តើការធ្វើរស្មីសំយោគមិនអាចធ្វើទៅបានក្នុងសមុទ្រក្នុងតំបន់ណា? ជីវិតសត្វ និងរុក្ខជាតិក្នុងមហាសមុទ្រ
សីតុណ្ហភាពនៃមហាសមុទ្រពិភពលោកប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដល់ភាពចម្រុះជីវសាស្ត្ររបស់វា។ នេះមានន័យថាសកម្មភាពរបស់មនុស្សអាចផ្លាស់ប្តូរការចែកចាយជាសកលនៃជីវិតនៅក្នុងទឹក ដែលជាអ្វីមួយដែលហាក់ដូចជាកំពុងកើតឡើងរួចទៅហើយជាមួយនឹង phytoplankton ដែលកំពុងតែធ្លាក់ចុះជាមធ្យម 1% ក្នុងមួយឆ្នាំ។
ផាំងតុនមហាសមុទ្រ - មីក្រូសារាយកោសិកាតែមួយ - តំណាងឱ្យមូលដ្ឋានស្ទើរតែទាំងអស់។ ខ្សែសង្វាក់អាហារនិងប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីនៅក្នុងមហាសមុទ្រ។ ពាក់កណ្តាលនៃការធ្វើរស្មីសំយោគទាំងអស់នៅលើផែនដីបានមកពី phytoplankton ។ ស្ថានភាពរបស់វាប៉ះពាល់ដល់បរិមាណកាបូនឌីអុកស៊ីតដែលមហាសមុទ្រអាចស្រូបយកបាន ភាពសម្បូរបែបនៃត្រី និងទីបំផុតសុខុមាលភាពរបស់មនុស្សរាប់លាននាក់។
រយៈពេល "ភាពចម្រុះជីវសាស្រ្ត" មានន័យថា ភាពប្រែប្រួលនៃសារពាង្គកាយមានជីវិតពីគ្រប់ប្រភពទាំងអស់ រួមទាំង ប៉ុន្តែមិនកំណត់ចំពោះប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីលើដី សមុទ្រ និងទឹកផ្សេងទៀត និងស្មុគស្មាញអេកូឡូស៊ីដែលពួកវាជាផ្នែក។ គំនិតនេះរួមបញ្ចូលទាំងភាពចម្រុះនៅក្នុងប្រភេទសត្វ រវាងប្រភេទសត្វ និងភាពចម្រុះនៃប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ី។
នេះគឺជានិយមន័យនៃពាក្យនេះនៅក្នុងអនុសញ្ញាស្តីពីភាពចម្រុះជីវសាស្ត្រ។ គោលបំណងនៃឯកសារនេះគឺការអភិរក្សភាពចម្រុះជីវសាស្រ្ត ការប្រើប្រាស់ប្រកបដោយនិរន្តរភាពនៃសមាសធាតុរបស់វា និងការចែករំលែកដោយយុត្តិធម៌ និងសមធម៌នៃអត្ថប្រយោជន៍ដែលកើតចេញពីការប្រើប្រាស់ធនធានហ្សែន។
ការស្រាវជ្រាវជាច្រើនត្រូវបានធ្វើឡើងពីមុនមកលើជីវចម្រុះនៅលើដី។ ចំណេះដឹងរបស់មនុស្សអំពីការចែកចាយសត្វសមុទ្រមានកម្រិតយ៉ាងខ្លាំង។
ប៉ុន្តែការសិក្សាដែលហៅថាជំរឿន ជីវិតសមុទ្រ"(ជំរឿនជីវិតសមុទ្រដែល Gazeta.Ru បានសរសេរម្តងហើយម្តងទៀត) ដែលមានរយៈពេលមួយទសវត្សរ៍បានផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាព។ បុរសចាប់ផ្ដើមដឹងបន្ថែមអំពីសមុទ្រ។ អ្នកនិពន្ធរបស់វាបាននាំមកនូវចំណេះដឹងអំពីនិន្នាការសកលលោកនៅក្នុងជីវចម្រុះនៅទូទាំងក្រុមសំខាន់ៗនៃជីវិតសមុទ្រ រួមមានផ្កាថ្ម ត្រី ត្រីបាឡែន ផ្សាភ្ជាប់ ត្រីឆ្លាម កោងកាង សារ៉ាយសមុទ្រ និងសត្វផ្លាកតុន។
“ទោះបីជាយើងដឹងកាន់តែខ្លាំងឡើងអំពីជម្រាលនៃភាពចម្រុះជាសកល និងពាក់ព័ន្ធ កត្តាបរិស្ថាន"ចំណេះដឹងរបស់យើងអំពីរបៀបដែលគំរូទាំងនេះដំណើរការនៅក្នុងមហាសមុទ្រ មានភាពយឺតយ៉ាវនៅពីក្រោយអ្វីដែលយើងដឹងអំពីដី ហើយការសិក្សានេះត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីលុបបំបាត់ភាពខុសគ្នានេះ។", - Walter Jetz មកពីសាកលវិទ្យាល័យ Yale បានពន្យល់ពីគោលបំណងនៃការងារនេះ។
ផ្អែកលើទិន្នន័យដែលទទួលបាន អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានប្រៀបធៀប និងវិភាគគំរូសកលនៃភាពចម្រុះនៃជីវសាស្រ្តនៃប្រភេទរុក្ខជាតិ និងសត្វសមុទ្រជាង 11 ពាន់ប្រភេទ ចាប់ពី plankton តូចៗ រហូតដល់ត្រីឆ្លាម និងត្រីបាឡែន។
អ្នកស្រាវជ្រាវបានរកឃើញភាពស្រដៀងគ្នាដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍រវាងគំរូនៃការចែកចាយនៃប្រភេទសត្វ និងសីតុណ្ហភាពទឹកសមុទ្រ។
លទ្ធផលទាំងនេះមានន័យថាការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាពមហាសមុទ្រនាពេលអនាគតអាចប៉ះពាល់ដល់ការចែកចាយជីវិតក្នុងសមុទ្រយ៉ាងខ្លាំង។
លើសពីនេះទៀត អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញថា ទីតាំងនៃចំណុចក្តៅនៃភាពចម្រុះនៃជីវិតនៅសមុទ្រ (តំបន់ដែលបច្ចុប្បន្នមាន មួយចំនួនធំនៃ ប្រភេទសត្វកម្រដែលស្ថិតក្នុងគ្រោះថ្នាក់នៃការផុតពូជ៖ ឧទាហរណ៍ "ចំណុច" បែបនេះគឺ ផ្កាថ្ម) ភាគច្រើនកើតឡើងនៅក្នុងតំបន់ដែលវាត្រូវបានកត់ត្រា កម្រិតខ្ពស់ផលប៉ះពាល់របស់មនុស្ស។ ឧទាហរណ៍នៃផលប៉ះពាល់បែបនេះរួមមាន ជលផល ការបន្សាំ បរិស្ថានសម្រាប់តម្រូវការរបស់ពួកគេ ការប្រែប្រួលអាកាសធាតុ anthropogenic និងការបំពុលបរិស្ថាន។ ប្រហែលជាមនុស្សជាតិគួរតែគិតអំពីរបៀបដែលសកម្មភាពនេះសមនៅក្នុងក្របខ័ណ្ឌនៃអនុសញ្ញាស្តីពីភាពចម្រុះជីវសាស្ត្រ។
"ឥទ្ធិពលប្រមូលផ្តុំនៃសកម្មភាពរបស់មនុស្សកំពុងគំរាមកំហែងដល់ភាពចម្រុះនៃជីវិតនៅក្នុងមហាសមុទ្រពិភពលោក"។ Camilo Mora មកពីសាកលវិទ្យាល័យ Delhousie ដែលជាអ្នកនិពន្ធម្នាក់នៃការងារនេះ។
បន្ទាប់ពីការងារនេះ អត្ថបទមួយទៀតត្រូវបានចុះផ្សាយក្នុង Nature ស្ដីពីបញ្ហានៃជីវសាស្ត្រសមុទ្រនៅលើផែនដី។ នៅក្នុងនោះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រកាណាដានិយាយអំពីអត្រានៃការថយចុះនៃជីវម៉ាស phytoplankton នាពេលបច្ចុប្បន្ននៅក្នុង ឆ្នាំមុន. អ្នកស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថា ដោយប្រើទិន្នន័យបណ្ណសារ រួមជាមួយនឹងការអង្កេតផ្កាយរណបចុងក្រោយបង្អស់ ជាលទ្ធផលនៃការឡើងកំដៅនៃមហាសមុទ្របរិមាណនៃ phytoplankton ថយចុះ 1% ក្នុងមួយឆ្នាំ។
Phytoplankton មានសមាមាត្រទំហំ និងបរិបូរណ៍ដូចគ្នាទៅនឹងថនិកសត្វ
Phytoplankton គឺជាផ្នែកនៃ Plankton ដែលអនុវត្តការសំយោគរស្មីសំយោគ ជាចម្បង សារាយ protococcal diatoms និង cyanobacteria ។ Phytoplankton មានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ ព្រោះវាមានចំនួនប្រហែលពាក់កណ្តាលនៃការផលិតសារធាតុសរីរាង្គទាំងអស់នៅលើផែនដី និងភាគច្រើននៃអុកស៊ីសែននៅក្នុងបរិយាកាសរបស់យើង។ បន្ថែមពីលើការថយចុះយ៉ាងខ្លាំងនៃអុកស៊ីសែននៅក្នុងបរិយាកាសរបស់ផែនដី ដែលនៅតែជាបញ្ហារយៈពេលវែង ការថយចុះនៃចំនួន phytoplankton គំរាមកំហែងដល់ការផ្លាស់ប្តូរប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីសមុទ្រ ដែលពិតជានឹងប៉ះពាល់ដល់ជលផល។
នៅពេលសិក្សាគំរូនៃ phytoplankton សមុទ្រ វាប្រែថាជាអ្វី ទំហំធំជាងកោសិកានៃប្រភេទជាក់លាក់នៃសារាយ ចំនួនរបស់វាកាន់តែទាប។ គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើល, ការថយចុះនៃចំនួននេះកើតឡើងនៅក្នុងសមាមាត្រទៅនឹងម៉ាស់កោសិកាទៅនឹងថាមពលនៃ -0.75 - ពិតជាសមាមាត្របរិមាណដូចគ្នានៃតម្លៃទាំងនេះត្រូវបានពិពណ៌នាពីមុនសម្រាប់ ថនិកសត្វដីគោក. នេះមានន័យថា "ច្បាប់នៃសមភាពថាមពល" ក៏អនុវត្តចំពោះ phytoplankton ផងដែរ។
Phytoplankton ត្រូវបានចែកចាយមិនស្មើគ្នានៅទូទាំងមហាសមុទ្រ។ បរិមាណរបស់វាអាស្រ័យលើសីតុណ្ហភាពទឹក ភ្លើង និងបរិមាណ សារធាតុចិញ្ចឹម. ឆ្នាំត្រជាក់នៃតំបន់អាកាសធាតុ និងតំបន់ប៉ូលគឺសមរម្យសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃ phytoplankton ជាងទឹកត្រូពិចក្តៅ។ នៅតំបន់ត្រូពិចនៃមហាសមុទ្របើកចំហ phytoplankton អភិវឌ្ឍយ៉ាងសកម្មតែកន្លែងដែលចរន្តត្រជាក់ឆ្លងកាត់។ នៅតំបន់អាត្លង់ទិច phytoplankton លូតលាស់យ៉ាងសកម្មនៅក្នុងតំបន់នៃកោះ Cape Verde (មិនឆ្ងាយពីទ្វីបអាហ្រ្វិក) ដែលជាកន្លែងដែលត្រជាក់ Canary Current បង្កើតជា gyre ។
នៅតំបន់ត្រូពិច បរិមាណនៃ phytoplankton គឺដូចគ្នាពេញមួយឆ្នាំ ខណៈពេលដែលនៅក្នុងរយៈទទឹងខ្ពស់ មានការរីកសាយច្រើននៃ diatoms នៅនិទាឃរដូវ និងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ និងការធ្លាក់ចុះយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុង រដូវរងា. ម៉ាស់ដ៏ធំបំផុតនៃ phytoplankton ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងផ្ទៃទឹកដែលមានពន្លឺល្អ (រហូតដល់ 50 ម៉ែត្រ) ។ ជម្រៅជាង 100 ម៉ែត្រដែលជាកន្លែងដែលវាមិនជ្រាបចូល ពន្លឺព្រះអាទិត្យស្ទើរតែមិនមាន phytoplankton ទេ ព្រោះការធ្វើរស្មីសំយោគគឺមិនអាចទៅរួចទេនៅទីនោះ។
អាសូត និងផូស្វ័រ គឺជាសារធាតុចិញ្ចឹមសំខាន់ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍរបស់ផាំងតុន ។ ពួកវាកកកុញនៅក្រោម 100 ម៉ែត្រនៅក្នុងតំបន់ដែលមិនអាចចូលទៅដល់ phytoplankton ។ ប្រសិនបើទឹកត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាបានល្អ អាសូត និងផូស្វ័រត្រូវបានបញ្ជូនជាទៀងទាត់ទៅផ្ទៃដោយផ្តល់អាហារដល់ phytoplankton ។ ទឹកក្តៅស្រាលជាងត្រជាក់ហើយកុំលិចទៅជម្រៅ - គ្មានការលាយកើតឡើងទេ។ ដូច្នេះនៅតំបន់ត្រូពិច អាសូត និងផូស្វ័រមិនត្រូវបានបញ្ជូនទៅផ្ទៃទេ ហើយកង្វះសារធាតុចិញ្ចឹមរារាំង phytoplankton ពីការវិវត្ត។
នៅតំបន់ប៉ូល ផ្ទៃទឹកត្រជាក់ ហើយលិចទៅជម្រៅ។ ចរន្តទឹកជ្រៅនាំទឹកត្រជាក់ទៅអេក្វាទ័រ។ បុកនឹងជួរភ្នំក្រោមទឹក ទឹកជ្រៅឡើងទៅលើផ្ទៃ ហើយដឹកជាមួយពួកគេ។ សារធាតុរ៉ែ. នៅក្នុងតំបន់បែបនេះមាន phytoplankton ច្រើនទៀត។ IN តំបន់ត្រូពិចនៅក្នុងមហាសមុទ្របើកចំហ លើវាលទំនាបសមុទ្រជ្រៅ (អាងអាមេរិកខាងជើង និងប្រេស៊ីល) ដែលមិនមានទឹកឡើង វាមាន phytoplankton តិចតួចណាស់។ តំបន់ទាំងនេះគឺជាវាលខ្សាច់មហាសមុទ្រ ហើយត្រូវបានជៀសវាងដោយសត្វចំណាកស្រុកធំៗ ដូចជាត្រីបាឡែន ឬទូកក្ដោង។
ផ្លាកតុនសមុទ្រ Trichodesmium គឺជាអ្នកជួសជុលអាសូតដ៏សំខាន់បំផុតនៅក្នុងតំបន់ត្រូពិច និងត្រូពិចនៃមហាសមុទ្រពិភពលោក។ សារពាង្គកាយធ្វើរស្មីសំយោគតូចៗទាំងនេះប្រើប្រាស់ពន្លឺព្រះអាទិត្យ កាបូនឌីអុកស៊ីត និងសារធាតុចិញ្ចឹមផ្សេងទៀតដើម្បីសំយោគសារធាតុសរីរាង្គ ដែលបង្កើតជាមូលដ្ឋាននៃសាជីជ្រុងអាហារសមុទ្រ។ អាសូតចូលទៅក្នុងស្រទាប់ខាងលើនៃមហាសមុទ្រពីស្រទាប់ជ្រៅនៃជួរឈរទឹក និងពីបរិយាកាសបម្រើជាចំណីចាំបាច់សម្រាប់ Plankton ។
Diatoms គឺជារុក្ខជាតិ autotrophic លើសលុបនៅក្នុងពួកវា ដូចជាសារពាង្គកាយ autotrophic ផ្សេងទៀត ដំណើរការនៃការបង្កើតសារធាតុសរីរាង្គកើតឡើងនៅក្នុង chloroplasts ដោយមានជំនួយពីសារធាតុពណ៌កំឡុងពេលធ្វើរស្មីសំយោគ។ វាត្រូវបានគេរកឃើញដំបូងថាសារធាតុពណ៌នៅក្នុង diatoms មានល្បាយនៃ chlorophylls ជាមួយ xanthophylls និង fucoxanthin ។ ក្រោយមក ដើម្បីបញ្ជាក់សមាសភាពនៃសារធាតុពណ៌នៅក្នុង diatoms វិធីសាស្ត្រ chromatographic ត្រូវបានប្រើប្រាស់ ដោយមានជំនួយពីសារធាតុពណ៌ចំនួនប្រាំបីនៅក្នុង chloroplasts នៃ diatoms ត្រូវបានកំណត់ (Dutton, Manning, 1941; Strain, Manning, 1942, 1943; strain ក., 1943, 1944; Wassink, Kersten, 1944, 1946; សារធាតុពណ៌ទាំងនេះមានដូចខាងក្រោម៖ chlorophyll α, chlorophyll c, β-carotene, fucoxanthin, diatoxanthin, diadinoxanthin, neofucoxanthin A និង neofucoxanthin B. សារធាតុពណ៌បួនចុងក្រោយគឺជាផ្នែកមួយនៃសារធាតុ diatomine ដែលត្រូវបានរកឃើញមុន។ អ្នកនិពន្ធខ្លះក៏ចង្អុលបង្ហាញអំពីវត្តមានតិចតួចបំផុតនៃ xanthophyll និង pheophytin (Strain and. oth., 1944) ។
បរិមាណសារធាតុពណ៌សរុបនៅក្នុង diatoms ជាមធ្យមប្រហែល 16% នៃប្រភាគ lipid ប៉ុន្តែមាតិការបស់វាប្រែប្រួលក្នុងចំណោមប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។ មានទិន្នន័យតិចតួចណាស់នៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍ស្តីពីមាតិកាបរិមាណនៃសារធាតុពណ៌នៅក្នុង diatoms planktonic សមុទ្រ ហើយសម្រាប់ប្រភេទសត្វ benthic ដែលជាពិសេសសម្បូរទៅដោយសារធាតុពណ៌ពណ៌លឿង និងពណ៌ត្នោត ស្ទើរតែគ្មានទិន្នន័យ (តារាង 1 និង 2)។
ទិន្នន័យខាងលើបង្ហាញថាមាតិកាសារធាតុពណ៌ប្រែប្រួលសូម្បីតែនៅក្នុងប្រភេទដូចគ្នាក៏ដោយ។ មានភស្តុតាងដែលថាខ្លឹមសារនៃសារធាតុពណ៌គឺអាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើអាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺ គុណភាពរបស់វា ខ្លឹមសារនៃសារធាតុចិញ្ចឹមក្នុងកម្រិតមធ្យម លក្ខខណ្ឌនៃកោសិកា និងអាយុរបស់វា។ ជាឧទាហរណ៍ សារធាតុចិញ្ចឹមច្រើននៅក្នុងបរិស្ថានជាមួយនឹងកម្រិតពន្លឺទាបជួយជំរុញផលិតភាពនៃសារធាតុពណ៌ ហើយផ្ទុយទៅវិញ អាំងតង់ស៊ីតេពន្លឺខ្ពស់ជាមួយនឹងកង្វះសារធាតុចិញ្ចឹមនៅក្នុងបរិស្ថាននាំឱ្យថយចុះកំហាប់សារធាតុពណ៌។ ជាមួយនឹងកង្វះផូស្វ័រនិងអាសូតមាតិកានៃក្លរ៉ូហ្វីលអាអាចថយចុះ 2,5-10 ដង (Finenko, Lanskaya, 1968) ។ វាត្រូវបានបង្កើតឡើងថានៅពេលដែលកោសិកាមានអាយុ មាតិកានៃក្លរ៉ូហ្វីល c ថយចុះ។
មុខងារនៃសារធាតុពណ៌ក្រៅពី chlorophylls នៅក្នុង diatoms មិនទាន់ត្រូវបានបកស្រាយគ្រប់គ្រាន់នៅឡើយ។ Chlorophyll α គឺជាសារធាតុពណ៌ចម្បងដែលស្រូបយកថាមពលពន្លឺពីកាំរស្មីទាំងអស់នៃវិសាលគម ហើយវាមានទម្រង់ពីរដែលខុសគ្នាក្នុងការស្រូបពន្លឺ៖ មួយក្នុងចំនោមពួកគេរំភើបដោយផ្ទាល់ដោយពន្លឺក្រហម និងទីពីរ បន្ថែមពីលើនេះផងដែរដោយ ថាមពលបញ្ជូនដោយសារធាតុពណ៌ជំនួយ fucoxanthin (Emerson, Rabinowitch, 1960) ។ សារធាតុពណ៌ដែលនៅសេសសល់គឺជាជំនួយដល់ក្លរ៉ូហ្វីល a ប៉ុន្តែពួកវាក៏មានតួនាទីទាក់ទងផងដែរ។ តួនាទីសំខាន់កំឡុងពេលធ្វើរស្មីសំយោគ។ Chlorophyll c មានការស្រូបយកអតិបរមានៅក្នុងតំបន់ពណ៌ខៀវជាងតំបន់ក្រហម ហើយដូច្នេះវាអាចប្រើប្រាស់កាំរស្មីពន្លឺនៃប្រវែងរលកខ្លីជាង ការស្រូបយកអតិបរមារបស់វាស្ថិតនៅ 520-680 nm និងធ្លាក់ចុះដល់សូន្យនៅរលកនៃ 710 nm ។ ដូច្នេះការស្រូបយករបស់វាកាន់តែខ្លាំងនៅក្នុងតំបន់ពន្លឺពណ៌ខៀវពោលគឺនៅជម្រៅ 10-25 ម៉ែត្រពីផ្ទៃទឹកដែលក្លរ៉ូហ្វីល a មានប្រសិទ្ធភាពតិចជាង។ តួនាទីរបស់ β-carotene គឺមិនច្បាស់លាស់គ្រប់គ្រាន់ទេ វិសាលគមស្រូបរបស់វាបញ្ចប់ភ្លាមៗនៅ 500 nm ដែលបង្ហាញពីសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការស្រូបកាំរស្មីនៃរលកចម្ងាយ 500-560 nm ពោលគឺនៅក្នុងតំបន់ពន្លឺពណ៌បៃតង-លឿង (ក្នុងទឹកនៅជម្រៅ 20 ។ -៣០ ម) ។ ដូច្នេះ β-carotene ផ្ទេរថាមពលដែលស្រូបចូលទៅក្នុងក្លរ៉ូហ្វីល α (Dutton and Manning, 1941)។ នេះត្រូវបានគេស្គាល់ជាឧទាហរណ៍សម្រាប់ Nitzschia dissipataដែលស្រូបយកថាមពលនៅក្នុងតំបន់ពន្លឺពណ៌បៃតង-លឿង (Wassink, Kersten, 1944, 1946)។ សារធាតុពណ៌ពណ៌ត្នោតពីក្រុម fucoxanthin មានការស្រូបយកអតិបរមានៅរលកចម្ងាយប្រហែល 500 nm ហើយជាក់ស្តែង ធានាបាននូវរស្មីសំយោគនៃ diatoms នៅជម្រៅ 20-50 m ដោយផ្ទេរថាមពលដែលពួកគេស្រូបទៅ chlorophyll ។ Dutton and Manning (1941) ហើយក្រោយមក Wassink និង Kersten (1946) បានបង្ហាញថា fucoxanthin គឺជាសារធាតុពណ៌សំខាន់នៅក្នុង diatoms ។ ពន្លឺដែលស្រូបដោយ fucoxanthin ត្រូវបានប្រើប្រាស់សម្រាប់ការធ្វើរស្មីសំយោគស្ទើរតែមានប្រសិទ្ធភាពដូចពន្លឺដែលស្រូបដោយ chlorophyll ។ នេះមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសារាយពណ៌បៃតង និងខៀវបៃតងដែលខ្វះ fucoxanthin ទេ។ Tanada (1951) ក៏បានរកឃើញថានៅក្នុង diatoms ទឹកសាប Navicula minima var ។ អាតូម Fucoxanthin ស្រូបយកពន្លឺពណ៌ខៀវពណ៌ខៀវ (450-520 nm) ហើយប្រើប្រាស់វាយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពដូចពន្លឺដែលស្រូបដោយ chlorophyll ។ Hendy (1964) បង្ហាញពីប្រវែងរលកនៃពន្លឺដែលការស្រូបយកពន្លឺអតិបរមាកើតឡើងដោយសារធាតុពណ៌ diatom ផ្សេងៗ។ នៅក្នុងអាសេតូនមានដូចខាងក្រោម (គិតជា mmkm): chlorophyll α - 430 និង 663-665, chlorophyll c - 445 និង 630, β-carotene - 452-456, fucoxanthin - 449, diatoxanthin - 450-452, diatoxanthin - 450-452, , neofucoxanthin A - 448 - 450 និង neofucoxanthin B - 448 ។
គីមីវិទ្យានៃការធ្វើរស្មីសំយោគនៅក្នុង diatoms គឺជាក់ស្តែងខុសគ្នាខ្លះពីសារពាង្គកាយរុក្ខជាតិដទៃទៀត ដែលផលិតផលចុងក្រោយនៃការធ្វើរស្មីសំយោគគឺកាបូអ៊ីដ្រាត ខណៈដែលនៅក្នុង diatoms វាមានជាតិខ្លាញ់។ ការសិក្សាមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងមិនបានបង្ហាញពីវត្តមានរបស់ម្សៅទាំងនៅក្នុង stroma នៃ chloroplasts ឬនៅជិត pyrenoids នោះទេ។ Fogg ជឿថានៅក្នុង diatoms ផលិតផលចុងក្រោយនៃការ assimilation ក៏ជាកាបូអ៊ីដ្រាតដែរ ប៉ុន្តែនៅក្នុងដំណើរការមេតាបូលីសដែលកើតឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស ពួកគេត្រូវបានបំលែងទៅជាខ្លាញ់ (Collyer and Fogg, 1955; Fogg, 1956)។ សមាសធាតុគីមីនៃខ្លាញ់នៅក្នុង diatoms មិនត្រូវបានគេដឹងទេ ទាំងផលិតផល assimilation ឬសម្រាប់ប្រេងដែលមានជីវជាតិបម្រុង និងតួប្រេង (Goulon, 1956)។
នៅក្នុងមហាសមុទ្រ សមុទ្រ និងសាកសពទឹកសាបនៅលើផ្ទៃទឹក លក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការធ្វើរស្មីសំយោគគឺជិតនឹងលក្ខខណ្ឌនៅក្នុង បរិយាកាសខ្យល់ប៉ុន្តែជាមួយនឹងការជ្រមុជក្នុងជម្រៅ ពួកគេផ្លាស់ប្តូរដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរអាំងតង់ស៊ីតេ និងគុណភាពនៃពន្លឺ។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការបំភ្លឺ, តំបន់ចំនួនបីត្រូវបានសម្គាល់: euphotic - ពីផ្ទៃទៅជម្រៅ 80 ម៉ែត្រ, រស្មីសំយោគកើតឡើងនៅក្នុងវា; disphotic - ពី 80 ទៅ 2000 ម៉ែត្រនៅទីនេះសារាយមួយចំនួននៅតែត្រូវបានគេរកឃើញនិង aphotic - ខាងក្រោមដែលមិនមានពន្លឺ (Das, 1954, ល។ ) ។ ការធ្វើរស្មីសំយោគនៃ phytoplankton សមុទ្រ និងទឹកសាបក្នុងស្រទាប់ផ្ទៃទឹកត្រូវបានសិក្សាឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ទាំងនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌធម្មជាតិ និងវប្បធម៌ (Wassink and Kersten, 1944, 1946; Votintsev, 1952; Tailing, 1955, 1957a, 1966; Ryther, 1986; Edson, 19, 19; ; Ryther, Menzel, 1959; Steemann Nielsen, Hensen, ឆ្នាំ 1959,1961 ។ល។ ជាពិសេស ការសង្កេតពេញមួយឆ្នាំនៅសមុទ្រខ្មៅ បានបង្ហាញថា អាំងតង់ស៊ីតេខ្ពស់បំផុតនៃរស្មីសំយោគរបស់ phytoplankton ស្របពេលជាមួយនឹងកម្រិតខ្ពស់បំផុត។ វិទ្យុសកម្មព្រះអាទិត្យ. នៅរដូវក្តៅ ការធ្វើរស្មីសំយោគអតិបរមានៃ phytoplankton ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញពី I ទៅ 16 ម៉ោង។ (Lanskaya, Sivkov, 1949; Bessemyanova, 1957) ។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វ planktonic ផ្សេងៗគ្នា អាំងតង់ស៊ីតេអតិបរមានៃការធ្វើរស្មីសំយោគមានកម្រិតនៃការប្រែប្រួលលក្ខណៈនៃប្រភេទជាក់លាក់មួយ។ ត្រង់ណា សារៈសំខាន់ដ៏អស្ចារ្យមានទីតាំងបណ្តោយនៃតំបន់ទឹក (Doty, 1959 ។ល។)។
ក្នុងចំណោម diatoms (ទាំង planktonic និង benthic) មានប្រភេទសត្វដែលស្រលាញ់ពន្លឺ និងម្លប់ ដែលមានអត្រាសំយោគរស្មីខុសៗគ្នា និងអត្រាប្រើប្រាស់ថាមពលពន្លឺព្រះអាទិត្យសម្រាប់វិទ្យុសកម្មដូចគ្នា។ នៅក្នុងប្រភេទសត្វដែលស្រឡាញ់ពន្លឺដូចជា Cerataulina bergonii(planktonic) និង Navicula pennata var ។ ផុនទីកា(sublittoral) រស្មីសំយោគកើតឡើងស្របទៅនឹងវិទ្យុសកម្ម និងឈានដល់អតិបរមានៅពេលថ្ងៃត្រង់ ហើយនៅក្នុងរុក្ខជាតិដែលចូលចិត្តម្លប់ - Thalassionema nitzschioides (planktonic) និង Nitzschia closterium(tychopelagic) - ការធ្លាក់ទឹកចិត្តនៃរស្មីសំយោគត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលថ្ងៃហើយអាំងតង់ស៊ីតេអតិបរមានៃដំណើរការនេះកើតឡើងនៅពេលព្រឹកនិងពេលរសៀល (Bessemyanova, 1959) ។ វគ្គសិក្សាដូចគ្នានៃការសំយោគរស្មីសំយោគត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងវប្បធម៌នៃប្រភេទសត្វពាលីខាងជើង Coscinosira polychordaនិង Coscinodiscus eccentricus(Marshall and Ogg, 1928; Jenkin, 1937)។ នៅក្នុងទម្រង់ benthic អាំងតង់ស៊ីតេនៃការធ្វើរស្មីសំយោគក្នុងមួយឯកតានៃជីវម៉ាសគឺខ្ពស់ជាងនៅក្នុងទម្រង់ planktonic (Bessemyanova, 1959) ។ នេះពិតជាធម្មជាតិណាស់" ដោយសារតែឌីយ៉ាតនៅ benthic មាន chloroplasts ធំ មានពណ៌ខ្លាំងជាមួយសារធាតុពណ៌ ពោលគឺបរិមាណសារធាតុពណ៌រស្មីសំយោគនៅក្នុងពួកវាគឺធំជាង។ ការសង្កេតបានបង្ហាញថា រស្មីសំយោគគឺសកម្មជាងក្នុងទម្រង់ចល័តជាងនៅក្នុងឧបករណ៍ចល័ត ហើយត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែក diatoms (Talling, 1955) ការសំយោគរស្មីសំយោគមិនឈប់សូម្បីតែនៅក្នុងពន្លឺព្រះច័ន្ទ ប៉ុន្តែនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌទាំងនេះ អុកស៊ីសែនត្រូវបានបញ្ចេញ 10-15 ដងតិចជាងពេលថ្ងៃនៅក្នុងផ្តេកខាងលើនៃជួរឈរទឹក ការធ្វើរស្មីសំយោគនៅពេលយប់ គឺត្រឹមតែ 7-8% នៃបរិមាណប្រចាំថ្ងៃ (Ivlev, Mukharevskaya, 1940; Subrahmanyan, 1960) ។
ជាមួយនឹងជម្រៅ អាំងតង់ស៊ីតេពន្លឺធ្លាក់ចុះយ៉ាងខ្លាំង។ ការវាស់វែងនៅជម្រៅផ្សេងៗនៅក្នុងសាល។ Puget Sound (ភាគឦសាន មហាសមុទ្រប៉ាស៊ិហ្វិក) ដោយប្រើកាមេរ៉ាថតរូប Kunz បានបង្ហាញថាអាំងតង់ស៊ីតេនៃការបំភ្លឺ (នៅលើផ្ទៃទឹកបានយក 100%) នៅជម្រៅ 10 ម៉ែត្រធ្លាក់ចុះដល់ 9.6%, នៅជម្រៅ 20 ម៉ែត្រវាគឺ 4%, និងនៅ 35 ម៉ែត្រ - 2.4% ។ ជាក់ស្តែងនៅជម្រៅងងឹតនេះ (Grein, in: Feldmann, 1938; Gessner, 1955-1959, I)។ ស្របជាមួយនឹងការថយចុះនៃការបំភ្លឺ ម៉ោងពន្លឺថ្ងៃត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ នៅក្នុងមហាសមុទ្រនៅរយៈទទឹង 30-40° ជាមួយនឹងតម្លាភាពដ៏ធំបំផុតនៃទឹកនៅជម្រៅ 20 ម៉ែត្ររយៈពេលនៃថ្ងៃរដូវក្តៅគឺប្រហែល 1 ម៉ោងនៅ 30 ម៉ែត្រ - 5 ម៉ោងនៅ 40 ម៉ែត្រ - ត្រឹមតែ 5 នាទីប៉ុណ្ណោះ។
ជាមួយនឹងភាពស៊ីជម្រៅ មិនត្រឹមតែអាំងតង់ស៊ីតេនៃការបំភ្លឺ និងការថយចុះនៃរយៈពេលថតប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែគុណភាពនៃពន្លឺក៏ផ្លាស់ប្តូរផងដែរ ដោយសារតែការស្រូបយកកាំរស្មីមិនស្មើគ្នានៃវិសាលគមព្រះអាទិត្យនៃរលកពន្លឺខុសៗគ្នា។ នៅក្នុងតារាង រូបភាពទី 3 បង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរនៃការស្រូបយកកាំរស្មីពន្លឺ និងពណ៌នៃពន្លឺថ្ងៃព្រលឹម នៅជម្រៅខុសៗគ្នា។
តារាងនេះបង្ហាញថាការស្រូបយកពន្លឺនៅក្នុងទឹកសមុទ្រគឺសមាមាត្រច្រាសទៅនឹងប្រវែងនៃរលកពន្លឺ ពោលគឺកាន់តែយូរ។ រលកពន្លឺកាំរស្មីនៃវិសាលគមកាន់តែលឿនពួកគេត្រូវបានស្រូបយកដោយទឹក។ នៅពេលដែលកាំរស្មីពន្លឺត្រូវបានស្រូបនៅជម្រៅសមរម្យ ពណ៌នៃពន្លឺថ្ងៃព្រលឹមបានផ្លាស់ប្តូរ។ ទាំងពីរកំណត់ការសំយោគរស្មីសំយោគនៅជម្រៅ។ ការថយចុះនៃអាំងតង់ស៊ីតេនៃកាំរស្មីផ្សេងៗនៃវិសាលគមនៅជម្រៅខុសៗគ្នាក្នុងសមុទ្រត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាង។ ៤.
ទិន្នន័យនៅក្នុងតារាងនេះបង្ហាញថា សារាយពណ៌ត្នោត និងក្រហមសមុទ្រមួយចំនួននៅតែអាចលូតលាស់នៅជម្រៅ 75 ម៉ែត្រ ហើយប្រហែលជាជ្រៅជាងក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃតម្លាភាពទឹកខ្លាំង។ ដូចដែលត្រូវបានគេស្គាល់ តម្លាភាពទឹកប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងមិនត្រឹមតែនៅក្នុងតួទឹកផ្សេងៗគ្នាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មាននៅក្នុងតួទឹកដូចគ្នាផងដែរ។ នៅក្នុងតំបន់ pelagic នៃសមុទ្រ និងមហាសមុទ្រ ទឹកមានតម្លាភាពដល់ជម្រៅពី 40 ទៅ 160 ម៉ែត្រ ហើយនៅក្នុង sublittoral សមុទ្រ តម្លាភាពទឹកធ្លាក់ចុះដល់ 20 ម៉ែត្រ និងខាងក្រោម។ ដែនកំណត់ទាបនៃការចែកចាយសារាយត្រូវបានកំណត់ដោយអាំងតង់ស៊ីតេពន្លឺដែលការរួមផ្សំ និងការដកដង្ហើមមានតុល្យភាពទៅវិញទៅមក ពោលគឺនៅពេលដែលចំណុចសំណងដែលគេហៅថាត្រូវបានឈានដល់ (Marshall, Orr, 1928)។ តាមធម្មជាតិ ចំណុចសំណងនៅក្នុងសារាយគឺអាស្រ័យទៅលើតម្លាភាពនៃទឹក សមាសភាពនៃសារធាតុពណ៌ និងកត្តាមួយចំនួនទៀត។ ក្នុងន័យនេះ មានទិន្នន័យមួយចំនួនសម្រាប់សារាយសមុទ្រ macrophyte ដែលមានប្រព័ន្ធសារធាតុពណ៌ខុសៗគ្នា (Levring, 1966) ប៉ុន្តែមិនមានព័ត៌មានបែបនេះសម្រាប់ diatoms (តារាង 5) ទេ។
នៅ លក្ខខណ្ឌស្មើគ្នាការបំភ្លឺ, ចំណុចសំណងនៅក្នុងសារាយនៃការបែងចែកផ្សេងគ្នាអាស្រ័យលើមុខងារនៃសារធាតុពណ៌របស់ពួកគេ។ នៅក្នុងសារាយពណ៌ខៀវបៃតង (មានសារធាតុពណ៌៖ ក្លរ៉ូហ្វីល a និងខ, បេកា-ខារ៉ូទីន, ខេតូការ៉ូតេអ៊ីដ, ម៉ុកហ្សីនថូហ្វីល) ចំណុចសំណងគឺនៅជម្រៅប្រហែល ៨ ម៉ែត្រ នៅក្នុងសារាយបៃតង (សារធាតុពណ៌៖ ក្លរ៉ូហ្វីល a និងខ, បេ-ខារ៉ូទីន, xanthophyll ) - ប្រហែល 18 ម៉ែត្រ និងនៅក្នុងសារាយពណ៌ត្នោត និងក្រហមដែលមានសារធាតុពណ៌បន្ថែមលើក្លរ៉ូហ្វីល ការ៉ូទីន និងហ្សេនថូហ្វីល (ពណ៌ត្នោតមាន phycoxanthin ពណ៌ក្រហមមាន phycoerythrin និង phycocyan) ចំណុចសំណងធ្លាក់ចុះយ៉ាងខ្លាំងក្រោម 30 ម៉ែត្រ។
នៅក្នុងប្រភេទមួយចំនួននៃ diatoms នៃ sublittoral Black Sea ចំណុចសំណងជាក់ស្តែងអាចធ្លាក់ចុះដល់ជម្រៅ 35 ម៉ែត្រ។ បច្ចេកទេសទំនើបការប្រមូលផ្តុំនៃ diatoms subtidal មិនផ្តល់នូវសូចនាករត្រឹមត្រូវនៃលក្ខខណ្ឌជម្រក ប្រភេទបុគ្គល. ដោយផ្អែកលើទិន្នន័យចុងក្រោយនេះ គំរូទូទៅនៃការចែកចាយនៃ diatoms subtidal នៅទូទាំងជម្រៅត្រូវបានបង្កើតឡើង។ នៅក្នុងលក្ខខណ្ឌរងនៃសមុទ្រខ្មៅពួកគេរស់នៅដល់ជម្រៅប្រហែល 30 ម៉ែត្រ (Proshkina-Lavrenko, 1963a) នៅក្នុងសមុទ្រមេឌីទែរ៉ាណេ - ទៅជម្រៅ 60 ម៉ែត្រ (Aleem, 1951) ដែលជាធម្មជាតិពិតនៅពេលដែលទឹកមានតម្លាភាព។ នៅក្នុងសមុទ្រនេះមានកំពស់ 60 ម៉ែត្រ វាមានកំពស់រហូតដល់ 110 m (Smyth, 1955) រហូតដល់ 200 m (Bougis, 1946) និងរហូតដល់ 7400 m (Wood, 1956) ជាមួយនឹង Wood បញ្ជាក់ថា diatoms រស់នៅ ( ជាធម្មតា subtidal) ត្រូវបានរកឃើញនៅជម្រៅនេះ។ ប្រភេទសត្វសមុទ្ររួមជាមួយនឹងទឹកសាប!) ទិន្នន័យរបស់អ្នកនិពន្ធពីរនាក់ចុងក្រោយគឺមិនអាចទុកចិត្តបាន ហើយទាមទារការផ្ទៀងផ្ទាត់។
ចំណុចសំណងសម្រាប់ប្រភេទ diatom ដូចគ្នាគឺមិនថេរទេ វាអាស្រ័យលើរយៈទទឹងភូមិសាស្ត្រនៃប្រភេទ រដូវនៃឆ្នាំ តម្លាភាពទឹក និងកត្តាផ្សេងៗទៀត។ Marshall និង Opp (Marshall, Orr, 1928) បានបង្កើតឡើងដោយពិសោធន៍ ដោយបន្ទាបវប្បធម៌ diatoms ទៅជម្រៅផ្សេងគ្នានៅក្នុងឈូងសមុទ្រ (Loch Striven; Scotland) ដែល Coscinosira polychordaនៅរដូវក្តៅវាមានចំណុចសំណងនៅជម្រៅ 20-30 ម៉ែត្រហើយក្នុងរដូវរងារនៅជិតផ្ទៃទឹក។ ពួកគេទទួលបានលទ្ធផលស្រដៀងគ្នា Chaetoceros sp ។
diatoms Benthic ច្បាស់ជាបង្ហាញពីការសម្របខ្លួនតាមបែប chromatic ដែលពន្យល់ពីសមត្ថភាពរបស់ពួកវាជាច្រើនក្នុងការរស់នៅក្នុងជម្រៅជាក់លាក់មួយ ក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការផ្លាស់ប្តូរពន្លឺវិសាលគម និងអាំងតង់ស៊ីតេរបស់វា។ វាអាចទៅរួចដែលថាពួកគេមានពូជខុសៗគ្នា (ប្រភេទខ្លះ Amphora, Carrtpylodiscus, Diploneis, Navicula) វាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយពិសោធន៍ថាដំណើរការនៃការសម្របខ្លួនទៅនឹងអាំងតង់ស៊ីតេនៃពន្លឺកើតឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ឧទាហរណ៍ diatom planktonic immobile ទឹកសាប Cyclotella meneghinianaសម្របទៅនឹងពន្លឺពី 3 ពាន់ទៅ 30 ពាន់លុចក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោងវាអាចទប់ទល់នឹងអាំងតង់ស៊ីតេពន្លឺខ្ពស់ជាងយ៉ាងខ្លាំង - រហូតដល់ 60 ពាន់លុចនិងរហូតដល់ 100 ពាន់លុច (Jorgensen, 1964a, 1964b) ។ ឧបករណ៍សំយោគរស្មីនៃប្រភេទសត្វ subtidal ចល័ត ( Tropidoneis, Nitzschia) សម្របខ្លួនទៅនឹងលក្ខខណ្ឌភ្លើងបំភ្លឺនៅជម្រៅនៃជម្រករបស់ពួកគេ 1-3 ម៉ែត្រដែលអាំងតង់ស៊ីតេពន្លឺមានចាប់ពី 10 ទៅ 1% (Taylor, 1964) ។ ជាទូទៅ អក្សរសិល្ប៍ធំមួយត្រូវបានឧទ្ទិសដល់បញ្ហានៃការបន្សាំក្រូម៉ូសូមនៅក្នុង diatoms (Talling, 1955, 1957a; Ryther, 1956; Ryther, Menzel, 1959; Steemann Nielsen, Hensen, 1959; Jørgensen, 1964a)។
Planktonic diatoms អាចរស់នៅបានជ្រៅជាង sublittoral ដែលភាគច្រើនគឺដោយសារតែតម្លាភាពកាន់តែច្រើននៃទឹកនៅក្នុងតំបន់ pelagic ។ វាត្រូវបានគេដឹងថានៅក្នុងសមុទ្រនិងមហាសមុទ្រ diatom Plankton លាតសន្ធឹងដល់ជម្រៅ 100 ម៉ែត្រ ឬច្រើនជាងនេះ។ នៅក្នុងសមុទ្រខ្មៅនៅជម្រៅ 75-100 ម៉ែត្រ phytoplankton មាន Thalassionema nitzchioidesនិងប្រភេទជាច្រើន។ នីតសៀហើយនៅទីនេះពួកគេរស់នៅក្នុងចំនួនធំជាងនៅក្នុងស្រទាប់ទឹក 0-50 ម៉ែត្រ (Morozova-Vodyanitskaya, 1948-1954) ។ ប្រភេទជាច្រើន។ នីតសៀដូចដែលត្រូវបានគេស្គាល់ ងាយស្រួលប្តូរពីអាហាររូបត្ថម្ភ autotrophic ទៅ mixotrophic និង heterotrophic ។ ជាក់ស្តែង ប្រភេទសត្វ planktonic ដែលរស់នៅក្នុងតំបន់ disphotic និង aphotic នៃសមុទ្រមានទ្រព្យសម្បត្តិដូចគ្នាពួកគេបង្កើត plankton ស្រមោលសមុទ្រជ្រៅ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ Steemann Nielsen និង Hensen (1959) បានចាត់ទុក phytoplankton លើផ្ទៃថាជា "ពន្លឺ" នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃអាំងតង់ស៊ីតេវិទ្យុសកម្មនៃ 600-1200 lx និងជា "ស្រមោល" នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃវិទ្យុសកម្មទាប: 200-450 lx ។ នេះបើយោងតាមអ្នកស្រាវជ្រាវទាំងនេះ phytoplankton ផ្ទៃរដូវរងារនៅក្នុង តំបន់អាកាសធាតុគឺជា "ស្រមោល" ធម្មតា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ផ្លេនតុនរដូវរងារមានប្រភេទសត្វចុងរដូវស្លឹកឈើជ្រុះ និងដើមនិទាឃរដូវ ដែលមិនអាចចាត់ថ្នាក់ជាប្រភេទ "ស្រមោល" បានទេ។ វាគួរតែត្រូវបានទទួលស្គាល់ថាបញ្ហានៃ phytosynthesis នៅក្នុង diatoms នៅតែស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការស្រាវជ្រាវ ហើយយោងទៅតាមមនុស្សជាច្រើន បញ្ហាប្រធានបទមានតែទិន្នន័យដែលបែកខ្ញែក និងមិនបានផ្ទៀងផ្ទាត់លើបញ្ហានេះ។
មហាសមុទ្រនិងសមុទ្រកាន់កាប់ 71% (ច្រើនជាង 360 លានគីឡូម៉ែត្រ 2) នៃផ្ទៃផែនដី។ ពួកគេមានទឹកប្រហែល 1370 លានគីឡូម៉ែត្រ 3 ។ មហាសមុទ្រដ៏ធំចំនួនប្រាំ - ប៉ាស៊ីហ្វិក អាត្លង់ទិក ឥណ្ឌា អាកទិក និងខាងត្បូង - ត្រូវបានតភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកតាមរយៈសមុទ្របើកចំហ។ នៅតំបន់ខ្លះនៃមហាសមុទ្រអាកទិក និងមហាសមុទ្រខាងត្បូង ធ្នើទ្វីបដែលកកជាអចិន្ត្រៃយ៍បានបង្កើតឡើង ដែលលាតសន្ធឹងពីឆ្នេរសមុទ្រ (ផ្ទាំងទឹកកក)។ នៅតំបន់ក្តៅបន្តិច សមុទ្រត្រជាក់តែក្នុងរដូវរងា បង្កើតជាដុំទឹកកក (វាលទឹកកកអណ្តែតធំរហូតដល់ 2 ម៉ែត្រក្រាស់)។ សត្វសមុទ្រខ្លះប្រើខ្យល់ដើម្បីធ្វើដំណើរឆ្លងកាត់សមុទ្រ។ នៅក្នុង physalia (" បុរសនៃសង្គ្រាមព័រទុយហ្គាល់") មានពពុះដែលពោរពេញទៅដោយឧស្ម័នដែលជួយចាប់ខ្យល់។ យ៉ាទីណាបញ្ចេញពពុះខ្យល់ដែលបម្រើជាក្បូនអណ្តែតរបស់នាង។ជម្រៅជាមធ្យមនៃទឹកក្នុងមហាសមុទ្រគឺ 4000 ម៉ែត្រ ប៉ុន្តែនៅក្នុងមហាសមុទ្រខ្លះ វាអាចឡើងដល់ 11 ពាន់ម៉ែត្រ ក្រោមឥទ្ធិពលនៃខ្យល់ រលក ជំនោរ និងចរន្តទឹកសមុទ្រមានចលនាថេរ។ រលកដែលលើកឡើងដោយខ្យល់មិនប៉ះពាល់ដល់ម៉ាសទឹកជ្រៅទេ។ នេះត្រូវបានធ្វើដោយជំនោរដែលផ្លាស់ទីទឹកនៅចន្លោះពេលដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងដំណាក់កាលនៃព្រះច័ន្ទ។ ចរន្តទឹកនាំទឹករវាងមហាសមុទ្រ។ ចរន្តផ្ទៃ, ផ្លាស់ទី, បង្វិលយឺតៗតាមទ្រនិចនាឡិកានៅអឌ្ឍគោលខាងជើង និងច្រាសទ្រនិចនាឡិកានៅអឌ្ឍគោលខាងត្បូង។
បាតសមុទ្រ៖
ភាគច្រើនបាតសមុទ្រគឺជាដីរាបស្មើ ប៉ុន្តែនៅកន្លែងខ្លះភ្នំឡើងរាប់ពាន់ម៉ែត្រពីលើវា។ ពេលខ្លះពួកវាឡើងពីលើផ្ទៃទឹកក្នុងទម្រង់ជាកោះ។ កោះទាំងនេះជាច្រើនគឺជាភ្នំភ្លើងសកម្ម ឬផុតពូជ។ ជួរភ្នំលាតសន្ធឹងលើផ្នែកកណ្តាលនៃបាតសមុទ្រមួយចំនួន។ ពួកវាលូតលាស់ឥតឈប់ឈរដោយសារតែការហូរចេញ កម្អែលភ្នំភ្លើង. លំហូរថ្មីនីមួយៗដែលផ្ទុកថ្មទៅលើផ្ទៃនៃជួរភ្នំក្រោមទឹកបង្កើតបានជាសណ្ឋានដីនៃបាតសមុទ្រ។
ជាន់មហាសមុទ្រភាគច្រើនគ្របដណ្ដប់ដោយខ្សាច់ ឬដីល្បាប់ - ពួកវាត្រូវបាននាំមកដោយទន្លេ។ នៅកន្លែងខ្លះមានប្រភពទឹកក្ដៅ ដែលស្ពាន់ធ័រ និងសារធាតុរ៉ែផ្សេងទៀតត្រូវបានដាក់បញ្ចូល។ សំណល់នៃរុក្ខជាតិ និងសត្វមីក្រូទស្សន៍ លិចពីផ្ទៃមហាសមុទ្រទៅបាត បង្កើតជាស្រទាប់នៃភាគល្អិតតូចៗ (ដីល្បាប់សរីរាង្គ)។ ក្រោមសម្ពាធពីទឹកដែលហៀរចេញ និងស្រទាប់ដីល្បាប់ថ្មី ដីល្បាប់រលុងប្រែទៅជាថ្មបន្តិចម្តងៗ។
តំបន់មហាសមុទ្រ៖
នៅក្នុងជម្រៅ មហាសមុទ្រអាចបែងចែកជាបីតំបន់។ នៅក្នុងផ្ទៃទឹកដែលមានពន្លឺថ្ងៃពីលើ - តំបន់ដែលគេហៅថាតំបន់រស្មីសំយោគ - ត្រីសមុទ្រភាគច្រើនហែលក៏ដូចជា Plankton (សហគមន៍នៃសត្វមីក្រូទស្សន៍រាប់ពាន់លានដែលរស់នៅក្នុងជួរឈរទឹក) ។ នៅក្រោមតំបន់សំយោគរស្មី ស្ថិតនៅតំបន់ព្រលឹមដែលមានពន្លឺតិចៗ និងទឹកត្រជាក់ជ្រៅនៃតំបន់អាប់អួរ។ ទម្រង់ជីវិតតិចជាងនេះត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងតំបន់ទាប - ភាគច្រើនជាត្រីដែលស៊ីសាច់ (ឈ្លើយ) រស់នៅទីនោះ។
នៅក្នុងទឹកសមុទ្រភាគច្រើនសីតុណ្ហភាពគឺប្រហែលដូចគ្នា - ប្រហែល 4 ° C ។ នៅពេលដែលមនុស្សម្នាក់ជ្រមុជទឹកកាន់តែជ្រៅ សម្ពាធទឹកលើគាត់ពីខាងលើកើនឡើងឥតឈប់ឈរ ដែលធ្វើឱ្យពិបាកក្នុងការផ្លាស់ទីយ៉ាងលឿន។ នៅជម្រៅកាន់តែច្រើន លើសពីនេះសីតុណ្ហភាពធ្លាក់ចុះដល់ 2°C។ ពន្លឺកាន់តែតិចទៅៗ រហូតដល់ទីបំផុតនៅជម្រៅ 1000 ម៉ែត្រ ភាពងងឹតពេញលេញបានគ្រប់គ្រង។
ជីវិតលើផ្ទៃ៖
បន្លែនិង Plankton សត្វនៅក្នុងតំបន់សំយោគរស្មីសំយោគ - វាជាអាហារសម្រាប់សត្វតូចៗ ដូចជា ក្តាម បង្គា និងអនីតិជន។ ត្រីផ្កាយក្តាម និងផ្សេងៗទៀត សត្វសមុទ្រ. ឆ្ងាយពីទឹកឆ្នេរដែលមានជម្រក ពិភពសត្វមិនសូវសម្បូរបែប ប៉ុន្តែត្រីជាច្រើនរស់នៅទីនេះ ថនិកសត្វធំ- ឧទាហរណ៍ ត្រីបាឡែន ផ្សោត បបរ។ ពួកគេមួយចំនួន (បាឡែនបាឡែន, ត្រីឆ្លាមយក្ស) ចិញ្ចឹមដោយត្រងទឹក និងលេបថ្នាំ Plankton ដែលមាននៅក្នុងវា។ ខ្លះទៀត (ឆ្លាមពណ៌ស បារ៉ាគូដា) ចាប់ត្រីផ្សេងៗ។
ជីវិតនៅក្នុងជម្រៅនៃសមុទ្រ៖
នៅក្នុងទឹកត្រជាក់ងងឹត ជម្រៅមហាសមុទ្រសត្វម៉ាញ់អាចរកឃើញរូបភាពនៃជនរងគ្រោះរបស់ពួកគេនៅក្នុងពន្លឺភ្លឺបំផុត ដោយស្ទើរតែមិនជ្រាបចូលពីខាងលើ។ នៅទីនេះ ត្រីជាច្រើនមានជញ្ជីងពណ៌ប្រាក់នៅសងខាង៖ ពួកវាឆ្លុះបញ្ចាំងពីពន្លឺណាមួយ និងក្លែងបន្លំរូបរាងម្ចាស់របស់វា។ ត្រីខ្លះមានរាងសំប៉ែតនៅសងខាង មានរូបរាងតូចចង្អៀត ស្ទើរតែគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ ត្រីជាច្រើនមានមាត់ធំ ហើយអាចស៊ីចំណីដែលធំជាងពួកវា។ Howliods និង hatchetfish ហែលដោយមាត់ធំរបស់ពួកគេបើក ចាប់យកអ្វីដែលពួកគេអាចធ្វើបាននៅតាមផ្លូវ។
ជីវមណ្ឌល (ពីភាសាក្រិច "ជីវវិទ្យា" - ជីវិត "ស្វ៊ែរ" - បាល់) ដែលជាអ្នកដឹកជញ្ជូននៃជីវិតបានកើតឡើងជាមួយនឹងរូបរាងរបស់សត្វមានជីវិត។ ការអភិវឌ្ឍន៍វិវត្តភព។ ជីវមណ្ឌល សំដៅទៅលើផ្នែកនៃសំបករបស់ផែនដី ដែលរស់នៅដោយសារពាង្គកាយមានជីវិត។ គោលលទ្ធិនៃជីវវិទ្យាត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអ្នកសិក្សា Vladimir Ivanovich Vernadsky (1863-1945) ។ V.I. Vernadsky គឺជាអ្នកបង្កើតគោលលទ្ធិនៃជីវមណ្ឌល និងវិធីសាស្រ្តនៃការកំណត់អាយុរបស់ផែនដីដោយផ្អែកលើពាក់កណ្តាលជីវិតនៃធាតុវិទ្យុសកម្ម។ គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលបង្ហាញពីតួនាទីដ៏ធំសម្បើមរបស់រុក្ខជាតិ សត្វ និងអតិសុខុមប្រាណនៅក្នុងចលនានៃធាតុគីមី។ សំបកផែនដី.
ជីវមណ្ឌលមានព្រំដែនជាក់លាក់។ ព្រំដែនខាងលើនៃជីវមណ្ឌលមានទីតាំងនៅរយៈកំពស់ ១៥-២០ គីឡូម៉ែត្រពីផ្ទៃផែនដី។ វាកើតឡើងនៅក្នុង stratosphere ។ ភាគច្រើននៃសារពាង្គកាយមានជីវិតមានទីតាំងនៅសំបកខ្យល់ទាប - troposphere ។ ផ្នែកទាបបំផុតនៃ troposphere (50-70 ម៉ែត្រ) គឺជាតំបន់ដែលមានប្រជាជនច្រើនបំផុត។
ព្រំដែនទាបនៃជីវិតឆ្លងកាត់ lithosphere នៅជម្រៅ 2-3 គីឡូម៉ែត្រ។ ជីវិតត្រូវបានប្រមូលផ្តុំជាចម្បងនៅក្នុងផ្នែកខាងលើនៃ lithosphere - នៅក្នុងដីនិងលើផ្ទៃរបស់វា។ សំបកទឹករបស់ភពផែនដី (hydrosphere) កាន់កាប់រហូតដល់ 71% នៃផ្ទៃផែនដី។
បើយើងប្រៀបធៀបទំហំភូមិសាស្ត្រទាំងអស់ យើងអាចនិយាយបានថា លីចូសហ្វៀ មានម៉ាសធំជាងគេ បរិយាកាសតូចជាងគេ។ ជីវម៉ាសរបស់សត្វមានជីវិតគឺតូចបើធៀបនឹងទំហំនៃភូមិសាស្ត្រ (0.01%) ។ IN ផ្នែកផ្សេងគ្នាដង់ស៊ីតេនៃជីវិតនៅក្នុងជីវមណ្ឌលគឺមិនដូចគ្នាទេ។ បរិមាណធំបំផុតសារពាង្គកាយមានទីតាំងនៅលើផ្ទៃនៃ lithosphere និង hydrosphere ។ មាតិកាជីវម៉ាសក៏ប្រែប្រួលតាមតំបន់ផងដែរ។ ព្រៃត្រូពិចមានដង់ស៊ីតេអតិបរមា ខណៈដែលទឹកកកអាកទិក និងតំបន់ភ្នំខ្ពស់មានដង់ស៊ីតេទាបបំផុត។
ជីវម៉ាស។ សារពាង្គកាយដែលបង្កើតជាជីវម៉ាសមានសមត្ថភាពយ៉ាងធំធេងក្នុងការបន្តពូជ និងរីករាលដាលពាសពេញភពផែនដី (សូមមើលផ្នែក “តស៊ូដើម្បីអត្ថិភាព”)។ ការបន្តពូជកំណត់ ដង់ស៊ីតេនៃជីវិត។វាអាស្រ័យលើទំហំនៃសារពាង្គកាយ និងតំបន់ដែលត្រូវការសម្រាប់ជីវិត។ ដង់ស៊ីតេនៃជីវិតបង្កើតការតស៊ូក្នុងចំណោមសារពាង្គកាយសម្រាប់លំហ អាហារ ខ្យល់ និងទឹក។ កំពុងដំណើរការ ការជ្រើសរើសធម្មជាតិនិងកាយសម្បទា មួយចំនួនធំនៃសារពាង្គកាយដែលមានដង់ស៊ីតេខ្ពស់បំផុតនៃជីវិតត្រូវបានប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងតំបន់មួយ។
ជីវម៉ាសដី។
នៅលើដីរបស់ផែនដី ដោយចាប់ផ្តើមពីប៉ូលទៅអេក្វាទ័រ ជីវម៉ាសកើនឡើងជាលំដាប់។ ការប្រមូលផ្តុំដ៏អស្ចារ្យបំផុតនិងភាពសម្បូរបែបនៃរុក្ខជាតិកើតឡើងនៅក្នុងសើម ព្រៃត្រូពិច. ចំនួននិងប្រភេទសត្វគឺអាស្រ័យលើម៉ាស់រុក្ខជាតិ ហើយក៏កើនឡើងឆ្ពោះទៅអេក្វាទ័រ។ ខ្សែសង្វាក់អាហារដែលទាក់ទងគ្នាបង្កើតជាបណ្តាញស្មុគស្មាញនៃការផ្ទេរធាតុគីមី និងថាមពល។ មានការតស៊ូយ៉ាងខ្លាំងក្លារវាងសារពាង្គកាយសម្រាប់ការកាន់កាប់លំហ អាហារ ពន្លឺ និងអុកស៊ីសែន។
ជីវម៉ាសដី។ ក្នុងនាមជាបរិស្ថានរស់នៅ, ដីមានចំនួននៃ លក្ខណៈជាក់លាក់: ដង់ស៊ីតេខ្ពស់ ទំហំតូចនៃការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាព; វាមានសភាពស្រអាប់ ខ្វះអុកស៊ីសែន និងមានទឹកដែលអំបិលរ៉ែត្រូវបានរំលាយ។
ប្រជាជននៃដីតំណាងឱ្យស្មុគស្មាញ biocenotic តែមួយគត់។ ដីមានបាក់តេរីច្រើន (រហូតដល់ 500 តោន/ហិចតា) ដែលបំផ្លាញសារធាតុសរីរាង្គនៃផ្សិត ហើយសារាយពណ៌បៃតង និងខៀវបៃតងរស់នៅក្នុងស្រទាប់ផ្ទៃ ធ្វើឱ្យដីមានអុកស៊ីហ្សែនពេញផ្ទៃតាមរយៈដំណើរការសំយោគរស្មីសំយោគ។ កម្រាស់នៃដីត្រូវបានជ្រាបចូលដោយឫស រុក្ខជាតិខ្ពស់ជាងសម្បូរទៅដោយប្រូតូហ្សូអា - អាមីបាស ហ្វ្កហ្សែលឡាត ស៊ីលីអាត។ សូម្បីតែលោក Charles Darwin បានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះតួនាទីរបស់ដង្កូវនាង ដែលបន្ធូរដី លេបវា និងត្រាំវាជាមួយទឹកក្រពះ។ លើសពីនេះទៀតស្រមោច, ឆ្ក, moles, marmots, gophers និងសត្វដទៃទៀតរស់នៅក្នុងដី។ ប្រជាជនទាំងអស់នៃដីធ្វើកិច្ចការបង្កើតដីយ៉ាងច្រើន ហើយចូលរួមក្នុងការបង្កើតជីជាតិដី។ ជាច្រើន។ សារពាង្គកាយដីចូលរួមក្នុងវដ្តទូទៅនៃសារធាតុដែលកើតឡើងនៅក្នុងជីវមណ្ឌល។
ជីវម៉ាសនៃមហាសមុទ្រពិភពលោក។
អ៊ីដ្រូស្វ៊ែររបស់ផែនដី ឬមហាសមុទ្រពិភពលោក កាន់កាប់ច្រើនជាង 2/3 នៃផ្ទៃភពផែនដី។ ទឹកមាន លក្ខណៈសម្បត្តិពិសេសសំខាន់សម្រាប់ជីវិតរបស់សារពាង្គកាយ។ សមត្ថភាពកំដៅខ្ពស់របស់វាធ្វើឱ្យសីតុណ្ហភាពនៃមហាសមុទ្រ និងសមុទ្រមានឯកសណ្ឋាន កាត់បន្ថយការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាពខ្លាំងក្នុងរដូវរងា និងរដូវក្តៅ។ លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្តនិង សមាសធាតុគីមីទឹកសមុទ្រមានសភាពថេរ និងបង្កើតបរិយាកាសអំណោយផលសម្រាប់ជីវិត។ មហាសមុទ្រមានចំនួនប្រហែល 1/3 នៃរស្មីសំយោគដែលកើតឡើងនៅលើភពផែនដីទាំងមូល។
សារាយកោសិកាតែមួយ និងសត្វតូចៗដែលត្រូវបានផ្អាកក្នុងទម្រង់ជាផ្លាំងតុន។ Plankton មានសារៈសំខាន់ជាចម្បងក្នុងអាហារូបត្ថម្ភរបស់សត្វសមុទ្រ។
នៅក្នុងមហាសមុទ្រ បន្ថែមពីលើផ្លាកតុន និងសត្វហែលទឹកសេរី មានសារពាង្គកាយជាច្រើននៅជាប់នឹងបាត ហើយវារតាមវា។ អ្នករស់នៅខាងក្រោមត្រូវបានគេហៅថា benthos ។
មានជីវម៉ាសតិចជាង 1000 ដងនៅក្នុងមហាសមុទ្រពិភពលោកជាងនៅលើដី។ នៅគ្រប់ផ្នែកទាំងអស់នៃមហាសមុទ្រពិភពលោក មានមីក្រូសរីរាង្គដែលបំប្លែងសារធាតុសរីរាង្គទៅជាសារធាតុរ៉ែ។
ចរាចរនៃសារធាតុ និងការផ្លាស់ប្តូរថាមពលនៅក្នុងជីវមណ្ឌល។ សារពាង្គកាយរុក្ខជាតិ និងសត្វ ដែលមានទំនាក់ទំនងជាមួយបរិស្ថានអសរីរាង្គ ត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងវដ្តនៃសារធាតុ និងថាមពលដែលកើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងធម្មជាតិ។
កាបូនត្រូវបានរកឃើញដោយធម្មជាតិនៅក្នុងថ្មក្នុងទម្រង់ជាថ្មកំបោរ និងថ្មម៉ាប។ កាបូនភាគច្រើនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងបរិយាកាសជាកាបូនឌីអុកស៊ីត។ កាបូនឌីអុកស៊ីតត្រូវបានស្រូបចេញពីខ្យល់ដោយរុក្ខជាតិបៃតងកំឡុងពេលធ្វើរស្មីសំយោគ។ កាបូនត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងវដ្តដោយសារតែសកម្មភាពនៃបាក់តេរីដែលបំផ្លាញសំណល់រុក្ខជាតិនិងសត្វ។
នៅពេលដែលរុក្ខជាតិ និងសត្វរលួយ អាសូតត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងទម្រង់អាម៉ូញាក់។ បាក់តេរី Nitrophizing បំប្លែងអាម៉ូញាក់ទៅជាអំបិលនៃអាស៊ីត nitrous និង nitric ដែលត្រូវបានស្រូបយកដោយរុក្ខជាតិ។ លើសពីនេះ បាក់តេរីជួសជុលអាសូតមួយចំនួន មានសមត្ថភាពប្រមូលផ្តុំអាសូតបរិយាកាស។
ទុនបម្រុងដ៏ធំនៃផូស្វ័រមាន ថ្ម. នៅពេលដែលត្រូវបានបំផ្លាញ ថ្មទាំងនេះបញ្ចេញផូស្វ័រទៅកាន់ប្រព័ន្ធអេកូឡូស៊ីនៅលើដី ប៉ុន្តែផូស្វ័រខ្លះត្រូវបានទាញចូលទៅក្នុងវដ្តទឹក ហើយយកទៅសមុទ្រ។ រួមជាមួយនឹងសំណល់ដែលងាប់ ផូស្វាតលិចទៅបាត។ ផ្នែកមួយនៃពួកវាត្រូវបានគេប្រើហើយមួយទៀតត្រូវបានបាត់បង់នៅក្នុងដីល្បាប់ជ្រៅ។ ដូច្នេះ មានភាពមិនស្របគ្នារវាងការប្រើប្រាស់ផូស្វ័រ និងការត្រលប់ទៅវដ្តវិញ។
ជាលទ្ធផលនៃវដ្តនៃសារធាតុនៅក្នុង biosphere ការធ្វើចំណាកស្រុកបន្តបន្ទាប់បន្សំនៃធាតុកើតឡើង។ ធាតុគីមីដែលចាំបាច់សម្រាប់ជីវិតរបស់រុក្ខជាតិ និងសត្វឆ្លងពីបរិស្ថានចូលទៅក្នុងខ្លួន។ នៅពេលដែលសារពាង្គកាយរលាយ ធាតុទាំងនេះត្រឡប់ទៅបរិស្ថានវិញ ពីកន្លែងដែលវាចូលទៅក្នុងខ្លួនម្តងទៀត។
សារពាង្គកាយជាច្រើន រួមទាំងមនុស្សចូលរួមនៅក្នុងការធ្វើចំណាកស្រុកជីវគីមីនៃធាតុ។
តួនាទីរបស់មនុស្សនៅក្នុងជីវមណ្ឌល។ បុរសដែលជាផ្នែកនៃជីវម៉ាសនៃជីវមណ្ឌលបានពឹងផ្អែកដោយផ្ទាល់ពីយូរយារមកហើយ ធម្មជាតិជុំវិញ. ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍនៃខួរក្បាល មនុស្សខ្លួនឯងក្លាយជាកត្តាដ៏មានឥទ្ធិពលក្នុងការវិវត្តន៍បន្ថែមទៀតនៅលើផែនដី។ ជំនាញរបស់មនុស្ស ទម្រង់ផ្សេងៗថាមពល - មេកានិច អគ្គិសនី និងអាតូមិក - បានរួមចំណែកដល់ការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងសំខាន់នៅក្នុងសំបកផែនដី និងការធ្វើចំណាកស្រុកជីវសាស្ត្រនៃអាតូម។ រួមជាមួយនឹងអត្ថប្រយោជន៍ ការអន្តរាគមន៍របស់មនុស្សនៅក្នុងធម្មជាតិតែងតែនាំមកនូវគ្រោះថ្នាក់ដល់វា។ សកម្មភាពរបស់មនុស្សជារឿយៗនាំឱ្យមានការរំខានដល់ច្បាប់ធម្មជាតិ។ ការរអាក់រអួល និងការផ្លាស់ប្តូរជីវមណ្ឌលគឺជាកង្វល់ដ៏ធ្ងន់ធ្ងរ។ ក្នុងន័យនេះ នៅឆ្នាំ ១៩៧១ អង្គការយូណេស្កូ (អង្គការអប់រំ វិទ្យាសាស្ត្រ និងវប្បធម៌របស់អង្គការសហប្រជាជាតិ) ដែលរួមមានសហភាពសូវៀត បានអនុម័តកម្មវិធីជីវសាស្ត្រអន្តរជាតិ (IBP) "មនុស្ស និងជីវមណ្ឌល" ដែលសិក្សាការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងជីវមណ្ឌល និងធនធានរបស់វាក្រោមមនុស្ស។ ឥទ្ធិពល។
មាត្រា 18 នៃរដ្ឋធម្មនុញ្ញនៃសហភាពសូវៀតចែងថា "ដើម្បីផលប្រយោជន៍នៃមនុស្សជំនាន់បច្ចុប្បន្ននិងអនាគត សហភាពសូវៀតចាត់វិធានការចាំបាច់ដើម្បីការពារ និងផ្អែកលើវិទ្យាសាស្ត្រ។ ការប្រើប្រាស់សមហេតុផលដីនិងដីក្រោមដីរបស់វា ធនធានទឹក។រុក្ខជាតិ និងសត្វ ដើម្បីរក្សាខ្យល់ និងទឹកស្អាត ធានាការបន្តពូជ ធនធានធម្មជាតិនិងការកែលម្អ ជុំវិញមនុស្សម្នាក់បរិស្ថាន។"
| នុយក្លេអូទីតដំបូង | នុយក្លេអូទីតទីពីរ | នុយក្លេអូទីតទីបី |
|||
phenylalanine | |||||
គ្មានន័យ | សារធាតុ tryptophan |
||||
អ៊ីស្ទីឌីន | glutamine (glun) | ||||
អ៊ីសូលយូស៊ីន | methionine | ||||
asparagine (aspn) | |||||
អាស៊ីត aspartic (asp) | អាស៊ីត glutamic | ||||
មានប្រភេទជាច្រើននៃការងារ cytological ។
1. នៅក្នុងប្រធានបទ "អង្គការគីមីនៃកោសិកា" ពួកគេដោះស្រាយបញ្ហាលើការសាងសង់ helix ទីពីរនៃ DNA ។ ការកំណត់ភាគរយនៃមាតិកានៃនុយក្លេអូទីតនីមួយៗ។ល។ ឧទាហរណ៍ កិច្ចការទី 1. នៅលើផ្នែកមួយនៃខ្សែសង្វាក់ DNA មាននុយក្លេអូទីត: T - C - T-A - G - T - A - A - T. កំណត់: 1 ) រចនាសម្ព័ន្ធនៃខ្សែសង្វាក់ទីពីរ 2) ភាគរយនៃមាតិកានៃ nucleotide នីមួយៗនៅក្នុងផ្នែកដែលបានផ្តល់ឱ្យ។
ដំណោះស្រាយ: 1) រចនាសម្ព័ន្ធនៃខ្សែសង្វាក់ទីពីរត្រូវបានកំណត់ដោយគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម។ ចម្លើយ៖ A - G - A - T - C - A - T -T - A ។
2) មាននុយក្លេអូទីតចំនួន 18 (100%) នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ពីរនៃផ្នែក DNA នេះ។ ចម្លើយ: A = 7 nucleotides (38.9%) T = 7 - (38.9%); G = 2 - (11.1%) និង C = 2 - (11.1%) ។
II. នៅក្នុងប្រធានបទ "ការរំលាយអាហារ និងការបំប្លែងថាមពលនៅក្នុងកោសិកា" ពួកគេដោះស្រាយបញ្ហាដើម្បីកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីនពីកូដ DNA ។ រចនាសម្ព័ន្ធហ្សែនដោយផ្អែកលើរចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីន ឧទាហរណ៍ កិច្ចការទី 2. កំណត់រចនាសម្ព័ន្ធចម្បងនៃប្រូតេអ៊ីនសំយោគ ប្រសិនបើនៅលើផ្នែកមួយនៃខ្សែសង្វាក់ DNA មួយ នុយក្លេអូទីតស្ថិតនៅក្នុងលំដាប់ដូចខាងក្រោមៈ GATACAATGGTTCGT ។
- ដោយមិនរំខានដល់លំដាប់ សូមដាក់នុយក្លេអូទីតជាបីក្រុម៖ GAT - ACA - ATG - GTT - CGT ។
- បង្កើតខ្សែសង្វាក់បន្ថែមនៃ mRNA: CUA - UGU - UAC - CAA - GC A ។
ដោះស្រាយបញ្ហា
3. ដោយប្រើតារាងកូដហ្សែន កំណត់អាស៊ីតអាមីណូដែលបានអ៊ិនកូដដោយកូនបីទាំងនេះ។ ចម្លើយ៖ lei-cis-tir-glu-ala ។ ប្រភេទដូចគ្នានៃបញ្ហាត្រូវបានដោះស្រាយតាមរបៀបស្រដៀងគ្នាដោយផ្អែកលើលំនាំដែលត្រូវគ្នា និងលំដាប់នៃដំណើរការដែលកើតឡើងនៅក្នុងក្រឡា។
បញ្ហាហ្សែនត្រូវបានដោះស្រាយនៅក្នុងប្រធានបទ "គំរូមូលដ្ឋាននៃតំណពូជ" ។ ទាំងនេះគឺជាបញ្ហានៅលើ monohybrid ការឆ្លងកាត់ dihybrid និងលំនាំផ្សេងទៀតនៃតំណពូជ ឧទាហរណ៍ កិច្ចការទី 3 ។ នៅពេលដែលទន្សាយខ្មៅត្រូវបានឆ្លងកាត់គ្នាទៅវិញទៅមក កូនចៅដែលទទួលបានគឺ 3 ទន្សាយខ្មៅ និង 1 ពណ៌ស។ កំណត់ហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ និងកូនចៅ។
- ដឹកនាំដោយច្បាប់នៃការបែងចែកតួអក្សរ កំណត់អត្តសញ្ញាណហ្សែនដែលកំណត់ការបង្ហាញនៃតួអក្សរលេចធ្លោ និងតួអក្សរឡើងវិញនៅក្នុងឈើឆ្កាងនេះ។ ឈុតខ្មៅ - A, ស - ក;
- កំណត់ហ្សែនរបស់ឪពុកម្តាយ (បង្កើតកូនដោយឡែកក្នុងសមាមាត្រនៃ 3: 1) ។ ចម្លើយ៖ អេ។
- ដោយប្រើសម្មតិកម្មនៃភាពបរិសុទ្ធ gamete និងយន្តការនៃ meiosis សរសេរគ្រោងការណ៍ឆ្លងកាត់និងកំណត់ genotypes នៃ offspring ។
ចំលើយ៖ ប្រភេទសត្វទន្សាយសគឺ aa ប្រភេទសត្វទន្សាយខ្មៅគឺ 1 AA, 2Aa ។
បញ្ហាហ្សែនផ្សេងទៀតត្រូវបានដោះស្រាយក្នុងលំដាប់ដូចគ្នា ដោយប្រើគំរូសមស្រប។
