Η Ρωσία είναι μια χώρα με πλούσια ιστορία. Πολλοί διάσημοι πρωτοπόροι δόξασαν τη μεγάλη δύναμη με τα επιτεύγματά τους. Ένας από αυτούς είναι οι μεγάλοι Ρώσοι χημικοί.

Η χημεία ονομάζεται σήμερα μια από τις επιστήμες της φυσικής επιστήμης, η οποία μελετά τις εσωτερικές συνθέσεις και τη δομή της ύλης, την αποσύνθεση και τις αλλαγές των ουσιών, το σχέδιο σχηματισμού νέων σωματιδίων και τις αλλαγές τους.

Ρώσοι χημικοί που δόξασαν τη χώρα

Αν μιλάμε για την ιστορία της χημικής επιστήμης, δεν μπορούμε παρά να θυμηθούμε τους σπουδαιότερους ανθρώπους που σίγουρα αξίζουν την προσοχή όλων. Λίστα διάσημες προσωπικότητεςμε επικεφαλής μεγάλους Ρώσους χημικούς:

1. Μιχαήλ Βασίλιεβιτς Λομονόσοφ.
2. Ντμίτρι Ιβάνοβιτς Μεντελέεφ.
3. Alexander Mikhailovich Butlerov.
4. Σεργκέι Βασίλιεβιτς Λεμπέντεφ.
5. Βλαντιμίρ Βασίλιεβιτς Μαρκόβνικοφ.
6. Νικολάι Νικολάεβιτς Σεμένοφ.
7. Ιγκόρ Βασίλιεβιτς Κουρτσάτοφ.
8. Νικολάι Νικολάεβιτς Ζινίν.
9. Αλεξάντερ Νικολάεβιτς Νεσμιγιάνοφ.

Και πολλοί άλλοι.

Λομονόσοφ Μιχαήλ Βασίλιεβιτς

Οι Ρώσοι χημικοί επιστήμονες δεν θα μπορούσαν να εργαστούν χωρίς την εργασία του Lomonosov. Ο Μιχαήλ Βασίλιεβιτς ήταν από το χωριό Mishaninskaya (Αγία Πετρούπολη). Ο μελλοντικός επιστήμονας γεννήθηκε τον Νοέμβριο του 1711. Ο Lomonosov είναι ο ιδρυτής χημικός που έδωσε τον σωστό ορισμό της χημείας, ένας φυσικός επιστήμονας με κεφαλαίο S, ένας παγκόσμιος φυσικός και ένας διάσημος εγκυκλοπαιδιστής.

Το επιστημονικό έργο του Mikhail Vasilyevich Lomonosov στα μέσα του 17ου αιώνα ήταν κοντά στο σύγχρονο πρόγραμμα χημικής και φυσικής έρευνας. Ο επιστήμονας ανέπτυξε τη θεωρία της μοριακής κινητικής θερμότητας, η οποία με πολλούς τρόπους ξεπέρασε τις τότε ιδέες για τη δομή της ύλης. Ο Λομονόσοφ διατύπωσε πολλούς θεμελιώδεις νόμους, μεταξύ των οποίων ήταν και ο νόμος της θερμοδυναμικής. Ο επιστήμονας ίδρυσε την επιστήμη του γυαλιού. Ο Μιχαήλ Βασίλιεβιτς ήταν ο πρώτος που ανακάλυψε το γεγονός ότι ο πλανήτης Αφροδίτη έχει ατμόσφαιρα. Έγινε καθηγητής χημείας το 1745, τρία χρόνια αφότου έλαβε ισότιμο τίτλο στη φυσική επιστήμη.

Ντμίτρι Ιβάνοβιτς Μεντελέεφ

Ένας εξαιρετικός χημικός και φυσικός, ο Ρώσος επιστήμονας Ντμίτρι Ιβάνοβιτς Μεντελέεφ γεννήθηκε στα τέλη Φεβρουαρίου 1834 στην πόλη Τομπόλσκ. Ο πρώτος Ρώσος χημικός ήταν το δέκατο έβδομο παιδί στην οικογένεια του Ivan Pavlovich Mendeleev, διευθυντή σχολείων και γυμνασίων στην περιοχή Tobolsk. Σώζεται ακόμη ένα μετρικό βιβλίο με καταγραφή της γέννησης του Ντμίτρι Μεντελέεφ, όπου τα ονόματα του επιστήμονα και των γονιών του εμφανίζονται σε μια αρχαία σελίδα.

Ο Μεντελέγιεφ ονομάστηκε ο πιο λαμπρός χημικός του 19ου αιώνα και αυτός ήταν ο σωστός ορισμός. Ο Ντμίτρι Ιβάνοβιτς είναι ο συγγραφέας σημαντικών ανακαλύψεων στη χημεία, τη μετεωρολογία, τη μετρολογία και τη φυσική. Ο Μεντελέγιεφ μελέτησε τον ισομορφισμό. Το 1860, ο επιστήμονας ανακάλυψε την κρίσιμη θερμοκρασία (σημείο βρασμού) για όλους τους τύπους υγρών.

Το 1861, ο επιστήμονας δημοσίευσε το βιβλίο «Οργανική Χημεία». Μελέτησε τα αέρια και έβγαλε τους σωστούς τύπους. Ο Mendeleev σχεδίασε το λήκυθο. Σπουδαίος χημικόςέγινε συγγραφέας πολλών εργασιών για τη μετρολογία. Ερεύνησε τον άνθρακα και το πετρέλαιο και ανέπτυξε συστήματα για την άρδευση της γης.

Ήταν ο Mendeleev που ανακάλυψε ένα από τα κύρια φυσικά αξιώματα - τον περιοδικό νόμο των χημικών στοιχείων. Το χρησιμοποιούμε ακόμα τώρα. Έδωσε χαρακτηριστικά σε όλα τα χημικά στοιχεία, καθορίζοντας θεωρητικά τις ιδιότητες, τη σύσταση, το μέγεθος και το βάρος τους.

Alexander Mikhailovich Butlerov

Ο A. M. Butlerov γεννήθηκε τον Σεπτέμβριο του 1828 στην πόλη Chistopol (επαρχία Καζάν). Το 1844 έγινε φοιτητής στο Πανεπιστήμιο του Καζάν, Σχολή Φυσικών Επιστημών, μετά από το οποίο αφέθηκε εκεί για να λάβει θέση καθηγητή. Ο Butlerov ενδιαφέρθηκε για τη χημεία και δημιούργησε μια θεωρία για τη χημική δομή των οργανικών ουσιών. Ιδρυτής της σχολής "Ρώσοι Χημικοί".

Μαρκόβνικοφ Βλαντιμίρ Βασίλιεβιτς

Ο κατάλογος των «Ρώσων χημικών» περιλαμβάνει αναμφίβολα έναν άλλο διάσημο επιστήμονα. Ο Βλαντιμίρ Βασίλιεβιτς Μαρκόβνικοφ, με καταγωγή από την επαρχία Νίζνι Νόβγκοροντ, γεννήθηκε στις 25 Δεκεμβρίου 1837. Χημικός στον τομέα των οργανικών ενώσεων και συγγραφέας της θεωρίας της δομής του πετρελαίου και της χημικής δομής της ύλης γενικότερα. Τα έργα του έχουν παίξει σημαντικός ρόλοςστην ανάπτυξη της επιστήμης. Ο Markovnikov έθεσε τις αρχές της οργανικής χημείας. Διεξήγαγε πολλές έρευνες σε μοριακό επίπεδο, καθιερώνοντας ορισμένα πρότυπα. Στη συνέχεια, αυτοί οι κανόνες ονομάστηκαν από τον συγγραφέα τους.

Στα τέλη της δεκαετίας του '60 του 18ου αιώνα, ο Vladimir Vasilyevich υπερασπίστηκε τη διατριβή του σχετικά με την αμοιβαία επίδραση των ατόμων στις χημικές ενώσεις. Αμέσως μετά από αυτό, ο επιστήμονας συνέθεσε όλα τα ισομερή του γλουταρικού οξέος και στη συνέχεια του κυκλοβουτανοδικαρβοξυλικού οξέος. Ο Markovnikov ανακάλυψε τα ναφθένια (μια κατηγορία οργανικών ενώσεων) το 1883.

Για τις ανακαλύψεις του τιμήθηκε με χρυσό μετάλλιο στο Παρίσι.

Σεργκέι Βασίλιεβιτς Λεμπέντεφ

Ο S. V. Lebedev γεννήθηκε τον Νοέμβριο του 1902 στο Nizhny Novgorod. Ο μελλοντικός χημικός έλαβε την εκπαίδευσή του στο Γυμνάσιο της Βαρσοβίας. Το 1895 εισήλθε στη Φυσικομαθηματική Σχολή του Πανεπιστημίου της Αγίας Πετρούπολης.

Στις αρχές της δεκαετίας του 20 του 19ου αιώνα, το Συμβούλιο Εθνικής Οικονομίας προκήρυξε διεθνή διαγωνισμό για την παραγωγή συνθετικού καουτσούκ. Προτάθηκε όχι μόνο να βρεθεί μια εναλλακτική μέθοδος για την κατασκευή του, αλλά και να δοθεί το αποτέλεσμα της εργασίας - 2 κιλά τελικού συνθετικού υλικού. Οι πρώτες ύλες για τη διαδικασία παραγωγής έπρεπε επίσης να είναι φθηνές. Το καουτσούκ έπρεπε να είναι υψηλής ποιότητας, όχι χειρότερο από το φυσικό καουτσούκ, αλλά φθηνότερο από το τελευταίο.

Περιττό να πούμε ότι ο Λεμπέντεφ πήρε μέρος στον διαγωνισμό, στον οποίο αναδείχθηκε νικητής; Ανέπτυξε ένα ιδιαίτερο χημική σύνθεσηκαουτσούκ, προσιτό και φθηνό σε όλους, κερδίζοντας ο ίδιος τον τίτλο του μεγάλου επιστήμονα.

Νικολάι Νικολάεβιτς Σεμένοφ

Ο Nikolai Semenov γεννήθηκε το 1896 στο Saratov στην οικογένεια της Elena και του Nikolai Semenov. Το 1913, ο Νικολάι μπήκε στο Τμήμα Φυσικής και Μαθηματικών του Πανεπιστημίου της Αγίας Πετρούπολης, όπου, υπό την καθοδήγηση του διάσημου Ρώσου φυσικού Ioffe Abram, έγινε ο καλύτερος μαθητής στην τάξη.

Ο Nikolai Nikolaevich Semenov μελέτησε ηλεκτρικά πεδία. Διεξήγαγε έρευνα για τη διέλευση ηλεκτρικού ρεύματος μέσω των αερίων, με βάση την οποία αναπτύχθηκε η θεωρία της θερμικής διάσπασης ενός διηλεκτρικού. Αργότερα υπέβαλε μια θεωρία για τη θερμική έκρηξη και την καύση μιγμάτων αερίων. Σύμφωνα με αυτόν τον κανόνα, η θερμότητα που παράγεται από μια χημική αντίδραση, υπό ορισμένες συνθήκες, μπορεί να οδηγήσει σε έκρηξη.

Νικολάι Νικολάεβιτς Ζινίν

Στις 25 Αυγούστου 1812, γεννήθηκε στην πόλη Σούσι (Ναγκόρνο-Καραμπάχ) ο Νικολάι Ζινίν, μελλοντικός οργανικός χημικός. Ο Νικολάι Νικολάεβιτς αποφοίτησε από τη Φυσικομαθηματική Σχολή του Πανεπιστημίου της Αγίας Πετρούπολης. Έγινε ο πρώτος πρόεδρος της Ρωσικής Χημικής Εταιρείας. που πυροδοτήθηκε στις 12 Αυγούστου 1953. Ακολούθησε η ανάπτυξη της θερμοπυρηνικής εκρηκτικής ύλης RDS-202, η απόδοση της οποίας ήταν 52.000 kt.

Ο Kurchatov ήταν ένας από τους ιδρυτές της χρήσης της πυρηνικής ενέργειας για ειρηνικούς σκοπούς.

Διάσημοι Ρώσοι χημικοί τότε και τώρα

Η σύγχρονη χημεία δεν μένει ακίνητη. Επιστήμονες από όλο τον κόσμο εργάζονται καθημερινά σε νέες ανακαλύψεις. Αλλά δεν πρέπει να ξεχνάμε ότι τα σημαντικά θεμέλια αυτής της επιστήμης τέθηκαν τον 17ο-19ο αιώνα. Οι εξέχοντες Ρώσοι χημικοί έγιναν σημαντικοί κρίκοι στην επακόλουθη αλυσίδα ανάπτυξης των χημικών επιστημών. Δεν χρησιμοποιούν όλοι οι σύγχρονοι, για παράδειγμα, τους νόμους του Markovnikov στην έρευνά τους. Αλλά εξακολουθούμε να χρησιμοποιούμε τον περιοδικό πίνακα που ανακαλύφθηκε εδώ και καιρό, τις αρχές της οργανικής χημείας, τις συνθήκες για την κρίσιμη θερμοκρασία των υγρών κ.λπ. Οι Ρώσοι χημικοί του παρελθόντος άφησαν σημαντικό σημάδι στην παγκόσμια ιστορία, και αυτό το γεγονός είναι αναμφισβήτητο.

πάντα ξεχώριζαν μεταξύ άλλων, γιατί πολλές από τις σημαντικότερες ανακαλύψεις τους ανήκουν. Στα μαθήματα χημείας, οι μαθητές διδάσκονται για τους πιο εξέχοντες επιστήμονες σε αυτόν τον τομέα. Αλλά η γνώση για τις ανακαλύψεις των συμπατριωτών μας θα πρέπει να είναι ιδιαίτερα ζωντανή. Ήταν Ρώσοι χημικοί που συνέταξαν τον πιο σημαντικό πίνακα για την επιστήμη, ανέλυσαν το ορυκτό οψιανό, έγιναν οι ιδρυτές της θερμοχημείας και έγιναν οι συγγραφείς πολλών επιστημονικών εργασιών που βοήθησαν άλλους επιστήμονες να προχωρήσουν στη μελέτη της χημείας.

Γερμανός Ιβάνοβιτς Χες

Ο Γερμανός Ιβάνοβιτς Χες είναι ένας άλλος διάσημος Ρώσος χημικός. Ο Χέρμαν γεννήθηκε στη Γενεύη, αλλά μετά τις σπουδές του στο πανεπιστήμιο στάλθηκε στο Ιρκούτσκ, όπου εργάστηκε ως γιατρός. Παράλληλα, ο επιστήμονας έγραψε άρθρα, τα οποία έστελνε σε περιοδικά με ειδίκευση στη χημεία και τη φυσική. Λίγο καιρό αργότερα, ο Hermann Hess δίδαξε χημεία στους διάσημους

Γερμανός Ιβάνοβιτς Χες και θερμοχημεία

Το κύριο πράγμα στην καριέρα του Γερμανού Ιβάνοβιτς ήταν ότι έκανε πολλές ανακαλύψεις στον τομέα της θερμοχημείας, γεγονός που τον έκανε έναν από τους ιδρυτές της. Ανακάλυψε έναν σημαντικό νόμο που ονομάζεται νόμος του Hess. Μετά από λίγο καιρό, έμαθε τη σύνθεση των τεσσάρων ορυκτών. Εκτός από αυτές τις ανακαλύψεις, μελέτησε ορυκτά (ασχολήθηκε με τη γεωχημεία). Προς τιμήν του Ρώσου επιστήμονα, ονόμασαν ακόμη και το ορυκτό που μελετήθηκε για πρώτη φορά από αυτόν - hessite. Ο Hermann Hess εξακολουθεί να θεωρείται ένας διάσημος και σεβαστός χημικός μέχρι σήμερα.

Evgeny Timofeevich Denisov

Ο Evgeniy Timofeevich Denisov είναι ένας εξαιρετικός Ρώσος φυσικός και χημικός, ωστόσο, πολύ λίγα είναι γνωστά γι 'αυτόν. Ο Evgeniy γεννήθηκε στην πόλη Kaluga, σπούδασε στο Κρατικό Πανεπιστήμιο της Μόσχας στη Σχολή Χημείας, με ειδίκευση στη φυσική χημεία. Στη συνέχεια συνέχισε την πορεία του στην επιστημονική δραστηριότητα. Ο Evgeny Denisov έχει πολλά δημοσιευμένα έργα που έχουν γίνει πολύ έγκυρα. Έχει επίσης μια σειρά έργων με θέμα τους κυκλικούς μηχανισμούς και αρκετά μοντέλα που κατασκεύασε ο ίδιος. Ο επιστήμονας είναι ακαδημαϊκός στην Ακαδημία Δημιουργικότητας, καθώς και στη Διεθνή Ακαδημία Επιστημών. Ο Evgeny Denisov είναι ένας άνθρωπος που αφιέρωσε ολόκληρη τη ζωή του στη χημεία και τη φυσική, και δίδαξε επίσης στη νεότερη γενιά αυτές τις επιστήμες.

Μιχαήλ Ντεγκτέφ

Ο Mikhail Degtev σπούδασε στη Χημική Σχολή του Πανεπιστημίου Perm. Λίγα χρόνια αργότερα υπερασπίστηκε τη διατριβή του και ολοκλήρωσε το μεταπτυχιακό. Συνέχισε τις δραστηριότητές του στο Πανεπιστήμιο του Περμ, όπου ήταν επικεφαλής του ερευνητικού τομέα. Κατά τη διάρκεια αρκετών ετών, ο επιστήμονας πραγματοποίησε πολλή έρευνα στο πανεπιστήμιο και στη συνέχεια έγινε επικεφαλής του τμήματος αναλυτικής χημείας.

Mikhail Degtev σήμερα

Παρά το γεγονός ότι ο επιστήμονας είναι ήδη 69 ετών, εξακολουθεί να εργάζεται στο Πανεπιστήμιο του Περμ, όπου γράφει επιστημονικές εργασίες, διεξάγει έρευνες και διδάσκει χημεία στη νεότερη γενιά. Σήμερα, ο επιστήμονας ηγείται δύο επιστημονικών κατευθύνσεων στο πανεπιστήμιο, καθώς και της εργασίας και της έρευνας μεταπτυχιακών και διδακτορικών φοιτητών.

Βλαντιμίρ Βασίλιεβιτς Μαρκόβνικοφ

Είναι δύσκολο να υποτιμηθεί η συμβολή αυτού του διάσημου Ρώσου επιστήμονα σε μια τέτοια επιστήμη όπως η χημεία. Ο Βλαντιμίρ Μαρκόβνικοφ γεννήθηκε το πρώτο μισό του 19ου αιώνα σε μια ευγενή οικογένεια. Ήδη σε ηλικία δέκα ετών, ο Vladimir Vasilyevich άρχισε να σπουδάζει στο Nizhny Novgorod Noble Institute, όπου αποφοίτησε από τις τάξεις του γυμνασίου. Μετά από αυτό, σπούδασε στο Πανεπιστήμιο του Καζάν, όπου δάσκαλός του ήταν ο καθηγητής Butlerov, ένας διάσημος Ρώσος χημικός. Ήταν κατά τη διάρκεια αυτών των χρόνων που ο Vladimir Vasilievich Markovnikov ανακάλυψε το ενδιαφέρον του για τη χημεία. Μετά την αποφοίτησή του από το Πανεπιστήμιο του Καζάν, ο Βλαντιμίρ έγινε βοηθός εργαστηρίου και εργάστηκε σκληρά, ονειρευόμενος να λάβει θέση καθηγητή.

Ο Βλαντιμίρ Μαρκόβνικοφ σπούδασε ισομέρεια και μετά από λίγα χρόνια υπερασπίστηκε με επιτυχία το επιστημονικό του έργο στο θέμα της ισομέρειας των οργανικών ενώσεων. Σε αυτή τη διατριβή, ο καθηγητής Markovnikov απέδειξε ήδη ότι υπάρχει τέτοιος ισομερισμός. Μετά από αυτό, στάλθηκε να εργαστεί στην Ευρώπη, όπου συνεργάστηκε με τους πιο διάσημους ξένους επιστήμονες.

Εκτός από την ισομέρεια, ο Βλαντιμίρ Βασίλιεβιτς σπούδασε και χημεία, ο οποίος εργάστηκε για αρκετά χρόνια στο Πανεπιστήμιο της Μόσχας, όπου δίδαξε χημεία στη νεότερη γενιά και μέχρι τα βαθιά του γεράματα έδινε τις διαλέξεις του σε φοιτητές του τμήματος φυσικής και μαθηματικών.

Επιπλέον, ο Vladimir Vasilyevich Markovnikov δημοσίευσε επίσης ένα βιβλίο, το οποίο ονόμασε "Συλλογή του Lomonosov". Παρουσιάζει σχεδόν όλους τους διάσημους και εξαιρετικούς Ρώσους χημικούς και επίσης λέει για την ιστορία της ανάπτυξης της χημείας στη Ρωσία.

(1867 – 1934 )

– Πολωνικά χημικόςκαι φυσικός. Κατόπιν παραγγελίας - μια γυναίκα επιστήμονας, και όχι μόνο μια γυναίκα, αλλά το "πρόσωπο" μιας γυναίκας στην επιστήμη. Σύζυγος του Γάλλου επιστήμονα Πιερ Κιουρί.

Η Μαρία μεγάλωσε σε πολύτεκνη οικογένεια. Έχασα τη μητέρα μου νωρίς. Από μικρός με ενδιέφερε η χημεία. Ένα μεγάλο μέλλον στην επιστήμη για τη Μαίρη προφήτευσε ο Ρώσος χημικός και δημιουργός του περιοδικού συστήματος των χημικών στοιχείων, Ντμίτρι Ιβάνοβιτς Μεντελέεφ.

Ο δρόμος προς την επιστήμη ήταν δύσκολος. Και υπάρχουν δύο λόγοι για αυτό. Πρώτον, η οικογένεια Κιουρί δεν ήταν πολύ πλούσια, γεγονός που έκανε την προπόνηση πρόκληση. Δεύτερον, πρόκειται, φυσικά, για διακρίσεις κατά των γυναικών στην Ευρώπη. Όμως, παρ' όλες τις δυσκολίες, η Κιουρί αποφοίτησε από τη Σορβόννη, έγινε η πρώτη γυναίκα βραβευμένη με Νόμπελ, λίγα από: Η Μαρία Κιουρί έγινε δύο φορές βραβευμένη με Νόμπελ.

Στον περιοδικό πίνακα του D.I. Mendeleev υπάρχουν τρία στοιχεία που σχετίζονται με τη Marie Curie:

• Po (πολώνιο),
• Ρα (ράδιο),
• Cm (κουρίου).

Το πολώνιο και το ράδιο ανακαλύφθηκαν από τη Μαρία Κιουρί και τον σύζυγό της το 1898. Το Πολώνιο πήρε το όνομά του από την πατρίδα του Κιουρί, την Πολωνία (λατ. Polonium). Και το κούριο συντέθηκε τεχνητά το 1944 και πήρε το όνομά του από τη Marie και τον Pierre (σύζυγό της) Curie.

Πίσω μελέτη του φαινομένου της ραδιενέργειαςΟι Curies έλαβαν το Νόμπελ Φυσικής το 1903.

Για την ανακάλυψη των στοιχείων κούριο και ράδιο και για τη μελέτη των ιδιοτήτων τους, η Μαρία έλαβε δεύτερο βραβείο Νόμπελ, αλλά αυτή τη φορά στη χημεία. Ο σύζυγός της δεν μπόρεσε να λάβει το βραβείο μαζί με τη Μαρία· πέθανε το 1906.

Η εργασία με ραδιενεργά στοιχεία δεν πέρασε χωρίς ίχνος για τη Μαρία Κιουρί. Αρρώστησε βαριά από ασθένεια ακτινοβολίας και πέθανε το 1934.

Τραπεζογραμμάτιο 20.000 ζλότι με το πορτρέτο της Marie Skłodowska-Curie.

Όπως υποσχέθηκε, ένα άρθρο για επιστήμονας από το Ισραήλ, και όχι για έναν απλό επιστήμονα, αλλά λ Βραβείο Χημείας 2011για την οποία έλαβε Ανακάλυψη οιονεί κρυστάλλων.

Ντάνιελ Σέχτμαν

(γεν. 1941 στο Τελ Αβίβ) – Ισραηλινός φυσικοχημικός.

Ινστιτούτο Τεχνολογίας του Ισραήλ

Ο Daniel Shechtman αποφοίτησε από το Ισραηλινό Τεχνολογικό Ινστιτούτο στη Χάιφα. Εκεί πήρε πτυχίο, μετά μεταπτυχιακό και μετά Ph.D.

Ο Shekhtman μετακόμισε αργότερα στις ΗΠΑ. Εκεί έκανε την πιο σημαντική ανακάλυψη της ζωής του. Ενώ εργαζόταν στο Ερευνητικό Εργαστήριο της Πολεμικής Αεροπορίας των ΗΠΑ, μελέτησε ένα «ειδικά παρασκευασμένο» κράμα αλουμινίου και μαγνησίου μέσω ηλεκτρονικού μικροσκοπίου. Έτσι ανακάλυψε ο Daniel Shechtman οιονεί κρύσταλλοι. Αυτό ειδικό σχήμαύπαρξη ενός στερεού, κάτι μεταξύ κρυστάλλου και άμορφου σώματος. Η ίδια η ιδέα της ύπαρξης τέτοιων αντικειμένων ήταν αντίθετη με όλες τις ιδέες εκείνης της εποχής για τα στερεά σώματα. Τότε ήταν μια τόσο επαναστατική ανακάλυψη όπως ήταν κάποτε η ανακάλυψη της κβαντικής μηχανικής. Δηλαδή, στις ιδέες εκείνης της εποχής, οι οιονεί κρύσταλλοι απλά δεν ήταν δυνατοί· ο Ντάνιελ, όταν τους κοίταξε για πρώτη φορά με μικροσκόπιο, είπε: «Αυτό είναι κατ' αρχήν αδύνατο!»

Linus Pauling

Κανείς όμως δεν πίστευε την ανακάλυψη. Ο Shekhtman ήταν γενικά γελασμένος. Και αργότερα με απέλυσαν. Ο κύριος αντίπαλος της ύπαρξης οιονεί κρυστάλλων ήταν ο Αμερικανός χημικός Linus Pauling. Πέθανε το 1994 χωρίς να ξέρει ποτέ ότι ο Shekhtman είχε δίκιο.

Αλλά όποιες διαφωνίες κι αν πνίγονται οι άνθρωποι, η αλήθεια αργά ή γρήγορα θα γίνει φανερή.

Μετά από αποτυχία στις ΗΠΑ, ο Ντάνιελ επέστρεψε στη Γη της Σιών για να εργαστεί στο Ισραηλινό Τεχνολογικό Ινστιτούτο. Και ήδη εκεί δημοσίευσε τα αποτελέσματα της έρευνάς του.

Στην αρχή θεωρήθηκε ότι οιονεί κρύσταλλοιμπορεί να ληφθεί μόνο τεχνητά και δεν μπορεί να βρεθεί στη φύση, αλλά το 2009, κατά τη διάρκεια μιας αποστολής στα υψίπεδα Koryak στη Ρωσία, Ανακαλύφθηκαν οιονεί κρύσταλλοι φυσικής προέλευσης;. Δεν υπάρχουν και δεν υπήρχαν συνθήκες για τη «γέννησή» τους στη γη· αυτό μας επιτρέπει να ισχυριστούμε με βεβαιότητα ότι οι οιονεί κρύσταλλοι είναι κοσμικής προέλευσης και πιθανότατα εισήχθησαν από μετεωρίτες. Η κατά προσέγγιση ώρα της «άφιξής» τους είναι η τελευταία εποχή των παγετώνων.

βραβείο ΝόμπελΠερίμενα πολλή ώραΟ ιδιοκτήτης του, από τη στιγμή του ανοίγματος (1982) έως ότου απονεμήθηκε το βραβείο στον Shekhtman, πέρασαν 29 χρόνια.

«Κάθε Ισραηλινός και κάθε Εβραίος στον κόσμο είναι περήφανοι για το επίτευγμα του Σέχτμαν σήμερα».

Πρωθυπουργός του Ισραήλ - Μπενιαμίν Νετανιάχου

Ο Ντάνιελ Σέχτμαν περπάτησε μόνος. Ένας έκανε μια ανακάλυψη, ένας την υπερασπίστηκε (και την υπερασπίστηκε!), ένας βραβεύτηκε γι' αυτήν.

Στην Τορά, την ιερή γραφή των Εβραίων, λέγεται: «Και ο Κύριος Θ-δ είπε: Δεν είναι καλό για τον άνθρωπο να είναι μόνος· θα τον βοηθήσω ανάλογα με αυτόν». (Γένεση 2:18).

Ο Shekhtman δεν είναι μόνος, έχει μια γυναίκα και τρία παιδιά.

Κράτος του Ισραήλ- αυτό είναι αληθινό χώρα των επιστημόνων. Το 2011, πέντε νικητές του βραβείου Νόμπελ ήταν Εβραίοι. Τέσσερις από τους βραβευμένους με Νόμπελ Χημείας είναι Ισραηλινοί. ΕΝΑ Ο πρώτος πρόεδρος του Ισραήλ, Chaim Weizmann, ήταν χημικός. Όπως λένε στη διαφήμιση, αλλά δεν είναι μόνο αυτό! Στον πιο διάσημο επιστήμονα του 20ου αιώνα, και μάλιστα σε ολόκληρη την ιστορία της ανθρωπότητας, τον Άλμπερτ Αϊνστάιν, μετά τον θάνατο του Χάιμ Βάιζμαν το 1952, προσφέρθηκε η θέση του Προέδρου του Ισραήλ. Αλλά ο Αϊνστάιν ήταν πολύ πολιτικά αποστασιοποιημένος για να συμφωνήσει. Και αυτή η ανάρτηση έγινε από τον Isaac Ben-Zvi.

Ο «αποτυχημένος» πρόεδρος του Ισραήλ σε χαρτονόμισμα.

Ας πούμε "Ευχαριστώ!" Ισραήλ για τους επιστήμονες!

Αλεξάντερ Φλέμινγκ

– Βρετανοί μικροβιολόγος. Δαφνοστεφής Βραβείο Νόμπελ Ιατρικής ή Φυσιολογίας 1945 με τους Howard και Ernst Chain.

Από μικρός τον Αλέξανδρο τον διέκρινε εξαιρετική περιέργεια και... προχειρότητα. Αυτές οι ιδιότητες είναι που διαμορφώνουν έναν επιτυχημένο ερευνητή. Στη δουλειά του, τήρησε την αρχή: «μην πετάτε ποτέ τίποτα». Το εργαστήριό του ήταν πάντα σε αταξία. Λοιπόν, γενικά, αστείο επιστημονική ζωήήταν στο Φλέμινγκ. Φύσηξα τη μύτη μου σε λάθος μέρος και ανακάλυψα τη λυσοζύμη. Άφησα το πιάτο Petri άπλυτο για πολλή ώρα και ανακάλυψα την πενικιλίνη. Και δεν είναι αστείο. Πραγματικά ήταν έτσι.

Μια μέρα ο Φλέμινγκ κρυολόγησε, αλλά δεν ήταν τίποτα σοβαρό. Και μόνο μια αληθινή ιδιοφυΐα σε μια τέτοια κατάσταση θα μπορούσε να σκεφτεί: «Αφήστε με να φυσήξω τη μύτη μου σε μια αποικία βακτηρίων». Μετά από λίγο καιρό, ανακαλύφθηκε ότι τα βακτήρια είχαν πεθάνει. Ο Φλέμινγκ δεν το αγνόησε αυτό. Άρχισα να κάνω έρευνα. Αποδείχθηκε ότι το ένζυμο λυσοζύμη, το οποίο βρίσκεται σε ορισμένα σωματικά υγρά, συμπεριλαμβανομένης της ρινικής βλέννας, ευθύνεται για τον θάνατο των μικροβίων. Ο Alexander Fleming απομόνωσε τη λυσοζύμη στην καθαρή της μορφή. Αλλά η εφαρμογή του δεν ήταν τόσο ευρεία όσο η επόμενη ανακάλυψη του επιστήμονα.

Ο Φλέμινγκ είχε στο εργαστήριό του συνηθισμένο χάος. Ο επιστήμονας πήγε να περάσει τον Αύγουστο με την οικογένειά του. Και δεν καθάρισε καν. Όταν επέστρεψε, ανακάλυψε ότι σε ένα πιάτο Petri, όπου υπήρχε μια αποικία βακτηρίων, είχε αναπτυχθεί μούχλα και αυτή η μούχλα σκότωσε τα βακτήρια που ζούσαν στο πιάτο. Και δεν ήταν απλό καλούπι, αλλά Penicillium notatum. Ο Φλέμινγκ ανακάλυψε ότι αυτό το καλούπι περιέχει μια συγκεκριμένη ουσία που έχει ειδική επίδραση στα κυτταρικά τοιχώματα των βακτηρίων, εμποδίζοντάς τα έτσι να πολλαπλασιαστούν. Ο Φλέμινγκ ονόμασε αυτή την ουσία πενικιλλίνη.

Ήταν το πρώτο αντιβιοτικό στην ιστορία .

Ο Αλέξανδρος δεν μπόρεσε να απομονώσει προσωπικά την καθαρή πενικιλίνη. Το έργο του συνεχίστηκε και ολοκληρώθηκε από άλλους επιστήμονες. Για το οποίο τιμήθηκαν με το βραβείο Νόμπελ. Το αντιβιοτικό πενικιλίνη έγινε ιδιαίτερα δημοφιλές κατά τον Β' Παγκόσμιο Πόλεμο. Όταν διάφορες μολύνσεις μπήκαν στις πληγές, και μια ουσία που ανακαλύφθηκε τυχαία ήταν η μεγαλύτερη αποτελεσματική μέθοδοςπολεμήστε τους.

Ο μεγάλος επιστήμονας Sir Alexander Fleming πέθανε από έμφραγμα του μυοκαρδίου στο σπίτι στα 74 του. Το όνομά του παραμένει για πάντα στην ιστορία της ιατρικής και της μικροβιολογίας.

Ο καλύτερος τρόπος για να βρείτε καλές ιδέες- βρείτε πολλές ιδέες και πετάξτε τις κακές

Ο Λομονόσοφ έγινε ο ιδρυτής της φυσικής χημείας.

Παρατηρώντας την Αφροδίτη μέσω ενός τηλεσκοπίου, ο επιστήμονας υπέθεσε την παρουσία μιας ατμόσφαιρας.

Εκτός από αυτά, ο Lomonosov έκανε μια σειρά από άλλες «μικρότερες» ανακαλύψεις και παρατηρήσεις, οι οποίες στη συνέχεια αναπτύχθηκαν από άλλους επιστήμονες.

είχε ο Λομονόσοφ πολύπλοκη φύση. Στη διάρκεια της ζωής του μάλωνε με πολλούς ανθρώπους, είχε αρκετούς εχθρούς. Είναι γνωστό ότι γρονθοκόπησε στη μύτη έναν από τους «αντιπάλους» του... Παράλληλα. ήξερε να επικοινωνεί με ανώτερους ανθρώπους

Ο Λομονόσοφ, εκτός από την επιστήμη, σπούδασε ποίηση. Και χάρη σε εγκωμιαστικές ωδές (η αυτοκράτειρα Αικατερίνη Β' τις αγαπούσε ιδιαίτερα) πέτυχε την εύνοια στην αυλή και έλαβε ό,τι ήταν απαραίτητο για το επιστημονικό του έργο και τις ανάγκες του Πανεπιστημίου.

Γραμμή UMK V.V. Lunin. Χημεία (10-11) (βασικό)

Γραμμή UMK V.V. Lunin. Χημεία (10-11) (U)

Γραμμή UMK V.V. Lunin. Χημεία (8-9)

Γραμμή UMK N. E. Kuznetsova. Χημεία (10-11) (βασικό)

Γραμμή UMK N. E. Kuznetsova. Χημεία (10-11) (σε βάθος)

Great Women: Research Chemists

«Η χημεία απλώνει τα χέρια της ευρέως στις ανθρώπινες υποθέσεις», έγραψε ο Μιχαήλ Λομονόσοφ, και τους τελευταίους δυόμισι αιώνες, η συνάφεια των λόγων του έχει αυξηθεί μόνο: κάθε χρόνο συντίθενται τουλάχιστον 200 χιλιάδες οργανικές ουσίες μόνο. Για την Παγκόσμια Ημέρα της Γυναίκας, ετοιμάσαμε υλικό για τις τύχες έξι εξαιρετικών γυναικών χημικών που συνέβαλαν σημαντικά στην ανάπτυξη της επιστήμης των ουσιών.

Η Maria Skłodowska γεννήθηκε στη Βαρσοβία και έζησε δύσκολα παιδικά χρόνια: ο πατέρας της, δάσκαλος στο επάγγελμα, χρειάστηκε να εργαστεί πολύ σκληρά για να θεραπεύσει τη γυναίκα του, η οποία είχε φυματίωση, και να ταΐσει τέσσερα παιδιά. Το πάθος της Μαρίας για μάθηση κατά καιρούς έφτασε στο σημείο του φανατισμού. Έχοντας συμφωνήσει με την αδερφή της να κερδίζουν εκ περιτροπής χρήματα για την τριτοβάθμια εκπαίδευση του άλλου και έχοντας τελικά την ευκαιρία να σπουδάσουν, η Μαρία αποφοίτησε έξοχα από τη Σορβόννη με πτυχία στη χημεία και τα μαθηματικά και γίνεται η πρώτη γυναίκα δασκάλα στην ιστορία του πανεπιστημίου. Μαζί με τον σύζυγό της, Πιερ Κιουρί, η Μαρί ανακάλυψε τα ραδιενεργά στοιχεία ράδιο και πολώνιο, καθιστώντας πρωτοπόρο στον τομέα της έρευνας ραδιοχημείας και δύο φορές βραβευμένη με Νόμπελ στη φυσική και τη χημεία. «Η ποίηση είναι ίδια με την εξόρυξη ραδίου. Ένα γραμμάριο παραγωγής, ένας χρόνος εργασίας», - έτσι αντικατοπτρίστηκε η επιμονή της Sklodowska-Curie στα ποιήματα του Μαγιακόφσκι.

Μια άλλη διάσημη χημικός και βραβευμένη με Νόμπελ ήταν η μεγαλύτερη κόρη της Marie Sklodowska-Curie, Irene. Ο παππούς της από τον πατέρα της ασχολήθηκε με την ανατροφή της, ενώ οι γονείς της ασχολούνταν με εντατικές επιστημονικές δραστηριότητες. Όπως η Μαρία, έτσι και η Ειρήνη αποφοίτησε από τη Σορβόννη και σύντομα άρχισε να εργάζεται στο Ινστιτούτο Radium, που δημιούργησε η μητέρα της. Το κύριο επιστημονικό της επίτευγμα το πέτυχε μαζί με τον σύζυγό της, Φρεντερίκ Ζολιό, επίσης χημικό. Το ζευγάρι έθεσε τα θεμέλια για την ανακάλυψη του νετρονίου και έγινε γνωστό για την ανάπτυξη μιας μεθόδου για τη σύνθεση νέων ραδιενεργών στοιχείων που βασίζεται στον βομβαρδισμό ουσιών με σωματίδια άλφα.

Το τετράδιο είναι μέρος του εκπαιδευτικού συγκροτήματος στη χημεία, η βάση του οποίου είναι το εγχειρίδιο του O. S. Gabrielyan «Χημεία. 8η τάξη», αναθεωρήθηκε σύμφωνα με το ομοσπονδιακό κρατικό εκπαιδευτικό πρότυπο. Το εκπαιδευτικό εγχειρίδιο περιλαμβάνει 33 δοκιμαστική εργασίασύμφωνα με τις σχετικές ενότητες του σχολικού βιβλίου και μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο στα μαθήματα όσο και στη διαδικασία της αυτοδιδακτικής.

Η συμπατριώτισσά μας Βέρα Μπαλαντίνα καταγόταν από οικογένεια εμπόρων που ζούσε στο μικρό χωριό Νοβοσέλοβο της μακρινής επαρχίας Γενισέι. Οι γονείς ήταν χαρούμενοι που είδαν το πάθος του παιδιού τους για μάθηση: έχοντας αποφοιτήσει από το γυναικείο γυμνάσιο με χρυσό μετάλλιο, η Βέρα μπήκε στα Ανώτερα Γυναικεία Μαθήματα στην Αγία Πετρούπολη στο τμήμα φυσικής και χημείας. Η Balandina βελτίωσε τα προσόντα της ήδη στη Σορβόννη, ενώ παράλληλα εργαζόταν στο Ινστιτούτο Παστέρ στο Παρίσι. Επιστρέφοντας στη Ρωσία και παντρεύτηκε, η Vera Arsenyevna αφιέρωσε πολύ χρόνο στη μελέτη της βιοχημείας και ασχολήθηκε με τον εγκλιματισμό φυτών και σιτηρών νέων στη χώρα και μελετώντας τη φύση της πατρίδας της. Επιπλέον, η Βέρα Μπαλαντίνα είναι γνωστή ως φιλάνθρωπος και φιλάνθρωπος: ίδρυσε μια υποτροφία για μαθητές των μαθημάτων Μπεσούτζεφ, ίδρυσε ένα ιδιωτικό σχολείο και έχτισε έναν μετεωρολογικό σταθμό.

Η ανιψιά του μεγάλου Ρώσου ποιητή και κόρη του στρατηγού V.N. Lermontov, η Γιούλια έγινε μια από τις πρώτες γυναίκες χημικούς στη Ρωσία. Η αρχική της εκπαίδευση ήταν στο σπίτι και στη συνέχεια πήγε να σπουδάσει στη Γερμανία - τα ρωσικά εκπαιδευτικά ιδρύματα εκείνη την εποχή αρνήθηκαν στα κορίτσια την ευκαιρία να λάβουν ανώτερη εκπαίδευση. Αφού πήρε το διδακτορικό της, επέστρεψε στην πατρίδα της. Της συνεχάρη προσωπικά ο D.I. Mendeleev, με τον οποίο είχε θερμές φιλικές σχέσεις. Κατά τη διάρκεια της καριέρας της ως χημικός, η Yulia Vsevolodovna δημοσίευσε πολλές επιστημονικές εργασίες, μελέτησε τις ιδιότητες του πετρελαίου και η έρευνά της συνέβαλε στην εμφάνιση των πρώτων εργοστασίων πετρελαίου και φυσικού αερίου στη Ρωσία.

Το εγχειρίδιο αποτελεί μέρος του εκπαιδευτικού συγκροτήματος του O. S. Gabrielyan και προορίζεται για την οργάνωση θεματικού και τελικού ελέγχου των αποτελεσμάτων του θέματος και των μετα-αντικειμένων της μελέτης της χημείας στην 8η τάξη. Η διαγνωστική εργασία θα βοηθήσει τον δάσκαλο να αξιολογήσει αντικειμενικά τα αποτελέσματα της μάθησης, τους μαθητές να προετοιμαστούν για την τελική αξιολόγηση (FCA) καταφεύγοντας σε αυτοέλεγχο και τους γονείς να οργανώσουν την εργασία για λάθη όταν οι μαθητές κάνουν την εργασία στο σπίτι.

Η Μαργαρίτα Καρλόβνα γεννήθηκε στην οικογένεια ενός Γερμανού αξιωματικού Ρωσικός στρατός Karl Fabian, Baron von Wrangel. Ικανότητες φυσικές επιστήμεςΤα συμπτώματα του κοριτσιού εκδηλώθηκαν νωρίς· είχε την ευκαιρία να σπουδάσει στην Ούφα, τη Μόσχα, ακόμη και τη Γερμανία: η παιδική της ηλικία και η εφηβεία της πέρασαν ταξιδεύοντας. Για κάποιο διάστημα, η Μαργαρίτα ήταν μαθήτρια της ίδιας της Marie Skłodowska-Curie. Επιστρέφοντας στη Ρωσία για αρκετά χρόνια μετά την άνοδο των Μπολσεβίκων στην εξουσία, αναγκάστηκε να καταφύγει ξανά στη Γερμανία. Εκεί είχε επιστημονική εξουσία και καλές διασυνδέσεις, χάρη στις οποίες η Margarita Wrangel έγινε διευθύντρια του Ινστιτούτου Επιστήμης Φυτών στο Πανεπιστήμιο Hohenheim. Η έρευνά της ήταν στον τομέα της διατροφής των φυτών. ΣΕ τα τελευταία χρόνιαΣτη ζωή της, παντρεύτηκε -μια εξαίρεση έγινε για τη Μαργαρίτα, που της επέτρεψε να διατηρήσει τα επιστημονικά της ρέγκα μετά το γάμο- με τον παιδικό της φίλο Βλαντιμίρ Ανδρόνικοφ, τον οποίο θεωρούσε από καιρό νεκρό.

Έχοντας γεννηθεί και περνώντας τα πρώτα χρόνια της ζωής της στο Κάιρο, μετά το ξέσπασμα του Πρώτου Παγκοσμίου Πολέμου, η νεαρή Dorothy βρέθηκε στην γενέτειρα των γονιών της, Αγγλία, όπου ξεκίνησε το πάθος της για τη χημεία. Βοήθησε εκτενώς τον αρχαιολόγο πατέρα της στο Σουδάν, πραγματοποιώντας ποσοτική ανάλυση των τοπικών ορυκτών υπό την καθοδήγηση του χημικού εδάφους A. F. Joseph. Έχοντας σπουδάσει στην Οξφόρδη και το Κέμπριτζ, η Ντόροθι έκανε πολλές αναλύσεις ακτίνων Χ πρωτεϊνών, πενικιλίνης, βιταμίνης Β12, μελέτησε την ινσουλίνη για περισσότερα από 30 χρόνια, αποδεικνύοντας τη ζωτική της αναγκαιότητα για τους διαβητικούς και τιμήθηκε με το βραβείο Νόμπελ για τα επιτεύγματά της.

Μεγάλοι χημικοί

Alder Kurt (10.VII.1902.-.20.VI.1958)

Γερμανός οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Κιέλου (Διδάκτωρ Φιλοσοφίας, 1926), όπου σπούδασε με τον O. P. G. Diels. Το 1926-1936 εργάστηκε εκεί (από το 1934 καθηγητής). Το 1936-1940, επιστημονικός διευθυντής του κλάδου του ενδιαφέροντος I.G. Farbenindustry στο Λεβερκούζεν, από το 1940 διευθυντής του Χημικού Ινστιτούτου του Πανεπιστημίου της Κολωνίας.

Ο κύριος τομέας της έρευνας είναι η οργανική σύνθεση. Μελέτησε (1926) τον αζωδικαρβοξυλικό αιθέρα μαζί με τον Diels; αυτή η εργασία οδήγησε στην ανακάλυψή τους (1928) μιας από τις πιο σημαντικές αντιδράσεις στην οργανική χημεία - την 1,4-προσθήκη μορίων με ενεργοποιημένο πολλαπλό δεσμό (διενόφιλα) σε συζευγμένα διένια με το σχηματισμό κυκλικών δομών (σύνθεση διενίων). Περαιτέρω εργασία επέτρεψε στον Alder να βρει γενικά πρότυπα εξάρτησης του σχηματισμού προσαγωγών σε αυτή την αντίδραση από τη δομή των αρχικών συστατικών (κανόνες του Alder). Μελέτησε τα στερεοχημικά χαρακτηριστικά της πορείας των αντιδράσεων και την αντιδραστικότητα οργανικών ενώσεων με τεταμένους δεσμούς. Καθιέρωσε τη δυνατότητα διεξαγωγής και ευρείας χρήσης αντιδράσεων αντίστροφων προς τη σύνθεση διενίων (αποσύνθεση ρετροδιενίου). Ανακάλυψε την en-synthesis - την προσθήκη ολεφινών που περιέχουν άτομα αλλυλικού υδρογόνου σε ένα διενόφιλο. Διαπιστώθηκε (1940) ότι το κυκλοπενταδιένιο, όταν θερμαίνεται, προσθέτει οξικό βινύλιο για να σχηματίσει ένα ακόρεστο οξικό, το οποίο μπορεί να μετατραπεί σε κορεσμένη αλκοόλη. Ανέπτυξε (1956) μια μέθοδο για τη λήψη κυκλοπεντενόνης. Βραβείο Νόμπελ (1950, από κοινού με τον Diels).

Arbuzov Alexander Erminingeldovich (12.IX.1877 - 21.I.1968)

Σοβιετικός οργανικός χημικός, ακαδημαϊκός της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (από το 1942). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Καζάν (1900). Το 1900-1911 εργάστηκε στο Ινστιτούτο Γεωργίας και Δασοπονίας της Νέας Αλεξάνδρειας (από το 1906 καθηγητής), το 1911-1930 καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Καζάν, το 1930-1963 στο Ινστιτούτο Χημικής Τεχνολογίας του Καζάν. Το 1946-1965, Πρόεδρος του Προεδρείου του Παραρτήματος Καζάν της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ.

Η κύρια έρευνά του είναι αφιερωμένη στη χημεία των οργανοφωσφορικών ενώσεων, των οποίων είναι ένας από τους ιδρυτές. Για πρώτη φορά στη Ρωσία (1900), πραγματοποίησε τη σύνθεση αλλυλομεθυλοφαινυλοκαρβινόλης μέσω μιας οργανομαγνησίου ένωσης. Καθιέρωσε (1905) τη δομή του φωσφορικού οξέος, έλαβε τους εστέρες του σε καθαρή μορφή, ανακάλυψε τον καταλυτικό ισομερισμό μεσαίων εστέρων του φωσφορικού οξέος σε εστέρες αλκυλοφωσφινικών οξέων (αναδιάταξη Arbuzov), η οποία έγινε μια καθολική μέθοδος για τη σύνθεση οργανοφωσφορικών ενώσεων. Το 1914 έλαβε εστέρες φωσφινικών οξέων, σηματοδοτώντας έτσι την αρχή ενός νέου πεδίου έρευνας - τη χημεία των οργανοφωσφορικών ενώσεων με Σύνδεση R-S(η συστηματική μελέτη τους ξεκίνησε στην ΕΣΣΔ και στο εξωτερικό τη δεκαετία του 20-30). Κατά τη μελέτη της δομής του «χλωριούχου οξέος του Boyd» μαζί με B. A. Arbuzovανακάλυψε (1929) την αντίδραση του σχηματισμού ελεύθερων ριζών της σειράς τριαρυλομεθυλίου από τριαρυλοβρωμομεθάνιο. Η ρίζα αναφοράς διβινυλοπικρυλυδραζύλιο παρασκευάστηκε και μελετήθηκε. Εξερευνώντας εγχώριες πηγές οργανικών ενώσεων, μαζί με τον B. A. Arbuzov, ανέπτυξε μια νέα μέθοδο αξιοποίησης κωνοφόρα δέντρακαι τεχνικές συλλογής ελαιορητίνης χωρίς απώλεια πτητικών συστατικών. Ανακάλυψε και μελέτησε (δεκαετίες 30-40) νέες κατηγορίες οργανοφωσφορικών ενώσεων - παράγωγα υποφωσφορικών, πυροφωσφορικών, πυροφωσφορικών και φωσφορικών οξέων. Ανακαλύφθηκε (1947) η αντίδραση της προσθήκης διαλκυλοφωσφορωδών οξέων σε μια καρβονυλική ομάδα, η οποία ήταν μια νέα καθολική μέθοδος για τη σύνθεση οργανοφωσφορικών ενώσεων. Καθόρισε τη φυσιολογική δραστηριότητα μιας σειράς ενώσεων που ανακάλυψε, μερικές από τις οποίες αποδείχθηκαν εντομοκτόνα, άλλες - φάρμακα. Πρότεινε πλήθος εργαστηριακών οργάνων (φιαλίδια, στήλες). Συγγραφέας έργων για την ιστορία της ρωσικής χημείας.

Ήρωας της Σοσιαλιστικής Εργασίας (1957). Βραβευμένος με Κρατικά Βραβεία ΕΣΣΔ (1943, 1947). Το Ινστιτούτο Οργανικής και Φυσικής Χημείας της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ στο Καζάν φέρει το όνομά του (από το 1968).

Arndt Fritz Georg (6.VII.1885 - 8.XII.1969)

χημεία σύνθεση alder Bayer

Γερμανός οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Φράιμπουργκ (PhD, 1908). Εργάστηκε εκεί, το 1910-1915 στο Πανεπιστήμιο του Κιέλου. Το 1915-1918 δίδαξε στο Πανεπιστήμιο της Κωνσταντινούπολης (Τουρκία), το 1918-1933 - στο Πανεπιστήμιο του Μπρεσλάου (από το 1927 καθηγητής). Όταν οι Ναζί ανέβηκαν στην εξουσία, έφυγε από την πατρίδα του. Το 1933 δίδαξε στο Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης (Αγγλία). Το 1934-1966 εργάστηκε ξανά στο Πανεπιστήμιο της Κωνσταντινούπολης. Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη σύνθεση του διαζωμεθανίου και στη μελέτη των αντιδράσεών του με αλδεΰδες, κετόνες και χλωρίδια οξέος, καθώς και στην ανάπτυξη της θεωρίας του μεσομερισμού. Μελέτησε (1921-1923) την κυκλοποίηση του υδραζοδιθειοδικαρβοναμιδίου και έδειξε ότι, ανάλογα με το μέσο, ​​η κυκλοποίηση οδηγεί είτε σε παράγωγα τριαζόλης είτε σε παράγωγα θειοδιαζόλης. Πρότεινε (1924) την ηλεκτρονική θεωρία των ενδιάμεσων καταστάσεων. Πήρε (1924) αφυδροξικό οξύ με θέρμανση ακετοξικού εστέρα παρουσία ιχνών διττανθρακικού νατρίου σε θερμοκρασία 200 ° C με ταυτόχρονη απομάκρυνση αλκοόλης. Μαζί με τον Eistert (1927), ανακάλυψε την αντίδραση για την παραγωγή υψηλότερων ομολόγων καρβοξυλικών οξέων από κατώτερα με αντίδραση χλωριδίων οξέος με διαζωμεθάνιο (αντίδραση Arndt-Eistert). Πρότεινε (1930) μια μέθοδο για την παραγωγή διαζωμεθανίου στους 5°C με αντίδραση νιτρομεθυλουρίας με υδατικό διάλυμα υδροξειδίου του καλίου κάτω από ένα στρώμα αιθέρα.

Bayer Adolf Johann Friedrich Wilhelm, von (31.X.1835 - 20.VIII.1917)

Γερμανός οργανικός χημικός. Σπούδασε στο Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης με τους R. W. Bunsen και F. A. Kekule και στο Πανεπιστήμιο του Βερολίνου (Ph.D., 1858). Από το 1860 δίδαξε ταυτόχρονα στην Ακαδημία Βιοτεχνών του Βερολίνου και στη Στρατιωτική Ακαδημία. Από το 1872 ήταν καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Στρασβούργου και από το 1875 στο Πανεπιστήμιο του Μονάχου. Οι εργασίες αφορούν τη συνθετική οργανική χημεία και τη στερεοχημεία. Ανακαλύφθηκε το βαρβιτουρικό οξύ (1864) και τα βαρβιτουρικά. Εισήγαγε (1866) στην πρακτική της οργανικής σύνθεσης τη μέθοδο αναγωγής οργανικών ουσιών με σκόνη ψευδαργύρου. Έδειξε (1867) ότι το μελλιτικό οξύ είναι ένα βενζολοεξακαρβοξυλικό οξύ. Μαζί με τον Γερμανό χημικό A. Emmerling, συνέθεσε (1869) ινδόλη με σύντηξη ο-νιτροκινναμωμικού οξέος με υδροξείδιο του καλίου, και στη συνέχεια τα παράγωγά του, συμπ. ισατίνη. Οι πικολίνες και οι κολλιδίνες ελήφθησαν με συμπύκνωση αμμωνίας με ακεταλδεΰδη και ακρολεΐνη το 1870. Ανηγμένο (1870) ναφθαλίνιο σε τετραϋδροναφθαλίνιο και μεσιτυλένιο σε τετραϋδρομεσιτυλένιο. Μαζί με τον G. Caro, συνέθεσε (1877) ινδόλη από αιθυλανιλίνη. Ανακάλυψε (1879) την αντίδραση της ινδοφαινίνης - την εμφάνιση ενός μπλε χρώματος κατά την ανάμιξη θειοφαινίου με ισατίνη παρουσία συμπ. θειικό οξύ. Συνέθεσε λουλακί από δινιτροφαινυλοδιακετυλένιο (1883) και ινδένιο από ο-δι(βρωμομεθυλ)βενζόλιο και δινάτριο μηλονικό αιθέρα (1884). Υπέβαλε (1885) μια θεωρία του στρες, η οποία καθιέρωσε την εξάρτηση της ισχύος των κύκλων από το μέγεθος των γωνιών μεταξύ των δεσμών σθένους. Έλαβε τερεφθαλικό οξύ (1886) και δύο γεωμετρικά ισομερή εξαϋδροφθαλικού οξέος (1888). εισήγαγε (1888) την έννοια του cis-trans-ισομέρεια. Πρότεινε (1887, ταυτόχρονα με τον G. E. Armstrong) τον κεντρικό τύπο του βενζολίου. Πειραματικά απέδειξε (1888) η ταυτότητα όλων των ατόμων άνθρακα στο βενζόλιο. Καθιέρωσε (1894) τη δομή του κάνα. Ανακαλύφθηκε (1896) cis-trans-ισομερισμός στη σειρά τερπενίων. Δημιούργησε μια μεγάλη σχολή οργανικών χημικών, μεταξύ των οποίων ήταν οι G. O. Wieland, K. Grebe, K. T. Liebermann, B. Meyer και άλλοι Πρόεδρος της Γερμανικής Χημικής Εταιρείας (1871, 1881, 1893, 1903). Ξένο αντεπιστέλλον μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1892). Βραβείο Νόμπελ (1905).

Backelund Leo Hendrik (14.XI.1863-23.II.1944)

Αμερικανός χημικός, μέλος της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των ΗΠΑ (από το 1936). Γεννήθηκε στη Γάνδη (Βέλγιο). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Γάνδης (1884). Δούλεψε και εκεί. Το 1889 μετακόμισε στις ΗΠΑ, όπου εργάστηκε αρχικά σε μια φωτογραφική εταιρεία και στη συνέχεια ίδρυσε (1893) τη δική του εταιρεία για την παραγωγή φωτογραφικού χαρτιού, το οποίο εφηύρε, το οποίο θα μπορούσε να αναπτυχθεί χρησιμοποιώντας τεχνητός φωτισμός. Οι κύριοι τομείς έρευνας είναι η χημεία και η τεχνολογία πολυμερών. Δουλεύοντας (από το 1905) για τη δημιουργία ενός υλικού ικανού να αντικαταστήσει τη σέλακ, συνέθεσε (1908) την πρώτη θερμοσκληρυνόμενη ρητίνη - βακελίτη (προϊόν πολυσυμπύκνωσης φαινόλης με φορμαλδεΰδη). Πρόεδρος της Αμερικανικής Χημικής Εταιρείας (1924). Μέλος πολλών ακαδημιών επιστημών και επιστημονικών εταιρειών.

Bamberger Eugene (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

Ελβετός οργανικός χημικός. Γεννήθηκε στο Βερολίνο. Σπούδασε (από το 1875) στα πανεπιστήμια του Μπρεσλάου, της Χαϊδελβέργης και του Βερολίνου. Από το 1880 εργάστηκε στην Ανώτατη Τεχνική Σχολή του Βερολίνου, από το 1883 - στο Πανεπιστήμιο του Μονάχου (από το 1891 καθηγητής). Το 1893-1905, καθηγητής στην Ανώτατη Τεχνική Σχολή της Ζυρίχης. Το 1905 άφησε αυτή τη θέση για λόγους υγείας, αλλά συνέχισε την έρευνά του με τη βοήθεια ενός βοηθού. Οι κύριες επιστημονικές εργασίες είναι αφιερωμένες στη μελέτη αρωματικών και οργανικών ενώσεων που περιέχουν άζωτο. Διαπίστωσε (1885) ότι η δομή του ρετενίου περιλαμβάνει έναν πυρήνα φαινανθρενίου. Με υδρογόνωση παραγώγων ναφθαλίνης έλαβε (1889) αλεικυκλικές ενώσεις και εισήγαγε αυτόν τον όρο στη χημεία. Μελέτησε τις αντιδράσεις οξείδωσης και αναγωγής των ουσιών που περιέχουν άζωτο, συγκεκριμένα, ανήγαγε (1894) το νιτροβενζόλιο σε φαινυλυδροξυλαμίνη. Διαπίστωσε (1896) ότι τα άλατα διαζωνίου ή άλατα διαζωοξέων σε όξινα μέσα μετατρέπονται σε αδιάλυτους στο νερό, εξαιρετικά ασταθείς ανυδρίτες. Προσδιόρισε (1897) τον μηχανισμό σχηματισμού σουλφανιλικού οξέος από θειική ανιλίνη. Έδειξε (1901) ότι υπό ελεγχόμενες συνθήκες όξινης κατάλυσης Π-Η τολυλυδροξυλαμίνη μπορεί να αναδιαταχθεί σε διενόνη. Παραλαβή (1903) Π-οξείδωση κινόνης Π-υπεροξύ κρεζόλης σε ουδέτερο περιβάλλον. Μελέτησε τις οπτικές ιδιότητες των παραγώγων του ανθρανιλικού οξέος και τις φωτοχημικές ιδιότητες των παραγώγων βενζαλδεΰδης.

Beilstein Fedor Fedorovich (Friedrich Conrad) (11.17.1838 - 18.H.1906)

Οργανικός χημικός, ακαδημαϊκός της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1886). Γεννήθηκε στην Αγία Πετρούπολη. Σπούδασε χημεία στα πανεπιστήμια της Χαϊδελβέργης (1853-1854, 1856, υπό την ηγεσία του R. W. Bunsen), του Μονάχου (1855, άκουσε διαλέξεις του J. Liebig) και του Göttingen (1857-1858, υπό την ηγεσία του F. Wöhler) Φιλοσοφίας, 1858) . Βελτίωσε την εκπαίδευσή του (1858-1859) υπό την ηγεσία του S. A. Wurtz στην Ανώτατη Ιατρική Σχολή του Παρισιού. Εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο του Μπρεσλάου (1859), στο Πανεπιστήμιο του Γκέτινγκεν (1860-1866, από το 1865 καθηγητής). Από το 1866, καθηγητής στο Πανεπιστήμιο της Αγίας Πετρούπολης. Ο κύριος τομέας της έρευνας είναι η χημεία των αρωματικών ενώσεων. Καθιέρωσε (1866) τον κανόνα για τη χλωρίωση των αρωματικών ενώσεων: στο κρύο - στον πυρήνα, και όταν θερμαίνεται - στην πλευρική αλυσίδα. Συντέθηκαν ο- και μ-τολουιδίνες (1870-1871), ο-νιτροκινναμικό, ο-νιτροβενζοϊκό και ανθρανιλικό οξύ (1872). Πρότεινε (1872) μια εξαιρετικά ευαίσθητη αντίδραση για την ανακάλυψη αλογόνων σε οργανικές ενώσεις με φρύξη τους σε οξειδωμένο χάλκινο σύρμαστη φλόγα ενός καυστήρα αερίου (δοκιμή Beilstein). Ήταν από τους πρώτους που μελέτησε το καυκάσιο λάδι και απέδειξε την παρουσία εξαϋδροαρωματικών ενώσεων σε αυτό. Ο εμπνευστής της δημιουργίας και ο πρώτος μεταγλωττιστής ενός βιβλίου αναφοράς πολλών τόμων, που περιλαμβάνει πληροφορίες για όλα τα γνωστά κατά τη στιγμή της κυκλοφορίας επόμενο τόμοοργανικές ενώσεις, "Handbuch der organische Chemie" (τόμος 1-2, 1η έκδ. 1881). Στη συνέχεια, ένα ειδικό Ινστιτούτο Beilstein για τη Λογοτεχνία της Οργανικής Χημείας δημιουργήθηκε στη Φρανκφούρτη του Μάιν το 1951 για να εκδώσει το βιβλίο αναφοράς.

Beckmann Ernst Otto (4.VII.1853 - 12.VII.1923)

Γερμανός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Λειψίας (1878). Το 1879-1883 εργάστηκε στην Ανώτερη Τεχνική Σχολή στο Μπράνσγουικ και από το 1883 στο Πανεπιστήμιο της Λειψίας. Το 1891 καθηγητής στο Giessen, το 1892-1897 στο Πανεπιστήμιο του Erlangen. Το 1897 οργάνωσε ένα εργαστήριο εφαρμοσμένης χημείας στο Πανεπιστήμιο της Λειψίας και από το 1912 ήταν διευθυντής του ιδρύματος Kaiser Wilhelm Institute for Applied and Pharmaceutical Chemistry στο Βερολίνο. Οι εργασίες αφορούν την οργανική και φυσική χημεία. Μελέτησε τη χωρική δομή των οξίμων και έδειξε (1886) ότι οι οξίμες, υπό την επίδραση όξινων παραγόντων, αναδιατάσσονται σε όξινα αμίδια (αναδιάταξη Beckmann). Το 1891, τα μεταλλικά κετύλια ελήφθησαν με τη δράση μεταλλικού νατρίου σε διαρυλ κετόνες. Ανέπτυξε μεθόδους για τον προσδιορισμό του μοριακού βάρους των διαλυμένων ουσιών με βάση το νόμο του Raoult - μειώνοντας τη θερμοκρασία πήξης (1888) και αυξάνοντας το σημείο βρασμού (1889) των διαλυμάτων τους. Εφηύρε ένα θερμόμετρο που σας επιτρέπει να προσδιορίζετε με ακρίβεια τη θερμοκρασία κοντά σε αυτά τα σημεία (θερμόμετρο Beckman).

Birch Arthur (γεν. 3.VIII.1915)

Αυστραλός οργανικός χημικός, μέλος της Αυστραλιανής Ακαδημίας Επιστημών (από το 1954), πρόεδρος της το 1976-1986. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Σίδνεϊ (1937). Βελτίωσε την εκπαίδευσή του στο Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης (Αγγλία) με τον R. Robinson. Το 1949-1952 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο του Cambridge υπό τον A. Todd. Καθηγητής στα πανεπιστήμια του Σίδνεϋ (1952-1955), του Μάντσεστερ (1955-1967) και του Εθνικού Πανεπιστημίου της Αυστραλίας στην Καμπέρα (από το 1970). Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στην οργανική σύνθεση, ιδιαίτερα στη σύνθεση φυσικών ενώσεων. Ανακαλύφθηκε (1949) η αντίδραση της επιλεκτικής αναγωγής αρωματικών ενώσεων σε διυδροαρωματικές ενώσεις με τη δράση νατρίου και αλκοόλης σε υγρή αμμωνία (αναγωγή σημύδας). Πρότεινε (1962) μια μέθοδο για τη σύνθεση τροπονίων από ανισόλες. Ανέπτυξε μια μέθοδο για τη σταθεροποίηση των ασταθών συστημάτων διενίων σε αντιδράσεις αλεικυκλικών ενώσεων, συμπεριλαμβανομένων των φλαβονοειδών και των τερπενίων.

Μέλος σειράς Ακαδημιών Επιστημών και Επιστημονικών Εταιρειών. Ξένο μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (από το 1976).

Blanc Gustave Louis (6.IX.1872 - 1927)

Γάλλος χημικός. Σπούδασε στη Σχολή Βιομηχανικής Φυσικής και Χημείας στο Παρίσι (1890-1893) και στη Σορβόννη (PhD, 1899). Από το 1906 ήταν επικεφαλής των τεχνικών εργαστηρίων του Γραφείου Στρατιωτικών Επιτροπών στο Παρίσι. Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη χημεία των τερπενίων, των αλειφατικών και των υδροαρωματικών ενώσεων. Μαζί με τον L. Bouveau, ανακάλυψε (1903) την αντίδραση για την παραγωγή πρωτοταγών αλκοολών με αναγωγή εστέρων με τη δράση μεταλλικού νατρίου σε αιθυλική αλκοόλη (αναγωγή Bouvo-Blanc). Καθιέρωσε (1907) έναν κανόνα σύμφωνα με τον οποίο, υπό τη δράση του οξικού ανυδρίτη, τα 1,4- και 1,5-δικαρβοξυλικά οξέα μετατρέπονται σε κετόνες και τα 1,2- και 1,3-δικαρβοξυλικά οξέα μετατρέπονται σε ανυδρίτες. Ανακάλυψε (1923) τη γενική μέθοδο χλωρομεθυλίωσης αρωματικούς υδρογονάνθρακες(αντίδραση του Μπλαν).

Borodin Alexander Porfirievich (12.X1.1833 - 27.11.1887)

Ρώσος οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από την Ιατροχειρουργική Ακαδημία της Αγίας Πετρούπολης (1856). Από το 1856 εργάστηκε σε στρατιωτικό νοσοκομείο της Αγίας Πετρούπολης, το 1859-1862 - στα χημικά εργαστήρια της Χαϊδελβέργης, του Παρισιού και της Πίζας, το 1862-1887 - στην Ιατροχειρουργική Ακαδημία της Αγίας Πετρούπολης (από το 1864 καθηγητής) και ταυτόχρονα το 1872-1887 - στα μαθήματα του Γυναικείου Ιατρικού Κέντρου. Ο κύριος τομέας της έρευνας είναι η οργανική σύνθεση. Ανέπτυξε μεθόδους για την παραγωγή βρωμο-υποκατεστημένων λιπαρών οξέων (1861) και φθοριούχων οργανικών οξέων (1862). Ερευνήθηκαν (1863-1873) προϊόντα συμπύκνωσης αλδεΰδης. ταυτόχρονα με τον S. A. Wurtz (1872), πραγματοποίησε συμπύκνωση αλδόλης. Ανακάλυψε ότι τα καρβοξυλικά άλατα αργύρου, όταν υποβάλλονται σε επεξεργασία με βρώμιο, μετατρέπονται σε αλογονοαλκάνια (αντίδραση Borodin-Hunsdieker). Ευρέως γνωστός ως συνθέτης (για την όπερα "Prince Igor", για παράδειγμα).

Brønsted Johannes Nikolaus (22.11.1879 - 17.12.1947)

Δανός φυσικοχημικός, μέλος της Royal Danish Society of Sciences (από το 1914). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Κοπεγχάγης (1902). Από το 1905 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο της Κοπεγχάγης (από το 1908 καθηγητής), το 1930-1947 διευθυντής του Φυσικοχημικού Ινστιτούτου της Ανώτερης Τεχνικής Σχολής της Κοπεγχάγης. Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη χημική κινητική, την κατάλυση και τη θερμοδυναμική των διαλυμάτων. Μελέτησε τις καταλυτικές αντιδράσεις και τις κινητικές ιδιότητες των ιόντων σε διαλύματα. Πρότεινε (1923) ιδέες σχετικά με τις επιδράσεις των αλάτων στην κατάλυση οξέος-βάσης σε διαλύματα (η επίδραση των ουδέτερων αλάτων στον ρυθμό των αντιδράσεων οξέος-βάσης) και καθιέρωσε (1923-1925) τις αιτίες τους. Εισήγαγε στην επιστήμη την έννοια του «κρίσιμου συμπλέγματος» (υπό μια ορισμένη έννοια, ο προκάτοχος του ενεργοποιημένου συμπλέγματος). Διατύπωσε (1929) τις βασικές αρχές της «γενικής» ή «εκτεταμένης» θεωρίας οξέων και βάσεων, σύμφωνα με τις οποίες: α) το οξύ είναι δότης και η βάση είναι δέκτης πρωτονίων. β) οξέα και βάσεις υπάρχουν μόνο ως συζευγμένα ζεύγη. γ) το πρωτόνιο δεν υπάρχει σε ελεύθερη μορφή σε διάλυμα· στο νερό σχηματίζει ιόν Η 3Ο +. Καθιέρωσε μια ποσοτική σχέση μεταξύ της ισχύος των οξέων και των βάσεων και της καταλυτικής τους δράσης. Ανέπτυξε (1929) τη θεωρία της κατάλυσης οξέος-βάσης.

Buvo Louis (15.11.1864 - 5.IX.1909)

Γάλλος οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από την Ecole Polytechnique στο Παρίσι (1885). Εργάστηκε ως προπαρασκευαστής στο Πανεπιστήμιο του Παρισιού. Δίδαξε στα πανεπιστήμια της Λυών, της Λιλ (1898), της Νανσύ (από το 1899) και του Παρισιού (από το 1904· καθηγητής από το 1905). Ο κύριος τομέας της έρευνας είναι η οργανική σύνθεση. Ανέπτυξε μεθόδους για την παρασκευή αλδεΰδων με τη δράση διυποκατεστημένων φορμαμιδίων στο αντιδραστήριο Grignard (1904, αντίδραση Bouveau) και καρβοξυλικών οξέων με υδρόλυση αμιδίων (επίσης αντίδραση Bouveau). Μαζί με τον G. L. Blanc ανακάλυψε (1903) την αντίδραση του σχηματισμού πρωτοταγών αλκοολών με την αναγωγή των εστέρων υπό τη δράση μεταλλικού νατρίου σε αιθυλική αλκοόλη (αναγωγή Bouvaud-Blanc). Συντέθηκε (1906) ισολευκίνη από αλκυλοακετοξικό εστέρα μέσω οξίμης.

Butlerov Alexander Mikhailovich (15.IX.1828 - 17.VIII.1886)

Ρώσος χημικός, ακαδημαϊκός της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1874). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Καζάν (1849). Εκεί εργάστηκε (από το 1857 καθηγητής, το 1860 και το 1863 πρύτανης). Από το 1868, καθηγητής στο Πανεπιστήμιο της Αγίας Πετρούπολης. Δημιουργός της θεωρίας της χημικής δομής των οργανικών ουσιών, η οποία βασίζεται στις σύγχρονες έννοιες στη χημεία. Έχοντας ανακαλύψει (1858) μια νέα μέθοδο για τη σύνθεση του ιωδιούχου μεθυλενίου, πραγματοποίησε μια σειρά εργασιών που σχετίζονται με την παρασκευή των παραγώγων του. Συνέθεσε διοξικό μεθυλένιο, έλαβε το προϊόν της σαπωνοποίησής του - ένα πολυμερές φορμαλδεΰδης, και με βάση το τελευταίο έλαβε για πρώτη φορά (1861) εξαμεθυλενοτετραμίνη (ουροτροπίνη) και τη ζαχαρώδη ουσία "μεθυλενενιτάνιο" (αυτή ήταν η πρώτη πλήρης σύνθεση μιας ζαχαρούχου ουσίας). Το 1861 έκανε για πρώτη φορά μια έκθεση «Περί της χημικής δομής των ουσιών», στην οποία: α) έδειξε τους περιορισμούς των υπαρχουσών θεωριών δομής στη χημεία. β) τόνισε τη θεμελιώδη σημασία της ατομικής θεωρίας. γ) έδωσε έναν ορισμό της έννοιας της χημικής δομής ως η κατανομή των δυνάμεων συγγένειας που ανήκουν σε άτομα, ως αποτέλεσμα της οποίας σχηματίζονται χημικοί δεσμοί ποικίλης ισχύος. δ) ήταν ο πρώτος που επέστησε την προσοχή στο γεγονός ότι η διαφορετική αντιδραστικότητα διαφορετικών ενώσεων εξηγείται από την «περισσότερη ή λιγότερη ενέργεια» με την οποία συνδέονται τα άτομα (δηλαδή ενέργεια δεσμού), καθώς και από την πλήρη ή ατελή κατανάλωση μονάδων συγγένειας κατά το σχηματισμό δεσμού (στο διοξείδιο του άνθρακα πλήρες, στο μονοξείδιο του άνθρακα ατελές). Τεκμηρίωσε την ιδέα της αμοιβαίας επιρροής των ατόμων σε ένα μόριο. Πρόβλεψε και εξήγησε (1864) την ισομέρεια πολλών οργανικών ενώσεων, συμπεριλαμβανομένων δύο ισομερών βουτανίων, τριών πεντανίων και διαφόρων αλκοολών μέχρι και αμυλαλκοολών. Ξόδεψε μεγάλος αριθμόςπειράματα που επιβεβαίωσαν τη θεωρία που πρότεινε: συνέθεσε και καθιέρωσε τη δομή της τριτοταγούς βουτυλικής αλκοόλης (1864), του ισοβουτανίου (1866) και του ισοβουτυλενίου (1867), διευκρίνισε τη δομή ενός αριθμού υδρογονανθράκων αιθυλενίου και πραγματοποίησε τον πολυμερισμό τους. Έδειξε (1862) τη δυνατότητα αναστρέψιμου ισομερισμού, θέτοντας τα θεμέλια για το δόγμα του ταυτομερισμού. Σπούδασε (1873) την ιστορία της χημείας και έδωσε διαλέξεις για την ιστορία της οργανικής χημείας. Έγραψε το «A Introduction to the Complete Study of Organic Chemistry» (1864), το πρώτο εγχειρίδιο στην ιστορία της επιστήμης που βασίζεται στη θεωρία της χημικής δομής. Δημιούργησε μια σχολή Ρώσων χημικών, η οποία περιελάμβανε τους V.V. Markovnikov, A.M. Zaitsev, E.E. Wagner, A.E. Favorsky, I.L. Kondakov και άλλους. Αγωνίστηκε ενεργά για την αναγνώριση των προσόντων των Ρώσων επιστημόνων από την Ακαδημία Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης. Ήταν πρωταθλητής της τριτοβάθμιας εκπαίδευσης για γυναίκες. Ενδιαφερόταν επίσης για θέματα βιολογίας και γεωργίας: ασχολήθηκε με την κηπουρική, τη μελισσοκομία και την καλλιέργεια τσαγιού στον Καύκασο. Πρόεδρος του Τμήματος Χημείας της Ρωσικής Φυσικοχημικής Εταιρείας (1878-1882). Επίτιμο μέλος πολλών επιστημονικών εταιρειών.

Bucherer Hans Theodor (19.V.1869 - 29.V.1949)

Γερμανός χημικός. Σπούδασε στο Μόναχο και την Καρλσρούη, καθώς και στο Πανεπιστήμιο της Λειψίας με τον J. Wislicenus (Ph.D., 1893). Το 1894-1900 εργάστηκε στις επιχειρήσεις της BASF στο Ludwigshafen. Από το 1901 στην Ανώτατη Τεχνική Σχολή της Δρέσδης (από το 1905 καθηγητής), από το 1914 στην Ανώτατη Τεχνική Σχολή του Βερολίνου, από το 1926 στην Ανώτατη Τεχνική Σχολή του Μονάχου. Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη μελέτη των αρωματικών διαζω ενώσεων και στη χρήση τους στην παραγωγή βαφών. Ανακαλύφθηκε (1904) η αντίδραση αναστρέψιμης ανταλλαγής μιας αμινομάδας για υδροξύλιο στη σειρά ναφθαλίνης υπό τη δράση υδατικών διαλυμάτων διθειώδους (αντίδραση Bucherer). Συντέθηκαν (1934) υδαντοΐνες από καρβονυλικές ενώσεις, υδροκυανικό οξύ και ανθρακικό αμμώνιο.

Wagner Egor Egorovich (9.XII.1849 - 27.XI.1903)

Ρώσος οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Καζάν (1874), όπου εργάστηκε για ένα χρόνο. Το 1875 στάλθηκε στο Πανεπιστήμιο της Αγίας Πετρούπολης, στο εργαστήριο του A. M. Butlerov. Το 1876-1882 ήταν εργαστηριακός βοηθός του N. A. Menshutkin στο ίδιο πανεπιστήμιο. Το 1882-1886 ήταν καθηγητής στο Ινστιτούτο Γεωργίας και Δασοπονίας της Νέας Αλεξάνδρειας και το 1886-1903 στο Πανεπιστήμιο της Βαρσοβίας. Η κύρια επιστημονική έρευνα είναι αφιερωμένη στην οργανική σύνθεση. Μαζί με τον A. M. Zaitsev, ανακάλυψε (1875) την αντίδραση για την παραγωγή δευτεροταγών και τριτοταγών αλκοολών με τη δράση καρβονυλικών ενώσεων ψευδαργύρου και αλκυλαλογονιδίων. Χρησιμοποιώντας αυτή την αντίδραση, πραγματοποίησε (1874-1884) τη σύνθεση ενός αριθμού αλκοολών. Διευκρίνισε (1885) τον κανόνα της οξείδωσης της κετόνης που διατυπώθηκε από τον A.N. Popov. Ανακάλυψε (1888) την αντίδραση οξείδωσης οργανικών ενώσεων που περιέχουν δεσμό αιθυλενίου με επεξεργασία αυτών των ενώσεων με διάλυμα υπερμαγγανικού καλίου 1% σε αλκαλικό μέσο (αντίδραση Wagner ή οξείδωση Wagner). Χρησιμοποιώντας αυτή τη μέθοδο, απέδειξε την ακόρεστη φύση ενός αριθμού τερπενίων. Καθιέρωσε τη δομή του λιμονενίου (1895), το α-πινένιο - το κύριο συστατικό των ρωσικών τερεβινθινών πεύκου, ανακάλυψε (1899) την αναδιάταξη καμφαίνης του πρώτου είδους χρησιμοποιώντας το παράδειγμα της μετάβασης της βορνεόλης σε καμφένιο και πίσω (αναδιάταξη Wagner-Meerwein. Ο G. L. Meerwein το 1922 διευκρίνισε τον μηχανισμό και έδειξε τη γενική φύση αυτής της ανασυγκρότησης).

Walden Paul (Pavel Ivanovich) (26.VII. 1863 - 22.1.1957)

Φυσικός χημικός, ακαδημαϊκός της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1910) Αποφοίτησε από το Πολυτεχνικό Ινστιτούτο της Ρίγας (1889) και το Πανεπιστήμιο της Λειψίας (1891). Το 1894-1902 καθηγητής, το 1902-1905 διευθυντής του Πολυτεχνείου της Ρίγας. Το 1911-1919 διευθυντής του Χημικού Εργαστηρίου της Ακαδημίας Επιστημών, το 1919-1934 καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Rostock, από το 1934 - στα πανεπιστήμια της Φρανκφούρτης του Μάιν και του Tübingen (1947-1950, από το 1950 επίτιμος καθηγητής). Έργα - στον τομέα της φυσικής. χημεία και στερεοχημεία. Καθιέρωσε (1888) την εξάρτηση της ηλεκτρικής αγωγιμότητας των υδατικών διαλυμάτων αλάτων από τη μοριακή τους μάζα Έδειξε (1889) ότι η ικανότητα ιονισμού των μη υδατικών διαλυτών είναι ευθέως ανάλογη με τη διηλεκτρική τους σταθερά. Ανακάλυψε (1896) το φαινόμενο της αναστροφής των στερεοϊσομερών, το οποίο συνίσταται στο γεγονός ότι οι οπτικοί αντίποδες μπορούν να ληφθούν από την ίδια μορφή μιας οπτικά ενεργής ένωσης ως αποτέλεσμα αντιδράσεων ανταλλαγής ενός ατόμου υδρογόνου που σχετίζεται με ένα ασύμμετρο άτομο άνθρακα (Walden αντιστροφή). Ανακαλύφθηκαν (1903) οπτικά ενεργές ενώσεις σε λάδι. Πρότεινε (1902) τη θεωρία της αυτοδιάσπασης ανόργανων και οργανικών διαλυτών. Μαζί με τον K. A. Bischof, εξέδωσε (1894) το «Handbook of Stereochemistry», ακολουθούμενο από μια προσθήκη δύο τόμων (1902). Ξένο επίτιμο μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (από το 1927).

Wallach Otto (27.III.1847 - 26.II.1931)

Γερμανός οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Γκέτινγκεν (1869). Από το 1870 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο της Βόννης (από το 1876 καθηγητής), το 1889-1915 - στο Πανεπιστήμιο του Γκέτινγκεν. Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη χημεία των αλεικυκλικών ενώσεων και στη μελέτη (από το 1884) των τερπενίων. Απομόνωσε (1891) λιμονένιο, φελλανδρένιο, φενχόνη, τερπινολένιο, τερπινεόλη και άλλα τερπένια και μελέτησε τις ιδιότητές τους. Έδειξε (1906-1908) ότι το αιθυλιδενοκυκλοεξάνιο ισομερίζεται υπό την καταλυτική δράση οξέων σε αιθυλοκυκλογένσεν-1. Περιέγραψε (1903) την αντίδραση του χλωροκυκλοεξανίου με αλκάλια, που οδήγησε στον σχηματισμό κυκλοπεντανοκαρβοξυλικού οξέος. Μελέτησε (1909) την αναγωγική αμίνωση αλδεΰδων και κετονών με μίγμα πρωτοταγών και δευτεροταγών αμινών με μυρμηκικό οξύ. Ανακάλυψε (1880) την αναδιάταξη των αζοξυ ενώσεων σε Π-οξυ- ή Ο-υδροξυ παράγωγα αζοβενζολίου. Ένας από τους εμπνευστές της δημιουργίας της βιομηχανίας αρωματικών ουσιών στη Γερμανία. Πρόεδρος της Γερμανικής Χημικής Εταιρείας (1910). Βραβείο Νόμπελ (1910).

Wöhler Friedrich (31.VII.1800 - 23.IX.1882)

Γερμανός χημικός. Αποφοίτησε από την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Χαϊδελβέργης (1823). Ειδικεύτηκε στη χημεία υπό την καθοδήγηση του L. Gmelin στο Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης και του J. J. Berzelius στο Πανεπιστήμιο της Στοκχόλμης. Το 1825-1831 εργάστηκε στην Τεχνική Σχολή του Βερολίνου, το 1831-1835 - καθηγητής στην Τεχνική Σχολή του Κάσελ, από το 1836 - στο Πανεπιστήμιο του Γκέτινγκεν. Η έρευνα επικεντρώνεται τόσο στην ανόργανη όσο και στην οργανική χημεία. Επίσης σε φοιτητικά χρόνιαανεξάρτητα παρασκευασμένα ιωδιούχο κυάνιο και θειοκυανικό υδράργυρο. Ανακαλύφθηκε (1822) κυανικό οξύ. Όπως ο J. Liebig καθιέρωσε (1823) την παρουσία ισομέρειας των κεραυνών (άλατα κεραυνικού υδραργύρου). Απέδειξε (1828) τη δυνατότητα λήψης ουρίας με εξάτμιση υδατικού διαλύματος κυανικού αμμωνίου, που θεωρείται η πρώτη σύνθεση φυσικής οργανικής ουσίας από ανόργανη. Μαζί με τον Liebig, καθιέρωσε (1832) τη φόρμουλα για το βενζοϊκό οξύ. ενώ μελετούσε τα παράγωγα του «ελαίου πικραμυγδάλου», μαζί με τον Liebig, ανακάλυψε (1832) ότι κατά τη διάρκεια μετασχηματισμών στη σειρά βενζοϊκό οξύ - βενζαλδεΰδη - βενζοϋλοχλωρίδιο - βενζοϋλοσουλφίδιο, η ίδια ομάδα «C» 6Ν 5Το CO-" περνά χωρίς αλλαγή από μία σύνδεση. σε άλλο. Ονόμασαν την ομάδα βενζοϋλ. Αυτή η ανακάλυψη ήταν ένα γεγονός που υποστήριξε τη ριζοσπαστική θεωρία. Μαζί με τον Liebig, πραγματοποίησε την αποσύνθεση της αμυγδαλίνης (1837) και μελέτησε (1838) το ουρικό και το βενζολοεξακαρβοξυλικό οξύ και τα παράγωγά τους. Έλαβε διαιθυλοτελλούριο (1840), υδροκινόνη (1844). μελέτησε (1844) αλκαλοειδές οπίου, έλαβε (1847) αμυγδαλικό οξύ από αμυγδαλίνη. Πήρε μεταλλικό αλουμίνιο (1827), βηρύλλιο και ύττριο (1828) θερμαίνοντας τα χλωρίδια τους με κάλιο, φώσφορο (1829) από φωσφορικό ασβέστιο, πυρίτιο και τις ενώσεις του υδρογόνου και χλωρίδια (1856-1858), και ασβέστιο (1856) ). Μαζί με τον A.E. Saint-Clair Deville (1857), παρασκεύασε καθαρά παρασκευάσματα από βόριο, υδρίδιο του βορίου, τιτάνιο, νιτρίδιο τιτανίου και μελέτησε ενώσεις αζώτου και πυριτίου. Για πρώτη φορά παρασκευάστηκε και δοκιμάστηκε (1852) ένας μικτός καταλύτης χαλκού-χρωμίου για την οξείδωση του διοξειδίου του θείου - CuO Cr 2Ο 3, που είναι η πρώτη φορά στην ιστορία της χημείας που το οξείδιο του χρωμίου χρησιμοποιείται στην κατάλυση. Πρόεδρος της Γερμανικής Χημικής Εταιρείας (1877). Μέλος πολλών ακαδημιών επιστημών και επιστημονικών εταιρειών. Ξένο μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1853).

Williamson (WILLIAMSON) Alexander William (1824-1904)

Βρετανός οργανικός χημικός, έκανε σημαντικές ανακαλύψεις στη χημεία των αλκοολών και των αιθέρων, την κατάλυση και τις αναστρέψιμες αντιδράσεις. Ήταν οι πρώτοι που εξήγησαν τη δράση του καταλύτη από την άποψη του σχηματισμού ενδιάμεσων ενώσεων. Εργάστηκε ως καθηγητής στο University College του Λονδίνου (1849-1887). Ήταν ο πρώτος που συνέθεσε σύνθετους αιθέρες χρησιμοποιώντας μια μέθοδο που πρότεινε η οποία περιελάμβανε την επεξεργασία ενός αλκοξειδίου με ένα αλογονοαλκάνιο (σύνθεση του Williamson)

Wittig Georg (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)

Γερμανός οργανικός χημικός. Σπούδασε στα Πανεπιστήμια του Tübingen (μέχρι το 1916) και του Marburg (1923-1926). Μέχρι το 1932 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο του Μάρμπουργκ, το 1932-1937 καθηγητής στην Ανώτατη Τεχνική Σχολή του Μπράουνγκσβάιγκ, το 1937-1944 στο Φράιμπουργκ, το 1944-1956 στο Τύμπιγκεν και από το 1956 στο Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης (από το 1967). Η έρευνα είναι αφιερωμένη στη σύνθεση πολύπλοκων και δύσκολο να ληφθούν οργανικές ενώσεις. Χρησιμοποιώντας τη μέθοδο της ανταλλαγής αλογόνου λιθίου, έλαβε (1938) διάφορες ενώσεις οργανολιθίου, συμπεριλαμβανομένων Ο-φθοροβενζόλιο λιθίου. Υποβάλετε (1942) μια υπόθεση σχετικά με το σχηματισμό σε αντιδράσεις που περιλαμβάνουν Ο-ενδιάμεση βραχύβια ένωση λιθίου φθοροβενζολίου - αφυδροβενζόλιο και στη συνέχεια επιβεβαίωσε την ύπαρξή της, συνέθεσε πολυπυρηνικές αρωματικές ενώσεις στη βάση της, ιδιαίτερα πολυμερή βενζολίου. Έδειξε ότι οι δακτύλιοι που περιέχουν α-β-πολύ ακόρεστους δεσμούς τείνουν να σχηματίζουν πολυμερή με σωληνοειδές ή ελικοειδή δομή. Ανακάλυψε (1942) την αναδιάταξη των αιθέρων σε αλκοόλες υπό τη δράση του φαινυλιθίου (αναδιάταξη Wittig). Πήρε (1945) μια ένωση που ήταν ο πρώτος εκπρόσωπος της κατηγορίας των υλιδίων - διπολικά ιόντα στην οποία ένα θετικά φορτισμένο άτομο ονίου (άζωτο, φώσφορος κ.λπ.) συνδέεται ομοιοπολικά με ένα αρνητικά φορτισμένο άτομο άνθρακα. Synthesized (1952) πενταφαινυλοφωσφόρος. Πραγματοποίησε (1958) σύνθεση πολλών σταδίων φαινανθρενίων με αναγωγή εστέρων υποκατεστημένων 2,2"-διφαινυλοκαρβοξυλικών οξέων Ανακάλυψε (1954) την αντίδραση σχηματισμού ολεφινών από καρβονυλικές ενώσεις και αλκυλιδενοφωσφοράνια (αντίδραση Wittig195). ) η αντίδραση της προσθήκης φωσφινομεθυλιδενίων σε αλδεΰδες και κετόνες σε διπλό δεσμό άνθρακα-οξυγόνου Συνέθεσε (1956) τρυπτυκένιο Απέδειξε (1960-1961) τον ενδιάμεσο σχηματισμό κυκλοαλκυνίων C 5-ΜΕ 7κατά την οξείδωση των αντίστοιχων δις-υδραζονών παρουσία υψηλά ενεργών συστατικών της αντίδρασης Diels-Alder (φαινυλαζίδιο και 2,5-διφαινυλ-3,4-βενζοφουράνιο). Καθιέρωσε (1971) τη δομή του αρωματικού προπελανίου χρησιμοποιώντας φασματοσκοπία NMR. Μέλος σειράς Ακαδημιών Επιστημών και Επιστημονικών Εταιρειών. Βραβείο Νόμπελ (1979, από κοινού με τον G. C. Brown).

Wurtz Charles Adolf (26.IX.1817 - 12.V.1884)

Γάλλος χημικός, μέλος της Ακαδημίας Επιστημών του Παρισιού (από το 1867), πρόεδρος της το 1881-1884. Αποφοίτησε από την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου του Στρασβούργου (1839). Σπούδασε χημεία στο εργαστήριο του J. Liebig στο Πανεπιστήμιο του Giessen (1842). Από το 1844 εργάστηκε στην Ανώτερη Ιατρική Σχολή του Παρισιού (από το 1845 βοηθός του J. B. A. Dumas, από το 1853 καθηγητής). Από το 1875 καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Παρισιού. Οι εργασίες αφορούν την οργανική και ανόργανη χημεία. Έλαβε κυανουρικό οξύ, ισοκυανικούς εστέρες. Ανακάλυψε (1849) αλκυλαμίνες με σύνθεση αιθυλαμίνης και μεθυλαμίνης. Αναπτύχθηκε (1855) μια καθολική μέθοδος για τη σύνθεση υδρογονανθράκων παραφίνης με τη δράση μεταλλικού νατρίου σε αλκυλαλογονίδια (αντίδραση Wurtz). Συνέθεσε αιθυλενογλυκόλη από αιθυλενο ιωδίδιο και οξικό άργυρο (1856), γαλακτικό οξύ από προπυλενογλυκόλη (1856), αιθυλενοχλωροϋδρίνη και αιθυλενοξείδιο (1859). Πήρε φαινόλη (1867), καθώς και διάφορες αζωτούχες βάσεις με ανοιχτές και κλειστές αλυσίδες - αιθανολαμίνες, χολίνη (1867), νευρίνη (1869). Πραγματοποίησε (1872) ταυτόχρονα με A.P. Borodin aldol συμπύκνωση, πραγματοποίησε (1872) κροτονική συμπύκνωση ακεταλδεΰδης. Ήταν εξαιρετικός λέκτορας και έκανε πολλά ως οργανωτής και εκλαϊκευτής της επιστήμης. Συγγραφέας των βιβλίων «Διαλέξεις για μερικά ζητήματα της θεωρητικής χημείας» (1865), « Μαθήματα έναρξηςνέα χημεία» (1868) κλπ. Πρόεδρος της Γαλλικής Χημικής Εταιρείας (1864, 1874, 1878). Μέλος πολλών Ακαδημιών Επιστημών. Ξένο αντεπιστέλλον μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1873). Το ορυκτό wurtzite ονομάζεται προς τιμήν του.

Gabriel Sigmund (7.11.1851 - 22.111.1924)

Γερμανός οργανικός χημικός. Σπούδασε στα πανεπιστήμια του Βερολίνου (με τον A.V. Hoffmann) και της Χαϊδελβέργης (από το 1872, με τον R.V. Bunsen) (Διδάκτωρ Φιλοσοφίας, 1874). Από το 1874 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο του Βερολίνου (από το 1886 καθηγητής). Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη σύνθεση και την ποιοτική ανάλυση ετεροκυκλικών ενώσεων που περιέχουν άζωτο. Συνθετική ισοκινολίνη και φαινυλισοκινολίνη (1885), φθαλαζίνη και τα ομόλογά της. Ανακάλυψε (1877) μαζί με τον A. Michael ότι ο φθαλικός ανυδρίτης μπορεί να συμμετέχει στην αντίδραση Perkin ως καρβονυλικό συστατικό. Ανακάλυψε (1887) μια μέθοδο για τη σύνθεση πρωτοταγών αλειφατικών αμινών με αντίδραση οργανικών παραγώγων αλογόνου με φθαλιμίδιο του καλίου και επακόλουθη υδρόλυση των προκύπτων Ν-υποκατεστημένων φθαλιμιδίων (σύνθεση Gabriel). Ανακαλύφθηκε (1891) η πρώτη ένωση σπιράνης με άζωτο (IV). Συντέθηκε (1898) αιθυλενοϊμίνη με τη δράση υδροξειδίου του καλίου σε υδροβρωμική β-βρωμοαιθυλενοαμίνη.

Ganch (HANCH) Arthur Rudolf (7.III.1857 - 14.111.1935)

Γερμανός οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από την Ανώτατη Τεχνική Σχολή της Δρέσδης (1879). Εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο του Würzburg (1880). Καθηγητής στο Πολυτεχνείο της Ζυρίχης (από το 1882), στο Würzburg (από το 1893) και στα πανεπιστήμια της Λειψίας (1903-1927).

Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη σύνθεση και τη στερεοχημεία των οργανικών ενώσεων. Ανακάλυψε (1882) την αντίδραση του σχηματισμού παραγώγων πυριδίνης με κυκλοσυμπύκνωση εστέρων β-κετοξέος με αλδεΰδες ή κετόνες και αμμωνία (σύνθεση Hanzsch). Συνθετική θειαζόλη (1890), ιμιδαζόλη, οξαζόλη και σελεναζόλη. Ανακάλυψε (1890) την αντίδραση σχηματισμού πυρρολικού δακτυλίου κατά τη συμπύκνωση ακετοξικού εστέρα, α-χλωροκετονών και αμμωνίας (ή αμινών). Μαζί με τον A. Werner, καθιέρωσε (1890) τη δομή των ενώσεων που περιέχουν άζωτο όπως οι οξίμες και το αζοβενζόλιο και πρότεινε (1890) τη θεωρία του στερεοϊσομέρειας μορίων που περιέχουν διπλό δεσμό αζώτου-άνθρακα. η ύπαρξη δύο ισομερών μονοοξιμών εξηγήθηκε ως περίπτωση γεωμετρικού ισομερισμού. Έδειξε (1894) ότι οι διαζω ενώσεις μπορούν να υπάρχουν στη μορφή συν- Και αντι- έντυπα Ήταν υποστηρικτής της ιδέας ότι οι ιδιότητες των οξέων εξαρτώνται από την αλληλεπίδρασή τους με τον διαλύτη. Πρότεινε (1923) τη θεωρία των ψευδοοξέων και των ψευδοβάσεων.

Gomberg Moses (8.II.1866 - 12.II.1947)

Αμερικανός χημικός, μέλος της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των ΗΠΑ (από το 1914). Γεννήθηκε στο Elisavetgrad (τώρα Kirovograd, Ουκρανία). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Μίσιγκαν (1890). Το 1896-1897 βελτίωσε την εκπαίδευσή του στο Πανεπιστήμιο του Μονάχου υπό τον A. Bayer και στο Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης υπό τον W. Meyer. Εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο του Μίσιγκαν μέχρι το 1936 (από το 1904 καθηγητής). Κατά τον Πρώτο Παγκόσμιο Πόλεμο εργάστηκε στη Στρατιωτική Χημική Υπηρεσία των ΗΠΑ.

Τα έργα είναι αφιερωμένα κυρίως στη χημεία των ελεύθερων ριζών, των οποίων είναι ο ιδρυτής. Το τετραφαινυλομεθάνιο ελήφθη για πρώτη φορά (1897). Ανακάλυψε (1900) την ύπαρξη ελεύθερων ριζών: προσπαθώντας να συνθέσει έναν πλήρως φαινυλιωμένο υδρογονάνθρακα - εξαφαινυλαιθάνιο, απομόνωσε μια αντιδραστική ένωση που είχε έντονο χρώμα στο διάλυμα και έδειξε ότι αυτή η ένωση - τριφαινυλομεθύλιο - είναι το «μισό» του μορίου. . Αυτή ήταν η πρώτη ελεύθερη ρίζα που ελήφθη. Εργάστηκε στη δημιουργία δηλητηριωδών αερίων, ιδιαίτερα στη βιομηχανική σύνθεση της αιθυλενοχλωροϋδρίνης, ενός ενδιάμεσου προϊόντος στην παραγωγή αερίου μουστάρδας. Δημιούργησε το πρώτο επιτυχημένο αντιψυκτικό για αυτοκίνητα. Πρόεδρος της Αμερικανικής Χημικής Εταιρείας (1931).

Hoffmann August Wilhelm (8.IV.1818 - 5.V.1892)

Γερμανός οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Giessen (1840). Εργάστηκε εκεί υπό την ηγεσία του Yu. Liebig. Το 1845 δίδαξε στο Πανεπιστήμιο της Βόννης. Την ίδια χρονιά προσκλήθηκε στην Αγγλία. Το 1845-1865 διευθυντής του Royal College of Chemistry στο Λονδίνο. Από το 1865 καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Βερολίνου.

Η κύρια επιστημονική έρευνα είναι αφιερωμένη στις αρωματικές ενώσεις, ιδίως στις βαφές. Απομόνωσε (1841) ανιλίνη και κινολίνη από λιθανθρακόπισσα. Το 1843, γνώρισε τη μέθοδο παραγωγής ανιλίνης που ανέπτυξε ο N. N. Zinin και έκτοτε αφιέρωσε την έρευνά του στη σύνθεση βαφών που βασίζονταν σε αυτήν. Ταύτισε χημικά (1843) το «βενζιντάμ» του Ζινίν με την «ανιλίνη» του Fritzsche και την «κυανόλη» του Runge. Παρατήρησε (1845) τον πολυμερισμό του στυρολίου. Έλαβε (1845) τολουιδίνες. Ανακαλύφθηκαν (1850) τετρααλκυλιωμένες βάσεις αμμωνίου +4ως είδος οργανικών μετάλλων. Πρότεινε (1850) μια μέθοδο για τη σύνθεση αλειφατικών αμινών με τη δράση της αμμωνίας σε αλκυλαλογονίδια (αντίδραση Hoffmann). Μαζί με τον O. T. Kaur, συνέθεσε (1855) τριαιθυλοφωσφίνη, δείχνοντας ότι συνδυάζεται με οξυγόνο, θείο, αλογόνα και ιωδιούχο αιθυλεστέρα για να σχηματίσει ιωδιούχο τετρααιθυλοφωσφόνιο. Μαζί με τον Kaur έλαβε αλλυλική αλκοόλη και την οξείδωσή της - ακρολεΐνη. Συνέθεσε (1858) φουξίνη (κόκκινο ανιλίνης) και καθιέρωσε (1861) τη σύνθεσή του. Ανακάλυψε (1863) τη σύνθεση των χρωστικών ροζανιλίνης και βρήκε μια οδό για τη σύνθεση της ροζανιλίνης. Μαζί με τον συνεργάτη του K. A. Martius ανακάλυψε (1871) την αναδιάταξη της ημιβενζιδίνης. Ανακάλυψε (1868) τον μετασχηματισμό πρωτοταγών αμινών σε ισονιτρίλια. Πρότεινε (1881) μια μέθοδο για την παρασκευή αλειφατικών, λιπαρών-αρωματικών και ετεροκυκλικών αμινών από αμίδια οξέος (αναδιάταξη Hoffmann). Πρόεδρος της Χημικής Εταιρείας του Λονδίνου (1861-1863). Ιδρυτής και πρώτος πρόεδρος της Γερμανικής Χημικής Εταιρείας (1868-1892, κατά διαστήματα). Ιδρυτής (1868) του οργάνου τύπου αυτής της εταιρείας «Chemische Berichte». Ξένο αντεπιστέλλον μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1857).

Grignard François Auguste Victor (6.V.1871 - 13.XII.1935)

Γάλλος οργανικός χημικός, μέλος. Ακαδημία Επιστημών του Παρισιού (από το 1926). Μαθητής του F. A. Barbier. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Λυών (1893). Το 1900-1909 εργάστηκε εκεί, από το 1909 - στο πανεπιστήμιο της Νανσί (από το 1910 καθηγητής). Κατά τον Πρώτο Παγκόσμιο Πόλεμο - στο στρατιωτικό χημικό εργαστήριο στη Σορβόννη. Το 1917-1918 δίδαξε στο Ινστιτούτο Milo (ΗΠΑ). Το 1919-1935 και πάλι στο Πανεπιστήμιο της Λυών, από το 1921 ταυτόχρονα διευθυντής της Σχολής Χημικής Βιομηχανίας στη Λυών.

Η κύρια έρευνα είναι αφιερωμένη στη σύνθεση και μελέτη οργανικών ενώσεων. Με τη συμβουλή του Barbier, πραγματοποίησε (1900) τις πρώτες συνθέσεις οργανικών ενώσεων χρησιμοποιώντας μικτές ενώσεις οργανομαγνήσιου που λαμβάνονται από αλκυλαλογονίδια και μαγνήσιο σε αιθέριο μέσο. Διαπίστωσε (1901) ότι το κύριο αντιδραστήριο σε τέτοιες συνθέσεις είναι ένα αντιδραστήριο που αποτελείται από αλογονίδια αλκυλομαγνήσιου διαλυμένα σε αιθέρα (αντιδραστήριο Grignard). Αυτές οι εργασίες έθεσαν τα θεμέλια για καθολικές μεθόδους σύνθεσης οργανομαγνησίου, ανοίγοντας ένα νέο στάδιο στην ανάπτυξη της παρασκευαστικής οργανικής χημείας. Χρησιμοποίησε οργανομαγνήσιες ενώσεις για τη σύνθεση υδρογονανθράκων, αλκοολών (1901-1903), κετονών, αλδεϋδών (1906), αιθέρων, νιτριλίων, αμινών (1920), οξέων κ.λπ. Οι συνθέσεις αυτές (αντίδραση Grignard) χρησιμοποιούνται ευρέως στη συνθετική πρακτική. Μελέτησε επίσης την ενολίωση και συμπύκνωση κετονών με οργανικά παράγωγα μαγνησίου, τη σύνθεση υδρογονανθράκων ακετυλενίου και μικτά αλκοολικά άλατα μαγνησίου. Ιδρυτής της έκδοσης 23 τόμων «Manual of Organic Chemistry» (1935-1954· μόνο οι δύο πρώτοι τόμοι εκδόθηκαν κατά τη διάρκεια της ζωής του). Ανέπτυξε μια ονοματολογία οργανικών ενώσεων. Μέλος σειράς Ακαδημιών Επιστημών και επιστημονικών εταιρειών. Βραβείο Νόμπελ (1912).

Griess Johann Peter (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

Γερμανός οργανικός χημικός που εργάστηκε στην Αγγλία. Μέλος της Βασιλικής Εταιρείας του Λονδίνου (από το 1868). Σπούδασε στο Πολυτεχνικό Ινστιτούτο του Κάσελ (με ειδίκευση στη γεωργία), στη συνέχεια στα Πανεπιστήμια της Ιένας και του Μάρμπουργκ. Το 1858 προσκλήθηκε από τον A.V. Hoffman στο Λονδίνο, όπου εργάστηκε στο Royal College of Chemistry. Από το 1861, επικεφαλής χημικός του ζυθοποιείου στο Burton-on-Trent (Αγγλία). Οι κύριες εργασίες σχετίζονται με τη χημεία των οργανικών ενώσεων που περιέχουν άζωτο. Ήταν ο πρώτος που απέκτησε (1857) διαζωενώσεις (και εισήγαγε τον όρο «διάζω» στη χημεία). Ανακαλύφθηκε (1858) η αντίδραση διαζώτωσης αρωματικών αμινών με νιτρώδες οξύ. Πρότεινε (1864) μια μέθοδο για την αναγωγή των αλάτων διαζωνίου αντικαθιστώντας τη διαζωομάδα με υδρογόνο. Παρέλαβε (1864) ένα νέο είδος βαφών - αζωχρωστικές. Συντίθεται κίτρινο ανιλίνης (1866), φαινυλενοδιαμίνες (1867), οξυαζοβενζόλιο (1876). Χαρακτηρίστηκε (1874) ισομερή διαμινοβενζόλια με αποκαρβοξυλίωση και των έξι διαμινοβενζοϊκών οξέων με ασβέστη. Πρότεινε (1879) ένα αντιδραστήριο (ένα μείγμα α-ναφθυλαμίνης με σουλφανιλικό οξύ), το οποίο δίνει κόκκινο χρώμα με ιόντα νιτρώδους άλατος (αντιδραστήριο Griess). Παρασκευάστηκαν (1884) βαφές που μπορούν να βάψουν το βαμβάκι χωρίς προηγούμενη βαφή.

Delepin Marcel (19.IX.1871 - 21.X.1965)

Γάλλος οργανικός χημικός, μέλος της Ακαδημίας Επιστημών του Παρισιού (από το 1930). Αποφοίτησε από την Ανώτερη Φαρμακευτική Σχολή στο Παρίσι (Διδάκτωρ Φιλοσοφίας, 1894). Το 1895-1902, βοηθός του P. E. M. Berthelot στο Collège de France, το 1904-1930 εργάστηκε στην Ανώτατη Φαρμακευτική Σχολή (από το 1913 καθηγητής), το 1930-1941 καθηγητής στο Collège de France.

Τα κύρια έργα είναι αφιερωμένα στην οργανική σύνθεση. Ανέπτυξε (1895) μια μέθοδο για την παρασκευή πρωτοταγών αμινών με όξινη υδρόλυση τεταρτοταγών αλάτων που σχηματίζονται από τη συμπύκνωση βενζυλο και αλκυλαλογονιδίων με εξαμίνη (αντίδραση Delepine). Ανακαλύφθηκε (1909) η αντίδραση της οξείδωσης των αλδεΰδων σε καρβοξυλικά οξέα με τη δράση του Ag 2O σε υδατικό διάλυμα αλκαλίου, που επίσης πήρε το όνομά του. Μελέτησε διάφορες ενώσεις θείου και αντιδράσεις στη σειρά τερπενίων. Πρόεδρος της Γαλλικής Χημικής Εταιρείας (1929-1930), επίτιμος πρόεδρος (1945).

Demyanov Nikolai Yakovlevich (27.III.1861 - 19.III.1938)

Diels Otto Paul Hermann (23.1.1876 - 7.Sh.1954)

Γερμανός οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Βερολίνου (1899). Εκεί εργάστηκε μέχρι το 1916 (βοηθός του E. G. Fischer, καθηγητής από το 1906). Από το 1916 καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Κιέλου.

Η κύρια κατεύθυνση της έρευνας είναι η δομική οργανική χημεία. Έλαβε (1906) «διοξείδιο του άνθρακα» Γ 3ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ 2. Πραγματοποίησε εργασίες για τη δημιουργία της δομής της χοληστερόλης και του χολικού οξέος, η οποία αντικατοπτρίστηκε στα ονόματα «Diels acid», «Diels hydrocarbon», «Diels dehydrogenation with σελήνιο». Μελέτησε τον αζωδικαρβοξυλικό αιθέρα μαζί με τον K. Alder (1911). Αυτές οι εργασίες, που διακόπηκαν λόγω της έκρηξης του Πρώτου Παγκοσμίου Πολέμου και επαναλήφθηκαν τη δεκαετία του 1920, χρησίμευσαν ως αφετηρία για την ανακάλυψη (1928) από τους Diels και Alder μιας από τις πιο σημαντικές αντιδράσεις της σύγχρονης οργανικής χημείας - της 1. ,4-προσθήκη μορίων με ενεργοποιημένο πολλαπλό δεσμό (διενόφιλα) σε συζευγμένα διένια για σχηματισμό κυκλικών δομών (σύνθεση διενίων). Ανακαλύφθηκε (1930) η καταλυτική αντίδραση της επιλεκτικής αφυδρογόνωσης του δακτυλίου κυκλοεξενίου ή κυκλοεξανίου στα μόρια πολυκυκλικών ενώσεων με τη δράση του σεληνίου κατά τη θέρμανση, που οδηγεί στο σχηματισμό αρωματικών ενώσεων. Βραβείο Νόμπελ (1950, από κοινού με τον Alder).

Zaitsev Alexander Mikhailovich (2.VII.1841 - 1.IX.1910)

Ρώσος οργανικός χημικός, αντεπιστέλλον μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1885). Μαθητής του A. M. Butlerov. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Καζάν (1862). Το 1862-1865 βελτίωσε την εκπαίδευσή του στα εργαστήρια του A. W. G. Kolbe στο Πανεπιστήμιο του Marburg και του S. A. Wurtz στην Ανώτατη Ιατρική Σχολή του Παρισιού. Από το 1865 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο του Καζάν (από το 1871 καθηγητής). Η έρευνα στοχεύει κυρίως στην ανάπτυξη και βελτίωση της οργανικής σύνθεσης και της θεωρίας του Butlerov για τη χημική δομή. Ανέπτυξε (1870-1875) μεθόδους οργανοψευδάργυρου για τη σύνθεση διαφόρων κατηγοριών αλκοολών («αλκοόλες Zaitsev»), επιβεβαιώνοντας τις προβλέψεις της θεωρίας του Butlerov για την ύπαρξη τέτοιων αλκοολών και θέτοντας τα θεμέλια για μια από τις καθολικές κατευθύνσεις της οργανικής σύνθεσης στο γενικός. Συγκεκριμένα, μαζί με τον E.E. Wagner, ανακάλυψε (1875) την αντίδραση για την παραγωγή δευτεροταγών και τριτοταγών αλκοολών με δράση σε καρβονυλικές ενώσεις ψευδαργύρου και αλκυλαλογονιδίων. Έλαβε (1870) κανονική πρωτοταγή βουτυλική αλκοόλη. Συντέθηκε (1873) διαιθυλοκαρβινόλη. Καθιέρωσε (1875) έναν κανόνα σύμφωνα με τον οποίο η εξάλειψη στοιχείων υδραλογονικών οξέων από αλκυλαλογονίδια ή νερό από αλκοόλες γίνεται με τέτοιο τρόπο ώστε, μαζί με το αλογόνο ή το υδροξύλιο, να φεύγει υδρογόνο από το λιγότερο υδρογονωμένο γειτονικό άτομο άνθρακα (κανόνας Zaitsev) . Πραγματοποίησε (1875-1907) τη σύνθεση ακόρεστων αλκοολών. Πήρε (1877-1878) μαζί με τον οξικό ανυδρίτη I.I. Kanonnikov με τη δράση του χλωριούχου ακετυλίου σε παγόμορφο οξικό οξύ. Μαζί με τους μαθητές του πραγματοποίησε πολλές εργασίες για την παρασκευή και μελέτη πολυυδρικών αλκοολών, οργανικών οξειδίων, ακόρεστων οξέων και υδροξυοξέων. Δημιούργησε μια μεγάλη σχολή χημικών, μεταξύ των οποίων οι A.E.Arbuzov, E.E.Wagner, A.N.Reformatsky, S.N.Reformatsky και άλλοι Πρόεδρος της Ρωσικής Φυσικοχημικής Εταιρείας (1905, 1908 και 1911).

Sandmeier Traugott (15.IX.1854 - 9.IV.1922)

Ελβετός χημικός. Εργάστηκε ως βοηθός του W. Meyer στο Πολυτεχνικό Ινστιτούτο της Ζυρίχης (από το 1882) και στο Πανεπιστήμιο του Gottingen (από το 1885) και στον A. R. Ganch στο Πολυτεχνικό Ινστιτούτο της Ζυρίχης (1886-1888). Από το 1888 στην εταιρεία Geigy στη Βασιλεία.

Ένας από τους πρωτοπόρους στη δημιουργία της βιομηχανίας συνθετικών βαφών. Μαζί με τον Meyer, συνέθεσε (1883) θειοφαίνιο με τη δράση του ακετυλενίου στο βραστό θείο. Ανακαλύφθηκε (1884) η αντίδραση αντικατάστασης μιας διαζω ομάδας σε αρωματικές ή ετεροαρωματικές ενώσεις με άτομο αλογόνου με αποσύνθεση άλατος διαζωνίου παρουσία αλογονιδίων χαλκού (αντίδραση Sandmeyer). Πρότεινε μια νέα μέθοδο για την παραγωγή ισατίνης με ποσοτική απόδοση (την αλληλεπίδραση μιας αμίνης με τη χλωράλη και την υδροξυλαμίνη).

Zelinsky Nikolai Dmitrievich (6.II.1861 - 31.VII.1953)

Σοβιετικός οργανικός χημικός, ακαδημαϊκός (από το 1929). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο Novorossiysk στην Οδησσό (1884). Από το 1885 βελτίωσε την εκπαίδευσή του στη Γερμανία: στο Πανεπιστήμιο της Λειψίας με τον J. Wislicenus και στο Πανεπιστήμιο του Göttingen με τον W. Meyer. Το 1888-1892 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο του Νοβοροσίσκ, από το 1893 ήταν καθηγητής στο Πανεπιστήμιο της Μόσχας, το οποίο εγκατέλειψε το 1911 σε ένδειξη διαμαρτυρίας για τις αντιδραστικές πολιτικές της τσαρικής κυβέρνησης. Το 1911-1917, διευθυντής του Κεντρικού Χημικού Εργαστηρίου του Υπουργείου Οικονομικών, από το 1917 - πάλι στο Πανεπιστήμιο της Μόσχας, ταυτόχρονα από το 1935 - στο Ινστιτούτο Οργ. Χημείας της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ, της οποίας ήταν ένας από τους διοργανωτές.

Η έρευνα σχετίζεται με διάφορους τομείς της οργανικής χημείας - τη χημεία των αλεικυκλικών ενώσεων, τη χημεία των ετεροκύκλων, την οργανική κατάλυση, τη χημεία πρωτεϊνών και αμινοξέων. Αρχικά, μελέτησε την ισομέρεια των παραγώγων θειοφαινίου και έλαβε (1887) έναν αριθμό από ομόλογά του. Μελετώντας τη στερεοϊσομέρεια των κορεσμένων αλειφατικών δικαρβοξυλικών οξέων, βρήκε (1891) μεθόδους για την παρασκευή κυκλικών πενταμελών και εξαμελών κετονών από αυτά, από τις οποίες με τη σειρά του έλαβε (1895-1900) ένας μεγάλος αριθμός από ομόλογα κυκλοπεντανίου και κυκλοεξανίου. Συνέθεσε (1901-1907) πολυάριθμους υδρογονάνθρακες που περιείχαν από 3 έως 9 άτομα άνθρακα στον δακτύλιο, οι οποίοι χρησίμευσαν ως βάση για την τεχνητή μοντελοποίηση της σύνθεσης του ελαίου και των κλασμάτων λαδιού. Έθεσε τα θεμέλια για μια σειρά από κατευθύνσεις που σχετίζονται με τη μελέτη των αμοιβαίων μετασχηματισμών των υδρογονανθράκων. Ανακάλυψε (1910) το φαινόμενο της κατάλυσης αφυδρογόνωσης, το οποίο συνίσταται στην αποκλειστικά επιλεκτική δράση της πλατίνας και του παλλαδίου σε κυκλοεξάνιο και αρωματικούς υδρογονάνθρακες και στην ιδανική αναστρεψιμότητα των αντιδράσεων υδρογονώσεως και αφυδρογόνωσης μόνο ανάλογα με τη θερμοκρασία. Μαζί με τον μηχανικό A. Kumant, ανέπτυξε το σχέδιο (1916) μιας μάσκας αερίου. Περαιτέρω εργασίες για την κατάλυση αφυδρογόνωσης-υδρογόνωσης τον οδήγησαν στην ανακάλυψη (1911) της μη αναστρέψιμης κατάλυσης. Ασχολούμενος με θέματα πετρελαιοχημείας, πραγματοποίησε πολυάριθμες εργασίες για τη πετρελαίωση της πυρόλυσης (1920-1922), για την «κετονοποίηση των ναφθενίων». Λήφθηκαν (1924) αλεικυκλικές κετόνες με καταλυτική ακυλίωση πετρελαιοκυκλανών. Πραγματοποίησε (1931 - 1937) τις διαδικασίες καταλυτικής και πυρογενετικής αρωματοποίησης των ελαίων. Μαζί με τον N. S. Kozlov, για πρώτη φορά στην ΕΣΣΔ (1932), άρχισε να εργάζεται για την παραγωγή καουτσούκ χλωροπρενίου. Είναι ένας από τους ιδρυτές του δόγματος της οργανικής κατάλυσης. Έθεσε ιδέες σχετικά με την παραμόρφωση των μορίων του αντιδραστηρίου κατά την προσρόφηση σε στερεούς καταλύτες. Μαζί με τους μαθητές του, ανακάλυψε τις αντιδράσεις της επιλεκτικής καταλυτικής υδρογονόλυσης των υδρογονανθράκων κυκλοπεντανίου (1934), την καταστροφική υδρογόνωση, τις πολυάριθμες αντιδράσεις ισομερισμού (1925-1939), συμπεριλαμβανομένων των αμοιβαίων μετασχηματισμών των δακτυλίων προς την κατεύθυνση τόσο του στένωση όσο και της διαστολής τους. Πειραματικά (1938, μαζί με τον Ya. T. Eidus) απέδειξε τον σχηματισμό ριζών μεθυλενίου ως ενδιάμεσα σωματίδια στις διαδικασίες της οργανικής κατάλυσης. Διεξήγαγε επίσης έρευνα στον τομέα της χημείας αμινοξέων και πρωτεϊνών. Ανακάλυψε (1906) την αντίδραση της παραγωγής α-αμινοξέων από αλδεΰδες ή κετόνες με τη δράση ενός μίγματος κυανιούχου καλίου με χλωριούχο αμμώνιο και την επακόλουθη υδρόλυση των α-αμινονιτριλίων που προέκυψαν. Συνέθεσε έναν αριθμό αμινοξέων και υδροξυαμινοξέων. Δημιούργησε μια μεγάλη σχολή οργανικών χημικών (A. N. Nesmeyanov, B. A. Kazansky, A. A. Balandin, N. I. Shuikin, A. F. Plate κ.λπ.). Ένας από τους διοργανωτές της All-Union Chemical Society που ονομάστηκε έτσι. D.I. Mendeleev και το επίτιμο μέλος του (από το 1941). Πρόεδρος της Εταιρείας Φυσικών Επιστημόνων της Μόσχας (1935-1953). Ήρωας της Σοσιαλιστικής Εργασίας (1945). Βραβείο με το όνομα V.I. Lenin (1934), Κρατικά βραβεία ΕΣΣΔ (1942, 1946, 1948). Το όνομα του Ζελίνσκι ανατέθηκε (1953) στο Ινστιτούτο Οργανικής Χημείας της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (τώρα Ινστιτούτο Οργανικής Χημείας της Ρωσικής Ακαδημίας Επιστημών με το όνομα N.D. Zelinsky).

Βιογραφία οργανικού χημικού εξαιρετική

Ζινίν Νικολάι Νικολάεβιτς (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

Ρώσος οργανικός χημικός, ακαδημαϊκός. Ακαδημία Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1865) Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Καζάν (1833). Εργάστηκε εκεί, από το 1837 σε εργαστήρια και εργοστάσια στη Γερμανία, τη Γαλλία, την Αγγλία (το 1839-1840 στο Πανεπιστήμιο του Giessen υπό τον J. Liebig). Το 1841-1848 ήταν καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Καζάν, το 1848-1874 - στην Ιατροχειρουργική Ακαδημία της Αγίας Πετρούπολης.

Η επιστημονική έρευνα είναι αφιερωμένη στην οργανική χημεία. Ανέπτυξε (1841) μεθόδους για την παραγωγή βενζοΐνης από βενζαλδεΰδη και βενζύλιο με οξείδωση της βενζοΐνης. Αυτή ήταν η πρώτη περίπτωση συμπύκνωσης βενζοΐνης, μιας από τις καθολικές μεθόδους για την παραγωγή αρωματικών κετονών. Ανακάλυψε (1842) την αντίδραση αναγωγής των αρωματικών νίτρο ενώσεων, η οποία χρησίμευσε ως βάση για έναν νέο κλάδο της χημικής βιομηχανίας - την ανιλοχρωστική. Με αυτόν τον τρόπο έλαβε ανιλίνη και α-ναφθυλαμίνη (1842). Π-φαινυλενοδιαμίνη και δεοξυβενζοΐνη (1844), βενζιδίνη (1845). Ανακάλυψε (1845) την αναδιάταξη του υδραζοβενζολίου υπό την επίδραση οξέων - την «αναδιάταξη βενζιδίνης». Έδειξε ότι οι αμίνες είναι βάσεις ικανές να σχηματίζουν άλατα με διάφορα οξέα. Έλαβε (1852) αλλυλ εστέρα ισοθειοκυανικού οξέος - «πτητικό έλαιο μουστάρδας» - με βάση το αλλυλοϊωδίδιο και το θειοκυανιούχο κάλιο. Ανακαλύφθηκαν (1854) ουρείδες. Μελέτησε παράγωγα της αλλυλικής ρίζας και συνέθεσε αλλυλική αλκοόλη. Έλαβε (δεκαετία 1860) διχλωρο- και τετραχλωροβενζόλιο, τολάνιο και στιλβένιο. Μελέτησε (δεκαετία 1870) τη σύνθεση του λεπιδενίου (τετραφαινυλοφουράνιο) και των παραγώγων του. Μαζί με τον A. A. Voskresensky, είναι ο ιδρυτής μιας μεγάλης σχολής Ρώσων χημικών. Μεταξύ των μαθητών του ήταν οι A. M. Butlerov, N. N. Beketov, A. P. Borodin κ.ά.. Ένας από τους διοργανωτές της Ρωσικής Χημικής Εταιρείας και ο πρώτος της πρόεδρος (1868-1877). Το 1880, αυτή η κοινωνία καθιέρωσε ένα βραβείο που πήρε το όνομά του. N. N. Zinin και A. A. Voskresensky.

Iocic Zhivoin Ilya (6.H.1870 - 23.1.1914)

Οργανικός χημικός. Μαθητής της A.E.Favorsky. Γεννήθηκε στο Paracin (Σερβία). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Αγίας Πετρούπολης (1898). Το 1899-1914 εργάστηκε εκεί.

Η έρευνα είναι αφιερωμένη στη σύνθεση και τον ισομερισμό ακόρεστων, κυρίως ακετυλενίου, υδρογονανθράκων. Έδειξε (1897) τη δυνατότητα μετατροπής του μεθυλαλλενίου υπό τη δράση αλκαλίου αλκοόλης σε διμεθυλακετυλένιο και υπό τη δράση μεταλλικού νατρίου σε παράγωγα αιθυλοακετυλενίου. Ανακάλυψε (1898) την αντίδραση μετασχηματισμού αλκοολών που υποκατέστησαν α-αλογόνο σε ακόρεστους υδρογονάνθρακες υπό τη δράση σκόνης ψευδαργύρου. Ανέπτυξε μια μέθοδο για την παραγωγή αλογονωμένων αλκοολών. Ανακαλύφθηκε (1902) η αντίδραση υδρογονανθράκων ακετυλενίου με οργανομαγνήσιες ενώσεις, στην οποία σχηματίζονται αλκενυλο- και διαλκενυλομαγνήσιο αλογονίδια (σύμπλοκα Jocic). Έτσι, υπέδειξε τις οδούς για τη σύνθεση πολλών ενώσεων ακετυλενίου και διακετυλενίου. Ανέπτυξε (1908) μια μέθοδο για τη σύνθεση οξέων ακετυλενίου χρησιμοποιώντας σύμπλοκα οργανομαγνήσιου. Ανακάλυψε μερικές νέες ενώσεις ακετυλενίου. Λήφθηκαν εύκολα πολυμεριζόμενοι ασύμμετροι υποκατεστημένοι με αλογόνο υδρογονάνθρακες. Δεν έχω γράψει ούτε ένα άρθρο. Ανέφερε προφορικά τα αποτελέσματα της δουλειάς του σε συνεδριάσεις της Ρωσικής Φυσικής και Χημικής Εταιρείας.

Cannizzaro Stanislao (13.VII.1826 - 10.V.1910)

Ιταλός χημικός, μέλος της Accademia Nazionale dei Lincei (από το 1873). Έλαβε την ιατρική του εκπαίδευση στα πανεπιστήμια του Παλέρμο (1841-1845) και της Πίζας (1846-1848). Έλαβε μέρος στη λαϊκή εξέγερση στη Σικελία, μετά την καταστολή της οποίας μετανάστευσε στη Γαλλία το 1849. Το 1851 επέστρεψε στην Ιταλία. Καθηγητής Χημείας στο Εθνικό Κολλέγιο της Αλεξάνδρειας (Πιεμόντε, 1851-1855), στο Πανεπιστήμιο της Γένοβας (1856-1861), στο Πανεπιστήμιο του Παλέρμο (1861-1871), στο Πανεπιστήμιο της Ρώμης (1871-1910).

Ένας από τους ιδρυτές της ατομικής-μοριακής θεωρίας. Μαζί με τον Γάλλο χημικό F. S. Cloez, έλαβε κυαναμίδιο (1851), μελέτησε τον θερμικό πολυμερισμό του και έλαβε ουρία με ενυδάτωση κυαναμιδίου. Ενώ μελετούσε την επίδραση του υδροξειδίου του καλίου στη βενζαλδεΰδη, ανακάλυψε (1853) τη βενζυλική αλκοόλη. Ταυτόχρονα, ανακάλυψε την οξειδοαναγωγική δυσαναλογία των αρωματικών αλδεΰδων σε ένα αλκαλικό μέσο (αντίδραση Cannizzaro). Συνέθεσε βενζοϋλοχλωρίδιο και έλαβε φαινυλοξικό οξύ από αυτό. Μελέτησε την αλκοόλη γλυκάνισου, τη μονοβενζυλουρία, τη σαντονίνη και τα παράγωγά της. Ωστόσο, η κύρια σημασία του έργου του Cannizzaro έγκειται στο σύστημα των βασικών χημικών εννοιών που πρότεινε, το οποίο σήμαινε μια μεταρρύθμιση των ατομικών-μοριακών εννοιών. Εφαρμόζοντας την ιστορική μέθοδο, ανέλυσε (1858) την ανάπτυξη της ατομικής-μοριακής επιστήμης από τους J. Dalton και A. Avogadro έως τους C. F. Gerard και O. Laurent και πρότεινε ένα ορθολογικό σύστημα ατομικών βαρών. Καθόρισε και τεκμηρίωσε τα σωστά ατομικά βάρη πολλών στοιχείων, ιδιαίτερα μετάλλων. Με βάση το νόμο του Avogadro, διέκρινε ξεκάθαρα (1858) τις έννοιες «άτομο», «μόριο» και «ισοδύναμο». Στο 1ο Διεθνές Συνέδριο Χημικών στην Καρλσρούη (1860), έπεισε πολλούς επιστήμονες να πάρουν τη θέση της ατομικής-μοριακής θεωρίας και έφερε σαφήνεια στο συγκεχυμένο ζήτημα της διαφοράς στις τιμές των ατομικών, μοριακών και ισοδύναμων βαρών. Μαζί με τον E. Paterno και τον H. J. Schiff ίδρυσε (1871) το περιοδικό Gazzetta Chimica Italiana. Ξένο αντεπιστέλλον μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1889).

Karash Morris Selig (24.VIII.1895 - 7.H.1957)

Αμερικανός οργανικός χημικός, μέλος της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των ΗΠΑ (από το 1946). Γεννήθηκε στο Kremenets (Ουκρανία). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Σικάγο (1917). Εργάστηκε εκεί (από το 1939 ως καθηγητής) και από το 1922-1924 - στο Πανεπιστήμιο του Μέριλαντ.

Οι κύριες εργασίες σχετίζονται με τη χημεία των ελεύθερων ριζών. Στην αρχή της δραστηριότητάς του, μελέτησε την προσθήκη υδροβρωμιούχου στο αλλυλοβρωμίδιο και έδειξε (δεκαετία 1930) ότι η προσθήκη ενάντια στον κανόνα του Markovnikov σχετίζεται με την παρουσία ιχνών ενώσεων υπεροξειδίου στο μείγμα αντίδρασης. Βασισμένος σε ιδέες για τον μηχανισμό των αντιδράσεων ελεύθερων ριζών, δημιούργησε μια σειρά από συνθετικές μεθόδους. Συνέθεσε (1940) και μελέτησε οργανικές ενώσεις υδραργύρου που χρησιμοποιούνται στη γεωργία και την ιατρική. Απομόνωσε την εργοτοκίνη και έδειξε ότι μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως ενεργό συστατικό φαρμάκων. Δημιούργησε τη βάση για την εφαρμογή διαδικασιών πολυμερισμού ελεύθερων ριζών που είναι σημαντικές για τη βιομηχανία. Ανέπτυξε (1939) μια μέθοδο για τη χλωρίωση αλκανίων σε χαμηλή θερμοκρασία χρησιμοποιώντας χλωριούχο σουλφουρύλιο και υπεροξείδιο του βενζοϋλίου ως εκκινητή.

Kekule Friedrich August (7.IX.1829 - 13.VII.1896)

Γερμανός οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Giessen (1852). Άκουσε διαλέξεις στο Παρίσι από τους J. B. A. Dumas, S. A. Wurtz, C. F. Gerer. Το 1856-1858 δίδαξε στο Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης, το 1858-1865 καθηγητής στο Πανεπιστήμιο της Γάνδης (Βέλγιο), από το 1865 στο Πανεπιστήμιο της Βόννης (το 1877-1878 πρύτανης).

Τα ενδιαφέροντα συγκεντρώθηκαν κυρίως στην περιοχή. θεωρητική οργανική χημεία και οργανική σύνθεση. Έλαβε θειοοξικό οξύ και άλλες θειούχες ενώσεις (1854), γλυκολικό οξύ (1856). Για πρώτη φορά, κατ' αναλογία με τον τύπο του νερού, εισήγαγε (1854) τον τύπο του υδρόθειου. Εξέφρασε (1857) την ιδέα του σθένους ως ακέραιου αριθμού μονάδων συγγένειας που κατέχει ένα άτομο. Επισήμανε τη «διβασικότητα» (δισθενότητα) του θείου και του οξυγόνου. Χώρισε (1857) όλα τα χημικά στοιχεία, με εξαίρεση τον άνθρακα, σε ένα, δύο και τρία βασικά. Ο άνθρακας ταξινομήθηκε ως τετραβασικό στοιχείο (ταυτόχρονα με το A.V.G. Kolbe). Έθεσε (1858) την πρόταση ότι η σύσταση των ενώσεων καθορίζεται από τη «βασικότητα», δηλαδή το σθένος, των στοιχείων. Για πρώτη φορά (1858) έδειξε ότι ο αριθμός των ατόμων υδρογόνου που σχετίζεται με nΤα άτομα άνθρακα στα αλκάνια είναι ίσα με 2 n+ 2. Με βάση τη θεωρία των τύπων διατύπωσε τις αρχικές διατάξεις της θεωρίας του σθένους. Λαμβάνοντας υπόψη τον μηχανισμό των αντιδράσεων διπλής ανταλλαγής, εξέφρασε την ιδέα της σταδιακής αποδυνάμωσης των αρχικών δεσμών και παρουσίασε (1858) ένα διάγραμμα που ήταν το πρώτο μοντέλο της ενεργοποιημένης κατάστασης. Πρότεινε (1865) τον κυκλικό δομικό τύπο του βενζολίου, επεκτείνοντας έτσι τη Θεωρία της Χημικής Δομής του Butlerov σε αρωματικές ενώσεις. Το πειραματικό έργο του Kekule συνδέεται στενά με το δικό του θεωρητική έρευνα. Προκειμένου να ελέγξει την υπόθεση σχετικά με την ισοδυναμία και των έξι ατόμων υδρογόνου στο βενζόλιο, έλαβε τα παράγωγά του αλογόνου, νιτρο-αμινο- και καρβοξυλίου. Πραγματοποίησε (1864) έναν κύκλο μετασχηματισμών οξέων: φυσικό μηλικό - βρωμοηλεκτρικό - οπτικά ανενεργό μηλικό. Ανακαλύφθηκε (1866) η αναδιάταξη του διαζωαμινοβενζολίου σε Π-αμινοαζοβενζόλιο. Συντέθηκε τριφαινυλομεθάνιο (1872) και ανθρακινόνη (1878). Για να αποδείξει τη δομή της καμφοράς, ανέλαβε εργασίες για να τη μετατρέψει σε οξυκυμόλη και στη συνέχεια σε θειοκυμόλη. Μελέτησε τη συμπύκνωση κρότωνα της ακεταλδεΰδης και την αντίδραση για την παραγωγή καρβοξυταρτρονικού οξέος. Πρότεινε μεθόδους για τη σύνθεση του θειοφαινίου με βάση το διαιθυλοσουλφίδιο και τον ηλεκτρικό ανυδρίτη. Πρόεδρος της Γερμανικής Χημικής Εταιρείας (1878, 1886, 1891). Ένας από τους διοργανωτές του I Διεθνούς Συνεδρίου Χημικών στην Καρλσρούη (1860). Ξένο αντεπιστέλλον μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1887).

Kizhner Nikolai Matveevich (9.XII.1867 - 28.XI.1935)

Σοβιετικός οργανικός χημικός, επίτιμο μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (από το 1934). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Μόσχας (1890). Εργάστηκε εκεί, το 1901-1913 ως καθηγητής στο Τεχνολογικό Ινστιτούτο Τομσκ, το 1914-1917 στο Λαϊκό Πανεπιστήμιο. A. L. Shanyavsky στη Μόσχα, από το 1918 επιστημονικός διευθυντής του Ερευνητικού Ινστιτούτου Aniltrest στη Μόσχα.

Η κύρια έρευνα είναι αφιερωμένη στην οργανική σύνθεση και τη μελέτη των ιδιοτήτων των οργανικών ενώσεων που ανακάλυψε. Έδειξε (1894) ότι η υδρογόνωση του βενζολίου με υδροϊωδικό οξύ παράγει μεθυλκυκλοπεντάνιο. Αυτή η παρατήρηση παρείχε πειραματικά στοιχεία για ισομερισμό δακτυλίου συρρικνούμενου δακτυλίου. Ανακαλύφθηκαν (1900) αλειφατικές διαζω ενώσεις. Ανέπτυξε μια μέθοδο για την παραγωγή οργανικών παραγώγων υδραζίνης. Ανακαλύφθηκε (1910) η αντίδραση της καταλυτικής αποσύνθεσης υδραζονών με την αναγωγή της καρβονυλικής ομάδας αλδεΰδων ή κετονών σε ομάδα μεθυλενίου. Αυτή η αντίδραση έγινε η βάση της μεθόδου για τη σύνθεση μεμονωμένων υδρογονανθράκων υψηλής καθαρότητας (αντίδραση Kizhner-Wolf). Καθιστά δυνατό τον προσδιορισμό της δομής διαφόρων πολύπλοκων ορμονών και πολυτερπενίων. Εφαρμόζοντας τη μέθοδο της καταλυτικής αποσύνθεσης σε βάσεις πυραζολίνης, ανακάλυψε (1912) μια καθολική μέθοδο για τη σύνθεση υδρογονανθράκων της σειράς κυκλοπροπανίων, συμπεριλαμβανομένων των δικυκλικών τερπενίων με έναν τριμελή δακτύλιο τύπου καρανίου (αντίδραση Kizhner). Συνέβαλε σημαντικά στη χημεία των συνθετικών βαφών και στη δημιουργία της βιομηχανίας βαφής ανιλίνης.

Claisen (KLEISEN) Ludwig (14.1.1851 - 5.1.1930)

Γερμανός οργανικός χημικός. Σπούδασε στα Πανεπιστήμια του Γκέτινγκεν (από το 1869) και στα Πανεπιστήμια της Βόννης (Διδάκτωρ Φιλοσοφίας, 1875). Το 1875-1882 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο της Βόννης, το 1882-1885 - στο Πανεπιστήμιο του Μάντσεστερ, από το 1886 - στο Πανεπιστήμιο του Μονάχου, από το 1890 - στην Ανώτατη Τεχνική Σχολή του Άαχεν, από το 1897 - στο Πανεπιστήμιο του Κίελο και από το 1904 - στο Πανεπιστήμιο του Βερολίνου. Το 1907-1926 εργάστηκε στο ιδιωτικό του εργαστήριο στο Bad Godesberg.

Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στην ανάπτυξη γενικών μεθόδων οργανικής σύνθεσης, ακυλίωσης καρβονυλικών ενώσεων και στη μελέτη ταυτομερισμού και ισομερισμού. Ανακαλύφθηκε (1887) η αντίδραση δυσαναλογίας των αλδεΰδων με το σχηματισμό εστέρων υπό τη δράση ασθενών βάσεων (αντίδραση Claisen). Ανακάλυψε (1887) την αντίδραση παραγωγής εστέρων β-κετο (ή β-αλδεΰδης) οξέων με συμπύκνωση πανομοιότυπων ή διαφορετικών εστέρων παρουσία βασικών καταλυτών (συμπύκνωση εστέρα Claisen). Αναπτύχθηκε (1890) μια μέθοδος για την παρασκευή εστέρων κινναμωμικού οξέος με συμπύκνωση αρωματικών αλδεΰδων με εστέρες καρβοξυλικού οξέος υπό τη δράση μεταλλικού νατρίου. Μελέτησε (1900-1905) τους ταυτομερείς μετασχηματισμούς του ακετοξικού εστέρα. Ανακαλύφθηκε (1912) η αναδιάταξη των αλλυλαιθέρων των φαινολών σε αλλυλ-υποκατεστημένες φαινόλες (αναδιάταξη Claisen). Πρότεινε (1893) μια ειδική φιάλη για απόσταξη σε κενό, η οποία χρησιμοποιείται ευρέως στην εργαστηριακή πρακτική (φιάλη Claisen).

Knoevenagel Heinrich Emil Albert (11.VIII.1865 - 5.VI.1921)

Γερμανός χημικός. Σπούδασε στην Ανώτερη Τεχνική Σχολή του Αννόβερου (από το 1884), στη συνέχεια (από το 1886) στο Πανεπιστήμιο του Γκέτινγκεν (Διδάκτωρ Φιλοσοφίας, 1889). Από το 1889 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης (από το 1896 καθηγητής).

Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στην ανάπτυξη γενικών μεθόδων οργανικής σύνθεσης. Ανακαλύφθηκε (1896) η αντίδραση συμπύκνωσης αλδεΰδων και κετονών με ενώσεις που περιέχουν μια ενεργή ομάδα μεθυλενίου παρουσία βάσεων για σχηματισμό παραγώγων αιθυλενίου (αντίδραση Knoevenagel). Ανακάλυψε (1914) την αντίδραση (που πήρε επίσης το όνομά του) της αντικατάστασης της υδροξυ ομάδας στα διοξυναφθαλένια με μια αρυλαμινο ομάδα παρουσία ιωδίου. Έδειξε ότι τα παράγωγα πυριδίνης μπορούν να παρασκευαστούν με θέρμανση 1,5-δικετόνων με υδροξυλαμίνη.

Kolbe Adolf Wilhelm Hermann (27.IX.1818 - 25.XI.1884)

Γερμανός οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Gottingen (1842), όπου σπούδασε με τον F. Wöhler. Το 1842-1845 ήταν βοηθός του R. W. Bunsen στο Πανεπιστήμιο του Marburg. Το 1845-1847 εργάστηκε στη Σχολή Ορυχείων του Λονδίνου, το 1847-1865 - στο Πανεπιστήμιο του Μάρμπουργκ (από το 1851 καθηγητής), από το 1865 - στο Πανεπιστήμιο της Λειψίας. Τα κύρια έργα είναι αφιερωμένα στην οργανική χημεία. Έδειξε (1843) τη δυνατότητα σύνθεσης τετραχλωράνθρακα από στοιχεία. Έλαβε (1845) οξικό οξύ από στοιχεία μέσω δισουλφιδίου του άνθρακα. Μαζί με τον E. Frankland (1847), έλαβε προπιονικό οξύ με σαπωνοποίηση του αιθυλοκυανιδίου, ανακαλύπτοντας έτσι μια γενική μέθοδο για την παρασκευή καρβοξυλικών οξέων από αλκοόλες μέσω νιτριλίων. Ανακάλυψε (1849) μια ηλεκτροχημική μέθοδο για την παραγωγή κορεσμένων υδρογονανθράκων με ηλεκτρόλυση υδατικών διαλυμάτων αλάτων αλκαλικών μετάλλων καρβοξυλικών οξέων (αντίδραση Kolbe). Συνέθεσε σαλικυλικό (1860), μυρμηκικό (1861) και «βενζολεϊκό» (1861· η δομή του μελετήθηκε από τον K. Grebe). Έλαβε (1872) νιτροαιθάνιο. Ήταν υποστηρικτής της θεωρίας των ριζών και, μαζί με τον F.A. Kekule, πρότεινε το τετρασθενές του άνθρακα. Προέβλεψε (1857) την ύπαρξη δευτεροταγών και τριτοταγών αλκοολών, ιδιαίτερα τριμεθυλοκαρβινόλης. Όντας ένας εξαιρετικός πειραματιστής, ήταν αντίπαλος της Θεωρίας της χημικής δομής και της στερεοχημείας του Μπάτλεροφ του J. G. Van't Hoff.

Konovalov Mikhail Ivanovich (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

Ρώσος οργανικός χημικός. Μαθητής του V.V. Markovnikov. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Μόσχας (1884). Εργάστηκε εκεί (1884-1896), και το 1896-1899 διετέλεσε καθηγητής στο Γεωργικό Ινστιτούτο της Μόσχας, από το 1899 στο Πολυτεχνείο του Κιέβου (το 1902-1904 πρύτανης).

Η κύρια έρευνα είναι αφιερωμένη στη μελέτη της επίδρασης του νιτρικού οξέος στις οργανικές ενώσεις. Ανακαλύφθηκε (1888) η νιτρωτική επίδραση ενός ασθενούς διαλύματος νιτρικού οξέος σε αλειφατικούς (αντίδραση Konovalov), αλεικυκλικούς και λιπαρούς-αρωματικούς υδρογονάνθρακες. Ανέπτυξε (1888-1893) μεθόδους για τη λήψη οξιμών αλδεϋδών, κετονών και κετοαλκοολών με βάση λιπαρές νιτροενώσεις. Με την αντίδρασή του, σύμφωνα με τη Ν.Δ. Ο Ζελίνσκι, «ανέστησε τους χημικούς νεκρούς», που θεωρούνταν υδρογονάνθρακες παραφίνης εκείνη την εποχή. Χρησιμοποίησε αντιδράσεις νίτρωσης για τον προσδιορισμό της δομής των υδρογονανθράκων. Ανέπτυξε (1889) μεθόδους για την απομόνωση και τον καθαρισμό διαφόρων ναφθενίων.

Crafts James Mason (8.I.1839 - 20.VI.1917)

Αμερικανός χημικός, μέλος της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των ΗΠΑ (από το 1872). Σπούδασε στο Πανεπιστήμιο του Χάρβαρντ. Το 1859-1860 σπούδασε ορυχεία και μεταλλουργία εκεί και στην Ακαδημία Μεταλλείων Freiberg. Το 1860 ήταν βοηθός του R. W. Bunsen στο Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης, το 1861-1865 του S. A. Wurtz στην Ανώτατη Ιατρική Σχολή του Παρισιού και του S. Friedel στο Πανεπιστήμιο του Στρασβούργου. Από το 1866 ήταν καθηγητής στο Πανεπιστήμιο Cornell, από το 1870-1874 και από το 1891 εργάστηκε στο Τεχνολογικό Ινστιτούτο της Μασαχουσέτης (πρόεδρος από το 1898-1900), και από το 1874-1891 στην Ανώτατη Σχολή Μεταλλείων στο Παρίσι.

Τα κύρια έργα αφορούν την οργανική χημεία. Μαζί με τον Friedel μελέτησε (από το 1863) οργανοπυριτικές ενώσεις και καθιέρωσε την τετρασθενή τιτανίου και πυριτίου. Ανέπτυξαν (1877) μια μέθοδο για την αλκυλίωση και ακυλίωση αρωματικών ενώσεων, αντίστοιχα, με αλκυλ και ακυλ αλογονίδια παρουσία χλωριούχου αργιλίου (αντίδραση Friedel-Crafts). Συνέβαλε σημαντικά στη θερμομέτρηση μελετώντας τα θερμόμετρα αερίου. Μέλος της Αμερικανικής Ακαδημίας Τεχνών και Επιστημών (από το 1867).

Curtius Theodore (27.V.1857 - 8.II.1928)

Γερμανός χημικός. Σπούδασε με τον R. W. Bunsen στο Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης και με τον A. W. G. Kolbe στο Πανεπιστήμιο της Λειψίας. Καθηγητής στα πανεπιστήμια του Κιέλου (από το 1889), της Βόννης (από το 1897) και της Χαϊδελβέργης (από το 1898).

Τα κύρια έργα αφορούν την οργανική χημεία. Ανακαλύφθηκε ο διαζωοξικός εστέρας (1883), η υδραζίνη (1887) και το υδρονιτρώδες οξύ (1890). Πρότεινε (1883) μεθόδους για τη σύνθεση πεπτιδίων από εστέρες και από αζίδια αμινοξέων. Περιέγραψε (1883) τη μετάβαση του εστέρα γλυκίνης σε γλυκυλ-γλυκίνη-δικετοπιπεραζίνη. Ταυτόχρονα, έλαβε μια ένωση της οποίας τη δομή δεν μπορούσε να αποκρυπτογραφήσει και την ονόμασε «βάση διουρίας». Άνοιξε τον πρώτο δρόμο για τη σύνθεση πολυπεπτιδίων. Αναπτύχθηκε (1888) μια μέθοδος για την παραγωγή υδροχλωρικού αιθυλεστέρα γλυκίνης με τη δράση απόλυτης αλκοόλης και υδροχλωρίου στη γλυκίνη. Συνέθεσε τριαζόλες, τετραζόλες και αζίδια οξέος. Πρότεινε (1890) μια μέθοδο για την παρασκευή πρωτοταγών αμινών με αναδιάταξη αζιδίων καρβοξυλικού οξέος σε ισοκυανικά που ακολουθείται από υδρόλυση (αντίδραση Curtius). Ανακάλυψε επίσης (1891) την αντίδραση που φέρει το όνομά του για την παραγωγή διαρυλακετυλενίων από υδραζόνες α-δικετόνης με τη δράση οξειδίου του υδραργύρου. Συντέθηκαν (1904) g-βενζοϋλβουτυρικό και β-βενζοϋλισοβουτυρικό οξύ, βενζοϋλουρία και βενζοϋλσερίνη. Η έρευνά του συνέβαλε τεράστια στην ανάπτυξη προπαρασκευαστικών μεθόδων οργανικής σύνθεσης.

Kucherov Mikhail Grigorievich (3.VI.1850 - 26.VI.1911)

Ρώσος οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Αγροτικό Ινστιτούτο της Αγίας Πετρούπολης (1871). Μέχρι το 1910 εργάστηκε στο ίδιο ινστιτούτο (από το 1877 - Δασολογικό Ινστιτούτο· από το 1902 καθηγητής).

Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στην ανάπτυξη της οργανικής σύνθεσης. Έλαβε (1873) διφαινύλιο και μερικά από τα παράγωγά του. Διερεύνησε (1875) τις συνθήκες για τη μετατροπή του βρωμοβινυλίου σε ακετυλένιο. Ανακάλυψε (1881) την αντίδραση της καταλυτικής ενυδάτωσης των υδρογονανθράκων ακετυλενίου με το σχηματισμό ενώσεων που περιέχουν καρβονύλιο, ειδικότερα τη μετατροπή του ακετυλενίου σε ακεταλδεΰδη παρουσία αλάτων υδραργύρου (αντίδραση Kucherov). Αυτή η μέθοδος αποτελεί τη βάση για τη βιομηχανική παραγωγή ακεταλδεΰδης και οξικού οξέος. Έδειξε (1909) ότι η ενυδάτωση των υδρογονανθράκων ακετυλενίου μπορεί επίσης να πραγματοποιηθεί παρουσία αλάτων μαγνησίου, ψευδαργύρου και καδμίου. Διερευνήθηκε ο μηχανισμός αυτής της αντίδρασης. Καθιέρωσε τον ενδιάμεσο σχηματισμό οργανομεταλλικών συμπλεγμάτων λόγω της ατελούς αλληλεπίδρασης των ατόμων μετάλλου άλατος και των ατόμων άνθρακα με έναν τριπλό δεσμό. Η Ρωσική Φυσικοχημική Εταιρεία καθιέρωσε (1915) το Βραβείο M.G. Kucherov για αρχάριους ερευνητές χημικούς.

Ladenburg Albert (2.VII.184 - 15.VIII.1911)

Γερμανός οργανικός χημικός και ιστορικός της χημείας. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης (1863), όπου σπούδασε με τον R. W. Bunsen και τον Γερμανό φυσικό G. R. Kirchhoff. Εργάστηκε εκεί (1863-1864), στη συνέχεια στο Πανεπιστήμιο της Γάνδης (1865) και στην Ανώτερη Ιατρική Σχολή στο Παρίσι υπό τον S. A. Wurtz (1866-1867). Δίδαξε στο Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης (1868-1872), καθηγητής στα πανεπιστήμια του Κιέλου (1872-1889) και του Μπρεσλάου (1889-1909).

Οι εργασίες είναι αφιερωμένες στην αποσαφήνιση της δομής και της σύνθεσης των αλκαλοειδών, στη μελέτη οργανικών ενώσεων του πυριτίου και του κασσίτερου και στη μελέτη της δομής των αρωματικών υδρογονανθράκων. Η πυριδίνη ελήφθη (1885) με τη δράση κυανιούχου καλίου σε παράγωγα 1,3-διαλογόνων του προπανίου. Πραγματοποίησε (1886) την πρώτη σύνθεση ενός φυσικού αλκαλοειδούς - κωνίνης (ξεκινώντας από α-μεθυλ-πυριδίνη). Πολεμίζοντας με τον F.A. Kekule, πρότεινε (1869) έναν πρισματικό δομικό τύπο του βενζολίου. Καθιέρωσε την ισοδυναμία των ατόμων υδρογόνου στο βενζόλιο και τη δομή του Ο-, Μ- Και Π-αντικαταστάθηκε. Καθιέρωσε τη φόρμουλα για το όζον Ο 3. Η σκοπαλαμίνη ήταν η πρώτη που απομονώθηκε. Πρότεινε (1885) μια μέθοδο για την αναγωγή οργανικών ενώσεων με μεταλλικό νάτριο σε αλκοολικό μέσο (μέθοδος Ladenburg), η οποία αναπτύχθηκε από τον A. N. Vyshnegradsky πέντε χρόνια νωρίτερα (1880). Συγγραφέας του βιβλίου «Διαλέξεις για την ιστορία της ανάπτυξης της χημείας από τον Λαβουαζιέ μέχρι την εποχή μας» (Ρωσική μετάφραση 1917).

Liebig Justus (12.V.1803 - 18.IV.1873)

Γερμανός χημικός, μέλος της Βαυαρικής Ακαδημίας Επιστημών (από το 1854), πρόεδρος της από το 1859. Σπούδασε στα Πανεπιστήμια της Βόννης (1820) και του Ερλάνγκεν (από το 1821). Σπούδασε επίσης στη Σορβόννη με τον J.L. Gay-Lussac. Από το 1824 δίδαξε στο Πανεπιστήμιο του Giessen και από το 1852 στο Πανεπιστήμιο του Μονάχου. Το 1825 οργάνωσε ένα εργαστήριο επιστημονικής έρευνας στο Giessen, στο οποίο εργάστηκαν πολλοί εξέχοντες χημικοί.

Η έρευνα είναι αφιερωμένη κυρίως στην οργανική χημεία. Μελετώντας τα κεραυνοβόλα (άλατα εκρηκτικού οξέος), ανακάλυψε (1823, μαζί με τον F. Wöhler) την ισομέρεια, επισημαίνοντας την αναλογία των κεραυνών και των αλάτων του κυανικού οξέος, που έχουν την ίδια σύσταση. Για πρώτη φορά (1831, ανεξάρτητα από τον Γάλλο χημικό E. Soubeyrand) ελήφθη χλωροφόρμιο. Μαζί με τον Wöhler, καθιέρωσε (1832) ότι κατά τους μετασχηματισμούς στη σειρά βενζοϊκό οξύ - βενζαλδεΰδη - βενζοϋλοχλωρίδιο - βενζοϋλοσουλφίδιο, η ίδια ομάδα (C 6H 5CO) περνά χωρίς αλλαγή από τη μια ένωση στην άλλη. Ονόμασαν αυτή την ομάδα βενζοϋλ. Στο άρθρο «Σχετικά με τη σύσταση του αιθέρα και των ενώσεων του» (1834), επεσήμανε την ύπαρξη μιας ρίζας αιθυλίου, η οποία περνά χωρίς αλλαγές στη σειρά αλκοόλη - αιθέρας - αιθυλοχλωρίδιο - εστέρας νιτρικού οξέος - εστέρας βενζοϊκού οξέος. Αυτά τα έργα συνέβαλαν στην καθιέρωση της θεωρίας των ριζοσπαστών. Μαζί με τον Wöhler, καθιέρωσε (1832) τη σωστή φόρμουλα για το βενζοϊκό οξύ, διορθώνοντας αυτή που προτάθηκε το 1814 από τον J. J. Berzelius. Ανακαλύφθηκε (1832) chloral. Βελτίωσε (1831 -1833) τη μέθοδο για τον ποσοτικό προσδιορισμό του άνθρακα και του υδρογόνου σε οργανικές ενώσεις. Καθιέρωσε (1832) τη σύνθεση και την ταυτότητα του γαλακτικού οξέος. Ανακάλυψε (1835) την ακεταλδεΰδη (προτείνοντας για πρώτη φορά τον όρο «αλδεΰδη»). Έλαβε (1836) αμυγδαλικό οξύ από βενζαλδεΰδη και υδροκυάνιο. Μαζί με τον Wöhler (1837), πραγματοποίησε την αποσύνθεση της αμυγδαλίνης από το πικραμυγδαλέλαιο σε βενζαλδεΰδη, υδροκυανικό οξύ και ζάχαρη και ξεκίνησε τη μελέτη της βενζαλδεΰδης. Σε κοινό προγραμματικό άρθρο με τον J. B. A. Dumas «On τωρινή κατάστασηη οργανική χημεία» (1837) την όρισε ως «τη χημεία των πολύπλοκων ριζών». Έχοντας μελετήσει (1838) τη σύνθεση και τις ιδιότητες του τρυγικού, μηλικού, κιτρικού, αμυγδαλικού, κινικού, καμφορικού και άλλων οξέων, έδειξε (1838) ότι τα μόρια των οργανικών οξέων δεν περιέχουν το στοιχείο του νερού, όπως υποτίθεται από τη δυιστική θεωρία . Ορισμένα οργανικά οξέα ως ενώσεις ικανές να σχηματίζουν άλατα αντικαθιστώντας το υδρογόνο με ένα μέταλλο. επεσήμανε ότι τα οξέα μπορεί να είναι ενός, δύο και τριών βασικών, και πρότεινε μια ταξινόμηση των οξέων ανάλογα με τη βασικότητά τους. Δημιούργησε τη θεωρία των πολυβασικών οξέων. Μαζί με τον E. Mitscherlich καθιέρωσε (1834) τον εμπειρικό τύπο του ουρικού οξέος. Μαζί με τον Wöhler μελέτησε (1838) τα ουρικά και βενζολοεξακαρβοξυλικά οξέα και τα παράγωγά τους. Μελέτησε αλκαλοειδή - κινίνη (1838), κινχονίνη (1838), μορφίνη (1839), κωνίνη (1839). Σπούδασε (από το 1839) τη χημεία των φυσιολογικών διεργασιών. Ανακάλυψε (1846) το αμινοξύ τυροσίνη. Προσφέρεται για κοινή χρήση τρόφιμαγια λίπη, υδατάνθρακες και πρωτεΐνες. διαπίστωσε ότι τα λίπη και οι υδατάνθρακες χρησιμεύουν ως ένα είδος καυσίμου για το σώμα. Ένας από τους ιδρυτές της αγροχημείας. Πρότεινε (1840) τη θεωρία της ορυκτής διατροφής των φυτών. Πρότεινε (1839) την πρώτη θεωρία της κατάλυσης, προτείνοντας ότι ο καταλύτης βρίσκεται σε κατάσταση αστάθειας (αποσύνθεσης, σήψης) και προκαλεί παρόμοιες αλλαγές στη συγγένεια μεταξύ των συστατικών μερών της ένωσης. Αυτή η θεωρία ήταν η πρώτη που επεσήμανε την εξασθένηση της συγγένειας κατά την κατάλυση. Ασχολήθηκε με την ανάπτυξη ποσοτικών μεθόδων αναλυτικής χημείας (ανάλυση αερίων κ.λπ.). Σχεδίασε πρωτότυπα όργανα για αναλυτική έρευνα. Δημιούργησε μια μεγάλη σχολή χημικών. Ίδρυσε (1832) το περιοδικό. "Annalen der Pharmazie" (από το 1839 - "Annalen der Chemie und Pharmazie"· μετά το θάνατο του Liebig, από το 1874 - "Liebigs Annalen der Chemie"). Μέλος πολλών Ακαδημιών Επιστημών. Ξένο αντεπιστέλλον μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1830).

Lossen Wilhelm Clemens (8.V.1838 - 29.H.1906)

Γερμανός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Γκέτινγκεν (Διδάκτωρ Φιλοσοφίας, 1862). Εργάστηκε εκεί, στη συνέχεια στην Καρλσρούη, στη Χάλε και στη Χαϊδελβέργη (από το 1870 καθηγητής). Το 1871 - 1904 καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Königsberg.

Οι κύριες εργασίες σχετίζονται με τη μελέτη των αλκαλοειδών (ατροπίνη, κοκαΐνη), καθώς και της υδροξυλαμίνης και των παραγώγων της. Πρότεινε (1862) μια εμπειρική φόρμουλα για την κοκαΐνη. Ανακάλυψε (1865) την υδροξυλαμίνη, η οποία ελήφθη με τη μορφή υδροχλωριδίου με αναγωγή του νιτρικού αιθυλεστέρα με κασσίτερο και υδροχλωρικό οξύ. Ανακάλυψε (1872) την αντίδραση αναδιάταξης των υδροξαμικών οξέων και των παραγώγων τους με το σχηματισμό ισοκυανικών (αντίδραση Lossen).

Lowry Thomas Martin (26.H.1874 - 2.IX.1936)

Άγγλος χημικός, μέλος της Βασιλικής Εταιρείας του Λονδίνου (από το 1914). Αποφοίτησε από το Central Technical College του Λονδίνου (1889). Το 1896-1913 εργάστηκε εκεί ως βοηθός του G. E. Armstrong και παράλληλα, από το 1904, δίδαξε στο Παιδαγωγικό Ινστιτούτο του Westminster. Από το 1913, καθηγητής σε μια από τις ιατρικές σχολές του Λονδίνου, από το 1920 - στο Πανεπιστήμιο του Κέιμπριτζ.

Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη μελέτη της οπτικής δραστηριότητας των οργανικών ενώσεων. Διαπιστώθηκε (1899) ότι ένα πρόσφατα παρασκευασμένο διάλυμα νιτροκάμφορης αλλάζει την οπτική του δραστηριότητα με την πάροδο του χρόνου, δηλ. ανακάλυψε τη μεταλλαξία. Αναπτύχθηκαν μέθοδοι πολωσιμετρίας. Ερεύνησε τον ταυτομερισμό. Ένας από τους συγγραφείς της πρωτολυτικής θεωρίας της οξεοβασικής ισορροπίας (1928, σχεδόν ταυτόχρονα με τον J. N. Brønsted), σύμφωνα με την οποία κάθε οξύ είναι δότης πρωτονίων. Πρόεδρος της εταιρείας Faraday (1928-1930).

Lewis Gilbert Newton (23.H.1875 - 23.111.1946)

Αμερικανός φυσικοχημικός, μέλος της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των ΗΠΑ (από το 1913). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Χάρβαρντ (1896). Εκεί εργάστηκε μέχρι το 1900, το 1901-1903 και το 1906-1907. Το 1900-1901 βελτίωσε την εκπαίδευσή του στο Πανεπιστήμιο της Λειψίας με τον V.F. Ostwald και στο Πανεπιστήμιο του Gottingen με τον V.F. Nernst. Το 1904-1905, διευθυντής του House of Weights and Measures και χημικός στο Bureau of Science στη Μανίλα (Φιλιππίνες). Το 1907-1912 επίκουρος καθηγητής, τότε καθηγητής στο Τεχνολογικό Ινστιτούτο της Μασαχουσέτης στο Κέμπριτζ. Από το 1912 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια στο Μπέρκλεϋ. Κατά τη διάρκεια του Α' Παγκοσμίου Πολέμου, ένας συνταγματάρχης στη Χημική Υπηρεσία του Στρατού των ΗΠΑ (ανέπτυξε μεθόδους προστασίας από δηλητηριώδη αέρια). Τα κύρια έργα είναι αφιερωμένα στη χημική θερμοδυναμική και τη θεωρία της δομής της ύλης. Προσδιόρισε την ελεύθερη ενέργεια πολλών ενώσεων. Εισήγαγε (1907) την έννοια της θερμοδυναμικής δραστηριότητας. Διευκρίνισε τη διατύπωση του νόμου της μαζικής δράσης που πρότειναν οι K. M. Guldberg και P. Waage. Ανέπτυξε (1916) τη θεωρία των ομοιοπολικών χημικών δεσμών. Η ιδέα του για ένα γενικευμένο ζεύγος ηλεκτρονίων αποδείχθηκε πολύ γόνιμη για την οργανική χημεία. Πρότεινε (1926) μια νέα θεωρία για τα οξέα ως δέκτες ενός ζεύγους ηλεκτρονίων και τις βάσεις ως δότες ενός ζεύγους ηλεκτρονίων. Εισήγαγε (1929) τον όρο «φωτόνιο». Μαζί με τους R. MacDonald και F. Spedding, ανέπτυξε (1933) μια μέθοδο για την παραγωγή βαρέος νερού. Ξένο επίτιμο μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (από το 1942).

Mannich Karl Ulrich Franz (8.III.1877 - 5.III.1947)

Γερμανός οργανικός χημικός. Σπούδασε στα Πανεπιστήμια του Marburg (μέχρι το 1899), του Βερολίνου (1899-1902) και της Βασιλείας (1902-1903· Ph.D., 1903). Από το 1904 δίδαξε στο Πανεπιστήμιο του Γκέτινγκεν (από το 1911 ως καθηγητής), και από το 1919 στο Πανεπιστήμιο της Φρανκφούρτης. Από το 1927, καθηγητής και διευθυντής του Φαρμακευτικού Ινστιτούτου του Βερολίνου.

Η κύρια έρευνα σχετίζεται με τη συνθετική οργανική χημεία. Απομονώθηκαν καρδιακές γλυκοσίδες από δακτυλίτιδα και στροφάνθος σε κρυσταλλική μορφή. Ανακαλύφθηκε (1912) η αντίδραση αντικατάστασης του υδρογόνου σε οργανικές ενώσεις με μια αμινομεθυλ ομάδα υπό τη δράση φορμαλδεΰδης και αμμωνίας, καθώς και αμινών ή υδροχλωρικών αλάτων τους (αντίδραση Mannich). Για 30 χρόνια μελέτησε τη δυνατότητα πρακτικής εφαρμογής αυτής της αντίδρασης. Συνέθεσε μεγάλο αριθμό αμινοκετονών και αμινοαλκοολών, χρησιμοποίησε αμινοαλκοόλες για την παρασκευή εστέρων Π-αμινοβενζοϊκό οξύ. Διερευνήθηκε η δυνατότητα χρήσης αυτών των αιθέρων ως τοπικά αναισθητικά.

Markovnikov Vladimir Vasilievich (25.11.1837-11.11.1904)

Ρώσος οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Καζάν (1860) και, με πρόταση του A.M. Butlerov, παρέμεινε στο πανεπιστήμιο ως βοηθός εργαστηρίου. Το 1865-1867, προκειμένου να προετοιμαστεί για επαγγελματική δραστηριότητα, βρισκόταν σε επαγγελματικό ταξίδι στο Βερολίνο, στο Μόναχο, στη Λειψία, όπου εργάστηκε στα εργαστήρια των A. Bayer, R. Erlenmeyer και A. Kolbe. Το 1867-1871 δίδαξε στο Πανεπιστήμιο του Καζάν (από το 1869 καθηγητής), το 1871-1873 - στο Πανεπιστήμιο Novorossiysk της Οδησσού, το 1873-1904 - στο Πανεπιστήμιο της Μόσχας.

Η έρευνα είναι αφιερωμένη στη θεωρητική οργανική χημεία, την οργανική σύνθεση και την πετροχημεία. Έλαβε (1862-1867) νέα δεδομένα για την ισομέρεια των αλκοολών και των λιπαρών οξέων, ανακάλυψε οξείδια ενός αριθμού ολεφινικών υδρογονανθράκων και ήταν ο πρώτος που συνέθεσε παράγωγα αλογόνου και οξυ των ισομερών βουτυρικού οξέος. Τα αποτελέσματα αυτών των μελετών χρησίμευσαν ως βάση για το δόγμα του για την αμοιβαία επίδραση των ατόμων ως το κύριο περιεχόμενο της θεωρίας της χημικής δομής. Διατυπώθηκαν (1869) κανόνες για την κατεύθυνση της υποκατάστασης, της απομάκρυνσης, της προσθήκης σε διπλό δεσμό και των αντιδράσεων ισομερισμού, ανάλογα με τη χημική ουσία. δομές (κανόνες Markovnikov). Έδειξε τα χαρακτηριστικά των διπλών και τριπλών δεσμών σε ακόρεστες ενώσεις, που συνίστανται στη μεγαλύτερη αντοχή τους σε σχέση με απλούς δεσμούς, αλλά όχι στην ισοδυναμία τους με δύο και τρεις απλούς δεσμούς. Μαζί με τον G. A. Krestovnikov, συνέθεσε για πρώτη φορά (1879) κυκλοβουτανοδικαρβοξυλικό οξύ. Σπούδασε (από το 1880) τη σύνθεση του λαδιού, θέτοντας τα θεμέλια της πετροχημείας ως ανεξάρτητης επιστήμης. Ανακαλύφθηκε (1883) μια νέα κατηγορία οργανικών ουσιών - τα ναφθένια. Έδειξε ότι, μαζί με τους εξαϋδροβενζολικούς υδρογονάνθρακες του Vreden, υπάρχουν υδρογονάνθρακες της σειράς κυκλοπεντανίου, κυκλοεπτανίου και άλλων κυκλοαλκανίων. Απέδειξε την ύπαρξη κύκλων με αριθμό ατόμων άνθρακα από 3 έως 8. πρώτος έλαβε (1889) suberon? καθιέρωσε αμοιβαίους ισομερείς μετασχηματισμούς κύκλων προς την κατεύθυνση τόσο της αύξησης όσο και της μείωσης του αριθμού των ατόμων στον δακτύλιο. ανακάλυψε (1892) την πρώτη αντίδραση ισομερισμού αναγωγής δακτυλίου κυκλικών υδρογονανθράκων (κυκλοεπτάνιο σε μεθυλκυκλοεξάνιο). Εισήγαγε πολλές νέες πειραματικές τεχνικές για την ανάλυση και τη σύνθεση οργανικών ουσιών. Για πρώτη φορά μελέτησε τη μετατροπή των ναφθενίων σε αρωματικούς υδρογονάνθρακες. Ένας από τους ιδρυτές της Ρωσικής Χημικής Εταιρείας (1868).

Γερμανός οργανικός χημικός. Σπούδασε στο Τεχνικό Λύκειο του Βερολίνου (μέχρι το 1901) και στο Πανεπιστήμιο του Βερολίνου (PhD, 1903). Από το 1903 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο της Βόννης, από το 1922 καθηγητής και διευθυντής του Χημικού Ινστιτούτου Königsberg και από το 1928 πρύτανης του Πανεπιστημίου του Marburg. Οι κύριες εργασίες αφορούν τη συνθετική οργανική χημεία. Διευκρίνισε (1922) τον μηχανισμό και έδειξε τη γενική φύση της αναδιάταξης καμφαινών του πρώτου είδους (αναδιάταξη Wagner-Meerwein). έλαβε και περιέγραψε δικυκλονονάνη. Μαζί με τον Γάλλο χημικό A. Verley, ανακάλυψε (1925) την επιλεκτική αναγωγή αλδεΰδων και κετονών σε αλκοόλες με τη δράση της ισοπροπυλικής αλκοόλης παρουσία ισοπροπυλικού αργιλίου. Δεδομένου ότι ο Γερμανός χημικός W. Ponndorf εργάστηκε στην ίδια κατεύθυνση την ίδια εποχή (1926), η αντίδραση πήρε το όνομά τους (αντίδραση Meerwein-Ponndorff-Verley). Μελέτησε (1927) τη συμπλοκοποίηση ασθενών ηλεκτρολυτών, η οποία είναι σημαντική για την υλοποίηση αντιδράσεων σχηματισμού οργανικών αλάτων οξωνίου με φθοριούχο βρώμιο, χλωριούχο αργίλιο κ.λπ. Αυτές οι μελέτες του Meerwein θεωρούνται ως η αρχή της θεωρίας των ιόντων ανθρακικού . Ανακάλυψε (1939) την αλληλεπίδραση αλογονιδίων αρυλδιαζωνίου με ακόρεστες ενώσεις [καταλύτης - άλατα χαλκού (Ι) ή χαλκού (II)], που οδηγεί στο σχηματισμό προϊόντων προσθήκης μιας ρίζας αρυλίου και ενός ατόμου αλογόνου σε πολλαπλό δεσμό (Meerwein αντίδραση). Αυτή η ανακάλυψη οδήγησε σε μια νέα κατεύθυνση στην ανάπτυξη του δόγματος της κατάλυσης, που ονομάζεται «cuprocatalysis».

Meyer Victor (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)

Γερμανός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης (Διδάκτωρ Φιλοσοφίας, 1866). Βελτίωσε την εκπαίδευσή του στο Πανεπιστήμιο του Βερολίνου (1868-1871). Το 1871 εργάστηκε στην Πολυτεχνική Σχολή της Στουτγάρδης. Καθηγητής στο Πολυτεχνικό Ινστιτούτο της Ζυρίχης (1872-1885), στα πανεπιστήμια του Γκέτινγκεν (1885-1889) και της Χαϊδελβέργης (από το 1889).

Οι κύριες εργασίες είναι στον τομέα της οργανικής χημείας. Καθιέρωσε (1870) τη δομή του σαλικυλικού οξέος. Με τη δράση του νιτρώδους αργύρου σε αλκυλαλογονίδια έλαβε (1872) αλειφατικές νίτρο ενώσεις (αντίδραση Meyer). Διαπίστωσε ότι όταν το νιτρώδες οξύ δρα στις πρωτογενείς νιτροενώσεις, σχηματίζονται νιτρολικά οξέα. Ανακάλυψε (1882) μια νέα ουσία, την οποία ονόμασε θειοφαίνιο. μελέτησε τις ιδιότητες του θειοφαινίου και των παραγώγων του. Ανακάλυψε (1882) την αντίδραση αλδεΰδων και κετονών με υδροξυλαμίνη. Πήρε για πρώτη φορά (1883) και μελέτησε οξίμες, εξήγησε τη στερεοχημεία των οξιμών και εισήγαγε (1888) τον όρο «στερεοχημεία» στην επιστήμη. Ανακαλύφθηκε (1894) μαζί με τις ενώσεις αρωματικού ιωδίου L. Gutterman. επινόησε τον όρο «ενώσεις ονίου». Synthesized (1894) υδροξείδιο του διφαινυλιωδόνιου. Εισήγαγε την ιδέα (1894) των «χωρικών δυσκολιών» στις χημικές αντιδράσεις χρησιμοποιώντας το παράδειγμα της εστεροποίησης Ο-υποκατεστημένα αρενοκαρβοξυλικά οξέα. Ανέπτυξε (1878) μια μέθοδο για τον προσδιορισμό της πυκνότητας των ατμών, που πήρε το όνομά του. Πρόεδρος της Γερμανικής Χημικής Εταιρείας (1897).

Meyer Kurt Heinrich (29.IX.1883 - 14.IV.1952)

Γερμανός οργανικός χημικός. Γεννήθηκε στο Dorpat (τώρα Tartu, Εσθονία). Σπούδασε στα Πανεπιστήμια Marburg, Freiburg και Leipzig (Διδάκτωρ Φιλοσοφίας, 1907). Συνέχισε την εκπαίδευσή του το 1908 στο University College του Λονδίνου. Το 1909-1913 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο του Μονάχου. Κατά τη διάρκεια του Πρώτου Παγκοσμίου Πολέμου - στη στρατιωτική θητεία. Μετά την αποφοίτηση - πάλι (από το 1917) στο Πανεπιστήμιο του Μονάχου. Από το 1921, διευθυντής των κεντρικών εργοστασιακών εργαστηρίων της εταιρείας BASF στο Ludwigshafen (το 1926 η εταιρεία αυτή συγχωνεύθηκε με την ανησυχία I.G. Farbenindustry). Το 1932, για πολιτικούς λόγους, μετανάστευσε στην Ελβετία και έγινε καθηγητής στο Πανεπιστήμιο της Γενεύης. Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στην οργανική σύνθεση και τη χημεία των φυσικών υψηλού μοριακών ενώσεων. Απομόνωσε (1911) την καθαρή μορφή ενόλης του ακετοξικού εστέρα με απόσταξη του μίγματος ισορροπίας σε συσκευή χαλαζία. Ανέπτυξε μια μέθοδο για την ανάλυση ενός ταυτομερούς μείγματος με βάση το γεγονός ότι μόνο η μορφή της ενόλης αντιδρά γρήγορα με το βρώμιο στο 0 Ο S. Ανακάλυψε αρκετές αντιδράσεις συνδυασμού αλάτων διαζωνίου. Πρότεινε βιομηχανικές μεθόδους για τη σύνθεση φορμαλίνης (από μονοξείδιο του άνθρακα) και φαινόλης (με υδρόλυση χλωροβενζολίου). Χρησιμοποιώντας φυσικές μεθόδους, μελέτησε, μαζί με τον G.F. Mark, τη δομή της κυτταρίνης, του μεταξιού, του αμύλου, των πρωτεϊνών και του φυσικού καουτσούκ. Πρότεινε τη φόρμουλα για την αμυλοπηκτίνη. Ήταν ο πρώτος που απομόνωσε (1934) το υαλουρονικό οξύ από το υαλοειδές σώμα του ματιού. Μελέτησε τη διαπερατότητα των συνθετικών μεμβρανών.

Michael Arthur (7.VIII.1853 - 8.II.1942)

Αμερικανός οργανικός χημικός, μέλος της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των ΗΠΑ (από το 1889). Σπούδασε στα πανεπιστήμια του Βερολίνου (1871, 1875-1878, με τον A. V. Hoffmann), της Χαϊδελβέργης (1872-1874, με τον R. W. Bunsen) και του Παρισιού (1879, με τον S. A. Wurtz). Το 1881 επέστρεψε στις Η.Π.Α. Το 1881-1889 και το 1894-1907 ήταν καθηγητής στο Tufts College της Βοστώνης. Από το 1907 στο Τεχνολογικό Ινστιτούτο της Μασαχουσέτης στο Κέμπριτζ, το 1912-1936 στο Πανεπιστήμιο του Χάρβαρντ. Σημαντικό μέρος της επιστημονικής έρευνας πραγματοποιήθηκε στο δικό του εργαστήριο στο Newton (ΗΠΑ).

Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη χημεία των ενώσεων που περιέχουν δραστικές ομάδες μεθυλενίου. Διαπίστωσε (1877) μαζί με τον Z. Gabriel ότι ο φθαλικός ανυδρίτης μπορεί να συμμετέχει στην αντίδραση Perkin ως καρβονυλικό συστατικό. Συντέθηκε (1881) μονομεθυλαιθέρας του φυσικού γλυκοσιδίου - αρβουτίνης. Ανακάλυψε την αντίδραση για την παραγωγή ακετυλιωμένων Ο-αρυλ γλυκοσιδών με την αλληλεπίδραση α-ακετυλοαλογονοζών με φαινολικό κάλιο (1879), καθώς και την αντίδραση πυρηνόφιλης προσθήκης ουσιών με δραστική ομάδα μεθυλενίου στον ενεργοποιημένο δεσμό C=C στο η παρουσία βάσεων (1887). Και οι δύο αυτές διαδικασίες ονομάζονται αντίδραση του Μιχαήλ. Σε πειράματα για την προσθήκη βρωμίου και υδραλογονιδίων σε μηλεϊνικό, φουμαρικό και ακετυλενοδικαρβοξυλικό οξύ, έδειξε (1892-1895) τη δυνατότητα προσθήκης σε έκσταση-θέση. Ερευνώντας την κατεύθυνση διάσπασης των εστέρων του τύπου ROR" υπό την επίδραση υδροϊωδικού οξέος, εφάρμοσε τις συνθήκες υπό τις οποίες σχηματίστηκαν οι RI και R"OH (1906). Συντέθηκε (1933) παρακονικό οξύ με την αλληλεπίδραση παραφορμαλδεΰδης και καρβοξυηλεκτρικού οξέος.

Nemtsov Mark Semenovich (γεννήθηκε στις 23 Νοεμβρίου 1900)

Σοβιετικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πολυτεχνικό Ινστιτούτο του Λένινγκραντ (1928). Το 1928-1941 εργάστηκε στο Κρατικό Ινστιτούτο Υψηλής Πίεσης στο Λένινγκραντ, μέχρι το 1963 - στο Πανρωσικό Ινστιτούτο Ερευνών Συνθετικού Καουτσούκ. Από το 1963 - στο Πανρωσικό Ινστιτούτο Ερευνών Πετροχημικών Διεργασιών στο Λένινγκραντ. Οι κύριες εργασίες αφορούν τη βιομηχανική οργανική χημεία. Συμμετείχε (1930-1941) στη δημιουργία τεχνικών μεθόδων υδροεπεξεργασίας και καταστροφικής υδρογόνωσης βαρέων υδρογονανθράκων. Μαζί με τον R.Yu. Udris, B.D. Kruzhalov και P.G. Ο Sergeev ανέπτυξε (1949) μια τεχνολογική διαδικασία για την παραγωγή ακετόνης και φαινόλης από βενζόλιο και προπυλένιο μέσω κουμενίου (μέθοδος κουμένιου), η οποία έχει βρει εφαρμογή στη βιομηχανία. Δημιούργησε μεθόδους για τη σύνθεση α-μεθυλστυρενίου με αλκαλική οξείδωση ισοπροπυλοβενζολίου (1953), ισοπρενίου από ισοβουτυλένιο και φορμαλδεΰδη (1964). Ανακαλύφθηκε (1961) η αντίδραση δυσαναλογίας του κολοφωνίου σε έναν ακίνητο καταλύτη. Βραβείο Λένιν (1967).

Nesmeyanov Alexander Nikolaevich (9.1X.1899 - 17.1.1980)

Σοβιετικός χημικός, ακαδημαϊκός της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (από το 1943), πρόεδρος της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (1951-1961). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Μόσχας (1922). Από το 1922 εργάστηκε εκεί (από το 1935 καθηγητής, το 1948-1951 πρύτανης). Το 1939-1954 διευθυντής του Ινστιτούτου Οργανικής Χημείας της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ, από το 1954 διευθυντής του Ινστιτούτου Ενώσεων Οργανοστοιχείων της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ.

Η έρευνα σχετίζεται με τη χημεία των οργανομεταλλικών ενώσεων. Ανακάλυψε (1929) την αντίδραση για την παραγωγή οργανικών ενώσεων υδραργύρου με την αποσύνθεση αλάτων διπλού διαζωνίου και αλογονιδίων μετάλλων, η οποία αργότερα επεκτάθηκε στη σύνθεση οργανικών παραγώγων πολλών βαριά μέταλλα(διαζωμέθοδος του Νεσμεγιάνοφ). Διατύπωσε (1945) τους νόμους της σχέσης μεταξύ της θέσης ενός μετάλλου στον περιοδικό πίνακα και της ικανότητάς του να σχηματίζει οργανομεταλλικές ενώσεις. Απέδειξε (1940-1945) ότι τα προϊόντα της προσθήκης αλάτων βαρέων μετάλλων σε ακόρεστες ενώσεις είναι ομοιοπολικές οργανομεταλλικές ενώσεις (οιονεί σύνθετες ενώσεις). Μαζί με τον M.I. Kabachnik ανέπτυξε (1955) θεμελιωδώς νέες ιδέες σχετικά με τη διπλή αντιδραστικότητα οργανικών ενώσεων μη ταυτομερούς φύσης. Μαζί με τον Freidlina (1954-1960), μελέτησε τον ριζικό τελομερισμό και ανέπτυξε μεθόδους για τη σύνθεση α,w-χλωροαλκανίων, βάσει των οποίων ελήφθησαν ενδιάμεσα που χρησιμοποιήθηκαν για την παραγωγή πολυμερών, πλαστικοποιητών και διαλυτών που σχηματίζουν ίνες. . Υπό την ηγεσία του, αναπτύχθηκε (από το 1952) ο τομέας των ενώσεων μετάλλων μεταπτώσεως «σάντουιτς», ιδίως των παραγώγων σιδηροκενίου. Ανακαλύφθηκε (1960) το φαινόμενο της μεταλλοτροπίας - η αναστρέψιμη μεταφορά ενός υπολείμματος οργανοϋδραργύρου μεταξύ οξυ- και νιτροζο ομάδων Π-νιτροσοφαινόλη. Έθεσε (1962) τα θεμέλια μιας νέας κατεύθυνσης έρευνας - τη δημιουργία συνθετικών προϊόντων διατροφής.

Δύο φορές Ήρωας της Σοσιαλιστικής Εργασίας (1969, 1979). Βραβείο Λένιν (1966), Κρατικό Βραβείο ΕΣΣΔ (1943). Μέλος πολλών ακαδημιών επιστημών και επιστημονικών εταιρειών. Χρυσό μετάλλιο που πήρε το όνομά του. M.V. Lomonosov Ακαδημία Επιστημών της ΕΣΣΔ (1962). Το Ινστιτούτο Ενώσεων Οργανοστοιχείων της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ πήρε το όνομά του από τον Νεσμεγιάνοφ (1980).

Nave John Ulrich (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

Αμερικανός οργανικός χημικός, μέλος της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των ΗΠΑ (από το 1904). Γεννήθηκε στο Herisau (Ελβετία). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Χάρβαρντ (1884). Συνέχισε την εκπαίδευσή του στο Πανεπιστήμιο του Μονάχου υπό την καθοδήγηση του A. von Bayer. Δίδαξε στο Πανεπιστήμιο Purdue (1887-1889), στο Πανεπιστήμιο Clark (1889-1892) και στο Πανεπιστήμιο του Σικάγο (1892-1915).

Η βασική έρευνα σχετίζεται με την οργανική σύνθεση. Ανακάλυψε (1894) την αντίδραση του σχηματισμού αλδεΰδων και κετονών κατά την αλληλεπίδραση αλάτων νατρίου πρωτοταγών ή δευτερογενών νιτροαλκανίων με περίσσεια ψυχρών ορυκτών οξέων (αντίδραση Nef). Πρότεινε (1897) την ύπαρξη καρβενίων. Έδειξε ότι το νάτριο στον αιθέρα είναι ένας δραστικός παράγοντας αφυδροαλογονώσεως. Διερευνήθηκε η επίδραση των αλκαλίων και των οξειδωτικών παραγόντων στα σάκχαρα. Απομόνωσε και χαρακτήρισε διάφορα είδη οξέων σακχάρου. Ανακάλυψα ορισμένα χαρακτηριστικά στα χαρακτηριστικά των ισορροπιών ταυτομετρίας κετο-ενόλης. Ανακάλυψε (1899) την αντίδραση της παραγωγής ακετυλενικών αλκοολών με την προσθήκη ακετυλενιδίων μετάλλων σε κετόνες. Μέλος της Αμερικανικής Ακαδημίας Τεχνών και Επιστημών (από το 1891).

Perkin William Henry (ανώτερος) (12.III.1838 - 14.VII.1907)

Άγγλος οργανικός χημικός και βιομήχανος. Το 1853-1855 σπούδασε στο Royal College of Chemistry του Λονδίνου με τον A.V. Hoffmann και από το 1855 ήταν βοηθός του. Εργαζόταν κυρίως στο εργαστήριο του σπιτιού του.

Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη μελέτη των συνθετικών βαφών. Προσπάθησε (1856) να συνθέσει κινίνη. απομονωμένο από ένα σκούρο ίζημα που σχηματίζεται από την αλληλεπίδραση της ανιλίνης με το διχρωμικό κάλιο, μωβ βαφή (μαβέιν) - μια από τις πρώτες συνθετικές βαφές. Κατοχύρωσε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας αυτή τη μέθοδο (η οποία συνδέθηκε με ορισμένες δυσκολίες, αφού ο αιτών ήταν μόλις 18 ετών) και οργάνωσε την παραγωγή μωβ σε ένα εργοστάσιο που χτίστηκε με τα χρήματα του πατέρα του. Εδώ ανέπτυξε μια μέθοδο για την παραγωγή ανιλίνης από νιτροβενζόλιο, βελτίωσε πολλές τεχνολογικές μεθόδους και δημιούργησε νέες συσκευές. Πρότεινε (1868) μια μέθοδο για τη λήψη αλιζαρίνης από προϊόντα λιθανθρακόπισσας και ξεκίνησε (1869) την παραγωγή αυτής της βαφής. Ανακαλύφθηκε (1868) η αντίδραση λήψης α-υποκατεστημένα κινναμωμικών οξέων με συμπύκνωση αρωματικών αλδεΰδων με ανυδρίτες καρβοξυλικού οξέος παρουσία βάσεων (αντίδραση Perkin). Χρησιμοποιώντας αυτή την αντίδραση συνέθεσε (1877) κουμαρίνη και κινναμωμικό οξύ. Το 1874 πούλησε το εργοστάσιο και άρχισε αποκλειστικά την έρευνα στο εργαστήριο του σπιτιού του στο Sodbury. Το 1881 ενδιαφέρθηκε για το φαινόμενο της περιστροφής του επιπέδου πόλωσης του φωτός σε ένα μαγνητικό πεδίο και συνέβαλε σημαντικά στο γεγονός ότι η μελέτη αυτού του φαινομένου έχει γίνει ένα σημαντικό εργαλείο για τον προσδιορισμό της μοριακής δομής της ύλης.

Reimer Karl Ludwig (25.XII.1845 - 15.1.1883)

Γερμανός χημικός. Σπούδασε στα Πανεπιστήμια του Γκέτινγκεν, του Γκρέισβαλντ και του Βερολίνου (Διδάκτωρ Φιλοσοφίας, 1871). Εργάστηκε ως χημικός στην εταιρεία Kolbaum και το 1876-1881 στην εταιρεία Vanillin στο Holtzminden.

Οι κύριες εργασίες αφορούν την οργανική σύνθεση. Πραγματοποίησε (1875) τη σύνθεση σαλικυλικής αλδεΰδης από φαινόλη και χλωροφόρμιο. Ανακάλυψε (1876) την αντίδραση για την παραγωγή αρωματικών Ο-Οξυαλδεΰδες εισάγοντας μια φορμυλομάδα σε φαινόλες θερμαίνοντάς τις με χλωροφόρμιο παρουσία αλκαλίων, τις μελέτησαν μαζί με το I.K. Timan (αντίδραση Reimer-Timan). Με βάση αυτή την αντίδραση, έλαβαν (1876) βανιλίνη με επεξεργασία γουαϊακόλης με χλωροφόρμιο και υδροξείδιο του νατρίου.

Reppe Walter Julius (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

Γερμανός οργανικός χημικός. Σπούδασε στα πανεπιστήμια της Ιένας (1912-1916) και του Μονάχου (Ph.D., 1920). Από το 1921 εργάστηκε στην εταιρεία BASF στο Ludwigshafen (το 1926 η εταιρεία αυτή συγχωνεύθηκε με την εταιρεία I.G. Farbenindustry). Διηύθυνε (1952-1957) επιστημονική έρευνα στην εταιρεία αυτή.

Τα κύρια έργα είναι αφιερωμένα στη χημεία της ακετυλίνης. Ανακάλυψε μια σειρά αντιδράσεων που φέρουν το όνομά του: α) καταλυτικός κυκλοπολυμερισμός της ακετυλενίου και των παραγώγων της σε αρένες και κυκλοπολυολεφίνες παρουσία νικελίου (1948). β) προσθήκη ακετυλενίου σε ενώσεις με κινητό άτομο υδρογόνου παρουσία αλκαλικών καταλυτών (βινυλίωση, 1949). γ) προσθήκη μονοξειδίου του άνθρακα και ουσιών με κινητό άτομο υδρογόνου σε ακετυλένια ή ολεφίνες παρουσία αλογονιδίων νικελίου (καρβονυλίωση, 1949). δ) παραγωγή βουταδιενίου με προσθήκη δύο μορίων φορμαλδεΰδης σε ακετυλένιο παρουσία ακετυλιδίου χαλκού, υδρογόνωση του προκύπτοντος προϊόντος σε βουτανοδιόλη και αφυδάτωση της τελευταίας (1949). ε) συμπύκνωση ακετυλενίου ή μονουποκατεστημένα ομολόγων του με αλδεΰδες ή κετόνες (σύνθεση αλκυνόλης), αμίνες (σύνθεση αμινοβουτυνίου) παρουσία ακετυλενιδίων βαρέων μετάλλων για να σχηματιστούν οι αντίστοιχες αλκοόλες ή αμίνες (αιθυνυλίωση, 1949). στ) συμπύκνωση ακετυλενίου με οξο- και αμινο ενώσεις (1950).

Reformatsky Sergey Nikolaevich (1.IV.1860 - 27.XII.1934)

Σοβιετικός οργανικός χημικός, αντεπιστέλλον μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (από το 1928). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Καζάν (1882). Το 1882-1889 εργάστηκε εκεί. Το 1889-1890 βελτίωσε την εκπαίδευσή του στο Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης υπό την καθοδήγηση του W. Meyer και στο Πανεπιστήμιο της Λειψίας υπό τον V.F. Ostwald. Το 1891-1934 ήταν καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Κιέβου.

Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στην οργανομεταλλική σύνθεση. Διερευνήθηκε (1882) η αναγωγή τριτοταγών αλκοολών σε υδρογονάνθρακες ισοδομής. Ανακάλυψε (1887) τη σύνθεση β-υδροξυοξέων με τη δράση ψευδαργύρου και εστέρων α-αλογονωμένων οξέων σε αλδεΰδες (αντίδραση Reformatsky). Αυτή η αντίδραση επεκτάθηκε για να παραχθούν β-κετοοξέα και ακόρεστες ενώσεις. Με τη βοήθειά του, ήταν δυνατή η σύνθεση της βιταμίνης Α και των παραγώγων της. Το 1889 ολοκλήρωσε μια σειρά εργασιών για την παραγωγή πολυυδρικών αλκοολών. Συγγραφέας του σχολικού βιβλίου " Μάθημα για αρχάριους Organic Chemistry», που πέρασε από 17 εκδόσεις από το 1893 έως το 1930. Ιδρυτής της σχολής οργανικών χημικών του Κιέβου.

Rodionov Vladimir Mikhailovich (28.X.1878 - 7.II.1954)

Σοβιετικός οργανικός χημικός, ακαδημαϊκός της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (από το 1943). Αποφοίτησε από το Πολυτεχνείο της Δρέσδης (1901) και την Τεχνική Σχολή της Μόσχας (1906). Το 1906-1920 μηχανικός σε διάφορες χημικές επιχειρήσεις, το 1920-1934 καθηγητής στο Πανεπιστήμιο της Μόσχας, το 1935-1944 στο Ινστιτούτο Κλωστοϋφαντουργίας της Μόσχας και ταυτόχρονα το 1936-1941 στο 2ο Μόσχα. ιατρικό ινστιτούτο. Το 1943-1954 εργάστηκε στο Ινστιτούτο Χημικής Τεχνολογίας της Μόσχας.

Η έρευνα καλύπτει πολλούς τομείς της οργανικής χημείας. Οι πρώτες εργασίες ήταν αφιερωμένες στη μελέτη αζωχρωστικών, θειούχων και αλιζαρινών βαφών και ενδιάμεσων προϊόντων για αυτές. Μελέτησε την αλκυλίωση οργανικών ενώσεων για την απόκτηση αλκαλοειδών, χρωστικών, αρωματικών ουσιών και φαρμακευτικών ουσιών με βολικό και φθηνό τρόπο. Η σύνθεση των αλάτων διαζωνίου που προτάθηκε από τον ίδιο (1923) με τη δράση των φαινολών του νιτρώδους οξέος βρήκε ευρεία αποδοχή. βιομηχανική εφαρμογή. Ανακάλυψε (1926) μια γενική μέθοδο για τη σύνθεση β-αμινοξέων με συμπύκνωση αλδεϋδών με μηλονικό οξύ και αμμωνία σε διάλυμα αλκοόλης (αντίδραση Rodionov) και βρήκε τρόπους για να μετατρέψει τα β-αμινοξέα σε ετεροκυκλικές ενώσεις. Μελέτησε τον μηχανισμό και εκσυγχρόνισε την αντίδραση Hoffmann (σχηματισμός τριτοταγών αμινών), η οποία άνοιξε τη δυνατότητα σύνθεσης ενώσεων παρόμοιων στη δομή με βιολογικά ενεργά ανάλογα της βιταμίνης βιοτίνης.

Πρόεδρος της All-Union Chemical Society που ονομάστηκε έτσι. D. I. Mendeleev (1950-1954). Βραβευμένος με Κρατικά Βραβεία ΕΣΣΔ (1943, 1948, 1950).

Semenov Nikolai Nikolaevich (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

Σοβιετικός φυσικός και φυσικοχημικός, ακαδημαϊκός της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (από το 1932). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Πετρούπολης (1917). Το 1918-1920 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο του Τομσκ, το 1920-1931 - στο Ινστιτούτο Φυσικής και Τεχνολογίας της Πετρούπολης (Λένινγκραντ) και ταυτόχρονα (από το 1928) καθηγητής στο Πολυτεχνικό Ινστιτούτο του Λένινγκραντ. Από το 1931, διευθυντής του Ινστιτούτου Χημικής Φυσικής της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ, ταυτόχρονα (από το 1944) καθηγητής στο Πανεπιστήμιο της Μόσχας. Το 1957-1971, ακαδημαϊκός-γραμματέας του Τμήματος Χημικών Επιστημών της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ, το 1963-1971 αντιπρόεδρος της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ.

Η έρευνα σχετίζεται με τη μελέτη χημικών διεργασιών. Στα πρώτα του έργα (1916-1925), έλαβε δεδομένα για τα φαινόμενα που προκαλούνται από τη διέλευση ηλεκτρικού ρεύματος μέσω των αερίων, για τον ιονισμό ατμών μετάλλων και αλάτων υπό την επίδραση της κρούσης ηλεκτρονίων και για τον μηχανισμό διάσπασης των διηλεκτρικών. Ανέπτυξε τις θεμελιώδεις αρχές της θερμικής θεωρίας της διάσπασης των διηλεκτρικών, οι αρχικές διατάξεις της οποίας χρησιμοποιήθηκαν από τον ίδιο για τη δημιουργία (1940) της θεωρίας της θερμικής έκρηξης και της καύσης μιγμάτων αερίων. Με βάση αυτή τη θεωρία, μαζί με τους μαθητές του, ανέπτυξε το δόγμα της εξάπλωσης της φλόγας, της έκρηξης και της καύσης εκρηκτικών και πυρίτιδας. Το έργο του για τον ιονισμό των ατμών μετάλλων και αλάτων αποτέλεσε τη βάση των σύγχρονων ιδεών σχετικά με τη στοιχειώδη δομή και τη δυναμική του χημικού μετασχηματισμού των μορίων. Κατά τη μελέτη της οξείδωσης των ατμών του φωσφόρου, σε συνεργασία με τους Yu.B. Khariton και Z.V. Valta, ανακάλυψε (1926-1928) τα περιοριστικά φαινόμενα που περιορίζουν τη χημική διαδικασία - «κρίσιμη πίεση», «κρίσιμο μέγεθος» του δοχείου αντίδρασης και καθιερώθηκαν όρια για την προσθήκη αδρανών αερίων σε μείγματα αντίδρασης, κάτω από τα οποία δεν συμβαίνει η αντίδραση και πάνω από τα οποία προχωρά με τρομερή ταχύτητα. Ανακάλυψε τα ίδια φαινόμενα (1927-1928) στις αντιδράσεις οξείδωσης του υδρογόνου, του μονοξειδίου του άνθρακα (II) και άλλων ουσιών. Ανακάλυψε (1927) έναν νέο τύπο χημικών διεργασιών - αντιδράσεις διακλαδισμένης αλυσίδας, τη θεωρία των οποίων διατύπωσε για πρώτη φορά το 1930-1934, δείχνοντας τη μεγάλη τους επικράτηση. Πειραματικά απέδειξε και τεκμηρίωσε θεωρητικά όλες τις πιο σημαντικές έννοιες της θεωρίας των αλυσιδωτών αντιδράσεων: την αντιδραστικότητα των ελεύθερων ατόμων και ριζών, τη χαμηλή ενέργεια ενεργοποίησης των αντιδράσεων, την επιμονή του ελεύθερου σθένους κατά την αλληλεπίδραση των ριζών με τα μόρια, τη χιονοστιβάδα. αύξηση του αριθμού των ελεύθερων σθένων, ο τερματισμός των αλυσίδων στα τοιχώματα και στα αγγεία όγκου, η πιθανότητα εκφυλισμένων κλαδιών και η αλληλεπίδραση των αλυσίδων. Καθιέρωσε τον μηχανισμό των πολύπλοκων αλυσιδωτών αντιδράσεων, μελέτησε τις ιδιότητες των ελεύθερων ατόμων και των ριζών που πραγματοποιούν τα στοιχειώδη στάδια τους. Με βάση τη θεωρία που προτάθηκε, δεν εξήγησε μόνο τις ιδιαιτερότητες της ροής των χημικών. αντιδράσεις, αλλά και προέβλεψε νέα φαινόμενα που ανακαλύφθηκαν αργότερα πειραματικά. Η θεωρία των αντιδράσεων διακλαδισμένης αλυσίδας, που συμπληρώθηκε από τον ίδιο και τον A.E. Shilov το 1963 με την παροχή διακλάδωσης ενεργειακής αλυσίδας, κατέστησε δυνατό τον έλεγχο των χημικών διεργασιών: επιτάχυνσή τους, επιβράδυνσή τους, καταστολή τους εντελώς, τερματισμό τους σε οποιοδήποτε επιθυμητό στάδιο ( τελομερισμός). Πραγματοποίησε (1950-1960) μια μεγάλη σειρά εργασιών στον τομέα τόσο της ομογενούς όσο και της ετερογενούς κατάλυσης, με αποτέλεσμα να ανακαλύψει ένα νέο είδος κατάλυσης - ιοντοετερογενές. Μαζί με τους V.V. Voevodsky και F.F. Volkenshtein, ανέπτυξε (1955) τη θεωρία της αλυσίδας της ετερογενούς κατάλυσης. Η σχολή του Semenov πρότεινε μια στατιστική θεωρία της καταλυτικής δραστηριότητας, μια θεωρία τοποχημικών διεργασιών και κρυστάλλωσης. Με βάση τις θεωρητικές έννοιες που αναπτύχθηκαν από τη σχολή του Semenov, πραγματοποιήθηκαν για πρώτη φορά πολλές διεργασίες - επιλεκτική οξείδωση και αλογόνωση υδρογονανθράκων, ιδιαίτερα η οξείδωση μεθανίου σε φορμαλδεΰδη, αυστηρά κατευθυνόμενος πολυμερισμός, διεργασίες καύσης σε ροή, αποσύνθεση εκρηκτικών, και τα λοιπά. Αρχισυντάκτης του περιοδικού "Chemical Physics" (από το 1981). Πρόεδρος του ΔΣ της Πανενωσιακής Εταιρείας «Γνώση» (1960-1963). Μέλος πολλών ακαδημιών επιστημών και επιστημονικών εταιρειών.

Δύο φορές Ήρωας της Σοσιαλιστικής Εργασίας (1966, 1976). Βραβείο Λένιν (1976), Κρατικό Βραβείο ΕΣΣΔ (1941, 1949). Χρυσό μετάλλιο που πήρε το όνομά του. M. V. Lomonosov Ακαδημία Επιστημών της ΕΣΣΔ (1970). Βραβείο Νόμπελ (1956, μαζί με τον S.N. Hinshelwood).

Tieman Johann Karl Ferdinand (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

Γερμανός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Βερολίνου (1871). Εκεί εργάστηκε (από το 1882 ως καθηγητής).

Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη μελέτη των τερπενίων. Επισήμανε τη γενετική σύνδεση μεταξύ βανιλίνης και κωνοφόρων και το επιβεβαίωσε (1874) λαμβάνοντας βανιλίνη με οξείδωση κωνοφόρων και κωνοφόρων αλκοόλης με χρωμικό οξύ. Μαζί με τον K.L. Reimer μελέτησε την αντίδραση για την παραγωγή αρωματικών Ο-οξυαλδεΰδες με την εισαγωγή μιας φορμυλικής ομάδας στις φαινόλες με θέρμανση με χλωροφόρμιο παρουσία αλκαλίων (αντίδραση Reimer-Tiemann). Με βάση αυτή την αντίδραση, έλαβαν (1876) βανιλίνη με επεξεργασία γουαϊακόλης με χλωροφόρμιο και υδροξείδιο του νατρίου. Χρησιμοποιήθηκαν (1884) αλκυλοκυανίδια και νιτρίδια για τη λήψη αμιδοξιμών.

Tishchenko Vyacheslav Evgenievich (19.VIII.1861 - 25.11.1941)

Σοβιετικός χημικός, ακαδημαϊκός της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (από το 1935). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Αγίας Πετρούπολης (1884). Εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο της Αγίας Πετρούπολης (τότε Λένινγκραντ) (από το 1906 ως καθηγητής), και ταυτόχρονα, το 1919-1939, στο Κρατικό Ινστιτούτο Εφαρμοσμένης Χημείας.

Ο κύριος τομέας εργασίας είναι η οργανική χημεία και η χημεία των δασών. Στο εργαστήριο του A.M. Butlerov καθιέρωσε (1883-1884) τους τρόπους μετατροπής της παραφορμαλδεΰδης υπό την επίδραση υδραλογονικών οξέων και αλογόνων σε οξικό οξύ και μεθυλαλογονίδιο, συμμετρικό διαλογομεθυλαιθέρα και φωσγένιο. Ανέπτυξε (1899) μια μέθοδο για την παραγωγή αλκοολικών αλάτων αλουμινίου. Ανακαλύφθηκε (1906) η αντίδραση της συμπύκνωσης εστέρων (αντίδραση δυσαναλογίας των αλδεΰδων) με το σχηματισμό εστέρων υπό την επίδραση αλκοολικών αλουμινίου. Μελέτησε (1890) τη σύνθεση λαδιού και μεμονωμένων κλασμάτων ελαίου. Αφού εξοικειώθηκε με την παραγωγή κολοφωνίου στις Ηνωμένες Πολιτείες, έγραψε το βιβλίο «Rosin and Turpentine» (1895), το οποίο συνέβαλε στην ανάπτυξη της χημείας του ξύλου στη Ρωσία. Μελέτησα τη σύνθεση ρητίνης πεύκου, καναδικών και ρωσικών βαλσαμόχορτων. Αναπτύχθηκε (1896-1900) μια συνταγή παρτίδας για 28 διαφορετικές ποιότητες γυαλιού για χημικά γυάλινα σκεύη. Πρότεινε έναν νέο τύπο φιαλών για πλύσιμο και στέγνωμα αερίων (μπουκάλια Tishchenko). Συμμετείχε στην επίλυση του προβλήματος των απατητών Κόλα. Υπό την ηγεσία του, αναπτύχθηκαν μέθοδοι για την παραγωγή πολλών χημικά καθαρών αντιδραστηρίων. Σπούδασε την ιστορία της χημείας.

Ullmann Fritz (2.VII.1875 - 17.III.1939)

Ελβετός οργανικός χημικός. Το 1893-1894 σπούδασε με τον K. Grebe στο Πανεπιστήμιο της Γενεύης. Το 1895-1905 και το 1925-1939 εργάστηκε εκεί, το 1905-1925 δίδαξε στην Ανώτερη Τεχνική Σχολή του Βερολίνου.

Η κύρια κατεύθυνση της εργασίας είναι η σύνθεση παραγώγων διφαινυλίου και ακριδίνης. Μαζί με τον Grebe (1894), ανακάλυψε την αντίδραση για την παραγωγή καρβαζολών με θερμική διάσπαση των βενζοτριαζολών. Χρησιμοποιήθηκε για πρώτη φορά (1900) θειικός διμεθυλεστέρας ως παράγοντας μεθυλίωσης. Με τη δράση του κονιοποιημένου χαλκού σε μονοαλογόνα παράγωγα αρωματικών υδρογονανθράκων έλαβε (1901) διαρύλια (αντίδραση Ullmann). Ανέπτυξε (1905) μια μέθοδο για την παρασκευή διαρυλαιθέρων, διαρυλαμινών και διαρυλοσουλφονών με συμπύκνωση αρυλαλογονιδίων, αντίστοιχα, με φαινόλες, αρωματικές αμίνες και αρυλοσουλφονικά οξέα παρουσία χαλκού (συμπύκνωση Ullmann).

Εκδότης της Εγκυκλοπαίδειας της Τεχνικής Χημείας (τόμος 1-12, 1915-1923), η οποία πέρασε από πολλές εκδόσεις.

Favorsky Alexey Evgrafovich (Z.I.1860 - 8.VIII.1945)

Σοβιετικός οργανικός χημικός, ακαδημαϊκός της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (από το 1929). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Αγίας Πετρούπολης (1882). Εργάστηκε εκεί (από το 1896 ως καθηγητής), ταυτόχρονα στο Τεχνολογικό Ινστιτούτο της Αγίας Πετρούπολης (1897-1908), στο Κρατικό Ινστιτούτο Εφαρμοσμένης Χημείας (1919-1945), στο Ινστιτούτο Οργ. χημείας της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (διοργανωτής και διευθυντής το 1934-1938).

Ένας από τους ιδρυτές της χημείας των ενώσεων ακετυλενίου. Ανακάλυψε (1887) τον ισομερισμό υδρογονανθράκων ακετυλενίου υπό την επίδραση αλκοολικού διαλύματος αλκαλίων (αναδιάταξη ακετυλενίου-αλενίου), που ήταν μια γενική μέθοδος για τη σύνθεση υδρογονανθράκων ακετυλενίου και διενίου. Αργότερα, έχοντας συσσωρεύσει μεγάλη ποσότητα πειραματικού υλικού που αποκαλύπτει την εξάρτηση των διεργασιών ισομερισμού από τη δομή των αντιδραστηρίων και τις συνθήκες αντίδρασης, διατύπωσε τους νόμους που διέπουν την εμφάνιση αυτών των διεργασιών (κανόνας Favorsky). Εξετάστηκε (1891) το ζήτημα του μηχανισμού ισομερισμού στη σειρά των ακόρεστων υδρογονανθράκων, καθιερώνοντας τη δυνατότητα αναστρέψιμου ισομερισμού των υδρογονανθράκων ακετυλενίου, αλλενίου και 1,3-διενίου. Ανακαλύφθηκε (1895) ένας νέος τύπος ισομερισμού κετονών α-αλογόνου σε καρβοξυλικά οξέα, ο οποίος έθεσε τα θεμέλια για τη σύνθεση ακρυλικών οξέων. Ανακάλυψε (1905) την αντίδραση παραγωγής τριτοταγών ακετυλενικών αλκοολών με συμπύκνωση υδρογονανθράκων ακετυλενίου με καρβονυλικές ενώσεις παρουσία άνυδρου κονιοποιημένου υδροξειδίου του καλίου (αντίδραση Favorsky). Πρότεινε (1939) μια μέθοδο για τη σύνθεση ισοπρενίου με βάση ακετυλένιο και ακετόνη μέσω ακετυλενικής αλκοόλης και βινυλδιμεθυλκαρβινόλης. Ανέπτυξε (1906) μια μέθοδο για τη σύνθεση διοξάνης και καθόρισε τη φύση της. Πρότεινε μια μέθοδο για τη σύνθεση α-καρβινολών της σειράς ακετυλενίου με βάση τις κετόνες, καθώς και βινυλαιθέρων με βάση το ακετυλένιο και τις αλκοόλες. Ιδρυτής της επιστημονικής σχολής οργανικών χημικών. Από το 1900, μόνιμος συντάκτης της Εφημερίδας της Ρωσικής Φυσικής και Χημικής Εταιρείας (αργότερα Journal of General Chemistry).

Ήρωας της Σοσιαλιστικής Εργασίας (1945). Βραβευμένος με το Κρατικό Βραβείο της ΕΣΣΔ (1941).

Fittig Rudolf (6.XII.1835 - 19.XI.1910)

Γερμανός οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Γκέτινγκεν (1858), όπου σπούδασε με τον F. Wöhler. Εργάστηκε εκεί (από το 1866 ως καθηγητής), το 1870-1876 στο Πανεπιστήμιο του Tübingen και το 1876-1902 στο Πανεπιστήμιο του Στρασβούργου.

Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη μελέτη της δομής και της σύνθεσης των αρωματικών υδρογονανθράκων. Ενώ ήταν ακόμη μαθητής, ενώ μελετούσε την επίδραση του νατρίου στην ακετόνη, συνέθεσε για πρώτη φορά (1859) την πινακόνη. Διαπίστωσε (1860) ότι η πινακόνη, όταν βράζεται με 30% θειικό οξύ, αφυδατώνεται και σχηματίζει πινακολίνη. Επέκτεινε (1864) την αντίδραση Wurtz στη σύνθεση αρωματικών υδρογονανθράκων, για παράδειγμα ομολόγων βενζολίου, αποκτώντας τα με τη δράση μεταλλικού νατρίου σε μίγμα αλκυλ και αρυλ αλογονιδίων (αντίδραση Wurtz-Fittig). Μελέτησε το μεσιθένιο και τα παράγωγά του, συγκεκριμένα, ήταν ο πρώτος που έλαβε (1866) μεσιθένιο με συμπύκνωση ακετόνης. Ανακαλύφθηκε (1872) φαινανθρένιο σε λιθανθρακόπισσα. Πρότεινε (1873) μια δομή κινοειδούς για την βενζοκινόνη. Μετά το 1873, ασχολήθηκε κυρίως με τη μελέτη ακόρεστων οξέων και λακτόνων.

Friedel Charles (12.III.1832 - 20.IV. 1899)

Γάλλος οργανικός χημικός και ορυκτολόγος, μέλος της Ακαδημίας Επιστημών του Παρισιού (από το 1878). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Στρασβούργου (1852). Το 1853-1876 εργάστηκε εκεί, και από το 1876 ήταν καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Παρισιού.

Η κύρια κατεύθυνση της έρευνας είναι η καταλυτική οργανική σύνθεση. Ήταν ο πρώτος που συνέθεσε ακετοφαινόνη (1857), γαλακτικό οξύ (1861), δευτεροταγή προπυλική αλκοόλη (1862), γλυκερίνη (1873), μελισσικό οξύ (1880) και μεσικαμφορικό οξύ (1889). Πραγματοποίησε (1862) τη μετατροπή του πινακόν σε πινακολίνη. Αρθρωση Με J.M. Craftsμελέτησε (από το 1863) οργανικές ενώσεις πυριτίου, καθιέρωσε την τετρασθενή τιτανίου και πυριτίου. Ανακάλυψε την ομοιότητα ορισμένων ενώσεων πυριτίου με ενώσεις άνθρακα. Μαζί με τον Crafts, ανέπτυξε (1877) μια μέθοδο για την αλκυλίωση και ακυλίωση αρωματικών ενώσεων, αντίστοιχα, με αλκυλ και ακυλ αλογονίδια παρουσία χλωριούχου αργιλίου (αντίδραση Friedel-Crafts). Ο χαλαζίας, το ρουτίλιο και το τοπάζι ελήφθησαν τεχνητά.

Ξένο αντεπιστέλλον μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1894).

Φρις Karl Theophil (13.III.1875-1962)

Γερμανός οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Marburg (PhD, 1899). Εκεί εργάστηκε (από το 1912 - καθηγητής), από το 1918 - διευθυντής του Χημικού Ινστιτούτου της Ανώτερης Τεχνικής Σχολής στο Μπράουνσβαϊγκ. Οι κύριες επιστημονικές εργασίες σχετίζονται με τη μελέτη δικυκλικών ενώσεων (βενζοθειαζόλες, βενζοξαζόλες, θειοναφθόλες, ινδαζόλες). Ανακάλυψε (1908) τον σχηματισμό αρωματικών οξυκετονών κατά την αναδιάταξη των εστέρων της φαινόλης παρουσία χλωριούχου αργιλίου (αναδιάταξη Fries, ή μετατόπιση).

Hofman (HOFMAN) Roald (γεν. 18.VII.1937)

Αμερικανός χημικός, μέλος της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των ΗΠΑ (από το 1972). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο Κολούμπια (1958). Μέχρι το 1965 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο του Χάρβαρντ (το 1960-1961 έκανε πρακτική στο Πανεπιστήμιο της Μόσχας), από το 1965 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο Κορνέλ (από το 1968 καθηγητής).

Η κύρια έρευνα αφορά τη χημική κινητική και τη μελέτη του μηχανισμού των χημικών αντιδράσεων. Πραγματοποίησε (1964) ανάλυση και υπολογισμούς συστημάτων ηλεκτρονίων s στη μελέτη διαμορφώσεων και κατασκευή μοριακών τροχιακών σύνθετων οργανικών μορίων. υπολόγισε τις ενέργειες των υποθετικών ενδιάμεσων αντιδράσεων, ιδιαίτερα των καρβοκατιόντων, που κατέστησαν δυνατή την εκτίμηση των ενεργειών ενεργοποίησης και την εξαγωγή συμπερασμάτων σχετικά με την προτιμώμενη διαμόρφωση του ενεργοποιημένου συμπλόκου. Μαζί με τον R.B. Woodward (1965), πρότεινε τον κανόνα για τη διατήρηση της τροχιακής συμμετρίας για συντονισμένες αντιδράσεις (κανόνας Woodward-Hoffman). Διερευνήθηκε (1965-1969) η εφαρμογή αυτού του κανόνα σε μονομοριακές αντιδράσεις με κλείσιμο δακτυλίου, διμοριακές αντιδράσεις κυκλοπροσθήκης, σιγματοτροπικές αντιδράσεις κίνησης μιας ομάδας s-δεσμού, αντιδράσεις σύγχρονου σχηματισμού ή θραύσης δύο δεσμών s, κ.λπ. Καθιερώθηκε (190 ) η φυσική ουσία του σχηματισμού ενεργειακών φραγμών σε μονοπάτια χημικού μετασχηματισμού. Ανέπτυξε (δεκαετία 1978-1980) έρευνα στον τομέα της στερεοχημείας μονο- και διπυρηνικών συμπλοκών μετάλλων μεταπτώσεως με καρβονυλικά, αρωματικά, ολεφινικά και ακετυλενικά προσδέματα.

Μέλος της Αμερικανικής Ακαδημίας Τεχνών και Επιστημών (από το 1971). Βραβείο Νόμπελ (1981, από κοινού με τον Κ. Φουκούι).

Hückel Erich Armand Arthur Joseph (9.VIII.1896-16.11.1980)

Γερμανός φυσικός και θεωρητικός χημικός. Μαθητής του P.J.V.Debye. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Göttinen (PhD, 1921). Εργάστηκε εκεί, το 1925-1929 στην Ανώτερη Τεχνική Σχολή της Ζυρίχης, το 1930-1937 στην Ανώτερη Τεχνική Σχολή της Στουτγάρδης, το 1937-1962 ο καθ. Πανεπιστήμιο του Marburg.

Η κύρια κατεύθυνση της έρευνας στον τομέα της χημείας είναι η ανάπτυξη κβαντικών χημικών μεθόδων για τη μελέτη της δομής των μορίων. Μαζί με τον Debye ανέπτυξε (1923-1925) τη θεωρία των ισχυρών ηλεκτρολυτών (θεωρία Debye-Hückel). Πρότεινε (1930) μια εξήγηση για τη σταθερότητα του αρωματικού εξάγωνου με βάση τη μέθοδο μοριακής τροχιάς (κανόνας Hückel): επίπεδα μονοκυκλικά συζευγμένα συστήματα με αριθμό p-ηλεκτρονίων 4n+2 θα είναι αρωματικά, ενώ τα ίδια συστήματα με τον αριθμό των p-ηλεκτρονίων 4n θα είναι αντι-αρωματικό. Ο κανόνας του Hückel ισχύει τόσο για φορτισμένα όσο και για ουδέτερα συστήματα. εξηγεί τη σταθερότητα του ανιόντος κυκλοπενταδιενυλίου και προβλέπει τη σταθερότητα του κατιόντος κυκλοεπτατριενυλίου. Ο κανόνας του Hückel μας επιτρέπει να προβλέψουμε εάν ένα μονοκυκλικό σύστημα θα είναι αρωματικό ή όχι.

Chichibabin Alexey Evgenievich (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη χημεία των ετεροκυκλικών ενώσεων που περιέχουν άζωτο, κυρίως της πυριδίνης. Πρότεινε (1903) μια μέθοδο για τη σύνθεση αλδεΰδων με βάση τον ορθοφορμικό αιθέρα και τα αλογονίδια αλκυλομαγνήσιου. Ανακάλυψε (1906) την αντίδραση κυκλοσυμπύκνωσης των αλδεΰδων με την αμμωνία που φέρει το όνομά του, που οδήγησε στο σχηματισμό ομολόγων πυριδίνης. Συνέθεσε (1907) τον «διριζικό υδρογονάνθρακα» που φέρει το όνομά του. Έδειξε (1924) ότι αλειφατικές και αρωματικές κετόνες και κετοξέα εισέρχονται επίσης σε αυτή την αντίδραση. διαπίστωσε (1937) ότι η σύνθεση των πυριδινών λαμβάνει χώρα μέσω του σταδίου σχηματισμού αλδιμινών και αλδεϋδών. Ανέπτυξε (1914) μια μέθοδο για την παρασκευή της α-αμινοπυριδίνης με τη δράση αμιδίου του νατρίου στην πυριδίνη και επέκτεινε αυτή τη μέθοδο στη σύνθεση ομολόγων πυριδίνης, κινολίνης και ισοκινολίνης. Συντέθηκε (1924) πυριδίνη από ακεταλδεΰδη και μυρμηκική αλδεΰδη παρουσία αμμωνίας. Μελέτησε τον ταυτομερισμό των αμινο- και οξυπυριδινών και εισήγαγε την έννοια του ταυτομερισμού αμινο-ιμίνης. Μελέτησε (1902-1913) τη δομή των απλούστερων έγχρωμων παραγώγων του τριφαινυλομεθανίου (σε σχέση με το πρόβλημα του τρισθενούς άνθρακα). Καθιέρωσε (1913) τον σχηματισμό ελεύθερων ριζών κατά τη σύνθεση εξαναφθυλαιθανίου. Ανακάλυψε (1919) το φαινόμενο της φωτοτροπίας στη σειρά των παραγώγων πυριδίνης. Καθιέρωσε τη δομή ενός αριθμού αλκαλοειδών (πιλοκαρπίνη, 1933, μαζί με τον N.A. Preobrazhensky, αντονίνη, μπεργκενίνη). Ανέπτυξε μια μέθοδο για τη σύνθεση αλδεΰδων χρησιμοποιώντας οργανομαγνήσιες ενώσεις. Συνέθεσε και καθιέρωσε τη δομή (1930, μαζί με τον N.A. Preobrazhensky) του πιλοπονικού οξέος. Ένας από τους ιδρυτές της εγχώριας χημικής και φαρμακευτικής βιομηχανίας.

Schiemann Gunther Robert Arthur (7.XI.1899-11.IX.1967)

Γερμανός χημικός. Αποφοίτησε από την Ανώτατη Τεχνική Σχολή στο Μπρεσλάου (PhD, 1925). Εργάστηκε εκεί, από το 1926 στο Τεχνικό Λύκειο του Αννόβερου (από το 1946, καθηγητής και διευθυντής του Ινστιτούτου Χημείας αυτής της σχολής). Το 1950-1956 δίδαξε στο Πανεπιστήμιο της Κωνσταντινούπολης (Τουρκία). Οι κύριες κατευθύνσεις της έρευνας είναι η σύνθεση και η μελέτη των ιδιοτήτων των αρωματικών ενώσεων που περιέχουν φθόριο. Ανακάλυψε (1927) την αντίδραση της θερμικής αποσύνθεσης βοροφθοριδίων αρωματικών αλάτων διαζωνίου σε αρωματικά παράγωγα φθορίου, άζωτο και τριφθοριούχο βόριο (αντίδραση Schimann).

Schiff Hugo Joseph (26.IV.1834-8.IX.1915)

Ιταλός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Gottingen (1857), όπου σπούδασε με τον F. Wöhler. Σύντομα, λόγω των φιλελεύθερων απόψεών του, αναγκάστηκε να μεταναστεύσει από τη Γερμανία. Το 1857-1863 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο της Βέρνης (Ελβετία), το 1863-1876 - στο Μουσείο Φυσικής Ιστορίας στη Φλωρεντία (Ιταλία), το 1876-1879 καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Τορίνο, από το 1879 δίδαξε στο Χημικό Ινστιτούτο του Scuola Superiore στη Φλωρεντία. Τα κύρια έργα αφορούν την οργανική χημεία. Λήφθηκε (1857) θειονυλοχλωρίδιο με τη δράση διοξειδίου του θείου σε πενταχλωριούχο φώσφορο. Περιέγραψε (1859) τη μέθοδο της ανάλυσης σταγονιδίων. Ανακάλυψε (1864) τα προϊόντα συμπύκνωσης των αλδεΰδων με αμίνες, που αργότερα ονομάστηκαν βάσεις Schiff. Πρότεινε (1866) μια ποιοτική αντίδραση για αλδεΰδες με φουξινώδες οξύ (αντίδραση Schiff), καθώς και για φουρφουράλη. Synthesized (1873) διγαλλικό οξύ. Δημιούργησε (1868) μια συσκευή για τον προσδιορισμό του αζώτου σύμφωνα με τη μέθοδο που πρότεινε (1830) ο J.B.A. Dumas.

Μαζί με τον E. Paterno και τον S. Cannizzaro ίδρυσε (1871) το περιοδικό «Gazzetta Chimica Italiana».

Schlenk Wilhelm (22.III.1879 - 29.III.1943)

Γερμανός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Μονάχου (Διδάκτωρ Φιλοσοφίας, 1905). Το 1910-1913 εργάστηκε εκεί, το 1913-1916 - στο Πανεπιστήμιο της Ιένας. Το 1916-1921 ήταν καθηγητής στο Πανεπιστήμιο της Βιέννης, από το 1921 ήταν καθηγητής και διευθυντής του Χημικού Ινστιτούτου του Πανεπιστημίου του Βερολίνου και από το 1935 στο Πανεπιστήμιο του Tübingen. Οι κύριες εργασίες σχετίζονται με τη μελέτη των ελεύθερων ριζών. Παρασκεύασε (1917) μια σειρά από ενώσεις αζώτου (V) του τύπου NR4X και NR5. Απομόνωσε (1922) την ελεύθερη ρίζα πενταφαινυλαιθύλιο.

Πρόεδρος της Γερμανικής Χημικής Εταιρείας (1924-1928).

Schorlemmer Karl (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

Γερμανός οργανικός χημικός. Σπούδασε στα πανεπιστήμια της Χαϊδελβέργης (1853-1857) και του Γκίσεν (1858-1860). Από το 1861 εργάστηκε στο Owens College του Μάντσεστερ (από το 1884 καθηγητής).

Η κύρια έρευνα σχετίζεται με την επίλυση γενικών προβλημάτων της οργανικής χημείας και τη σύνθεση απλών υδρογονανθράκων. Το 1862-1863, μελετώντας τα προϊόντα απόσταξης λαδιού και άνθρακα, διαπίστωσε ότι οι κορεσμένοι υδρογονάνθρακες πρέπει να θεωρηθούν ως η βάση από την οποία σχηματίζονται όλες οι άλλες κατηγορίες οργανικών ενώσεων. Καθιέρωσε (1864) την ταυτότητα του αιθυλικού υδρογόνου και του διμεθυλίου, δείχνοντας ότι οι «ρίζες ελεύθερων αλκοολών» που λαμβάνονται από τον E. Frankland είναι στην πραγματικότητα μόρια αιθανίου. Απέδειξε (1868) ότι και τα τέσσερα σθένη του άνθρακα είναι τα ίδια. Διερεύνησε τη φύση της σουβερόνης (1874-1879) και την αντίδραση της μετατροπής του ροσολονικού οξέος - ουρίνης σε ροζανιλίνη και τριφαινυλ- Π-rosani-lin (1879). Ασχολήθηκε με τη συστηματοποίηση οργανικών ενώσεων με βάση τη μελέτη των δομικών τύπων και των ιδιοτήτων τους. Συγγραφέας (μαζί με τον G.E. Roscoe) της «Treatise on Chemistry» (1877), η οποία πέρασε από πολλές εκδόσεις. Σπούδασε την ιστορία της χημείας και δημοσίευσε το έργο «The Emergence and Development of Organic Chemistry» (1889).

Μέλος της Βασιλικής Εταιρείας του Λονδίνου (από το 1871).

Schrödinger Erwin (12.VIII.1887 - 4.I.1961)

Αυστριακός θεωρητικός φυσικός. Σπούδασε στο Πανεπιστήμιο της Βιέννης (1906-1910). Εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο της Βιέννης (1910-1918) και της Ιένας (1918). Καθηγητής στο Τεχνικό Λύκειο της Στουτγάρδης και στο Πανεπιστήμιο του Μπρεσλάου (1920). Το 1921-1927 καθηγητής στη Ζυρίχη, το 1927-1933 στο Βερολίνο, το 1933-1936 στην Οξφόρδη, το 1936-1938 στο Πανεπιστήμιο του Γκρατς. Το 1941-1955 διευθυντής του Ινστιτούτου Φυσικής Έρευνας στο Δουβλίνο, από το 1957 ο καθ. Πανεπιστήμιο της Βιέννης. Ένας από τους δημιουργούς της κβαντικής μηχανικής. Βασισμένος στην ιδέα του L. de Broglie για τον δυϊσμό των σωματιδίων, ανέπτυξε μια θεωρία της κίνησης των μικροσωματιδίων - κυματική μηχανική, η οποία βασίστηκε στην κυματική εξίσωση που εισήγαγε (1926). Αυτή η εξίσωση είναι θεμελιώδης για την κβαντική χημεία. Μέλος πολλών Ακαδημιών Επιστημών.

Ξένο τσεν. Ακαδημία Επιστημών της ΕΣΣΔ (από το 1934). Βραβείο Νόμπελ Φυσικής (1933, από κοινού με τον P. Dirac).

Eistert Fritz Berndt (1902 - 1978)

«Αφού έλαβε ακαδημαϊκό πτυχίο από το Πανεπιστήμιο του Μπρεσλάου, εργάστηκε μέχρι το 1957 στη BASF, έλαβε επίσης θέση επίκουρου καθηγητή στο Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης και δίδαξε στο Πανεπιστήμιο του Ντάρμσταντ. Το 1957, ανταποκρίθηκε σε πρόσκληση του Πανεπιστημίου του Κιέλου και εργάστηκε ως επικεφαλής του τμήματος οργανικής χημείας μέχρι τη συνταξιοδότησή του το 1971. Υπό την αιγίδα του έγινε η μετάβαση από το γαλλικό εκπαιδευτικό σύστημα στο γερμανικό. Χάρη σε εκείνον επιστημονική έρευνα, που συνέχισε το έργο του δασκάλου του Arndt, κέρδισε παγκόσμια αναγνώριση. Έτσι, η μονογραφία «Tautomerism and Mesomerism» που δημοσιεύτηκε το 1938 άνοιξε το δρόμο για την ανάπτυξη της θεωρητικής οργανικής χημείας. Το όνομά του συνδέεται με την ανακάλυψη της περίφημης αντίδρασης Arndt-Eistert: μια μέθοδο για την ομολογοποίηση των καρβοξυλικών οξέων». (Από έκθεση στο συμπόσιο της Γερμανικής Χημικής Εταιρείας αφιερωμένο στην 100η επέτειο του καθηγητή B. Eistert)

Elbs (ELBS) Karl Joseph Xaver (13.X.1858 - 24.VIII.1933)

Γερμανός χημικός. Σπούδασε στο Πανεπιστήμιο του Φράιμπουργκ (PhD, 1880). Εργάστηκε εκεί (από το 1887 ως καθηγητής), και από το 1894 στο Πανεπιστήμιο του Giessen.

Η κύρια έρευνα σχετίζεται με την ηλεκτροχημική αναγωγή αρωματικών νίτρο ενώσεων. Ανέπτυξε μεθόδους για την παραγωγή υπερθειικού οξέος και των αλάτων του, τα οποία χρησιμοποίησε ως οξειδωτικά μέσα. Διαπίστωσε ότι ένα μείγμα υπερθειικού νατρίου και ιωδίου είναι ένα καλό μέσο για την ιωδίωση οργανικών ενώσεων. Ανέπτυξε (1893) μια μέθοδο για τη μετατροπή μονοϋδρικών φαινολών σε διατομικές χρησιμοποιώντας υπερθειικό κάλιο σε αλκαλικό μέσο (οξείδωση Elbs). Ανακάλυψε και μελέτησε (1884-1890) την πυρολυτική κυκλοποίηση διαρυλ κετονών που περιέχουν ομάδες μεθυλίου ή μεθυλενίου σε Ο-θέση στο καρβονύλιο, που οδηγεί στο σχηματισμό πολυκυκλικών αρωματικών συστημάτων (αντίδραση Elbs).

Eltekov Alexander Pavlovich (6.V.1846 - 19.VII.1894)

Ρώσος οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Χάρκοβο (1868). Το 1870-1876 εργάστηκε εκεί, το 1876-1885 - στη Γυναικεία Επισκοπική Σχολή του Χάρκοβο. Το 1885-1886 ήταν καθηγητής στο Τεχνολογικό Ινστιτούτο του Χάρκοβο, το 1887-1888 - στο Πανεπιστήμιο του Χάρκοβο, το 1889-1894 - στο Πανεπιστήμιο του Κιέβου.

Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη μελέτη των μετασχηματισμών των υδρογονανθράκων και των παραγώγων οξυγόνου τους (αιθέρες, αλκοόλες). Λήφθηκε (1873) αιθυλενοξείδιο από βρωμιούχο αιθυλένιο παρουσία οξειδίου του μολύβδου. Διατύπωσε (1877) τον κανόνα σύμφωνα με τον οποίο οι αλκοόλες που έχουν μια ομάδα υδροξυλίου στο άτομο άνθρακα με διπλό δεσμό μετατρέπονται μη αναστρέψιμα σε ισομερείς κορεσμένες αλδεΰδες και κετόνες (κανόνας Eltekov). Ανέπτυξε μια μέθοδο για τον προσδιορισμό της δομής των ακόρεστων ενώσεων. Δημιούργησε (1878) μια μέθοδο μεθυλίωσης ολεφινών. Ανακάλυψε (1878) την αντίδραση παραγωγής αλδεΰδων και κετονών με θέρμανση των αντίστοιχων α- και β-διβρωμοαλκανίων με νερό παρουσία οξειδίου του μολύβδου (το τελευταίο στάδιο αυτής της αντίδρασης - ο μετασχηματισμός των α-γλυκολών σε καρβονυλικές ενώσεις - ονομάζεται η αναδιάταξη Eltekov).

Erlenmeyer Richard August Karl Emil (28.VI.1825 - 1.I.1909)

Γερμανός οργανικός χημικός. Μαθητής του Yu. Liebig. Σπούδασε στο Πανεπιστήμιο του Giessen (μέχρι το 1845), στη Χαϊδελβέργη (1846-1849) και ξανά στο Πανεπιστήμιο του Giessen (Διδάκτωρ Φιλοσοφίας, 1850). Εργάστηκε ως φαρμακοποιός στη Χαϊδελβέργη, το 1857-1883 στην Ανώτερη Τεχνική Σχολή του Μονάχου (από το 1868 καθηγητής).

Η κύρια έρευνα είναι αφιερωμένη στη δομική οργανική χημεία. Μαζί με τον K.I. Lisenko, ανακάλυψε (1861) την αντίδραση σχηματισμού δισουλφιδίων κατά την οξείδωση των μερκαπτανών με θειικό οξύ. Μετά από ανεπιτυχείς προσπάθειες χημικών να αποκτήσουν μεθυλενογλυκόλη και τα ανάλογα της με δύο ομάδες υδροξυλίου σε ένα άτομο άνθρακα, διατύπωσε (1864) έναν κανόνα που απαγορεύει την ύπαρξη τέτοιων ενώσεων. Έθεσε και τεκμηρίωσε (1864) την ιδέα ενός διπλού δεσμού μεταξύ των ατόμων άνθρακα. Ήταν ο πρώτος που πρότεινε (1865) τους γενικά αποδεκτούς πλέον τύπους αιθυλενίου και ακετυλενίου. Πρότεινε (1866) τον σωστό τύπο για τη ναφθαλίνη, αργότερα (1868) που αποδείχθηκε από τον K. Grebe. Έλαβε (1865) ισοβουτυρικό και τρία ισομερή βαλερικά οξέα. Ανακάλυψα τη δομή των βουτυλικών και αμυλαλκοολών. Η συνθετική (1883) τυροσίνη, που ανακαλύφθηκε (1846) από τον Liebig, έλαβε μαννιτόλη και δουλκίτη. Συντέθηκαν (1868) αλδεΰδες από α-υδροξυοξέα. Απέδειξε τη δομή του αιθυλενογαλακτικού οξέος και διαπίστωσε ότι τα g-υδροξυοξέα μετατρέπονται εύκολα σε λακτόνες. Συνθετική λευκίνη και ισοσερίνη. Έλαβε (1880) γλυκιδικό οξύ ταυτόχρονα και ανεξάρτητα από τον P. G. Melikishvili. Η γουανιδίνη ελήφθη (1868) με τη δράση της αμμωνίας στο κυαναμίδιο. Πραγματοποίησε (1884) μελέτη της κρεατίνης και προσδιόρισε τη δομή της. Εισήγαγε την κωνική φιάλη (1859, φιάλη Erlenmeyer) και τον κλίβανο αερίου για στοιχειακή ανάλυση. Ένας από τους πρώτους ξένους επιστήμονες - υποστηρικτές και οπαδούς της θεωρίας του Butlerov για τη χημική δομή.

Πρόεδρος της Γερμανικής Χημικής Εταιρείας (1884).