Кратко описание на юрския период. Джурасик период, описание на Джурасик период, динозаври от Джурасик период, гущери от Джурасик период
От преди 213 до 144 милиона години.
В началото на юрския период гигантският суперконтинент Пангея е в процес на активно разпадане. Все още имаше един огромен континент на юг от екватора, който отново се наричаше Гондвана. Впоследствие тя също се разделя на части, които образуват днешните Австралия, Индия, Африка и Южна Америка. Сухоземните животни от северното полукълбо вече не можеха да се движат свободно от един континент на друг, но въпреки това се разпространяваха безпрепятствено в южния суперконтинент.
В началото на юрския период климатът на цялата Земя е бил топъл и сух. След това, когато проливните дъждове започнаха да напояват древните триаски пустини, светът отново стана по-зелен, с по-буйна растителност. В юрския пейзаж гъсто растат хвощове и мъхове, които са оцелели от Триаски период. Запазени са и длановидни бенетити. Освен това наоколо имаше много грио. Обширни гори от семенни, обикновени и дървесни папрати, както и папратовидни цикади, се разпространяват от водните басейни във вътрешността. Все още бяха често срещани иглолистни гори. Освен гинко и араукария, в тях растат предците на съвременните кипариси, борове и мамутови дървета.
Живот в моретата.
Когато Пангея започна да се разпада, се появиха нови морета и проливи, в които намериха убежище нови видове животни и водорасли. Постепенно на морското дъно се натрупва пресен седимент. Те са дом на много безгръбначни, като гъби и бриозои (морски рогозки). На топло и плитки моретаСлучиха се и други важни събития. Там са се образували гигантски коралови рифове, приютили множество амонити и нови разновидности на белемнитите (стари роднини на днешните октоподи и калмари).
На сушата, в езерата и реките, живееха много различни видове крокодили, широко разпространени по цялото земно кълбо. Имаше и соленоводни крокодили с дълги муцуни и остри зъби за улов на риба. На някои от разновидностите им дори имали плавници вместо крака, за да направят плуването по-удобно. Опашните перки им позволяват да развиват по-голяма скорост във водата, отколкото на сушата. Появиха се и нови видове морски костенурки. Еволюцията също е създала много видове плезиозаври и ихтиозаври, конкуриращи се с нови, бързо движещи се акули и изключително пъргави костни риби.
Този цикас е жива вкаменелост. Почти не се различава от роднините си, които са расли на Земята през юрския период. В наши дни цикадите се срещат само в тропиците. Въпреки това, преди 200 милиона години те са били много по-разпространени.
Белемнити, живи снаряди.
Белемнитите са били близки роднини на съвременните сепия и калмари. Те имат вътрешен скелетс форма на пура. Основната му част, състояща се от варовито вещество, се нарича трибуна. В предния край на трибуната имаше кухина с крехка многокамерна черупка, която помагаше на животното да остане на повърхността. Целият този скелет беше поставен вътре в мекото тяло на животното и служеше като солидна рамка, към която бяха прикрепени мускулите му.
Твърдият трибунал е запазен във вкаменелост по-добре от всички други части на тялото на белемнита и обикновено той попада в ръцете на учените. Но понякога се срещат и вкаменелости без ростра. Първите подобни находки са в началото на 19 век. объркаха много експерти. Те предположиха, че имат работа с останките от белемнити, но без придружаващата ги ростра тези останки изглеждаха доста странни. Разрешаването на тази мистерия се оказа изключително просто, веднага щом бяха събрани повече данни за начина на хранене на ихтиозаврите - основните врагове на белемнитите. Очевидно вкаменелостите без растеж са се образували, когато ихтиозавър, след като е погълнал цяло стадо белемнити, е извъргал меките части на едно от животните, докато твърдият му вътрешен скелет е останал в стомаха на хищника.
Белемнитите, подобно на съвременните октоподи и калмари, произвеждат мастилена течност и я използват, за да създадат „димна завеса“, когато се опитват да избягат от хищници. Учените също са открили вкаменени мастилени торбички от белемнити (органи, в които се е съхранявала мастилена течност). Един викториански учен, Уилям Бъкланд, дори успя да извлече малко мастило от вкаменени мастилени торбички, които използва, за да илюстрира книгата си The Bridgewater Treatise.
Плезиозаври, морски влечуги във формата на бъчва с четири широки плавници, с които са гребели във водата като гребла.
Лепено менте.
Все още никой не е успял да намери пълен изкопаем белемнит (мека част плюс трибуна), въпреки че през 70-те години. ХХ век в Германия беше направен доста гениален опит да се заблуди цялото научен святс помощта на изкусна фалшификация. Цели вкаменелости, за които се твърди, че са получени от една от кариерите в Южна Германия, са закупени от няколко музея на много високи цени, преди да се установи, че във всички случаи варовиковият трибун е бил внимателно залепен към вкаменените меки части на белемнитите!
Тази известна снимка, направена през 1934 г. в Шотландия, наскоро беше обявена за фалшива. Въпреки това, в продължение на петдесет години той подклажда ентусиазма на тези, които вярват, че чудовището от Лох Нес е жив плезиозавър.
Мери Анинг (1799 - 1847) е само на две години, когато открива първия фосилен скелет на ихтиозавър в Лайм Реджис в Дороет, Англия. Впоследствие тя имаше късмета да намери и първите фосилни скелети на плезиозавър и птерозавър.
Това дете може да намери
Очила, карфици, пирони.
Но тогава ние се изпречихме
Ихтиозавърски кости.
Роден за скорост
Първите ихтиозаври се появяват през триаса. Тези влечуги са идеално адаптирани към живота в плитките морета от юрския период. Те имаха опростено тяло, перки с различни размери и дълги тесни челюсти. Най-големият от тях достигал дължина около 8 м, но много видове не били по-големи от човек. Те били отлични плувци, хранещи се предимно с риба, калмари и наутилоиди. Въпреки че ихтиозаврите са били влечуги, техните фосилни останки предполагат, че са били живородни, тоест раждали са готови потомци, като бозайниците. Може би бебетата на ихтиозаврите са родени в открито море, като китовете.
Друга група хищни влечуги, също широко разпространени в юрските морета, са плезиозаври. Техните разновидности с дълга шия живееха близо до повърхността на морето. Тук те ловуваха стада от много големи риби с помощта на гъвкавите си шии. Видовете с къса шия, така наречените плиозаври, предпочитаха живота на големи дълбочини. Хранеха се с амонити и други мекотели. Някои големи плиозаври очевидно също са ловували по-малки плезиозаври и ихтиозаври.
Ихтиозаврите изглеждаха така точни копияделфини, с изключение на формата на опашката и допълнителен чифт перки. Дълго време учените вярваха, че всички изкопаеми ихтиозаври, на които са се натъкнали, имат повредена опашка. В крайна сметка те разбраха, че гръбнакът на тези животни има извита форма и в края му има вертикална опашка (за разлика от хоризонталните перки на делфините и китовете).
Живот в юрския въздух.
По време на юрския период еволюцията на насекомите се ускорява драстично и в резултат пейзажът от юрския период в крайна сметка се изпълва с безкрайното жужене и пукащи звуци на много нови видове насекоми, пълзящи и летящи навсякъде. Сред тях имаше и предшественици
съвременни мравки, пчели, уховертки, мухи и оси. По-късно, през периода Креда, се случи нов еволюционен взрив, когато насекомите започнаха да „установяват контакти“ с новопоявилите се цъфтящи растения.
До този момент истински летящи животни са открити само сред насекомите, въпреки че опити за овладяване на въздушната среда са наблюдавани и при други същества, които са се научили да се плъзгат. Сега цели орди от птерозаври са се издигнали във въздуха. Това бяха първите и най-големи летящи гръбначни животни. Въпреки че първите птерозаври се появяват в края на триаса, истинското им „излитане“ се случва точно през юрския период. Белодробните скелети на птерозаврите се състоят от кухи кости. Първите птерозаври са имали опашки и зъби, но при по-високо развитите индивиди тези органи са изчезнали, което е позволило значително намаляване на собственото им тегло. Някои изкопаеми птерозаври имат видима коса. Въз основа на това може да се предположи, че те са били топлокръвни.
Учените все още не са съгласни относно начина на живот на птерозаврите. Например, първоначално се смяташе, че птерозаврите са нещо като „живи планери“, които се реят като лешояди над земята в течения от издигащ се горещ въздух. Може би дори са се плъзгали над повърхността на океана, движени от морските ветрове, като съвременните албатроси. Някои експерти обаче сега смятат, че птерозаврите могат да махат с крила, тоест да летят активно, като птици. Може би някои от тях дори ходеха като птици, докато други влачеха телата си по земята или спяха в местата за гнездене на своите роднини, висящи с главата надолу, като прилепи.
Данните, получени от анализа на фосилизирани стомаси и изпражнения (копролити) на ихтиозаври, показват, че диетата им се е състояла главно от риба и главоноги (амонити, наутилоиди и калмари). Съдържанието на стомасите на ихтиозаврите ни позволи да направим още по-интересно откритие. Малките твърди бодли на пипалата на калмари и други главоноги, очевидно, причиняват на ихтиозаврите много неудобства, тъй като не се усвояват и съответно не могат да преминават свободно през тях. храносмилателната система. В резултат на това бодлите се натрупват в стомаха и по тях учените могат да разберат какво е яло дадено животно през целия си живот. Така при изследване на стомаха на един от изкопаемите ихтиозаври се оказа, че той е погълнал най-малко 1500 калмара!
Как птиците се научиха да летят.
Има две основни теории, които се опитват да обяснят как птиците са се научили да летят. Един от тях твърди, че първите полети са станали отдолу нагоре. Според тази теория всичко започва с двукраки животни, предшественици на птиците, които тичат и скачат високо във въздуха. Може би така са се опитвали да избягат от хищници или може би са хванали насекоми. Постепенно зоната на оперението на „крилата“ става по-голяма, а скоковете от своя страна се удължават. Птицата не докосна повече земята и остана във въздуха. Добавете към това махащите движения на крилата им - и ще ви стане ясно как след дълго време тези „пионери на аеронавтиката“ се научиха да останат в полет дълго време и крилата им малко по малко придобиха свойства, които позволиха да поддържат телата си във въздуха.
Има обаче друга теория, противоположна, според която първите полети са се извършвали отгоре надолу, от дърветата към земята. Потенциалните „летци“ трябваше първо да се изкачат на значителна височина и едва след това да се хвърлят във въздуха. В този случай първата стъпка по пътя към полета трябваше да бъде планирането, тъй като при този тип движение консумацията на енергия е изключително незначителна - във всеки случай много по-малко, отколкото при теорията за "бягане-скачане". Животното не трябва да полага допълнителни усилия, тъй като при плъзгане то се дърпа надолу от силата на гравитацията.
Първият фосил на археоптерикс е открит две години след публикуването на книгата на Чарлз Дарвин за произхода на видовете. Това важно откритие е допълнително потвърждение на теорията на Дарвин, която гласи, че еволюцията протича много бавно и че една група животни поражда друга, като претърпява серия от последователни трансформации. Известен учен и близък приятелДарвин, Томас Хъксли, е предсказал съществуването на животно, подобно на археоптерикса в миналото, още преди останките му да попаднат в ръцете на учените. Всъщност Хъксли описва това животно в детайли, когато то още не е било открито!
Стъпка полет.
Един учен предложи изключително интересна теория. Той описва поредица от етапи, през които трябва да са преминали „пионерите на аеронавтиката“ по време на еволюционния процес, който в крайна сметка ги е превърнал в летящи животни. Според тази теория някога една от групите малки влечуги, наречени про-птици, преминала към дървесен начин на живот. Може би влечугите се качиха по дърветата, защото там беше по-безопасно, или беше по-лесно да си набавят храна, или беше по-удобно да се крият, да спят или да строят гнезда. В върховете на дърветата беше по-хладно, отколкото на земята, и тези влечуги развиха топлокръвност и пера за по-добра топлоизолация. Всички допълнителни дълги пера по крайниците бяха полезни - в края на краищата те осигуряваха допълнителна топлоизолация и увеличаваха повърхността на "ръцете" с форма на крило.
На свой ред меките, покрити с пера предни крайници смекчиха удара в земята, когато животното загуби равновесие и падна от земята. високо дърво. Те забавиха падането (действайки като парашут), а също така осигуриха повече или по-малко меко кацане, служейки като естествен амортисьор. С течение на времето тези животни започнаха да използват пернати крайници като протокрила. Допълнителен преход от пара-
Преходът от етапа на плъзгане към етапа на плъзгане трябваше да бъде напълно естествена еволюционна стъпка, след което дойде ред на последния, летящ, етап, който Археоптерикс почти сигурно достигна.
"Ранна" птица
Първите птици се появяват на Земята към края на юрския период. Най-старият от тях, археоптериксът, приличаше повече на малък пернат динозавър, отколкото на птица. Тя имаше зъби и дълга костелива опашка, украсена с два реда пера. Три пръста с нокти стърчаха от всяко от крилата му. Някои учени смятат, че археоптериксът е използвал крилата си с нокти, за да се катери по дърветата, откъдето периодично е летял обратно на земята. Други смятат, че той се е вдигнал от земята с помощта на пориви на вятъра. В процеса на еволюцията скелетите на птиците стават по-леки, а зъбните челюсти са заменени с беззъби човки. Те развиха широка гръдна кост, към която бяха прикрепени мощни мускули, необходими за полет.Всички тези промени позволиха да се подобри структурата на тялото на птицата, давайки му структура, оптимална за полет.
Първата фосилна находка на археоптерикс е едно перо, открито през 1861 г. Скоро в същия район е открит пълен скелет на това животно (с пера!). Оттогава са открити шест фосилизирани скелета на археоптерикс: някои пълни, други само фрагментарни. Последната подобна находка датира от 1988 г.
Ерата на динозаврите.
Първите динозаври са се появили преди повече от 200 милиона години. През 140-те милиона години на тяхното съществуване те са еволюирали в много различни видове. Динозаврите са се разпространили по всички континенти и са се адаптирали към живот в голямо разнообразие от местообитания, въпреки че никой от тях не е живял в дупки, не се е катерил по дърветата, не е летял или плувал. Някои динозаври не са били по-големи от катерици. Други тежаха повече от петнадесет възрастни слона взети заедно. Някои се клатеха тежко на четири крака. Други тичаха на два крака по-бързо от олимпийски шампионив спринт.
Преди 65 милиона години всички динозаври внезапно са изчезнали. Въпреки това, преди да изчезнат от лицето на нашата планета, те ни напуснаха скалиах, подробен "доклад" за моя живот и моето време.
Най-често срещаната група динозаври през юрския период са прозавроподи. Някои от тях се развиха до най-големите сухоземни животни на всички времена - зауроподи ("гущерокраки"). Това бяха „жирафите“ от света на динозаврите. Вероятно са прекарали цялото си време в ядене на листа от върховете на дърветата. Да предоставя жизнена енергияТакова огромно тяло изискваше невероятно количество храна. Техните стомаси бяха вместителни храносмилателни контейнери, които непрекъснато обработваха планини от растителна храна.
По-късно се появяват много разновидности на малки, бързокраки динозаври.
saurs - така наречените хадрозаври. Това бяха газелите от света на динозаврите. Те хапеха нискорастяща растителност с роговите си клюнове и след това я дъвчеха със силните си кътници.
Повечето голямо семействоНай-големите месоядни динозаври са били мегалозавриди или „огромни гущери“. Мегалозавридът беше чудовище, тежащо един тон, с огромни остри зъби, подобни на трион, с които разкъсваше плътта на жертвите си. Съдейки по някои от фосилизираните отпечатъци, пръстите на краката му са били обърнати навътре. Може да се е клатушкало като гигантска патица, размахвайки опашката си от едната страна на другата. Мегалозавридите са населили всички области глобус. Техните фосилни останки са открити на места, отдалечени едно от друго като Северна Америка, Испания и Мадагаскар.
Ранните видове от това семейство очевидно са били сравнително малки животни с крехка конструкция. И по-късно мегалозавридите се превърнаха в истински двукраки чудовища. Задните им крака завършват с три пръста, въоръжени с мощни нокти. Мускулестите предни крайници са помогнали при лова на големи растителноядни динозаври. Острите нокти несъмнено са оставили ужасни разкъсвания в хълбоците на изненаданата жертва. Мощната мускулеста шия на хищника му позволи да забие зъбите си във формата на кама дълбоко в тялото на плячката си със страшна сила и да разкъса огромни парчета все още топло месо.
През юрския период глутници алозаври са бродили по-голямата част от земята. Те, очевидно, бяха кошмарна гледка: в края на краищата всеки член на такова стадо тежеше повече от един тон. Заедно алозаврите биха могли лесно да победят дори голям зауропод.
Геоложки събития
Преди 213-145 милиона години единният суперконтинент Пангея започва да се разпада на отделни континентални блокове. Между тях се образуваха плитки морета.
Климат
Климатът през юрския период е бил силно променлив.
От епохата на Аален до епохата на Батон климатът е бил топъл и влажен. Тогава имаше заледяване, което взе повечетоКаловей, Оксфорд и началото на Кимеридж, след което климатът отново се затопли.
растителност
През юрския период огромни площи са били покрити с буйна растителност, предимно разнообразни гори. Те се състоят главно от папрати и голосеменни.
Сухоземни животни
Едно от изкопаемите същества, което съчетава характеристиките на птици и влечуги, е археоптериксът. Неговият скелет е открит за първи път в така наречените литографски шисти в Германия. Откритието е направено две години след публикуването на "Произхода на видовете" на Чарлз Дарвин и се превръща в силен аргумент в полза на теорията за еволюцията - първоначално се смята за преходна форма от влечуги към птици. Но по-късно също беше предложено, че това е задънен клон на еволюцията, който не е пряко свързан с истинските птици. Археоптериксът летеше доста слабо (плъзгаше се от дърво на дърво) и беше приблизително с размерите на врана. Вместо
И Швейцария. Началото на юрския период се определя по радиометричен метод на 185±5 милиона години, краят - на 132±5 милиона години; общата продължителност на периода е около 53 милиона години (по данни от 1975 г.).
Джурасик системав съвременния си обем е идентифициран през 1822 г. от немския учен А. Хумболт под името „юрска формация“ в планините Юра (Швейцария), Швабски и Франконски Алб (). На територията юрските отлагания са установени за първи път от немския геолог Л. Бух (1840 г.). Първата схема на тяхната стратиграфия и разделяне е разработена от руския геолог К. Ф. Рулие (1845-49) в района на Москва.
Деления. Всички основни раздели на юрската система, които впоследствие са включени в общата стратиграфска скала, са идентифицирани на територията на Централна Европа и Великобритания. Разделянето на юрската система на отдели е предложено от L. Buch (1836). Основите на поетапното разделяне на юрския период са положени от френския геолог А. д'Орбини (1850-52 г.), а немският геолог А. Опел е първият, който прави (1856-58 г.) подробно (зонално) разделяне на юрския период. депозити Виж табл.
Повечето чуждестранни геолози класифицират каловейския етап като среден раздел, позовавайки се на приоритета на тричленното разделение на юрския период (черен, кафяв, бял) от Л. Бух (1839 г.). Титонският етап се разпознава в седиментите на средиземноморската биогеографска провинция (Oppel, 1865); за северната (бореална) провинция неговият еквивалент е волжийският етап, идентифициран за първи път в района на Волга (Никитин, 1881).
основни характеристики. Юрските отлагания са широко разпространени на всички континенти и присъстват в периферията, части от океанските басейни, образувайки основата на техния седиментен слой. До началото на юрския период в структурата на земната кора са разделени две големи континентални маси: Лавразия, която включва платформи и палеозойски нагънати области на Северна Америка и Евразия, и Гондвана, която обединява платформите на южното полукълбо. Те бяха разделени от средиземноморския геосинклинален пояс, който беше океанският басейн на Тетис. Противоположното полукълбо на Земята беше заето от тихоокеанската депресия, по протежение на която се развиха геосинклиналните области на тихоокеанския геосинклинален пояс.
В океанския басейн Тетис през целия юрски период се натрупват дълбоководни силикатни, глинести и карбонатни седименти, придружени на места от прояви на подводен толеитно-базалтов вулканизъм. Широкият южен пасивен ръб на Тетис беше зона на натрупване на плитководни карбонатни седименти. В северните покрайнини, което е на различни места и в различно времеса имали както активен, така и пасивен характер, съставът на седиментите е по-разнообразен: песъчливо-глинести, карбонатни, на места флишови, понякога с проява на калциево-алкален вулканизъм. Геосинклиналните области на Тихоокеанския пояс се развиват в режим на активни граници. Те са доминирани от песъчливо-глинести седименти, много силикатни, а вулканичната дейност е била много активна. Основната част от Лавразия в ранната и средна юра е била земя. В ранната юра морските трансгресии от геосинклиналните пояси обхващат само териториите Западна Европа, северната част на Западен Сибир, източния край на Сибирската платформа и в средната юра и южна частизточноевропейски. В началото на късната юра трансгресията достига своя максимум, разпространявайки се до западна частСеверноамериканска платформа, източноевропейска, всички Западен Сибир, Предкавказие и Транскаспийски регион. Гондвана остава суха земя през целия юрски период. Морските трансгресии от южния край на Тетис завладяха само североизточната част на африканската и северозападната част на платформата Хиндустан. Моретата в рамките на Лавразия и Гондвана са обширни, но плитки епиконтинентални басейни, в които се натрупват тънки песъчливо-глинести седименти, а в късната юра в райони, съседни на Тетис - карбонатни и лагунни (съдържащи гипс и сол) седименти. В останалата част от територията юрските отлагания или липсват, или са представени от континентални песъчливо-глинести, често въгленосни слоеве, запълващи отделни падини. Тихият океан през юра е типичен океански басейн, където се натрупват тънки карбонатно-силикатни седименти и покривки от толеитови базалти, запазени в западната част на басейна. В края на средата - началото на късната юра започва образуването на "млади" океани; Настъпва отварянето на Централния Атлантик, Сомалийския и Северноавстралийския басейн на Индийския океан и Амеразийския басейн на Северния ледовит океан, като по този начин започва процесът на разчленяване на Лавразия и Гондвана и отделянето на съвременните континенти и платформи.
Краят на юрския период е времето на проявление на къснокимерийската фаза на мезозойското нагъване в геосинклиналните пояси. В Средиземноморския пояс сгъваемите движения се проявяват на места в началото на байос, в предкаловейското време (Крим, Кавказ) и в края на юра (Алпи и др.). Но те достигнаха особен мащаб в тихоокеанския пояс: в Кордилерите на Северна Америка (невадийско нагъване) и региона Верхоянск-Чукотка (Верхоянск нагъване), където бяха придружени от въвеждането на големи гранитоидни интрузии и завършиха геосинклиналното развитие на регионите.
Органичният свят на Земята през юрския период е имал типично мезозойски вид. Морските безгръбначни процъфтяват главоноги(амонити, белемнити), двучерупчести и коремоноги, шестлъчеви корали, "неправилни" морски таралежи. Сред гръбначните животни през юрския период рязко преобладават влечугите (гущерите), които достигат гигантски размери(до 25-30 м) и голямо разнообразие. Известни са сухоземни тревопасни и хищни гущери (динозаври), плаващи в морето (ихтиозаври, плезиозаври) и летящи гущери (птерозаври). Рибите са широко разпространени във водните басейни; първите (назъбени) птици се появяват във въздуха през късната юра. Бозайниците, представени от малки, все още примитивни форми, не са много чести. Земната покривка на юрския период се характеризира с максимално развитие на голосеменни растения (цикади, бенетити, гинго, иглолистни), както и на папрати.
Джурасик период (Юра)- среден (втори) период на мезозойската ера. Започва преди 201,3 ± 0,2 милиона години, завършва преди 145,0 милиона години. Така продължава около 56 милиона години. Комплекс от седименти (скали), съответстващ на дадена възраст, се нарича юрска система. В различните региони на планетата тези находища се различават по състав, генезис, външен вид.
За първи път депозити от този период са описани в Юра (планини в Швейцария и Франция); Оттук идва и името на периода. Отлаганията от това време са доста разнообразни: варовици, кластични скали, шисти, магмени скали, глини, пясъци, конгломерати, образувани при различни условия.
Флора
През юрския период огромни площи са били покрити предимно с буйна растителност разнообразни гори. Те се състоят главно от папрати и голосеменни.
Цикадите са клас голосеменни растения, преобладаващи в зелената покривка на Земята. Днес те се срещат в тропиците и субтропиците. Под сянката на тези дървета бродеха динозаври. Външно цикасите са толкова сходни с ниските (до 10-18 м) палми, че дори Карл Линей ги поставя сред палмите в своята растителна система.
По време на юрския период в цялата тогавашна умерена зона растат горички от гингковикови дървета. Гинките са широколистни (необичайни за голосеменните) дървета с дъбова корона и малки ветрилообразни листа. До наши дни е оцелял само един вид – гинко билоба.
Иглолистните дървета бяха много разнообразни, подобни на съвременните борове и кипариси, които процъфтяваха по това време не само в тропиците, но вече бяха усвоили умерен пояс. Папратите постепенно изчезнаха.
Фауна
Морски организми
В сравнение с триаса населението на морското дъно се е променило значително. Двучерупчестите изместват брахиоподите от плитките води. Черупките на брахиоподите се заменят със стриди. Двучерупчестите мекотели запълват всички жизнени ниши на морското дъно. Много спират да събират храна от земята и преминават към изпомпване на вода с помощта на хрилете си. Появява се нов тип рифова общност, приблизително същата като тази, която съществува сега. Тя се основава на шестлъчеви корали, появили се през триаса.
Сухоземни животни от юрския период
Едно от изкопаемите същества, което съчетава характеристиките на птици и влечуги, е археоптериксът или първата птица. Неговият скелет е открит за първи път в така наречените литографски шисти в Германия. Откритието е направено две години след публикуването на "Произхода на видовете" на Чарлз Дарвин и се превръща в силен аргумент в полза на теорията за еволюцията. Археоптериксът все още летеше доста слабо (плъзгаше се от дърво на дърво) и беше приблизително с размерите на врана. Но вместо клюн имаше чифт зъбати слаби челюсти. Имаше свободни пръсти на крилете си (от съвременните птици ги имат само пилетата хоацин).
През юрския период на Земята са живели малки, космати, топлокръвни животни, наречени бозайници. Те живеят до динозаврите и са почти невидими на техния фон. През юрския период бозайниците са разделени на еднопроходни, торбести и плацентарни.
Динозаврите (англ. Dinosauria, от старогръцки δεινός – страшен, страшен, опасен и σαύρα – гущер, гущер) са живели в гори, езера и блата. Обхватът на различията между тях е толкова голям, че семейни връзкимежду тях се установяват много трудно. Имаше динозаври с размери от котка до кит. Различни видовединозаврите са можели да ходят на два или четири крайника. Сред тях имаше както хищници, така и тревопасни.
Мащаб
| Геохронологична скала | |||
|---|---|---|---|
| Еон | ера | Период | |
| Е А н д Р О ч О th | кайнозойски | кватернер | |
| неоген | |||
| палеоген | |||
| Мезозой | Тебешир | ||
| Юра | |||
| триас | |||
| палеозойска | пермски | ||
| въглерод | |||
| девонски | |||
| Силур | |||
| Ордовик | |||
| Камбрий | |||
| д О Да се д м b Р И th | П Р О T д Р О ч О th | нео- протерозой | Едиакаран |
| Криогений | |||
| Тони | |||
| мезо- протерозой | Стений | ||
| Екстази | |||
| Калимиум | |||
| палео- протерозой | Статерий | ||
| Орозириум | |||
| Риасий | |||
| Сидериус | |||
| А Р х д th | неоархейски | ||
| мезоархейски | |||
| палеоархейски | |||
| еоархейски | |||
| Катархей | |||
Отдел Джурасик система
Джурасик системата е разделена на 3 части и 11 нива:
| система | Отдел | ниво | Възраст, преди милиони години | |
|---|---|---|---|---|
| Тебешир | Нисък | Бериасян | по-малко | |
| юрски период | Горен (малм) | титонски | 145,0-152,1 | |
| Кимъридж | 152,1-157,3 | |||
| Оксфорд | 157,3-163,5 | |||
| Средно аритметично (куче) | Каловски | 163,5-166,1 | ||
| батийски | 166,1-168,3 | |||
| байокийски | 168,3-170,3 | |||
| Ааленски | 170,3-174,1 | |||
| Нисък (лиас) | Торски | 174,1-182,7 | ||
| Плиенсбахийски | 182,7-190,8 | |||
| Синемюрски | 190,8-199,3 | |||
| хетангийски | 199,3-201,3 | |||
| триас | Горен | Ретичен | Повече ▼ | |
| Подразделите са дадени според IUGS към януари 2013 г | ||||
Belemnite rostra Acrofeuthis sp. Ранна креда, готерив
Черупки на брахиопод Kabanoviella sp. Ранна креда, готерив
Черупка на двучерупчести Inoceramus aucella Trautschold, ранна креда, готерив
Скелет на соленоводния крокодил Stenosaurus, Steneosaurus boltensis Jaeger. Ранна юра, Германия, Холцмаден. Сред соленоводните крокодили Thalattosuchus stenosaurus е най-малко специализираната форма. Нямаше плавници, а обикновени крайници с пет пръста, като тези на сухоземните животни, макар и малко скъсени. Освен това на гърба и корема е запазена мощна костна броня, изработена от пластини.
Три от екземплярите, представени на стената (крокодилът стенозавър и два ихтиозавъра - стеноптеригиум и евринозавър) са открити в едно от най-големите в света находища на ранноюрската морска фауна GOLZMADEN (преди около 200 милиона години; Бавария, Германия). В продължение на няколко века тук се добива шисти и се използва като строителен и декоративен материал.
В същото време бяха открити огромен брой останки от безгръбначни риби, ихтиозаври, плезиозаври и крокодили. Само повече от 300 скелета на ихтиозаври са открити.
Малките летящи гущери - Sordes бяха многобройни в околностите на езерото Каратау. Вероятно са яли риба и насекоми. Някои екземпляри от Sordes имат запазени останки от коса, което е изключително рядко в други местности.
Текодонти- група, предварително нова за други архозаври. Първите представители (1,2) са били сухоземни хищници с широко раздалечени крайници. В процеса на еволюция някои текодонти са придобили полувертикално и вертикално положение на лапите с четирикрак начин на движение (3,5,6), други - успоредно с развитието на двукрак (2,7,8). Повечето текодонти са били сухоземни, но някои от тях са водили амфибиотичен начин на живот (6).
Крокодилиблизо до текодонтите. Ранните крокодили (1,2,9) са били сухоземни животни, морските форми с плавници и опашна перка също са съществували през мезозоя (10), а съвременните крокодили са адаптирани към амфибиотичен начин на живот (11).
динозаври- централната и най-ярката група архозаври. Големите хищни карнозаври (14,15) и малките хищни цепурозаври (16,17,18), както и тревопасните орнитоподи (19,20,21,22) са били двукраки. Други са използвали четирикрако придвижване: зауроподи (12, 13), цератопси (23), стегозаври (24) и антипозаври (25). Зауроподите и патешкоклюните динозаври (21) са възприели амфибиотичен начин на живот в различна степен. Едни от най-високо организираните сред архозаврите са летящите гущери (26,27,28), които имат крила с летяща мембрана, коса и, вероятно, постоянна температуратела.
Птици- се считат за преки потомци на мезозойските архозаври.
малък сухоземни крокодили, обединени в групата на notosuchia (Notosuchia), бяха широко разпространени в Африка и Южна Америказа Период креда.
Част от черепа морски гущер- плиозавър. Плиозавър вж. grandis Owen, късна юра, регион Волга. Плиозаврите, както и техните най-близки роднини - плезиозаврите, бяха идеално адаптирани към водна среда. Те се отличаваха с голяма глава, къс врат и дълги, мощни, подобни на плавници крайници. Повечето плиозаври са имали зъби във формата на кама и са били най-опасните хищници в юрските морета. Тази проба с дължина 70 см е само предната трета от черепа на плиозавъра, а общата дължина на животното е 11-13 м. Плиозавърът е живял преди 150-147 милиона години.
Ларва на коптоклава бръмбар, Coptoclava longipoda Ping. Това е един от най опасни хищнициВ езерото.
Очевидно в средата на периода Креда условията в езерата са се променили значително и много безгръбначни е трябвало да се преместят в реки, потоци или временни резервоари (мухи, ларви на които изграждат тръбни къщи от пясъчни зърна; мухи, двучерупчести). Дънните седименти на тези резервоари не са запазени, течащи водиизмийте ги, унищожавайки останките от животни и растения. Организмите, които мигрират към такива местообитания, изчезват от вкаменелостите.
Къщите, направени от пясъчни зърна, които са построени и пренасяни от ларвите на ручейника, са много характерни за езерата от ранната креда. В по-късните епохи такива къщи се срещат главно в течащи води
Ларви на водника Terrindusia (реконструкция)
От: 8624 гледания
Юрският период е средата на мезозойската ера. Тази част от историята е известна преди всичко със своите динозаври, беше много добро времеза всички живи същества. През юрския период за първи път влечугите доминират навсякъде: във водата, на сушата и във въздуха.
Този период е кръстен на планинска верига в Европа. Юрският период започва преди около 208 милиона години. Този период е по-революционен от триаса. Този революционен дух беше в тези имения, от които идваха земната кора, защото именно през юрския период континентът Пангея започва да се разделя. Оттогава климатът е станал по-топъл и по-влажен. Освен това нивото на водата в световния океан започна да се повишава. Всичко това предостави големи възможности за животните. Поради факта, че климатът стана по-благоприятен, растенията започнаха да се появяват на сушата. И в плитките води започнаха да се появяват корали.
Юрският период е продължил от преди 213 до 144 милиона години. В самото начало на юрския период климатът на цялата Земя е сух и топъл. Наоколо бяха пустини. Но по-късно те започнаха да се насищат с влага от проливни дъждове. И светът стана по-зелен, започна да цъфти буйна растителност.
Папратите, иглолистните дървета и цикадите образуваха обширни блатисти гори. По крайбрежието растяха араукарии, туи и цикади. Папратите и хвощовете се образуват широко гористи местности. В началото на юрския период, преди около 195 милиона години. В цялото северно полукълбо растителността беше доста еднообразна. Но още от средата на юрския период, преди около 170-165 милиона години, се формират два (условни) растителни пояса: северен и южен. В северната растителен пояспреобладават гинко и тревисти папрати. През юрския период гинките са били много разпространени. В целия пояс растяха горички от гингови дървета.
Южният растителен пояс е доминиран от цикади и дървесни папрати.
Папратите от юрския период оцеляват днес в някои части на дивата природа. Хвощовете и мъховете почти не се различаваха от съвременните. Местообитанията на папрати и кордаити от юрския период сега са заети от тропически гори, състоящи се главно от цикади. Цикадите са клас голосеменни растения, които доминират в зелената покривка на Земята от юрския период. Днес те се срещат тук-там в тропиците и субтропиците. Под сянката на тези дървета бродеха динозаври. Външно цикадите са толкова подобни на ниските (до 10-18 м) палми, че дори първоначално са идентифицирани като палми в растителната система.
През юрския период често се срещат и гинго - широколистни (което е необичайно за голосеменните) дървета с дъбова корона и малки ветрилообразни листа. До наши дни е оцелял само един вид – Гинко билоба. Първите кипариси и, вероятно, смърчови дървета се появяват точно през оживения период. Иглолистните гори от юрския период са подобни на съвременните.
През юрския период на Земята се установява умерен климат. Дори сухите зони бяха богати на растителност. Такива условия са идеални за размножаването на динозаврите, сред които са гущерите и орнитисите.
Гущерите се движеха на четири крака, имаха пет пръста на краката си и се хранеха с растения. Повечето от тях имаха дълъг врат, малка глава и дълга опашка. Те имаха два мозъка: един малък в главата; вторият е много по-голям по размер - в основата на опашката.
Най-големият от Динозаври от юрския периодимаше брахиозавър, който достигаше дължина 26 м и тегло около 50 т. Имаше колонни крака, малка глава и дебел дълъг врат. Брахиозаврите са живели по бреговете на юрските езера и са се хранели с водна растителност. Всеки ден брахиозавърът се нуждаел от поне половин тон зелена маса.
Diplodocus е най-старото влечуго, дължината му е 28 м. Има дълга тънка шия и дълга дебела опашка. Подобно на брахиозавър, диплодокът ходеше на четири крака, като задните крака бяха по-дълги от предните. Diplodocus прекарва по-голямата част от живота си в блата и езера, където пасе и бяга от хищници.
Бронтозавърът беше сравнително висок, имаше голяма гърбица на гърба и дебела опашка. На челюстите на малката глава бяха плътно разположени малки зъби с форма на длето. Бронтозавърът е живял в блатата и по бреговете на езера. Бронтозавърът тежал около 30 тона и бил дълъг над 20. Гущерокраките динозаври (зауроподи) са били най-големите сухоземни животни, известни досега. Всички те бяха тревопасни. Доскоро палеонтолозите смятаха, че такива тежки същества са били принудени да прекарат по-голямата част от живота си във вода. Смятало се, че на сушата пищялите му ще се „счупят“ под тежестта на колосалния труп. Констатациите обаче последните години(по-специално останките от краката) показват, че завроподите предпочитат да се скитат в плитки води; те също влизат в твърда земя. В сравнение с размера на тялото, бронтозаврите са имали изключително малък мозък, тежащ не повече от килограм. В областта на сакралните прешлени на бронтозавъра имаше разширение на гръбначния мозък. Тъй като е много по-голям от мозъка, той контролира мускулите на задните крайници и опашката.
Орнитиските динозаври се делят на двуноги и четириноги. Различни по размер и външен вид, те се хранеха предимно с растителност, но сред тях се появиха и хищници.
Стегозаврите са тревопасни животни. Стегозаврите са особено изобилни в Северна Америка, където са известни няколко вида от тези животни, достигащи дължина от 6 м. Гърбът беше стръмно изпъкнал, височината на животното достигаше 2,5 м. Тялото беше масивно, въпреки че стегозавърът се движеше на четири крака, предните му крайници са много по-къси от задните На гърба имаше големи костни пластини в два реда, които предпазваха гръбначния стълб. В края на късата, дебела опашка, използвана от животното за защита, имаше два чифта остри шипове. Стегозавърът е бил вегетарианец и е имал изключително малка глава и съответно малък мозък, малко повече от орех. Интересното е, че разширяването на гръбначния мозък в сакралната област, свързано с инервацията на мощните задни крайници, е много по-голямо в диаметър от мозъка.
Появяват се много люспести лепидозаври - малки хищницис клюновидни челюсти.
Летящите гущери се появяват за първи път през юрския период. Те летели с помощта на кожена черупка, опъната между дългия пръст на ръката и костите на предмишницата. Летящите гущери бяха добре приспособени за полет. Те имаха леки тръбести кости. Изключително удълженият външен пети пръст на предните крайници се състои от четири стави. Първият пръст изглеждаше като малка кост или изобщо липсваше. Вторият, третият и четвъртият пръст се състоят от две, по-рядко три кости и имат нокти. Задните крайници бяха доста развити. В краищата им имаше остри нокти. Черепът на летящите гущери е сравнително голям, обикновено удължен и заострен. При старите гущери черепните кости се слеят и черепите стават подобни на черепите на птиците. Премаксиларната кост понякога прераства в удължен беззъб клюн. Назъбените гущери имаха прости зъби и седяха във вдлъбнатини. Най-големите зъби бяха отпред. Понякога стърчаха встрани. Това помогна на гущерите да хванат и задържат плячка. Гръбнакът на животните се състои от 8 шийни, 10-15 гръбни, 4-10 сакрални и 10-40 опашни прешлени. Гърдите бяха широки и с висок кил. Лопатките бяха дълги, тазовите кости бяха слети. Най-характерните представители на летящите гущери са птеродактилите и рамфоринхите.
Птеродактилите в повечето случаи са били без опашки, с различни размери - от размера на врабче до врана. Те имаха широки крила и тесен череп, издължен напред с малък брой зъби отпред. Птеродактилите са живели на големи ята по бреговете на лагуните на късното юрско море. През деня те ловуваха, а привечер се криеха по дърветата или скалите. Кожата на птеродактилите беше набръчкана и гола. Хранеха се предимно с риба, понякога морски лилии, мекотели, насекоми. За да летят, птеродактилите са били принудени да скачат от скали или дървета.
Rhamphorhynchus имаше дълги опашки, дълги тесни крила, голям череп с множество зъби. Дълги зъбис различни размери, извити напред. Опашката на гущера завършваше с острие, което служеше за кормило. Rhamphorhynchus можеше да излети от земята. Те се заселват по бреговете на реки, езера и морета, хранейки се с насекоми и риба.
Летящите гущери са живели само в Мезозойска ера, а техният разцвет настъпва през късния юрски период. Техните предци са били, очевидно, изчезнали древни влечуги псевдосухи. Дългоопашатите форми се появяват по-рано от късоопашатите. В края на юрския период те изчезват.
Трябва да се отбележи, че летящите гущери не са били предци на птици и прилепи. Летящите гущери, птиците и прилепите са възникнали и се развили всеки по свой собствен начин и между тях няма тесни семейни връзки. Единственото общо между тях е способността да летят. И въпреки че всички те са придобили тази способност поради промени в предните крайници, разликите в структурата на техните крила ни убеждават, че те са имали напълно различни предци.
Моретата от юрския период са обитавани от делфиноподобни влечуги - ихтиозаври. Те имаха дълга глава, остри зъби, големи очи, заобиколени от костен пръстен. Дължината на черепа на някои от тях е 3 м, а дължината на тялото е 12 м. Крайниците на ихтиозаврите се състоят от костни пластини. Лакътят, метатарзусът, ръката и пръстите се различават малко един от друг по форма. Около стотина костни пластини поддържаха широката перка. Раменният и тазовият пояс са слабо развити. По тялото имаше няколко перки. Ихтиозаврите са били живородни животни.
Плезиозаврите са живели заедно с ихтиозаврите. Появявайки се в средния триас, те достигат своя връх още през долната юра, а през креда те са често срещани във всички морета. Те бяха разделени на две основни групи: дълги шии с малка глава (същински плезиозаври) и къси шии с доста масивна глава (плиозаври). Крайниците се превърнаха в мощни плавници, които станаха основният орган на плуването. По-примитивните юрски плиозаври идват главно от Европа. Плезиозавър от долната юра достига дължина от 3 м. Тези животни често излизат на брега, за да си починат. Плезиозаврите не са били толкова подвижни във вода, колкото плиозаврите. Този дефицит беше до известна степен компенсиран от развитието на дълга и много гъвкава шия, с помощта на която плезиозаврите можеха да грабват плячка със светкавична скорост. Хранеха се предимно с риба и миди.
През юрския период се появяват нови родове изкопаеми костенурки, а в края на периода се появяват съвременните костенурки.
Земноводни без опашки, подобни на жаби, живееха в сладки водоеми.
В юрските морета имаше много риби: костни риби, скатове, акули, хрущялни риби и ганоидни риби. Те имаха вътрешен скелет, направен от гъвкава хрущялна тъкан, импрегнирана с калциеви соли: плътно костно люспесто покритие, което ги предпазваше добре от врагове, и челюсти със здрави зъби.
Сред безгръбначните в юрските морета имаше амонити, белемнити и криноиди. Въпреки това, в юрския период е имало много по-малко амонити, отколкото в триаския период. Юрските амонити се различават от триаските амонити по своята структура, с изключение на филоцерите, които изобщо не са се променили по време на прехода от триас към юра. Някои групи амонити са запазили седеф до днес. Някои животни живеели в открито море, други обитавали заливи и плитки вътрешни морета.
Главоногите - белемнитите - плуваха в цели стада в юрските морета. Наред с дребните екземпляри имаше и истински гиганти - до 3 м дължина.
Останки от вътрешни черупки на белемнит, известни като „дяволските пръсти“, се намират в юрските седименти.
В моретата от юрския период двучерупчестите също са се развили значително, особено тези от семейството на стридите. Те започват да образуват банки със стриди. Морските таралежи, заселили се на рифовете, претърпяват значителни промени. Наред с кръглите форми, които са оцелели до днес, са живели двустранно симетрични таралежи с неправилна форма. Тялото им беше изпънато в една посока. Някои от тях имаха челюстен апарат.
Юрските морета са били относително плитки. Реките донесоха мътна вода в тях, забавяйки обмена на газ. Дълбоките заливи бяха пълни с гниещи останки и тиня, съдържащи, голям бройводороден сулфид. Ето защо на такива места останките от донесени животни са добре запазени. морските теченияили вълни.
Появяват се много ракообразни: морски ракообразни, десетоноги, филоподи, сладководни гъби, сред насекомите - водни кончета, бръмбари, цикади, буболечки.
СЪС Юрски отлаганиясвързани находища на въглища, гипс, нефт, сол, никел и кобалт.
