Russland ist ein Land mit reiche Vergangenheit. Viele berühmte Pioniere verherrlichten mit ihren Leistungen die Großmacht. Einer davon sind die großen russischen Chemiker.

Chemie wird heute als eine der Naturwissenschaften bezeichnet, die den inneren Aufbau und die Struktur von Materie, den Zerfall und die Veränderungen von Stoffen, das Muster der Bildung neuer Teilchen und deren Veränderungen untersucht.

Russische Chemiker, die das Land verherrlichten

Wenn wir über die Geschichte der chemischen Wissenschaft sprechen, kommen wir nicht umhin, uns daran zu erinnern großartigste Menschen verdienen auf jeden Fall die Aufmerksamkeit aller. Aufführen berühmte Persönlichkeiten unter der Leitung großer russischer Chemiker:

1. Michail Wassiljewitsch Lomonossow.
2. Dmitri Iwanowitsch Mendelejew.
3. Alexander Michailowitsch Butlerow.
4. Sergej Wassiljewitsch Lebedew.
5. Wladimir Wassiljewitsch Markownikow.
6. Nikolai Nikolajewitsch Semenow.
7. Igor Wassiljewitsch Kurtschatow.
8. Nikolai Nikolajewitsch Zinin.
9. Alexander Nikolajewitsch Nesmijanow.

Und viele andere.

Lomonossow Michail Wassiljewitsch

Russische Chemiker hätten ohne Lomonossows Arbeit nicht arbeiten können. Michail Wassiljewitsch stammte aus dem Dorf Mischaninskaja (St. Petersburg). Der zukünftige Wissenschaftler wurde im November 1711 geboren. Lomonossow ist der Begründer der Chemie, der die richtige Definition der Chemie gegeben hat, ein Naturwissenschaftler mit einem großen S, ein Weltphysiker und ein berühmter Enzyklopädist.

Die wissenschaftliche Arbeit von Michail Wassiljewitsch Lomonossow stand Mitte des 17. Jahrhunderts dem modernen Programm der chemischen und physikalischen Forschung nahe. Der Wissenschaftler entwickelte die Theorie der molekularen kinetischen Wärme, die die damaligen Vorstellungen über die Struktur der Materie in vielerlei Hinsicht übertraf. Lomonossow formulierte viele Grundgesetze, darunter das Gesetz der Thermodynamik. Der Wissenschaftler begründete die Glaswissenschaft. Michail Wassiljewitsch entdeckte als erster, dass der Planet Venus eine Atmosphäre hat. Er wurde 1745 Professor für Chemie, drei Jahre nachdem er einen gleichwertigen Titel in Naturwissenschaften erhalten hatte.

Dmitri Iwanowitsch Mendelejew

Der russische Wissenschaftler Dmitri Iwanowitsch Mendelejew, ein herausragender Chemiker und Physiker, wurde Ende Februar 1834 in der Stadt Tobolsk geboren. Der erste russische Chemiker war das siebzehnte Kind in der Familie von Iwan Pawlowitsch Mendelejew, dem Direktor von Schulen und Gymnasien in der Region Tobolsk. Es ist noch ein metrisches Buch mit einer Aufzeichnung der Geburt von Dmitri Mendelejew erhalten, in dem auf einer antiken Seite die Namen des Wissenschaftlers und seiner Eltern erscheinen.

Mendelejew wurde als der brillanteste Chemiker des 19. Jahrhunderts bezeichnet, und das war die richtige Definition. Dmitri Iwanowitsch ist der Autor wichtiger Entdeckungen in Chemie, Meteorologie, Metrologie und Physik. Mendelejew untersuchte den Isomorphismus. Im Jahr 1860 entdeckte der Wissenschaftler die kritische Temperatur (Siedepunkt) für alle Arten von Flüssigkeiten.

1861 veröffentlichte der Wissenschaftler das Buch „Organische Chemie“. Er untersuchte Gase und leitete die richtigen Formeln ab. Mendeleev entwarf das Pyknometer. Toller Chemiker wurde Autor zahlreicher Werke zur Metrologie. Er erforschte Kohle und Öl und entwickelte Systeme zur Bewässerung von Land.

Es war Mendelejew, der eines der wichtigsten natürlichen Axiome entdeckte – das periodische Gesetz der chemischen Elemente. Wir nutzen es auch heute noch. Er gab allen chemischen Elementen Eigenschaften und bestimmte theoretisch ihre Eigenschaften, Zusammensetzung, Größe und Gewicht.

Alexander Michailowitsch Butlerow

A. M. Butlerov wurde im September 1828 in der Stadt Tschistopol (Provinz Kasan) geboren. Im Jahr 1844 wurde er Student an der Fakultät für Naturwissenschaften der Kasaner Universität, woraufhin er dort zurückgelassen wurde, um eine Professur zu erhalten. Butlerov interessierte sich für Chemie und entwickelte eine Theorie der chemischen Struktur organischer Substanzen. Gründer der Schule „Russische Chemiker“.

Markownikow Wladimir Wassiljewitsch

Auf der Liste der „russischen Chemiker“ steht zweifellos ein weiterer berühmter Wissenschaftler. Wladimir Wassiljewitsch Markownikow, gebürtig aus der Provinz Nischni Nowgorod, wurde am 25. Dezember 1837 geboren. Chemiker auf dem Gebiet organischer Verbindungen und Autor der Theorie der Struktur von Öl und der chemischen Struktur von Materie im Allgemeinen. Seine Werke wurden gespielt wichtige Rolle in der Entwicklung der Wissenschaft. Markownikow legte die Prinzipien der organischen Chemie fest. Er führte zahlreiche Forschungen auf molekularer Ebene durch und stellte bestimmte Muster fest. Anschließend wurden diese Regeln nach ihrem Autor benannt.

Ende der 60er Jahre des 18. Jahrhunderts verteidigte Wladimir Wassiljewitsch seine Dissertation über die gegenseitige Beeinflussung von Atomen in chemischen Verbindungen. Bald darauf synthetisierte der Wissenschaftler alle Isomere der Glutarsäure und dann der Cyclobutandicarbonsäure. Markownikow entdeckte 1883 Naphthene (eine Klasse organischer Verbindungen).

Für seine Entdeckungen wurde er in Paris mit einer Goldmedaille ausgezeichnet.

Sergej Wassiljewitsch Lebedew

S. V. Lebedev wurde im November 1902 in Nischni Nowgorod geboren. Der angehende Chemiker erhielt seine Ausbildung am Warschauer Gymnasium. 1895 trat er in die Fakultät für Physik und Mathematik der Universität St. Petersburg ein.

In den frühen 20er Jahren des 19. Jahrhunderts wurde der Rat der Volkswirtschaft erklärt Internationaler Wettbewerb zur Herstellung von synthetischem Kautschuk. Es wurde vorgeschlagen, nicht nur eine alternative Methode zu seiner Herstellung zu finden, sondern auch das Ergebnis der Arbeit bereitzustellen – 2 kg fertiges synthetisches Material. Auch die Rohstoffe für den Produktionsprozess mussten günstig sein. Gummi musste von hoher Qualität sein, nicht schlechter als Naturkautschuk, aber billiger als letzterer.

Unnötig zu erwähnen, dass Lebedev an dem Wettbewerb teilgenommen hat, bei dem er der Gewinner wurde? Er hat etwas Besonderes entwickelt chemische Zusammensetzung Gummi, für jedermann zugänglich und günstig, was ihm den Titel eines großen Wissenschaftlers einbrachte.

Nikolai Nikolajewitsch Semenow

Nikolai Semenov wurde 1896 in Saratow in der Familie von Elena und Nikolai Semenov geboren. Im Jahr 1913 trat Nikolai in die Fakultät für Physik und Mathematik der Universität St. Petersburg ein, wo er unter der Leitung des berühmten russischen Physikers Ioffe Abram der beste Student der Klasse wurde.

Nikolai Nikolaevich Semenov studierte elektrische Felder. Er forschte über den Durchgang von elektrischem Strom durch Gase und entwickelte auf dieser Grundlage die Theorie des thermischen Durchbruchs eines Dielektrikums. Später stellte er eine Theorie über die thermische Explosion und Verbrennung von Gasgemischen auf. Nach dieser Regel kann die bei einer chemischen Reaktion entstehende Wärme unter bestimmten Bedingungen zu einer Explosion führen.

Nikolai Nikolajewitsch Zinin

Am 25. August 1812 wurde Nikolai Zinin, ein zukünftiger organischer Chemiker, in der Stadt Shushi (Berg-Karabach) geboren. Nikolai Nikolaevich absolvierte die Fakultät für Physik und Mathematik der Universität St. Petersburg. Wurde der erste Präsident der Russischen Chemischen Gesellschaft. die am 12. August 1953 gezündet wurde. Es folgte die Entwicklung des thermonuklearen Sprengstoffs RDS-202, dessen Sprengkraft 52.000 kt betrug.

Kurchatov war einer der Begründer der Nutzung der Kernenergie für friedliche Zwecke.

Berühmte russische Chemiker damals und heute

Die moderne Chemie steht nicht still. Wissenschaftler aus aller Welt arbeiten täglich an neuen Entdeckungen. Wir sollten jedoch nicht vergessen, dass die wichtigen Grundlagen dieser Wissenschaft bereits im 17. und 19. Jahrhundert gelegt wurden. Herausragende russische Chemiker wurden zu wichtigen Gliedern in der weiteren Entwicklungskette der chemischen Wissenschaften. Nicht alle Zeitgenossen nutzen beispielsweise die Gesetze von Markownikow in ihrer Forschung. Aber wir nutzen immer noch das lange entdeckte Periodensystem, die Prinzipien der organischen Chemie, die Bedingungen für die kritische Temperatur von Flüssigkeiten und so weiter. Russische Chemiker von gestern haben wichtige Spuren in der Weltgeschichte hinterlassen, und diese Tatsache ist unbestreitbar.

haben sich immer von anderen hervorgetan, weil ihnen viele der wichtigsten Entdeckungen zuzuordnen sind. Im Chemieunterricht lernen die Schüler die herausragendsten Wissenschaftler auf diesem Gebiet kennen. Aber das Wissen über die Entdeckungen unserer Landsleute sollte besonders anschaulich sein. Es waren russische Chemiker, die die wichtigste Tabelle für die Wissenschaft zusammenstellten, das Mineral Obsidian analysierten, zu den Begründern der Thermochemie wurden und zu den Autoren vieler wissenschaftlicher Arbeiten wurden, die anderen Wissenschaftlern halfen, im Studium der Chemie voranzukommen.

Deutscher Iwanowitsch Hess

German Ivanovich Hess ist ein weiterer berühmter russischer Chemiker. Herman wurde in Genf geboren, aber nach seinem Studium an der Universität wurde er nach Irkutsk geschickt, wo er als Arzt arbeitete. Gleichzeitig verfasste der Wissenschaftler Artikel, die er an Fachzeitschriften für Chemie und Physik schickte. Einige Zeit später unterrichtete Hermann Hess den Berühmten in Chemie

Deutscher Iwanowitsch Hess und Thermochemie

Das Wichtigste in der Karriere von German Ivanovich war, dass er viele Entdeckungen auf dem Gebiet der Thermochemie machte, die ihn zu einem ihrer Begründer machten. Er entdeckte ein wichtiges Gesetz namens Hess'sches Gesetz. Nach einiger Zeit lernte er die Zusammensetzung der vier Mineralien kennen. Zusätzlich zu diesen Entdeckungen studierte er Mineralien (beschäftigte sich mit Geochemie). Zu Ehren des russischen Wissenschaftlers nannten sie sogar das von ihm zuerst untersuchte Mineral Hessit. Bis heute gilt Hermann Hess als berühmter und verehrter Chemiker.

Evgeny Timofeevich Denisov

Evgeniy Timofeevich Denisov ist ein herausragender russischer Physiker und Chemiker, über ihn ist jedoch nur sehr wenig bekannt. Evgeniy wurde in der Stadt Kaluga geboren und studierte an der Moskauer Staatsuniversität an der Fakultät für Chemie mit dem Schwerpunkt physikalische Chemie. Anschließend setzte er seinen Weg in der wissenschaftlichen Tätigkeit fort. Evgeny Denisov hat mehrere Werke veröffentlicht, die sehr maßgeblich geworden sind. Er verfügt außerdem über eine Reihe von Arbeiten zum Thema zyklischer Mechanismen und mehrere von ihm erstellte Modelle. Der Wissenschaftler ist Akademiker an der Akademie der Kreativität sowie an der Internationalen Akademie der Wissenschaften. Evgeny Denisov ist ein Mann, der sein ganzes Leben der Chemie und Physik gewidmet hat und diese Wissenschaften auch der jüngeren Generation beigebracht hat.

Michail Degtev

Mikhail Degtev studierte an der Fakultät für Chemie der Universität Perm. Einige Jahre später verteidigte er seine Dissertation und schloss sein Graduiertenstudium ab. Er setzte seine Tätigkeit an der Universität Perm fort, wo er den Forschungsbereich leitete. Über mehrere Jahre hinweg forschte der Wissenschaftler intensiv an der Universität und wurde dann Leiter der Abteilung für analytische Chemie.

Mikhail Degtev heute

Obwohl der Wissenschaftler bereits 69 Jahre alt ist, arbeitet er immer noch an der Universität Perm, wo er wissenschaftliche Arbeiten schreibt, forscht und der jüngeren Generation Chemie lehrt. Heute leitet der Wissenschaftler zwei wissenschaftliche Richtungen an der Universität sowie die Arbeit und Forschung von Doktoranden und Doktoranden.

Wladimir Wassiljewitsch Markownikow

Es ist schwer, den Beitrag dieses berühmten russischen Wissenschaftlers zu einer Wissenschaft wie der Chemie zu unterschätzen. Wladimir Markownikow wurde in der ersten Hälfte des 19. Jahrhunderts in eine Adelsfamilie hineingeboren. Bereits im Alter von zehn Jahren begann Wladimir Wassiljewitsch ein Studium am Adelsinstitut Nischni Nowgorod, wo er das Gymnasium abschloss. Danach studierte er an der Kasaner Universität, wo sein Lehrer Professor Butlerov war, ein berühmter russischer Chemiker. In diesen Jahren entdeckte Wladimir Wassiljewitsch Markownikow sein Interesse an der Chemie. Nach seinem Abschluss an der Kasaner Universität wurde Vladimir Laborassistent und arbeitete hart und träumte von einer Professur.

Wladimir Markownikow studierte die Isomerie und verteidigte sie nach einigen Jahren erfolgreich Abhandlung zum Thema Isomerie organischer Verbindungen. In dieser Dissertation hat Professor Markovnikov bereits bewiesen, dass eine solche Isomerie existiert. Danach wurde er nach Europa geschickt, wo er mit den berühmtesten ausländischen Wissenschaftlern zusammenarbeitete.

Neben der Isomerie studierte Wladimir Wassiljewitsch auch Chemie. Er arbeitete mehrere Jahre an der Moskauer Universität, wo er die jüngere Generation in Chemie unterrichtete und bis ins hohe Alter seine Vorlesungen vor Studenten der Fakultät für Physik und Mathematik hielt.

Darüber hinaus veröffentlichte Wladimir Wassiljewitsch Markownikow auch ein Buch, das er „Lomonossows Sammlung“ nannte. Es stellt fast alle berühmten und herausragenden russischen Chemiker vor und erzählt auch von der Entwicklungsgeschichte der Chemie in Russland.

(1867 – 1934 )

- Polieren Chemiker und Physiker. Auf Befehl - eine Wissenschaftlerin, und zwar nicht nur eine Frau, sondern das „Gesicht“ einer Frau in der Wissenschaft. Ehefrau des französischen Wissenschaftlers Pierre Curie.

Maria wuchs in einer großen Familie auf. Ich habe meine Mutter früh verloren. Seit meiner Kindheit interessiere ich mich für Chemie. Eine große Zukunft in der Wissenschaft für Maria wurde vom russischen Chemiker und Schöpfer des Periodensystems der chemischen Elemente, Dmitri Iwanowitsch Mendelejew, prophezeit.

Der Weg zur Wissenschaft war schwierig. Und dafür gibt es zwei Gründe. Erstens war die Familie Curie nicht sehr reich, was die Ausbildung zu einer Herausforderung machte. Zweitens handelt es sich hier natürlich um eine Diskriminierung der Frauen in Europa. Doch trotz aller Schwierigkeiten schloss Curie sein Studium an der Sorbonne ab. wurde die erste weibliche Nobelpreisträgerin, bisschen von: Marie Curie wurde zweifache Nobelpreisträgerin.

Im Periodensystem von D. I. Mendeleev gibt es drei Elemente, die mit Marie Curie verbunden sind:

• Po(polonium),
• Ra(Radium),
• Cm(Curium).

Polonium und Radium wurden 1898 von Marie Curie und ihrem Mann entdeckt. Polonium wurde nach Curies Heimat Polen (lat. Polonium) benannt. Und Curium wurde 1944 künstlich synthetisiert und nach Marie und Pierre (ihrem Ehemann) Curie benannt.

Hinter Untersuchung des Phänomens der Radioaktivität Die Curies erhielten 1903 den Nobelpreis für Physik.

Für die Entdeckung der Elemente Curium und Radium und die Erforschung ihrer Eigenschaften erhielt Maria zweiter Nobelpreis, diesmal jedoch in Chemie. Ihr Mann konnte den Preis nicht gemeinsam mit Maria entgegennehmen, er starb 1906.

Die Arbeit mit radioaktiven Elementen verlief für Marie Curie nicht spurlos. Sie erkrankte schwer an der Strahlenkrankheit und starb 1934.

20.000-Zloty-Banknote mit einem Porträt von Marie Skłodowska-Curie.

Wie versprochen ein Artikel über Wissenschaftler aus Israel, und nicht um einen einfachen Wissenschaftler, sondern um l Preisträger in Chemie 2011 wofür er erhielt Entdeckung von Quasikristallen.

Daniel Shechtman

(geboren 1941 in Tel Aviv) – israelischer physikalischer Chemiker.

Israelisches Institut für Technologie

Daniel Shechtman absolvierte das Israel Institute of Technology in Haifa. Dort erhielt er einen Bachelor-Abschluss, dann einen Master-Abschluss und schließlich einen Ph.D.

Shekhtman zog später in die USA. Dort machte er die wichtigste Entdeckung seines Lebens. Während seiner Arbeit im US Air Force Research Laboratory untersuchte er eine „speziell hergestellte“ Legierung aus Aluminium und Magnesium mit einem Elektronenmikroskop. So hat es Daniel Shechtman herausgefunden Quasikristalle. Das besondere Form Existenz eines Feststoffs, etwas zwischen einem Kristall und einem amorphen Körper. Die bloße Vorstellung von der Existenz solcher Objekte widersprach allen damaligen Vorstellungen über feste Körper. Dann war es eine so revolutionäre Entdeckung wie einst die Entdeckung der Quantenmechanik. Das heißt, in den damaligen Vorstellungen waren Quasikristalle einfach nicht möglich; Daniel sagte, als er sie zum ersten Mal durch ein Mikroskop betrachtete: „Das ist im Prinzip unmöglich!“

Linus Pauling

Aber niemand glaubte der Entdeckung. Shekhtman wurde allgemein ausgelacht. Und später haben sie mich gefeuert. Der Hauptgegner der Existenz von Quasikristallen war der amerikanische Chemiker Linus Pauling. Er starb 1994, ohne jemals zu wissen, dass Shekhtman Recht hatte.

Aber ganz gleich, in welchen Streitigkeiten die Menschen auch immer versinken, die Wahrheit wird früher oder später offensichtlich werden.

Nach dem Scheitern in den USA kehrte Daniel in das Land Zion zurück, um am Israel Institute of Technology zu arbeiten. Und schon dort veröffentlichte er die Ergebnisse seiner Forschung.

Zuerst dachte man das Quasikristalle kann nur künstlich gewonnen werden und kommt nicht in der Natur vor, aber im Jahr 2009, während einer Expedition in das Koryak-Hochland in Russland, Wurden Quasikristalle natürlichen Ursprungs entdeckt?. Es gab und gab keine Bedingungen für ihre „Geburt“ auf der Erde; dies erlaubt uns mit Sicherheit zu behaupten, dass Quasikristalle kosmischen Ursprungs sind und höchstwahrscheinlich durch Meteoriten eingeschleppt wurden. Der ungefähre Zeitpunkt ihrer „Ankunft“ ist die letzte Eiszeit.

Nobelpreis Ich habe lange gewartet Von der Eröffnung (1982) bis zur Verleihung des Preises an Shekhtman vergingen nicht viel, nicht weniger, 29 Jahre.

„Jeder Israeli und jeder Jude auf der Welt ist heute stolz auf Shechtmans Leistung.“

Premierminister von Israel – Benjamin Netanjahu

Daniel Shechtman ging allein. Man hat eine Entdeckung gemacht, man hat sie verteidigt (und verteidigt!), man wurde dafür ausgezeichnet.

In der Tora, der heiligen Schrift der Juden, heißt es: „Und der Herr G-tt sagte: Es ist nicht gut für den Menschen, allein zu sein; ich werde ihm im Verhältnis zu ihm helfen.“ (Genesis 2:18).

Shekhtman ist nicht einsam; er hat eine Frau und drei Kinder.

Staat Israel- das ist echt Land der Wissenschaftler. Im Jahr 2011 waren fünf Nobelpreisträger Juden. Vier der Nobelpreisträger für Chemie sind Israelis. A Israels erster Präsident, Chaim Weizmann, war Chemiker. Wie man in der Werbung sagt, aber das ist noch nicht alles! Dem berühmtesten Wissenschaftler des 20. Jahrhunderts und überhaupt der gesamten Menschheitsgeschichte, Albert Einstein, wurde nach dem Tod von Chaim Weizmann im Jahr 1952 das Amt des Präsidenten Israels angeboten. Aber Einstein war politisch zu distanziert, um zuzustimmen. Und dieser Beitrag wurde von Isaac Ben-Zvi übernommen.

Der „gescheiterte“ Präsident Israels auf einer Banknote.

Sagen wir „Danke!“ Israel für die Wissenschaftler!

Alexander Fleming

- Britisch Mikrobiologe. Preisträger Nobelpreis für Medizin oder Physiologie 1945 mit Howard und Ernst Chain.

Alexander zeichnete sich seit seiner Kindheit durch außergewöhnliche Neugier und... Schlamperei aus. Es sind diese Eigenschaften, die einen erfolgreichen Forscher ausmachen. Bei seiner Arbeit folgte er dem Grundsatz: „Wirf niemals etwas weg.“ In seinem Labor herrschte ständig Unordnung. Na ja, im Allgemeinen lustig wissenschaftliches Leben war bei Fleming. Ich habe mir an der falschen Stelle die Nase geputzt und Lysozym entdeckt. Ich ließ die Petrischale lange Zeit ungewaschen und entdeckte Penicillin. Und es ist kein Witz. Es war wirklich so.

Eines Tages erkältete sich Fleming, aber es war nichts Ernstes. Und nur ein wahres Genie könnte in einer solchen Situation den Gedanken haben: „Lass mich meine Nase an einer Bakterienkolonie putzen.“ Nach einiger Zeit stellte sich heraus, dass die Bakterien abgestorben waren. Fleming ignorierte dies nicht. Ich begann zu recherchieren. Es stellte sich heraus, dass das Enzym Lysozym, das in einigen Körperflüssigkeiten, darunter auch Nasenschleim, vorkommt, für das Absterben der Mikroben verantwortlich war. Alexander Fleming isolierte Lysozym in seiner reinen Form. Aber seine Anwendung war nicht so umfassend wie die nächste Entdeckung des Wissenschaftlers.

Fleming hatte in seinem Labor gewöhnliches Durcheinander. Der Wissenschaftler verbrachte den August mit seiner Familie. Und er hat nicht einmal aufgeräumt. Als er zurückkam, entdeckte er, dass in einer Petrischale, in der sich eine Bakterienkolonie befand, Schimmel gewachsen war und dieser Schimmel die in der Schale lebenden Bakterien abtötete. Und es war kein einfacher Schimmel, sondern Penicillium notatum. Fleming fand heraus, dass dieser Schimmelpilz eine bestimmte Substanz enthält, die eine besondere Wirkung auf die Zellwände von Bakterien hat und diese dadurch an der Vermehrung hindert. Fleming hat dieser Substanz einen Namen gegeben Penicillin.

Es war das erste Antibiotikum der Geschichte .

Alexander war nicht in der Lage, reines Penicillin persönlich zu isolieren. Seine Arbeit wurde von anderen Wissenschaftlern fortgeführt und vervollständigt. Dafür wurden sie mit dem Nobelpreis ausgezeichnet. Besonders im Zweiten Weltkrieg erfreute sich das Antibiotikum Penicillin großer Beliebtheit. Als verschiedene Infektionen in die Wunden gelangten und eine zufällig entdeckte Substanz die Ursache war effektive Methode bekämpfe sie.

Der große Wissenschaftler Sir Alexander Fleming starb im Alter von 74 Jahren zu Hause an einem Herzinfarkt. Sein Name bleibt für immer in der Geschichte der Medizin und Mikrobiologie.

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Lomonossow wurde zum Begründer der physikalischen Chemie.

Als der Wissenschaftler die Venus durch ein Teleskop beobachtete, vermutete er das Vorhandensein einer Atmosphäre.

Darüber hinaus machte Lomonossow eine Reihe weiterer „kleinerer“ Entdeckungen und Beobachtungen, die später von anderen Wissenschaftlern weiterentwickelt wurden.

Lomonossow hatte komplexer Natur. Im Laufe seines Lebens hatte er mit vielen Menschen Streit, Feinde hatte er genug. Es ist bekannt, dass er einem seiner „Gegner“ auf die Nase geschlagen hat... Gleichzeitig. er wusste, wie man mit überlegenen Leuten kommuniziert

Lomonosov studierte neben Naturwissenschaften auch Poesie. Und es war den lobenden Oden zu verdanken (Kaiserin Katharina II. liebte sie besonders), dass er sich im Hof ​​Ansehen verschaffte und alles erhielt, was er für seine wissenschaftliche Arbeit und die Bedürfnisse der Universität brauchte.

Linie UMK V.V. Lunin. Chemie (10-11) (Grundkenntnisse)

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Linie UMK N. E. Kuznetsova. Chemie (10-11) (vertiefend)

Großartige Frauen: Forschungschemiker

„Die Chemie greift weit in die menschlichen Angelegenheiten ein“, schrieb Michail Lomonossow, und in den letzten zweieinhalb Jahrhunderten hat die Bedeutung seiner Worte nur zugenommen: Jedes Jahr werden allein mindestens 200.000 organische Substanzen synthetisiert. Zum Internationalen Frauentag haben wir Material über die Schicksale von sechs herausragenden Chemikerinnen zusammengestellt, die maßgeblich zur Entwicklung der Stoffwissenschaft beigetragen haben.

Maria Skłodowska wurde in Warschau geboren und erlebte eine schwierige Kindheit: Ihr Vater, von Beruf Lehrer, musste sehr hart arbeiten, um seine an Tuberkulose erkrankte Frau zu behandeln und seine vier Kinder zu ernähren. Marias Leidenschaft für das Lernen erreichte zeitweise den Punkt des Fanatismus. Nachdem sie sich mit ihrer Schwester darauf geeinigt hat, abwechselnd Geld für die Hochschulausbildung des anderen zu verdienen und endlich die Möglichkeit zu haben, zu studieren, schließt Maria mit Bravour an der Sorbonne ihr Studium in Chemie und Mathematik ab und wird die erste Lehrerin in der Geschichte der Universität. Zusammen mit ihrem Mann Pierre Curie entdeckte Marie die radioaktiven Elemente Radium und Polonium und wurde eine Pionierin auf dem Gebiet der Radiochemieforschung und zweifache Nobelpreisträgerin für Physik und Chemie. „Poesie ist dasselbe wie Radiumabbau. „Ein Gramm Produktion, ein Jahr Arbeit“ – so spiegelte sich Sklodowska-Curies Hartnäckigkeit in Majakowskis Gedichten wider.

Eine weitere berühmte Chemikerin und Nobelpreisträgerin war die älteste Tochter von Marie Sklodowska-Curie, Irene. Ihr Großvater väterlicherseits war an ihrer Erziehung beteiligt, während ihre Eltern sich intensiv mit der Wissenschaft beschäftigten. Irene schloss wie Maria ihr Studium an der Sorbonne ab und begann bald am von ihrer Mutter gegründeten Radium Institute zu arbeiten. Deine Hauptsache wissenschaftliche Leistung Sie tat es zusammen mit ihrem Mann Frederic Joliot, ebenfalls Chemiker. Das Paar legte den Grundstein für die Entdeckung des Neutrons und wurde bekannt für die Entwicklung einer Methode zur Synthese neuer radioaktiver Elemente, die auf dem Beschuss von Substanzen mit Alphateilchen basiert.

Das Notizbuch ist Teil des Bildungskomplexes Chemie, dessen Grundlage das Lehrbuch von O. S. Gabrielyan „Chemie. 8. Klasse“, überarbeitet nach dem Landesbildungsstandard. Das Schulungshandbuch umfasst 33 Testarbeiten entsprechend den entsprechenden Abschnitten des Lehrbuchs und kann sowohl im Unterricht als auch im Selbststudium eingesetzt werden.

Unsere Landsfrau Vera Balandina stammte aus einer Kaufmannsfamilie, die in dem kleinen Dorf Novoselovo in der fernen Provinz Jenissei lebte. Die Eltern freuten sich über den Lernwillen ihres Kindes: Nachdem Vera das Frauengymnasium mit einer Goldmedaille abgeschlossen hatte, trat sie in die höhere Schule ein Frauenkurse in St. Petersburg in der physikalisch-chemischen Abteilung. Balandina verbesserte ihre Qualifikationen bereits an der Sorbonne und arbeitete gleichzeitig am Pasteur-Institut in Paris. Nach ihrer Rückkehr nach Russland und ihrer Heirat widmete Vera Arsenyevna viel Zeit dem Studium der Biochemie, beschäftigte sich mit der Akklimatisierung von im Land neuen Pflanzen und Getreidearten und dem Studium der Natur ihrer Heimatprovinz. Darüber hinaus ist Vera Balandina als Philanthropin und Philanthropin bekannt: Sie gründete ein Stipendium für Studierende der Besutzhev-Kurse Privatschule und baute eine meteorologische Station.

Julia, die Nichte des großen russischen Dichters und Tochter von General V. N. Lermontov, wurde eine der ersten Chemikerinnen in Russland. Ihre erste Ausbildung fand zu Hause statt, und dann ging sie zum Studieren nach Deutschland – russische Bildungseinrichtungen verweigerten Mädchen damals die Möglichkeit, eine Ausbildung zu erhalten höhere Bildung. Nach ihrer Promotion kehrte sie in ihre Heimat zurück. Sie wurde persönlich von D. I. Mendeleev beglückwünscht, mit dem sie herzliche freundschaftliche Beziehungen pflegte. Während ihrer Karriere als Chemikerin veröffentlichte Julia Wsewolodowna zahlreiche wissenschaftliche Arbeiten, untersuchte die Eigenschaften von Öl und trug mit ihrer Forschung zur Entstehung der ersten Öl- und Gasanlagen in Russland bei.

Das Handbuch ist Teil des Bildungskomplexes von O. S. Gabrielyan und dient der Organisation der thematischen und abschließenden Kontrolle der Fach- und Metafachergebnisse des Chemiestudiums in der 8. Klasse. Die Diagnosearbeit hilft dem Lehrer, die Lernergebnisse objektiv zu beurteilen, den Schülern, sich durch Selbsttests auf die Abschlussbewertung (FCA) vorzubereiten, und den Eltern, die Arbeit an Fehlern zu organisieren, wenn die Schüler Hausaufgaben machen.

Margarita Karlovna wurde in die Familie eines deutschen Offiziers hineingeboren russische Armee Karl Fabian, Baron von Wrangel. Fähigkeiten Naturwissenschaften Die Symptome des Mädchens zeigten sich früh; sie hatte die Möglichkeit, in Ufa, Moskau und sogar Deutschland zu studieren; ihre Kindheit und Jugend verbrachte sie auf Reisen. Margarita war einige Zeit selbst Schülerin von Marie Skłodowska-Curie. Nach der Machtübernahme der Bolschewiki kehrte sie für mehrere Jahre nach Russland zurück und musste erneut nach Deutschland fliehen. Dort verfügte sie über wissenschaftliche Autorität und gute Verbindungen, dank derer Margarita Wrangel Direktorin des Instituts für Pflanzenwissenschaften der Universität Hohenheim wurde. Ihre Forschung lag im Bereich der Pflanzenernährung. IN letzten Jahren Im Laufe ihres Lebens heiratete sie – mit einer Ausnahme für Margarita, die es ihr ermöglichte, ihre wissenschaftlichen Insignien nach der Heirat zu behalten – ihren Jugendfreund Wladimir Andronikow, den sie lange für tot gehalten hatte.

Die junge Dorothy wurde nach Ausbruch des Ersten Weltkriegs in Kairo geboren und verbrachte die ersten Jahre ihres Lebens im Heimatland ihrer Eltern, wo ihre Leidenschaft für die Chemie begann. Sie unterstützte ihren archäologischen Vater umfassend im Sudan und führte unter der Anleitung des Bodenchemikers A. F. Joseph quantitative Analysen lokaler Mineralien durch. Nach ihrer Ausbildung in Oxford und Cambridge führte Dorothy zahlreiche Röntgenanalysen von Proteinen, Penicillin und Vitamin B12 durch, untersuchte mehr als 30 Jahre lang Insulin, um dessen lebenswichtige Notwendigkeit für Diabetiker zu beweisen, und wurde für ihre Leistungen mit dem Nobelpreis ausgezeichnet.

Großartige Chemiker

Erle Kurt (10.VII.1902.-20.VI.1958)

Deutscher organischer Chemiker. Er schloss sein Studium der Philosophie an der Universität Kiel 1926 ab und studierte bei O. P. G. Diels. Von 1926 bis 1936 war er dort tätig (ab 1934 Professor). 1936-1940 wissenschaftlicher Leiter der Niederlassung des I.G. Farbenindustriekonzerns in Leverkusen, seit 1940 Direktor des Chemischen Instituts der Universität zu Köln.

Das Hauptforschungsgebiet ist die organische Synthese. Studierte (1926) Azodicarbonsäureether zusammen mit Diels; Diese Arbeiten führten zur Entdeckung (1928) einer der wichtigsten Reaktionen der organischen Chemie – der 1,4-Addition von Molekülen mit aktivierter Mehrfachbindung (Dienophile) an konjugierte Diene unter Bildung zyklischer Strukturen (Diensynthese). Weitere Arbeiten ermöglichten es Alder, allgemeine Abhängigkeitsmuster der Adduktbildung in dieser Reaktion von der Struktur der Ausgangskomponenten zu finden (Alders Regeln). Er untersuchte die stereochemischen Merkmale des Reaktionsablaufs und die Reaktivität organischer Verbindungen mit gespannten Bindungen. Es wurde die Möglichkeit geschaffen, Reaktionen invers zur Diensynthese (Retro-Dien-Zersetzung) durchzuführen und weit verbreitet anzuwenden. Er entdeckte die En-Synthese – die Addition von Olefinen mit allylischen Wasserstoffatomen an ein Dienophil. Gefunden (1940), dass Cyclopentadien beim Erhitzen Vinylacetat addiert, um ein ungesättigtes Acetat zu bilden, das in einen gesättigten Alkohol umgewandelt werden kann. Entwickelte (1956) eine Methode zur Gewinnung von Cyclopentenon. Nobelpreis (1950, gemeinsam mit Diels).

Arbuzov Alexander Erminingeldowitsch (12.IX.1877 - 21.I.1968)

Sowjetischer organischer Chemiker, Akademiker der Akademie der Wissenschaften der UdSSR (seit 1942). Abschluss an der Universität Kasan (1900). Von 1900 bis 1911 arbeitete er am Neuen Alexandria-Institut für Land- und Forstwirtschaft (ab 1906 Professor), von 1911 bis 1930 Professor an der Kasaner Universität und von 1930 bis 1963 am Kasaner Institut für Chemische Technologie. Von 1946 bis 1965 Vorsitzender des Präsidiums der Kasaner Zweigstelle der Akademie der Wissenschaften der UdSSR.

Sein Hauptforschungsgebiet ist die Chemie der Organophosphorverbindungen, deren Begründer er ist. Zum ersten Mal in Russland (1900) führte er die Synthese von Allylmethylphenylcarbinol durch eine Organomagnesiumverbindung durch. Ermittelte (1905) die Struktur der phosphorigen Säure, erhielt ihre Ester in reiner Form, entdeckte die katalytische Isomerisierung mittlerer Ester der phosphorigen Säure zu Estern von Alkylphosphinsäuren (Arbuzov-Umlagerung), die zu einer universellen Methode zur Synthese von Organophosphorverbindungen wurde. 1914 erhielt er Ester von Phosphinsäuren und markierte damit den Beginn eines neuen Forschungsgebiets – der Chemie der Organophosphorverbindungen mit R-S-Verbindung(Die systematische Erforschung dieser Themen begann in den 20er und 30er Jahren in der UdSSR und im Ausland.) Beim Studium der Struktur von „Boyds Säurechlorid“ zusammen mit B. A. Arbuzoventdeckte (1929) die Reaktion der Bildung freier Radikale der Triarylmethylreihe aus Triarylbrommethan. Das Referenzradikal Divinylpicrylhydrazyl wurde hergestellt und untersucht. Zusammen mit B. A. Arbuzov erforschte er heimische Quellen organischer Verbindungen und entwickelte eine neue Methode zum Anzapfen Nadelbäume und Techniken zum Sammeln von Oleoresin ohne Verlust flüchtiger Bestandteile. Entdeckte und untersuchte (30-40er) neue Klassen von Organophosphorverbindungen – Derivate von Subphosphorsäure, Pyrophosphorsäure, Pyrophosphorsäure und Phosphorsäure. Entdeckte (1947) die Additionsreaktion von Dialkylphosphorsäuren an eine Carbonylgruppe, die eine neue universelle Methode zur Synthese von Organophosphorverbindungen darstellte. Er stellte die physiologische Aktivität einer Reihe von von ihm entdeckten Verbindungen fest, von denen sich einige als Insektizide, andere als Arzneimittel herausstellten. Er schlug eine Reihe von Laborgeräten (Kolben, Säulen) vor. Autor von Werken zur Geschichte der russischen Chemie.

Held der sozialistischen Arbeit (1957). Preisträger der Staatspreise der UdSSR (1943, 1947). Das Institut für Organische und Physikalische Chemie der Akademie der Wissenschaften der UdSSR in Kasan trägt seinen Namen (seit 1968).

Arndt Fritz Georg (6.VII.1885 - 8.XII.1969)

Chemie Erle Bayer Synthese

Deutscher organischer Chemiker. Abschluss an der Universität Freiburg (PhD, 1908). Dort arbeitete er von 1910 bis 1915 an der Universität Kiel. Von 1915 bis 1918 lehrte er an der Universität Istanbul (Türkei), von 1918 bis 1933 an der Universität Breslau (ab 1927 Professor). Als die Nazis an die Macht kamen, verließ er seine Heimat. 1933 lehrte er an der Universität Oxford (England). Von 1934 bis 1966 arbeitete er erneut an der Universität Istanbul. Die Hauptwerke widmen sich der Synthese von Diazomethan und der Untersuchung seiner Reaktionen mit Aldehyden, Ketonen und Säurechloriden sowie der Entwicklung der Theorie der Mesomerie. Er untersuchte (1921–1923) die Cyclisierung von Hydrazodithiodicarbonamid und zeigte, dass die Cyclisierung je nach Medium entweder zu Triazolderivaten oder Thiodiazolderivaten führt. Schlug (1924) die elektronische Theorie der Zwischenzustände vor. Er erhielt (1924) Dehydratessigsäure durch Erhitzen von Acetessigsäureester in Gegenwart von Spuren von Natriumbicarbonat auf eine Temperatur von 200 °C unter gleichzeitiger Entfernung von Alkohol. Zusammen mit Eistert (1927) entdeckte er die Reaktion zur Herstellung höherer Homologer von Carbonsäuren aus niedrigeren durch Reaktion von Säurechloriden mit Diazomethan (Arndt-Eistert-Reaktion). Er schlug (1930) ein Verfahren zur Herstellung von Diazomethan bei 5 °C durch Reaktion von Nitrosomethylharnstoff mit einer wässrigen Kaliumhydroxidlösung unter einer Etherschicht vor.

Bayer Adolf Johann Friedrich Wilhelm, von (31.X.1835 - 20.VIII.1917)

Deutscher organischer Chemiker. Er studierte an der Universität Heidelberg bei R. W. Bunsen und F. A. Kekule sowie an der Universität Berlin (Ph.D., 1858). Ab 1860 lehrte er gleichzeitig an der Berliner Handwerksakademie und an der Militärakademie. Ab 1872 war er Professor an der Universität Straßburg und ab 1875 an der Universität München. Die Arbeiten beziehen sich auf die synthetische organische Chemie und Stereochemie. Entdeckte Barbitursäure (1864) und Barbiturate. Einführung (1866) in die Praxis der organischen Synthese der Methode zur Reduktion organischer Substanzen mit Zinkstaub. Zeigte (1867), dass Mellitsäure eine Benzolhexacarbonsäure ist. Zusammen mit dem deutschen Chemiker A. Emmerling synthetisierte er (1869) Indol durch Fusion von o-Nitrozimtsäure mit Kaliumhydroxid, dann seine Derivate, inkl. Isatin. Picoline und Collidine wurden 1870 durch Kondensation von Ammoniak mit Acetaldehyd und Acrolein erhalten. Reduziert (1870) Naphthalin zu Tetrahydronaphthalin und Mesitylen zu Tetrahydromesitylen. Zusammen mit G. Caro synthetisierte er (1877) Indol aus Ethylanilin. Entdeckte (1879) die Indopheninreaktion – das Auftreten einer blauen Farbe beim Mischen von Thiophen mit Isatin in Gegenwart von konz. Schwefelsäure. Er synthetisierte Indigo aus Dinitrophenyldiacetylen (1883) und Inden aus o-Di(brommethyl)benzol und Dinatriummalonsäureether (1884). Er stellte (1885) eine Spannungstheorie auf, die die Abhängigkeit der Stärke von Zyklen von der Größe der Winkel zwischen Valenzbindungen festlegte. Erhaltene Terephthalsäure (1886) und zwei geometrische Isomere von Hexahydrophthalsäure (1888); führte (1888) das Konzept von ein cis-trans-Isomerie. Er schlug (1887, gleichzeitig mit G. E. Armstrong) die zentrische Formel von Benzol vor. Experimentell bewiesen (1888) die Identität aller Kohlenstoffatome im Benzol. Gründung (1894) der Struktur der Karan. Entdeckt (1896) cis-trans-Isomerie in der Terpenreihe. Er gründete eine große Schule organischer Chemiker, darunter G. O. Wieland, K. Grebe, K. T. Liebermann, B. Meyer und andere. Präsident der Deutschen Chemischen Gesellschaft (1871, 1881, 1893, 1903). Ausländisches korrespondierendes Mitglied der St. Petersburger Akademie der Wissenschaften (seit 1892). Nobelpreis (1905).

Backelund Leo Hendrik (14.XI.1863-23.II.1944)

US-amerikanischer Chemiker, Mitglied der US-amerikanischen National Academy of Sciences (seit 1936). Geboren in Gent (Belgien). Abschluss an der Universität Gent (1884). Habe dort auch gearbeitet. 1889 zog er in die USA, wo er zunächst in einer Fotofirma arbeitete und dann (1893) eine eigene Firma zur Herstellung von Fotopapier gründete, das er erfand und mit dem er entwickelt werden konnte künstliches Licht. Die Forschungsschwerpunkte liegen in der Chemie und Polymertechnik. Er arbeitete (seit 1905) an der Schaffung eines Materials, das Schellack ersetzen kann, und synthetisierte (1908) das erste duroplastische Harz – Bakelit (ein Produkt der Polykondensation von Phenol mit Formaldehyd). Präsident der American Chemical Society (1924). Mitglied zahlreicher Akademien der Wissenschaften und wissenschaftlicher Gesellschaften.

Bamberger Eugen (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

Schweizer organischer Chemiker. Geboren in Berlin. Er studierte (seit 1875) an den Universitäten Breslau, Heidelberg und Berlin. Ab 1880 arbeitete er an der Höheren Technischen Schule in Berlin, ab 1883 an der Universität München (ab 1891 Professor). 1893-1905 Professor an der Höheren Technischen Schule in Zürich. 1905 schied er aus gesundheitlichen Gründen aus diesem Amt aus, setzte seine Forschungen jedoch mit Hilfe eines Assistenten fort. Basic wissenschaftliche Arbeiten widmet sich der Untersuchung aromatischer und stickstoffhaltiger organischer Verbindungen. Er stellte fest (1885), dass die Struktur von Reten einen Phenanthrenkern umfasst. Durch Hydrierung von Naphthalinderivaten erhielt er (1889) alicyclische Verbindungen und führte diesen Begriff in die Chemie ein. Er untersuchte die Oxidations- und Reduktionsreaktionen stickstoffhaltiger Substanzen, insbesondere reduzierte er (1894) Nitrobenzol zu Phenylhydroxylamin. Er stellte fest (1896), dass sich Diazoniumsalze oder Salze von Diazosäuren in sauren Medien in wasserunlösliche, sehr instabile Anhydride umwandeln. Bestimmte (1897) den Mechanismus der Bildung von Sulfanilsäure aus Anilinsulfat. Zeigte (1901), dass unter kontrollierten Bedingungen der Säurekatalyse P-Tolylhydroxylamin kann sich zu Dienon umlagern. Erhalten (1903) P-Chinon-Oxidation P-Kresolpersäure in einer neutralen Umgebung. Er untersuchte die optischen Eigenschaften von Anthranilsäure-Derivaten und die photochemischen Eigenschaften von Benzaldehyd-Derivaten.

Beilstein Fedor Fedorovich (Friedrich Conrad) (17.11.1838 - 18.H.1906)

Organischer Chemiker, Akademiker der St. Petersburger Akademie der Wissenschaften (seit 1886). Geboren in St. Petersburg. Er studierte Chemie an den Universitäten Heidelberg (1853-1854, 1856, unter der Leitung von R. W. Bunsen), München (1855, hörte Vorlesungen von J. Liebig) und Göttingen (1857-1858, unter der Leitung von F. Wöhler) (Dr der Philosophie, 1858). Er verbesserte seine Ausbildung (1858-1859) unter der Leitung von S. A. Wurtz an der Höheren Medizinischen Fakultät in Paris. Er wirkte an der Universität Breslau (1859), der Universität Göttingen (1860–1866, ab 1865 Professor). Seit 1866 Professor an der Universität St. Petersburg. Das Hauptforschungsgebiet ist die Chemie aromatischer Verbindungen. Legte (1866) die Regel für die Chlorierung aromatischer Verbindungen fest: in der Kälte – in den Kern und beim Erhitzen – in die Seitenkette. Synthetisierte o- und m-Toluidine (1870–1871), o-Nitrozimtsäure, o-Nitrobenzoesäure und Anthranilsäure (1872). Schlug (1872) eine hochempfindliche Reaktion zur Entdeckung von Halogenen in organischen Verbindungen durch deren Kalzinierung in einem oxidierten Medium vor Kupferkabel in der Flamme eines Gasbrenners (Beilstein-Test). Er war einer der ersten, der kaukasisches Öl untersuchte und das Vorhandensein hexahydroaromatischer Verbindungen darin nachwies. Der Initiator der Erstellung und der erste Verfasser eines mehrbändigen Nachschlagewerks, das Informationen zu allen zum Zeitpunkt der Veröffentlichung bekannten Informationen enthält nächster Band organische Verbindungen, „Handbuch der organischen Chemie“ (Bd. 1-2, 1. Aufl. 1881). Anschließend wurde 1951 in Frankfurt am Main ein eigenes Beilstein-Institut für Literatur der Organischen Chemie zur Herausgabe des Nachschlagewerks gegründet.

Beckmann Ernst Otto (4.VII.1853 - 12.VII.1923)

Deutscher Chemiker. Abschluss an der Universität Leipzig (1878). Von 1879 bis 1883 arbeitete er an der Höheren Technischen Schule in Braunschweig und ab 1883 an der Universität Leipzig. 1891 Professor in Gießen, 1892-1897 an der Universität Erlangen. 1897 gründete er ein Labor für Angewandte Chemie an der Universität Leipzig und war ab 1912 Direktor des gegründeten Kaiser-Wilhelm-Instituts für Angewandte und Pharmazeutische Chemie in Berlin. Die Arbeiten beziehen sich auf die organische und physikalische Chemie. Er untersuchte die räumliche Struktur von Oximen und zeigte (1886), dass sich Oxime unter dem Einfluss saurer Mittel in Säureamide umlagern (Beckmann-Umlagerung). Im Jahr 1891 wurden Metallketyle durch die Einwirkung von metallischem Natrium auf Diarylketone erhalten. Er entwickelte Methoden zur Bestimmung des Molekulargewichts gelöster Stoffe auf der Grundlage des Raoultschen Gesetzes – durch Senkung der Gefriertemperatur (1888) und Erhöhung des Siedepunkts (1889) ihrer Lösungen. Er erfand ein Thermometer, mit dem sich die Temperatur in der Nähe dieser Punkte genau bestimmen lässt (Beckman-Thermometer).

Birch Arthur (geb. 3.VIII.1915)

Australischer organischer Chemiker, Mitglied der Australian Academy of Sciences (seit 1954), deren Präsident von 1976 bis 1986. Abschluss an der University of Sydney (1937). Er vertiefte seine Ausbildung an der Universität Oxford (England) bei R. Robinson. Von 1949 bis 1952 arbeitete er an der Universität Cambridge bei A. Todd. Professor an den Universitäten Sydney (1952–1955), Manchester (1955–1967) und der Australian National University in Canberra (seit 1970). Die Hauptwerke widmen sich der organischen Synthese, insbesondere der Synthese natürlicher Verbindungen. Entdeckte (1949) die Reaktion der selektiven Reduktion aromatischer Verbindungen zu dihydroaromatischen Verbindungen durch die Einwirkung von Natrium und Alkohol in flüssigem Ammoniak (Birch-Reduktion). Er schlug (1962) eine Methode zur Synthese von Troponen aus Anisolen vor. Er entwickelte eine Methode zur Stabilisierung labiler Diensysteme bei Reaktionen alicyclischer Verbindungen, darunter Flavonoide und Terpene.

Mitglied einer Reihe von Akademien der Wissenschaften und wissenschaftlichen Gesellschaften. Ausländisches Mitglied der Akademie der Wissenschaften der UdSSR (seit 1976).

Blanc Gustave Louis (6.IX.1872 - 1927)

Französischer Chemiker. Er studierte an der School of Industrial Physics and Chemistry in Paris (1890–1893) und an der Sorbonne (PhD, 1899). Ab 1906 leitete er die technischen Laboratorien des Militärkommissariats in Paris. Die Hauptwerke widmen sich der Chemie von Terpenen, aliphatischen und hydroaromatischen Verbindungen. Zusammen mit L. Bouveau entdeckte er (1903) die Reaktion zur Herstellung primärer Alkohole durch Reduktion von Estern durch Einwirkung von metallischem Natrium in Ethylalkohol (Bouvo-Blanc-Reduktion). Etablierte (1907) eine Regel, nach der unter Einwirkung von Essigsäureanhydrid 1,4- und 1,5-Dicarbonsäuren in Ketone und 1,2- und 1,3-Dicarbonsäuren in Anhydride umgewandelt werden. Entdeckte (1923) die allgemeine Methode der Chlormethylierung aromatische Kohlenwasserstoffe(Blans Reaktion).

Borodin Alexander Porfirievich (12.X1.1833 - 27.11.1887)

Russischer organischer Chemiker. Er absolvierte die Medizinisch-Chirurgische Akademie in St. Petersburg (1856). Ab 1856 arbeitete er in einem Militärkrankenhaus in St. Petersburg, 1859–1862 – in den chemischen Laboratorien von Heidelberg, Paris und Pisa, 1862–1887 – an der Medizinisch-Chirurgischen Akademie in St. Petersburg (ab 1864 Professor) und zur gleichen Zeit in den Jahren 1872-1887 - an den Kursen des Women's Medical Center. Das Hauptforschungsgebiet ist die organische Synthese. Er entwickelte Methoden zur Herstellung von bromsubstituierten Fettsäuren (1861) und organischen Säurefluoriden (1862). Untersuchte (1863–1873) Aldehyd-Kondensationsprodukte; gleichzeitig mit S. A. Wurtz (1872) führte er die Aldolkondensation durch. Er entdeckte, dass sich Silbercarboxylate bei Behandlung mit Brom in Haloalkane umwandeln (Borodin-Hunsdieker-Reaktion). Als Komponist weithin bekannt (zum Beispiel für die Oper „Prinz Igor“).

Brønsted Johannes Nikolaus (22.11.1879 - 17.12.1947)

Dänischer physikalischer Chemiker, Mitglied der Königlich Dänischen Gesellschaft der Wissenschaften (seit 1914). Abschluss an der Universität Kopenhagen (1902). Ab 1905 arbeitete er an der Universität Kopenhagen (ab 1908 Professor), 1930–1947 Direktor des Physikalisch-chemischen Instituts der Höheren Technischen Schule in Kopenhagen. Die Hauptarbeiten widmen sich der chemischen Kinetik, Katalyse und Thermodynamik von Lösungen. Er untersuchte katalytische Reaktionen und die kinetischen Eigenschaften von Ionen in Lösungen. Er stellte (1923) Ideen zu Salzeffekten bei der Säure-Base-Katalyse in Lösungen vor (die Wirkung neutraler Salze auf die Geschwindigkeit von Säure-Base-Reaktionen) und ermittelte (1923–1925) deren Ursachen. Er führte in die Wissenschaft das Konzept des „kritischen Komplexes“ ein (in gewissem Sinne der Vorläufer des aktivierten Komplexes). Formulierte (1929) die Grundprinzipien der „allgemeinen“ oder „erweiterten“ Theorie der Säuren und Basen, nach denen: a) die Säure ein Donor und die Base ein Protonenakzeptor ist; b) Säuren und Basen existieren nur als konjugierte Paare; c) Das Proton liegt in Lösung nicht in freier Form vor, in Wasser bildet es ein H-Ion 3Ö +. Stellte einen quantitativen Zusammenhang zwischen der Stärke von Säuren und Basen und ihrer katalytischen Aktivität her. Entwickelte (1929) die Theorie der Säure-Base-Katalyse.

Buvo Louis (15.11.1864 - 5.IX.1909)

Französischer organischer Chemiker. Abschluss an der Ecole Polytechnique in Paris (1885). Er arbeitete als Präparator an der Universität Paris. Er lehrte an den Universitäten Lyon, Lille (1898), Nancy (ab 1899) und Paris (ab 1904; Professor ab 1905). Das Hauptforschungsgebiet ist die organische Synthese. Er entwickelte Methoden zur Herstellung von Aldehyden durch Einwirkung disubstituierter Formamide auf das Grignard-Reagens (1904, Bouveau-Reaktion) und Carbonsäuren durch Hydrolyse von Amiden (auch Bouveau-Reaktion). Zusammen mit G. L. Blanc entdeckte er (1903) die Reaktion der Bildung primärer Alkohole durch Reduktion von Estern unter Einwirkung von metallischem Natrium in Ethylalkohol (Bouvaud-Blanc-Reduktion). Synthese (1906) von Isoleucin aus Alkylacetessigsäureester über Oxim.

Butlerow Alexander Michailowitsch (15.IX.1828 - 17.VIII.1886)

Russischer Chemiker, Akademiker der St. Petersburger Akademie der Wissenschaften (seit 1874). Abschluss an der Universität Kasan (1849). Dort wirkte er (ab 1857 Professor, 1860 und 1863 Rektor). Seit 1868 Professor an der Universität St. Petersburg. Schöpfer der Theorie der chemischen Struktur organischer Substanzen, die den modernen Ideen in der Chemie zugrunde liegt. Eröffnung (1858) neuer Weg Synthese von Methyleniodid, führte eine Reihe von Arbeiten im Zusammenhang mit der Herstellung seiner Derivate durch. Er synthetisierte Methylendiacetat, erhielt das Produkt seiner Verseifung – ein Polymer von Formaldehyd, und erhielt auf dessen Basis erstmals (1861) Hexamethylentetramin (Urotropin) und die zuckerhaltige Substanz „Methylenitan“ (dies war die erste vollständige Synthese). einer zuckerhaltigen Substanz). Im Jahr 1861 verfasste er erstmals einen Bericht „Über die chemische Struktur von Stoffen“, in dem er a) die Grenzen bestehender Strukturtheorien in der Chemie aufzeigte; b) betonte die grundlegende Bedeutung der Atomtheorie; c) definierte den Begriff der chemischen Struktur als die Verteilung der Affinitätskräfte der Atome, wodurch chemische Bindungen unterschiedlicher Stärke gebildet werden; d) machte als erster darauf aufmerksam, dass die unterschiedliche Reaktivität verschiedener Verbindungen durch die „mehr oder weniger Energie“ erklärt wird, mit der Atome binden (d. h. Bindungsenergie), sowie durch den vollständigen oder unvollständigen Verbrauch von Affinitätseinheiten während der Bindungsbildung (bei Kohlendioxid vollständig, bei Kohlenmonoxid unvollständig). Er begründete die Idee der gegenseitigen Beeinflussung von Atomen in einem Molekül. Vorausgesagt und erklärt (1864) die Isomerie vieler organischer Verbindungen, darunter zwei isomere Butane, drei Pentane und verschiedene Alkohole bis hin zu Amylalkoholen. Ausgegeben große Nummer Experimente, die seine Theorie bestätigten: Er synthetisierte und etablierte die Struktur von tertiärem Butylalkohol (1864), Isobutan (1866) und Isobutylen (1867), klärte die Struktur einer Reihe von Ethylenkohlenwasserstoffen auf und führte deren Polymerisation durch. Er zeigte (1862) die Möglichkeit einer reversiblen Isomerisierung und legte damit den Grundstein für die Lehre von der Tautomerie. Er studierte (1873) die Geschichte der Chemie und hielt Vorlesungen über die Geschichte der organischen Chemie. Er schrieb „An Introduction to the Complete Study of Organic Chemistry“ (1864), das erste Handbuch in der Geschichte der Wissenschaft, das auf der Theorie der chemischen Struktur basierte. Er gründete eine Schule russischer Chemiker, zu der V. V. Markovnikov, A. M. Zaitsev, E. E. Wagner, A. E. Favorsky, I. L. Kondakov und andere gehörten. Er kämpfte aktiv für die Anerkennung der Verdienste russischer Wissenschaftler durch die St. Petersburger Akademie der Wissenschaften. Er war ein Verfechter der Hochschulbildung für Frauen. Er interessierte sich auch für Fragen der Biologie und Landwirtschaft: Er beschäftigte sich mit Gartenbau, Bienenzucht und Teeanbau im Kaukasus. Vorsitzender der Chemieabteilung der Russischen Physikalisch-Chemischen Gesellschaft (1878-1882). Ehrenmitglied vieler wissenschaftlicher Gesellschaften.

Bucherer Hans Theodor (19.V.1869 - 29.V.1949)

Deutscher Chemiker. Er studierte in München und Karlsruhe sowie an der Universität Leipzig bei J. Wislicenus (Ph.D., 1893). Von 1894 bis 1900 arbeitete er bei den BASF-Unternehmen in Ludwigshafen. Ab 1901 an der Höheren Technischen Schule Dresden (ab 1905 Professor), ab 1914 an der Höheren Technischen Schule Berlin, ab 1926 an der Höheren Technischen Schule München. Die Hauptarbeiten widmen sich der Untersuchung aromatischer Diazoverbindungen und ihrer Verwendung bei der Herstellung von Farbstoffen. Entdeckte (1904) die Reaktion des reversiblen Austauschs einer Aminogruppe gegen eine Hydroxylgruppe in der Naphthalinreihe unter Einwirkung wässriger Lösungen von Bisulfiten (Bucherer-Reaktion). Synthetisierte (1934) Hydantoine aus Carbonylverbindungen, Blausäure und Ammoniumcarbonat.

Wagner Egor Egorovich (9.XII.1849 - 27.XI.1903)

Russischer organischer Chemiker. Er schloss sein Studium an der Universität Kasan ab (1874), wo er ein Jahr lang arbeitete. 1875 wurde er an die Universität St. Petersburg in das Labor von A. M. Butlerov geschickt. Von 1876 bis 1882 war er Laborassistent bei N. A. Menshutkin an derselben Universität. Von 1882 bis 1886 war er Professor am New Alexandria Institute of Agriculture and Forestry und von 1886 bis 1903 an der Universität Warschau. Der Schwerpunkt der wissenschaftlichen Forschung liegt auf der organischen Synthese. Zusammen mit A. M. Zaitsev entdeckte er (1875) die Reaktion zur Herstellung sekundärer und tertiärer Alkohole durch die Wirkung von Carbonylverbindungen von Zink und Alkylhalogeniden. Mit dieser Reaktion führte er (1874-1884) die Synthese einer Reihe von Alkoholen durch. Klärte (1885) die von A. N. Popov formulierte Regel der Ketonoxidation. Er entdeckte (1888) die Oxidationsreaktion organischer Verbindungen mit einer Ethylenbindung, indem er diese Verbindungen mit einer 1 %igen Lösung von Kaliumpermanganat in einem alkalischen Medium behandelte (Wagner-Reaktion oder Wagner-Oxidation). Mit dieser Methode wies er die ungesättigte Natur einer Reihe von Terpenen nach. Begründete die Struktur von Limonen (1895), a-Pinen – dem Hauptbestandteil russischer Kiefernterpentine, entdeckte (1899) die Camphen-Umlagerung erster Art am Beispiel des Übergangs von Borneol zu Camphen und zurück (Wagner-Meerwein-Umlagerung; G. L. Meerwein klärte 1922 den Mechanismus auf und zeigte die allgemeine Natur dieser Umgruppierung.

Walden Paul (Pavel Ivanovich) (26.VII. 1863 - 22.1.1957)

Physikalischer Chemiker, Akademiker der St. Petersburger Akademie der Wissenschaften (seit 1910). Absolvent des Rigaer Polytechnischen Instituts (1889) und der Universität Leipzig (1891). 1894–1902 Professor, 1902–1905 Direktor des Rigaer Polytechnischen Instituts. 1911-1919 Direktor des Chemischen Laboratoriums der Akademie der Wissenschaften, 1919-1934 Professor an der Universität Rostock, ab 1934 - an den Universitäten Frankfurt am Main und Tübingen (1947-1950, ab 1950 Honorarprofessor). Werke - im Bereich der Physik. Chemie und Stereochemie. Begründete (1888) die Abhängigkeit der elektrischen Leitfähigkeit wässriger Salzlösungen von ihrer Molmasse. Zeigte (1889), dass die Ionisierungsfähigkeit nichtwässriger Lösungsmittel direkt proportional zu ihrer Dielektrizitätskonstante ist. Er entdeckte (1896) das Phänomen der Inversion von Stereoisomeren, das darin besteht, dass aus derselben Form einer optisch aktiven Verbindung durch Austauschreaktionen eines mit einem asymmetrischen Kohlenstoffatom verbundenen Wasserstoffatoms optische Antipoden erhalten werden können (Walden Umkehrung). Entdeckte (1903) optisch aktive Verbindungen in Öl. Schlug (1902) die Theorie der Autodissoziation anorganischer und organischer Lösungsmittel vor. Zusammen mit K. A. Bischof veröffentlichte er (1894) „Handbook of Stereochemistry“, gefolgt von einer zweibändigen Ergänzung (1902). Ausländisches Ehrenmitglied der Akademie der Wissenschaften der UdSSR (seit 1927).

Wallach Otto (27.III.1847 - 26.II.1931)

Deutscher organischer Chemiker. Abschluss an der Universität Göttingen (1869). Ab 1870 arbeitete er an der Universität Bonn (ab 1876 Professor), von 1889 bis 1915 an der Universität Göttingen. Die Hauptwerke widmen sich der Chemie alicyclischer Verbindungen und der Erforschung (seit 1884) der Terpene. Isolierte (1891) Limonen, Phellandren, Fenchon, Terpinolen, Terpineol und andere Terpene und untersuchte ihre Eigenschaften. Zeigte (1906-1908), dass Ethylidencyclohexan unter der katalytischen Wirkung von Säuren zu Ethylcyclogensen-1 isomerisiert. Beschrieb (1903) die Reaktion von Chlorcyclohexan mit Alkali, die zur Bildung von Cyclopentancarbonsäure führte. Untersuchte (1909) die reduktive Aminierung von Aldehyden und Ketonen mit einer Mischung aus primären und sekundären Aminen mit Ameisensäure. Entdeckte (1880) die Umlagerung von Azoxyverbindungen in P-oxy- oder Ö-Hydroxy-Derivate von Azobenzol. Einer der Initiatoren der Entstehung der Aromastoffindustrie in Deutschland. Präsident der Deutschen Chemischen Gesellschaft (1910). Nobelpreis (1910).

Wöhler Friedrich (31.VII.1800 - 23.IX.1882)

Deutscher Chemiker. Abschluss an der Medizinischen Fakultät der Universität Heidelberg (1823). Er spezialisierte sich auf Chemie unter der Leitung von L. Gmelin an der Universität Heidelberg und J. J. Berzelius an der Universität Stockholm. 1825-1831 arbeitete er an der Technischen Schule in Berlin, 1831-1835 - Professor an der Technischen Schule in Kassel, ab 1836 - an der Universität Göttingen. Die Forschung konzentriert sich sowohl auf die anorganische als auch auf die organische Chemie. Auch in Studentenjahre unabhängig voneinander hergestelltes Cyanidiodid und Quecksilberthiocyanat. Entdeckte (1822) Cyansäure. Wie J. Liebig (1823) das Vorliegen einer Isomerie von Fulminaten (Salzen des Quecksilberfulminats) feststellte. Er bewies (1828) die Möglichkeit, Harnstoff durch Eindampfen einer wässrigen Lösung von Ammoniumcyanat zu gewinnen, was als erste Synthese einer natürlichen organischen Substanz aus einer anorganischen Substanz gilt. Zusammen mit Liebig stellte er (1832) die Formel für Benzoesäure auf; Während er gemeinsam mit Liebig Derivate des „Bittermandelöls“ untersuchte, entdeckte er (1832), dass bei Transformationen in der Reihe Benzoesäure – Benzaldehyd – Benzoylchlorid – Benzoylsulfid die gleiche Gruppe „C“ 6N 5CO-“ geht unverändert von einer Verbindung weiter. zum anderen. Sie nannten die Gruppe Benzoyl. Diese Entdeckung war eine Tatsache, die die radikale Theorie stützte. Zusammen mit Liebig führte er den Abbau von Amygdalin durch (1837) und untersuchte (1838) Harnsäure und Benzolhexacarbonsäure sowie deren Derivate. Erhalten Diethyltellurium (1840), Hydrochinon (1844); untersuchte (1844) Opiumalkaloid, gewann (1847) Mandelsäure aus Amygdalin. Er gewann metallisches Aluminium (1827), Beryllium und Yttrium (1828) durch Erhitzen ihrer Chloride mit Kalium, Phosphor (1829) aus Calciumphosphat, Silicium und seinen Wasserstoffverbindungen und Chloriden (1856–1858), Calciumcarbid und daraus Acetylen (1862). ). Zusammen mit A.E. Saint-Clair Deville (1857) stellte er reine Präparate aus Bor, Borhydrid, Titan und Titannitrid her und untersuchte Stickstoff- und Siliziumverbindungen. Erstmals wurde (1852) ein gemischter Kupfer-Chrom-Katalysator für die Oxidation von Schwefeldioxid – CuO – hergestellt und getestet Cr 2Ö 3, was das erste Mal in der Geschichte der Chemie ist, dass Chromoxid in der Katalyse verwendet wird. Präsident der Deutschen Chemischen Gesellschaft (1877). Mitglied zahlreicher Akademien der Wissenschaften und wissenschaftlicher Gesellschaften. Ausländisches Mitglied der St. Petersburger Akademie der Wissenschaften (seit 1853).

Williamson (WILLIAMSON) Alexander William (1824-1904)

Als britischer organischer Chemiker machte er bedeutende Entdeckungen in der Chemie von Alkoholen und Ethern, Katalyse und reversiblen Reaktionen. Sie waren die ersten, die die Wirkung des Katalysators unter dem Gesichtspunkt der Bildung von Zwischenverbindungen erklärten. Er arbeitete als Professor am University College in London (1849-1887). Er war der erste, der zusammengesetzte Ether mithilfe einer von ihm vorgeschlagenen Methode synthetisierte, bei der ein Alkoxid mit einem Halogenalkan behandelt wurde (Williamson-Synthese).

Wittig Georg (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)

Deutscher organischer Chemiker. Er studierte an den Universitäten Tübingen (bis 1916) und Marburg (1923–1926). Bis 1932 war er an der Universität Marburg tätig, 1932–37 Professor an der Höheren Technischen Schule Braunschweig, 1937–1944 in Freiburg, 1944–1956 in Tübingen und ab 1956 an der Universität Heidelberg (ab 1967 Honorarprofessor). Die Forschung widmet sich der Synthese komplexer und schwer zugänglicher organischer Verbindungen. Mit der Methode des Lithium-Halogen-Austauschs erhielt er (1938) verschiedene Organolithiumverbindungen, darunter Ö-Lithiumfluorbenzol. Stellen Sie (1942) eine Hypothese über die Entstehung von Reaktionen auf Ö-Lithiumfluorbenzol-Zwischenprodukt - Dehydrobenzol und bestätigte anschließend seine Existenz und synthetisierte auf seiner Basis mehrkernige aromatische Verbindungen, insbesondere Benzolpolymere. Es wurde gezeigt, dass Ringe mit a-b-hochungesättigten Bindungen dazu neigen, Polymere mit einer röhrenförmigen oder helikalen Struktur zu bilden. Entdeckte (1942) die Umlagerung von Ethern in Alkohole unter Einwirkung von Phenyllithium (Wittig-Umlagerung). Er erhielt (1945) eine Verbindung, die der erste Vertreter der Klasse der Ylide war – bipolare Ionen, bei denen ein positiv geladenes Oniumatom (Stickstoff, Phosphor usw.) kovalent an ein negativ geladenes Kohlenstoffatom gebunden ist. Synthetisiertes (1952) Pentaphenylphosphor. Führte (1958) eine mehrstufige Synthese von Phenanthrenen durch Reduktion von Estern substituierter 2,2"-Diphenylcarbonsäuren durch. Entdeckte (1954) die Reaktion der Bildung von Olefinen aus Carbonylverbindungen und Alkylidenphosphoranen (Wittig-Reaktion). Entdeckt (1954). ) die Reaktion der Addition von Phosphinmethylidenen an Aldehyde und Ketone an einer Kohlenstoff-Sauerstoff-Doppelbindung. Synthese (1956) von Tryptycen. Nachweis (1960-1961) der Zwischenbildung von Cycloalkinen C 5-MIT 7bei der Oxidation der entsprechenden Bishydrazone in Gegenwart hochaktiver Komponenten der Diels-Alder-Reaktion (Phenylazid und 2,5-Diphenyl-3,4-benzofuran). Begründete (1971) die Struktur von aromatischem Propellan mittels NMR-Spektroskopie. Mitglied einer Reihe von Akademien der Wissenschaften und wissenschaftlichen Gesellschaften. Nobelpreis (1979, gemeinsam mit G. C. Brown).

Wurtz Charles Adolf (26.IX.1817 - 12.V.1884)

Französischer Chemiker, Mitglied der Pariser Akademie der Wissenschaften (seit 1867), deren Präsident 1881–1884. Abschluss an der medizinischen Fakultät der Universität Straßburg (1839). Er studierte Chemie im Labor von J. Liebig an der Universität Gießen (1842). Ab 1844 arbeitete er an der Höheren Medizinischen Fakultät in Paris (ab 1845 Assistent von J. B. A. Dumas, ab 1853 Professor). Seit 1875 Professor an der Universität Paris. Die Arbeiten beziehen sich auf die organische und anorganische Chemie. Cyanursäure, Isocyanatester erhalten. Entdeckte (1849) Alkylamine durch Synthese von Ethylamin und Methylamin. Entwickelte (1855) eine universelle Methode zur Synthese von Paraffin-Kohlenwasserstoffen durch die Einwirkung von metallischem Natrium auf Alkylhalogenide (Wurtz-Reaktion). Er synthetisierte Ethylenglykol aus Ethylenjodid und Silberacetat (1856), Milchsäure aus Propylenglykol (1856), Ethylenchlorhydrin und Ethylenoxid (1859). Er erhielt Phenol (1867) sowie verschiedene stickstoffhaltige Basen mit offenen und geschlossenen Ketten – Ethanolamine, Cholin (1867), Neurin (1869). Er führte (1872) gleichzeitig mit A.P. Borodin die Aldolkondensation durch und führte (1872) die Crotonkondensation von Acetaldehyd durch. Er war ein ausgezeichneter Dozent und leistete viel als Organisator und Popularisierer der Wissenschaft. Autor der Bücher „Lectures on Some Issues of Theoretical Chemistry“ (1865), „ Beginn des Unterrichts Neue Chemie“ (1868) usw. Präsident der Französischen Chemischen Gesellschaft (1864, 1874, 1878). Mitglied mehrerer Akademien der Wissenschaften. Ausländisches korrespondierendes Mitglied der St. Petersburger Akademie der Wissenschaften (seit 1873). Ihm zu Ehren ist das Mineral Wurtzit benannt.

Gabriel Sigmund (7.11.1851 - 22.111.1924)

Deutscher organischer Chemiker. Er studierte an den Universitäten Berlin (bei A. V. Hoffmann) und Heidelberg (ab 1872 bei R. V. Bunsen) (Doktor der Philosophie, 1874). Ab 1874 war er an der Universität Berlin tätig (ab 1886 Professor). Die Hauptarbeiten widmen sich der Synthese und qualitativen Analyse stickstoffhaltiger heterozyklischer Verbindungen. Synthese von Isochinolin und Phenylisochinolin (1885), Phthalazin und seinen Homologen. Entdeckte (1877) zusammen mit A. Michael, dass Phthalsäureanhydrid als Carbonylkomponente an der Perkin-Reaktion teilnehmen kann. Er entdeckte (1887) eine Methode zur Synthese primärer aliphatischer Amine durch Reaktion organischer Halogenderivate mit Kaliumphthalimid und anschließender Hydrolyse der resultierenden N-substituierten Phthalimide (Gabriels Synthese). Entdeckte (1891) die erste Spiranverbindung mit Stickstoff (IV). Synthetisierte (1898) Ethylenimin durch Einwirkung von Kaliumhydroxid auf b-Bromethylenaminhydrobromid.

Ganch (HANCH) Arthur Rudolf (7.III.1857 - 14.111.1935)

Deutscher organischer Chemiker. Er absolvierte die Höhere Technische Schule in Dresden (1879). Arbeitete an der Universität Würzburg (1880). Professor an den Universitäten Zürich (seit 1882), Würzburg (seit 1893) und Leipzig (1903–1927).

Die Hauptwerke widmen sich der Synthese und Stereochemie organischer Verbindungen. Entdeckte (1882) die Reaktion zur Bildung von Pyridinderivaten durch Cyclokondensation von b-Ketosäureestern mit Aldehyden oder Ketonen und Ammoniak (Hantzsch-Synthese). Synthetisiertes Thiazol (1890), Imidazol, Oxazol und Selenazol. Entdeckte (1890) die Reaktion der Bildung eines Pyrrolrings während der Kondensation von Acetessigsäureester, a-Chlorketonen und Ammoniak (oder Aminen). Zusammen mit A. Werner begründete er (1890) die Struktur stickstoffhaltiger Verbindungen wie Oxime und Azobenzol und stellte (1890) die Theorie der Stereoisomerie von Molekülen vor, die eine Stickstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung enthalten; Die Existenz zweier Isomere von Monooximen wurde als Fall geometrischer Isomerie erklärt. Zeigte (1894), dass Diazoverbindungen in der Form vorliegen können syn- Und Anti-Formen Er war ein Befürworter des Konzepts, dass die Eigenschaften von Säuren von ihrer Wechselwirkung mit dem Lösungsmittel abhängen. Schlug (1923) die Theorie der Pseudosäuren und Pseudobasen vor.

Gomberg Moses (8.II.1866 - 12.II.1947)

US-amerikanischer Chemiker, Mitglied der US-amerikanischen National Academy of Sciences (seit 1914). Geboren in Elisavetgrad (heute Kirovograd, Ukraine). Abschluss an der University of Michigan (1890). In den Jahren 1896–1897 vertiefte er seine Ausbildung an der Universität München bei A. Bayer und an der Universität Heidelberg bei W. Meyer. Er arbeitete bis 1936 an der University of Michigan (ab 1904 Professor). Während des Ersten Weltkriegs arbeitete er im US Military Chemical Service.

Die Werke widmen sich hauptsächlich der Chemie der freien Radikale, deren Begründer er ist. Tetraphenylmethan wurde erstmals 1897 gewonnen. Er entdeckte (1900) die Existenz freier Radikale: Bei dem Versuch, einen vollständig phenylierten Kohlenwasserstoff – Hexaphenylethan – zu synthetisieren, isolierte er eine reaktive Verbindung, die in Lösung eine intensive Farbe hatte, und zeigte, dass diese Verbindung – Triphenylmethyl – eine „Hälfte“ des Moleküls darstellt . Dies war das erste gewonnene freie Radikal. Er beschäftigte sich mit der Entstehung giftiger Gase, insbesondere mit der industriellen Synthese von Ethylenchlorhydrin, einem Zwischenprodukt bei der Herstellung von Senfgas. Erstellte das erste erfolgreiche Frostschutzmittel für Autos. Präsident der American Chemical Society (1931).

Hoffmann August Wilhelm (8.IV.1818 - 5.V.1892)

Deutscher organischer Chemiker. Abschluss an der Universität Gießen (1840). Er arbeitete dort unter der Leitung von Yu. Liebig. 1845 lehrte er an der Universität Bonn. Im selben Jahr wurde er nach England eingeladen. Von 1845 bis 1865 Direktor des Royal College of Chemistry in London. Seit 1865 Professor an der Universität Berlin.

Der Schwerpunkt der wissenschaftlichen Forschung liegt auf aromatischen Verbindungen, insbesondere Farbstoffen. Isoliertes (1841) Anilin und Chinolin aus Kohlenteer. Im Jahr 1843 lernte er die von N. N. Zinin entwickelte Methode zur Herstellung von Anilin kennen und widmete seine Forschungen seitdem der Synthese von darauf basierenden Farbstoffen. Chemische Identifizierung (1843) von Zinins „Benzidam“ mit Fritzsches „Anilin“ und Runges „Kyanol“. Beobachtete (1845) die Polymerisation von Styrol. Erhalten (1845) Toluidine. Entdeckte (1850) tetraalkylierte Ammoniumbasen +4als eine Art organische Metalle. Er schlug (1850) eine Methode zur Synthese aliphatischer Amine durch Einwirkung von Ammoniak auf Alkylhalogenide vor (Hoffmann-Reaktion). Zusammen mit O. T. Kaur synthetisierte er (1855) Triethylphosphin und zeigte, dass es sich mit Sauerstoff, Schwefel, Halogenen und Ethyliodid zu Tetraethylphosphoniumiodid verbindet. Zusammen mit Kaur erhielt er Allylalkohol und dessen Oxidation – Acrolein. Synthetisierte (1858) Fuchsin (Anilinrot) und bestimmte (1861) seine Zusammensetzung. Er entdeckte (1863) die Zusammensetzung von Rosanilin-Farbstoffen und fand einen Weg zur Synthese von Rosanilin. Zusammen mit seinem Mitarbeiter K. A. Martius entdeckte er (1871) die Hemibenzidin-Umlagerung. Entdeckte (1868) die Umwandlung primärer Amine in Isonitrile. Er schlug (1881) eine Methode zur Herstellung aliphatischer, fettaromatischer und heterocyclischer Amine aus Säureamiden vor (Hoffmann-Umlagerung). Präsident der Chemical Society of London (1861–1863). Gründer und erster Präsident der Gesellschaft Deutscher Chemiker (1868–1892, zeitweise). Gründer (1868) des Presseorgans dieser Gesellschaft „Chemische Berichte“. Ausländisches korrespondierendes Mitglied der St. Petersburger Akademie der Wissenschaften (seit 1857).

Grignard François Auguste Victor (6.V.1871 - 13.XII.1935)

Französischer organischer Chemiker, Mitglied. Pariser Akademie der Wissenschaften (seit 1926). Schüler von F. A. Barbier. Abschluss an der Universität Lyon (1893). In den Jahren 1900-1909 arbeitete er dort, ab 1909 an der Universität in Nancy (ab 1910 Professor). Während des Ersten Weltkriegs – im militärischen Chemielabor der Sorbonne. Von 1917 bis 1918 hielt er Vorlesungen am Milo Institute (USA). 1919–1935 erneut an der Universität Lyon, ab 1921 gleichzeitig Direktor der Schule für Chemische Industrie in Lyon.

Der Schwerpunkt der Forschung liegt auf der Synthese und Untersuchung organischer Verbindungen. Auf Anraten von Barbier führte er (1900) die ersten Synthesen organischer Verbindungen durch, indem er gemischte Organomagnesiumverbindungen aus Alkylhalogeniden und Magnesium in einem ätherischen Medium verwendete. Er stellte fest (1901), dass das Hauptreagens in solchen Synthesen ein Reagens ist, das aus in Ether gelösten Alkylmagnesiumhalogeniden besteht (Grignard-Reagens). Diese Arbeiten legten den Grundstein für universelle Methoden der Organomagnesiumsynthese und eröffneten eine neue Etappe in der Entwicklung der präparativen organischen Chemie. Er verwendete Organomagnesiumverbindungen zur Synthese von Kohlenwasserstoffen, Alkoholen (1901-1903), Ketonen, Aldehyden (1906), Ethern, Nitrilen, Aminen (1920), Säuren usw. Diese Synthesen (Grignard-Reaktion) werden in der synthetischen Praxis häufig verwendet. Er untersuchte auch die Enolisierung und Kondensation von Ketonen mit organischen Magnesiumderivaten, die Synthese von Acetylenkohlenwasserstoffen und gemischten Magnesiumalkoholaten. Gründer der 23-bändigen Publikation „Manual of Organic Chemistry“ (1935-1954; zu seinen Lebzeiten wurden nur die ersten beiden Bände veröffentlicht). Entwickelte eine Nomenklatur organischer Verbindungen. Mitglied zahlreicher Akademien der Wissenschaften und wissenschaftlicher Gesellschaften. Nobelpreis (1912).

Griess Johann Peter (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

deutscher organischer Chemiker, der in England arbeitete; Mitglied der Royal Society of London (seit 1868). Er studierte an der Polytechnischen Hochschule Kassel (Fachrichtung Landwirtschaft), anschließend an den Universitäten Jena und Marburg. 1858 wurde er von A. V. Hoffman nach London eingeladen, wo er am Royal College of Chemistry arbeitete. Seit 1861 Chefchemiker der Brauerei in Burton-on-Trent (England). Die Hauptarbeiten beziehen sich auf die Chemie stickstoffhaltiger organischer Verbindungen. Er war der erste, der (1857) Diazoverbindungen erhielt (und den Begriff „Diazo“ in die Chemie einführte). Entdeckte (1858) die Diazotierungsreaktion aromatischer Amine mit salpetriger Säure. Er schlug (1864) eine Methode zur Reduktion von Diazoniumsalzen vor, indem er die Diazogruppe durch Wasserstoff ersetzte. Erhielt (1864) eine neue Art von Farbstoffen – Azofarbstoffe. Synthetisiertes Anilingelb (1866), Phenylendiamine (1867), Oxyazobenzol (1876). Charakterisierte (1874) isomere Diaminobenzole durch Decarboxylierung aller sechs Diaminobenzoesäuren mit Kalk. Er schlug (1879) ein Reagenz vor (eine Mischung aus a-Naphthylamin und Sulfanilsäure), das mit Nitritionen eine rote Farbe ergibt (Griess-Reagenz). Vorbereitete (1884) Farbstoffe, mit denen Baumwolle ohne vorherige Beizung gefärbt werden kann.

Delepin Marcel (19.IX.1871 - 21.X.1965)

Französischer organischer Chemiker, Mitglied der Pariser Akademie der Wissenschaften (seit 1930). Abschluss an der Pharmazeutischen Hochschule in Paris (Doktor der Philosophie, 1894). 1895–1902 Assistent von P. E. M. Berthelot am Collège de France, 1904–1930 arbeitete er an der Höheren Schule für Pharmazie (ab 1913 Professor), 1930–1941 Professor am Collège de France.

Die Hauptwerke sind der organischen Synthese gewidmet. Entwickelte (1895) eine Methode zur Herstellung primärer Amine durch saure Hydrolyse quartärer Salze, die durch Kondensation von Benzyl- und Alkylhalogeniden mit Hexamin gebildet wurden (Delepin-Reaktion). Entdeckte (1909) die Reaktion der Oxidation von Aldehyden zu Carbonsäuren durch die Wirkung von Ag 2O in einer wässrigen Alkalilösung, ebenfalls nach ihm benannt. Untersuchte verschiedene Schwefelverbindungen und Reaktionen in der Terpenreihe. Präsident der Französischen Chemischen Gesellschaft (1929–1930), Ehrenpräsident (1945).

Demjanow Nikolai Jakowlewitsch (27.III.1861 - 19.III.1938)

Diels Otto Paul Hermann (23.1.1876 - 7.Sh.1954)

Deutscher organischer Chemiker. Abschluss an der Universität Berlin (1899). Dort arbeitete er bis 1916 (Assistent von E. G. Fischer, ab 1906 Professor). Seit 1916 Professor an der Universität Kiel.

Die Hauptrichtung der Forschung ist die strukturelle organische Chemie. Erhalten (1906) „Kohlendioxid“ C 3UM 2. Er führte Arbeiten zur Aufklärung der Struktur von Cholesterin und Cholsäure durch, was sich in den Namen „Diels-Säure“, „Diels-Kohlenwasserstoff“, „Diels-Dehydrierung mit Selen“ widerspiegelte. Studierte Azodicarbonsäureether zusammen mit K. Alder (1911). Diese Arbeiten, die aufgrund des Ausbruchs des Ersten Weltkriegs unterbrochen und in den 1920er Jahren wieder aufgenommen wurden, dienten als Ausgangspunkt für die Entdeckung (1928) einer der wichtigsten Reaktionen der modernen organischen Chemie durch Diels und Alder – der 1 ,4-Addition von Molekülen mit aktivierter Mehrfachbindung (Dienophile) an konjugierte Diene unter Bildung zyklischer Strukturen (Diensynthese). Entdeckte (1930) die katalytische Reaktion der selektiven Dehydrierung des Cyclohexen- oder Cyclohexanrings in den Molekülen polyzyklischer Verbindungen durch die Einwirkung von Selen beim Erhitzen, was zur Bildung aromatischer Verbindungen führte. Nobelpreis (1950, gemeinsam mit Alder).

Zaitsev Alexander Mikhailovich (2.VII.1841 - 1.IX.1910)

Russischer organischer Chemiker, korrespondierendes Mitglied der St. Petersburger Akademie der Wissenschaften (seit 1885). Schüler von A. M. Butlerov. Abschluss an der Universität Kasan (1862). In den Jahren 1862–1865 vertiefte er seine Ausbildung in den Laboratorien von A. W. G. Kolbe an der Universität Marburg und S. A. Wurtz an der Höheren Medizinischen Fakultät in Paris. Ab 1865 arbeitete er an der Kasaner Universität (ab 1871 Professor). Die Forschung zielt hauptsächlich auf die Entwicklung und Verbesserung der organischen Synthese und Butlerovs Theorie der chemischen Struktur ab. Er entwickelte (1870-1875) Organozink-Methoden zur Synthese verschiedener Alkoholklassen („Zaitsev-Alkohole“), bestätigte die Vorhersagen von Butlerovs Theorie über die Existenz solcher Alkohole und legte den Grundstein für eine der universellen Richtungen der organischen Synthese allgemein. Insbesondere entdeckte er zusammen mit E.E. Wagner (1875) die Reaktion zur Herstellung sekundärer und tertiärer Alkohole durch Einwirkung auf Carbonylverbindungen von Zink und Alkylhalogeniden. Erhalten (1870) normaler primärer Butylalkohol. Synthetisiertes (1873) Diethylcarbinol. Etablierte (1875) eine Regel, nach der die Abspaltung von Elementen von Halogenwasserstoffsäuren aus Alkylhalogeniden oder von Wasser aus Alkoholen so erfolgt, dass Wasserstoff zusammen mit dem Halogen oder Hydroxyl aus dem am wenigsten hydrierten benachbarten Kohlenstoffatom austritt (Zaitsev-Regel) . Führte (1875-1907) die Synthese ungesättigter Alkohole durch. Er erhielt (1877-1878) zusammen mit I.I. Kanonnikov Essigsäureanhydrid durch Einwirkung von Acetylchlorid auf Eisessig. Zusammen mit seinen Studenten führte er zahlreiche Arbeiten zur Herstellung und Untersuchung mehrwertiger Alkohole, organischer Oxide, ungesättigter Säuren und Hydroxysäuren durch. Er gründete eine große Schule von Chemikern, darunter A. E. Arbuzov, E. E. Wagner, A. N. Reformatsky, S. N. Reformatsky und andere. Präsident der Russischen Physikalisch-Chemischen Gesellschaft (1905, 1908 und 1911).

Sandmeier Traugott (15.IX.1854 - 9.IV.1922)

Schweizer Chemiker. Er arbeitete als Assistent von W. Meyer am Zürcher Polytechnischen Institut (ab 1882) und der Universität Göttingen (ab 1885) sowie von A. R. Ganch am Zürcher Polytechnischen Institut (1886–1888). Seit 1888 bei der Firma Geigy in Basel.

Einer der Pioniere bei der Gründung der synthetischen Farbstoffindustrie. Zusammen mit Meyer synthetisierte er (1883) Thiophen durch Einwirkung von Acetylen auf siedenden Schwefel. Entdeckte (1884) die Reaktion, bei der eine Diazogruppe in aromatischen oder heteroaromatischen Verbindungen durch ein Halogenatom durch Zersetzung von Diazoniumsalz in Gegenwart von Kupferhalogeniden ersetzt wird (Sandmeyer-Reaktion). Er schlug eine neue Methode zur Herstellung von Isatin mit quantitativer Ausbeute vor (die Wechselwirkung eines Amins mit Chloral und Hydroxylamin).

Zelinsky Nikolai Dmitrievich (6.II.1861 - 31.VII.1953)

Sowjetischer organischer Chemiker, Akademiker (seit 1929). Abschluss an der Noworossijsk-Universität in Odessa (1884). Ab 1885 vertiefte er seine Ausbildung in Deutschland: an der Universität Leipzig bei J. Wislicenus und an der Universität Göttingen bei W. Meyer. Von 1888 bis 1892 arbeitete er an der Universität Noworossijsk, ab 1893 war er Professor an der Moskauer Universität, die er 1911 aus Protest gegen die reaktionäre Politik der zaristischen Regierung verließ. 1911-1917 Direktor des Zentralen Chemischen Labors des Finanzministeriums, ab 1917 – erneut an der Moskauer Universität, gleichzeitig ab 1935 – am Institut für Org. für Chemie der Akademie der Wissenschaften der UdSSR, deren Organisator er war.

Die Forschung bezieht sich auf mehrere Bereiche der organischen Chemie – die Chemie alicyclischer Verbindungen, die Chemie von Heterocyclen, organische Katalyse, Protein- und Aminosäurechemie. Zunächst untersuchte er die Isomerie von Thiophenderivaten und erhielt (1887) eine Reihe ihrer Homologen. Als er die Stereoisomerie gesättigter aliphatischer Dicarbonsäuren untersuchte, fand er (1891) Möglichkeiten, daraus cyclische fünf- und sechsgliedrige Ketone zu erhalten, aus denen er wiederum (1895-1900) große Menge Homologe von Cyclopentan und Cyclohexan. Synthetisierte (1901–1907) zahlreiche Kohlenwasserstoffe mit 3 bis 9 Kohlenstoffatomen im Ring, die als Grundlage für die künstliche Modellierung der Zusammensetzung von Öl und Ölfraktionen dienten. Er legte den Grundstein für eine Reihe von Richtungen im Zusammenhang mit der Untersuchung der gegenseitigen Umwandlungen von Kohlenwasserstoffen. Er entdeckte (1910) das Phänomen der Dehydrierungskatalyse, das in der ausschließlich selektiven Wirkung von Platin und Palladium auf Cyclohexan und aromatische Kohlenwasserstoffe sowie in der idealen Reversibilität von Hydro- und Dehydrierungsreaktionen nur in Abhängigkeit von der Temperatur besteht. Zusammen mit dem Ingenieur A. Kumant entwickelte er den Entwurf (1916) einer Gasmaske. Weitere Arbeiten zur Dehydrierungs-Hydrierungs-Katalyse führten ihn zur Entdeckung (1911) der irreversiblen Katalyse. Er beschäftigte sich mit Fragen der Erdölchemie und führte zahlreiche Arbeiten zur Petrolisierung des Crackens (1920-1922), zur „Ketonisierung von Naphthenen“ durch. Erhalten (1924) alicyclische Ketone durch katalytische Acylierung von Erdölcyclanen. Führte (1931 - 1937) die Prozesse der katalytischen und pyrogenetischen Aromatisierung von Ölen durch. Zusammen mit N. S. Kozlov begann er erstmals in der UdSSR (1932) mit der Herstellung von Chloroprenkautschuk. Er ist einer der Begründer der Lehre von der organischen Katalyse. Er stellte Ideen zur Verformung von Reagenzmolekülen während der Adsorption an festen Katalysatoren vor. Gemeinsam mit seinen Schülern entdeckte er die Reaktionen der selektiven katalytischen Hydrogenolyse von Cyclopentan-Kohlenwasserstoffen (1934), der destruktiven Hydrierung, zahlreicher Isomerisierungsreaktionen (1925-1939), einschließlich gegenseitiger Ringumwandlungen sowohl in Richtung ihrer Verengung als auch ihrer Erweiterung. Experimentell (1938, zusammen mit Ya. T. Eidus) wurde die Bildung von Methylenradikalen als Zwischenpartikel in den Prozessen der organischen Katalyse nachgewiesen. Er forschte auch auf dem Gebiet der Aminosäure- und Proteinchemie. Er entdeckte (1906) die Reaktion zur Herstellung von a-Aminosäuren aus Aldehyden oder Ketonen durch Einwirkung einer Mischung aus Kaliumcyanid und Ammoniumchlorid und anschließende Hydrolyse der resultierenden a-Aminonitrile. Eine Reihe von Aminosäuren und Hydroxyaminosäuren synthetisiert. Er gründete eine große Schule organischer Chemiker (A. N. Nesmeyanov, B. A. Kazansky, A. A. Balandin, N. I. Shuikin, A. F. Plate usw.). Einer der Organisatoren der nach ihm benannten All-Union Chemical Society. D. I. Mendeleev und sein Ehrenmitglied (seit 1941). Präsident der Moskauer Gesellschaft der Naturwissenschaftler (1935-1953). Held der sozialistischen Arbeit (1945). Preis benannt nach W. I. Lenin (1934), Staatspreise der UdSSR (1942, 1946, 1948). Der Name Zelinsky wurde (1953) dem Institut für Organische Chemie der Akademie der Wissenschaften der UdSSR (heute das nach N.D. Zelinsky benannte Institut für Organische Chemie der Russischen Akademie der Wissenschaften) zugewiesen.

Hervorragende Biografie des organischen Chemikers

Zinin Nikolai Nikolajewitsch (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

Russischer organischer Chemiker, Akademiker. St. Petersburger Akademie der Wissenschaften (seit 1865). Abschluss an der Kasaner Universität (1833). Dort arbeitete er ab 1837 in Laboratorien und Fabriken in Deutschland, Frankreich, England (1839-1840 an der Universität Gießen unter J. Liebig). Von 1841 bis 1848 war er Professor an der Kasaner Universität, von 1848 bis 1874 an der Medizinisch-Chirurgischen Akademie in St. Petersburg.

Die wissenschaftliche Forschung widmet sich der organischen Chemie. Entwickelte (1841) Methoden zur Herstellung von Benzoin aus Benzaldehyd und Benzyl durch Oxidation von Benzoin. Dies war der erste Fall der Benzoinkondensation, einer der universellen Methoden zur Herstellung aromatischer Ketone. Er entdeckte (1842) die Reduktionsreaktion aromatischer Nitroverbindungen, die als Grundlage für einen neuen Zweig der chemischen Industrie diente – den Anilofarbstoff. Auf diese Weise erhielt er Anilin und a-Naphthylamin (1842), P-Phenylendiamin und Desoxybenzoin (1844), Benzidin (1845). Entdeckte (1845) die Umlagerung von Hydrazobenzol unter dem Einfluss von Säuren – die „Benzidinumlagerung“. Es wurde gezeigt, dass Amine Basen sind, die mit verschiedenen Säuren Salze bilden können. Erhalten (1852) Allylester der Isothiocyansäure – „flüchtiges Senföl“ – auf Basis von Allyliodid und Kaliumthiocyanid. Entdeckte (1854) Ureiden. Er untersuchte Derivate des Allylradikals und synthetisierte Allylalkohol. Erhalten (1860er Jahre) Dichlor- und Tetrachlorbenzol, Tolan und Stilben. Studierte (1870er Jahre) die Zusammensetzung von Lepiden (Tetraphenylfuran) und seinen Derivaten. Zusammen mit A. A. Voskresensky ist er der Gründer einer großen Schule russischer Chemiker. Zu seinen Schülern gehörten A. M. Butlerov, N. N. Beketov, A. P. Borodin und andere. Einer der Organisatoren der Russischen Chemischen Gesellschaft und ihr erster Präsident (1868-1877). Im Jahr 1880 richtete diese Gesellschaft einen nach ihr benannten Preis ein. N. N. Zinin und A. A. Voskresensky.

Iocic Zhivoin Ilya (6.H.1870 - 23.1.1914)

Organischer Chemiker. Schüler von A.E. Favorsky. Geboren in Paracin (Serbien). Abschluss an der Universität St. Petersburg (1898). Von 1899 bis 1914 arbeitete er dort.

Die Forschung widmet sich der Synthese und Isomerisierung ungesättigter Kohlenwasserstoffe, hauptsächlich Acetylen. Er zeigte (1897) die Möglichkeit, Methylallen unter Einwirkung von Alkoholalkali in Dimethylacetylen und unter Einwirkung von metallischem Natrium in Ethylacetylenderivate umzuwandeln. Entdeckte (1898) die Reaktion der Umwandlung a-halogensubstituierter Alkohole in ungesättigte Kohlenwasserstoffe unter Einwirkung von Zinkstaub. Entwicklung einer Methode zur Herstellung von halogenierten Alkoholen. Entdeckte (1902) die Reaktion von Acetylenkohlenwasserstoffen mit Organomagnesiumverbindungen, bei der Alkenyl- und Dialkenylmagnesiumhalogenide (Jocic-Komplexe) entstehen. So zeigte er die Wege für die Synthese vieler Acetylen- und Diacetylenverbindungen auf. Entwickelte (1908) eine Methode zur Synthese von Acetylensäuren unter Verwendung von Organomagnesiumkomplexen. Entdeckte einige neue Acetylenverbindungen. Erhalten leicht polymerisierende unsymmetrische halogensubstituierte Kohlenwasserstoffe. Ich habe keinen einzigen Artikel geschrieben. Über die Ergebnisse seiner Arbeit berichtete er mündlich auf Tagungen der Russischen Physikalischen und Chemischen Gesellschaft.

Cannizzaro Stanislao (13.VII.1826 - 10.V.1910)

Italienischer Chemiker, Mitglied der Accademia Nazionale dei Lincei (seit 1873). Seine medizinische Ausbildung erhielt er an den Universitäten Palermo (1841–1845) und Pisa (1846–1848). Er beteiligte sich am Volksaufstand in Sizilien, nach dessen Niederschlagung er 1849 nach Frankreich emigrierte. 1851 kehrte er nach Italien zurück. Professor für Chemie am National College of Alexandria (Piemont, 1851–1855), der Universität Genua (1856–1861), der Universität Palermo (1861–1871) und der Universität Rom (1871–1910).

Einer der Begründer der atomar-molekularen Theorie. Zusammen mit dem französischen Chemiker F. S. Cloez erhielt er Cyanamid (1851), untersuchte seine thermische Polymerisation und gewann Harnstoff durch Hydratisierung von Cyanamid. Während er die Wirkung von Kaliumhydroxid auf Benzaldehyd untersuchte, entdeckte er (1853) Benzylalkohol. Gleichzeitig entdeckte er die Redoxdisproportionierung aromatischer Aldehyde im alkalischen Medium (Cannizzaro-Reaktion). Er synthetisierte Benzoylchlorid und gewann daraus Phenylessigsäure. Untersuchte Anisalkohol, Monobenzylurea, Santonin und seine Derivate. Die Hauptbedeutung von Cannizzaros Werk liegt jedoch in dem von ihm vorgeschlagenen System grundlegender chemischer Konzepte, das eine Reform der atomar-molekularen Konzepte bedeutete. Unter Anwendung der historischen Methode analysierte er (1858) die Entwicklung der Atom- und Molekularwissenschaft von J. Dalton und A. Avogadro bis C. F. Gerard und O. Laurent und schlug ein rationales System von Atomgewichten vor. Feststellung und Begründung der korrekten Atomgewichte vieler Elemente, insbesondere Metalle; Basierend auf dem Gesetz von Avogadro unterschied er (1858) klar die Begriffe „Atom“, „Molekül“ und „Äquivalent“. Auf dem 1. Internationalen Chemikerkongress in Karlsruhe (1860) überzeugte er viele Wissenschaftler von der Position der Atom-Molekül-Theorie und brachte Klarheit in die verwirrende Frage der unterschiedlichen Werte von Atom-, Molekular- und Äquivalentgewichten. Zusammen mit E. Paterno und H. J. Schiff gründete er (1871) die Zeitschrift Gazzetta Chimica Italiana. Ausländisches korrespondierendes Mitglied der St. Petersburger Akademie der Wissenschaften (seit 1889).

Karash Morris Selig (24.VIII.1895 - 7.H.1957)

US-amerikanischer organischer Chemiker, Mitglied der US-amerikanischen National Academy of Sciences (seit 1946). Geboren in Kremenez (Ukraine). Abschluss an der University of Chicago (1917). Er arbeitete dort (ab 1939 als Professor) und von 1922 bis 1924 an der University of Maryland.

Die Hauptwerke beziehen sich auf die Chemie freier Radikale. Zu Beginn seiner Tätigkeit untersuchte er die Addition von Bromwasserstoff an Allylbromid und zeigte (1930er Jahre), dass die Addition entgegen der Markownikow-Regel mit dem Vorhandensein von Spuren von Peroxidverbindungen im Reaktionsgemisch verbunden ist. Basierend auf Ideen über den Reaktionsmechanismus freier Radikale entwickelte er eine Reihe von Synthesemethoden. Synthetisierte (1940) und untersuchte organische Quecksilberverbindungen, die in verwendet wurden Landwirtschaft und Medizin. Er isolierte Ergotocin und zeigte, dass es als Wirkstoff in Arzneimitteln eingesetzt werden kann. Er schuf die Grundlagen für die Umsetzung von für die Industrie wichtigen Verfahren der freien radikalischen Polymerisation. Entwickelte (1939) eine Methode zur Niedertemperaturchlorierung von Alkanen unter Verwendung von Sulfurylchlorid und Benzoylperoxid als Initiator.

Kekule Friedrich August (7.IX.1829 - 13.VII.1896)

Deutscher organischer Chemiker. Abschluss an der Universität Gießen (1852). Hörte Vorträge in Paris von J. B. A. Dumas, S. A. Wurtz, C. F. Gerer. 1856–1858 lehrte er an der Universität Heidelberg, 1858–1865 Professor an der Universität Gent (Belgien), ab 1865 an der Universität Bonn (1877–78 Rektor).

Die Interessen konzentrierten sich hauptsächlich auf die Region. theoretische organische Chemie und organische Synthese. Erhaltene Thioessigsäure und andere Schwefelverbindungen (1854), Glykolsäure (1856). In Analogie zur Art des Wassers führte er erstmals (1854) die Art des Schwefelwasserstoffs ein. Er drückte (1857) die Idee der Wertigkeit als eine ganze Zahl von Affinitätseinheiten aus, die ein Atom besitzt. Wies auf die „Bibasizität“ (Bivalenz) von Schwefel und Sauerstoff hin. Teilte (1857) alle chemischen Elemente mit Ausnahme von Kohlenstoff in ein-, zwei- und dreibasische Elemente; Kohlenstoff wurde als vierbasisches Element klassifiziert (gleichzeitig mit A.V.G. Kolbe). Er vertrat (1858) die These, dass die Konstitution von Verbindungen durch die „Basizität“, d. h. Wertigkeit, der Elemente bestimmt wird. Zum ersten Mal (1858) zeigte er, dass die Anzahl der Wasserstoffatome mit verbunden ist NDie Zahl der Kohlenstoffatome in Alkanen beträgt 2 N+ 2. Basierend auf der Typentheorie formulierte er die ersten Bestimmungen der Valenztheorie. In Anbetracht des Mechanismus doppelter Austauschreaktionen äußerte er die Idee einer allmählichen Schwächung der anfänglichen Bindungen und präsentierte (1858) ein Diagramm, das das erste Modell des aktivierten Zustands darstellte. Er schlug (1865) die zyklische Strukturformel von Benzol vor und erweiterte damit Butlerovs Theorie der chemischen Struktur auf aromatische Verbindungen. Kekules experimentelle Arbeit ist eng mit seiner verwandt theoretische Forschung. Um die Hypothese über die Äquivalenz aller sechs Wasserstoffatome im Benzol zu testen, erhielt er dessen Halogen-, Nitro-, Amino- und Carboxy-Derivate. Er führte (1864) einen Zyklus von Säureumwandlungen durch: natürliche Äpfelsäure – Brombernsteinsäure – optisch inaktive Äpfelsäure. Entdeckte (1866) die Umlagerung von Diazoaminobenzol in P-Aminoazobenzol. Synthese von Triphenylmethan (1872) und Anthrachinon (1878). Um die Struktur von Kampfer zu beweisen, unternahm er Arbeiten, um ihn in Oxycymol und dann in Thiocymol umzuwandeln. Untersuchte die Croton-Kondensation von Acetaldehyd und die Reaktion zur Herstellung von Carboxytartronsäure. Er schlug Methoden zur Synthese von Thiophen auf der Basis von Diethylsulfid und Bernsteinsäureanhydrid vor. Präsident der Deutschen Chemischen Gesellschaft (1878, 1886, 1891). Einer der Organisatoren des I. Internationalen Chemikerkongresses in Karlsruhe (1860). Ausländisches korrespondierendes Mitglied der St. Petersburger Akademie der Wissenschaften (seit 1887).

Kizhner Nikolai Matveevich (9.XII.1867 - 28.XI.1935)

Sowjetischer organischer Chemiker, Ehrenmitglied der Akademie der Wissenschaften der UdSSR (seit 1934). Abschluss an der Moskauer Universität (1890). Dort arbeitete er von 1901 bis 1913 als Professor am Tomsker Technologischen Institut und von 1914 bis 1917 an der Volksuniversität. A. L. Shanyavsky in Moskau, seit 1918 wissenschaftlicher Direktor des Aniltrest Research Institute in Moskau.

Die Hauptforschung widmet sich der organischen Synthese und der Untersuchung der Eigenschaften der von ihm entdeckten organischen Verbindungen. Zeigte (1894), dass die Hydrierung von Benzol mit Iodwasserstoffsäure Methylcyclopentan erzeugt. Diese Beobachtung lieferte experimentelle Beweise für eine ringschrumpfende Ringisomerisierung. Entdeckte (1900) aliphatische Diazoverbindungen. Entwicklung einer Methode zur Herstellung organischer Hydrazinderivate. Entdeckte (1910) die Reaktion der katalytischen Zersetzung von Hydrazonen mit der Reduktion der Carbonylgruppe von Aldehyden oder Ketonen zu einer Methylengruppe. Diese Reaktion wurde zur Grundlage für die Methode zur Synthese einzelner Kohlenwasserstoffe hoher Reinheit (Kizhner-Wolf-Reaktion). Es ermöglicht die Strukturbestimmung verschiedener komplexer Hormone und Polyterpene. Durch die Anwendung der Methode der katalytischen Zersetzung auf Pyrazolinbasen entdeckte er (1912) eine universelle Methode zur Synthese von Kohlenwasserstoffen der Cyclopropanreihe, einschließlich bicyclischer Terpene mit einem dreigliedrigen Ring vom Caran-Typ (Kizhner-Reaktion). Er leistete einen bedeutenden Beitrag zur Chemie synthetischer Farbstoffe und zur Entstehung der Anilinfarbstoffindustrie.

Claisen (KLEISEN) Ludwig (14.1.1851 - 5.1.1930)

Deutscher organischer Chemiker. Er studierte an der Universität Göttingen (ab 1869) und der Universität Bonn (Doktor der Philosophie, 1875). Von 1875 bis 1882 arbeitete er an der Universität Bonn, von 1882 bis 1885 an der Universität Manchester, ab 1886 an der Universität München, ab 1890 an der Höheren Technischen Schule in Aachen, ab 1897 an der Universität Kiel und ab 1904 - an der Universität Berlin. Von 1907 bis 1926 arbeitete er in seinem Privatlabor in Bad Godesberg.

Die Hauptwerke widmen sich der Entwicklung allgemeiner Methoden der organischen Synthese, der Acylierung von Carbonylverbindungen sowie der Untersuchung von Tautomerie und Isomerie. Entdeckte (1887) die Reaktion der Disproportionierung von Aldehyden unter Bildung von Estern unter Einwirkung schwacher Basen (Claisen-Reaktion). Er entdeckte (1887) die Reaktion zur Herstellung von Estern von b-Keto- (oder b-Aldehyd-)Säuren durch Kondensation identischer oder verschiedener Ester in Gegenwart basischer Katalysatoren (Claisen-Esterkondensation). Entwickelte (1890) eine Methode zur Herstellung von Zimtsäureestern durch Kondensation aromatischer Aldehyde mit Carbonsäureestern unter Einwirkung von metallischem Natrium. Studierte (1900–1905) die tautomeren Umwandlungen von Acetessigsäureestern. Entdeckte (1912) die Umlagerung von Allylethern von Phenolen in allylsubstituierte Phenole (Claisen-Umlagerung). Er schlug (1893) einen speziellen Kolben für die Vakuumdestillation vor, der in der Laborpraxis weit verbreitet ist (Claisen-Kolben).

Knoevenagel Heinrich Emil Albert (11.VIII.1865 - 5.VI.1921)

Deutscher Chemiker. Er studierte an der Höheren Technischen Schule in Hannover (ab 1884), dann (ab 1886) an der Universität Göttingen (Doktor der Philosophie, 1889). Ab 1889 war er an der Universität Heidelberg tätig (ab 1896 Professor).

Die Hauptwerke widmen sich der Entwicklung allgemeiner Methoden der organischen Synthese. Entdeckte (1896) die Kondensationsreaktion von Aldehyden und Ketonen mit Verbindungen, die eine aktive Methylengruppe enthalten, in Gegenwart von Basen unter Bildung von Ethylenderivaten (Knoevenagel-Reaktion). Er entdeckte (1914) die (ebenfalls nach ihm benannte) Reaktion, bei der die Hydroxygruppe in Dioxynaphthalinen in Gegenwart von Jod durch eine Arylaminogruppe ersetzt wird. Zeigte, dass Pyridinderivate durch Erhitzen von 1,5-Diketonen mit Hydroxylamin hergestellt werden können.

Kolbe Adolf Wilhelm Hermann (27.IX.1818 - 25.XI.1884)

Deutscher organischer Chemiker. Er schloss sein Studium an der Universität Göttingen (1842) bei F. Wöhler ab. Von 1842 bis 1845 war er Assistent von R. W. Bunsen an der Universität Marburg. Von 1845 bis 1847 arbeitete er an der School of Mines in London, von 1847 bis 1865 an der Universität Marburg (ab 1851 Professor), ab 1865 an der Universität Leipzig. Die Hauptwerke sind der organischen Chemie gewidmet. Zeigte (1843) die Möglichkeit, Tetrachlorkohlenstoff aus Elementen zu synthetisieren. Erhalten (1845) Essigsäure aus Elementen durch Schwefelkohlenstoff. Zusammen mit E. Frankland (1847) gewann er Propionsäure durch Verseifung von Ethylcyanid und entdeckte damit eine allgemeine Methode zur Herstellung von Carbonsäuren aus Alkoholen über Nitrile. Er entdeckte (1849) ein elektrochemisches Verfahren zur Herstellung gesättigter Kohlenwasserstoffe durch Elektrolyse wässriger Lösungen von Alkalimetallsalzen von Carbonsäuren (Kolbe-Reaktion). Er synthetisierte Salicylsäure (1860), Ameisensäure (1861) und „Benzolsäure“ (1861; ihre Struktur wurde von K. Grebe untersucht). Erhalten (1872) Nitroethan. Er war ein Befürworter der Radikaltheorie und schlug zusammen mit F.A. Kekule die Vierwertigkeit von Kohlenstoff vor. Prognostizierte (1857) die Existenz sekundärer und tertiärer Alkohole, insbesondere Trimethylcarbinol. Als herausragender Experimentator war er ein Gegner von Butlerovs Theorie der chemischen Struktur und Stereochemie von J. G. Van't Hoff.

Konowalow Michail Iwanowitsch (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

Russischer organischer Chemiker. Schüler von V. V. Markownikow. Abschluss an der Moskauer Universität (1884). Er arbeitete dort (1884–1896) und war von 1896–1899 Professor am Moskauer Landwirtschaftsinstitut, ab 1899 am Kiewer Polytechnischen Institut (1902–1904 Rektor).

Der Schwerpunkt der Forschung liegt auf der Untersuchung der Wirkung von Salpetersäure auf organische Verbindungen. Entdeckte (1888) die nitrierende Wirkung einer schwachen Salpetersäurelösung auf aliphatische (Konovalov-Reaktion), alicyclische und fettaromatische Kohlenwasserstoffe. Entwickelte (1888-1893) Methoden zur Gewinnung von Oximen von Aldehyden, Ketonen und Ketoalkoholen auf Basis von Fettnitroverbindungen. Mit seiner Reaktion, so N.D. Zelinsky „belebte die chemischen Toten wieder“, die damals als Paraffin-Kohlenwasserstoffe galten. Verwendete Nitrierungsreaktionen, um die Struktur von Kohlenwasserstoffen zu bestimmen. Entwickelte (1889) Methoden zur Isolierung und Reinigung verschiedener Naphthene.

Kunsthandwerk James Mason (8.I.1839 - 20.VI.1917)

US-amerikanischer Chemiker, Mitglied der US-amerikanischen National Academy of Sciences (seit 1872). Studierte an der Harvard University. Von 1859 bis 1860 studierte er dort und an der Bergakademie Freiberg Bergbau und Hüttenwesen. 1860 war er Assistent von R. W. Bunsen an der Universität Heidelberg, 1861–1865 Assistent von S. A. Wurtz an der Höheren Medizinischen Fakultät in Paris und S. Friedel an der Universität Straßburg. Ab 1866 war er Professor an der Cornell University, von 1870 bis 1874 und ab 1891 arbeitete er am Massachusetts Institute of Technology (Präsident von 1898 bis 1900) und von 1874 bis 1891 an der Higher Mining School in Paris.

Hauptwerke beziehen sich auf die organische Chemie. Zusammen mit Friedel untersuchte er (seit 1863) Organosiliciumverbindungen und stellte die Vierwertigkeit von Titan und Silicium fest. Sie entwickelten (1877) eine Methode zur Alkylierung bzw. Acylierung aromatischer Verbindungen mit Alkyl- und Acylhalogeniden in Gegenwart von Aluminiumchlorid (Friedel-Crafts-Reaktion). Durch die Untersuchung von Gasthermometern leistete er einen wichtigen Beitrag zur Thermometrie. Mitglied der American Academy of Arts and Sciences (seit 1867).

Curtius Theodore (27.V.1857 - 8.II.1928)

Deutscher Chemiker. Er studierte bei R. W. Bunsen an der Universität Heidelberg und bei A. W. G. Kolbe an der Universität Leipzig. Professor an den Universitäten Kiel (seit 1889), Bonn (seit 1897) und Heidelberg (seit 1898).

Hauptwerke beziehen sich auf die organische Chemie. Entdeckte Diazoessigsäureester (1883), Hydrazin (1887) und salpetrige Säure (1890). Er schlug (1883) Methoden zur Synthese von Peptiden aus Estern und Aminosäureaziden vor. Beschrieb (1883) den Übergang von Glycinester zu Glycyl-Glycin-Diketopiperazin. Gleichzeitig erhielt er eine Verbindung, deren Struktur er nicht entschlüsseln konnte, und nannte sie „Biuretbase“. Der erste Weg zur Synthese von Polypeptiden wurde geebnet. Entwickelte (1888) eine Methode zur Herstellung von Glycinethylesterhydrochlorid durch Einwirkung von absolutem Alkohol und Chlorwasserstoff auf Glycin. Er synthetisierte Triazole, Tetrazole und Säureazide. Er schlug (1890) eine Methode zur Herstellung primärer Amine durch Umlagerung von Carbonsäureaziden in Isocyanate und anschließende Hydrolyse vor (Curtius-Reaktion). Er entdeckte auch (1891) die nach ihm benannte Reaktion zur Herstellung von Diarylacetylenen aus a-Diketon-Hydrazonen durch die Einwirkung von Quecksilberoxid. Synthetisierte (1904) g-Benzoylbuttersäure und b-Benzoylisobuttersäure, Benzoylharnstoff und Benzoylserin. Seine Forschung leistete einen großen Beitrag zur Entwicklung präparativer Methoden der organischen Synthese.

Kucherov Michail Grigorjewitsch (3.VI.1850 - 26.VI.1911)

Russischer organischer Chemiker. Abschluss am St. Petersburger Landwirtschaftsinstitut (1871). Bis 1910 arbeitete er am selben Institut (seit 1877 - Forstinstitut; seit 1902 Professor).

Die Hauptwerke sind der Entwicklung der organischen Synthese gewidmet. Erhielt (1873) Biphenyl und einige seiner Derivate. Untersuchte (1875) die Bedingungen für die Umwandlung von Bromvinyl in Acetylen. Entdeckte (1881) die Reaktion der katalytischen Hydratation von Acetylenkohlenwasserstoffen unter Bildung carbonylhaltiger Verbindungen, insbesondere die Umwandlung von Acetylen in Acetaldehyd in Gegenwart von Quecksilbersalzen (Kucherov-Reaktion). Dieses Verfahren bildet die Grundlage für die industrielle Herstellung von Acetaldehyd und Essigsäure. Zeigte (1909), dass die Hydratisierung von Acetylenkohlenwasserstoffen auch in Gegenwart von Magnesium-, Zink- und Cadmiumsalzen durchgeführt werden kann. Untersuchte den Mechanismus dieser Reaktion. Er stellte die intermediäre Bildung metallorganischer Komplexe aufgrund der unvollständigen Wechselwirkung von Salzmetallatomen und Kohlenstoffatomen mit einer Dreifachbindung fest. Die Russische Physikochemische Gesellschaft richtete (1915) den M.G. Kucherov-Preis für angehende Chemiker ein.

Ladenburg Albert (2.VII.184 - 15.VIII.1911)

Deutscher organischer Chemiker und Chemiehistoriker. Er schloss sein Studium an der Universität Heidelberg (1863) bei R. W. Bunsen und dem deutschen Physiker G. R. Kirchhoff ab. Er arbeitete dort (1863–1864), dann an der Universität Gent (1865) und an der Höheren Medizinischen Fakultät in Paris unter S. A. Wurtz (1866–1867). Er lehrte an der Universität Heidelberg (1868–1872), war Professor an den Universitäten Kiel (1872–1889) und Breslau (1889–1909).

Die Arbeiten widmen sich der Aufklärung der Struktur und Synthese von Alkaloiden, der Untersuchung organischer Verbindungen von Silizium und Zinn sowie der Untersuchung der Struktur aromatischer Kohlenwasserstoffe. Pyridin wurde (1885) durch Einwirkung von Kaliumcyanid auf 1,3-Dihalogenderivate von Propan gewonnen. Führte (1886) die erste Synthese eines natürlichen Alkaloids durch – Coniin (ausgehend von a-Methylpyridin). Er polemisierte mit F.A. Kekule und schlug (1869) eine prismatische Strukturformel für Benzol vor. Stellte die Äquivalenz von Wasserstoffatomen in Benzol und seine Struktur fest Ö-, M- Und P-ersetzt. Erstellte die Formel für Ozon O 3. Scopalamin war das erste, das isoliert wurde. Er schlug (1885) eine Methode zur Reduktion organischer Verbindungen mit metallischem Natrium in einem alkoholischen Medium vor (Ladenburg-Methode), die fünf Jahre zuvor (1880) von A. N. Vyshnegradsky entwickelt wurde. Autor des Buches „Vorlesungen zur Entwicklungsgeschichte der Chemie von Lavoisier bis heute“ (russische Übersetzung 1917).

Liebig Justus (12.V.1803 - 18.IV.1873)

Deutscher Chemiker, Mitglied der Bayerischen Akademie der Wissenschaften (seit 1854), deren Präsident seit 1859. Er studierte an den Universitäten Bonn (1820) und Erlangen (seit 1821). Er studierte auch an der Sorbonne bei J.L. Gay-Lussac. Ab 1824 lehrte er an der Universität Gießen und ab 1852 an der Universität München. 1825 richtete er in Gießen ein Laboratorium für wissenschaftliche Forschung ein, in dem viele herausragende Chemiker arbeiteten.

Die Forschung widmet sich hauptsächlich der organischen Chemie. Bei der Untersuchung von Fulminaten (Salzen explosiver Säuren) entdeckte er (1823 zusammen mit F. Wöhler) die Isomerie und wies auf die Analogie von Fulminaten und Salzen der Cyansäure hin, die die gleiche Zusammensetzung haben. Erstmals (1831, unabhängig vom französischen Chemiker E. Soubeyrand) wurde Chloroform gewonnen. Zusammen mit Wöhler stellte er (1832) fest, dass bei Umwandlungen in der Reihe Benzoesäure – Benzaldehyd – Benzoylchlorid – Benzoylsulfid dieselbe Gruppe (C 6H 5CO) geht ohne Veränderung von einer Verbindung zur anderen über. Sie nannten diese Gruppe Benzoyl. In dem Artikel „Über die Beschaffenheit des Äthers und seiner Verbindungen“ (1834) wies er auf die Existenz eines Ethylradikals hin, das unverändert in der Reihe Alkohol – Äther – Ethylchlorid – Salpetersäureester – Benzoesäureester verläuft. Diese Arbeiten trugen zur Etablierung der Radikaltheorie bei. Zusammen mit Wöhler stellte er (1832) die korrekte Formel für Benzoesäure auf und korrigierte damit den 1814 von J. J. Berzelius vorgeschlagenen. Entdeckt (1832) Chloral. Verbesserte (1831–1833) die Methode zur quantitativen Bestimmung von Kohlenstoff und Wasserstoff in organischen Verbindungen. Begründete (1832) die Zusammensetzung und Identität von Milchsäure. Entdeckte (1835) Acetaldehyd (er schlug zum ersten Mal den Begriff „Aldehyd“ vor). Erhalten (1836) Mandelsäure aus Benzaldehyd und Blausäure. Zusammen mit Wöhler (1837) führte er die Zersetzung von Amygdalin aus Bittermandelöl in Benzaldehyd, Blausäure und Zucker durch und begann mit der Erforschung von Benzaldehyd. In einem gemeinsamen Programmartikel mit J. B. A. Dumas „On aktuellen Zustand Die organische Chemie“ (1837) definierte sie als „die Chemie komplexer Radikale“. Nachdem er (1838) die Zusammensetzung und Eigenschaften von Weinsäure, Äpfelsäure, Zitronensäure, Mandelsäure, Chinasäure, Kampfersäure und anderen Säuren untersucht hatte, zeigte er (1838), dass die Moleküle organischer Säuren nicht das Element Wasser enthalten, wie in der dualistischen Theorie angenommen . Definiert organische Säuren als Verbindungen, die in der Lage sind, Salze zu bilden, indem sie Wasserstoff durch ein Metall ersetzen; wies darauf hin, dass Säuren ein-, zwei- und dreibasisch sein können, und schlug eine Einteilung der Säuren nach ihrer Basizität vor. Erstellte die Theorie der mehrbasigen Säuren. Zusammen mit E. Mitscherlich stellte er (1834) die Summenformel der Harnsäure auf. Zusammen mit Wöhler untersuchte er (1838) Harn- und Benzolhexacarbonsäuren und ihre Derivate. Er studierte Alkaloide – Chinin (1838), Cinchonin (1838), Morphin (1839), Coniin (1839). Er studierte (seit 1839) die Chemie physiologischer Prozesse. Entdeckte (1846) die Aminosäure Tyrosin. Zum Teilen angeboten Lebensmittel für Fette, Kohlenhydrate und Proteine; fanden heraus, dass Fette und Kohlenhydrate als eine Art Brennstoff für den Körper dienen. Einer der Begründer der Agrochemie. Schlug (1840) die Theorie der mineralischen Ernährung von Pflanzen vor. Er stellte (1839) die erste Theorie der Katalyse vor und schlug vor, dass sich der Katalysator in einem Zustand der Instabilität (Zersetzung, Fäulnis) befindet und ähnliche Veränderungen in der Affinität zwischen ihnen verursacht Komponenten Verbindungen. Diese Theorie war die erste, die auf die Schwächung der Affinität während der Katalyse hinwies. Engagiert in der Entwicklung Quantitative Methoden Analytische Chemie (Gasanalyse usw.). Er entwarf Originalinstrumente für die analytische Forschung. Gründung einer großen Chemikerschule. Gründung (1832) der Zeitschrift. „Annalen der Pharmazie“ (ab 1839 – „Annalen der Chemie und Pharmazie“; nach Liebigs Tod ab 1874 – „Liebigs Annalen der Chemie“). Mitglied mehrerer Akademien der Wissenschaften. Ausländisches korrespondierendes Mitglied der St. Petersburger Akademie der Wissenschaften (seit 1830).

Lossen Wilhelm Clemens (8.V.1838 - 29.H.1906)

Deutscher Chemiker. Abschluss an der Universität Göttingen (Doktor der Philosophie, 1862). Er wirkte dort, dann in Karlsruhe, Halle und Heidelberg (ab 1870 Professor). 1871 - 1904 Professor an der Universität Königsberg.

Die Hauptarbeiten beziehen sich auf die Untersuchung von Alkaloiden (Atropin, Kokain) sowie Hydroxylamin und seinen Derivaten. Schlug (1862) eine empirische Formel für Kokain vor. Er entdeckte (1865) Hydroxylamin, das in Form von Hydrochlorid durch Reduktion von Ethylnitrat mit Zinn und Salzsäure gewonnen wurde. Entdeckte (1872) die Umlagerungsreaktion von Hydroxamsäuren und ihren Derivaten unter Bildung von Isocyanaten (Lossen-Reaktion).

Lowry Thomas Martin (26.H.1874 - 2.IX.1936)

Englischer Chemiker, Mitglied der Royal Society of London (seit 1914). Abschluss am Central Technical College in London (1889). Von 1896 bis 1913 arbeitete er dort als Assistent von G. E. Armstrong und lehrte gleichzeitig ab 1904 in Westminster pädagogisches Institut. Seit 1913 Professor an einer der medizinischen Fakultäten in London, seit 1920 an der University of Cambridge.

Die Hauptarbeiten widmen sich der Untersuchung der optischen Aktivität organischer Verbindungen. Gefunden (1899), dass eine frisch zubereitete Lösung von Nitrocampher ihre optische Aktivität im Laufe der Zeit verändert, d. h. es wurde Mutarotation entdeckt. Entwickelte Methoden der Polarimetrie. Erforschte Tautomerie. Einer der Autoren der protolytischen Theorie des Säure-Base-Gleichgewichts (1928, fast zeitgleich mit J. N. Brønsted), nach der jede Säure ein Protonendonator ist. Präsident der Faraday Society (1928-1930).

Lewis Gilbert Newton (23.H.1875 - 23.111.1946)

US-amerikanischer physikalischer Chemiker, Mitglied der US-amerikanischen National Academy of Sciences (seit 1913). Abschluss an der Harvard University (1896). Er arbeitete dort bis 1900, 1901–1903 und 1906–1907. In den Jahren 1900–1901 verbesserte er seine Ausbildung an der Universität Leipzig bei V.F. Ostwald und an der Universität Göttingen bei V.F. Nernst. Von 1904 bis 1905 Leiter des House of Weights and Measures und Chemiker am Bureau of Science in Manila (Philippinen). Von 1907 bis 1912 Assistenzprofessor, dann Professor am Massachusetts Institute of Technology in Cambridge. Ab 1912 arbeitete er an der University of California in Berkeley. Während des Ersten Weltkriegs entwickelte ein Oberst des Chemiedienstes der US-Armee Methoden zum Schutz vor giftigen Gasen. Die Hauptwerke widmen sich der chemischen Thermodynamik und der Theorie des Aufbaus der Materie. Bestimmte die freie Energie vieler Verbindungen. Einführung (1907) des Konzepts der thermodynamischen Aktivität. Klärung der von K. M. Guldberg und P. Waage vorgeschlagenen Formulierung des Massenwirkungsgesetzes. Entwickelte (1916) die Theorie kovalenter chemischer Bindungen. Sein Konzept eines verallgemeinerten Elektronenpaares erwies sich für die organische Chemie als sehr fruchtbar. Schlug (1926) eine neue Theorie von Säuren als Akzeptoren eines Elektronenpaares und Basen als Donatoren eines Elektronenpaares vor. Einführung (1929) des Begriffs „Photon“. Zusammen mit R. MacDonald und F. Spedding entwickelte er (1933) eine Methode zur Herstellung von schwerem Wasser. Ausländisches Ehrenmitglied der Akademie der Wissenschaften der UdSSR (seit 1942).

Mannich Karl Ulrich Franz (8.III.1877 - 5.III.1947)

Deutscher organischer Chemiker. Er studierte an den Universitäten Marburg (bis 1899), Berlin (1899–1902) und Basel (1902–1903; Promotion 1903). Ab 1904 lehrte er an der Universität Göttingen (ab 1911 als Professor) und ab 1919 an der Universität Frankfurt. Seit 1927 Professor und Direktor des Pharmazeutischen Instituts in Berlin.

Der Forschungsschwerpunkt liegt in der synthetischen organischen Chemie. Isolierte Herzglykoside aus Digitalis und Strophanthus in kristalliner Form. Entdeckte (1912) die Reaktion des Ersetzens von Wasserstoff in organischen Verbindungen durch eine Aminomethylgruppe unter Einwirkung von Formaldehyd und Ammoniak sowie Aminen oder deren Hydrochloridsalzen (Mannich-Reaktion). 30 Jahre lang untersuchte er die Möglichkeit einer praktischen Anwendung dieser Reaktion. Synthetisierte eine große Anzahl von Aminoketonen und Aminoalkoholen und verwendete Aminoalkohole zur Herstellung von Estern P-Aminobenzoesäure. Untersuchte die Möglichkeit, diese Ether als Lokalanästhetika zu verwenden.

Markownikow Wladimir Wassiljewitsch (25.11.1837-11.11.1904)

Russischer organischer Chemiker. Er schloss sein Studium an der Universität Kasan ab (1860) und blieb auf Anregung von A. M. Butlerov als Laborassistent an der Universität. 1865-1867, um sich darauf vorzubereiten Professionelle Aktivität war auf Geschäftsreise in Berlin, München, Leipzig, wo er in den Laboren von A. Bayer, R. Erlenmeyer und A. Kolbe arbeitete. Von 1867 bis 1871 lehrte er an der Kasaner Universität (ab 1869 Professor), von 1871 bis 1873 an der Noworossijsk-Universität in Odessa und von 1873 bis 1904 an der Moskauer Universität.

Die Forschung widmet sich der theoretischen organischen Chemie, der organischen Synthese und der Petrochemie. Er erhielt (1862-1867) neue Daten über die Isomerie von Alkoholen und Fettsäuren, entdeckte Oxide einer Reihe olefinischer Kohlenwasserstoffe und synthetisierte als erster Halogen- und Oxyderivate von Buttersäureisomeren. Die Ergebnisse dieser Studien dienten als Grundlage für seine Lehre von der gegenseitigen Beeinflussung von Atomen als Hauptinhalt der Theorie der chemischen Struktur. Formulierte (1869) Regeln zur Richtung von Substitution, Eliminierung, Addition an einer Doppelbindung und Isomerisierungsreaktionen in Abhängigkeit von der Chemikalie. Strukturen (Markownikow-Regeln). Er zeigte die Merkmale von Doppel- und Dreifachbindungen in ungesättigten Verbindungen auf, die in ihrer größeren Stärke gegenüber Einfachbindungen bestehen, nicht jedoch in ihrer Äquivalenz zu zwei und drei Einfachbindungen. Zusammen mit G. A. Krestovnikov synthetisierte er erstmals (1879) Cyclobutandicarbonsäure. Er untersuchte (seit 1880) die Zusammensetzung von Öl und legte damit den Grundstein für die Petrochemie als eigenständige Wissenschaft. Entdeckte (1883) eine neue Klasse organischer Substanzen – Naphthene. Er zeigte, dass es neben Vredens Heauch Kohlenwasserstoffe der Cyclopentan-, Cycloheptan- und anderer Cycloalkanreihen gibt. Die Existenz von Zyklen mit der Anzahl der Kohlenstoffatome von 3 bis 8 wurde nachgewiesen; erhielt erstmals (1889) Suberon; etablierte gegenseitige isomere Transformationen von Zyklen sowohl in Richtung einer Erhöhung als auch einer Verringerung der Anzahl der Atome im Ring; entdeckte (1892) die erste Ringrzyklischer Kohlenwasserstoffe (Cycloheptan zu Methylcyclohexan). Einführung vieler neuer experimenteller Techniken zur Analyse und Synthese organischer Substanzen. Er untersuchte erstmals die Umwandlung von Naphthenen in aromatische Kohlenwasserstoffe. Einer der Gründer der Russischen Chemischen Gesellschaft (1868).

Deutscher organischer Chemiker. Er studierte an der Technischen Hochschule in Berlin (bis 1901) und an der Universität Berlin (Promotion, 1903). Ab 1903 war er an der Universität Bonn tätig, ab 1922 Professor und Direktor des Königsberger Chemischen Instituts und ab 1928 Rektor der Universität Marburg. Die Hauptwerke beziehen sich auf die synthetische organische Chemie. Er klärte (1922) den Mechanismus und zeigte die allgemeine Natur der Camphen-Umlagerung erster Art (Wagner-Meerwein-Umlagerung); Bicyclononan erhalten und beschrieben. Zusammen mit dem französischen Chemiker A. Verley entdeckte er (1925) die selektive Reduktion von Aldehyden und Ketonen zu Alkoholen durch die Einwirkung von Isopropylalkohol in Gegenwart von Aluminiumisopropylat. Da zur gleichen Zeit (1926) der deutsche Chemiker W. Ponndorf in die gleiche Richtung arbeitete, ist die Reaktion nach ihnen benannt (Meerwein-Ponndorff-Verley-Reaktion). Er untersuchte (1927) die Komplexierung schwacher Elektrolyte, die bei der Durchführung von Reaktionen zur Bildung organischer Oxoniumsalze mit Bromfluorid, Aluminiumchlorid usw. wichtig ist. Diese Studien von Meerwein gelten als Beginn der Theorie der Carboniumionen . Entdeckte (1939) die Wechselwirkung von Aryldiazoniumhalogeniden mit ungesättigten Verbindungen [Katalysator - Salze von Kupfer (I) oder Kupfer (II)], die zur Bildung von Additionsprodukten eines Arylradikals und eines Halogenatoms an eine Mehrfachbindung führt (Meerwein Reaktion). Diese Entdeckung führte zu einer neuen Richtung in der Entwicklung der Katalyselehre, die „Kuprokatalyse“ genannt wird.

Meyer Victor (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)

Deutscher Chemiker. Abschluss an der Universität Heidelberg (Doktor der Philosophie, 1866). Er vervollkommnete seine Ausbildung an der Universität Berlin (1868–1871). 1871 arbeitete er an der Polytechnischen Schule Stuttgart. Professor an den Universitäten Zürich (1872–1885), Göttingen (1885–1889) und Heidelberg (seit 1889).

Hauptwerke liegen im Bereich der organischen Chemie. Begründete (1870) die Struktur der Salicylsäure. Durch die Einwirkung von Silbernitrit auf Alkylhalogenide erhielt er (1872) aliphatische Nitroverbindungen (Meyer-Reaktion). Er stellte fest, dass bei der Einwirkung salpetriger Säure auf primäre Nitroverbindungen Nitrosäuren entstehen. Entdeckte (1882) eine neue Substanz, die er Thiophen nannte; untersuchte die Eigenschaften von Thiophen und seinen Derivaten. Entdeckte (1882) die Reaktion von Aldehyden und Ketonen mit Hydroxylamin. Er erhielt (1883) erstmals Oxime und untersuchte sie, erklärte die Stereochemie von Oximen und führte (1888) den Begriff „Stereochemie“ in die Wissenschaft ein. Entdeckt (1894) zusammen mit L. Gutterman aromatische Iodoniumverbindungen; prägte den Begriff „Onium“-Verbindungen. Synthetisiertes (1894) Diphenyliodoniumhydroxid. Einführung der Idee (1894) der „räumlichen Schwierigkeiten“ bei chemischen Reaktionen am Beispiel der Veresterung Ö-substituierte Arencarbonsäuren. Entwickelte (1878) eine nach ihm benannte Methode zur Bestimmung der Dampfdichte. Präsident der Deutschen Chemischen Gesellschaft (1897).

Meyer Kurt Heinrich (29.IX.1883 - 14.IV.1952)

Deutscher organischer Chemiker. Geboren in Dorpat (heute Tartu, Estland). Er studierte an den Universitäten Marburg, Freiburg und Leipzig (Doktor der Philosophie, 1907). Er setzte seine Ausbildung 1908 am University College in London fort. Von 1909 bis 1913 war er an der Universität München tätig. Während des Ersten Weltkriegs - weiter Militärdienst. Nach dem Abitur – wieder (ab 1917) an der Universität München. Seit 1921 Leiter der zentralen Werkslabore der Firma BASF in Ludwigshafen (1926 fusionierte diese Firma mit dem Konzern I.G. Farbenindustrie). 1932 emigrierte er aus politischen Gründen in die Schweiz und wurde Professor an der Universität Genf. Die Hauptwerke widmen sich der organischen Synthese und der Chemie natürlicher hochmolekularer Verbindungen. Isolierte (1911) die reine Enolform des Acetessigsäureesters durch Destillation der Gleichgewichtsmischung in einem Quarzgerät. Entwickelte eine Methode zur Analyse einer tautomeren Mischung, die auf der Tatsache basiert, dass nur die Enolform bei 0 schnell mit Brom reagiert Ö S. entdeckte mehrere Reaktionen der Kombination von Diazoniumsalzen. Er schlug industrielle Methoden zur Synthese von Formalin (aus Kohlenmonoxid) und Phenol (durch Hydrolyse von Chlorbenzol) vor. Mit physikalischen Methoden untersuchte er zusammen mit G.F. Mark die Struktur von Zellulose, Seide, Stärke, Proteinen und Naturkautschuk. Er schlug die Formel für Amylopektin vor. Erstmals hervorgehoben (1934) Hyaluronsäure aus dem Glaskörper des Auges. Untersuchte die Durchlässigkeit synthetischer Membranen.

Michael Arthur (7.VIII.1853 - 8.II.1942)

Amerikanischer organischer Chemiker, Mitglied der US-amerikanischen National Academy of Sciences (seit 1889). Er studierte an den Universitäten Berlin (1871, 1875-1878, bei A. V. Hoffmann), Heidelberg (1872-1874, bei R. W. Bunsen) und Paris (1879, bei S. A. Wurtz). 1881 kehrte er in die USA zurück. In den Jahren 1881–1889 und 1894–1907 war er Professor am Tufts College in Boston. Ab 1907 am Massachusetts Institute of Technology in Cambridge, 1912-1936 an der Harvard University. Ein wesentlicher Teil der wissenschaftlichen Forschung wurde in seinem eigenen Labor in Newton (USA) durchgeführt.

Die Hauptwerke widmen sich der Chemie von Verbindungen, die reaktive Methylengruppen enthalten. Begründete (1877) zusammen mit Z. Gabriel, dass Phthalsäureanhydrid als Carbonylkomponente an der Perkin-Reaktion beteiligt sein kann. Synthetisierter (1881) Monomethylether des natürlichen Glykosids Arbutin. Er entdeckte die Reaktion zur Herstellung acetylierter O-Arylglycoside durch Wechselwirkung von a-Acetylhalogenosen mit Kaliumphenolat (1879) sowie die Reaktion der nukleophilen Addition von Substanzen mit einer reaktiven Methylengruppe an die aktivierte C=C-Bindung in das Vorhandensein von Basen (1887). Beide Prozesse werden als Michael-Reaktion bezeichnet. In Versuchen zur Addition von Brom und Halogenwasserstoffen an Malein-, Fumar- und Acetylendicarbonsäuren zeigte er (1892–1895) die Möglichkeit der Addition an Trance-Position. Er untersuchte die Richtung der Spaltung von Estern vom Typ ROR" unter dem Einfluss von Jodwasserstoffsäure und wandte die Bedingungen an, unter denen RI und R"OH gebildet wurden (1906). Synthetisierte (1933) Parakonsäure durch die Wechselwirkung von Paraformaldehyd und Carbonybernsteinsäure.

Nemtsov Mark Semenovich (geboren am 23. November 1900)

Sowjetischer Chemiker. Abschluss am Leningrader Polytechnischen Institut (1928). Von 1928 bis 1941 arbeitete er in Staatsinstitut Hochdruck in Leningrad, bis 1963 - am Allrussischen Forschungsinstitut für Synthesekautschuk. Seit 1963 - am Allrussischen Forschungsinstitut für petrochemische Prozesse in Leningrad. Die Hauptwerke beziehen sich auf die industrielle organische Chemie. Beteiligt (1930-1941) an der Entwicklung technischer Methoden zur Hydrobehandlung und destruktiven Hydrierung schwerer Kohlenwasserstoffe. Zusammen mit R.Yu. Udris, B.D. Kruzhalov und P.G. Sergeev entwickelte (1949) ein technologisches Verfahren zur Herstellung von Aceton und Phenol aus Benzol und Propylen durch Cumol (Cumol-Methode), das in der Industrie Anwendung gefunden hat. Er entwickelte Methoden zur Synthese von a-Methylstyrol durch alkalische Oxidation von Isopropylbenzol (1953), Isopren aus Isobutylen und Formaldehyd (1964). Entdeckte (1961) die Disproportionierungsreaktion von Kolophonium an einem stationären Katalysator. Lenin-Preis (1967).

Nesmeyanov Alexander Nikolaevich (9.1X.1899 - 17.1.1980)

Sowjetischer Chemiker, Akademiker der Akademie der Wissenschaften der UdSSR (seit 1943), Präsident der Akademie der Wissenschaften der UdSSR (1951-1961). Abschluss an der Universität Moskau (1922). Ab 1922 wirkte er dort (ab 1935 Professor, 1948–1951 Rektor). Von 1939 bis 1954 Direktor des Instituts für Organische Chemie der Akademie der Wissenschaften der UdSSR, ab 1954 Direktor des Instituts für Organoelementverbindungen der Akademie der Wissenschaften der UdSSR.

Die Forschung bezieht sich auf die Chemie metallorganischer Verbindungen. Entdeckte (1929) die Reaktion zur Herstellung von Organoquecksilberverbindungen durch Zersetzung von Doppeldiazoniumsalzen und Metallhalogeniden, die später auf die Synthese vieler organischer Derivate ausgeweitet wurde Schwermetalle(Nesmeyanovs Diazomethode). Formulierte (1945) die Gesetze des Zusammenhangs zwischen der Position eines Metalls im Periodensystem und seiner Fähigkeit, metallorganische Verbindungen zu bilden. Nachweis (1940–1945), dass die Produkte der Addition von Schwermetallsalzen an ungesättigte Verbindungen kovalente metallorganische Verbindungen (Quasikomplexverbindungen) sind. Zusammen mit M. I. Kabachnik entwickelte er (1955) grundlegend neue Ideen zur dualen Reaktivität organischer Verbindungen nichttautomerer Natur. Zusammen mit Freidlina (1954–1960) untersuchte er die radikalische Telomerisation und entwickelte Methoden zur Synthese von a,w-Chloralkanen, auf deren Basis Zwischenprodukte gewonnen wurden, die bei der Herstellung von faserbildenden Polymeren, Weichmachern und Lösungsmitteln verwendet wurden . Unter seiner Führung wurde das Gebiet der „Sandwich“-Übergangsmetallverbindungen, insbesondere Ferrocenderivate, entwickelt (seit 1952). Entdeckte (1960) das Phänomen der Metallotropie – die reversible Übertragung eines Organoquecksilberrests zwischen Oxy- und Nitrosogruppen P-Nitrosophenol. Legte (1962) den Grundstein für eine neue Forschungsrichtung – die Schaffung synthetischer Lebensmittel.

Zweimal Held der sozialistischen Arbeit (1969, 1979). Lenin-Preis (1966), Staatspreis der UdSSR (1943). Mitglied zahlreicher Akademien der Wissenschaften und wissenschaftlicher Gesellschaften. Goldmedaille benannt nach. M.V. Lomonossow-Akademie der Wissenschaften der UdSSR (1962). Das Institut für Organoelementverbindungen der Akademie der Wissenschaften der UdSSR wurde nach Nesmeyanov (1980) benannt.

Kirchenschiff John Ulrich (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

US-amerikanischer organischer Chemiker, Mitglied der US-amerikanischen National Academy of Sciences (seit 1904). Geboren in Herisau (Schweiz). Abschluss an der Harvard University (1884). Er setzte seine Ausbildung an der Universität München unter der Leitung von A. von Bayer fort. Er lehrte an der Purdue University (1887–1889), der Clark University (1889–1892) und der University of Chicago (1892–1915).

Grundlagenforschung bezieht sich auf die organische Synthese. Er entdeckte (1894) die Reaktion der Bildung von Aldehyden und Ketonen bei der Wechselwirkung von Natriumsalzen primärer oder sekundärer Nitroalkane mit einem Überschuss an kalten Mineralsäuren (Nef-Reaktion). Vermutete (1897) die Existenz von Carbenen. Es wurde gezeigt, dass Natrium in Ether ein aktives Dehydrohalogenierungsmittel ist. Untersuchte die Wirkung von Alkalien und Oxidationsmitteln auf Zucker. Isolierte und charakterisierte verschiedene Arten von Zuckersäuren. Ich habe einige Merkmale in den Eigenschaften der Keto-Enol-Tautometrie-Gleichgewichte herausgefunden. Entdeckte (1899) die Reaktion zur Herstellung von Acetylenalkoholen durch Zugabe von Metallacetyleniden zu Ketonen. Mitglied der American Academy of Arts and Sciences (seit 1891).

Perkin William Henry (Senior) (12.III.1838 - 14.VII.1907)

Englischer organischer Chemiker und Industrieller. Von 1853 bis 1855 studierte er am Royal College of Chemistry in London bei A. V. Hoffmann und war ab 1855 dessen Assistent. Er arbeitete hauptsächlich in seinem Heimlabor.

Die Hauptwerke widmen sich der Erforschung synthetischer Farbstoffe. Versuchte (1856), Chinin zu synthetisieren; isoliert aus einem dunklen Niederschlag, der durch die Wechselwirkung von Anilin mit Kaliumdichromat entsteht, violetter Farbstoff (Mauvein) – einer der ersten synthetischen Farbstoffe. Er patentierte diese Methode (die mit gewissen Schwierigkeiten verbunden war, da der Antragsteller erst 18 Jahre alt war) und organisierte die Herstellung von Mauvais in einer Fabrik, die mit den Mitteln seines Vaters errichtet wurde. Hier entwickelte er ein Verfahren zur Herstellung von Anilin aus Nitrobenzol, verbesserte viele technologische Methoden und schuf neue Geräte. Er schlug (1868) eine Methode zur Gewinnung von Alizarin aus Kohlenteerprodukten vor und begann (1869) mit der Herstellung dieses Farbstoffs. Entdeckte (1868) die Reaktion zur Gewinnung a-substituierter Zimtsäuren durch Kondensation aromatischer Aldehyde mit Carbonsäureanhydriden in Gegenwart von Basen (Perkin-Reaktion). Mit dieser Reaktion synthetisierte er (1877) Cumarin und Zimtsäure. 1874 verkaufte er die Anlage und begann ausschließlich mit Forschungsarbeiten in seinem Heimlabor in Sodbury. Im Jahr 1881 interessierte er sich für das Phänomen der Rotation der Polarisationsebene von Licht in einem Magnetfeld und trug wesentlich dazu bei, dass die Untersuchung dieses Phänomens zu einem wichtigen Instrument zur Bestimmung der molekularen Struktur der Materie wurde.

Reimer Karl Ludwig (25.XII.1845 - 15.1.1883)

Deutscher Chemiker. Er studierte an den Universitäten Göttingen, Greiswald und Berlin (Doktor der Philosophie, 1871). Er arbeitete als Chemiker bei der Firma Kolbaum und 1876–1881 bei der Firma Vanillin in Holtzminden.

Die Hauptwerke beziehen sich auf die organische Synthese. Führte (1875) die Synthese von Salicylaldehyd aus Phenol und Chloroform durch. Entdeckte (1876) die Reaktion zur Herstellung von Aromaten Ö-Oxyaldehyde durch Einführung einer Formylgruppe in Phenole durch Erhitzen mit Chloroform in Gegenwart von Alkali, untersuchte es zusammen mit I.K. Timan (Reimer-Timan-Reaktion); Basierend auf dieser Reaktion erhielten sie (1876) Vanillin durch Behandlung von Guajakol mit Chloroform und Natriumhydroxid.

Reppe Walter Julius (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

Deutscher organischer Chemiker. Er studierte an den Universitäten Jena (1912-1916) und München (Promotion, 1920). Ab 1921 arbeitete er bei der Firma BASF in Ludwigshafen (1926 fusionierte diese Firma mit dem I.G. Farbenindustrie-Konzern). Er leitete (1952–1957) die wissenschaftliche Forschung in diesem Unternehmen.

Die Hauptwerke sind der Chemie des Acetylens gewidmet. Er entdeckte eine Reihe von Reaktionen, die seinen Namen tragen: a) katalytische Cyclopolymerisation von Acetylen und seinen Derivaten zu Arenen und Cyclopolyolefinen in Gegenwart von Nickel (1948); b) Addition von Acetylen an Verbindungen mit einem beweglichen Wasserstoffatom in Gegenwart alkalischer Katalysatoren (Vinylierung, 1949); c) Addition von Kohlenmonoxid und Stoffen mit beweglichem Wasserstoffatom an Acetylene oder Olefine in Gegenwart von Nickelhalogeniden (Carbonylierung, 1949); d) Herstellung von Butadien durch Zugabe von zwei Molekülen Formaldehyd zu Acetylen in Gegenwart von Kupferacetylid, Hydrierung des resultierenden Produkts zu Butandiol und Dehydratisierung des letzteren (1949); e) Kondensation von Acetylen oder seinen monosubstituierten Homologen mit Aldehyden oder Ketonen (Alkinolsynthese), Aminen (Aminobutinsynthese) in Gegenwart von Schwermetallacetyleniden zu den entsprechenden Alkoholen oder Aminen (Ethinylierung, 1949); f) Kondensation von Acetylen mit Oxo- und Aminoverbindungen (1950).

Reformatsky Sergey Nikolaevich (1.IV.1860 - 27.XII.1934)

Sowjetischer organischer Chemiker, korrespondierendes Mitglied der Akademie der Wissenschaften der UdSSR (seit 1928). Abschluss an der Universität Kasan (1882). Von 1882 bis 1889 arbeitete er dort. In den Jahren 1889–1890 verbesserte er seine Ausbildung an der Universität Heidelberg unter der Leitung von W. Meyer und an der Universität Leipzig unter V. F. Ostwald. Von 1891 bis 1934 war er Professor an der Universität Kiew.

Die Hauptwerke sind der metallorganischen Synthese gewidmet. Untersuchte (1882) die Reduktion tertiärer Alkohole zu Kohlenwasserstoffen mit Isostruktur. Entdeckte (1887) die Synthese von b-Hydroxysäuren durch Einwirkung von Zink und Estern a-halogenierter Säuren auf Aldehyde (Reformatsky-Reaktion). Diese Reaktion wurde erweitert, um b-Ketosäuren und ungesättigte Verbindungen herzustellen. Mit seiner Hilfe konnten Vitamin A und seine Derivate synthetisiert werden. 1889 vollendete er eine Reihe von Arbeiten zur Herstellung mehrwertiger Alkohole. Autor des Lehrbuchs „ Anfängerkurs Organische Chemie“, das von 1893 bis 1930 17 Auflagen erlebte. Gründer der Kiewer Schule für organische Chemiker.

Rodionow Wladimir Michailowitsch (28.X.1878 - 7.II.1954)

Sowjetischer organischer Chemiker, Akademiker der Akademie der Wissenschaften der UdSSR (seit 1943). Er absolvierte das Dresdner Polytechnische Institut (1901) und die Moskauer Technische Schule (1906). 1906-1920 Ingenieur bei verschiedenen Chemieunternehmen, 1920-1934 Professor an der Moskauer Universität, 1935-1944 am Moskauer Textilinstitut und gleichzeitig 1936-1941 am 2. Moskauer Medizinischen Institut. Von 1943 bis 1954 arbeitete er am Moskauer Institut für Chemische Technologie.

Die Forschung deckt viele Bereiche der organischen Chemie ab. Die ersten Arbeiten widmeten sich der Untersuchung von Azofarbstoffen, Schwefel- und Alizarinfarbstoffen und deren Zwischenprodukten. Er untersuchte die Alkylierung organischer Verbindungen, um auf einfache und kostengünstige Weise Alkaloide, Farbstoffe, Aromastoffe und Pharmazeutika zu gewinnen. Die von ihm (1923) vorgeschlagene Synthese von Diazoniumsalzen durch Einwirkung von Phenolen salpetriger Säure fand breite Akzeptanz. Industrielle Anwendung. Er entdeckte (1926) eine allgemeine Methode zur Synthese von b-Aminosäuren durch Kondensation von Aldehyden mit Malonsäure und Ammoniak in einer Alkohollösung (Rodionov-Reaktion) und fand Wege, um b-Aminosäuren in heterozyklische Verbindungen umzuwandeln. Er untersuchte den Mechanismus und modernisierte die Hoffmann-Reaktion (Bildung tertiärer Amine), was die Möglichkeit eröffnete, Verbindungen zu synthetisieren, deren Struktur den biologisch aktiven Analoga des Vitamins Biotin ähnelt.

Präsident der nach ihm benannten All-Union Chemical Society. D. I. Mendelejew (1950-1954). Preisträger der Staatspreise der UdSSR (1943, 1948, 1950).

Semenov Nikolai Nikolaevich (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

Sowjetischer Physiker und physikalischer Chemiker, Akademiker der Akademie der Wissenschaften der UdSSR (seit 1932). Abschluss an der Universität Petrograd (1917). Von 1918 bis 1920 arbeitete er an der Universität Tomsk, von 1920 bis 1931 am Petrograder (Leningrader) Institut für Physik und Technologie und gleichzeitig (ab 1928) Professor am Leningrader Polytechnischen Institut. Seit 1931 Direktor des Instituts für Chemische Physik der Akademie der Wissenschaften der UdSSR, gleichzeitig (seit 1944) Professor an der Moskauer Universität. 1957-1971 Akademiker-Sekretär der Abteilung für Chemische Wissenschaften der Akademie der Wissenschaften der UdSSR, 1963-1971 Vizepräsident der Akademie der Wissenschaften der UdSSR.

Forschung bezieht sich auf die Untersuchung chemischer Prozesse. In seinen ersten Arbeiten (1916–1925) erlangte er Daten über die Phänomene, die durch den Durchgang von elektrischem Strom durch Gase verursacht werden, über die Ionisierung von Metall- und Salzdämpfen unter dem Einfluss von Elektronenstößen und über den Mechanismus des Zusammenbruchs von Dielektrika. Er entwickelte die Grundlagen der thermischen Theorie des Zusammenbruchs von Dielektrika, deren erste Erkenntnisse er bei der Erstellung (1940) der Theorie der thermischen Explosion und Verbrennung von Gasgemischen nutzte. Auf der Grundlage dieser Theorie entwickelte er zusammen mit seinen Schülern die Lehre von der Flammenausbreitung, Detonation und Verbrennung von Sprengstoffen und Schießpulver. Seine Arbeiten zur Ionisierung von Metall- und Salzdämpfen bildeten die Grundlage moderner Vorstellungen über die elementare Struktur und Dynamik der chemischen Umwandlung von Molekülen. Während er in Zusammenarbeit mit Yu. B. Khariton und Z. V. Valta die Oxidation von Phosphordämpfen untersuchte, entdeckte er (1926-1928) die Grenzphänomene, die den chemischen Prozess begrenzen – „kritischer Druck“, „kritische Größe“ des Reaktionsgefäßes und Es wurden Grenzwerte für die Zugabe von Inertgasen zu Reaktionsmischungen festgelegt, unterhalb derer die Reaktion nicht stattfindet und oberhalb derer sie mit enormer Geschwindigkeit abläuft. Die gleichen Phänomene entdeckte er (1927–1928) bei den Oxidationsreaktionen von Wasserstoff, Kohlenmonoxid (II) und anderen Stoffen. Er entdeckte (1927) eine neue Art chemischer Prozesse – verzweigte Kettenreaktionen, deren Theorie er erstmals 1930–1934 formulierte und deren große Verbreitung zeigte. Er hat alle wichtigen Konzepte der Theorie der Kettenreaktionen experimentell bewiesen und theoretisch begründet: die Reaktivität freier Atome und Radikale, die geringe Aktivierungsenergie von Reaktionen, die Beständigkeit der freien Valenz bei der Wechselwirkung von Radikalen mit Molekülen, das Lawinenartige Erhöhung der Anzahl freier Valenzen, Kettenabbruch an den Wänden und im Volumen von Gefäßen, Möglichkeit degenerierter Verzweigungen und Wechselwirkung von Ketten. Er etablierte den Mechanismus komplexer Kettenreaktionen und untersuchte die Eigenschaften freier Atome und Radikale, die ihre Elementarstufen ausführen. Anhand der aufgestellten Theorie erläuterte er nicht nur die Besonderheiten des Chemikalienflusses. Reaktionen, sondern sagten auch neue Phänomene voraus, die später experimentell entdeckt wurden. Die Theorie der verzweigten Kettenreaktionen, die 1963 von ihm und A. E. Shilov durch die Bereitstellung der Energiekettenverzweigung ergänzt wurde, ermöglichte die Kontrolle chemischer Prozesse: sie beschleunigen, verlangsamen, ganz unterdrücken und in jedem gewünschten Stadium beenden ( Telomerisation). Er führte (1950-1960) eine große Reihe von Arbeiten auf dem Gebiet der homogenen und heterogenen Katalyse durch und entdeckte dabei eine neue Art der Katalyse – die ionenheterogene. Zusammen mit V. V. Voevodsky und F. F. Volkenshtein entwickelte er (1955) die Kettentheorie der heterogenen Katalyse. Semenovs Schule stellte eine statistische Theorie der katalytischen Aktivität, eine Theorie topochemischer Prozesse und der Kristallisation vor. Basierend auf den theoretischen Konzepten der Semenov-Schule wurden viele Prozesse erstmals durchgeführt – selektive Oxidation und Halogenierung von Kohlenwasserstoffen, insbesondere die Oxidation von Methan zu Formaldehyd, streng gerichtete Polymerisation, Verbrennungsprozesse in einer Strömung, Zersetzung von Sprengstoffen, usw. Chefredakteur der Zeitschrift „Chemical Physics“ (seit 1981). Vorstandsvorsitzender der All-Union Society „Wissen“ (1960-1963). Mitglied zahlreicher Akademien der Wissenschaften und wissenschaftlicher Gesellschaften.

Zweimal Held der sozialistischen Arbeit (1966, 1976). Lenin-Preis (1976), Staatspreis der UdSSR (1941, 1949). Goldmedaille benannt nach. M. V. Lomonosov Akademie der Wissenschaften der UdSSR (1970). Nobelpreis (1956, zusammen mit S.N. Hinshelwood).

Tieman Johann Karl Ferdinand (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

Deutscher Chemiker. Abschluss an der Universität Berlin (1871). Er war dort tätig (ab 1882 als Professor).

Die Hauptwerke sind der Erforschung von Terpenen gewidmet. Er wies auf den genetischen Zusammenhang zwischen Vanillin und Coniferin hin und bestätigte dies (1874), indem er Vanillin durch Oxidation von Coniferin und Coniferylalkohol mit Chromsäure gewann. Zusammen mit K.L. Reimer untersuchte er die Reaktion zur Herstellung von Aromaten Ö-Oxyaldehyde durch Einführung einer Formylgruppe in Phenole durch Erhitzen mit Chloroform in Gegenwart von Alkali (Reimer-Tiemann-Reaktion); Basierend auf dieser Reaktion erhielten sie (1876) Vanillin durch Behandlung von Guajakol mit Chloroform und Natriumhydroxid. Verwendet (1884) Alkylcyanide und -nitride, um Amidooxime zu erhalten.

Tischtschenko Wjatscheslaw Jewgenjewitsch (19.VIII.1861 - 25.11.1941)

Sowjetischer Chemiker, Akademiker der Akademie der Wissenschaften der UdSSR (seit 1935). Abschluss an der Universität St. Petersburg (1884). Er arbeitete an der Universität St. Petersburg (damals Leningrad) (ab 1906 als Professor) und gleichzeitig von 1919 bis 1939 am Staatlichen Institut für Angewandte Chemie.

Das Hauptarbeitsgebiet ist die organische Chemie und die Forstchemie. Im Labor von A. M. Butlerov etablierte er (1883-1884) die Möglichkeiten, Paraformaldehyd unter dem Einfluss von Halogenwasserstoffsäuren und Halogenen in Essigsäure und Methylhalogenid, symmetrischen Dihalogenmethylether und Phosgen umzuwandeln. Entwickelte (1899) eine Methode zur Herstellung von Aluminiumalkoholaten. Entdeckte (1906) die Reaktion der Esterkondensation (Reaktion der Disproportionierung von Aldehyden) unter Bildung von Estern unter dem Einfluss von Aluminiumalkoholaten. Studierte (1890) die Zusammensetzung von Öl und einzelnen Ölfraktionen. Nachdem er sich mit der Kolophoniumproduktion in den Vereinigten Staaten vertraut gemacht hatte, schrieb er das Buch „Rosin and Terpentine“ (1895), das zur Entwicklung der Holzchemie in Russland beitrug. Ich habe die Zusammensetzung von Kiefernharz, kanadischem und russischem Balsam untersucht. Entwickelte (1896-1900) ein Chargenrezept für 28 verschiedene Glassorten für chemische Glaswaren. Er schlug einen neuen Flaschentyp zum Waschen und Trocknen von Gasen vor (Tischtschenko-Flaschen). Beteiligt an der Lösung des Problems der Kola-Apatite. Unter seiner Führung wurden Methoden zur Herstellung vieler chemisch reiner Reagenzien entwickelt. Studierte die Geschichte der Chemie.

Ullmann Fritz (2.VII.1875 - 17.III.1939)

Schweizer organischer Chemiker. Von 1893 bis 1894 studierte er bei K. Grebe an der Universität Genf. In den Jahren 1895–1905 und 1925–1939 war er dort tätig, 1905–1925 lehrte er an der Höheren Technischen Schule in Berlin.

Die Hauptarbeitsrichtung ist die Synthese von Biphenyl- und Acridinderivaten. Zusammen mit Grebe (1894) entdeckte er die Reaktion zur Herstellung von Carbazolen durch thermische Spaltung von Benzotriazolen. Erstmals verwendet (1900) Dimethylsulfat als Methylierungsmittel. Durch die Einwirkung von Kupferpulver auf Monohalogenderivate aromatischer Kohlenwasserstoffe erhielt er (1901) Diaryle (Ullmann-Reaktion). Entwickelte (1905) eine Methode zur Herstellung von Diarylethern, Diarylaminen und Diarylsulfonen durch Kondensation von Arylhalogeniden mit Phenolen, aromatischen Aminen und Arylsulfonsäuren in Gegenwart von Kupfer (Ullmann-Kondensation).

Herausgeber der Encyclopedia of Technical Chemistry (Bd. 1–12, 1915–1923), die mehrere Auflagen erlebte.

Favorsky Alexey Evgrafovich (Z.I.1860 - 8.VIII.1945)

Sowjetischer organischer Chemiker, Akademiker der Akademie der Wissenschaften der UdSSR (seit 1929). Abschluss an der Universität St. Petersburg (1882). Er arbeitete dort (ab 1896 als Professor), gleichzeitig am St. Petersburger Institut für Technologie (1897–1908), dem Staatlichen Institut für Angewandte Chemie (1919–1945), dem Institut für Org. Chemie der Akademie der Wissenschaften der UdSSR (Organisator und Direktor 1934-1938).

Einer der Begründer der Chemie der Acetylenverbindungen. Er entdeckte (1887) die Isomerisierung von Acetylenkohlenwasserstoffen unter dem Einfluss einer alkoholischen Alkalilösung (Acetylen-Allen-Umlagerung), die eine allgemeine Methode zur Synthese von Acetylen- und Dienkohlenwasserstoffen darstellte. Später, nachdem er eine große Menge an experimentellem Material gesammelt hatte, das die Abhängigkeit von Isomerisierungsprozessen von der Struktur der Reagenzien und Reaktionsbedingungen aufdeckte, formulierte er die Gesetze, die den Ablauf dieser Prozesse regeln (Favorskys Regel). Betrachtete (1891) die Frage nach dem Mechanismus der Isomerisierung in der Reihe ungesättigter Kohlenwasserstoffe und stellte die Möglichkeit einer reversiblen Isomerisierung von Acetylen-, Allen- und 1,3-Dien-Kohlenwasserstoffen fest. Entdeckt (1895) die neue Art Isomerie von a-Halogenketonen zu Carbonsäuren, die den Grundstein für die Synthese von Acrylsäuren legte. Er entdeckte (1905) die Reaktion zur Herstellung tertiärer Acetylenalkohole durch Kondensation von Acetylenkohlenwasserstoffen mit Carbonylverbindungen in Gegenwart von wasserfreiem pulverisiertem Kaliumhydroxid (Favorsky-Reaktion). Er schlug (1939) eine Methode zur Synthese von Isopren auf Basis von Acetylen und Aceton durch Acetylenalkohol und Vinyldimethylcarbinol vor. Entwickelte (1906) eine Methode zur Synthese von Dioxan und begründete deren Natur. Er schlug eine Methode zur Synthese von a-Carbinolen der Acetylenreihe auf Basis von Ketonen sowie von Vinylethern auf Basis von Acetylen und Alkoholen vor. Gründer der wissenschaftlichen Schule der organischen Chemiker. Seit 1900 ständiger Herausgeber der Zeitschrift der Russischen Physikalisch-Chemischen Gesellschaft (später Zeitschrift für Allgemeine Chemie).

Held der sozialistischen Arbeit (1945). Preisträger des Staatspreises der UdSSR (1941).

Fittig Rudolf (6.XII.1835 - 19.XI.1910)

Deutscher organischer Chemiker. Er schloss sein Studium an der Universität Göttingen (1858) bei F. Wöhler ab. Er wirkte dort (ab 1866 als Professor), 1870–1876 an der Universität Tübingen und 1876–1902 an der Universität Straßburg.

Die Hauptwerke widmen sich der Untersuchung der Struktur und Synthese aromatischer Kohlenwasserstoffe. Während er noch als Student die Wirkung von Natrium auf Aceton untersuchte, synthetisierte er erstmals (1859) Pinacon. Er stellte fest (1860), dass Pinacone beim Kochen mit 30 %iger Schwefelsäure zu Pinakolin dehydriert. Erweiterte (1864) die Wurtz-Reaktion auf die Synthese aromatischer Kohlenwasserstoffe, beispielsweise Benzolhomologe, indem er sie durch Einwirkung von metallischem Natrium auf eine Mischung aus Alkyl- und Arylhalogeniden erhielt (Wurtz-Fittig-Reaktion). Er untersuchte Mesithen und seine Derivate und war insbesondere der Erste, der (1866) Mesithen durch Kondensation von Aceton erhielt. Entdeckte (1872) Phenanthren in Kohlenteer. Schlug (1873) eine Chinoidstruktur für Benzochinon vor. Nach 1873 beschäftigte er sich hauptsächlich mit der Erforschung ungesättigter Säuren und Lactone.

Friedel Charles (12.III.1832 - 20.IV. 1899)

Französischer organischer Chemiker und Mineraloge, Mitglied der Pariser Akademie der Wissenschaften (seit 1878). Abschluss an der Universität Straßburg (1852). Von 1853 bis 1876 arbeitete er dort und ab 1876 war er Professor an der Universität Paris.

Die Hauptrichtung der Forschung ist die katalytische organische Synthese. Er war der erste, der Acetophenon (1857), Milchsäure (1861), sekundären Propylalkohol (1862), Glycerin (1873), Melissinsäure (1880) und Mesicamphersäure (1889) synthetisierte. Führte (1862) die Umwandlung von Pinacon in Pinacolin durch. Gemeinsam Mit J.M. Crafts untersuchte (seit 1863) organische Siliziumverbindungen und stellte die Vierwertigkeit von Titan und Silizium fest. Entdeckte die Ähnlichkeit einiger Siliziumverbindungen mit Kohlenstoffverbindungen. Zusammen mit Crafts entwickelte er (1877) eine Methode zur Alkylierung bzw. Acylierung aromatischer Verbindungen mit Alkyl- und Acylhalogeniden in Gegenwart von Aluminiumchlorid (Friedel-Crafts-Reaktion). Quarz, Rutil und Topas wurden künstlich gewonnen.

Ausländisches korrespondierendes Mitglied der St. Petersburger Akademie der Wissenschaften (seit 1894).

Fries Karl Theophil (13.III.1875-1962)

Deutscher organischer Chemiker. Abschluss an der Universität Marburg (PhD, 1899). Dort arbeitete er (ab 1912 - Professor), ab 1918 - Direktor des Chemischen Instituts der Höheren Technischen Schule in Braunschweig. Die wichtigsten wissenschaftlichen Arbeiten beziehen sich auf die Untersuchung bicyclischer Verbindungen (Benzothiazole, Benzoxazole, Thionaphthole, Indazole). Entdeckte (1908) die Bildung aromatischer Oxyketone bei der Umlagerung von Phenolestern in Gegenwart von Aluminiumchlorid (Fries-Umlagerung oder Shift).

Hofman (HOFMAN) Roald (geb. 18.VII.1937)

US-amerikanischer Chemiker, Mitglied der US National Academy of Sciences (seit 1972). Abschluss an der Columbia University (1958). Bis 1965 arbeitete er an der Harvard University (1960-1961 absolvierte er ein Praktikum an der Moskauer Universität), seit 1965 arbeitete er an der Cornell University (seit 1968 Professor).

Die Hauptforschung bezieht sich auf die chemische Kinetik und die Untersuchung des Mechanismus chemischer Reaktionen. Führte (1964) Analysen und Berechnungen von S-Elektronensystemen zur Untersuchung von Konformationen und zum Aufbau von Molekülorbitalen komplexer organischer Moleküle durch; berechneten die Energien hypothetischer Reaktionszwischenprodukte, insbesondere Carbokationen, was es ermöglichte, Aktivierungsenergien abzuschätzen und Rückschlüsse auf die bevorzugte Konfiguration des aktivierten Komplexes zu ziehen. Zusammen mit R.B. Woodward (1965) schlug er die Regel zur Erhaltung der Orbitalsymmetrie für koordinierte Reaktionen vor (Woodward-Hoffman-Regel). Untersuchte (1965–1969) die Anwendbarkeit dieser Regel auf monomolekulare Reaktionen mit Ringschluss, bimolekulare Cycloadditionsreaktionen, sigmatrope Reaktionen der Bewegung einer s-gebundenen Gruppe, Reaktionen der synchronen Bildung oder des Aufbrechens zweier s-Bindungen usw. Gegründet (1970). ) das physikalische Wesen der Bildung von Energiebarrieren auf chemischen Transformationswegen. Entwickelte (1978-1980er) Forschungen auf dem Gebiet der Stereochemie ein- und zweikerniger Übergangsmetallkomplexe mit Carbonyl-, Aromaten-, Olefin- und Acetylenliganden.

Mitglied der American Academy of Arts and Sciences (seit 1971). Nobelpreis (1981, gemeinsam mit K. Fukui).

Hückel Erich Armand Arthur Joseph (9.VIII.1896-16.11.1980)

Deutscher Physiker und theoretischer Chemiker. Schüler von P.J.V.Debye. Abschluss an der Universität Göttinnen (PhD, 1921). Er arbeitete dort, 1925-1929 an der Höheren Technischen Schule in Zürich, 1930-1937 an der Höheren Technischen Schule in Stuttgart, 1937-1962 als Prof. Dr. Universität Marburg.

Die Hauptrichtung der Forschung auf dem Gebiet der Chemie ist die Entwicklung quantenchemischer Methoden zur Untersuchung der Struktur von Molekülen. Zusammen mit Debye entwickelte er (1923–1925) die Theorie der starken Elektrolyte (Debye-Hückel-Theorie). Er schlug (1930) eine Erklärung für die Stabilität des aromatischen Sextetts vor, die auf der Molekülorbitalmethode (Hückelsche Regel) basiert: Planare monozyklische konjugierte Systeme mit der Anzahl der p-Elektronen 4n+2 werden aromatisch sein, während die gleichen Systeme mit der Anzahl p-Elektronen aromatisch sind von p-Elektronen 4n wird antiaromatisch sein. Hückels Regel gilt sowohl für geladene als auch für neutrale Systeme; es erklärt die Stabilität des Cyclopentadienylanions und sagt die Stabilität des Cycloheptatrienylkations voraus. Mithilfe der Hückelschen Regel können wir vorhersagen, ob ein monozyklisches System aromatisch ist oder nicht.

Tschitschibabin Alexey Evgenievich (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

Die Hauptwerke widmen sich der Chemie heterozyklischer stickstoffhaltiger Verbindungen, hauptsächlich Pyridin. Er schlug (1903) eine Methode zur Synthese von Aldehyden auf Basis von Orthoameisensäureether und Alkylmagnesiumhalogeniden vor. Er entdeckte (1906) die nach ihm benannte Cyclokondensationsreaktion von Aldehyden mit Ammoniak, die zur Bildung von Pyridinhomologen führte. Synthetisierte (1907) den „biradikalischen Kohlenwasserstoff“, der seinen Namen trägt. Er zeigte (1924), dass auch aliphatische und aromatische Ketone und Ketosäuren an dieser Reaktion teilnehmen; stellte fest (1937), dass die Synthese von Pyridinen über die Stufe der Bildung von Aldiminen und Aldehyden erfolgt. Entwickelte (1914) eine Methode zur Herstellung von a-Aminopyridin durch die Einwirkung von Natriumamid auf Pyridin und erweiterte diese Methode auf die Synthese von Pyridinhomologen, Chinolin und Isochinolin. Synthetisiertes (1924) Pyridin aus Acetaldehyd und Ameisenaldehyd in Gegenwart von Ammoniak. Er untersuchte die Tautomerie von Amino- und Oxypyridinen und führte das Konzept der Amino-Imin-Tautomerie ein. Studierte (1902-1913) die Struktur der einfachsten farbigen Derivate von Triphenylmethan (im Zusammenhang mit dem Problem des dreiwertigen Kohlenstoffs). Begründet (1913) die Bildung freier Radikale bei der Synthese von Hexanaphthylethan. Entdeckte (1919) das Phänomen der Phototropie in der Reihe der Pyridinderivate. Begründete die Struktur einer Reihe von Alkaloiden (Pilocarpin, 1933, zusammen mit N.A. Preobrazhensky; Antoninin, Bergenin). Er entwickelte eine Methode zur Synthese von Aldehyden unter Verwendung von Organomagnesiumverbindungen. Synthetisierte und etablierte die Struktur (1930, zusammen mit N.A. Preobrazhensky) von Piloponsäure. Einer der Begründer der heimischen chemischen und pharmazeutischen Industrie.

Schiemann Gunther Robert Arthur (7.XI.1899-11.IX.1967)

Deutscher Chemiker. Abschluss an der Höheren Technischen Schule in Breslau (Promotion, 1925). Dort arbeitete er ab 1926 an der Technischen Hochschule Hannover (seit 1946 Professor und Direktor des Instituts für Chemie dieser Schule). Von 1950 bis 1956 lehrte er an der Universität Istanbul (Türkiye). Die Hauptrichtungen der Forschung sind die Synthese und Untersuchung der Eigenschaften fluorhaltiger aromatischer Verbindungen. Entdeckte (1927) die Reaktion der thermischen Zersetzung von Borfluoriden aromatischer Diazoniumsalze in aromatische Fluorderivate, Stickstoff und Bortrifluorid (Schimann-Reaktion).

Schiff Hugo Joseph (26.IV.1834-8.IX.1915)

Italienischer Chemiker. Er schloss sein Studium an der Universität Göttingen (1857) bei F. Wöhler ab. Aufgrund seiner liberalen Ansichten musste er bald aus Deutschland emigrieren. 1857-1863 arbeitete er an der Universität Bern (Schweiz), 1863-1876 am Naturhistorischen Museum in Florenz (Italien), 1876-1879 Professor an der Universität Turin, ab 1879 lehrte er dort Chemisches Institut der Scuola Superiore in Florenz. Hauptwerke beziehen sich auf die organische Chemie. Erhalten (1857) Thionylchlorid durch Einwirkung von Schwefeldioxid auf Phosphorpentachlorid. Beschrieb (1859) die Methode der Tröpfchenanalyse. Entdeckte (1864) die Kondensationsprodukte von Aldehyden mit Aminen, später Schiffsche Basen genannt. Er schlug (1866) eine qualitative Reaktion für Aldehyde mit fuchsiniger Säure (Schiff-Reaktion) sowie für Furfural vor. Synthetisierte (1873) Digallussäure. Erstellt (1868) ein Gerät zur Stickstoffbestimmung nach der von J.B.A. Dumas (1830) vorgeschlagenen Methode.

Zusammen mit E. Paterno und S. Cannizzaro gründete er (1871) die Zeitschrift „Gazzetta Chimica Italiana“.

Schlenk Wilhelm (22.III.1879 - 29.III.1943)

Deutscher Chemiker. Abschluss an der Universität München (Doktor der Philosophie, 1905). Von 1910 bis 1913 arbeitete er dort, von 1913 bis 1916 an der Universität Jena. Von 1916 bis 1921 war er Professor an der Universität Wien, ab 1921 Professor und Direktor des Chemischen Instituts der Universität Berlin und ab 1935 an der Universität Tübingen. Die Hauptarbeiten beziehen sich auf die Erforschung freier Radikale. Stellte (1917) eine Reihe von Stickstoffverbindungen (V) vom Typ NR4X und NR5 her. Isoliert (1922) das freie Radikal Pentaphenylethyl.

Präsident der Gesellschaft Deutscher Chemiker (1924–1928).

Schorlemmer Karl (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

Deutscher organischer Chemiker. Er studierte an den Universitäten Heidelberg (1853–1857) und Gießen (1858–1860). Ab 1861 arbeitete er am Owens College in Manchester (ab 1884 Professor).

Der Forschungsschwerpunkt liegt auf der Lösung allgemeiner Probleme der organischen Chemie und der Synthese einfacher Kohlenwasserstoffe. Während er 1862–1863 die Destillationsprodukte von Öl und Kohle untersuchte, stellte er fest, dass gesättigte Kohlenwasserstoffe als Grundlage für die Bildung aller anderen Klassen organischer Verbindungen betrachtet werden sollten. Begründete (1864) die Identität von Ethylwasserstoff und Dimethyl und zeigte, dass die von E. Frankland erhaltenen „freien Alkoholradikale“ tatsächlich Ethanmoleküle sind. Beweiste (1868), dass alle vier Wertigkeiten des Kohlenstoffs gleich sind. Erforschte die Natur von Suberon (1874–1879) und die Reaktion der Umwandlung von Rosolonsäure – Aurin in Rosanilin und Triphenyl – P-rosani-lin (1879). Er beschäftigte sich mit der Systematisierung organischer Verbindungen auf der Grundlage der Untersuchung ihrer Strukturformeln und Eigenschaften. Autor (zusammen mit G.E. Roscoe) der „Abhandlung über Chemie“ (1877), die mehrere Auflagen erlebte. Er studierte die Geschichte der Chemie und veröffentlichte das Werk „The Emergence and Development of Organic Chemistry“ (1889).

Mitglied der Royal Society of London (seit 1871).

Schrödinger Erwin (12.VIII.1887 - 4.I.1961)

österreichischer theoretischer Physiker. Studierte an der Universität Wien (1906-1910). Er arbeitete an der Universität Wien (1910–1918) und Jena (1918). Professor an der Technischen Hochschule Stuttgart und der Universität Breslau (1920). 1921-1927 Professor in Zürich, 1927-1933 in Berlin, 1933-1936 in Oxford, 1936-1938 an der Universität Graz. 1941-1955 Direktor des Institute of Physical Research in Dublin, ab 1957 Prof. Universität Wien. Einer der Begründer der Quantenmechanik. Basierend auf L. de Broglies Idee des Korpuskularwellen-Dualismus entwickelte er eine Theorie der Bewegung von Mikropartikeln – die Wellenmechanik, die auf der von ihm eingeführten Wellengleichung (1926) basierte. Diese Gleichung ist grundlegend für die Quantenchemie. Mitglied mehrerer Akademien der Wissenschaften.

Ausländischer Chen. Akademie der Wissenschaften der UdSSR (seit 1934). Nobelpreis für Physik (1933, gemeinsam mit P. Dirac).

Eistert Fritz Berndt (1902 - 1978)

„Nach seinem akademischen Abschluss an der Universität Breslau war er bis 1957 für die BASF tätig, erhielt außerdem eine Assistenzprofessur an der Universität Heidelberg und lehrte an der Universität Darmstadt. 1957 folgte er einer Einladung der Universität Kiel und war dort bis zu seiner Emeritierung 1971 als Leiter der Abteilung für Organische Chemie tätig. Unter seiner Schirmherrschaft erfolgte der Übergang vom französischen Bildungssystem zum deutschen. Dank ihm wissenschaftliche Forschung, das die Arbeit seines Lehrers Arndt fortsetzte, erlangte er weltweite Anerkennung. So ebnete die 1938 erschienene Monographie „Tautomerie und Mesomerie“ den Weg für die Entwicklung der theoretischen organischen Chemie; Sein Name ist mit der Entdeckung der berühmten Arndt-Eistert-Reaktion verbunden: einer Methode zur Homologisierung von Carbonsäuren.“ (Aus einem Bericht auf dem Symposium der Gesellschaft Deutscher Chemiker zum 100. Geburtstag von Prof. B. Eisert)

Elbs (ELBS) Karl Joseph Xaver (13.X.1858 - 24.VIII.1933)

Deutscher Chemiker. Studierte an der Universität Freiburg (Promotion, 1880). Er wirkte dort (ab 1887 als Professor) und ab 1894 an der Universität Gießen.

Der Schwerpunkt der Forschung liegt auf der elektrochemischen Reduktion aromatischer Nitroverbindungen. Er entwickelte Methoden zur Herstellung von Perschwefelsäure und ihren Salzen, die er als Oxidationsmittel verwendete. Er stellte fest, dass eine Mischung aus Natriumpersulfat und Jod ein gutes Medium für die Jodierung organischer Verbindungen ist. Entwickelte (1893) eine Methode zur Umwandlung einwertiger Phenole in zweiatomige Phenole unter Verwendung von Kaliumpersulfat in einem alkalischen Medium (Elbs-Oxidation). Entdeckte und untersuchte (1884–1890) die pyrolytische Cyclisierung von Diarylketonen mit Methyl- oder Methylengruppen in Ö-Position zum Carbonyl, was zur Bildung polyzyklischer aromatischer Systeme führt (Elbs-Reaktion).

Eltekow Alexander Pawlowitsch (6.V.1846 - 19.VII.1894)

Russischer organischer Chemiker. Abschluss an der Universität Charkow (1868). Von 1870 bis 1876 arbeitete er dort, von 1876 bis 1885 an der Frauenschule der Diözese Charkow. Von 1885 bis 1886 war er Professor am Charkower Institut für Technologie, von 1887 bis 1888 an der Universität Charkow und von 1889 bis 1894 an der Universität Kiew.

Die Hauptwerke widmen sich der Untersuchung der Umwandlungen von Kohlenwasserstoffen und ihren Sauerstoffderivaten (Ether, Alkohole). Gewonnen (1873) Ethylenoxid aus Ethylenbromid in Gegenwart von Bleioxid. Formulierte (1877) die Regel, nach der Alkohole mit einer Hydroxylgruppe am Kohlenstoffatom mit Doppelbindung irreversibel in isomere gesättigte Aldehyde und Ketone umgewandelt werden (Eltekov-Regel). Entwickelte eine Methode zur Bestimmung der Struktur ungesättigter Verbindungen. Erstellte (1878) eine Methode zur Methylierung von Olefinen. Er entdeckte (1878) die Reaktion zur Herstellung von Aldehyden und Ketonen durch Erhitzen der entsprechenden a- und b-Dibromalkane mit Wasser in Gegenwart von Bleioxid (die letzte Stufe dieser Reaktion – die Umwandlung von a-Glykolen in Carbonylverbindungen – wird genannt). die Eltekov-Umlagerung).

Erlenmeyer Richard August Karl Emil (28.VI.1825 - 1.I.1909)

Deutscher organischer Chemiker. Schüler von Yu. Liebig. Er studierte an der Universität Gießen (bis 1845), Heidelberg (1846–1849) und erneut an der Universität Gießen (Doktor der Philosophie, 1850). Er arbeitete als Apotheker in Heidelberg, 1857–1883 ​​an der Höheren Technischen Schule in München (ab 1868 Professor).

Der Schwerpunkt der Forschung liegt auf der strukturellen organischen Chemie. Zusammen mit K. I. Lisenko entdeckte er (1861) die Reaktion der Bildung von Disulfiden bei der Oxidation von Mercaptanen mit Schwefelsäure. Nach erfolglosen Versuchen von Chemikern, Methylenglykol und seine Analoga mit zwei Hydroxylgruppen an einem Kohlenstoffatom zu erhalten, formulierte er (1864) eine Regel, die die Existenz solcher Verbindungen verbot. Er stellte die Idee einer Doppelbindung zwischen Kohlenstoffatomen vor und begründete sie (1864). Er war der erste, der (1865) die heute allgemein anerkannten Formeln für Ethylen und Acetylen vorschlug. Er schlug (1866) die richtige Formel für Naphthalin vor, die später (1868) von K. Grebe bewiesen wurde. Erhalten (1865) Isobuttersäure und drei isomere Valeriansäuren. Ich habe die Struktur von Butyl- und Amylalkoholen herausgefunden. Synthetisiertes (1883) Tyrosin, entdeckt (1846) von Liebig, ergab Mannitol und Dulcit. Synthetisierte (1868) Aldehyde aus a-Hydroxysäuren. Er bewies die Struktur von Ethylenmilchsäure und fand heraus, dass g-Hydroxysäuren leicht in Lactone umgewandelt werden können. Synthetisiertes Leucin und Isoserin. Erhielt (1880) Glycidsäure gleichzeitig und unabhängig von P. G. Melikishvili. Guanidin wurde (1868) durch Einwirkung von Ammoniak auf Cyanamid gewonnen. Führte (1884) eine Studie über Kreatin durch und bestimmte seine Struktur. Er führte den Erlenmeyerkolben (1859) und den Gasofen für die Elementaranalyse ein. Einer der ersten ausländischen Wissenschaftler – Anhänger und Anhänger von Butlerovs Theorie der chemischen Struktur.

Präsident der Deutschen Chemischen Gesellschaft (1884).