Peixes - habitantes do ambiente aquático

Os peixes vivem na água, a água tem uma densidade significativa e é mais difícil mover-se nela do que no ar.

Que tipo de peixe deve ser para sobreviver em ambiente aquático?

Característica para peixes:

• Flutuabilidade
• Simplificação
• Escorregar
• Proteção contra infecções
• Orientação no meio ambiente

Flutuabilidade

1. Formato corporal fusiforme
2. O corpo é comprimido lateralmente, aerodinâmico
3. Barbatanas

Simplificação e deslizamento:

Escamas imbricadas

Lodo germicida

Velocidade de movimento dos peixes

O peixe mais rápido é veleiro.Ela nada mais rápido do que uma chita corre.

A velocidade do veleiro é de 109 km/h (a chita é de 100 km/h)

Merlim – 92 km/h

Peixe - wahoo - 77,6 km/h

A truta é 32 km/h mais rápida que o lúcio.

Madder – 19 km/h mais rápido

Pique - 21 km/h

Carpa Crucian – 13 km/h

Você sabia disso...

A cor branco prateada do peixe e o brilho das escamas dependem em grande parte da presença de guanina na pele (um aminoácido, produto da degradação das proteínas. A cor varia dependendo das condições de vida, da idade e da idade). saúde dos peixes.

A maioria dos peixes é de cor prateada, com barriga clara e dorso escuro. Por que?

Proteção contra predadores - costas escuras e barriga clara

Órgãos dos sentidos dos peixes

Visão

Os olhos dos peixes só enxergam de perto devido à lente esférica próxima à córnea plana, que é uma adaptação à visão no ambiente aquático. Normalmente, os olhos de um peixe são “preparados” para visão a uma distância de 1 m, mas devido à contração das fibras musculares lisas, a lente pode ser puxada para trás, conseguindo assim visibilidade a uma distância de até 10-12 m .

2) Os ictiólogos alemães (cientistas que estudam peixes) descobriram que os peixes distinguem bem as cores, incl. e vermelho.

O linguado evita redes vermelhas, verdes claras, azuis e amarelas. Mas os peixes provavelmente não veem redes cinzentas, verdes escuras e azuis.

Cheire e saboreie

1) Os órgãos gustativos dos peixes estão localizados na boca, lábios, couro cabeludo, corpo, antenas e nadadeiras. Eles determinam, em primeiro lugar, o sabor da água.

2) Os órgãos olfativos são sacos pares na parte frontal do crânio. Eles se abrem para fora com as narinas. O olfato nos peixes é 3-5 vezes mais apurado do que nos cães.

Os peixes podem detectar a presença de substâncias vitais a uma distância de 20 km. O salmão capta o cheiro de seu rio nativo a uma distância de 800 km de sua foz

Linha lateral

1) Um órgão especial corre ao longo das laterais do peixe - a linha lateral. Serve como órgão de equilíbrio e de orientação no espaço.

Audição

O cientista Karl Frisch estudou não apenas a visão, mas também a audição dos peixes. Ele notou que seus peixes experimentais cegos sempre emergiam quando ouviam o apito. Peixes ouve muito bem. Seu ouvido é chamado de ouvido interno e está localizado dentro do crânio.

Cientistas noruegueses descobriram que algumas espécies de peixes são capazes de distinguir vibrações sonoras de 16 a 0,1 Hz. Isto é 1000 vezes maior que a sensibilidade do ouvido humano. É essa habilidade que ajuda os peixes a navegar bem água barrenta e em grandes profundidades.

Muitos peixes emitem sons.

As ciências ronronam, grunhem e guincham. Quando um bando de scienae nada a uma profundidade de 10-12 m, ouve-se um mugido

Aspirante naval - assobia e coaxa

Linguados tropicais emitem sons de harpa e sinos

Fale como um peixe:

Carpa cruciana escura - Khryap-khryap

Corvina leve - três-três-três

Galo do mar - track-track-track ou ao-ao-hrr-hrr-ao-ao –hrr-hrr

Bagre de rio - oink-oink-oink

Carpa cruciana do mar - quack-quack-quack

Espadilha - oo-oo-oo-oo-oo

Bacalhau - tweet-chirp-chirp (baixinho)

Arenques sussurram baixinho (tsh - tsh-tsh)

A incrível variedade de formas e tamanhos dos peixes é explicada pela longa história de seu desenvolvimento e pela alta adaptabilidade às condições de vida.

Os primeiros peixes apareceram há centenas de milhões de anos. Os peixes existentes hoje têm pouca semelhança com seus ancestrais, mas há uma certa semelhança no formato do corpo e das nadadeiras, embora o corpo de muitos peixes primitivos fosse coberto por uma concha óssea forte e as nadadeiras peitorais altamente desenvolvidas lembrassem asas.

Os peixes mais antigos foram extintos, deixando vestígios apenas na forma de fósseis. A partir destes fósseis fazemos suposições e suposições sobre os ancestrais dos nossos peixes.

É ainda mais difícil falar dos ancestrais dos peixes que não deixaram vestígios. Também havia peixes que não tinham ossos, escamas ou conchas. Peixes semelhantes ainda existem hoje. Estas são lampreias. Eles são chamados de peixes, embora, nas palavras do famoso cientista L. S. Berg, sejam diferentes dos peixes como os lagartos e os pássaros. As lampreias não têm ossos, têm uma abertura nasal, os intestinos parecem um simples tubo reto e a boca parece uma ventosa redonda. Nos últimos milénios, existiam muitas lampreias e peixes afins, mas estão gradualmente a desaparecer, dando lugar a outras mais adaptadas.

Os tubarões também são peixes de origem antiga. Seus ancestrais viveram há mais de 360 ​​milhões de anos. O esqueleto interno dos tubarões é cartilaginoso, mas no corpo existem formações duras em forma de espinhos (dentes). Os esturjões têm uma estrutura corporal mais perfeita - há cinco fileiras de insetos ósseos no corpo e ossos na cabeça.

A partir de numerosos fósseis de peixes antigos, pode-se traçar como a estrutura de seu corpo se desenvolveu e mudou. Contudo, não se pode presumir que um grupo de peixes se tenha convertido directamente noutro. Seria um erro grosseiro afirmar que os esturjões evoluíram dos tubarões e que os peixes ósseos vieram dos esturjões. Não podemos esquecer que, para além dos peixes nomeados, houve um grande número de outros que, não conseguindo adaptar-se às condições da natureza que os rodeava, foram extintos.

Os peixes modernos também se adaptam às condições naturais e, no processo, seu estilo de vida e estrutura corporal mudam lentamente, às vezes imperceptivelmente.

Um exemplo surpreendente de alta adaptabilidade às condições ambientais é fornecido pelos peixes pulmonados. Os peixes comuns respiram através de brânquias que consistem em arcos branquiais com rastros branquiais e filamentos branquiais presos a eles. Os peixes pulmonados, por outro lado, podem respirar tanto com guelras quanto com “pulmões” - corpos nadadores com design exclusivo e hibernar. Num ninho tão seco foi possível transportar Protopterus da África para a Europa.

Lepidosiren habita zonas húmidas América do Sul. Quando os reservatórios ficam sem água durante a seca, que vai de agosto a setembro, o Lepidosirenus, assim como o Protopterus, se enterra no lodo, cai em torpor e sua vida é sustentada por bolhas. A bexiga-pulmão do peixe pulmonado está repleta de dobras e septos com muitos vasos sanguíneos. Assemelha-se ao pulmão dos anfíbios.

Como podemos explicar esta estrutura do aparelho respiratório dos peixes pulmonados? Esses peixes vivem em corpos d'água rasos, que secam por um longo tempo e ficam tão sem oxigênio que se torna impossível respirar pelas guelras. Então os habitantes desses reservatórios - peixes pulmonados - passam a respirar com os pulmões, engolindo o ar externo. Quando o reservatório seca completamente, eles se enterram no lodo e sobrevivem à seca.

Restam muito poucos peixes pulmonados: um gênero na África (Protopterus), outro na América (Lepidosiren) e um terceiro na Austrália (Neoceratod ou Lepidopterus).

Protopterus habita corpos de água doce da África Central e tem até 2 metros de comprimento. Durante o período de seca, ele se enterra no lodo, formando uma câmara (“casulo”) de argila ao seu redor, contente com a insignificante quantidade de ar que aqui penetra. Lepidosiren é um peixe grande, podendo atingir 1 metro de comprimento.

Os lepidópteros australianos são um pouco maiores que os lepidosiren e vivem em rios tranquilos, fortemente cobertos de vegetação aquática. Quando o nível da água está baixo (climas secos) Tempo) a grama do rio começa a apodrecer, o oxigênio da água quase desaparece, então os lepidópteros passam a respirar o ar atmosférico.

Todos os peixes pulmonados listados são consumidos pela população local como alimento.

Cada característica biológica tem algum significado na vida de um peixe. Que apêndices e dispositivos os peixes possuem para proteção, intimidação e ataque! O pequeno peixe amargo tem uma adaptação notável. No momento da reprodução, a fêmea do amargo desenvolve um longo tubo através do qual põe os ovos na cavidade da casca do bivalve, onde os ovos se desenvolverão. Isso é semelhante aos hábitos de um cuco que joga seus ovos nos ninhos de outras pessoas. Não é tão fácil obter caviar amargo de cascas duras e afiadas. E o amargo, tendo transferido o cuidado para os outros, apressa-se em guardar seu astuto dispositivo e volta a caminhar ao ar livre.

Nos peixes voadores, capazes de subir acima da água e voar distâncias bastante longas, às vezes até 100 metros, as barbatanas peitorais tornaram-se como asas. Peixes assustados saltam da água, abrem as asas e correm para o mar. Mas a viagem aérea pode terminar de forma muito triste: os pássaros voadores são frequentemente atacados por aves de rapina.

As moscas são encontradas em partes temperadas e tropicais do Oceano Atlântico e do Mar Mediterrâneo. Seu tamanho é de até 50 centímetros V.

As barbatanas longas que vivem em mares tropicais estão ainda mais adaptadas ao voo; uma espécie também é encontrada no Mar Mediterrâneo. Longfins são semelhantes aos arenques: a cabeça é afiada, o corpo é oblongo, o tamanho é de 25 a 30 centímetros. As barbatanas peitorais são muito longas. Longfins têm enormes bexigas natatórias (o comprimento da bexiga é mais da metade do comprimento do corpo). Este dispositivo ajuda os peixes a permanecerem no ar. Longfins podem voar distâncias superiores a 250 metros. Ao voar, as nadadeiras dos longfins aparentemente não batem, mas funcionam como um pára-quedas. O vôo do peixe é semelhante ao vôo de uma pomba de papel, que muitas vezes é voada por crianças.

Os peixes saltadores também são maravilhosos. Se as barbatanas peitorais dos peixes voadores são adaptadas para voar, então nos saltadores elas são adaptadas para saltar. Pequenos peixes saltadores (seu comprimento não ultrapassa 15 centímetros), que vivem nas águas costeiras principalmente do Oceano Índico, podem sair da água por muito tempo e buscar alimento (principalmente insetos) saltando em terra e até subindo em árvores.

As barbatanas peitorais dos saltadores são como patas fortes. Além disso, os saltadores têm outra característica: os olhos, colocados nas projeções da cabeça, são móveis e podem enxergar na água e no ar. Durante uma viagem terrestre, as guelras dos peixes ficam bem cobertas e isso evita que as guelras sequem.

Não menos interessante é a trepadeira, ou caqui. É um peixe pequeno (até 20 centímetros) que vive nas águas doces da Índia. Sua principal característica é que ele pode rastejar por terra a grandes distâncias da água.

Os rastreadores possuem um aparelho epibranquial especial, que o peixe utiliza para respirar ar nos casos em que não há oxigênio suficiente na água ou quando se desloca por terra de um corpo d'água para outro.

Peixes de aquário, macrópodes, peixes lutadores e outros também possuem um aparelho epibranquial semelhante.

Alguns peixes possuem órgãos luminosos que lhes permitem encontrar rapidamente alimento nas profundezas escuras dos mares. Órgãos luminosos, uma espécie de faróis, em alguns peixes estão localizados perto dos olhos, em outros - nas pontas dos longos processos da cabeça, e em outros os próprios olhos emitem luz. Uma propriedade incrível - os olhos iluminam e veem! Existem peixes que emitem luz com todo o corpo.

Nos mares tropicais, e ocasionalmente nas águas do Extremo Oriente Primorye, você pode encontrar peixes interessantes presos. Por que esse nome? Porque esse peixe é capaz de sugar e grudar em outros objetos. Na cabeça existe uma grande ventosa, com a qual adere ao peixe.

Além de o pau ter transporte gratuito, o peixe também recebe um almoço “grátis”, comendo as sobras da mesa dos seus condutores. O motorista, claro, não gosta muito de viajar com tal “cavaleiro” (o comprimento do bastão chega a 60 centímetros), mas não é tão fácil se libertar dele: o peixe está bem preso.

Os residentes costeiros usam essa habilidade para capturar tartarugas. Uma corda é presa à cauda do peixe e o peixe é solto na tartaruga. O bastão rapidamente se prende à tartaruga e o pescador levanta o bastão junto com a presa para dentro do barco.

Pequenos peixes salpicadores vivem nas águas doces dos oceanos tropicais Índico e Pacífico. Os alemães chamam ainda melhor - “Schützenfisch”, que significa atirador de peixes. O splasher, nadando perto da costa, percebe um inseto pousado na grama costeira ou aquática, leva água para a boca e libera um riacho em seu animal “de caça”. Como não chamar um splasher de atirador?

Alguns peixes possuem órgãos elétricos. O bagre elétrico americano é famoso. A arraia elétrica vive em partes tropicais dos oceanos. Choques elétricos podem derrubar um adulto; pequenos animais aquáticos muitas vezes morrem devido aos golpes desta arraia. A arraia elétrica é um animal bastante grande: até 1,5 metros de comprimento e 1 metro de largura.

A enguia elétrica, que chega a 2 metros de comprimento, também pode causar fortes choques elétricos. Um livro alemão retrata cavalos enfurecidos sendo atacados por enguias elétricas na água, embora aqui haja bastante imaginação do artista.

Todas as características acima e muitas outras características dos peixes foram desenvolvidas ao longo de milhares de anos como meios necessários de adaptação à vida no ambiente aquático.

Nem sempre é tão fácil explicar por que este ou aquele dispositivo é necessário. Por exemplo, por que a carpa precisa de um raio de barbatana serrilhada forte se isso ajuda a enredar os peixes em uma rede! Por que isso é necessário? Caldas longas boca larga e assobio? Não há dúvida de que isso tem um significado biológico próprio, mas nem todos os mistérios da natureza foram resolvidos por nós. Demos um número muito pequeno de exemplos interessantes, mas todos eles nos convencem da viabilidade de várias adaptações animais.

No linguado, ambos os olhos estão localizados em um lado do corpo achatado - no lado oposto ao fundo do reservatório. Mas os linguados nascem e emergem dos ovos com uma disposição diferente de olhos - um de cada lado. Nas larvas e nos alevinos do linguado, o corpo ainda é cilíndrico, e não plano, como nos peixes adultos. O peixe fica no fundo, cresce ali, e seu olho do fundo se move gradualmente para o lado superior, onde ambos os olhos eventualmente terminam. Surpreendente, mas compreensível.

O desenvolvimento e a transformação da enguia também são surpreendentes, mas menos compreendidos. A enguia, antes de adquirir seu formato característico de cobra, passa por diversas transformações. A princípio parece um verme, depois assume o formato de uma folha de árvore e, por fim, o formato usual de um cilindro.

Na enguia adulta, as fendas branquiais são muito pequenas e bem fechadas. A utilidade deste dispositivo é que ele está bem coberto. as guelras secam muito mais lentamente e, com as guelras umedecidas, a enguia pode permanecer viva por muito tempo mesmo sem água. Existe até uma crença bastante plausível entre as pessoas de que a enguia rasteja pelos campos.

Muitos peixes estão mudando diante dos nossos olhos. A prole da grande carpa cruciana (pesando até 3-4 quilos), transplantada do lago para um pequeno lago com pouca comida, cresce mal e os peixes adultos têm a aparência de “anões”. Isto significa que a adaptabilidade dos peixes está intimamente relacionada com a alta variabilidade.

Eu, Pravdin "A História da Vida dos Peixes"

As condições de vida em diversas áreas de água doce, especialmente no mar, deixam uma marca nítida nos peixes que vivem nessas áreas.
Os peixes podem ser divididos em peixes marinhos, peixes anádromos, peixes semi-anádromos ou peixes estuarinos, peixes de água salobra e peixes de água doce. Diferenças significativas na salinidade já têm implicações na distribuição espécies individuais. O mesmo se aplica às diferenças em outras propriedades da água: temperatura, iluminação, profundidade, etc. A truta requer água diferente do barbo ou da carpa; A tenca e a carpa cruciana também vivem em reservatórios onde os poleiros não podem viver porque a água é muito quente e lamacenta; asp requer água limpa e corrente com corredeiras rápidas, e o lúcio também pode permanecer em águas paradas cobertas de grama. Os nossos lagos, dependendo das condições de existência neles, podem ser distinguidos como lúcios, douradas, carpas crucianas, etc. Dentro de lagos e rios mais ou menos grandes, podemos notar diferentes zonas: costeira, águas abertas e fundo, caracterizadas por peixes diferentes. Os peixes de uma zona podem entrar em outra zona, mas em cada zona predomina uma ou outra composição de espécies. A zona costeira é a mais rica. A abundância de vegetação e, portanto, de alimentos, torna esta área favorável para muitos peixes; É aqui que eles se alimentam, é aqui que desovam. A distribuição dos peixes entre as zonas desempenha um papel importante na pesca. Por exemplo, o burbot (Lota lota) é um peixe demersal e é capturado no fundo com redes, mas não com redes flutuantes, que são usadas para capturar áspides, etc. A maioria dos peixes brancos (Coregonus) se alimentam de pequenos organismos planctônicos, principalmente crustáceos . Portanto, seu habitat depende do movimento do plâncton. No inverno, eles seguem este último até as profundezas, mas na primavera sobem à superfície. Na Suíça, os biólogos indicaram locais onde vivem os crustáceos planctônicos no inverno, e aqui surgiu a pesca do peixe branco; No Lago Baikal, o omul (Coregonus migratorius) é capturado em redes de inverno a uma profundidade de 400-600 m.
A demarcação de zonas no mar é mais pronunciada. O mar, de acordo com as condições de vida que proporciona aos organismos, pode ser dividido em três zonas: 1) litorânea, ou costeira; 2) zona pelágica ou de mar aberto; 3) abissal ou profundo. A chamada zona sublitoral, que constitui a transição do litoral para o profundo, já apresenta todos os sinais deste último. O seu limite é uma profundidade de 360 ​​m. A zona costeira começa na costa e estende-se até um plano vertical que delimita a área a uma profundidade superior a 350 m. A zona de mar aberto estará fora deste plano e para cima a partir de outro plano situado horizontalmente a uma profundidade. de 350 m. A zona profunda estará abaixo desta última (Fig. 186).

A luz é de grande importância para toda a vida. Como a água não transmite bem os raios do sol, criam-se condições de existência desfavoráveis ​​​​à vida na água a uma certa profundidade. Com base na intensidade da iluminação, distinguem-se três zonas de luz, conforme indicado acima: eufótica, disfótica e afótica.
As formas que nadam livremente e que vivem no fundo estão intimamente misturadas ao longo da costa. Aqui é o berço dos animais marinhos, daqui vêm os desajeitados habitantes do fundo e os ágeis nadadores do mar aberto. Assim, ao largo da costa encontraremos uma mistura de tipos bastante diversificada. Mas as condições de vida no mar aberto e nas profundezas são muito diferentes, e os tipos de animais, em particular os peixes, nestas zonas são muito diferentes uns dos outros. Chamamos todos os animais que vivem no fundo do mar por um nome: bentos. Isso inclui formas rastejantes, de fundo, escavadoras (bentos móveis) e formas sésseis (bentos sésseis: corais, anêmonas do mar, vermes tubulares, etc.).
Chamamos aqueles organismos que podem nadar livremente de pecton. O terceiro grupo de organismos, desprovidos ou quase desprovidos da capacidade de se mover ativamente, agarrados às algas ou carregados indefesos pelo vento ou pelas correntes, é chamado de plâncton. Entre os peixes temos formas pertencentes aos três grupos de organismos.
Peixes não-lágicos - nécton e plâncton. Organismos que vivem na água independentemente do fundo e não estão ligados a ele são chamados de não-lágicos. Este grupo inclui organismos que vivem tanto na superfície do mar como nas suas camadas mais profundas; organismos que nadam ativamente (nécton) e organismos transportados pelo vento e pelas correntes (plâncton). Os animais pelágicos de vida profunda são chamados batinelágicos.
As condições de vida em mar aberto são caracterizadas principalmente pelo fato de aqui não haver ondas e os animais não precisarem desenvolver adaptações para permanecer no fundo. Não há onde um predador se esconder, esperando por sua presa, e esta não tem onde se esconder dos predadores. Ambos devem confiar principalmente na sua própria velocidade. A maioria dos peixes de mar aberto são, portanto, excelentes nadadores. Esta é a primeira coisa; em segundo lugar, colorir água do mar, o azul tanto na luz transmitida como na incidente afeta a cor dos organismos pelágicos em geral e dos peixes em particular.
As adaptações dos peixes nekton ao movimento variam. Podemos distinguir vários tipos de peixes nectônicos.
Em todos esses tipos, a capacidade de nadar rapidamente é alcançada de diferentes maneiras.
O tipo é fusiforme ou torpedo. O órgão do movimento é a seção caudal do corpo. Exemplos deste tipo incluem: tubarão arenque (Lamna cornubica), cavala (Scomber scomber), salmão (Salmo salar), arenque (Clupea harengus), bacalhau (Gadus morrhua).
Tipo de fita. Os movimentos ocorrem com a ajuda de movimentos serpentinos de um corpo longo em forma de fita comprimido lateralmente. Na maior parte, são habitantes de grandes profundidades. Exemplo: peixe-rei ou peixe-luva (Regalecus banksii).
Tipo em forma de seta. O corpo é alongado, o focinho é pontiagudo, as fortes barbatanas desemparelhadas são recuadas e dispostas em forma de flecha, formando uma só peça com a barbatana caudal. Exemplo: peixe-agulha comum (Belone belone).
Tipo de vela. O focinho é alongado, nadadeiras não pareadas e Forma geral como a anterior, a barbatana dorsal anterior é bastante alargada e pode servir de vela. Exemplo: veleiro (Histiophorus gladius, Fig. 187). O peixe-espada (Xiphias gladius) também pertence aqui.

O peixe é essencialmente um animal que nada ativamente, portanto, não existem formas planctônicas reais entre eles; Podemos distinguir os seguintes tipos de peixes que se aproximam do plâncton.
Tipo de agulha. Os movimentos ativos são enfraquecidos, realizados com o auxílio de curvas rápidas do corpo ou movimentos ondulantes das nadadeiras dorsal e anal. Exemplo: peixe-cachimbo pelágico (Syngnathus pelagicus) do Mar dos Sargaços.
O tipo é simétrico compactado. O corpo é alto. As barbatanas dorsal e anal estão localizadas frente a frente e são altas. As barbatanas pélvicas estão quase totalmente ausentes. O movimento é muito limitado. Exemplo: peixe-lua (Mola mola). Este peixe também não possui barbatana caudal.
Ele não faz movimentos ativos, os músculos estão bastante atrofiados.
Tipo esférico. O corpo é esférico. O corpo de alguns peixes pode inflar devido à ingestão de ar. Exemplo: peixe ouriço (Diodon) ou melanocetus de águas profundas (Melanocetus) (Fig. 188).

Não existem formas planctônicas verdadeiras entre os peixes adultos. Mas eles são encontrados entre ovos planctônicos e larvas de peixes que levam um estilo de vida planctônico. A capacidade do corpo de flutuar depende de vários fatores. Em primeiro lugar, a gravidade específica da água é importante. Um organismo flutua na água, de acordo com a lei de Arquimedes, se a sua gravidade específica não for maior que a gravidade específica da água. Se a gravidade específica for maior, então o organismo afunda a uma taxa proporcional à diferença na gravidade específica. A taxa de descida, no entanto, nem sempre será a mesma. (Pequenos grãos de areia afundam mais lentamente do que pedras grandes com a mesma gravidade específica.)
Este fenômeno depende, por um lado, da chamada viscosidade da água, ou atrito interno, e por outro, do que se chama atrito superficial dos corpos. Quanto maior for a superfície de um objeto em comparação com o seu volume, maior será a sua resistência superficial e ele afunda mais lentamente. A baixa gravidade específica e a alta viscosidade da água evitam a imersão. Excelentes exemplos de tal mudança são, como sabemos, os copépodes e os radiolários. Nos ovos e larvas de peixes observamos o mesmo fenômeno.
Os ovos pelágicos são em sua maioria pequenos. Os ovos de muitos peixes pelágicos são dotados de protuberâncias filiformes que os impedem de mergulhar, por exemplo, os ovos da cavala (Scombresox) (Fig. 189). As larvas de alguns peixes com estilo de vida pelágico possuem adaptações para permanecer na superfície da água na forma de longos fios, protuberâncias, etc. São as larvas pelágicas do peixe de profundidade Trachypterus. Além disso, o epitélio dessas larvas é alterado de uma forma muito singular: suas células são quase desprovidas de protoplasma e são esticadas em tamanhos enormes pelo líquido, o que, claro, reduzindo a gravidade específica, também ajuda a manter as larvas no água.

Outra condição afeta a capacidade dos organismos de flutuar na água: a pressão osmótica, que depende da temperatura e da salinidade. Com alto teor de sal na célula, esta absorve água e, embora fique mais pesada, sua gravidade específica diminui. Uma vez em água mais salgada, a célula, ao contrário, diminui de volume e fica mais pesada. Os ovos pelágicos de muitos peixes contêm até 90% de água. A análise química mostrou que nos ovos de muitos peixes a quantidade de água diminui com o desenvolvimento da larva. À medida que a água se esgota, as larvas em desenvolvimento afundam-se cada vez mais e finalmente depositam-se no fundo. A transparência e leveza das larvas do bacalhau (Gadus) são determinadas pela presença de um vasto espaço subcutâneo preenchido por líquido aquoso e que se estende desde a cabeça e saco vitelino até a extremidade posterior do corpo. O mesmo vasto espaço é encontrado na larva da enguia (Anguilla) entre a pele e os músculos. Todos esses dispositivos, sem dúvida, reduzem o peso e evitam o mergulho. No entanto, mesmo com uma grande gravidade específica, um organismo flutuará na água se apresentar resistência superficial suficiente. Isto é conseguido, como foi dito, aumentando o volume e mudando a forma.
Os depósitos de gordura e óleo no corpo, servindo como reserva alimentar, ao mesmo tempo reduzem sua gravidade específica. Os ovos e juvenis de muitos peixes apresentam esta adaptação. Os ovos pelágicos não grudam nos objetos, nadam livremente; muitos deles contêm uma grande gota de gordura na superfície da gema. Tais são os ovos de muitos bacalhau: peixinho comum (Brosmius brosme), frequentemente encontrado em Murman; Molva molva, que aí é apanhado; Estes são os ovos de cavala (Scomber scomber) e outros peixes.
Todos os tipos de bolhas de ar têm o mesmo propósito - reduzir a gravidade específica. Isto inclui, claro, a bexiga natatória.
Os ovos são construídos de um tipo completamente diferente, submersível - demersal, desenvolvendo-se na parte inferior. São maiores, mais pesados ​​e mais escuros, enquanto os ovos pelágicos são transparentes. Sua casca costuma ser pegajosa, então esses ovos grudam em pedras, algas e outros objetos, ou uns nos outros. Em alguns peixes, como o peixe-agulha (Belone belonе), os ovos também são equipados com numerosas protuberâncias semelhantes a fios que servem para se fixarem às algas e entre si. No cheiro (Osmerus eperlanus), os ovos são fixados em pedras e rochas por meio da casca externa do ovo, que é separada, mas não completamente, da membrana interna. Ovos grandes de tubarões e raias também grudam. Os ovos de alguns peixes, como o salmão (Salmo salar), são grandes, separados e não grudam em nada.
Peixe de fundo ou peixe bentônico. Os peixes que vivem perto do fundo perto da costa, assim como os peixes pelágicos, representam vários tipos de adaptação às suas condições de vida. As suas principais condições são as seguintes: em primeiro lugar, existe o perigo constante de ser atirado à costa pelas ondas ou por uma tempestade. Daí surge a necessidade de desenvolver a capacidade de se manter no fundo. Em segundo lugar, o perigo de se quebrar nas pedras; daí a necessidade de comprar armadura. Os peixes que vivem no fundo lamacento e nele se enterram desenvolvem várias adaptações: alguns para cavar e se mover na lama, e outros para capturar presas escavando na lama. Alguns peixes possuem adaptações para se esconderem entre algas e corais que crescem nas margens e no fundo, enquanto outros possuem adaptações para se enterrar na areia na maré baixa.
Distinguimos os seguintes tipos de peixes de fundo.
Tipo achatado dorsoventralmente. O corpo é comprimido do lado dorsal para o ventral. Os olhos são movidos para o lado superior. O peixe pode pressionar próximo ao fundo. Exemplo: arraias (Raja, Trygon, etc.), e entre os peixes ósseos - diabo do mar (Lophius piscatorius).
Tipo cauda longa. O corpo é fortemente alongado, a parte mais alta do corpo fica atrás da cabeça, tornando-se gradualmente mais fina e terminando em ponta. As barbatanas apal e dorsal formam uma borda longa da barbatana. O tipo é comum entre peixes de águas profundas. Exemplo: Longtail (Macrurus norvegicus) (Fig. 190).
O tipo é assimétrico compactado. O corpo é comprimido lateralmente, delimitado por longas barbatanas dorsal e anal. Olhos de um lado do corpo. Na juventude, eles têm um corpo simétrico e comprimido. Não há bexiga natatória, elas ficam no fundo. Isso inclui a família do linguado (Pleuronectidae). Exemplo: pregado (Rhombus maximus).

Tipo enguia. O corpo é muito longo, serpentino; barbatanas emparelhadas são rudimentares ou ausentes. Peixe de fundo. O movimento ao longo da parte inferior criou a mesma forma que vemos entre os répteis nas cobras. Exemplos incluem a enguia (Anguilla anguilla), a lampreia (Petromyzon fluviatilis).
Digite asterolepiforme. A metade frontal do corpo é envolta em uma armadura óssea, o que reduz ao mínimo os movimentos ativos. O corpo tem seção triangular. Exemplo: peixe-caixa (Ostracion cornutus).
Condições especiais prevalecem em grandes profundidades: pressão enorme, ausência absoluta de luz, temperatura baixa (até 2°), calma total e falta de movimento na água (exceto pelo movimento muito lento de toda a massa de água dos mares Árticos ao equador), ausência de plantas. Estas condições deixam uma forte marca na organização dos peixes, criando um caráter especial para a fauna profunda. Seu sistema muscular é pouco desenvolvido, seus ossos são moles. Os olhos às vezes ficam reduzidos a ponto de desaparecerem completamente. Nos peixes de águas profundas que retêm os olhos, a retina é semelhante na ausência de cones e na posição do pigmento ao olho dos animais noturnos. Além disso, os peixes profundos diferem cabeça grande e corpo delgado, afinando na extremidade (tipo cauda longa), estômago grande e extensível e dentes muito grandes na boca (Fig. 191).

Os peixes profundos podem ser divididos em peixes bentônicos e batipelágicos. Os peixes que vivem no fundo das profundezas incluem representantes de arraias (família Turpedinidae), linguado (família Pleuronectidae), barbatana (família Pediculati), cataphracti (Cataphracti), cauda longa (família Macruridae), enguia (família Zoarcidae), bacalhau (Família Gadidae ) e outros, no entanto, representantes das famílias nomeadas são encontrados tanto entre peixes batipelágicos quanto entre peixes costeiros. Traçar uma fronteira nítida e distinta entre as formas profundas e as costeiras nem sempre é fácil. Muitas formas são encontradas aqui e ali. Além disso, a profundidade em que as formas batipelágicas são encontradas varia amplamente. Dos peixes batipelágicos, merecem destaque as anchovas luminosas (Scopelidae).
Os peixes de fundo se alimentam de animais sedentários e seus restos mortais; isso não requer nenhum esforço, e os peixes que vivem no fundo geralmente ficam em cardumes grandes. Pelo contrário, os peixes batipelágicos encontram o alimento com dificuldade e ficam sozinhos.
A maioria dos peixes comerciais pertence à fauna litorânea ou pelágica. Alguns bacalhaus (Gadidae), tainhas (Mugilidae), linguados (Pleuronectidae) pertencem à zona costeira; o atum (Thynnus), a cavala (Scombridae) e os principais peixes comerciais - o arenque (Clupeidae) - pertencem à fauna pelágica.
É claro que nem todos os peixes pertencem necessariamente a um dos tipos indicados. Muitos peixes só se aproximam de um ou outro deles. Um tipo de estrutura claramente definido é o resultado da adaptação a certas condições de habitat e movimento estritamente isoladas. Mas tais condições nem sempre são bem expressas. Por outro lado, leva muito tempo para que um tipo ou outro se desenvolva. Um peixe que mudou recentemente de habitat pode perder parte do seu tipo adaptativo anterior, mas ainda não desenvolver um novo.
A água doce não apresenta a diversidade de condições de vida que se observa no mar, porém, mesmo entre peixe de água doce Existem vários tipos. Por exemplo, o dace (Leuciscus leuciscus), que prefere ficar em uma corrente mais ou menos forte, tem um tipo que se aproxima do fusiforme. Pelo contrário, a dourada (Abramis brama) ou a carpa cruciana (Carassius carassius), pertencentes à mesma família das carpas (Cyprinidac) - peixes sedentários que vivem entre plantas aquáticas, raízes e sob rochas íngremes - têm um corpo desajeitado, comprimido desde o lados, como peixes de recife. O lúcio (Esox lucius), um predador de ataque rápido, lembra um tipo de peixe nectônico em forma de flecha; Vivendo na lama e na lama, a botia (Misgurnus fossilis), um réptil próximo ao fundo, tem um formato mais ou menos semelhante ao de uma enguia. O sterlet (Acipenser ruthenus), que rasteja constantemente pelo fundo, lembra uma espécie de cauda longa. As propriedades físicas da água na vida dos peixes são enormes. As condições de movimento e de pesca na água dependem em grande medida da largura das águas. água. As propriedades ópticas da água e o conteúdo de partículas suspensas nela afetam tanto as condições de caça dos peixes que navegam com a ajuda de seus órgãos visuais, quanto as condições de sua proteção contra os inimigos.
A temperatura da água determina em grande parte a intensidade do processo metabólico nos peixes. Mudanças de temperatura em muitos; Em alguns casos, são um irritante natural que determina o início da desova, migração, etc. Propriedades quimicaságua, como salinidade, saturação; oxigênio, a viscosidade também é de grande importância.
DENSIDADE, VISCOSIDADE, PRESSÃO E MOVIMENTO DA ÁGUA.
FORMAS DE MOVIMENTO DOS PEIXES
Os peixes vivem num ambiente muito mais denso e viscoso que o ar; Isto está associado a uma série de características em sua estrutura, funções, órgãos e comportamento.
Os peixes estão adaptados para se mover tanto em águas paradas quanto em águas correntes. Os movimentos da água, tanto translacionais quanto oscilatórios, desempenham um papel muito significativo na vida dos peixes. Os peixes estão adaptados para se moverem na água de diferentes maneiras e em velocidades diferentes. Isto está relacionado com a forma do corpo, a estrutura das barbatanas e algumas outras características da estrutura dos peixes.
Com base na forma do corpo, os peixes podem ser divididos em vários tipos (Fig. 2): ¦

1. Em forma de torpedo - os melhores nadadores, habitantes da coluna d'água. Este grupo inclui cavala, tainha, tubarão arenque, salmão, etc.
2. Em forma de flecha - próximo ao anterior, mas o corpo é mais alongado e as nadadeiras desemparelhadas são recuadas. Bons nadadores, habitantes da coluna d'água, são os peixes-agulha e os itsuka.
3. Achatado lateralmente, esse tipo é o que mais varia. Geralmente é classificado em: a) tipo dourada, b) tipo peixe-lua e c) tipo solha. De acordo com as condições de habitat, os peixes pertencentes a este tipo também são muito diversos - desde habitantes da coluna de água (peixe-lua) até habitantes de fundo (dourada) ou habitantes de fundo (solha):

- * 4.3 m e e v i d i d - o corpo é fortemente alongado, a seção transversal é quase circular; Normalmente os habitantes dos matagais são enguias, peixes-cachimbo, etc.

1. ;L e i to vi d i y - corpo. , fortemente alongado e achatado nas laterais. Pobre rei do arenque nadador - kegalecus. Trachypterus e outros. . . ,'(
2. Esférico e - o corpo é quase esférico, a barbatana caudal é geralmente pouco desenvolvida - boxfish, alguns lumpfish, etc.

Todos esses tipos de formas corporais de peixes estão naturalmente interligados por transições. Por exemplo, a espigueta comum - Cobitis taenia L. - ocupa uma posição intermediária entre os tipos serpentina e em forma de fita. -
O movimento descendente é garantido
9

Arroz. 2. Diferentes tipos de formato do corpo dos peixes:
/ - em forma de flecha (peixe-agulha); 2 - em forma de torpedo (cavala); 3 - achatada lateralmente, semelhante a dourada (dourada); 4 - tipo de peixe-lua (peixe-lua);
5 - tipo de linguado (solha de rio); 6 - serpentina (enguia); 7 - em forma de fita (arenque rei); 8 - esférico (corpo) 9 - plano (rampa)

1. Plano - o corpo é achatado dorsoventralmente com diferentes inclinações, pescador.

dobrando todo o corpo devido à onda que se move ao longo do corpo do peixe (Fig. 3). Outros peixes movem-se com o corpo imóvel devido aos movimentos oscilatórios das nadadeiras - anal, como na enguia elétrica - Electrophorus eiectricus L., ou dorsal, como no peixe da lama
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Arroz. 3. Métodos de movimento: no topo - enguia; abaixo - bacalhau. Você pode ver como uma onda passa pelo corpo do peixe (de Gray, 1933)
Atnia calva L. Linguados nadam fazendo movimentos oscilantes com as nadadeiras dorsal e anal. Na arraia, a natação é garantida pelos movimentos oscilatórios das nadadeiras peitorais muito alargadas (Fig. 4).

Arroz. 4. Movimento dos peixes por meio de nadadeiras: anal (enguia elétrica) ou peitoral (arraia) (de Norman, 195 8)
A barbatana caudal paralisa principalmente o movimento de frenagem da extremidade do corpo e enfraquece as correntes reversas. De acordo com a natureza de sua ação, as caudas dos peixes costumam ser divididas em: 1) isobáticas e chesny, onde as lâminas superior e inferior são iguais em tamanho; um tipo semelhante de cauda é encontrado na cavala, no atum e em muitos outros; 2) e e ibático, em que o lobo superior é mais desenvolvido que o inferior; esta cauda facilita o movimento ascendente; esse tipo de cauda é característico de tubarões e esturjões; 3) hipobático, quando o lobo inferior da cauda é mais desenvolvido que o superior e promove movimento descendente; uma cauda hipobática é encontrada em peixes voadores, douradas e alguns outros (Fig. 5).

Arroz. 5. Diferentes tipos de cauda de peixe (da esquerda para a direita): epibática, isobática, hipobática
A principal função dos lemes de profundidade em peixes é desempenhada pela diatria peitoral e também abdominal. Com a ajuda deles, o peixe gira parcialmente no plano horizontal. O papel das barbatanas desemparelhados (dorsal e anal), se não desempenharem a função de movimento de translação, reduz-se a ajudar os peixes a subir e descer e apenas parcialmente ao papel de quilhas estabilizadoras (Vasnetsov, 1941).
A capacidade de dobrar mais ou menos o corpo está naturalmente relacionada. sua estrutura. Peixes com um grande número as vértebras podem dobrar o corpo mais do que os peixes com um pequeno número de vértebras. O número de vértebras nos peixes varia de 16 nos peixes da lua a 400 nos peixes do cinturão. Além disso, peixes com escamas pequenas podem dobrar seus corpos ainda mais do que peixes com escamas grandes.
Para vencer a resistência da água, é extremamente importante minimizar o atrito do corpo na água. Isto é conseguido alisando a superfície tanto quanto possível e lubrificando-a com substâncias redutoras de atrito adequadas. Todos os peixes, via de regra, têm pele um grande número de glândulas caliciformes, que secretam muco que lubrifica a superfície do corpo. O melhor nadador entre os peixes tem corpo em forma de torpedo.
A velocidade de movimento dos peixes também está relacionada ao estado biológico dos peixes, em particular, à maturidade das gônadas. Eles também dependem da temperatura da água. Finalmente, a velocidade com que o peixe se move pode variar dependendo se o peixe está se movendo em cardume ou sozinho. Alguns tubarões, peixes-espada,
atuns. Tubarão azul - Carcharinus gtaucus L. - move-se a uma velocidade de cerca de 10 m/seg, atum - Thunnus tynnus L. - a uma velocidade de 20 m/seg, salmão - Salmo salar L. - 5 m/seg. A velocidade absoluta de movimento de um peixe depende do seu tamanho.’ Portanto, para comparar a velocidade de movimento de peixes de diferentes tamanhos, normalmente é utilizado um coeficiente de velocidade, que é o quociente da velocidade absoluta de movimento.
peixe pela raiz quadrada do seu comprimento
Peixes que se movem muito rapidamente (tubarões, atuns) têm um coeficiente de velocidade de cerca de 70. Peixes que se movem rapidamente (salmão,

Arroz. 6. Diagrama do movimento de um peixe voador durante a decolagem. Vista lateral e superior (de Shuleikin, 1953),

cavala) têm um coeficiente de 30-60; moderadamente rápido (arenque, bacalhau, tainha) - de 20 a 30; lento (por exemplo, dourada) - QX 10 a 20; lento (esculpins, scoriens) - de 5 a 10 e muito lento (peixe-lua, ba) - menos de 5.
/Bons nadadores em águas correntes são um pouco diferentes na forma corporal dos bons nadadores em águas paradas, em particular/no pedúnculo caudal o pedúnculo caudal é geralmente/significativamente mais alto e “mais curto do que neste último. compare o formato do pedúnculo caudal da truta, adaptada para viver em águas com correntes rápidas, e da cavala - habitante de águas do mar lentas e estagnadas.
Nadando rapidamente, superando corredeiras e fendas, os peixes se cansam. Eles não conseguem nadar por muito tempo sem descansar. Com grande estresse, o ácido láctico se acumula no sangue dos peixes, que desaparece durante o repouso. Às vezes os peixes, por exemplo, ao passarem por escadas de peixes, ficam tão cansados ​​que depois de passarem até morrem (Viask, 1958, etc.). Em conexão com. Portanto, ao projetar passagens para peixes, é necessário dotá-las de locais adequados para o descanso dos peixes -:
Entre os peixes há representantes que se adaptaram a uma espécie de voo pelo ar. A melhor coisa é
a propriedade é desenvolvida em peixes voadores – Exocoetidae; Na verdade, este não é um vôo real, mas sim uma subida como um planador. Nestes peixes, as barbatanas peitorais são extremamente desenvolvidas e desempenham a mesma função das asas de um avião ou planador (Fig. 6). O motor principal dando velocidade inicial durante o vôo aparece a cauda e, em primeiro lugar, a lâmina inferior. Depois de saltar para a superfície da água, o peixe voador desliza por algum tempo ao longo da superfície da água, deixando para trás ondas anelares que divergem para os lados. Enquanto o corpo de um peixe voador está no ar e apenas sua cauda permanece na água, ele ainda continua a aumentar sua velocidade de movimento, cujo aumento só pára depois que o corpo do peixe está completamente separado da superfície da água . Um peixe voador pode permanecer no ar por cerca de 10 segundos e voar uma distância de mais de 160 quilômetros.
Os peixes voadores desenvolveram o vôo como um dispositivo de proteção que permite aos peixes escapar dos predadores que os perseguem - atum, corifeno, peixe-espada, etc. Entre os peixes caracídeos há representantes (gênero Gasteropelecus, Carnegiella, Thoracocharax) que se adaptaram ao vôo ativo ( Figura 7). São pequenos peixes de até 9 a 10 cm de comprimento que habitam as águas doces da América do Sul. Eles podem pular fora da água e voar com a ajuda de golpes de suas nadadeiras peitorais alongadas de até 3-5 m. Embora os haradinídeos voadores tenham nadadeiras peitorais menores que as dos peixes voadores da família Exocoetidae, os músculos peitorais que movem o corpo. as barbatanas peitorais são muito mais desenvolvidas. Esses músculos dos peixes caracídeos, que se adaptaram ao vôo agitado, estão ligados aos ossos fortemente desenvolvidos da cintura escapular, que formam uma espécie de quilha peitoral dos pássaros. O peso dos músculos das nadadeiras peitorais atinge até 25% do peso corporal em caracinídeos voadores, enquanto em representantes que não voam do gênero próximo Tetragonopterus - apenas 0,7%,
A densidade e a viscosidade da água, como se sabe, dependem, em primeiro lugar, do teor de sais da água e da sua temperatura. À medida que aumenta a quantidade de sais dissolvidos na água, sua densidade aumenta. Pelo contrário, com o aumento da temperatura (acima de + 4 ° C), a densidade e a viscosidade diminuem, e a viscosidade é muito mais pronunciada que a densidade.
A matéria viva é geralmente mais pesada que a água. Sua gravidade específica é 1,02-1,06. Gravidade específica dos peixes tipos diferentes flutua, segundo A.P. Andriyashev (1944), para peixes do Mar Negro de 1,01 a 1,09. Consequentemente, para permanecer na coluna d'água, um peixe “deve ter algumas adaptações especiais, que, como veremos a seguir, podem ser bastante diversas.
O principal órgão com o qual os peixes podem regular

A bexiga natatória determina sua gravidade específica e, portanto, sua afinidade com certas camadas de água. Apenas alguns peixes que vivem na coluna d'água não possuem bexiga natatória. Os tubarões e algumas cavalas não têm bexiga natatória. Esses peixes regulam sua posição em uma ou outra camada de água apenas com a ajuda do movimento de suas nadadeiras.

Arroz. 7. Peixe Characin Gasteropelecus, adaptado ao vôo agitado:
1 - visão geral; 2 - diagrama da estrutura da cintura escapular e localização da nadadeira:
a - cleitro; b-,hupercoracoideum; c - hipocoracoibeu; g - pte* rigióforos; d - raios das nadadeiras (de Sterba, 1959 e Grasse, 1958)
Em peixes com bexiga natatória, como, por exemplo, carapau - Trachurus, bodiões - Crenilabrus e Ctenolabrus, arinca do sul - Odontogadus merlangus euxinus (Nordm.), etc., a gravidade específica é um pouco menor do que em peixes que não ter bexiga natatória, a saber; 1.012-1.021. Em peixes sem bexiga natatória [sea ruffe-Scorpaena porcus L., stargazer-Uranoscopus scaber L., gobies-Neogobius melanostomus (Pall.) e N. "fluviatilis (Pall.), etc.] a gravidade específica varia de 1. 06 a 1.09.
É interessante notar a relação entre a gravidade específica de um peixe e a sua mobilidade. Dos peixes que não possuem bexiga natatória, os peixes mais móveis, como a tainha - Mullus barbatus (L.) - apresentam a gravidade específica mais baixa (média 1,061), e os maiores são os peixes que vivem no fundo e escavam, como o stargazer, cuja gravidade específica é em média 1,085. Um padrão semelhante é observado em peixes com bexiga natatória. Naturalmente, a gravidade específica de um peixe depende não só da presença ou ausência de bexiga natatória, mas também do teor de gordura do peixe, do desenvolvimento de formações ósseas (presença de concha) e de TI. d.
A gravidade específica do peixe muda à medida que cresce e também ao longo do ano devido a alterações na sua gordura e teor de gordura. Assim, no arenque do Pacífico - Clupea harengus pallasi Val. - a gravidade específica varia de 1,045 em novembro a 1,053 em fevereiro (Tester, 1940).
Na maioria dos grupos mais antigos de peixes (entre os peixes ósseos - quase todos os arenques e peixes semelhantes à carpa, bem como peixes pulmonados, polifins, ganoides ósseos e cartilaginosos), a bexiga natatória é conectada ao intestino por meio de um duto especial - o ductus pneumaticus. Noutros peixes - perciformes, bacalhaus e outros* teleósteos, a ligação entre a bexiga natatória e o intestino não é preservada na idade adulta.
Em alguns arenques e anchovas, por exemplo, arenque oceânico - Clupea harengus L., espadilha - Sprattus sprattus (L.), anchovas - Engraulis encrasicholus (L.), a bexiga natatória possui duas aberturas. Além do canal pneumático, na parte posterior da bexiga existe também uma abertura externa que se abre diretamente atrás da abertura anal (Svetovidov, 1950). Este buraco permite que o peixe, ao mergulhar rapidamente ou subir da profundidade à superfície, retire o excesso de gás da bexiga natatória em pouco tempo. Ao mesmo tempo, em um peixe que desce às profundezas, o excesso de gás aparece na bexiga sob a influência da pressão da água em seu corpo, que aumenta à medida que o peixe mergulha. Se subir com uma diminuição acentuada da pressão externa, o gás na bolha tende a ocupar o máximo de volume possível e, portanto, o peixe é muitas vezes forçado a removê-lo.
Um cardume de arenque subindo à superfície pode muitas vezes ser detectado por numerosas bolhas de ar que sobem das profundezas. No Mar Adriático, ao largo da costa da Albânia (Golfo de Vlora, etc.), ao pescar a sardinha, os pescadores albaneses prevêem inequivocamente o aparecimento iminente deste peixe das profundezas pelo aparecimento de bolhas de gás por ele libertadas. Os pescadores dizem: “Apareceu a espuma, agora vai aparecer a sardinha” (relato de G. D. Polyakov).
O enchimento da bexiga natatória com gás ocorre em peixes de bexiga aberta e, aparentemente, na maioria dos peixes com bexiga fechada, não imediatamente após a saída do ovo. Embora os embriões livres eclodidos passem por um estágio de repouso, suspensos nos caules das plantas ou deitados no fundo, eles não têm gases na bexiga natatória. O enchimento da bexiga natatória ocorre devido à ingestão de gases externos. Em muitos peixes, o ducto que liga o intestino à bexiga está ausente no estado adulto, mas nas larvas ele está presente, e é através dele que a bexiga natatória se enche de gás. Esta observação é confirmada pela seguinte experiência. As larvas eclodiam dos ovos dos peixes percas em um recipiente no qual a superfície da água era separada do fundo por uma malha fina, impenetrável às larvas. Em condições naturais, o enchimento da bexiga com gás ocorre nos peixes percas no segundo ou terceiro dia após emergirem dos ovos. No recipiente experimental, os peixes foram mantidos até cinco a oito dias de idade, após o qual foi retirada a barreira que os separava da superfície da água. No entanto, a essa altura, a conexão entre a bexiga natatória e os intestinos foi interrompida, e a bexiga permaneceu vazia de gases. Assim, o enchimento inicial da bexiga natatória com gás ocorre da mesma maneira tanto nos peixes vesicais abertos quanto na maioria dos peixes com bexiga natatória fechada.
No lúcio, o gás aparece na bexiga natatória quando o peixe atinge aproximadamente 7,5 mm de comprimento. Se a essa altura a bexiga natatória ainda não estiver cheia de gás, então as larvas com a bexiga já fechada, mesmo tendo a oportunidade de engolir bolhas de gás, enchem o intestino com elas, mas o gás não entra mais na bexiga e sai pelo ânus ( Kryzhanovsky, Disler e Smirnova, 1953).
Do sistema vascular (por razões desconhecidas), a liberação de gás na bexiga natatória não pode começar até que pelo menos um pouco de gás de fora entre nela.
A regulação adicional da quantidade e composição do gás na bexiga natatória em diferentes peixes é realizada de diferentes maneiras. Nos peixes que têm uma conexão entre a bexiga natatória e o intestino, a entrada e liberação de gás da bexiga natatória ocorre em grande parte através. o canal pneumático. Em peixes com bexiga natatória fechada, após o enchimento inicial com gás externo, ocorrem novas alterações na quantidade e composição do gás por meio de sua liberação e absorção pelo sangue. Esses peixes têm uma bexiga na parede interna. O corpo vermelho é uma formação extremamente densa permeada por capilares sanguíneos. Assim, nos dois corpos vermelhos localizados na bexiga natatória da enguia, existem 88.000 capilares venosos e 116.000 capilares arteriais com um comprimento total de 352 e 464 m ao mesmo tempo, o volume de todos os capilares nos corpos vermelhos de. a enguia tem apenas 64 mm3, ou seja, não mais do que uma queda média. O corpo vermelho varia em diferentes peixes, desde uma pequena mancha até uma poderosa glândula secretora de gás que consiste em epitélio glandular colunar. Às vezes, o corpo vermelho também é encontrado em peixes com canal pneumático, mas nesses casos geralmente é menos desenvolvido do que em peixes com bexiga fechada.

A composição do gás na bexiga natatória difere entre diferentes espécies de peixes e diferentes indivíduos da mesma espécie. Assim, a tenca geralmente contém cerca de 8% de oxigênio, a perca - 19-25%, o lúcio* - cerca de 19%, a barata -5-6%. Como principalmente o oxigênio e o dióxido de carbono podem penetrar do sistema circulatório para a bexiga natatória, esses gases geralmente predominam em uma bexiga cheia; o nitrogênio representa uma porcentagem muito pequena. Pelo contrário, quando o gás é removido da bexiga natatória através sistema circulatório, a porcentagem de nitrogênio na bolha aumenta acentuadamente. Via de regra, os peixes marinhos têm mais oxigênio na bexiga natatória do que os peixes de água doce. Aparentemente, isso se deve principalmente ao predomínio de formas com bexiga natatória fechada entre os peixes marinhos. O teor de oxigênio na bexiga natatória de peixes secundários de águas profundas é especialmente alto.
І
A pressão do gás na bexiga natatória dos peixes geralmente é transmitida de uma forma ou de outra ao labirinto auditivo (Fig. 8).
Arroz. 8. Diagrama da conexão entre a bexiga natatória e o órgão auditivo em peixes (de Kyle e Ehrenbaum, 1926; Wunder, 1936 e Svetovidova, 1937):
1 - no arenque oceânico Clupea harengus L. (semelhante ao arenque); 2 carpas Cyprinus carpio L. (ciprinídeos); 3* - em Physiculus japonicus Hilgu (bacalhau)
Assim, em arenques, bacalhaus e alguns outros peixes, a parte anterior da bexiga natatória apresenta protuberâncias emparelhadas que atingem as aberturas das cápsulas auditivas cobertas por membrana (nos bacalhaus), ou mesmo entram nelas (nos arenques). Nos ciprinídeos, a pressão da bexiga natatória é transmitida ao labirinto por meio do chamado aparelho de Weber - uma série de ossos que conectam a bexiga natatória ao labirinto.
A bexiga natatória serve não apenas para alterar a gravidade específica do peixe, mas também desempenha o papel de um órgão que determina a quantidade de pressão externa. Em vários peixes, por exemplo,
na maioria das botias - Cobitidae, que levam um estilo de vida de fundo, a bexiga natatória é bastante reduzida, e sua função como órgão que percebe mudanças de pressão é a principal. Os peixes podem perceber até mesmo pequenas mudanças na pressão; seu comportamento muda quando eles mudam pressão atmosférica, por exemplo, antes de uma tempestade. No Japão, alguns peixes são mantidos especialmente em aquários para esse fim e a próxima mudança no clima é avaliada pelas mudanças no seu comportamento.
Com exceção de alguns arenques, os peixes com bexiga natatória não conseguem mover-se rapidamente das camadas superficiais para as profundezas e vice-versa. Nesse sentido, na maioria das espécies que realizam movimentos verticais rápidos (atum, cavala, tubarões), a bexiga natatória está totalmente ausente ou reduzida, e a retenção na coluna d'água é realizada por movimentos musculares.
A bexiga natatória também é reduzida em muitos peixes de fundo, por exemplo, em muitos gobies - Gobiidae, blennies - Blenniidae, botias - Cobitidae e alguns outros. A redução da bexiga nos peixes de fundo está naturalmente associada à necessidade de proporcionar um maior peso corporal específico. Em algumas espécies de peixes estreitamente relacionadas, a bexiga natatória é frequentemente desenvolvida em graus variados. (Aphya) está presente em outros, como Gobius niger Nordm., é preservado apenas em larvas pelágicas, cujas larvas também levam um estilo de vida de fundo, por exemplo, em Neogobius melanostomus (Pall.), a bexiga natatória é também reduzido em larvas e adultos.
Nos peixes de águas profundas, devido à vida em grandes profundidades, a bexiga natatória muitas vezes perde a conexão com os intestinos, pois sob enorme pressão o gás seria expelido da bexiga. Isso é característico até mesmo de representantes desses grupos, por exemplo, Opistoproctus e Argentina da ordem do arenque, em que as espécies que vivem próximas à superfície apresentam ductus pneumaticus. Em outros peixes de profundidade, a bexiga natatória pode estar completamente reduzida, como, por exemplo, em alguns Stomiatoidei.
A adaptação à vida em grandes profundidades provoca outras alterações graves nos peixes que não são directamente causadas pela pressão da água. Estas adaptações peculiares estão associadas à falta de luz natural em profundidade (ver pág. 48), hábitos alimentares (ver pág. 279), reprodução (ver pág. 103), etc.
Pela sua origem, os peixes de profundidade são heterogêneos; eles vêm de ordens diferentes, muitas vezes distantes uns dos outros. Ao mesmo tempo, o momento de transição para profundo

. Arroz. 9. Peixes de águas profundas:
1 - Cryptopsarus couesii (Q111.); (penas); 2-Nemichthys avocetta Jord et Gilb (transmitido pela enguia); .3 - Ckauliodus sloani Bloch et Schn, (arenques): 4 - Jpnops murrayi Gunth. (anchovas brilhantes); 5 - Gasrostomus batrdl Gill Reder. (enguias); 6 -x4rgyropelecus ol/ersil (Cuv.) (anchovas brilhantes); 7 - Pseudoliparis amblystomopsis Andr. (perciformes); 8 - Caelorhynchus carminatus (Bom) (cauda longa); 9 – Ceratoscopelus maderensis (Lowe) (anchovas brilhantes)

estilo de vida aquático grupos diferentes esses tipos são muito diferentes. Podemos dividir todos os peixes de águas profundas em dois grupos: antigos ou verdadeiros peixes de águas profundas e secundários de águas profundas. O primeiro grupo inclui espécies pertencentes a essas famílias e, às vezes, subordens e ordens, todos os representantes adaptados para viver nas profundezas. As adaptações ao estilo de vida destes peixes no fundo do mar são muito significativas. Devido ao facto de as condições de vida na coluna de água nas profundezas serem quase as mesmas em todos os oceanos do mundo, os peixes pertencentes ao grupo dos antigos peixes de profundidade são frequentemente encontrados. muito difundido (Andriyashev, 1953) Este grupo inclui pescadores - Ceratioidei, anchovas luminosas - Scopeliformes, bocas grandes - Saccopharyngiformes, etc.
O segundo grupo, peixes secundários de profundidade, inclui formas cujas origens em águas profundas são historicamente mais recentes. Normalmente, as famílias às quais pertencem as espécies deste grupo incluem principalmente peixes. distribuído na fase continental ou na zona pelágica. As adaptações à vida em profundidade nos peixes secundários de profundidade são menos específicas do que nos representantes do primeiro grupo, e a sua área de distribuição é muito mais estreita; Não há distribuição mundial entre eles. Os peixes secundários de profundidade geralmente pertencem a grupos historicamente mais jovens, principalmente perciformes - Perciogtea. Encontramos representantes de águas profundas nas famílias Cottidae, Liparidae, Zoarcidae, Blenniidae e outras.
Se nos peixes adultos a diminuição da gravidade específica é garantida principalmente pela bexiga natatória, nos ovos e larvas dos peixes isso é conseguido de outras maneiras (Fig. 10). Nos ovos pelágicos, ou seja, ovos que se desenvolvem na coluna de água em estado flutuante, consegue-se uma diminuição da gravidade específica devido a uma ou mais gotas de gordura (muitos linguados), ou devido à rega do saco vitelino (salmonete - Mullus) , ou preenchendo uma grande gema circular - cavidade perivitelina [carpa capim - Ctenopharyngodon idella (Val.)], ou inchaço da membrana [gobião de oito caudas - Goblobotia pappenheimi (Kroy.)].
A percentagem de água contida nos ovos pelágicos é muito superior à dos ovos de fundo. Assim, nos ovos pelágicos de Mullus, a água representa 94,7% do peso vivo, nos ovos de fundo do peixe-rei lt; - Athedna hepsetus ¦ L. - a água contém 72,7%, e no goby - Neogobius melanostomus (Pall. ) - apenas 62,5%.
As larvas dos peixes pelágicos também desenvolvem adaptações peculiares.
Como você sabe, quanto maior a área de um corpo em relação ao seu volume e peso, maior será a resistência que ele apresenta quando imerso e, consequentemente, mais fácil será para ele permanecer em uma determinada camada de água. Adaptações semelhantes na forma de vários espinhos e protuberâncias, que aumentam a superfície do corpo e ajudam a retê-lo na coluna de água, são encontradas em muitos animais pelágicos, incluindo

Arroz. 10. Ovas de peixes pelágicos (sem escala):
1 - anchova Engraulus encrasichlus L.; 2 - Arenque do Mar Negro Caspialosa kessleri pontica (Eich); 3 - planador Erythroculter erythrop"erus (Bas.) (ciprinídeos); 4 - tainha Mullus barbatus ponticus Essipov (perciformes); 5 - perca chinesa Siniperca chuatsi Bas. (perciformes); 6 - linguado Bothus (Rhombus) maeoticus (Pall.) ; 7 cabeça de cobra Ophicephalus argus warpachowskii Berg (cabeças de cobra) (de acordo com Kryzhanovsky, Smirnov e Soin, 1951 e Smirnov, 1953) *
em larvas de peixes (Fig. 11). Por exemplo, a larva pelágica do tamboril de peixe de fundo - Lophius piscatorius L. - tem longas protuberâncias nas costas dorsal e nadadeiras pélvicas, ajudando-o a flutuar na coluna d’água; mudanças semelhantes nas nadadeiras também são observadas na larva de Trachypterus. Larvas do peixe-lua - . Mota mola L. - tem espinhos enormes no corpo e lembra um pouco uma alga planctônica aumentada, Ceratium.
Em algumas larvas de peixes pelágicos, o aumento da sua superfície ocorre através de um forte achatamento do corpo, como, por exemplo, nas larvas da enguia de rio, cujo corpo é muito mais alto e achatado que o dos indivíduos adultos.
Nas larvas de alguns peixes, por exemplo, o salmonete, mesmo depois que o embrião emergiu da casca, uma gota de gordura fortemente desenvolvida mantém por muito tempo o papel de órgão hidrostático.

Em outras larvas pelágicas, o papel de órgão hidrostático é desempenhado pela dobra da nadadeira dorsal, que se expande em uma enorme cavidade inchada cheia de líquido. Isto é observado, por exemplo, nas larvas da carpa cruciana - Diplodus (Sargus) annularis L.
A vida em água corrente está associada nos peixes ao desenvolvimento de uma série de adaptações especiais. Observamos fluxos especialmente rápidos em rios, onde às vezes a velocidade da água atinge a velocidade de um corpo em queda. Nos rios originários de montanhas, a velocidade do movimento da água é o principal fator que determina a distribuição dos animais, inclusive peixes, ao longo do leito do rio.
A adaptação à vida em um rio ao longo da corrente ocorre em diferentes representantes da ictiofauna de diferentes maneiras. Com base na natureza do habitat em riachos rápidos e na adaptação associada a essa adaptação, o pesquisador hindu Hora (1930) divide todos os peixes que habitam riachos rápidos em quatro grupos:
^1. Pequenas espécies que vivem em locais estagnados: em barris, debaixo de cachoeiras, em riachos, etc. Esses peixes, pela sua estrutura, são os menos adaptados à vida em fluxo rápido. Representantes deste grupo são o capim-rápido - Alburnoides bipunctatus (Bloch.), meia de senhora - Danio rerio (Ham.), etc.
2. Bons nadadores com corpo forte e ondulado que superam facilmente correntes rápidas. Isto inclui muitas espécies de rio: salmão - Salmo salar L., marinka - Schizothorax,

Arroz. 12. Ventosas para fixação no chão peixe do rio: Somyca - Glyptothorax (esquerda) e Garra of Cyprinidae (direita) (de Noga, 1933 e Annandab, 1919)
^ algumas espécies asiáticas (Barbus brachycephalus Kpssl., Barbus "tor, Ham.) e africanas (Barbus radcliffi Blgr.) de besouros de chifre longo e muitas outras.
^.3. Pequenos peixes que vivem no fundo e geralmente vivem entre as rochas no fundo de um riacho e nadam de rocha em rocha. Estes peixes, via de regra, apresentam formato fusiforme e ligeiramente alongado.
Isso inclui muitas botias - Nemachil"nós, gobião" - Gobio, etc.
4. Formas que possuem órgãos de fixação especiais (sugadores; espinhos), com os quais se fixam aos objetos do fundo (Fig. 12). Normalmente, os peixes pertencentes a este grupo têm um corpo achatado dorsoventralmente. A ventosa é formada no lábio (Garra, etc.) ou entre

Arroz. 13. Secção transversal de vários peixes de águas de movimento rápido (linha superior) e águas de fluxo lento ou paradas (linha inferior). À esquerda está nappavo vveohu - y-.o-
barbatanas peitorais (Glyptothorax), ou por fusão das barbatanas ventrais. Este grupo inclui Discognathichthys, muitas espécies da família Sisoridae e a peculiar família tropical Homalopteridae, etc.
À medida que a corrente diminui ao passar do curso superior para o curso inferior do rio, peixes que não estão adaptados para superar as altas velocidades da corrente, como trilho, peixinho, char e escultor, começam a aparecer no leito do rio; in- Em peixes que vivem nas águas
zu -brema, carpa cruciana, carpa, barata, vermelha- com corrente lenta, corpo
nãoperka. Peixes capturados na mesma altura são mais achatados e geralmente
'não são tão bons nadadores,
como habitantes de rios rápidos (Fig. 13). A mudança gradual na forma do corpo de um peixe do curso superior para o inferior do rio, associada a uma mudança gradual na velocidade do fluxo, é natural. Nos locais do rio onde o fluxo diminui, são mantidos peixes não adaptados à vida em fluxo rápido, enquanto em locais com movimento extremamente rápido da água, apenas as formas adaptadas para vencer a corrente são preservadas; habitantes típicos de um riacho rápido são reófilos, Van dem Borne, aproveitando a distribuição dos peixes ao longo do riacho, divide os rios Europa Ocidental separar áreas;

1. troço da truta - a parte montanhosa da ribeira com corrente rápida e solo rochoso é caracterizada por peixes de corpo ondulado (truta, char, peixinho, escultor);
2. seção barbel - corrente plana, onde a velocidade do fluxo ainda é significativa; aparecem peixes com corpo mais alto, como barbo, dace, etc.;?,
3. zona de dourada - a corrente é lenta, o solo é parcialmente silte, parcialmente arenoso, no canal surge vegetação subaquática, predominam peixes com corpo achatado lateralmente, como dourada, barata, rudd, etc.

É claro que é muito difícil traçar a fronteira entre estas áreas ecológicas separadas e a substituição de um peixe por outro.
geralmente ocorre de forma muito gradual, mas em geral as áreas delineadas por Borne são claramente distinguidas na maioria dos rios com alimentação montanhosa, e os padrões que ele estabeleceu para os rios da Europa são preservados tanto nos rios da América, como na Ásia e na África.
(^(^4gt; formas da mesma espécie que vivem em águas correntes e estagnadas diferem em sua adaptabilidade ao fluxo. Por exemplo, o grayling - Thymallus arcticus (Pall.) - do Baikal tem um corpo mais alto e uma cauda mais longa, enquanto representantes da mesma espécie do Angara têm corpo inferior e cauda curta, o que é característico de bons nadadores. Os espécimes jovens de peixes de rio mais fracos (barbo, botias), via de regra, apresentam corpo estriado mais baixo e cauda encurtada em comparação. para o caule adulto Além disso, geralmente em rios de montanha, indivíduos adultos, maiores e mais fortes ficam mais acima do que os jovens, se você mover rio acima, os tamanhos médios de indivíduos da mesma espécie, por exemplo, botias de cauda em pente e tibetanas. . aumentam, e os maiores indivíduos são observados perto do limite superior da distribuição da espécie (Turdakov, 1939).
As correntes do rio UB afetam o corpo dos peixes não apenas mecanicamente, mas também indiretamente, através de outros fatores. Via de regra, corpos d'água com correntes rápidas são caracterizados por * supersaturação com oxigênio. Portanto, os peixes reofílicos são ao mesmo tempo oxifílicos, isto é, amantes do oxigênio; e, inversamente, os peixes que habitam águas lentas ou estagnadas estão geralmente adaptados a diferentes regimes de oxigénio e toleram melhor a deficiência de oxigénio. . -
A corrente, influenciando a natureza do solo do riacho e, portanto, a natureza da vida no fundo, afeta naturalmente a alimentação dos peixes. Assim, no curso superior dos rios, onde o solo forma blocos imóveis. Normalmente, um rico perifíton pode se desenvolver,* servindo como alimento principal para muitos peixes nesta seção do rio. Por isso, os peixes de águas superiores são caracterizados, via de regra, por um trato intestinal muito longo, adaptado para digerir alimentos vegetais, bem como pelo desenvolvimento de uma bainha córnea no lábio inferior. À medida que descemos o rio, os solos tornam-se mais rasos e, sob a influência da corrente, tornam-se móveis. Naturalmente, a rica fauna de fundo não pode desenvolver-se em solos móveis e os peixes passam a alimentar-se de peixes ou de alimentos que caem da terra. À medida que o fluxo diminui, o solo gradualmente começa a assorear, o desenvolvimento da fauna de fundo começa e espécies de peixes herbívoros com longo trato intestinal reaparecem no leito do rio.
33
A vazão dos rios não afeta apenas a estrutura do corpo dos peixes. Em primeiro lugar, o padrão de reprodução dos peixes de rio muda. Muitos habitantes de rios de fluxo rápido
3 G. V. Nikolsky
tem ovos pegajosos. Algumas espécies põem seus ovos enterrando-os na areia. O bagre americano do gênero Plecostomus põe ovos em cavernas especiais; outros gêneros (ver reprodução) carregam ovos no lado ventral. A estrutura dos órgãos genitais externos também muda. Em algumas espécies, a motilidade dos espermatozoides se desenvolve por um período mais curto de tempo, etc.
Assim, vemos que as formas de adaptação dos peixes ao fluxo dos rios são muito diversas. Em alguns casos, movimentos repentinos de grandes massas de água, por exemplo, rupturas violentas ou de sedimentação de barragens em lagos de montanha, podem levar à morte em massa da ictiofauna, como, por exemplo, aconteceu em Chitral (Índia) em 1929. A velocidade da corrente serve por vezes como factor de isolamento, levando à separação da fauna de reservatórios individuais e promovendo o seu isolamento. Assim, por exemplo, as corredeiras e cascatas entre os grandes lagos da África Oriental não são um obstáculo à forte. peixe grande, mas são intransitáveis ​​​​para os pequenos e levam ao isolamento da fauna de trechos de corpos d'água assim separados. :
“É natural que as adaptações mais complexas e únicas” à vida nas correntes rápidas se desenvolvam nos peixes que vivem nos rios de montanha, onde a velocidade do movimento da água atinge o seu maior valor.
De acordo com as visões modernas, a fauna dos rios de montanha nas latitudes moderadamente baixas do hemisfério norte são relíquias era do Gelo. (Pelo termo “relíquia” entendemos aqueles animais e plantas cuja área de distribuição está separada no tempo ou no espaço da área principal de distribuição de um determinado complexo faunístico ou florístico.) “A fauna de montanha. riachos de latitudes tropicais e, parcialmente, temperadas de origem não glacial, mas desenvolvidos como resultado da migração gradual de “organismos para reservatórios de alta montanha vindos das planícies - ¦¦: \
: Para vários grupos, as formas de adaptação: à: vida nos riachos das montanhas podem ser traçadas com bastante clareza e podem ser restauradas (Fig. 14). --.Que;
Tanto nos rios quanto nos reservatórios estagnados, as correntes exercem uma influência muito forte sobre os peixes. Mas enquanto nos rios as principais adaptações se desenvolvem à influência mecânica direta do melaço em movimento, a influência das correntes nos mares e lagos afeta mais indiretamente - através de mudanças causadas pela corrente - na distribuição de outros fatores ambientais (temperatura, salinidade, etc. É natural, claro, que as adaptações aos efeitos mecânicos diretos do movimento da água também se desenvolvam em peixes em corpos de água estagnados. A influência mecânica das correntes é expressa principalmente na transferência de peixes, suas larvas e ovos, às vezes sobre. vastas distâncias. Por exemplo, as larvas de
di - Clupea harengus L., nascidos na costa do norte da Noruega, são carregados pela corrente para o nordeste. A distância entre Lofoten, o local de desova do arenque, e o meridiano de Kola leva cerca de três meses para os alevinos viajarem. Os ovos pelágicos de muitos peixes também representam
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são transportados por correntes, às vezes por distâncias muito longas. Por exemplo, os ovos de linguado depositados na costa da França pertencem à costa da Dinamarca, onde ocorre a eclosão dos juvenis. O movimento das larvas de enguia desde as áreas de desova até à foz dos rios europeus é em grande parte
sua parte é cronometrada |
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(sTouczm etc.)
espos^-
1І1IM de Sul para Norte. linha de bagre da família "YiShІЇ"pV
Velocidades mínimas em relação a dois fatores principais
cujos significados são inspirados nos riachos das montanhas.; O diagrama mostra
às quais a espécie reage tornou-se menos reofílica
o peixe é aparentemente da ordem de 2- (iz Noga, G930).
10 cm/seg. Hamsa - - Engraulis "¦¦¦
encrasichalus L. - começa a re- 1
reagem à corrente a uma velocidade de 5 cm/s, mas para muitas espécies estas reações limiares não foram estabelecidas. -
O órgão que percebe o movimento da água são as células da linha lateral. Na sua forma mais simples, é o caso dos tubarões. uma série de células sensoriais localizadas na epiderme. No processo de evolução (por exemplo, em uma quimera), essas células ficam imersas em um canal, que gradativamente (em peixes ósseos) se fecha e se conecta ao meio ambiente apenas por meio de 1 tubo que perfura as escamas e forma uma linha lateral, que é desenvolvido em diferentes peixes de diferentes maneiras. Os órgãos da linha lateral inervam o nervo facial e n. Nos arenques, os canais da linha lateral estão apenas na cabeça, a linha lateral é incompleta (por exemplo, na coroa e em alguns peixinhos). com a ajuda dos órgãos da linha lateral, o peixe percebe o movimento e as vibrações da água. Além disso, em muitos peixes marinhos, a linha lateral serve principalmente para sentir os movimentos oscilatórios da água, e nos peixes de rio também permite navegar na corrente (Disler). , 1955, 1960).
A influência indireta das correntes sobre os peixes é muito maior do que a direta, principalmente através de mudanças no regime hídrico. As correntes frias que correm de norte a sul permitem que as formas árticas penetrem profundamente na região temperada. Por exemplo, a fria Corrente do Labrador empurra para o sul a propagação de uma série de formas de água quente, que se movem para o norte ao longo da costa da Europa, onde a quente Corrente do Golfo tem um forte efeito. No Mar de Barents, a distribuição de espécies individuais do alto Ártico da família Zoarciaae está confinada a áreas água fria, localizado entre os jatos de uma corrente quente. Peixes de águas quentes, como a cavala e outros, ficam nos ramos desta corrente.
As mudanças no GT podem alterar radicalmente o regime químico de um reservatório e, em particular, influenciar a sua salinidade, introduzindo mais água salgada ou doce. Assim, a Corrente do Golfo introduz mais água salgada no Mar de Barents, e mais organismos de água salgada estão associados. seus riachos formados por águas doces transportadas pelos rios siberianos, o peixe branco e o esturjão siberiano estão em grande parte confinados em sua distribuição. Na junção das correntes frias e quentes, costuma-se formar uma zona de altíssima produtividade, já que nessas áreas existe. uma morte massiva de invertebrados e plantas planctônicas, que produzem uma enorme produção de matéria orgânica, o que permite que algumas formas euritérmicas se desenvolvam em grandes quantidades. Exemplos desse tipo de junção de frio e frio. águas quentes bastante comum, por exemplo, perto Costa oeste América do Sul perto do Chile, nas margens da Terra Nova, etc.
As correntes verticais de água desempenham um papel significativo na vida dos peixes. O efeito mecânico direto deste fator raramente é observado. Normalmente, a influência da circulação vertical provoca a mistura das camadas inferior e superior da água, equalizando assim a distribuição de temperatura, salinidade e outros fatores, o que, por sua vez, cria condições favoráveis ​​​​para migrações verticais de peixes. Assim, por exemplo, no Mar de Aral, longe da costa na primavera e no outono, a barata sobe à noite atrás do mendigo para as camadas superficiais e durante o dia desce para as camadas inferiores. No verão, quando se estabelece uma estratificação pronunciada, a barata fica o tempo todo nas camadas inferiores -
Os movimentos oscilatórios da água também desempenham um papel importante na vida dos peixes. A principal forma de movimentos oscilatórios da água, que tem valor mais alto na vida dos peixes há inquietação. As perturbações têm vários efeitos nos peixes, tanto diretos, mecânicos e indiretos, e estão associadas ao desenvolvimento de diversas adaptações. Durante ondas fortes no mar, os peixes pelágicos geralmente descem para camadas mais profundas da água, onde não sentem as ondas. As ondas nas zonas costeiras têm um efeito particularmente forte sobre os peixes, onde a força da onda atinge até um ano e meio. toneladas.
Os que vivem na zona costeira caracterizam-se por dispositivos especiais que os protegem, assim como os seus ovos, da influência das ondas. A maioria dos peixes costeiros é capaz de *

por 1 m2. Para peixes/vivos/
mantenha-se no lugar durante
surf time Contra- Fig- 15- Abdominais modificados em otários. . l l "barbatanas de peixes marinhos:
MAS ELES estariam à esquerda - o goby Neogobius; à direita - os espinhosos estão quebrados nas pedras. Assim, o peixe-lapa Eumicrotremus (de Berg, 1949 e, por exemplo, típico obi-Perminova, 1936)
tatels de águas costeiras - vários gobies Gobiidae, possuem nadadeiras pélvicas modificadas em ventosa, com a qual os peixes são presos nas pedras; Lumpfish têm ventosas de natureza ligeiramente diferente - Cyclopteridae (Fig. 15).
A agitação não só afeta mecanicamente diretamente os peixes, mas também tem um grande efeito indireto sobre eles, promovendo a mistura da água e a imersão até a profundidade da camada de salto de temperatura. Por exemplo, nos últimos anos pré-guerra, devido à diminuição do nível do Mar Cáspio, em decorrência do aumento da zona de mistura, limite superior da camada inferior, onde ocorre o acúmulo de nutrientes, também diminuiu Assim, parte dos nutrientes entrou no ciclo da matéria orgânica do reservatório, provocando um aumento na quantidade de plâncton e, consequentemente, no abastecimento alimentar dos peixes planctívoros do Cáspio. Outro tipo de movimentos oscilatórios das águas do mar que. são de grande importância na vida dos peixes são os movimentos das marés, que em algumas áreas do mar são bastante significativos. Assim, ao largo da costa da América do Norte e na parte norte da região de Okhotsk, a diferença nos níveis das marés atinge mais de. 15 m Naturalmente, os peixes que vivem na zona das marés secam periodicamente, ou nas zonas costeiras do mar, acima das quais correm quatro grandes massas de água todos os dias, têm adaptações especiais para viver nas pequenas poças que permanecem após a baixa. maré. Todos os habitantes da zona entremarés (litoral) têm corpo achatado dorsoventralmente, serpentino ou valval. Peixes de corpo alto, exceto linguados deitados de lado, não são encontrados na zona litorânea. Assim, em Murman, o eelpout - Zoarces viuiparus L. e o peixe-manteiga - Pholis gunnelus L. - espécies de corpo alongado, bem como os escultores de cabeça grande, principalmente Myoxocephalus scorpius L., costumam permanecer na zona litorânea.
Mudanças peculiares ocorrem na biologia da reprodução dos peixes da zona entremarés. Muitos dos peixes em particular; Os escultores se afastam da zona litorânea durante a desova. Algumas espécies adquirem a capacidade de parir vivíparamente, como o eelpout, cujos ovos passam por um período de incubação no corpo da mãe. O peixe-lapa geralmente põe seus ovos abaixo do nível da maré baixa e, nos casos em que seus ovos secam, ele derrama água pela boca e espirra com o rabo. A adaptação mais curiosa à reprodução na zona entremarés é observada nos peixes americanos? ki Leuresthes tenuis (Ayres), que põe ovos nas marés vivas naquela parte da zona entremarés que não é coberta pelas marés em quadratura, de modo que os ovos se desenvolvem fora da água em uma atmosfera úmida. O período de incubação dura até a próxima sizígia, quando os juvenis emergem dos ovos e vão para a água. Adaptações semelhantes à reprodução na zona litorânea também são observadas em alguns Galaxiiformes. As correntes de maré, assim como a circulação vertical, também têm efeito indireto sobre os peixes, misturando os sedimentos de fundo e provocando assim um melhor desenvolvimento da sua matéria orgânica, aumentando assim a produtividade do reservatório.
A influência desta forma de movimento da água, como os tornados, é um tanto distinta. Capturando enormes massas de água do mar ou de reservatórios interiores, os tornados transportam-na junto com todos os animais, incluindo peixes, por distâncias consideráveis. Na Índia, durante as monções, ocorrem muitas vezes chuvas de peixes, quando normalmente, junto com a chuva, os peixes caem no chão. peixe vivo. Às vezes, essas chuvas cobrem áreas bastante grandes. Chuvas semelhantes de peixes ocorrem em várias partes do mundo; eles são descritos para Noruega, Espanha, Índia e vários outros lugares. O significado biológico das chuvas de peixes é, sem dúvida, expresso principalmente na facilitação da dispersão dos peixes e, com a ajuda das chuvas de peixes, os obstáculos podem ser superados em condições normais. os peixes são irresistíveis.
Assim/como pode ser visto acima, as formas de influência do movimento da água sobre os peixes são extremamente diversas e deixam uma marca indelével no corpo do peixe na forma de adaptações específicas que garantem a existência do peixe em condições diferentes. ¦

Os peixes, menos do que qualquer outro grupo de vertebrados, estão associados a um substrato sólido como suporte. Muitas espécies de peixes nunca tocam o fundo durante toda a sua vida, mas talvez uma espécie significativa o máximo de o peixe está em contato ou alguma outra conexão com o solo do reservatório. Na maioria das vezes, a relação entre solo e peixes não é direta, mas é realizada por meio de objetos alimentares adaptados a um determinado tipo de substrato. Por exemplo, a associação da dourada no Mar de Aral, em determinadas épocas do ano, com solos argilosos cinzentos é inteiramente explicada pela elevada biomassa do bentos deste solo (o bentos serve de alimento à dourada). Mas em alguns casos existe uma ligação entre os peixes e a natureza do solo, causada pela adaptação dos peixes a um determinado tipo de substrato. Por exemplo, os peixes escavadores estão sempre confinados na sua distribuição a solos macios; os peixes, confinados em sua distribuição a solos rochosos, geralmente possuem uma ventosa para prender a objetos de fundo, etc. Muitos peixes desenvolveram uma série de adaptações bastante complexas para rastejar no solo. Alguns peixes, que por vezes são obrigados a deslocar-se em terra, também apresentam uma série de características na estrutura dos seus membros e cauda, ​​​​adaptados ao movimento sobre um substrato sólido. Finalmente, a cor dos peixes é em grande parte determinada pela cor e pelo padrão do solo em que os peixes estão localizados. Não apenas os peixes adultos, mas também os ovos demersais de fundo (veja abaixo) e as larvas também estão em estreita ligação com o solo do reservatório onde os ovos são depositados ou onde as larvas são mantidas.
Existem relativamente poucos peixes que passam uma parte significativa de suas vidas enterrados no solo. Entre os ciclóstomos, uma parte significativa do tempo é passada no solo, por exemplo, as larvas das lampreias - vermes da areia, que podem demorar vários dias a subir à superfície. O espinheiro da Europa Central, Cobitis taenia L., também passa um tempo considerável no solo. Tal como a mariposa, pode até alimentar-se enterrando-se no solo. Mas a maioria das espécies de peixes enterra-se no solo apenas em momentos de perigo ou quando o reservatório está secando.
Quase todos esses peixes têm corpo alongado em forma de cobra e uma série de outras adaptações associadas à escavação. Assim, no peixe indiano Phisoodonbphis boro Ham., que cava passagens na lama líquida, as narinas têm a forma de tubos e estão localizadas. no lado ventral da cabeça (Noga, 1934). Este dispositivo permite que o peixe faça seus movimentos com sucesso com a cabeça pontiaguda e suas narinas não fiquem obstruídas com lodo.

corpos semelhantes aos movimentos que um peixe faz ao nadar. Parado em ângulo com a superfície do solo e com a cabeça baixa, o peixe parece estar enroscado nele.
Outro grupo de peixes escavadores tem corpos achatados, como linguados e raias. Esses peixes geralmente não cavam tão fundo. Seu processo de escavação ocorre de forma um pouco diferente: os peixes parecem jogar terra sobre si mesmos e geralmente não se enterram totalmente, expondo a cabeça e parte do corpo.
Os peixes que se enterram no solo são habitantes de reservatórios interiores predominantemente rasos ou de áreas costeiras dos mares. Não observamos esta adaptação em peixes das partes profundas do mar e de águas interiores. Dos peixes de água doce que se adaptaram a escavar no solo, podemos citar o representante africano do peixe pulmonado - Protopterus, que se enterra no solo de um reservatório e cai numa espécie de hibernação de verão durante a seca. Entre os peixes de água doce de latitudes temperadas, podemos citar a botia - Misgurnus fossilis L., que costuma cavar quando os corpos d'água secam, e a botia espinhosa - Cobitis taenia (L.), para a qual o enterramento no solo serve principalmente como um meios de proteção.
Exemplos de peixes marinhos escavadores incluem a lança de areia - Ammodytes, que também se enterra na areia, principalmente para escapar da perseguição. Alguns gobies - Gobiidae - se escondem do perigo em tocas rasas que cavaram. Linguados e arraias também se enterram no solo, principalmente para serem menos perceptíveis.
Alguns peixes, enterrando-se no solo, podem existir por muito tempo em lodo úmido. Além do peixe pulmonado mencionado acima, a carpa cruciana comum pode muitas vezes viver na lama de lagos secos por muito tempo (até um ano ou mais). Isto foi observado na Sibéria Ocidental, no norte do Cazaquistão e no sul da parte europeia da URSS. Existem casos conhecidos em que a carpa cruciana foi desenterrada do fundo de lagos secos com uma pá (Rybkin, 1*958; Shn"itnikov, 1961; Goryunova, 1962).
Muitos peixes, embora não se enterrem, podem penetrar relativamente fundo no solo em busca de alimento. Quase todos os peixes bentônicos escavam o solo em maior ou menor grau. Eles costumam cavar o solo com um jato de água liberado pela abertura da boca e carregando pequenas partículas de lodo para o lado. Movimentos de enxameação direta são observados com menos frequência em peixes bentívoros.
Muitas vezes, a escavação do solo dos peixes está associada à construção de um ninho. Por exemplo, ninhos em forma de buraco, onde são depositados os ovos, são construídos por alguns representantes da família Cichlidae, em especial, Geophagus brasiliense (Quoy a. Gaimard). Para se protegerem dos inimigos, muitos peixes enterram os seus ovos no chão, onde
sofre seu desenvolvimento. O caviar que se desenvolve no solo tem uma série de adaptações específicas e desenvolve-se pior fora do solo (ver abaixo, p. 168). Como exemplo de peixes marinhos que enterram ovos, pode-se indicar o peixe-rei - Leuresthes tenuis (Ayres.), e entre os peixes de água doce - a maioria dos salmões, nos quais são encontrados ovos e embriões livres. estágios iniciais desenvolver enquanto enterrado em seixos, protegido assim de numerosos inimigos. Para peixes que enterram seus ovos no solo, o período de incubação costuma ser muito longo (de 10 a 100 ou mais dias).
Em muitos peixes, a casca do ovo, ao entrar na água, fica pegajosa, fazendo com que o ovo fique preso ao substrato.
Os peixes que vivem em solos duros, especialmente na zona costeira ou em correntes rápidas, apresentam muitas vezes vários órgãos de fixação ao substrato (ver página 32); ou - na forma de ventosa formada pela modificação do lábio inferior, nadadeiras peitorais ou ventrais, ou na forma de espinhos e ganchos, geralmente desenvolvendo-se nas ossificações das cinturas e nadadeiras escapular e abdominal, bem como na cobertura branquial.
Como já indicamos acima, a distribuição de muitos peixes está confinada a determinados solos, e muitas vezes espécies próximas do mesmo género são encontradas em solos diferentes. Por exemplo, o goby - espátula Icelus Gilb. et Burke - está confinado em sua distribuição a solos pedregosos e seixos, e uma espécie intimamente relacionada - Icelus spiniger Gilb. - a arenoso e arenoso-arenoso. Os motivos que fazem com que os peixes fiquem confinados a um determinado tipo de solo, conforme mencionado acima, podem ser muito diversos. Trata-se ou de uma adaptação direta a um determinado tipo de solo (macio - para formas escavadoras, duro - para formas fixas, etc.), ou, uma vez que uma certa natureza do solo está associada a um determinado regime do reservatório, em muitos casos há uma ligação na distribuição dos peixes com o solo através regime hidrológico. E, por fim, a terceira forma de ligação entre a distribuição dos peixes e o solo é a ligação através da distribuição de objetos alimentares.
Muitos peixes que se adaptaram a rastejar no solo sofreram alterações muito significativas na estrutura dos seus membros. A barbatana peitoral serve de apoio ao solo, por exemplo, nas larvas do polypterus (Fig. 18, 3), alguns labirintos, como os Anabas, os Trigla, os Periophftialmidae e muitos Lophiiformes, por exemplo, o tamboril - Lophius piscatorius L. e erva-de-bico - Halientea. Em conexão com a adaptação ao movimento no solo, os membros anteriores dos peixes sofrem alterações bastante significativas (Fig. 16). As mudanças mais significativas ocorreram em legfins - Lophiiformes em seu membro anterior, observando-se uma série de características semelhantes a formações semelhantes em tetrápodes; Na maioria dos peixes, o esqueleto dérmico é altamente desenvolvido, e o primário é bastante reduzido, enquanto nos tetrápodes observa-se o quadro oposto. Lophius ocupa uma posição intermediária na estrutura de seus membros, tanto o esqueleto primário quanto o cutâneo são igualmente desenvolvidos; Os dois radiais de Lophius são semelhantes aos zeugopódios dos tetrápodes. A musculatura dos membros dos tetrápodes é dividida em proximal e distal, que se localiza em dois grupos.

Arroz. 16. Barbatanas peitorais apoiadas no solo dos peixes:
I - pólipos; 2 - bacamarte (trigles) (Perclformes); 3- Ogcocephaliis (Lophiiformes)
pamy, e não uma massa sólida, permitindo assim a pronação e a supinação. O mesmo é observado em Lophius. Porém, a musculatura do Lophius é homóloga à musculatura de outros peixes ósseos, e todas as alterações nos membros dos tetrápodes são resultado da adaptação a uma função semelhante. Usando seus membros como pernas, Lophius se move muito bem na parte inferior. Lophius e Polypterus têm muitas características comuns na estrutura das nadadeiras peitorais, mas neste último há um deslocamento dos músculos da superfície da nadadeira para as bordas em uma extensão ainda menor do que em Lophius. Observamos mudanças de direção iguais ou semelhantes e a transformação do membro anterior de órgão de natação em órgão de suporte no saltador - Perioftalmo. O saltador vive em manguezais e passa grande parte do tempo em terra. Na costa persegue insetos terrestres, dos quais se alimenta. “Este peixe desloca-se em terra através de saltos, que faz com a ajuda da cauda e das barbatanas peitorais.
O trigla possui uma adaptação única para rastejar no solo. Os três primeiros raios da barbatana peitoral estão separados e adquiriram mobilidade. Com a ajuda desses raios, o trigla rasteja pelo solo. Eles também servem como órgão de toque para os peixes. Devido à função especial dos três primeiros raios, também ocorrem algumas alterações anatômicas; em particular, os músculos que movimentam os raios livres são muito mais desenvolvidos que todos os outros (Fig. 17).

Arroz. 17. Musculatura dos raios da barbatana peitoral do galo marinho (triggles). Os músculos aumentados dos raios livres são visíveis (de Belling, 1912).
O representante dos labirintos - o slider - Anabas, móvel mas mais seco, utiliza barbatanas peitorais e por vezes guelras para se movimentar.
Na vida dos peixes, não só o solo desempenha um papel importante, mas também as partículas sólidas suspensas na água.
A transparência da água é muito importante na vida dos peixes (ver página 45). Em pequenos reservatórios interiores e áreas costeiras dos mares, a transparência da água é em grande parte determinada pela mistura de partículas minerais em suspensão.
As partículas suspensas na água afetam os peixes de diversas maneiras. As suspensões de água corrente, onde o conteúdo de partículas sólidas atinge frequentemente até 4% em volume, têm o efeito mais poderoso nos peixes. Aqui, em primeiro lugar, é sentida a influência mecânica direta de partículas minerais de vários tamanhos transportadas na água - de vários mícrons a 2-3 cm de diâmetro. Nesse sentido, os peixes de rios lamacentos desenvolvem uma série de adaptações, como uma diminuição acentuada no tamanho dos olhos. A visão pequena é característica de shovelnose, loach - Nemachilus e vários bagres que vivem em águas turvas. A redução do tamanho dos olhos é explicada pela necessidade de redução da superfície desprotegida, que pode ser danificada pela suspensão transportada pelo fluxo. A natureza de olhos pequenos das botias também se deve ao fato de que estas e os peixes que vivem no fundo são guiados pela comida principalmente por meio dos órgãos do tato. No processo de desenvolvimento individual, seus olhos tornam-se relativamente menores à medida que o peixe cresce e o aparecimento de antenas e a transição associada para a alimentação de fundo (Lange, 1950).
A presença de uma grande quantidade de matéria suspensa na água deve dificultar naturalmente a respiração dos peixes. Aparentemente, nesse sentido, em peixes que vivem em águas turvas, o muco secretado pela pele tem a capacidade de precipitar muito rapidamente partículas suspensas na água. Esse fenômeno foi estudado detalhadamente para os lepidópteros americanos - Lepidosiren, cujas propriedades coagulantes de cujo muco o ajudam a viver no fino lodo dos reservatórios do Chaco. Para presunto Phisoodonophis boro. Também foi estabelecido que o seu muco tem uma forte capacidade de precipitar a suspensão. Adicionar uma ou duas gotas de muco secretado pela pele do peixe a 500 cc. cm de água turva provoca a sedimentação da suspensão em 20-30 segundos. Essa rápida sedimentação leva ao fato de que mesmo em águas muito lamacentas, os peixes vivem como se estivessem rodeados por uma caixa de água limpa. Reação química O muco secretado pela própria pele muda ao entrar em contato com água lamacenta. Assim, constatou-se que o pH do muco diminui drasticamente ao entrar em contato com a água, caindo de 7,5 para 5,0. Naturalmente, a propriedade coagulante do muco é importante como forma de proteger as brânquias do entupimento com partículas suspensas. Mas apesar de os peixes que vivem em águas turvas terem uma série de adaptações para se protegerem dos efeitos das partículas em suspensão, se a quantidade de turbidez ultrapassar um determinado valor, pode ocorrer a morte dos peixes. Nesse caso, a morte aparentemente ocorre por asfixia em decorrência do entupimento das brânquias com sedimentos. Assim, são conhecidos casos em que, durante fortes chuvas, quando a turbidez dos riachos aumentou dezenas de vezes, houve uma morte massiva de peixes. Um fenómeno semelhante foi registado nas regiões montanhosas do Afeganistão e da Índia. Ao mesmo tempo, até peixes tão adaptados à vida em águas turvas, como o bagre do Turquestão, Glyptosternum reticulatum Me Clel, morreram. - e alguns outros.
LUZ, SOM, OUTROS MOVIMENTOS VIBRACIONAIS E FORMAS DE ENERGIA RADIANTE
A luz e, em menor grau, outras formas de energia radiante desempenham um papel muito importante na vida dos peixes. Outros movimentos oscilatórios com menor frequência de oscilação, como sons, infra e, aparentemente, ultrassons, também são importantes na vida dos peixes. As correntes elétricas, tanto naturais quanto emitidas pelos peixes, também são de importância conhecida para os peixes. Com os seus sentidos, os peixes estão adaptados para perceber todas essas influências.
j Luz /
A iluminação é muito importante, tanto direta quanto indireta, na vida dos peixes. Na maioria dos peixes, o órgão de visão desempenha um papel significativo na orientação durante o movimento para a presa, um predador, outros indivíduos da mesma espécie no cardume, para objetos fixos, etc.
Apenas alguns peixes se adaptaram para viver na escuridão total em cavernas e águas artesianas ou na luz artificial muito fraca produzida por animais em grandes profundidades. "
A estrutura do peixe - seu órgão de visão, a presença ou ausência de órgãos luminescentes, o desenvolvimento de outros órgãos sensoriais, coloração, etc. - está associada às características da iluminação. O comportamento dos peixes também está amplamente relacionado à iluminação. , em particular, o ritmo diário da sua atividade e muitos outros aspectos da vida. A luz também tem um certo efeito no curso do metabolismo dos peixes e na maturação dos produtos reprodutivos. Assim, para a maioria dos peixes, a luz é um elemento necessário do seu ambiente.
As condições de iluminação na água podem ser muito diferentes e dependem, além da intensidade da iluminação, da reflexão, absorção e dispersão da luz e de muitos outros motivos. Um fator significativo que determina a iluminação da água é a sua transparência. A transparência da água em diferentes corpos d'água é extremamente diversa, desde os rios lamacentos e cor de café da Índia, China e Ásia Central, onde um objeto imerso na água torna-se invisível assim que é coberto com água, e terminando com as águas límpidas do Mar dos Sargaços (transparência 66,5 m), parte central oceano Pacífico(59 m) e vários outros locais onde o círculo branco - o chamado disco de Secchi, só se torna invisível aos olhos após mergulhar a uma profundidade superior a 50 m. Naturalmente, as condições de iluminação em diferentes corpos d'água, localizados mesmo nas mesmas latitudes e na mesma profundidade, são muito diferentes, sem falar nas diferentes profundidades, porque, como se sabe, com a profundidade o grau de iluminação diminui rapidamente. Assim, no mar ao largo da costa da Inglaterra, 90% da luz é absorvida já a uma profundidade de 8-9 M.
Os peixes percebem a luz usando os olhos e os rins sensíveis à luz. A especificidade da iluminação na água determina a estrutura e função específicas do olho do peixe. Como mostraram os experimentos de Beebe (1936), o olho humano ainda pode discernir traços de luz sob a água a uma profundidade de cerca de 500 m. A uma profundidade de 1.000 m, uma chapa fotográfica fica preta após exposição por 1 hora e 10 minutos. profundidade de 1.700 m, uma chapa fotográfica fica preta após exposição por 1 hora e 10 minutos, mesmo após uma exposição de 2 horas não detecta nenhuma alteração. Assim, os animais que vivem desde uma profundidade de cerca de 1.500 m até as profundidades máximas dos oceanos do mundo acima de 10.000 m não são completamente afetados pela luz do dia e vivem em completa escuridão, perturbados apenas pela luz que emana dos órgãos luminescentes de vários animais do fundo do mar.
-Comparado com o Homem e outros vertebrados terrestres, os peixes são mais míopes; seu olho tem uma distância focal significativamente menor. A maioria dos peixes distingue claramente objetos num raio de cerca de um metro, e o alcance máximo de visão dos peixes aparentemente não excede quinze metros. Morfologicamente, isso é determinado pela presença nos peixes de uma lente mais convexa em comparação com os vertebrados terrestres: nos peixes ósseos: a acomodação da visão é alcançada por meio do chamado processo falciforme, e nos tubarões - o corpo ciliado. "
O campo de visão horizontal de cada olho em um peixe adulto atinge 160-170° (dados para trutas), ou seja, maior que o de um ser humano (154°), e o campo de visão vertical em um peixe atinge 150° (em um humano - 134°). No entanto, esta visão é monocular. O campo de visão binocular na truta é de apenas 20-30°, enquanto nos humanos é de 120° (Baburina, 1955). A acuidade visual máxima em peixes (peixinhos) é alcançada a 35 lux (em humanos - a 300 lux), o que está associado à adaptação dos peixes a menos iluminação na água em comparação com o ar. A qualidade da visão de um peixe está relacionada ao tamanho do seu olho.
Os peixes, cujos olhos estão adaptados à visão no ar, têm lentes mais planas. No peixe americano de quatro olhos1 - Anableps tetraphthalmus (L.) parte do topo Os olhos (cristalino, íris, córnea) são separados da partição horizontal inferior. Neste caso, a parte superior da lente tem um formato mais achatado que a parte inferior, adaptada para visão na água. Este peixe, nadando próximo à superfície, pode observar simultaneamente o que está acontecendo tanto no ar quanto na água.
Em uma das espécies tropicais de blennies, Dialotnus fuscus Clark, o olho é dividido transversalmente por uma divisória vertical, e os peixes podem ver a parte frontal do olho fora da água e a parte posterior na água. Vivendo nas reentrâncias da zona de drenagem, muitas vezes fica com a parte frontal da cabeça fora da água (Fig. 18). Porém, peixes que não expõem os olhos ao ar também conseguem enxergar fora da água.
Enquanto debaixo d'água, o peixe pode ver apenas os objetos que estão em um ângulo não superior a 48,8° em relação à vertical do olho. Como pode ser visto no diagrama acima (Fig. 19), o peixe vê objetos arejados como se fosse através de uma janela redonda. Essa janela se expande à medida que mergulha e se estreita à medida que sobe à superfície, mas o peixe enxerga sempre no mesmo ângulo de 97,6° (Baburina, 1955).
Os peixes possuem adaptações especiais para visão em diferentes condições de iluminação. Os bastonetes da retina estão adaptados

Arroz. 18. Peixes cujos olhos estão adaptados à visão tanto na água quanto no ar. Acima - peixe de quatro olhos Anableps tetraphthalmus L.;
à direita está uma seção de seu olho. '
Abaixo - blenny Dialommus fuscus Clark de quatro olhos; "
a - eixo de visão aérea; b - partição escura; c - eixo de visão subaquática;
lente g (de acordo com Schultz, 1948), ?
Eles percebem a luz mais fraca e, à luz do dia, afundam-se mais profundamente entre as células pigmentares da retina, que os protegem dos raios de luz. Os cones, adaptados para perceber a luz mais brilhante, aproximam-se da superfície sob luz forte.
Como as partes superior e inferior do olho são iluminadas de maneira diferente nos peixes, a parte superior do olho percebe uma luz mais rarefeita do que a parte inferior. A este respeito, a parte inferior da retina da maioria dos peixes contém mais cones e menos bastonetes por unidade de área. -
Mudanças significativas ocorrem nas estruturas do órgão da visão durante a ontogênese.
Em peixes juvenis que consomem alimentos das camadas superiores da água, uma área de maior sensibilidade à luz é formada na parte inferior do olho, mas ao passar a se alimentar de bentos, a sensibilidade aumenta na parte superior do olho, que percebe objetos localizados abaixo.
A intensidade da luz percebida pelo órgão de visão do peixe parece ser diferente em diferentes espécies. O americano
Horizonte\ Pedras Tserek\ para
* Janela Y
.Litoral/ "M"

Arroz. 19. Campo visual de um peixe olhando para cima através de uma superfície de água calma. Acima está a superfície da água e espaço aéreo, visível de baixo. Abaixo está o mesmo diagrama lateral. Os raios que caem de cima na superfície da água são refratados dentro da “janela” e entram no olho do peixe. Dentro do ângulo de 97,6°, o peixe vê o espaço superficial, fora desse ângulo, vê a imagem dos objetos localizados no fundo, refletidos na superfície da água (de Baburina, 1955)
Os peixes Lepomis da família Centrarchidae ainda detectam luz com uma intensidade de 10 a 5 lux. Uma intensidade de iluminação semelhante é observada nas águas mais transparentes do Mar dos Sargaços, a uma profundidade de 430 m da superfície. Lepomis é um peixe de água doce, habitante de corpos d'água relativamente rasos. Portanto, é muito provável que peixes de águas profundas, especialmente aqueles com telescópico... Os órgãos de visão chineses são capazes de responder a uma iluminação significativamente mais fraca (Fig. 20).

Os peixes de águas profundas desenvolvem uma série de adaptações devido aos baixos níveis de luz nas profundezas. Muitos peixes de águas profundas têm olhos que atingem tamanhos enormes. Por exemplo, em Bathymacrops macrolepis Gelchrist da família Microstomidae, o diâmetro do olho é cerca de 40% do comprimento da cabeça. Em Polyipnus da família Sternoptychidae, o diâmetro do olho é de 25-32% do comprimento da cabeça, e em Myctophium rissoi (Sosso) da família

Arroz. 20. Órgãos visuais de alguns peixes de profundidade, Esquerda - Argyropelecus affinis Garm.; à direita - Myctophium rissoi (Sosso) (de Fowler, 1936)
família Myctophidae - até 50%. Muitas vezes, nos peixes de águas profundas, a forma da pupila também muda - torna-se oblonga e as suas extremidades estendem-se para além do cristalino, devido ao qual, bem como por um aumento geral no tamanho do olho, a sua luz- a capacidade de absorção aumenta. Argyropelecus da família Sternoptychidae possui uma luz especial nos olhos

Arroz. 21. Larva de peixe de profundidade I diacanthus (ordem Stomiatoidei) (de Fowler, 1936)
um órgão contínuo que mantém a retina em estado de irritação constante e, assim, aumenta sua sensibilidade aos raios de luz que entram de fora. Muitos peixes de águas profundas têm olhos telescópicos, o que aumenta a sua sensibilidade e expande o seu campo de visão. As mudanças mais interessantes no órgão de visão ocorrem na larva do peixe de águas profundas Idiacanthus (Fig. 21). Seus olhos estão localizados em hastes longas, o que lhe permite aumentar bastante seu campo de visão. Nos peixes adultos, o pedúnculo ocular é perdido.
Juntamente com o forte desenvolvimento do órgão de visão em alguns peixes de águas profundas, em outros, como já foi observado, o órgão de visão diminui significativamente (Benthosaurus e outros) ou desaparece completamente (Ipnops). Junto com a redução do órgão de visão, esses peixes geralmente desenvolvem várias protuberâncias no corpo: os raios das nadadeiras ou antenas emparelhadas e não pareadas são bastante alongados. Todas essas conseqüências servem como órgãos do tato e, até certo ponto, compensam a redução dos órgãos da visão.
O desenvolvimento dos órgãos visuais em peixes de águas profundas que vivem em profundezas onde a luz do dia não penetra se deve ao fato de que muitos animais das profundezas têm a capacidade de brilhar.
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O brilho em animais que vivem nas profundezas do mar é um fenômeno muito comum. Cerca de 45% dos peixes que habitam profundidades superiores a 300 m possuem órgãos luminescentes. EM forma mais simplesórgãos luminescentes estão presentes em peixes de águas profundas da família Macruridae. As glândulas mucosas da pele contêm uma substância fosforescente que emite uma luz fraca, criando
4 GV Nikolsky

Dá a impressão de que todo o peixe está brilhando. A maioria dos outros peixes de águas profundas possui órgãos luminescentes especiais, às vezes dispostos de forma bastante complexa. O órgão de luminescência mais complexo dos peixes consiste em uma camada subjacente de pigmento, seguida por um refletor, acima do qual existem células luminosas cobertas por uma lente no topo (Fig. 22). Localização da iluminação
5

Arroz. 22. Órgão luminoso de Argyropelecus.
¦ a - refletor; b - células luminosas; c - lente; g - camada subjacente (de Braieg, 1906-1908)
O funcionamento dos órgãos nas diferentes espécies de peixes é muito diferente, pelo que em muitos casos pode servir como um sinal sistemático (Fig. 23).
Normalmente o brilho ocorre como resultado do contato

Arroz. 23. Diagrama da disposição dos órgãos luminosos no cardume de peixes de águas profundas Lampanyctes (de Andriyashev, 1939)
o segredo das células luminosas com água, mas nos peixes de Asgoroth. japonicum Giinth. a redução é causada por microrganismos localizados na glândula "A intensidade do brilho depende de uma série de fatores e varia até no mesmo peixe. Muitos peixes brilham especialmente intensamente durante a época de reprodução.
Qual é o significado biológico do brilho dos peixes de águas profundas,
ainda não foi totalmente elucidado, mas não há dúvida de que o papel dos órgãos luminosos é diferente para diferentes peixes: Em Ceratiidae, o órgão luminoso localizado na extremidade do primeiro raio da barbatana dorsal aparentemente serve para atrair presas. Talvez o órgão luminoso na extremidade da cauda da saccofaringe desempenhe a mesma função. Os órgãos luminosos de Argyropelecus, Lampanyctes, Myctophium, Vinciguerria e muitos outros peixes localizados nas laterais do corpo permitem-lhes encontrar indivíduos da mesma espécie no escuro e em grandes profundidades. Aparentemente, isto é especialmente importante para os peixes que vivem em cardumes.
Na escuridão total, sem serem perturbados nem mesmo por organismos luminosos, vivem os peixes das cavernas. Com base na relação entre os animais e a vida nas cavernas, eles geralmente são divididos nos seguintes grupos: 1) troglobiontes - habitantes permanentes das cavernas; 2) troglófilos - predominantemente habitantes de cavernas, mas também são encontrados em outros locais,

1. trogloxenos são formas generalizadas que também entram em cavernas.

Tal como nos peixes de águas profundas, nas formas das cavernas as mudanças mais dramáticas na organização estão associadas à natureza da iluminação. Entre os peixes das cavernas pode-se encontrar toda a cadeia de transições, desde peixes com olhos bem desenvolvidos até peixes completamente cegos. Assim, em Chologaster cornutus "Agass. (família Amblyopsidae) os olhos são desenvolvidos normalmente e funcionam como um órgão de visão. Em uma espécie relacionada - Chologaster papilliferus For., embora todos os elementos do olho estejam presentes, a retina já está degenerando Em Typhlichthys a pupila ainda não está fechada e a conexão nervosa do olho com o cérebro está preservada, mas os cones e bastonetes estão ausentes. Em Amblyopsis a pupila já está fechada e, finalmente, em Troglichthys os olhos estão muito reduzidos. (Fig. 24). É interessante que nos jovens Troglichthys os olhos sejam mais desenvolvidos do que nos adultos.
Para compensar a degeneração do órgão de visão nos peixes cavernícolas, eles geralmente apresentam órgãos da linha lateral muito fortemente desenvolvidos, especialmente na cabeça, e órgãos do tato, como os longos bigodes do bagre brasileiro da família Pimelodidae.
Os peixes que habitam as cavernas são muito diversos. Atualmente, representantes de vários grupos da ordem Cypriniformes (Aulopyge, Paraphoxinus, Chondrostoma, bagre americano, etc.), Cyprinodontiformes (Chologaster, Troglichthys, Amblyopsis), várias espécies de gobies, etc.
As condições de iluminação na água diferem daquelas no ar não apenas na intensidade, mas também no grau de penetração dos raios individuais do espectro nas profundezas da água. Como se sabe, o coeficiente de absorção de raios com diferentes comprimentos de onda pela água está longe de ser o mesmo. Os raios vermelhos são absorvidos mais fortemente pela água. Ao passar por uma camada de água de 1 m, 25% de vermelho é absorvido*
raios e apenas 3% violeta. No entanto, mesmo os raios violetas a uma profundidade superior a 100 m tornam-se quase indistinguíveis. Consequentemente, em profundidades, os peixes têm pouca capacidade de distinguir cores.
O espectro visível que os peixes percebem é um pouco diferente do espectro percebido pelos vertebrados terrestres. Diferentes peixes apresentam diferenças relacionadas à natureza de seu habitat. Espécies de peixes que vivem na zona costeira e em

Arroz. 24. Peixe da caverna (de cima para baixo) - Chologaster, Typhlichthys: Amblyopsis (Cvprinodontiformes) (da Jordânia, 1925)
as camadas superficiais da água têm um espectro visível mais amplo do que os peixes que vivem em grandes profundidades. O escultor escultor - Myoxocephalus scorpius (L.) - habita profundidades rasas, percebe cores com comprimento de onda de 485 a 720 mmk, e o raio estelar, que vive em grandes profundidades, é Raja radiata Donov. - de 460 a 620 mmk, arinca Melanogrammus aeglefinus L. - de 480 a 620 mmk (Protasov e Golubtsov, 1960). Deve-se notar que a redução da visibilidade ocorre principalmente devido à parte de ondas longas do espectro (Protasov, 1961).
O fato de a maioria das espécies de peixes distinguir cores é comprovado por uma série de observações. Aparentemente, apenas alguns peixes cartilaginosos (Chondrichthyes) e ganoides cartilaginosos (Chondrostei) não distinguem cores. Outros peixes distinguem bem as cores, o que foi comprovado, em particular, por muitos experimentos utilizando a técnica do reflexo condicionado. Por exemplo, foi possível treinar o gobião - Gobio gobio (L.) - para tirar comida de uma xícara de uma determinada cor.

Sabe-se que os peixes podem mudar de cor e padrão de pele dependendo da cor do solo em que estão localizados. Além disso, se um peixe, habituado ao solo preto e mudando de cor em conformidade, pudesse escolher entre vários solos de cores diferentes, então o peixe normalmente escolhia o solo ao qual estava habituado e cuja cor correspondia à cor do sua pele.
Mudanças particularmente dramáticas na cor do corpo em vários substratos são observadas em linguados.
Nesse caso, não só o tom muda, mas também o padrão, dependendo da natureza do solo onde o peixe está localizado. Qual é o mecanismo desse fenômeno ainda não foi esclarecido com precisão. Sabe-se apenas que ocorre uma mudança de cor como resultado da correspondente irritação ocular. Sumner (1933), ao colocar tampas coloridas transparentes sobre os olhos dos peixes, fez com que eles mudassem de cor para combinar com a cor das tampas. Um linguado, cujo corpo está no fundo de uma cor e a cabeça no fundo de uma cor diferente, muda a cor do corpo de acordo com o fundo em que a cabeça está localizada (Fig. 25). "
Naturalmente, a cor do corpo de um peixe está intimamente relacionada com as condições de iluminação.
Geralmente é costume distinguir os seguintes tipos principais de coloração dos peixes, que são uma adaptação a certas condições de habitat.
Coloração pelágica: dorso azulado ou esverdeado e flancos e ventre prateados. Este tipo de coloração é característico dos peixes que vivem na coluna d'água (arenque, anchova, desolado, etc.). O dorso azulado torna o peixe quase imperceptível visto de cima, e os lados e o ventre prateados são pouco visíveis por baixo contra o fundo da superfície espelhada.
Cor crescida - dorso acastanhado, esverdeado ou amarelado e geralmente listras transversais ou estrias nas laterais. Esta coloração é característica de peixes de matagais ou recifes de coral. Às vezes estes peixes, especialmente em zona tropical, pode ter cores muito vivas.
Exemplos de peixes com coloração de matagal incluem: perca comum e lúcio - de formas de água doce; Peixe escorpião, muitos bodiões e peixes de coral são do mar.
A cor do fundo é o dorso e as laterais escuras, às vezes com estrias mais escuras e o ventre claro (nos linguados o lado voltado para o solo é claro). Peixes de fundo que vivem acima do solo pedregoso de rios de águas claras costumam apresentar manchas pretas nas laterais do corpo, ora levemente alongadas no sentido dorsal, ora localizadas em forma de faixa longitudinal (a chamada coloração do canal ). Esta coloração é característica, por exemplo, do salmão juvenil durante a vida fluvial, do grayling juvenil, do peixinho comum e de outros peixes. Essa coloração torna os peixes menos perceptíveis contra o fundo de solo pedregoso em águas límpidas e correntes. Em peixes que vivem no fundo de águas estagnadas, geralmente não há manchas escuras brilhantes nas laterais do corpo ou apresentam contornos borrados.
A coloração do cardume dos peixes é especialmente perceptível. Essa coloração torna mais fácil para os indivíduos de um bando se orientarem uns em relação aos outros (veja abaixo, p. 98). Aparece como uma ou mais manchas nas laterais do corpo ou na barbatana dorsal, ou como uma faixa escura ao longo do corpo. Um exemplo é a cor do peixinho Amur - Phoxinus lagovskii Dyb., juvenis do amargo espinhoso - Acanthorhodeus asmussi Dyb., alguns arenques, arinca, etc.
A coloração dos peixes de profundidade é muito específica. Normalmente estes peixes são de cor escura, às vezes quase preta ou vermelha. Isto é explicado pelo fato de que mesmo em profundidades relativamente rasas, a cor vermelha sob a água parece preta e é pouco visível para os predadores.
Um padrão de cores ligeiramente diferente é observado em peixes de águas profundas que possuem órgãos luminescentes em seus corpos. Esses peixes possuem muita guanina na pele, o que confere ao corpo um brilho prateado (Argyropelecus, etc.).
Como é sabido, a cor dos peixes não permanece inalterada durante o desenvolvimento individual. Muda quando o peixe se move, no processo de desenvolvimento, de um habitat para outro. Assim, por exemplo, a cor dos salmões juvenis do rio tem caráter de canal, quando migram para o mar é substituída por uma coloração pelágica, e quando os peixes voltam ao rio para se reproduzir, adquire novamente; um caractere do tipo canal. A cor pode mudar durante o dia; Assim, alguns representantes de Characinoidei, (Nannostomus) apresentam uma coloração gregária durante o dia - uma faixa preta ao longo do corpo, e à noite aparece uma faixa transversal, ou seja, a cor torna-se um matagal.

Arroz. 26, Tipos de cores de cardume em peixes (de cima para baixo): peixinho Amur - Phoxinus lagowsku Dyb.; mostarda espinhosa (juvenil) - Acanthorhodeus asmussi Dyb.; arinca - Melanogrammus aeglefinus (L.) /

A chamada coloração nupcial nos peixes é frequentemente
dispositivo de proteção. A coloração nupcial está ausente em peixes que desovam em profundidade e geralmente é mal expressa em peixes que desovam à noite.
Diferentes espécies de peixes reagem à luz de maneira diferente. Alguns são atraídos pela luz: espadilha Clupeonella delicatula (Norm.), saury Cololabis saifa (Brev.), etc. Alguns peixes, como a carpa, evitam a luz. Os peixes são geralmente atraídos pela luz; alimentam-se orientando-se através do órgão da visão (principalmente os chamados “planctívoros visuais”). A reação à luz também muda nos peixes em diferentes estados biológicos. Assim, as fêmeas da espadilha de anchova com ovos fluidos não são atraídas para a luz, mas aquelas que desovaram ou estão em estado de pré-desova vão para a luz (Shubnikov, 1959). A natureza da reação à luz em muitos peixes também muda durante o processo de desenvolvimento individual. Salmões juvenis, peixinhos e alguns outros peixes escondem-se da luz sob as pedras, o que garante a sua segurança contra os inimigos. Nas sandworts - larvas de lampreia (ciclóstomos) cuja cauda carrega células sensíveis à luz - essa característica está associada à vida no solo. Os vermes da areia reagem à iluminação da área da cauda com movimentos de natação, cavando mais fundo no solo.
. Quais são as razões da reação dos peixes à luz? Existem várias hipóteses sobre esta questão (para uma revisão, ver Protasov, 1961). J. Loeb (1910) considera a atração dos peixes pela luz como um movimento forçado e não adaptativo - como fototaxia. A maioria dos pesquisadores vê a resposta dos peixes à luz como uma adaptação. Franz (citado por Protasov) acredita que a luz tem um valor sinalizador, servindo em muitos casos como sinal de perigo. SG Zusser (1953) acredita que a reação dos peixes à luz é um reflexo alimentar.
Não há dúvida de que em todos os casos o peixe reage à luz de forma adaptativa. Em alguns casos, esta pode ser uma reação defensiva quando o peixe evita a luz, noutros casos a aproximação à luz está associada à extração de alimento. Atualmente, a reação positiva ou negativa dos peixes à luz é utilizada na pesca (Borisov, 1955). Os peixes atraídos pela luz para formar agregações em torno da fonte de luz são então capturados com redes ou bombeados para o convés. Peixes que reagem negativamente à luz, como a carpa, são expulsos de locais inconvenientes para a pesca, por exemplo, de áreas bloqueadas de um lago, por meio de luz.
A importância da luz na vida dos peixes não se limita à sua ligação com a visão. A iluminação também é de grande importância para o desenvolvimento dos peixes. Em muitas espécies, o curso normal do metabolismo é perturbado se forem forçadas a se desenvolver em condições de luz que não são típicas para elas (aquelas adaptadas ao desenvolvimento na luz são colocadas no escuro e vice-versa). Isto é claramente demonstrado por N.N. Disler (1953) usando o exemplo do desenvolvimento do salmão amigo à luz (ver abaixo, p. 193).
A luz também afeta a maturação dos produtos reprodutivos dos peixes. Experimentos com a palia americana S*alvelinus foritinalis (Mitchhill) mostraram que em peixes experimentais expostos a iluminação intensificada, a maturação ocorre mais cedo do que em peixes de controle expostos à luz normal. Porém, em peixes em condições de alta montanha, aparentemente, assim como em alguns mamíferos sob iluminação artificial, a luz, após estimular o maior desenvolvimento das gônadas, pode causar uma queda acentuada em sua atividade. Nesse sentido, antigas formas alpinas desenvolveram coloração intensa do peritônio, protegendo as gônadas da exposição excessiva à luz.
A dinâmica da intensidade da luz ao longo do ano determina em grande parte o curso do ciclo sexual nos peixes. O facto de nos peixes tropicais a reprodução ocorrer durante todo o ano, e nos peixes de latitudes temperadas apenas em determinadas épocas, deve-se em grande parte à intensidade da insolação.
Um dispositivo peculiar de proteção contra a luz é observado nas larvas de muitos peixes pelágicos. Assim, nas larvas de arenque dos gêneros Sprattus e Sardina, um pigmento preto se desenvolve acima do tubo neural, protegendo o sistema nervoso e os órgãos subjacentes da exposição excessiva à luz. Com a reabsorção do saco vitelino, o pigmento acima do tubo neural dos alevinos desaparece. É interessante que espécies relacionadas que possuem ovos inferiores e larvas que permanecem nas camadas inferiores não possuem esse pigmento.
Têm um impacto muito significativo raios solares sobre o curso do metabolismo em peixes. Experimentos realizados em peixes-mosquito (Gambusia affitiis Baird, et Gir.). mostraram que em peixes mosquitos privados de luz, a deficiência de vitaminas se desenvolve muito rapidamente, causando, em primeiro lugar, uma perda da capacidade de reprodução.
Som e outras vibrações
Como se sabe, a velocidade de propagação do som na água é maior que no ar. Caso contrário, ocorre absorção sonora na água.
Os peixes percebem vibrações mecânicas e infrassônicas, sonoras e, aparentemente, ultrassônicas. Os peixes percebem correntes de água, vibrações mecânicas e infrassônicas com frequência de 5 a 25 hertz [I] pelos órgãos da linha lateral e vibrações de 16 a 13.000 hertz pelos órgãos da linha lateral. labirinto auditivo, mais precisamente sua parte inferior - Sacculus e Lagena (a parte superior serve como órgão de equilíbrio Em algumas espécies de peixes, vibrações com comprimento de onda de 18 a 30 hertz, ou seja, localizado na fronteira das ondas infra-sônicas e sonoras). , são percebidos como órgãos da linha lateral e do labirinto. As diferenças na natureza da percepção vibratória em diferentes espécies de peixes são mostradas na Tabela 1.
A bexiga natatória também desempenha um papel significativo na percepção do som, aparentemente agindo como um ressonador. Como os sons viajam mais rápido e mais longe na água, sua percepção na água acaba sendo mais fácil. Os sons não penetram bem do ar1 para a água. Da água ao ar - vários1

tabela 1
A natureza das vibrações sonoras percebidas por diferentes peixes

	Frequência em hertz
Tipos de peixes
	de	ANTES
Phoxinus phoxinus (L.)	16	7000
Leuciscus idus (L.) y. ¦	25	5524
Carassius auratus (L.).	25	3480
Nemachilus barbatulus (L.)	25	3480
Amiurus nebulosus Le Sueur	25	1300
Anguila anguila (L.)	36	650 .
Lebistes reticulatus Peters	44	2068
Corvina nigra S.V.	36	1024
Diplodus anularis (L.)	36	1250
Gobius niger L.	44	800
Periophtalmus koelreiteri (Pallas)	44	651

melhor, já que a pressão sonora na água é muito mais forte do que no ar.
Os peixes não só podem ouvir, mas muitas espécies de peixes podem emitir sons. Os órgãos através dos quais os peixes emitem sons são diferentes. Em muitos peixes, esse órgão é a bexiga natatória, que às vezes é equipada com músculos especiais. Com a ajuda da bexiga natatória, corvinas (Sciaenidae), bodiões (Labridae), etc. Em bagres (Siluroidei), os órgãos que produzem som são os raios das barbatanas peitorais em combinação com os ossos da cintura escapular. . Em alguns peixes, os sons são emitidos pelos dentes da faringe e da mandíbula (Tetrodontidae).
A natureza dos sons emitidos pelos peixes é muito diferente: lembram batidas de tambor, coaxar, grunhidos, assobios e resmungos. Os sons emitidos pelos peixes costumam ser divididos em “biológicos”, ou seja, emitidos especialmente pelos peixes e com significado adaptativo, e “mecânicos”, emitidos pelos peixes durante o movimento, alimentação, escavação do solo, etc. significado adaptativo e, pelo contrário, muitas vezes desmascaram a situação (Malyukina e Protasov, 1960).
Entre os peixes tropicais há mais espécies que produzem sons “biológicos” do que entre os peixes que habitam corpos d’água em altas latitudes. O significado adaptativo dos sons produzidos pelos peixes varia. Freqüentemente, os sons são produzidos por peixes, especialmente
intensamente durante a reprodução e servem, aparentemente, para atrair um sexo para o outro. Isto foi observado em corvinas, bagres e vários outros peixes. Esses sons podem ser tão fortes que os pescadores os utilizam para encontrar concentrações de peixes em desova. Às vezes você nem precisa mergulhar a cabeça na água para detectar esses sons.
Em algumas corvinas, o som também é importante quando os peixes entram em contato em um cardume. Assim, na região de Beaufort (costa atlântica dos EUA), o som mais intenso da corvina ocorre no escuro das 21h00 às 02h00 e ocorre no período de alimentação mais intensa (Fish, 1954).
Em alguns casos, o som tem um significado assustador. O bagre-baleia assassina (Bagridae) que constrói ninhos aparentemente assusta os inimigos com os rangidos que emitem usando suas nadadeiras. O peixe Opsanus tau, (L.) da família Batrachoididae também emite sons especiais quando guarda seus ovos.
O mesmo tipo de peixe pode emitir sons diferentes, diferindo não apenas na força, mas também na frequência. Assim, Caranx crysos (Mitchrll) emite dois tipos de sons - coaxar e chocalhar. Esses sons diferem em comprimento de onda." Os sons produzidos por homens e mulheres também são diferentes em força e frequência. Isto foi observado, por exemplo, para o robalo - Morone saxatilis Walb. dos Serranidae, em que os machos produzem sons mais fortes e com maior amplitude de frequência (Fish, 1954). Os peixes jovens também diferem dos mais velhos na natureza dos sons que emitem. A diferença na natureza dos sons produzidos por machos e fêmeas da mesma espécie está frequentemente associada a diferenças correspondentes na estrutura do aparelho de produção de som. Assim, no arinca macho - Melanogrammus aeglefinus (L.) - os “músculos do tambor” da bexiga natatória são muito mais desenvolvidos do que nas fêmeas. O desenvolvimento particularmente significativo deste músculo é alcançado durante a desova (Tempelman e Hoder, 1958).
Alguns peixes reagem fortemente aos sons. Ao mesmo tempo, alguns sons dos peixes assustam, enquanto outros atraem. Ao som do motor ou ao golpe de um remo na lateral do barco, o salmão que fica em buracos nos rios durante o período de pré-desova muitas vezes salta da água. O barulho é causado pela carpa prateada de Amur - Hypophthalmichthys molitrix (Val.) saltando da água. O uso do som na pesca é baseado na reação dos peixes ao som. Assim, ao pescar tainha com “esteira”, o peixe, assustado com o barulho, salta. água e cai sobre esteiras especiais dispostas na superfície, geralmente em forma de semicírculo, com as bordas levantadas.. Uma vez nesse “tapete”, o peixe não pode pular de volta para a água. Ao capturar peixes pelágicos com uma rede de cerco, às vezes um sino especial é colocado no portão da rede de cerco, incluindo

e desligar, o que afasta os peixes dos portões da rede de cerco durante a pesca com rede (Tarasov, 1956).
Os sons também são usados ​​para atrair peixes para o local de pesca. A partir de agora, é possível capturar bagres “em tiras”. Os bagres são atraídos para o local de pesca por sons gorgolejantes peculiares.
Vibrações ultrassônicas poderosas podem matar peixes (Elpiver, 1956).
Pelos sons emitidos pelos peixes é possível detectar suas concentrações. Assim, os pescadores chineses detectam agregações reprodutivas de grandes percas amarelas Pseudosciaena crocea (Rich.) pelos sons emitidos pelos peixes. Aproximando-se do local esperado de acúmulo de peixes, o capataz dos pescadores coloca um tubo de bambu na água e ouve os peixes através dele. No Japão, são instalados radiofaróis especiais, “sintonizados” com os sons emitidos por alguns peixes comerciais. Quando um cardume de peixes de uma determinada espécie se aproxima da bóia, ele passa a enviar sinais apropriados, avisando os pescadores sobre o aparecimento de peixes.
É possível que os sons emitidos pelos peixes sejam por eles utilizados como dispositivo ecométrico. A localização através da percepção dos sons emitidos é aparentemente especialmente comum entre os peixes de águas profundas. Na região atlântica de Porto Rico, descobriu-se que sons biológicos aparentemente emitidos peixe do fundo do mar, foram repetidos posteriormente na forma de uma reflexão fraca vinda de baixo (Griffin, 1950).. Protasov e Romanenko mostraram que a beluga emite sons bastante fortes, enviando-os para detectar objetos localizados a uma distância de até 15 e avançar.
Correntes elétricas, vibrações eletromagnéticas
As águas naturais contêm correntes elétricas naturais fracas associadas ao magnetismo terrestre e à atividade solar. Correntes telúricas naturais foram estabelecidas para os mares de Barents e Negro, mas aparentemente existem em todas as massas de água significativas. Estas correntes têm, sem dúvida, grande significado biológico, embora o seu papel nos processos biológicos em corpos d'água ainda seja muito pouco estudado (Mironov, 1948).
Peixes reage sutilmente às correntes elétricas. Ao mesmo tempo, muitas espécies podem não apenas produzir descargas elétricas, mas, aparentemente, também criar um campo eletromagnético ao redor de seus corpos. Tal campo, em especial, é instalado ao redor da região da cabeça da lampreia – Petromyzon matinus (L.).
Peixes pode enviar e perceber descargas elétricas com os sentidos. As descargas produzidas pelos peixes podem ser de dois tipos: fortes, servindo para ataque ou defesa (ver abaixo p. 110), ou fracas, tendo sinal
significado. Na lampreia marinha (ciclostomata), uma voltagem de 200-300 mV criada perto da parte frontal da cabeça aparentemente serve para detectar (por mudanças no campo criado) objetos que se aproximam da cabeça da lampreia. É muito provável que os “órgãos elétricos” descritos por Stensio (P)27) nos cefalaspídeos tivessem função semelhante (Sibakin 1956, 1957). Muitas enguias elétricas produzem descargas fracas e rítmicas. O número de descargas variou nas seis espécies estudadas de 65 a 1.000 descargas. O número de dígitos também varia dependendo da condição do peixe. Assim, em um estado calmo, Mormyrus kannume Bui. produz um pulso por segundo; quando preocupado, envia até 30 impulsos por segundo. Ginarca nadadora - Gymnarchus niloticus Cuv. - envia pulsos com frequência de 300 pulsos por segundo.
Percepção de oscilações eletromagnéticas em Mormyrus kannume Bui. realizado usando uma série de receptores localizados na base da nadadeira dorsal e inervados pelos nervos da cabeça que se estendem do rombencéfalo. Em Mormyridae, os impulsos são enviados por um órgão elétrico localizado no pedúnculo caudal (Wright, 1958).
Diferentes espécies de peixes têm diferentes suscetibilidades aos efeitos da corrente elétrica (Bodrova e Krayukhin, 1959). Dos peixes de água doce estudados, o mais sensível foi o lúcio, os menos sensíveis foram a tenca e o burbot. As correntes fracas são percebidas principalmente pelos receptores da pele dos peixes. Correntes de maior voltagem atuam diretamente nos centros nervosos (Bodrova e Krayukhin, 1960).
Com base na natureza da reação dos peixes às correntes elétricas, podem ser distinguidas três fases de ação.
A primeira fase, quando o peixe, tendo entrado no campo de ação da corrente, demonstra ansiedade e tenta sair dele; neste caso, o peixe se esforça para assumir uma posição em que o eixo de seu corpo fique paralelo à direção da corrente. O fato de os peixes reagirem a um campo eletromagnético é agora confirmado pelo desenvolvimento de reflexos condicionados a ele nos peixes (Kholodov, 1958). Quando um peixe entra no campo atual, seu ritmo respiratório aumenta. Os peixes têm reações específicas de cada espécie às correntes elétricas. Assim, o bagre americano - Amiurus nebulosus Le Sueur - reage à corrente com mais força do que peixe dourado- Carassius auratus (L.). Aparentemente, peixes com receptores altamente desenvolvidos na pele reagem mais acentuadamente ao tok (Bodrova e Krayukhin, 1958). Na mesma espécie de peixe, os indivíduos maiores respondem às correntes mais cedo do que os mais pequenos.
A segunda fase da ação da corrente sobre o peixe se expressa no fato de o peixe virar a cabeça em direção ao ânodo e nadar em direção a ele, reagindo com muita sensibilidade às mudanças na direção da corrente, mesmo as muito pequenas. Talvez esta propriedade esteja associada à orientação dos peixes ao migrar para o mar em direção às correntes telúricas.
A terceira fase é a galvanonarcose e subsequente morte dos peixes. O mecanismo dessa ação está associado à formação de acetilcolina no sangue dos peixes, que atua como medicamento. Ao mesmo tempo, a respiração e a atividade cardíaca dos peixes são perturbadas.
Na pesca, as correntes elétricas são utilizadas para capturar peixes, direcionando seu movimento para as artes de pesca ou causando um estado de choque nos peixes. As correntes elétricas também são utilizadas em barreiras elétricas para evitar que os peixes cheguem às turbinas das usinas hidrelétricas, aos canais de irrigação, para direcionar a fenda para a boca das passagens dos peixes, etc. (Gyulbadamov, 1958; Nusenbeum, 1958).
Raios X e radioatividade
Os raios X têm um efeito negativo acentuado nos peixes adultos, bem como nos ovos, embriões e larvas. Como mostraram os experimentos de G.V. Samokhvalova (1935, 1938) conduzidos em Lebistes reticulatus, uma dose de 4.000 g é letal para os peixes. Doses menores ao afetar a gônada de Lebistes reticulatus causam diminuição da ninhada e degeneração da glândula. A irradiação de machos jovens e imaturos causa subdesenvolvimento das características sexuais secundárias.
Quando os raios X penetram na água, eles perdem rapidamente a sua força. Como mostrado nos peixes, a uma profundidade de 100 m a força dos raios X é reduzida pela metade (Folsom e Harley, 1957; Publ. 55I).
A radiação radioativa tem um efeito mais forte nos ovos e embriões dos peixes do que nos organismos adultos (Golovinskaya e Romashov, 1960).
O desenvolvimento da indústria nuclear, bem como os testes de bombas atômicas e de hidrogênio, levaram a um aumento significativo da radioatividade do ar e da água e ao acúmulo de elementos radioativos nos organismos aquáticos. O principal elemento radioativo importante na vida dos organismos é o estrôncio 90 (Sr90). O estrôncio entra no corpo do peixe principalmente através dos intestinos (principalmente através do intestino delgado), bem como através das guelras e da pele (Danilchenko, 1958).
A maior parte do estrôncio (50-65%) está concentrada nos ossos, muito menos nas vísceras (10-25%) e nas guelras (8-25%) e muito pouco nos músculos (2-8%). Mas o estrôncio, que se deposita principalmente nos ossos, causa o aparecimento de ítrio radioativo -I90 nos músculos.
Os peixes acumulam radioatividade diretamente da água do mar e de outros organismos que lhes servem de alimento.
O acúmulo de radioatividade em peixes jovens ocorre mais rapidamente do que em adultos, o que está associado a uma taxa metabólica mais elevada nos primeiros.
Peixes mais ativos (atum, Cybiidae, etc.) removem o estrôncio radioativo de seus corpos mais rapidamente do que peixes sedentários (por exemplo, tilápia), o que está associado a diferentes taxas metabólicas (Boroughs, Chipman, Rice, Publ, 551, 1957). Em peixes da mesma espécie em ambiente semelhante, como mostra o exemplo da perca orelhuda - Lepomis, a quantidade de estrôncio radioativo nos ossos pode variar em mais de cinco pa? (Krumholz, Goldberg, Boroughs, 1957* Publ. 551). Além disso, a radioatividade dos peixes pode ser muitas vezes superior à radioatividade da água em que vivem. Assim, na Tilápia constatou-se que quando os peixes eram mantidos em água radioativa, sua radioatividade, em comparação com a água, após dois dias era a mesma, e após dois meses era seis vezes maior (Moiseev, 1958).
A acumulação de Sr9° nos ossos dos peixes provoca o desenvolvimento da chamada doença de Urov/associada a um distúrbio do metabolismo do cálcio. O consumo humano de peixes radioativos é contraindicado. Como a meia-vida do estrôncio é muito longa (cerca de 20 anos) e fica firmemente retida no tecido ósseo, os peixes permanecem infectados por muito tempo. Porém, o fato do estrôncio estar concentrado principalmente nas espinhas possibilita a utilização de filés de peixe, limpos de espinhas, após um período de maturação relativamente curto, em armazenamento (geladeiras), uma vez que o ítrio concentrado na carne tem meia-vida curta,
/temperatura da água /
Na vida dos peixes, a temperatura da água é de grande importância.
Como outros poiquiltérmicos, ou seja, sem Temperatura constante corpos, os animais peixes são mais dependentes da temperatura da água circundante do que os animais homotérmicos. Ao mesmo tempo, a principal diferença entre eles* reside no lado quantitativo do processo de formação de calor. Nos animais de sangue frio, esse processo é muito mais lento do que nos animais de sangue quente, que têm temperatura constante. Assim, uma carpa pesando 105 g emite 10,2 kcal de calor por dia por quilograma, e um estorninho pesando 74 g emite 270 kcal.
Na maioria dos peixes, a temperatura corporal difere apenas 0,5-1° da temperatura da água circundante, e apenas no atum esta diferença pode atingir mais de 10° C.
As alterações na taxa metabólica dos peixes estão intimamente relacionadas com as alterações na temperatura da água circundante. Em muitos casos! as mudanças de temperatura atuam como um fator sinalizador, como um estímulo natural que determina o início de um determinado processo - desova, migração, etc.
A taxa de desenvolvimento dos peixes está amplamente relacionada às mudanças de temperatura. Dentro de uma certa amplitude de temperatura, é frequentemente observada uma dependência direta da taxa de desenvolvimento das mudanças de temperatura.
Os peixes podem viver em uma ampla variedade de temperaturas. As temperaturas mais altas acima de +52° C são toleradas por um peixe da família Cyprinodontidae - Cyprinodoti macularius Baird.- et Gir., que vive em pequenas fontes termais na Califórnia. Por outro lado, a carpa cruciana - Carassius carassius (L.) - e a dalia, ou peixe preto * Dallia pectoralis Bean. - ainda resiste ao congelamento, desde que os sucos corporais permaneçam descongelados. O bacalhau do Ártico - Boreogadus saida (Lep.) - leva um estilo de vida ativo a uma temperatura de -2°.
Juntamente com a adaptabilidade dos peixes a determinadas temperaturas (altas ou baixas), a amplitude das oscilações de temperatura em que uma mesma espécie pode viver também é muito importante para a possibilidade do seu assentamento e vida em diferentes condições. Esta faixa de temperatura é muito diferente para diferentes espécies de peixes. Algumas espécies podem suportar flutuações de várias dezenas de graus (por exemplo, carpa cruciana, tenca, etc.), enquanto outras estão adaptadas para viver com uma amplitude não superior a 5-7°. Normalmente, os peixes das zonas tropicais e subtropicais são mais estenotérmicos do que os peixes das latitudes temperadas e altas. As formas marinhas também são mais estenotérmicas do que as formas de água doce.
Embora a gama global de temperaturas às quais uma espécie de peixe pode viver possa muitas vezes ser muito grande, para cada fase de desenvolvimento normalmente acaba por ser significativamente menor.
Os peixes reagem de forma diferente às flutuações de temperatura e dependendo do seu estado biológico. Por exemplo, os ovos de salmão podem desenvolver-se a temperaturas de 0 a 12°C, e o salmão adulto tolera facilmente flutuações de temperaturas negativas até 18-20°C, e possivelmente superiores.
A carpa resiste com sucesso ao inverno em temperaturas que variam de negativo a 20°C e acima, mas só pode se alimentar em temperaturas não inferiores a 8-10°C e se reproduz, via de regra, em temperaturas não inferiores a 15°C.
Os peixes são geralmente divididos em estenotérmicos, ou seja, aqueles adaptados a uma estreita amplitude de flutuações de temperatura, e euritérmicos, aqueles. que pode sobreviver através de gradientes de temperatura significativos.
As temperaturas ideais às quais estão adaptados também estão associadas à especificidade das espécies em peixes. Os peixes de altas latitudes desenvolveram um tipo de metabolismo que lhes permite alimentar-se com sucesso em temperaturas muito baixas. Mas, ao mesmo tempo, em peixes de água fria (biênio, taimen, peixe branco) em altas temperaturas, a atividade diminui drasticamente e a intensidade da alimentação diminui. Pelo contrário, em peixes de baixas latitudes, o metabolismo intensivo ocorre apenas em altas temperaturas;
Dentro da faixa de temperatura ideal para um determinado tipo de peixe, um aumento na temperatura geralmente leva a um aumento na intensidade da digestão dos alimentos. Assim, na barata, como pode ser visto no gráfico acima (Fig. 27), a taxa de digestão dos alimentos em

eu
º
II"*J
Ó
zo zi

1-5" 5-Y 10-15" 15-20" 20-26"
Temperatura
5§.
EU
S"S-

Figura 27. Consumo diário (linha pontilhada) e taxa de digestão dos alimentos (linha sólida) da barata Rutilus rutilus casplcus Jak. no temperaturas diferentes(depois de Bokova, 1940)
15-20° C é três vezes mais do que a uma temperatura de 1-5° C. Devido ao aumento na taxa de digestão, a intensidade do consumo de ração também aumenta.

Arroz. 28., Mudança na concentração de oxigênio letal para carpas com mudança de temperatura (de Ivlev, 1938)
A digestibilidade da ração também muda com as mudanças de temperatura. Assim, na barata a 16°C a digestibilidade da matéria seca é de 73,9%, e a 22°C -
81,8%. É interessante que, ao mesmo tempo, a digestibilidade dos compostos e do nitrogênio nas baratas permaneça quase inalterada dentro dessas temperaturas (Karzinkin, J952); na carpa, ou seja, nos peixes que são mais carnívoros que a barata, a digestibilidade dos alimentos aumenta com o aumento da temperatura, tanto em geral como em relação aos compostos de nitrogênio.
Naturalmente, a mudança de temperatura é muito
As trocas gasosas dos peixes também mudam muito. Ao mesmo tempo, a concentração mínima de oxigênio na qual os peixes podem viver muda frequentemente. Assim, para a carpa, a uma temperatura de 1° C a concentração mínima de oxigénio é de 0,8 mg/l, e a 30° C já é de 1,3 mg/l (Fig. 28). Naturalmente, a quantidade
65
século 5 Nikolsky
o alimento consumido pelos peixes a diferentes temperaturas também está associado ao estado do próprio peixe." G lt; "1.
Uma mudança na temperatura, afetando: uma mudança na taxa metabólica dos peixes, também está associada a uma mudança nos efeitos tóxicos de várias substâncias no seu corpo. Assim, a 1°C a concentração letal de CO2 para a carpa é de 120 mg/l, e a 30°C esta quantidade cai para 55-60 mg/l (Fig. 29).

504*
Arroz. 29. Mudança na concentração de dióxido de carbono letal para carpas devido à mudança de temperatura (de Ivlev, 1938)
Com uma diminuição significativa da temperatura, os peixes podem cair em um estado próximo à animação suspensa; posso permanecer por mais ou menos tempo em um estado super-resfriado, até mesmo congelando no gelo, como a carpa cruciana e o peixe preto. ¦
Kai - experimentos mostraram que quando o corpo de um peixe congela em gelo, seus sucos internos permanecem descongelados e têm uma temperatura de cerca de -0,2, -0,3 ° C. O resfriamento adicional, desde que o peixe esteja congelado na água, leva a um diminuição gradual da temperatura corporal do peixe, congelamento dos fluidos abdominais e morte. Se o peixe congela fora da água, então seu congelamento geralmente está associado à hipotermia preliminar e a uma queda na temperatura corporal por um curto período, até -4,8 °, após o qual ocorre o congelamento dos fluidos corporais e um ligeiro aumento na temperatura como resultado de a liberação de calor latente de congelamento. Se pró-, eles congelam órgãos internos e guelras, então a morte dos peixes é inevitável.
A adaptação dos peixes à vida em certas amplitudes de temperatura, muitas vezes muito estreitas, está associada ao desenvolvimento neles de uma reação bastante sutil ao gradiente de temperatura.
. Gradiente mínimo de temperatura em que? peixe reage
; "Ch. (depois de Bull, 1936).:
Pholis gunnelus (L.) "J . . . . . . 0,03°
Zoarces viviparus (L.). .. . . . , / .... . , 0,03°
Myoxocepfiqlus scorpius (L.), . . . . . . . . . . . 0,05°
Gadus morhua L. . . . :. . . . eu¦. . . ..gt; . . . 0,05°
Odontogadus merlangus (L.). .... .4 . . . ...0,03"
Pollachius virens (L.) 0,06°
Pleuronectes flesus L. . . . 0,05°
Pteuroriectes platessa (L.). S, . . . . . . . . . . . 0,06°
Espinafre espinafre (L!) 0,05°
Nerophis lumbriciformes Penn. , . . . . . . . . . , 0,07°
Como os peixes estão adaptados à vida em um determinado

Temperatura de três dias em
Arroz. ZO. Distribuição:
1 - Ulcina olriki (Lutken) (Agonidae); 2 - Eumesogrammus praecisus (Kroyer) (Stichaeidae) em conexão com a distribuição das temperaturas de fundo (de Andriyashev, 1939)
temperatura, naturalmente, sua distribuição em um reservatório geralmente está relacionada à distribuição de temperatura. As mudanças de temperatura sazonais e de longo prazo estão associadas a mudanças na distribuição dos peixes.
"A afinidade de espécies individuais de peixes a certas temperaturas pode ser claramente avaliada a partir da curva dada da frequência de ocorrência de espécies individuais de peixes em conexão com a distribuição de temperatura (Fig. 30). Como exemplo, tomamos representantes da família -
Agonidae - Ulcina olriki (Lfltken) e Stichaeidae -
Eumesogrammus praecisus (Kroyer). Como pode ser visto a partir da fig. 30, ambas as espécies estão confinadas em sua distribuição a diferentes temperaturas muito específicas: Ulcina é encontrada em seu máximo a uma temperatura de -1,0-1,5° C, a* Eumesogrammus - a +1, = 2° C.
, Conhecendo a afinidade dos peixes a uma determinada temperatura, ao pesquisar suas concentrações comerciais, muitas vezes é possível guiar-se pela distribuição de temperaturas em um reservatório, f Mudanças de longo prazo na temperatura da água (como, por exemplo, no Atlântico Norte devido à dinâmica da Corrente do Atlântico) influenciam fortemente a distribuição dos peixes (Helland-Hansen e Nansen, 1909). Durante os anos de aquecimento do Mar Branco, houve casos de captura de peixes relativamente peixe de água quente, como a cavala - Scomber scombrus L., e no nariz de Kanin - garfish * - Belone belone (L.). O bacalhau penetra no Mar de Kara durante os períodos de seca e as suas concentrações comerciais aparecem mesmo ao largo da costa da Gronelândia. .
Pelo contrário, durante os períodos de tempo frio, as espécies do Árctico descem para locais mais baixas latitudes. Por exemplo, o bacalhau do Ártico - Boreogadus saida (Lepechin) - entra em grande número no Mar Branco.
Mudanças repentinas na temperatura da água às vezes causam morte em massa peixe Um exemplo deste tipo é o caso das lopholatilas chamaeleonticeps Goode et Bean com cabeça de camaleão (Fig. 31). Até 1879, esta espécie não era conhecida na costa sul da Nova Inglaterra.
Nos anos seguintes, devido ao aquecimento, apareceu

Arroz. 31. Lopholatilus hamaeleonticeps Goode et Bean (cabeça de camaleão)
aqui em grandes quantidades e se tornou objeto de pesca. Como resultado de uma forte onda de frio que ocorreu em março de 1882, muitos indivíduos desta espécie morreram. Eles cobriram a superfície do mar por muitos quilômetros com seus cadáveres. Após este incidente, por muito tempo, as cabeças de camaleão desapareceram completamente da área indicada e somente em últimos anos reapareceram em números bastante significativos. .
A morte de peixes de água fria - trutas, peixes brancos - pode ser causada pelo aumento da temperatura, mas geralmente a temperatura afeta a morte não diretamente, mas por meio de uma mudança no regime de oxigênio, perturbando as condições respiratórias.
Mudanças na distribuição dos peixes devido às mudanças de temperatura também ocorreram em eras geológicas anteriores. Foi estabelecido, por exemplo, que nos reservatórios localizados no local da moderna bacia do Irtysh, no Mioceno, havia peixes que eram de água muito mais quente do que aqueles que agora habitam a bacia do Ob. Assim, a fauna Neógena Irtysh incluía representantes dos gêneros Chondrostoma, Alburnoides, Blicca, que hoje não são encontrados na bacia do Oceano Ártico na Sibéria, mas estão distribuídos principalmente na província Ponto-Aral-Kayopian e, aparentemente, eram. forçado a sair da bacia do Oceano Ártico como resultado das mudanças climáticas em direção ao resfriamento (V. Lebedev, 1959 “.
E posteriormente encontramos exemplos de mudanças na área de distribuição e número de espécies sob influência
mudanças de temperatura ambiente. Assim, o arrefecimento provocado pelo aparecimento dos glaciares no final do Terciário e início do Quaternário fez com que representantes da família do salmão, confinados às águas frias, conseguissem deslocar-se significativamente para sul até à bacia . mar Mediterrâneo, incluindo os rios da Ásia Menor e do Norte da África. Nesta época, o salmão era muito mais abundante no Mar Negro, como evidenciado pelo grande número de espinhas deste peixe nos restos alimentares do homem paleolítico.
Na época pós-glacial, as flutuações climáticas também levaram a mudanças na composição da ictiofauna. Por exemplo, durante o clima ótimo há cerca de 5.000 anos, quando o clima era um pouco mais quente, a fauna piscícola da bacia do Mar Branco continha até 40% de espécies de águas mais quentes, como asp - Aspius aspius (L.), rudd - Scardinius erythroftalmus (L.) e dourada - Abramis ballerus (L.) Agora essas espécies não são encontradas na bacia do Mar Branco; eles foram, sem dúvida, expulsos daqui pelo esfriamento que ocorreu antes mesmo do início de nossa era (Nikolsky, 1943).
Assim, a relação entre a distribuição das espécies individuais e a temperatura é muito forte. A ligação de representantes de cada complexo faunístico a determinadas condições térmicas determina a frequente coincidência das fronteiras entre regiões zoogeográficas individuais do mar e certas isotermas. Por exemplo, a província ártica temperada de Chukotka é caracterizada por Baixas temperaturas e, consequentemente, a predominância da fauna do Ártico. A maioria dos elementos boreais penetra apenas na parte oriental do Mar de Chukchi, juntamente com correntes quentes. A fauna do Mar Branco, designada como área zoogeográfica especial, tem uma composição significativamente mais fria do que a fauna da parte sul localizada ao norte Mar de Barents.
A natureza da distribuição, migração, áreas de desova e alimentação da mesma espécie em diferentes partes da sua área de distribuição pode ser diferente devido à distribuição da temperatura e outros factores ambientais. Por exemplo, no bacalhau do Pacífico Gadus morhua macrocephalus Til. - ao largo da costa da Península Coreana, os criadouros estão localizados na zona costeira e no Mar de Bering nas profundezas; as áreas de alimentação são o oposto (Fig. 32).
As mudanças adaptativas que ocorrem nos peixes durante as mudanças de temperatura também estão associadas a algumas reestruturações morfológicas. Por exemplo, em muitos peixes, uma resposta adaptativa às mudanças na temperatura e, portanto, na densidade da água, é uma mudança no número de vértebras na região caudal (com arcos hemais fechados), ou seja, uma mudança nas propriedades hidrodinâmicas devido à adaptação a movimento em outras águas.

Adaptações semelhantes são observadas em peixes que se desenvolvem em diferentes salinidades, o que também está associado a mudanças na densidade. Deve-se notar que o número de vértebras muda com as mudanças de temperatura (ou salinidade) durante o período de segmentação.

Fevereiro
200

№
Profundidade 6 m Buraco de Bering
Ocidental
Kamchatka
Estreito Tártaro ~1
Parte sul 3 “focinho japonês,
b"°
Dgust 100 200
Parte sul do Mar do Japão

Arroz. 32. Distribuição do bacalhau do Pacífico Gadus morhua macro-cephalus Til. em diferentes partes da sua área de distribuição em relação à distribuição de temperatura; sombreamento oblíquo - criadouros (de Moiseev, 1960)
Sh
Profundidade 6 m
BeringoVo
mar
Ocidental
Kamchatka
tártaro
derramar

ções do corpo. Se esse tipo de influência ocorrer em estágios posteriores de desenvolvimento, então não haverá alteração no número de metâmeros (Hubbs, 1922; Taning, 1944). Um fenómeno semelhante foi observado em várias espécies de peixes (salmão, carpa, etc.). Mudanças semelhantes ocorrem em algumas espécies de peixes
e no número de raios em nadadeiras não pareadas, que também está associada à adaptação ao movimento em águas de densidades variadas.
Atenção especial deve ser dada ao significado do gelo na Vida dos Peixes. As formas de influência do gelo nos peixes são muito diversas] Este é um efeito direto da temperatura, pois quando a água congela, a temperatura aumenta e quando o gelo derrete, ela diminui. Mas outras formas de influência do gelo são muito mais importantes para os peixes. A importância da cobertura de gelo é especialmente grande como isolante de água em 6 toneladas da atmosfera. Durante o congelamento, a influência dos ventos sobre a água cessa quase completamente, o fornecimento de oxigênio do ar, etc., diminui bastante (veja abaixo). Finalmente, o gelo às vezes tem impacto mecânico sobre os peixes: há casos conhecidos em que, na zona costeira, o gelo chegou à costa esmagou os peixes que estavam presos perto da costa, e o gelo também desempenha um certo papel na mudança. Composição química valores de água e salinidade: A composição salina do gelo é diferente da composição salina da água do mar, e com a formação maciça de gelo, não só a salinidade da água muda, aumentando, mas também a proporção de sal, pelo contrário, o derretimento do gelo. provoca uma diminuição da salinidade e uma alteração na composição do sal de natureza oposta " então.-/isso '.

Com toda a diversidade de peixes, todos possuem uma estrutura corporal externa muito semelhante, pois vivem no mesmo ambiente - o aquático. Este meio é caracterizado por certas propriedades físicas: alta densidade, ação da força arquimediana sobre os objetos nele imersos, iluminação apenas na maioria camadas superiores, estabilidade de temperatura, oxigênio apenas em estado dissolvido e em pequenas quantidades.

A FORMA DO CORPO do peixe é tal que tem máximo hidrodinâmico propriedades que permitem superar ao máximo a resistência à água. A eficiência e velocidade de movimento na água são alcançadas pelos seguintes recursos estrutura externa:

Corpo aerodinâmico: parte frontal pontiaguda do corpo; não há transições bruscas entre cabeça, corpo e cauda; não há protuberâncias longas e ramificadas no corpo;

Pele lisa coberta por pequenas escamas e muco; as bordas livres das escamas são direcionadas para trás;

A presença de barbatanas com ampla superfície; dos quais dois pares de barbatanas - peito e abdômen - membros reais.

SISTEMA RESPIRATÓRIO - brânquias tendo uma grande área de troca gasosa. A troca gasosa nas brânquias é realizada por difusão de oxigênio e dióxido de carbono gás entre a água e o sangue. Sabe-se que em ambiente aquático a difusão do oxigênio é aproximadamente 10.000 vezes mais lenta que no ar. Portanto, as guelras dos peixes são projetadas e funcionam para aumentar a eficiência da difusão. A eficiência da difusão é alcançada da seguinte maneira:

As brânquias possuem uma área de troca gasosa (difusão) muito grande, devido ao grande número filamentos branquiais em cada arco branquial ; todo

o filamento branquial, por sua vez, é ramificado em muitos placas branquiais; bons nadadores têm uma área de troca gasosa 10 a 15 vezes maior borda a superfície do corpo;

As placas branquiais têm paredes muito finas, com cerca de 10 mícrons de espessura;

Cada placa branquial contém um grande número de capilares, cuja parede é formada por apenas uma camada de células; a espessura das paredes das placas branquiais e capilares determina o curto caminho de difusão do oxigênio e do dióxido de carbono;

Uma grande quantidade de água é bombeada pelas brânquias devido ao trabalho de " bomba branquial"você peixe ósseo E ventilação de carneiro- especial método de respiração em que o peixe nada com a boca aberta e cobertura branquial; ventilação mecânica - método respiratório predominante peixe cartilaginoso;

Princípio contrafluxo: direção do movimento da água através das brânquias as placas e a direção do movimento do sangue nos capilares são opostas, o que aumenta a integridade das trocas gasosas;

O sangue dos peixes contém hemoglobina nos glóbulos vermelhos, razão pela qual o sangue absorve oxigênio de 10 a 20 vezes mais eficientemente do que a água.

A eficiência dos peixes na extração de oxigênio da água é muito maior do que a dos mamíferos no ar. Os peixes extraem 80-90% do oxigênio dissolvido da água e os mamíferos extraem apenas 20-25% do oxigênio do ar inalado.

Os peixes que vivem em condições de falta constante ou sazonal de oxigênio na água podem usar o oxigênio do ar. Muitas espécies simplesmente engolem a bolha de ar. Esta bolha fica retida na boca ou é engolida. Por exemplo, as carpas possuem redes capilares altamente desenvolvidas na cavidade oral, que recebem oxigênio da bexiga. A bolha engolida passa pelo intestino e a partir dela o oxigênio entra nos capilares da parede intestinal (em botias, botias, carpa cruciana). Grupo famoso peixe labirinto que possuem um sistema de dobras (labirinto) na cavidade oral. As paredes do labirinto são abundantemente supridas de capilares, através qual oxigênio entra no sangue a partir de uma bolha de ar engolida.

Peixes pulmonados e peixes com nadadeiras lobadas tem um ou dois pulmões , desenvolvendo-se como uma protrusão do esôfago e narinas, permitindo que o ar seja inalado com a boca fechada. O ar entra no pulmão e através de suas paredes chega ao sangue.

Características interessantes das trocas gasosas na Antártica gelado, ou peixe de sangue branco que não possuem glóbulos vermelhos e hemoglobina no sangue. Eles se difundem efetivamente pela pele, porque a pele e as barbatanas são abundantemente supridas de capilares. Seu coração é três vezes mais pesado que o de parentes próximos. Esses peixes vivem nas águas antárticas, onde a temperatura da água é de cerca de -2 o C. Nessa temperatura, a solubilidade do oxigênio é muito maior do que na água quente.

A bexiga natatória é um órgão especial dos peixes ósseos que permite alterar a densidade do corpo e, assim, regular a profundidade de imersão.

A COR DO CORPO torna o peixe invisível na água: ao longo do dorso a pele é mais escura, o lado ventral é claro e prateado. Visto de cima o peixe é invisível contra o fundo da água escura, de baixo funde-se com a superfície prateada da água.