Geben Sie Hohltiere oder Nesseltiere ein. Allgemeine Merkmale des Typs
(Griechisch сnidos- ein Thread)
Nesseltiere oder Hohltiere ( Coelenterata), hierbei handelt es sich ausschließlich um Wassertiere (Meeres- und Süßwasser), zu denen Hydroid- und Korallenpolypen, Quallen usw. gehören. Der sackartige Körper der Nesseltiere hat eine Magenhöhle, die durch Trennwände in Kammern unterteilt ist und über eine Öffnung verfügt, die als dient sowohl einleitend – oral als auch ausscheidend – anal. Die Mundöffnung ist von Tentakeln umgeben, die Brennkapseln tragen, in deren Inneren sich jeweils ein aufgerollter Faden mit einer giftigen Flüssigkeit befindet. Beim Verteidigen oder Angreifen richtet sich der Faden blitzschnell auf, lähmt das Opfer und drückt es mit Tentakeln in die Kehle. Außer Verdauungssystem Nesseltiere haben ein Muskel-, Nerven- und Skelettsystem; Vermehrung durch Knospung oder Teilung. Der Stamm ist in drei Klassen unterteilt: Hydroid (V-Q), Scyphoid (V-Q), Koralle Polypen V-Q. Schauen wir uns unten die Klasse der Korallenpolypen an.
(A nthos- Blume, Zoa– Tier), d.h. Tiere, die wie Blumen aussehen, waren im Leben farbenfroh.
Ausschließlich Meeresorganismen , stenohaline, befestigtes und sitzendes Benthos, ausgestorbenes und modernes, kalkhaltiges Skelett. Der einzelne Organismus wird Koralle genannt Polyp, und sein Skelett ist Korallit.
Es gibt 6 Unterklassen, darunter ausgestorben: Tabulatoidea, Tetracoralla, Heliolitoidea und die Chaetetoidea-Gruppe (Tabelle 6).
Unterklasse Tabulatoidea. Tabulatoidea C 2 -P(lat. Tabula- Planke; griechisch oides-Typ, Form)
Dabei handelt es sich ausschließlich um Kolonialtiere, die einen sesshaften Lebensstil führen. Die Kolonien sind massiv (die Wände eines Koralliten passen eng an einen anderen), verzweigt und kettenförmig. Im Querschnitt können Koralliten rund, elliptisch, vieleckig sein und einen Durchmesser von bis zu 10 mm und die gesamte Kolonie bis zu 1,5 m erreichen. Im inneren Hohlraum der Koralliten gibt es horizontale Trennwände – Böden, Decken (Taboules) usw vertikal (Septa) – klein, stachelig.
Unterklasse Tetracoralla. 4-strahlig; Rugosa. Rugosa O-P(Griechisch Tetra- vier; Korallion– Koralle oder lat. Ruga- faltig)
Paläozoische Einzel- und Kolonialtiere mit Kalkskelett. Die Form einzelner Korallen ist hornförmig, zylindrisch und prismatisch. Die Länge betrug nicht mehr als 25 cm und der Durchmesser betrug 6 cm. Die massiven Kolonien bestanden aus prismatischen Koralliten mit einem Durchmesser von bis zu 4 cm und die Kolonien selbst waren bis zu 1,5 m groß. Das Skelett bestand aus Böden, Septen und Blasen. wie Formationen und Säulen.
Die Septen sind auf natürliche Weise entstanden. Zunächst wurde eine Septa gebildet, die sich am gegenüberliegenden Rand in eine kurze und eine lange teilte. Dann erschienen vier seitliche. In vier der sechs erhaltenen Sektoren wurden neue Septen gegründet.
Der Querschnitt einzelner Korallen ist rund, vieleckig oder viereckig. Einige Formen haben Kappen (Gattung Calceola). Einzelne vierstrahlige Korallen haben eine gut entwickelte Hautfaltenschicht - Epitheka. Seine Anwesenheit bestimmte den zweiten Namen der Unterklasse – Rugosa.
Unterklasse Heliolitoidea. Heliolithoidea O 2 -D 2(Griechisch Helios- Sonne; Lites–verzerrt von Lithos- Stein)
Heliolithoiden sind Kolonialtiere. Die Formen der Kolonien sind vielfältig, die Koralliten sind zylindrisch, mit zwölf oder sechs Septen, die an die Sonne erinnern.
Gruppe Chaetetoidea. Chaetettoidea O-N(Griechisch chaite- Haar)
Chaetoideaner sind Gegenstand ständiger Debatten. Am häufigsten werden Chaetetoiden dem Stamm Cnidaria, Klasse Anthozoa, zugeordnet. Einige Forscher zählen Chaethetoiden zu den Bryozoen, Algen oder Schwämmen.
Chaetoiden sind Kolonialtiere. Die Kolonien sind massiv und werden durch dünne, kalkhaltige, haarartige (0,15–1 mm) Röhren (Korallen) dargestellt. Die Querschnitte der Rohre sind rund.
Klasse Anthozoa. Korallenpolypen V-Q
Tabelle 6
| Unterklasse | Gattung | Merkmale der Gattung |
| Tabulatoidea. Tabuliert C 2 -P | Michelinia C | Riesige, brötchenförmige Kolonie. Die Koralliten sind groß (bis zu 8 mm), prismatisch und die Tabulae sind blasig. |
Favoriten S-D  | Die Kolonie ist scheibenförmig und halbkugelförmig. Die Koralliten sind vieleckig, wabenförmig, eng aneinander angrenzend, die Tabulae sind flach und horizontal. | |
Halysites O2-S  | Kettenkolonie. Koralliten sind oval, haben einen kleinen Querschnitt (1–2 mm), Tabulae sind konkav. | |
Syringopora O3-C  | Die Kolonie ist buschig und besteht aus isolierten zylindrischen Koralliten. Die Koralliten sind durch dünne horizontale Röhren verbunden. Tabulae sind trichterförmig. | |
| Tetracoralla. Vervierfachen; Rugosa O-P | Caninia C-P 1 
| Eine einzelne Koralle, zylindrisch oder hornförmig, mit faltigem Epitheca. Lange, dünne Septen reichen nicht über den äußersten Rand hinaus und erreichen nicht die Mitte. Angehängtes Benthos. |
Triplasma altaicus D 1 
| Einzelne Koralle, kurze, dicke Septen am Rand. Angehängtes Benthos. | |
Lithostrotion C 1  | Kolonialkoralle. Die Kolonie ist massiv und halbkugelförmig. Kurze Septen wechseln sich mit langen ab, die in der Mitte bis zur Säule reichen. Freiliegendes Benthos. | |
| Heliolitoidea O 2 -D 2 | Heliolite D 1-2 
| Kolonien verschiedene Formen, bestehen aus runden und prismatischen Koralliten mit 12 Septen. |
| Chaetettoidea O-N | Chaetetes D-P (C) 
| Die Kolonie ist massiv und halbkugelförmig. Haarartige Koralliten passen eng aneinander. Angehängtes Benthos. |
Lebensstil und Lebensbedingungen. Tabulate und Tetracorals sind Bewohner warmer, flacher Meere, hauptsächlich im oberen Teil der sublitoralen Zone. Teilnahme an der Riffbildung. Korallen sind sehr anspruchsvolle Tiere – sie vertragen keine Entsalzung des Wassers oder wenn sich viele Schwebeteilchen im Wasser befinden, weshalb sie sich weit vom Ufer entfernt niederlassen.
Geologische Verbreitung. Tabulata tauchten im Kambrium auf und Tetracorals und Heliolithoide tauchten im Ordovizium auf. Im mittleren Paläozoikum wurde eine große Vielfalt erreicht. Sie sterben am Ende des Paläozoikums aus.
Geologische Bedeutung. Tabulate, Tetracorals und Heliolithoide sind von großer biostratigraphischer Bedeutung für paläozoische Ablagerungen, da diese völlig ausgestorbenen Gruppen die Leitformen darstellen.
Korallen werden als Stenobiontentiere bei der Rekonstruktion paläogeografischer Sedimentationsbedingungen verwendet. Anhand der Wachstumslinien der Epitheca rugosa kann man die Anzahl der Tage pro Jahr in vergangenen Erdzeitaltern berechnen. In diesem Fall fungieren Korallen als „geologische Uhr“.
Auch die Rolle der Korallen bei der Gesteinsbildung ist enorm. Die Riffstrukturen der Korallen wurden zu Korallenkalksteinen, die als Fallen für Öl und Gas dienen.
22. allgemeine Charakteristiken stechende Tiere. Einstufung. Polyp und Qualle als zwei Formen tierischer Existenz.
Stamm Cnidaria– stechend
Klasse Hydrozoa - Hydrozoen
Bestellen Sie Anthoathecatae
Unterordnung Capitata
Gattung Hydra - Hydra
Art H. oligastis – Süßwasserhydra
Bestellen Sie Leptothecatae
Gattung Obelia - Obelia
Zweischichtige Tiere. Zwischen Epidermis und Gastrodermis befindet sich die Mesoglea, entweder in Form einer Basalplatte oder in Form einer gallertartigen Substanz. Die Mesoglea ähnelt in ihrer Struktur den Mesochylen von Schwämmen. Mesoglea, eine gelatineartige extrazelluläre Matrix, liegt zwischen zwei Epithelschichten. Die Hauptfunktion ist die Unterstützung; wichtige Rolle spielt bei der Fortbewegung (Quallenschwimmen) eine Rolle, sorgt für Stabilität der Verhältnisse und die Nährstoffversorgung von Muskeln, Nerven und Keimzellen. Die Symmetrie ist radial; einige Vertreter weisen Elemente bilateraler Symmetrie auf. Es sind zwei Existenzformen bekannt: Polyp und Qualle. Beide Lebensformen können sich im Lebenszyklus derselben Art abwechseln. Es ist möglich, einen von ihnen zu unterdrücken. Dieses Phänomen wird Hypomorphose genannt. Charakteristisch ist das Vorhandensein von Nesselzellen. Das Verdauungssystem ist die Magen- oder Magen-Gefäß-Höhle. Die Verdauung erfolgt hohlraum- und intrazellulär. Unverdaute Speisereste werden über den Mund ausgeschieden. Funktionen der Magenhöhle: Verdauung, Kreislauf, Adsorption, dient manchmal als Hydroskelett und Brutkammer für sich entwickelnde Embryonen. Es gibt echte, wenn auch schlecht differenzierte Gewebe. Das Nervensystem ist diffuser Art. Besteht aus oberflächlich gelegenen sensorischen Neuronen, Motoneuronen (Motoneuronen) und interkalaren Neuronen. Die Neuronen sind durch Fortsätze, die durch die Mesoglea verlaufen, miteinander verbunden und bilden zwei Netzwerke. Ein Netzwerk liegt an der Basis der Epidermis und das andere an der Basis der Gastrodermis. Bei Quallen sind Sinnesorgane (Augen, Statozysten) ausgebildet. Es gibt keine Ausscheidungsorgane. Die Atmung erfolgt über die gesamte Körperoberfläche. Tiere sind zweihäusig und zwittrig. Die Fortpflanzung erfolgt sexuell und asexuell. Die Larve ist eine Planula. Viele Vertreter bilden Kolonien, die aus Polypen, Quallen oder beiden Arten bestehen können.
23. Hydrozoen. Systematische Position. Merkmale der Struktur und Reproduktion. Bedeutung
Klasse Hydrozoa: (am Beispiel der Hydra) Der Lebenszyklus besteht entweder aus Polypen oder Quallen, oft wechseln sich jedoch Generationen von Quallen und Polypen ab. Der Körper ist länglich und mit der Sohle, die am Stiel endet, am Substrat befestigt.
Am gegenüberliegenden Ende – dem Mund- oder Mundpol – befindet sich ein Mundkegel (Hypostom), umgeben von Tentakeln. Die Anzahl der Tentakeln variiert. Epidermis und Gastrodermis sind durch eine Basalmembran getrennt. Die Magenhöhle setzt sich in den Tentakeln fort.
Die Epidermis besteht aus mehreren Zelltypen: epithelial-muskulär, interstitiell (intermediär, Reserve), Nesselzellen.
Interstitielle Zellen (die nur in Hydroiden vorkommen) bilden sich im Endoderm des Embryos und wandern später in alle Gewebe des erwachsenen Tieres. Aus Reservezellen entwickeln sich Drüsenzellen, Gameten und Nesselzellen. Gastrodermis besteht aus Epithel-Muskelzellen und Drüsenzellen. Epithelmuskelzellen mit Flagellen sind in der Lage, Pseudopodien zu bilden, mit deren Hilfe die Hydra Nahrung aufnimmt. Drüsenzellen sezernieren Verdauungsenzyme in die Magenhöhle.
Hydras sind zweihäusig oder Hermaphroditen. Die Befruchtung findet im Körper statt. Weibliche Fortpflanzungszellen befinden sich näher an der Sohle des Tieres, männliche Fortpflanzungszellen werden näher am Maul gebildet. Die sexuelle Fortpflanzung von Hydras erfolgt mit der Annäherung an kaltes Wetter. Befruchtete Eier sind von einer Schale umgeben und ruhen bis zum Frühjahr. Hydra stirbt. Die ungeschlechtliche Fortpflanzung von Hydras erfolgt durch Knospung.
Königreich Animalia
Subkönigreich Eumetazoa – Echte mehrzellige Organismen
Abschnitt Radiata (=Diploblastica
Phylum Cnidaria – Nesseltiere
Klasse Hydrozoa - Hydroide
Geben Sie Hohltiere oder Nesseltiere ein. Allgemeine Merkmale des Typs
Anmerkung 1
Der Stamm Coelenterata gehört zum Unterreich Animalia, seine Vertreter sind Eumetazoen, also echte höhere vielzellige Tiere.
Vertreter der Eumetazoan Supersection weisen eine Reihe gemeinsamer Merkmale auf:
- Differenzierung von Geweben und Organen;
- Vorhandensein von Nervenzellen;
- eindeutig nachgewiesene Integrität und Integration des Einzelnen;
- ausgeprägte bilaterale (Section Bilateral) oder radiale (Section Radiant) Symmetrie.
Der Typ Coelenterate ist im Abschnitt Radiates enthalten. Als Vertreter dieser Sektion zeichnen sie sich aus durch:
- Radialsymmetrie;
- zweischichtiger Aufbau;
- das Vorhandensein einer Magenhöhle (Darmhöhle);
- Nervensystem diffuser Typ.
Der Stamm Coelenterata umfasst Polypen und Quallen mit Nesselzellen, daher wird dieser Stamm auch Nesseltiere genannt.
Dieser Typ umfasst drei Klassen:
- Hydroide (Hydrozoa);
- Scyphozoa;
- Korallenpolypen (Anthozoa).
Merkmale der äußeren und inneren Struktur
Anmerkung 2
Der Körper von Coelenterates hat eine zentrale heteropolare Achse, um die sich morphologische Strukturen in einer bestimmten Reihenfolge befinden. Diese Achse durchdringt den oralen (oralen) und aboralen Pol des Körpers.
In Bezug auf die heteropolare Achse sind Körperteile von Hohltieren und einzelnen Strukturen symmetrisch ausgerichtet:
- radial;
- asymmetrisch oder biradial;
- bilateral.
Durch den Körper der Darmhöhlen können 2, 4, 6, 8 usw. durchgeführt werden. Symmetrieebenen. Vertreter dieser Art führen in der Regel einen stationären oder sitzenden Lebensstil. Im Verlauf der Ontogenese werden zwei Keimschichten gebildet. Das Ektoderm (äußere Schicht) bildet anschließend das Integument und das Endoderm (innere Schicht) kleidet die Darmhöhle aus.
Die Gewebe und Organe von Coelenterate werden von der Epidermis und Gastrodermis und der dazwischen liegenden Mesoglea – der Interzellularmatrix – gebildet. Die Epidermis weist einen hohen Differenzierungsgrad von Zellen, Geweben und Organen auf.
Spezifische Merkmale des Typs:
- Vierstrahlsymmetrie - Tetramerie;
- Entwicklung mit Metamorphose, gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer zweischichtigen Planula-Larve;
- Nesselzellen, die Angriffs- und Verteidigungsfunktionen erfüllen;
- Der Hauptteil des Nervensystems ist der diffuse Plexus.
Eine direkte Entwicklung ist selten. Der Körper aller Hohltiere ist ein aus zwei Schichten bestehender Sack mit einer Magenhöhle. Der Hohlraum des Sacks ist mit Endoderm ausgekleidet und dient der Verdauung der Nahrung. Die Funktion des Mundes wird durch das Öffnen des „Beutels“ übernommen, auch unverdaute Speisereste werden durch ihn entfernt. Die einfachsten Vertreter der Hohlräume können im Aufbau mit einer typischen Gastrula verglichen werden. Diese Tiergruppe verfügt über eine hohe Regenerationsfähigkeit.
Morphoökologische Formen von Hohltieren
Es gibt zwei morphoökologische Formen von Hohltieren:
- Polyp (benthisch befestigte Form);
- Qualle (planktonische Form).
Die Art Coelenterates zeichnet sich durch das Vorhandensein schwimmender Tierformen mit Tentakeln aus. Kolonien werden manchmal aus medusoiden und polypoiden Individuen gebildet. Häufig findet man eine Symbiose aus Nesseltieren und einzelligen Algen. Die meisten Vertreter dieser Art zeichnen sich durch einen Lebenszyklus mit abwechselnder sexueller und ungeschlechtlicher Fortpflanzung aus, der sogenannten Metagenese zwischen einer Qualle und einem Polypen. Eine Qualle entsteht in der Regel aus einem Polypen durch:
- Bildung besonderer Querverengungen;
- Metamorphose;
- Strobilation (terminale Trennung);
- seitlicher Austrieb.
Die Bildung eines Polypen erfolgt als Folge der sexuellen Fortpflanzung einer Qualle im Stadium der Planulabildung.
Der Stamm der Nesseltiere umfasst etwa 9.000 Arten, die in mehrere Klassen eingeteilt sind, von denen Hydrozoa, Scyphozoa und Anthozoa die umfangreichsten sind.
Die überwiegende Mehrheit der Nesseltiere sind Meerestiere, obwohl es Arten gibt, die frische und frische Tiere beherrschen Brackwasser. Dies sind radialsymmetrische Tiere mit einer oral-aboralen Hauptsymmetrieachse und relativ einfacher Plan Gebäude. Die Körperwand besteht aus zwei Epithelschichten – der äußeren Epidermis und der inneren Gastrodermis. Letzteres kleidet die gastrovaskuläre Höhle aus – das Celepteron, das ebenfalls eine Funktion erfüllt Verdauungsfunktion und sorgt für die Stoffzirkulation im gesamten Körper des Tieres. Die gastrovaskuläre Höhle kommuniziert mit Außenumgebung eine Öffnung, die gleichzeitig die Funktionen der Mundöffnung und des Anus erfüllt.
Die Zusammensetzung der Epithelschichten umfasst eine Vielzahl zellulärer Elemente. Die Epidermisschicht enthält epitheliale Muskel-, Sinnes-, Nerven-, Drüsen- und Nesselzellen – Nematozyten – sowie undifferenzierte multipotente interstitielle Zellen (I-Zellen). Die Gastrodermis enthält Epithel-Muskel- und Drüsenzellen. Zwischen den Epithelschichten befindet sich eine extrazelluläre Matrix – die Mesoglea, deren Entwicklungsgrad zwischen den Epithelschichten stark variiert verschiedene Typen. In der Mesoglea werden Kollagen Typ IV, Fibronektin, Heparansulfat-Proteoglycan, Laminin usw. unterschieden, die für Basalmembranen charakteristisch sind. Bei Scyphozoa verfügt die Mesoglea über eine sich selbst erhaltende Population von Amöbozyten.
Nesseltiere zeichnen sich durch zwei Arten der Organisation aus: polypoide und medusoide. Bei vielen Arten, beispielsweise denen, die zu den metagenetischen Hydrozoen oder Scyphozoen gehören, kommt es zu einem regelmäßigen Wechsel dieser Formen, der Metagenese. In diesem Fall sexuelle Fortpflanzung mit der Medusoid-Generation assoziiert, während die Polypoid-Generation durch asexuelle Fortpflanzung gekennzeichnet ist. Die Medusoidphase kann reduziert sein oder ganz fehlen (z. B. bei Vertretern der Ordnung Hydrida). Auch bei Korallen fehlt das Quallenstadium, bei dem sowohl die sexuelle als auch die asexuelle Fortpflanzung durch Polypen gewährleistet ist. Es gibt jedoch Formen, die nur durch Quallen repräsentiert werden. Daher gibt es im Lebenszyklus von Tieren aus der Ordnung Trachylida keine polypoide Phase.
Oftmals bilden Polypen Kolonien mit einer gemeinsamen gastrovaskulären Höhle. Die Hydrozoa-Kolonie enthält verschiedene Typen Polypen oder Zooide. Die meisten von ihnen werden durch Gastprozooide oder Fresspolypen repräsentiert; Bei einigen Arten werden Dashpylozooide gebildet, die aufgrund ihrer Fülle eine hohe Leistung erbringen Nesselzellen(aus dem Griechischen - Brennnessel) Schutzfunktion. Die Fortpflanzung erfolgt durch Gonozooide oder Medusoidknospen, die Gameten produzieren. Medusoide trennen sich entweder von der Kolonie und verwandeln sich in Quallen oder bleiben in Form von Gonophoren Teil der Kolonie.
Keimzellen werden aus interstitiellen Zellen gebildet. Wie Studien an Hydra gezeigt haben, gibt es unter den i-Zellen eine spezielle Population, die als Abstammung von Keimzellen bezeichnet wird. Im Prozess der Oogenese spielt es eine wichtige Rolle bei der Versorgung der Eizelle Nährstoffe Dabei spielen Phagozytose und Zellfusion eine Rolle. Vertreter dieses Stammes zeichnen sich durch temporäre Gonaden aus, obwohl Scyphozoa permanente Gonaden bilden.
Die Befruchtung erfolgt bei Nesseltieren in der Regel äußerlich. Dennoch gibt es in allen Nesseltierklassen Arten mit innerer Befruchtung, bis hin zur eigentümlichen Kopulation, die bei der Seeanemone Sagartia beschrieben wird. Im letzteren Fall bilden die Pedalscheiben der Elterntiere eine gemeinsame Kammer, in deren Hohlraum Gameten freigesetzt werden und in der sich die befruchteten Eier zum Larvenstadium entwickeln.
Die ersten beiden Zerkleinerungsabschnitte sind meridional und der dritte äquatoriale. Bemerkenswert ist, dass die Spaltfurchen nicht kreisförmig, sondern eingeschnitten sind: Sie beginnen an einem Pol der befruchteten Eizelle und breiten sich allmählich zum gegenüberliegenden Pol aus, wo die Verbindung zwischen Blastomeren relativ lange beobachtet wird.
Nesseltiere verfügen über eine große Vielfalt an Arten der Zerkleinerung. Bei vollständiger und gleichmäßiger Zerkleinerung wird häufig eine radiale Anordnung der Blastomeren beobachtet. Bei einigen Arten ist die Verbindung zwischen Blastomeren jedoch schwach, sodass sie ihre Position relativ zu anderen Zellen ändern können. Wenn Blastomeren rotieren, ähneln die Figuren Aussehen Es entsteht eine spiralförmige Fragmentierung, d. h. eine Pseudohelikalität. In anderen Fällen verliert der fragmentierende Embryo seine bestimmten geometrischen Formen (anarchische Art der Fragmentierung). Bei ungleichmäßiger Zerkleinerung ist die Anordnung ungeordnet und ihr Muster ist variabel. Bei Eigelbreichen Eiern kann sich die Zytotomie verzögern. Bei einigen Arten teilt sich die zentrale Masse des Dotters überhaupt nicht. In diesem Fall wird die Zerkleinerung oberflächlich.
Die Vielfalt der Quetschformen beeinflusst auch die Struktur der Blastula. Bei Nesseltieren wurden mehrere Arten von Blastula beschrieben: eine hohle Coeloblastula, die aus einer einzelnen Zellreihe besteht, die ein ausgedehntes Blastocoel umgibt; dichte Steroblastula, die ebenfalls aus einer Zellreihe besteht, jedoch ohne Blastocoel, Morula und schließlich Periblastula, die durch die Lage der äußeren Zellschicht auf der Oberfläche der Dottermasse gekennzeichnet ist. Die Zellen der Coeloblastula sind mit Flagellen ausgestattet, die für ihre Bewegung sorgen.
Im nächsten Entwicklungsstadium kommt es zur Gastrulation, bei der bei Nesseltieren zwei Hauptkörperschichten gebildet werden: die äußere Schicht oder Ektoderm, und intern - Endoderm.
Bei Nesseltieren wurden verschiedene zelluläre Mechanismen zur Bildung von Körperschichten beschrieben. Weit verbreitet Eindringen(vom lateinischen ingressus – Eintritt, Eintritt) oder Einwanderung von Zellen. Während des Eindringens verlieren einige Zellen der Coeloblastula-Wand ihre Flagellen, erlangen amöboide Beweglichkeit und wandern in die Blastula-Höhle und füllen diese vollständig aus. Man unterscheidet zwischen der unipolaren Ingression, die im Bereich des Embryos stattfindet, wo sich anschließend die Mundöffnung ausbildet, und der multipolaren Ingression, bei der die Invasion über die gesamte Oberfläche des Embryos erfolgt.
Die Besiedlung der Blastulahöhle durch einzelne Zellen kann auch durch gezielte Zellteilungen der Blastulawand erfolgen. Dieser Vorgang wird aufgerufen Delaminierung(aus dem Lateinischen de – Abteilung, lamina – Platte, Schicht). Zellen, die nach der Teilung in die Blastulahöhle gelangen, bilden das Endoderm. Auch innerhalb der Epithelschicht kann es zu einem Untertauchen von Blastula-Wandzellen kommen. Diese Art der epithelialen Morphogenese wird als bezeichnet Invagination, oder Invagination (vom lateinischen invaginatio – Einstülpung).
Die Bildung von Ektoderm und Endoderm in Morula erfolgt als Folge der Zellumlagerung. Aus den Zellen, die den inneren Bereich des Embryos besetzen, entsteht das Endoderm, und aus den Zellen der äußeren Schicht entsteht das Ektoderm. Diese Trennung der Schichten wird Morula oder sekundäre Delaminierung genannt.
Schließlich wurde es bei vielen Arten beschrieben Epibolie(aus dem Griechischen – Gewand, Decke) oder die Verunreinigung großer Makromere mit spaltbaren Mikromere. Auch gemischte Arten der Formationsisolierung sind weit verbreitet.
Durch den Gastrulationsprozess entsteht meist eine radialsymmetrische zweischichtige Larve Planula(aus dem Griechischen – wandernd). Die äußere ektodermale Schicht der Planula wird von Flimmerzellen gebildet. Zwischen Ektoderm und Endoderm befindet sich eine dünne Schicht extrazellulärer Matrix – Mesoglea. Im Planula-Stadium erfolgt die Differenzierung der Zellschichten. So erscheinen im ektodermalen Epithel epithelial-muskuläre, Drüsen- und Sinneszellen. In den Zwischenräumen der Epithelzellen befinden sich interstitielle Zellen und deren Derivate, darunter auch Nesselzellen. Der Ort der Bildung interstitieller Zellen ist das Endoderm, wo ihre Bindung erfolgt. Im endodermalen Epithel werden Verdauungs- und Drüsenzellen gebildet. Die Planula hat eine längliche Form und ist am vorderen Ende, dem Nachfolger des vegetativen Bereichs des Spaltungsembryos, leicht erweitert. Typischerweise sind Planulae lecithotroph und die für ihr Leben notwendige Nahrung in Form von Dotterkörnern, die während der Oogenese gespeichert werden, befindet sich in ihren Zellen. Bei einigen Anthozoa werden planktotrophe Planulae beschrieben, bei denen sich nach Abschluss der Invagination an der Stelle der Blastoporus eine Mundöffnung bildet.
Die Umwandlung einer Larve in eine erwachsene Form wird Metamorphose genannt. Bei diesem Vorgang wird die Larve mit ihrem vorderen Ende oder ihrer Seitenfläche am Substrat befestigt. Typischerweise ist der Körper der Planula in Längsrichtung abgeflacht und verwandelt sich in eine Scheibe, auf der ein Polyp wächst, der durch einen Stiel mit der Scheibe verbunden ist. Dieser Haupthydrant, der Gründer der Kolonie, entwickelt Tentakel und eine Mundöffnung. In anderen Fällen verwandelt sich die Planula in Hydrorhiza – einen über das Substrat ausgebreiteten fadenförmigen Körper, auf dessen Oberfläche sich Polypen bilden. Kolonialformen entstehen durch das Aufblühen von Primärhydranten.
Manchmal beginnt die Bildung von Polypenstrukturen schon sehr früh, bereits im Stadium einer schwimmenden Larve. In diesen Fällen zieht sich die Larve entlang der anterior-posterioren Achse zusammen. In diesem Fall ist die vordere (zukünftige aborale) Region abgeflacht und die hintere (zukünftige orale) Region nimmt die Form eines Kegels an, an dessen Spitze sich ein Loch befindet, das von einem Kreis aus Tentakeln umgeben ist. Am aboralen Pol bildet sich ein Stiel. Ein entstehender freier Polyp, oder gehandelt(aus dem Griechischen – Strahl) setzt sich bald ab und heftet sich an den Untergrund.
Nesseltiere haben eine weitverbreitete ungeschlechtliche Fortpflanzung, die sowohl bei Polypen als auch bei Quallen vorkommen kann. Durch die ungeschlechtliche Fortpflanzung des Primärpolypen entstehen Kolonialformen. Bei asexuelle Reproduktion Hydroidquallen nimmt die Population der zur sexuellen Fortpflanzung fähigen Tiere stark zu.
Bei Scyphozoa wird ein einzelner Polyp, der sich nach der Sedimentation bildet, als Scyphistoma bezeichnet. Ein charakteristisches Merkmal davon sind Septen – vertikale Endodermfalten, die die Magenhöhle des Polypen in vier Taschen unterteilen. Scyphozoa-Polypen zeichnen sich durch asexuelle Fortpflanzung durch Knospung und Strobilation aus. Die Strobilation beginnt im Mundbereich des Polypen und breitet sich in aboraler Richtung aus. Es besteht aus der sequentiellen Bildung scheibenförmiger Elemente durch Querteilungen des Körpers. Ein Polyp in der Strobilationsphase wird aufgerufen strobile(von lateinisch strobilus – Beule). Von den Strobila getrennte Scheiben bilden Äther oder Quallenlarven. Die Bildung der Äther geht mit einer radikalen Umstrukturierung einher, die mit dem Verlust der provisorischen Organe des Scyphistoms und der Entwicklung der Organe der sich entwickelnden Qualle einhergeht.
Bei einigen Scyphozoen bilden sich durch die Bildung von Polypen Podozysten, die lange Zeit ruhen können. Die Podozysten verwandeln sich dann in bewegliche Larven. Ähnliches geschieht bei Hydrozoa. Zum Beispiel Vertreter der Ordnung Leptolida Frustration(vom lateinischen frustulum – Stück) – eine besondere Form der ungeschlechtlichen Fortpflanzung durch Fragmentierung, bei der planulaförmige Frustula-Larven entstehen.
Also die Vertreter verschiedene Klassen Bei Nesseltieren erfolgt die asexuelle Fortpflanzung in der polypoiden oder medusoiden Phase Lebenszyklus, kann zur Bildung einer mobilen Larve führen, die für die sexuelle Fortpflanzung charakteristisch ist. Dieses Phänomen kann offenbar als Beweis für die Existenz relativ autonomer modularer Entwicklungsroutinen angesehen werden, die sowohl während der sexuellen als auch der asexuellen Fortpflanzung initiiert werden können. Um diese Annahme zu überprüfen, sind spezielle Untersuchungen erforderlich.
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Zu den Nesseltieren zählen Hydra, Quallen und Seeanemonen. Größter Teil Solche Organismen leben in Meeren und Ozeanen, Hydras kommen aber auch in Süßwasserkörpern vor. Korallen und Seeanemonen leben hauptsächlich in warmen Meeren.
Die kleinsten sind einige Hydras, deren Größe etwa 1 mm beträgt, während die größte als haarige Qualle Cyane bezeichnet werden kann, deren Tentakeln eine Länge von 40 Metern erreichen können und deren Körperdurchmesser 2 Meter übersteigt.
Der Körper jedes Nesseltiers enthält einen einzigen großen Hohlraum, an dessen einem Ende sich eine von Tentakeln umgebene Mundöffnung befindet. Die Körperhöhle ist von einer Wand umgeben, die aus zwei Zellschichten und einer dazwischen liegenden gallertartigen Substanz besteht. Die innere Zellschicht bildet das Gewebe, das an der Verdauung der Nahrung beteiligt ist. Die äußere Zellschicht enthält Muskelfasern, sodass Organismen auf äußere Reize mit Bewegung reagieren können. Aus Nervenzellen wird ein Netzwerk, das einfachste Nervensystem, gebildet. In der äußeren Schicht des Körpers und der Tentakel befinden sich spezielle Nesselzellen. Mit einem Teil eines solchen Käfigs, der einer Harpune ähnelt, injiziert das Tier Gift in den Körper des Opfers oder Feindes. Alle Nesseltiere sind Fleischfresser und ernähren sich, indem sie mit ihren Tentakeln Beute zum Maul locken.
Existenzformen
Tiere haben zwei Existenzformen: Polypen und Quallen. Die Körperform des Polypen (Hydra, Seeanemone und Koralle) ähnelt einer Vase. Das Maul des Polypen öffnet sich nach oben und mit dem anderen Ende wird er am Boden des Reservoirs oder an anderen Oberflächen befestigt. Und der Körper einer Qualle ähnelt einem Regenschirm oder einer umgekehrten Schüssel. Das Maul der Qualle öffnet sich nach unten und sie treibt frei im Wasser. Einige Nesseltiere zum Beispiel Langohr-Aurelia Im Erwachsenenstadium handelt es sich um Quallen und im Larvenstadium um Polypen. Diese Art von Wassertier führt einen anderen Lebensstil.
Lebensweise
Anemonen sind unbewegliche Tiere; sie leben am Boden eines Stausees und sind an einem Ort fixiert. Sie leben getrennt und ähneln dank ihrer bunten Tentakel eher einer Pflanze als einem Tier. Der breite, kuppelförmige Körper der Qualle eignet sich gut zum Schwimmen im Wasser. Quallen bewegen sich, indem sie auf den Wellen schwingen oder die Strömung nutzen, wobei sie ihren Körper abwechselnd zusammenziehen und entspannen: Das Wasser, das unter dem kuppelförmigen Körper hervortritt, treibt das Tier vorwärts. Einige von ihnen sind äußerst giftig und ihre Berührung kann sogar für den Menschen tödlich sein. Hydroide werden an Pflanzen, Steinen usw. befestigt. Der Standortwechsel erfolgt äußerst langsam: An der Oberfläche werden sie abwechselnd zuerst mit der Sohle und dann mit den Tentakeln befestigt, d. h. sie bewegen sich, als würden sie fallen.
Wie einige der oben aufgeführten Tiere leben auch Korallen fest an einem Ort. Die meisten ihrer Arten bilden um den unteren Teil des Polypen ein hartes Kalkskelett. Korallen leben in großen Kolonien, in denen Kalkskelette vereint sind. Und sie wiederum verankern neue Korallen, wodurch Kolonien beeindruckende Größen erreichen können. Obwohl Kolonien nur ein paar Zentimeter pro Jahr wachsen, können sie über mehrere tausend Jahre hinweg Koralleninseln unterschiedlicher Form bilden.
Wenn das Wasser verunreinigt ist oder zu viel vorhanden ist hohe Temperatur Die Algen, die in Symbiose mit Korallen leben, sterben, was zum Absterben der Korallen führt und von den bunten Kolonien nur noch ein lebloses weißes Skelett zurückbleibt.
