Русия е страна с богата история. Много известни пионери прославиха великата сила със своите постижения. Едни от тях са великите руски химици.

Химията днес се нарича една от науките за естествените науки, която изучава вътрешния състав и структурата на материята, разлагането и промените на веществата, модела на образуване на нови частици и техните промени.

Руски химици, които прославиха страната

Ако говорим за историята на химическата наука, няма как да не си припомним най-великите хора, които определено заслужават вниманието на всички. списък известни личностиводени от велики руски химици:

1. Михаил Василиевич Ломоносов.
2. Дмитрий Иванович Менделеев.
3. Александър Михайлович Бутлеров.
4. Сергей Василиевич Лебедев.
5. Владимир Василиевич Марковников.
6. Николай Николаевич Семенов.
7. Игор Василиевич Курчатов.
8. Николай Николаевич Зинин.
9. Александър Николаевич Несмиянов.

И много други.

Ломоносов Михаил Василиевич

Руските учени химици не биха могли да работят без работата на Ломоносов. Михаил Василиевич е от село Мишанинская (Санкт Петербург). Бъдещият учен е роден през ноември 1711 г. Ломоносов е химикът основател, дал правилната дефиниция на химията, естествен учен с главно S, световен физик и известен енциклопедист.

Научната работа на Михаил Василиевич Ломоносов в средата на 17 век е близка до съвременната програма за химични и физични изследвания. Ученият разработи теорията за молекулярната кинетична топлина, която в много отношения надмина тогавашните идеи за структурата на материята. Ломоносов формулира много основни закони, сред които е законът на термодинамиката. Ученият основава науката за стъклото. Михаил Василиевич беше първият, който откри факта, че планетата Венера има атмосфера. Той става професор по химия през 1745 г., три години след като получава равна титла по физика.

Дмитрий Иванович Менделеев

Изключителен химик и физик, руски учен Дмитрий Иванович Менделеев е роден в края на февруари 1834 г. в град Тоболск. Първият руски химик е седемнадесетото дете в семейството на Иван Павлович Менделеев, директор на училища и гимназии в Тоболска област. Все още е запазена метрична книга със запис за раждането на Дмитрий Менделеев, където имената на учения и неговите родители са написани на древна страница.

Менделеев е наречен най-блестящият химик на 19 век и това е правилното определение. Дмитрий Иванович е автор на важни открития в химията, метеорологията, метрологията и физиката. Менделеев изучава изоморфизма. През 1860 г. ученият открива критичната температура (точка на кипене) за всички видове течности.

През 1861 г. ученият публикува книгата „Органична химия“. Той изучава газовете и извежда правилните формули. Менделеев проектира пикнометъра. Страхотен химикстава автор на много трудове по метрология. Той изследва въглищата и петрола и разработва системи за напояване на земята.

Именно Менделеев открива една от основните природни аксиоми - периодичния закон на химичните елементи. Все още го използваме. Той дава характеристики на всички химични елементи, като теоретично определя техните свойства, състав, размер и тегло.

Александър Михайлович Бутлеров

А. М. Бутлеров е роден през септември 1828 г. в град Чистопол (Казанска губерния). През 1844 г. става студент в Казанския университет, факултет по естествени науки, след което е оставен там, за да получи професорска длъжност. Бутлеров се интересува от химия и създава теория за химическата структура на органичните вещества. Основател на школата „Руски химици”.

Марковников Владимир Василиевич

Списъкът на „руските химици“ несъмнено включва още един известен учен. Владимир Василиевич Марковников, родом от провинция Нижни Новгород, е роден на 25 декември 1837 г. Химик в областта на органичните съединения и автор на теорията за структурата на нефта и химичната структура на материята като цяло. Произведенията му са играли важна роляв развитието на науката. Марковников излага принципите на органичната химия. Той проведе много изследвания на молекулярно ниво, установявайки определени закономерности. Впоследствие тези правила са кръстени на своя автор.

В края на 60-те години на 18 век Владимир Василиевич защитава дисертация за взаимното влияние на атомите в химичните съединения. Скоро след това ученият синтезира всички изомери на глутаровата киселина, а след това и циклобутандикарбоксилната киселина. Марковников открива нафтените (клас органични съединения) през 1883 г.

За своите открития е награден със златен медал в Париж.

Сергей Василиевич Лебедев

С. В. Лебедев е роден през ноември 1902 г. в Нижни Новгород. Бъдещият химик получава образованието си във Варшавската гимназия. През 1895 г. постъпва във физико-математическия факултет на Петербургския университет.

В началото на 20-те години на 19 век Съветът за народно стопанство обявява международен конкурс за производство на синтетичен каучук. Беше предложено не само да се намери алтернативен метод за производството му, но и да се осигури резултатът от работата - 2 кг готов синтетичен материал. Суровините за производствения процес също трябваше да бъдат евтини. Каучукът трябваше да бъде с високо качество, не по-лош от естествения каучук, но по-евтин от последния.

Излишно е да казвам, че Лебедев участва в състезанието, в което стана победител? Той разработи специален химичен съставкаучук, достъпен и евтин за всеки, спечелвайки си титлата велик учен.

Николай Николаевич Семенов

Николай Семенов е роден през 1896 г. в Саратов в семейството на Елена и Николай Семенови. През 1913 г. Николай постъпва във катедрата по физика и математика в Санкт Петербургския университет, където под ръководството на известния руски физик Йофе Абрам става най-добрият студент в класа.

Николай Николаевич Семенов изучава електрически полета. Той провежда изследвания върху преминаването на електрически ток през газове, въз основа на които е разработена теорията за термичния пробив на диелектрик. По-късно той излага теория за топлинна експлозия и изгаряне на газови смеси. Според това правило топлината, генерирана от химическа реакция, при определени условия може да доведе до експлозия.

Николай Николаевич Зинин

На 25 август 1812 г. в град Шуши (Нагорни Карабах) е роден Николай Зинин, бъдещ химик-органик. Николай Николаевич завършва Физико-математическия факултет на Санкт Петербургския университет. Става първият президент на Руското химическо дружество. който е взривен на 12 август 1953 г. Това е последвано от разработването на термоядрения експлозив RDS-202, чиято мощност е 52 000 kt.

Курчатов е един от основателите на използването на ядрената енергия за мирни цели.

Известни руски химици тогава и сега

Съвременната химия не стои неподвижна. Учени от цял ​​свят работят върху нови открития всеки ден. Но не трябва да забравяме, че важните основи на тази наука са положени още през 17-19 век. Изключителните руски химици станаха важни звена в последващата верига на развитие на химическите науки. Не всички съвременници използват, например, законите на Марковников в своите изследвания. Но ние все още използваме отдавна откритата периодична таблица, принципите на органичната химия, условията за критичната температура на течностите и т.н. Руските химици от миналото оставиха важна следа в световната история и този факт е неоспорим.

винаги се открояваха сред другите, защото много от най-важните открития принадлежат на тях. В уроците по химия учениците се обучават за най-забележителните учени в тази област. Но знанието за откритията на нашите сънародници трябва да бъде особено ярко. Руските химици съставиха най-важната таблица за науката, анализираха минерала обсидиан, станаха основатели на термохимията и станаха автори на много научни трудове, които помогнаха на други учени да напреднат в изучаването на химията.

Герман Иванович Хес

Герман Иванович Хес е друг известен руски химик. Херман е роден в Женева, но след като учи в университета, той е изпратен в Иркутск, където работи като лекар. В същото време ученият пише статии, които изпраща в списания, специализирани в областта на химията и физиката. Известно време по-късно Херман Хес преподава химия на известните

Герман Иванович Хес и термохимията

Основното в кариерата на Герман Иванович беше, че той направи много открития в областта на термохимията, което го направи един от нейните основатели. Той открива важен закон, наречен закон на Хес. След известно време той научи състава на четирите минерала. В допълнение към тези открития той изучава минерали (занимава се с геохимия). В чест на руския учен те дори нарекоха минерала, който за първи път беше изследван от него - хесит. Херман Хес все още се счита за известен и почитан химик и до днес.

Евгений Тимофеевич Денисов

Евгений Тимофеевич Денисов е изключителен руски физик и химик, но за него се знае много малко. Евгений е роден в град Калуга, учил е в Московския държавен университет в Химическия факултет, специализирал физикохимия. След това продължава пътя си в научната дейност. Евгений Денисов има няколко публикувани произведения, които са станали много авторитетни. Той също така има поредица от работи по темата за цикличните механизми и няколко построени от него модела. Ученият е академик на Академията за творчество, както и на Международната академия на науките. Евгений Денисов е човек, който посвети целия си живот на химията и физиката, а също така научи по-младото поколение на тези науки.

Михаил Дегтев

Михаил Дегтев учи в Химическия факултет на Пермския университет. Няколко години по-късно защитава дисертация и завършва аспирантура. Продължава дейността си в Пермския университет, където ръководи изследователския сектор. В продължение на няколко години ученият провежда много изследвания в университета и след това става ръководител на катедрата по аналитична химия.

Михаил Дегтев днес

Въпреки факта, че ученият вече е на 69 години, той все още работи в Пермския университет, където пише научни трудове, провежда изследвания и преподава химия на по-младото поколение. Днес ученият ръководи две научни направления в университета, както и работата и изследванията на специализанти и докторанти.

Владимир Василиевич Марковников

Трудно е да се подцени приносът на този известен руски учен в такава наука като химията. Владимир Марковников е роден през първата половина на 19 век в дворянско семейство. Още на десетгодишна възраст Владимир Василиевич започва да учи в благородния институт в Нижни Новгород, където завършва класове в гимназията. След това учи в Казанския университет, където негов учител е професор Бутлеров, известен руски химик. Именно през тези години Владимир Василиевич Марковников открива интереса си към химията. След като завършва Казанския университет, Владимир става лаборант и работи усилено, мечтаейки да получи професура.

Владимир Марковников изучава изомерията и след няколко години успешно защитава научната си работа по темата за изомерията на органичните съединения. В тази дисертация професор Марковников вече доказа, че такава изомерия съществува. След това е изпратен да работи в Европа, където работи с най-известните чуждестранни учени.

В допълнение към изомерията, Владимир Василиевич учи и химия, работи няколко години в Московския университет, където преподава химия на по-младото поколение и до дълбока старост чете лекции на студенти във физико-математическия факултет.

Освен това Владимир Василиевич Марковников публикува и книга, която нарече „Колекция на Ломоносов“. Той представя почти всички известни и изключителни руски химици, а също така разказва за историята на развитието на химията в Русия.

(1867 – 1934 )

– полски химики физик. По поръчка - жена учен, и не просто жена, а „лицето“ на жена в науката. Съпруга на френския учен Пиер Кюри.

Мария е израснала в голямо семейство. Рано загубих майка си. От дете се интересувам от химия. Голямо бъдеще в науката за Мария пророкува руският химик и създател на периодичната система на химичните елементи Дмитрий Иванович Менделеев.

Пътят към науката беше труден. И има две причини за това. Първо, семейство Кюри не беше много богато, което правеше обучението предизвикателство. Второ, това, разбира се, е дискриминация на жените в Европа. Но въпреки всички трудности, Кюри завършва Сорбоната, става първата жена Нобелов лауреат, малко от: Мария Кюри става два пъти Нобелов лауреат.

В периодичната таблица на Д. И. Менделеев има три елемента, свързани с Мария Кюри:

• Po (полоний),
• Ra (радий),
• Cm (курий).

Полоният и радият са открити от Мария Кюри и нейния съпруг през 1898 г. Полоният е кръстен на родината на Кюри, Полша (лат. Polonium). А куриумът е изкуствено синтезиран през 1944 г. и е кръстен на Мари и Пиер (нейния съпруг) Кюри.

Отзад изследване на явлението радиоактивностСемейство Кюри получава Нобелова награда за физика през 1903 г.

За откриването на елементите курий и радий и за изучаване на техните свойства Мария получи втора Нобелова награда, но този път за химия. Съпругът й не успя да получи наградата заедно с Мария, той почина през 1906 г.

Работата с радиоактивни елементи не премина без следа за Мария Кюри. Тя се разболява тежко от лъчева болест и умира през 1934 г.

Банкнота от 20 000 злоти с портрет на Мария Склодовска-Кюри.

Както обещахме, статия за учен от Израел, и то не за обикновен учен, а л Лауреат по химия 2011 гза което е получил Откриване на квазикристали.

Даниел Шехтман

(роден през 1941 г. в Тел Авив) – израелски физикохимик.

Израелски технологичен институт

Даниел Шехтман е завършил Израелския технологичен институт в Хайфа. Там той получава бакалавърска степен, след това магистърска степен, след това докторска степен.

По-късно Шехтман се премества в САЩ. Именно там той прави най-важното откритие в живота си. Докато работи в Изследователската лаборатория на военновъздушните сили на САЩ, той изучава „специално подготвена“ сплав от алуминий и магнезий през електронен микроскоп. Ето как открива Даниел Шехтман квазикристали. Това специална формасъществуване на твърдо тяло, нещо средно между кристално и аморфно тяло. Самата идея за съществуването на такива обекти противоречи на всички идеи от онова време за твърди тела. Тогава това беше толкова революционно откритие, каквото някога беше откритието на квантовата механика. Тоест, в идеите от онова време квазикристалите просто не са възможни; Даниел, когато ги погледна за първи път през микроскоп, каза: „Това е невъзможно по принцип!“

Линус Полинг

Но никой не повярва на откритието. Шехтман като цяло стана обект на смях. И по-късно ме уволниха. Основният противник на съществуването на квазикристали беше американският химик Линус Полинг. Той почина през 1994 г., без изобщо да знае, че Шехтман е прав.

Но в каквито и спорове да се давят хората, истината рано или късно ще стане очевидна.

След неуспех в САЩ Даниел се завръща в Земята на Сион, за да работи в Израелския технологичен институт. И вече там той публикува резултатите от своите изследвания.

Отначало се смяташе, че квазикристалимогат да бъдат получени само изкуствено и не могат да бъдат намерени в природата, но през 2009 г., по време на експедиция до Корякските планини в Русия, Открити ли са квазикристали от естествен произход?. На земята няма и не е имало условия за тяхното „раждане“, което ни позволява уверено да твърдим, че квазикристалите имат космически произход и най-вероятно са донесени от метеорити. Приблизителното време на тяхното „пристигане“ е последната ледникова епоха.

Нобелова наградаЧаках доста временеговият собственик, от момента на откриването (1982 г.) до награждаването на Шехтман са изминали не много, не по-малко, 29 години.

„Всеки израелец и всеки евреин по света днес се гордее с постижението на Шехтман.“

Министър-председателят на Израел - Бенямин Нетаняху

Даниел Шехтман вървеше сам. Един направи откритие, един го защити (и го защити!), един беше награден за него.

В Тората, свещеното писание на евреите, се казва: „И Господ Бог каза: Не е добре за човека да бъде сам; Аз ще му помогна според него.“ (Битие 2:18).

Шехтман не е самотен, има жена и три деца.

Държава Израел- това е истинско страна на учените. През 2011 г. петима носители на Нобелова награда са евреи. Четирима от лауреатите на Нобелова награда за химия са израелци. А Първият президент на Израел Хаим Вайцман е бил химик. Както се казва в рекламата, но това не е всичко! Най-известният учен на 20-ти век, а и в цялата история на човечеството, Алберт Айнщайн, след смъртта на Хаим Вайцман през 1952 г., получава предложение за поста президент на Израел. Но Айнщайн беше твърде политически необвързан, за да се съгласи. И този пост беше зает от Исак Бен-Цви.

„Провалилият се“ президент на Израел върху банкнота.

Да кажем "Благодаря!" Израел за учените!

Александър Флеминг

– британски микробиолог. Лауреат Нобелова награда за медицина или физиология 1945 г с Хауърд и Ърнст Чейн.

От детството Александър се отличава с изключително любопитство и... небрежност. Именно тези качества оформят успешния изследовател. В работата си той се придържа към принципа: „никога не изхвърляйте нищо“. Лабораторията му винаги беше в безпорядък. Е, като цяло, смешно научен животбеше при Флеминг. Издухах си носа на грешното място и открих лизозим. Оставих петриевото блюдо немито дълго време и открих пеницилина. И това не е шега. Наистина беше така.

Един ден Флеминг настина, но не беше нищо сериозно. И само на истински гений в такава ситуация може да му хрумне мисълта: „Нека си издухам носа върху колония от бактерии“. След известно време се установи, че бактерията е умряла. Флеминг не пренебрегна това. Започнах да правя проучвания. Оказа се, че ензимът лизозим, който се намира в някои телесни течности, включително носната слуз, е виновен за смъртта на микробите. Александър Флеминг изолира лизозима в неговата чиста форма. Но приложението му не беше толкова широко, колкото следващото откритие на учения.

Флеминг имаше в лабораторията си обикновена бъркотия. Ученият отиде да прекара август със семейството си. И дори не почисти. Когато се върна, той откри, че в петриево блюдо, където имаше колония от бактерии, се е развила плесен и тази плесен убива бактериите, живеещи в блюдото. И това не беше обикновена плесен, а Penicillium notatum. Флеминг откри, че тази плесен съдържа определено вещество, което има специален ефект върху клетъчните стени на бактериите, като по този начин им пречи да се размножават. Флеминг наименува това вещество пеницилин.

Това беше първият антибиотик в историята .

Александър не успя лично да изолира чист пеницилин. Работата му е продължена и завършена от други учени. За което са удостоени с Нобелова награда. Антибиотикът пеницилин става особено популярен по време на Втората световна война. Когато в раните попаднаха различни инфекции и най-много случайно открито вещество ефективен методборете се с тях.

Великият учен сър Александър Флеминг почина от инфаркт на миокарда в дома си на 74 години. Името му остава завинаги в историята на медицината и микробиологията.

Най-добрият начин да намерите добри идеи- намерете много идеи и изхвърлете лошите

Ломоносов става основател на физическата химия.

Наблюдавайки Венера през телескоп, ученият допуска наличието на атмосфера.

В допълнение към тях Ломоносов прави редица други „по-малки“ открития и наблюдения, които впоследствие са развити от други учени.

Ломоносов имаше сложна природа. През живота си той се е карал с много хора, имал е достатъчно врагове. Известно е, че той удари един от „опонентите” си в носа... При това. той знаеше как да общува с висши хора

Ломоносов, в допълнение към науката, изучава поезия. И именно благодарение на хвалебствените оди (императрица Екатерина II ги обичаше особено) той постигна благоволение в двора и получи всичко необходимо за научната си работа и нуждите на университета.

Линия UMK V.V. Lunin. Химия (10-11) (основен)

Линия UMK V.V. Lunin. Химия (10-11) (U)

Линия UMK V.V. Lunin. Химия (8-9)

Линия UMK Н. Е. Кузнецова. Химия (10-11) (основен)

Линия UMK Н. Е. Кузнецова. Химия (10-11) (задълбочено)

Велики жени: химици-изследователи

„Химията широко протяга ръце в човешките дела“, пише Михаил Ломоносов и през последните два и половина века значението на неговите думи само се е увеличило: всяка година се синтезират най-малко 200 хиляди органични вещества. За Международния ден на жената сме подготвили материал за съдбите на шест изключителни жени химици, които имат значителен принос за развитието на науката за веществата.

Мария Склодовска е родена във Варшава и преживява трудно детство: баща й, учител по професия, трябва да работи много усилено, за да лекува жена си, която е болна от туберкулоза, и да изхрани четири деца. Учената страст на Мария понякога стига до фанатизъм. След като се съгласи със сестра си да се редуват да печелят пари за висше образование и най-накрая да имат възможност да учат, Мария блестящо завършва Сорбоната със степени по химия и математика и става първата учителка в историята на университета. Заедно със съпруга си, Пиер Кюри, Мари открива радиоактивните елементи радий и полоний, ставайки пионер в областта на радиохимичните изследвания и два пъти Нобелов лауреат по физика и химия. „Поезията е същото като добива на радий. Грам продукция, година труд“ - така упоритостта на Склодовска-Кюри се отразява в стиховете на Маяковски.

Друг известен химик и носител на Нобелова награда е най-голямата дъщеря на Мария Склодовска-Кюри, Ирен. Дядо й по бащина линия се занимава с нейното възпитание, докато родителите й се занимават с интензивна научна дейност. Подобно на Мария, Ирен завършва Сорбоната и скоро започва работа в Радиевия институт, създаден от нейната майка. Основното си научно постижение тя постига заедно със съпруга си Фредерик Жолио, също химик. Двойката постави основата за откриването на неутрона и стана известна с разработването на метод за синтез на нови радиоактивни елементи, базиран на бомбардиране на вещества с алфа частици.

Тетрадката е част от учебния комплекс по химия, чиято основа е учебникът на О. С. Габриелян „Химия. 8 клас", преработен в съответствие с Федералния държавен образователен стандарт. Ръководството за обучение включва 33 тестова работаспоред съответните раздели на учебника и може да се използва както в уроци, така и в процеса на самоподготовка.

Нашата сънародничка Вера Баландина произхожда от семейство на търговци, живеещи в малкото село Новоселово в далечната Енисейска губерния. Родителите бяха щастливи да видят страстта на детето си към учене: след като завърши женската гимназия със златен медал, Вера влезе във Висшите женски курсове в Санкт Петербург в отдела по физика и химия. Баландина подобри квалификацията си още в Сорбоната, като същевременно работи в Института Пастьор в Париж. Връщайки се в Русия и омъжвайки се, Вера Арсеневна отдели много време за изучаване на биохимия и се занимаваше с аклиматизацията на нови за страната растения и зърнени култури и изучаваше природата на родната си провинция. Освен това Вера Баландина е известна като филантроп и филантроп: тя създаде стипендия за студенти от курсовете на Бесужев, основа частно училище и построи метеорологична станция.

Племенницата на великия руски поет и дъщеря на генерал В. Н. Лермонтов, Юлия става една от първите жени химици в Русия. Първоначалното й образование беше у дома, а след това отиде да учи в Германия - руските образователни институции по това време отказаха на момичетата възможността да получат висше образование. След като получава докторска степен, тя се завръща в родината си. Тя беше лично поздравена от Д. И. Менделеев, с когото имаше топли приятелски отношения. По време на кариерата си на химик Юлия Всеволодовна публикува много научни статии, изучава свойствата на петрола и нейните изследвания допринасят за появата на първите нефтени и газови заводи в Русия.

Помагалото е част от учебния комплекс на О. С. Габриелян и е предназначено за организиране на тематичен и заключителен контрол на резултатите от изучаването на химия в 8. клас по предмет и метапредмет. Диагностичната работа ще помогне на учителя да оцени обективно резултатите от обучението, на учениците да се подготвят за окончателното оценяване (FCA), като прибягват до самопроверка, а на родителите да организират работа върху грешките, когато учениците пишат домашни.

Маргарита Карловна е родена в семейството на немски офицер руска армияКарл Фабиан, барон фон Врангел. способности природни наукиСимптомите на момичето се проявиха рано, тя имаше възможност да учи в Уфа, Москва и дори в Германия: детството и юношеството й преминаха в пътуване. Известно време Маргарита беше ученичка на самата Мария Склодовска-Кюри. Връщайки се в Русия за няколко години след идването на власт на болшевиките, тя отново е принудена да избяга в Германия. Там тя има научен авторитет и добри връзки, благодарение на които Маргарита Врангел става директор на Института по растителни науки към университета Хоенхайм. Изследванията й бяха в областта на храненето на растенията. IN последните годиниВ живота си тя се омъжи - изключение беше направено за Маргарита, което й позволи да запази научните си регалии след брака - за приятеля си от детството Владимир Андроников, когото отдавна смяташе за мъртъв.

Родена и прекарала първите години от живота си в Кайро, след избухването на Първата световна война, младата Дороти се озовава в родната на родителите си Англия, където започва нейната страст към химията. Тя асистира широко на своя баща археолог в Судан, провеждайки количествен анализ на местни минерали под ръководството на почвохимика А. Ф. Джоузеф. Получила образованието си в Оксфорд и Кеймбридж, Дороти прави много рентгенови анализи на протеини, пеницилин, витамин В12, изучава инсулин повече от 30 години, доказвайки жизненоважната му необходимост за диабетици, и е удостоена с Нобелова награда за постиженията си.

Страхотни химици

Алдер Кърт (10.VII.1902.-.20.VI.1958)

немски органичен химик. Завършва университета в Кил (доктор по философия, 1926 г.), където учи при О. П. Г. Дилс. През 1926-1936 г. работи там (от 1934 г. професор). През 1936-1940 г. научен директор на клона на концерна I.G. Farbenindustry в Леверкузен, от 1940 г. директор на Химическия институт на Кьолнския университет.

Основната област на изследване е органичният синтез. Изследва (1926) азодикарбоксилов етер заедно с Дилс; тази работа доведе до тяхното откриване (1928) на една от най-важните реакции в органичната химия - 1,4-присъединяването на молекули с активирана множествена връзка (диенофили) към спрегнати диени с образуването на циклични структури (диенов синтез). По-нататъшната работа позволи на Alder да намери общи модели на зависимостта на образуването на адукти в тази реакция от структурата на първоначалните компоненти (правила на Alder). Изучава стереохимичните особености на хода на реакциите и реакционната способност на органични съединения с напрегнати връзки. Установява възможността за провеждане и широко използване на реакции, обратни на диеновия синтез (ретро-диеново разлагане). Той откри ен-синтезата - добавянето на олефини, съдържащи алилови водородни атоми, към диенофил. Установено (1940), че циклопентадиенът при нагряване добавя винилацетат, за да образува ненаситен ацетат, който може да се превърне в наситен алкохол. Разработва (1956) метод за получаване на циклопентенон. Нобелова награда (1950 г., съвместно с Дилс).

Арбузов Александър Ерминингелдович (12.IX.1877 - 21.I.1968)

Съветски органичен химик, академик на Академията на науките на СССР (от 1942 г.). Завършва Казанския университет (1900). През 1900-1911 г. работи в Новоалександрийския институт по земеделие и лесовъдство (от 1906 г. професор), през 1911-1930 г. професор в Казанския университет, през 1930-1963 г. в Казанския химико-технологичен институт. През 1946-1965 г. председател на Президиума на Казанския клон на Академията на науките на СССР.

Основните му изследвания са посветени на химията на органофосфорните съединения, на която той е един от основателите. За първи път в Русия (1900 г.) той извършва синтез на алилметилфенилкарбинол чрез органомагнезиево съединение. Установява (1905) структурата на фосфорната киселина, получава нейните естери в чиста форма, открива каталитичната изомеризация на средни естери на фосфорната киселина в естери на алкилфосфинови киселини (пренареждане на Арбузов), което се превръща в универсален метод за синтез на органофосфорни съединения. През 1914 г. той получава естери на фосфинови киселини, като по този начин поставя началото на нова област на изследване - химията на органофосфорните съединения с R-S връзка(систематичното им изучаване започва в СССР и в чужбина през 20-30-те години). При изучаване на структурата на "киселинния хлорид на Бойд" заедно с Б. А. Арбузовоткрива (1929) реакцията на образуване на свободни радикали от триарилметиловата серия от триарилбромометан. Беше получен и изследван референтният радикал дивинилпикрилхидразил. Изследвайки местните източници на органични съединения, заедно с Б. А. Арбузов, той разработи нов метод за подслушване иглолистни дърветаи техники за събиране на олеорезини без загуба на летливи компоненти. Открива и изучава (30-40-те години) нови класове фосфорорганични съединения - производни на субфосфорна, пирофосфорна, пирофосфорна и фосфорна киселина. Открива (1947) реакцията на добавяне на диалкилфосфорни киселини към карбонилна група, което е нов универсален метод за синтез на органофосфорни съединения. Той установява физиологичната активност на редица открити от него съединения, някои от които се оказват инсектициди, други - лекарства. Той предложи редица лабораторни инструменти (колби, колони). Автор на трудове по история на руската химия.

Герой на социалистическия труд (1957). Лауреат на Държавни награди на СССР (1943, 1947). Институтът по органична и физична химия на Академията на науките на СССР в Казан носи неговото име (от 1968 г.).

Арнд Фриц Георг (6.VII.1885 - 8.XII.1969)

химия олдер байер синтез

немски органичен химик. Завършва Фрайбургския университет (докторска степен, 1908 г.). Работи там през 1910-1915 г. в университета в Кил. През 1915-1918 г. преподава в университета в Истанбул (Турция), през 1918-1933 г. - в университета в Бреслау (от 1927 г. професор). Когато нацистите идват на власт, той напуска родината си. През 1933 г. чете лекции в Оксфордския университет (Англия). През 1934-1966 г. отново работи в Истанбулския университет. Основните трудове са посветени на синтеза на диазометан и изучаването на неговите реакции с алдехиди, кетони и киселинни хлориди и развитието на теорията за мезомеризма. Той изучава (1921-1923) циклизацията на хидразодитиодикарбонамид и показва, че в зависимост от средата циклизацията води или до триазолови производни, или до тиодиазолови производни. Предложи (1924) електронната теория на междинните състояния. Той получава (1924) дехидроцетна киселина чрез нагряване на ацетооцетен естер в присъствието на следи от натриев бикарбонат при температура 200 ° C с едновременно отстраняване на алкохола. Заедно с Айстерт (1927) той открива реакцията за получаване на висши хомолози на карбоксилни киселини от по-ниски чрез взаимодействие на киселинни хлориди с диазометан (реакция на Арндт-Айстерт). Той предлага (1930) метод за получаване на диазометан при 5°C чрез взаимодействие на нитрозометилкарбамид с воден разтвор на калиев хидроксид под слой от етер.

Байер Адолф Йохан Фридрих Вилхелм, фон (31.X.1835 - 20.VIII.1917)

немски органичен химик. Учи в университета в Хайделберг при R. W. Bunsen и F. A. Kekule и в университета в Берлин (докторска степен, 1858 г.). От 1860 г. преподава едновременно в Берлинската академия за занаяти и във Военната академия. От 1872 г. е професор в университета в Страсбург, а от 1875 г. в университета в Мюнхен. Работите са свързани със синтетичната органична химия и стереохимията. Открива барбитуровата киселина (1864) и барбитуратите. Въвежда (1866) в практиката на органичния синтез метода за редуциране на органични вещества с цинков прах. Показа (1867), че мелитовата киселина е бензенхексакарбоксилна киселина. Заедно с немския химик А. Емерлинг той синтезира (1869) индол чрез сливане на о-нитроканелена киселина с калиев хидроксид, след това неговите производни, вкл. изатин. Пиколините и колидините са получени чрез кондензация на амоняк с ацеталдехид и акролеин през 1870 г. Редуцира (1870) нафталин до тетрахидронафталин и мезитилен до тетрахидромезитилен. Заедно с G. Caro той синтезира (1877) индол от етиланилин. Открива (1879) индофениновата реакция - появата на син цвят при смесване на тиофен с изатин в присъствието на конц. сярна киселина. Той синтезира индиго от динитрофенилдиацетилен (1883) и инден от о-ди(бромометил)бензен и динатриев малонов етер (1884). Той представи (1885) теория на напрежението, която установява зависимостта на силата на циклите от големината на ъглите между валентните връзки. Получава терефталова киселина (1886) и два геометрични изомера на хексахидрофталова киселина (1888); въвежда (1888) концепцията за цис-транс- изомерия. Той предложи (1887 г., едновременно с G. E. Armstrong) центричната формула на бензена. Експериментално доказа (1888) идентичността на всички въглеродни атоми в бензена. Установява (1894) структурата на карана. Открит (1896) цис-транс-изомерия в терпеновата серия. Създава голяма школа от органични химици, сред които Г. О. Виланд, К. Гребе, К. Т. Либерман, Б. Майер и др., Президент на Германското химическо дружество (1871, 1881, 1893, 1903). Чуждестранен член-кореспондент на Петербургската академия на науките (от 1892 г.). Нобелова награда (1905).

Бакелунд Лео Хендрик (14.XI.1863-23.II.1944)

Американски химик, член на Националната академия на науките на САЩ (от 1936 г.). Роден в Гент (Белгия). Завършва университета в Гент (1884). Работил и там. През 1889 г. той се премества в САЩ, където първо работи във фотографска компания, а след това основава (1893 г.) собствена компания за производство на изобретена от него фотографска хартия, която може да се развива с изкуствено осветление. Основните области на научните изследвания са химията и полимерната технология. Работейки (от 1905 г.) върху създаването на материал, способен да замени шеллак, той синтезира (1908 г.) първата термореактивна смола - бакелит (продукт от поликондензация на фенол с формалдехид). Президент на Американското химическо дружество (1924 г.). Член на много академии на науките и научни дружества.

Бамбергер Юджийн (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

швейцарски органичен химик. Роден в Берлин. Учи (от 1875) в университетите в Бреслау, Хайделберг и Берлин. От 1880 г. работи във Висшето техническо училище в Берлин, от 1883 г. - в Мюнхенския университет (от 1891 г. професор). През 1893-1905 г. професор във Висшето техническо училище в Цюрих. През 1905 г. той напуска този пост по здравословни причини, но продължава изследванията си с помощта на асистент. Основните научни трудове са посветени на изследването на ароматни и азотсъдържащи органични съединения. Той установи (1885), че структурата на ретена включва фенантреново ядро. Чрез хидрогениране на нафталиновите производни той получава (1889) алициклични съединения и въвежда този термин в химията. Той изучава реакциите на окисление и редукция на азотсъдържащи вещества, по-специално редуцира (1894) нитробензен до фенилхидроксиламин. Той установява (1896), че диазониеви соли или соли на диазокиселини в кисела среда се превръщат във водонеразтворими, силно нестабилни анхидриди. Определя (1897) механизма на образуване на сулфанилова киселина от анилин сулфат. Показа (1901), че при контролирани условия на киселинна катализа П-толилхидроксиламинът може да се пренареди до диенон. Получено (1903) П-хиноново окисление П-крезол перкиселина в неутрална среда. Изучава оптичните свойства на производните на антраниловата киселина и фотохимичните свойства на производните на бензалдехида.

Байлщайн Федор Федорович (Фридрих Конрад) (17.11.1838 - 18.H.1906)

Химик-органик, академик на Петербургската академия на науките (от 1886 г.). Роден в Санкт Петербург. Учи химия в университетите в Хайделберг (1853-1854, 1856, под ръководството на R. W. Bunsen), Мюнхен (1855, слуша лекции на J. Liebig) и Гьотинген (1857-1858, под ръководството на F. Wöhler) (доктор по философия, 1858 г.). Повишава образованието си (1858-1859) под ръководството на С. А. Вюрц във Висшето медицинско училище в Париж. Работи в университета в Бреслау (1859), университета в Гьотинген (1860-1866, от 1865 г. професор). От 1866 г. професор в Петербургския университет. Основната област на изследване е химията на ароматните съединения. Установява (1866) правилото за хлориране на ароматни съединения: на студено - в ядрото, а при нагряване - в страничната верига. Синтезира о- и м-толуидини (1870-1871), о-нитроканелена, о-нитробензоена и антранилова киселини (1872). Предложена (1872) силно чувствителна реакция за откриване на халогени в органични съединения чрез калцинирането им в окислен Меден проводникв пламъка на газова горелка (тест на Beilstein). Той е един от първите, които изследват кавказкото масло и доказват наличието на хексахидроароматни съединения в него. Инициаторът на създаването и първият компилатор на многотомна справочна книга, включваща информация за всички известни към момента на издаването следващ томорганични съединения, "Handbuch der organische Chemie" (том 1-2, 1-во издание 1881). Впоследствие през 1951 г. във Франкфурт на Майн е създаден специален Beilstein Institute for the Literature of Organic Chemistry, за да публикува справочника.

Бекман Ернст Ото (4.VII.1853 - 12.VII.1923)

немски химик. Завършва Лайпцигския университет (1878). През 1879-1883 г. работи във Висшето техническо училище в Брунсуик, а от 1883 г. в Лайпцигския университет. През 1891 г. професор в Гисен, през 1892-1897 г. в университета в Ерланген. През 1897 г. той организира лаборатория по приложна химия в Лайпцигския университет, а от 1912 г. е директор на създадения Институт за приложна и фармацевтична химия на Кайзер Вилхелм в Берлин. Творбите се отнасят до органична и физична химия. Той изучава пространствената структура на оксимите и показва (1886), че оксимите под въздействието на киселинни агенти се пренареждат в киселинни амиди (пренареждане на Бекман). През 1891 г. металните кетили са получени чрез действието на метален натрий върху диарилкетони. Разработва методи за определяне на молекулното тегло на разтворените вещества въз основа на закона на Раул - чрез понижаване на температурата на замръзване (1888) и повишаване на точката на кипене (1889) на техните разтвори. Той изобретил термометър, който ви позволява точно да определите температурата в близост до тези точки (термометър на Бекман).

Бърч Артър (р. 3.VIII.1915 г.)

Австралийски органичен химик, член на Австралийската академия на науките (от 1954 г.), неин президент през 1976-1986 г. Завършва университета в Сидни (1937). Повишава образованието си в Оксфордския университет (Англия) при Р. Робинсън. През 1949-1952 г. работи в Кеймбриджкия университет при А. Тод. Професор в университетите в Сидни (1952-1955), Манчестър (1955-1967) и Австралийския национален университет в Канбера (от 1970 г.). Основните трудове са посветени на органичния синтез, по-специално на синтеза на природни съединения. Открива (1949) реакцията на селективна редукция на ароматни съединения в дихидроароматни съединения чрез действието на натрий и алкохол в течен амоняк (редукция на Бърч). Той предлага (1962) метод за синтез на тропони от анизоли. Той разработи метод за стабилизиране на лабилни диенови системи в реакции на алициклични съединения, включително флавоноиди и терпени.

Член на редица академии на науките и научни дружества. Чуждестранен член на Академията на науките на СССР (от 1976 г.).

Блан Гюстав Луи (6.IX.1872 - 1927)

френски химик. Учи в Училището по индустриална физика и химия в Париж (1890-1893) и Сорбоната (докторска степен, 1899). От 1906 г. ръководи техническите лаборатории на Военния комисариат в Париж. Основните трудове са посветени на химията на терпените, алифатните и хидроароматните съединения. Заедно с L. Bouveau открива (1903) реакцията за получаване на първични алкохоли чрез редуциране на естери чрез действието на метален натрий в етилов алкохол (редукция на Bouvo-Blanc). Установява (1907) правило, според което под действието на оцетен анхидрид 1,4- и 1,5-дикарбоксилните киселини се превръщат в кетони, а 1,2- и 1,3-дикарбоксилните киселини се превръщат в анхидриди. Открива (1923) общия метод на хлорометилиране ароматни въглеводороди(реакцията на Блан).

Бородин Александър Порфириевич (12.X1.1833 - 27.11.1887)

Руски органичен химик. Завършва Медико-хирургическата академия в Петербург (1856). От 1856 г. работи във военна болница в Санкт Петербург, през 1859-1862 г. - в химическите лаборатории на Хайделберг, Париж и Пиза, през 1862-1887 г. - в Медико-хирургическата академия в Санкт Петербург (от 1864 г. професор) и в същото време през 1872-1887 г. - в курсовете на Женския медицински център. Основната област на изследване е органичният синтез. Той разработва методи за производство на бром-заместени мастни киселини (1861) и флуориди на органични киселини (1862). Изследва (1863-1873) алдехидни кондензационни продукти; едновременно с S. A. Wurtz (1872) той извършва алдолна кондензация. Той откри, че сребърните карбоксилати, когато се третират с бром, се трансформират в халоалкани (реакция на Бородин-Хунсдикер). Широко известен като композитор (за операта „Княз Игор“ например).

Брьонстед Йоханес Николаус (22.11.1879 - 17.12.1947)

Датски физикохимик, член на Кралското датско общество на науките (от 1914 г.). Завършва Копенхагенския университет (1902). От 1905 г. работи в Копенхагенския университет (от 1908 г. професор), през 1930-1947 г. е директор на Физикохимичния институт на Висшето техническо училище в Копенхаген. Основните трудове са посветени на химическата кинетика, катализа и термодинамика на разтворите. Той изучава каталитичните реакции и кинетичните свойства на йоните в разтвори. Той излага (1923) идеи за ефектите на солта при киселинно-алкалната катализа в разтвори (ефектът на неутралните соли върху скоростта на киселинно-алкалните реакции) и установява (1923-1925) техните причини. Той въвежда в науката понятието „критичен комплекс“ (в известен смисъл предшественик на активирания комплекс). Формулира (1929) основните принципи на "общата" или "разширената" теория на киселините и основите, според които: а) киселината е донор, а основата е акцептор на протони; б) киселини и основи съществуват само като спрегнати двойки; в) протонът не съществува в свободна форма в разтвор, във вода той образува Н-йон 3О +. Установява количествена връзка между силата на киселините и основите и тяхната каталитична активност. Разработва (1929) теорията за киселинно-алкалния катализ.

Буво Луи (15.11.1864 - 5.IX.1909)

френски органичен химик. Завършва Политехническото училище в Париж (1885). Работил е като препаратор в Парижкия университет. Преподава в университетите в Лион, Лил (1898), Нанси (от 1899) и Париж (от 1904; професор от 1905). Основната област на изследване е органичният синтез. Той разработва методи за получаване на алдехиди чрез действието на двузаместени формамиди върху реактива на Гриняр (1904 г., реакция на Буво) и карбоксилни киселини чрез хидролиза на амиди (също реакция на Буво). Заедно с G. L. Blanc открива (1903) реакцията на образуване на първични алкохоли чрез редукция на естери под действието на метален натрий в етилов алкохол (редукция на Bouvaud-Blanc). Синтезира (1906) изолевцин от алкилацетооцетен естер чрез оксим.

Бутлеров Александър Михайлович (15.IX.1828 - 17.VIII.1886)

Руски химик, академик на Петербургската академия на науките (от 1874 г.). Завършва Казанския университет (1849). Работи там (от 1857 г. професор, през 1860 г. и 1863 г. ректор). От 1868 г. професор в Петербургския университет. Създател на теорията за химичния строеж на органичните вещества, която е в основата на съвременните концепции в химията. След като открива (1858) нов метод за синтез на метилен йодид, той извършва серия от работи, свързани с получаването на неговите производни. Той синтезира метилендиацетат, получава продукта от неговото осапуняване - полимер на формалдехид и на базата на последния за първи път получава (1861) хексаметилентетрамин (уротропин) и захарното вещество "метиленнитан" (това е първият пълен синтез на захарно вещество). През 1861 г. той за първи път прави доклад „За химическата структура на веществата“, в който: а) показва ограниченията на съществуващите теории за структурата в химията; б) подчерта основното значение на атомната теория; в) даде дефиниция на понятието химическа структура като разпределението на афинитетните сили, принадлежащи на атомите, в резултат на което се образуват химически връзки с различна сила; г) е първият, който привлича вниманието към факта, че различната реактивност на различните съединения се обяснява с „повече или по-малко енергия“, с която се свързват атомите (т.е. енергия на връзката), както и пълното или непълно изразходване на афинитетни единици по време на образуването на връзка (при въглероден диоксид пълна, при въглероден оксид непълна). Той обосновава идеята за взаимното влияние на атомите в молекулата. Предсказа и обясни (1864) изомерията на много органични съединения, включително два изомерни бутана, три пентана и различни алкохоли до и включително амилови алкохоли. Изхарчени голямо числоексперименти, потвърждаващи изложената от него теория: той синтезира и установява структурата на третичен бутилов алкохол (1864), изобутан (1866) и изобутилен (1867), изяснява структурата на редица етиленови въглеводороди и извършва тяхната полимеризация. Той показа (1862) възможността за обратима изомеризация, поставяйки основите на учението за тавтомерията. Изучава (1873) история на химията и чете лекции по история на органичната химия. Той написва „Въведение в цялостното изучаване на органичната химия“ (1864 г.), първото ръководство в историята на науката, основано на теорията за химическата структура. Създава школа от руски химици, в която влизат В. В. Марковников, А. М. Зайцев, Е. Е. Вагнер, А. Е. Фаворски, И. Л. Кондаков и др.. Активно се бори за признаването на заслугите на руските учени от Петербургската академия на науките. Той беше шампион на висшето образование за жени. Той също се интересуваше от въпроси на биологията и селското стопанство: той се занимаваше с градинарство, пчеларство и отглеждане на чай в Кавказ. Председател на отдела по химия на Руското физико-химическо дружество (1878-1882). Почетен член на много научни дружества.

Bucherer Ханс Теодор (19.V.1869 - 29.V.1949)

немски химик. Учи в Мюнхен и Карлсруе, както и в университета в Лайпциг с J. Wislicenus (доктор, 1893). През 1894-1900 г. работи в предприятията на BASF в Лудвигсхафен. От 1901 г. във Висшето техническо училище в Дрезден (от 1905 г. професор), от 1914 г. във Висшето техническо училище в Берлин, от 1926 г. във Висшето техническо училище в Мюнхен. Основните трудове са посветени на изследването на ароматни диазо съединения и тяхното използване в производството на багрила. Открива (1904) реакцията на обратим обмен на аминогрупа за хидроксил в нафталиновата серия под действието на водни разтвори на бисулфити (реакция на Бюхерер). Синтезира (1934) хидантоини от карбонилни съединения, циановодородна киселина и амониев карбонат.

Вагнер Егор Егорович (9.XII.1849 - 27.XI.1903)

Руски органичен химик. Завършва Казанския университет (1874), където работи една година. През 1875 г. е изпратен в Санкт Петербургския университет, в лабораторията на А. М. Бутлеров. През 1876-1882 г. е лаборант на Н. А. Меншуткин в същия университет. През 1882-1886 г. е професор в Новоалександрийския институт по земеделие и горско стопанство, а през 1886-1903 г. във Варшавския университет. Основните научни изследвания са посветени на органичния синтез. Заедно с А. М. Зайцев открива (1875) реакцията за получаване на вторични и третични алкохоли чрез действието на карбонилни съединения на цинк и алкилхалогениди. Използвайки тази реакция, той извършва (1874-1884) синтеза на редица алкохоли. Изяснява (1885) правилото за окисляване на кетони, формулирано от A.N. Попов. Той открива (1888) реакцията на окисление на органични съединения, съдържащи етиленова връзка, чрез третиране на тези съединения с 1% разтвор на калиев перманганат в алкална среда (реакция на Вагнер или окисление на Вагнер). Използвайки този метод, той доказва ненаситената природа на редица терпени. Установява структурата на лимонен (1895 г.), а-пинен - ​​основният компонент на руските борови терпентини, открива (1899 г.) прегрупирането на камфен от първи вид, използвайки примера на прехода на борнеол към камфен и обратно (прегрупиране на Вагнер-Меервайн; G. L. Meerwein през 1922 г. изясни механизма и показа общия характер на това прегрупиране).

Уолдън Пол (Павел Иванович) (26.VII. 1863 - 22.1.1957)

Физикохимик, академик на Петербургската академия на науките (от 1910 г.) Завършва Рижския политехнически институт (1889 г.) и Лайпцигския университет (1891 г.). През 1894-1902 г. професор, през 1902-1905 г. директор на Рижския политехнически институт. През 1911-1919 г. директор на Химическата лаборатория на Академията на науките, през 1919-1934 г. професор в университета в Рощок, от 1934 г. - в университетите във Франкфурт на Майн и Тюбинген (1947-1950 г., от 1950 г. почетен професор). Работи – в областта на физиката. химия и стереохимия. Установява (1888) зависимостта на електропроводимостта на водни разтвори на соли от тяхната моларна маса.Показва (1889), че йонизиращата способност на неводните разтворители е правопропорционална на тяхната диелектрична константа. Той открива (1896) феномена на инверсия на стереоизомерите, който се състои в това, че оптични антиподи могат да бъдат получени от една и съща форма на оптично активно съединение в резултат на обменни реакции на водороден атом, свързан с асиметричен въглероден атом (Walden инверсия). Открива (1903) оптически активни съединения в масло. Предложи (1902) теорията за автодисоциацията на неорганични и органични разтворители. Заедно с K. A. Bischof той публикува (1894) „Наръчник по стереохимия“, последван от допълнение в два тома (1902). Чуждестранен почетен член на Академията на науките на СССР (от 1927 г.).

Влах Ото (27.III.1847 - 26.II.1931)

немски органичен химик. Завършва Гьотингенския университет (1869). От 1870 г. работи в университета в Бон (от 1876 г. професор), през 1889-1915 г. - в университета в Гьотинген. Основните трудове са посветени на химията на алицикличните съединения и изследването (от 1884 г.) на терпените. Изолира (1891) лимонен, феландрен, фенхон, терпинолен, терпинеол и други терпени и изучава техните свойства. Показа (1906-1908), че етилиденциклохексанът се изомеризира под каталитичното действие на киселини в етилциклогенсен-1. Описва (1903) реакцията на хлорциклохексан с алкали, водеща до образуването на циклопентанкарбоксилна киселина. Изследва (1909) редуктивното аминиране на алдехиди и кетони със смес от първични и вторични амини с мравчена киселина. Открива (1880) пренареждането на азокси съединения в П-окси- или О-хидрокси производни на азобензен. Един от инициаторите за създаването на производството на ароматни вещества в Германия. Президент на Германското химическо дружество (1910). Нобелова награда (1910).

Вьолер Фридрих (31.VII.1800 - 23.IX.1882)

немски химик. Завършва Медицинския факултет на Хайделбергския университет (1823). Специализира химия под ръководството на Л. Гмелин в Хайделбергския университет и Й. Й. Берцелиус в Стокхолмския университет. През 1825-1831 г. работи в Техническото училище в Берлин, през 1831-1835 г. - професор в Техническото училище в Касел, от 1836 г. - в Гьотингенския университет. Изследванията се фокусират върху неорганичната и органичната химия. Също така в студентски годининезависимо приготвен цианид йодид и живачен тиоцианат. Открива (1822) цианова киселина. Подобно на J. Liebig установи (1823) наличието на изомерия на фулминати (соли на живачен фулминат). Той доказа (1828) възможността за получаване на урея чрез изпаряване на воден разтвор на амониев цианат, което се счита за първия синтез на естествено органично вещество от неорганично. Заедно с Либих той установява (1832) формулата на бензоената киселина; докато изучава производни на "горчивото бадемово масло", заедно с Liebig, той открива (1832), че по време на трансформации в серията бензоена киселина - бензалдехид - бензоил хлорид - бензоил сулфид, същата група "C" 6н 5CO-" преминава без промяна от една връзка. на друг. Те нарекоха групата бензоил. Това откритие беше факт, който подкрепяше радикалната теория. Заедно с Либих той извършва разлагането на амигдалин (1837) и изучава (1838) пикочната и бензенхексакарбоксилната киселина и техните производни. Получил диетилтелур (1840), хидрохинон (1844); изследва (1844) опиев алкалоид, получен (1847) бадемова киселина от амигдалин. Той получава метален алуминий (1827), берилий и итрий (1828) чрез нагряване на техните хлориди с калий, фосфор (1829) от калциев фосфат, силиций и неговите водородни съединения и хлориди (1856-1858), калциев карбид и ацетилен от него (1862) ). Заедно с A.E. Saint-Clair Deville (1857) той изготвя чисти препарати от бор, борен хидрид, титан, титанов нитрид и изучава съединения на азот и силиций. За първи път е подготвен и тестван (1852 г.) смесен медно-хромов катализатор за окисление на серен диоксид - CuO Кр 2О 3, което е първият път в историята на химията, че хромният оксид се използва в катализа. Президент на Германското химическо дружество (1877). Член на много академии на науките и научни дружества. Чуждестранен член на Петербургската академия на науките (от 1853 г.).

Уилямсън (WILLIAMSON) Александър Уилям (1824-1904)

Британски органичен химик, той прави значителни открития в химията на алкохолите и етерите, катализата и обратимите реакции. Те първи обясняват действието на катализатора от гледна точка на образуването на междинни съединения. Работи като професор в Университетския колеж в Лондон (1849-1887). Той е първият, който синтезира сложни етери, използвайки предложен от него метод, включващ обработка на алкоксид с халоалкан (синтез на Уилямсън)

Витиг Георг (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)

немски органичен химик. Учи в университетите в Тюбинген (до 1916 г.) и Марбург (1923-1926 г.). До 1932 г. работи в Марбургския университет, през 1932-1937 г. е професор във Висшето техническо училище в Браунгсвайг, през 1937-1944 г. във Фрайбург, през 1944-1956 г. в Тюбинген и от 1956 г. в Хайделбергския университет (от 1967 г. почетен професор). Изследванията са посветени на синтеза на сложни и трудни за получаване органични съединения. Използвайки метода на литиево-халогенния обмен, той получава (1938 г.) различни органолитиеви съединения, в т.ч. О-литиев флуоробензен. Изложи (1942) хипотеза за образуването на реакции, включващи О-литиев флуоробензен междинно краткотрайно съединение - дехидробензен и впоследствие потвърди съществуването му, синтезира полиядрени ароматни съединения на негова основа, по-специално бензенови полимери. Показа, че пръстени, съдържащи a-b-силно ненаситени връзки, са склонни да образуват полимери с тръбна или спирална структура. Открива (1942) прегрупирането на етери в алкохоли под действието на фениллитий (прегрупиране на Витиг). Той получава (1945) съединение, което е първият представител на класа илиди - биполярни йони, в които положително зареден ониев атом (азот, фосфор и др.) Е ковалентно свързан с отрицателно зареден въглероден атом. Синтезира (1952) пентафенилфосфор. Провежда (1958) многоетапен синтез на фенантрени чрез редукция на естери на заместени 2,2"-дифенилкарбоксилни киселини. Открива (1954) реакцията на образуване на олефини от карбонилни съединения и алкилиденфосфорани (реакция на Витиг). Открит (1954) ) реакцията на добавяне на фосфинметилидени към алдехиди и кетони при двойна въглеродно-кислородна връзка Синтезира (1956) триптицен Доказа (1960-1961) междинното образуване на циклоалкини C 5-СЪС 7по време на окисляването на съответните бис-хидразони в присъствието на високоактивни компоненти на реакцията на Diels-Alder (фенил азид и 2,5-дифенил-3,4-бензофуран). Установява (1971) структурата на ароматния пропелан с помощта на ЯМР спектроскопия. Член на редица академии на науките и научни дружества. Нобелова награда (1979 г., съвместно с Г. С. Браун).

Вюрц Чарлз Адолф (26.IX.1817 - 12.V.1884)

Френски химик, член на Парижката академия на науките (от 1867 г.), неин президент през 1881-1884 г. Завършва Медицинския факултет на Страсбургския университет (1839). Учи химия в лабораторията на Й. Либих в университета в Гисен (1842). От 1844 г. работи във Висшето медицинско училище в Париж (от 1845 г. асистент на Ж. Б. А. Дюма, от 1853 г. професор). От 1875 г. професор в Парижкия университет. Работите се отнасят до органична и неорганична химия. Получени цианурова киселина, изоцианатни естери. Открива (1849) алкиламини чрез синтезиране на етиламин и метиламин. Разработва (1855) универсален метод за синтез на парафинови въглеводороди чрез действието на метален натрий върху алкилхалогениди (реакция на Wurtz). Той синтезира етилен гликол от етилен йодид и сребърен ацетат (1856), млечна киселина от пропилен гликол (1856), етилен хлорхидрин и етилен оксид (1859). Получава фенол (1867), както и различни азотсъдържащи основи с отворени и затворени вериги - етаноламини, холин (1867), неурин (1869). Той извършва (1872) едновременно с A.P. Бородин алдолна кондензация, извършва (1872) кротонна кондензация на ацеталдехид. Той беше отличен преподавател и направи много като организатор и популяризатор на науката. Автор на книгите „Лекции по някои въпроси на теоретичната химия“ (1865), „ Начални уроцинова химия" (1868) и др. Президент на Френското химическо дружество (1864, 1874, 1878). Член на няколко академии на науките. Чуждестранен член-кореспондент на Петербургската академия на науките (от 1873 г.). В негова чест е кръстен минералът вюрцит.

Габриел Зигмунд (7.11.1851 - 22.11.1924)

немски органичен химик. Учи в Берлинския (при А. В. Хофман) и Хайделбергския (от 1872 г. при Р. В. Бунзен) университети (доктор по философия, 1874 г.). От 1874 г. работи в Берлинския университет (от 1886 г. професор). Основните трудове са посветени на синтеза и качествения анализ на азотсъдържащи хетероциклични съединения. Синтезира изохинолин и фенилизохинолин (1885), фталазин и неговите хомолози. Откри (1877) заедно с А. Майкъл, че фталов анхидрид може да участва в реакцията на Перкин като карбонилна съставка. Той открива (1887) метод за синтез на първични алифатни амини чрез взаимодействие на органични халогенни производни с калиев фталимид и последваща хидролиза на получените N-заместени фталимиди (синтез на Габриел). Открива (1891) първото спираново съединение с азот (IV). Синтезира (1898) етиленимин чрез действието на калиев хидроксид върху b-бромоетиленамин хидробромид.

Ганч (HANCH) Артур Рудолф (7.III.1857 - 14.11.1935)

немски органичен химик. Завършва Висшето техническо училище в Дрезден (1879). Работи във Вюрцбургския университет (1880). Професор в Цюрихския политехнически институт (от 1882), Вюрцбургския (от 1893) и Лайпцигския (1903-1927) университети.

Основните трудове са посветени на синтеза и стереохимията на органичните съединения. Открива (1882) реакцията на образуване на пиридинови производни чрез циклокондензация на b-кето киселинни естери с алдехиди или кетони и амоняк (синтез на Hantzsch). Синтезирал тиазол (1890), имидазол, оксазол и селеназол. Открива (1890) реакцията на образуване на пиролов пръстен по време на кондензацията на ацетооцетен естер, а-хлоркетони и амоняк (или амини). Заедно с А. Вернер установява (1890) структурата на азотсъдържащи съединения като оксими и азобензен и представя (1890) теорията за стереоизомерията на молекули, съдържащи двойна връзка азот-въглерод; съществуването на два изомера на монооксимите беше обяснено като случай на геометричен изомеризъм. Показа (1894), че диазо съединенията могат да съществуват под формата син- И анти-форми Той беше привърженик на концепцията, че свойствата на киселините зависят от тяхното взаимодействие с разтворителя. Предложи (1923) теорията за псевдокиселините и псевдобазите.

Гомберг Мозес (8.II.1866 - 12.II.1947)

Американски химик, член на Националната академия на науките на САЩ (от 1914 г.). Роден в Елисаветград (сега Кировоград, Украйна). Завършва Мичиганския университет (1890). През 1896-1897 г. усъвършенства образованието си в Мюнхенския университет при А. Байер и в Хайделбергския университет при В. Майер. До 1936 г. работи в Мичиганския университет (от 1904 г. професор). По време на Първата световна война работи във Военнохимическата служба на САЩ.

Трудовете са посветени главно на химията на свободните радикали, на която той е основател. За първи път е получен тетрафенилметан (1897 г.). Той открива (1900) съществуването на свободни радикали: опитвайки се да синтезира напълно фенилиран въглеводород - хексафенилетан, той изолира реактивно съединение, което има интензивен цвят в разтвора, и показва, че това съединение - трифенилметил - е "половината" от молекулата . Това е първият получен свободен радикал. Той работи върху създаването на отровни газове, по-специално върху промишления синтез на етилен хлорохидрин, междинен продукт при производството на иприт. Създава първия успешен антифриз за автомобили. Президент на Американското химическо дружество (1931 г.).

Хофман Август Вилхелм (8.IV.1818 - 5.V.1892)

немски органичен химик. Завършва университета в Гисен (1840). Работи там под ръководството на Ю. Либих. През 1845 г. преподава в университета в Бон. През същата година е поканен в Англия. През 1845-1865 директор на Кралския колеж по химия в Лондон. От 1865 г. професор в Берлинския университет.

Основните научни изследвания са посветени на ароматните съединения, по-специално на багрилата. Изолиран (1841) анилин и хинолин от каменовъглен катран. През 1843 г. той се запознава с метода за получаване на анилин, разработен от Н. Н. Зинин и оттогава посвещава изследванията си на синтеза на багрила на негова основа. Химически идентифициран (1843) "бензидам" на Зинин с "анилин" на Фрицше и "кианол" на Рунге. Наблюдава (1845) полимеризацията на стирола. Получил (1845) толуидини. Открива (1850) тетраалкилирани амониеви бази +4като вид органични метали. Той предлага (1850) метод за синтез на алифатни амини чрез действието на амоняк върху алкилхалогениди (реакция на Хофман). Заедно с O. T. Kaur, той синтезира (1855) триетилфосфин, показвайки, че той се свързва с кислород, сяра, халогени и етил йодид, за да образува тетраетилфосфониев йодид. Заедно с Каур той получава алилов алкохол и неговото окисление - акролеин. Синтезирал (1858 г.) фуксин (анилиново червено) и установил (1861 г.) неговия състав. Той открива (1863) състава на розанилинови багрила и открива път за синтеза на розанилин. Заедно със своя сътрудник К. А. Мартиус открива (1871) пренареждането на хемибензидина. Открива (1868) превръщането на първичните амини в изонитрили. Той предлага (1881) метод за получаване на алифатни, мастно-ароматни и хетероциклични амини от киселинни амиди (пренареждане на Хофман). Президент на Лондонското химическо дружество (1861-1863). Основател и първи президент на Германското химическо дружество (1868-1892 г., с прекъсвания). Основател (1868) на печатния орган на това дружество „Chemische Berichte”. Чуждестранен член-кореспондент на Петербургската академия на науките (от 1857 г.).

Гриняр Франсоа Огюст Виктор (6.V.1871 - 13.XII.1935)

Френски органичен химик, член. Парижката академия на науките (от 1926 г.). Ученик на Ф. А. Барбие. Завършва Лионския университет (1893). През 1900-1909 г. работи там, от 1909 г. - в университета в Нанси (от 1910 г. професор). По време на Първата световна война – във военнохимическата лаборатория в Сорбоната. През 1917-1918 г. чете лекции в института Майло (САЩ). През 1919-1935 г. отново в Лионския университет, от 1921 г. едновременно с това директор на Училището по химическа промишленост в Лион.

Основните изследвания са посветени на синтеза и изучаването на органични съединения. По съвет на Барбие той извършва (1900 г.) първите синтези на органични съединения, използвайки смесени органомагнезиеви съединения, получени от алкилхалиди и магнезий в етерна среда. Той установява (1901), че основният реагент в такива синтези е реагент, състоящ се от алкилмагнезиеви халиди, разтворени в етер (реактив на Гриняр). Тези работи поставиха основата на универсални методи за органомагнезиев синтез, откривайки нов етап в развитието на препаративната органична химия. Той използва органомагнезиеви съединения за синтеза на въглеводороди, алкохоли (1901-1903), кетони, алдехиди (1906), етери, нитрили, амини (1920), киселини и др. Тези синтези (реакция на Гриняр) са широко използвани в синтетичната практика. Той също така изучава енолизацията и кондензацията на кетони с органични магнезиеви производни, синтеза на ацетиленови въглеводороди и смесени магнезиеви алкохолати. Основател на 23-томното издание „Наръчник по органична химия“ (1935-1954; приживе са публикувани само първите два тома). Разработи номенклатура на органичните съединения. Член на редица академии на науките и научни дружества. Нобелова награда (1912).

Грийс Йохан Петер (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

Немски органичен химик, работил в Англия; Член на Кралското общество на Лондон (от 1868 г.). Учи в Политехническия институт в Касел (специализира селско стопанство), след това в университетите в Йена и Марбург. През 1858 г. е поканен от А. В. Хофман в Лондон, където работи в Кралския колеж по химия. От 1861 г. главен химик на пивоварната в Бъртън он Трент (Англия). Основните трудове са свързани с химията на азотсъдържащите органични съединения. Той е първият, който получава (1857) диазо съединения (и въвежда термина "диазо" в химията). Открива (1858) реакцията на диазотиране на ароматни амини с азотиста киселина. Той предлага (1864) метод за редукция на диазониеви соли чрез заместване на диазогрупата с водород. Получава (1864) нов вид багрила - азобагрила. Синтезира анилиново жълто (1866), фенилендиамини (1867), оксиазобензен (1876). Характеризира (1874) изомерни диаминобензени чрез декарбоксилиране на всичките шест диаминобензоени киселини с вар. Той предлага (1879) реактив (смес от а-нафтиламин със сулфанилова киселина), който дава червен цвят с нитритни йони (реактив на Griess). Приготвени (1884) багрила, които могат да боядисват памук без предварително стъргане.

Делепен Марсел (19.IX.1871 - 21.X.1965)

Френски органичен химик, член на Парижката академия на науките (от 1930 г.). Завършва Висшето фармацевтично училище в Париж (доктор по философия, 1894 г.). През 1895-1902 г. асистент на P. E. M. Berthelot в Collège de France, през 1904-1930 г. работи във Висшето училище по фармация (от 1913 г. професор), през 1930-1941 г. професор в Collège de France.

Основните трудове са посветени на органичния синтез. Разработва (1895) метод за получаване на първични амини чрез киселинна хидролиза на кватернерни соли, образувани чрез кондензация на бензил и алкил халиди с хексамин (реакция на Делепин). Открива (1909) реакцията на окисление на алдехиди в карбоксилни киселини чрез действието на Ag 2O във воден разтвор на алкали, също кръстен на него. Изучава различни серни съединения и реакции в серията терпени. Президент на Френското химическо дружество (1929-1930), почетен президент (1945).

Демянов Николай Яковлевич (27.III.1861 - 19.III.1938)

Дилс Ото Пол Херман (23.1.1876 - 7.Ш.1954)

немски органичен химик. Завършва Берлинския университет (1899). Там работи до 1916 г. (асистент на Е. Г. Фишер, професор от 1906 г.). От 1916 г. професор в Килския университет.

Основното направление на научните изследвания е структурната органична химия. Получен (1906) "въглероден диоксид" C 3ОТНОСНО 2. Той извършва работа за установяване на структурата на холестерола и холната киселина, което е отразено в имената „Дилсова киселина“, „Дилсов въглеводород“, „Диелов дехидрогениране със селен“. Изучава азодикарбоксилов етер заедно с K. Alder (1911). Тези работи, които бяха прекъснати поради избухването на Първата световна война и възобновени през 20-те години на миналия век, послужиха като отправна точка за откриването (1928) от Дилс и Алдер на една от най-важните реакции на съвременната органична химия - 1 ,4-присъединяване на молекули с активирана множествена връзка (диенофили) към спрегнати диени за образуване на циклични структури (диенов синтез). Открива (1930) каталитичната реакция на селективно дехидрогениране на циклохексеновия или циклохексановия пръстен в молекулите на полицикличните съединения чрез действието на селен при нагряване, което води до образуването на ароматни съединения. Нобелова награда (1950 г., съвместно с Алдер).

Зайцев Александър Михайлович (2.VII.1841 - 1.IX.1910)

Руски химик-органик, член-кореспондент на Петербургската академия на науките (от 1885 г.). Ученик на А. М. Бутлеров. Завършва Казанския университет (1862). През 1862-1865 г. усъвършенства образованието си в лабораториите на A. W. G. Kolbe в Марбургския университет и S. A. Wurtz във Висшето медицинско училище в Париж. От 1865 г. работи в Казанския университет (от 1871 г. професор). Изследванията са насочени главно към развитието и подобряването на органичния синтез и теорията на Бутлеров за химическата структура. Той разработва (1870-1875) органоцинкови методи за синтез на различни класове алкохоли („алкохоли на Зайцев“), потвърждавайки предсказанията на теорията на Бутлеров за съществуването на такива алкохоли и поставяйки основите на едно от универсалните направления на органичния синтез в общ. По-специално, заедно с Е. Е. Вагнер, той открива (1875) реакцията за получаване на вторични и третични алкохоли чрез въздействие върху карбонилни съединения на цинк и алкил халиди. Получен (1870) нормален първичен бутилов алкохол. Синтезиран (1873) диетилкарбинол. Установява (1875) правило, според което елиминирането на елементи на халогеноводородни киселини от алкилхалогениди или вода от алкохоли става по такъв начин, че заедно с халогена или хидроксила водородът напуска най-малко хидрогенирания съседен въглероден атом (правило на Зайцев) . Извършва (1875-1907) синтеза на ненаситени алкохоли. Той получава (1877-1878) заедно с I.I. Kanonnikov оцетен анхидрид чрез действието на ацетилхлорид върху ледена оцетна киселина. Заедно със своите ученици той извършва много работи по получаването и изследването на многовалентни алкохоли, органични оксиди, ненаситени киселини и хидрокси киселини. Създава голяма школа от химици, включително А. Е. Арбузов, Е. Е. Вагнер, А. Н. Реформатски, С. Н. Реформатски и др., Президент на Руското физико-химическо общество (1905, 1908 и 1911 г.).

Сандмайер Траугот (15.IX.1854 - 9.IV.1922)

швейцарски химик. Работи като асистент на В. Майер в Цюрихския политехнически институт (от 1882 г.) и Гьотингенския университет (от 1885 г.), както и на А. Р. Ганч в Цюрихския политехнически институт (1886-1888 г.). От 1888 г. в компанията Geigy в Базел.

Един от пионерите в създаването на индустрията за синтетични багрила. Заедно с Майер, той синтезира (1883) тиофен чрез действието на ацетилен върху кипяща сяра. Открива (1884) реакцията на заместване на диазогрупа в ароматни или хетероароматни съединения с халогенен атом чрез разлагане на диазониева сол в присъствието на медни халиди (реакция на Сандмайер). Той предложи нов метод за получаване на изатин с количествен добив (взаимодействието на амин с хлорал и хидроксиламин).

Зелински Николай Дмитриевич (6.II.1861 - 31.VII.1953)

Съветски органичен химик, академик (от 1929 г.). Завършва Новоросийския университет в Одеса (1884). От 1885 г. усъвършенства образованието си в Германия: в университета в Лайпциг при Й. Вислиценус и в университета в Гьотинген при В. Майер. През 1888-1892 г. работи в Новоросийския университет, от 1893 г. е професор в Московския университет, който напуска през 1911 г. в знак на протест срещу реакционната политика на царското правителство. През 1911-1917 г. директор на Централната химическа лаборатория на Министерството на финансите, от 1917 г. - отново в Московския университет, едновременно от 1935 г. - в Института по орг. по химия на Академията на науките на СССР, на която той е един от организаторите.

Изследванията са свързани с няколко области на органичната химия - химията на алицикличните съединения, химията на хетероциклите, органичната катализа, химията на протеините и аминокиселините. Първоначално той изучава изомерията на производните на тиофена и получава (1887) редица негови хомолози. Изучавайки стереоизомерията на наситените алифатни дикарбоксилни киселини, той открива (1891) начини за получаване на циклични пет- и шестчленни кетони от тях, от които на свой ред получава (1895-1900) голям брой хомолози на циклопентан и циклохексан. Синтезира (1901-1907) множество въглеводороди, съдържащи от 3 до 9 въглеродни атома в пръстена, които послужиха като основа за изкуствено моделиране на състава на нефта и нефтените фракции. Той постави началото на редица направления, свързани с изучаването на взаимните трансформации на въглеводородите. Той открива (1910) явлението катализа на дехидрогениране, което се състои в изключително селективно действие на платина и паладий върху циклохексан и ароматни въглеводороди и в идеалната обратимост на реакциите на хидрогениране и дехидрогениране само в зависимост от температурата. Заедно с инженер А. Кумант той разработва дизайна (1916) на противогаз. По-нататъшната работа върху катализа на дехидрогениране-хидрогениране го доведе до откриването (1911) на необратима катализа. Занимавайки се с проблемите на нефтохимията, той извършва многобройни работи по петролизирането на крекинг (1920-1922), върху „кетонизирането на нафтените“. Получени (1924) алициклични кетони чрез каталитично ацилиране на петролни циклани. Провежда (1931 - 1937) процесите на каталитична и пирогенна ароматизация на масла. Заедно с Н. С. Козлов за първи път в СССР (1932 г.) започва работа по производството на хлоропренов каучук. Той е един от основателите на учението за органичната катализа. Той изложи идеи за деформацията на молекулите на реагентите по време на адсорбция върху твърди катализатори. Заедно със своите ученици той открива реакциите на селективна каталитична хидрогенолиза на циклопентанови въглеводороди (1934), деструктивно хидрогениране, множество реакции на изомеризация (1925-1939), включително взаимни трансформации на пръстени в посока на тяхното стесняване и разширяване. Експериментално (1938 г., съвместно с Я. Т. Ейдус) доказва образуването на метиленови радикали като междинни частици в процесите на органична катализа. Той също така провежда изследвания в областта на химията на аминокиселините и протеините. Той открива (1906) реакцията на получаване на а-аминокиселини от алдехиди или кетони чрез действието на смес от калиев цианид с амониев хлорид и последваща хидролиза на получените а-аминонитрили. Синтезира редица аминокиселини и хидроксиаминокиселини. Създава голяма школа от химици-органици (А. Н. Несмеянов, Б. А. Казански, А. А. Баландин, Н. И. Шуйкин, А. Ф. Плате и др.). Един от организаторите на Всесъюзното химическо дружество на името на. Д. И. Менделеев и негов почетен член (от 1941 г.). Президент на Московското дружество на естествоизследователите (1935-1953). Герой на социалистическия труд (1945). Награда на името на В. И. Ленин (1934), Държавни награди на СССР (1942, 1946, 1948). Името на Зелински е присвоено (1953 г.) на Института по органична химия на Академията на науките на СССР (сега Институт по органична химия на Руската академия на науките на името на Н. Д. Зелински).

изключителна биография на органичен химик

Зинин Николай Николаевич (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

Руски органичен химик, академик. Петербургска академия на науките (от 1865 г.) Завършва Казанския университет (1833 г.). Работи там от 1837 г. в лаборатории и фабрики в Германия, Франция, Англия (през 1839-1840 г. в университета в Гисен при Й. Либих). През 1841-1848 г. е професор в Казанския университет, през 1848-1874 г. - в Медико-хирургическата академия в Петербург.

Научните изследвания са посветени на органичната химия. Разработва (1841) методи за получаване на бензоин от бензалдехид и бензил чрез окисление на бензоин. Това е първият случай на кондензация на бензоин, един от универсалните методи за производство на ароматни кетони. Той открива (1842) реакцията на редукция на ароматни нитросъединения, която служи като основа за нов клон на химическата промишленост - анило-багрило. По този начин той получава анилин и а-нафтиламин (1842 г.), П-фенилендиамин и деоксибензоин (1844), бензидин (1845). Открива (1845) пренареждането на хидразобензен под въздействието на киселини - „пренареждането на бензидина“. Показа, че амините са основи, способни да образуват соли с различни киселини. Получен (1852) алилов естер на изотиоцианова киселина - „летливо синапено масло“ - на базата на алил йодид и калиев тиоцианид. Открити (1854) уреиди. Той изучава производни на алиловия радикал и синтезира алилов алкохол. Получава (1860-те) дихлоро- и тетрахлоробензен, толан и стилбен. Изследва (1870 г.) състава на лепиден (тетрафенилфуран) и неговите производни. Заедно с А. А. Воскресенски той е основател на голяма школа от руски химици. Сред учениците му са А. М. Бутлеров, Н. Н. Бекетов, А. П. Бородин и др.. Един от организаторите на Руското химическо общество и негов първи президент (1868-1877). През 1880 г. това общество учредява награда на името на. Н. Н. Зинин и А. А. Воскресенски.

Йочич Живоин Иля (6.H.1870 - 23.1.1914)

Органичен химик. Ученик на А. Е. Фаворски. Роден в Парачин (Сърбия). Завършва Петербургския университет (1898). През 1899-1914 г. работи там.

Изследванията са посветени на синтеза и изомеризацията на ненаситени, главно ацетиленови въглеводороди. Той показа (1897) възможността за превръщане на метилален под действието на алкални алкохоли в диметилацетилен и под действието на метален натрий в етилацетиленови производни. Откри (1898) реакцията на превръщане на а-халоген-заместени алкохоли в ненаситени въглеводороди под действието на цинков прах. Разработи метод за получаване на халогенирани алкохоли. Открива (1902) реакцията на ацетиленови въглеводороди с органомагнезиеви съединения, при които се образуват алкенил- и диалкенилмагнезиеви халиди (комплекси на Йоцик). Така той посочи пътищата за синтез на много ацетиленови и диацетиленови съединения. Разработва (1908) метод за синтез на ацетиленови киселини с помощта на органомагнезиеви комплекси. Откри някои нови ацетиленови съединения. Получават се лесно полимеризиращи се несиметрични халоген-заместени въглеводороди. Не съм написал нито една статия. Той докладва устно за резултатите от работата си на заседанията на Руското физико-химическо общество.

Канизаро Станислао (13.VII.1826 - 10.V.1910)

Италиански химик, член на Accademia Nazionale dei Lincei (от 1873 г.). Получава медицинско образование в университетите в Палермо (1841-1845) и Пиза (1846-1848). Участва в народното въстание в Сицилия, след потушаването на което емигрира във Франция през 1849 г. През 1851 г. се завръща в Италия. Професор по химия в Националния колеж на Александрия (Пиемонт, 1851-1855), Университета на Генуа (1856-1861), Университета на Палермо (1861-1871), Университета на Рим (1871-1910).

Един от основателите на атомно-молекулярната теория. Заедно с френския химик F. S. Cloez получава цианамид (1851), изучава термичната му полимеризация и получава урея чрез хидратиране на цианамид. Докато изучава ефекта на калиевия хидроксид върху бензалдехида, той открива (1853) бензилов алкохол. В същото време той открива редокс диспропорционирането на ароматни алдехиди в алкална среда (реакция на Канизаро). Той синтезира бензоилхлорид и получава от него фенилоцетна киселина. Изследван анасонов алкохол, монобензилурея, сантонин и неговите производни. Въпреки това, основното значение на работата на Cannizzaro се крие в предложената от него система от основни химични концепции, което означава реформа на атомно-молекулярните концепции. Прилагайки историческия метод, той анализира (1858) развитието на атомно-молекулярната наука от J. Dalton и A. Avogadro до C. F. Gerard и O. Laurent и предлага рационална система от атомни тегла. Установени и обосновани правилните атомни тегла на много елементи, по-специално метали; Въз основа на закона на Авогадро, той ясно разграничава (1858) понятията „атом“, „молекула“ и „еквивалент“. На Първия международен конгрес на химиците в Карлсруе (1860 г.) той убеждава много учени да заемат позицията на атомно-молекулярната теория и внася яснота в объркващия въпрос за разликата в стойностите на атомното, молекулното и еквивалентното тегло. Заедно с Е. Патерно и Х. Дж. Шиф основава (1871) списанието Gazzetta Chimica Italiana. Чуждестранен член-кореспондент на Петербургската академия на науките (от 1889 г.).

Караш Морис Селиг (24.VIII.1895 - 7.H.1957)

Американски органичен химик, член на Националната академия на науките на САЩ (от 1946 г.). Роден в Кременец (Украйна). Завършва Чикагския университет (1917). Работи там (от 1939 г. като професор), а от 1922-1924 г. - в университета в Мериленд.

Основните трудове са свързани с химията на свободните радикали. В началото на своята дейност той изучава добавянето на бромоводород към алилбромид и показва (1930), че добавянето срещу правилото на Марковников е свързано с наличието на следи от пероксидни съединения в реакционната смес. Въз основа на идеите за свободнорадикалния механизъм на реакциите той създава редица синтетични методи. Синтезирал (1940 г.) и изследвал живачните органични съединения, използвани в селското стопанство и медицината. Той изолира ерготоцин и показа, че може да се използва като активна съставка на лекарства. Той създаде основата за внедряване на важни за промишлеността процеси на свободнорадикална полимеризация. Разработва (1939) метод за нискотемпературно хлориране на алкани, използвайки сулфурилхлорид и бензоилпероксид като инициатор.

Кекуле Фридрих Август (7.IX.1829 - 13.VII.1896)

немски органичен химик. Завършва университета в Гисен (1852). Слуша лекции в Париж от J. B. A. Dumas, S. A. Wurtz, C. F. Gerer. През 1856-1858 г. преподава в университета в Хайделберг, през 1858-1865 г. професор в университета в Гент (Белгия), от 1865 г. в университета в Бон (през 1877-1878 г. ректор).

Интересите бяха концентрирани основно в региона. теоретична органична химия и органичен синтез. Получава тиооцетна киселина и други серни съединения (1854), гликолова киселина (1856). За първи път, по аналогия с вида на водата, той въвежда (1854) вида на сероводорода. Той изрази (1857) идеята за валентността като цял брой афинитетни единици, притежавани от атом. Посочи "двуосновността" (двувалентността) на сярата и кислорода. Разделени (1857) всички химични елементи, с изключение на въглерода, на едно-, дву- и триосновни; въглеродът е класифициран като четириосновен елемент (едновременно с A.V.G. Kolbe). Той излага (1858) твърдението, че структурата на съединенията се определя от "основността", т.е. валентността на елементите. За първи път (1858) той показа, че броят на водородните атоми, свързани с нвъглеродни атоми в алканите е равно на 2 н+ 2. Въз основа на теорията на типовете, той формулира първоначалните разпоредби на теорията на валентността. Разглеждайки механизма на двойните обменни реакции, той изрази идеята за постепенно отслабване на първоначалните връзки и представи (1858) диаграма, която беше първият модел на активираното състояние. Той предложи (1865) цикличната структурна формула на бензена, като по този начин разшири теорията на Бутлеров за химическата структура до ароматни съединения. Експерименталната работа на Кекуле е тясно свързана с неговата теоретични изследвания. За да провери хипотезата за еквивалентността на всичките шест водородни атома в бензена, той получава неговите халоген-, нитро-, амино- и карбокси производни. Той извършва (1864) цикъл от трансформации на киселини: естествена ябълчна - бромоянтарна - оптически неактивна ябълчна киселина. Открива (1866) прегрупирането на диазоаминобензена в П-аминоазобензен. Синтезира трифенилметан (1872) и антрахинон (1878). За да докаже структурата на камфора, той предприема работа, за да го превърне в оксицимол и след това в тиоцимол. Изучава кротонова кондензация на ацеталдехид и реакцията за получаване на карбокситартронова киселина. Той предложи методи за синтез на тиофен на базата на диетил сулфид и янтарен анхидрид. Президент на Германското химическо дружество (1878, 1886, 1891). Един от организаторите на I Международен конгрес на химиците в Карлсруе (1860). Чуждестранен член-кореспондент на Петербургската академия на науките (от 1887 г.).

Кижнер Николай Матвеевич (9.XII.1867 - 28.XI.1935)

Съветски химик-органик, почетен член на Академията на науките на СССР (от 1934 г.). Завършва Московския университет (1890). Работи там, през 1901-1913 г. като професор в Томския технологичен институт, през 1914-1917 г. в Народния университет. А. Л. Шанявски в Москва, от 1918 г. научен директор на Научно-изследователския институт Анилтрест в Москва.

Основните изследвания са посветени на органичния синтез и изучаването на свойствата на откритите от него органични съединения. Показа (1894), че хидрогенирането на бензен с йодоводородна киселина произвежда метилциклопентан. Това наблюдение предостави експериментално доказателство за изомеризация на пръстена със свиване на пръстена. Открива (1900) алифатни диазо съединения. Разработи метод за получаване на органични хидразинови производни. Откри (1910) реакцията на каталитично разлагане на хидразони с редукция на карбонилната група на алдехиди или кетони в метиленова група. Тази реакция стана основата на метода за синтез на индивидуални въглеводороди с висока чистота (реакция на Кижнер-Волф). Той дава възможност да се определи структурата на различни сложни хормони и политерпени. Прилагайки метода на каталитично разлагане на пиразолинови основи, той открива (1912) универсален метод за синтез на въглеводороди от циклопропановата серия, включително бициклични терпени с тричленен пръстен от каранов тип (реакция на Кижнер). Той има значителен принос в химията на синтетичните багрила и в създаването на производството на анилинови багрила.

Клайзен (KLEISEN) Лудвиг (14.1.1851 - 5.1.1930)

немски органичен химик. Учи в университетите в Гьотинген (от 1869 г.) и в университетите в Бон (доктор по философия, 1875 г.). През 1875-1882 г. работи в Бонския университет, през 1882-1885 г. - в Манчестърския университет, от 1886 г. - в Мюнхенския университет, от 1890 г. - във Висшето техническо училище в Аахен, от 1897 г. - в Университета на Кил и от 1904 г. – в Берлинския университет. През 1907-1926 г. работи в частната си лаборатория в Бад Годесберг.

Основните трудове са посветени на разработването на общи методи за органичен синтез, ацилиране на карбонилни съединения и изследване на тавтомерията и изомерията. Откри (1887) реакцията на диспропорциониране на алдехидите с образуването на естери под действието на слаби основи (реакция на Клайзен). Той открива (1887) реакцията на получаване на естери на b-кето (или b-алдехид) киселини чрез кондензация на идентични или различни естери в присъствието на основни катализатори (естерна кондензация на Claisen). Разработва (1890) метод за получаване на естери на канелената киселина чрез кондензация на ароматни алдехиди с естери на карбоксилни киселини под действието на метален натрий. Изследва (1900-1905) тавтомерните трансформации на ацетооцетния естер. Открива (1912) пренареждането на алилови етери на феноли в алилови заместени феноли (пренареждане на Claisen). Той предлага (1893 г.) специална колба за дестилация във вакуум, която се използва широко в лабораторната практика (колба на Клайзен).

Кноевенагел Хайнрих Емил Алберт (11.VIII.1865 - 5.VI.1921)

немски химик. Учи във Висшето техническо училище в Хановер (от 1884 г.), след това (от 1886 г.) в Гьотингенския университет (доктор по философия, 1889 г.). От 1889 г. работи в Хайделбергския университет (от 1896 г. професор).

Основните трудове са посветени на разработването на общи методи за органичен синтез. Открива (1896) реакцията на кондензация на алдехиди и кетони със съединения, съдържащи активна метиленова група в присъствието на основи за образуване на етиленови производни (реакция на Knoevenagel). Той открива (1914) реакцията (също кръстена на него) на заместване на хидрокси групата в диоксинафталините с ариламино група в присъствието на йод. Показа, че пиридиновите производни могат да бъдат получени чрез нагряване на 1,5-дикетони с хидроксиламин.

Колбе Адолф Вилхелм Херман (27.IX.1818 - 25.XI.1884)

немски органичен химик. Завършва университета в Гьотинген (1842), където учи при Ф. Вьолер. През 1842-1845 г. е асистент на Р. В. Бунзен в Марбургския университет. През 1845-1847 г. работи в Минното училище в Лондон, през 1847-1865 г. - в Марбургския университет (от 1851 г. професор), от 1865 г. - в Лайпцигския университет. Основните трудове са посветени на органичната химия. Показа (1843) възможността за синтез на въглероден тетрахлорид от елементи. Получил (1845) оцетна киселина от елементи чрез въглероден дисулфид. Заедно с Е. Франкланд (1847) той получава пропионова киселина чрез осапунване на етилцианид, като по този начин открива общ метод за получаване на карбоксилни киселини от алкохоли чрез нитрили. Той открива (1849) електрохимичен метод за получаване на наситени въглеводороди чрез електролиза на водни разтвори на соли на алкални метали на карбоксилни киселини (реакция на Колбе). Той синтезира салицилова (1860), мравчена (1861) и "бензолова" (1861; нейната структура е изследвана от K. Grebe) киселини. Получава (1872) нитроетан. Той беше привърженик на теорията за радикалите и, заедно с Ф. А. Кекуле, предложи четиривалентността на въглерода. Предсказва (1857) съществуването на вторични и третични алкохоли, по-специално триметилкарбинол. Като изключителен експериментатор, той е противник на теорията на Бутлеров за химическата структура и стереохимията на J. G. Van't Hoff.

Коновалов Михаил Иванович (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

Руски органичен химик. Ученик на В. В. Марковников. Завършва Московския университет (1884). Работи там (1884-1896), а през 1896-1899 г. е професор в Московския селскостопански институт, от 1899 г. в Киевския политехнически институт (през 1902-1904 г. ректор).

Основните изследвания са посветени на изучаването на ефекта на азотната киселина върху органичните съединения. Откри (1888) нитриращия ефект на слаб разтвор на азотна киселина върху алифатни (реакция на Коновалов), алициклични и мастно-ароматни въглеводороди. Разработва (1888-1893) методи за получаване на оксими на алдехиди, кетони и кето алкохоли на базата на мастни нитро съединения. С реакцията си, според Н.Д. Зелински, „съживи химическите мъртви“, които по това време се смятаха за парафинови въглеводороди. Използвани реакции на нитриране за определяне на структурата на въглеводородите. Разработва (1889) методи за изолиране и пречистване на различни нафтени.

Занаяти Джеймс Мейсън (8.I.1839 - 20.VI.1917)

Американски химик, член на Националната академия на науките на САЩ (от 1872 г.). Учи в Харвардския университет. През 1859-1860 г. учи минно дело и металургия там и във Фрайбергската минна академия. През 1860 г. е асистент на Р. В. Бунзен в университета в Хайделберг, през 1861-1865 г. на С. А. Вурц във Висшето медицинско училище в Париж и на С. Фридел в университета в Страсбург. От 1866 г. е професор в Корнелския университет, от 1870-1874 г. и от 1891 г. работи в Масачузетския технологичен институт (президент от 1898-1900 г.), а от 1874-1891 г. във Висшето минно училище в Париж.

Основните трудове са свързани с органичната химия. Заедно с Фридел той изучава (от 1863 г.) силициеви органични съединения и установява четиривалентността на титан и силиций. Те разработват (1877) метод за алкилиране и ацилиране на ароматни съединения, съответно, с алкил и ацил халиди в присъствието на алуминиев хлорид (реакция на Фридел-Крафтс). Той направи голям принос в термометрията чрез изучаване на газовите термометри. Член на Американската академия на изкуствата и науките (от 1867 г.).

Курций Теодор (27.V.1857 - 8.II.1928)

немски химик. Учи при R. W. Bunsen в университета в Хайделберг и при A. W. G. Kolbe в университета в Лайпциг. Професор в университетите в Кил (от 1889), Бон (от 1897) и Хайделберг (от 1898).

Основните трудове са свързани с органичната химия. Открива диазооцетния естер (1883), хидразин (1887) и азотистоводородна киселина (1890). Той предлага (1883) методи за синтез на пептиди от естери и от азиди на аминокиселини. Описва (1883) прехода на глициновия естер към глицил-глицин-дикетопиперазин. В същото време той получава съединение, чиято структура не може да дешифрира, и го нарича „биуретна основа“. Проправи първия път към синтеза на полипептиди. Разработва (1888) метод за получаване на глицин етилов естер хидрохлорид чрез действието на абсолютен алкохол и хлороводород върху глицин. Той синтезира триазоли, тетразоли и киселинни азиди. Той предлага (1890) метод за получаване на първични амини чрез пренареждане на азиди на карбоксилни киселини в изоцианати, последвано от хидролиза (реакция на Курциус). Той също така открива (1891) реакцията, която носи неговото име за получаване на диарилацетилени от a-дикетон хидразони чрез действието на живачен оксид. Синтезира (1904) g-бензоилмаслена и b-бензоилизомаслена киселини, бензоилурея и бензоилсерин. Неговите изследвания имат огромен принос в развитието на препаративните методи на органичния синтез.

Кучеров Михаил Григориевич (3.VI.1850 - 26.VI.1911)

Руски органичен химик. Завършва Петербургския земеделски институт (1871). До 1910 г. работи в същия институт (от 1877 г. - Лесотехнически институт; от 1902 г. професор).

Основните трудове са посветени на развитието на органичния синтез. Получава (1873) бифенил и някои от неговите производни. Изследва (1875) условията за превръщане на бромовинил в ацетилен. Откри (1881) реакцията на каталитична хидратация на ацетиленови въглеводороди с образуването на карбонил-съдържащи съединения, по-специално превръщането на ацетилена в ацеталдехид в присъствието на живачни соли (реакция на Кучеров). Този метод е в основата на промишленото производство на ацеталдехид и оцетна киселина. Показа (1909), че хидратирането на ацетиленови въглеводороди може да се извърши и в присъствието на магнезиеви, цинкови и кадмиеви соли. Изследва механизма на тази реакция. Той установява междинното образуване на органометални комплекси, дължащо се на непълното взаимодействие на атомите на солевия метал и въглеродните атоми с тройна връзка. Руското физикохимично общество учредява (1915) наградата "М. Г. Кучеров" за начинаещи изследователи химици.

Ладенбург Алберт (2.VII.184 - 15.VIII.1911)

Немски органичен химик и историк на химията. Завършва университета в Хайделберг (1863), където учи при Р. В. Бунзен и немския физик Г. Р. Кирхоф. Работи там (1863-1864), след това в университета в Гент (1865) и във Висшето медицинско училище в Париж при С. А. Вурц (1866-1867). Преподава в университета в Хайделберг (1868-1872), професор в университетите в Кил (1872-1889) и Бреслау (1889-1909).

Трудовете са посветени на изясняване на структурата и синтеза на алкалоиди, изучаване на органични съединения на силиций и калай и изследване на структурата на ароматни въглеводороди. Пиридинът е получен (1885) чрез действието на калиев цианид върху 1,3-дихалоген производни на пропан. Извършва (1886 г.) първия синтез на естествен алкалоид - кониин (започвайки от а-метил-пиридин). Полемизирайки с Ф. А. Кекуле, той предлага (1869) призматична структурна формула на бензена. Установява еквивалентността на водородните атоми в бензена и неговата структура О-, м- И П-заменен. Установява формулата за озон O 3. Скопаламинът е първият изолиран. Той предложи (1885) метод за редукция на органични съединения с метален натрий в алкохолна среда (метод на Ладенбург), разработен от A. N. Vyshnegradsky пет години по-рано (1880). Автор на книгата „Лекции по история на развитието на химията от Лавоазие до нашето време“ (превод на руски 1917 г.).

Либиг Юст (12.V.1803 - 18.IV.1873)

Немски химик, член на Баварската академия на науките (от 1854), неин президент от 1859. Учи в университетите в Бон (1820) и Ерланген (от 1821). Учи и в Сорбоната при J.L. Гей-Люсак. От 1824 г. преподава в университета в Гисен, а от 1852 г. в Мюнхенския университет. През 1825 г. той организира лаборатория за научни изследвания в Гисен, в която работят много видни химици.

Изследванията са посветени главно на органичната химия. Когато изучава фулминати (соли на експлозивна киселина), той открива (1823 г., заедно с F. Wöhler) изомерия, посочвайки аналогията на фулминати и соли на цианова киселина, които имат същия състав. За първи път (1831 г., независимо от френския химик Е. Субейран) е получен хлороформ. Заедно с Wöhler той установява (1832), че по време на трансформации в поредицата бензоена киселина - бензалдехид - бензоил хлорид - бензоил сулфид, същата група (C 6з 5CO) преминава без промяна от едно съединение в друго. Те нарекоха тази група бензоил. В статията „За състава на етера и неговите съединения” (1834) той посочи съществуването на етилов радикал, който преминава без промени в серията алкохол - етер - етилов хлорид - естер на азотна киселина - естер на бензоена киселина. Тези произведения допринесоха за създаването на теорията за радикалите. Заедно с Wöhler, той установява (1832) правилната формула за бензоената киселина, коригирайки тази, предложена през 1814 от J. J. Berzelius. Открива (1832) хлорал. Усъвършенства (1831-1833) метода за количествено определяне на въглерод и водород в органични съединения. Установява (1832) състава и идентичността на млечната киселина. Открива (1835) ацеталдехид (предлагайки за първи път термина "алдехид"). Получава (1836) бадемова киселина от бензалдехид и циановодород. Заедно с Wöhler (1837) той извършва разлагането на амигдалин от горчиво бадемово масло на бензалдехид, циановодородна киселина и захар и започва изследването на бензалдехида. В съвместна програмна статия с Ж. Б. А. Дюма „На сегашно състояниеорганична химия" (1837) го определя като "химия на сложните радикали". След като изследва (1838 г.) състава и свойствата на винената, ябълчната, лимонената, бадемовата, хининовата, камфоровата и други киселини, той показа (1838 г.), че молекулите на органичните киселини не съдържат елемент вода, както се предполага от дуалистичната теория . Дефинира органичните киселини като съединения, способни да образуват соли чрез заместване на водород с метал; посочи, че киселините могат да бъдат едно-, дву- и триосновни и предложи класификация на киселините според тяхната основност. Създава теорията за многоосновните киселини. Заедно с E. Mitscherlich той установява (1834) емпиричната формула на пикочната киселина. Заедно с Wöhler той изучава (1838) пикочната и бензенхексакарбоксилната киселина и техните производни. Изследва алкалоиди – хинин (1838), цинхонин (1838), морфин (1839), кониин (1839). Изучава (от 1839 г.) химията на физиологичните процеси. Открива (1846) аминокиселината тирозин. Предложиха да споделят хранителни продуктиза мазнини, въглехидрати и протеини; установи, че мазнините и въглехидратите служат като вид гориво за тялото. Един от основоположниците на агрохимията. Предложи (1840) теорията за минералното хранене на растенията. Той представи (1839) първата теория за катализа, предполагайки, че катализаторът е в състояние на нестабилност (разлагане, гниене) и причинява подобни промени в афинитета между съставните части на съединението. Тази теория е първата, която посочва отслабването на афинитета по време на катализа. Участвал е в разработването на количествени методи на аналитичната химия (газов анализ и др.). Той проектира оригинални инструменти за аналитични изследвания. Създава голяма школа от химици. Основава (1832) сп. "Annalen der Pharmazie" (от 1839 г. - "Annalen der Chemie und Pharmazie"; след смъртта на Либих, от 1874 г. - "Liebigs Annalen der Chemie"). Член на няколко академии на науките. Чуждестранен член-кореспондент на Петербургската академия на науките (от 1830 г.).

Лосен Вилхелм Клеменс (8.V.1838 - 29.H.1906)

немски химик. Завършва университета в Гьотинген (доктор по философия, 1862 г.). Работи там, след това в Карлсруе, Хале и Хайделберг (от 1870 г. професор). През 1871 - 1904 г. професор в университета в Кьонигсберг.

Основните трудове са свързани с изучаването на алкалоиди (атропин, кокаин), както и на хидроксиламин и неговите производни. Предложи (1862) емпирична формула за кокаин. Той открива (1865) хидроксиламин, който се получава под формата на хидрохлорид чрез редукция на етил нитрат с калай и солна киселина. Открива (1872) реакцията на пренареждане на хидроксамови киселини и техните производни с образуването на изоцианати (реакция на Лосен).

Лоури Томас Мартин (26.H.1874 - 2.IX.1936)

Английски химик, член на Лондонското кралско общество (от 1914 г.). Завършва Централния технически колеж в Лондон (1889). През 1896-1913 г. той работи там като асистент на Г. Е. Армстронг и в същото време от 1904 г. преподава в Уестминстърския педагогически институт. От 1913 г. професор в едно от медицинските училища в Лондон, от 1920 г. - в Кеймбриджкия университет.

Основните трудове са посветени на изследването на оптичната активност на органичните съединения. Откри (1899), че прясно приготвен разтвор на нитрокамфор променя оптичната си активност с течение на времето, т.е. откри мутаротация. Разработени методи за поляриметрия. Изследван тавтомеризъм. Един от авторите на протолитичната теория за киселинно-алкалното равновесие (1928 г., почти едновременно с J. N. Brønsted), според която всяка киселина е протонен донор. Президент на дружеството Фарадей (1928-1930).

Луис Гилбърт Нютон (23.H.1875 - 23.11.1946)

Американски физикохимик, член на Националната академия на науките на САЩ (от 1913 г.). Завършва Харвардския университет (1896). Там работи до 1900 г., през 1901-1903 г. и 1906-1907 г. През 1900-1901 г. той подобрява образованието си в Лайпцигския университет при V.F. Оствалд и в университета в Гьотинген с В. Ф. Нернст. През 1904-1905 г. управител на Камарата на мерките и теглилките и химик в Бюрото по наука в Манила (Филипините). През 1907-1912 г. асистент, след това професор в Масачузетския технологичен институт в Кеймбридж. От 1912 г. работи в Калифорнийския университет в Бъркли. По време на Първата световна война полковник в химическата служба на армията на САЩ (разработва методи за защита срещу отровни газове). Основните трудове са посветени на химическата термодинамика и теорията за структурата на материята. Определя свободната енергия на много съединения. Въвежда (1907) понятието термодинамична активност. Изяснява формулировката на закона за масовото действие, предложена от К. М. Гулдберг и П. Вааге. Развива (1916) теорията за ковалентните химични връзки. Неговата концепция за обобщена електронна двойка се оказва много плодотворна за органичната химия. Предложи (1926) нова теория за киселините като акцептори на двойка електрони и основите като донори на двойка електрони. Въвежда (1929) термина "фотон". Заедно с Р. Макдоналд и Ф. Спединг разработва (1933 г.) метод за производство на тежка вода. Чуждестранен почетен член на Академията на науките на СССР (от 1942 г.).

Маних Карл Улрих Франц (8.III.1877 - 5.III.1947)

немски органичен химик. Учи в университетите в Марбург (до 1899), Берлин (1899-1902) и Базел (1902-1903; докторска степен, 1903). От 1904 г. преподава в Гьотингенския университет (от 1911 г. като професор), а от 1919 г. във Франкфуртския университет. От 1927 г. професор и директор на Фармацевтичния институт в Берлин.

Основните изследвания са свързани със синтетичната органична химия. Изолирани сърдечни гликозиди от дигиталис и строфантус в кристална форма. Откри (1912) реакцията на заместване на водород в органични съединения с аминометилова група под действието на формалдехид и амоняк, както и амини или техните хидрохлоридни соли (реакция на Маних). В продължение на 30 години той изучава възможността за практическо приложение на тази реакция. Синтезира голям брой аминокетони и аминоалкохоли, използва аминоалкохоли за получаване на естери П-аминобензоена киселина. Изследва възможността за използване на тези етери като локални анестетици.

Марковников Владимир Василиевич (25.11.1837-11.11.1904)

Руски органичен химик. Завършва Казанския университет (1860) и по предложение на А. М. Бутлеров остава в университета като лаборант. През 1865-1867 г., за да се подготви за професионална дейност, той е в командировка в Берлин, Мюнхен, Лайпциг, където работи в лабораториите на А. Байер, Р. Ерленмайер и А. Колбе. През 1867-1871 г. преподава в Казанския университет (от 1869 г. професор), през 1871-1873 г. - в Новоросийския университет в Одеса, през 1873-1904 г. - в Московския университет.

Изследванията са посветени на теоретичната органична химия, органичния синтез и нефтохимията. Получава (1862-1867) нови данни за изомерията на алкохоли и мастни киселини, открива оксиди на редица олефинови въглеводороди и първи синтезира халогенни и окси производни на изомери на маслена киселина. Резултатите от тези изследвания послужиха като основа за неговото учение за взаимното влияние на атомите като основно съдържание на теорията за химическата структура. Формулирани (1869) правила за посоката на заместване, елиминиране, добавяне при двойна връзка и реакции на изомеризация в зависимост от химикала. структури (правила на Марковников). Той показа характеристиките на двойните и тройните връзки в ненаситените съединения, които се състоят в тяхната по-голяма сила по отношение на единичните връзки, но не и в тяхната еквивалентност на две и три прости връзки. Заедно с Г. А. Крестовников за първи път синтезира (1879) циклобутандикарбоксилна киселина. Той изучава (от 1880 г.) състава на нефта, поставяйки основите на нефтохимията като самостоятелна наука. Открива (1883) нов клас органични вещества - нафтени. Той показа, че наред с хексахидробензеновите въглеводороди на Вреден има въглеводороди от серията циклопентан, циклохептан и други циклоалкани. Доказа съществуването на цикли с брой въглеродни атоми от 3 до 8; за първи път получен (1889) суберон; установени взаимни изомерни трансформации на цикли в посока както на увеличаване, така и на намаляване на броя на атомите в пръстена; открива (1892) първата реакция на изомеризация на редукция на пръстена на циклични въглеводороди (циклохептан до метилциклохексан). Въведе много нови експериментални техники за анализ и синтез на органични вещества. За първи път изследва превръщането на нафтените в ароматни въглеводороди. Един от основателите на Руското химическо дружество (1868).

немски органичен химик. Учи във Висшето техническо училище в Берлин (до 1901 г.) и в Берлинския университет (докторска степен, 1903 г.). От 1903 г. работи в Бонския университет, от 1922 г. е професор и директор на Кьонигсбергския химически институт, а от 1928 г. е ректор на Марбургския университет. Основните трудове се отнасят до синтетичната органична химия. Той изяснява (1922) механизма и показва общия характер на камфеновото пренареждане от първи вид (пренареждане на Wagner-Meerwein); получава и описва бициклононан. Заедно с френския химик А. Верли открива (1925) селективното редуциране на алдехиди и кетони до алкохоли чрез действието на изопропилов алкохол в присъствието на алуминиев изопропилат. Тъй като немският химик В. Пондорф работи по същото време в същото направление (1926 г.), реакцията е кръстена на тях (реакция на Меервайн-Пондорф-Верли). Той изучава (1927) комплексообразуването на слаби електролити, което е важно при осъществяването на реакциите на образуване на органични оксониеви соли с бромен флуорид, алуминиев хлорид и др. Тези изследвания на Meerwein се считат за началото на теорията на карбониевите йони. . Откри (1939) взаимодействието на арилдиазониевите халиди с ненаситени съединения [катализатор - соли на мед (I) или мед (II)], което води до образуването на продукти от добавяне на арилов радикал и халогенен атом при кратна връзка (Meerwein реакция). Това откритие даде началото на нова посока в развитието на доктрината за катализа, наречена "купрокатализа".

Майер Виктор (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)

немски химик. Завършва университета в Хайделберг (доктор по философия, 1866 г.). Повишава образованието си в Берлинския университет (1868-1871). През 1871 г. работи в Щутгартското политехническо училище. Професор в Цюрихския политехнически институт (1872-1885), Гьотингенския (1885-1889) и Хайделбергския (от 1889) университети.

Основните трудове са в областта на органичната химия. Установява (1870) структурата на салициловата киселина. Чрез действието на сребърен нитрит върху алкилхалогениди той получава (1872) алифатни нитросъединения (реакция на Майер). Той установи, че когато азотната киселина действа върху първичните нитросъединения, се образуват нитролови киселини. Открива (1882) ново вещество, което нарича тиофен; изучава свойствата на тиофена и неговите производни. Открива (1882) реакцията на алдехиди и кетони с хидроксиламин. Той за първи път получава (1883) и изучава оксими, обяснява стереохимията на оксимите и въвежда (1888) термина "стереохимия" в науката. Открит (1894) заедно с L. Gutterman ароматни йодониев съединения; въвежда термина "ониеви" съединения. Синтезиран (1894) дифенилиодониев хидроксид. Въвежда идеята (1894) за „пространствени трудности“ в химичните реакции, използвайки примера на естерификация О-заместени аренкарбоксилни киселини. Разработва (1878) метод за определяне на плътността на парите, наречен на негово име. Президент на Германското химическо дружество (1897).

Майер Курт Хайнрих (29.IX.1883 - 14.IV.1952)

немски органичен химик. Роден в Дорпат (сега Тарту, Естония). Учи в университетите в Марбург, Фрайбург и Лайпциг (доктор по философия, 1907 г.). Продължава образованието си през 1908 г. в Университетския колеж в Лондон. През 1909-1913 г. работи в Мюнхенския университет. През Първата световна война – на военна служба. След дипломирането си - отново (от 1917 г.) в Мюнхенския университет. От 1921 г. директор на централните фабрични лаборатории на компанията BASF в Лудвигсхафен (през 1926 г. тази компания се слива с концерна I.G. Farbenindustry). През 1932 г. по политически причини емигрира в Швейцария и става професор в Женевския университет. Основните трудове са посветени на органичния синтез и химията на природните високомолекулни съединения. Изолира (1911) чистата енолна форма на ацетооцетния естер чрез дестилация на равновесната смес в кварцово устройство. Разработи метод за анализ на тавтомерна смес въз основа на факта, че само енолната форма реагира бързо с брома при 0 О S. Откри няколко реакции на комбиниране на диазониеви соли. Той предложи индустриални методи за синтез на формалин (от въглероден окис) и фенол (чрез хидролиза на хлоробензен). Използвайки физични методи, той изучава, заедно с G. F. Mark, структурата на целулозата, коприната, нишестето, протеините и естествения каучук. Той предложи формулата за амилопектин. Той е първият, който изолира (1934) хиалуронова киселина от стъкловидното тяло на окото. Изучава пропускливостта на синтетичните мембрани.

Майкъл Артър (7.VIII.1853 - 8.II.1942)

Американски органичен химик, член на Националната академия на науките на САЩ (от 1889 г.). Учи в Берлинския (1871, 1875-1878, с А. В. Хофман), Хайделбергския (1872-1874, с Р. В. Бунзен) и Парижкия (1879, с С. А. Вюрц) университети. През 1881 г. се завръща в САЩ. През 1881-1889 г. и 1894-1907 г. е професор в колежа Тъфтс в Бостън. От 1907 г. в Масачузетския технологичен институт в Кеймбридж, през 1912-1936 г. в Харвардския университет. Значителна част от научните изследвания са извършени в собствената му лаборатория в Нютон (САЩ).

Основните трудове са посветени на химията на съединенията, съдържащи реактивни метиленови групи. Установено (1877) заедно със З. Габриел, че фталов анхидрид може да участва в реакцията на Перкин като карбонилна съставка. Синтезирал (1881) монометилов етер на естествения гликозид - арбутин. Той открива реакцията за получаване на ацетилирани О-арил гликозиди чрез взаимодействие на а-ацетилхалогенози с калиев фенолат (1879), както и реакцията на нуклеофилно присъединяване на вещества с реактивна метиленова група към активираната С=С връзка в наличието на бази (1887). И двата процеса се наричат ​​реакция на Майкъл. В експерименти за добавяне на бром и водородни халиди към малеинова, фумарова и ацетилендикарбоксилна киселина той показа (1892-1895) възможността за добавяне на транс- позиция. Изследвайки посоката на разцепване на естери от типа ROR" под въздействието на йодоводородна киселина, той прилага условията, при които се образуват RI и R"OH (1906). Синтезира (1933) параконова киселина чрез взаимодействие на параформалдехид и карбоксиянтарна киселина.

Немцов Марк Семенович (роден на 23 ноември 1900 г.)

съветски химик. Завършва Ленинградския политехнически институт (1928). През 1928-1941 г. работи в Държавния институт за високо налягане в Ленинград, до 1963 г. - във Всеруския научноизследователски институт за синтетичен каучук. От 1963 г. - във Всеруския изследователски институт по нефтохимически процеси в Ленинград. Основните трудове са свързани с промишлената органична химия. Участва (1930-1941) в създаването на технически методи за хидроочистване и деструктивно хидрогениране на тежки въглеводороди. Заедно с Р.Ю. Удрис, Б.Д. Кружалов и П.Г. Сергеев разработи (1949 г.) технологичен процес за производство на ацетон и фенол от бензен и пропилен чрез кумол (метод на кумол), който намери приложение в промишлеността. Създава методи за синтез на а-метилстирен чрез алкално окисление на изопропилбензен (1953), изопрен от изобутилен и формалдехид (1964). Открива (1961) реакцията на диспропорциониране на колофон върху неподвижен катализатор. Ленинска награда (1967).

Несмеянов Александър Николаевич (9.1X.1899 - 17.1.1980)

Съветски химик, академик на Академията на науките на СССР (от 1943 г.), президент на Академията на науките на СССР (1951-1961 г.). Завършва Московския университет (1922). От 1922 г. работи там (от 1935 г. професор, през 1948-1951 г. ректор). През 1939-1954 г. директор на Института по органична химия на Академията на науките на СССР, от 1954 г. директор на Института по елементоорганични съединения на Академията на науките на СССР.

Изследванията са свързани с химията на органометалните съединения. Открива (1929) реакцията за получаване на органоживачни съединения чрез разлагане на двойни диазониеви соли и метални халиди, която по-късно е разширена до синтеза на органични производни на много тежки метали(диазометода на Несмеянов). Формулира (1945) законите на връзката между позицията на метала в периодичната таблица и способността му да образува органометални съединения. Той доказва (1940-1945), че продуктите от добавянето на соли на тежки метали към ненаситени съединения са ковалентни органометални съединения (квазикомплексни съединения). Заедно с M.I. Kabachnik той развива (1955) принципно нови идеи за двойната реактивност на органични съединения с нетавтомерна природа. Заедно с Freidlina (1954-1960) той изучава радикалната теломеризация и разработва методи за синтез на a,w-хлороалкани, въз основа на които са получени междинни продукти, които се използват в производството на влакнообразуващи полимери, пластификатори и разтворители . Под негово ръководство се развива областта на „сандвич“ съединенията на преходните метали, по-специално фероценови производни (от 1952 г.). Открива (1960) явлението металотропия - обратим трансфер на органоживачен остатък между окси- и нитрозо групи П-нитрозофенол. Положи (1962) основите на ново направление на изследване - създаването на синтетични хранителни продукти.

Два пъти Герой на социалистическия труд (1969, 1979). Ленинска награда (1966), Държавна награда на СССР (1943). Член на много академии на науките и научни дружества. Златен медал на името на. М.В. Академия на науките Ломоносов на СССР (1962). Институтът по елементоорганичните съединения на Академията на науките на СССР е кръстен на Несмеянов (1980 г.).

Nave Джон Улрих (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

Американски органичен химик, член на Националната академия на науките на САЩ (от 1904 г.). Роден в Херисау (Швейцария). Завършва Харвардския университет (1884). Продължава образованието си в Мюнхенския университет под ръководството на А. фон Байер. Преподава в университета Пърдю (1887-1889), университета Кларк (1889-1892) и Чикагския университет (1892-1915).

Основните изследвания са свързани с органичния синтез. Той открива (1894) реакцията на образуване на алдехиди и кетони по време на взаимодействието на натриеви соли на първични или вторични нитроалкани с излишък от студени минерални киселини (реакция на Nef). Предполага (1897) съществуването на карбени. Показа, че натрият в етер е активен дехидрохалогениращ агент. Изследва ефекта на алкали и окислители върху захарите. Изолирани и характеризирани различни видове захарни киселини. Открих някои особености в характеристиките на кето-енолните тавтометрични равновесия. Открива (1899) реакцията на получаване на ацетиленови алкохоли чрез добавяне на метални ацетилениди към кетони. Член на Американската академия на изкуствата и науките (от 1891 г.).

Пъркин Уилям Хенри (старши) (12.III.1838 - 14.VII.1907)

Английски органичен химик и индустриалец. През 1853-1855 г. учи в Кралския колеж по химия в Лондон при А. В. Хофман, а от 1855 г. е негов асистент. Работеше предимно в домашната си лаборатория.

Основните трудове са посветени на изследването на синтетичните багрила. Опитва се (1856) да синтезира хинин; изолиран от тъмна утайка, образувана от взаимодействието на анилин с калиев дихромат, лилаво багрило (mauveine) - едно от първите синтетични багрила. Той патентова този метод (което беше свързано с определени трудности, тъй като жалбоподателят беше само на 18 години) и организира производството на mauvais във фабрика, построена със средствата на баща му. Тук той разработи метод за производство на анилин от нитробензен, подобри много технологични методи и създаде нови устройства. Той предлага (1868) метод за получаване на ализарин от продукти от въглищен катран и започва (1869) производството на това багрило. Откри (1868) реакцията за получаване на а-заместени канелени киселини чрез кондензация на ароматни алдехиди с анхидриди на карбоксилни киселини в присъствието на основи (реакция на Перкин). Използвайки тази реакция, той синтезира (1877) кумарин и канелена киселина. През 1874 г. той продава завода и започва изключително изследователска работа в домашната си лаборатория в Содбъри. През 1881 г. той се заинтересува от феномена на въртене на равнината на поляризация на светлината в магнитно поле и допринесе значително за факта, че изследването на това явление се превърна във важен инструмент за определяне на молекулярната структура на материята.

Раймер Карл Лудвиг (25.XII.1845 - 15.1.1883)

немски химик. Учи в университетите в Гьотинген, Грайсвалд и Берлин (доктор по философия, 1871 г.). Работи като химик в компанията Kolbaum, а през 1876-1881 г. в компанията Vanillin в Holtzminden.

Основните трудове са свързани с органичния синтез. Извършва (1875) синтеза на салицилов алдехид от фенол и хлороформ. Открива (1876) реакцията за получаване на ароматни О-оксиалдехиди чрез въвеждане на формилна група във феноли чрез нагряването им с хлороформ в присъствието на алкали, изучава го заедно с I.K. Timan (реакция на Reimer-Timan); Въз основа на тази реакция те получават (1876) ванилин чрез третиране на гваякол с хлороформ и натриев хидроксид.

Репе Валтер Юлиус (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

немски органичен химик. Учи в Йенския (1912-1916) и Мюнхенския (докторска степен, 1920) университети. От 1921 г. работи в компанията BASF в Лудвигсхафен (през 1926 г. тази компания се слива с концерна I.G. Farbenindustry). Той ръководи (1952-1957) научни изследвания в тази компания.

Основните трудове са посветени на химията на ацетилена. Той откри поредица от реакции, които носят неговото име: а) каталитична циклополимеризация на ацетилен и неговите производни в арени и циклополиолефини в присъствието на никел (1948); б) добавяне на ацетилен към съединения с подвижен водороден атом в присъствието на алкални катализатори (винилиране, 1949 г.); в) добавяне на въглероден оксид и вещества с подвижен водороден атом към ацетилени или олефини в присъствието на никелови халиди (карбонилиране, 1949 г.); г) производство на бутадиен чрез добавяне на две молекули формалдехид към ацетилен в присъствието на меден ацетилид, хидрогениране на получения продукт в бутандиол и дехидратиране на последния (1949); д) кондензация на ацетилен или неговите монозаместени хомолози с алдехиди или кетони (синтез на алкиноли), амини (синтез на аминобутин) в присъствието на ацетилениди на тежки метали до получаване на съответните алкохоли или амини (етинилиране, 1949 г.); е) кондензация на ацетилен с оксо- и аминосъединения (1950 г.).

Реформатски Сергей Николаевич (1.IV.1860 - 27.XII.1934)

Съветски химик-органик, член-кореспондент на Академията на науките на СССР (от 1928 г.). Завършва Казанския университет (1882). През 1882-1889 г. работи там. През 1889-1890 г. усъвършенства образованието си в университета в Хайделберг под ръководството на В. Майер и в университета в Лайпциг при В. Ф. Оствалд. През 1891-1934 г. е професор в Киевския университет.

Основните трудове са посветени на органометалния синтез. Изследва (1882) редукцията на третични алкохоли до въглеводороди с изоструктура. Открива (1887) синтеза на b-хидрокси киселини чрез действието на цинк и естери на a-халогенирани киселини върху алдехиди (реакция на Реформатски). Тази реакция беше разширена до получаване на b-кето киселини и ненаситени съединения. С негова помощ е възможно да се синтезират витамин А и неговите производни. През 1889 г. той завършва серия от работи по производството на многовалентни алкохоли. Автор на учебника " Курс за начинаещиОрганична химия“, претърпяла 17 издания от 1893 до 1930 г. Основател на Киевската школа на органичните химици.

Родионов Владимир Михайлович (28.X.1878 - 7.II.1954)

Съветски органичен химик, академик на Академията на науките на СССР (от 1943 г.). Завършва Дрезденския политехнически институт (1901) и Московското техническо училище (1906). През 1906-1920 г. инженер в различни химически предприятия, през 1920-1934 г. професор в Московския университет, през 1935-1944 г. в Московския текстилен институт и в същото време през 1936-1941 г. във 2-ри Московски институт. медицински институт. През 1943-1954 г. работи в Московския химико-технологичен институт.

Изследванията обхващат много области на органичната химия. Първите работи са посветени на изследването на азобагрилата, серните и ализаринови багрила и междинните продукти за тях. Той изучава алкилирането на органични съединения, за да получи алкалоиди, багрила, ароматни вещества и лекарства по удобен и евтин начин. Синтезът на диазониеви соли, предложен от него (1923 г.) чрез действието на феноли на азотиста киселина, намери широко приложение. индустриално приложение. Той открива (1926) общ метод за синтез на b-аминокиселини чрез кондензация на алдехиди с малонова киселина и амоняк в алкохолен разтвор (реакция на Родионов) и намира начини за превръщане на b-аминокиселини в хетероциклични съединения. Той изучава механизма и модернизира реакцията на Хофман (образуване на третични амини), което отваря възможността за синтезиране на съединения, близки по структура до биологично активните аналози на витамин биотин.

Президент на Всесъюзното химическо дружество на името на. Д. И. Менделеев (1950-1954). Лауреат на Държавни награди на СССР (1943, 1948, 1950).

Семенов Николай Николаевич (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

Съветски физик и физикохимик, академик на Академията на науките на СССР (от 1932 г.). Завършва Петроградския университет (1917). През 1918-1920 г. работи в Томския университет, през 1920-1931 г. - в Петроградския (Ленинградски) физико-технически институт, а в същото време (от 1928 г.) е професор в Ленинградския политехнически институт. От 1931 г. директор на Института по химическа физика на Академията на науките на СССР, в същото време (от 1944 г.) професор в Московския университет. През 1957-1971 г. е академик-секретар на Отделението по химически науки на Академията на науките на СССР, през 1963-1971 г. е вицепрезидент на Академията на науките на СССР.

Изследванията са свързани с изучаването на химичните процеси. В първите си трудове (1916-1925) той получава данни за явленията, причинени от преминаването на електрически ток през газове, за йонизацията на метални и солеви пари под въздействието на електронен удар и за механизма на пробив на диелектриците. Той разработи основите на топлинната теория на пропадането на диелектриците, чиито първоначални положения бяха използвани от него при създаването (1940 г.) на теорията за топлинна експлозия и изгаряне на газови смеси. Въз основа на тази теория, заедно със своите ученици, той развива учението за разпространението на пламъка, детонацията и изгарянето на експлозиви и барут. Работата му върху йонизацията на метални и солни пари формира основата на съвременните представи за елементарната структура и динамиката на химическата трансформация на молекулите. Докато изучава окисляването на фосфорните пари, в сътрудничество с Ю. Б. Харитон и З. В. Валта, той открива (1926-1928) ограничаващите явления, които ограничават химичния процес - "критично налягане", "критичен размер" на реакционния съд и установени граници за добавяне на инертни газове към реакционните смеси, под които реакцията не протича и над които протича с огромна скорост. Той открива същите явления (1927-1928) в реакциите на окисление на водород, въглероден оксид (II) и други вещества. Той открива (1927 г.) нов тип химични процеси - верижни разклонени реакции, чиято теория за първи път формулира през 1930-1934 г., показвайки голямото им разпространение. Той експериментално доказва и теоретично обосновава всички най-важни концепции на теорията на верижните реакции: реактивността на свободните атоми и радикали, ниската енергия на активиране на реакциите, запазването на свободната валентност по време на взаимодействието на радикалите с молекулите, лавинообразното увеличаване на броя на свободните валенции, прекратяването на веригите по стените и в обемните съдове, възможността за дегенерирани разклонения и взаимодействието на веригите. Той установява механизма на сложните верижни реакции, изучава свойствата на свободните атоми и радикали, които извършват техните елементарни етапи. Въз основа на изложената теория той не само обяснява особеностите на потока от химикали. реакции, но и предсказа нови явления, които по-късно бяха открити експериментално. Теорията на разклонените верижни реакции, допълнена от него и А. Е. Шилов през 1963 г. с разклоняването на енергийната верига, направи възможно контролирането на химичните процеси: ускоряването им, забавянето им, потискането им напълно, прекратяването им на всеки желан етап ( теломеризация). Той извършва (1950-1960) голяма поредица от работи в областта на хомогенната и хетерогенната катализа, в резултат на което открива нов тип катализа - йонно-хетерогенна. Заедно с В. В. Воеводски и Ф. Ф. Волкенштейн развива (1955) верижната теория на хетерогенната катализа. Школата на Семенов представи статистическа теория за каталитичната активност, теория за топохимичните процеси и кристализацията. Въз основа на теоретичните концепции, разработени от школата на Семенов, много процеси са извършени за първи път - селективно окисление и халогениране на въглеводороди, по-специално окисление на метан до формалдехид, строго насочена полимеризация, процеси на горене в поток, разлагане на експлозиви, и т.н. Главен редактор на списание "Химическа физика" (от 1981 г.). Председател на Управителния съвет на Всесъюзното общество "Знание" (1960-1963). Член на много академии на науките и научни дружества.

Два пъти Герой на социалистическия труд (1966, 1976). Ленинска награда (1976), Държавна награда на СССР (1941, 1949). Златен медал на името на. М. В. Ломоносов Академия на науките на СССР (1970). Нобелова награда (1956 г., заедно със С. Н. Хиншелуд).

Тиман Йохан Карл Фердинанд (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

немски химик. Завършва Берлинския университет (1871). Работи там (от 1882 г. като професор).

Основните трудове са посветени на изследването на терпените. Той посочи генетичната връзка между ванилин и кониферин и потвърди това (1874 г.), като получи ванилин чрез окисление на кониферин и кониферилов алкохол с хромна киселина. Заедно с K.L. Reimer той изучава реакцията за получаване на ароматни О-оксиалдехиди чрез въвеждане на формилна група във феноли чрез нагряването им с хлороформ в присъствието на алкали (реакция на Reimer-Tiemann); Въз основа на тази реакция те получават (1876) ванилин чрез третиране на гваякол с хлороформ и натриев хидроксид. Използва (1884) алкилцианиди и нитриди за получаване на амидооксими.

Тищенко Вячеслав Евгениевич (19.VIII.1861 - 25.11.1941)

Съветски химик, академик на Академията на науките на СССР (от 1935 г.). Завършва Петербургския университет (1884). Работи в Петербургския (тогава Ленинградски) университет (от 1906 г. като професор), а същевременно през 1919-1939 г. в Държавния институт по приложна химия.

Основната област на работа е органична химия и лесохимия. В лабораторията на А. М. Бутлеров той установява (1883-1884) начините за превръщане на параформалдехид под въздействието на халогеноводородни киселини и халогени в оцетна киселина и метилхалид, симетричен дихалометилов етер и фосген. Разработва (1899) метод за получаване на алуминиеви алкохолати. Открива (1906) реакцията на естерна кондензация (реакция на диспропорциониране на алдехиди) с образуването на естери под въздействието на алуминиеви алкохолати. Изследва (1890) състава на нефта и отделните нефтени фракции. След като се запознава с производството на колофон в Съединените щати, той написва книгата „Колофон и терпентин“ (1895 г.), която допринася за развитието на дървохимията в Русия. Проучих състава на борова смола, канадски и руски балсами. Разработва (1896-1900) партидна рецепта за 28 различни степени на стъкло за химически стъклария. Той предложи нов тип бутилки за измиване и изсушаване на газове (бутилки Тищенко). Участва в решаването на проблема с Колските апатити. Под негово ръководство са разработени методи за производство на много химически чисти реактиви. Изучава история на химията.

Улман Фриц (2.VII.1875 - 17.III.1939)

швейцарски органичен химик. През 1893-1894 г. учи при К. Гребе в Женевския университет. През 1895-1905 г. и 1925-1939 г. работи там, през 1905-1925 г. преподава във Висшето техническо училище в Берлин.

Основното направление на работата е синтез на бифенилови и акридинови производни. Заедно с Grebe (1894) той открива реакцията за получаване на карбазоли чрез термично разцепване на бензотриазоли. За първи път използва (1900) диметилсулфат като метилиращ агент. Чрез действието на прахообразна мед върху монохалогенни производни на ароматни въглеводороди той получава (1901) диарили (реакция на Улман). Разработва (1905) метод за получаване на диарил етери, диариламини и диарилсулфони чрез кондензация съответно на арилхалиди с феноли, ароматни амини и арилсулфонови киселини в присъствието на мед (кондензация на Улман).

Редактор на Енциклопедия по техническа химия (т. 1-12, 1915-1923), претърпяла няколко издания.

Фаворски Алексей Евграфович (Z.I.1860 - 8.VIII.1945)

Съветски органичен химик, академик на Академията на науките на СССР (от 1929 г.). Завършва Петербургския университет (1882). Работи там (от 1896 г. като професор), същевременно в Петербургския технологичен институт (1897-1908), Държавния институт по приложна химия (1919-1945), Института по орг. химия на Академията на науките на СССР (организатор и директор през 1934-1938 г.).

Един от основателите на химията на ацетиленовите съединения. Той открива (1887) изомеризацията на ацетиленови въглеводороди под въздействието на алкохолен разтвор на основи (ацетилен-аленово пренареждане), което е общ метод за синтез на ацетиленови и диенови въглеводороди. По-късно, след като натрупа голямо количество експериментален материал, разкриващ зависимостта на процесите на изомеризация от структурата на реагентите и условията на реакцията, той формулира законите, управляващи протичането на тези процеси (правилото на Фаворски). Разглежда (1891) въпроса за механизма на изомеризация в серията ненаситени въглеводороди, установявайки възможността за обратима изомеризация на ацетиленови, аленови и 1,3-диенови въглеводороди. Открива (1895) нов тип изомерия на а-халогенни кетони в карбоксилни киселини, което поставя основата за синтеза на акрилови киселини. Той открива (1905) реакцията на получаване на третични ацетиленови алкохоли чрез кондензация на ацетиленови въглеводороди с карбонилни съединения в присъствието на безводен прахообразен калиев хидроксид (реакция на Фаворски). Той предлага (1939) метод за синтез на изопрен на базата на ацетилен и ацетон чрез ацетиленов алкохол и винилдиметилкарбинол. Разработва (1906) метод за синтез на диоксан и установява неговата природа. Той предложи метод за синтез на а-карбиноли от ацетиленовата серия на базата на кетони, както и на винилови етери на базата на ацетилен и алкохоли. Основател на научната школа на органичните химици. От 1900 г. постоянен редактор на списанието на Руското физико-химическо общество (по-късно списание за обща химия).

Герой на социалистическия труд (1945). Лауреат на Държавната награда на СССР (1941).

Фитиг Рудолф (6.XII.1835 - 19.XI.1910)

немски органичен химик. Завършва университета в Гьотинген (1858), където учи при Ф. Вьолер. Работи там (от 1866 г. като професор), през 1870-1876 г. в Тюбингенския университет, а през 1876-1902 г. в Страсбургския университет.

Основните трудове са посветени на изследването на структурата и синтеза на ароматни въглеводороди. Още като студент, докато изучава ефекта на натрия върху ацетона, той за първи път синтезира (1859) пинакон. Той установява (1860), че пинаконът, когато се вари с 30% сярна киселина, се дехидратира, за да образува пинаколин. Разшири (1864) реакцията на Wurtz до синтеза на ароматни въглеводороди, например бензенови хомолози, като ги получи чрез действието на метален натрий върху смес от алкил и арил халиди (реакция на Wurtz-Fittig). Той изучава мезитен и неговите производни, по-специално, той е първият, който получава (1866) мезитен чрез кондензация на ацетон. Открива (1872) фенантрен в каменовъглен катран. Предложена (1873) хиноидна структура за бензохинон. След 1873 г. той се занимава основно с изследване на ненаситени киселини и лактони.

Фридел Чарлз (12.III.1832 - 20.IV. 1899)

Френски органичен химик и минералог, член на Парижката академия на науките (от 1878 г.). Завършва университета в Страсбург (1852). През 1853-1876 г. работи там, а от 1876 г. е професор в Парижкия университет.

Основното направление на изследванията е каталитичен органичен синтез. Той е първият, който синтезира ацетофенон (1857), млечна киселина (1861), вторичен пропилов алкохол (1862), глицерол (1873), мелисинова киселина (1880) и мезикамфорова киселина (1889). Извършва (1862) трансформацията на пинакон в пинаколин. Става с J.M. Занаятиизучава (от 1863 г.) органични силициеви съединения, установява четиривалентността на титан и силиций. Открива приликата на някои силициеви съединения с въглеродни съединения. Заедно с Крафтс, той разработва (1877) метод за алкилиране и ацилиране на ароматни съединения, съответно с алкил и ацил халиди в присъствието на алуминиев хлорид (реакция на Фридел-Крафтс). Кварцът, рутилът и топазът са получени по изкуствен път.

Чуждестранен член-кореспондент на Петербургската академия на науките (от 1894 г.).

Фрис Карл Теофил (13.III.1875-1962)

немски органичен химик. Завършва университета в Марбург (докторска степен, 1899 г.). Работи там (от 1912 г. - професор), от 1918 г. - директор на Химическия институт на Висшето техническо училище в Брауншвайг. Основните научни трудове са свързани с изучаването на бициклични съединения (бензотиазоли, бензоксазоли, тионафтоли, индазоли). Откри (1908) образуването на ароматни оксикетони по време на пренареждането на фенолни естери в присъствието на алуминиев хлорид (пренареждане на Фрайз или изместване).

Хофман (HOFMAN) Роалд (р. 18.VII.1937)

Американски химик, член на Националната академия на науките на САЩ (от 1972 г.). Завършва Колумбийския университет (1958). До 1965 г. работи в Харвардския университет (през 1960-1961 г. е стажант в Московския университет), от 1965 г. работи в Корнелския университет (от 1968 г. професор).

Основните изследвания са свързани с химичната кинетика и изучаването на механизма на химичните реакции. Извършва (1964) анализи и изчисления на s-електронни системи при изследване на конформациите и изграждането на молекулни орбитали на сложни органични молекули; изчисли енергиите на хипотетичните междинни продукти на реакцията, по-специално карбокатиони, което направи възможно оценката на енергиите на активиране и извеждане на заключения за предпочитаната конфигурация на активирания комплекс. Заедно с R. B. Woodward (1965) той предлага правилото за запазване на орбиталната симетрия за координирани реакции (правило на Woodward-Hoffman). Изследва (1965-1969) приложимостта на това правило към мономолекулни реакции със затваряне на пръстена, бимолекулни реакции на циклоприсъединяване, сигматропни реакции на движение на s-свързана група, реакции на синхронно образуване или разкъсване на две s-връзки и др. Създаден (1970 г. ) физическата същност на образуването на енергийни бариери по пътищата на химична трансформация. Развива (1978-1980 г.) изследвания в областта на стереохимията на моно- и биядрени комплекси на преходни метали с карбонилни, ароматни, олефинови и ацетиленови лиганди.

Член на Американската академия на изкуствата и науките (от 1971 г.). Нобелова награда (1981 г., съвместно с К. Фукуи).

Хюкел Ерих Арманд Артур Йозеф (9.VIII.1896-16.11.1980)

Немски физик и теоретичен химик. Ученик на P.J.V.Debye. Завършва университета в Гьотинен (доктор, 1921 г.). Работи там, през 1925-1929 г. във Висшето техническо училище в Цюрих, през 1930-1937 г. във Висшето техническо училище в Щутгарт, през 1937-1962 г. проф. Марбургски университет.

Основното направление на изследванията в областта на химията е разработването на квантово-химични методи за изследване на структурата на молекулите. Заедно с Дебай развива (1923-1925) теорията за силните електролити (теория на Дебай-Хюкел). Той предлага (1930 г.) обяснение за стабилността на ароматния секстет въз основа на метода на молекулярната орбита (правилото на Хюкел): равнинни моноциклични спрегнати системи с брой р-електрони 4n+2 ще бъдат ароматни, докато същите системи с брой на р-електрони 4n ще бъдат антиароматни. Правилото на Hückel се прилага както за заредени, така и за неутрални системи; той обяснява стабилността на циклопентадиениловия анион и прогнозира стабилността на циклохептатриениловия катион. Правилото на Хюкел ни позволява да предвидим дали една моноциклична система ще бъде ароматна или не.

Чичибабин Алексей Евгениевич (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

Основните трудове са посветени на химията на хетероцикличните азотсъдържащи съединения, главно пиридин. Той предлага (1903) метод за синтез на алдехиди на основата на ортоформен етер и алкилмагнезиеви халиди. Той открива (1906) реакцията на циклокондензация на алдехиди с амоняк, която носи неговото име, което води до образуването на пиридинови хомолози. Синтезирал (1907) „бирадикалния въглеводород“, който носи неговото име. Той показа (1924), че алифатните и ароматните кетони и кето киселините също влизат в тази реакция; установи (1937), че синтезът на пиридини се осъществява през етапа на образуване на алдимини и алдехиди. Разработва (1914) метод за получаване на а-аминопиридин чрез действието на натриев амид върху пиридин и разширява този метод до синтеза на пиридинови хомолози, хинолин и изохинолин. Синтезира (1924) пиридин от ацеталдехид и мравчен алдехид в присъствието на амоняк. Той изучава тавтомерията на амино- и оксипиридините и въвежда концепцията за амино-иминова тавтомерия. Изучава (1902-1913) структурата на най-простите оцветени производни на трифенилметан (във връзка с проблема за тривалентния въглерод). Установява (1913) образуването на свободни радикали при синтеза на хексанафтилетан. Открива (1919) явлението фототропия в серията пиридинови производни. Установява структурата на редица алкалоиди (пилокарпин, 1933 г., заедно с N.A. Preobražensky; антонинин, бергенин). Той разработи метод за синтез на алдехиди с помощта на органомагнезиеви съединения. Синтезира и установява структурата (1930 г., заедно с N.A. Preobražensky) на пилопоновата киселина. Един от основателите на местната химическа и фармацевтична индустрия.

Шиман Гюнтер Робърт Артър (7.XI.1899-11.IX.1967)

немски химик. Завършва Висшето техническо училище в Бреслау (доктор, 1925 г.). Работи там от 1926 г. във Висшето техническо училище в Хановер (от 1946 г. професор и директор на Института по химия на това училище). През 1950-1956 г. преподава в Истанбулския университет (Турция). Основните направления на изследванията са синтез и изследване на свойствата на флуорсъдържащи ароматни съединения. Открива (1927) реакцията на термично разлагане на борофлуориди на ароматни диазониеви соли в ароматни флуорни производни, азот и борен трифлуорид (реакция на Шиман).

Шиф Хуго Йозеф (26.IV.1834-8.IX.1915)

италиански химик. Завършва университета в Гьотинген (1857), където учи при Ф. Вьолер. Скоро, поради либералните си възгледи, той е принуден да емигрира от Германия. През 1857-1863 г. работи в университета в Берн (Швейцария), през 1863-1876 г. - в Музея по естествена история във Флоренция (Италия), през 1876-1879 г. е професор в университета в Торино, от 1879 г. преподава в Химически институт на Scuola Superiore във Флоренция. Основните трудове са свързани с органичната химия. Получен (1857) тионил хлорид чрез действието на серен диоксид върху фосфорен пентахлорид. Описва (1859) метода за капков анализ. Открива (1864) кондензационните продукти на алдехиди с амини, по-късно наречени бази на Шиф. Той предлага (1866) качествена реакция за алдехиди с фуксинова киселина (реакция на Шиф), както и за фурфурол. Синтезира (1873) дигалова киселина. Създава (1868) устройство за определяне на азот по метода, предложен (1830) от Ж. Б. А. Дюма.

Заедно с Е. Патерно и С. Канизаро основава (1871 г.) списанието "Gazzetta Chimica Italiana".

Шленк Вилхелм (22.III.1879 - 29.III.1943)

немски химик. Завършва Мюнхенския университет (доктор по философия, 1905 г.). През 1910-1913 г. работи там, през 1913-1916 г. - в Йенския университет. През 1916-1921 г. е професор във Виенския университет, от 1921 г. е професор и директор на Химическия институт на Берлинския университет, а от 1935 г. в Тюбингенския университет. Основните трудове са свързани с изследването на свободните радикали. Приготвя (1917) серия от азотни (V) съединения от типа NR4X и NR5. Изолира (1922) свободния радикал пентафенилетил.

Президент на Германското химическо дружество (1924-1928).

Шорлемер Карл (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

немски органичен химик. Учи в Хайделбергския (1853-1857) и Гисенския (1858-1860) университети. От 1861 г. работи в колежа Оуенс в Манчестър (от 1884 г. професор).

Основните изследвания са свързани с решаването на общи проблеми на органичната химия и синтеза на прости въглеводороди. През 1862-1863 г., докато изучава продуктите от дестилацията на нефт и въглища, той установява, че наситените въглеводороди трябва да се разглеждат като основа, от която се образуват всички останали класове органични съединения. Установява (1864) идентичността на етил водород и диметил, показвайки, че "свободните алкохолни радикали", получени от Е. Франкланд, всъщност са молекули на етан. Доказва (1868), че и четирите валентности на въглерода са еднакви. Изследва природата на суберона (1874-1879) и реакцията на трансформация на розолонова киселина - аурин в розанилин и трифенил- П-росани-лин (1879). Той се занимава със систематизиране на органични съединения въз основа на изследването на техните структурни формули и свойства. Автор (съвместно с G.E. Roscoe) на „Трактат по химия“ (1877), претърпял няколко издания. Изучава история на химията и публикува труда "Появата и развитието на органичната химия" (1889).

Член на Кралското общество на Лондон (от 1871 г.).

Шрьодингер Ервин (12.VIII.1887 - 4.I.1961)

австрийски физик теоретик. Учи във Виенския университет (1906-1910). Работи във Виенския (1910-1918) и Йенския (1918) университети. Професор във висшето техническо училище в Щутгарт и в университета в Бреслау (1920 г.). През 1921-1927 г. професор в Цюрих, през 1927-1933 г. в Берлин, през 1933-1936 г. в Оксфорд, през 1936-1938 г. в университета в Грац. През 1941-1955 г. директор на Института за физически изследвания в Дъблин, от 1957 г. проф. Виенски университет. Един от създателите на квантовата механика. Въз основа на идеята на L. de Broglie за корпускулярно-вълновия дуализъм, той развива теория за движението на микрочастиците - вълнова механика, която се основава на въведеното от него вълново уравнение (1926 г.). Това уравнение е фундаментално за квантовата химия. Член на няколко академии на науките.

Чужди чен. Академия на науките на СССР (от 1934 г.). Нобелова награда по физика (1933 г., съвместно с П. Дирак).

Айстерт Фриц Бернд (1902 - 1978)

„След получаване на академична степен от университета в Бреслау, той работи до 1957 г. в BASF, също така получава асистент-професура в университета в Хайделберг и преподава в университета в Дармщад. През 1957 г. той отговаря на покана от университета в Кил и работи като ръководител на катедрата по органична химия до пенсионирането си през 1971 г. Под негова егида се извършва преход от френската образователна система към немската. Благодарение на него научно изследване, който продължи делото на своя учител Арнд, той спечели световно признание. По този начин монографията „Тавтомерия и мезомерия“, публикувана през 1938 г., проправи пътя за развитието на теоретичната органична химия; Името му се свързва с откриването на известната реакция на Арнд-Айстерт: метод за хомологизиране на карбоксилни киселини. (Из доклад на симпозиума на Германското химическо дружество, посветен на 100-годишнината на проф. Б. Айстерт)

Елбс (ELBS) Карл Джоузеф Ксавер (13.X.1858 - 24.VIII.1933)

немски химик. Учи в университета във Фрайбург (доктор, 1880). Работи там (от 1887 г. като професор), а от 1894 г. в университета в Гисен.

Основните изследвания са свързани с електрохимичната редукция на ароматни нитросъединения. Разработва методи за получаване на надсярна киселина и нейните соли, които използва като окислители. Той установи, че смес от натриев персулфат и йод е добра среда за йодиране на органични съединения. Разработва (1893) метод за превръщане на едновалентни феноли в двуатомни с помощта на калиев персулфат в алкална среда (окисление на Elbs). Открива и изследва (1884-1890) пиролитичната циклизация на диарилкетони, съдържащи метилови или метиленови групи в О-позиция към карбонила, което води до образуването на полициклични ароматни системи (реакция на Елбс).

Елтеков Александър Павлович (6.V.1846 - 19.VII.1894)

Руски органичен химик. Завършва Харковския университет (1868). През 1870-1876 г. той работи там, през 1876-1885 г. - в Харковското епархийско женско училище. През 1885-1886 г. е професор в Харковския технологичен институт, през 1887-1888 г. - в Харковския университет, през 1889-1894 г. - в Киевския университет.

Основните трудове са посветени на изучаването на трансформациите на въглеводородите и техните кислородни производни (етери, алкохоли). Получава (1873) етилен оксид от етилен бромид в присъствието на оловен оксид. Формулира (1877) правилото, според което алкохолите с хидроксилна група при въглеродния атом с двойна връзка необратимо се превръщат в изомерни наситени алдехиди и кетони (правилото на Елтеков). Разработи метод за определяне на структурата на ненаситени съединения. Създава (1878) метод за метилиране на олефини. Той открива (1878) реакцията на получаване на алдехиди и кетони чрез нагряване на съответните a- и b-дибромоалкани с вода в присъствието на оловен оксид (последният етап от тази реакция - превръщането на a-гликоли в карбонилни съединения - се нарича пренареждането на Елтеков).

Ерленмайер Ричард Август Карл Емил (28.VI.1825 - 1.I.1909)

немски органичен химик. Ученик на Ю. Либих. Учи в университета в Гисен (до 1845), Хайделберг (1846-1849) и отново в университета в Гисен (доктор по философия, 1850). Работи като фармацевт в Хайделберг, през 1857-1883 г. във Висшето техническо училище в Мюнхен (от 1868 г. професор).

Основните изследвания са посветени на структурната органична химия. Заедно с К. И. Лисенко открива (1861) реакцията на образуване на дисулфиди при окисляването на меркаптани със сярна киселина. След неуспешни опити на химиците да получат метиленгликол и неговите аналози с две хидроксилни групи на един въглероден атом, той формулира (1864) правило, забраняващо съществуването на такива съединения. Той изложи и обоснова (1864) идеята за двойна връзка между въглеродните атоми. Той е първият, който предлага (1865) вече общоприетите формули на етилена и ацетилена. Той предложи (1866) правилната формула за нафталин, по-късно (1868) доказана от К. Гребе. Получава (1865) изомаслена и три изомерни валерианова киселина. Открих структурата на бутиловия и амиловия алкохол. Синтезирал (1883) тирозин, открит (1846) от Liebig, получил манитол и дулцит. Синтезира (1868) алдехиди от a-хидрокси киселини. Той доказа структурата на етилен млечната киселина и установи, че g-хидрокси киселините лесно се превръщат в лактони. Синтезиран левцин и изосерин. Получава (1880) глицидова киселина едновременно и независимо от P. G. Melikishvili. Гуанидинът е получен (1868) чрез действието на амоняк върху цианамид. Провежда (1884) изследване на креатина и определя неговата структура. Той въвежда коничната колба (1859 г., Ерленмайерова колба) и газовата пещ за елементен анализ. Един от първите чуждестранни учени - поддръжници и последователи на теорията за химическата структура на Бутлеров.

Президент на Германското химическо дружество (1884).