អ្នកគីមីវិទ្យាឆ្នើមនិងសមិទ្ធិផលរបស់ពួកគេ។ ការប្រកួតប្រជែងសម្រាប់អ្នកជំនាញគីមីវិទ្យា "អ្នកគីមីវិទ្យាដ៏អស្ចារ្យនិងការរកឃើញរបស់ពួកគេ"

ប្រទេសរុស្ស៊ីគឺជាប្រទេសមួយដែលមាន ប្រវត្តិដ៏សម្បូរបែប. អ្នកត្រួសត្រាយដ៏ល្បីល្បាញជាច្រើនបានលើកតម្កើងអំណាចដ៏អស្ចារ្យជាមួយនឹងសមិទ្ធិផលរបស់ពួកគេ។ មួយក្នុងចំណោមទាំងនេះគឺជាអ្នកគីមីវិទ្យារុស្ស៊ីដ៏អស្ចារ្យ។

គីមីវិទ្យាសព្វថ្ងៃនេះត្រូវបានគេហៅថាវិទ្យាសាស្រ្តមួយនៃវិទ្យាសាស្រ្តធម្មជាតិដែលសិក្សាសមាសភាពខាងក្នុងនិងរចនាសម្ព័ន្ធនៃរូបធាតុ, ការ decomposition និងការផ្លាស់ប្តូរនៃសារធាតុ, លំនាំនៃការបង្កើតភាគល្អិតថ្មីនិងការផ្លាស់ប្តូររបស់វា។

អ្នកគីមីវិទ្យារុស្ស៊ីដែលលើកតម្កើងប្រទេស

បើ​យើង​និយាយ​ពី​ប្រវត្តិ​វិទ្យាសាស្ត្រ​គីមី យើង​មិន​អាច​នឹក​ចាំ​បាន​ទេ។ មនុស្សអស្ចារ្យបំផុត។ពិតជាសមនឹងទទួលបានការយកចិត្តទុកដាក់ពីមនុស្សគ្រប់គ្នា។ បញ្ជី បុគ្គលិកលក្ខណៈដ៏ល្បីល្បាញដឹកនាំដោយអ្នកគីមីវិទ្យារុស្ស៊ីដ៏អស្ចារ្យ៖

  1. Mikhail Vasilievich Lomonosov ។
  2. Dmitri Ivanovich Mendeleev ។
  3. Alexander Mikhailovich Butlerov ។
  4. លោក Sergei Vasilievich Lebedev ។
  5. Vladimir Vasilievich Markovnikov ។
  6. Nikolai Nikolaevich Semenov ។
  7. Igor Vasilievich Kurchatov ។
  8. Nikolai Nikolaevich Zinin ។
  9. Alexander Nikolaevich Nesmiyanov ។

និងអ្នកផ្សេងទៀតជាច្រើន។

Lomonosov Mikhail Vasilievich

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រគីមីសាស្ត្ររុស្ស៊ីនឹងមិនអាចធ្វើការបានទេក្នុងករណីដែលគ្មានការងាររបស់ Lomonosov ។ Mikhail Vasilyevich មកពីភូមិ Mishaninskaya (St. Petersburg) ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនាពេលអនាគតបានកើតនៅខែវិច្ឆិកា 1711 ។ Lomonosov គឺជាអ្នកបង្កើតគីមីវិទ្យា ដែលបានផ្តល់និយមន័យត្រឹមត្រូវដល់គីមីវិទ្យា ជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិដែលមានដើមទុន S ជារូបវិទូពិភពលោក និងជាអ្នកសព្វវចនាធិប្បាយដ៏ល្បីល្បាញ។

ការងារវិទ្យាសាស្ត្ររបស់ Mikhail Vasilyevich Lomonosov នៅពាក់កណ្តាលសតវត្សទី 17 គឺជិតនឹងកម្មវិធីទំនើបនៃការស្រាវជ្រាវគីមីនិងរូបវិទ្យា។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបង្កើតទ្រឹស្ដីនៃកំដៅ kinetic ម៉ូលេគុល ដែលតាមវិធីជាច្រើនបានលើសពីគំនិតនៅពេលនោះអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃរូបធាតុ។ Lomonosov បានបង្កើតច្បាប់ជាមូលដ្ឋានជាច្រើន ដែលក្នុងនោះគឺជាច្បាប់នៃទែរម៉ូឌីណាមិក។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបង្កើតវិទ្យាសាស្ត្រកញ្ចក់។ Mikhail Vasilyevich គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលរកឃើញការពិតដែលថាភព Venus មានបរិយាកាស។ គាត់បានក្លាយជាសាស្រ្តាចារ្យគីមីវិទ្យានៅឆ្នាំ 1745 បីឆ្នាំបន្ទាប់ពីទទួលបានឋានៈស្មើគ្នាក្នុងវិទ្យាសាស្ត្ររូបវិទ្យា។

Dmitri Ivanovich Mendeleev

អ្នកគីមីវិទ្យានិងរូបវិទ្យាឆ្នើមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី Dmitry Ivanovich Mendeleev កើតនៅចុងខែកុម្ភៈឆ្នាំ 1834 នៅទីក្រុង Tobolsk ។ អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិរុស្ស៊ីដំបូងគេគឺជាកូនទី 17 នៅក្នុងគ្រួសាររបស់ Ivan Pavlovich Mendeleev ដែលជានាយកសាលានិងកន្លែងហាត់ប្រាណក្នុងតំបន់ Tobolsk ។ សៀវភៅម៉ែត្រដែលមានកំណត់ត្រាអំពីកំណើតរបស់ Dmitry Mendeleev នៅតែត្រូវបានរក្សាទុកជាកន្លែងដែលឈ្មោះរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនិងឪពុកម្តាយរបស់គាត់លេចឡើងនៅលើទំព័របុរាណមួយ។

Mendeleev ត្រូវបានគេហៅថាជាអ្នកគីមីវិទ្យាដ៏អស្ចារ្យបំផុតនៃសតវត្សទី 19 ហើយនេះគឺជានិយមន័យត្រឹមត្រូវ។ Dmitry Ivanovich គឺជាអ្នកនិពន្ធនៃរបកគំហើញសំខាន់ៗនៅក្នុងគីមីវិទ្យា ឧតុនិយម មាត្រវិទ្យា និងរូបវិទ្យា។ Mendeleev បានសិក្សា isomorphism ។ នៅឆ្នាំ 1860 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានរកឃើញសីតុណ្ហភាពដ៏សំខាន់ (ចំណុចរំពុះ) សម្រាប់វត្ថុរាវគ្រប់ប្រភេទ។

នៅឆ្នាំ 1861 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានបោះពុម្ពសៀវភៅ "គីមីវិទ្យាសរីរាង្គ" ។ គាត់បានសិក្សាអំពីឧស្ម័ន និងទទួលបានរូបមន្តត្រឹមត្រូវ។ Mendeleev បានរចនា pycnometer ។ អ្នកគីមីវិទ្យាដ៏អស្ចារ្យបានក្លាយជាអ្នកនិពន្ធនៃការងារជាច្រើនលើម៉ាទ្រីក។ លោក​បាន​ស្រាវជ្រាវ​អំពី​ធ្យូងថ្ម និង​ប្រេង ហើយ​បាន​បង្កើត​ប្រព័ន្ធ​ស្រោចស្រព​ដី។

វាគឺជា Mendeleev ដែលបានរកឃើញមួយនៃ axioms ធម្មជាតិសំខាន់ - ច្បាប់តាមកាលកំណត់នៃធាតុគីមី។ យើងនៅតែប្រើវាឥឡូវនេះ។ គាត់បានផ្តល់លក្ខណៈដល់ធាតុគីមីទាំងអស់ ដោយទ្រឹស្តីកំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិ សមាសភាព ទំហំ និងទម្ងន់របស់វា។

Alexander Mikhailovich Butlerov

A. M. Butlerov កើតនៅខែកញ្ញាឆ្នាំ 1828 នៅទីក្រុង Chistopol (ខេត្ត Kazan) ។ នៅឆ្នាំ 1844 គាត់បានក្លាយជានិស្សិតនៅសាកលវិទ្យាល័យ Kazan មហាវិទ្យាល័យវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិ បន្ទាប់ពីនោះគាត់បានចាកចេញពីទីនោះដើម្បីទទួលបានសាស្រ្តាចារ្យ។ Butlerov ចាប់អារម្មណ៍លើគីមីវិទ្យា ហើយបានបង្កើតទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃសារធាតុសរីរាង្គ។ ស្ថាបនិកនៃសាលា "គីមីវិទ្យារុស្ស៊ី" ។

Markovnikov Vladimir Vasilievich

បញ្ជីនៃ "អ្នកគីមីវិទ្យារុស្ស៊ី" ប្រាកដជារួមបញ្ចូលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ល្បីល្បាញម្នាក់ទៀត។ Vladimir Vasilyevich Markovnikov មានដើមកំណើតនៅខេត្ត Nizhny Novgorod កើតនៅថ្ងៃទី 25 ខែធ្នូឆ្នាំ 1837 ។ អ្នកគីមីវិទ្យាក្នុងវិស័យសមាសធាតុសរីរាង្គ និងជាអ្នកនិពន្ធទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធប្រេង និងរចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃរូបធាតុជាទូទៅ។ ស្នាដៃរបស់គាត់បានលេង តួនាទីសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រ។ Markovnikov បានដាក់គោលការណ៍នៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ គាត់បានធ្វើការស្រាវជ្រាវជាច្រើននៅកម្រិតម៉ូលេគុល ដោយបង្កើតគំរូជាក់លាក់។ ក្រោយមកច្បាប់ទាំងនេះត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមអ្នកនិពន្ធរបស់ពួកគេ។

នៅចុងទសវត្សរ៍ទី 60 នៃសតវត្សទី 18 លោកវ្ល៉ាឌីមៀ វ៉ាស៊ីលីវីច បានការពារការបកស្រាយរបស់គាត់អំពីឥទ្ធិពលទៅវិញទៅមកនៃអាតូមនៅក្នុងសមាសធាតុគីមី។ ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីនេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានសំយោគ isomers ទាំងអស់នៃអាស៊ីត glutaric ហើយបន្ទាប់មកអាស៊ីត cyclobutanedicarboxylic ។ Markovnikov បានរកឃើញ naphthenes (ថ្នាក់នៃសមាសធាតុសរីរាង្គ) ក្នុងឆ្នាំ 1883 ។

ចំពោះការរកឃើញរបស់គាត់ គាត់បានទទួលមេដាយមាសនៅទីក្រុងប៉ារីស។

លោក Sergey Vasilievich Lebedev

S. V. Lebedev កើតនៅខែវិច្ឆិកាឆ្នាំ 1902 នៅ Nizhny Novgorod ។ អ្នកគីមីវិទ្យានាពេលអនាគតបានទទួលការអប់រំរបស់គាត់នៅឯកន្លែងហាត់ប្រាណ Warsaw ។ នៅឆ្នាំ 1895 គាត់បានចូលមហាវិទ្យាល័យរូបវិទ្យា និងគណិតវិទ្យានៃសាកលវិទ្យាល័យ St.

នៅដើមទសវត្សរ៍ទី 20 នៃសតវត្សទី 19 ក្រុមប្រឹក្សាសេដ្ឋកិច្ចជាតិបានប្រកាសថា ការប្រកួតប្រជែងអន្តរជាតិសម្រាប់ការផលិតកៅស៊ូសំយោគ។ វាត្រូវបានស្នើឡើងមិនត្រឹមតែដើម្បីស្វែងរកវិធីសាស្រ្តជំនួសសម្រាប់ការផលិតរបស់វាប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងផ្តល់នូវលទ្ធផលនៃការងារផងដែរ - 2 គីឡូក្រាមនៃសម្ភារៈសំយោគដែលបានបញ្ចប់។ វត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ដំណើរការផលិតក៏ត្រូវមានតម្លៃថោកដែរ។ កៅស៊ូត្រូវបានទាមទារឱ្យមានគុណភាពខ្ពស់ មិនអាក្រក់ជាងកៅស៊ូធម្មជាតិទេ ប៉ុន្តែមានតម្លៃថោកជាងក្រោយ។

មិនចាំបាច់និយាយថា Lebedev បានចូលរួមក្នុងការប្រកួតប្រជែងដែលគាត់បានក្លាយជាអ្នកឈ្នះ? គាត់បានអភិវឌ្ឍពិសេស សមាសធាតុ​គីមីកៅស៊ូ ដែលអាចចូលដំណើរការបាន និងថោកសម្រាប់មនុស្សគ្រប់គ្នា ដោយឈ្នះខ្លួនឯងនូវងារជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏អស្ចារ្យ។

Nikolai Nikolaevich Semenov

Nikolai Semenov កើតនៅឆ្នាំ 1896 នៅ Saratov ក្នុងគ្រួសាររបស់ Elena និង Nikolai Semenov ។ នៅឆ្នាំ 1913 Nikolai បានចូលរៀនផ្នែករូបវិទ្យា និងគណិតវិទ្យានៅសាកលវិទ្យាល័យ St. Petersburg ដែលក្រោមការណែនាំរបស់រូបវិទូជនជាតិរុស្សីដ៏ល្បីល្បាញ Ioffe Abram គាត់បានក្លាយជាសិស្សល្អបំផុតនៅក្នុងថ្នាក់។

Nikolai Nikolaevich Semenov បានសិក្សាផ្នែកអគ្គិសនី។ គាត់បានធ្វើការស្រាវជ្រាវលើការឆ្លងកាត់ចរន្តអគ្គិសនីតាមរយៈឧស្ម័ន ដោយផ្អែកលើទ្រឹស្តីនៃការបំបែកកំដៅនៃ dielectric ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ក្រោយមកគាត់បានដាក់ចេញនូវទ្រឹស្ដីមួយអំពីការផ្ទុះកម្ដៅ និងការឆេះនៃល្បាយឧស្ម័ន។ យោងទៅតាមច្បាប់នេះកំដៅដែលបង្កើតឡើងដោយប្រតិកម្មគីមីនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់អាចនាំឱ្យមានការផ្ទុះ។

Nikolai Nikolaevich Zinin

នៅថ្ងៃទី 25 ខែសីហាឆ្នាំ 1812 Nikolai Zinin ដែលជាអ្នកគីមីសរីរាង្គនាពេលអនាគតបានកើតនៅទីក្រុង Shushi (Nagorno-Karabakh) ។ Nikolai Nikolaevich បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីមហាវិទ្យាល័យរូបវិទ្យា និងគណិតវិទ្យា នៅសាកលវិទ្យាល័យ St. បានក្លាយជាប្រធានទីមួយនៃសមាគមគីមីរុស្ស៊ី។ ដែលត្រូវបានបំផ្ទុះនៅថ្ងៃទី 12 ខែសីហា ឆ្នាំ 1953។ នេះត្រូវបានបន្តដោយការអភិវឌ្ឍនៃ RDS-202 គ្រឿងផ្ទុះ thermonuclear ដែលទិន្នផលគឺ 52,000 kt ។

Kurchatov គឺជាស្ថាបនិកម្នាក់នៃការប្រើប្រាស់ថាមពលនុយក្លេអ៊ែរសម្រាប់គោលបំណងសន្តិភាព។

អ្នកគីមីវិទ្យារុស្ស៊ីដ៏ល្បីល្បាញនៅពេលនោះ។

គីមីវិទ្យាសម័យទំនើបមិននៅស្ងៀមទេ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមកពីជុំវិញពិភពលោកកំពុងធ្វើការលើការរកឃើញថ្មីៗជារៀងរាល់ថ្ងៃ។ ប៉ុន្តែយើងមិនគួរភ្លេចថាមូលដ្ឋានគ្រឹះដ៏សំខាន់នៃវិទ្យាសាស្ត្រនេះត្រូវបានគេដាក់ត្រឡប់មកវិញនៅក្នុងសតវត្សទី 17-19 ។ អ្នកគីមីវិទ្យារុស្ស៊ីឆ្នើមបានក្លាយជាទំនាក់ទំនងដ៏សំខាន់នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ជាបន្តបន្ទាប់នៃការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រគីមី។ មិនមែនសហសម័យទាំងអស់ប្រើឧទាហរណ៍ច្បាប់របស់ Markovnikov ក្នុងការស្រាវជ្រាវរបស់ពួកគេ។ ប៉ុន្តែយើងនៅតែប្រើតារាងតាមកាលកំណត់ដែលបានរកឃើញជាយូរមកហើយ គោលការណ៍នៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ លក្ខខណ្ឌសម្រាប់សីតុណ្ហភាពសំខាន់នៃអង្គធាតុរាវ។ល។ អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិរុស្ស៊ីកាលពីឆ្នាំមុនបានបន្សល់ទុកនូវសញ្ញាសំគាល់ដ៏សំខាន់មួយនៅលើប្រវត្តិសាស្ត្រពិភពលោក ហើយការពិតនេះគឺមិនអាចប្រកែកបានឡើយ។

តែងតែលេចធ្លោក្នុងចំណោមអ្នកផ្សេងទៀត ពីព្រោះការរកឃើញសំខាន់ៗជាច្រើនជាកម្មសិទ្ធិរបស់ពួកគេ។ នៅក្នុងមេរៀនគីមីវិទ្យា សិស្សត្រូវបានបង្រៀនអំពីអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រឆ្នើមបំផុតក្នុងវិស័យនេះ។ ប៉ុន្តែចំណេះដឹងអំពីការរកឃើញរបស់ជនរួមជាតិរបស់យើងគួរតែមានភាពរស់រវើកជាពិសេស។ វាគឺជាអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិរុស្សី ដែលបានចងក្រងតារាងសំខាន់បំផុតសម្រាប់វិទ្យាសាស្ត្រ វិភាគសារធាតុរ៉ែ obsidian បានក្លាយជាស្ថាបនិកនៃ thermochemistry ហើយបានក្លាយជាអ្នកនិពន្ធនៃការងារវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនដែលជួយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀតឱ្យរីកចម្រើនក្នុងការសិក្សាគីមីវិទ្យា។

អាល្លឺម៉ង់ Ivanovich Hess

អាឡឺម៉ង់ Ivanovich Hess គឺជាអ្នកគីមីវិទ្យារុស្ស៊ីដ៏ល្បីល្បាញម្នាក់ទៀត។ Herman កើតនៅទីក្រុងហ្សឺណែវ ប៉ុន្តែបន្ទាប់ពីសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ គាត់ត្រូវបានគេបញ្ជូនទៅ Irkutsk ជាកន្លែងដែលគាត់ធ្វើការជាវេជ្ជបណ្ឌិត។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានសរសេរអត្ថបទដែលគាត់បានផ្ញើទៅទស្សនាវដ្ដីឯកទេសគីមីវិទ្យា និងរូបវិទ្យា។ មួយ​រយៈ​ក្រោយ​មក លោក Hermann Hess បាន​បង្រៀន​គីមីវិទ្យា​ដល់​អ្នក​ល្បី

អាល្លឺម៉ង់ Ivanovich Hess និង thermochemistry

រឿងចំបងនៅក្នុងអាជីពរបស់អាឡឺម៉ង់ Ivanovich គឺថាគាត់បានធ្វើការរកឃើញជាច្រើននៅក្នុងវិស័យ thermochemistry ដែលធ្វើឱ្យគាត់ក្លាយជាស្ថាបនិកម្នាក់។ គាត់បានរកឃើញច្បាប់សំខាន់មួយហៅថាច្បាប់របស់ហេស។ មួយរយៈក្រោយមក គាត់បានរៀនពីសមាសភាពនៃសារធាតុរ៉ែទាំងបួន។ បន្ថែមពីលើរបកគំហើញទាំងនេះ គាត់បានសិក្សាផ្នែករ៉ែ (បានចូលប្រឡូកក្នុង ភូគព្ភសាស្ត្រ) ។ ជាកិត្តិយសរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ី ពួកគេថែមទាំងដាក់ឈ្មោះរ៉ែដែលត្រូវបានសិក្សាដំបូងដោយគាត់ថា - hessite ។ Hermann Hess នៅតែត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាអ្នកគីមីដ៏ល្បីល្បាញ និងជាទីគោរពរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ។

Evgeny Timofeevich Denisov

Evgeniy Timofeevich Denisov គឺជាអ្នករូបវិទ្យា និងគីមីវិទូជនជាតិរុស្សីដ៏ឆ្នើមម្នាក់ ប៉ុន្តែគេដឹងតិចតួចបំផុតអំពីគាត់។ Evgeniy កើតនៅទីក្រុង Kaluga សិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ Moscow State នៅមហាវិទ្យាល័យគីមីវិទ្យា ឯកទេសគីមីវិទ្យា។ បន្ទាប់មកគាត់បានបន្តដំណើររបស់គាត់ក្នុងសកម្មភាពវិទ្យាសាស្ត្រ។ Evgeniy Denisov មានស្នាដៃបោះពុម្ភផ្សាយជាច្រើនដែលបានក្លាយជាការអនុញ្ញាតយ៉ាងខ្លាំង។ គាត់ក៏មានស្នាដៃជាបន្តបន្ទាប់លើប្រធានបទនៃយន្តការរង្វិល និងគំរូជាច្រើនដែលបង្កើតឡើងដោយគាត់។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រគឺជាអ្នកសិក្សានៅ Academy of Creativity ក៏ដូចជានៅបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រអន្តរជាតិ។ Evgeny Denisov គឺជាបុរសម្នាក់ដែលបានលះបង់ពេញមួយជីវិតរបស់គាត់ចំពោះគីមីវិទ្យា និងរូបវិទ្យា ហើយក៏បានបង្រៀនក្មេងៗជំនាន់ក្រោយនូវវិទ្យាសាស្ត្រទាំងនេះផងដែរ។

លោក Mikhail Degtev

Mikhail Degtev បានសិក្សានៅមហាវិទ្យាល័យគីមីវិទ្យានៅសាកលវិទ្យាល័យ Perm ។ ប៉ុន្មានឆ្នាំក្រោយមក គាត់បានការពារនិក្ខេបបទរបស់គាត់ ហើយបានបញ្ចប់ការសិក្សាថ្នាក់បរិញ្ញាបត្រ។ គាត់បានបន្តសកម្មភាពរបស់គាត់នៅសាកលវិទ្យាល័យ Perm ជាកន្លែងដែលគាត់ដឹកនាំផ្នែកស្រាវជ្រាវ។ ក្នុងរយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានធ្វើការស្រាវជ្រាវជាច្រើននៅសាកលវិទ្យាល័យ ហើយបន្ទាប់មកបានក្លាយជាប្រធាននាយកដ្ឋានគីមីវិទ្យាវិភាគ។

Mikhail Degtev ថ្ងៃនេះ

ទោះបីជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមានអាយុ ៦៩ ឆ្នាំទៅហើយក៏ដោយ ក៏គាត់នៅតែធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Perm ជាកន្លែងដែលគាត់សរសេរស្នាដៃវិទ្យាសាស្ត្រ ធ្វើការស្រាវជ្រាវ និងបង្រៀនគីមីសាស្ត្រដល់ក្មេងៗជំនាន់ក្រោយ។ សព្វថ្ងៃនេះអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដឹកនាំទិសដៅវិទ្យាសាស្ត្រចំនួនពីរនៅសាកលវិទ្យាល័យក៏ដូចជាការងារនិងការស្រាវជ្រាវរបស់និស្សិតបញ្ចប់ការសិក្សានិងនិស្សិតបណ្ឌិត។

Vladimir Vasilievich Markovnikov

វាជាការលំបាកក្នុងការមើលស្រាលការរួមចំណែករបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីដ៏ល្បីល្បាញនេះចំពោះវិទ្យាសាស្ត្រដូចជាគីមីសាស្ត្រ។ Vladimir Markovnikov កើតនៅពាក់កណ្តាលទីមួយនៃសតវត្សទី 19 ក្នុងគ្រួសារអភិជន។ រួចទៅហើយនៅអាយុដប់ឆ្នាំលោកវ្ល៉ាឌីមៀ Vasilyevich បានចាប់ផ្តើមសិក្សានៅវិទ្យាស្ថាន Nizhny Novgorod Noble ជាកន្លែងដែលគាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីថ្នាក់ហាត់ប្រាណ។ បន្ទាប់ពីនេះគាត់បានសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ Kazan ដែលគ្រូរបស់គាត់គឺសាស្រ្តាចារ្យ Butlerov ដែលជាគីមីវិទូរុស្ស៊ីដ៏ល្បីល្បាញ។ វាគឺជាកំឡុងឆ្នាំទាំងនេះដែលលោក Vladimir Vasilievich Markovnikov បានរកឃើញចំណាប់អារម្មណ៍របស់គាត់ចំពោះគីមីសាស្ត្រ។ បន្ទាប់ពីបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Kazan វ្ល៉ាឌីមៀបានក្លាយជាជំនួយការមន្ទីរពិសោធន៍ ហើយបានប្រឹងប្រែងធ្វើការដោយសុបិនចង់ទទួលបានសាស្រ្តាចារ្យ។

Vladimir Markovnikov បានសិក្សា isomerism ហើយបន្ទាប់ពីពីរបីឆ្នាំបានការពារគាត់ដោយជោគជ័យ សន្ធិសញ្ញាលើប្រធានបទ isomerism នៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ នៅក្នុងសុន្ទរកថានេះសាស្រ្តាចារ្យ Markovnikov បានបង្ហាញរួចហើយថា isomerism បែបនេះមាន។ បន្ទាប់ពីនេះគាត់ត្រូវបានបញ្ជូនទៅធ្វើការនៅអឺរ៉ុបជាកន្លែងដែលគាត់ធ្វើការជាមួយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របរទេសដ៏ល្បីល្បាញបំផុត។

បន្ថែមពីលើ isomerism លោក Vladimir Vasilyevich ក៏បានសិក្សាផ្នែកគីមីវិទ្យាផងដែរ គាត់បានធ្វើការជាច្រើនឆ្នាំនៅសាកលវិទ្យាល័យ Moscow ជាកន្លែងដែលគាត់បានបង្រៀនគីមីវិទ្យាដល់ក្មេងៗជំនាន់ក្រោយ និងរហូតដល់អាយុចាស់របស់គាត់បានផ្តល់ការបង្រៀនរបស់គាត់ដល់និស្សិតក្នុងផ្នែករូបវិទ្យា និងគណិតវិទ្យា។

លើសពីនេះទៀត Vladimir Vasilyevich Markovnikov ក៏បានបោះពុម្ពសៀវភៅមួយក្បាលដែលគាត់ហៅថា "ការប្រមូល Lomonosov" ។ វាបង្ហាញពីអ្នកគីមីវិទ្យារុស្ស៊ីល្បីៗ និងពូកែស្ទើរតែទាំងអស់ ហើយក៏ប្រាប់អំពីប្រវត្តិនៃការអភិវឌ្ឍន៍គីមីសាស្ត្រនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីផងដែរ។

(1867 – 1934 )

- ប៉ូឡូញ អ្នកគីមីវិទ្យានិងរូបវិទ្យា។ តាមលំដាប់ - អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រស្ត្រីហើយមិនត្រឹមតែស្ត្រីប៉ុណ្ណោះទេថែមទាំង "មុខ" របស់ស្ត្រីនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រ។ ភរិយារបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របារាំង Pierre Curie ។

ម៉ារីយ៉ាបានធំឡើងនៅក្នុងគ្រួសារធំមួយ។ បាត់​ម្ដាយ​ទាន់​ពេល។ តាំងពីក្មេងមក ខ្ញុំចាប់អារម្មណ៍នឹងគីមីវិទ្យា។ អនាគតដ៏អស្ចារ្យនៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រសម្រាប់ម៉ារីត្រូវបានព្យាករណ៍ដោយគីមីវិទូជនជាតិរុស្ស៊ីនិងអ្នកបង្កើតប្រព័ន្ធតាមកាលកំណត់នៃធាតុគីមីគឺ Dmitry Ivanovich Mendeleev ។

ផ្លូវទៅកាន់វិទ្យាសាស្ត្រគឺពិបាកណាស់។ ហើយមានហេតុផលពីរសម្រាប់រឿងនេះ។ ទីមួយ គ្រួសារគុយរីមិនមានទ្រព្យសម្បត្តិច្រើនទេ ដែលធ្វើឲ្យការបណ្តុះបណ្តាលមានបញ្ហា។ ទីពីរ នេះជាការពិតណាស់ ការរើសអើងប្រឆាំងនឹងស្ត្រីនៅអឺរ៉ុប។ ប៉ុន្តែទោះបីជាមានការលំបាកទាំងអស់ក៏ដោយ Curie បានបញ្ចប់ការសិក្សាពី Sorbonne ។ បានក្លាយជាអ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែលស្ត្រីដំបូងគេ, តិចតួចនៃ៖ Marie Curie បានក្លាយជាអ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែលពីរដង.

នៅក្នុងតារាងតាមកាលកំណត់របស់ D.I. Mendeleev មានធាតុបីដែលទាក់ទងជាមួយ Marie Curie៖

  • ប៉ូ (ប៉ូឡូញ៉ូម),
  • រ៉ា (រ៉ាដ្យូម),
  • សង់ទីម៉ែត្រ (គុយរី) ។

Polonium និង radium ត្រូវបានរកឃើញដោយ Marie Curie និងស្វាមីរបស់នាងក្នុងឆ្នាំ 1898 ។ Polonium ត្រូវបានគេដាក់ឈ្មោះតាមស្រុកកំណើតរបស់ Curie គឺប៉ូឡូញ (lat. Polonium)។ ហើយ Curium ត្រូវបានសំយោគដោយសិប្បនិម្មិតនៅឆ្នាំ 1944 ហើយដាក់ឈ្មោះតាម Marie និង Pierre (ប្តីរបស់នាង) Curie ។

នៅខាងក្រោយ ការសិក្សាអំពីបាតុភូតវិទ្យុសកម្ម The Curies បានទទួលរង្វាន់ណូបែលផ្នែករូបវិទ្យាក្នុងឆ្នាំ 1903 ។

សម្រាប់ការរកឃើញនៃធាតុ curium និង radium និងសម្រាប់ការសិក្សាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា Maria បានទទួល រង្វាន់ណូបែលទីពីរ ប៉ុន្តែលើកនេះ ផ្នែកគីមីវិទ្យា. ប្តីរបស់នាងមិនអាចទទួលបានរង្វាន់រួមគ្នាជាមួយម៉ារីយ៉ាគាត់បានស្លាប់នៅឆ្នាំ 1906 ។

ការងារជាមួយធាតុវិទ្យុសកម្មមិនបានឆ្លងកាត់ដោយគ្មានដានសម្រាប់ Marie Curie ទេ។ នាង​បាន​ធ្លាក់ខ្លួន​ឈឺ​ធ្ងន់​ដោយ​ជំងឺ​វិទ្យុសកម្ម ហើយ​បាន​ស្លាប់​នៅ​ឆ្នាំ ១៩៣៤ ។

ក្រដាសប្រាក់ 20,000 zloty ជាមួយរូបភាពរបស់ Marie Skłodowska-Curie ។

ដូចដែលបានសន្យាអត្ថបទអំពី អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមកពីអ៊ីស្រាអែលហើយមិនមែនអំពីអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសាមញ្ញទេ ប៉ុន្តែអិល ជ័យលាភីផ្នែកគីមីវិទ្យាឆ្នាំ ២០១១ដែលគាត់បានទទួលសម្រាប់ ការរកឃើញនៃ quasicrystals ។

Daniel Shechtman

(កើតឆ្នាំ 1941 នៅ Tel Aviv) - គីមីវិទូជនជាតិអ៊ីស្រាអែល។

វិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យាអ៊ីស្រាអែល

Daniel Shechtman បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីវិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យាអ៊ីស្រាអែលនៅទីក្រុង Haifa ។ នៅទីនោះគាត់បានទទួលបរិញ្ញាបត្រ បន្ទាប់មកបរិញ្ញាបត្រជាន់ខ្ពស់ បន្ទាប់មកបណ្ឌិត។

ក្រោយមក Shekhtman បានផ្លាស់ទៅសហរដ្ឋអាមេរិក។ វានៅទីនោះដែលគាត់បានធ្វើការរកឃើញដ៏សំខាន់បំផុតនៃជីវិតរបស់គាត់។ ពេលកំពុងធ្វើការនៅមន្ទីរពិសោធន៍ស្រាវជ្រាវរបស់កងទ័ពអាកាសសហរដ្ឋអាមេរិក គាត់បានសិក្សាអំពី "ការត្រៀមលក្ខណៈពិសេស" នៃអាលុយមីញ៉ូម និងម៉ាញ៉េស្យូម តាមរយៈមីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុង។ នេះជារបៀបដែល Daniel Shechtman បានរកឃើញ quasicrystals. នេះ។ រូបរាងពិសេសអត្ថិភាពនៃអង្គធាតុរឹង អ្វីមួយរវាងគ្រីស្តាល់ និងរូបកាយអាម៉ូហ្វ។ គំនិតនៃអត្ថិភាពនៃវត្ថុបែបនេះបានប្រឆាំងនឹងគំនិតទាំងអស់នៅសម័យនោះអំពីរូបកាយរឹង។ បន្ទាប់មក វាគឺជារបកគំហើញបែបបដិវត្តន៍ ដូចដែលការរកឃើញនៃមេកានិចកង់ទិចធ្លាប់មានម្តង។ នោះគឺនៅក្នុងគំនិតនៃសម័យនោះ quasicrystals គឺមិនអាចទៅរួចនោះទេ ដានីយ៉ែល នៅពេលដែលគាត់បានមើលពួកវាជាលើកដំបូងតាមរយៈមីក្រូទស្សន៍ គាត់បាននិយាយថា "នេះជាគោលការណ៍មិនអាចទៅរួចនោះទេ!"

Linus Pauling

ប៉ុន្តែគ្មាននរណាម្នាក់ជឿការរកឃើញនោះទេ។ Shekhtman ត្រូវបានគេសើចជាទូទៅ។ ហើយ​ក្រោយ​មក​ពួក​គេ​បាន​បណ្តេញ​ខ្ញុំ។ គូប្រជែងសំខាន់នៃអត្ថិភាពនៃ quasicrystals គឺអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអាមេរិក Linus Pauling ។ គាត់បានស្លាប់នៅឆ្នាំ 1994 ដោយមិនដឹងថា Shekhtman ត្រឹមត្រូវទេ។

ប៉ុន្តែ​មិន​ថា​មាន​ជម្លោះ​អ្វី​ដែល​មនុស្ស​លង់​ក្នុង​នោះ​ទេ ការពិត​នឹង​ឆាប់​ឬ​ក្រោយមក​ក្លាយជា​ជាក់ស្តែង​។

បន្ទាប់ពីបរាជ័យនៅសហរដ្ឋអាមេរិក ដានីយ៉ែលបានត្រឡប់ទៅទឹកដីស៊ីយ៉ូនវិញ ដើម្បីធ្វើការនៅវិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យាអ៊ីស្រាអែល។ ហើយនៅទីនោះគាត់បានបោះពុម្ពលទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់។

ដំបូង​គេ​គិត​បែប​នេះ។ quasicrystalsអាចរកបានតែសិប្បនិម្មិត ហើយមិនអាចរកឃើញនៅក្នុងធម្មជាតិ ប៉ុន្តែនៅឆ្នាំ 2009 ក្នុងអំឡុងពេលបេសកកម្មទៅកាន់តំបន់ខ្ពង់រាប Koryak ក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។ តើ quasicrystals នៃប្រភពដើមធម្មជាតិត្រូវបានរកឃើញទេ?. មិនមាន និងមិនមានលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ "កំណើត" របស់ពួកគេនៅលើផែនដីនេះអនុញ្ញាតឱ្យយើងអះអាងដោយទំនុកចិត្តថា quasicrystals មានប្រភពដើមនៃលោហធាតុ ហើយទំនងជាត្រូវបាននាំមកដោយអាចម៍ផ្កាយ។ ពេលវេលាប្រហាក់ប្រហែលនៃ "ការមកដល់" របស់ពួកគេគឺជាយុគសម័យទឹកកកចុងក្រោយ។

រង្វាន់ណូបែលខ្ញុំបានរង់ចាំជាយូរមកហើយម្ចាស់របស់វាចាប់ពីពេលបើក (1982) រហូតដល់ Shekhtman បានទទួលរង្វាន់មិនច្រើនមិនតិចទេ 29 ឆ្នាំបានកន្លងផុតទៅ។

“ជនជាតិអ៊ីស្រាអែល និងជនជាតិយូដាគ្រប់រូបក្នុងពិភពលោកមានមោទនភាពចំពោះសមិទ្ធផលរបស់ Shechtman នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ”។

នាយករដ្ឋមន្ត្រីអ៊ីស្រាអែល - បេនចាមីន នេតាន់យ៉ាហ៊ូ

Daniel Shekhtman បានដើរតែម្នាក់ឯង។ មួយបានធ្វើការរកឃើញ ម្នាក់ការពារវា (និងការពារវា!) ម្នាក់បានទទួលរង្វាន់សម្រាប់វា។

នៅ​ក្នុង​គម្ពីរ Torah ដែល​ជា​គម្ពីរ​ពិសិដ្ឋ​របស់​សាសន៍​យូដា វា​ត្រូវ​បាន​គេ​និយាយ​ថា​៖ «​ហើយ​ព្រះអម្ចាស់ G-d មាន​បន្ទូល​ថា ៖ វា​មិន​ល្អ​ទេ​សម្រាប់​បុរស​ដែល​នៅ​តែ​ម្នាក់​ឯង ខ្ញុំ​នឹង​ជួយ​គាត់​តាម​សមាមាត្រ​នឹង​គាត់»។ (លោកុប្បត្តិ ២:១៨)។

Shekhtman មិនឯកកោទេ គាត់មានប្រពន្ធ និងកូនបីនាក់។

រដ្ឋអ៊ីស្រាអែល- នេះជាការពិត ប្រទេសអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ. ក្នុងឆ្នាំ 2011 អ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែលប្រាំនាក់គឺជាជនជាតិយូដា។ ជ័យលាភី​ណូបែល​ផ្នែក​គីមីវិទ្យា​បួន​នាក់​គឺ​ជនជាតិ​អ៊ីស្រាអែល។ ក ប្រធានាធិបតីទីមួយរបស់អ៊ីស្រាអែល លោក Chaim Weizmann គឺជាអ្នកគីមីវិទ្យា. ដូចដែលពួកគេនិយាយនៅក្នុងការផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម ប៉ុន្តែនោះមិនមែនទាំងអស់នោះទេ! អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ល្បីល្បាញបំផុតនៃសតវត្សទី 20 ហើយជាការពិតនៅក្នុងប្រវត្តិសាស្រ្តទាំងមូលរបស់មនុស្សជាតិ Albert Einstein បន្ទាប់ពីការស្លាប់របស់ Chaim Weizmann ក្នុងឆ្នាំ 1952 ត្រូវបានផ្តល់តំណែងជាប្រធានាធិបតីនៃប្រទេសអ៊ីស្រាអែល។ ប៉ុន្តែ អែងស្តែង​មាន​លក្ខណៈ​នយោបាយ​ខ្លាំង​ពេក​មិន​អាច​យល់​ស្រប។ ហើយការបង្ហោះនេះត្រូវបានថតដោយ Isaac Ben-Zvi ។

ប្រធានាធិបតីអ៊ីស្រាអែល "បរាជ័យ" នៅលើក្រដាសប្រាក់។

ចូរនិយាយថា "សូមអរគុណ!" អ៊ីស្រាអែលសម្រាប់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ!

អាឡិចសាន់ឌឺហ្វ្លមីង

- ជនជាតិអង់គ្លេស មីក្រូជីវវិទូ. ជ័យលាភី រង្វាន់ណូបែលផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ ឬសរីរវិទ្យា១៩៤៥ — ជាមួយ Howard និង Ernst Chain។

តាំងពីកុមារភាព អាឡិចសាន់ឌឺត្រូវបានសម្គាល់ដោយការចង់ដឹងចង់ឃើញពិសេស និង... ភាពល្ងង់ខ្លៅ។ វាគឺជាគុណសម្បត្តិទាំងនេះ ដែលកំណត់អ្នកស្រាវជ្រាវជោគជ័យ។ ក្នុង​កិច្ចការ​របស់​គាត់ គាត់​បាន​ប្រកាន់​ខ្ជាប់​នូវ​គោលការណ៍៖ «កុំ​បោះ​អ្វី​ចោល​ឡើយ»។ មន្ទីរពិសោធន៍របស់គាត់តែងតែមានភាពច្របូកច្របល់។ ជាការប្រសើរណាស់, ជាទូទៅ, គួរឱ្យអស់សំណើច ជីវិតវិទ្យាសាស្ត្រគឺនៅ Fleming's។ ខ្ញុំបានផ្លុំច្រមុះនៅកន្លែងខុស ហើយបានរកឃើញសារធាតុ lysozyme ។ ខ្ញុំបានទុកចាន Petri ដោយមិនបានលាងសម្អាតអស់រយៈពេលជាយូរ ហើយបានរកឃើញ Penicillin ។ ហើយវាមិនមែនជារឿងកំប្លែងទេ។ វាពិតជាបែបនោះ។

ថ្ងៃមួយ Fleming បានកើតផ្តាសាយ ប៉ុន្តែវាមិនមានអ្វីធ្ងន់ធ្ងរទេ។ ហើយមានតែទេពកោសល្យពិតប្រាកដក្នុងស្ថានភាពបែបនេះប៉ុណ្ណោះដែលអាចមានគំនិតថា "អនុញ្ញាតឱ្យខ្ញុំផ្លុំច្រមុះរបស់ខ្ញុំនៅលើអាណានិគមនៃបាក់តេរី" ។ បន្ទាប់ពីពេលខ្លះវាត្រូវបានរកឃើញថាបាក់តេរីបានស្លាប់។ Fleming មិនបានព្រងើយកន្តើយចំពោះរឿងនេះទេ។ ខ្ញុំចាប់ផ្តើមធ្វើការស្រាវជ្រាវ។ វាបានប្រែក្លាយថា អង់ស៊ីម lysozyme ដែលត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងអង្គធាតុរាវមួយចំនួន រួមទាំងទឹករំអិលច្រមុះ គឺត្រូវស្តីបន្ទោសចំពោះការស្លាប់របស់អតិសុខុមប្រាណ។ អាឡិចសាន់ឌឺ ហ្វ្លេមីង បានបំបែក lysozyme ក្នុងទម្រង់ដ៏បរិសុទ្ធរបស់វា។ ប៉ុន្តែ​ការ​អនុវត្ត​របស់​វា​មិន​ទូលំទូលាយ​ដូច​ការ​រក​ឃើញ​បន្ទាប់​របស់​អ្នក​វិទ្យាសាស្ត្រ​នោះ​ទេ។

Fleming មាននៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់គាត់។ រញ៉េរញ៉ៃធម្មតា។. អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានទៅចំណាយពេលខែសីហាជាមួយគ្រួសាររបស់គាត់។ ហើយគាត់ក៏មិនបានសម្អាតដែរ។ នៅពេលដែលគាត់ត្រឡប់មកវិញ គាត់បានរកឃើញថានៅក្នុងចាន Petri ដែលជាកន្លែងដែលមានអាណានិគមនៃបាក់តេរី ផ្សិតបានរីកចម្រើន ហើយផ្សិតនេះបានសម្លាប់បាក់តេរីដែលរស់នៅក្នុងចាននោះ។ ហើយវាមិនមែនជាផ្សិតសាមញ្ញទេ ប៉ុន្តែ Penicillium notatum ។ Fleming បានរកឃើញថាផ្សិតនេះមានសារធាតុជាក់លាក់មួយដែលមានឥទ្ធិពលពិសេសលើជញ្ជាំងកោសិកានៃបាក់តេរី ដោយហេតុនេះការពារពួកវាពីការបង្កើន។ Fleming បានដាក់ឈ្មោះសារធាតុនេះ។ ប៉នីសុីលីន.

វាគឺជាអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកដំបូងគេក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រ .

អាឡិចសាន់ឌឺមិនអាចញែកប៉េនីស៊ីលីនសុទ្ធដោយខ្លួនឯងបានទេ។ ការងាររបស់គាត់ត្រូវបានបន្ត និងបញ្ចប់ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀត។ ដែលពួកគេបានទទួលរង្វាន់ណូបែល។ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចប៉េនីស៊ីលីនបានក្លាយជាការពេញនិយមជាពិសេសក្នុងអំឡុងពេលសង្គ្រាមលោកលើកទីពីរ។ នៅពេលដែលការឆ្លងមេរោគផ្សេងៗបានចូលទៅក្នុងមុខរបួស ហើយសារធាតុដែលបានរកឃើញដោយចៃដន្យគឺច្រើនបំផុត វិធីសាស្ត្រមានប្រសិទ្ធភាពប្រយុទ្ធជាមួយពួកគេ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដ៏អស្ចារ្យលោក Sir Alexander Fleming បានទទួលមរណភាពដោយសារជំងឺ myocardial infarction នៅផ្ទះនៅអាយុ ៧៤ ឆ្នាំ។ ឈ្មោះរបស់គាត់នៅតែមានជារៀងរហូតនៅក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រនិងមីក្រូជីវវិទ្យា។

វិធីល្អបំផុតដើម្បីស្វែងរក គំនិតល្អ។- ស្វែងរកគំនិតច្រើន ហើយបោះចោលអ្វីដែលអាក្រក់

  • Lomonosov បានក្លាយជាស្ថាបនិកនៃគីមីវិទ្យារូបវិទ្យា។
  • ដោយសង្កេតមើលភពសុក្រតាមរយៈតេឡេស្កុប អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រសន្មតថាមានវត្តមានបរិយាកាសមួយ។
  • បន្ថែមពីលើទាំងនេះ Lomonosov បានបង្កើតការរកឃើញ និងការសង្កេត "តូចជាង" មួយចំនួនទៀត ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់ដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀត។

    • Lomonosov មាន ធម្មជាតិស្មុគស្មាញ. ក្នុង​ជីវិត​គាត់​ឈ្លោះ​ជាមួយ​មនុស្ស​ជា​ច្រើន គាត់​មាន​សត្រូវ​គ្រប់​គ្រាន់។ វាត្រូវបានគេដឹងថាគាត់បានដាល់ "គូប្រជែង" របស់គាត់ម្នាក់នៅច្រមុះ ... ក្នុងពេលតែមួយ។ គាត់ដឹងពីរបៀបទំនាក់ទំនងជាមួយមនុស្សពូកែ

    Lomonosov បន្ថែមលើវិទ្យាសាស្ត្របានសិក្សាកំណាព្យ។ ហើយវាគឺជាការអរគុណចំពោះការសរសើរ (អធិរាជ Catherine II ជាពិសេសស្រឡាញ់ពួកគេ) ដែលគាត់បានទទួលបានការពេញចិត្តនៅក្នុងទីធ្លានិងទទួលបានអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលចាំបាច់សម្រាប់ការងារវិទ្យាសាស្ត្ររបស់គាត់និងតម្រូវការរបស់សាកលវិទ្យាល័យ។

    បន្ទាត់ UMK V.V. គីមីវិទ្យា (១០-១១) (មូលដ្ឋាន)

    បន្ទាត់ UMK V.V. គីមីវិទ្យា (10-11) (U)

    បន្ទាត់ UMK V.V. គីមីវិទ្យា (8-9)

    បន្ទាត់ UMK N. E. Kuznetsova ។ គីមីវិទ្យា (១០-១១) (មូលដ្ឋាន)

    បន្ទាត់ UMK N. E. Kuznetsova ។ គីមីវិទ្យា (១០-១១) (ស៊ីជម្រៅ)

    ស្ត្រីដ៏អស្ចារ្យ៖ អ្នកស្រាវជ្រាវគីមីវិទ្យា

    លោក Mikhail Lomonosov បានសរសេរថា "គីមីវិទ្យារីករាលដាលដៃរបស់ខ្លួនយ៉ាងទូលំទូលាយទៅក្នុងកិច្ចការមនុស្ស" ហើយក្នុងរយៈពេល 2 កន្លះសតវត្សកន្លងមកនេះភាពពាក់ព័ន្ធនៃពាក្យរបស់គាត់បានកើនឡើងតែប៉ុណ្ណោះ: ជារៀងរាល់ឆ្នាំយ៉ាងហោចណាស់ 200 ពាន់សារធាតុសរីរាង្គត្រូវបានសំយោគ។ សម្រាប់ទិវាអន្តរជាតិនារី យើងបានរៀបចំសម្ភារៈអំពីជោគវាសនារបស់អ្នកគីមីវិទ្យាស្ត្រីឆ្នើមចំនួនប្រាំមួយរូប ដែលបានចូលរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍វិទ្យាសាស្ត្រនៃសារធាតុ។

    Maria Skłodowska កើតនៅវ៉ារស្សាវ៉ា ហើយរស់នៅក្នុងកុមារភាពដ៏លំបាកមួយ៖ ឪពុករបស់នាង ដែលជាគ្រូបង្រៀនតាមវិជ្ជាជីវៈ ត្រូវធ្វើការយ៉ាងលំបាកក្នុងការព្យាបាលប្រពន្ធរបស់គាត់ដែលមានជំងឺរបេង និងចិញ្ចឹមកូនបួននាក់។ ចំណង់​ចំណូល​ចិត្ត​ការ​សិក្សា​របស់​ម៉ារីយ៉ា​នៅ​ពេល​ខ្លះ​បាន​ឈាន​ដល់​ចំណុច​នៃ​ការ​និយម​ជ្រុល។ ដោយបានយល់ព្រមជាមួយប្អូនស្រីរបស់នាងដើម្បីប្តូរវេនគ្នាដើម្បីរកប្រាក់សម្រាប់ការសិក្សាថ្នាក់ឧត្តមសិក្សារបស់គ្នាទៅវិញទៅមក ហើយទីបំផុតមានឱកាសសិក្សា ម៉ារីយ៉ា បានបញ្ចប់ការសិក្សាយ៉ាងប៉ិនប្រសប់ពី Sorbonne ជាមួយនឹងសញ្ញាបត្រផ្នែកគីមីវិទ្យា និងគណិតវិទ្យា ហើយក្លាយជាគ្រូបង្រៀនស្ត្រីដំបូងគេក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រនៃសាកលវិទ្យាល័យ។ រួមគ្នាជាមួយស្វាមី ព្យែរ គុយរី ម៉ារី បានរកឃើញធាតុវិទ្យុសកម្ម រ៉ាដ្យូម និងប៉ូឡូញ៉ូម ក្លាយជាអ្នកត្រួសត្រាយក្នុងវិស័យស្រាវជ្រាវគីមីវិទ្យា និងជាជ័យលាភីណូបែលពីរដងផ្នែករូបវិទ្យា និងគីមីវិទ្យា។ "កំណាព្យគឺដូចគ្នានឹងការជីកយករ៉ែរ៉ាដ្យូម។ ផលិតកម្មមួយក្រាមឆ្នាំនៃកម្លាំងពលកម្ម” - នេះជារបៀបដែលភាពអត់ធ្មត់របស់ Sklodowska-Curie ត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងកំណាព្យរបស់ Mayakovsky ។

    អ្នកគីមីវិទ្យាដ៏ល្បីល្បាញម្នាក់ទៀត និងជាអ្នកឈ្នះរង្វាន់ណូបែលគឺជាកូនស្រីច្បងរបស់ Marie Sklodowska-Curie គឺ Irene ។ ជីតា​ខាង​ឪពុក​របស់​នាង​បាន​ចូល​រួម​ក្នុង​ការ​ចិញ្ចឹម​បីបាច់​របស់​នាង ខណៈ​ដែល​ឪពុក​ម្ដាយ​របស់​នាង​បាន​ចូល​រួម​ក្នុង​សកម្មភាព​វិទ្យាសាស្ត្រ​ដ៏​ខ្លាំង។ ដូចម៉ារីយ៉ាដែរ Irene បានបញ្ចប់ការសិក្សាពី Sorbonne ហើយមិនយូរប៉ុន្មានបានចាប់ផ្តើមធ្វើការនៅវិទ្យាស្ថាន Radium ដែលបង្កើតឡើងដោយម្តាយរបស់នាង។ រឿងសំខាន់របស់អ្នក។ សមិទ្ធិផលវិទ្យាសាស្ត្រនាងបានធ្វើវារួមគ្នាជាមួយប្តីរបស់នាងឈ្មោះ Frederic Joliot ដែលជាអ្នកគីមីវិទ្យាផងដែរ។ គូស្នេហ៍ទាំងពីរបានបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការរកឃើញនឺត្រុង ហើយត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាអ្នកបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគធាតុវិទ្យុសកម្មថ្មីដោយផ្អែកលើការទម្លាក់គ្រាប់បែកនៃសារធាតុជាមួយនឹងភាគល្អិតអាល់ហ្វា។

    សៀវភៅកត់ត្រាគឺជាផ្នែកមួយនៃស្មុគ្រស្មាញអប់រំក្នុងគីមីវិទ្យាដែលជាមូលដ្ឋាននៃសៀវភៅសិក្សាដោយ O. S. Gabrielyan "គីមីវិទ្យា។ ថ្នាក់ទី 8", កែសម្រួលដោយអនុលោមតាមស្តង់ដារអប់រំរបស់រដ្ឋសហព័ន្ធ។ សៀវភៅណែនាំបណ្តុះបណ្តាលរួមមាន ៣៣ ការងារសាកល្បងយោងតាមផ្នែកពាក់ព័ន្ធនៃសៀវភៅសិក្សា និងអាចប្រើប្រាស់បានទាំងក្នុងមេរៀន និងក្នុងដំណើរការសិក្សាដោយខ្លួនឯង។

    ជនរួមជាតិរបស់យើង Vera Balandina មកពីគ្រួសារអ្នកជំនួញដែលរស់នៅក្នុងភូមិតូចមួយនៃ Novoselovo ក្នុងខេត្ត Yenisei ឆ្ងាយ។ ឪពុកម្តាយរីករាយដែលបានឃើញកូនរបស់ពួកគេចង់សិក្សា៖ ដោយបានបញ្ចប់ការសិក្សាពីកន្លែងហាត់ប្រាណស្ត្រីដោយទទួលបានមេដាយមាស Vera បានចូលវិទ្យាល័យ។ វគ្គសិក្សារបស់ស្ត្រីនៅ St. Petersburg ក្នុងនាយកដ្ឋានរូបវិទ្យា។ Balandina បានកែលម្អគុណវុឌ្ឍិរបស់នាងរួចហើយនៅ Sorbonne ខណៈពេលដែលកំពុងធ្វើការនៅវិទ្យាស្ថាន Pasteur ក្នុងទីក្រុងប៉ារីស។ ត្រលប់ទៅប្រទេសរុស្ស៊ីវិញហើយរៀបការ Vera Arsenyevna បានលះបង់ពេលវេលាជាច្រើនដើម្បីសិក្សាជីវគីមីហើយបានចូលរួមក្នុងការធ្វើឱ្យរុក្ខជាតិនិងដំណាំធញ្ញជាតិថ្មីនៅក្នុងប្រទេសនិងសិក្សាពីធម្មជាតិនៃខេត្តកំណើតរបស់នាង។ លើសពីនេះទៀត Vera Balandina ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាសប្បុរសជននិងសប្បុរសជន: នាងបានបង្កើតអាហារូបករណ៍សម្រាប់និស្សិតនៃវគ្គសិក្សា Besutzhev ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើង។ សាលា​ឯកជននិងបានសាងសង់ស្ថានីយ៍ឧតុនិយម។

    ក្មួយស្រីរបស់អ្នកនិពន្ធកំណាព្យរុស្ស៊ីដ៏អស្ចារ្យនិងជាកូនស្រីរបស់ឧត្តមសេនីយ៍ V.N. Lermontov Yulia បានក្លាយជាអ្នកគីមីវិទ្យាស្ត្រីដំបូងគេនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។ ការអប់រំដំបូងរបស់នាងគឺនៅផ្ទះហើយបន្ទាប់មកនាងបានទៅសិក្សានៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់ - ស្ថាប័នអប់រំរុស្ស៊ីនៅពេលនោះបានបដិសេធក្មេងស្រីនូវឱកាសដើម្បីទទួលបាន ការសិក្សា​ខ្ពស់. ក្រោយ​ពី​ទទួល​បាន​សញ្ញាបត្រ​បណ្ឌិត​មក នាង​បាន​ត្រឡប់​ទៅ​ស្រុក​កំណើត​វិញ។ នាងត្រូវបានអបអរសាទរដោយផ្ទាល់ដោយ D.I. Mendeleev ដែលនាងមានទំនាក់ទំនងមិត្តភាពដ៏កក់ក្តៅ។ ក្នុងអំឡុងពេលអាជីពជាគីមីវិទូ Yulia Vsevolodovna បានបោះពុម្ភឯកសារវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនបានសិក្សាពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃប្រេង ហើយការស្រាវជ្រាវរបស់នាងបានរួមចំណែកដល់ការលេចចេញនូវរោងចក្រប្រេង និងឧស្ម័នដំបូងគេនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។

    សៀវភៅណែនាំគឺជាផ្នែកមួយនៃស្មុគស្មាញអប់រំរបស់ O. S. Gabrielyan ហើយត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់រៀបចំការគ្រប់គ្រងលើប្រធានបទ និងចុងក្រោយនៃលទ្ធផលប្រធានបទ និងមេតានៃការសិក្សាគីមីវិទ្យានៅថ្នាក់ទី 8 ។ ការងារវិនិច្ឆ័យនឹងជួយគ្រូឱ្យវាយតម្លៃលទ្ធផលនៃការសិក្សាសិស្សឱ្យរៀបចំសម្រាប់ការវាយតម្លៃចុងក្រោយ (FCA) ដោយងាកទៅរកការធ្វើតេស្តដោយខ្លួនឯង និងឪពុកម្តាយដើម្បីរៀបចំការងារលើកំហុសនៅពេលសិស្សធ្វើកិច្ចការផ្ទះ។

    Margarita Karlovna កើតក្នុងគ្រួសាររបស់មន្រ្តីអាឡឺម៉ង់ កងទ័ពរុស្ស៊ី Karl Fabian, Baron von Wrangel ។ សមត្ថភាព វិទ្យា​សា​ស្រ្ត​ធម្មជាតិរោគសញ្ញារបស់ក្មេងស្រីបានបង្ហាញឱ្យឃើញពីខ្លួនពួកគេដំបូង; នាងមានឱកាសទៅសិក្សានៅ Ufa, Moscow និងសូម្បីតែប្រទេសអាឡឺម៉ង់: កុមារភាពនិងវ័យជំទង់របស់នាងត្រូវបានចំណាយលើការធ្វើដំណើរ។ សម្រាប់ពេលខ្លះ Margarita គឺជាសិស្សរបស់ Marie Skłodowska-Curie ខ្លួនឯង។ ត្រលប់ទៅប្រទេសរុស្ស៊ីវិញអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំបន្ទាប់ពី Bolsheviks ឡើងកាន់អំណាចនាងត្រូវបានគេបង្ខំឱ្យភៀសខ្លួនទៅប្រទេសអាល្លឺម៉ង់ម្តងទៀត។ នៅទីនោះនាងមានសិទ្ធិអំណាចផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រ និងទំនាក់ទំនងល្អ អរគុណដែល Margarita Wrangel បានក្លាយជានាយកវិទ្យាស្ថានវិទ្យាសាស្ត្ររុក្ខជាតិនៅសាកលវិទ្យាល័យ Hohenheim ។ ការស្រាវជ្រាវរបស់នាងគឺនៅក្នុងវិស័យអាហាររូបត្ថម្ភរុក្ខជាតិ។ IN ឆ្នាំមុននៅក្នុងជីវិតរបស់នាងនាងបានរៀបការ - ករណីលើកលែងមួយត្រូវបានធ្វើឡើងសម្រាប់ Margarita ដែលអនុញ្ញាតឱ្យនាងរក្សា regalia វិទ្យាសាស្រ្តរបស់នាងបន្ទាប់ពីអាពាហ៍ពិពាហ៍ - ទៅមិត្តកុមារភាពរបស់នាង Vladimir Andronikov ដែលនាងបានចាត់ទុកជាយូរមកហើយថាបានស្លាប់។

    ដោយបានកើត និងចំណាយពេលឆ្នាំដំបូងនៃជីវិតរបស់នាងនៅទីក្រុងគែរ បន្ទាប់ពីការផ្ទុះឡើងនៃសង្គ្រាមលោកលើកទីមួយ យុវជន Dorothy បានរកឃើញខ្លួនឯងនៅក្នុងប្រទេសកំណើតរបស់ឪពុកម្តាយនាងនៅប្រទេសអង់គ្លេស ជាកន្លែងដែលចំណង់ចំណូលចិត្តរបស់នាងសម្រាប់គីមីវិទ្យាបានចាប់ផ្តើម។ នាង​បាន​ជួយ​ឪពុក​អ្នក​បុរាណវត្ថុវិទ្យា​យ៉ាង​ទូលំទូលាយ​នៅ​ប្រទេស​ស៊ូដង់ ដោយ​ធ្វើ​ការ​វិភាគ​បរិមាណ​នៃ​រ៉ែ​ក្នុង​ស្រុក​ក្រោម​ការ​ណែនាំ​របស់​អ្នក​គីមីវិទ្យា​ដី A.F. Joseph ។ ដោយបានទទួលការអប់រំនៅ Oxford និង Cambridge លោក Dorothy បានធ្វើការវិភាគកាំរស្មីអ៊ិចជាច្រើននៃប្រូតេអ៊ីន ប៉នីសុីលីន វីតាមីន B12 សិក្សាអាំងស៊ុយលីនអស់រយៈពេលជាង 30 ឆ្នាំ ដោយបញ្ជាក់ពីភាពចាំបាច់របស់វាសម្រាប់អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម ហើយបានទទួលរង្វាន់ណូបែលសម្រាប់ស្នាដៃរបស់នាង។

    អ្នកគីមីវិទ្យាដ៏អស្ចារ្យ

    Alder Kurt (10.VII.1902.-.20.VI.1958)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Kiel (Doctor of Philosophy, 1926) ជាកន្លែងដែលគាត់បានសិក្សាជាមួយ O.P.G. Diels ។ នៅឆ្នាំ 1926-1936 គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ (ពីឆ្នាំ 1934 សាស្រ្តាចារ្យ) ។ នៅឆ្នាំ 1936-1940 នាយកវិទ្យាសាស្រ្តនៃសាខានៃការព្រួយបារម្ភរបស់ I.G. Farbenindustry នៅ Leverkusen ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1940 នាយកវិទ្យាស្ថានគីមីនៃសាកលវិទ្យាល័យខឹឡូន។

    តំបន់សំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវគឺការសំយោគសរីរាង្គ។ បានសិក្សា (1926) azodicarboxylic ether រួមគ្នាជាមួយ Diels; ការងារនេះបាននាំឱ្យមានការរកឃើញរបស់ពួកគេ (1928) នៃប្រតិកម្មដ៏សំខាន់បំផុតមួយនៅក្នុងគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ - ការបន្ថែម 1,4- នៃម៉ូលេគុលជាមួយនឹងចំណងជាច្រើនដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម (dienophiles) ទៅនឹងការផ្សំគ្នាជាមួយនឹងការបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធរង្វិល (ការសំយោគឌីអេន) ។ ការងារបន្ថែមទៀតបានអនុញ្ញាតឱ្យ Alder ស្វែងរកគំរូទូទៅនៃការពឹងផ្អែកនៃការបង្កើត adducts នៅក្នុងប្រតិកម្មនេះលើរចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុដំបូង (ច្បាប់របស់ Alder) ។ គាត់បានសិក្សាពីលក្ខណៈស្តេរ៉េអូគីមីនៃដំណើរនៃប្រតិកម្ម និងប្រតិកម្មនៃសមាសធាតុសរីរាង្គជាមួយនឹងចំណងជាប់ស្អិត។ បានបង្កើតឡើងនូវលទ្ធភាពនៃការអនុវត្ត និងការប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៃប្រតិកម្មបញ្ច្រាសទៅនឹងការសំយោគឌីអេន (ការរលួយឡើងវិញ) ។ គាត់បានរកឃើញការសំយោគ en-synthesis - ការបន្ថែមនៃ olefins ដែលមានអាតូមអ៊ីដ្រូសែន allylic ទៅ dienophile ។ បានរកឃើញ (1940) ថា cyclopentadiene នៅពេលដែលកំដៅ បន្ថែម vinyl acetate ដើម្បីបង្កើតជា unsaturated acetate ដែលអាចបំប្លែងទៅជាអាល់កុលឆ្អែត។ បានបង្កើត (1956) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការទទួលបាន cyclopentenone ។ រង្វាន់ណូបែល (1950, រួមគ្នាជាមួយ Diels) ។

    Arbuzov Alexander Erminingeldovich (12.IX.1877 - 21.I.1968)

    គីមីវិទ្យាសរីរាង្គសូវៀតអ្នកសិក្សានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1942) ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Kazan (1900) ។ នៅឆ្នាំ 1900-1911 គាត់បានធ្វើការនៅវិទ្យាស្ថានកសិកម្មនិងព្រៃឈើ New Alexandria (ពីសាស្រ្តាចារ្យឆ្នាំ 1906) ក្នុងឆ្នាំ 1911-1930 សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Kazan ក្នុងឆ្នាំ 1930-1963 នៅវិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យាគីមី Kazan ។ នៅឆ្នាំ 1946-1965 ប្រធានគណៈប្រធាននៃសាខា Kazan នៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត។

    ការស្រាវជ្រាវចម្បងរបស់គាត់គឺផ្តោតទៅលើគីមីសាស្ត្រនៃសមាសធាតុ organophosphorus ដែលគាត់គឺជាស្ថាបនិកម្នាក់។ ជាលើកដំបូងនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី (1900) គាត់បានអនុវត្តការសំយោគ allylmethylphenylcarbinol តាមរយៈសមាសធាតុ organomagnesium ។ បង្កើតឡើង (1905) រចនាសម្ព័ន្ធនៃអាស៊ីតផូស្វ័រ ទទួលបាន esters របស់វាក្នុងទម្រង់ដ៏បរិសុទ្ធ បានរកឃើញការបំប្លែងអ៊ីសូមេរៀនៃ esters មធ្យមនៃអាស៊ីតផូស្វ័រទៅជា esters នៃអាស៊ីត alkylphosphinic (ការរៀបចំ Arbuzov ឡើងវិញ) ដែលបានក្លាយជាវិធីសាស្រ្តសកលសម្រាប់ការសំយោគនៃសមាសធាតុ organophosphorus ។ នៅឆ្នាំ 1914 គាត់ទទួលបានអាស៊ីត phosphinic esters ដោយហេតុនេះកំណត់ការចាប់ផ្តើមនៃការស្រាវជ្រាវថ្មីមួយ - គីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុ organophosphorus ជាមួយ ការតភ្ជាប់ R-S(ការសិក្សាជាប្រព័ន្ធនៃពួកគេបានចាប់ផ្តើមនៅសហភាពសូវៀត និងនៅបរទេសក្នុងទសវត្សរ៍ទី 20-30) ។ នៅពេលសិក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃ "ក្លរួអាស៊ីត Boyd" រួមគ្នាជាមួយ B.A. Arbuzovបានរកឃើញ (1929) ប្រតិកម្មនៃការបង្កើតរ៉ាឌីកាល់សេរីនៃស៊េរី triarylmethyl ពី triarylbromomethane ។ divinylpicrylhydrazyl រ៉ាឌីកាល់យោងត្រូវបានរៀបចំ និងសិក្សា។ ការស្វែងយល់ពីប្រភពសារធាតុសរីរាង្គក្នុងស្រុក រួមជាមួយនឹង B. A. Arbuzov គាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តថ្មីនៃការទាញ ដើមឈើ coniferousនិងបច្ចេកទេសក្នុងការប្រមូល oleoresin ដោយមិនបាត់បង់សមាសធាតុងាយនឹងបង្កជាហេតុ។ បានរកឃើញ និងសិក្សា (30-40s) ថ្នាក់ថ្មីនៃសមាសធាតុ organophosphorus - ដេរីវេនៃអាស៊ីត subphosphoric, pyrophosphoric, pyrophosphorous និង phosphorous acids ។ បានរកឃើញ (1947) ប្រតិកម្មនៃការបន្ថែមអាស៊ីត dialkylphosphorous ទៅក្រុម carbonyl ដែលជាវិធីសាស្រ្តសកលថ្មីសម្រាប់ការសំយោគនៃសមាសធាតុ organophosphorus ។ គាត់បានបង្កើតសកម្មភាពសរីរវិទ្យានៃសមាសធាតុមួយចំនួនដែលគាត់បានរកឃើញ ដែលមួយចំនួនប្រែទៅជាថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត ខ្លះទៀតជាថ្នាំ។ គាត់បានស្នើរឧបករណ៍មន្ទីរពិសោធន៍មួយចំនួន (ចាន សសរ)។ អ្នកនិពន្ធនៃការងារលើប្រវត្តិសាស្រ្តនៃគីមីវិទ្យារុស្ស៊ី។

    វីរៈបុរសនៃការងារសង្គមនិយម (១៩៥៧)។ ម្ចាស់រង្វាន់រដ្ឋនៃសហភាពសូវៀត (1943, 1947) ។ វិទ្យាស្ថានគីមីសរីរាង្គ និងរូបវិទ្យានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀតនៅទីក្រុង Kazan មានឈ្មោះរបស់គាត់ (តាំងពីឆ្នាំ 1968)។

    Arndt Fritz Georg (6.VII.1885 - 8.XII.1969)

    គីមីវិទ្យា alder bayer សំយោគ

    អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Freiburg (PhD, 1908) ។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះក្នុងឆ្នាំ 1910-1915 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Kiel ។ នៅឆ្នាំ 1915-1918 គាត់បានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យអ៊ីស្តង់ប៊ុល (តួកគី) នៅឆ្នាំ 1918-1933 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Breslau (ពីឆ្នាំ 1927 សាស្រ្តាចារ្យ) ។ នៅពេលដែលពួកណាស៊ីបានឡើងកាន់អំណាច គាត់បានចាកចេញពីស្រុកកំណើតរបស់គាត់។ នៅឆ្នាំ 1933 គាត់បានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យ Oxford (ប្រទេសអង់គ្លេស) ។ នៅឆ្នាំ 1934-1966 គាត់បានធ្វើការម្តងទៀតនៅសាកលវិទ្យាល័យអ៊ីស្តង់ប៊ុល។ ការងារសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសំយោគនៃ diazomethane និងការសិក្សាអំពីប្រតិកម្មរបស់វាជាមួយនឹង aldehydes, ketones និងអាស៊ីតក្លរួ និងការអភិវឌ្ឍន៍ទ្រឹស្តីនៃ mesomerism ។ គាត់បានសិក្សា (1921-1923) វដ្តនៃ hydrazodithiodicarbonamide ហើយបានបង្ហាញថា អាស្រ័យលើមធ្យម ការជិះកង់នាំទៅរកនិស្សន្ទវត្ថុ triazole ឬនិស្សន្ទវត្ថុ thiodiazole ។ បានស្នើ (1924) ទ្រឹស្តីអេឡិចត្រូនិចនៃរដ្ឋកម្រិតមធ្យម។ គាត់បានទទួល (1924) អាស៊ីត dehydracetic ដោយកំដៅ ester acetoacetic នៅក្នុងវត្តមាននៃដាននៃ sodium bicarbonate នៅសីតុណ្ហភាព 200 ° C ជាមួយនឹងការយកចេញនៃជាតិអាល់កុលក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ រួមគ្នាជាមួយ Eistert (1927) គាត់បានរកឃើញប្រតិកម្មសម្រាប់ផលិតភាពដូចគ្នាខ្ពស់នៃអាស៊ីត carboxylic ពីខាងក្រោមដោយប្រតិកម្មអាស៊ីតក្លរួជាមួយ diazomethane (ប្រតិកម្ម Arndt-Eistert) ។ គាត់បានស្នើ (1930) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ផលិត diazomethane នៅ 5 ° C ដោយប្រតិកម្ម nitrosomethylurea ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ aqueous នៃប៉ូតាស្យូម hydroxide នៅក្រោមស្រទាប់នៃ ether ។

    Bayer Adolf Johann Friedrich Wilhelm, von (31.X.1835 - 20.VIII.1917)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg ជាមួយ R. W. Bunsen និង F. A. Kekule និងនៅសាកលវិទ្យាល័យ Berlin (Ph.D., 1858)។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1860 គាត់បានបង្រៀនក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅបណ្ឌិត្យសភាសិប្បកម្មទីក្រុងប៊ែកឡាំង និងនៅបណ្ឌិតសភាយោធា។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1872 គាត់ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Strasbourg និងពីឆ្នាំ 1875 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Munich ។ ការងារទាក់ទងនឹងគីមីសរីរាង្គសំយោគ និងស្តេរ៉េអូគីមីវិទ្យា។ បានរកឃើញអាស៊ីត barbituric (1864) និង barbiturates ។ ណែនាំ (1866) ទៅក្នុងការអនុវត្តនៃការសំយោគសរីរាង្គ វិធីសាស្រ្តនៃការកាត់បន្ថយសារធាតុសរីរាង្គជាមួយនឹងធូលីស័ង្កសី។ បានបង្ហាញ (1867) ថាអាស៊ីត mellitic គឺជាអាស៊ីត benzenehexacarboxylic ។ រួមជាមួយអ្នកគីមីវិទ្យាអាឡឺម៉ង់ A. Emmerling គាត់បានសំយោគ (1869) indole ដោយលាយអាស៊ីត o-nitrocinnamic ជាមួយប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូសែន បន្ទាប់មកនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា រួមទាំង។ អ៊ីស្ទីន។ Picolines និង collidines ត្រូវបានទទួលដោយការ condensation នៃអាម៉ូញាក់ជាមួយ acetaldehyde និង acrolein ក្នុងឆ្នាំ 1870 ។ កាត់បន្ថយ (1870) naphthalene ទៅ tetrahydronaphthalene និង mesitylene ទៅ tetrahydromesitylene ។ រួមគ្នាជាមួយ G. Caro គាត់បានសំយោគ (1877) indole ពី ethylaniline ។ បានរកឃើញ (1879) ប្រតិកម្ម indophenine - រូបរាងនៃពណ៌ខៀវនៅពេលដែលលាយ thiophene ជាមួយ isatin នៅក្នុងវត្តមាននៃ conc ។ អាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី។ គាត់បានសំយោគ indigo ពី dinitrophenyldiacetylene (1883) និង indene ពី o-di (bromomethyl) benzene និង disodium malonic ether (1884) ។ គាត់បានដាក់ចេញ (1885) ទ្រឹស្តីនៃភាពតានតឹងដែលបង្កើតការពឹងផ្អែកនៃកម្លាំងនៃវដ្តនៅលើទំហំនៃមុំរវាង valence bonds ។ បានទទួលអាស៊ីត terephthalic (1886) និង isomers ធរណីមាត្រពីរនៃអាស៊ីត hexahydrophthalic (1888); បានណែនាំ (1888) គំនិតនៃ cis-trans- isomerism ។ គាត់បានស្នើ (1887 ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយ G. E. Armstrong) រូបមន្តកណ្តាលនៃ benzene ។ បានបង្ហាញដោយពិសោធន៍ (1888) អត្តសញ្ញាណនៃអាតូមកាបូនទាំងអស់នៅក្នុង benzene ។ បានបង្កើតឡើង (1894) រចនាសម្ព័ន្ធនៃ caran នេះ។ រកឃើញ (1896) cis-trans- isomerism នៅក្នុងស៊េរី terpene ។ គាត់បានបង្កើតសាលាគីមីសរីរាង្គដ៏ធំមួយ ដែលក្នុងនោះមាន G. O. Wieland, K. Grebe, K. T. Liebermann, B. Meyer និងប្រធានសមាគមគីមីអាល្លឺម៉ង់ (1871, 1881, 1893, 1903)។ សមាជិកដែលត្រូវគ្នាជាមួយបរទេសនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1892) ។ រង្វាន់ណូបែល (១៩០៥)។

    Backelund Leo Hendrik (14.XI.1863-23.II.1944)

    អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអាមេរិក ជាសមាជិកនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិអាមេរិក (តាំងពីឆ្នាំ 1936)។ កើតនៅ Ghent (បែលហ្សិក) ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Ghent (1884) ។ បានធ្វើការនៅទីនោះផងដែរ។ នៅឆ្នាំ 1889 គាត់បានផ្លាស់ទៅសហរដ្ឋអាមេរិក ជាកន្លែងដែលគាត់បានធ្វើការដំបូងនៅក្នុងក្រុមហ៊ុនថតរូប ហើយបន្ទាប់មកបានបង្កើតក្រុមហ៊ុនផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់ (1893) សម្រាប់ការផលិតក្រដាសរូបថត ដែលគាត់បានបង្កើត ដែលអាចបង្កើតបានដោយប្រើ ភ្លើងបំភ្លឺសិប្បនិម្មិត. ផ្នែកសំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវគឺគីមីវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យាវត្ថុធាតុ polymer ។ ដោយធ្វើការ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1905) លើការបង្កើតសម្ភារៈដែលមានសមត្ថភាពជំនួសសំបកខ្យង គាត់បានសំយោគ (1908) ជ័រ thermosetting ដំបូងបង្អស់ - bakelite (ផលិតផលនៃ polycondensation នៃ phenol ជាមួយ formaldehyde) ។ ប្រធានសមាគមគីមីអាមេរិក (1924) ។ សមាជិកនៃសាលាវិទ្យាសាស្ត្រ និងសង្គមវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើន។

    Bamberger Eugene (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គស្វីស។ កើតនៅទីក្រុងប៊ែរឡាំង។ គាត់បានសិក្សា (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1875) នៅសាកលវិទ្យាល័យ Breslau, Heidelberg និង Berlin ។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1880 គាត់បានធ្វើការនៅសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុងប៊ែកឡាំងពីឆ្នាំ 1883 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Munich (ពីសាស្រ្តាចារ្យឆ្នាំ 1891) ។ នៅឆ្នាំ 1893-1905 សាស្រ្តាចារ្យនៅសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុង Zurich ។ នៅឆ្នាំ 1905 គាត់បានចាកចេញពីមុខតំណែងនេះសម្រាប់ហេតុផលសុខភាព ប៉ុន្តែបានបន្តការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់ដោយមានជំនួយពីជំនួយការ។ មូលដ្ឋាន ការងារវិទ្យាសាស្ត្រឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីសមាសធាតុសរីរាង្គដែលមានផ្ទុកសារធាតុអាសូត និងអាសូត។ គាត់បានបង្កើត (1885) ថារចនាសម្ព័ន្ធនៃ retene រួមបញ្ចូលទាំងស្នូល phenanthrene ។ តាមរយៈការបង្កើតអ៊ីដ្រូសែននៃនិស្សន្ទវត្ថុ naphthalene គាត់បានទទួល (1889) សមាសធាតុអាលីស៊ីកលីក ហើយបានណែនាំពាក្យនេះទៅក្នុងគីមីសាស្ត្រ។ គាត់បានសិក្សាពីប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្ម និងការកាត់បន្ថយនៃសារធាតុដែលមានផ្ទុកអាសូត ជាពិសេសគាត់បានកាត់បន្ថយ (1894) nitrobenzene ទៅ phenylhydroxylamine ។ គាត់បានបង្កើត (1896) ថាអំបិល diazonium ឬអំបិលនៃអាស៊ីត diazo នៅក្នុងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយអាស៊ីតបានបំលែងទៅជា anhydrides មិនរលាយក្នុងទឹក និងមិនមានស្ថេរភាពខ្ពស់។ បានកំណត់ (1897) យន្តការនៃការបង្កើតអាស៊ីត sulfanilic ពី aniline sulfate ។ បានបង្ហាញ (1901) ដែលស្ថិតនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌគ្រប់គ្រងនៃកាតាលីករអាស៊ីត ទំ-tolylhydroxylamine អាច​រៀបចំ​ឡើង​វិញ​ទៅ​ជា​ឌីអ៊ីណូន។ បានទទួល (1903) ទំ- អុកស៊ីតកម្ម quinone ទំ-cresol peracid នៅក្នុងបរិយាកាសអព្យាក្រឹត។ គាត់បានសិក្សាពីលក្ខណៈសម្បត្តិអុបទិកនៃនិស្សន្ទវត្ថុអាស៊ីត anthranilic និងលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យានៃដេរីវេ benzaldehyde ។

    Beilstein Fedor Fedorovich (Friedrich Conrad) (11/17/1838 - 18/1906)

    គីមីវិទ្យាសរីរាង្គ អ្នកសិក្សានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (តាំងពីឆ្នាំ ១៨៨៦)។ កើតនៅ St. Petersburg ។ គាត់បានសិក្សាគីមីវិទ្យានៅ Heidelberg (1853-1854, 1856, ក្រោមការដឹកនាំរបស់ R. W. Bunsen), Munich (1855, ស្តាប់ការបង្រៀនដោយ J. Liebig) និង Göttingen (1857-1858, ក្រោមការដឹកនាំរបស់ F. Wöhler) សាកលវិទ្យាល័យ (វេជ្ជបណ្ឌិត ទស្សនវិជ្ជា ឆ្នាំ ១៨៥៨)។ គាត់បានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការអប់រំរបស់គាត់ (1858-1859) ក្រោមការដឹកនាំរបស់ S. A. Wurtz នៅសាលាវេជ្ជសាស្ត្រជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុងប៉ារីស។ គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Breslau (1859), សាកលវិទ្យាល័យ Göttingen (1860-1866, ពី 1865 សាស្រ្តាចារ្យ) ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1866 សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ St. Petersburg ។ តំបន់សំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវគឺគីមីសាស្ត្រនៃសមាសធាតុក្រអូប។ ត្រូវបានបង្កើតឡើង (1866) ច្បាប់សម្រាប់ការក្លរីននៃសមាសធាតុក្រអូប: នៅត្រជាក់ - ចូលទៅក្នុងស្នូលហើយនៅពេលដែលកំដៅ - ចូលទៅក្នុងសង្វាក់ចំហៀង។ សំយោគ o- និង m-toluidines (1870-1871), o-nitrocinnamic, o-nitrobenzoic និងអាស៊ីត anthranilic (1872) ។ បានស្នើ (1872) ប្រតិកម្មរសើបខ្លាំងសម្រាប់ការរកឃើញនៃ halogens នៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គដោយ calcining ពួកវានៅក្នុងការកត់សុីមួយ។ ខ្សែស្ពាន់នៅក្នុងអណ្តាតភ្លើងនៃកម្មវិធីដុតឧស្ម័ន (ការធ្វើតេស្ត Beilstein) ។ គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលសិក្សាប្រេង Caucasian និងបង្ហាញវត្តមានរបស់សមាសធាតុ hexahydroaromatic នៅក្នុងវា។ អ្នកផ្តួចផ្តើមបង្កើត និងអ្នកចងក្រងដំបូងនៃសៀវភៅយោងច្រើនភាគ រួមទាំងព័ត៌មានអំពីព័ត៌មានទាំងអស់ដែលបានដឹងនៅពេលចេញផ្សាយ បរិមាណបន្ទាប់សមាសធាតុសរីរាង្គ "Handbuch der organische Chemie" (លេខ 1-2, 1st ed. 1881) ។ ក្រោយមក វិទ្យាស្ថាន Beilstein ពិសេសសម្រាប់អក្សរសិល្ប៍គីមីសរីរាង្គត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅទីក្រុង Frankfurt am Main ក្នុងឆ្នាំ 1951 ដើម្បីបោះពុម្ពសៀវភៅយោង។

    Beckmann Ernst Otto (4.VII.1853 - 12.VII.1923)

    គីមីវិទូអាល្លឺម៉ង់។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Leipzig (1878) ។ នៅឆ្នាំ 1879-1883 គាត់បានធ្វើការនៅសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅ Brunswick និងពីឆ្នាំ 1883 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Leipzig ។ នៅឆ្នាំ 1891 សាស្រ្តាចារ្យនៅ Giessen ក្នុងឆ្នាំ 1892-1897 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Erlangen ។ នៅឆ្នាំ 1897 គាត់បានរៀបចំមន្ទីរពិសោធន៍គីមីវិទ្យាអនុវត្តនៅសាកលវិទ្យាល័យ Leipzig ហើយចាប់ពីឆ្នាំ 1912 គាត់គឺជានាយកនៃវិទ្យាស្ថាន Kaiser Wilhelm ដែលបានបង្កើតឡើងសម្រាប់គីមីវិទ្យាអនុវត្ត និងឱសថនៅទីក្រុងប៊ែរឡាំង។ ការងារទាក់ទងនឹងគីមីសរីរាង្គ និងរូបវិទ្យា។ គាត់បានសិក្សាពីរចនាសម្ព័ន្ធលំហនៃ oximes ហើយបានបង្ហាញ (1886) ថា oximes ស្ថិតនៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃភ្នាក់ងារអាស៊ីត រៀបចំឡើងវិញទៅជាអាស៊ីតអាមីដ (Beckmann rearrangement)។ នៅឆ្នាំ 1891 ជាតិដែក ketyls ត្រូវបានទទួលដោយសកម្មភាពនៃជាតិសូដ្យូមលោហធាតុនៅលើ ឌីយ៉ារីល ខេតូន។ គាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់កំណត់ទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃសារធាតុរំលាយដោយផ្អែកលើច្បាប់របស់ Raoult - ដោយបន្ថយសីតុណ្ហភាពត្រជាក់ (1888) និងបង្កើនចំណុចរំពុះ (1889) នៃដំណោះស្រាយរបស់ពួកគេ។ គាត់បានបង្កើតទែម៉ូម៉ែត្រដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកកំណត់សីតុណ្ហភាពនៅជិតចំណុចទាំងនេះ (ទែម៉ូម៉ែត្រ Beckman) ។

    Birch Arthur (ខ. 3.VIII.1915)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គអូស្ត្រាលី សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រអូស្ត្រាលី (តាំងពីឆ្នាំ 1954) ជាប្រធានរបស់ខ្លួនក្នុងឆ្នាំ 1976-1986 ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យស៊ីដនី (1937) ។ គាត់បានកែលម្អការអប់រំរបស់គាត់នៅសាកលវិទ្យាល័យ Oxford (ប្រទេសអង់គ្លេស) ជាមួយ R. Robinson ។ នៅឆ្នាំ 1949-1952 គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Cambridge ក្រោមការដឹកនាំរបស់ A. Todd ។ សាស្រ្តាចារ្យនៅស៊ីដនី (1952-1955), សាកលវិទ្យាល័យ Manchester (1955-1967) និងសាកលវិទ្យាល័យជាតិអូស្ត្រាលីនៅទីក្រុងកង់បេរ៉ា (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1970) ។ ស្នាដៃសំខាន់ៗគឺផ្តោតលើការសំយោគសរីរាង្គ ជាពិសេសការសំយោគសមាសធាតុធម្មជាតិ។ បានរកឃើញ (1949) ប្រតិកម្មនៃការកាត់បន្ថយការជ្រើសរើសនៃសមាសធាតុក្រអូបចូលទៅក្នុងសមាសធាតុ dihydroaromatic ដោយសកម្មភាពនៃជាតិសូដ្យូមនិងជាតិអាល់កុលនៅក្នុងអាម៉ូញាក់រាវ (ការកាត់បន្ថយ birch) ។ គាត់បានស្នើ (1962) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគ tropones ពី anisoles ។ គាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ស្ថេរភាពប្រព័ន្ធ labile diene ក្នុងប្រតិកម្មនៃសមាសធាតុ alicyclic រួមទាំង flavonoids និង terpenes ។

    សមាជិកនៃសាលាវិទ្យាសាស្ត្រ និងសង្គមវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួន។ សមាជិកបរទេសនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ ១៩៧៦) ។

    Blanc Gustave Louis (6.IX.1872 - 1927)

    គីមីវិទូបារាំង។ គាត់បានសិក្សានៅសាលារូបវិទ្យា និងគីមីវិទ្យាឧស្សាហកម្មនៅទីក្រុងប៉ារីស (1890-1893) និង Sorbonne (PhD, 1899)។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1906 គាត់បានដឹកនាំមន្ទីរពិសោធន៍បច្ចេកទេសនៃការិយាល័យគណៈកម្មាធិការយោធានៅទីក្រុងប៉ារីស។ ស្នាដៃសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់គីមីសាស្ត្រនៃសារធាតុ terpenes, aliphatic និង hydroaromatic ។ រួមជាមួយ L. Bouveau គាត់បានរកឃើញ (1903) ប្រតិកម្មសម្រាប់ផលិតជាតិអាល់កុលបឋមដោយកាត់បន្ថយ esters ដោយសកម្មភាពនៃជាតិសូដ្យូមលោហធាតុនៅក្នុងជាតិអាល់កុលអេទីល (ការកាត់បន្ថយ Bouvo-Blanc) ។ ត្រូវបានបង្កើតឡើង (1907) ច្បាប់មួយដែលយោងទៅតាមសកម្មភាពនៃ acetic anhydride អាស៊ីត 1,4- និង 1,5-dicarboxylic ត្រូវបានបំលែងទៅជា ketones ហើយអាស៊ីត 1,2- និង 1,3-dicarboxylic ត្រូវបានបំលែងទៅជា anhydrides ។ បានរកឃើញ (1923) វិធីសាស្រ្តទូទៅនៃ chloromethylation អ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប(ប្រតិកម្មរបស់ Blan) ។

    Borodin Alexander Porfirievich (12.X1.1833 - 27.11.1887)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គរុស្ស៊ី។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីបណ្ឌិតសភាវេជ្ជសាស្ត្រ-វះកាត់នៅសាំងពេទឺប៊ឺគ (១៨៥៦)។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1856 គាត់បានធ្វើការនៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យយោធានៅ St. Petersburg ក្នុងឆ្នាំ 1859-1862 - នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍គីមីនៃ Heidelberg, Paris និង Pisa, ក្នុងឆ្នាំ 1862-1887 - នៅបណ្ឌិតសភាវេជ្ជសាស្ត្រ-វះកាត់នៅ St. Petersburg (ពីឆ្នាំ 1864 សាស្រ្តាចារ្យ) និង ក្នុងពេលជាមួយគ្នាក្នុងឆ្នាំ 1872-1887 - នៅមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រស្ត្រី។ តំបន់សំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវគឺការសំយោគសរីរាង្គ។ គាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការផលិតអាស៊ីតខ្លាញ់ជំនួស bromo (1861) និង fluorides អាស៊ីតសរីរាង្គ (1862) ។ ស៊ើបអង្កេត (1863-1873) ផលិតផល condensation aldehyde; ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយ S. A. Wurtz (1872) គាត់បានអនុវត្ត aldol condensation ។ គាត់បានរកឃើញថា carboxylates ប្រាក់នៅពេលដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ bromine ផ្លាស់ប្តូរទៅជា haloalkanes (ប្រតិកម្ម Borodin-Hunsdieker) ។ ត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងទូលំទូលាយថាជាអ្នកតែង (សម្រាប់ល្ខោនអូប៉េរ៉ា "ព្រះអង្គម្ចាស់ Igor" ឧទាហរណ៍) ។

    Brønsted Johannes Nikolaus (22.11.1879 - 17.12.1947)

    អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិដាណឺម៉ាក ជាសមាជិកនៃ Royal Danish Society of Sciences (តាំងពីឆ្នាំ 1914)។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Copenhagen (1902) ។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1905 គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Copenhagen (ពីឆ្នាំ 1908 សាស្រ្តាចារ្យ) ក្នុងឆ្នាំ 1930-1947 នាយកវិទ្យាស្ថានរូបវិទ្យានៃសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុង Copenhagen ។ ការងារសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ kinetics គីមី កាតាលីករ និងទែរម៉ូឌីណាមិកនៃដំណោះស្រាយ។ គាត់បានសិក្សាពីប្រតិកម្មកាតាលីករ និងលក្ខណៈសម្បត្តិ kinetic នៃអ៊ីយ៉ុងនៅក្នុងដំណោះស្រាយ។ គាត់បានដាក់ចេញនូវគំនិត (1923) អំពីឥទ្ធិពលអំបិលក្នុងកាតាលីករអាស៊ីត - មូលដ្ឋាននៅក្នុងដំណោះស្រាយ (ឥទ្ធិពលនៃអំបិលអព្យាក្រឹតលើអត្រានៃប្រតិកម្មអាស៊ីត - មូលដ្ឋាន) និងបានបង្កើត (1923-1925) មូលហេតុរបស់វា។ គាត់បានណែនាំទៅក្នុងវិទ្យាសាស្ត្រនូវគំនិតនៃ "ស្មុគស្មាញសំខាន់" (ក្នុងន័យជាក់លាក់មួយអ្នកកាន់តំណែងមុននៃស្មុគស្មាញដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម) ។ បង្កើត (1929) គោលការណ៍ជាមូលដ្ឋាននៃទ្រឹស្តី "ទូទៅ" ឬ "ពង្រីក" នៃអាស៊ីដ និងមូលដ្ឋាន ដោយយោងទៅតាម៖ ក) អាស៊ីតគឺជាអ្នកបរិច្ចាគ ហើយមូលដ្ឋានគឺជាអ្នកទទួលប្រូតុង។ ខ) អាស៊ីត និងមូលដ្ឋានមានត្រឹមតែជាគូផ្សំប៉ុណ្ណោះ; គ) ប្រូតុងមិនមានក្នុងទម្រង់សេរីនៅក្នុងសូលុយស្យុងក្នុងទឹកទេ វាបង្កើតបានជាអ៊ីយ៉ុង H 3អូ +. បានបង្កើតទំនាក់ទំនងបរិមាណរវាងកម្លាំងនៃអាស៊ីត និងមូលដ្ឋាន និងសកម្មភាពកាតាលីកររបស់ពួកគេ។ បានបង្កើត (1929) ទ្រឹស្តីនៃកាតាលីករអាស៊ីតមូលដ្ឋាន។

    Buvo Louis (15.11.1864 - 5.IX.1909)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គបារាំង។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពី Ecole Polytechnique នៅទីក្រុងប៉ារីស (1885)។ គាត់បានធ្វើការជាអ្នករៀបចំនៅសាកលវិទ្យាល័យប៉ារីស។ គាត់បានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យ Lyon, Lille (1898), Nancy (ពី 1899) និង Paris (ពី 1904; សាស្រ្តាចារ្យពី 1905)។ តំបន់សំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវគឺការសំយោគសរីរាង្គ។ គាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការរៀបចំ aldehydes ដោយសកម្មភាពនៃ formamides ដែលត្រូវបានជំនួសនៅលើ reagent Grignard (1904, ប្រតិកម្ម Bouveau) និងអាស៊ីត carboxylic ដោយ hydrolysis នៃ amides (ប្រតិកម្ម Bouveau ផងដែរ) ។ រួមគ្នាជាមួយ G. L. Blanc គាត់បានរកឃើញ (1903) ប្រតិកម្មនៃការបង្កើតជាតិអាល់កុលបឋមដោយការថយចុះនៃ esters ក្រោមសកម្មភាពនៃជាតិសូដ្យូមលោហធាតុនៅក្នុងជាតិអាល់កុលអេទីល (ការកាត់បន្ថយ Bouvaud-Blanc) ។ សំយោគ (1906) isoleucine ពី alkyl acetoacetic ester តាមរយៈ oxime ។

    Butlerov Alexander Mikhailovich (15.IX.1828 - 17.VIII.1886)

    អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិរុស្សី អ្នកសិក្សានៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (តាំងពីឆ្នាំ ១៨៧៤)។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Kazan (1849) ។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ (ពីឆ្នាំ 1857 សាស្រ្តាចារ្យនៅឆ្នាំ 1860 និង 1863 សាកលវិទ្យាធិការ) ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1868 សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ St. Petersburg ។ អ្នកបង្កើតទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃសារធាតុសរីរាង្គដែលបង្កប់នូវគំនិតទំនើបក្នុងគីមីវិទ្យា។ បើក (1858) វិធីថ្មី។ការសំយោគមេទីល អ៊ីយ៉ូត បានអនុវត្តការងារជាបន្តបន្ទាប់ទាក់ទងនឹងការផលិតដេរីវេរបស់វា។ គាត់បានសំយោគ methylene diacetate ទទួលបានផលិតផលនៃ saponification របស់វា - វត្ថុធាតុ polymer នៃ formaldehyde ហើយនៅលើមូលដ្ឋាននៃការក្រោយនេះជាលើកដំបូងបានទទួល (1861) hexamethylenetetramine (urotropine) និងសារធាតុស្ករ "methylenenitane" (នេះគឺជាការសំយោគពេញលេញជាលើកដំបូង។ នៃសារធាតុស្ករ) ។ នៅឆ្នាំ 1861 គាត់បានធ្វើរបាយការណ៍ដំបូង "ស្តីពីរចនាសម្ព័ន្ធគីមីនៃសារធាតុ" ដែលក្នុងនោះ: ក) គាត់បានបង្ហាញពីដែនកំណត់នៃទ្រឹស្តីរចនាសម្ព័ន្ធដែលមានស្រាប់នៅក្នុងគីមីសាស្ត្រ។ ខ) បានសង្កត់ធ្ងន់លើសារៈសំខាន់ជាមូលដ្ឋាននៃទ្រឹស្តីអាតូមិច។ គ) បានផ្តល់និយមន័យនៃគំនិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមីថាជាការចែកចាយនៃកម្លាំងសម្ព័ន្ធភាពដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់អាតូមដែលជាលទ្ធផលនៃចំណងគីមីនៃកម្លាំងផ្សេងគ្នាត្រូវបានបង្កើតឡើង; ឃ) គឺជាអ្នកដំបូងដែលទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការពិតដែលថាប្រតិកម្មផ្សេងគ្នានៃសមាសធាតុផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានពន្យល់ដោយ "ថាមពលច្រើនឬតិច" ដែលអាតូមភ្ជាប់ (ឧទាហរណ៍ថាមពលចំណង) ក៏ដូចជាការប្រើប្រាស់ពេញលេញឬមិនពេញលេញនៃឯកតាទំនាក់ទំនង។ កំឡុងពេលបង្កើតចំណង (ក្នុងកាបូនឌីអុកស៊ីតពេញលេញ កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតមិនពេញលេញ)។ គាត់បានបញ្ជាក់ពីគំនិតនៃឥទ្ធិពលទៅវិញទៅមកនៃអាតូមនៅក្នុងម៉ូលេគុលមួយ។ ទស្សន៍ទាយ និងពន្យល់ (1864) isomerism នៃសមាសធាតុសរីរាង្គជាច្រើន រួមទាំង isomeric butanes ពីរ, pentanes បី និងជាតិអាល់កុលផ្សេងៗរហូតដល់ និងរួមទាំងអាល់កុល amyl ។ ចំណាយ លេខធំការពិសោធន៍បញ្ជាក់ពីទ្រឹស្ដីដែលគាត់បានដាក់ចេញ៖ គាត់បានសំយោគ និងបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធនៃជាតិអាល់កុល butyl ទីបី (1864), isobutane (1866) និង isobutylene (1867) ពន្យល់ពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃអ៊ីដ្រូកាបូនអេទីឡែនមួយចំនួន និងអនុវត្តវត្ថុធាតុ polymerization របស់ពួកគេ។ គាត់បានបង្ហាញ (1862) លទ្ធភាពនៃ isomerization បញ្ច្រាសដោយដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់គោលលទ្ធិនៃ tautomerism ។ គាត់បានសិក្សា (១៨៧៣) ប្រវត្តិគីមីវិទ្យា និងបានបង្រៀនអំពីប្រវត្តិគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ គាត់បានសរសេរថា "ការណែនាំសម្រាប់ការសិក្សាពេញលេញនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ" (1864) ដែលជាសៀវភៅណែនាំដំបូងក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រវិទ្យាសាស្ត្រដោយផ្អែកលើទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមី។ គាត់បានបង្កើតសាលាគីមីវិទ្យារុស្ស៊ីដែលរួមមាន V.V. Markovnikov, A.M. Zaitsev, E.E. Wagner, A.E. Favorsky, I.L. Kondakov និងអ្នកដទៃទៀត។ គាត់គឺជាជើងឯកនៃការអប់រំឧត្តមសិក្សាសម្រាប់ស្ត្រី។ គាត់ក៏ចាប់អារម្មណ៍លើបញ្ហាជីវវិទ្យា និងកសិកម្មផងដែរ៖ គាត់បានចូលរួមក្នុងការថែសួន ការចិញ្ចឹមឃ្មុំ និងការដាំដុះតែនៅ Caucasus ។ ប្រធាននាយកដ្ឋានគីមីនៃសង្គមរូបវិទ្យា - គីមីរុស្ស៊ី (១៨៧៨-១៨៨២) ។ សមាជិកកិត្តិយសនៃសង្គមវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើន។

    Bucherer Hans Theodor (19.V.1869 - 29.V.1949)

    គីមីវិទូអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានសិក្សានៅទីក្រុង Munich និង Karlsruhe ក៏ដូចជានៅសាកលវិទ្យាល័យ Leipzig ជាមួយ J. Wislicenus (Ph.D., 1893)។ នៅឆ្នាំ 1894-1900 គាត់បានធ្វើការនៅសហគ្រាស BASF នៅ Ludwigshafen ។ ពីឆ្នាំ 1901 នៅសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុង Dresden (ពីសាស្រ្តាចារ្យឆ្នាំ 1905) ពីឆ្នាំ 1914 នៅសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុងប៊ែកឡាំង ចាប់ពីឆ្នាំ 1926 នៅសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុង Munich ។ ស្នាដៃសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីសមាសធាតុ diazo ក្រអូប និងការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេក្នុងការផលិតថ្នាំជ្រលក់។ បានរកឃើញ (1904) ប្រតិកម្មនៃការផ្លាស់ប្តូរបញ្ច្រាសនៃក្រុមអាមីណូសម្រាប់ hydroxyl នៅក្នុងស៊េរី naphthalene ក្រោមសកម្មភាពនៃដំណោះស្រាយ aqueous នៃ bisulfites (ប្រតិកម្ម Bucherer) ។ hydantoins សំយោគ (1934) ពីសមាសធាតុ carbonyl អាស៊ីត hydrocyanic និង ammonium carbonate ។

    Wagner Egor Egorovich (៩.XII.១៨៤៩ - ២៧.XI.១៩០៣)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គរុស្ស៊ី។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Kazan (1874) ជាកន្លែងដែលគាត់ធ្វើការមួយឆ្នាំ។ នៅឆ្នាំ 1875 គាត់ត្រូវបានបញ្ជូនទៅសាកលវិទ្យាល័យ St. Petersburg ទៅមន្ទីរពិសោធន៍ A.M. Butlerov ។ នៅឆ្នាំ 1876-1882 គាត់គឺជាជំនួយការមន្ទីរពិសោធន៍សម្រាប់ N. A. Menshutkin នៅសាកលវិទ្យាល័យដូចគ្នា។ នៅឆ្នាំ 1882-1886 គាត់ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅវិទ្យាស្ថានកសិកម្ម និងព្រៃឈើ New Alexandria ហើយនៅឆ្នាំ 1886-1903 នៅសាកលវិទ្យាល័យវ៉ារស្សាវ៉ា។ ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រសំខាន់គឺផ្តោតលើការសំយោគសរីរាង្គ។ រួមគ្នាជាមួយ A. M. Zaitsev គាត់បានរកឃើញ (1875) ប្រតិកម្មសម្រាប់ការផលិតជាតិអាល់កុលបន្ទាប់បន្សំ និងទីបី ដោយសកម្មភាពនៃសមាសធាតុកាបូនអ៊ីលនៃស័ង្កសី និងអាល់កុល halides ។ ដោយប្រើប្រតិកម្មនេះគាត់បានអនុវត្ត (1874-1884) ការសំយោគនៃជាតិអាល់កុលមួយចំនួន។ បញ្ជាក់ (1885) ច្បាប់នៃអុកស៊ីតកម្ម ketone បង្កើតដោយ A.N. គាត់បានរកឃើញ (1888) ប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មនៃសមាសធាតុសរីរាង្គដែលមានចំណងអេទីឡែនដោយការព្យាបាលសមាសធាតុទាំងនេះជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ 1% នៃប៉ូតាស្យូម permanganate នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកអាល់កាឡាំង (ប្រតិកម្ម Wagner ឬ Wagner oxidation) ។ ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តនេះគាត់បានបង្ហាញពីលក្ខណៈមិនឆ្អែតនៃ terpenes មួយចំនួន។ បានបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធនៃ limonene (1895) a-pinene - សមាសធាតុសំខាន់នៃ turpentines ស្រល់រុស្ស៊ីបានរកឃើញ (1899) ការរៀបចំឡើងវិញ camphene នៃប្រភេទទីមួយដោយប្រើឧទាហរណ៍នៃការផ្លាស់ប្តូរ borneol ទៅ camphene និងត្រឡប់មកវិញ (ការរៀបចំឡើងវិញ Wagner-Meerwein; G. L. Meerwein ក្នុងឆ្នាំ 1922 បានពន្យល់ពីយន្តការនេះ ហើយបានបង្ហាញពីលក្ខណៈទូទៅនៃក្រុមឡើងវិញនេះ)។

    Walden Paul (Pavel Ivanovich) (26.VII. 1863 - 22.1.1957)

    គីមីវិទ្យារូបវិទ្យា អ្នកសិក្សានៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1910) បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីវិទ្យាស្ថានពហុបច្ចេកទេស Riga (1889) និងសាកលវិទ្យាល័យ Leipzig (1891) ។ នៅឆ្នាំ 1894-1902 សាស្រ្តាចារ្យនៅឆ្នាំ 1902-1905 នាយកវិទ្យាស្ថានពហុបច្ចេកទេស Riga ។ នៅឆ្នាំ 1911-1919 នាយកនៃមន្ទីរពិសោធន៍គីមីនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រក្នុងឆ្នាំ 1919-1934 សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Rostock ពីឆ្នាំ 1934 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Frankfurt am Main និង Tübingen (1947-1950 ពី 1950 សាស្រ្តាចារ្យកិត្តិយស) ។ ការងារ - ក្នុងវិស័យរូបវិទ្យា។ គីមីវិទ្យា និងស្តេរ៉េអូគីមីវិទ្យា។ បានបង្កើតឡើង (1888) ការពឹងផ្អែកនៃចរន្តអគ្គិសនីនៃដំណោះស្រាយ aqueous នៃអំបិលនៅលើម៉ាស់ molar របស់ពួកគេបានបង្ហាញ (1889) ថាសមត្ថភាព ionizing នៃសារធាតុរំលាយមិន aqueous គឺសមាមាត្រដោយផ្ទាល់ទៅនឹងថេរ dielectric របស់ពួកគេ។ គាត់បានរកឃើញ (1896) បាតុភូតនៃការបញ្ច្រាសនៃ stereoisomers ដែលមាននៅក្នុងការពិតដែលថា antipodes អុបទិកអាចទទួលបានពីទម្រង់ដូចគ្នានៃសមាសធាតុសកម្មអុបទិកដែលជាលទ្ធផលនៃប្រតិកម្មផ្លាស់ប្តូរនៃអាតូមអ៊ីដ្រូសែនដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអាតូមកាបូន asymmetric (Walden បញ្ច្រាស) ។ បានរកឃើញ (1903) សមាសធាតុសកម្មអុបទិកនៅក្នុងប្រេង។ បានស្នើ (1902) ទ្រឹស្តីនៃការផ្តាច់ខ្លួននៃសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ និងសរីរាង្គ។ រួមគ្នាជាមួយ K. A. Bischof គាត់បានបោះពុម្ភ (1894) "Handbook of Stereochemistry" អមដោយការបន្ថែមពីរភាគ (1902) ។ សមាជិកកិត្តិយសបរទេសនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1927) ។

    Wallach Otto (27.III.1847 - 26.II.1931)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Göttingen (1869) ។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1870 គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Bonn (ពីឆ្នាំ 1876 សាស្រ្តាចារ្យ) ក្នុងឆ្នាំ 1889-1915 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Göttingen ។ ស្នាដៃសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់គីមីសាស្ត្រនៃសមាសធាតុអាលីស៊ីកលីកនិងការសិក្សា (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1884) នៃ terpenes ។ ដាច់ដោយឡែក (1891) limonene, phellandrene, fenchone, terpinolene, terpineol និង terpenes ផ្សេងទៀត ហើយបានសិក្សាពីលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។ បានបង្ហាញ (1906-1908) ថា ethylidenecyclohexane isomerizes នៅក្រោមសកម្មភាពកាតាលីករនៃអាស៊ីតចូលទៅក្នុង ethylcyclogensen-1 ។ បានពិពណ៌នា (1903) ប្រតិកម្មនៃ chlorocyclohexane ជាមួយអាល់កាឡាំងដែលនាំឱ្យមានការបង្កើតអាស៊ីត cyclopentanecarboxylic ។ បានសិក្សា (1909) អាមីមីញ៉ូមកាត់បន្ថយនៃ aldehydes និង ketones ជាមួយនឹងល្បាយនៃ amines បឋម និងអនុវិទ្យាល័យ ជាមួយនឹងអាស៊ីត formic ។ បានរកឃើញ (1880) ការរៀបចំឡើងវិញនៃសមាសធាតុ azoxy ចូលទៅក្នុង ទំ- អុកស៊ីដ - ឬ អូ- ដេរីវេអ៊ីដ្រូស៊ីតនៃអាហ្សូបេហ្សេន។ មួយក្នុងចំនោមអ្នកផ្តួចផ្តើមគំនិតបង្កើតឧស្សាហកម្មសារធាតុក្រអូបនៅប្រទេសអាឡឺម៉ង់។ ប្រធានសមាគមគីមីអាល្លឺម៉ង់ (1910) ។ រង្វាន់ណូបែល (១៩១០)។

    Wöhler Friedrich (31.VII.1800 - 23.IX.1882)

    គីមីវិទូអាល្លឺម៉ង់។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីមហាវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រនៃសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg (1823) ។ គាត់មានឯកទេសខាងគីមីវិទ្យា ក្រោមការណែនាំរបស់ L. Gmelin នៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg និង J. J. Berzelius នៅសាកលវិទ្យាល័យ Stockholm ។ នៅឆ្នាំ 1825-1831 គាត់បានធ្វើការនៅសាលាបច្ចេកទេសនៅទីក្រុងប៊ែកឡាំងក្នុងឆ្នាំ 1831-1835 - សាស្រ្តាចារ្យនៅសាលាបច្ចេកទេសនៅ Kassel ពីឆ្នាំ 1836 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Göttingen ។ ការស្រាវជ្រាវផ្តោតលើទាំងគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ និងអសរីរាង្គ។ ផងដែរនៅក្នុង ឆ្នាំសិក្សារៀបចំដោយឯករាជ្យ អ៊ីយ៉ូត cyanide និង thiocyanate បារត។ បានរកឃើញ (1822) អាស៊ីត cyanic ។ ដូចជា J. Liebig បានបង្កើត (1823) វត្តមាននៃ isomerism នៃ fulminates (អំបិលនៃបារត fulminate) ។ គាត់បានបង្ហាញ (1828) លទ្ធភាពនៃការទទួលបានអ៊ុយដោយការហួតនូវដំណោះស្រាយ aqueous នៃ ammonium cyanate ដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការសំយោគដំបូងនៃសារធាតុសរីរាង្គធម្មជាតិពី inorganic មួយ។ រួមគ្នាជាមួយ Liebig គាត់បានបង្កើត (1832) រូបមន្តសម្រាប់អាស៊ីត benzoic; ខណៈពេលដែលកំពុងសិក្សានិស្សន្ទវត្ថុនៃ "ប្រេងអាល់ម៉ុនជូរចត់" រួមជាមួយ Liebig គាត់បានរកឃើញ (1832) ថាក្នុងអំឡុងពេលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងស៊េរីអាស៊ីត benzoic - benzaldehyde - benzoyl chloride - benzoyl sulfide ដែលជាក្រុមដូចគ្នា "C" ។ 6ន 5CO-" ឆ្លងកាត់ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរពីការតភ្ជាប់មួយ។ ទៅ​មួយ​ផ្សេង​ទៀត។ ពួកគេបានដាក់ឈ្មោះក្រុម benzoyl ។ ការរកឃើញនេះគឺជាការពិតដែលគាំទ្រទ្រឹស្តីរ៉ាឌីកាល់។ រួមគ្នាជាមួយ Liebig គាត់បានធ្វើការបំបែកសារធាតុ amygdalin (1837) និងសិក្សា (1838) អាស៊ីត uric និង benzenehexacarboxylic និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។ បានទទួល diethyltellurium (1840), hydroquinone (1844); បានសិក្សា (1844) អាភៀន alkaloid ទទួលបាន (1847) អាស៊ីត mandelic ពី amygdalin ។ គាត់ទទួលបានអាលុយមីញ៉ូមលោហធាតុ (1827) បេរីលញ៉ូម និងអ៊ីតទ្រូម (1828) ដោយកំដៅក្លរីតរបស់ពួកគេជាមួយនឹងប៉ូតាស្យូម ផូស្វ័រ (1829) ពីកាល់ស្យូមផូស្វ័រ ស៊ីលីកុន និងសមាសធាតុអ៊ីដ្រូសែន និងក្លរីត (1856-1858) កាល់ស្យូមកាបោន និងអាសេទីលីនពីវា (1862 ) រួមជាមួយ A.E. Saint-Clair Deville (1857) គាត់បានរៀបចំការត្រៀមលក្ខណៈសុទ្ធនៃ boron, boron hydride, titanium, titanium nitride និងបានសិក្សាពីសមាសធាតុអាសូត និងស៊ីលីកុន។ ជាលើកដំបូងដែលបានរៀបចំនិងសាកល្បង (1852) កាតាលីករទង់ដែង - ក្រូមីញ៉ូមចម្រុះសម្រាប់ការកត់សុីនៃស្ពាន់ធ័រឌីអុកស៊ីត - CuO Cr 2អូ 3នេះជាលើកដំបូងក្នុងប្រវត្តិសាស្ត្រគីមីសាស្ត្រដែល chromium oxide ត្រូវបានប្រើក្នុងកាតាលីករ។ ប្រធានសមាគមគីមីអាឡឺម៉ង់ (១៨៧៧) ។ សមាជិកនៃសាលាវិទ្យាសាស្ត្រ និងសង្គមវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើន។ សមាជិកបរទេសនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1853) ។

    Williamson (WILLIAMSON) Alexander William (1824-1904)

    ជាអ្នកគីមីសរីរាង្គជនជាតិអង់គ្លេស គាត់បានបង្កើតរបកគំហើញសំខាន់ៗនៅក្នុងគីមីសាស្ត្រនៃជាតិអាល់កុល និងអេធើរ កាតាលីករ និងប្រតិកម្មដែលអាចបញ្ច្រាសបាន។ ពួកគេជាអ្នកដំបូងដែលពន្យល់ពីសកម្មភាពរបស់កាតាលីករពីចំណុចនៃទិដ្ឋភាពនៃការបង្កើតសមាសធាតុកម្រិតមធ្យម។ គាត់បានធ្វើការជាសាស្រ្តាចារ្យនៅ University College, London (1849-1887) ។ គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលសំយោគអេធើរសមាសធាតុដោយប្រើវិធីសាស្រ្តដែលគាត់បានស្នើឡើងទាក់ទងនឹងការព្យាបាលអាល់កស៊ីតជាមួយ haloalkane (ការសំយោគរបស់ Williamson)

    Wittig Georg (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ Tübingen (រហូតដល់ឆ្នាំ 1916) និង Marburg (1923-1926) ។ រហូតដល់ឆ្នាំ 1932 គាត់បានធ្វើការនៅសកលវិទ្យាល័យ Marburg ក្នុងឆ្នាំ 1932-1937 ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅសាលាបច្ចេកទេសខ្ពស់នៅទីក្រុង Braungsweig ក្នុងឆ្នាំ 1937-1944 នៅ Freiburg ក្នុងឆ្នាំ 1944-1956 នៅTübingen និងពីឆ្នាំ 1956 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg (ពីឆ្នាំ 1967 កិត្តិយស)។ ការស្រាវជ្រាវត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសំយោគនៃស្មុគស្មាញ និងពិបាកក្នុងការទទួលបានសមាសធាតុសរីរាង្គ។ ដោយប្រើវិធីសាស្រ្តនៃការផ្លាស់ប្តូរលីចូម halogen គាត់បានទទួល (1938) សមាសធាតុ organolithium ជាច្រើនរួមទាំង អូ- លីចូមហ្វ្លុយរ៉ូប៊ីហ្សេន។ ដាក់ទៅមុខ (1942) សម្មតិកម្មអំពីការបង្កើតនៅក្នុងប្រតិកម្មដែលពាក់ព័ន្ធ អូ-lithium fluorobenzene បរិវេណដែលមានអាយុកាលខ្លីកម្រិតមធ្យម - dehydrobenzene ហើយក្រោយមកបានបញ្ជាក់ពីអត្ថិភាពរបស់វា សំយោគសារធាតុក្រអូបប៉ូលីនុចនៅលើមូលដ្ឋានរបស់វា ជាពិសេសសារធាតុប៉ូលីម៊ែរបេនហ្សេន។ បានបង្ហាញថាចិញ្ចៀនដែលមានចំណង unsaturated ខ្ពស់ a-b មានទំនោរបង្កើតជាប៉ូលីមែរដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធរាងជាបំពង់ ឬ helical ។ បានរកឃើញ (1942) ការរៀបចំឡើងវិញនៃអេធើរទៅជាអាល់កុលក្រោមសកម្មភាពនៃ phenyllithium (ការរៀបចំឡើងវិញ Wittig) ។ គាត់បានទទួល (1945) សមាសធាតុដែលជាតំណាងដំបូងនៃថ្នាក់នៃ ylides - អ៊ីយ៉ុង bipolar ដែលក្នុងនោះអាតូម onium ដែលត្រូវបានចោទប្រកាន់ជាវិជ្ជមាន (អាសូត ផូស្វ័រ ។ សំយោគ (1952) pentaphenylphosphorus ។ បានអនុវត្ត (1958) ការសំយោគពហុដំណាក់កាលនៃ phenanthrene ដោយការកាត់បន្ថយ esters នៃអាស៊ីត 2,2"-diphenylcarboxylic ជំនួស។ បានរកឃើញ (1954) ប្រតិកម្មនៃការបង្កើត olefins ពីសមាសធាតុ carbonyl និង alkylidenephosphoranes (ប្រតិកម្ម Witig (19) រកឃើញ) ។ ) ប្រតិកម្មនៃការបន្ថែម phosphinemethylidenes ទៅ aldehydes និង ketones នៅចំណងកាបូនអុកស៊ីហ្សែន សំយោគ (1956) tryptycene បានបង្ហាញឱ្យឃើញ (1960-1961) កម្រិតមធ្យមនៃ cycloalkynes C. 5- ជាមួយ 7ក្នុងអំឡុងពេលនៃការកត់សុីនៃ bis-hydrazones ដែលត្រូវគ្នានៅក្នុងវត្តមាននៃសមាសធាតុសកម្មខ្ពស់នៃប្រតិកម្ម Diels-Alder (phenyl azide និង 2,5-diphenyl-3,4-benzofuran) ។ បានបង្កើតឡើង (1971) រចនាសម្ព័ន្ធនៃ propellane ក្រអូបដោយប្រើ NMR spectroscopy ។ សមាជិកនៃសាលាវិទ្យាសាស្ត្រ និងសង្គមវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួន។ រង្វាន់ណូបែល (1979 រួមគ្នាជាមួយ G. C. Brown) ។

    Wurtz Charles Adolf (26.IX.1817 - 12.V.1884)

    គីមីវិទូជនជាតិបារាំង សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រប៉ារីស (តាំងពីឆ្នាំ ១៨៦៧) ជាប្រធានរបស់ខ្លួនក្នុងឆ្នាំ ១៨៨១-១៨៨៤។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីមហាវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រនៃសាកលវិទ្យាល័យ Strasbourg (1839) ។ គាត់បានសិក្សាគីមីវិទ្យានៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់ J. Liebig នៅសាកលវិទ្យាល័យ Giessen (1842) ។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1844 គាត់បានធ្វើការនៅសាលាវេជ្ជសាស្ត្រជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុងប៉ារីស (ពីឆ្នាំ 1845 ជំនួយការដល់ J. B. A. Dumas ពីសាស្រ្តាចារ្យ 1853) ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1875 សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យប៉ារីស។ ការងារទាក់ទងនឹងគីមីសរីរាង្គ និងអសរីរាង្គ។ បានទទួលអាស៊ីត cyanuric, isocyanate esters ។ បានរកឃើញ (1849) alkylamines ដោយសំយោគ ethylamine និង methylamine ។ បានបង្កើត (1855) វិធីសាស្រ្តសកលសម្រាប់ការសំយោគអ៊ីដ្រូកាបូនប៉ារ៉ាហ្វីនដោយសកម្មភាពនៃសូដ្យូមលោហធាតុនៅលើអាល់គីលហាលីត (ប្រតិកម្ម Wurtz) ។ គាត់បានសំយោគអេទីឡែន glycol ពី ethylene iodide និង silver acetate (1856) អាស៊ីតឡាក់ទិកពី propylene glycol (1856) ethylene chlorohydrin និង ethylene oxide (1859)។ គាត់ទទួលបាន phenol (1867) ក៏ដូចជាមូលដ្ឋានដែលមានផ្ទុកអាសូតជាច្រើនដែលមានខ្សែសង្វាក់បើកចំហនិងបិទ - អេតាណុលមីន choline (1867) នឺរីន (1869) ។ គាត់បានអនុវត្ត (1872) ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយ A.P. Borodin aldol condensation អនុវត្ត (1872) crotonic condensation នៃ acetaldehyde ។ គាត់គឺជាសាស្ត្រាចារ្យដ៏ល្អម្នាក់ ហើយបានធ្វើច្រើនក្នុងនាមជាអ្នករៀបចំ និងជាអ្នកពេញនិយមផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រ។ អ្នកនិពន្ធសៀវភៅ "ការបង្រៀនលើបញ្ហាមួយចំនួននៃទ្រឹស្តីគីមីវិទ្យា" (1865), " មេរៀនចាប់ផ្តើមគីមីវិទ្យាថ្មី" (១៨៦៨) ជាដើម។ ប្រធានសមាគមគីមីបារាំង (១៨៦៤, ១៨៧៤, ១៨៧៨)។ សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើន។ សមាជិកដែលត្រូវគ្នាជាមួយបរទេសនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1873) ។ រ៉ែ wurtzite ត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមកិត្តិយសរបស់គាត់។

    Gabriel Sigmund (7.11.1851 - 22.111.1924)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានសិក្សានៅប៊ែរឡាំង (ជាមួយ A.V. Hoffmann) និង Heidelberg (ពីឆ្នាំ 1872 ជាមួយ R.V. Bunsen) សាកលវិទ្យាល័យ (Doctor of Philosophy, 1874)។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1874 គាត់បានធ្វើការនៅសកលវិទ្យាល័យ Berlin (ពីឆ្នាំ 1886 សាស្រ្តាចារ្យ)។ ស្នាដៃសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសំយោគ និងការវិភាគគុណភាពនៃសមាសធាតុ heterocyclic ដែលមានផ្ទុកអាសូត។ សំយោគ isoquinoline និង phenylisoquinoline (1885), phthalazine និងលក្ខណៈដូចគ្នារបស់វា។ បានរកឃើញ (1877) រួមជាមួយ A. Michael ថា phthalic anhydride អាចចូលរួមក្នុងប្រតិកម្ម Perkin ជាសមាសធាតុកាបូន។ គាត់បានរកឃើញ (1887) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគនៃអាមីណូ aliphatic បឋមដោយប្រតិកម្មទៅនឹងនិស្សន្ទវត្ថុ halogen សរីរាង្គជាមួយប៉ូតាស្យូម phthalimide និង hydrolysis ជាបន្តបន្ទាប់នៃលទ្ធផល N-substituted phthalimides (ការសំយោគរបស់ Gabriel) ។ បានរកឃើញ (1891) សមាសធាតុ spirane ដំបូងដែលមានអាសូត (IV) ។ សំយោគ (1898) អេទីឡែនអ៊ីមីនដោយសកម្មភាពនៃប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូអុកស៊ីតនៅលើ b-bromoethyleneamine hydrobromide ។

    Ganch (HANCH) Arthur Rudolf (7.III.1857 - 14.111.1935)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុង Dresden (1879) ។ បានធ្វើការនៅ University of Würzburg (1880) ។ សាស្រ្តាចារ្យនៅវិទ្យាស្ថានពហុបច្ចេកទេស Zurich (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1882), Würzburg (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1893) និងសាកលវិទ្យាល័យ Leipzig (1903-1927) ។

    ស្នាដៃសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសំយោគ និងស្តេរ៉េអូគីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ បានរកឃើញ (1882) ប្រតិកម្មនៃការបង្កើតដេរីវេនៃ pyridine ដោយ cyclocondensation នៃអាស៊ីត b-keto esters ជាមួយ aldehydes ឬ ketones និងអាម៉ូញាក់ (ការសំយោគ Hantzsch) ។ thiazole សំយោគ (1890), imidazole, oxazole និង selenazole ។ បានរកឃើញ (1890) ប្រតិកម្មនៃការបង្កើតចិញ្ចៀន pyrrole ក្នុងអំឡុងពេល condensation នៃ acetoacetic ester, a-chloroketones និងអាម៉ូញាក់ (ឬ amines) ។ រួមគ្នាជាមួយ A. Werner គាត់បានបង្កើត (1890) រចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុដែលមានអាសូតដូចជា oximes និង azobenzene ហើយបានដាក់ទៅមុខ (1890) ទ្រឹស្ដីនៃ stereoisomerism នៃម៉ូលេគុលដែលមានចំណងទ្វេអាសូត-កាបូន។ អត្ថិភាពនៃ isomers ពីរនៃ monooximes ត្រូវបានពន្យល់ថាជាករណីនៃ isomerism ធរណីមាត្រ។ បានបង្ហាញ (1894) ថាសមាសធាតុ diazo អាចមាននៅក្នុងទម្រង់ ស៊ី- និង ប្រឆាំង- ទម្រង់ គាត់គឺជាអ្នកគាំទ្រនៃគំនិតដែលថាលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់អាស៊ីតអាស្រ័យលើអន្តរកម្មរបស់វាជាមួយសារធាតុរំលាយ។ បានស្នើ (1923) ទ្រឹស្តីនៃ pseudoacids និង pseudobases ។

    Gomberg Moses (8.II.1866 - 12.II.1947)

    អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអាមេរិក ជាសមាជិកនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិអាមេរិក (តាំងពីឆ្នាំ 1914)។ កើតនៅ Elisavetgrad (ឥឡូវ Kirovograd អ៊ុយក្រែន) ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Michigan (1890) ។ នៅឆ្នាំ 1896-1897 គាត់បានកែលម្អការអប់រំរបស់គាត់នៅសាកលវិទ្យាល័យ Munich ក្រោម A. Bayer និងនៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg ក្រោម W. Meyer ។ គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Michigan រហូតដល់ឆ្នាំ 1936 (ពីឆ្នាំ 1904 សាស្រ្តាចារ្យ)។ ក្នុងអំឡុងសង្គ្រាមលោកលើកទីមួយ គាត់បានធ្វើការនៅក្នុងសេវាកម្មគីមីយោធាសហរដ្ឋអាមេរិក។

    ស្នាដៃនេះត្រូវបានឧទ្ទិសជាចម្បងទៅលើគីមីសាស្ត្រនៃរ៉ាឌីកាល់សេរី ដែលគាត់ជាអ្នកបង្កើត។ Tetraphenylmethane ត្រូវបានទទួលជាលើកដំបូង (1897) ។ គាត់បានរកឃើញ (1900) អត្ថិភាពនៃរ៉ាឌីកាល់សេរី៖ ព្យាយាមសំយោគអ៊ីដ្រូកាបូន phenylated ទាំងស្រុង - hexaphenylethane គាត់បានញែកសមាសធាតុប្រតិកម្មដែលមានពណ៌ខ្លាំងនៅក្នុងដំណោះស្រាយ ហើយបានបង្ហាញថាសមាសធាតុនេះ - triphenylmethyl - គឺជា "ពាក់កណ្តាល" នៃម៉ូលេគុល . នេះគឺជារ៉ាឌីកាល់សេរីដំបូងដែលទទួលបាន។ គាត់បានធ្វើការលើការបង្កើតឧស្ម័នពុល ជាពិសេសលើការសំយោគឧស្សាហកម្មនៃអេទីឡែន chlorohydrin ដែលជាផលិតផលកម្រិតមធ្យមក្នុងការផលិតឧស្ម័ន mustard ។ បានបង្កើតការរបឆាមងនឹងកមនកជោគជ័យដំបូងបង្អស់សម្រាប់រថយន្ត។ ប្រធានសមាគមគីមីអាមេរិក (1931) ។

    Hoffmann August Wilhelm (8.IV.1818 - 5.V.1892)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Giessen (1840) ។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះក្រោមការដឹកនាំរបស់ Yu. នៅឆ្នាំ 1845 គាត់បានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យ Bonn ។ នៅឆ្នាំដដែលគាត់ត្រូវបានអញ្ជើញឱ្យទៅប្រទេសអង់គ្លេស។ នៅឆ្នាំ 1845-1865 នាយកនៃ Royal College of Chemistry នៅទីក្រុងឡុងដ៍។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1865 សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យប៊ែរឡាំង។

    ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រចម្បងគឺផ្តោតលើសមាសធាតុក្រអូប ជាពិសេសថ្នាំជ្រលក់ពណ៌។ ដាច់ស្រយាល (1841) aniline និង quinoline ពី tar ធ្យូងថ្ម។ នៅឆ្នាំ 1843 គាត់បានស្គាល់វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ផលិត aniline ដែលបង្កើតឡើងដោយ N. N. Zinin ហើយចាប់តាំងពីពេលនោះមកគាត់បានលះបង់ការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់ចំពោះការសំយោគនៃសារធាតុពណ៌ដោយផ្អែកលើវា។ កំណត់អត្តសញ្ញាណគីមី (1843) "benzidam" របស់ Zinin ជាមួយ "aniline" របស់ Fritzsche និង "kyanol" របស់ Runge ។ បានសង្កេតឃើញ (1845) វត្ថុធាតុ polymerization នៃ styrene ។ បានទទួល (1845) toluidines ។ បានរកឃើញ (1850) មូលដ្ឋានអាម៉ូញ៉ូម tetraalkylated +4ជាប្រភេទលោហធាតុសរីរាង្គ។ គាត់បានស្នើ (1850) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគនៃអាមីណូ aliphatic ដោយសកម្មភាពនៃអាម៉ូញាក់លើអាល់គីល halides (ប្រតិកម្ម Hoffmann) ។ រួមគ្នាជាមួយ O. T. Kaur គាត់បានសំយោគ (1855) triethylphosphine ដែលបង្ហាញថាវាផ្សំជាមួយអុកស៊ីហ្សែន ស្ពាន់ធ័រ halogens និង ethyl iodide ដើម្បីបង្កើតជា tetraethylphosphonium iodide ។ រួមគ្នាជាមួយ Kaur គាត់ទទួលបានអាល់កុលអាល់លីកនិងអុកស៊ីតកម្មរបស់វា - acrolein ។ សំយោគ (1858) fuchsin (aniline ក្រហម) និងបានបង្កើត (1861) សមាសភាពរបស់វា។ គាត់បានរកឃើញ (1863) សមាសភាពនៃសារធាតុពណ៌ rosaniline និងបានរកឃើញផ្លូវសម្រាប់ការសំយោគ rosaniline ។ រួមគ្នាជាមួយអ្នកសហការរបស់គាត់ K. A. Martius គាត់បានរកឃើញ (1871) ការរៀបចំឡើងវិញនៃ hemibenzidine ។ បានរកឃើញ (1868) ការផ្លាស់ប្តូរនៃ amines បឋមទៅជា isonitriles ។ គាត់បានស្នើ (1881) វិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់រៀបចំ aliphatic, fatty-aromatic និង heterocyclic amines ពីអាស៊ីតអាមីដ (ការរៀបចំឡើងវិញ Hoffmann) ។ ប្រធានសមាគមគីមីនៃទីក្រុងឡុងដ៍ (1861-1863) ។ ស្ថាបនិក និងជាប្រធានទីមួយនៃសមាគមគីមីអាឡឺម៉ង់ (១៨៦៨-១៨៩២ ជាប់ៗគ្នា)។ ស្ថាបនិក (1868) នៃសរីរាង្គសារព័ត៌មាននៃសង្គមនេះ "Chemische Berichte" ។ សមាជិកដែលត្រូវគ្នាជាមួយបរទេសនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1857) ។

    Grignard François Auguste Victor (6.V.1871 - 13.XII.1935)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គជនជាតិបារាំង សមាជិក។ Paris Academy of Sciences (តាំងពីឆ្នាំ 1926)។ និស្សិតនៃ F. A. Barbier ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យលីយ៉ុង (១៨៩៣)។ នៅឆ្នាំ 1900-1909 គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះចាប់ពីឆ្នាំ 1909 - នៅសាកលវិទ្យាល័យនៅ Nancy (ពីសាស្រ្តាចារ្យឆ្នាំ 1910) ។ ក្នុងកំឡុងសង្គ្រាមលោកលើកទីមួយ - នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍គីមីយោធានៅ Sorbonne ។ នៅឆ្នាំ 1917-1918 គាត់បានបង្រៀននៅវិទ្យាស្ថាន Milo (សហរដ្ឋអាមេរិក) ។ នៅឆ្នាំ 1919-1935 ម្តងទៀតនៅសាកលវិទ្យាល័យលីយ៉ុងចាប់ពីឆ្នាំ 1921 ក្នុងពេលតែមួយជានាយកសាលាឧស្សាហកម្មគីមីនៅទីក្រុងលីយ៉ុង។

    ការស្រាវជ្រាវចម្បងគឺផ្តោតលើការសំយោគ និងការសិក្សាអំពីសមាសធាតុសរីរាង្គ។ តាមដំបូន្មានរបស់ Barbier គាត់បានអនុវត្ត (1900) ការសំយោគដំបូងនៃសមាសធាតុសរីរាង្គដោយប្រើសមាសធាតុ organomagnesium ចម្រុះដែលទទួលបានពី alkyl halides និង magnesium នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុក ethereal ។ គាត់បានបង្កើត (1901) ថាសារធាតុចំបងនៅក្នុងការសំយោគបែបនេះគឺជាសារធាតុប្រតិកម្មដែលមានសារធាតុ alkylmagnesium halides រំលាយនៅក្នុងអេធើរ (សារធាតុប្រតិកម្មហ្គ្រីនណាដ)។ ការងារទាំងនេះបានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់វិធីសាស្រ្តសកលនៃការសំយោគ organomagnesium ដោយបើកដំណាក់កាលថ្មីមួយក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍គីមីសរីរាង្គត្រៀម។ គាត់បានប្រើសមាសធាតុ organomagnesium សម្រាប់ការសំយោគអ៊ីដ្រូកាបូន ជាតិអាល់កុល (1901-1903), ketones, aldehydes (1906), ethers, nitriles, amines (1920), acids, ល។ គាត់ក៏បានសិក្សាផងដែរអំពីការ enolization និងការ condensation នៃ ketones ជាមួយនឹងសារធាតុសរីរាង្គម៉ាញេស្យូម ការសំយោគនៃ acetylene hydrocarbons និងសារធាតុអាល់កុលម៉ាញេស្យូមចម្រុះ។ ស្ថាបនិកនៃការបោះពុម្ព 23 ភាគ "សៀវភៅដៃគីមីសរីរាង្គ" (1935-1954; មានតែពីរភាគដំបូងប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានបោះពុម្ពក្នុងអំឡុងពេលនៃជីវិតរបស់គាត់) ។ បានបង្កើតនាមត្រកូលនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ សមាជិកនៃ Academies of Sciences និងសង្គមវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួន។ រង្វាន់ណូបែល (១៩១២)។

    Griess Johann Peter (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គអាឡឺម៉ង់ដែលធ្វើការនៅប្រទេសអង់គ្លេស; សមាជិកនៃ Royal Society of London (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1868) ។ គាត់បានសិក្សានៅវិទ្យាស្ថានពហុបច្ចេកទេសនៅ Kassel (ជំនាញផ្នែកកសិកម្ម) បន្ទាប់មកនៅសាកលវិទ្យាល័យ Jena និង Marburg ។ នៅឆ្នាំ 1858 គាត់ត្រូវបានអញ្ជើញដោយ A.V. Hoffman ទៅកាន់ទីក្រុងឡុងដ៍ ជាកន្លែងដែលគាត់ធ្វើការនៅ Royal College of Chemistry ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1861 ប្រធានគីមីវិទូនៃរោងចក្រស្រាបៀរនៅ Burton-on-Trent (ប្រទេសអង់គ្លេស) ។ ការងារសំខាន់ៗទាក់ទងនឹងគីមីសាស្ត្រនៃសមាសធាតុសរីរាង្គដែលមានផ្ទុកអាសូត។ គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលទទួលបាន (1857) សមាសធាតុ diazo (និងបានណែនាំពាក្យ "diazo" ទៅជាគីមីសាស្ត្រ) ។ បានរកឃើញ (1858) ប្រតិកម្ម diazotization នៃ amines ក្រអូបជាមួយអាស៊ីត nitrous ។ គាត់បានស្នើ (1864) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការកាត់បន្ថយអំបិល diazonium ដោយជំនួសក្រុម diazo ជាមួយអ៊ីដ្រូសែន។ បានទទួល (1864) ប្រភេទថ្មីនៃថ្នាំជ្រលក់ - ថ្នាំលាប azo ។ សំយោគ aniline ពណ៌លឿង (1866), phenylenediamines (1867), oxyazobenzene (1876) ។ លក្ខណៈ (1874) isomeric diaminobenzenes ដោយ decarboxylating អាស៊ីត diaminobenzoic ទាំងប្រាំមួយជាមួយនឹងកំបោរ។ គាត់បានស្នើ (1879) នូវសារធាតុប្រតិកម្ម (ល្បាយនៃ a-naphthylamine ជាមួយអាស៊ីត sulfanilic) ដែលផ្តល់ពណ៌ក្រហមជាមួយនឹងអ៊ីយ៉ុង nitrite (Griess reagent) ។ ថ្នាំជ្រលក់ដែលបានរៀបចំ (1884) ដែលអាចជ្រលក់កប្បាសបានដោយមិនចាំបាច់លាបពណ៌មុន។

    Delepin Marcel (19.IX.1871 - 21.X.1965)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គជនជាតិបារាំង សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រប៉ារីស (តាំងពីឆ្នាំ ១៩៣០)។ បាន​បញ្ចប់​ការ​សិក្សា​ពី​សាលា​ឱសថ​ខ្ពស់​ក្នុង​ទីក្រុង​ប៉ារីស (បណ្ឌិត​ទស្សនវិជ្ជា, 1894) ។ នៅឆ្នាំ 1895-1902 ជំនួយការរបស់ P. E. M. Berthelot នៅ Collège de France ក្នុងឆ្នាំ 1904-1930 គាត់បានធ្វើការនៅវិទ្យាល័យឱសថស្ថាន (ពីឆ្នាំ 1913 សាស្រ្តាចារ្យ) ក្នុងឆ្នាំ 1930-1941 ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅ Collège de France ។

    ស្នាដៃសំខាន់ៗគឺផ្តោតលើការសំយោគសរីរាង្គ។ បានបង្កើត (1895) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការរៀបចំនៃ amines បឋមដោយការ hydrolysis អាស៊ីតនៃអំបិល quaternary បង្កើតឡើងដោយ condensation នៃ benzyl និង alkyl halides ជាមួយ hexamine (ប្រតិកម្ម Delepine) ។ បានរកឃើញ (1909) ប្រតិកម្មនៃការកត់សុីនៃ aldehydes ទៅជាអាស៊ីត carboxylic ដោយសកម្មភាពរបស់ Ag 2អូនៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous នៃអាល់កាឡាំង, បានដាក់ឈ្មោះតាមគាត់។ បានសិក្សាសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រ និងប្រតិកម្មផ្សេងៗនៅក្នុងស៊េរី terpene ។ ប្រធានសមាគមគីមីបារាំង (1929-1930), ប្រធានកិត្តិយស (1945) ។

    Demyanov Nikolai Yakovlevich (27.III.1861 - 19.III.1938)


    Diels Otto Paul Hermann (23.1.1876 - 7.Sh.1954)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យប៊ែរឡាំង (១៨៩៩)។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះរហូតដល់ឆ្នាំ 1916 (ជំនួយការរបស់ E.G. Fischer សាស្រ្តាចារ្យពីឆ្នាំ 1906)។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1916 សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Kiel ។

    ទិសដៅសំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវគឺគីមីសរីរាង្គរចនាសម្ព័ន្ធ។ បានទទួល (1906) "កាបូនឌីអុកស៊ីត" C 3អំពី 2. គាត់បានអនុវត្តការងារដើម្បីបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធនៃកូលេស្តេរ៉ុលនិងអាស៊ីត cholic ដែលត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងឈ្មោះ "អាស៊ីត Diels", "Diels hydrocarbon", "Diels dehydrogenation ជាមួយ selenium" ។ បានសិក្សា azodicarboxylic ether រួមគ្នាជាមួយ K. Alder (1911) ។ ការងារទាំងនេះដែលត្រូវបានរំខានដោយសារតែការផ្ទុះឡើងនៃសង្គ្រាមលោកលើកទីមួយ និងបានបន្តនៅក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1920 បានបម្រើការជាចំណុចចាប់ផ្តើមសម្រាប់ការរកឃើញ (1928) ដោយ Diels និង Alder នៃប្រតិកម្មដ៏សំខាន់បំផុតមួយនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គសម័យទំនើប - 1 4- ការបន្ថែមម៉ូលេគុលដែលមានចំណងច្រើនដែលធ្វើអោយសកម្ម (dienophiles) ទៅ conjugated dienes ដើម្បីបង្កើតជារចនាសម្ព័ន្ធរង្វិល (ការសំយោគឌីអេន)។ បានរកឃើញ (1930) ប្រតិកម្មកាតាលីករនៃការ dehydrogenation ជ្រើសរើសនៃ cyclohexene ឬ cyclohexane ring នៅក្នុងម៉ូលេគុលនៃសមាសធាតុ polycyclic ដោយសកម្មភាពនៃ selenium ពេលកំដៅដែលនាំឱ្យមានការបង្កើតសមាសធាតុក្រអូប។ រង្វាន់ណូបែល (1950, រួមគ្នាជាមួយ Alder) ។

    Zaitsev Alexander Mikhailovich (2.VII.1841 - 1.IX.1910)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គរុស្ស៊ី សមាជិកដែលត្រូវគ្នានៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (តាំងពីឆ្នាំ ១៨៨៥)។ និស្សិត A.M. Butlerov ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Kazan (1862) ។ នៅឆ្នាំ 1862-1865 គាត់បានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការអប់រំរបស់គាត់នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់ A. W. G. Kolbe នៅសាកលវិទ្យាល័យ Marburg និង S. A. Wurtz នៅវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រនៅប៉ារីស។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1865 គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Kazan (ពី 1871 សាស្រ្តាចារ្យ) ។ ការស្រាវជ្រាវមានគោលបំណងជាចម្បងក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ និងកែលម្អការសំយោគសរីរាង្គ និងទ្រឹស្តីរបស់ Butlerov នៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមី។ គាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្ត organozinc (1870-1875) សម្រាប់ការសំយោគនៃប្រភេទផ្សេងៗនៃជាតិអាល់កុល ("អាល់កុល Zaitsev") ដោយបញ្ជាក់ពីការព្យាករណ៍នៃទ្រឹស្តីរបស់ Butlerov អំពីអត្ថិភាពនៃជាតិអាល់កុលបែបនេះ និងដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ទិសដៅសកលនៃការសំយោគសរីរាង្គនៅក្នុង ទូទៅ។ ជាពិសេស រួមជាមួយ E.E. Wagner គាត់បានរកឃើញ (1875) ប្រតិកម្មសម្រាប់ការផលិតជាតិអាល់កុលបន្ទាប់បន្សំ និងកម្រិតទីបី ដោយធ្វើសកម្មភាពលើសមាសធាតុកាបូនអ៊ីលនៃស័ង្កសី និងអាល់គីល halides ។ បានទទួល (1870) ជាតិអាល់កុល butyl បឋមធម្មតា។ សំយោគ (១៨៧៣) diethylcarbinol ។ ត្រូវបានបង្កើតឡើង (1875) ច្បាប់មួយដែលយោងទៅតាមការលុបបំបាត់ធាតុនៃអាស៊ីត hydrohalic ពី alkyl halides ឬទឹកពីជាតិអាល់កុលកើតឡើងតាមរបៀបដែលរួមជាមួយ halogen ឬ hydroxyl អ៊ីដ្រូសែនទុកចេញពីអាតូមកាបូនជិតខាងដែលមានអ៊ីដ្រូសែនតិចបំផុត (ច្បាប់របស់ Zaitsev) ។ . បានអនុវត្ត (1875-1907) ការសំយោគនៃជាតិអាល់កុលមិនឆ្អែត។ គាត់ទទួលបាន (1877-1878) រួមជាមួយ I.I. Kanonnikov acetic anhydride ដោយសកម្មភាពនៃអាសេទីលក្លរីតលើអាស៊ីតអាសេទិកទឹកកក។ រួមគ្នាជាមួយសិស្សរបស់គាត់ គាត់បានអនុវត្តការងារជាច្រើនលើការរៀបចំ និងការសិក្សាអំពីជាតិអាល់កុល polyhydric, អុកស៊ីដសរីរាង្គ, អាស៊ីត unsaturated និងអាស៊ីត hydroxy ។ គាត់បានបង្កើតសាលាគីមីវិទ្យាដ៏ធំមួយ រួមមាន A.E. Arbuzov, E.E. Wagner, A.N. Reformatsky, S.N.

    Sandmeier Traugott (15.IX.1854 - 9.IV.1922)

    គីមីវិទូជនជាតិស្វីស។ គាត់បានធ្វើការជាជំនួយការរបស់ W. Meyer នៅវិទ្យាស្ថានពហុបច្ចេកទេស Zurich (ពីឆ្នាំ 1882) និងសាកលវិទ្យាល័យ Gottingen (ពីឆ្នាំ 1885) និង A.R. Ganch នៅវិទ្យាស្ថានពហុបច្ចេកទេស Zurich (1886-1888)។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1888 នៅក្រុមហ៊ុន Geigy នៅ Basel ។

    អ្នកត្រួសត្រាយផ្លូវម្នាក់ក្នុងការបង្កើតឧស្សាហកម្មថ្នាំជ្រលក់សំយោគ។ រួមគ្នាជាមួយ Meyer គាត់បានសំយោគ (1883) thiophene ដោយសកម្មភាពនៃ acetylene លើស្ពាន់ធ័ររំពុះ។ បានរកឃើញ (1884) ប្រតិកម្មនៃការជំនួសក្រុម diazo នៅក្នុងសមាសធាតុក្រអូបឬ heteroaromatic ជាមួយអាតូម halogen ដោយការ decomposition នៃអំបិល diazonium នៅក្នុងវត្តមាននៃ cuprous halides (ប្រតិកម្ម Sandmeyer) ។ គាត់បានស្នើវិធីសាស្រ្តថ្មីមួយសម្រាប់ផលិត isatin ជាមួយនឹងទិន្នផលបរិមាណ (អន្តរកម្មនៃ amine ជាមួយ chloral និង hydroxylamine) ។

    Zelinsky Nikolai Dmitrievich (6.II.1861 - 31.VII.1953)

    គីមីវិទ្យាសរីរាង្គសូវៀតអ្នកសិក្សា (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1929) ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Novorossiysk នៅ Odessa (1884) ។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1885 គាត់បានកែលម្អការអប់រំរបស់គាត់នៅក្នុងប្រទេសអាល្លឺម៉ង់៖ នៅសាកលវិទ្យាល័យ Leipzig ជាមួយ J. Wislicenus និងនៅសាកលវិទ្យាល័យ Göttingen ជាមួយ W. Meyer ។ នៅឆ្នាំ 1888-1892 គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Novorossiysk ចាប់ពីឆ្នាំ 1893 គាត់ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Moscow ដែលគាត់បានចាកចេញនៅឆ្នាំ 1911 ក្នុងការតវ៉ាប្រឆាំងនឹងគោលនយោបាយប្រតិកម្មរបស់រដ្ឋាភិបាល tsarist ។ នៅឆ្នាំ 1911-1917 ប្រធានមន្ទីរពិសោធន៍គីមីកណ្តាលនៃក្រសួងហិរញ្ញវត្ថុពីឆ្នាំ 1917 - ម្តងទៀតនៅសាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូក្នុងពេលតែមួយពីឆ្នាំ 1935 - នៅវិទ្យាស្ថាន Org ។ នៃគីមីវិទ្យានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀតដែលគាត់គឺជាអ្នករៀបចំម្នាក់។

    ការស្រាវជ្រាវទាក់ទងនឹងផ្នែកជាច្រើននៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ - គីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុអាលីស៊ីក គីមីវិទ្យានៃ heterocycles កាតាលីករសរីរាង្គ ប្រូតេអ៊ីន និងគីមីសាស្ត្រអាស៊ីតអាមីណូ។ ដំបូងឡើយ គាត់បានសិក្សាពី isomerism នៃនិស្សន្ទវត្ថុ thiophene និងទទួលបាន (1887) មួយចំនួននៃ homologues របស់វា។ ដោយសិក្សាពី stereoisomerism នៃអាស៊ីត aliphatic dicarboxylic ឆ្អែត គាត់បានរកឃើញ (1891) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់រៀបចំ គីតូន ដែលមានសមាជិកប្រាំ និងប្រាំមួយ ពីពួកគេ ដែលគាត់ទទួលបាន (1895-1900) ។ មួយ​ចំនួន​ធំ​នៃ ភាពដូចគ្នានៃ cyclopentane និង cyclohexane ។ សំយោគ (1901-1907) អ៊ីដ្រូកាបូនជាច្រើនដែលមានអាតូមកាបូនពី 3 ទៅ 9 នៅក្នុងសង្វៀន ដែលបានបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការធ្វើគំរូសិប្បនិម្មិតនៃសមាសភាពនៃប្រភាគប្រេង និងប្រេង។ គាត់បានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ទិសដៅមួយចំនួនដែលទាក់ទងនឹងការសិក្សាអំពីការផ្លាស់ប្តូរទៅវិញទៅមកនៃអ៊ីដ្រូកាបូន។ គាត់បានរកឃើញ (1910) បាតុភូតនៃកាតាលីករ dehydrogenation ដែលមាននៅក្នុងសកម្មភាពជ្រើសរើសផ្តាច់មុខនៃផ្លាទីន និង palladium លើ cyclohexane និងអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប និងនៅក្នុងការបញ្ច្រាសដ៏ល្អនៃប្រតិកម្ម hydro- និង dehydrogenation អាស្រ័យលើសីតុណ្ហភាពប៉ុណ្ណោះ។ រួមគ្នាជាមួយវិស្វករ A. Kumant គាត់បានបង្កើតការរចនា (1916) នៃរបាំងឧស្ម័ន។ ការងារបន្ថែមទៀតលើកាតាលីករ dehydrogenation-hydrogenation បាននាំគាត់ទៅរកការរកឃើញ (1911) នៃកាតាលីករដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបាន។ ដោះស្រាយបញ្ហានៃគីមីសាស្ត្រប្រេងគាត់បានអនុវត្តការងារជាច្រើនលើការបំបែកប្រេងឥន្ធនៈ (1920-1922) លើ "ketonization of naphthenes" ។ ទទួលបាន (1924) អេលីស៊ីក្លីក ketones ដោយ acylation កាតាលីករនៃ cyclanes ប្រេងឥន្ធនៈ។ បានអនុវត្ត (1931 - 1937) ដំណើរការនៃកាតាលីករនិងក្លិនក្រអូប pyrogenetic នៃប្រេង។ រួមគ្នាជាមួយ N. S. Kozlov ជាលើកដំបូងនៅក្នុងសហភាពសូវៀត (1932) គាត់បានចាប់ផ្តើមធ្វើការលើការផលិតកៅស៊ូ chloroprene ។ គាត់គឺជាស្ថាបនិកម្នាក់នៃគោលលទ្ធិនៃកាតាលីករសរីរាង្គ។ គាត់បានដាក់ចេញនូវគំនិតអំពីការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃម៉ូលេគុល reagent កំឡុងពេល adsorption លើកាតាលីកររឹង។ រួមគ្នាជាមួយសិស្សរបស់គាត់ គាត់បានរកឃើញប្រតិកម្មនៃការជ្រើសរើសអ៊ីដ្រូសែនកាតាលីករនៃអ៊ីដ្រូកាបូន cyclopentane (1934), អ៊ីដ្រូសែនបំផ្លិចបំផ្លាញ, ប្រតិកម្ម isomerization ជាច្រើន (1925-1939) រួមទាំងការផ្លាស់ប្តូរទៅវិញទៅមកនៃចិញ្ចៀនក្នុងទិសដៅនៃការរួមតូច និងការពង្រីករបស់ពួកគេ។ ការពិសោធន៍ (1938 រួមជាមួយ Ya. T. Eidus) បានបង្ហាញឱ្យឃើញពីការបង្កើតរ៉ាឌីកាល់មេទីលលីនជាភាគល្អិតកម្រិតមធ្យមនៅក្នុងដំណើរការនៃកាតាលីករសរីរាង្គ។ គាត់ក៏បានធ្វើការស្រាវជ្រាវក្នុងវិស័យអាស៊ីតអាមីណូ និងគីមីសាស្ត្រប្រូតេអ៊ីន។ គាត់បានរកឃើញ (1906) ប្រតិកម្មនៃការបង្កើតអាស៊ីតអាមីណូពី aldehydes ឬ ketones ដោយសកម្មភាពនៃល្បាយនៃប៉ូតាស្យូម cyanide ជាមួយ ammonium chloride និង hydrolysis ជាបន្តបន្ទាប់នៃ a-aminonitriles លទ្ធផល។ សំយោគអាស៊ីតអាមីណូ និងអាស៊ីត hydroxyamino មួយចំនួន។ គាត់បានបង្កើតសាលាគីមីសរីរាង្គដ៏ធំមួយ (A. N. Nesmeyanov, B. A. Kazansky, A. A. Balandin, N. I. Shuikin, A. F. Plate ជាដើម) ។ អ្នករៀបចំម្នាក់នៃសមាគមគីមី All-Union បានដាក់ឈ្មោះតាម។ D.I. Mendeleev និងសមាជិកកិត្តិយសរបស់គាត់ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1941) ។ ប្រធានសមាគមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រធម្មជាតិទីក្រុងម៉ូស្គូ (1935-1953) ។ វីរៈបុរសនៃការងារសង្គមនិយម (១៩៤៥) ។ រង្វាន់ដាក់ឈ្មោះតាម V.I.Lenin (1934), រង្វាន់រដ្ឋនៃសហភាពសូវៀត (1942, 1946, 1948) ។ ឈ្មោះរបស់ Zelinsky ត្រូវបានចាត់តាំង (ឆ្នាំ 1953) ទៅវិទ្យាស្ថានគីមីវិទ្យាសរីរាង្គនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (ឥឡូវនេះវិទ្យាស្ថានគីមីវិទ្យាសរីរាង្គនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្ររុស្ស៊ីដាក់ឈ្មោះតាម N.D. Zelinsky) ។

    ជីវប្រវត្តិអ្នកគីមីសរីរាង្គពូកែ

    Zinin Nikolai Nikolaevich (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

    អ្នកគីមីវិទ្យាសរីរាង្គរុស្ស៊ី។ St. Petersburg Academy of Sciences (តាំងពីឆ្នាំ 1865) បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Kazan (1833)។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះពីឆ្នាំ 1837 នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ និងរោងចក្រក្នុងប្រទេសអាល្លឺម៉ង់ បារាំង អង់គ្លេស (ក្នុងឆ្នាំ 1839-1840 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Giessen ក្រោម J. Liebig)។ នៅឆ្នាំ 1841-1848 គាត់ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Kazan ក្នុងឆ្នាំ 1848-1874 - នៅបណ្ឌិតសភាវេជ្ជសាស្ត្រ-វះកាត់នៅ St. Petersburg ។

    ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានឧទ្ទិសដល់គីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ បានបង្កើត (1841) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ផលិត benzoin ពី benzaldehyde និង benzyl ដោយការកត់សុីនៃ benzoin ។ នេះគឺជាករណីដំបូងនៃការ condensation benzoin ដែលជាវិធីសាស្រ្តសកលមួយសម្រាប់ផលិត ketones ក្រអូប។ គាត់បានរកឃើញ (1842) ប្រតិកម្មកាត់បន្ថយនៃសមាសធាតុ nitro ក្រអូបដែលបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់សាខាថ្មីនៃឧស្សាហកម្មគីមី - ថ្នាំ anilo-dye ។ ដោយវិធីនេះគាត់ទទួលបាន aniline និង a-naphthylamine (1842) ។ ទំ-phenylenediamine និង deoxybenzoin (1844), benzidine (1845) ។ បានរកឃើញ (1845) ការរៀបចំឡើងវិញនៃ hydrazobenzene ក្រោមឥទ្ធិពលនៃអាស៊ីត - "ការរៀបចំឡើងវិញ benzidine" ។ បានបង្ហាញថាអាមីនគឺជាមូលដ្ឋានដែលមានសមត្ថភាពបង្កើតអំបិលជាមួយនឹងអាស៊ីតផ្សេងៗ។ បានទទួល (1852) allyl ester នៃអាស៊ីត isothiocyanic - "ប្រេង mustard ងាយនឹងបង្កជាហេតុ" - ផ្អែកលើ allyl iodide និងប៉ូតាស្យូម thiocyanide ។ បានរកឃើញ (1854) ureids ។ គាត់បានសិក្សាពីដេរីវេនៃអាល់លីលរ៉ាឌីកាល់ និងសំយោគអាល់កុលអាល់លីល។ បានទទួល (1860s) dichloro- និង tetrachlorobenzene, tolane និង stilbene ។ បានសិក្សា (1870s) សមាសភាពនៃ lepidene (tetraphenylfuran) និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។ រួមគ្នាជាមួយ A.A. Voskresensky គាត់គឺជាស្ថាបនិកនៃសាលាគីមីវិទ្យារុស្ស៊ីដ៏ធំមួយ។ ក្នុងចំណោមសិស្សរបស់គាត់មាន A.M. Butlerov, N. N. Beketov, A.P. Borodin និងអ្នកផ្សេងទៀតម្នាក់នៃអ្នករៀបចំសង្គមគីមីរុស្ស៊ី និងជាប្រធានទីមួយ (1868-1877)។ នៅឆ្នាំ 1880 សង្គមនេះបានបង្កើតរង្វាន់មួយដែលមានឈ្មោះថា។ N. N. Zinin និង A.A. Voskresensky ។

    Iocic Zhivoin Ilya (6.H.1870 - 23.1.1914)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គ។ និស្សិតនៃ A.E. Favorsky ។ កើតនៅប៉ារ៉ាស៊ីន (ស៊ែប៊ី) ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ St. Petersburg (1898) ។ នៅឆ្នាំ ១៨៩៩-១៩១៤ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ។

    ការស្រាវជ្រាវត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសំយោគ និង isomerization នៃ unsaturated, ជាចម្បង acetylene, អ៊ីដ្រូកាបូន។ គាត់បានបង្ហាញ (1897) លទ្ធភាពនៃការបំប្លែង methylallene នៅក្រោមសកម្មភាពនៃអាល់កុលអាល់កាឡាំងទៅជា dimethylacetylene និងនៅក្រោមសកម្មភាពនៃជាតិសូដ្យូមលោហធាតុទៅជាដេរីវេអេទីលអាសេទីលីន។ បានរកឃើញ (1898) ប្រតិកម្មនៃការផ្លាស់ប្តូរអាល់កុលជំនួស halogen ទៅជាអ៊ីដ្រូកាបូនដែលមិនឆ្អែតក្រោមសកម្មភាពនៃធូលីស័ង្កសី។ បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ផលិតអាល់កុល halogenated ។ បានរកឃើញ (1902) ប្រតិកម្មនៃអ៊ីដ្រូកាបូន acetylene ជាមួយនឹងសមាសធាតុ organomagnesium ដែលក្នុងនោះ alkenyl- និង dialkenylmagnesium halides (Jocic complexes) ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ដូច្នេះគាត់បានចង្អុលបង្ហាញផ្លូវសម្រាប់ការសំយោគនៃសមាសធាតុ acetylene និង diacetylene ជាច្រើន។ បានបង្កើត (1908) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគអាស៊ីតអាសេទីលីនដោយប្រើស្មុគស្មាញ organomagnesium ។ បានរកឃើញសមាសធាតុ acetylene ថ្មី។ ទទួលបានវត្ថុធាតុ polymerizing អ៊ីដ្រូកាបូនជំនួស halogen មិនស៊ីមេទ្រីយ៉ាងងាយស្រួល។ ខ្ញុំ​មិន​បាន​សរសេរ​អត្ថបទ​មួយ​ទេ។ គាត់បានរាយការណ៍ដោយផ្ទាល់មាត់អំពីលទ្ធផលនៃការងាររបស់គាត់នៅឯកិច្ចប្រជុំនៃសមាគមរូបវិទ្យានិងគីមីរុស្ស៊ី។

    Cannizzaro Stanislao (13.VII.1826 - 10.V.1910)

    អ្នកគីមីវិទ្យាអ៊ីតាលី សមាជិកនៃ Accademia Nazionale dei Lincei (តាំងពីឆ្នាំ 1873)។ គាត់បានទទួលការអប់រំផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តរបស់គាត់នៅសាកលវិទ្យាល័យ Palermo (1841-1845) និង Pisa (1846-1848) ។ គាត់បានចូលរួមក្នុងការបះបោរដ៏ពេញនិយមនៅស៊ីស៊ីលីបន្ទាប់ពីការបង្ក្រាបដែលគាត់បានធ្វើអន្តោប្រវេសន៍ទៅប្រទេសបារាំងនៅឆ្នាំ 1849 ។ នៅឆ្នាំ ១៨៥១ គាត់បានត្រលប់ទៅប្រទេសអ៊ីតាលី។ សាស្រ្តាចារ្យគីមីវិទ្យានៅមហាវិទ្យាល័យជាតិអាឡិចសាន់ឌ្រី (Piedmont, 1851-1855), សាកលវិទ្យាល័យ Genoa (1856-1861), សាកលវិទ្យាល័យ Palermo (1861-1871), សាកលវិទ្យាល័យរ៉ូម (1871-1910) ។

    ស្ថាបនិកម្នាក់នៃទ្រឹស្តីអាតូម-ម៉ូលេគុល។ រួមជាមួយអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិបារាំង F. S. Cloez គាត់ទទួលបានសារធាតុ cyanamide (1851) បានសិក្សាវត្ថុធាតុ polymerization កម្ដៅរបស់វា ហើយទទួលបានអ៊ុយដោយការស្រោចទឹកនៃ cyanamide ។ នៅពេលសិក្សាពីឥទ្ធិពលនៃប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូអុកស៊ីតលើ benzaldehyde គាត់បានរកឃើញ (1853) ជាតិអាល់កុល benzyl ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះគាត់បានរកឃើញសមាមាត្រ redox នៃ aldehydes ក្រអូបនៅក្នុងមជ្ឈដ្ឋានអាល់កាឡាំង (ប្រតិកម្ម Cannizzaro) ។ គាត់បានសំយោគ benzoyl chloride និងទទួលបានអាស៊ីត phenylacetic ពីវា។ បានសិក្សាស្រា anise, monobenzylurea, santonin និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សារៈសំខាន់ចម្បងនៃការងាររបស់ Cannizzaro គឺស្ថិតនៅក្នុងប្រព័ន្ធនៃគោលគំនិតគីមីមូលដ្ឋានដែលគាត់បានស្នើឡើង ដែលមានន័យថាការកែទម្រង់នៃគោលគំនិតអាតូមិក-ម៉ូលេគុល។ ដោយអនុវត្តវិធីសាស្រ្តប្រវត្តិសាស្រ្ត គាត់បានវិភាគ (1858) ការអភិវឌ្ឍនៃវិទ្យាសាស្ត្រអាតូមិច-ម៉ូលេគុលពី J. Dalton និង A. Avogadro ទៅ C. F. Gerard និង O. Laurent ហើយបានស្នើឱ្យមានប្រព័ន្ធសមហេតុផលនៃទម្ងន់អាតូម។ បង្កើត និងបញ្ជាក់ទម្ងន់អាតូមត្រឹមត្រូវនៃធាតុជាច្រើន ជាពិសេសលោហៈ។ ដោយផ្អែកលើច្បាប់របស់ Avogadro គាត់បានបែងចែកយ៉ាងច្បាស់ (1858) គំនិតនៃ "អាតូម" "ម៉ូលេគុល" និង "សមមូល" ។ នៅឯសមាជអន្តរជាតិលើកទី 1 នៃអ្នកគីមីវិទ្យានៅទីក្រុង Karlsruhe (1860) គាត់បានបញ្ចុះបញ្ចូលអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើនឱ្យទទួលយកទីតាំងនៃទ្រឹស្តីអាតូម-ម៉ូលេគុល ហើយបាននាំមកនូវភាពច្បាស់លាស់ចំពោះបញ្ហាដែលច្រឡំនៃភាពខុសគ្នានៃតម្លៃអាតូមិក ម៉ូលេគុល និងទម្ងន់សមមូល។ រួមគ្នាជាមួយ E. Paterno និង H. J. Schiff គាត់បានបង្កើត (1871) ទស្សនាវដ្តី Gazzetta Chimica Italiana ។ សមាជិកដែលត្រូវគ្នាជាមួយបរទេសនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1889) ។

    Karash Morris Selig (24.VIII.1895 - 7.H.1957)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គជនជាតិអាមេរិក ជាសមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិសហរដ្ឋអាមេរិក (តាំងពីឆ្នាំ 1946)។ កើតនៅ Kremenets (អ៊ុយក្រែន) ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យឈីកាហ្គោ (1917) ។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ (ពីឆ្នាំ 1939 ជាសាស្រ្តាចារ្យ) និងពីឆ្នាំ 1922-1924 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Maryland ។

    ការងារសំខាន់ៗទាក់ទងនឹងគីមីសាស្ត្រនៃរ៉ាឌីកាល់សេរី។ នៅដើមដំបូងនៃសកម្មភាពរបស់គាត់ គាត់បានសិក្សាការបន្ថែមអ៊ីដ្រូសែនប្រូមីតទៅ allyl bromide ហើយបានបង្ហាញ (1930s) ថាការបន្ថែមប្រឆាំងនឹងច្បាប់របស់ Markovnikov ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងវត្តមាននៃដាននៃសមាសធាតុ peroxide នៅក្នុងល្បាយប្រតិកម្ម។ ដោយផ្អែកលើគំនិតអំពីយន្តការរ៉ាឌីកាល់សេរីនៃប្រតិកម្មគាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសំយោគមួយចំនួន។ សំយោគ (1940) និងសិក្សាសមាសធាតុសរីរាង្គដែលប្រើក្នុង កសិកម្មនិងថ្នាំ។ គាត់បានញែក ergotocin ដាច់ដោយឡែក ហើយបានបង្ហាញថាវាអាចត្រូវបានប្រើជាគោលការណ៍សកម្មនៃថ្នាំ។ គាត់បានបង្កើតមូលដ្ឋានសម្រាប់ការអនុវត្តដំណើរការ polymerization រ៉ាឌីកាល់សេរីដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ឧស្សាហកម្ម។ បានបង្កើត (1939) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ក្លរីនសីតុណ្ហភាពទាបនៃអាល់កានដោយប្រើស៊ុលហ្វួរីលក្លរ និង benzoyl peroxide ជាអ្នកផ្តួចផ្តើម។

    Kekule Friedrich ខែសីហា (7.IX.1829 - 13.VII.1896)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Giessen (1852) ។ ស្តាប់ការបង្រៀននៅទីក្រុងប៉ារីសដោយ J. B. A. Dumas, S. A. Wurtz, C. F. Gerer ។ នៅឆ្នាំ 1856-1858 គាត់បានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg ក្នុងឆ្នាំ 1858-1865 សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Ghent (បែលហ្សិក) ពីឆ្នាំ 1865 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Bonn (ក្នុងឆ្នាំ 1877-1878 សាកលវិទ្យាធិការ) ។

    ចំណាប់អារម្មណ៍ត្រូវបានប្រមូលផ្តុំជាចម្បងនៅក្នុងតំបន់។ ទ្រឹស្តីគីមីសរីរាង្គ និងការសំយោគសរីរាង្គ។ បានទទួលអាស៊ីត thioacetic និងសមាសធាតុស្ពាន់ធ័រផ្សេងទៀត (1854), អាស៊ីត glycolic (1856) ។ ជាលើកដំបូងដោយភាពស្រដៀងគ្នាជាមួយនឹងប្រភេទនៃទឹកគាត់បានណែនាំ (1854) ប្រភេទនៃអ៊ីដ្រូសែនស៊ុលហ្វីត។ គាត់បានសម្តែង (1857) គំនិតនៃ valency ជាចំនួនទាំងមូលនៃ affinity units ដែលមានដោយអាតូមមួយ។ ចង្អុល​បង្ហាញ​ពី​ "ភាព​ស៊ីសង្វាក់​គ្នា​" (bivalency) នៃ​ស្ពាន់ធ័រ និង​អុកស៊ីហ្សែន។ បែងចែក (1857) ធាតុគីមីទាំងអស់ លើកលែងតែកាបូន ទៅជាធាតុមូលដ្ឋានមួយ ពីរ និងបី។ កាបូនត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាធាតុ tetrabasic (ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយ A.V.G. Kolbe) ។ គាត់បានដាក់ចេញ (1858) សំណើដែលរដ្ឋធម្មនុញ្ញនៃសមាសធាតុត្រូវបានកំណត់ដោយ "មូលដ្ឋាន" ពោលគឺភាពស្មោះត្រង់នៃធាតុ។ ជាលើកដំបូង (1858) គាត់បានបង្ហាញថាចំនួនអាតូមអ៊ីដ្រូសែនដែលទាក់ទងជាមួយ នអាតូមកាបូននៅក្នុងអាល់កានគឺស្មើនឹង 2 ន+ 2. ដោយផ្អែកលើទ្រឹស្ដីនៃប្រភេទ គាត់បានបង្កើតបទប្បញ្ញត្តិដំបូងនៃទ្រឹស្តី valency ។ ដោយពិចារណាលើយន្តការនៃប្រតិកម្មផ្លាស់ប្តូរពីរដងគាត់បានបង្ហាញពីគំនិតនៃការចុះខ្សោយបន្តិចម្តង ៗ នៃចំណងដំបូងហើយបានបង្ហាញ (1858) ដ្យាក្រាមដែលជាគំរូដំបូងនៃរដ្ឋដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ គាត់បានស្នើ (1865) រូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធរង្វិលនៃ benzene ដោយហេតុនេះពង្រីកទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមីរបស់ Butlerov ទៅជាសមាសធាតុក្រអូប។ ការងារពិសោធន៍របស់ Kekule មានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធជាមួយគាត់ ការស្រាវជ្រាវទ្រឹស្តី. ដើម្បីសាកល្បងសម្មតិកម្មអំពីសមមូលនៃអាតូមអ៊ីដ្រូសែនទាំងប្រាំមួយនៅក្នុង benzene គាត់បានទទួល halogen-, nitro-, amino- និង carboxy derivatives របស់វា។ គាត់បានអនុវត្ត (1864) វដ្តនៃការផ្លាស់ប្តូរអាស៊ីត: malic ធម្មជាតិ - bromosuccinic - malic អសកម្មអុបទិក។ បានរកឃើញ (1866) ការរៀបចំឡើងវិញនៃ diazoaminobenzene ចូលទៅក្នុង ទំ- អាមីណូអាហ្សូបេហ្សេន។ សំយោគ triphenylmethane (1872) និង anthraquinone (1878) ។ ដើម្បីបញ្ជាក់រចនាសម្ព័ន្ធរបស់ camphor គាត់បានធ្វើការបំប្លែងវាទៅជាអុកស៊ីស៊ីម៉ុល ហើយបន្ទាប់មកទៅជា thiocymol ។ បានសិក្សាការ condensation croton នៃ acetaldehyde និងប្រតិកម្មដើម្បីផលិតអាស៊ីត carboxytartronic ។ គាត់បានស្នើវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគ thiophene ដោយផ្អែកលើ diethyl sulfide និង succinic anhydride ។ ប្រធានសមាគមគីមីអាល្លឺម៉ង់ (១៨៧៨, ១៨៨៦, ១៨៩១)។ អ្នករៀបចំមួយនៃសមាជអន្តរជាតិ I នៃអ្នកគីមីវិទ្យានៅទីក្រុង Karlsruhe (1860) ។ សមាជិកដែលត្រូវគ្នាជាមួយបរទេសនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1887) ។

    Kizhner Nikolai Matveevich (9.XII.1867 - 28.XI.1935)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គសូវៀត សមាជិកកិត្តិយសនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (តាំងពីឆ្នាំ ១៩៣៤)។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូ (1890) ។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះក្នុងឆ្នាំ 1901-1913 ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅវិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យា Tomsk ក្នុងឆ្នាំ 1914-1917 នៅសាកលវិទ្យាល័យប្រជាជន។ A. L. Shanyavsky នៅទីក្រុងមូស្គូចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1918 នាយកវិទ្យាសាស្ត្រនៃវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវ Aniltrest នៅទីក្រុងម៉ូស្គូ។

    ការស្រាវជ្រាវចម្បងគឺផ្តោតលើការសំយោគសរីរាង្គ និងការសិក្សាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសមាសធាតុសរីរាង្គដែលបានរកឃើញដោយគាត់។ បានបង្ហាញ (1894) ថាអ៊ីដ្រូសែននៃ benzene ជាមួយអាស៊ីត hydroiodic ផលិត methylcyclopentane ។ ការសង្កេតនេះបានផ្តល់នូវភស្តុតាងពិសោធន៍សម្រាប់ isomerization នៃការរួញតូចនៃចិញ្ចៀន។ បានរកឃើញ (1900) សមាសធាតុ aliphatic diazo ។ បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ផលិតនិស្សន្ទវត្ថុ hydrazine សរីរាង្គ។ បានរកឃើញ (1910) ប្រតិកម្មនៃការ decomposition កាតាលីករនៃ hydrazones ជាមួយនឹងការថយចុះនៃក្រុម carbonyl នៃ aldehydes ឬ ketones ចូលទៅក្នុងក្រុម methylene ។ ប្រតិកម្មនេះបានក្លាយជាមូលដ្ឋាននៃវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគអ៊ីដ្រូកាបូននីមួយៗនៃភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ (ប្រតិកម្ម Kizhner-Wolf) ។ វាធ្វើឱ្យវាអាចកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនៃអរម៉ូនស្មុគ្រស្មាញផ្សេងៗនិងសារធាតុ polyterpenes ។ ដោយអនុវត្តវិធីសាស្រ្តនៃការបំបែកកាតាលីករទៅនឹងមូលដ្ឋាន pyrazoline គាត់បានរកឃើញ (1912) វិធីសាស្រ្តសកលសម្រាប់ការសំយោគអ៊ីដ្រូកាបូននៃស៊េរី cyclopropane រួមទាំង bicyclic terpenes ជាមួយនឹងចិញ្ចៀនដែលមានសមាជិកបីនៃប្រភេទ carane (ប្រតិកម្ម Kizhner) ។ គាត់បានចូលរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ចំពោះគីមីសាស្ត្រនៃសារធាតុជ្រលក់ពណ៌សំយោគ និងការបង្កើតឧស្សាហកម្មថ្នាំជ្រលក់ aniline ។

    Claisen (KLEISEN) Ludwig (14.1.1851 - 5.1.1930)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ Göttingen (ពីឆ្នាំ 1869) និងសាកលវិទ្យាល័យ Bonn (Doctor of Philosophy, 1875)។ នៅឆ្នាំ 1875-1882 គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Bonn ក្នុងឆ្នាំ 1882-1885 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Manchester ពីឆ្នាំ 1886 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Munich ពីឆ្នាំ 1890 - នៅសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅ Aachen ពីឆ្នាំ 1897 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Kiel និងពីឆ្នាំ 1904 - នៅសាកលវិទ្យាល័យប៊ែរឡាំង។ នៅឆ្នាំ 1907-1926 គាត់បានធ្វើការនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ឯកជនរបស់គាត់នៅ Bad Godesberg ។

    ការងារសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តទូទៅនៃការសំយោគសរីរាង្គ acylation នៃសមាសធាតុ carbonyl និងការសិក្សាអំពី tautomerism និង isomerism ។ បានរកឃើញ (1887) ប្រតិកម្មនៃការមិនសមាមាត្រនៃ aldehydes ជាមួយនឹងការបង្កើត esters នៅក្រោមសកម្មភាពនៃមូលដ្ឋានខ្សោយ (ប្រតិកម្ម Claisen) ។ គាត់បានរកឃើញ (1887) ប្រតិកម្មនៃការបង្កើត esters នៃអាស៊ីត b-keto (ឬ b-aldehyde) ដោយការ condensation នៃ esters ដូចគ្នា ឬផ្សេងគ្នានៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករមូលដ្ឋាន (Claisen ester condensation) ។ បានបង្កើត (1890) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់រៀបចំ esters អាស៊ីត cinnamic ដោយការ condensation នៃ aldehydes ក្រអូបជាមួយ esters អាស៊ីត carboxylic នៅក្រោមសកម្មភាពនៃជាតិសូដ្យូមលោហធាតុ។ បានសិក្សា (1900-1905) ការផ្លាស់ប្តូរ tautomeric នៃ acetoacetic ester ។ បានរកឃើញ (1912) ការរៀបចំឡើងវិញនៃ allyl ethers នៃ phenols ទៅជា phenols ជំនួស allyl (ការរៀបចំឡើងវិញ Claisen) ។ គាត់បានស្នើ (1893) នូវដបទឹកពិសេសមួយសម្រាប់ការចម្រោះក្នុងម៉ាស៊ីនបូមធូលី ដែលត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការអនុវត្តមន្ទីរពិសោធន៍ (ដប Claisen)។

    Knoevenagel Heinrich Emil Albert (11.VIII.1865 - 5.VI.1921)

    គីមីវិទូអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានសិក្សានៅសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុង Hannover (ពីឆ្នាំ 1884) បន្ទាប់មក (ពីឆ្នាំ 1886) នៅសាកលវិទ្យាល័យ Göttingen (Doctor of Philosophy, 1889)។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1889 គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg (ពីឆ្នាំ 1896 សាស្រ្តាចារ្យ) ។

    ស្នាដៃសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តទូទៅនៃការសំយោគសរីរាង្គ។ បានរកឃើញ (1896) ប្រតិកម្ម condensation នៃ aldehydes និង ketones ជាមួយនឹងសមាសធាតុដែលមានក្រុម methylene សកម្មនៅក្នុងវត្តមាននៃមូលដ្ឋានដើម្បីបង្កើតជាដេរីវេអេទីឡែន (ប្រតិកម្ម Knoevenagel) ។ គាត់បានរកឃើញ (1914) ប្រតិកម្ម (ដាក់ឈ្មោះតាមគាត់) នៃការជំនួសក្រុម hydroxy នៅក្នុង dioxynaphthalenes ជាមួយនឹងក្រុម arylamino នៅក្នុងវត្តមាននៃអ៊ីយ៉ូត។ បានបង្ហាញថាដេរីវេនៃ pyridine អាចត្រូវបានរៀបចំដោយកំដៅ 1,5-diketones ជាមួយ hydroxylamine ។

    Kolbe Adolf Wilhelm Hermann (27.IX.1818 - 25.XI.1884)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Gottingen (1842) ជាកន្លែងដែលគាត់បានសិក្សាជាមួយ F. Wöhler។ នៅឆ្នាំ 1842-1845 គាត់គឺជាជំនួយការរបស់ R. W. Bunsen នៅសាកលវិទ្យាល័យ Marburg ។ នៅឆ្នាំ 1845-1847 គាត់បានធ្វើការនៅសាលារ៉ែនៅទីក្រុងឡុងដ៍ក្នុងឆ្នាំ 1847-1865 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Marburg (ពីសាស្រ្តាចារ្យឆ្នាំ 1851) ពីឆ្នាំ 1865 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Leipzig ។ ការងារសំខាន់គឺឧទ្ទិសដល់គីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ បានបង្ហាញ (1843) លទ្ធភាពនៃការសំយោគកាបូន tetrachloride ពីធាតុ។ បានទទួល (1845) អាស៊ីតអាសេទិកពីធាតុតាមរយៈកាបូន disulfide ។ រួមគ្នាជាមួយ E. Frankland (1847) គាត់ទទួលបានអាស៊ីត propionic ដោយ saponification នៃ ethyl cyanide ដូច្នេះការរកឃើញវិធីសាស្រ្តទូទៅសម្រាប់ការរៀបចំអាស៊ីត carboxylic ពីអាល់កុលតាមរយៈ nitriles ។ គាត់បានរកឃើញ (1849) វិធីសាស្រ្តអេឡិចត្រូគីមីសម្រាប់ផលិតអ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែតដោយអេឡិចត្រូលីសនៃដំណោះស្រាយ aqueous នៃអំបិលដែកអាល់កាឡាំងនៃអាស៊ីត carboxylic (ប្រតិកម្ម Kolbe) ។ គាត់បានសំយោគ salicylic (1860), formic (1861) និង "benzoleic" (1861; រចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាត្រូវបានសិក្សាដោយ K. Grebe) អាស៊ីត។ បានទទួល (1872) nitroethane ។ គាត់គឺជាអ្នកគាំទ្រទ្រឹស្ដីរ៉ាឌីកាល់ ហើយរួមជាមួយ F.A. Kekule បានស្នើឱ្យមាន tetravalence នៃកាបូន។ បានព្យាករណ៍ (1857) អត្ថិភាពនៃជាតិអាល់កុលបន្ទាប់បន្សំ និងកម្រិតទីបី ជាពិសេស trimethylcarbinol ។ ក្នុងនាមជាអ្នកពិសោធន៍ឆ្នើម គាត់គឺជាគូប្រជែងនៃទ្រឹស្ដីរចនាសម្ព័ន្ធគីមីរបស់ Butlerov និងស្តេរ៉េអូគីមីវិទ្យារបស់ J.G. Van't Hoff ។

    Konovalov Mikhail Ivanovich (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គរុស្ស៊ី។ និស្សិត V.V. Markovnikov ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូ (1884) ។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ (1884-1896) ហើយនៅឆ្នាំ 1896-1899 គាត់ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅវិទ្យាស្ថានកសិកម្មម៉ូស្គូ ពីឆ្នាំ 1899 នៅវិទ្យាស្ថានពហុបច្ចេកទេស Kyiv (ក្នុងឆ្នាំ 1902-1904 សាកលវិទ្យាធិការ)។

    ការស្រាវជ្រាវចម្បងគឺផ្តោតលើការសិក្សាអំពីឥទ្ធិពលនៃអាស៊ីតនីទ្រីកលើសមាសធាតុសរីរាង្គ។ បានរកឃើញ (1888) ឥទ្ធិពលនីត្រាតនៃដំណោះស្រាយខ្សោយនៃអាស៊ីតនីទ្រីកលើ aliphatic (ប្រតិកម្មរបស់ Konovalov) អ៊ីដ្រូកាបូន alicyclic និងខ្លាញ់-ក្រអូប។ បានបង្កើតវិធីសាស្រ្ត (1888-1893) សម្រាប់ការទទួលបាន oximes នៃ aldehydes, ketones និង keto alcohols ដោយផ្អែកលើសមាសធាតុ nitro ខ្លាញ់។ ជាមួយនឹងប្រតិកម្មរបស់គាត់យោងទៅតាម N.D. Zelinsky "បានរស់ឡើងវិញនូវសារធាតុគីមីដែលបានស្លាប់" ដែលត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាអ៊ីដ្រូកាបូនប៉ារ៉ាហ្វីននៅពេលនោះ។ បានប្រើប្រតិកម្ម nitration ដើម្បីកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនៃអ៊ីដ្រូកាបូន។ បានបង្កើត (1889) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការផ្តាច់ខ្លួន និងការបន្សុតនៃ naphthenes ផ្សេងៗ។

    សិប្បកម្ម James Mason (8.I.1839 - 20.VI.1917)

    អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអាមេរិក ជាសមាជិកនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិសហរដ្ឋអាមេរិក (តាំងពីឆ្នាំ 1872)។ ធ្លាប់សិក្សានៅ Harvard University. នៅឆ្នាំ 1859-1860 គាត់បានសិក្សាផ្នែករុករករ៉ែ និងលោហធាតុនៅទីនោះ និងនៅ Freiberg Mining Academy ។ នៅឆ្នាំ 1860 គាត់គឺជាជំនួយការរបស់ R. W. Bunsen នៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg ក្នុងឆ្នាំ 1861-1865 ដល់ S. A. Wurtz នៅសាលាវេជ្ជសាស្ត្រជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុងប៉ារីស និង S. Friedel នៅសាកលវិទ្យាល័យ Strasbourg ។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1866 គាត់ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Cornell ពីឆ្នាំ 1870-1874 និងពីឆ្នាំ 1891 គាត់បានធ្វើការនៅវិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យា Massachusetts (ជាប្រធានពីឆ្នាំ 1898-1900) និងពីឆ្នាំ 1874-1891 នៅវិទ្យាល័យ Higher Mining School ក្នុងទីក្រុងប៉ារីស។

    ការងារសំខាន់ៗទាក់ទងនឹងគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ រួមគ្នាជាមួយ Friedel គាត់បានសិក្សា (តាំងពីឆ្នាំ 1863) សមាសធាតុ organosilicon និងបានបង្កើត tetravalency នៃ titanium និង silicon ។ ពួកគេបានបង្កើត (1877) វិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់ alkylation និង acylation នៃសមាសធាតុក្រអូប រៀងគ្នាជាមួយនឹង alkyl និង acyl halides នៅក្នុងវត្តមាននៃក្លរួអាលុយមីញ៉ូម (ប្រតិកម្ម Friedel-Crafts) ។ គាត់បានចូលរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ចំពោះទែម៉ូម៉ែត្រដោយសិក្សាទែម៉ូម៉ែត្រឧស្ម័ន។ សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាសិល្បៈ និងវិទ្យាសាស្ត្រអាមេរិក (តាំងពីឆ្នាំ 1867)។

    Curtius Theodore (27.V.1857 - 8.II.1928)

    គីមីវិទូអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានសិក្សាជាមួយ R. W. Bunsen នៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg និងជាមួយ A. W. G. Kolbe នៅសាកលវិទ្យាល័យ Leipzig ។ សាស្រ្តាចារ្យនៅ Kiel (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1889), Bonn (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1897) និងសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1898) ។

    ការងារសំខាន់ៗទាក់ទងនឹងគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ បានរកឃើញ diazoacetic ester (1883), hydrazine (1887) និងអាស៊ីត hydronitrous (1890) ។ គាត់បានស្នើ (1883) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគ peptides ពី esters និងពី amino acid azides ។ បានពិពណ៌នា (1883) ការផ្លាស់ប្តូរនៃ glycine ester ទៅ glycyl-glycine-diketopiperazine ។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ គាត់ទទួលបានបរិវេណដែលរចនាសម្ព័ន្ធរបស់គាត់មិនអាចបកស្រាយបាន ហើយបានហៅវាថា "មូលដ្ឋាន biuret" ។ បានត្រួសត្រាយផ្លូវដំបូងដល់ការសំយោគនៃ polypeptides ។ បានបង្កើត (1888) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ផលិត glycine ethyl ester hydrochloride ដោយសកម្មភាពនៃជាតិអាល់កុលដាច់ខាត និងអ៊ីដ្រូសែនក្លរួនៅលើ glycine ។ គាត់បានសំយោគ triazoles, tetraazoles និងអាស៊ីត azides ។ គាត់បានស្នើ (1890) វិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់ការរៀបចំសារធាតុ amines បឋមដោយការរៀបចំឡើងវិញនៃអាស៊ីត carboxylic azides ទៅជា isocyanates បន្តដោយ hydrolysis (ប្រតិកម្ម Curtius) ។ គាត់ក៏បានរកឃើញផងដែរ (1891) ប្រតិកម្មដែលមានឈ្មោះរបស់គាត់សម្រាប់ការផលិត diarylacetylene ពី a-diketone hydrazones ដោយសកម្មភាពនៃអុកស៊ីដបារត។ សំយោគ (1904) g-benzoylbutyric និង b-benzoylisobutyric អាស៊ីត benzoylurea និង benzoylserine ។ ការស្រាវជ្រាវរបស់គាត់បានចូលរួមចំណែកយ៉ាងធំធេងក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍វិធីសាស្រ្តរៀបចំនៃការសំយោគសរីរាង្គ។

    Kucherov Mikhail Grigorievich (3.VI.1850 - 26.VI.1911)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គរុស្ស៊ី។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីវិទ្យាស្ថានកសិកម្ម St. Petersburg (1871)។ រហូតដល់ឆ្នាំ 1910 គាត់បានធ្វើការនៅវិទ្យាស្ថានដូចគ្នា (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1877 - វិទ្យាស្ថានព្រៃឈើ; ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1902 សាស្រ្តាចារ្យ) ។

    ស្នាដៃសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការអភិវឌ្ឍនៃការសំយោគសរីរាង្គ។ បានទទួល (1873) biphenyl និងមួយចំនួននៃដេរីវេរបស់វា។ បានស៊ើបអង្កេត (1875) លក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរ bromovinyl ទៅជា acetylene ។ គាត់បានរកឃើញ (1881) ប្រតិកម្មនៃជាតិទឹកកាតាលីករនៃអ៊ីដ្រូកាបូន acetylene ជាមួយនឹងការបង្កើតសមាសធាតុដែលមានផ្ទុកកាបូនអ៊ីដ្រាត ជាពិសេសការបំប្លែងអាសេទីលលីនទៅជាអាសេតាល់ដេអ៊ីតនៅក្នុងវត្តមាននៃអំបិលបារត (ប្រតិកម្ម Kucherov) ។ វិធីសាស្រ្តនេះបង្កើតជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ផលិតកម្មឧស្សាហកម្មនៃអាស៊ីតអាសេតាល់ដេអ៊ីតនិងអាស៊ីតអាសេទិក។ បានបង្ហាញ (1909) ថា ជាតិទឹកនៃអ៊ីដ្រូកាបូន acetylene ក៏អាចត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងវត្តមាននៃអំបិលម៉ាញ៉េស្យូម ស័ង្កសី និងកាដមីញ៉ូម។ បានស៊ើបអង្កេតយន្តការនៃប្រតិកម្មនេះ។ គាត់បានបង្កើតការបង្កើតកម្រិតមធ្យមនៃស្មុគស្មាញសរីរាង្គដោយសារអន្តរកម្មមិនពេញលេញនៃអាតូមដែកអំបិល និងអាតូមកាបូនដែលមានចំណងបីដង។ សមាគមរូបវិទ្យារុស្ស៊ីបានបង្កើត (1915) រង្វាន់ M.G. Kucherov សម្រាប់អ្នកស្រាវជ្រាវគីមីវិទ្យា។

    ឡាដិនប៊ឺក អាល់ប៊ឺត (២.VII.១៨៤ - ១៥.VIII.១៩១១)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់ និងជាប្រវត្តិវិទូគីមីវិទ្យា។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg (1863) ជាកន្លែងដែលគាត់បានសិក្សាជាមួយ R. W. Bunsen និងរូបវិទូអាល្លឺម៉ង់ G. R. Kirchhoff ។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ (1863-1864) បន្ទាប់មកនៅសាកលវិទ្យាល័យ Ghent (1865) និងសាលាវេជ្ជសាស្ត្រជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុងប៉ារីសក្រោម S. A. Wurtz (1866-1867) ។ គាត់បានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg (1868-1872) សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Kiel (1872-1889) និង Breslau (1889-1909) ។

    ស្នាដៃនេះត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការបកស្រាយរចនាសម្ព័ន្ធ និងការសំយោគអាល់កាឡូអ៊ីត សិក្សាសមាសធាតុសរីរាង្គនៃស៊ីលីកុន និងសំណប៉ាហាំង និងសិក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប។ Pyridine ត្រូវបានទទួល (1885) ដោយសកម្មភាពនៃប៉ូតាស្យូម cyanide នៅលើដេរីវេនៃ 1,3-dihalogen នៃ propane ។ បានអនុវត្ត (1886) ការសំយោគដំបូងនៃអាល់កាឡូអ៊ីតធម្មជាតិ - coniine (ចាប់ផ្តើមពី a-methyl-pyridine) ។ Polemicizing ជាមួយ F.A. Kekule គាត់បានស្នើ (1869) រូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធ prismatic នៃ benzene ។ បានបង្កើតសមមូលនៃអាតូមអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុង benzene និងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ អូ-, ម- និង ទំ- ជំនួស។ បានបង្កើតរូបមន្តសម្រាប់អូហ្សូនអូ 3. Scopalamine គឺជាថ្នាំដំបូងគេដែលត្រូវបានញែកដាច់ពីគេ។ គាត់បានស្នើ (1885) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការកាត់បន្ថយសមាសធាតុសរីរាង្គជាមួយសូដ្យូមលោហធាតុនៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកជាតិអាល់កុល (វិធីសាស្ត្រ Ladenburg) ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ A. N. Vyshnegradsky ប្រាំឆ្នាំមុន (1880) ។ អ្នកនិពន្ធសៀវភៅ "ការបង្រៀនអំពីប្រវត្តិសាស្រ្តនៃការអភិវឌ្ឍន៍គីមីសាស្ត្រពី Lavoisier ដល់សម័យរបស់យើង" (ការបកប្រែជាភាសារុស្សី 1917) ។

    Liebig Justus (12.V.1803 - 18.IV.1873)

    គីមីវិទូជនជាតិអាឡឺម៉ង់ សមាជិកនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រ Bavarian (តាំងពីឆ្នាំ 1854) ជាប្រធានរបស់ខ្លួនតាំងពីឆ្នាំ 1859។ គាត់បានសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ Bonn (1820) និង Erlangen (តាំងពីឆ្នាំ 1821)។ គាត់ក៏បានសិក្សានៅ Sorbonne ជាមួយ J.L. ហ្គេ-លូសាក់។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1824 គាត់បានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យ Giessen និងពីឆ្នាំ 1852 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Munich ។ នៅឆ្នាំ 1825 គាត់បានរៀបចំមន្ទីរពិសោធន៍សម្រាប់ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រនៅ Giessen ដែលក្នុងនោះអ្នកគីមីវិទ្យាឆ្នើមជាច្រើនបានធ្វើការ។

    ការស្រាវជ្រាវត្រូវបានឧទ្ទិសជាចម្បងទៅលើគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ នៅពេលសិក្សា fulminates (អំបិលនៃអាស៊ីតផ្ទុះ) គាត់បានរកឃើញ (1823 រួមជាមួយ F. Wöhler) isomerism ដោយចង្អុលបង្ហាញពីភាពស្រដៀងគ្នានៃ fulminates និងអំបិលនៃអាស៊ីត cyanic ដែលមានសមាសភាពដូចគ្នា។ ជាលើកដំបូង (1831 ដោយឯករាជ្យពីអ្នកគីមីវិទ្យាបារាំង E. Soubeyrand) chloroform ត្រូវបានទទួល។ រួមគ្នាជាមួយWöhlerគាត់បានបង្កើតឡើង (1832) ថាក្នុងអំឡុងពេលនៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងស៊េរីអាស៊ីត benzoic - benzaldehyde - benzoyl chloride - benzoyl sulfide ដែលជាក្រុមដូចគ្នា (C 6ហ 5CO) ឆ្លងកាត់ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរពីបរិវេណមួយទៅបរិវេណមួយទៀត។ ពួកគេបានដាក់ឈ្មោះក្រុមនេះថា benzoyl ។ នៅក្នុងអត្ថបទ "នៅលើរដ្ឋធម្មនុញ្ញនៃអេធើរនិងសមាសធាតុរបស់វា" (1834) គាត់បានចង្អុលបង្ហាញពីអត្ថិភាពនៃរ៉ាឌីកាល់អេទីលដែលឆ្លងកាត់ដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងស៊េរីអាល់កុល - អេធើរ - អេទីលក្លរួ - អាស៊ីតនីទ្រីក - អាស៊ីត benzoic ester ។ ស្នាដៃទាំងនេះបានរួមចំណែកដល់ការបង្កើតទ្រឹស្តីនៃរ៉ាឌីកាល់។ រួមគ្នាជាមួយ Wöhler គាត់បានបង្កើត (1832) រូបមន្តត្រឹមត្រូវសម្រាប់អាស៊ីត benzoic ដោយកែតម្រូវដែលស្នើឡើងក្នុងឆ្នាំ 1814 ដោយ J. J. Berzelius ។ បានរកឃើញ (1832) ក្លរ។ ធ្វើឱ្យប្រសើរឡើង (1831 -1833) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការកំណត់បរិមាណនៃកាបូននិងអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គ។ ត្រូវបានបង្កើតឡើង (1832) សមាសភាពនិងអត្តសញ្ញាណនៃអាស៊ីតឡាក់ទិក។ បានរកឃើញ (1835) acetaldehyde (ស្នើពាក្យ "aldehyde" ជាលើកដំបូង) ។ បានទទួល (1836) អាស៊ីត mandelic ពី benzaldehyde និងអ៊ីដ្រូសែន cyanide ។ រួមគ្នាជាមួយ Wöhler គាត់បានអនុវត្ត (1837) ការបំបែកអាមីហ្គាដាលីនពីប្រេងអាល់ម៉ុនជូរចត់ទៅជា benzaldehyde អាស៊ីត hydrocyanic និងស្ករ ហើយបានចាប់ផ្តើមការសិក្សាអំពី benzaldehyde ។ នៅក្នុងអត្ថបទកម្មវិធីរួមគ្នាជាមួយ J. B. A. Dumas “On ស្ថានភាពបច្ចុប្បន្នគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ" (1837) បានកំណត់វាជា "គីមីវិទ្យានៃរ៉ាឌីកាល់ស្មុគស្មាញ" ។ ដោយបានសិក្សា (1838) សមាសភាពនិងលក្ខណៈសម្បត្តិនៃ tartaric, malic, citric, mandelic, quinic, camphoric និងអាស៊ីតផ្សេងទៀតគាត់បានបង្ហាញ (1838) ថាម៉ូលេគុលនៃអាស៊ីតសរីរាង្គមិនមានធាតុនៃទឹកដូចដែលបានសន្មត់ដោយទ្រឹស្តី dualistic . បានកំណត់អាស៊ីតសរីរាង្គជាសមាសធាតុដែលមានសមត្ថភាពបង្កើតអំបិលដោយជំនួសអ៊ីដ្រូសែនដោយលោហៈ។ បានចង្អុលបង្ហាញថា អាស៊ីតអាចមានមួយ ពីរ និងបី - មូលដ្ឋាន ហើយបានស្នើឱ្យចាត់ថ្នាក់អាស៊ីតទៅតាមមូលដ្ឋានរបស់វា។ បានបង្កើតទ្រឹស្តីនៃអាស៊ីត polybasic ។ រួមគ្នាជាមួយ E. Mitscherlich គាត់បានបង្កើត (1834) រូបមន្តជាក់ស្តែងនៃអាស៊ីតអ៊ុយរិក។ រួមគ្នាជាមួយ Wöhler គាត់បានសិក្សា (1838) អាស៊ីត uric និង benzenehxacarboxylic និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។ គាត់បានសិក្សាអាល់កាឡូអ៊ីត - quinine (1838), cinchonine (1838), morphine (1839), coniine (1839) ។ គាត់បានសិក្សា (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1839) គីមីវិទ្យានៃដំណើរការសរីរវិទ្យា។ បានរកឃើញ (1846) អាស៊ីតអាមីណូ tyrosine ។ ផ្តល់ជូនដើម្បីចែករំលែក ផលិតផលអាហារសម្រាប់ខ្លាញ់, កាបូអ៊ីដ្រាតនិងប្រូតេអ៊ីន; បានរកឃើញថាខ្លាញ់ និងកាបូអ៊ីដ្រាតបម្រើជាឥន្ធនៈមួយប្រភេទសម្រាប់រាងកាយ។ ស្ថាបនិកម្នាក់នៃគីមីវិទ្យា។ បានស្នើ (1840) ទ្រឹស្តីនៃអាហាររូបត្ថម្ភរ៉ែនៃរុក្ខជាតិ។ បានស្នើឡើង (1839) ទ្រឹស្តីដំបូងនៃកាតាលីករដែលបង្ហាញថាកាតាលីករស្ថិតនៅក្នុងស្ថានភាពអស្ថិរភាព (ការរលួយការរលួយ) និងបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរស្រដៀងគ្នានៅក្នុងទំនាក់ទំនងរវាង សមាសធាតុការតភ្ជាប់។ ទ្រឹស្ដីនេះជាលើកដំបូងដែលចង្អុលបង្ហាញពីការចុះខ្សោយនៃភាពស្និទ្ធស្នាលអំឡុងពេលកាតាលីករ។ ចូលរួមក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ វិធីសាស្រ្តបរិមាណគីមីវិទ្យាវិភាគ (ការវិភាគឧស្ម័ន។ គាត់បានរចនាឧបករណ៍ដើមសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវវិភាគ។ បានបង្កើតសាលាគីមីវិទ្យាដ៏ធំមួយ។ បានបង្កើត (1832) ទិនានុប្បវត្តិ។ "Annalen der Pharmazie" (ពីឆ្នាំ 1839 - "Annalen der Chemie und Pharmazie"; បន្ទាប់ពីការស្លាប់របស់ Liebig ពីឆ្នាំ 1874 - "Liebigs Annalen der Chemie") ។ សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើន។ សមាជិកដែលត្រូវគ្នាជាមួយបរទេសនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1830) ។

    Lossen Wilhelm Clemens (8.V.1838 - 29.H.1906)

    គីមីវិទូអាល្លឺម៉ង់។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសកលវិទ្យាល័យ Göttingen (Doctor of Philosophy, 1862)។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ បន្ទាប់មកនៅ Karlsruhe, Halle និង Heidelberg (ពីសាស្រ្តាចារ្យឆ្នាំ 1870)។ ពីឆ្នាំ 1871 ដល់ឆ្នាំ 1904 គាត់ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Königsberg ។

    ការងារសំខាន់ៗគឺទាក់ទងទៅនឹងការសិក្សាអំពីអាល់កាឡូអ៊ីត (អាត្រូភីន កូកាអ៊ីន) ក៏ដូចជា hydroxylamine និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។ បានស្នើ (1862) រូបមន្តជាក់ស្តែងសម្រាប់កូកាអ៊ីន។ គាត់បានរកឃើញ (1865) hydroxylamine ដែលទទួលបានក្នុងទម្រង់ជា hydrochloride ដោយកាត់បន្ថយ ethyl nitrate ជាមួយនឹងសំណប៉ាហាំង និងអាស៊ីត hydrochloric ។ បានរកឃើញ (1872) ប្រតិកម្មការរៀបចំឡើងវិញនៃអាស៊ីត hydroxamic និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់ពួកគេជាមួយនឹងការបង្កើត isocyanates (ប្រតិកម្ម Lossen) ។

    Lowry Thomas Martin (26.H.1874 - 2.IX.1936)

    អ្នកគីមីវិទ្យាអង់គ្លេស សមាជិកនៃ Royal Society of London (តាំងពីឆ្នាំ 1914)។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីមហាវិទ្យាល័យបច្ចេកទេសកណ្តាលនៅទីក្រុងឡុងដ៍ (1889) ។ នៅឆ្នាំ 1896-1913 គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះជាជំនួយការរបស់ G. E. Armstrong ហើយក្នុងពេលតែមួយបានបង្រៀននៅ Westminster ពីឆ្នាំ 1904 ។ វិទ្យាស្ថានគរុកោសល្យ. ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1913 សាស្រ្តាចារ្យនៅសាលាវេជ្ជសាស្ត្រមួយនៅទីក្រុងឡុងដ៍ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1920 - នៅសាកលវិទ្យាល័យខេមប្រ៊ីជ។

    ស្នាដៃសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីសកម្មភាពអុបទិកនៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ បានរកឃើញ (1899) ថាដំណោះស្រាយដែលបានរៀបចំថ្មីៗនៃ nitrocamphor ផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពអុបទិករបស់វាតាមពេលវេលា ពោលគឺវាបានរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរការផ្លាស់ប្តូរ។ បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តនៃ polarimetry ។ ស្រាវជ្រាវអំពីតាតូមឺរនិយម។ អ្នកនិពន្ធម្នាក់នៃទ្រឹស្តី protolytic នៃលំនឹងអាស៊ីតមូលដ្ឋាន (1928 ស្ទើរតែដំណាលគ្នាជាមួយ J. N. Brønsted) យោងទៅតាមដែលរាល់អាស៊ីតគឺជាអ្នកបរិច្ចាគប្រូតុង។ ប្រធានសមាគមហ្វារ៉ាដេយ (១៩២៨-១៩៣០)។

    Lewis Gilbert Newton (23.H.1875 - 23.111.1946)

    អ្នកគីមីវិទ្យារូបវិទ្យាជនជាតិអាមេរិក ជាសមាជិកនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិអាមេរិក (តាំងពីឆ្នាំ 1913)។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Harvard (1896) ។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះរហូតដល់ឆ្នាំ 1900 ក្នុងឆ្នាំ 1901-1903 និង 1906-1907។ នៅឆ្នាំ 1900-1901 គាត់បានកែលម្អការអប់រំរបស់គាត់នៅសាកលវិទ្យាល័យ Leipzig ជាមួយ V.F. Ostwald និងនៅសាកលវិទ្យាល័យ Gottingen ជាមួយ V.F. នៅឆ្នាំ 1904-1905 អ្នកគ្រប់គ្រងនៃ House of Weights and Measures និងអ្នកគីមីវិទ្យានៅការិយាល័យវិទ្យាសាស្ត្រនៅទីក្រុងម៉ានីល (ហ្វីលីពីន) ។ នៅឆ្នាំ 1907-1912 សាស្រ្តាចារ្យជំនួយ បន្ទាប់មកសាស្រ្តាចារ្យនៅវិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យា Massachusetts ក្នុងទីក្រុង Cambridge ។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1912 គាត់បានធ្វើការនៅសកលវិទ្យាល័យ California នៅ Berkeley ។ ក្នុងកំឡុងសង្គ្រាមលោកលើកទី 1 វរសេនីយឯកនៅក្នុងសេវាកម្មគីមីរបស់កងទ័ពសហរដ្ឋអាមេរិក (បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តការពារប្រឆាំងនឹងឧស្ម័នពុល) ។ ការងារសំខាន់ៗគឺផ្តោតលើទែម៉ូឌីណាមិកគីមី និងទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធរូបធាតុ។ បានកំណត់ថាមពលដោយឥតគិតថ្លៃនៃសមាសធាតុជាច្រើន។ បានណែនាំ (1907) គំនិតនៃសកម្មភាពទែរម៉ូឌីណាមិក។ បាន​បញ្ជាក់​ពី​ការ​បង្កើត​ច្បាប់​នៃ​សកម្មភាព​ទ្រង់ទ្រាយ​ធំ​ដែល​ស្នើ​ឡើង​ដោយ K. M. Guldberg និង P. Waage ។ បានបង្កើត (1916) ទ្រឹស្តីនៃចំណងគីមី covalent ។ គំនិតរបស់គាត់អំពីគូអេឡិចត្រុងទូទៅ បានបង្ហាញផ្លែផ្កាសម្រាប់គីមីសរីរាង្គ។ បានស្នើ (1926) ទ្រឹស្ដីថ្មីនៃអាស៊ីតជាអ្នកទទួលអេឡិចត្រុងមួយគូ និងមូលដ្ឋានជាអ្នកបរិច្ចាគនៃអេឡិចត្រុងមួយគូ។ បានណែនាំ (1929) ពាក្យ "photon" ។ រួមគ្នាជាមួយ R. MacDonald និង F. Spedding គាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់ផលិតទឹកធ្ងន់។ សមាជិកកិត្តិយសបរទេសនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1942) ។

    Mannich Karl Ulrich Franz (8.III.1877 - 5.III.1947)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ Marburg (រហូតដល់ឆ្នាំ 1899), Berlin (1899-1902) និង Basel (1902-1903; Ph.D., 1903)។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1904 គាត់បានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យ Göttingen (ពីឆ្នាំ 1911 ជាសាស្រ្តាចារ្យ) និងពីឆ្នាំ 1919 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Frankfurt ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1927 សាស្រ្តាចារ្យនិងជានាយកវិទ្យាស្ថានឱសថនៅទីក្រុងប៊ែរឡាំង។

    ការស្រាវជ្រាវសំខាន់ទាក់ទងនឹងគីមីសរីរាង្គសំយោគ។ glycosides បេះដូងដាច់ដោយឡែកពី digitalis និង strophanthus ក្នុងទម្រង់ជាគ្រីស្តាល់។ បានរកឃើញ (1912) ប្រតិកម្មនៃការជំនួសអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងសមាសធាតុសរីរាង្គជាមួយនឹងក្រុម aminomethyl ក្រោមសកម្មភាពនៃ formaldehyde និងអាម៉ូញាក់ ក៏ដូចជា amines ឬអំបិល hydrochloride របស់ពួកគេ (ប្រតិកម្ម Mannich) ។ អស់រយៈពេល 30 ឆ្នាំគាត់បានសិក្សាពីលទ្ធភាពនៃការអនុវត្តជាក់ស្តែងនៃប្រតិកម្មនេះ។ សំយោគចំនួនដ៏ច្រើននៃ ketones អាមីណូ និងអាល់កុលអាមីណូ អាល់កុលអាមីណូដែលបានប្រើសម្រាប់ការរៀបចំ esters ទំ- អាស៊ីតអាមីណូបេនហ្សូអ៊ីក។ បានស៊ើបអង្កេតលទ្ធភាពនៃការប្រើអេធើរទាំងនេះជាថ្នាំស្ពឹកក្នុងតំបន់។

    Markovnikov Vladimir Vasilievich (25.11.1837-11.11.1904)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គរុស្ស៊ី។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Kazan (1860) ហើយតាមការស្នើរសុំរបស់ A.M. Butlerov បានបន្តនៅសាកលវិទ្យាល័យជាជំនួយការមន្ទីរពិសោធន៍។ នៅឆ្នាំ 1865-1867 ដើម្បីរៀបចំ សកម្មភាពវិជ្ជាជីវៈគាត់កំពុងធ្វើដំណើរអាជីវកម្មនៅទីក្រុងប៊ែកឡាំង ទីក្រុង Munich ទីក្រុង Leipzig ជាកន្លែងដែលគាត់បានធ្វើការនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់ A. Bayer, R. Erlenmeyer និង A. Kolbe ។ នៅឆ្នាំ 1867-1871 គាត់បានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យ Kazan (ពីសាស្រ្តាចារ្យឆ្នាំ 1869) នៅឆ្នាំ 1871-1873 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Novorossiysk នៅ Odessa ក្នុងឆ្នាំ 1873-1904 - នៅសាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូ។

    ការស្រាវជ្រាវត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ទ្រឹស្តីគីមីសរីរាង្គ សំយោគសរីរាង្គ និងគីមីឥន្ធនៈ។ បានទទួល (1862-1867) ទិន្នន័យថ្មីស្តីពី isomerism នៃជាតិអាល់កុល និងអាស៊ីតខ្លាញ់ បានរកឃើញអុកស៊ីដនៃអ៊ីដ្រូកាបូន olefinic មួយចំនួន ហើយជាអ្នកដំបូងដែលសំយោគនិស្សន្ទវត្ថុ halogen និង oxy នៃ isomers អាស៊ីត butyric ។ លទ្ធផលនៃការសិក្សាទាំងនេះបានបម្រើជាមូលដ្ឋានសម្រាប់គោលលទ្ធិរបស់គាត់អំពីឥទ្ធិពលទៅវិញទៅមកនៃអាតូមដែលជាខ្លឹមសារសំខាន់នៃទ្រឹស្តីនៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមី។ ច្បាប់បង្កើត (1869) ស្តីពីទិសដៅនៃការជំនួស ការលុបបំបាត់ ការបន្ថែមនៅចំណងទ្វេ និងប្រតិកម្ម isomerization អាស្រ័យលើសារធាតុគីមី។ រចនាសម្ព័ន្ធ (ច្បាប់ Markovnikov) ។ គាត់បានបង្ហាញពីលក្ខណៈពិសេសនៃចំណងទ្វេ និងបីនៅក្នុងសមាសធាតុមិនឆ្អែត ដែលមានកម្លាំងខ្លាំងជាងរបស់ពួកគេទាក់ទងនឹងចំណងតែមួយ ប៉ុន្តែមិនមែននៅក្នុងសមមូលទៅនឹងចំណងសាមញ្ញពីរ និងបីទេ។ រួមគ្នាជាមួយ G. A. Krestovnikov គាត់បានសំយោគអាស៊ីត cyclobutanedicarboxylic ដំបូង (1879) ។ គាត់បានសិក្សា (តាំងពីឆ្នាំ 1880) ពីសមាសភាពនៃប្រេង ដោយដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃគីមីវិទ្យាជាវិទ្យាសាស្ត្រឯករាជ្យ។ បានរកឃើញ (1883) ថ្នាក់ថ្មីនៃសារធាតុសរីរាង្គ - naphthenes ។ គាត់បានបង្ហាញថា រួមជាមួយនឹងអ៊ីដ្រូកាបូន hexahydrobenzene របស់ Vreden មានអ៊ីដ្រូកាបូននៃ cyclopentane, cycloheptane និង cycloalkanes ស៊េរីផ្សេងទៀត។ បានបង្ហាញពីអត្ថិភាពនៃវដ្តជាមួយនឹងចំនួនអាតូមកាបូនពី 3 ទៅ 8; បានទទួលជាលើកដំបូង (1889) suberon; បានបង្កើតការផ្លាស់ប្តូរ isomeric ទៅវិញទៅមកនៃវដ្តក្នុងទិសដៅនៃការកើនឡើងនិងការថយចុះចំនួនអាតូមនៅក្នុងសង្វៀន; បានរកឃើញ (1892) ប្រតិកម្ម isomerization កាត់បន្ថយចិញ្ចៀនទីមួយនៃអ៊ីដ្រូកាបូនស៊ីក្លូ (cycloheptane ទៅ methylcyclohexane) ។ បានណែនាំបច្ចេកទេសពិសោធន៍ថ្មីជាច្រើនសម្រាប់ការវិភាគ និងការសំយោគសារធាតុសរីរាង្គ។ ជា​លើក​ដំបូង​ដែល​គាត់​បាន​សិក្សា​ពី​ការ​បំប្លែង​សារធាតុ naphthenes ទៅ​ជា​អ៊ីដ្រូកាបូន​ក្រអូប។ ស្ថាបនិកម្នាក់នៃសមាគមគីមីរុស្ស៊ី (១៨៦៨) ។


    អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានសិក្សានៅវិទ្យាល័យបច្ចេកទេសនៅទីក្រុងប៊ែកឡាំង (រហូតដល់ឆ្នាំ 1901) និងសាកលវិទ្យាល័យប៊ែរឡាំង (PhD, 1903) ។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1903 គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Bonn ពីឆ្នាំ 1922 សាស្រ្តាចារ្យ និងជានាយកវិទ្យាស្ថានគីមី Königsberg និងពីឆ្នាំ 1928 សាកលវិទ្យាធិការនៃសាកលវិទ្យាល័យ Marburg ។ ការងារសំខាន់ៗទាក់ទងនឹងគីមីសរីរាង្គសំយោគ។ គាត់បានបំភ្លឺ (1922) យន្តការនិងបង្ហាញពីលក្ខណៈទូទៅនៃការរៀបចំឡើងវិញ camphene នៃប្រភេទទីមួយ (ការរៀបចំឡើងវិញ Wagner-Meerwein); បានទទួល និងពណ៌នា bicyclononane ។ រួមគ្នាជាមួយអ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិបារាំង A. Verley គាត់បានរកឃើញ (1925) ការកាត់បន្ថយការជ្រើសរើសនៃ aldehydes និង ketones ទៅនឹងជាតិអាល់កុលដោយសកម្មភាពនៃជាតិអាល់កុល isopropyl នៅក្នុងវត្តមាននៃ isopropylate អាលុយមីញ៉ូម។ ចាប់តាំងពីអ្នកគីមីវិទ្យាអាឡឺម៉ង់ W. Ponndorf ធ្វើការក្នុងទិសដៅដូចគ្នាក្នុងពេលតែមួយ (1926) ប្រតិកម្មត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាមពួកគេ (ប្រតិកម្ម Meerwein-Ponndorff-Verley) ។ គាត់បានសិក្សា (1927) ភាពស្មុគស្មាញនៃអេឡិចត្រូលីតខ្សោយ ដែលមានសារៈសំខាន់ក្នុងការអនុវត្តប្រតិកម្មនៃការបង្កើតអំបិល oxonium សរីរាង្គជាមួយ bromine fluoride, aluminium chloride ជាដើម ។ . បានរកឃើញ (1939) អន្តរកម្មនៃ aryldiazonium halides ជាមួយសមាសធាតុមិនឆ្អែត [កាតាលីករ - អំបិលទង់ដែង (I) ឬទង់ដែង (II)] ដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតផលិតផលនៃការបន្ថែមរ៉ាឌីកាល់ aryl និងអាតូម halogen នៅចំណងច្រើន (Meerwein ប្រតិកម្ម) ។ ការ​រក​ឃើញ​នេះ​បាន​បង្កើត​ឱ្យ​មាន​ទិសដៅ​ថ្មី​មួយ​ក្នុង​ការ​បង្កើត​គោលលទ្ធិ​នៃ​កាតាលីករ​ដែល​គេ​ហៅ​ថា "cuprocatalysis"។

    Meyer Victor (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)

    គីមីវិទូអាល្លឺម៉ង់។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg (Doctor of Philosophy, 1866)។ គាត់បានកែលម្អការអប់រំរបស់គាត់នៅសាកលវិទ្យាល័យប៊ែរឡាំង (1868-1871) ។ នៅឆ្នាំ 1871 គាត់បានធ្វើការនៅសាលាពហុបច្ចេកទេស Stuttgart ។ សាស្រ្តាចារ្យនៅវិទ្យាស្ថានពហុបច្ចេកទេស Zurich (1872-1885), Göttingen (1885-1889) និងសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1889) ។

    ការងារសំខាន់គឺនៅក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ ត្រូវបានបង្កើតឡើង (1870) រចនាសម្ព័ន្ធនៃអាស៊ីត salicylic ។ ដោយសកម្មភាពនៃប្រាក់នីទ្រីតនៅលើអាល់គីលហាលីតគាត់ទទួលបាន (1872) សមាសធាតុ aliphatic nitro (ប្រតិកម្មរបស់ Meyer) ។ គាត់​បាន​បង្កើត​ឡើង​ថា នៅពេល​អាស៊ីត​នីត្រូស​ដើរតួ​លើ​សមាសធាតុ nitro បឋម អាស៊ីត nitrolic ត្រូវបាន​បង្កើតឡើង​។ បានរកឃើញ (1882) សារធាតុថ្មីមួយដែលគាត់ហៅថា thiophene; បានសិក្សាលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ thiophene និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។ បានរកឃើញ (1882) ប្រតិកម្មនៃ aldehydes និង ketones ជាមួយ hydroxylamine ។ ដំបូងគាត់បានទទួល (1883) និងសិក្សា oximes ពន្យល់ពីស្តេរ៉េអូគីមីវិទ្យានៃ oximes និងណែនាំ (1888) ពាក្យ "stereochemistry" ទៅជាវិទ្យាសាស្រ្ត។ បានរកឃើញ (1894) រួមជាមួយនឹងសមាសធាតុអ៊ីយ៉ូដក្លិនក្រអូប L. Gutterman; បានបង្កើតពាក្យ "onium" សមាសធាតុ។ សំយោគ (1894) diphenyliodonium hydroxide ។ បានណែនាំគំនិត (1894) នៃ "ការលំបាកលំហ" នៅក្នុងប្រតិកម្មគីមីដោយប្រើឧទាហរណ៍នៃ esterification អូ- ជំនួសអាស៊ីត arenecarboxylic ។ បានបង្កើត (1878) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់កំណត់ដង់ស៊ីតេនៃចំហាយទឹក ដែលដាក់ឈ្មោះតាមគាត់។ ប្រធានសមាគមគីមីអាល្លឺម៉ង់ (1897) ។

    Meyer Kurt Heinrich (29.IX.1883 - 14.IV.1952)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ កើតនៅ Dorpat (ឥឡូវ Tartu អេស្តូនី) ។ គាត់បានសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ Marburg, Freiburg និង Leipzig (Doctor of Philosophy, 1907)។ គាត់បានបន្តការសិក្សារបស់គាត់នៅឆ្នាំ 1908 នៅមហាវិទ្យាល័យសាកលវិទ្យាល័យនៅទីក្រុងឡុងដ៍។ នៅឆ្នាំ 1909-1913 គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Munich ។ ក្នុងអំឡុងពេលសង្គ្រាមលោកលើកទីមួយ - បើក សេវា​យោធា. បន្ទាប់ពីបញ្ចប់ការសិក្សា - ម្តងទៀត (ពីឆ្នាំ 1917) នៅសាកលវិទ្យាល័យ Munich ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1921 មក នាយកនៃមន្ទីរពិសោធន៍រោងចក្រកណ្តាលនៃក្រុមហ៊ុន BASF នៅ Ludwigshafen (ក្នុងឆ្នាំ 1926 ក្រុមហ៊ុននេះបានរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងការព្រួយបារម្ភរបស់ I.G. Farbenindustry) ។ នៅឆ្នាំ 1932 ដោយហេតុផលនយោបាយ គាត់បានធ្វើអន្តោប្រវេសន៍ទៅប្រទេសស្វីស ហើយបានក្លាយជាសាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យហ្សឺណែវ។ ស្នាដៃសំខាន់ៗគឺត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសំយោគសរីរាង្គ និងគីមីសាស្ត្រនៃសមាសធាតុម៉ូលេគុលខ្ពស់ធម្មជាតិ។ ឯកោ (1911) ទម្រង់អេណុលសុទ្ធនៃអាសេតូអាសេទិក អេស្ទ័រ ដោយការចម្រាញ់នៃល្បាយលំនឹងនៅក្នុងឧបករណ៍រ៉ែថ្មខៀវ។ បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការវិភាគល្បាយ tautomeric ដោយផ្អែកលើការពិតដែលថាមានតែទម្រង់ enol ប្រតិកម្មយ៉ាងឆាប់រហ័សជាមួយ bromine នៅ 0 ។ អូ S. បានរកឃើញប្រតិកម្មជាច្រើននៃការផ្សំអំបិល diazonium ។ គាត់បានស្នើវិធីសាស្រ្តឧស្សាហកម្មសម្រាប់ការសំយោគ formalin (ពីកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត) និង phenol (ដោយ hydrolysis នៃ chlorobenzene) ។ ដោយប្រើវិធីសាស្ត្ររូបវន្ត គាត់បានសិក្សារួមជាមួយនឹង G.F Mark រចនាសម្ព័ន្ធនៃសែលុយឡូស សូត្រ ម្សៅ ប្រូតេអ៊ីន និងកៅស៊ូធម្មជាតិ។ គាត់បានស្នើរូបមន្តសម្រាប់ amylopectin ។ ជ្រើសរើសដំបូង (1934) អា​សី​ុ​ត​អ៊ី​យ៉ា​លូ​រូ​នី​ចពីរាងកាយ vitreous នៃភ្នែក។ បានសិក្សាការជ្រាបចូលនៃភ្នាសសំយោគ។

    Michael Arthur (7.VIII.1853 - 8.II.1942)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គជនជាតិអាមេរិក ជាសមាជិកនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិអាមេរិក (តាំងពីឆ្នាំ 1889)។ គាត់បានសិក្សានៅ Berlin (1871, 1875-1878, ជាមួយ A.V. Hoffmann), Heidelberg (1872-1874, with R. W. Bunsen) និង Paris (1879, with S. A. Wurtz) universities ។ នៅឆ្នាំ ១៨៨១ គាត់បានត្រលប់ទៅសហរដ្ឋអាមេរិកវិញ។ នៅឆ្នាំ 1881-1889 និង 1894-1907 គាត់ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅមហាវិទ្យាល័យ Tufts ក្នុងទីក្រុងបូស្តុន។ ពីឆ្នាំ 1907 នៅវិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យា Massachusetts ក្នុងទីក្រុង Cambridge ក្នុងឆ្នាំ 1912-1936 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Harvard ។ ផ្នែកសំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់នៅញូតុន (សហរដ្ឋអាមេរិក) ។

    ស្នាដៃសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់គីមីសាស្ត្រនៃសមាសធាតុដែលមានក្រុមមេទីលីនប្រតិកម្ម។ ត្រូវបានបង្កើតឡើង (1877) រួមគ្នាជាមួយ Z. Gabriel ថា phthalic anhydride អាចចូលរួមក្នុងប្រតិកម្ម Perkin ជាសមាសធាតុកាបូន។ សំយោគ (1881) monomethyl ether នៃ glycoside ធម្មជាតិ - arbutin ។ គាត់បានរកឃើញប្រតិកម្មសម្រាប់ការផលិតអាស៊ីត O-aryl glycosides ដោយអន្តរកម្មនៃ a-acetylhalogenoses ជាមួយប៉ូតាស្យូម phenolate (1879) ក៏ដូចជាប្រតិកម្មនៃការបន្ថែម nucleophilic នៃសារធាតុជាមួយនឹងក្រុមមេទីលីនដែលមានប្រតិកម្មទៅនឹងចំណង C = C ដែលបានធ្វើឱ្យសកម្មនៅក្នុង វត្តមាននៃមូលដ្ឋាន (១៨៨៧) ។ ដំណើរការទាំងពីរនេះត្រូវបានគេហៅថាប្រតិកម្ម Michael ។ នៅក្នុងការពិសោធន៍លើការបន្ថែម bromine និង hydrogen halides ទៅនឹងអាស៊ីត maleic, fumaric និង acetylenedicarboxylic គាត់បានបង្ហាញ (1892-1895) លទ្ធភាពនៃការបន្ថែមទៅ ត្រេកត្រអាល។-ទីតាំង។ ការស៊ើបអង្កេតទិសដៅនៃការបំបែកអេស្ទ័រនៃប្រភេទ ROR" ក្រោមឥទ្ធិពលនៃអាស៊ីត hydroiodic គាត់បានអនុវត្តលក្ខខណ្ឌដែល RI និង R"OH ត្រូវបានបង្កើតឡើង (1906) ។ អាស៊ីត paraconic ត្រូវបានសំយោគ (1933) ដោយអន្តរកម្មនៃអាស៊ីត paraformaldehyde និង carboxysuccinic ។

    Nemtsov Mark Semenovich (កើតថ្ងៃទី ២៣ ខែវិច្ឆិកាឆ្នាំ ១៩០០)

    អ្នកគីមីវិទ្យាសូវៀត។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីវិទ្យាស្ថានពហុបច្ចេកទេស Leningrad (1928) ។ នៅឆ្នាំ 1928-1941 គាត់បានធ្វើការនៅ វិទ្យាស្ថានរដ្ឋសម្ពាធខ្ពស់នៅ Leningrad រហូតដល់ឆ្នាំ 1963 - នៅវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវទាំងអស់របស់រុស្ស៊ីនៃកៅស៊ូសំយោគ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1963 - នៅវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវទាំងអស់រុស្ស៊ីនៃដំណើរការគីមីឥន្ធនៈនៅ Leningrad ។ ការងារសំខាន់ៗទាក់ទងនឹងគីមីសរីរាង្គឧស្សាហកម្ម។ បានចូលរួម (1930-1941) ក្នុងការបង្កើតវិធីសាស្រ្តបច្ចេកទេសសម្រាប់ hydrotreating និងបំផ្លិចបំផ្លាញ hydrogenation នៃ hydrocarbons ធ្ងន់។ រួមគ្នាជាមួយ R.Yu. Udris, B.D. Kruzhalov និង P.G. Sergeev បានបង្កើត (1949) ដំណើរការបច្ចេកវិជ្ជាសម្រាប់ការផលិតអាសេតូននិង phenol ពី benzene និង propylene តាមរយៈ cumene (វិធីសាស្ត្រ cumene) ដែលបានរកឃើញកម្មវិធីនៅក្នុងឧស្សាហកម្ម។ គាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគ a-methylstyrene ដោយការកត់សុីអាល់កាឡាំងនៃ isopropylbenzene (1953), isoprene ពី isobutylene និង formaldehyde (1964) ។ បានរកឃើញ (1961) ប្រតិកម្មមិនសមាមាត្រនៃ rosin នៅលើកាតាលីករស្ថានី។ រង្វាន់លេនីន (1967) ។

    Nesmeyanov Alexander Nikolaevich (9.1X.1899 - 17.1.1980)

    អ្នកគីមីវិទ្យាសូវៀត អ្នកសិក្សានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (តាំងពីឆ្នាំ ១៩៤៣) ប្រធានបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (១៩៥១-១៩៦១) ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូ (1922) ។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1922 គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ (ពីឆ្នាំ 1935 សាស្រ្តាចារ្យនៅឆ្នាំ 1948-1951 សាកលវិទ្យាធិការ) ។ នៅឆ្នាំ 1939-1954 នាយកវិទ្យាស្ថានគីមីវិទ្យាសរីរាង្គនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀតពីឆ្នាំ 1954 នាយកវិទ្យាស្ថានសមាសធាតុសរីរាង្គនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត។

    ការស្រាវជ្រាវទាក់ទងនឹងគីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុសរីរាង្គ។ បានរកឃើញ (1929) ប្រតិកម្មសម្រាប់ការផលិតនៃសមាសធាតុ organomercury ដោយការ decomposition នៃអំបិល diazonium ពីរដងនិង halides លោហៈ, ដែលក្រោយមកត្រូវបានពង្រីកទៅការសំយោគនៃសារធាតុសរីរាង្គជាច្រើន លោហធាតុធ្ងន់(វិធីសាស្រ្ត diazozo របស់ Nesmeyanov) ។ បានបង្កើត (1945) ច្បាប់នៃទំនាក់ទំនងរវាងទីតាំងនៃលោហៈនៅក្នុងតារាងតាមកាលកំណត់ និងសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការបង្កើតសមាសធាតុសរីរាង្គ។ គាត់បានបង្ហាញឱ្យឃើញ (1940-1945) ថាផលិតផលនៃការបន្ថែមអំបិលលោហៈធ្ងន់ទៅសមាសធាតុមិនឆ្អែតគឺជាសមាសធាតុសរីរាង្គ covalent (សមាសធាតុពាក់កណ្តាលស្មុគស្មាញ) ។ រួមគ្នាជាមួយ M.I. Kabachnik គាត់បានបង្កើតគំនិតថ្មីជាមូលដ្ឋានអំពីប្រតិកម្មពីរនៃសមាសធាតុសរីរាង្គនៃធម្មជាតិដែលមិនមែនជាតូតូមិច។ រួមគ្នាជាមួយ Freidlina (1954-1960) គាត់បានសិក្សា telomerization រ៉ាឌីកាល់ និងបានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគនៃ a, w-chloroalkanes ដោយផ្អែកលើមូលដ្ឋាននៃការទទួលបានអន្តរការីដែលត្រូវបានប្រើនៅក្នុងការផលិតសារធាតុប៉ូលីម៊ែរបង្កើតជាតិសរសៃ សារធាតុប្លាស្ទិក និងសារធាតុរំលាយ។ . ក្រោមការដឹកនាំរបស់គាត់ វិស័យនៃការផ្លាស់ប្តូរសមាសធាតុលោហៈ "សាំងវិច" ជាពិសេសដេរីវេនៃ ferrocene ត្រូវបានបង្កើតឡើង (តាំងពីឆ្នាំ 1952)។ បានរកឃើញ (1960) បាតុភូតនៃ metallotropy - ការផ្ទេរបញ្ច្រាសនៃសំណល់សរីរាង្គរវាងក្រុម oxy- និង nitroso ទំ- នីត្រូសូហ្វេណុល។ ដាក់ ​​(1962) មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃទិសដៅថ្មីនៃការស្រាវជ្រាវ - ការបង្កើតផលិតផលអាហារសំយោគ។

    វីរៈបុរសនៃការងារសង្គមនិយមពីរដង (1969, 1979) ។ រង្វាន់លេនីន (១៩៦៦) រង្វាន់រដ្ឋសហភាពសូវៀត (១៩៤៣)។ សមាជិកនៃសាលាវិទ្យាសាស្ត្រ និងសង្គមវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើន។ មេដាយមាសត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាម។ M.V. បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រ Lomonosov នៃសហភាពសូវៀត (១៩៦២) ។ វិទ្យាស្ថាននៃសមាសធាតុសរីរាង្គនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀតត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាម Nesmeyanov (1980) ។

    Nave John Ulrich (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គជនជាតិអាមេរិក ជាសមាជិកនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិអាមេរិក (តាំងពីឆ្នាំ 1904)។ កើតនៅ Herisau (ស្វីស) ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Harvard (1884) ។ គាត់បានបន្តការសិក្សារបស់គាត់នៅសកលវិទ្យាល័យ Munich ក្រោមការណែនាំរបស់ A. von Bayer ។ គាត់បានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យ Purdue (1887-1889), សាកលវិទ្យាល័យ Clark (1889-1892) និងសាកលវិទ្យាល័យ Chicago (1892-1915) ។

    ការស្រាវជ្រាវជាមូលដ្ឋានទាក់ទងនឹងការសំយោគសរីរាង្គ។ គាត់បានរកឃើញ (1894) ប្រតិកម្មនៃការបង្កើត aldehydes និង ketones កំឡុងពេលអន្តរកម្មនៃអំបិលសូដ្យូមនៃ nitroalkanes បឋមឬបន្ទាប់បន្សំជាមួយនឹងលើសពីអាស៊ីតរ៉ែត្រជាក់ (ប្រតិកម្ម Nef) ។ បានស្នើ (1897) អត្ថិភាពនៃ carbenes ។ បានបង្ហាញថាសូដ្យូមនៅក្នុងអេធើរគឺជាភ្នាក់ងារ dehydrohalogenating សកម្ម។ បានស៊ើបអង្កេតឥទ្ធិពលនៃអាល់កាឡាំង និងភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្មលើជាតិស្ករ។ ដាច់ដោយឡែក និងកំណត់ប្រភេទផ្សេងៗនៃអាស៊ីតស្ករ។ ខ្ញុំបានរកឃើញលក្ខណៈពិសេសមួយចំនួននៅក្នុងលក្ខណៈនៃ keto-enol tautometry equilibria ។ បានរកឃើញ (1899) ប្រតិកម្មនៃការបង្កើតជាតិអាល់កុលអាសេទីលេនីកដោយការបន្ថែមអាសេទីលែននីតលោហធាតុទៅ ketones ។ សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាសិល្បៈ និងវិទ្យាសាស្ត្រអាមេរិក (តាំងពីឆ្នាំ 1891)។

    Perkin William Henry (ជាន់ខ្ពស់) (12.III.1838 - 14.VII.1907)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គ និងឧស្សាហ៍កម្មអង់គ្លេស។ នៅឆ្នាំ 1853-1855 គាត់បានសិក្សានៅ Royal College of Chemistry នៅទីក្រុងឡុងដ៍ជាមួយ A.V. Hoffmann ហើយចាប់ពីឆ្នាំ 1855 គាត់គឺជាជំនួយការរបស់គាត់។ គាត់ធ្វើការជាចម្បងនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍នៅផ្ទះរបស់គាត់។

    ស្នាដៃសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីថ្នាំជ្រលក់សំយោគ។ បានព្យាយាម (1856) ដើម្បីសំយោគ quinine; ដាច់ឆ្ងាយពីទឹកភ្លៀងងងឹតដែលបង្កើតឡើងដោយអន្តរកម្មនៃ aniline ជាមួយប៉ូតាស្យូម dichromate ថ្នាំពណ៌ស្វាយ (mauveine) - មួយនៃថ្នាំលាបសំយោគដំបូង។ គាត់បានធ្វើប៉ាតង់វិធីសាស្រ្តនេះ (ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការលំបាកមួយចំនួន ចាប់តាំងពីអ្នកដាក់ពាក្យសុំមានអាយុត្រឹមតែ 18 ឆ្នាំ) និងបានរៀបចំការផលិត mauvais នៅក្នុងរោងចក្រដែលសាងសង់ដោយមូលនិធិរបស់ឪពុកគាត់។ នៅទីនេះគាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ផលិត aniline ពី nitrobenzene ធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវវិធីសាស្រ្តបច្ចេកវិទ្យាជាច្រើន និងបានបង្កើតឧបករណ៍ថ្មី។ គាត់បានស្នើ (1868) វិធីសាស្រ្តមួយសម្រាប់ការទទួលបាន alizarin ពីផលិតផល tar ធ្យូងថ្ម ហើយបានចាប់ផ្តើម (1869) ការផលិតថ្នាំជ្រលក់នេះ។ បានរកឃើញ (1868) ប្រតិកម្មនៃការទទួលបានអាស៊ីត cinnamic ជំនួសដោយការ condensation នៃ aldehydes ក្រអូបជាមួយនឹង anhydrides អាស៊ីត carboxylic នៅក្នុងវត្តមាននៃមូលដ្ឋាន (ប្រតិកម្ម Perkin) ។ ដោយប្រើប្រតិកម្មនេះគាត់បានសំយោគ (1877) coumarin និងអាស៊ីត cinnamic ។ នៅឆ្នាំ 1874 គាត់បានលក់រោងចក្រនេះ ហើយបានចាប់ផ្តើមការងារស្រាវជ្រាវទាំងស្រុងនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍នៅផ្ទះរបស់គាត់នៅ Sodbury ។ នៅឆ្នាំ 1881 គាត់បានចាប់អារម្មណ៍លើបាតុភូតនៃការបង្វិលនៃប្លង់ប៉ូលនៃពន្លឺនៅក្នុងដែនម៉ាញេទិក ហើយបានរួមចំណែកយ៉ាងសំខាន់ដល់ការពិតដែលថាការសិក្សាអំពីបាតុភូតនេះបានក្លាយជាឧបករណ៍សំខាន់ក្នុងការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលនៃរូបធាតុ។

    Reimer Karl Ludwig (25.XII.1845 - 15.1.1883)

    គីមីវិទូអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ Göttingen, Greiswald និង Berlin (Doctor of Philosophy, 1871)។ គាត់បានធ្វើការជាគីមីវិទូនៅក្រុមហ៊ុន Kolbaum ហើយនៅឆ្នាំ 1876-1881 នៅក្រុមហ៊ុន Vanillin នៅ Holtzminden ។

    ការងារសំខាន់ៗទាក់ទងនឹងការសំយោគសរីរាង្គ។ បានអនុវត្ត (1875) ការសំយោគ salicylic aldehyde ពី phenol និង chloroform ។ បានរកឃើញ (1876) ប្រតិកម្មសម្រាប់ការផលិតក្លិនក្រអូប អូ-oxyaldehydes ដោយការណែនាំក្រុម formyl ទៅជា phenols ដោយកំដៅពួកវាជាមួយ chloroform នៅក្នុងវត្តមាននៃអាល់កាឡាំងបានសិក្សាវារួមគ្នាជាមួយ I.K. Timan (ប្រតិកម្ម Reimer-Timan); ដោយផ្អែកលើប្រតិកម្មនេះ ពួកគេបានទទួល (1876) vanillin ដោយព្យាបាល guaiacol ជាមួយនឹង chloroform និង sodium hydroxide ។

    Reppe Walter Julius (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានសិក្សានៅ Jena (1912-1916) និងសាកលវិទ្យាល័យ Munich (Ph.D., 1920) ។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1921 គាត់បានធ្វើការនៅក្រុមហ៊ុន BASF នៅ Ludwigshafen (ក្នុងឆ្នាំ 1926 ក្រុមហ៊ុននេះបានបញ្ចូលគ្នាជាមួយនឹងការព្រួយបារម្ភរបស់ I.G. Farbenindustry) ។ គាត់បានដឹកនាំការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ (1952-1957) នៅក្នុងក្រុមហ៊ុននេះ។

    ស្នាដៃសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់គីមីសាស្ត្រនៃអាសេទីលីន។ គាត់បានរកឃើញប្រតិកម្មមួយចំនួនដែលមានឈ្មោះរបស់គាត់៖ ក) កាតាលីករស៊ីក្លូប៉ូលីមឺរីសៀនៃអាសេទីលីន និងដេរីវេរបស់វាទៅជាអារ៉េន និងស៊ីក្លូប៉ូលីអូហ្វីននៅក្នុងវត្តមាននីកែល (១៩៤៨); ខ) ការបន្ថែមអាសេទីលលីនទៅនឹងសមាសធាតុជាមួយអាតូមអ៊ីដ្រូសែនចល័តនៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករអាល់កាឡាំង (vinylation, 1949); គ) ការបន្ថែមកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត និងសារធាតុជាមួយអាតូមអ៊ីដ្រូសែនចល័តទៅអាសេទីលែន ឬអូលហ្វីន នៅក្នុងវត្តមាននៃនីកែលហាលីត (កាបូនឌីអុកស៊ីត ឆ្នាំ 1949); ឃ) ផលិត butadiene ដោយបន្ថែមម៉ូលេគុលពីរនៃ formaldehyde ទៅ acetylene នៅក្នុងវត្តមាននៃ acetylide ទង់ដែង, អ៊ីដ្រូសែនផលិតផលលទ្ធផលទៅជា butanediol និង dehydrating ក្រោយមកទៀត (1949); ង) ការខាប់នៃអាសេទីលែន ឬវត្ថុធាតុដូចគ្នាដែលជំនួសដោយ aldehydes ឬ ketones (ការសំយោគអាល់គីណុល) អាមីន (ការសំយោគអាមីណូប៊ូទីន) នៅក្នុងវត្តមានរបស់អាសេទីលលីនដែកធ្ងន់ដើម្បីបង្កើតជាជាតិអាល់កុល ឬអាមីនដែលត្រូវគ្នា (អេទីនីលឡេន ឆ្នាំ ១៩៤៩)។ f) condensation នៃ acetylene ជាមួយ oxo- និងសមាសធាតុអាមីណូ (1950) ។

    Reformatsky Sergey Nikolaevich (1.IV.1860 - 27.XII.1934)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គសូវៀត សមាជិកដែលត្រូវគ្នានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (តាំងពីឆ្នាំ ១៩២៨)។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Kazan (1882) ។ នៅឆ្នាំ ១៨៨២-១៨៨៩ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ។ នៅឆ្នាំ 1889-1890 គាត់បានកែលម្អការអប់រំរបស់គាត់នៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg ក្រោមការដឹកនាំរបស់ W. Meyer និងនៅសាកលវិទ្យាល័យ Leipzig ក្រោម V.F. នៅឆ្នាំ 1891-1934 គាត់ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Kyiv ។

    ស្នាដៃសំខាន់ៗគឺត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសំយោគសរីរាង្គ។ បានស៊ើបអង្កេត (1882) ការថយចុះនៃជាតិអាល់កុលកម្រិតទីបីទៅជាអ៊ីដ្រូកាបូននៃរចនាសម្ព័ន្ធ isostructure ។ បានរកឃើញ (1887) ការសំយោគអាស៊ីត b-hydroxy ដោយសកម្មភាពនៃស័ង្កសីនិង esters នៃអាស៊ីត a-halogenated នៅលើ aldehydes (ប្រតិកម្ម Reformatsky) ។ ប្រតិកម្មនេះត្រូវបានពង្រីកដើម្បីបង្កើតអាស៊ីត b-keto និងសមាសធាតុមិនឆ្អែត។ ដោយមានជំនួយរបស់វា វាអាចទៅរួចក្នុងការសំយោគវីតាមីន A និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា។ នៅឆ្នាំ 1889 គាត់បានបញ្ចប់ការងារជាបន្តបន្ទាប់លើការផលិតជាតិអាល់កុល polyhydric ។ អ្នកនិពន្ធសៀវភៅសិក្សា " វគ្គសិក្សាចាប់ផ្តើមគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ" ដែលបានឆ្លងកាត់ការបោះពុម្ពចំនួន 17 ពី 1893 ដល់ 1930 ។ ស្ថាបនិកនៃសាលា Kiev នៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។

    Rodionov Vladimir Mikhailovich (28.X.1878 - 7.II.1954)

    គីមីវិទ្យាសរីរាង្គសូវៀតអ្នកសិក្សានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1943) ។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីវិទ្យាស្ថានពហុបច្ចេកទេស Dresden (1901) និងសាលាបច្ចេកទេសម៉ូស្គូ (1906) ។ នៅឆ្នាំ 1906-1920 វិស្វករនៅសហគ្រាសគីមីផ្សេងៗនៅឆ្នាំ 1920-1934 សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូក្នុងឆ្នាំ 1935-1944 នៅវិទ្យាស្ថានវាយនភ័ណ្ឌម៉ូស្គូនិងក្នុងពេលតែមួយនៅឆ្នាំ 1936-1941 នៅវិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រម៉ូស្គូទី 2 ។ នៅឆ្នាំ 1943-1954 គាត់បានធ្វើការនៅវិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យាគីមីម៉ូស្គូ។

    ការស្រាវជ្រាវគ្របដណ្តប់លើផ្នែកជាច្រើននៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ ស្នាដៃដំបូងត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីថ្នាំជ្រលក់ azo, ថ្នាំជ្រលក់ស្ពាន់ធ័រ និងអាលីហ្សារិន និងផលិតផលកម្រិតមធ្យមសម្រាប់ពួកគេ។ គាត់បានសិក្សាអំពីអាល់កាឡូអ៊ីតនៃសមាសធាតុសរីរាង្គដើម្បីទទួលបានអាល់កាឡូអ៊ីត សារធាតុពណ៌ សារធាតុក្រអូប និងឱសថក្នុងមធ្យោបាយងាយស្រួល និងថោក។ ការសំយោគអំបិល diazonium ដែលស្នើឡើងដោយគាត់ (1923) ដោយសកម្មភាពនៃ phenols នៃអាស៊ីត nitrous បានរកឃើញការទទួលយកយ៉ាងទូលំទូលាយ។ កម្មវិធីឧស្សាហកម្ម. គាត់បានរកឃើញ (1926) វិធីសាស្រ្តទូទៅសម្រាប់ការសំយោគអាស៊ីត b-amino ដោយការ condensation នៃ aldehydes ជាមួយអាស៊ីត malonic និងអាម៉ូញាក់នៅក្នុងដំណោះស្រាយអាល់កុល (ប្រតិកម្ម Rodionov) ហើយបានរកឃើញវិធីដើម្បីបំប្លែងអាស៊ីត b-amino ទៅជាសមាសធាតុ heterocyclic ។ គាត់បានសិក្សាពីយន្តការ និងធ្វើទំនើបកម្មនូវប្រតិកម្ម Hoffmann (ការបង្កើតអាមីណូទី ៣) ដែលបើកលទ្ធភាពនៃការសំយោគសមាសធាតុស្រដៀងនឹងរចនាសម្ព័ន្ធទៅនឹង analogues សកម្មជីវសាស្រ្តនៃវីតាមីន biotin ។

    ប្រធានសមាគមគីមី All-Union បានដាក់ឈ្មោះតាម។ D. I. Mendeleev (1950-1954) ។ ម្ចាស់រង្វាន់រដ្ឋនៃសហភាពសូវៀត (1943, 1948, 1950) ។

    Semenov Nikolai Nikolaevich (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

    អ្នករូបវិទ្យា និងគីមីវិទ្យារូបវិទ្យាសូវៀត អ្នកសិក្សានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (តាំងពីឆ្នាំ ១៩៣២)។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Petrograd (1917) ។ នៅឆ្នាំ 1918-1920 គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Tomsk ក្នុងឆ្នាំ 1920-1931 - នៅវិទ្យាស្ថានរូបវិទ្យា និងបច្ចេកវិទ្យា Petrograd (Leningrad) ហើយក្នុងពេលតែមួយ (ពីឆ្នាំ 1928) ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅវិទ្យាស្ថានពហុបច្ចេកទេស Leningrad ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1931 នាយកវិទ្យាស្ថានរូបវិទ្យាគីមីនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀតក្នុងពេលតែមួយ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1944) សាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យម៉ូស្គូ។ នៅឆ្នាំ 1957-1971 អ្នកសិក្សា-លេខាធិការនៃនាយកដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រគីមីនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀតក្នុងឆ្នាំ 1963-1971 ជាអនុប្រធាននៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត។

    ការស្រាវជ្រាវទាក់ទងនឹងការសិក្សាអំពីដំណើរការគីមី។ នៅក្នុងស្នាដៃដំបូងរបស់គាត់ (1916-1925) គាត់ទទួលបានទិន្នន័យអំពីបាតុភូតដែលបណ្តាលមកពីការឆ្លងកាត់ចរន្តអគ្គិសនីតាមរយៈឧស្ម័ន លើអ៊ីយ៉ូដនៃចំហាយលោហៈ និងអំបិលក្រោមឥទ្ធិពលនៃឥទ្ធិពលអេឡិចត្រុង និងលើយន្តការនៃការបំបែកនៃ dielectrics ។ គាត់បានបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះនៃទ្រឹស្តីកំដៅនៃការបំបែក dielectrics ដែលជាបទប្បញ្ញត្តិដំបូងដែលត្រូវបានប្រើដោយគាត់ក្នុងការបង្កើត (1940) ទ្រឹស្តីនៃការផ្ទុះកម្ដៅនិងការឆេះនៃល្បាយឧស្ម័ន។ ដោយឈរលើមូលដ្ឋាននៃទ្រឹស្តីនេះ រួមជាមួយនឹងសិស្សរបស់គាត់ គាត់បានបង្កើតគោលលទ្ធិនៃការរីករាលដាលនៃអណ្តាតភ្លើង ការបំផ្ទុះ និងការឆេះនៃសារធាតុផ្ទុះ និងម្សៅកាំភ្លើង។ ការងាររបស់គាត់លើការបង្កើតអ៊ីយ៉ូដនៃចំហាយលោហៈ និងអំបិលបានបង្កើតមូលដ្ឋាននៃគំនិតទំនើបអំពីរចនាសម្ព័ន្ធបឋម និងថាមវន្តនៃការផ្លាស់ប្តូរគីមីនៃម៉ូលេគុល។ នៅពេលសិក្សាអុកស៊ីតកម្មនៃចំហាយផូស្វ័រដោយសហការជាមួយ Yu.B. Khariton និង Z.V. Valta គាត់បានរកឃើញ (1926-1928) បាតុភូតកំណត់ដែលកំណត់ដំណើរការគីមី - "សម្ពាធសំខាន់" "ទំហំសំខាន់" នៃនាវាប្រតិកម្មនិង។ ដែនកំណត់ដែលបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការបន្ថែមឧស្ម័នអសកម្មទៅនឹងល្បាយប្រតិកម្ម ខាងក្រោមដែលប្រតិកម្មមិនកើតឡើង និងខាងលើដែលវាដំណើរការក្នុងល្បឿនយ៉ាងខ្លាំង។ គាត់បានរកឃើញបាតុភូតដូចគ្នា (1927-1928) នៅក្នុងប្រតិកម្មអុកស៊ីតកម្មនៃអ៊ីដ្រូសែន កាបូនម៉ូណូអុកស៊ីត (II) និងសារធាតុផ្សេងៗទៀត។ គាត់បានរកឃើញ (1927) ប្រភេទថ្មីនៃដំណើរការគីមី - ប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់សាខាដែលជាទ្រឹស្តីដែលគាត់បានបង្កើតជាលើកដំបូងនៅឆ្នាំ 1930-1934 ដែលបង្ហាញពីអត្រាប្រេវ៉ាឡង់ដ៏អស្ចារ្យរបស់ពួកគេ។ គាត់បានពិសោធន៍បង្ហាញ និងបញ្ជាក់ទ្រឹស្តីអំពីគោលគំនិតសំខាន់ៗទាំងអស់នៃទ្រឹស្ដីនៃប្រតិកម្មសង្វាក់៖ ប្រតិកម្មនៃអាតូមសេរី និងរ៉ាឌីកាល់ ថាមពលសកម្មទាបនៃប្រតិកម្ម ភាពស្ថិតស្ថេរនៃវ៉ាឡង់សេរី កំឡុងពេលអន្តរកម្មនៃរ៉ាឌីកាល់ជាមួយម៉ូលេគុល ភាពរអិលដូចព្រិល ការកើនឡើងនៃចំនួន valences ដោយឥតគិតថ្លៃ ការបញ្ចប់នៃច្រវាក់នៅលើជញ្ជាំង និងនៅក្នុងធុងបរិមាណ លទ្ធភាពនៃការ degenerate សាខា និងអន្តរកម្មនៃច្រវាក់។ គាត់បានបង្កើតយន្តការនៃប្រតិកម្មសង្វាក់ស្មុគស្មាញ សិក្សាពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃអាតូមសេរី និងរ៉ាឌីកាល់ដែលអនុវត្តដំណាក់កាលបឋមរបស់ពួកគេ។ ដោយផ្អែកលើទ្រឹស្តីដែលបានដាក់ចេញ គាត់មិនត្រឹមតែពន្យល់ពីភាពពិសេសនៃលំហូរនៃសារធាតុគីមីប៉ុណ្ណោះទេ។ ប្រតិកម្ម ប៉ុន្តែក៏បានព្យាករណ៍ពីបាតុភូតថ្មី ដែលក្រោយមកត្រូវបានគេរកឃើញដោយពិសោធន៍។ ទ្រឹស្តីនៃប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ដែលត្រូវបានបំពេញបន្ថែមដោយគាត់និង A.E. Shilov ក្នុងឆ្នាំ 1963 ជាមួយនឹងការផ្តល់ខ្សែសង្វាក់ថាមពលបានធ្វើឱ្យវាអាចគ្រប់គ្រងដំណើរការគីមីបាន: បង្កើនល្បឿនពួកវាបន្ថយល្បឿនបង្ក្រាបពួកវាទាំងស្រុងបញ្ឈប់ពួកវានៅដំណាក់កាលណាមួយដែលចង់បាន ( telomerization) ។ គាត់បានអនុវត្ត (1950-1960) វដ្តដ៏ធំមួយនៃការងារនៅក្នុងវាលនៃកាតាលីករដូចគ្នានិងតំណពូជដែលជាលទ្ធផលដែលគាត់បានរកឃើញប្រភេទថ្មីនៃកាតាលីករ - អ៊ីយ៉ុង - ខុសគ្នា។ រួមគ្នាជាមួយ V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V.V. សាលារបស់ Semenov បានដាក់ចេញនូវទ្រឹស្តីស្ថិតិនៃសកម្មភាពកាតាលីករ ដែលជាទ្រឹស្តីនៃដំណើរការ topochemical និងគ្រីស្តាល់។ ដោយផ្អែកលើទ្រឹស្ដីដែលបង្កើតឡើងដោយសាលា Semenov ដំណើរការជាច្រើនត្រូវបានអនុវត្តជាលើកដំបូង - ការជ្រើសរើសអុកស៊ីតកម្ម និង halogenation នៃអ៊ីដ្រូកាបូន ជាពិសេសអុកស៊ីតកម្មនៃមេតានទៅជា formaldehyde វត្ថុធាតុ polymerization ដឹកនាំយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ដំណើរការចំហេះក្នុងលំហូរ ការបំបែកសារធាតុផ្ទុះ។ ល។ និពន្ធនាយកនៃទិនានុប្បវត្តិ "រូបវិទ្យាគីមី" (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1981) ។ ប្រធានក្រុមប្រឹក្សាភិបាលនៃសមាគមន៍សហជីពទាំងអស់ "ចំណេះដឹង" (1960-1963) ។ សមាជិកនៃសាលាវិទ្យាសាស្ត្រ និងសង្គមវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើន។

    វីរៈបុរសនៃការងារសង្គមនិយមពីរដង (1966, 1976) ។ រង្វាន់លេនីន (១៩៧៦) រង្វាន់រដ្ឋសហភាពសូវៀត (១៩៤១, ១៩៤៩)។ មេដាយមាសត្រូវបានដាក់ឈ្មោះតាម។ M.V. Lomonosov បណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រនៃសហភាពសូវៀត (1970) ។ រង្វាន់ណូបែល (1956 រួមជាមួយ S.N. Hinshelwood) ។

    Tieman Johann Karl Ferdinand (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

    គីមីវិទូអាល្លឺម៉ង់។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យប៊ែរឡាំង (១៨៧១)។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ (ពីឆ្នាំ 1882 ជាសាស្រ្តាចារ្យ)។

    ស្នាដៃសំខាន់ៗគឺត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពី terpenes ។ គាត់បានចង្អុលបង្ហាញពីទំនាក់ទំនងហ្សែនរវាង vanillin និង coniferin ហើយបានបញ្ជាក់រឿងនេះ (1874) ដោយទទួលបាន vanillin ដោយការកត់សុីនៃ coniferin និង coniferyl អាល់កុលជាមួយនឹងអាស៊ីត chromic ។ រួមគ្នាជាមួយ K.L. Reimer គាត់បានសិក្សាពីប្រតិកម្មសម្រាប់ការផលិតគ្រឿងក្រអូប អូ-oxyaldehydes ដោយការណែនាំក្រុម formyl ទៅជា phenols ដោយកំដៅពួកវាជាមួយ chloroform នៅក្នុងវត្តមាននៃអាល់កាឡាំង (ប្រតិកម្ម Reimer-Tiemann); ដោយផ្អែកលើប្រតិកម្មនេះ ពួកគេបានទទួល (1876) vanillin ដោយព្យាបាល guaiacol ជាមួយនឹង chloroform និង sodium hydroxide ។ បានប្រើ (1884) alkyl cyanides និង nitrides ដើម្បីទទួលបាន amidooximes ។

    Tishchenko Vyacheslav Evgenievich (19.VIII.1861 - 25.11.1941)

    អ្នកគីមីវិទ្យាសូវៀត អ្នកសិក្សានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (តាំងពីឆ្នាំ ១៩៣៥)។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ St. Petersburg (1884) ។ គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ St. Petersburg (នៅពេលនោះ Leningrad) University (ពីឆ្នាំ 1906 ជាសាស្រ្តាចារ្យ) ហើយក្នុងពេលតែមួយនៅឆ្នាំ 1919-1939 នៅវិទ្យាស្ថាន State Institute of Applied Chemistry ។

    តំបន់សំខាន់នៃការងារគឺគីមីសរីរាង្គនិងគីមីសាស្ត្រព្រៃឈើ។ នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់ A. M. Butlerov គាត់បានបង្កើត (1883-1884) វិធីនៃការបំប្លែង paraformaldehyde ក្រោមឥទ្ធិពលនៃអាស៊ីត hydrohalic និង halogens ទៅជាអាស៊ីតអាសេទិក និងមេទីល halide ស៊ីមេទ្រី dihalomethyl ether និង phosgene ។ បានបង្កើត (1899) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ផលិតជាតិអាល់កុលអាលុយមីញ៉ូម។ បានរកឃើញ (1906) ប្រតិកម្មនៃ condensation ester (ប្រតិកម្មនៃ disproportionation នៃ aldehydes) ជាមួយនឹងការបង្កើត esters នៅក្រោមឥទ្ធិពលនៃជាតិអាល់កុលអាលុយមីញ៉ូម។ បានសិក្សា (1890) សមាសភាពនៃប្រេង និងប្រភាគប្រេងបុគ្គល។ បន្ទាប់ពីស្គាល់ពីការផលិត rosin នៅសហរដ្ឋអាមេរិក គាត់បានសរសេរសៀវភៅ "Rosin and Turpentine" (1895) ដែលបានរួមចំណែកដល់ការអភិវឌ្ឍន៍គីមីសាស្ត្រឈើនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ី។ ខ្ញុំបានសិក្សាសមាសភាពនៃជ័រស្រល់ ប្រទាលមុខកាណាដា និងរុស្ស៊ី។ បានបង្កើត (1896-1900) រូបមន្តបាច់សម្រាប់កញ្ចក់ 28 ថ្នាក់ផ្សេងគ្នាសម្រាប់កញ្ចក់គីមី។ គាត់បានស្នើរដបប្រភេទថ្មីសម្រាប់លាង និងសម្ងួតឧស្ម័ន (ដប Tishchenko)។ បាន​ចូលរួម​ក្នុង​ការ​ដោះស្រាយ​បញ្ហា​កូឡា​អាប៉ាទីត។ ក្រោមការដឹកនាំរបស់គាត់ វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ផលិតសារធាតុគីមីសុទ្ធជាច្រើនត្រូវបានបង្កើតឡើង។ បានសិក្សាប្រវត្តិគីមីវិទ្យា។

    Ullmann Fritz (2.VII.1875 - 17.III.1939)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គស្វីស។ នៅឆ្នាំ 1893-1894 គាត់បានសិក្សាជាមួយ K. Grebe នៅសាកលវិទ្យាល័យហ្សឺណែវ។ នៅឆ្នាំ 1895-1905 និង 1925-1939 គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ នៅឆ្នាំ 1905-1925 គាត់បានបង្រៀននៅសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុងប៊ែកឡាំង។

    ទិសដៅសំខាន់នៃការងារគឺការសំយោគនៃនិស្សន្ទវត្ថុ biphenyl និង acridine ។ រួមគ្នាជាមួយ Grebe (1894) គាត់បានរកឃើញប្រតិកម្មសម្រាប់ការផលិត carbazoles ដោយការបំបែកកំដៅនៃ benzotriazoles ។ ប្រើដំបូង (1900) dimethyl sulfate ជាភ្នាក់ងារមេទីលឡាង។ ដោយសកម្មភាពនៃទង់ដែងម្សៅនៅលើដេរីវេ monohalogen នៃអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប គាត់ទទួលបាន (1901) diaryls (ប្រតិកម្ម Ullmann) ។ បានបង្កើត (1905) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការរៀបចំនៃ diaryl ethers, diarylamines និង diarylsulfones ដោយការ condensation នៃ aryl halides រៀងគ្នាជាមួយនឹង phenols, អាមីនក្រអូប និងអាស៊ីត arylsulfonic នៅក្នុងវត្តមាននៃទង់ដែង (Ullmann condensation) ។

    កម្មវិធីនិពន្ធនៃសព្វវចនាធិប្បាយគីមីវិទ្យា (លេខ 1-12, 1915-1923) ដែលបានឆ្លងកាត់ការបោះពុម្ពជាច្រើន។

    Favorsky Alexey Evgrafovich (Z.I.1860 - 8.VIII.1945)

    គីមីវិទ្យាសរីរាង្គសូវៀតអ្នកសិក្សានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1929) ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ St. Petersburg (1882) ។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ (ពីឆ្នាំ 1896 ជាសាស្រ្តាចារ្យ) ក្នុងពេលតែមួយនៅវិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យា St. Petersburg (1897-1908) វិទ្យាស្ថាន State Institute of Applied Chemistry (1919-1945) វិទ្យាស្ថាន Org ។ គីមីវិទ្យានៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (អ្នករៀបចំនិងនាយកនៅឆ្នាំ 1934-1938) ។

    ស្ថាបនិកម្នាក់នៃគីមីវិទ្យានៃសមាសធាតុអាសេទីលីន។ គាត់បានរកឃើញ (1887) isomerization នៃ acetylene hydrocarbons ក្រោមឥទិ្ធពលនៃដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងនៃអាល់កាឡាំង (ការរៀបចំឡើងវិញ acetylene-allen) ដែលជាវិធីសាស្រ្តទូទៅសម្រាប់ការសំយោគនៃ acetylene និង diene hydrocarbons ។ ក្រោយមកដោយបានប្រមូលផ្តុំនូវបរិមាណដ៏ច្រើននៃសម្ភារៈពិសោធន៍ដែលបង្ហាញពីការពឹងផ្អែកនៃដំណើរការ isomerization លើរចនាសម្ព័ន្ធនៃសារធាតុប្រតិកម្ម និងលក្ខខណ្ឌប្រតិកម្ម គាត់បានបង្កើតច្បាប់ដែលគ្រប់គ្រងការកើតឡើងនៃដំណើរការទាំងនេះ (ច្បាប់របស់ Favorsky) ។ ពិចារណា (1891) សំណួរនៃយន្តការនៃ isomerization នៅក្នុងស៊េរីនៃអ៊ីដ្រូកាបូន unsaturated បង្កើតលទ្ធភាពនៃ isomerization បញ្ច្រាសនៃ acetylene, allene និង 1,3-diene អ៊ីដ្រូកាបូន។ រកឃើញ (1895) ប្រភេទថ្មី។ isomerism នៃ a-halogen ketones ចូលទៅក្នុងអាស៊ីត carboxylic ដែលបានដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការសំយោគអាស៊ីត acrylic ។ គាត់បានរកឃើញ (1905) ប្រតិកម្មនៃការបង្កើតជាតិអាល់កុលអាសេទីលិនកម្រិតទីបីដោយការខាប់នៃអ៊ីដ្រូកាបូន acetylene ជាមួយសមាសធាតុ carbonyl នៅក្នុងវត្តមាននៃម្សៅប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូសែនគ្មានជាតិទឹក (ប្រតិកម្ម Favorsky) ។ គាត់បានស្នើ (1939) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគ isoprene ដោយផ្អែកលើ acetylene និង acetone តាមរយៈ acetylene alcohol និង vinyldimethylcarbinol ។ បានបង្កើត (1906) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគឌីអុកស៊ីត និងបង្កើតលក្ខណៈរបស់វា។ គាត់បានស្នើវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគ a-carbinols នៃស៊េរី acetylene ដោយផ្អែកលើ ketones ក៏ដូចជា vinyl ethers ដោយផ្អែកលើ acetylene និង alcohols ។ ស្ថាបនិកសាលាវិទ្យាសាស្ត្រគីមីសរីរាង្គ។ ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1900 អ្នកនិពន្ធអចិន្ត្រៃយ៍នៃទិនានុប្បវត្តិនៃសង្គមរូបវិទ្យានិងគីមីរុស្ស៊ី (ក្រោយមកទៀតគឺទិនានុប្បវត្តិគីមីវិទ្យាទូទៅ) ។

    វីរៈបុរសនៃការងារសង្គមនិយម (១៩៤៥) ។ ម្ចាស់រង្វាន់រដ្ឋនៃសហភាពសូវៀត (1941) ។

    Fittig Rudolf (6.XII.1835 - 19.XI.1910)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Göttingen (1858) ជាកន្លែងដែលគាត់បានសិក្សាជាមួយ F. Wöhler។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ (ពីឆ្នាំ 1866 ជាសាស្រ្តាចារ្យ) នៅឆ្នាំ 1870-1876 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Tübingen និងនៅឆ្នាំ 1876-1902 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Strasbourg ។

    ស្នាដៃសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធ និងការសំយោគអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប។ កាល​នៅ​ជា​សិស្ស ខណៈ​កំពុង​សិក្សា​ពី​ឥទ្ធិពល​នៃ​ជាតិ​សូដ្យូម​លើ​អាសេតូន គាត់​បាន​សំយោគ​ជា​លើក​ដំបូង (1859) pinacone ។ គាត់បានបង្កើត (1860) ថា pinacone នៅពេលដែលឆ្អិនជាមួយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរី 30% ខ្សោះជាតិទឹកដើម្បីបង្កើតជាភីណាកូលីន។ បានពង្រីក (1864) ប្រតិកម្ម Wurtz ចំពោះការសំយោគនៃអ៊ីដ្រូកាបូនក្រអូប ឧទាហរណ៍ benzene homologues ទទួលបានពួកវាដោយសកម្មភាពនៃជាតិសូដ្យូមលោហធាតុនៅលើល្បាយនៃអាល់គីលនិងអារីល halides (ប្រតិកម្ម Wurtz-Fittig) ។ គាត់បានសិក្សា mesithene និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា ជាពិសេស គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលទទួលបាន (1866) mesithene ដោយការ condensation នៃ acetone ។ បានរកឃើញ (1872) phenanthrene នៅក្នុង tar ធ្យូងថ្ម។ បានស្នើ (1873) រចនាសម្ព័ន្ធ quinoid សម្រាប់ benzoquinone ។ បន្ទាប់ពីឆ្នាំ 1873 គាត់ត្រូវបានចូលរួមជាចម្បងក្នុងការសិក្សាអំពីអាស៊ីត unsaturated និង lactones ។

    Friedel Charles (12.III.1832 - 20.IV. 1899)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គ និងអ្នកជំនាញរ៉ែជនជាតិបារាំង ជាសមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រប៉ារីស (តាំងពីឆ្នាំ ១៨៧៨)។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Strasbourg (1852) ។ នៅឆ្នាំ 1853-1876 គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ ហើយចាប់ពីឆ្នាំ 1876 គាត់ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យប៉ារីស។

    ទិសដៅសំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវគឺការសំយោគសរីរាង្គកាតាលីករ។ គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលសំយោគ acetophenone (1857), lactic acid (1861), secondary propyl alcohol (1862), glycerol (1873), melissic acid (1880) និង mesicamphoric acid (1889)។ បានអនុវត្ត (1862) ការផ្លាស់ប្តូរនៃ pinacon ទៅជា pinacoline ។ រួម ជាមួយ សិប្បកម្ម J.Mបានសិក្សា (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1863) សមាសធាតុស៊ីលីកុនសរីរាង្គ បានបង្កើត tetravalence នៃទីតានីញ៉ូម និងស៊ីលីកុន។ បានរកឃើញភាពស្រដៀងគ្នានៃសមាសធាតុស៊ីលីកុនមួយចំនួនជាមួយនឹងសមាសធាតុកាបូន។ រួមគ្នាជាមួយសិប្បកម្ម គាត់បានបង្កើត (1877) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ alkylation និង acylation នៃសមាសធាតុក្រអូប រៀងគ្នាជាមួយនឹង alkyl និង acyl halides នៅក្នុងវត្តមាននៃក្លរួអាលុយមីញ៉ូម (Friedel-Crafts reaction) ។ Quartz, rutile និង topaz ត្រូវបានទទួលដោយសិប្បនិម្មិត។

    សមាជិកដែលត្រូវគ្នាជាមួយបរទេសនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសាំងពេទឺប៊ឺគ (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1894) ។

    Fries Karl Theophil (13.III.1875-1962)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Marburg (PhD, 1899)។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ (ពីឆ្នាំ 1912 - សាស្រ្តាចារ្យ) ពីឆ្នាំ 1918 - នាយកវិទ្យាស្ថានគីមីនៃសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅ Braunschweig ។ ការងារវិទ្យាសាស្ត្រសំខាន់ៗគឺទាក់ទងទៅនឹងការសិក្សានៃសមាសធាតុប៊ីស៊ីកលីក (benzothiazoles, benzoxazoles, thionaphthols, indazoles) ។ បានរកឃើញ (1908) ការបង្កើត oxyketones ក្រអូបក្នុងអំឡុងពេលការរៀបចំឡើងវិញនៃ phenol esters នៅក្នុងវត្តមាននៃក្លរួអាលុយមីញ៉ូម (ការរៀបចំឡើងវិញ Fries ឬការផ្លាស់ប្តូរ) ។

    Hofman (HOFMAN) Roald (ខ. 18.VII.1937)

    អ្នកគីមីវិទ្យាជនជាតិអាមេរិក ជាសមាជិកនៃបណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាតិអាមេរិក (តាំងពីឆ្នាំ ១៩៧២)។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Columbia (1958) ។ រហូតដល់ឆ្នាំ 1965 គាត់បានធ្វើការនៅសកលវិទ្យាល័យ Harvard (ក្នុងឆ្នាំ 1960-1961 គាត់បានហាត់ការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Moscow) ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1965 គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Cornell (តាំងពីឆ្នាំ 1968 ជាសាស្រ្តាចារ្យ)។

    ការស្រាវជ្រាវចម្បងទាក់ទងនឹង kinetics គីមី និងការសិក្សាអំពីយន្តការនៃប្រតិកម្មគីមី។ អនុវត្ត (1964) ការវិភាគនិងការគណនានៃប្រព័ន្ធ s-electron ក្នុងការសិក្សានៃការអនុលោមតាមនិងការសាងសង់គន្លងម៉ូលេគុលនៃម៉ូលេគុលសរីរាង្គស្មុគស្មាញ; បានគណនាថាមពលនៃអន្តរការីប្រតិកម្មសម្មតិកម្ម ជាពិសេស carbocations ដែលធ្វើឱ្យវាអាចប៉ាន់ប្រមាណថាមពលនៃការធ្វើឱ្យសកម្ម និងទាញការសន្និដ្ឋានអំពីការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធដែលពេញចិត្តនៃស្មុគស្មាញដែលបានធ្វើឱ្យសកម្ម។ រួមគ្នាជាមួយ R.B. Woodward (1965) គាត់បានស្នើច្បាប់សម្រាប់ការរក្សាស៊ីមេទ្រីគន្លងសម្រាប់ប្រតិកម្មសម្របសម្រួល (ច្បាប់ Woodward-Hoffman) ។ បានស៊ើបអង្កេត (1965-1969) ការអនុវត្តនៃច្បាប់នេះចំពោះប្រតិកម្មម៉ូលេគុលជាមួយនឹងការបិទចិញ្ចៀន ប្រតិកម្មស៊ីក្លូប៊ីម៉ូលេគុល ប្រតិកម្ម sigmatropic នៃចលនានៃក្រុមដែលជាប់ចំណង s ប្រតិកម្មនៃការបង្កើតសមកាលកម្ម ឬការបំបែកចំណង s ពីរ។ល។ បង្កើតឡើង (1970 ) ខ្លឹមសាររូបវន្តនៃការបង្កើតរបាំងថាមពលនៅលើផ្លូវផ្លាស់ប្តូរគីមី។ បានបង្កើត (1978-1980s) ស្រាវជ្រាវនៅក្នុងវាលនៃ stereochemistry នៃ mono- និង binuclear transition metal complexes ជាមួយ carbonyl, aromatic, olefin និង acetylene ligands ។

    សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាសិល្បៈ និងវិទ្យាសាស្ត្រអាមេរិក (តាំងពីឆ្នាំ ១៩៧១)។ រង្វាន់ណូបែល (1981, រួមគ្នាជាមួយ K. Fukui) ។

    Hückel Erich Armand Arthur Joseph (9.VIII.1896-16.11.1980)

    អ្នករូបវិទ្យា និងទ្រឹស្តីគីមីអាល្លឺម៉ង់។ សិស្សនៃ P.Y.V.Debye ។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Göttinen (PhD, 1921) ។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះក្នុងឆ្នាំ 1925-1929 នៅសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុង Zurich ក្នុងឆ្នាំ 1930-1937 នៅសាលាបច្ចេកទេសខ្ពស់នៅទីក្រុង Stuttgart ក្នុងឆ្នាំ 1937-1962 prof ។ សាកលវិទ្យាល័យ Marburg ។

    ទិសដៅសំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវក្នុងវិស័យគីមីវិទ្យាគឺការបង្កើតវិធីសាស្រ្តគីមី Quantum សម្រាប់សិក្សារចនាសម្ព័ន្ធនៃម៉ូលេគុល។ រួមគ្នាជាមួយ Debye គាត់បានបង្កើត (1923-1925) ទ្រឹស្តីនៃអេឡិចត្រូលីតខ្លាំង (ទ្រឹស្តី Debye-Hückel) ។ គាត់បានស្នើ (1930) ការពន្យល់សម្រាប់ស្ថេរភាពនៃ sextet ក្រអូបដោយផ្អែកលើវិធីសាស្រ្តគន្លងម៉ូលេគុល (ច្បាប់របស់ Hückel): ប្រព័ន្ធ monocyclic conjugated planar ជាមួយនឹងចំនួន p-electrons 4n + 2 នឹងមានក្លិនក្រអូបខណៈពេលដែលប្រព័ន្ធដូចគ្នាដែលមានលេខ នៃ p-electrons 4n នឹងប្រឆាំងនឹងក្លិនក្រអូប។ ច្បាប់របស់ Hückel អនុវត្តចំពោះប្រព័ន្ធចោទប្រកាន់ និងអព្យាក្រឹត។ វាពន្យល់ពីស្ថេរភាពនៃ cyclopentadienyl anion និងព្យាករណ៍ពីស្ថេរភាពនៃ cycloheptatrienyl cation ។ ច្បាប់របស់ Hückel អនុញ្ញាតឱ្យយើងទស្សន៍ទាយថាតើប្រព័ន្ធ monocyclic នឹងមានក្លិនក្រអូបឬអត់។

    Chichibabin Alexey Evgenievich (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

    ការងារសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់គីមីសាស្ត្រនៃសមាសធាតុដែលមានផ្ទុកអាសូត heterocyclic ជាចម្បង pyridine ។ គាត់បានស្នើ (1903) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគនៃ aldehydes ដោយផ្អែកលើ ether orthoformic និង alkylmagnesium halides ។ គាត់បានរកឃើញ (1906) ប្រតិកម្ម cyclocondensation នៃ aldehydes ជាមួយអាម៉ូញាក់ដែលមានឈ្មោះរបស់គាត់ដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតភាពដូចគ្នានៃ pyridine ។ សំយោគ (1907) "អ៊ីដ្រូកាបូន biradical" ដែលមានឈ្មោះរបស់គាត់។ គាត់បានបង្ហាញ (1924) ថា ketones aliphatic និង aromatic និងអាស៊ីត keto ក៏ចូលទៅក្នុងប្រតិកម្មនេះដែរ។ បានបង្កើតឡើង (1937) ថាការសំយោគនៃ pyridines កើតឡើងតាមរយៈដំណាក់កាលនៃការបង្កើត aldimines និង aldehydes ។ បានបង្កើត (1914) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការរៀបចំ a-aminopyridine ដោយសកម្មភាពនៃ sodium amide នៅលើ pyridine និងបានពង្រីកវិធីសាស្រ្តនេះទៅការសំយោគនៃ pyridine homologues, quinoline និង isoquinoline ។ សំយោគ (1924) pyridine ពី acetaldehyde និង formic aldehyde នៅក្នុងវត្តមាននៃអាម៉ូញាក់។ គាត់បានសិក្សាអំពី tautomerism នៃ amino- និង oxypyridines និងបានណែនាំពីគំនិតនៃ amino-imine tautomerism ។ បានសិក្សា (1902-1913) រចនាសម្ព័ន្ធនៃដេរីវេនៃពណ៌សាមញ្ញបំផុតនៃ triphenylmethane (ទាក់ទងនឹងបញ្ហានៃកាបូន trivalent) ។ ត្រូវបានបង្កើតឡើង (1913) ការបង្កើតរ៉ាឌីកាល់សេរីកំឡុងពេលសំយោគ hexanaphthylethane ។ បានរកឃើញ (1919) បាតុភូតនៃ phototropy នៅក្នុងស៊េរីនៃនិស្សន្ទវត្ថុ pyridine ។ បានបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាល់កាឡូអ៊ីមួយចំនួន (pilocarpine, 1933 រួមជាមួយ N.A. Preobrazhensky; antoninine, bergenin) ។ គាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការសំយោគ aldehydes ដោយប្រើសមាសធាតុ organomagnesium ។ សំយោគនិងបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធ (1930 រួមជាមួយ N.A. Preobrazhensky) នៃអាស៊ីត piloponic ។ ស្ថាបនិកម្នាក់នៃឧស្សាហកម្មគីមី និងឱសថក្នុងស្រុក។

    Schiemann Gunther Robert Arthur (7.XI.1899-11.IX.1967)

    គីមីវិទូអាល្លឺម៉ង់។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុង Breslau (PhD, 1925)។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះចាប់ពីឆ្នាំ 1926 នៅវិទ្យាល័យបច្ចេកទេសនៅទីក្រុង Hannover (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1946 សាស្រ្តាចារ្យ និងជានាយកវិទ្យាស្ថានគីមីវិទ្យានៃសាលានេះ)។ នៅឆ្នាំ 1950-1956 គាត់បានបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យអ៊ីស្តង់ប៊ុល (Türkiye) ។ ទិសដៅសំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវគឺការសំយោគ និងការសិក្សាអំពីលក្ខណៈសម្បត្តិនៃសមាសធាតុក្លិនក្រអូបដែលមានផ្ទុកហ្វ្លុយអូរីន។ បានរកឃើញ (1927) ប្រតិកម្មនៃការរលាយកំដៅនៃ borofluorides នៃអំបិល diazonium ក្រអូបចូលទៅក្នុងដេរីវេនៃហ្វ្លុយអូរីក្រអូប អាសូត និង boron trifluoride (ប្រតិកម្ម Schimann) ។

    Schiff Hugo Joseph (26.IV.1834-8.IX.1915)

    គីមីវិទូអ៊ីតាលី។ គាត់បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Gottingen (1857) ជាកន្លែងដែលគាត់បានសិក្សាជាមួយ F. Wöhler។ មិនយូរប៉ុន្មាន ដោយសារទស្សនៈសេរីរបស់គាត់ គាត់ត្រូវបានគេបង្ខំឱ្យធ្វើចំណាកស្រុកពីប្រទេសអាល្លឺម៉ង់។ នៅឆ្នាំ 1857-1863 គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Bern (ប្រទេសស្វីស) ក្នុងឆ្នាំ 1863-1876 - នៅសារមន្ទីរប្រវត្តិសាស្ត្រធម្មជាតិនៅទីក្រុង Florence (ប្រទេសអ៊ីតាលី) ក្នុងឆ្នាំ 1876-1879 ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Turin ចាប់ពីឆ្នាំ 1879 គាត់បានបង្រៀននៅ វិទ្យាស្ថានគីមីនៃ Scuola Superiore នៅ Florence ។ ការងារសំខាន់ៗទាក់ទងនឹងគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ ទទួលបាន (1857) thionyl chloride ដោយសកម្មភាពនៃស្ពាន់ធ័រឌីអុកស៊ីតនៅលើផូស្វ័រ pentachloride ។ បានពិពណ៌នា (1859) វិធីសាស្រ្តនៃការវិភាគដំណក់ទឹក។ បានរកឃើញ (1864) ផលិតផល condensation នៃ aldehydes ជាមួយ amines ដែលក្រោយមកហៅថា Schiff bases ។ គាត់បានស្នើ (1866) ប្រតិកម្មគុណភាពសម្រាប់ aldehydes ជាមួយអាស៊ីត fuchsinous (ប្រតិកម្ម Schiff) ក៏ដូចជាសម្រាប់ furfural ។ អាស៊ីតឌីហ្គាលលីកសំយោគ (១៨៧៣) ។ បានបង្កើត (1868) ឧបករណ៍សម្រាប់កំណត់អាសូតយោងតាមវិធីសាស្រ្តដែលបានស្នើឡើង (1830) ដោយ J.B.A.

    រួមគ្នាជាមួយ E. Paterno និង S. Cannizzaro គាត់បានបង្កើតទស្សនាវដ្តី "Gazzetta Chimica Italiana" (1871) ។

    Schlenk Wilhelm (22.III.1879 - 29.III.1943)

    គីមីវិទូអាល្លឺម៉ង់។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសកលវិទ្យាល័យ Munich (Doctor of Philosophy, 1905)។ នៅឆ្នាំ 1910-1913 គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះក្នុងឆ្នាំ 1913-1916 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Jena ។ នៅឆ្នាំ 1916-1921 គាត់ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅសាកលវិទ្យាល័យ Vienna ចាប់ពីឆ្នាំ 1921 គាត់ជាសាស្រ្តាចារ្យ និងជានាយកវិទ្យាស្ថានគីមីនៃសាកលវិទ្យាល័យ Berlin និងពីឆ្នាំ 1935 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Tübingen។ ស្នាដៃសំខាន់ៗគឺទាក់ទងនឹងការសិក្សាអំពីរ៉ាឌីកាល់សេរី។ បានរៀបចំ (1917) ស៊េរីនៃសមាសធាតុអាសូត (V) នៃប្រភេទ NR4X និង NR5 ។ ដាច់ដោយឡែក (1922) រ៉ាឌីកាល់សេរី pentaphenylethyl ។

    ប្រធានសមាគមគីមីអាល្លឺម៉ង់ (1924-1928) ។

    Schorlemmer Karl (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ គាត់បានសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg (1853-1857) និងសាកលវិទ្យាល័យ Giessen (1858-1860) ។ ចាប់ពីឆ្នាំ 1861 គាត់បានធ្វើការនៅមហាវិទ្យាល័យ Owens ក្នុងទីក្រុង Manchester (ពីឆ្នាំ 1884 ជាសាស្រ្តាចារ្យ)។

    ការស្រាវជ្រាវចម្បងគឺទាក់ទងទៅនឹងដំណោះស្រាយនៃបញ្ហាទូទៅនៃគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ និងការសំយោគអ៊ីដ្រូកាបូនសាមញ្ញ។ នៅឆ្នាំ 1862-1863 ខណៈពេលដែលកំពុងសិក្សាផលិតផលនៃការចម្រោះប្រេង និងធ្យូងថ្ម គាត់បានរកឃើញថាអ៊ីដ្រូកាបូនឆ្អែតគួរតែត្រូវបានចាត់ទុកថាជាមូលដ្ឋានដែលគ្រប់ថ្នាក់ផ្សេងទៀតនៃសមាសធាតុសរីរាង្គត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ត្រូវបានបង្កើតឡើង (1864) អត្តសញ្ញាណនៃអេទីលអ៊ីដ្រូសែន និងឌីមេទីល ដែលបង្ហាញថា "រ៉ាឌីកាល់អាល់កុលសេរី" ដែលទទួលបានដោយ E. Frankland តាមពិតគឺជាម៉ូលេគុលអេតាន។ បានបង្ហាញ (1868) ថា valences ទាំងបួននៃកាបូនគឺដូចគ្នា។ បានស៊ើបអង្កេតពីធម្មជាតិនៃសារធាតុ suberone (1874-1879) និងប្រតិកម្មនៃការផ្លាស់ប្តូរអាស៊ីត rosolonic - aurine ទៅជា rosaniline និង triphenyl- ទំ-rosani-lin (1879) ។ គាត់បានចូលរួមក្នុងការរៀបចំប្រព័ន្ធនៃសមាសធាតុសរីរាង្គដោយផ្អែកលើការសិក្សាអំពីរូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់វា។ អ្នកនិពន្ធ (រួមជាមួយ G.E. Roscoe) នៃ "សន្ធិសញ្ញាស្តីពីគីមីវិទ្យា" (1877) ដែលបានឆ្លងកាត់ការបោះពុម្ពជាច្រើន។ គាត់បានសិក្សាប្រវត្តិគីមីវិទ្យា ហើយបានបោះពុម្ភការងារ "ការកើតឡើង និងការអភិវឌ្ឍន៍នៃគីមីសរីរាង្គ" (1889) ។

    សមាជិកនៃ Royal Society of London (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1871) ។

    Schrödinger Erwin (12.VIII.1887 - 4.I.1961)

    ទ្រឹស្តីរូបវិទ្យាជនជាតិអូទ្រីស។ បាន​សិក្សា​នៅ University of Vienna (1906-1910)។ គាត់បានធ្វើការនៅសាកលវិទ្យាល័យ Vienna (1910-1918) និង Jena (1918) University ។ សាស្រ្តាចារ្យនៅវិទ្យាល័យបច្ចេកទេសនៅទីក្រុង Stuttgart និងសាកលវិទ្យាល័យ Breslau (1920) ។ នៅឆ្នាំ 1921-1927 សាស្រ្តាចារ្យនៅ Zurich ក្នុងឆ្នាំ 1927-1933 នៅទីក្រុង Berlin នៅ 1933-1936 នៅ Oxford នៅ 1936-1938 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Graz ។ នៅឆ្នាំ 1941-1955 នាយកវិទ្យាស្ថានស្រាវជ្រាវរូបវិទ្យានៅទីក្រុង Dublin ពីឆ្នាំ 1957 prof ។ សាកលវិទ្យាល័យវីយែន។ ម្នាក់ក្នុងចំណោមអ្នកបង្កើតមេកានិចកង់ទិច។ ដោយផ្អែកលើគំនិតរបស់ L. de Broglie នៃ corpuscular-wave dualism គាត់បានបង្កើតទ្រឹស្ដីនៃចលនានៃ microparticles - wave mechanics ដែលផ្អែកលើសមីការរលកដែលគាត់បានណែនាំ (1926) ។ សមីការ​នេះ​គឺ​ជា​មូលដ្ឋាន​គ្រឹះ​នៃ​គីមីវិទ្យា​ក្វាន់​តុំ។ សមាជិកនៃបណ្ឌិត្យសភាវិទ្យាសាស្ត្រជាច្រើន។

    ចេនបរទេស។ បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រសហភាពសូវៀត (ចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1934) ។ រង្វាន់ណូបែលរូបវិទ្យា (1933 រួមជាមួយនឹង P. Dirac)។

    Eistert Fritz Berndt (1902 - 1978)

    "បន្ទាប់ពីទទួលបានសញ្ញាបត្រសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Breslau គាត់បានធ្វើការឱ្យ BASF រហូតដល់ឆ្នាំ 1957 គាត់ក៏បានទទួលសាស្រ្តាចារ្យជំនួយនៅសាកលវិទ្យាល័យ Heidelberg និងបង្រៀននៅសាកលវិទ្យាល័យ Darmstadt ។ នៅឆ្នាំ 1957 គាត់បានឆ្លើយតបទៅនឹងការអញ្ជើញពីសាកលវិទ្យាល័យ Kiel ហើយបានធ្វើការជាប្រធាននាយកដ្ឋានគីមីសរីរាង្គរហូតដល់ចូលនិវត្តន៍នៅឆ្នាំ 1971 ។ ក្រោមការឧបត្ថម្ភរបស់គាត់ មានការផ្លាស់ប្តូរពីប្រព័ន្ធអប់រំរបស់បារាំងទៅអាល្លឺម៉ង់។ សូមអរគុណដល់គាត់ ការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រដែលបានបន្តការងាររបស់គ្រូរបស់គាត់ Arndt គាត់ទទួលបានការទទួលស្គាល់ទូទាំងពិភពលោក។ ដូច្នេះ អក្សរកាត់ "Tautomerism និង Mesomerism" ដែលបានបោះពុម្ពក្នុងឆ្នាំ 1938 បានត្រួសត្រាយផ្លូវសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍនៃទ្រឹស្តីគីមីវិទ្យាសរីរាង្គ។ ឈ្មោះរបស់គាត់ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរកឃើញនៃប្រតិកម្ម Arndt-Eistert ដ៏ល្បីល្បាញ: វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ការធ្វើដូចគ្នានៃអាស៊ីត carboxylic ។ (ពីរបាយការណ៍នៅឯសន្និសីទនៃសមាគមគីមីអាល្លឺម៉ង់ឧទ្ទិសដល់ខួប 100 ឆ្នាំរបស់សាស្រ្តាចារ្យ B. Eistert)

    Elbs (ELBS) Karl Joseph Xaver (13.X.1858 - 24.VIII.1933)

    គីមីវិទូអាល្លឺម៉ង់។ បាន​សិក្សា​នៅ University of Freiburg (PhD, 1880) ។ គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះ (ពីឆ្នាំ 1887 ជាសាស្រ្តាចារ្យ) និងពីឆ្នាំ 1894 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Giessen ។

    ការស្រាវជ្រាវចម្បងគឺទាក់ទងទៅនឹងការកាត់បន្ថយអេឡិចត្រូគីមីនៃសមាសធាតុ nitro ក្រអូប។ គាត់បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់ផលិតអាស៊ីត persulfuric និងអំបិលរបស់វា ដែលគាត់បានប្រើជាភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្ម។ លោក​បាន​បង្កើត​ថា ល្បាយ​នៃ​សូដ្យូម​ស៊ុលហ្វាត និង​អ៊ីយ៉ូត គឺជា​មធ្យោបាយ​ល្អ​សម្រាប់​ការ​បង្កើត​សារធាតុ​អ៊ីយ៉ូត​នៃ​សមាសធាតុ​សរីរាង្គ។ បានបង្កើត (1893) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់បំប្លែង phenols monohydric ទៅជា diatomic ដោយប្រើប៉ូតាស្យូម persulfate នៅក្នុងឧបករណ៍ផ្ទុកអាល់កាឡាំង (អុកស៊ីតកម្ម Elbs) ។ បានរកឃើញ និងសិក្សា (1884-1890) វដ្ត pyrolytic នៃ diaryl ketones ដែលមានក្រុម methyl ឬ methylene នៅក្នុង អូ- ទីតាំងទៅនឹងកាបូនអ៊ីលដែលនាំទៅដល់ការបង្កើតប្រព័ន្ធប៉ូលីស៊ីកលីក (ប្រតិកម្មអេលប) ។

    Eltekov Alexander Pavlovich (6.V.1846 - 19.VII.1894)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គរុស្ស៊ី។ បានបញ្ចប់ការសិក្សាពីសាកលវិទ្យាល័យ Kharkov (1868) ។ នៅឆ្នាំ 1870-1876 គាត់បានធ្វើការនៅទីនោះក្នុងឆ្នាំ 1876-1885 - នៅសាលា Kharkov Diocesan Women's School ។ នៅឆ្នាំ 1885-1886 គាត់ជាសាស្រ្តាចារ្យនៅវិទ្យាស្ថានបច្ចេកវិទ្យា Kharkov ក្នុងឆ្នាំ 1887-1888 នៅសាកលវិទ្យាល័យ Kharkov ក្នុងឆ្នាំ 1889-1894 - នៅសាកលវិទ្យាល័យ Kyiv ។

    ការងារសំខាន់ៗត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការសិក្សាអំពីការផ្លាស់ប្តូរនៃអ៊ីដ្រូកាបូន និងដេរីវេនៃអុកស៊ីហ្សែនរបស់វា (អេធើរ អាល់កុល)។ ទទួលបាន (1873) អេទីឡែនអុកស៊ីដពីអេទីឡែន bromide នៅក្នុងវត្តមាននៃអុកស៊ីដសំណ។ បានបង្កើត (1877) ច្បាប់ដែលយោងទៅតាមអាល់កុលដែលមានក្រុមអ៊ីដ្រូស៊ីលនៅអាតូមកាបូនដែលមានចំណងទ្វេរដងត្រូវបានបំលែងទៅជាអាល់ឌីអ៊ីអ៊ីតឆ្អែតអ៊ីសូមេរិកនិងខេតូន (ច្បាប់របស់ Eltekov) ។ បានបង្កើតវិធីសាស្រ្តសម្រាប់កំណត់រចនាសម្ព័ន្ធនៃសមាសធាតុ unsaturated ។ បានបង្កើត (1878) វិធីសាស្រ្តសម្រាប់ methylation នៃ olefins ។ គាត់បានរកឃើញ (1878) ប្រតិកម្មនៃការបង្កើត aldehydes និង ketones ដោយកំដៅ a- និង b-dibromoalkanes ដែលត្រូវគ្នាជាមួយនឹងទឹកនៅក្នុងវត្តមាននៃអុកស៊ីដសំណ (ដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃប្រតិកម្មនេះ - ការបំលែងនៃ a-glycols ទៅជាសមាសធាតុ carbonyl - ត្រូវបានគេហៅថា ការរៀបចំឡើងវិញ Eltekov) ។

    Erlenmeyer Richard August Karl Emil (28.VI.1825 - 1.I.1909)

    អ្នកគីមីសរីរាង្គអាល្លឺម៉ង់។ សិស្សរបស់ Yu. គាត់បានសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ Giessen (រហូតដល់ឆ្នាំ 1845) Heidelberg (1846-1849) និងម្តងទៀតនៅសាកលវិទ្យាល័យ Giessen (Doctor of Philosophy, 1850)។ គាត់បានធ្វើការជាឱសថការីនៅ Heidelberg ក្នុងឆ្នាំ 1857-1883 នៅសាលាបច្ចេកទេសជាន់ខ្ពស់នៅទីក្រុង Munich (ពីឆ្នាំ 1868 សាស្រ្តាចារ្យ)។

    ការស្រាវជ្រាវចម្បងគឺផ្តោតលើគីមីសរីរាង្គរចនាសម្ព័ន្ធ។ រួមគ្នាជាមួយ K.I. Lisenko គាត់បានរកឃើញ (1861) ប្រតិកម្មនៃការបង្កើត disulfides កំឡុងពេលអុកស៊ីតកម្មនៃ mercaptans ជាមួយអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក។ បន្ទាប់ពីការប៉ុនប៉ងមិនបានជោគជ័យដោយអ្នកគីមីវិទ្យាដើម្បីទទួលបាន methylene glycol និង analogues របស់វាជាមួយនឹងក្រុម hydroxyl ពីរនៅលើអាតូមកាបូនមួយ គាត់បានបង្កើតច្បាប់មួយ (1864) ដែលហាមឃាត់មិនអោយមានសមាសធាតុបែបនេះ។ គាត់បានដាក់ទៅមុខ និងបញ្ជាក់ (1864) គំនិតនៃចំណងទ្វេរវាងអាតូមកាបូន។ គាត់គឺជាមនុស្សដំបូងគេដែលស្នើ (1865) នូវរូបមន្តដែលទទួលយកជាទូទៅនៃអេទីឡែន និងអាសេទីលីន។ គាត់បានស្នើ (1866) រូបមន្តត្រឹមត្រូវសម្រាប់ naphthalene ក្រោយមក (1868) បង្ហាញដោយ K. Grebe ។ បានទទួល (1865) isobutyric និងបី isomeric valeric acids ។ ខ្ញុំបានរកឃើញរចនាសម្ព័ន្ធនៃជាតិអាល់កុល butyl និង amyl ។ សំយោគ (1883) tyrosine ត្រូវបានរកឃើញ (1846) ដោយ Liebig ទទួលបាន mannitol និង dulcite ។ សំយោគ (1868) aldehydes ពីអាសុីត hydroxy ។ គាត់បានបង្ហាញពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃអាស៊ីតអេទីឡែនឡាក់ទិក ហើយបានរកឃើញថាអាស៊ីត g-hydroxy ត្រូវបានបំប្លែងទៅជាឡាក់តូនយ៉ាងងាយស្រួល។ សំយោគ leucine និង isoserine ។ បានទទួល (1880) អាស៊ីត glycidic ក្នុងពេលដំណាលគ្នានិងដោយឯករាជ្យពី P. G. Melikishvili ។ Guanidine ត្រូវបានទទួល (1868) ដោយសកម្មភាពនៃអាម៉ូញាក់នៅលើ cyanamide ។ បានអនុវត្ត (1884) ការសិក្សាអំពី creatine និងកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធរបស់វា។ គាត់បានណែនាំដបរាងសាជី (1859, Erlenmeyer flask) និងចង្រ្កានឧស្ម័នសម្រាប់ការវិភាគធាតុ។ មួយក្នុងចំណោមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របរទេសដំបូងគេ - អ្នកគាំទ្រនិងអ្នកដើរតាមទ្រឹស្តីរបស់ Butlerov នៃរចនាសម្ព័ន្ធគីមី។

    ប្រធានសមាគមគីមីអាឡឺម៉ង់ (១៨៨៤) ។

    mob_info