Köpfen – Stegocephalianer. Sie waren eng mit Gewässern verbunden, da sie sich nur im Wasser fortpflanzten und in der Nähe von Gewässern lebten. Die Entwicklung von Räumen abseits von Gewässern erforderte eine erhebliche Umstrukturierung der Organisation: Anpassung an den Schutz des Körpers vor Austrocknung, Atmung von Luftsauerstoff, effiziente Bewegung auf festem Untergrund und die Fähigkeit, sich außerhalb von Wasser zu vermehren. Dies sind die Hauptvoraussetzungen für die Entstehung einer qualitativ anderen neuen Tiergruppe – der Reptilien. Diese Veränderungen waren recht komplex; sie erforderten beispielsweise die Entwicklung leistungsfähiger Lungen und eine Veränderung der Hautbeschaffenheit.

Karbonzeit

Seymouria

Alle Reptilien lassen sich in drei Gruppen einteilen:

1) Anapsiden – mit fester Schädelschale (Kotylosaurier und Schildkröten);

2) Synapsiden – mit einem Jochbogen (tierartig, Plesiosaurier und möglicherweise Ichthyosaurier) und

3) Diapsiden – mit zwei Bögen (alle anderen Reptilien).

Anapsid-Gruppe ist der älteste Reptilienzweig, der in seiner Schädelstruktur viele Gemeinsamkeiten mit fossilen Stegozephalen aufweist, da nicht nur viele ihrer frühen Formen (Kotylosaurier), sondern auch einige moderne Formen (einige Schildkröten) eine solide Schädelschale haben. Schildkröten sind die einzigen lebenden Vertreter dieser alten Reptiliengruppe. Sie trennten sich offenbar direkt von den Cotylosauriern. Bereits in der Trias war diese antike Gruppe vollständig ausgebildet und hat dank ihrer extremen Spezialisierung bis heute nahezu unverändert überlebt, obwohl einige Schildkrötengruppen im Laufe der Evolution mehrmals von einer terrestrischen zu einer aquatischen Lebensweise wechselten eins, und deshalb verloren sie fast ihre knöchernen Schilde und bekamen sie dann wieder.

Synapsidengruppe. Fossile Meeresreptilien – Ichthyosaurier und Plesiosaurier – trennten sich von der Gruppe der Cotylosaurier. Plesiosaurier (Plesiosauria), mit den Synaptosauriern verwandt, waren Meeresreptilien. Sie hatten einen breiten, tonnenförmigen, abgeflachten Körper, zwei Paar kräftige Gliedmaßen, die zu Schwimmflossen umgestaltet waren, einen sehr langen Hals, der in einem kleinen Kopf endete, und einen kurzen Schwanz. Die Haut war nackt. Zahlreiche scharfe Zähne saßen in getrennten Zellen. Die Größe dieser Tiere variierte in einem sehr weiten Bereich: Einige Arten waren nur einen halben Meter lang, es gab aber auch Riesen, die eine Länge von 15 m erreichten.

Herkunft der Reptilien

IN Während Plesiosaurier, die sich an das Wasserleben angepasst hatten, immer noch das Aussehen von Landtieren beibehielten, erlangten Ichthyosaurier (Ichthyosauria), die zu den Ichthyopterygiern gehören, Ähnlichkeiten mit Fischen und Delfinen. Der Körper der Ichthyosaurier war spindelförmig, der Hals war nicht ausgeprägt, der Kopf war verlängert, der Schwanz hatte eine große Flosse und die Gliedmaßen hatten die Form kurzer Flossen, wobei die Hinterflossen viel kleiner waren als die Vorderflossen. Die Haut war nackt, zahlreiche scharfe Zähne (angepasst an die Fischfütterung) saßen in einer gemeinsamen Rille, es gab nur einen Jochbogen, aber von äußerst einzigartiger Struktur. Die Größen variierten von 1 bis 13 m.

Diapsid-Gruppe umfasst zwei Unterklassen: Lepidosaurier und Archosaurier. Die früheste (Oberperm) und primitivste Gruppe von Lepidosauriern ist die Ordnung Eosuchia. Sie sind noch sehr wenig erforscht; die bekannteste ist Lounginia – ein kleines Reptil mit einem eidechsenähnlichen Körperbau und relativ schwachen Gliedmaßen, die die übliche Reptilienstruktur aufwiesen. Seine primitiven Merkmale kommen hauptsächlich in der Struktur des Schädels zum Ausdruck; Zähne befinden sich sowohl am Kiefer als auch am Gaumen.

Mittlerweile gibt es etwa 7.000 Reptilienarten, fast dreimal so viele wie moderne Amphibien. Lebende Reptilien werden in 4 Ordnungen eingeteilt:

• Schuppig;
• Schildkröten;
• Krokodile;
• Schnäbelköpfe.

Die zahlreichste Ordnung der Squamata (Squamata), darunter etwa 6.500 Arten, ist die einzige derzeit blühende Reptiliengruppe, die auf der ganzen Welt verbreitet ist und den Großteil der Reptilien unserer Fauna ausmacht. Zu dieser Ordnung gehören Eidechsen, Chamäleons, Amphisbaenas und Schlangen.

Es gibt deutlich weniger Schildkröten (Chelonia) – etwa 230 Arten, die in der Tierwelt unseres Landes durch mehrere Arten vertreten sind. Hierbei handelt es sich um eine sehr alte Reptiliengruppe, die dank einer Art Schutzvorrichtung – der Hülle, in die ihr Körper eingehüllt ist – bis heute überlebt hat.

Krokodile (Crocodylia), von denen etwa 20 Arten bekannt sind, leben in kontinentalen und küstennahen Gewässern der Tropen. Sie sind direkte Nachkommen alter, hochorganisierter Reptilien des Mesozoikums.

Als einzige Art der modernen Rhynchocephalia weist die Tuatteria viele äußerst primitive Merkmale auf und kommt nur in Neuseeland und den angrenzenden kleinen Inseln vor.

Reptilien haben ihre dominierende Stellung auf dem Planeten vor allem durch die Konkurrenz mit Vögeln und Säugetieren vor dem Hintergrund einer allgemeinen Abkühlung verloren, was durch das aktuelle Verhältnis der Artenzahl verschiedener Klassen von Landwirbeltieren bestätigt wird. Wenn der Anteil der Amphibien und Reptilien, die am stärksten von der Umgebungstemperatur abhängig sind, im planetarischen Maßstab recht hoch ist (10,5 und 29,7 %), dann sind es in der GUS, wo die Fläche warmer Regionen relativ klein ist, nur 2,6 und 11,0 % .

Reptilien oder Reptilien Weißrusslands stellen den nördlichen „Außenposten“ dieser vielfältigen Klasse von Wirbeltieren dar. Von den mehr als 6.500 Reptilienarten, die heute auf unserem Planeten leben, sind nur 7 in der Republik vertreten.

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Es waren diese Gruppen, die zu Beginn des modernen Känozoikums eine beherrschende Stellung in der Tierwelt einnahmen. Und unter den Reptilien überlebten von 16 bis 17 Ordnungen, die während ihrer Blütezeit existierten, nur 4. Von diesen wird eine durch eine einzige primitive Art repräsentiert – Hatterie, nur auf zwei Dutzend Inseln in der Nähe von Neuseeland erhalten.

Die anderen beiden Ordnungen – Schildkröten und Krokodile – vereinen eine relativ kleine Anzahl von Arten – etwa 200 bzw. 23. Und nur eine Ordnung – Squamaten, zu der Eidechsen und Schlangen gehören, kann in der gegenwärtigen Evolutionszeit als prosperierend eingestuft werden. Dies ist eine große und vielfältige Gruppe mit mehr als 6.000 Arten.

Reptilien sind auf der ganzen Welt verteilt, mit Ausnahme der Antarktis, allerdings äußerst ungleichmäßig. Wenn ihre Fauna in den Tropen am vielfältigsten ist (in manchen Regionen gibt es 150-200 Arten), dann dringen nur wenige Arten in hohe Breiten vor (in Westeuropa nur 12).

Einige Vertreter dieser Gruppe historischer Tiere hatten die Größe einer gewöhnlichen Katze. Aber die Höhe anderer kann mit einem fünfstöckigen Gebäude verglichen werden.

Dinosaurier... Wahrscheinlich einer der meisten interessante Gruppen Tiere im Laufe der Geschichte der Entwicklung der Fauna der Erde.

Als Vorfahren der Reptilien gelten Batrachosaurier, fossile Tiere, die in permischen Ablagerungen vorkommen. Zu dieser Gruppe gehört beispielsweise Seymouria. Diese Tiere hatten Eigenschaften, die zwischen Amphibien und Reptilien lagen. Die Umrisse ihrer Zähne und ihres Schädels waren typisch für Amphibien, und die Struktur der Wirbelsäule und Gliedmaßen war typisch für Reptilien. Seymouria laichte im Wasser, obwohl sie fast ihre gesamte Zeit an Land verbrachte. Ihre Nachkommen entwickelten sich durch den für moderne Frösche typischen Prozess der Metamorphose zu Erwachsenen. Die Gliedmaßen von Seymouria waren weiter entwickelt als die der frühen Amphibien und sie bewegten sich leicht auf schlammigem Boden, indem sie auf ihre fünfzehigen Pfoten traten. Es fraß Insekten, Kleintiere und manchmal sogar Aas. Der versteinerte Inhalt von Seymourias Magen deutet darauf hin, dass er manchmal seinesgleichen gefressen hat.

Von den Batrachosauriern stammten die ersten Reptilien, die Cotylosaurier, eine Gruppe von Reptilien, zu der auch Reptilien mit einer primitiven Schädelstruktur gehörten.

Große Cotylosaurier waren Pflanzenfresser und lebten wie Flusspferde in Sümpfen und Nebengewässern von Flüssen. Ihre Köpfe hatten Vorsprünge und Grate. Sie könnten sich wahrscheinlich bis zu ihren Augen im Schlamm vergraben. Fossile Skelette dieser Tiere wurden in Afrika entdeckt. Der russische Paläontologe Wladimir Prochorowitsch Amalizki war von der Idee fasziniert, in Russland afrikanische Dinosaurier zu finden. Nach vierjähriger Forschung gelang es ihm, Dutzende Skelette dieser Reptilien an den Ufern der Nördlichen Dwina zu finden.

Von Cotylosauriern während Trias-Periode(Während des Mesozoikums) erschienen viele neue Reptiliengruppen. Schildkröten haben immer noch eine ähnliche Schädelstruktur. Alle anderen Reptilienordnungen stammen von Cotylosauriern ab.

Tierähnliche Eidechsen. Am Ende des Perms blühte eine Gruppe tierähnlicher Reptilien auf. Der Schädel dieser Tiere zeichnete sich durch ein Paar untere Schläfengruben aus. Unter ihnen waren große vierbeinige Formen (es ist schwierig, sie überhaupt als „Reptilien“ zu bezeichnen). genauer Wert dieses Wort). Es gab aber auch kleine Formen. Einige waren Fleischfresser, andere Pflanzenfresser. Die räuberische Eidechse Dimetrodon hatte kräftige keilförmige Zähne.

Ein charakteristisches Merkmal des Tieres ist ein ledriger Kamm, der einem Segel ähnelt und von der Wirbelsäule ausgeht. Es wurde von langen knöchernen Fortsätzen getragen, die von jedem Wirbel ausgingen. Die Sonne erwärmte das im Segel zirkulierende Blut und gab die Wärme an den Körper weiter. Dimetrodon besaß zwei Arten von Zähnen ein wildes Raubtier. Die messerscharfen Vorderzähne durchbohrten den Körper des Opfers und die kurzen und scharfen Hinterzähne dienten zum Kauen von Nahrung.

Unter den Echsen dieser Gruppe tauchten erstmals Tiere mit Zähnen auf verschiedene Typen: Schneidezähne, Eckzähne und Backenzähne. Sie wurden Tierzahn genannt. Die räuberische drei Meter lange Eidechse mit über 10 cm langen Reißzähnen erhielt ihren Namen zu Ehren des berühmten Geologen Professor A.A. Inostrantseva. Raubtierzahnechsen (Theriodonten) sind den primitiven Säugetieren bereits sehr ähnlich und es ist kein Zufall, dass sich aus ihnen am Ende der Trias die ersten Säugetiere entwickelten.

Dinosaurier sind Reptilien mit zwei Schläfengrubenpaaren im Schädel. Diese Tiere, die in der Trias aufgetaucht waren, erlebten in späteren Perioden eine bedeutende Entwicklung Mesozoikum(Jura und Kreidezeit). Im Laufe der 175 Millionen Jahre dauernden Entwicklung haben diese Reptilien eine enorme Vielfalt an Formen hervorgebracht. Unter ihnen waren sowohl Pflanzenfresser als auch Raubtiere, mobil und langsam. Dinosaurier werden in zwei Ordnungen eingeteilt: Saurier und Ornithischier.

Dinosaurier mit Eidechsenhüften gingen auf ihren Hinterbeinen. Sie waren schnelle und agile Raubtiere. Tyrannosaurus (1) erreichte eine Länge von 14 m und wog etwa 4 Tonnen. Kleine Raubsaurier - Coelurosaurier (2) ähnelten Vögeln. Einige von ihnen hatten eine Decke aus haarähnlichen Federn (und vielleicht konstante Temperatur Körper). Zu den aus Eidechsen geschlüpften Dinosauriern zählen auch die größten pflanzenfressenden Dinosaurier – Brachiosaurier (bis zu 50 Tonnen), die einen kleinen Kopf auf einem langen Hals hatten. Vor 150 Millionen Jahren lebte ein dreißig Meter langer Diplodocus, das größte jemals bekannte Tier, in Seen und Flussufern. Um die Bewegung dieser riesigen Reptilien zu erleichtern am meisten verbrachten Zeit im Wasser, das heißt, sie führten einen amphibischen Lebensstil.

Ornithischische Dinosaurier ernährten sich ausschließlich von pflanzlicher Nahrung. Auch Iguanodon ging auf zwei Beinen, seine Vorderbeine waren verkürzt. An der ersten Zehe seiner Vorderbeine befand sich ein großer Dorn. Stegosaurus (4) hatte einen kleinen Kopf und zwei Reihen Knochenplatten auf dem Rücken. Sie dienten ihm als Schutz und dienten der Thermoregulierung.

Am Ende der Trias entstanden aus den Nachkommen der Kotilosaurier die ersten Krokodile, die sich erst in der Jurazeit verbreiteten. Zur gleichen Zeit tauchten fliegende Eidechsen auf – Flugsaurier, die ebenfalls von Thecodonten abstammen. An ihrem fünffingrigen Vorderbein konnte der letzte Finger einen besonderen Eindruck hinterlassen: sehr dick und gleich lang ... der Länge des Tierkörpers einschließlich des Schwanzes.

Zwischen ihm und den Hinterbeinen war eine ledrige Flugmembran gespannt. Flugsaurier waren zahlreich. Darunter befanden sich Arten, deren Größe durchaus mit unseren gewöhnlichen Vögeln vergleichbar war. Aber es gab auch Riesen: mit einer Flügelspannweite von 7,5 m. Unter den Flugsauriern des Jura sind Rhamphorhynchus (1) und Pterodaktylus (2) die bekanntesten; von den Kreideformen ist der relativ sehr große Pteranodon am interessantesten. Am Ende der Kreidezeit starben Flugechsen aus.

Unter den Reptilien gab es auch Wasserechsen. Große fischähnliche Ichthyosaurier (1) (8–12 m) mit einem spindelförmigen Körper, flossenähnlichen Gliedmaßen und einem flossenähnlichen Schwanz – im Allgemeinen ähnelten sie Delfinen. Plesiosaurier (2), die sich durch ihre verlängerten Hälse auszeichnen, lebten wahrscheinlich in Küstenmeeren. Sie aßen Fisch und Schalentiere.

Es ist interessant, dass in Mesozoische Ablagerungen Es wurden Überreste von Eidechsen entdeckt, die modernen sehr ähnlich sind.

Im Mesozoikum, das sich vor allem in der Jurazeit durch ein besonders warmes und gleichmäßiges Klima auszeichnete, erreichten Reptilien ihren größten Wohlstand. Damals nahmen Reptilien in der Natur den gleichen hohen Stellenwert ein wie Säugetiere in der modernen Fauna.

Vor etwa 90 Millionen Jahren begann ihr Aussterben. Und vor 65–60 Millionen Jahren waren von der einstigen Reptilienpracht nur noch vier moderne Ordnungen übrig. So hielt der Rückgang der Reptilien über viele Millionen Jahre an. Dies war wahrscheinlich auf die Verschlechterung des Klimas, Veränderungen in der Vegetation und die Konkurrenz durch Tiere anderer Gruppen zurückzuführen, die so wichtige Vorteile wie ein besser entwickeltes Gehirn und Warmblüter hatten. Von den 16 Reptilienordnungen haben nur 4 überlebt! Über den Rest lässt sich nur eines sagen: Ihre Anpassungen reichten offensichtlich nicht aus, um den neuen Gegebenheiten gerecht zu werden. Ein eindrucksvolles Beispiel für die Relativität jedes Geräts!

Die Blütezeit der Reptilien war jedoch nicht umsonst. Schließlich waren sie das notwendige Bindeglied für die Entstehung neuer, fortgeschrittenerer Wirbeltierklassen. Säugetiere entwickelten sich aus Echsenzahndinosauriern, Vögel aus Sauriersauriern.

Herkunft der Reptilien

Die Überreste der ältesten Reptilien sind aus dem Oberkarbon (Oberkarbon; Alter ca. 300 Millionen Jahre) bekannt. Ihre Trennung von den amphibischen Vorfahren hätte jedoch früher beginnen sollen, offenbar im mittleren Karbon (320 Millionen Jahre), als sich offenbar eher terrestrische Formen von primitiven Embolomer-Stegozephalen trennten – Anthrakosauriern ähnlich dem Diplovertebron. Wie ihre Vorfahren waren sie noch mit feuchten Biotopen und Gewässern verbunden, ernährten sich von kleinen wirbellosen Wasser- und Landtieren, verfügten aber über eine größere Beweglichkeit und ein etwas größeres Gehirn; vielleicht haben sie bereits begonnen, zu verhornen.

Im mittleren Karbon entstand aus ähnlichen Formen ein neuer Zweig – Seymourioraorpha. Ihre Überreste wurden im Oberkarbon-Unterperm gefunden. Sie nehmen eine Übergangsstellung zwischen Amphibien und Reptilien ein und weisen zweifellos Reptilienmerkmale auf; einige Paläontologen klassifizieren sie als Amphibien. Die Struktur ihrer Wirbel sorgte für eine größere Flexibilität und gleichzeitig für eine stärkere Wirbelsäule; Es kam zu einer Umwandlung der ersten beiden Halswirbel in Atlas und Epistropheus. Für Landtiere ergaben sich dadurch wichtige Vorteile bei der Orientierung, der Jagd auf sich bewegende Beute und dem Schutz vor Feinden. Das Skelett der Gliedmaßen und ihrer Gürtel war vollständig verknöchert; Es gab lange knöcherne Rippen, die jedoch noch nicht in der Brust geschlossen waren. Die Gliedmaßen waren stärker als die der Stegocephalen und hoben den Körper über den Boden. Der Schädel hatte einen Hinterhauptskondylus; Einige Formen behielten Kiemenbögen. Seymuria, Kotlassia (in der nördlichen Dwina gefunden) waren wie andere Seymuriomorphe immer noch mit Stauseen verbunden; Es wird angenommen, dass sie möglicherweise noch Wasserlarven hatten.

Es ist noch nicht klar, wann das für Amnioten typische inhärente Muster der Fortpflanzung und Entwicklung von Eiern in der Luftumgebung Gestalt annahm. Es kann davon ausgegangen werden, dass dies im Karbon während der Entstehung der Cotylosaurier – Cotylosauria – geschah. Darunter befanden sich kleine eidechsenartige Formen, die sich offenbar von verschiedenen Wirbellosen ernährten, und große (bis zu 3 m lange) massive pflanzenfressende Pareiasaurier wie der Severodvinsk-Scutosaurus. Einige Cotylosaurier führten einen semi-aquatischen Lebensstil und bewohnten feuchte Biotope, während andere offenbar zu echten Landbewohnern wurden.

Warm und feuchtes Klima Karbon bevorzugte Amphibien. Am Ende des Karbons – Beginn des Perms – ging die intensive Gebirgsbildung (Hebung der Berge des Urals, der Karpaten, des Kaukasus, Asiens und Amerikas – der herzynische Zyklus) mit einer Zerstückelung des Reliefs und erhöhten Zonenkontrasten einher (Abkühlung). hohe Breiten), eine Abnahme der Fläche feuchter Biotope und eine Zunahme des Anteils trockener Biotope. Dies trug zur Entstehung von Landwirbeltieren bei.

Die wichtigste Ahnengruppe, aus der die gesamte Vielfalt an Fossilien und modernen Reptilien hervorging, waren die oben genannten Cotylosaurier. Nachdem sie im Perm ihren Höhepunkt erreicht hatten, starben sie jedoch Mitte der Trias aus, offenbar unter dem Einfluss von Konkurrenten – verschiedenen fortschrittlichen Reptiliengruppen, die sich von ihnen trennten. Im Perm trennten sich Schildkröten von Cotylosauriern – Chelonia – ihren einzigen direkten Nachkommen, die bis heute überlebt haben. Bei den ersten Schildkröten, etwa dem permischen Eunotosaurus, bilden die stark ausgeweiteten Rippen noch keinen durchgehenden Rückenpanzer. Seymuriomorphe, Cotylosaurier und Schildkröten werden in die Unterklasse Anapsida eingeteilt.

Offenbar haben sich im Oberkarbon zwei Unterklassen von Reptilien aus Cotylosauriern entwickelt, die wiederum zu einer aquatischen Lebensweise übergingen:

Orden der Mesosaurier.

Orden der Ichthyosaurier.

Die Unterklasse der Synaptosaurier, Synaptosauria, umfasst zwei Ordnungen. Ordnung Protorosaurier - Protorosauria Ordnung Sauropterygie - Sauropterygia Dazu gehören Nothosaurier und Plesiosaurier.

Proganosaurier und Synaptosaurier starben aus, ohne Nachkommen zu hinterlassen.

Im Perm trennte sich ein großer Zweig diapsider Reptilien von Cotylosauriern, in dessen Schädel sich zwei Schläfengruben bildeten; Diese Gruppe spaltete sich anschließend in zwei Unterklassen auf: die Lepidosaurier-Unterklasse und die Archosaurier-Unterklasse.

Die primitivsten Diapsiden sind die Ordnung der Eosuchia – Eosuchia der Unterklasse Lepidosauria – kleine (bis zu 0,5 m), eidechsenartige Reptilien; hatte amphikoelische Wirbel und kleine Zähne an den Kiefern und Gaumenknochen; ist zu Beginn der Trias ausgestorben. Im Perm unterscheiden sich schnabelköpfige Tiere, Rhynchocephalia, von einigen Eosuchianern, durch große Schläfengruben, einen kleinen Schnabel am Ende des Oberkiefers und hakenförmige Fortsätze an den Rippen. Schnabelköpfe starben am Ende des Jura aus, aber eine Art - Neuseeländische Tuateria- hat bis heute überlebt.

Am Ende des Perms wurden Squamata (Eidechsen) in der Kreidezeit zahlreich und vielfältig und trennten sich von primitiven Diapsiden (möglicherweise direkt von Eosuchien). Am Ende dieser Zeit entwickelten sich aus Eidechsen Schlangen. Die Blütezeit der Squamaten fand im Känozoikum statt; Sie machen die überwiegende Mehrheit der lebenden Reptilien aus.

Die vielfältigste Form und ökologische Spezialisierung im Mesozoikum war die Unterklasse der Archosaurier Archosauria. Archosaurier bewohnten Land und Gewässer und eroberten die Luft. Die ursprüngliche Gruppe der Archosaurier waren Thecodontia (oder Pseudosuchianer), die sich offenbar im Oberperm von den Eosuchianern trennten und in der Trias ihren Höhepunkt erreichten. Sie sahen aus wie Eidechsen mit einer Länge von 15 cm bis 3–5 m, die meisten führten einen terrestrischen Lebensstil; Die Hinterbeine waren normalerweise länger als die Vorderbeine. Einige der Thecodonten (Ornithosuchianer) kletterten wahrscheinlich auf Äste und führten eine baumartige Lebensweise; Offenbar entwickelte sich daraus später die Klasse der Vögel. Ein anderer Teil der Thecodonten wechselte zu einer semi-aquatischen Lebensweise; Aus ihnen entstanden am Ende der Trias die Krokodile – Crocodilia, die im Jura – der Kreidezeit – viele verschiedene Formen bildeten.

In der mittleren Trias entstanden aus den Thekodonten Flugsaurier oder Flugsaurier, Pterosauria; Flugsaurier waren in der Jura- und Kreidezeit weit verbreitet und zahlreich; starben am Ende der Kreidezeit vollständig aus und hinterließen keine Nachkommen. Möglicherweise wurde das Aussterben durch die Konkurrenz mit den damals immer zahlreicher werdenden Vögeln begünstigt. Es sollte betont werden, dass Flugsaurier und Vögel völlig unabhängige Zweige der Evolution sind, deren Vorfahren verschiedene Familien der Thecodont-Ordnung waren.

In der oberen Trias trennten sich zwei weitere Gruppen von den Fleischfressern, die sich hauptsächlich auf den Hinterbeinen von Pseudosuchianern (Thecodonten) bewegten: Saurischia-Dinosaurier – Saurischia und Ornithischia-Dinosaurier – Ornithischia. Saurischia- und Ornithischia-Dinosaurier unterschieden sich in den Details der Struktur des Beckens. Beide Gruppen entwickelten sich parallel; In der Jura- und Kreidezeit gab es eine außergewöhnliche Artenvielfalt, deren Größe vom Kaninchen bis zum Riesen mit einem Gewicht von 30 bis 50 Tonnen reichte. lebte an Land und in seichten Küstengewässern. Am Ende Kreidezeit beide Gruppen starben aus, ohne Nachkommen zu hinterlassen.

Schließlich war der letzte Zweig der Reptilien – die Unterklasse der Tierartigen oder Synapsiden – Theromorpha oder Synapsida – fast der erste, der sich vom allgemeinen Stamm der Reptilien trennte. Sie trennten sich von den primitiven Cotylosauriern des Karbons, die offenbar feuchte Biotope bewohnten und noch viele amphibische Merkmale (drüsenreiche Haut, Struktur der Gliedmaßen usw.) beibehielten. Mit den Synapsiden begann eine besondere Linie der Reptilienentwicklung. Bereits im Oberkarbon und Perm entstanden sie verschiedene Formen, vereint in der Ordnung der Pelycosaurier - Pelycosauria. Sie hatten amphicoelische Wirbel, einen Schädel mit einer schlecht entwickelten Fossa und einem Hinterhauptskondylus, es gab Zähne an den Gaumenknochen und es gab Bauchrippen. Im Aussehen ähnelten sie Eidechsen, ihre Länge überschritt 1 m nicht; nur einzelne Arten erreichten eine Länge von 3–4 m. Unter ihnen waren echte Raubtiere und pflanzenfressende Formen; viele führten einen terrestrischen Lebensstil, aber es gab semi-aquatische und aquatische Formen. Am Ende des Perms starben die Pelycosaurier aus, aber zuvor trennten sich die Tierzahnreptilien – Therapsiden – Therapsida von ihnen. Die adaptive Radiation der Letzteren erfolgte im Oberperm-Trias, mit kontinuierlich zunehmender Konkurrenz durch fortschrittliche Reptilien- insbesondere Archosaurier. Die Größe der Therapsiden variierte stark: von einer Maus bis zu einem großen Nashorn. Unter ihnen waren Pflanzenfresser – Moschops – und große Raubtiere mit kräftigen Reißzähnen – Inostrancevia (Schädellänge 50 cm; Abb. 5) usw. Einige kleine Formen hatten, wie Nagetiere, große Schneidezähne und führten offenbar einen wühlenden Lebensstil. Am Ende der Trias – dem Beginn des Jura – ersetzten vielfältige und gut bewaffnete Archosaurier die Tierzahn-Therapsiden vollständig. Aber bereits in der Trias erlangte eine Gruppe kleiner Arten, die wahrscheinlich feuchte, dicht bewachsene Biotope bewohnten und in der Lage waren, Schutzräume zu graben, nach und nach die Merkmale einer fortschrittlicheren Organisation und brachte Säugetiere hervor.

So entstand durch adaptive Strahlung bereits am Ende des Perms – Beginn der Trias eine vielfältige Reptilienfauna (ca. 13-15 Ordnungen), die die meisten Amphibiengruppen verdrängte. Das Gedeihen der Reptilien wurde durch eine Reihe von Aromorphosen sichergestellt, die alle Organsysteme betrafen und für eine erhöhte Mobilität, einen intensivierten Stoffwechsel, eine größere Widerstandsfähigkeit gegenüber einer Reihe von Umweltfaktoren (hauptsächlich Trockenheit), einige Verhaltenskomplikationen und ein besseres Überleben der Nachkommen sorgten . Mit der Bildung von Schläfengruben ging eine Zunahme der Masse der Kaumuskulatur einher, was neben anderen Veränderungen eine Erweiterung des Nahrungsangebots, insbesondere pflanzlicher Nahrung, ermöglichte. Reptilien beherrschten nicht nur das Land weitgehend und bevölkerten eine Vielzahl von Lebensräumen, sondern kehrten auch ins Wasser zurück und stiegen in die Luft auf. Während des gesamten Mesozoikums – mehr als 150 Millionen Jahre lang – nahmen sie in fast allen terrestrischen und vielen aquatischen Biotopen eine dominierende Stellung ein. Gleichzeitig veränderte sich die Zusammensetzung der Fauna ständig: Alte Gruppen starben aus und wurden durch spezialisiertere junge Formen ersetzt.

Am Ende der Kreidezeit hatten sich bereits zwei neue Klassen warmblütiger Wirbeltiere gebildet – Säugetiere und Vögel. Die bis dahin überlebenden spezialisierten Gruppen großer Reptilien konnten sich nicht an veränderte Lebensbedingungen anpassen. Darüber hinaus spielte die zunehmende Konkurrenz mit kleineren, aber aktiven Vögeln und Säugetieren eine aktive Rolle bei deren Aussterben. Diese Klassen haben sich stetig Warmblütigkeit erworben hohes Niveau Stoffwechsel und mehr herausforderndes Verhalten, nahm in Gemeinden an Zahl und Bedeutung zu. Sie passten sich schnell und effizient an das Leben in sich verändernden Landschaften an, eroberten schnell neue Lebensräume, nutzten intensiv neue Nahrung und übten einen zunehmenden Konkurrenzeffekt gegenüber trägeren Reptilien aus. Das moderne Känozoikum, in dem Vögel und Säugetiere eine dominierende Stellung einnahmen und unter den Reptilien nur relativ kleine und bewegliche Schuppentiere (Eidechsen und Schlangen), gut geschützte Schildkröten und eine kleine Gruppe aquatischer Archosaurier - Krokodile - erhalten blieben.

Fossile Reptilien sind von außerordentlichem Interesse, da sie zu zahlreichen Gruppen gehören, die einst den Globus beherrschten. Aus alten Gruppen dieser Klasse entstanden nicht nur moderne Reptilien, sondern auch Vögel und Säugetiere. Die ältesten Reptilien der Ordnung der Cotylosaurier oder Ganzschädel (Cotylosauria) aus der Unterklasse der Anapsiden sind bereits aus den Ablagerungen des Oberkarbons bekannt, erreichten jedoch erst im Perm eine nennenswerte Entwicklung, in der Trias sogar bereits ausgestorben. Cotylosaurier waren riesige Tiere mit dicken, fünfzehigen Beinen und Körperlängen von mehreren zehn Zentimetern bis zu mehreren Metern. Der Schädel war mit einer festen Schale aus Hautknochen bedeckt und hatte nur Öffnungen für die Nasenlöcher, die Augen und das Scheitelorgan. Diese Struktur des Schädels sowie viele andere Merkmale weisen auf die extreme Nähe der Cotylosaurier zu primitiven Stegocephalianern hin, die zweifellos ihre Vorfahren waren. Die primitivste der bisher bekannten Anapsiden und damit aller Reptilien ist die unterpermische Seymouria. Dieses relativ kleine (bis zu 0,5 m lange) Reptil hatte eine Reihe von für Amphibien charakteristischen Merkmalen: Der Hals war fast nicht ausgeprägt, die langen scharfen Zähne behielten noch eine primitive Struktur, es gab nur einen Sakralwirbel und die Knochen des Der Schädel zeigte auch in Details bemerkenswerte Ähnlichkeiten mit der Schädeldecke von Stegocephali. In der Gegend wurden fossile Überreste seymuriomorpher Reptilien gefunden ehemalige UdSSR (Kotlasia und andere) ermöglichten es sowjetischen Paläontologen, ihre systematische Position als Vertreter einer speziellen Unterklasse der Batrachosaurier (Batrachosauria) zu bestimmen, die eine Zwischenstellung zwischen Amphibien und Cotylosauriern einnahm. Cotylosaurier sind eine sehr vielfältige Gruppe. Seine größten Vertreter sind die tollpatschigen pflanzenfressenden Pareiasaurier (Pareiasaurus), die eine Länge von 2–3 m erreichen. Später wurden ihre Skelette in Südafrika und hier an der nördlichen Dwina gefunden. Cotylosaurier waren die ursprüngliche Gruppe, aus der alle anderen großen Reptiliengruppen hervorgingen. Die Evolution verlief hauptsächlich auf dem Weg der Entstehung beweglicherer Formen: Die Gliedmaßen begannen sich zu verlängern, mindestens zwei Wirbel waren an der Bildung des Kreuzbeins beteiligt, das gesamte Skelett wurde unter Beibehaltung seiner Festigkeit insbesondere anfänglich leichter Die feste Knochenschale des Schädels begann sich durch das Auftreten von Schläfengruben zu verkleinern, was nicht nur den Schädel aufhellte, sondern vor allem auch dazu beitrug, die Muskeln zu stärken, die die Kiefer zusammendrücken, denn wenn sich ein Loch in der Knochenplatte bildete, kam es zu einer Verkleinerung der Knochenschale des Schädels an dem die Muskeln befestigt sind, kann der Muskel bei Kontraktion etwas in dieses Loch hineinragen. Die Reduktion der Schädelschale erfolgte im Wesentlichen auf zwei Arten: durch die Bildung einer Schläfengrube, die unten durch den Jochbogen begrenzt wird, und durch die Bildung von zwei Schläfengruben, was zur Bildung von zwei Jochbögen führte. Somit können alle Reptilien in drei Gruppen eingeteilt werden: 1) Anapsiden – mit einer festen Schädelschale (Kotylosaurier und Schildkröten); 2) Synapsiden – mit einem Jochbogen (tierartig, Plesiosaurier und möglicherweise Ichthyosaurier) und 3) Diapsiden – mit zwei Bögen (alle anderen Reptilien). Die erste und zweite Gruppe enthalten jeweils eine Unterklasse, diese ist in mehrere Unterklassen und viele Ordnungen unterteilt. Die Anapsidengruppe ist der älteste Zweig der Reptilien, der in seiner Schädelstruktur viele Gemeinsamkeiten mit fossilen Stegocephalien aufweist, da nicht nur viele ihrer frühen Formen (Kotylosaurier), sondern auch einige moderne (einige Schildkröten) eine feste Schädelschale haben. Schildkröten sind die einzigen lebenden Vertreter dieser alten Reptiliengruppe. Sie trennten sich offenbar direkt von den Cotylosauriern. Bereits in der Trias war diese antike Gruppe vollständig ausgebildet und hat dank ihrer extremen Spezialisierung bis heute nahezu unverändert überlebt, obwohl einige Schildkrötengruppen im Laufe der Evolution mehrmals von einer terrestrischen zu einer aquatischen Lebensweise wechselten eins, und deshalb verloren sie fast ihre knöchernen Schilde und bekamen sie dann wieder. Von der Gruppe der Cotylosaurier trennten sich marine fossile Reptilien – Ichthyosaurier und Plesiosaurier, die zusammen mit anderen selteneren Formen zwei unabhängige Unterklassen bildeten: Ichthyopterygia und Synaptosauria. Plesiosaurier (Plesiosauria), mit den Synaptosauriern verwandt, waren Meeresreptilien. Sie hatten einen breiten, tonnenförmigen, abgeflachten Körper, zwei Paar kräftige Gliedmaßen, die zu Schwimmflossen umgestaltet waren, einen sehr langen Hals, der in einem kleinen Kopf endete, und einen kurzen Schwanz. Die Haut war nackt. Zahlreiche scharfe Zähne saßen in getrennten Zellen. Die Größe dieser Tiere variierte in einem sehr weiten Bereich: Einige Arten waren nur einen halben Meter lang, es gab aber auch Riesen, die eine Länge von 15 m erreichten. Besonderheit Ihr Skelett bestand in der Unterentwicklung der dorsalen Teile der Gliedmaßengürtel (Schulterblatt, Ilium) und der außergewöhnlichen Stärke der Bauchgürtel (Korakoid, Bauchfortsatz des Schulterblatts, Scham- und Sitzbeinknochen) sowie der Bauchrippen. All dies deutet auf eine außergewöhnlich starke Entwicklung der Muskeln hin, die die Flossen bewegen, die nur zum Rudern dienten und den Körper nicht aus dem Wasser stützen konnten. Obwohl innerhalb der Unterklasse der Synaptosaurier der Übergang von terrestrischen zu aquatischen Formen recht deutlich wiederhergestellt ist, ist der Ursprung der Gruppe als Ganzes noch weitgehend unklar. Während Plesiosaurier, die sich an das Wasserleben angepasst hatten, immer noch das Aussehen von Landtieren beibehielten, erlangten Ichthyosaurier (Ichthyosauria), die zu den Ichthyopterygiern gehören, Ähnlichkeiten mit Fischen und Delfinen. Der Körper der Ichthyosaurier war spindelförmig, der Hals war nicht ausgeprägt, der Kopf war verlängert, der Schwanz hatte eine große Flosse und die Gliedmaßen hatten die Form kurzer Flossen, wobei die Hinterflossen viel kleiner waren als die Vorderflossen. Die Haut war nackt, zahlreiche scharfe Zähne (angepasst an die Fischfütterung) saßen in einer gemeinsamen Rille, es gab nur einen Jochbogen, aber von äußerst einzigartiger Struktur. Die Größen variierten zwischen 1 und 13 m. Die Diapsidgruppe umfasst zwei Unterklassen: Lepidosaurier und Archosaurier. Die früheste (Oberperm) und primitivste Gruppe von Lepidosauriern ist die Ordnung Eosuchia. Sie sind noch sehr wenig erforscht, die bekannteste ist Lounginia – ein kleines Reptil, das im Körper einer Eidechse ähnelt, mit relativ schwachen Gliedmaßen, die die übliche Reptilienstruktur aufwiesen. Seine primitiven Merkmale kommen hauptsächlich in der Struktur des Schädels zum Ausdruck; Zähne befinden sich sowohl am Kiefer als auch am Gaumen. Die ersten Schnabeltiere (Rhynchocephalia) sind seit der frühen Trias bekannt. Einige von ihnen standen der modernen Hatterie sehr nahe. Schnabelköpfe unterscheiden sich von Eosuchianern durch das Vorhandensein eines Hornschnabels und durch die Tatsache, dass ihre Zähne am Knochen befestigt sind, während die Kieferzähne von Eosuchianern in separaten Zellen saßen. Dem letzten Merkmal zufolge sind Schnabelköpfe sogar noch primitiver als Eosuchianer und sollten daher von einigen noch unentdeckten primitiven Formen der letzteren Gruppe abstammen. Squamata, also Echsen, sind erst seit dem Ende des Jura bekannt. Mosasauria (Mosasauria) trennte sich offenbar bereits zu Beginn der Kreidezeit vom Hauptstamm der Schuppenechsen. Dabei handelte es sich um Meeresreptilien mit einem langen schlangenförmigen Körper und zwei zu Flossen umgebildeten Gliedmaßenpaaren. Einige Vertreter dieser Ordnung erreichten eine Länge von 15 m. Am Ende der Kreidezeit starben sie spurlos aus. Etwas später als die Mosasaurier (Ende der Kreidezeit) trennte sich ein neuer Zweig von den Eidechsen – die Schlangen. Aller Wahrscheinlichkeit nach entstand ein großer fortschrittlicher Zweig der Archosaurier (Archosauria) aus Eosuchia – nämlich Pseudosuchia, der sich anschließend in drei Hauptzweige aufteilte – Wassertiere (Krokodile), Landtiere (Dinosaurier) und Lufttiere (geflügelte Eidechsen). Neben den beiden typischen Schläfenbögen war das charakteristischste Merkmal dieser Gruppe die Tendenz zum Übergang zum „Bipedalismus“, also zur Bewegung nur auf den Hinterbeinen. Zwar begannen einige der primitivsten Archosaurier erst, sich in diese Richtung zu ändern, und ihre Nachkommen gingen einen anderen Weg, und Vertreter einer Reihe von Gruppen kehrten zum zweiten Mal dazu zurück, sich auf vier Gliedmaßen zu bewegen. Aber im letzteren Fall vergangene Geschichte hinterließen Spuren in der Struktur ihres Beckens und der Hinterbeine. Pseudosuchia trat erstmals erst zu Beginn der Trias auf. Die frühen Formen waren kleine Tiere, aber mit relativ langen Hinterbeinen, die offenbar nur ihnen zur Fortbewegung dienten. Die Zähne, die nur am Kiefer vorhanden waren, saßen in getrennten Zellen, und die Knochenplatten befanden sich fast immer in mehreren Reihen entlang des Rückens. Diese kleinen Formen, deren typische Vertreter Ornithosuchier sind und die offenbar das Baumleben von Scleromochlus anführten, waren sehr zahlreich und führten nicht nur zu Zweigen, die später – im Jura und in der Kreidezeit – blühten, sondern auch zu einer Reihe hochspezialisierter Gruppen ist spurlos ausgestorben. in der Trias. Schließlich könnten insbesondere Pseudosuchier, wenn nicht Ornithosuchus selbst, so doch nahestehende Formen, die Vorfahren der Vögel sein. Krokodile (Crocodylia) sind einigen Trias-Pseudosuchianern wie Belodon oder Phytosaurus sehr ähnlich. Ab dem Jura tauchten echte Krokodile auf, die moderne Art der Krokodile wurde jedoch erst in der Kreidezeit endgültig entwickelt. Auf diesem langen Weg der Evolution können Sie Schritt für Schritt verfolgen, wie die charakteristisches Merkmal Krokodile - sekundärer Gaumen. Zuerst traten nur horizontale Fortsätze an den Oberkiefer- und Gaumenknochen auf, dann konvergierten diese Gaumenfortsätze, und noch später schlossen sich ihnen die Gaumenfortsätze der Pterygoidknochen an, und gleichzeitig mit diesem Prozess bewegten sich die Nasenlöcher nach vorne und die sekundären Choanen rückwärts. Dinosaurier (Dinosauria) sind die zahlreichste und vielfältigste Reptiliengruppe, die je gelebt hat. Dazu gehörten kleine Formen von der Größe einer Katze und kleiner sowie Riesen mit einer Länge von fast 30 m und einem Gewicht von 40 bis 50 Tonnen, leicht und massiv, wendig und ungeschickt, räuberisch und pflanzenfressend, ohne Schuppen und mit Knochen bedeckt Schale mit verschiedenen Auswüchsen. Viele von ihnen galoppierten auf einem Hinterbein und stützten sich auf den Schwanz, während andere sich auf allen vieren fortbewegten. Die Köpfe der Dinosaurier waren normalerweise relativ klein, während die Schädelhöhle sehr klein war. Allerdings war der Wirbelkanal im Sakralbereich sehr weit, was auf eine lokale Erweiterung des Rückenmarks hindeutet. Dinosaurier wurden in zwei große Gruppen eingeteilt – Saurier und Ornithischier, die völlig unabhängig von Pseudosuchiern entstanden. Ihre Unterschiede liegen hauptsächlich in der Struktur des Hinterbeingürtels. Hippie-Eidechse (Saurischia), Familienbande Bei Pseudosuchia besteht kein Zweifel daran, dass sie ursprünglich nur Raubtiere waren. Obwohl die meisten Formen weiterhin Fleischfresser blieben, verwandelten sich einige später in Pflanzenfresser. Obwohl die Raubtiere enorme Größen (bis zu 10 m Länge) erreichten, hatten sie einen relativ leichten Körperbau und einen kräftigen Schädel mit scharfen Zähnen. Ihre Vorderbeine, die offenbar nur zum Greifen von Beute dienten, waren stark reduziert, und das Tier musste sich fortbewegen, indem es auf die Hinterbeine sprang und sich auf den Schwanz stützte. Ein typischer Vertreter solcher Formen ist Ceratosaurus. Im Gegensatz zu räuberischen, pflanzenfressenden Formen bewegten sie sich auf beiden Gliedmaßenpaaren, die fast gleich lang waren und in fünf Fingern endeten, die offenbar mit hornartigen Gebilden wie Hufen bedeckt waren. Dazu gehörten die größten vierbeinigen Tiere, die jemals auf der Erde gelebt haben, wie der Brontosaurus, der eine Länge von über 20 m und ein Gewicht von wahrscheinlich 30 Tonnen erreichte, und Diplodocus. Letzterer war schlanker und zweifellos viel leichter, war aber dem Brontosaurus in der Länge überlegen, die bei einem Exemplar über 26 m betrug; Schließlich muss der schwerfällige, etwa 24 m lange Brachiosaurus etwa 50 Tonnen gewogen haben. Obwohl hohle Knochen das Gewicht dieser Tiere erleichterten, ist es immer noch schwer zu glauben, dass sich solche Riesen frei an Land bewegen könnten. Offenbar führten sie nur ein halbterrestrisches Leben und verbrachten wie moderne Nilpferde die meiste Zeit im Wasser. Darauf weisen ihre sehr schwachen Zähne hin, die nur zum Fressen von weicher Wasservegetation geeignet sind, und die Tatsache, dass beispielsweise die Nasenlöcher und Augen des Diplodocus nach oben bewegt waren, so dass das Tier nur mit einem Teil seines Kopfes sehen und atmen konnte Wasser. Ornithischia, die einen Gürtel aus Hinterbeinen hatte, der dem eines Vogels sehr ähnlich war, erreichte nie solch enorme Größen. Aber sie waren noch vielfältiger. Die meisten dieser Tiere bewegten sich zum zweiten Mal wieder auf vier Beinen und hatten normalerweise einen gut entwickelten Panzer, der manchmal durch verschiedene Arten von Auswüchsen in Form von Hörnern, Stacheln usw. erschwert wurde. Alle blieben von Anfang an Pflanzenfresser am Ende, und die Mehrheit behielt nur ihre Hinterzähne, während die Vorderseite des Kiefers offenbar mit einem Hornschnabel bedeckt war. Als charakteristische Vertreter verschiedener Gruppen von Ornithischiern können Iguanodon, Stegosaurier und Triceratops genannt werden. Iguanodons (Iguanodon), die eine Höhe von 5 bis 9 m erreichten, liefen nur auf ihren Hinterbeinen und hatten keinen Panzer, aber der erste Finger ihrer Vorderbeine war ein Knochendorn, der dienen konnte ein gutes Werkzeug Schutz. Stegosaurus hatte einen winzigen Kopf, eine doppelte Reihe hoher dreieckiger Knochenplatten auf dem Rücken und mehrere scharfe Stacheln auf seinem Schwanz. Triceratops sah aus wie ein Nashorn: Am Ende seiner Schnauze befand sich ein großes Horn, außerdem ragte ein Paar Hörner über die Augen, und entlang der hinteren, verlängerten Schädelkante befanden sich zahlreiche spitze Fortsätze. Pterodaktylen (Pterosauria), wie Vögel und Fledermäuse, waren echte fliegende Tiere. Ihre Vorderbeine waren echte Flügel, aber von äußerst einzigartiger Struktur: Nicht nur der Unterarm, sondern auch die miteinander verwachsenen Mittelhandknochen waren stark verlängert, die ersten drei Finger hatten eine normale Struktur und Größe, der fünfte fehlte, während der vierte fehlte erreichten eine extreme Länge und zwischen ihnen spannte sich eine dünne fliegende Membran entlang der Körperseiten. Die Kiefer waren verlängert, einige Formen hatten Zähne, andere hatten einen zahnlosen Schnabel. Pterodaktylen weisen eine Reihe gemeinsamer Merkmale mit Vögeln auf: verwachsene Brustwirbel, ein großes Brustbein mit Kiel, ein komplexes Kreuzbein, hohle Knochen, einen nahtlosen Schädel und große Augen. Die geflügelten Eidechsen fraßen offenbar Fische und lebten wahrscheinlich auf Küstenfelsen, da sie, der Struktur ihrer Hinterbeine nach zu urteilen, nicht von einer ebenen Fläche aufstehen konnten. Pterodaktylen umfassen recht unterschiedliche Formen: eine relativ primitive Gruppe von Rhamphorhynchus, die einen langen Schwanz und Pterodaktylen selbst mit einem rudimentären Schwanz. Die Größen reichten von der Größe eines Spatzen bis hin zu einem riesigen Flugsaurier, dessen Flügelspannweite 7 m erreichte. Die Gruppe der Synapsiden stellt eine eigenständige Unterklasse der Reptilien dar, als besonderer Seitenzweig, der sich von den alten Cotylosauriern trennte. Sie zeichnen sich durch eine Stärkung des Kieferapparates durch die Bildung einer Art Schläfenhöhle für sehr kräftige Kiefermuskeln und eine fortschreitende Differenzierung des Zahnsystems – Heterodontie oder Heterodontie – aus. Dies verbindet sie mit der höchsten Klasse der Wirbeltiere – den Säugetieren. Tierartige (Theromorpha) ist eine Gruppe, deren primitive Vertreter den Cotylosauriern noch sehr nahe standen. Ihr Unterschied liegt hauptsächlich im Vorhandensein eines Jochbogens und einer leichteren Statur. Tierähnliche Tiere tauchten am Ende des Karbons auf, und ab dem Unterperm wurden sie sehr zahlreich und während dieser gesamten Zeit waren sie zusammen mit Cotylosauriern fast die einzigen Vertreter ihrer Klasse. Bei aller Vielfalt handelte es sich bei allen tierähnlichen Tieren ausschließlich um Landtiere, die sich ausschließlich mit Hilfe beider Gliedmaßenpaare fortbewegten. Die primitivsten Vertreter der Pelycosaurier (zum Beispiel Varanops) hatten kleine Größen und im Aussehen hätten sie Eidechsen ähneln sollen. Allerdings saßen ihre Zähne, obwohl homogen, bereits in getrennten Zellen. Die Säugetiere (Therapsida), die ab dem Mittelperm die Pelycosaurier ablösten, vereinten äußerst unterschiedliche Tiere, von denen viele hochspezialisiert waren. In späteren Formen verschwand das Foramen parietalis, die Zähne differenzierten sich in Schneidezähne, Eckzähne und Backenzähne, es bildete sich ein sekundärer Gaumen, ein Kondylus wurde in zwei geteilt, der Zahnknochen nahm stark zu, während die anderen Knochen des Unterkiefers abnahmen. Die Gründe für das Aussterben der alten Reptilien sind noch nicht ganz klar. Die plausibelste Erklärung für dieses Phänomen ist die folgende. Im Prozess des Kampfes ums Dasein passten sich einzelne Formen immer mehr an bestimmte Umweltbedingungen an und spezialisierten sich immer mehr. Eine solche Spezialisierung ist äußerst nützlich, aber nur solange die Bedingungen, an die sich der Organismus angepasst hat, bestehen bleiben. Sobald sie sich verändern, befinden sich solche Tiere in schlechteren Bedingungen als die weniger spezialisierten Formen, die sie im Kampf ums Dasein verdrängen. Darüber hinaus können einige Gruppen im Kampf ums Dasein Eigenschaften erwerben, die ihre allgemeine Lebensaktivität steigern. Im Gegensatz zur engen Anpassung oder Idioadaptation wird dieses Phänomen Aromorphose genannt. Beispielsweise ermöglichte die Warmblüter, dass Organismen, die diese Eigenschaft erworben hatten, im Vergleich zu Tieren mit variabler Körpertemperatur weniger vom Klima abhängig waren. Während des langen Mesozoikums gab es nur geringfügige Veränderungen in Landschaft und Klima, und daher spezialisierten sich Reptilien immer mehr und blühten auf. Aber am Ende dieser Ära Erdoberfläche begann solch gewaltige Bergbildungsprozesse und damit verbundene Prozesse zu durchlaufen Klimawandel dass die meisten Reptilien sie nicht überleben konnten und am Ende des Mesozoikums, das als die Ära des großen Artensterbens bezeichnet wurde, spurlos ausstarben. Es wäre jedoch ein Fehler, diesen Prozess ausschließlich aus physikalischen und geografischen Gründen zu erklären. Eine ebenso wichtige Rolle spielte der Kampf ums Dasein mit anderen Tieren, nämlich mit Vögeln und Säugetieren, die sich dank ihrer Warmblüter und ihres hochentwickelten Gehirns als besser an diese Herausforderungen angepasst erwiesen. äußere Phänomene und ging als Sieger aus dem Kampf des Lebens hervor.

Literatur

1. Vorontsova M. A., Liozner L. D., Markelova I. V., Puhelskaya E. Ch. Triton und Axolotl. M., 1952.

2. Gurtovoy N. N., Matveev B. S., Dzerzhinsky F. Ya. Praktische Zootomie von Wirbeltieren.

3. Amphibien, Reptilien. M., 1978. Terentyev P. V. Frosch. M., 1950.

). Sie lebten in der Nähe von Gewässern und waren eng mit diesen verbunden, da sie sich nur im Wasser fortpflanzten. Die Entwicklung von Räumen abseits von Gewässern erforderte eine erhebliche Umstrukturierung der Organisation: Anpassung an den Schutz des Körpers vor Austrocknung, Atmung von Luftsauerstoff, effiziente Bewegung auf festem Untergrund und die Fähigkeit, sich außerhalb von Wasser zu vermehren. Dies sind die Hauptvoraussetzungen für die Entstehung einer qualitativ anderen neuen Tiergruppe – der Reptilien. Diese Veränderungen waren recht komplex; sie erforderten beispielsweise die Entwicklung leistungsfähiger Lungen und eine Veränderung der Hautbeschaffenheit.

Karbonzeit

Die Überreste der ältesten Reptilien sind aus dem Oberkarbon (vor etwa 300 Millionen Jahren) bekannt. Es wird angenommen, dass die Trennung von den Vorfahren der Amphibien offenbar im mittleren Karbon (320 Millionen Jahre) begonnen haben sollte, als sie von den Anthrakosauriern stammten Diplovertebron, Formen wurden isoliert, offenbar besser an die Lebensweise auf der Erde angepasst. Aus solchen Formen entsteht ein neuer Zweig - Seymuriomorphe ( Seymouriomorpha), deren Überreste im Oberkarbon – Mittelperm gefunden wurden. Einige Paläontologen klassifizieren diese Tiere als Amphibien.

Permzeit

Aus den oberpermischen Ablagerungen Nordamerika, Westeuropa, Russland und China kennen die Überreste von Cotylosauriern ( Cotylosauria). In einer Reihe von Merkmalen sind sie den Stegocephalen immer noch sehr ähnlich. Ihr Schädel hatte die Form eines soliden Knochenkastens mit Öffnungen nur für die Augen, Nasenlöcher und das Scheitelorgan, die Halswirbelsäule war schlecht geformt (obwohl es eine für moderne Reptilien charakteristische Struktur der ersten beiden Wirbel gibt – Atlanta Und Epistrophie), das Kreuzbein hatte 2 bis 5 Wirbel; das Cleithrum, ein für Fische charakteristischer Hautknochen, blieb im Schultergürtel erhalten; Die Gliedmaßen waren kurz und weit auseinander.

Die weitere Entwicklung der Reptilien wurde durch ihre Variabilität aufgrund des Einflusses verschiedener Lebensbedingungen bestimmt, denen sie während der Fortpflanzung und Besiedlung ausgesetzt waren. Die meisten Gruppen wurden mobiler; Ihr Skelett wurde leichter, aber gleichzeitig stärker. Reptilien ernährten sich abwechslungsreicher als Amphibien. Die Technik seiner Gewinnung hat sich geändert. In diesem Zusammenhang erfuhren die Strukturen der Gliedmaßen, des Achsenskeletts und des Schädels erhebliche Veränderungen. Bei den meisten Menschen wurden die Gliedmaßen länger und das Becken, das an Stabilität gewann, wurde an zwei oder mehr Kreuzbeinwirbeln befestigt. Der „fischartige“ Knochen, das Cleithrum, ist vom Schultergürtel verschwunden. Die feste Schädelschale ist teilweise reduziert. Im Zusammenhang mit der differenzierteren Muskulatur des Kieferapparates entstanden im Schläfenbereich des Schädels Grübchen und sie trennende Knochenbrücken – Bögen, die der Befestigung eines komplexen Muskelsystems dienten.

Synapsiden

Die wichtigste Ahnengruppe, aus der die ganze Vielfalt moderner und fossiler Reptilien hervorging, waren Cotylosaurier, aber die weitere Entwicklung der Reptilien verlief unterschiedliche Wege.

Diapsiden

Die nächste Gruppe, die sich von den Cotylosauriern abspaltete, waren die Diapsiden ( Diapsida). Ihr Schädel hat zwei Schläfenhöhlen, die sich oberhalb und unterhalb des Postorbitalknochens befinden. Diapsiden am Ende des Paläozoikums (Perm) ergaben eine extrem breite adaptive Strahlung systematische Gruppen und Arten, die sowohl unter ausgestorbenen Formen als auch unter lebenden Reptilien vorkommen. Unter den Diapsiden entstanden zwei Hauptgruppen: Lepidosauromorphe ( Lepidosauromorpha) und Archosauromorphe ( Archosauromorpha). Die primitivsten Diapsiden aus der Gruppe der Lepidosaurier sind die Ordnung Eosuchia ( Eosuchia) - waren die Vorfahren der Schnabelkopfordnung, von der derzeit nur eine Gattung erhalten ist - Hatteria.

Am Ende des Perm trennten sich die Squamosiden von den primitiven Diapsiden ( Squamata), die während der Kreidezeit zahlreich wurde. Am Ende der Kreidezeit entwickelten sich Schlangen aus Eidechsen.

Herkunft der Archosaurier

siehe auch

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Anmerkungen

Literatur

• Naumov N. P., Kartashev N. N. Teil 2. Reptilien, Vögel, Säugetiere // Zoologie der Wirbeltiere. - M.: Handelshochschule, 1979. - S. 272.

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Auszug zur Charakterisierung der Herkunft der Reptilien

Ich erinnere mich, wie mein Großvater und ich buchstäblich ein paar Wochen vor diesem schrecklichen Tag im Garten saßen und dem Sonnenuntergang „lauschten“. Aus irgendeinem Grund war der Großvater ruhig und traurig, aber diese Traurigkeit war sehr warm und hell und sogar irgendwie zutiefst freundlich... Jetzt verstehe ich, dass er damals schon wusste, dass er sehr bald gehen würde... Aber leider nicht Ich weiß das.
„Eines Tages, nach vielen, vielen Jahren... wenn ich nicht mehr neben dir bin, wirst du auch den Sonnenuntergang betrachten, den Bäumen lauschen... und dich vielleicht manchmal an deinen alten Großvater erinnern“, gurgelte Großvaters Stimme wie ein ruhiger Bach. – Das Leben ist sehr lieb und schön, Baby, auch wenn es dir manchmal grausam und ungerecht erscheint... Was auch immer dir passiert, denk daran: Du hast das Wichtigste – deine Ehre und deine Menschenwürde, die dir niemand wegnehmen kann und niemand außer dir fallen lassen kann ... Behalte es, Baby, und lass dich von niemandem brechen, und alles andere im Leben kann wieder aufgefüllt werden ...
Er hat mich wie gerockt kleines Kind, in deinen trockenen und stets warmen Händen. Und es war so erstaunlich ruhig, dass ich Angst hatte zu atmen, um diesen wundervollen Moment nicht versehentlich zu verscheuchen, wenn die Seele sich erwärmt und ruht, wenn die ganze Welt riesig und so außergewöhnlich freundlich erscheint ... wenn plötzlich die Bedeutung von Seine Worte dämmerten mir!!!
Ich sprang auf wie ein zerzaustes Huhn, würgte vor Empörung und war, wie es der Zufall so wollte, in meinem „rebellischen“ Kopf nicht in der Lage, die Worte zu finden, die in diesem Moment so notwendig waren. Es war so beleidigend und völlig unfair!.. Nun, warum musste er an einem so wundervollen Abend plötzlich anfangen, über diese traurige und unvermeidliche Sache zu sprechen, die (sogar ich hatte es bereits verstanden) früher oder später passieren musste?! Mein Herz wollte sich das nicht anhören und wollte solch einen „Horror“ nicht akzeptieren. Und es war völlig natürlich – schließlich wollen wir alle, auch Kinder, uns diese traurige Tatsache nicht eingestehen, dass wir so tun, als ob es nie passieren würde. Vielleicht mit jemandem, irgendwo, irgendwann, aber nicht mit uns... und niemals...
Natürlich war der ganze Charme unseres wundervollen Abends irgendwo verschwunden und ich wollte von nichts anderem mehr träumen. Das Leben hat mir wieder klar gemacht, dass, egal wie sehr wir es versuchen, nicht so vielen von uns wirklich das Recht gegeben wird, die Kontrolle über diese Welt zu haben ... Der Tod meines Großvaters hat mein ganzes Leben im wahrsten Sinne des Wortes auf den Kopf gestellt das Wort. Er starb in den Armen meiner Kinder, als ich erst sechs Jahre alt war. Es geschah früh an einem sonnigen Morgen, als alles um uns herum so glücklich, liebevoll und freundlich wirkte. Im Garten riefen sich die ersten erwachten Vögel freudig zu und flogen fröhlich aneinander vorbei Letzte Neuigkeiten. Die rosige Morgendämmerung, gemildert durch den Schlaf des letzten Morgens, öffnete ihr gerade die Augen, umspült vom Morgentau. Die Luft war erfüllt von den unglaublich „köstlichen“ Gerüchen einer sommerlichen Blumenpracht.
Das Leben war so rein und schön!... Und es war absolut unmöglich, sich vorzustellen, dass in einer so sagenhaft wundervollen Welt plötzlich gnadenlos Ärger einbrechen könnte. Sie hatte einfach kein Recht dazu!!! Aber nicht umsonst heißt es, dass Ärger immer ungebeten kommt und niemals um Erlaubnis gebeten wird, einzutreten. Also kam sie heute Morgen ohne anzuklopfen zu uns und zerstörte spielerisch meine scheinbar gut behütete, liebevolle und sonnige Kinderwelt und hinterließ nur unerträglichen Schmerz und die schreckliche, kalte Leere des ersten Verlusts in meinem Leben ...
An diesem Morgen wollten mein Großvater und ich wie immer in unseren Lieblingswald gehen, um Erdbeeren zu kaufen, die ich sehr liebte. Ich wartete ruhig auf der Straße auf ihn, als es mir plötzlich vorkam, als wehe von irgendwoher ein stechender eisiger Wind und ein riesiger schwarzer Schatten fiele auf den Boden. Es wurde sehr beängstigend und einsam ... Außer meinem Großvater war in diesem Moment niemand im Haus und ich beschloss, nachzusehen, ob ihm etwas passiert war.
Großvater lag ganz blass auf seinem Bett und aus irgendeinem Grund merkte ich sofort, dass er im Sterben lag. Ich eilte zu ihm, umarmte ihn und begann, ihn zu schütteln, um jeden Preis zu versuchen, ihn zurückzubringen. Dann fing sie an zu schreien und um Hilfe zu rufen. Es war sehr seltsam – aus irgendeinem Grund hörte mich niemand oder kam niemand, obwohl ich wusste, dass alle irgendwo in der Nähe waren und mich sicher hören sollten. Ich habe noch nicht verstanden, dass es meine Seele war, die schrie ...
Ich hatte das unheimliche Gefühl, als wäre die Zeit stehen geblieben und wir beide befanden uns in diesem Moment außerhalb davon. Es war, als hätte uns jemand in eine Glaskugel gesteckt, in der es weder Leben noch Zeit gab ... Und dann spürte ich, wie mir alle Haare auf dem Kopf zu Berge standen. Dieses Gefühl werde ich nie vergessen, selbst wenn ich noch hundert Jahre lebe!... Ich sah eine transparente, leuchtende Essenz, die aus dem Körper meines Großvaters kam und auf mich zuschwamm und sanft in mich zu fließen begann... Zuerst war ich es Ich hatte große Angst, spürte aber sofort eine wohltuende Wärme und aus irgendeinem Grund wurde mir klar, dass mir nichts Schlimmes passieren konnte. Die Essenz floss in einem leuchtenden Strom, floss leicht und sanft in mich hinein und wurde kleiner und kleiner, als würde sie nach und nach „schmelzen“ ... Und ich fühlte meinen Körper riesig, vibrierend und ungewöhnlich leicht, fast „fliegend“.
Es war ein Moment der Verschmelzung mit etwas außerordentlich Bedeutsamem, Umfassendem, etwas unglaublich Wichtigem für mich. Und dann war da ein schrecklicher, alles verzehrender Verlustschmerz ... der wie eine schwarze Welle über mich hinwegfegte und jeden Versuch, mich dagegen zu wehren, zunichte machte ... Ich habe während der Beerdigung so viel geweint, dass meine Eltern anfingen, sich davor zu fürchten Ich würde krank werden. Der Schmerz eroberte mein kindliches Herz völlig und wollte es nicht mehr loslassen. Die Welt kam mir erschreckend kalt und leer vor... Ich konnte mich nicht damit abfinden, dass mein Großvater nun begraben werden würde und ich ihn nie wieder sehen würde!... Ich war wütend auf ihn, weil er mich verlassen hatte, und wütend auf mich selbst weil ich nicht sparen konnte. Das Leben war grausam und unfair. Und ich hasste sie dafür, dass sie ihn begraben musste. Dies ist wahrscheinlich der Grund, warum dies die ersten und letzten Beerdigungen waren, an denen ich in meinem ganzen Leben teilnahm. späteres Leben…

Danach kam ich sehr lange nicht zur Besinnung, zog mich zurück und verbrachte viel Zeit allein, was meine ganze Familie zutiefst traurig machte. Doch nach und nach forderte das Leben seinen Tribut. Und nach einiger Zeit begann ich langsam aus dem Zustand der tiefen Isolation herauszukommen, in den ich mich gestürzt hatte und aus dem es sehr, sehr schwierig war ... Mein Patient und liebevolle Eltern versuchten mir so gut sie konnten zu helfen. Doch trotz all ihrer Bemühungen wussten sie nicht, dass ich wirklich nicht mehr allein war – dass sich mir nach all meinen Erlebnissen plötzlich eine noch ungewöhnlichere und fantastischere Welt öffnete als die, in der ich schon seit einiger Zeit gelebt hatte. . Eine Welt, die in ihrer Schönheit jede erdenkliche Fantasie übertraf und die mir (wieder!) von meinem Großvater mit ihrer außergewöhnlichen Essenz geschenkt wurde. Das war noch erstaunlicher als alles, was mir zuvor passiert ist. Aber aus irgendeinem Grund wollte ich es dieses Mal mit niemandem teilen ...
Tage vergingen. In meinem Alltag war ich ein ganz normales sechsjähriges Kind, das seine eigenen Freuden und Sorgen, Wünsche und Sorgen und solche unerfüllbaren Regenbogen-Kindheitsträume hatte ... Ich jagte Tauben, ging gerne mit meinen Eltern an den Fluss, spielte Ich habe mit Freunden Kinder-Badminton gespielt, nach besten Kräften bei meiner Mutter und Großmutter im Garten mitgeholfen, meine Lieblingsbücher gelesen und Klavier spielen gelernt. Mit anderen Worten, ich habe das normalste Leben geführt gewöhnliches Leben alles kleine Kinder. Das einzige Problem war, dass ich zu diesem Zeitpunkt bereits zwei Leben hatte ... Es war, als ob ich vollständig in zwei Leben lebte verschiedene Welten: Der erste war unserer normale Welt, in der wir alle jeden Tag leben, und die zweite war meine eigene „verborgene“ Welt, in der nur meine Seele lebte. Es wurde für mich immer schwieriger zu verstehen, warum das, was mir passierte, keinem meiner Freunde passierte?
Ich bemerkte immer häufiger, dass je mehr ich meine „unglaublichen“ Geschichten mit jemandem aus meinem Umfeld teilte, desto häufiger verspürten sie eine seltsame Entfremdung und kindliche Vorsicht. Es tat weh und machte mich sehr traurig. Kinder sind neugierig, aber sie mögen das Unbekannte nicht. Sie versuchen mit ihrem kindischen Verstand immer so schnell wie möglich dem Geschehen auf den Grund zu gehen, nach dem Prinzip: „Was ist das und womit essen sie es?“ ... Und wenn sie es nicht verstehen, dann es wird ihrer alltäglichen Umgebung „fremd“ und gerät sehr schnell in Vergessenheit. So fing ich an, ein kleiner „Alien“ zu werden ...