Nageoires impaires chez le poisson. Organes de mouvement - nageoires

; leurs organes qui régulent le mouvement et la position dans l'eau, et dans certains ( poisson volant) - planification également dans les airs.

Les nageoires sont des rayons cartilagineux ou osseux (radiaux) avec des revêtements cutanéo-épidermiques sur le dessus.

Les principaux types de nageoires de poisson sont dorsale, anale, caudale, paire d'abdominaux et paire de pectoraux.
Certains poissons ont aussi nageoires adipeuses(ils manquent de rayons de nageoires), situés entre les nageoires dorsale et caudale.
Les nageoires sont entraînées par des muscles.

Souvent différents types les nageoires des poissons sont modifiées, par exemple les mâles poisson vivipare utiliser la nageoire anale comme organe d'accouplement (la fonction principale de la nageoire anale est similaire à celle de la nageoire dorsale - c'est une quille lorsque le poisson bouge) ; à gourami les nageoires ventrales filiformes modifiées sont des tentacules spéciaux ; des nageoires pectorales très développées permettent à certains poissons de sauter hors de l'eau.

Les nageoires des poissons participent activement au mouvement, équilibrant le corps du poisson dans l'eau. Dans ce cas, le moment moteur commence à partir de la nageoire caudale, qui avance avec un mouvement brusque. La nageoire caudale est une sorte de dispositif de propulsion pour le poisson. Les nageoires dorsale et anale équilibrent le corps du poisson dans l'eau.

Différentes espèces de poissons ont un nombre différent de nageoires dorsales.
Hareng et carpe avoir une nageoire dorsale semblable à un mulet et à une perche- deux, oui morue- trois.
Ils peuvent également être localisés différemment : brochet- déplacé loin en arrière semblable à un hareng, semblable à une carpe- au milieu de la crête, à perche et morue- plus près de la tête. U maquereau, thon et balaou il y a de petites nageoires supplémentaires derrière les nageoires dorsale et anale.

Les nageoires pectorales sont utilisées par le poisson lorsqu’il nage lentement et, avec les nageoires ventrales et caudales, elles maintiennent l’équilibre du corps du poisson dans l’eau. De nombreux poissons de fond se déplacent sur le sol en utilisant nageoires pectorales.
Cependant, chez certains poissons ( les murènes, par exemple) les nageoires pectorales et ventrales sont absentes. Certaines espèces n'ont pas non plus de queue : les gymnots, les ramfichtidae, les hippocampes, les raies pastenagues, les crapets et d'autres espèces.

Épinoche à trois épines

En général, plus les nageoires d'un poisson sont développées, plus il est adapté à la nage en eau calme.

En plus du mouvement dans l'eau, dans l'air, sur le sol ; sauter, sauter, les nageoires aident différents types de poissons à s'attacher au substrat (nageoires ventouses dans taureaux), chercher de la nourriture ( déclenche), ont des fonctions de protection ( épinoches).
Certains types de poissons ( poisson scorpion) possèdent des glandes venimeuses à la base des épines de la nageoire dorsale. Il existe également des poissons dépourvus de nageoires : les cyclostomes.

Palmes

organes de mouvement des animaux aquatiques. Parmi les invertébrés, P. ont des formes pélagiques de gastéropodes et céphalopodes et sébacées-maxillaires. U gastéropodes P. sont une patte modifiée chez les céphalopodes, ce sont des plis latéraux de la peau. Les chaetomagnaths sont caractérisés par des ailes latérales et caudales formées de plis cutanés. Parmi les vertébrés modernes, les cyclostomes, les poissons, certains amphibiens et mammifères possèdent P. Dans les cyclostomes, il n'y a que des P. non appariés : dorsale antérieure et postérieure (chez les lamproies) et caudale.

Chez les poissons, il existe des P appariés et non appariés. Les P appariés sont représentés par les P antérieurs (thoraciques) et postérieurs (abdominaux). Chez certains poissons, comme la morue et la blennie, les pectoraux abdominaux sont parfois situés devant les pectoraux. Le squelette des membres appariés est constitué de rayons cartilagineux ou osseux, qui sont attachés au squelette des ceintures des membres (Voir Ceintures des membres) ( riz. 1 ). La fonction principale des hélices appariées est la direction du mouvement du poisson dans le plan vertical (gouvernails de profondeur). Chez un certain nombre de poissons, des paires de parasites remplissent les fonctions d'organes nageurs actifs (voir Natation) ou sont utilisées pour planer dans les airs (chez les poissons volants), ramper au fond ou se déplacer sur terre (chez les poissons qui quittent périodiquement l'eau). , par exemple, chez les représentants du genre tropical Periophthalmus , qui, à l'aide des pectoraux thoraciques, peuvent même grimper aux arbres). Le squelette des P. non appariés - dorsal (souvent divisé en 2 et parfois en 3 parties), anus (parfois divisé en 2 parties) et caudal - est constitué de rayons cartilagineux ou osseux situés entre les muscles latéraux du corps ( riz. 2 ). Les rayons squelettiques des vertèbres caudales sont reliés à l'extrémité postérieure de la colonne vertébrale (chez certains poissons, ils sont remplacés par les apophyses épineuses des vertèbres).

Les parties périphériques du P. sont soutenues par de minces rayons de tissu corné ou osseux. Chez les poissons à nageoires épineuses, la partie antérieure de ces rayons s'épaissit et forme des épines dures, parfois associées à des glandes venimeuses. Les muscles qui étirent le lobe du pancréas sont attachés à la base de ces rayons. Les parasites dorsaux et anaux servent à réguler la direction du mouvement du poisson, mais ils peuvent parfois aussi être des organes de mouvement vers l'avant ou remplir des fonctions supplémentaires (par exemple). , attirant des proies). La partie caudale, dont la forme varie considérablement selon les poissons, est le principal organe de mouvement.

Au cours du processus d'évolution des vertébrés, le P. des poissons est probablement né d'un pli continu de peau qui courait le long du dos de l'animal, contournait l'extrémité arrière de son corps et se poursuivait sur la face ventrale jusqu'à l'anus, puis divisé en deux plis latéraux qui se prolongent jusqu'aux fentes branchiales ; C'est la position des plis des nageoires dans l'accord primitif moderne - Lancelet a. On peut supposer qu'au cours de l'évolution des animaux, des éléments squelettiques se sont formés à certains endroits de ces plis et que dans les intervalles les plis ont disparu, ce qui a conduit à l'émergence de plis non appariés chez les cyclostomes et les poissons, et de plis appariés chez les poissons. Ceci est corroboré par la présence de plis latéraux ou de venin d'épines chez les vertébrés les plus anciens (certains animaux sans mâchoires, acanthodies) et par le fait que chez les poissons modernes, les épines appariées sont plus longues aux premiers stades de développement qu'à l'âge adulte. Parmi les amphibiens, les amphibiens non appariés, sous la forme d'un pli de peau dépourvu de squelette, sont présents sous forme de formations permanentes ou temporaires chez la plupart des larves vivant dans l'eau, ainsi que chez les amphibiens caudés adultes et les larves d'amphibiens sans queue. Parmi les mammifères, P. se retrouve chez les cétacés et les lilas qui sont passés pour la deuxième fois à un mode de vie aquatique. Les cétacés gitans (dorsal vertical et caudal horizontal) et les lilas (caudal horizontal) n'ont pas de squelette ; ce sont des formations secondaires qui ne sont pas homologues (voir Homologie) du P. non apparié du poisson. Les P. appariés de cétacés et de lilas, représentés uniquement par les P. antérieurs (les postérieurs sont réduits), ont squelette interne et sont homologues des membres antérieurs de tous les autres vertébrés.

Allumé. Guide de zoologie, vol. 2, M.-L., 1940 ; Shmalgauzen II, Fondements de l'anatomie comparée des animaux vertébrés, 4e éd., M., 1947 ; Suvorov E.K., Fondements de l'ichtyologie, 2e éd., M., 1947 ; Dogel V.A., Zoologie des invertébrés, 5e éd., M., 1959 ; Aleev Yu., Principes fonctionnels de la structure externe du poisson, M., 1963.

V.N. Nikitine.

Grand Encyclopédie soviétique. - M. : Encyclopédie soviétique. 1969-1978 .

Voyez ce que sont les « Fins » dans d’autres dictionnaires :

- (ptérigiae, pennes), organes de mouvement ou de régulation de la position corporelle des animaux aquatiques. Parmi les invertébrés, les pélagiques ont P. formes de certains mollusques (patte ou pli de peau modifié), à mâchoire hérissée. Chez les poissons sans crâne et les larves de poissons, P non appariés.... ... Dictionnaire encyclopédique biologique

Organes de mouvement ou de régulation de la position du corps des animaux aquatiques (certains mollusques, chaetognathes, lancettes, cyclostomes, poissons, certains amphibiens et mammifères, cétacés et sirénidés). Ils peuvent être jumelés ou non. * * * PALMES… … Dictionnaire encyclopédique

Organes de mouvement ou de régulation de la position du corps des animaux aquatiques (certains mollusques, chaetognathes, lancettes, cyclostomes, poissons, certains amphibiens et mammifères, cétacés et sirénidés). Il y a des paires et nageoires non appariées … Grand dictionnaire encyclopédique

Les nageoires des poissons peuvent être appariées ou non. Les paires comprennent le P thoracique (pinna pectoralis) et le V abdominal (pinna ventralis) ; aux non appariés - dorsal D (pinna dorsalis), anal A (pinna analis) et caudal C (pinna caudalis). L'exosquelette des nageoires des poissons osseux est constitué de rayons qui peuvent être branchu Et non ramifié. La partie supérieure les rayons ramifiés sont divisés en rayons séparés et ont l'apparence d'un pinceau (ramifié). Ils sont mous et situés plus près de l'extrémité caudale de la nageoire. Les rayons non ramifiés se situent plus près du bord antérieur de la nageoire et peuvent être divisés en deux groupes : articulés et non articulés (épineux). Articulé les rayons sont divisés sur toute leur longueur en segments séparés ; ils sont mous et peuvent se plier. Non articulé– dur, avec un sommet pointu, coriace, peut être lisse ou déchiqueté (Fig. 10).

Figure 10 – Rayons des nageoires :

1 – non ramifié, segmenté ; 2 – ramifié ; 3 – épineux et lisse ; 4 – épineux et déchiqueté.

Le nombre de rayons ramifiés et non ramifiés dans les nageoires, en particulier chez les rayons non appariés, est une caractéristique systématique importante. Les rayons sont calculés et leur nombre est enregistré. Les non segmentés (épineux) sont désignés par des chiffres romains, les ramifiés - par des chiffres arabes. Sur la base du calcul des rayons, une formule d'aileron est établie. Ainsi, le sandre a deux nageoires dorsales. Le premier d'entre eux a 13 à 15 rayons épineux (chez différents individus), le second a 1 à 3 épines et 19 à 23 rayons ramifiés. La formule de la nageoire dorsale du sandre est la suivante : D XIII-XV, I-III 19-23. Dans la nageoire anale du sandre, le nombre de rayons épineux est de I à III, ramifiés de 11 à 14. La formule de la nageoire anale du sandre ressemble à ceci : A II-III 11-14.

Palmes appariées. Tous les vrais poissons ont ces nageoires. Leur absence, par exemple chez les murènes (Muraenidae), est un phénomène secondaire, résultat d’une disparition tardive. Les Cyclostomes (Cyclostomata) n'ont pas de nageoires appariées. Il s’agit d’un phénomène primordial.

Les nageoires pectorales sont situées derrière les fentes branchiales des poissons. Chez les requins et les esturgeons, les nageoires pectorales sont situées dans un plan horizontal et sont inactives. Ces poissons ont une surface dorsale convexe et une face ventrale aplatie du corps qui leur donne une ressemblance avec le profil d'une aile d'avion et crée une portance lors du déplacement. Une telle asymétrie du corps provoque l’apparition d’un torque qui tend à faire baisser la tête du poisson. Nageoires pectorales et tribune de requins et poisson esturgeon constituer fonctionnellement système unifié: dirigés selon un petit angle (8-10°) par rapport au mouvement, ils créent une force de levage supplémentaire et neutralisent l'effet du couple (Fig. 11). Si les nageoires pectorales d'un requin sont retirées, il lèvera la tête vers le haut pour maintenir son corps horizontal. Chez le poisson esturgeon, l'ablation des nageoires pectorales n'est en aucun cas compensée en raison de la mauvaise flexibilité du corps dans le sens vertical, qui est gênée par les punaises, donc, lorsque les nageoires pectorales sont amputées, le poisson coule au fond et ne peut pas monter. Étant donné que les nageoires pectorales et le rostre chez les requins et les esturgeons sont fonctionnellement connectés, le fort développement du rostre s'accompagne généralement d'une diminution de la taille des nageoires pectorales et de leur retrait de la partie antérieure du corps. Ceci est clairement visible chez le requin-marteau (Sphyrna) et le requin-scie (Pristiophorus), dont le rostre est très développé et les nageoires pectorales sont petites, tandis que chez le requin renard de mer (Alopiias) et le requin bleu (Prionace), les nageoires pectorales sont bien développés et la tribune est petite.

Figure 11 – Schéma des forces verticales apparaissant pendant mouvement vers l'avant requin ou esturgeon dans le sens de l'axe longitudinal du corps :

1 - centre de gravité; 2 – centre de pression dynamique ; 3 – force de masse résiduelle ; V 0 – force de portance créée par le corps ; V R.– force de portance créée par les nageoires pectorales ; V r– force de portance créée par la tribune ; Vv– la force de levage créée par les nageoires pelviennes ; V Avec– force de portance créée par la nageoire caudale ; Les flèches courbes montrent l'effet du couple.

Les nageoires pectorales des poissons osseux, contrairement aux nageoires des requins et des esturgeons, sont situées verticalement et peuvent effectuer des mouvements d'aviron d'avant en arrière. La fonction principale des nageoires pectorales des poissons osseux est la propulsion à basse vitesse, permettant des manœuvres précises lors de la recherche de nourriture. Les nageoires pectorales, ainsi que les nageoires pelviennes et caudales, permettent au poisson de maintenir son équilibre lorsqu'il est immobile. Les nageoires pectorales des raies pastenagues, qui bordent uniformément leur corps, servent d'hélices principales lors de la nage.

Les nageoires pectorales des poissons sont très diverses en forme et en taille (Fig. 12). Chez les poissons volants, la longueur des raies peut atteindre 81 % de la longueur du corps, ce qui permet

Figure 12 – Formes des nageoires pectorales des poissons :

1 - poisson volant; 2 – perchoir coulissant ; 3 – ventre de quille ; 4 - corps; 5 – coq de mer ; 6 - pêcheur.

les poissons planent dans les airs. Chez les poissons d'eau douce, les carènes de la famille Characin, des nageoires pectorales élargies permettent au poisson de voler, rappelant le vol des oiseaux. Chez le grondin (Trigla), les trois premiers rayons des nageoires pectorales se sont transformés en excroissances en forme de doigts, sur lesquelles le poisson peut se déplacer le long du fond. Les représentants de l'ordre de la baudroie (Lophiiformes) ont des nageoires pectorales à base charnue qui sont également adaptées pour se déplacer sur le sol et s'y enfouir rapidement. Se déplacer sur des substrats durs à l’aide de nageoires pectorales rendait ces nageoires très mobiles. Lorsqu’elle se déplace sur le sol, la baudroie peut s’appuyer à la fois sur ses nageoires pectorales et ventrales. Chez les poissons-chats du genre Clarias et les blennies du genre Blennius, les nageoires pectorales servent de supports supplémentaires lors des mouvements serpentins du corps lors des déplacements le long du fond. Les nageoires pectorales des sauteurs (Periophthalmidae) sont disposées de manière unique. Leurs bases sont équipées de muscles spéciaux qui permettent à la nageoire d'avancer et de reculer, et présentent une courbure rappelant l'articulation du coude ; L'aileron lui-même est situé en biais par rapport à la base. Vivant sur les bas-fonds côtiers, les sauteurs, à l'aide de leurs nageoires pectorales, sont capables non seulement de se déplacer sur terre, mais aussi de grimper sur les tiges des plantes, en utilisant la nageoire caudale avec laquelle ils serrent la tige. Grâce à leurs nageoires pectorales, les poissons-glissières (Anabas) se déplacent également sur terre. Poussant avec leur queue et s'accrochant aux tiges des plantes avec leurs nageoires pectorales et leurs épines branchiales, ces poissons sont capables de se déplacer d'un plan d'eau à l'autre, rampant sur des centaines de mètres. Chez les poissons benthiques tels que les perchoirs rocheux (Serranidae), les épinoches (Gasterosteidae) et les labres (Labridae), les nageoires pectorales sont généralement larges, arrondies et en forme d'éventail. Lorsqu'ils travaillent, les vagues ondulatoires se déplacent verticalement vers le bas, le poisson semble suspendu dans la colonne d'eau et peut s'élever comme un hélicoptère. Les poissons de l'ordre des poissons-globes (Tetraodontiformes), des syngnathes (Syngnathidae) et des pipits (Hyppocampus), qui possèdent de petites fentes branchiales (la couverture branchiale est cachée sous la peau), peuvent effectuer des mouvements circulaires avec leurs nageoires pectorales, créant un écoulement d'eau de les branchies. Lorsque les nageoires pectorales sont amputées, ces poissons étouffent.

Les nageoires pelviennes remplissent principalement la fonction d'équilibre et sont donc généralement situées près du centre de gravité du corps du poisson. Leur position change avec le changement du centre de gravité (Fig. 13). Chez les poissons peu organisés (harengs, carpes), les nageoires pelviennes sont situées sur le ventre derrière les nageoires pectorales, occupant abdominal position. Le centre de gravité de ces poissons se trouve sur le ventre, ce qui est dû à leur position non compacte. les organes internes occupant une grande cavité. Chez les poissons très organisés, les nageoires pelviennes sont situées à l'avant du corps. Cette position des nageoires pelviennes est appelée thoracique et est caractéristique principalement de la plupart des poissons perciformes.

Les nageoires pelviennes peuvent être situées devant les nageoires pectorales - sur la gorge. Cette disposition est appelée jugulaire, et il est typique des poissons à grosse tête avec une disposition compacte des organes internes. La position jugulaire des nageoires pelviennes est caractéristique de tous les poissons de l'ordre de la Morue, ainsi que des poissons à grosse tête de l'ordre des Perciformes : astronomes (Uranoscopidae), notothéniidés (Nototheniidae), blennies (Blenniidae), etc. Les nageoires pelviennes sont absentes chez les poissons au corps en forme d'anguille et en forme de ruban. Chez les poissons erronés (Ophidioidei), qui ont un corps en forme d'anguille ruban, les nageoires pelviennes sont situées sur le menton et servent d'organes de toucher.

Figure 13 – Position des nageoires ventrales :

1 – abdominale ; 2 – thoracique ; 3 – jugulaire.

Les nageoires pelviennes peuvent être modifiées. Avec leur aide, certains poissons se fixent au sol (Fig. 14), formant soit un entonnoir aspirant (gobies), soit un disque aspirant (lompe, limaces). Les nageoires ventrales des épinoches, transformées en épines, ont une fonction protectrice, et chez les balistes, les nageoires pelviennes ont l'apparence d'une épine épineuse et, avec le rayon épineux de la nageoire dorsale, constituent un organe protecteur. Chez les mâles poisson cartilagineux les derniers rayons des nageoires pelviennes se transforment en ptérygopodes - organes copulatoires. Chez les requins et les esturgeons, les nageoires pelviennes, comme les nageoires pectorales, servent de plans porteurs, mais leur rôle est moindre que celui des nageoires pectorales, puisqu'elles servent à augmenter la force de portance.

Figure 14 - Modification des nageoires pelviennes :

1 – entonnoir d'aspiration chez les gobies ; 2 - disque d'aspiration d'une limace.

Habitats et structure externe des poissons

L'habitat des poissons est constitué de diverses masses d'eau de notre planète : océans, mers, rivières, lacs, étangs. Elle est très vaste : la superficie occupée par les océans dépasse 70 % de la surface terrestre, et la plus dépressions profondes Ils s'enfoncent jusqu'à 11 000 mètres de profondeur dans les océans.

La variété des conditions de vie dans l'eau a influencé l'apparence des poissons et a contribué à une grande variété de formes corporelles : l'émergence de nombreuses adaptations aux conditions de vie, tant dans la structure que dans les caractéristiques biologiques.

Plan général de la structure externe du poisson

Sur la tête du poisson se trouvent des yeux, des narines, une bouche avec des lèvres et des branchies. La tête passe en douceur dans le corps. Le corps continue depuis les branchies jusqu'à la nageoire anale. Le corps du poisson se termine par une queue.

L'extérieur du corps est recouvert de peau. Protège la peau recouverte de mucus de la plupart des poissons Balance .

Les organes de locomotion des poissons sont palmes . Les nageoires sont des excroissances de peau reposant sur les os. rayons des nageoires . La nageoire caudale est de la plus haute importance. Sur les côtés inférieurs du corps se trouvent des nageoires appariées : pectorales et abdominales. Ils correspondent aux membres antérieurs et postérieurs des vertébrés terrestres. La position des nageoires appariées varie selon les différents poissons. La nageoire dorsale est située au-dessus du corps du poisson et la nageoire anale est située en dessous, plus près de la queue. Le nombre de nageoires dorsales et anales peut varier.

Sur les côtés du corps de la plupart des poissons se trouve une sorte d’organe qui détecte le débit de l’eau. Ce Ligne latèrale . Grâce à la ligne latérale, même les poissons aveuglés ne heurtent pas les obstacles et sont capables d'attraper des proies en mouvement. La partie visible de la ligne latérale est formée d’écailles trouées. À travers eux, l'eau pénètre dans un canal s'étendant le long du corps, auquel se rapprochent les terminaisons des cellules nerveuses. La ligne latérale peut être intermittente, continue ou complètement absente.

Fonctions des palmes

Grâce aux nageoires, les poissons sont capables de se déplacer et de maintenir leur équilibre Environnement aquatique. Privé de nageoires, il se retourne ventre vers le haut, puisque le centre de gravité est situé dans la partie dorsale.

Palmes non appariées (dorsal et anal) assurent la stabilité du corps. La nageoire caudale de la grande majorité des poissons remplit la fonction de propulsion.

Palmes jumelées (thoracique et abdominal) servent de stabilisateurs, c'est-à-dire assurer une position équilibrée du corps lorsqu'il est immobile. Avec leur aide, le poisson maintient son corps dans la position souhaitée. Lors du déplacement, ils servent d'avions porteurs et de volant. Les nageoires pectorales déplacent le corps du poisson lorsqu'il nage lentement. Les nageoires pelviennes remplissent principalement une fonction d'équilibrage.

Les poissons ont une forme corporelle profilée. Il reflète les caractéristiques de l’environnement et du mode de vie. Chez les poissons adaptés à une nage rapide et prolongée dans la colonne d'eau ( thon(2), maquereau, hareng, morue, saumon ), forme du corps « en forme de torpille ». Chez les prédateurs qui pratiquent des lancers rapides sur de courtes distances ( brochet, taimen, barracuda, orphie (1) , balaou), elle est « en forme de flèche ». Certains poissons adaptés à une résidence de longue durée sur le fond ( Raie (6) , patauger (3) ), ont un corps plat. U espèce individuelle le corps a une forme bizarre. Par exemple, cheval de mer ressemble à une pièce d'échecs correspondante : sa tête est située perpendiculairement à l'axe du corps.

Hippocampes habiter différents océans Globe. Ces poissons surprennent tous ceux qui les observent : le corps, comme celui d'un insecte, est enfermé dans une coquille, la queue préhensile d'un singe, les yeux tournants d'un caméléon et, enfin, une poche comme celle d'un kangourou.

Bien que ce joli poisson puisse nager debout grâce au mouvement oscillatoire de sa nageoire dorsale, il est un mauvais nageur et passe la plupart de son temps suspendu, s'accrochant aux algues avec sa queue et à la recherche de petites proies. Le museau tubulaire du patin agit comme une pipette - lorsque les joues sont fortement gonflées, la proie est rapidement attirée dans la bouche à une distance allant jusqu'à 4 cm.

Le plus petit poisson est considéré Taureau philippin Pandaku . Sa longueur est d'environ 7 mm. Autrefois, les fashionistas portaient ces poissons à leurs oreilles. En boucles d'oreilles aquarium en cristal !

La plupart gros poisson considérer requin baleine, qui atteint une longueur de 15 m.

Organes de poisson supplémentaires

Certaines espèces de poissons (comme la carpe et le poisson-chat) ont des antennes autour de la bouche. Ce - organes supplémentaires le toucher et le goût des aliments. Chez de nombreux poissons d'eau profonde (par exemple, lotte de mer, poisson hachette, anchois, photoblépharon ) les organes lumineux se développent.

Il y a des épines protectrices sur les écailles des poissons. Ils peuvent être localisés dans Différents composants corps. Par exemple, les épines recouvrent le corps poisson hérisson .

Certains poissons, par exemple rascasse, dragon de mer, verrue Ils possèdent des organes de défense et d'attaque - des glandes venimeuses situées à la base des épines et des rayons des nageoires.

Revêtements du corps

À l’extérieur, la peau du poisson est recouverte d’écailles – de fines plaques translucides. Les écailles se chevauchent avec leurs extrémités, disposées en forme de tuile. Cela fournit

forte protection du corps et en même temps ne crée pas d'obstacles au mouvement. Les écailles sont formées par des cellules cutanées spéciales. La taille des écailles varie : de microscopique à points noirs jusqu'à plusieurs centimètres Barbillon indien . Il existe une grande variété d'échelles : en forme, en résistance, en composition, en quantité et quelques autres caractéristiques.

Allongé dans la peau cellules pigmentaires - chromatophores : lorsqu'ils se dilatent, les grains de pigment s'étalent sur un espace plus grand et la couleur du corps devient vive. Si les chromatophores se contractent, les grains de pigment s'accumulent au centre, laissant la majeure partie de la cellule incolore et la couleur du corps s'estompe. Si des grains de pigment de toutes les couleurs sont répartis uniformément à l’intérieur des chromatophores, le poisson est de couleur vive ; si des grains de pigment sont collectés au centre des cellules, le poisson devient presque incolore et transparent ; si seuls des grains de pigment jaune sont répartis entre leurs chromatophores, le poisson change de couleur en jaune clair.

Les chromatophores déterminent la diversité des couleurs des poissons, particulièrement brillantes sous les tropiques. Ainsi, la peau de poisson remplit la fonction de protection externe. Il protège le corps des dommages mécaniques, facilite le glissement, détermine la couleur du poisson et communique avec environnement externe. La peau contient des organes qui détectent la température et composition chimique eau.

Signification des couleurs

Les poissons pélagiques ont souvent un « dos » foncé et un « ventre » clair comme ce poisson abadejo famille de la morue.

Indien poisson-chat en verre peut servir de manuel pour étudier l’anatomie.

De nombreux poissons qui vivent dans les couches supérieures et moyennes de l’eau ont une couleur plus foncée sur la partie supérieure du corps et une couleur plus claire sur la partie inférieure. Le ventre argenté du poisson, si vous regardez le poisson d'en bas, ne se détachera pas sur le fond clair du ciel. De la même manière, le dos sombre, si vous regardez le poisson d'en haut, se confondra avec le fond sombre du fond.

En étudiant la coloration des poissons, vous pouvez voir comment elle aide à camoufler et imiter d'autres espèces d'organismes, observer la démonstration de danger et d'inédibilité, ainsi que la présentation d'autres signaux par les poissons.

Au cours de certaines périodes de la vie, de nombreux poissons acquièrent des couleurs vives lors de l'accouplement. Souvent, la couleur et la forme du poisson se complètent.

Simulateur de cours interactif (Parcourez toutes les pages de la leçon et effectuez toutes les tâches)

L'hydrosphère est caractérisée par une extrême diversité de conditions. Ce sont des eaux douces, courantes et stagnantes, ainsi que mers salées et des océans habités par des organismes à différentes profondeurs. Pour exister dans des conditions aussi diverses, les poissons ont développé à la fois des principes généraux de structure répondant aux exigences du milieu (corps lisse et allongé, sans saillies, recouvert de mucus et d'écailles ; tête pointue avec branchies pressées ; système de nageoires ; ligne latérale), et les adaptations caractéristiques des groupes individuels (corps aplati, organes légers, etc.). Chaque espèce de poisson possède des adaptations nombreuses et variées correspondant à un mode de vie spécifique.

Les Poissons utilisent de nombreuses façons différentes de communiquer. Bien sûr, pas autant que les humains ou d’autres vertébrés supérieurs. Pour communiquer certaines informations aux poissons ou à d'autres animaux environnants, les poissons peuvent utiliser des méthodes chimiques, d'électrolocalisation, sonores et, comme il s'est avéré, visuelles, c'est-à-dire qu'ils utilisent la « langue des signes » pour communiquer. Et bien que les pêcheurs, contrairement aux aquariophiles, aux plongeurs ou aux chasseurs sous-marins, soient moins susceptibles de regarder un poisson vivant dans les yeux, certains langages de base du poisson peuvent être appris.

Familiarisation
Les signaux visibles que les poissons peuvent envoyer aux poissons ou aux autres animaux qui les entourent peuvent être divisés en plusieurs groupes principaux. Le premier groupe est celui des postures ou encore des gestes et des expressions faciales. Après tout, les mouvements des nageoires peuvent être appelés des gestes, et la bouche légèrement ouverte et même courbée peut être appelée des expressions faciales.

Le deuxième groupe de signaux visuels démontre une agression, une attaque et indique que cet individu est « sur le sentier de la guerre ». Il y a aussi grand groupe gestes défensifs. Il ne s’agit pas d’une agression ouverte, mais de tels gestes montrent clairement que nous sommes des poissons pacifiques, mais « notre train blindé est sur une voie d’évitement ». Les poissons démontrent ces gestes plus souvent que les autres.

Le même groupe de gestes s’applique à la protection du territoire, à la protection de l’objet alimentaire trouvé (attrapé) et à la protection des oursons.

Un autre stimulus visuel important est la couleur du poisson. Chez un nombre suffisant d'espèces de poissons, en situation de stress, lors du frai, lors d'une attaque agressive ou de la défense de leur « bien », un changement de couleur se produit, ce qui signale quelque chose d'extraordinaire. Quelque chose de similaire arrive à une personne lorsque, par colère, honte ou tension, elle rougit et se trahit ainsi.

Malheureusement, la langue des signes des poissons n'a pas encore été entièrement étudiée et en aucun cas pour toutes les espèces, mais encore des connaissances principes généraux La communication gestuelle du poisson aidera à comprendre le poisson. À propos, les scientifiques suggèrent que les poissons de chaque espèce ont une langue des signes personnelle, qui est très bien comprise par les espèces étroitement apparentées et bien pire par les espèces très éloignées dans leur position dans la taxonomie.

Gestes d'agression et de défense
Ces gestes peuvent bien sûr varier selon les poissons de différentes espèces, mais ils ont beaucoup en commun et sont compréhensibles pour les autres poissons. Meilleur chercheur en comportement animal, Lauréat prix Nobel Konrad Lorenz a déclaré : « L’agression est l’un des facteurs les plus importants dans le maintien de la structure des communautés de la plupart des groupes d’animaux. »

Lorenz a souligné que l'existence de groupes ayant des liens individuels étroits entre individus n'est possible que chez les animaux ayant suffisamment de capacité développéeà l'agression dirigée, dans laquelle la combinaison de deux ou plus les individus contribuent à une meilleure survie.

Chez les poissons, le geste agressif clé peut être considéré comme ceci : l'un des poissons se tourne vers l'autre et commence à ouvrir grand la gueule (c'est ainsi que sourient les chiens, les loups et autres animaux terrestres). Ce geste peut être décrypté comme un geste de menace frontale (attaque).

Alors si un requin vous sourit, partez vite. Alors que la bouche vient de s'ouvrir, c'est une sorte de début de menace, de défense territoriale ou de tout geste défensif.

Un point clé important non seulement de ce geste agressif, mais aussi d'autres gestes du même groupe : un poisson avec la bouche ouverte semble plus gros, et donc plus effrayant et plus impressionnant. En même temps, son attaque semble plus convaincante et efficace.

À propos, l'écartement des nageoires pectorales sur les côtés, les branchies saillantes et le gonflage du corps avec divers tétraodons entraînent également une augmentation générale du volume corporel du poisson effrayant.

Les poissons mâles utilisent certaines poses d'agression et de défense active pour conquérir les femelles avant le frai. Il n'est pas question d'utilisation directe de gestes pour le moment, mais la femelle voit à quel point le prétendant est grand et sérieux devant elle.

Ces poses « exagérées » sont très importantes pour les poissons. Après tout, ils grandissent tout au long de leur vie et pour eux, la taille joue un rôle primordial. Les individus adultes, manifestant déjà un comportement agressif de toutes leurs forces, sont souvent de grande taille.

Et celui qui est plus grand est plus fort, plus âgé, plus expérimenté et plus important. Autrement dit, il a droit à la nourriture, au territoire et à la meilleure femelle. Par conséquent, les poissons tentent souvent d’exagérer visuellement leur taille.

Une exagération de taille qui effraie l'ennemi est également obtenue en occupant un point plus élevé dans l'espace. Il suffit de faire lever les yeux à votre adversaire et il se sentira inférieur à vous. La démonstration des côtés du corps et le battement de la nageoire caudale et de l'ensemble du corps sont souvent une manifestation d'un comportement de frai, c'est-à-dire des gestes de reproduction ou de lâcher.

Cependant, chez certains poissons (par exemple les collerettes et autres perchoirs), un tel déploiement des flancs et un tremblement de la queue sont un geste agressif typique. Ce geste de certains poissons est appelé « menace secondaire ». Contrairement à la « menace frontale », elle n’a pas l’air si intimidante.

L'écartement des nageoires, souvent accompagné de tremblements (ou battements, voire secousses du corps), peut être interprété, selon les situations, comme une agression, comme une défense active, et comme des gestes de comportement de reproduction.

Et chez de nombreux poissons territoriaux, ces manifestations latérales, qui s'accompagnent de vibrations du corps et d'étalement des nageoires, ont une double fonction. Pour les poissons de la même espèce, mais du sexe opposé, il s'agit d'une manœuvre attrayante, montrant à quel point un partenaire beau, grand et merveilleux nage à proximité.

Et pour les proches du même sexe, ces gestes signifient une chose : c'est ma femelle et ma place, et tu peux partir ! Si un mâle (ou une femelle) écarte ses nageoires et que son adversaire, au contraire, les plie, cela signifie l'abandon complet de ce dernier.

Lorsque l'ennemi en réponse gonfle ses palmes et fait vibrer son corps, cela signifie qu'il accepte le combat et qu'il y aura un spectacle. Un point évolutif très important est la démonstration d’agressivité au lieu d’une attaque directe. En effet, dans sa forme originelle, l’agression consiste à attaquer un objet, à lui causer des dommages physiques, voire à le tuer.

Au cours du processus d'évolution animale, une attaque agressive a été remplacée par une démonstration de la menace de possibilité d'une attaque, notamment lors d'affrontements entre individus d'une même espèce. Une manifestation, en provoquant la peur chez l'ennemi, permet de gagner une escarmouche sans recourir à un combat, ce qui est très dangereux pour les deux camps.

La confrontation physique est remplacée par la confrontation psychologique. Par conséquent, un comportement agressif développé, comprenant de nombreuses menaces et actions effrayantes, est utile pour l'espèce, et pour les espèces bien armées, il sauve simplement des vies.

C’est pourquoi Lorenz a soutenu qu’un comportement agressif bien formé est l’une des réalisations remarquables de la sélection naturelle et qu’il est essentiellement humain.

Chez les poissons, l'une des principales armes de démonstration (au lieu d'attaque) sont les épines des nageoires, les branchies épineuses ou les plaques sur le corps. Autrement dit, le moyen le plus simple d’effrayer l’ennemi est de lui montrer les moyens de défense et d’attaque dont il dispose. ce type animaux.

Par conséquent, les poissons, menaçants, écartent leurs nageoires et lèvent leurs épines ; beaucoup se tiennent debout dans l’eau, les exposant à l’ennemi.

Le processus de combat chez le poisson comprend cinq à six phases successives :

avertissement en prenant la posture appropriée ;
excitation des adversaires, généralement accompagnée d'un changement de couleur ;
rapprocher les poissons et démontrer une menace;
coups mutuels avec la queue et la bouche ;
retraite et défaite de l'un des adversaires.

Il existe également des phases de pauses pour évacuer les tensions et se reposer pendant le combat ou la démonstration de force.

Coloration et motif corporel comme les déclencheurs de frai
Il existe de nombreux signaux visuels et d'identification de ce type. Pendant le frai, lorsque le poisson a un fond hormonal spécial, de nombreuses espèces changent de couleur et de motif - c'est le signe qu'il est prêt à se reproduire.

Pour plus de fiabilité, les signaux chimiques et autres fonctionnent également activement, afin que le poisson ne se trompe pas et que l'espèce continue d'exister. En plus du frai, la coloration et les motifs aident les poissons lors de la formation des bancs : souvent, les rayures sur le corps servent de stimulus visuel, aidant des milliers de poissons à rester proches et correctement positionnés les uns par rapport aux autres.

La coloration permet de reconnaître son proche ou à l'inverse un individu ennemi et dangereux. De nombreux poissons, en particulier ceux dans lesquels jouent des signaux visuels rôle important(brochet, perche, sandre et autres), retenez bien fonctionnalités externes« notre poisson » et « étranger ». Souvent, deux ou trois « leçons » suffisent pour que le poisson se souvienne bien de la couleur et du motif du poisson hostile.

Parfois, non seulement la couleur du corps entier, mais aussi la couleur des nageoires individuelles (par exemple abdominales ou pectorales) ou des zones individuelles aux couleurs vives sur le corps (abdomen, dos, tête) signalent aux partenaires potentiels qu'ils sont « prêts à frayer ». ! »

Une tache sur l'abdomen de nombreuses femelles indique qu'il y a beaucoup de caviar dans l'abdomen, il est élargi et brillant. Cependant, dans la plupart des cas, les colorations vives sont destructrices en dehors du frai : poisson paisible il se démasque devant les prédateurs, et au contraire révèle le prédateur à l'avance.

Ainsi, la plupart des poissons de nos réservoirs pendant la période normale de non-fraie ont un aspect gris et discret, et une gesticulation développée est d'autant plus importante pour eux.
En plus du comportement de reproduction ou de l'identification d'un « ami » ou d'un « étranger », la coloration peut être un facteur déterminant du statut.

Plus la couleur est vive et le motif clair, plus le statut social de cet individu est élevé. Ce n’est pas toujours le cas, mais c’est souvent le cas. Les poissons peuvent utiliser leur coloration pour démontrer une menace (coloration forte et intense) ou une soumission (coloration moins vive ou terne), cela est généralement soutenu par des gestes appropriés qui renforcent l'information. La coloration vive est activement utilisée par les poissons qui protègent leur progéniture, élèvent leurs petits et chassent les autres poissons dangereux pour les jeunes. Cela aide également les juvéniles à identifier leurs parents et à les remarquer parmi les autres poissons.

Dans le comportement parental, les poissons ont non seulement un langage corporel très développé, mais également un langage corporel. Les jeunes se souviennent vite que le battement des nageoires pelviennes et les nageoires pectorales pressées signifient l'appel « nage jusqu'à maman » ; une courbure du corps et une bouche légèrement ouverte - «nager après moi»; les nageoires déployées sont un ordre de se cacher à couvert.

Pour des relations normales entre parents et jeunes, il est nécessaire de supprimer certaines réactions. Des exemples très intéressants ont été observés chez les poissons. Certains chromis (famille des Cichlidés) portent des alevins dans la bouche ; A cette époque, les poissons adultes ne se nourrissent pas du tout.

Un cas amusant est décrit avec un mâle d'une espèce de chromis, dont les représentants transfèrent chaque soir les jeunes dans la « chambre » - un trou creusé dans le sable. Ce « père » ramassait les alevins dans sa bouche, attrapant un à un ceux qui s'étaient écartés, et soudain il aperçut un ver : après avoir hésité un peu, il recracha finalement les alevins, attrapa et avala le ver, et puis ils ont recommencé à rassembler les « petits » pour les transférer dans le trou.

Une nageoire dorsale dressée et dressée indique le début comportement agressif(par exemple, lors de la protection de son territoire), et sur une invitation à frayer.

Rituels et démonstrations
Pour comprendre le langage des signes des poissons, il faut connaître leurs rituels et la signification des différentes poses et gestes, qui en disent long sur les intentions du poisson. Les rituels et les actes de comportement démonstratifs manifestés par les animaux dans des situations de conflit peuvent être divisés en deux groupes : les rituels de menace et les rituels de pacification, inhibant l'agression de parents plus forts. Lorenz a identifié plusieurs caractéristiques principales de ces rituels.

Exposition démonstrative de la partie la plus vulnérable du corps. Il est très intéressant de constater que les animaux dominants affichent souvent ce comportement. Ainsi, lorsque deux loups ou chiens se rencontrent, l'animal le plus fort détourne la tête et expose à son adversaire la zone de l'artère carotide, courbée vers la morsure.

Le sens d’une telle démonstration est que le dominant signale ainsi : « Je n’ai pas peur de toi ! Cela s'applique plus probablement aux animaux plus développés, mais certains poissons présentent également un comportement similaire. Par exemple, les cichlidés montrent des nageoires pliées et un pédoncule caudal à un ennemi puissant.

Les poissons possèdent des organes que l'on peut appeler des organes de comportement rituel. Ce sont des nageoires et des branchies. Les rituels sont des nageoires modifiées qui, au cours du processus d'évolution, se transforment en épines ou en épines ou, à l'inverse, en formations de voile. Toutes ces « décorations » sont clairement mises en valeur devant d’autres individus de leur espèce, devant une femelle ou un rival. La coloration peut aussi être rituelle.

Par exemple, les poissons tropicaux ont un faux « œil » - une tache lumineuse dans le coin supérieur de la nageoire dorsale qui imite l'œil d'un poisson. Le poisson expose ce coin de la nageoire à l'ennemi, celui-ci s'y accroche en pensant que c'est un œil et qu'il va maintenant tuer la victime.

Et il arrache simplement plusieurs rayons de la nageoire dorsale avec ce point lumineux, et la victime nage en toute sécurité, presque indemne. Évidemment, au cours de l'évolution, les décorations elles-mêmes et les manières de les présenter se sont développées en parallèle.

La démonstration de structures de signal véhicule des informations vitales qui indiquent à d'autres individus le sexe de l'animal démontrant, son âge, sa force, la propriété d'une zone donnée de la zone, etc.

Les démonstrations rituelles du comportement territorial des poissons sont très importantes et intéressantes. Les formes de comportement territorial agressif elles-mêmes sont loin de se limiter à des attaques directes, des combats, des courses-poursuites, etc. On peut même dire que de telles formes d'agression « dures », associées au fait d'infliger des blessures et d'autres dommages à l'ennemi, ne sont pas un phénomène si courant dans le système général d'individualisation du territoire.

L'agression directe s'accompagne presque toujours de comportements « rituels » particuliers, et parfois la protection d'une zone s'y limite complètement. Et les affrontements eux-mêmes sur des terrains territoriaux s'accompagnent relativement rarement de dommages graves à l'ennemi. Ainsi, les fréquents combats de gobies aux limites des zones sont généralement de très courte durée et se terminent par la fuite de « l'intrus », après quoi le « propriétaire » commence à nager vigoureusement dans la zone récupérée.

Les poissons marquent activement leur territoire. Chaque espèce le fait à sa manière, en fonction des systèmes sensoriels prédominants chez une espèce donnée. Ainsi, le territoire est visuellement marqué par des espèces qui vivent dans de petites zones bien visibles. Par exemple, le même poisson corail. Un motif corporel (et une coloration) clair, lumineux, inhabituel et différent des autres poissons - tout cela en soi indique que le propriétaire de la population de cette espèce se trouve dans cette zone.

Hiérarchie et poses de poissons avec gestes
La première rencontre d'animaux se déroule rarement sans une certaine tension, sans manifestation mutuelle d'agressivité. Une bagarre éclate ou les individus manifestent leur hostilité par des gestes décisifs et des sons menaçants. Cependant, une fois la relation clarifiée, les bagarres surviennent rarement. Lors d'une nouvelle rencontre, les animaux cèdent sans aucun doute la route, la nourriture ou tout autre objet de compétition à un adversaire plus fort.

L'ordre de subordination des animaux dans un groupe est appelé hiérarchie. Un tel ordre des relations conduit à une réduction des coûts énergétiques et mentaux résultant d'une concurrence constante et d'une clarification des relations. Les animaux situés aux niveaux inférieurs de la hiérarchie, soumis à l'agression des autres membres du groupe, se sentent opprimés, ce qui provoque également d'importants changements physiologiques dans leur organisme, notamment l'apparition d'une réponse accrue au stress. Ce sont ces individus qui deviennent le plus souvent des victimes sélection naturelle.

Chaque individu est soit supérieur en force à son partenaire, soit inférieur à celui-ci. Un tel système hiérarchique se forme lorsque les poissons entrent en collision dans la lutte pour une place dans un réservoir, pour de la nourriture et pour une femelle.

Le poisson vient d'ouvrir la bouche et de relever sa nageoire, et sa taille a visuellement augmenté de près de 25 %. C'est l'un des moyens les plus accessibles et les plus courants d'élever votre autorité dans le monde animal.

Dans les premiers stades de l’établissement d’une hiérarchie, de nombreux combats ont lieu entre poissons (qui sont en principe intrinsèquement hiérarchiques). Après l'établissement définitif de la hiérarchie, les collisions agressives entre individus poissons cessent pratiquement et l'ordre de subordination des individus est maintenu dans la population.

Habituellement, lorsqu’un poisson de haut rang s’approche, les individus subordonnés lui cèdent sans résistance. Chez les poissons, la taille est le plus souvent le principal critère de domination dans l'échelle hiérarchique.
Le nombre de collisions au sein d'un groupe d'animaux augmente fortement en cas de manque de nourriture, d'espace ou d'autres conditions de vie. Le manque de nourriture, provoquant des collisions plus fréquentes entre les poissons dans un banc, les amène à s'écarter quelque peu sur les côtés et à occuper une zone d'alimentation supplémentaire.

Des combats mortels d'espèces de poissons très agressives dans les fermes piscicoles et les aquariums sont observés beaucoup plus souvent qu'en conditions naturelles. Cela s’explique facilement par le stress et l’incapacité à séparer les adversaires. Une sorte de bague éternelle. Les aquariophiles savent donc combien il est important de prévoir de nombreuses cachettes dans un étang si les poissons sont territoriaux. Il est encore plus sûr de les garder séparés.

Les maillons inférieurs du poisson dans l’échelle hiérarchique doivent faire preuve de postures de subordination, d’humilité et d’apaisement. Que fait un poisson perdant ? Tout d'abord, elle hisse le « drapeau blanc », c'est-à-dire plie ses nageoires, enlève les épines, les épines et les dents (requins). Ces attributs d'agressivité sont supprimés jusqu'à des temps meilleurs, c'est-à-dire avant de rencontrer un adversaire encore plus faible.

La taille des individus diminue sous nos yeux. Dans la mesure du possible, bien sûr. C'est-à-dire que le poisson étranger perdant démontre à l'ennemi : « Je suis petit et sans arme, je n'ai pas peur de toi ! Et l'adversaire fort et victorieux comprend aussi qu'il n'a plus besoin de démontrer sa force, et ferme la bouche, prend une position horizontale, plie ses nageoires, enlève les épines et les épines (s'il y en a, bien sûr).

Parfois, un poisson vaincu se retourne le ventre vers le haut, ce qui démontre également son impuissance. Je ne présente volontairement pas ici de données sur des espèces spécifiques, car elles sont très peu nombreuses et beaucoup n'ont pas encore été confirmées statistiquement.

J'espère que Une information intéressante aidera les pêcheurs à mieux comprendre les poissons, encore une fois ne pas effrayer ou nuire à un poisson spécifique, à un banc ou à une population dans son ensemble.

Source : Ekaterina Nikolaeva, Pêchez avec nous 3/2013 159

Gustera

Poisson dorade argentée. La brème argentée ne diffère des espèces de brème décrites ci-dessus que par le nombre et l'emplacement des dents pharyngées, qui sont au nombre non pas de cinq, mais de sept de chaque côté, et de plus sur deux rangées. Par sa forme corporelle, il ressemble beaucoup à une jeune brème, ou plutôt à une brème, mais possède un plus petit nombre de rayons dans les nageoires dorsale (3 simples et 8 ramifiées) et anale (3 simples et 20-24 ramifiées) ; de plus, ses écailles sont sensiblement plus grandes et ses nageoires appariées sont de couleur rougeâtre.

Le corps de la brème argentée est fortement aplati et sa hauteur est au moins un tiers de sa longueur totale ; son nez est arrondi, ses yeux sont grands et argentés ; le dos est gris bleuâtre, les côtés du corps sont argent bleuâtre ; les nageoires impaires sont grises et les nageoires appariées sont rouges ou rougeâtres à la base, gris foncé vers l'apex. Cependant, ce poisson, selon l'âge, la période de l'année et les conditions locales, présente des modifications importantes.

Gustera n'atteint jamais une taille significative. Pour la plupart, il ne pèse pas plus d'une livre et moins d'un pied de longueur ; Ceux d'une livre et demie et de deux livres sont moins courants, et seulement dans quelques endroits, par exemple dans le golfe de Finlande. Lac Ladoga, il pèse jusqu'à trois livres. Ce poisson a une répartition beaucoup plus large que le syrty, le poisson bleu et le glazach.

Gustera est présent dans presque tous les pays européens : France, Angleterre, Suède, Norvège, dans toute l'Allemagne, Suisse, et il ne semble absent que dans le sud de l'Europe. Dans tous les domaines mentionnés ci-dessus, il appartient à un groupe très poisson ordinaire. En Russie, la brème argentée se trouve dans toutes les rivières, parfois même dans les petites rivières, ainsi que dans les lacs, notamment dans les provinces du nord-ouest, et dans les étangs coulants ; en Finlande, elle atteint 62° N. ch.; se trouve également dans les parties nord du lac Onega et dans nord de la Russie va encore plus loin - jusqu'à Arkhangelsk.

Il semble qu'il n'existe plus à Pechora, et en Sibérie il n'a été trouvé que récemment (Varpakhovsky) dans la rivière. Iset, affluent du Tobol. Il n'y a pas de brème argentée dans la région du Turkestan, mais en Transcaucasie, on en a trouvé jusqu'à présent à l'embouchure de la rivière Kura et dans le lac. Paléostome, au large de la mer Noire. La brème argentée est un poisson lent et paresseux et aime, comme la brème, les eaux calmes, profondes, assez chaudes, au fond limoneux ou argileux, c'est pourquoi on la retrouve très souvent avec cette dernière.

Il vit longtemps au même endroit et reste très volontiers près des rives (d'où son nom français - la Bordelière et berezhnik russe), surtout par le vent, car les puits, érodant les berges, et dans les endroits peu profonds jusqu'au fond , révèlent divers vers et larves. En non grandes quantités il vit apparemment aux embouchures des rivières et au bord de la mer lui-même, comme par exemple aux embouchures de la Volga et dans le golfe de Finlande entre Saint-Pétersbourg et Cronstadt.

Au printemps et en automne, la brème argentée se trouve en bandes extrêmement denses, d'où bien sûr son nom commun. Cependant, il fait rarement de très longs voyages et n'atteint presque jamais, par exemple, le cours moyen de la Volga, où vit sa propre brème locale. En général, l'essentiel de ces poissons s'accumule dans les cours inférieurs des rivières, dans la mer, et, comme beaucoup d'autres, ils effectuent des mouvements périodiques réguliers : au printemps ils remontent pour frayer, à l'automne pour hiverner.

Entrant dans les aires d'hivernage à l'automne, ils se couchent dans des fosses sous les seuils en masses si importantes que dans le cours inférieur de la Volga, il arrive que jusqu'à 30 000 d'entre eux puissent être extraits par tonne. La nourriture de la brème argentée est quasiment la même que celle des autres types de brèmes : elle se nourrit exclusivement de boue et de petits mollusques, crustacés et vers qu'elle contient, le plus souvent des vers de vase, mais elle détruit également les œufs d'autres poissons, notamment ( d'après les observations de Bloch) du caviar de rotengle.

La ponte de la brème argentée commence très tard, b. heures après la fin de la ponte des brèmes - fin mai ou début juin, dans le sud un peu plus tôt. À ce moment-là, ses écailles changent de couleur et les nageoires appariées acquièrent une couleur rouge plus vive ; chez les mâles, en outre, de petits tubercules granuleux se développent sur les branchies et le long des bords des écailles, qui disparaissent ensuite à nouveau. Habituellement, les petites brèmes argentées frayent plus tôt, les grandes plus tard.

Dans le golfe de Finlande, d'autres pêcheurs distinguent deux races de brème argentée : une race, selon eux, est plus petite, de couleur plus claire, se reproduit plus tôt et s'appelle Trinity (en fonction de l'heure de la ponte), et l'autre race est beaucoup plus grande. plus gros (jusqu'à 3 livres), de couleur plus foncée, apparaît plus tard et s'appelle Ivanovskaya. Selon les observations de Bloch, en Allemagne, la plus grosse brème argentée fraye en premier, suivie de la plus petite une semaine ou neuf jours plus tard.

La brème argentée choisit comme lieu de frai les baies herbeuses et peu profondes et pond ses œufs de manière extrêmement bruyante, comme la brème, mais incomparablement plus silencieuse qu'elle : à cette époque, il lui arrive même de les attraper avec les mains ; puis ils l'attrapent au museau, ailée et absurde par les kilos. Il apparaît généralement du coucher du soleil à dix heures du matin, et chaque âge termine le jeu à 3-4 heures du soir, mais s'il interfère température froide, puis en une journée.

Chez une femelle de taille moyenne, Bloch a dénombré plus de 100 000 œufs. Selon Sieboldt, la brème argentée devient capable de se reproduire très tôt, n'atteignant pas encore 5 pouces de longueur, nous devons donc supposer qu'elle se reproduit au cours de sa deuxième année. La principale capture de brème argentée est effectuée au printemps - à la senne, mais dans les cours inférieurs des rivières, en particulier sur la Volga, des captures encore plus importantes de ce poisson ont lieu à l'automne. Le plus informations complètesà propos du carassin - ici.

La brème argentée fait généralement partie des poissons de faible valeur et est rarement préparée pour une utilisation future, à moins qu'elle ne soit capturée en très grande quantité. La dorade argentée salée et séchée de la basse Volga est vendue sous le nom de tarani ; dans le reste de la région de la Volga, elle b. h. est vendu frais et n'a que des ventes locales. Cependant, elle se prête très bien à la soupe de poisson et est plutôt appréciée dans les provinces de la Volga, où l'on dit à son sujet : « La grande brème argentée a meilleur goût que la petite brème ».

Là où il y a beaucoup de brème argentée, elle mord très bien à l'appât, surtout après le frai. Dans certains endroits, ils pêchent habituellement la brème argentée avec un ver, par le bas, comme la brème, et sa morsure est semblable à celle de cette dernière ; La brème argentée, encore plus souvent que la brème, traîne le flotteur sur le côté sans le submerger, et s'accroche souvent. C'est peut-être le poisson le plus audacieux et le plus ennuyeux, ce qui est une pure punition pour les pêcheurs à l'appât.

On a remarqué qu'elle prend mieux la nuit. Selon Pospelov, la brème argentée sur la rivière. Teze (dans la province de Vladimir) est pêché comme avec des morceaux de hareng salé. En Allemagne, en automne, il se marie également bien avec du pain au miel et, sur la Volga, il est très souvent pêché en hiver dans les trous de glace (à l'aide d'un ver). La morsure hivernale de la brème argentée a le caractère habituel: elle se contracte d'abord, puis se noie légèrement. Pour la capture du silure, du brochet et de la grosse perche, la brème argentée est l'une des les meilleurs accessoires, car elle est beaucoup plus tenace que les autres types de brèmes.

Par exemple, dans de nombreux endroits en Russie. dans le Dniepr, le Dniestr, sur la moyenne et la basse Volga, occasionnellement - généralement seuls et en bancs d'autres poissons, b. y compris la brème argentée et le gardon (gardon) - il y a un poisson qui occupe, pour ainsi dire, le milieu entre la brème, la brème argentée et le gardon (Abramidopsis), sur la rivière. A Mologa, ce poisson est appelé ryapusa, en Nijni Novgorod, Kazan et sur le Dniepr - tous les poissons, tous les poissons, au motif qu'ils ressemblent à différentes carpes : brème bleue, brème argentée, gardon, rotengle.

Selon les pêcheurs, ainsi que certains scientifiques, il s'agit d'un bâtard de brème et de gardon ou de brème argentée et de gardon. A Kazan, un pêcheur a même affirmé que le prof. Kessler que tous les poissons éclosent à partir d'œufs de gardons fécondés par des brèmes argentées mâles. En termes de forme corporelle et de dents pharyngées, ce croisement est encore plus proche du genre Abramis.

La hauteur de son corps est d'environ 2/7 de la longueur totale, la bouche occupe le haut du museau et la mâchoire inférieure est légèrement tournée vers le haut ; les écailles sont plus grandes que celles des autres brèmes et la nageoire anale ne contient que 15 à 18 rayons non ramifiés ; le lobe inférieur de la nageoire caudale est à peine plus long que le lobe supérieur, avant qu'Abramidopsis ne s'approche déjà du gardon. Il serait plus juste de supposer que cela pour la plupart un croisement entre la brème et le gardon.

Un croisement similaire est Bliccopsis abramo-rutilus Holandre, qui descend probablement de la brème argentée et du gardon et a été occasionnellement trouvé ici et là seul, tant en Europe centrale qu'en Russie. Selon Kessler, Bliccopsis se trouve également dans le lac. Paléostom (à l'embouchure du Rion dans le Caucase). Le corps de la brème argentée est grand, fortement comprimé latéralement, recouvert d'écailles épaisses et bien ajustées. Sa tête est relativement petite. La bouche est petite, oblique, semi-inférieure, rétractable.

Les yeux sont grands. La nageoire dorsale est haute, la nageoire anale est longue. Le dos est gris bleuté, les flancs et le ventre sont argentés. Les nageoires dorsale, caudale et anale sont grises, les nageoires pectorales et ventrales sont jaunâtres, parfois rougeâtres, c'est pourquoi elle diffère en apparence de la brème. De plus, la brème argentée, contrairement à la brème, possède des écailles plus grandes, notamment au niveau de la nageoire dorsale, ainsi que sur le dos ; derrière l'arrière de la tête, il présente un sillon non couvert d'écailles.

La brème argentée vit dans les rivières, les lacs et les étangs. Dans les rivières, il adhère aux endroits à débit lent et à profondeur considérable, ainsi que dans les baies, les marigots, les lacs morts, où le fond est sablo-argileux avec un petit mélange de limon. Il est plus nombreux dans les lacs et dans les basses terres des rivières. Les grands individus séjournent dans les couches inférieures de l'eau, dans les mares profondes, les trous et dans les zones ouvertes des lacs et des réservoirs.

La brème argentée, plus petite, préfère rester dans les zones côtières, parmi les fourrés clairsemés. Dans le même temps, les petits individus restent généralement en grands groupes. Gustera se caractérise par un mode de vie sédentaire. En été, ses troupeaux sont petits. Avec l'arrivée du froid automnal, ils grossissent et se déplacent vers les fosses. Avec l’arrivée des crues printanières, ses troupeaux se dirigent vers les aires d’alimentation.

À l'approche de la période de frai, une fois l'eau réchauffée, les troupeaux de brèmes argentées se multiplient et se déplacent vers les frayères. Dans le même temps, la brème argentée frayant le lac se dirige en grand nombre vers les rives et la brème de rivière, quittant le chenal, pénètre dans les petites baies et les ruisseaux. La brème argentée fraye de fin avril à mai à une température de l'eau de 12-20°. Lors de vagues de froid prolongées, la ponte peut durer jusqu'en juin.

La brème blanche se reproduit par portions, mais certaines femelles se reproduisent en même temps. Sa ponte a lieu à l'amiable, principalement le soir et le matin avec une courte pause nocturne. Avant le frai, elles deviennent argentées brillantes, les nageoires pectorales et pelviennes acquièrent une teinte orange. Des plaques d'éruption nacrée apparaissent sur la tête et le haut du corps des mâles reproducteurs. Peu de temps après le frai, tous les changements liés à l'accouplement disparaissent.

Dans le Dniepr, sur le site du réservoir de Kiev, aujourd'hui existant, les femelles de brème argentée âgées de trois ans avaient en moyenne 9,5 mille œufs, celles de six ans - 22 mille, et trois ans après la formation du réservoir , plus de 16 000 œufs ont été trouvés chez des femelles de trois ans, chez des femelles de six ans - plus de 80 000 pièces, c'est-à-dire que dans les conditions du réservoir, sa fertilité a augmenté de 2 à 3 fois.

La brème argentée atteint sa maturité sexuelle à l'âge de deux ou trois ans et, dans le troupeau reproducteur, les mâles atteignent leur maturité sexuelle principalement plus tôt que les femelles. En plus vieux les groupes d'âge Le stock reproducteur de mâles est nettement inférieur à celui des femelles. La brème argentée pousse lentement. Par exemple, dans les cours inférieurs du Southern Bug, les yearlings avaient une longueur moyenne de 3,3 cm, les trois ans - 10,2 cm, les six ans - 16,9 cm.

Jusqu'à la puberté, les deux sexes grandissent de manière égale, mais après la puberté, la croissance des mâles ralentit quelque peu. Les brèmes argentées juvéniles des réservoirs du Dniepr se nourrissent de crustacés et de larves de chironomes. Dans une moindre mesure, il consomme des algues, des phryganes, des araignées et des punaises d'eau. Les poissons adultes se nourrissent de plantes aquatiques supérieures, de vers, de mollusques, de crustacés, de larves et de pupes de moustiques et d'autres insectes.

Les principales aires d'alimentation des petites brèmes argentées (10-15 cm de long) se situent principalement dans la zone côtière. Les gros poissons, se nourrissant principalement de mollusques, se nourrissent dans des endroits plus éloignés du rivage. Les poissons d'une longueur de 25 à 32 cm, qui présentent des dépôts graisseux importants dans les intestins, se nourrissent plus faiblement. À mesure que la taille du corps de la brème argentée augmente, le nombre de crustacés et de larves d'insectes dans sa nourriture diminue et le nombre de mollusques augmente.

Il se nourrit de mollusques lorsque la longueur de son corps est de 13 à 15 cm ou plus. En fonction de la composition et de l'évolution base alimentaire le rapport des organismes alimentaires dans la composition alimentaire des poissons de même taille n'est pas le même. Par exemple, les poissons de 10 à 12 cm de long dans la zone côtière se nourrissent principalement de larves d'insectes et dans les endroits plus profonds de crustacés, ce qui correspond à la répartition de ces organismes dans les réservoirs.

La brème blanche est répandue en Europe. Il est absent des rivières de l'océan Arctique et d'Asie centrale. Dans la CEI, il vit dans les bassins des mers Baltique, Noire, Azov et Caspienne. En Ukraine, il vit dans les bassins de tous les fleuves, à l'exclusion des fleuves de Crimée et des sections montagneuses d'autres fleuves.

Liste des poissons : espèces de corégones muksun, omul et vendace

Il existe de nombreux poissons saumons, l'une des familles est le corégone, un genre de poisson nombreux et peu étudié aux caractéristiques variables. Les représentants de cette famille ont un corps comprimé latéralement et une petite bouche pour leur taille, ce qui cause beaucoup d'inconvénients aux amateurs de pêche à la canne. La lèvre d'un corégone ne peut souvent pas supporter la charge lorsqu'elle est retirée de l'eau, et lorsque la lèvre se brise, le poisson s'en va.

En raison de la similitude de la silhouette de la tête du corégone avec celle du hareng, le corégone est aussi appelé hareng, et seule la nageoire adipeuse indique clairement son origine saumonée. Le degré extrêmement élevé de variabilité des caractères ne permet toujours pas d'établir le nombre exact de leurs espèces : dans chaque lac il est possible d'établir ses propres type particulier, par exemple, 43 formes ont été identifiées uniquement dans les lacs de la péninsule de Kola. Actuellement, des travaux sont en cours pour combiner des formes similaires en une seule espèce, ce qui devrait conduire à la systématisation des espèces de poissons de la famille des corégones.

Description générale de la famille

Sur le territoire de la Russie, il existe plus d'une centaine de variétés de poissons de cette famille, qui ont un goût excellent et d'autres propriétés bénéfiques. Son habitat est constitué de presque tous les plans d'eau depuis la péninsule de Kola à l'ouest jusqu'aux péninsules du Kamchatka et de Chukotka à l'est. Bien que ce poisson appartienne à la famille du saumon, sa chair est blanche, parfois rosée. Souvent, même les pêcheurs expérimentés ne soupçonnent même pas que l'omul du Baïkal est le même corégone. Voici une petite liste de noms de poissons de la famille des corégones :

la corégone à grande bouche et la corégone européenne (ripus), le corégone de l'Atlantique et de la Baltique ;
corégones Volkhovsky, Bauntovsky et Sibérien (Pyzhyan), Baïkal omul;
Muksun, Tugun, Valaamka et Chir (Shokur).

Ce poisson diversifié n'a pas une seule apparence, mais tous les membres de la famille ont des écailles argentées uniformes et des nageoires sombres. Nageoire adipeuse, une particularité de tous Saumon est aussi caractéristique commune poisson du genre corégone. Particularité femelles - écailles, contrairement aux écailles des mâles, elles sont plus grandes et ont une teinte jaunâtre.

Comme le saumon, le corégone peut être trouvé aussi bien en eau douce que salée. En fonction de cela, on distingue deux groupes de corégones :

eau douce – lac et rivière ;
anadrome ou corégone de mer.

Galerie : espèces de corégones (25 photos)

Habitudes et préférences

Une qualité commune à toute la famille est la vie en troupeau, qui se constitue en fonction de l'âge des individus. Les préférences du corégone sont simples eau froide, enrichi en oxygène, que l'on trouve généralement dans les rapides des rivières et dans les profondeurs des lacs. Dans le même temps, un banc de corégones peut chasser les représentants d'autres espèces de poissons de la fosse. En règle générale, que plus gros poisson, plus on s'éloigne de la côte.

La capacité de frayer chez les poissons de la famille apparaît vers l'âge d'environ trois ans, et dans certaines races – un an ou deux plus tard. Le frai des corégones de mer et d'eau douce se déroule dans les mêmes conditions : tous, y compris ceux des lacs, s'élèvent jusqu'aux cours supérieurs des rivières et de leurs affluents. Le corégone pond ses œufs à l’automne, lorsque l’eau refroidit en dessous de cinq degrés. Les lieux de frai sont des trous profonds et des rivières et des tronçons calmes. Ici, les œufs sont vieillis jusqu'au printemps, lorsque les alevins émergent des œufs à mesure que l'eau se réchauffe.

L'alimentation de la famille des corégones, comme tous les prédateurs, est d'origine animale : insectes vertébrés et invertébrés (vers, larves et chenilles, mouches caddis et scolytes), petits crustacés et mollusques, caviar. Selon l'âge et, par conséquent, la taille du prédateur lui-même, il attaque également des poissons plus petits que lui. Mais parmi les corégones, il y a aussi des amateurs de nourriture végétarienne récoltée au fond, ainsi que des omnivores - des semi-prédateurs.

Leur durée de vie est d'environ deux décennies, mais des poissons de la moitié de leur âge sont souvent capturés. Le plus gros corégone mesure généralement un peu plus d'un demi-mètre de long et les petites races adultes mesurent entre un et un décimètre et demi.

En règle générale, les corégones sont divisés en groupes distincts en fonction de la position de leur bouche. La bouche peut être dirigée vers le haut - la bouche supérieure, vers l'avant - la bouche terminale et vers le bas - la bouche inférieure.

Les Topmouth sont de petits poissons qui se nourrissent de ce qu'ils trouvent près de la surface de l'eau. Ce sont des insectes et des invertébrés - des vers et des chenilles. Les poissons à bouche supérieure sont représentés principalement par le corégone européen (ripus) et le plus gros poisson sibérien. Ce dernier peut mesurer jusqu'à un demi-mètre de long, vit dans les endroits où les rivières se jettent dans eaux salées mer, presque jamais trouvée dans les lacs. Le rhipus mesure la moitié de sa taille et est un habitant des lacs. Les deux espèces de corégones sont disponibles dans le commerce.

Les corégones avec une bouche devant (finale) sont également considérés comme des poissons commerciaux. L'Omul est un gros poisson de plus d'un demi-mètre de long qui, comme le corégone, vit dans les baies des mers et les estuaires des rivières se jetant dans la mer, où il monte pour frayer. Le régime alimentaire de l'omul comprend des crustacés et des petits poissons. Le Baïkal omul est une variété lacustre de corégone. Une autre variété de lac et de rivière est le poisson pelé (caillé), en eau de mer il n'entre pas, mais est aussi grand que le corégone et l'omul, sa longueur est d'environ un demi-mètre. Il a également été introduit dans les réservoirs Oural du Sud, ici sa taille n'est pas si impressionnante. Il existe également un petit parent du corégone à bouche terminale - le tugun, qui vit dans les rivières de Sibérie. Sa longueur ne dépasse pas vingt centimètres.

Les corégones à bouche inférieure vivent également dans les plans d'eau russes ; il en existe sept espèces. Mais des travaux sont actuellement en cours pour les séparer, et il est inutile de fournir des informations à leur sujet.

Corégone d'eau douce

La race de corégone de rivière - de son nom, est un habitant des rivières, où elle vient de la mer ou d'un grand lac lorsqu'elle se déplace pour frayer. Son poids habituel est d'environ un kilogramme et dépasse rarement deux kilogrammes. Le corégone de rivière hiverne uniquement dans les lacs; à tout autre moment de l'année, il mène une vie fluviale. Essentiellement, il est acclimaté à la vie fluviale corégones marins ou migrateurs. Le caviar de cette espèce de corégone est nombreux - jusqu'à 50 000 œufs et légèrement plus léger que le caviar de truite.

Le corégone Pechora, les plus connus sont l'omul, on l'a déjà évoqué plus haut, peled, corégone. Le peled atteint une longueur de plus d'un demi-mètre et pèse environ trois kilogrammes. Chir est beaucoup plus gros, il peut peser jusqu'à dix kg et vit dans les lacs du bassin de la rivière Pechora et ses canaux.

L'omul du Baïkal atteint un poids allant jusqu'à sept kilogrammes ; sa nourriture est constituée de petits crustacés épishura, et s'ils sont en quantité insuffisante, il se tourne vers la consommation de petits poissons. À partir de septembre, l'omul remonte dans les rivières pour se préparer au frai. En fonction de l'emplacement des frayères, on distingue les sous-espèces de l'omul du Baïkal :

Angara - maturation précoce, maturité à cinq ans, mais à croissance lente ;
Selenga - maturité à sept ans, croissance rapide ;
Chivyrkuiskiy grandit également rapidement et fraye en octobre.

L'omul finit de frayer lorsque de la neige fondante apparaît déjà sur la rivière et retourne vers le lac Baïkal pour l'hiver. À une certaine époque, le poisson était pêché de manière intensive par les pêcheurs commerciaux et son nombre a considérablement diminué, mais des mesures sont désormais prises pour reproduire artificiellement l'omul.

$mob_info$